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1. Explique mediante un esquema la importancia de C3 en el sistema de complemento.

La vía clásica se activa fundamentalmente por complejos antígenoanticuerpo. Es un proceso espontáneo, que ocurre continuamente en la circulación y es controlado por el principal regulador de esta vía, el inhibidor de C1, una proteína altamente glicosilada que actúa como un inhibidor de distintas proteasas que pertenecen a los diferentes sistemas de activación. La vía de las lectinas se activa por la presencia de ciertos azúcares (mananos) que aparecen en la superficie de las bacterias. La vía alternativa no necesita anticuerpos para activarse, por lo que es un mecanismo innato de defensa muy importante en los estadios iniciales de una infección. Cuando la activación llega hasta el final tiene lugar la lisis celular (destrucción de la célula), proceso en el que intervienen los componentes de C5 hasta C9. Esta fase final de la cascada tiene como resultado la formación de grandes poros en la membrana, alterándose el equilibrio osmótico y destruyendo el agente patógeno o la célula afectada. Toda la activación del sistema del complemento está regulada de forma muy precisa. Además del inhibidor de C1 intervienen también otros reguladores,

como diversos factores (H, I, MCP). La importancia de esta regulación se ha puesto de manifiesto porque mutaciones en los genes de estas proteínas causan

graves

enfermedades

como

angioedema

hereditario,

lupus

eritematoso o glomerulonefritis. La vía alternativa ha adquirido un remarcado protagonismo en los diez últimos años, por el hecho de que enfermedades

como

el

síndrome

hemolítico

urémico,

o

algunas

glomerulonefritis, están asociadas a alteraciones en componentes de esta vía. Finalmente, la ausencia total de alguno de los componentes C5 a C9 puede causar meningitis fulminantes que pueden llegar a ser mortales.

2. Qué sucede cuando en la vía alternativa del complemento existe deficiencia de Factor B? Porque el factor B es como uno de los coadyuvantes para que se pueda dar la cascada de la vía alternativa , el factor B se unirá con el C3b para dar el C3bB ,para luego unirse con el factor D , pero si está es deficiente no se podrá dar la unión y por tanto el sistema inmune innato activado por la vía alternativa no se dará C3a y C3b que son anafilotoxinas produciendo lisis en los antígenos que invaden el cuerpo.

B

El déficit se dará aquí por tanto la vía alterna no se dará

3.-Cuál es la relación existente entre el déficit de C4 y la activación de C3?

El fragmento C3b se une a la membrana en asociación con C4b y C2a, y el C3a es liberado al microambiente. El complejo C4bC2aC3b resultante es una C5 convertasa. La generación de C5 convertasa marca el final de la vía clásica. Muchos de los productos de la vía clásica tienen actividades biológicas importantes que contribuyen a las defensas del cuerpo. Algunos de estos productos pueden también tener efectos dañinos si se producen de manera no regulada. La Tabla 2 resume las actividades biológicas de los componentes de la vía clásica.

Tabla 2. Actividad biológica de los productos de la vía clásica

Component Actividad Biológica e C2b

Procinina; es rota por la plasmina para producir la cinina, lo cual lleva a la formación del edema

C3a

Anafilatoxina; puede activar a los basófilos y a células cebadas produciendo su degranulación la cual incrementa la permeabilidad vascular y la contracción del músculo liso; todo esto puede producir anafilaxis

C3b

Opsonina; promueve la fagocitosis al unirse a los receptores del complemento Activación de células fagocíticas

C4a

Anafilatoxina; de actividad similar a C3a pero más débil

C4b

Opsonina; promueve la fagocitosis por enlace a receptores de complemento

4. Explique el fundamento o principio de ensayo CH50. Después de obtener las unidades de CH50 correspondientes a ambos métodos, se pudo observar una tendencia a la obtención de valores algo más bajos en general, cuando se utilizó el micrométodo, manteniéndose la equivalencia entre ambos, lo que puede deberse a la utilización de volúmenes más pequeños, aunque el uso de pipetas múltiples y micropipetas bien manipuladas y calibradas pueden eliminar prácticamente posibles errores. Se considera que el elemento que tiene mayor peso en esta diferencia es el equipo lector utilizado en el micrométodo que es más sensible, más sofisticado y no requiere manipulación de los tubos uno a uno. Los resultados fueron estadísticamente significativos al 0,0005 %, lo cual confirma que dentro de los posibles límites de error el micrométodo estandarizado mide de igual forma que el método tradicional las unidades de CH50 en suero humano. Los rangos de valores normales no son iguales por ambos procedimientos; para el macrométodo es de 18,85 a 33,00 y para el micrométodo de 12,40 a 25,15, los que se establecieron con la utilización del grupo control. En la mayoría de los casos, ambos métodos coinciden con el 80 % de coincidencia. El empleo de micrométodo estandarizado resulta más sencillo y económico al usar pocos reactivos, cristalería y los volúmenes con que se trabaja son menores; por ejemplo, para 200 determinaciones en el macrométodo se utilizan 1 400 mL de hematíes, mientras que en el

micrométodo se emplean 70 mL con los que sólo podrían montar 10 determinaciones en el primer caso. Los pasos de centrifugación y lectura espectrofotométrica quedan también simplificados con el uso de la microtécnica porque ambos se realizan a toda la placa de una sola vez

Objetivos: -Conocer la relación entre el C3 y C4 Conclusión: -Importante para comenzar la vía clásica

Bibliografía: http://www.microbiologybook.org/Spanish-immuno/imm-chapter2.htm http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S086403191995000300007

5. Cómo actúa la properdina? Esquematice

6. Explique la función de la vitronectina.