Factor CAMP

Natalia Michel Cejas Hernández 152676 Universidad Autónoma de Ciudad Juárez Instituto de Ciencias Biomédicas Microbiolo

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Natalia Michel Cejas Hernández 152676

Universidad Autónoma de Ciudad Juárez Instituto de Ciencias Biomédicas Microbiología I Principios de la prueba de CAMP para Streptococcus Beta-Hemolíticos

El fenómeno lítico se denomina prueba CAMP por las iniciales de sus autores originales; Christie, Atkins y Munch-Peterson, quienes las describieron en 1944. Posteriormente se denominó a la prueba una manera de determinar la capacidad de los estreptococos para producir un agente lítico que se manifiesta como una zona hemolítica con la β-lisina estafilocócica. Los estreptococos del grupo B (S. agalactiae) producen una proteína difusible y termoestable (factor CAMP) que aumenta la beta-hemólisis de Staphylococcus aureus y actúa con esta de manera sinérgica. El sinergismo es una acción coordinada o correlacionada por dos o más microorganismos; el sinergista, factor CAMP, es un adyuvante de la acción de otro microorganismo. Cierta cepas de S. aureus produce una B-hemolisina difusible, esta produce una actividad

de esfingomielinasa

C que

hidroliza

la

esfingomielina

de

los

eritrocitos. Esta última representa un fosfolípido de la membrana de los eritrocitos. El factor CAMP es una proteína producida por los estreptococos del grupo B que sinergisa con la esfingomielasa C sobre la sangre. CAMP funciona como segundo mensajero en tal proceso. La esfingomielina y los glicerofosfolipidos de la membrana de los eritrocitos sufren una degradación cuando son expuestas al factor CAMP , y las células sufren hemólisis. Esta prueba se utiliza para la identificación presuntiva de estreptococos del grupo B (Streptococcus agalactiae). Es el único Streptococcus beta-hemolítico que produce una prueba de CAMP positiva.

La prueba de CAMP inversa se puede utilizar para la diferenciación de Clostridium perfringens de otras especies de Clostridium. Aquí, un grupo positivo CAMP B Streptococcus se raya en el centro de agar sangre de carnero, y Clostridium perfringens se raya perpendicular a ella, una "punta de flecha" hemólisis se observa entre el crecimiento de C. perfringens y el Grupo B Streptococcus. Esto es debido a la toxina alfa producida por C. perfringens interactúa con el factor CAMP y producen hemólisis sinérgica.

Fuente: Jean F. MacFaddin. Pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias de importancia clínica. Capítulo 4: Pruebas (reacciones) CAMP/ CAMP inversa y prueba de inhibición CAMP (producción de fosfolipasa D). Ed. Médica Panamericana, 2003. 850 pp. ISBN: 950061572X, 9789500615723