Cloro Residual.doc

Universidad Nacional del Altiplano Facultad de Ingenieríía Quíímica INFORME Nº 8 CURSO : TRATAMIENTO DE AGUAS ASU

Views 123 Downloads 1 File size 121KB

Report DMCA / Copyright

DOWNLOAD FILE

Recommend stories

Citation preview

Universidad Nacional del Altiplano

Facultad de Ingenieríía Quíímica

INFORME

Nº 8

CURSO

:

TRATAMIENTO DE AGUAS

ASUNTO

:

DETERMINACIOÓ N DEL CLORO RESIDUAL UTILIZANDO EL METODO YODOMETRICO CLORO

I.

RESIDUAL

OBJETIVOS Determinar la cantidad de cloro residual presentes en el agua. Realizar la interpretacioí n seguí n el ECA-002-2008.

II.

FUNDAMENTO TEORICO

INTRODUCCION La cloracioí n de aguas de suministro y aguas residuales, sirve principalmente para destruir o desactivar microorganismos que producen enfermedades. La proporcioí n relativa de las diferentes formas de cloro residual proporcioí n relativa de las diferentes formas de cloro residual (cloro libre, Cl2, aí cido hipocloroso, ion hipoclorito), depende del pH y de la temperatura. Al pH de la mayoríía de las aguas, predominan aí cido hipocloroso y el ion hipoclorito. Los meí todos yodomeí tricos son viables para medir concentraciones de cloro total mayores a 1 mg/L, todos los meí todos yodomeí tricos acíídicos presentan interferencias, generalmente en proporcioí n a la cantidad de yoduro de potasio e hidronio adicionados. El cloro no es estable en soluciones acuosas, la exposicioí n a la luz o a la agitacioí n acelera la reduccioí n de cloro. Por tanto no almacene muestras para anaí lisis. METODOS DE DETERMINACION DE CLORO RESIDUAL 1. METODO YODOMETRICO III.

MATERIALES Y REACTIVOS MATERIALES Equipo convencional para titulaciones. Fiolas. Pipetas y buretas REACTIVOS: Acido aceí tico, conc. (glacial). Yoduro de potasio (cristales). Solucioí n de tiosulfato de sodio 0,025N. Solucioí n indicadora de almidoí n (10g/L). Solucioí n valorada de yodo 0.0282N.

Universidad Nacional del Altiplano

IV.

Facultad de Ingenieríía Quíímica

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Tome el volumen de muestra 100ml. Vierta 5ml de acido acetico glacial en matraz Erlenmeyer de 250ml, agregue aproximadamente 1g. de yoduro de potasio y vierta la muestra mezclaí ndola con un agitador. Titule clon tiosulfato de sodio 0.025N, agregando tiosulfato hasta que casi desaparezca el color amarillo de yodo liberado. Agregue 1ml de la solucioí n de almidon y continue la titulacioí n hasta la desaparicioí n del color azul. Titule un testigo de agua destilada, del mismo volumen que la muestra, al que se agregan 5ml de acido aceí tico, 1g de KI y un ml de solucioí n de almidon. Si se presenta el color azul, se titula con tiosulfato de sodio 0,025N hasta la desaparicioí n del color, anotaí ndose el resultado. Si no presenta el color azul, se titula con solucioí n de yodo 0,028N, hasta la aparicioí n de color azul y se contratitula con tiosulfato de sodio 0,025N registraí ndose la diferencia como titulacioí n B. Antes de calcular el contenido de cloro, se deduce la titulacioí n testigo A de la titulacioí n de la muestra o si fuera necesario se agrega el valor equivalente neto de la titulacion testigo B.

V.

CALCULOS Y RESULTADOS

Volumen de gasto (A) del Na2S2O3 = 0,2ml Volumen de gasto (B) del Na2S2O3 = 0,5ml Volumen total de gasto (A)+(B) = 0,7ml Normalidad del Na2S2O4 = 0.025N Meq del color = 0,0355 Volumen de la muestra = 25ml Utilizando la formula siguiente y reemplazando valores obtenidos se tiene: mg/L(CloroResidual) 

(VTOTAL * N) Na 2 S 2O4 * 0.0355 * 10 6

mldemuestra 0.7 * 0.025 * 0.0355 *10 6 mg / L(Cloro Re sidual )  25ml mg / L(Cloro Re sidual )  12,4    EN   EXCESO

VI.

BIBLIOGRAFIA Tecnología de aguas, control de calidad, ing. químico Norberto Miranda Zea.