INSTITUTO TECNOLÒGICO SUPERIOR RIOBAMBA TECNOLOGÍA EN ESTIMULACIÓN TEMPRANA EMBRIOLOGÍA II CAUSAS DE LAS ANAMOLIAS CO
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INSTITUTO TECNOLÒGICO SUPERIOR RIOBAMBA
TECNOLOGÍA EN ESTIMULACIÓN TEMPRANA
EMBRIOLOGÍA II
CAUSAS DE LAS ANAMOLIAS CONGÉNITAS
MD. EDUARDO RODRIGUEZ
INTEGRANTES: RONALDO CHAVEZ DIANA HERRERA ANAELA HIDALGO ANDREA MARTÍNEZ DAYANA SANCHEZ
2º SEMESTRE “A”
CAUSAS DE LAS ANOMALIAS CONGÉNITAS Aproximadamente, la mitad de las malformaciones congénitas están relacionadas con defectos en las extremidades, en el corazón y en la médula espinal del bebé. Hay algunos defectos que pueden tratarse, tanto para mejorar la salud futura del pequeño como para permitir que lleve una vida completamente normal. Asimismo, existen defectos, como la sordera, que no se descubren en un primer momento. En la actualidad, el número de bebés que nacen con malformaciones congénitas se ha reducido gracias a la detección precoz durante el embarazo, y la posibilidad de interrumpirlo voluntariamente si se presentan graves anomalías. ETIOLOGÍA La gran mayoría de malformaciones congénitas (50-60%) son de causa desconocida. De entre las causas que se conocen están 6,7,8: Anomalías cromosómicas Representan el 6 - 7% de las malformaciones y pueden ser numéricas (por ejemplo: síndrome de Down -trisomía 21-) o estructurales (translocaciones o inversiones, etc.).
Anomalías genéticas Representan el 7 - 8% de las malformaciones. Se deben a alteraciones de un gen (gen mutante) que puede ser dominante o recesivo, que pueden heredarse de uno o ambos padres de acuerdo a las leyes de Mendel, o por cambios espontáneos e inexplicables. Ejemplos: la acondroplasia es debida a un gen dominante y la hiperplasia suprarrenal congénita es hereditaria autosómica recesiva.
Factores ambientales o teratógenos Representan el 7 - 10% de las malformaciones. Son agentes ambientales que producen o incrementan la incidencia de anomalías congénitas. La exposición al mismo teratógeno en distintos momentos del embarazo puede producir diferentes efectos.
Los teratógenos se pueden agrupar en:
Fármacos (ejemplos: talidomida, warfarina, etc.) Otros productos químicos (ejemplos: alcohol, cocaína, etc.) Infecciones (ejemplos: rubéola, toxoplasmosis, sífilis, etc.) Radiaciones Factores nutricionales (ejemplo: carencia de folatos, etc.) Otros (ejemplos: diabetes, fiebre materna, etc.)
Anomalías de causa multifactorial (poligénicas y/o ambientales) Representan del 20 – 25% de las anomalías congénitas. Por lo general son anomalías únicas e importantes, como la espina bífida y las cardiopatías congénitas.
ONTOGENIA La ontogenia (también llamada morfogénesis u ontogénesis) describe el desarrollo de un organismo desde el óvulo fertilizado hasta su forma adulta, y nos permite comprender como estos factores etiológicos, según actúen en distintos momentos del desarrollo embrionario-fetal, van a producir una anomalía congénita determinada, como puede verse en la siguiente tabla: ONTOGENIA Progénesis
Blastogénesis Embriogénesis Período fetal (12° semana a 280 días intrautero)’ Placentogénesis
SER HUMANO Gameto masculino y femenino: Huevo fecundado o cigoto Embrio-trofoblasto Embrión Feto
TRASTORNOS Heredopatias Cromosomopatias Gametopatias Blastopatias Embriopatías Fetopatías
Placenta
Placentopatias