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• jhonatan alexis flores huaman

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INTRODUCCION

Un mineral es un sólido natural que posee una determinada composición química, o una escala definida de composiciones químicas, y propiedades físicas igualmente determinadas. El número de minerales conocidos sobrepasa los 2.000, citando algunos autores cifras superiores a los 4.000, debiéndose esta diferencia a que estas últimos aplican con menor rigor las características anteriormente aludidas. Los minerales poseen generalmente una estructura interna organizada como consecuencia de un ordenamiento sistemático de sus átomos constitutivos, es decir, son cristalinos A menudo los minerales cristalizan a partir de fluidos asociados con lava. Se forman costras de minerales alrededor de la chimenea volcánica cuando los fluidos se dispersan. (Pellant, 1992) Los minerales que cristalizan primero (más rico en magnesio y hierro y de color oscuro) presentan en sucesión descendente cambios bruscos en composición y estructura cristalina. En la superficie terrestre los minerales tienden a alterarse y destruirse al equilibrarse con las condiciones de baja presión y temperatura. De acuerdo a ellos los minerales los minerales que cristalizan primero, formados a altas temperaturas o presiones más susceptibles a la meteorización (anorita, olivino) a los que se forman a temperaturas más bajas, cuarzo (Núñez, 2000)

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HALUROS

Un haluro es un compuesto binario en el cual una parte es un átomo halógeno y la otra es un elemento o radical que es menos electronegativo que el halógeno. Según el átomo halógeno que forma el haluro éste puede ser un fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro. Característica de los haluros 

Los haluros son minerales compuestos por iones halógenos electronegativos (especialmente F y Cl) con cationes metálicos, principalmente alcalinos y alcalino-térreos (Na, K, Ca, Mg).



Presentan estructuras cristalinas típicamente iónicas. Cuando los iones halógenos se combinan con cationes más pequeños y polarizadas, como Al, Cu y Ag, se forman estructuras de simetría más baja, con enlaces covalentes.



Estos minerales se caracterizan por una dureza relativamente baja (los fluoruros son más duros que los cloruros), peso específico variable según el catión principal, y puntos de fusión de moderados a elevados.



Muchos son solubles en agua.



En general, son malos conductores del calor y de la electricidad en estado sólido, aumentando considerablemente por calentamiento, hasta llegar a una excelente conductividad en estado fundido.

Tipos de haluros Haluros Inorgánicos Los halogenuros inorgánicos son sales que contienen los iones F-, Cl-, Br- o I-. Con iones plata forman un precipitado (excepto el fluoruro, que es soluble). La solubilidad de la sal de plata decae con el peso del halogenuro. Haluros orgánicos Los halogenuros orgánicos cuentan con un halógeno en estado de oxidación, unido directamente a un átomo de carbono. Según la naturaleza del halógeno y del resto orgánico tienen una amplia variedad de aplicaciones y se han desarrollado diversas formas de síntesis.

Pseudohaluros Como pseudohaluros se conocen los iones que por su tamaño y carga pueden sustituir los haluros en sus compuestos formando sustancias con características parecidas a los haluros 2

Grupo de los haluros Halogenuros Un halogenuro o haluro, (derivado del nombre griego halos = sal; es un compuesto binario en el cual una parte es un átomo halógeno y la otraesun elemento, catión o grupofuncional queesmenos electronegativo que el halógeno. Fluoruros: Son minerales poco propagados en la naturaleza. El elemento más importante que se combina con el flúor es el Ca. El fluoruro predominante es la fluorita Cloruros: Muy abundantes. Son combinaciones del Cl y otros elementos de los cuales los más comunes son el sodio, magnesio y potasio. Los más importantes son: Halita, Silvita, Carnalita querargirita y atacamita. Bromuros y ioduros: Los Bromuros son raros, se forman en zonas de oxidación de los yacimientos de sulfuros argentíferos, en clima cálido y seco. Un ejemplo de ellos es la Bromoquerargirita. Los Ioduros también son raros, forma combinaciones con iones de metales con gran poder de polarización como Ag y Cu. Ejemplo: Iodoquerargirita.

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Halita (NaCl)  Característica También llamada sal gema o sal común Composición, Na 39.3%; Cl 60.7% La halita es un mineral muy corriente, precipitado por evaporación con yeso, silvina, anhidrita y calcita. Es el constituyente de las salinas de agua de mar  Cristalografía Cristalizan en el sistema cubico, grupo espacial Fm3m.

 Estructura cristalina Su estructura se caracteriza porque deriva del empaquetado cubico compacto con las posiciones octaédricas ocupadas y en las que cada unión y cada catión esta rodeado de 6 vecinos más próximos con coordinación octaédrica.

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 Propiedades físicas Color: Incolora o blanca cuando carece de impurezas. Raya: blanca Brillo: vítreo algo mate. Dureza: 2 a 2.5 Peso específico: 2.165 g/cm3 Hábito: Cúbico, octaédrico, crecimientos en tolva, granular, masivo o costras. Otras: Sabor salado. Soluble en agua. Delicuescente. Exfoliación cúbica.  Origen: La Halita aparece principalmente en zonas sedimentarias de tipo evaporítico. Su cristalización produce una evaporación progresiva de aguas ricas en sulfatos y cloruros. El origen inicial son los ambientes marinos con circulación de aguas en climas secos y cálidos, pero en zonas continentales también se pueden dar debido a la meteorización de rocas sedimentarias de origen marino. En ambos casos van asociadas a otros minerales como el yeso y la anhidrita, y también en numerosas ocasiones a la dolomita.  Reconocimiento La halita puede presentar cualquier color en función de las impurezas que presente: roja o rosa por óxidos de hierro, amarilla por hidróxidos de hierro, gris o negra por materia orgánica u óxidos de manganeso, pero es rayable con la Uña.

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Fluorita (CaF2)  Característica Su composición es de Ca 51.3%, F 48.7 %. La fluorita es un mineral corriente muy distribuido. Se encuentra generalmente en filones hidrotermales, en los que puede ser el mineral principal o la ganga junto a menas metálicas, especialmente de plomo y plata. Es común en dolomitas y calizas, y también como mineral accesorio menor en diversas rocas ígneas y pegmatitas . Aparece asociado a minerales muy diversos tales como, calcita, dolomita, yeso, celestina, baritina, galena, blenda, etc.

- Cristalografía: Cristalizan en el sistema cubico espacial Fm3m

-

Estructura cristalina: Se estructura se caracteriza porque los iones Ca2+ forman un empaquetamiento cubico compacto y los iones F- ocupan todos los huecos tetraédricos

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- Propiedades físicas Color: muy variados, siendo el más común el violáceo, amarillo y verde Raya: blanca Brillo: vítreo Dureza: 4 Peso específico: 3,180 Otras: fluorescencia -Origen: Se puede presentar en diferentes tipos de yacimientos: ortomagmatocos en ciertas solitas graníticas. Cómo producto pegmatitico neumatolitico, junto con topacio, casiterita, etc. Hidrotermal en contacto con rocas carbonatadas.

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SILVINA La Silvina es cloruro de potasio (KCl) que cristaliza, como la sal en el sistema regular (predominantemente en cubos) Se presenta en masas cristalinas incoloras o diversamente coloreadas por la presencia de sustancias extrañas y es soluble en el agua. Su composición química presenta: K 52,4 %; Cl 47.6%.  Características Fórmula química: KCl. Clase: Haluros. Sistema cristalográfico: Cúbico cristalino. Hábito: cristalino granular  Propiedades Físicas: Color: blanco, blanco azulado, blanco parduzco, blanco rojizo, blanco amarillento Raya: blanca Brillo: Vítreo a graso Dureza: 2'5. Densidad: 2 g/cm3 (Ligero). Otros: sabor amargo  Usos El principal uso de la silvina es como fuente de obtención de potasio, que se destina a fertilizantes.  Ambiente de formación: El principal ambiente de formación de la silvina, al igual que la halita, es el sedimentario de tipo evaporítico  . Reconocimiento La silvina es soluble al agua y de sabor amargo. A la llama de un soplete toma un color violeta. En disolución precipita con el cloruro de platino en octaedros amarillos de cloroplatinado potásico. Acompaña a la sal en muchos de sus yacimientos, en capas y bolsadas dentro de ella. Por su dureza puede reconocerse al rayar la silvina con la uña o con una moneda e cobre  Suelos Aparece asociado a la Halita, pero es más soluble y por eso menos abundante, siendo un mineral que precipita después de la formación de la Halita 8

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QUERARGIRITA (Cl Ag)

 También llamada plata cornea o clorargirita.  Cristaliza en el sistema isométrico  Habito : cubico, pero sus cristales son raros.  Generalmente macizo a la cera, a menudo aparece en placas y cortezas.  Posee una dureza de 2- 3  Peso específico 5.2, es sectil puede cortarse con un cuchillo es de transparente a translucido  Color: gris perla a incoloro. Al ser expuesto a la luz se oscurece, pasando a pardo violeta.  Composición: Ag 75.3 %, Cl 24.7 %;  Se caracteriza por su aspecto de cera y su sectilidad.  La querargirita es una mena supergenica importante de plata. Solamente se halla en la parte superior, es decir, en la zona de enriquecimiento de los filones de plata, se encuentra asociada a la plata nativa, cerusita y, en general a minerales secundarios.  Se encuentra en cantidades importantes en Perú, Chile, Bolivia y México. Otros minerales menos comunes son: la bromargirita, la iodobromita.

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ATACAMITA: Cu Cl (OH)3

 La atacamita cristaliza en el sistema cubico, corrientemente con habito prismático delgado con estriaciones verticales.  Presenta una dureza de 3 – 3.5  Peso específico de 3.75 – 3.77  Brillo adamantino a vítreo  Color: diversas tonalidades de verde, de transparente a translucido.  En su composición mayormente Cu 14.88 %, CuO 55.87 %  Además se caracteriza por su color verde y por agregados cristalinos granulosos.  Se distingue de la malaquita por no efervescer en los ácidos.  La atacamita es un mineral de cobre relativamente raro.  Originalmente fue encontrado en forma de arena en la provincia de atacama chile.  En las regiones áridas se forma como mineral supergénico en la zona de oxidación de los depósitos de cobre. Se emplea como mena menor de cobre

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CRIOLITA: Na3AlF

 Cristaliza en el sistema monoclínico, las formas importantes son el prisma, pero generalmente se da en masas.  Presenta dureza de 2.5  Peso específico de 2.95 – 3  Brillo vítreo a graso  Color: De incoloro a blanco nieve. De transparente a translúcido.  Presenta en su composición Na 32.8 %, Al 12.8 %, F 54.4 %  La criolita se caracteriza por partición pseudocúbica  Color blanco y brillo peculiar, en relación con la criolita de Groenlandia, se caracteriza por su asociación a la siderita, galena y calcopirita.  El único deposito importante de criolita se encuentra en Ivigtut en Groenlandia se halla asociado a grandes masas de granito asociada a galena, blenda y calcopirita.  La criolita se emplea en la fabricación de sales de sodio, de ciertas clases de vidrio y porcelanas y como fundente para la limpieza de superficies metálicas.

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ÓXIDOS La clase Óxidos incluye un número relativamente grande de minerales en los que el oxígeno, O, está enlazado a uno o más cationes metálicos. Agrupa a minerales que se caracterizan por ser relativamente duros, densos, refractarios y generalmente aparecen como minerales accesorios en rocas ígneas y metamórficas y como detritos resistentes en sedimentos. El tipo de enlace en las estructuras de los óxidos es fuertemente iónico, generalmente. La clasificación normal de los óxidos considera la relación de cationes a oxígenos en la fórmula química estándar. Así están: Óxidos simples, X2O, XO, X2O3 Óxidos múltiples, XY2O4 Otra clasificación es la de Zoltai basada en los poliedros de coordinación. Óxidos tetraédricos Óxidos octaédricos Óxidos mixtos Óxidos cúbicos Óxidos mixtos octaédricos y cubooctaédricos Óxidos cúbicos con coordinación no usual

ÓXIDOS TETRAÉDRICOS CINCITA (ZnO) 

Cristalografía Cristaliza en el sistema hexagonal, grupo espacial, P63mc a = 3.25 Å, c = 5.19 Å,  = 120º; Z = 2

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

Estructura cristalina Es un mineral con empaquetado compacto AB de O, en el que el Zn ocupa los huecos tetraédricos. Es isoestructural con wurtzita (ZnS).



Características químicas Forma solución sólida hacia el Mn2+.



Propiedades físicas Color: rojizo Raya: amarillo naranja Brillo: subadamantino Exfoliación: {1010} excelente Partición: {0001} Dureza: 4,5 a 5 Peso específico: 5.5 Óptica: Opaco de color blanco.



Origen y Yacimientos Se presenta en arcillas metamorfizadas y aparece casi exclusivamente en depósitos de cinc.

CINCITA

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ÓXIDOS OCTAÉDRICOS

PERICLAS (MgO) 

Estructura cristalina Su estructura consiste en un empaquetado compacto ABC de O y el Mg está ocupando todos los huecos octaédricos. El O y el Mg tienen coordinación octaédrica (6). Es una estructura como la de la halita (NaCl).



Características químicas La periclasa muestra solución sólida hacia el hierro, pues hay sustitución de Mg2+ por Fe2+.



Propiedades físicas: Color: incoloro, verde, blanco gris, amarillo, amarillo parduzco Raya: blanca Brillo: vítreo Dureza: 6 Peso específico: 3,79 Óptica: Opaco de color blanco.

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GRUPO DE LA HEMATITES Incluye a: Corindón Al2O3 Hematites Fe2O3 Ilmenita FeTiO3 

Cristalografía: Cristalizan en el sistema romboédrico

CORINDON

HEMATITES

Corindón

Hematite

Ilmenit

s

a

Grupo

R3c

espacial a

4.76 Å

5.04 Å

5,09 Å

c

12 Å

13.76 Å

14,06 Å

Z

6

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Figura 25.2.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) del corindón

Figura 25.3.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de hematites

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Figura 25.4.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de ilmenita 

Estructura cristalina Son isoestructurales. La estructura consiste de un empaquetado AB de O y 2/3 de los huecos octaédricos son ocupados por el catión, Fe3+ en hematites y Al3+ en corindón. Los octaedros están ligeramente distorsionados. La estructura de la ilmenita es casi idéntica a corindón y hematites, aunque hay orden de Fe3+ y Ti3+, ocupando cada catión un octaedro diferente.



Propiedades físicas Color:

Corindón Muy variado desde el rojo

Hematites De gris a rojo

Ilmenita Negro

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

Características químicas: El corindón muestra muy poca sustitución, sin embargo, la sustitución de Al3+ por Cr3+ o por Fe2+ y Ti4+, provoca un cambio drástico de color: a rojo en rubí (Cr3+) o azul (Fe2+ y Ti4+) en zafiro. La hematites muestra solución sólida completa hacia ilmenita, a T sobre 800 ºC. Por debajo de 800 ºC existe un solvus y un hueco de miscibilidad, produciéndose desmezcla de una en otra, en forma de laminillas.



Origen y yacimientos: El corindón es un mineral accesorio común de algunas rocas metamórficas (caliza, esquistos micáceos, gneiss). Puede encontrarse en grandes masas en la zona de separación de peridotitas y rocas adyacentes. Diseminado como pequeños cristales en diques lamprofíricos y como grandes cristales en pegmatitas. También es frecuente encontrarlo en suelos detríticos y en arenas. La ilmenita es un mineral accesorio común de rocas ígneas. Puede aparecer en grandes masas, como producto de segregación magmática y asociado a magnetita, en gabros, dioritas y anortositas. Es abundante en Noruega, Finlandia, Rusia. La hematites es la mena más importante y abundante del hierro. Está extensamente distribuido en rocas de todas las edades. Localidades notables de cristales de hematites son la isla Elba, Suiza, Minas Gerais en Brasil, en las lavas del Vesubio y en Inglaterra.

GRUPO DEL RUTILO RUTILO TiO2 

Cristalografía: Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial, P42/mn

RUTILO 19

a = 4,59 Å, b = 2,96 Å, Z = 2

Figura 25.6.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de ilmenita 

Estructura cristalina Su estructura está basada en un empaquetado AB de O y la mitad de los huecos octaédricos está ocupado por Ti. El rutilo es isoestructural con estishovita (SiO2, polimorfo de la sílice), casiterita (SnO2) y pirolusita (MnO2).

Figura 25.7.- Estructura cristalina de rutilo El TiO2 aparece en dos polimorfos relativamente raros: anatasa que cristaliza en el sistema tetragonal (I41/amd) y brookita que cristaliza en el sistema rómbico (Pbca). Estos dos polimorfos tienen empaquetado AB de O, pero la secuencia del empaquetado es diferente: En anatasa los octaedros TiO6 comparten 4 aristas, en brookita 3 y en rutilo 2. 20



Propiedades físicas: Color: rojizo a negro castaño Raya: Rojo castaño Brillo: adamantino a submetálico Dureza: 6 a 6.5 Peso específico: 4.2 a 5.6 Óptica: Rojo en luz transmitida, pleocróico y elevada birrefringencia. A veces biáxico.



Origen y Yacimientos Aparece en granitos, pegmatitas, gneises, esquistos micáceos y calizas metamórficas y dolomías. Puede aparecer como accesorio en rocas o venas de cuarzo. Aparece asociado con ilmenita, circón, magnetita y monzanita en arenas negras. En España caben destacar los rutilos que aparecen en Carballo (La Coruña) y Lalin (Pontevedra), Horcajo de la Sierra y Horcajuelo en Somosierra (Madrid)

CASITERITA SnO2 

Cristalografía: Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial, P42/mnm a = 4,73 Å, b = 3,18 Å, Z =2

Figura 25.8.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de ilmenita

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

Estructura cristalina Es isoestructural con rutilo.



Propiedades físicas: Color: De negro a blanco, aunque el más común es el blanco Raya: Rojo castaño Brillo: adamantino craso a resinoso Dureza: 6 a 7 Peso específico: 7 Óptica: Opaco, Color gris mate, con reflexiones internas pardo amarillentas.



Origen y Yacimientos Pegmatítico, neumatolítico de impregnación y contacto, hidrotermal, sedimentario en placeres.)

CASITERITA

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ÓXIDOS MIXTOS ESPINELAS NORMALES Fórmula general XY2O4, X e Y son cationes de diferente valencia en la relación X:Y=1:2. Hay el doble de cationes Y que X, los X ocupan las posiciones tetraédricas Los cationes Y ocupan las octaédricas (los octaedros que alterna con los tetraedros en la misma capa y los octaedros que están en la capa de arriba y en la de abajo a ésta). Ejemplo:

ESPINELA (MgAl2O4) 

Cristalografía: Cristaliza en el sistema cúbico, grupo espacial,

Fd 3m

a = 8,10 Å, Z = 8

Figura 25.9.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de espinela

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

Estructura cristalina Consta de un empaquetado ABC ABC de oxígenos dispuestos en capas paralelas a (111) (figura 25.8 derecha). Los tetraedros y octaedros se disponen en la siguiente manera: capa de octaedros, capa de tetraedros alternando con octaedros, capa de octaedros y así sucesivamente. La relación de tetraedros a octaedros es 1:2, debido a que los tetraedros y octaedros ocupados tienden a no compartir caras.

Figura 25.10.- Estructura cristalina de la espinela 

Propiedades físicas: Color: puro incoloro, con impurezas coloreado Raya: Gris verde o parda Brillo: Vítreo Dureza: 7,5 a 8 Peso específico: 3,5 Óptica: transparente, isótropo con alto índice de refracción



Origen y Yacimientos Aparición Las espinelas aparecen como accesorios en rocas ígneas y metamórficas y también como detritos en sedimentos clásticos.

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ESPINELAS INVERSAS La fórmula general es Y(XY)O4, donde X e Y entre paréntesis están en coordinación octaédrica y el catión Y fuera del paréntesis tiene coordinación tetraédrica.

ESPINELA

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La distribución catiónica está invertida: todos los cationes X y la mitad de los cationes Y ocupan la mitad de los huecos octaédricos; la otra mitad de cationes Y ocupan las posiciones tetraédricas. Ejemplo: MAGNETITA (Fe3O4) 

Cristalografía: Cristaliza en el sistema cúbico, grupo espacial,

Fd 3m

a = 8,40 Å, Z = 8

Figura 25.11.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de magnetita 

Estructura cristalina Es como la de la espinela pero con las posiciones invertidas



Características químicas: Prácticamente (Fe3O4), aunque puede haber alguna sustitución de hierro divalente por Mg2+ y Mn2+ y hierro trivalente por Al3+, Cr3+, Mn3+ y Ti4+. Puede existir solución sólida completa entre magnetita y ulvöespinela (Fe2TiO4) debido a la sustitución de (similar a la de hematites-ilmenita).



Propiedades físicas: Color: Negro Raya: Negra Brillo: Metálico Dureza: 5 a 6,5 Peso específico: 5,2 Óptica: Opaco, de color gris e isótropo Otras: Fuerte magnetismo

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Origen y Yacimientos: Es un mineral común como accesorio en rocas ígneas. Cuando se concentra en grandes cantidades puede constituir depósito de mena. Es un constituyente común en formaciones bandeadas de hierro del Precámbrico, de origen sedimentario y metamórfico. Depósitos importantes aparecen en el norte de Suecia y también en Noruega, Rumanía, Ucrania. En España se encuentra San Pablo de los Montes (Toledo), aunque los yacimientos más rentables están en Cotos Wagner y Vivaldi de la provincia de León; en Cala (Huelva) también se encuentran unos depósitos importantes. Cabe destacar también El Escorial (Madrid), Jerez de los Caballeros y Zafra (Badajoz), Naralázaro (Sevilla), Os Civis (Lérida), Campos (Asturias), Cehegín (Murcia) y Sierra Almagrera (Almería).

MAGNETITA

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ÓXIDOS CÚBICOS

Los óxidos cúbicos más importantes son: Uraninita (UO2) Thorianita (ThO2) En ellos los oxígenos forman un empaquetado y los cationes ocupan huecos cúbicos (coordinación 8 o hexaédrica). Su estructura es la misma que la de la fluorita (Ca2F). Existe solución sólida completa entre uraninita y thorianita, y en la estructura pueden entrar Pb, Ce y Ra, por sustitución. La uraninita es la fuente más importante de uranio, y aparece en venas hidrotermales de alta T, asociada con sulfuros de Sn, Fe, Cu y As.

ÓXIDOS MIXTOS OCTAÉDRICOS Y CUBOOCTAÉDRICOS El mineral más representativo es: PEROVSKITA (CaTiO3) Su estructura se caracteriza porque los Ti ocupan la cuarta parte de los huecos octaédricos en un empaquetado ABC de oxígenos, que ocupan sólo el 75% de cada capa en la secuencia del empaquetado. Los huecos tetraédricos están vacíos. Los octaedros comparten vértices en una disposición en la que se generan grandes huecos cubooctaédricos, donde se sitúa el Ca. En la estructura pueden entrar tierras raras como Ce, La, Y, Ta, Nb.

PEROVSKITA

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Figura 25.12.- Estructura cristalina de la perovskita. En la figura de la izquierda se muestra la disposición ABC de los oxígenos

ÓXIDOS CÚBICOS CON COORDINACIÓN NO USUAL Los más importantes son: CUPRITA (Cu2O) 

Cristalografía: Cristaliza en el sistema cúbico, grupo espacial,

Pn3m

a = 4,27 Å, Z = 2 

Estructura cristalina: En la cuprita cada oxígeno está coordinado a 4 Cu y cada Cu está coordinado con 2 oxígenos.

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

Propiedades físicas: Color: Rojo rubí cuando es pura Raya: Rojo castaño Brillo: Metálico a adiamantino Dureza: 3.5 a 4 Densidad: 6 Óptica: Opaco, de color gris azulado, reflexiones internas rojas.



Origen y Yacimientos La cuprita se encuentra asociada con malaquita y azurita en las zonas oxidadas de las venas y depósitos de cobre. En España aparece en algunas localidades aunque los mejores ejemplares provienen de la mina "La Cruz", de Linares (Jaén), cristalizado en cubos y dodecaedros con galena y caliza sacaroidea.

PSILOMELANA (Mn5(Ba,H2O)O10) La psilomelana tiene una estructura que consiste de grandes túneles enlazados por 4 dobles cadenas de octaedros que son paralelas al eje b cristalográfico. El O, Ba y H2O ocupan los túneles. La psilomelana aparece asociada con pirolusita y otros óxidos de manganeso.

PSILOMELANA

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HIDRÓXIDOS Los hidróxidos se caracterizan por contener en su estructura grupos (OH)- como anión. Agrupan a minerales que tienden a tener menor dureza y densidad más baja que los óxidos. Se encuentran principalmente como productos de alteración. Los minerales más importantes de este grupo son: GIBBSITA, Al(OH)2 BRUCITA, Mg(OH)2 MANGANITA, MnO(OH) GOETHITA FeO(OH) LEPIDOCROCITA, FeO(OH) BOHEMITA AlO(OH) 

Estructura cristalina: Se caracterizan porque los aniones, (OH)-, se disponen en las capas de un empaquetado compacto hexagonal AB o cúbico ABC. Sólo los huecos octaédricos están ocupados y los tetraédricos están vacíos. Las capas del empaquetado se denominan:  TRIOCTAÉDRICAS cuando los 3 huecos octaédricos alrededor de cada grupo (OH)- son ocupadas.  DIOCTAÉDRICAS cuando 2 de los 3 huecos octaédricos alrededor de cada grupo (OH)- son ocupadas. Estas capas son eléctricamente neutras y están enlazadas unas con otras mediante enlaces débiles, de ahí que la gibbsita y la brucita tengan buena exfoliación según (001). Estas capas son las equivalentes encontradas en la estructura de los filosilicatos.

La estructura de la brucita (Figura 25.14) se basa en un empaquetado AB de hidroxilos en el que todos los huecos octaédricos están ocupados por Mg2+. Las capas BA están vacantes. La estructura de la brucita está formada por capas trioctaédricas. La estructura de la gibbsita (Figura 25.15) está formada por un empaquetado ABBA de grupos hidroxilos. Tanto en las capas AB como en las BA sólo 2 de los 3 huecos octaédricos alrededor de cada grupo hidroxilo están ocupados por Al3+. Las capas AA y las capas BB están vacantes. La estructura de la gibbsita está formada por capas dioctaédricas. Las estructuras de manganita, goethita, diásporo están basadas en un empaquetado AB en el que la mitad de los huecos octaédricos están ocupados y los octaedros forman cadenas que comparten aristas.

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La estructura de la manganita (Figura 25.16) es similar a la del rutilo. Los oxígenos y grupos hidroxilo están en capas. Su estructura también está basada en un empaquetado AB. Goethita y diásporo son isoestructurales. Los oxígenos y grupos OH forman un empaquetado AB con la mitad de los huecos octaédricos ocupados por Fe3+ o Al3+ (Figuras 25.17 y 25.18). Goethita y lepidocrocita son polimorfos, también diásporo y boehmita son polimorfos. La estructura de lepidocrocita y boehmita (Figura 25.19) está basada en un empaquetado compacto ABC en la que la mitad de los huecos octaédricos están ocupados. Los octaedros se sitúan en capas onduladas, y por ello poseen exfoliación (010).

Figura 25.14.- Estructura cristalina de la brucita

BRUCITA 32

Figura 25.16.- Estructura cristalina de la manganita

MANGANITA

Figura 25.17.- Estructura cristalina de goethita

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GOETHITA

F igura 25.18.- Estructura cristalina del diásporo

DIASPORO

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Figura 25.19.- Estructura cristalina de bohemita

BOHEMITA



Cristalografía: Goethita Cristaliza en el sistema rómbico, grupo espacial Panm a = 4.65 Å, b = 10.02Å, c = 3.04 Å; Z = 4. Manganita Cristaliza en el sistema monoclínico, , grupo espacial B2l/d a = 8.84 Å, b = 5.23 Å, c = 5.74 Å;  = 90º17´; Z = 8



Propiedades físicas: Goethita Color: Negro, pardo o amarillento Raya: Parda amarillenta 35

Brillo: Adamantino a terroso mate Dureza: 5 a 5,5 Peso específico: 4,37 Óptica: Opaco. Gris. Reflexiones internas pardo anaranjadas. Manganita Color: Gris o negro de acero. Raya: Pardo oscura. Brillo: Metálico. Dureza: 4 Peso específico: 4,3 Óptica: Opaco, de color gris blanco. Presenta un débil pleocroísmo y fuerte anisotropía. 

Origen y Yacimientos: Todos los hidróxidos aparecen en entornos hidros de baja T.

MANGANITA

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Brucita es producto de alteración común de periclasa. Gibbsita es producto de alteración de corindón. Goethita y lepidocrocita son productos de alteración de minerales de hierro. La goethita como tal existe en la mina "Sar" de Santiago de Compostela (La Coruña), Fonfría (Zamora), Luarca (Asturias), Luesma (Zaragoza), Navalvillar de Ibor (Cáceres), Zafra (Badajoz), Sevilleja de la Jara (Toledo) La manganita es un mineral abundante en los depósitos manganesíferos de Huelva, especialmente en Almonaster La Real y en Zalamea la Real. En las micacitas de Maro (Málaga) en forma compacta y cristalina. También aparece en la sierra de Segura (Jaén), en Mazarrón (Murcia), en El Calerizo (Cáceres), en Gijón (Asturias), Teruel, Massanet de la Selva (Gerona), Orsavinya (Barcelona) y la Seo de Urgel y Gerri (Lérida) y en Losacio (Zamora), Barba del Puerto y Barruecopardo (Salamanca).

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