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• Sandy Burgos Cabanillas

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Es un trastorno sanguíneo heredado que se da en los glóbulos rojos. Estas células de la sangre son las encargadas de llevar el oxígeno por todo nuestro organismo y lo hacen junto a una proteína de los glóbulos rojos que se llama hemoglobina.

1.- cuando en la pareja un padre tiene talasemia menor y el otro no (1 gen afectado + 1 gen sano), existen 2 de 4 posibilidades(50%) de tener hijos con Talasemia Menor y 2 de 4 (50%) de tener hijos sanos.

LA BETA TALASEMIA MAYOR (ANEMIA DE COOLEY) ocurre cuando mutan ambos genes de la beta globina. Este es el tipo más grave de beta talasemia. Los bebés con beta talasemia mayor suelen parecer sanos al nacer pero comienzan a manifestar síntomas dentro de los siguientes dos años de vida. Esta afección causa síntomas graves y una anemia que pone en juego la vida del niño y hace necesaria la práctica de transfusiones de manera regular

2..-En cambio cuando la pareja ambos padres tienen la Talasemia Menor ( 1 gen afectado + 1 gen afectado), existen 1 de 4(25%) probabilidades de tener hijos sanos, 2 de 4(50%) probabilidades de tener hijos con talasemia menor, y 1 de 4(25&) probabilidades de tener hijos con Talasemia Mayor

NORMAL

Hay dos tipos principales, la alfa-talasemia y la beta-talasemia. Depende si la alteración se encuentra en la producción de la globina alfa o la beta La beta-talasemia es una forma de talasemia caracterizada por un déficit en la síntesis de cadenas beta de la hemoglobina. -Talasemia Menor(Portador del riesgo genético para la talasemia): asintomática -Talasemia Mayor (Anemia de Cooley): Forma severa dependiente de transfusiones

LA BETA TALASEMIA MENOR ocurre cuando muta uno de los genes de la beta globina. Las personas con esta afección típicamente presentan síntomas muy leves y no necesitan tratamiento, pero pueden pasarle la talasemia a sus hijos. Por lo general, tienen una anemia leve y los glóbulos rojos son más pequeños.

Β-TALASEMIA MENOR

Β-TALASEMIA MAYOR