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ADRENALINA

Hormona y un neurotransmisor. Incrementa la FC, contrae los vasos sanguíneos, dilata los conductos de aire, y participa en la respuesta lucha o huida del SN simpático

Catecolamina que se caracteriza por presentar una elevada afinidad por los receptores a1, a2, ß1 y ß2, con mayor potencia sobre los ß.

FARMACODINAMIA Alfa 1 produce vasoconstricción periférica Beta 1 se estimula la función cardíaca Beta 2, vasodilatación coronaria y del sistema muscular, broncodilatación . En conjunto se produce un aumento de la tensión arterial

FARMACOQUIMICA levo-1-(3,4-dihidroxifenil)

(metilamino) etanol

FARMACOCINÉTICA

La adrenalina, en forma similar a lo observado con noradrenalina, carece de biodisponibilidad luego de su administración oral. Se debe a la gran eliminación presistémica intestinal y hepática, por acción de la MAO y la COMT. Luego de la administración parenteral, desaparece del plasma por captación neuronal y extraneuronal, así como por la efectiva degradación hepática. En orina se detectan, los diversos metabolitos y, en menor proporción, la molécula entera. Su eliminación es por la orina