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• Pedro Enrique Tzul Juárez

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Como curiosidad hoy te voy a explicar el ADN de las plantas que, aunque parezca que no, lo cierto es que tienen ADN y no sólo uno sino tres diferentes:

 la célula tiene su propio genoma en su núcleo,  las mitocondrias tienen su propio genoma,  los cloroplastos tienen su propio genoma. Tanto las mitocondrias como los cloroplastos se reproducen dentro de la célula y ahí es cuando se dividen haciendo que una célula siempre tenga mitocondrias y cloroplastos.

El ADN está ordenado en cromosomas y cada cromosoma es una sola molécula de ADN lineal, empaquetada. En cambio, las mitocondrias y los cloroplastos tienen genoma de tipo bacteriano: poseen una molécula de ADN circular por plástido, al igual que sus ancestros que eran bacterias.

El tamaño del ADN es mucho mayor en el núcleo que en los orgánulos: en el núcleo es tan grande que se mide en “megabases”, en las mitocondrias en cambio, es de unas 200 a 2.500 kilobases, en los cloroplastos es de unas 130 a 160 kbases (una kbase es igual a mil bases, o mil “peldaños de la escalera”).

Las células de las plantas tienen tres juegos diferentes de ADN:

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por un lado la célula tiene su propiogenoma en sunúcleo, por otro lasmitocondrias tienen su propio genoma y por otro los cloroplastos tienen su propio genoma.

Las mitocondrias y los cloroplastos se reproducen dentro de la célula, y cuando la célula que los alberga se divide, algunos se van para una de las hijas y otros para la otra, de forma que nunca quede una célula sin mitocondrias ni cloroplastos. El núcleo de las células de las plantas contiene genoma de tipo eucariota: al igual que en los animales, el ADN está ordenado en cromosomas, cada cromosoma es una sola molécula de ADN lineal, empaquetada. En cambio, las mitocondrias y los cloroplastos tienen genoma de tipo bacteriano: poseen una molécula de ADN circular por plástido, al igual que sus ancestros que eran bacterias. El tamaño del ADN es mucho mayor en el núcleo que en los orgánulos: en el núcleo es tan grande que se mide en "megabases", en las mitocondrias en cambio, es de unas 200 a 2.500 kilobases, en los cloroplastos es de unas 130 a 160 kbases (una kbase es igual a mil bases, o mil "peldaños de la escalera"). La forma de heredar el ADN también difiere en el núcleo y los orgánulos: mientras que el ADN núcleo se hereda de forma biparental (como el ADN del núcleo de los animales), el ADN de las mitocondrias y el de los cloroplastos se hereda por parte de uno solo de los padres, en general por parte de la madre (al igual que las mitocondrias de los animales). Esto es debido a que en general los orgánulos que serán transmitidas a la generación siguiente son las que están albergadas en el óvulo.

Secuenciado el ADN completo de la vaca 

Logran secuenciar por primera vez el genoma de un animal de interés ganadero

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Se parece más al ser humano que a otros mamíferos cuyo ADN ya se conoce

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La principal diferencia es la colocación de ciertos segmentos genéticos

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Estos cambios se vinculan a aspectos como el sistema inmunitario, la lactancia y la digestión Imagen de la especie de vaca británica ques e ha tomado como modelo para secuenciar el genoma del ganado.SCIENCE Enviar

Noticias relacionadas Los genomas de los humanos y los chimpancés son más diferentes de lo que se creía EFE - MADRID 23.04.2009 Un consorcio internacional de científicos ha logrado secuenciar el genoma de una

vaca, formado por un número de genes similar al humano, en torno a 22.000, y unos cromosomas que se corresponden en parte o totalmente con los humanos, aunque el ADN varía su ubicación en ciertas zonas. Según los expertos, la secuenciación de este bovino, el primero que se descifra y que se refiere en concreto a una vaca Hereford (Bos taurus), llamada L1 Dominette, originaria de Inglaterra, una de las razas productoras de carne más importantes del mundo caracterizada por la ausencia de cuernos, ayudará a comprender la evolución de los mamíferos y mejorará la eficiencia de la explotación ganadera. Seis años de trabajo, 300 investigadores de 25 países, incluida España, y las más modernas tecnologías han logrado descifrar el genoma completo de un rumiante que ha resultado ser doblemente cercano. El 'Bos taurus', la vaca común -el toro y el buey en su versión masculina-, comparte con el ser humano el 80% de su mapa genético, compuesto por unos 22.000 genes. Un parentesco mucho más estrecho, y tranquilizador, que el que nos une a ratas y ratones, dicen los responsables del descubrimiento. El hallazgo se detalla en el último número de 'Science' y da idea de su importancia el hecho de que aparece escoltado por otros 20 estudios complementarios en distintas publicaciones científicas de primer nivel. Las conclusiones del Proyecto de Secuenciación del Genoma Bovino certifican esa alta afinidad genética con el 'homo sapiens' y detallan las singularidades cromosómicas que convierten a una vaca en una vaca. El genoma bovino parece haber sufrido una gran «reorganización» desde que su linaje divergió evolutivamente del de otros mamíferos, hace millones de años. Hoy, la vaca «tiene uno de los mapas genéticos más 'transformados', con muchas más recolocaciones e inversiones de fragmentos de ADN que especies como gatos y cerdos, con los que están bastante emparentados», explica Harris Lewin, de la Universidad de Illinois. Copias de ADN El genoma humano tiene una estructura más estable, menos alterada «si se compara con el ADN ancestral de todos los mamíferos placentarios cuando uno analiza la organización de todo el conjunto de genes», añade el experto. Aun así, el genoma del 'Bos taurus', como el de humanos y otros mamíferos, contiene cromosomas con numerosas 'duplicaciones segmentales', grandes y casi idénticas copias de ADN presentes en al menos dos ubicaciones distintas del 'mapa'. En el genoma humano esas repeticiones se asocian con algunos trastornos neuronales, retrasos mentales y algunas enfermedades congénitas. En vacas y toros, ciertas de estas alteraciones cromosómicas se vinculan a genes implicados en el sistema inmunológico, el metabolismo, los procesos digestivos, la reproducción y la lactancia; es decir, casi todo lo que singulariza a la especie. Se cree, por ejemplo, que determinados cambios y duplicaciones en el ADN pueden explicar la capacidad única de vacas y otros rumiantes, con sus cuatro estómagos, de metabolizar hierba y forraje de baja capacidad energética en proteína pura; filetes, solomillos y leche con alto contenido graso y propiedades antimicrobianas. «Creemos que la leche se originó como un mecanismo de defensa inmunológica», asegura Theresa Casey, de la Universidad Estatal de Michigan.

Los perros y los seres humanos compartimos el 75% de nuestro código génetico. El ADN está presente en todas nuestras células y es responsable (en gran medida) de que seamos tal y como somos (físico, caracter, inteligencia, enfermedades...) Estas similitudes están permitiendo avanzar en el estudio de enfermedades en humanos como el cancer. Aunque no nos debe extrañar, si pensamos que compartimos el 50% de nuestros genes con los de una banana!! El Ayuntamiento de Jerusalén creará una base de datos genéticos de los perros de la ciudad para poder identificar y multar a los dueños que incumplan su obligación de recoger las heces que sus mascotas dejan por las calles. La iniciativa se encuentra todavía en su fase inicial: Efectuar un estudio piloto para determinar la capacidad del laboratorio de establecer un fichero de perros de acuerdo a su ADN, informa el Ayuntamiento en un comunicado. Después se convocaría a los propietarios a acudir al veterinario municipal para tomar a los animales una muestra de saliva. Jerusalén confía en el éxito de la iniciativa porque el 92 % de los 11.000 perros de la urbe registrados están vacunados. Se calcula que hay además entre un 10 y un 15 por % de canes ausentes de los listados oficiales. ”En cuanto lleguemos al 70 u 80 % de perros, podremos empezar a tomar muestras de heces”, señala el veterinario municipal Zohar Dvorkin al diario Haaretz. Será entonces el momento de las multas, que alcanzan los 750 shekels (unos 154 euros o 193 dólares). Dvorkin se conforma con sancionar a uno de cada cuatro dueños y reconoce que el sistema puede resultar deficitario, ya que las pruebas de ADN cuestan 150 shekels (31 euros o 38 dólares), aunque con todo cree que ayudará a reducir el número de excrementos en las aceras. Actualmente, los inspectores sólo pueden multar a los dueños si son pillados „in fraganti‟ alejándose sin recoger los excrementos de su perro.

"El cerdo es el animal ideal para observar el estilo de vida y los asuntos relacionados con la salud en Estados Unidos", dijo Larry Schook, profesor de biomédica de la Universidad de Illinois en Champaign que encabezó el proyecto de secuenciación del ADN, es decir, la determinación del orden de los componentes de la cadena con la información genética que tienen todos los organismos. Los investigadores anunciaron los resultados de su trabajo el lunes en una reunión en el Instituto Wellcome Trust Sanger en Hinxton, Gran Bretaña, una de las organizaciones involucradas en el estudio. El grupo dedicará la reunión a analizar formas de utilizar el descubrimiento, dijo Schook. Una de esas formas podría ser el desarrollo de una vacuna contra la gripe porcina para los mismos cerdos que los protegería del nuevo virus H1N1 que se ha dispersado entre los humanos. El Departamento de Agricultura de Estados Unidos anunció la semana pasada que seis cerdos de la Feria Estatal de Minnesota contrajeron el virus H1N1 durante el verano, el primer reporte de puercos contagiados por el virus en Estados Unidos. Posiblemente los asistentes a la feria contagiaron a los animales, según las autoridades. La pandemia de esta influenza se está dispersando fácilmente entre la población. La enfermedad no se disemina por tocar o ingerir productos porcinos. El doctor Richard Gibbs, investigador del Colegio de Medicina de Baylor, que no estuvo involucrado en el proyecto del genoma del cerdo, dijo que aún se necesita realizar mucho trabajo antes de que la vacuna para los animales esté disponible. "La maquinaria inmune es la más difícil de descifrar", dijo. "Pero este es un gran avance en esa dirección". Schook y su equipo descifraron el genoma de un cerdo pelirrojo de raza Duroc, una de las cinco razas porcinas más importantes en el mundo. El genoma es algo similar a una copia completa en negativo del ADN de un organismo.

Cómo fue el proceso de clonación de la oveja Dolly? De la ubre de la madre de Dolly (la llamada original en el dibujo), los científicos sacaron una célula, que contiene todo el material genético (ADN) de la oveja adulta. Después, la otra oveja, a la que llamaremos oveja X, le extrajeron un óvulo, el cual serviría de célula receptora. Al óvulo se le sacó el núcleo, eliminando así el material genético de la oveja donante. Se extrajo el núcleo de la célula mamaria y, mediante impulsos eléctricos, se fusionó al óvulo sin núcleo de la oveja donante. Con los mismos impulsos se activó al óvulo para que comenzara su división, tal y como lo hacen los óvulos fertilizados en un proceso natural de reproducción. Al sexto día, ya se habrá formado un embrión, el cual fue implantado en el útero de una tercera oveja, la madre sustituta, que tras un periodo normal de gestación, dio a luz a Dolly: una oveja exactamente igual a su madre genética. Clonación animal sí, clonación animal no: Las alteraciones del patrimonio genético en animales plantean problemas éticos. Entre las consecuencias que se han barajado para considerar ilícita la clonación es el factor medioambiental. A la larga supondría un detrimento de la variabilidad genética y de adaptación de las especies. Debemos evitar el abuso de la naturaleza, protegerla de los efectos de una manipulación irracional e injustificada por parte del hombre. Algunos investigadores consideran que el uso y manipulación del genoma de animales y vegetales puede ser uno de los principales instrumentos para acabar con el hambre del mundo o aportar excelentes fábricas vivas de sustancias químicas muy valiosas para el hombre. Como principio ético debemos decir que estas alteraciones deben estar orientadas al servicio del hombre o la naturaleza de forma directa o indirecta, y como consecuencia el investigador no puede actuar con la intención de dañar con la manipulación del genoma, ni al propio animal ni a los seres humanos. Con la finalidad de evitar que esto suceda, el Grupo de Asesores sobre las Implicaciones Éticas de la Biotecnología de la Comisión Europea (GAIEB) dictaminó en Mayo de 1997, a petición de la Comisión Europea, lo siguiente:

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La clonación de animales de cría o de animales de laboratorio sólo es éticamente aceptable si se lleva a cabo con estricta consideración del bienestar de los animales, bajo la supervisión de organismos de control.

l primer mapa genético completo de un gato permite conocer más sobre una causa común de ceguera en los seres humanos y ofrecería indicios sobre el sida y otras enfermedades, informaron investigadores. El genoma del gato, estudiado a partir de un ejemplar de la raza Abisina, mostró algunas cualidades sorprendentes que únicamente los hombres y los gatos parecen tener en común, señalaron los expertos en la revista Genome Research. "Podemos empezar a interpretarlos como una de las creaciones especiales de la evolución y además serían uno de los mayores predadores que hayan vivido alguna vez," dijo en una entrevista telefónica el doctor Stephen O'Brien, del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos. La gata analizada, llamada Cinnamon, es descendiente de felinos de laboratorio modificados para desarrollar retinitis pigmentosa, una condición visual degenerativa que provoca ceguera y que afecta a uno de cada 3.500 estadounidenses. O'Brien dijo que el estudio de sus genes pueden ayudar a descubrir algunas de las causas de la enfermedad incurable y permitir el desarrollo de tratamientos. Los gatos también son importantes para el estudio de otras dolencias, manifestó O'Brien. "Me llevaría casi una hora señalar los motivos por los cuales el (desciframiento del) genoma felino es genial," expresó el investigador. Por ejemplo, son los únicos animales además de los humanos que naturalmente se enferman por virus de deficiencia inmune. Las personas contraen VIH, que causa el sida, mientras que los virus de inmunodeficiencia felina provocan una enfermedad similar en los gatos. El hallazgo del virus de la leucemia felina en la década de 1960 condujo a los científicos a descubrir que los virus pueden generar cáncer. "Esto llevó al desarrollo oncogénico y a algunos de los mejores medicamentos inteligentes que tenemos para el cáncer," añadió O'Brien. Como otros mamíferos, los gatos tienen alrededor de 20.000 genes. Los investigadores de genomas aprendieron que la mayoría del código genético está compuesto de "regiones no codificadas" de ADN. Esas son las partes del ADN que no componen los genes pero que son claramente importantes para la biología. Los científicos pueden comparar el genoma felino con otros seis mapas genéticos ya descifrados por completo en mamíferos, a saber: el humano, el del chimpancé, el del ratón, el de la rata, el del perro y el de la vaca. Este cotejo permitiría descubrir diferencias

biológicas, evolutivas y patológicas.

ADN de la manzana Este avance podría resultar en nuevas y mejores variedades de la fruta que sean más resistentes a las enfermedades. Los investigadores de 20 instituciones demoraron un año en secuenciar el ADN de la manzana, el genoma más extenso descifrado hasta el momento. Los resultados aparecerán en la publicación especializada Nature Genetics.

El profesor Riccardo Velazco, de la Fundación Edmund Mach de Italia y quien lideró el estudio, afirmó que la secuencia genética "podría tener enormes implicaciones para el cultivo de manzanas". "Este descubrimiento nos ayudará a desarrollar características de alta calidad y llevar nuevos productos al mercado", le dijo Velazco a la BBC.

Producción Kate Evans, del Centro de Investigación de Frutas de Árbol, comentó que el hallazgo contribuirá a "la producción sostenible a largo plazo" de manzanas. Este descubrimiento no ayudará a desarrollar características de alta calidad y llevar nuevos productos al mercado de manzanas

Prof. Riccardo Velazco

Los científicos esperan que las mejoras hechas a la popular variedad golden delicious-oriunda del estado de West Virginia, EE.UU., desde hace más de un siglo- podrían realzar el sabor, el aspecto y la firmeza de la fruta. El estudio también logró rastrear el origen de la manzana y encontró que su ancestro silvestre crecía originalmente en las montañas del sur de Kazajstán. Hasta el momento se han identificado más de 7.500 variedades. Los investigadores también descubrieron que el enorme tamaño del genoma de la fruta se debe a una duplicación accidental en su historia evolutiva. Un mayor número de genes les da a las plantas una ventaja competitiva, dotándolas de más defensas contra las enfermedades.

2)….. Arabidopsis ha sido ampliamente estudiado como un modelo para el desarrollo de flores. La flor en desarrollo tiene cuatro órganos básicos: sépalos , pétalos , estambres y carpelos (que pasan a formarpistilos ). Estos órganos están dispuestos en una serie de espirales: cuatro sépalos en el círculo exterior, seguido de cuatro pétalos dentro de este, seis estambres, y una región central de carpelo.homeóticos mutaciones en Arabidopsis resultado en el cambio de un órgano a otro - en el caso de laagamous mutación, por ejemplo, estambres y carpelos convertido en pétalos son reemplazados por una nueva flor, resultando en una forma recursiva repitió sépalo-pétalo-pétalo patrón. Las observaciones de las mutaciones homeóticos condujo a la formulación del modelo ABC de desarrollo floral de E. Coen y E. Meyerowitz . [ 33 ] De acuerdo con este modelo, la identidad de los órganos florales genes se dividen en tres clases: Clase A (genes que afectan a los sépalos y pétalos), los genes de clase B (que afectan pétalos y estambres) y clase C (los genes que afectan estambres y carpelos). Estos genes codifican para factores de transcripción que se combinan para causar especificación tejido en sus respectivas regiones durante el desarrollo. Aunque desarrollado a través del estudio de las flores Arabidopsis, este modelo es generalmente aplicable a otras plantas de flor . [ edit ]sensible

a la luz

Los fotorreceptores fitocromos A, B, C, D y E mediata basada en la luz roja respuesta fototropismo. La comprensión de la función de estos receptores ha ayudado a los biólogos vegetales comprender las cascadas de señalización que regulan photoperiodism ,germinación , de etiolación- y evitación de sombra en las plantas.

El UVR8 proteína detecta UV-B luz y la respuesta a esta longitud de onda media que daña el ADN. Arabidopsis fue usado extensivamente en el estudio de la base genética de fototropismo , cloroplasto alineación, y estomática abertura y otros procesos azul influido de luz. [ 34 ] Estos rasgos responden a la luz azul, que es percibido por los phototropin receptores de luz.Arabidopsis ha sido también importante en la comprensión de las funciones de otro receptor de luz azul, criptocromo , que es especialmente importante para el arrastre de la luz para controlar las plantas ritmos circadianos . [ 35 ] Respuesta a la luz se encuentra incluso en las raíces, que se pensaba que no es particularmente sensible a la luz. Mientrasgravitrópico respuesta de los órganos raíz de Arabidopsis es su respuesta predominante trópico, las muestras tratadas con mutágenosy seleccionados por la ausencia de acción gravitrópico mostraron respuesta negativa phototropic a la luz azul o blanca, y la respuesta positiva a la luz roja, lo que indica que las raíces también muestran fototropismo positivo. [ 36 ] [ edit ]no

mendeliano de herencia

3)……………… En adelante habrá que determinar cual es la función de cada uno de los 50.000 genes que lo

conforman. Dos compañías, Syngenta y Myriad Genetics, han conseguido completar la decodificación del código genético del arroz, uno de alimentos más importantes en la dieta de casi todos los países del mundo. El arroz tiene 12 cromosomas y un total de 50.000 genes. Sin embargo, esta información deberá ser analizada a fondo para determinar la función de cada uno de ellos. El conocimiento del ADN del arroz permitirá mejorar las diversas variedades de este alimento, de manera que se optimicen sus características nutricionales. Asimismo, se crearán nuevos tipos de arroz más resistentes a climas adversos y se aplicarán los conocimientos al desarrollo de nuevos pesticidas que dañen en menor grado a las plantas. La similitud del código genético entre cereales permitirá también que estos datos faciliten el conocimiento de otros como el trigo o el maíz. Steve Briggs, de la Torrey Mesa Research Institute (California), considera que el mercado del arroz sufrirá un importante impacto en los próximos cinco gracias al trabajo de estas compañías. La secuencia no será publicada en ninguna revista científica, pero será ofrecido libremente a cualquier laboratorio que requiera de su uso. Syngenta es una compañía formada el pasado año por la unión de las actividades de investigación en agricultura de Novartis y AstraZeneca. En la actualidad es lider mundial en protección de cultivos y tercera compañía en el desarrollo de nuevas semillas. La primera planta cuyo genoma fue descifrado es la Arabidopsis thaliana, en el 2000, tras decodificar los escasos 26.000 genes de su ADN.

4)…………….

El ácido desoxirribonucleico (ADN) CONTIENE la información genética de la mayor parte de los organismos vivos (una excepción son algunos virus, denominados retrovirus, que utilizan el ARN o ácido ribonucleico para guardar su información genética). - El ADN puede ser copiado a través de las sucesivas generaciones de células: - El ADN puede ser traducido a proteínas: , más lejos traducido en proteínas, - El ADN puede ser reparado cuando sea necesario: . Los ácidos ribonucléicos (ARNs) son descritos en otro capítulo ( , ) - El ADN es un polímero, compuesto de unidades denominadas nucleótidos (o mononucleótidos). - Los nucleótidos tienen también otras funciones: (transportadores de energía: ATP, GTP; respiración celular: NAD, FAD; transducción de señales: AMP cíclico; coenzimas: CoA, UDP; vitaminas: nicotinamida mononucleótido, Vit B2).

Los carbonos del azúcar se numeran de 1' a 5'. El a´tomo de nitrógeno de la base nitrogenada se une a C1' (por un enlace glicosídico), y el grupo fosfato se une al C5' (enlace éster) para formar el nucleótido. El nucleotide es, por lo tanto: fosfato - C5' azúcar C1' – base nitroge

N del tomate. El descubrimiento, pone a disposición de los investigadores un mapa de alta resolución de los genes de esta planta hortícola y promete ser un antes y un después en la mejora de las variedades de cultivo. 5)………e

El hallazgo no sólo ofrece el genoma completo del tomate común, sino que lo compara con el tomate salvaje. Al comparar los genomas de estas especies, los investigadores observaron que el genoma del tomate de cultivo y el silvestre sólo divergen un 0,6%. En cambio, la divergencia entre el genoma del tomate y el de la patata es de más del 8%. Ello es debido a que, durante la evolución, se han invertido y repetido fragmentos largos del genoma. Estas reorganizaciones genómicas explican cambios evolutivos que sucedieron hace millones de años y quecontribuyeron a la aparición de nuevas especies de plantas con frutos y a la diversificación de estas. nvestigadores de distintos puntos del orbe, descifraron la secuencia completa de AD Por otro lado, se ha visto que algunos de los fragmentos repetidos incluyen genes que serían responsables, entre otras cosas, del control de algunas características del fruto como por ejemplo la formación de la piel. Así, dichas repeticiones habrían contribuido a formar una piel más resistente .

6)…………. hora, los investigadores de la Universidad de Wisconsin-Madison, Mercedes Ames y David Spooner, afirman que ambas teorías están equivocadas. Analizando el ADN de especímenes históricos de

patatas, los investigadores han comprobado que tanto las patatas chilenas como las andinas fueron cultivadas en Europa décadas antes y después de la Gran Hambruna. Ésta es la primera evidencia directa de que ambas variedades fueron cultivadas simultáneamente en Europa. En esencia, los investigadores encontraron que las patatas andinas llegaron primero a Europa, alrededor del año 1700. Sin embargo, las patatas chilenas comenzaron a popularizarse 34 años antes de la epidemia de mildéu de la patata. Los resultados también muestran que las patatas andinas fueron cultivadas en fechas tan tardías como 1892 en Europa, demostrando que no fueron erradicadas por la epidemia, y que crecieron lado a lado con las variedades chilenas durante muchas décadas antes de que las variedades chilenas acaparasen los patatales.

7)…………. Mientras el sector del vino francés se recupera de los daños causados por un escándalo de añadas falsas de grandes burdeos, los científicos afirman haber desarrollado una prueba de codificación del ADN mediante la cual se consigue averiguar si un caldo de calidad contiene lo que se supone que debe tener o si ha sido adulterado con vino barato. Analizando el ADN de las uvas utilizadas para producir el vino en Francia, los científicos del Instituto Nacional de Investigación Agronómica (INRA) explican que es posible recrear la imagen genética de un vino. "Existen cerca de 45 castas de uva diferentes en Francia, y en la actualidad es posible identificarlas todas", decía Patrice This, científico del INRA. [Nota de la Redacción: Son muchas más, claro está. This debe referirse a las más frecuentemente empleadas para la vinificación]. "Para un burdeos se utilizan principalmente uvas de las variedades merlot, cabernet sauvignon y cabernet franc. Deberíamos poder averiguar si un vino contiene un tipo de uva distinto".

Dicha codificación podría haber evitado el fraude descubierto este año en el que un comerciante de vino se aprovechaba de los beneficios que le producía la mezcla de vinos de baja calidad con los renombrados caldos de la región de Burdeos, que después vendía como verdaderos burdeos. Jacques Hemmer fue condenado a 18 meses de prisión el pasado mayo y deberá pagar por las multas un total de un millón de euros. El asunto resultó bastante embarazoso para Burdeos, el área de producción vitivinícola con los mejores vinos del mundo, cuyos cimientos estribaban en su intachable reputación.

Con esta prueba, los científicos del INRA afirman poder analizar vinos producidos a partir de un solo tipo de uva o de la mezcla de dos. Confían en poder realizar pronto este control con ensamblajes hechos con tres o más castas, como sucede a veces en Burdeos.

8)………. OBJETIVO: - El objetivo principal de este experimento es el de poder observar sin ayuda de ningún instrumento óptico (microscopio) el ADN, utilizando únicamente materiales caseros. - Despertar el interés de los asistentes hacia las ciencias de forma divertida y sencilla. - Experimentar lo aprendido en clase sobre la célula.

2. FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA: - El ADN es una de las partes fundamentales de los cromosomas, son estructuras constituidas por dos pequeños filamentos o brazos, que pueden ser iguales o desiguales, están unidos por un punto común llamado Centrómero; pueden verse al momento de la división celular por medio de un microscopio. - Estructura del ADN: Esta formado por nucleótidos que tienen tres sustancias: el acido fosfórico, una pentosa y una base nitrogenada que es de cuatro clases: adenina, guanina, citocina y timina. El ADN esta formado por una especie de doble hélice semejante a una escalera en espiral. 3. FUNCIONES Y PROPIEDADES  El ADN controla la actividad de la célula.  Lleva la información genética de la célula.  El ADN tiene la propiedad de duplicarse para formar dos moléculas idénticas.

9)………… n nuevo estudio añade más evidencias al hecho de que fumar durante el embarazo daña al feto y muestra que el tabaco provoca cambios estructurales en el ADN de los niños debilitando su sistema inmune. Los investigadores de la escuela de medicina Keck de la Universidad del sur de California encontró que las mujeres que fumaban durante el embarazo estaban asociadas a un 2.3% de incremento en el metilación del ADN (el proceso a través del cual los factores ambientales influencian al ADN). Los expertos dicen que era una evidencia que la exposición al tabaco puede afectar al ADN de los niños. Aunque es diferente determinar exactamente qué efecto podrían tener esos cambios, podrían hacer que los niños sufran asma más fácilmente. El gen que fue afectado durante el ensayo, el gen AXL, es crucial para el desarrollo del sistema inmune. Es posible que fumar durante el embarazo dañe la habilidad del niño de luchar contra enfermedades y sentirse sano. Cuando una mujer fuma durante el embarazo, puede causar un gran impacto incluso en sus nietos, aunque esta afirmación no se encuentra apoyada por suficientes estudios por falta de evidencia. El tabaco es responsable de 114000 muertes en Reino Unido cada año. La mayoría están causadas por enfermedades cardíacas y cáncer. Un cigarrillo contiene por lo menos 400 tóxicos. También contiene nicotina, que es altamente adictiva y hace que sea más difícil dejar de fumar. Para dejar de fumar, hable con su médico para consejo e información. La seguridad social tiene programas de ayuda para fumadores.

10)….. La planta del maíz ('Zea mays') ha sido domesticada por el hombre durante los últimos 10.000 años. Durante ese tiempo se ha convertido, junto con el arroz y el mijo, en uno de los tres cereales más cultivados del mundo, tanto para la alimentación humana como para la fabricación de piensos para animales o de biocombustibles. El aumento de este cultivo está ligado al desarrollo de variedades mejor adaptadas a las necesidades de cada lugar. Sin embargo, aún no se conocía la secuencia completa de su genoma. Ahora, un equipo científico internacional ha descifrado la totalidad de su ADN, lo que podrá tener importantes consecuencias en el desarrollo futuro de variedades resistentes a condiciones ambientales extremas como las altas temperaturas o la sequía. Los resultados de esta investigación, que han sido publicados este viernes en la revista 'Science', muestran una de las secuencias de ADN más complejas de cuantas se han descifrado hasta la fecha. Según los propios investigadores, se trata de un batiburrillo de 32.000 genes insertados en 10 cromosomas, lo que contrasta con los cerca de 20.000 genes humanos ordenados en 23 cromosomas. Además, la longitud del genoma completo es muy parecida a la del humano con 2.300 millones de unidades básicas (nucleótidos), mientras que el humano tiene unas 2.900. En 2008, ya se publicó un adelanto de este trabajo realizado por los mismos investigadores y con la misma variedad llamada B73. En aquella ocasión se estimaba que la planta tenía alrededor de 50.000 genes. Sin embargo, cuando los científicos procedieron a ordenar los miles de segmentos analizados para formar la secuencia completa dentro de los 10 cromosomas se encontraron que estaba formado por una compleja mezcla de secuencias repetidas múltiples veces y que el número total de genes era menor de lo esperado: 32.000.

"Secuenciar el genoma del maíz ha sido como conducir kilómetros y kilómetros por una carretera desolada con la presencia muy esporádica de señales de tráfico", asegura Sandra Clifton, una de las investigadoras del trabajo perteneciente a la Universidad de Washington. "Además, teníamos un mapa muy rudimentario para guiarnos que, debido al gran número de repeticiones del genoma, hacía que algunas de esas señales estuviesen equivocadas".

11)…………

ADN muestra que los simios africanos son ancestros de la especie humana Confirman una teoria sobre la evolucion: el ancestro del hombre es el simio africano. Así lo han demostrado recientes estudios paleontológicos y moleculares sobre el ADN. Un reconocido biólogo de la UNLP destacó la importancia de este descubrimiento.

(Diario Hoy) - Que el humano actual tiene un grado de parentesco con los simios no es ninguna novedad. Estudios recientes, ahora, brindan asombrosos detalles sobre la evolución, que certifican que, en realidad, el ser humano desciende de simios africanos. Investigaciones paleontológicas y moleculares del ADN de los simios actuales (el orangután, el gorila, el humano y los chimpancés) indican: “La divergencia entre nuestros ancestros, los monos africanos y el orangután existió hace 15 ó 16 millones de años”. Una rama que se derivó de ese ancestro dio vida al orangután; la otra permitió el origen de simios africanos de los que solamente sobrevivió elHomo sapiens. "Cuando un científico afirma que el hombre es un mono, está diciendo que pertenece a un grupo determinado de mamíferos que comparte ciertas características físicas", explica el biólogo Claudio Bravi, ante una consulta. "Los zoólogos organizan la diversidad biológica en grupos de parentescos desde muy chiquitos hasta mayores. Por ejemplo, una persona está emparentada con sus padres, abuelos, tíos y primos. También con cinco o seis generaciones anteriores.

Si vamos más atrás, vemos que todos los humanos estamos emparentados con la primera generación, que dio origen a la actual", agrega. Según Bravi, que trabaja en el Museo de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de La Plata (en la provincia de Buenos Aires, Argentina), hace 5 millones de años vivió el último ancestro común entre chimpancés y seres humanos. Se trató del grupo de simios que mediante la evolución dio origen, por un lado, a la línea que lleva a los chimpancés, y por otro, a la línea que lleva a los seres humano