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Tema: Factores inherentes a las drogas: Intoxicación Taquifilaxia Toxicología Tolerancia

Integrantes: Yulet Avilés Amirelis Arteaga Angelo Álava Eddy Triviño Evelyn Carbo Nahomy Tuarez

Docente: Dr.Juan Carlos Medina

Curso: Séptimo “B”

ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE LAS DROGAS Todas estas acciones corresponden a modificaciones de funciones, nunca en la creación de nuevas funciones, y el grado de modificación de la función o funciones pueden controlarse por la cantidad de dosis de la droga administrada, de manera que la intensidad de su acción puede ajustarse a las necesidades del paciente. Tampoco las drogas restauran de por si la integridad normal de las células lesionadas por la enfermedad, pero permiten que él organismo

se

recupere,

ejemplo

los

antiácidos

no

curan

la

ulcera

gastroduodenal, pero permiten y favorecen la cicatrización de la mucosa gastroduodenal, al neutralizar la acidez del jugo gástrico.

TIPOS DE ACCION FARMACOLOGICA Existen cinco tipos de acción farmacológica que se reflejan en las funcionesde los seres vivos, puede presentarse solas, combinadas, o agrupadas. Estimulación:

Es

el

aumento

de

las

funciones

del

organismo

o

sistema.Ejemplo el fármaco GABA, su acción es aumentar la función cerebral y su efecto es mayor capacidad de concentración ESTIMULANTES O EXCITANTES: Son aquellas drogas que estimulan el Sistema Nervioso Central, también el Sistema Nervioso Autonomo, es decir lo hiperactivan.Suelen combatir la fatiga, el hambre y el desanimo, provocando euforia.  Arecolina:Esta sustancia se encuentra en la nuez del betel, es un eficaz estimulante del Sistema Nervioso Central.Mejora las capacidades de aprendizaje y de razocinio.  Cafeína:La cafeína es un alcaloide que no solo se encuentra en la planta del café, tambien en el té (teína), mate (meteína), guarana, cola, y cacao.La cafeína estimula la corteza cerebral, para actuar luego sobre el bulbo raquídeo, y por ultimo la medula espinal.

 Cocaína:La cocaína es un alcaloide de la planta de coca que crece en regiones andinas de America del Sur, ejerce una acción estimulante y euforizante my fuerte, además de ser muy adictiva .  Catina:Alcaloide estimulante que se encuentra en un arbusto natural de Etiopía y Arabia.La catina tiene caracteristicas quimicas muy similares a la anfetamina.  Efedrina:La efedrina es un alcaloide que se encuentra en la planta llamada efedra, de las cuales hay una treitena de especies. La efedrina es muy semejante a la andrenalina. Además de ser un poderoso estimulante de todo el organismo,

sobretodo

a

nivel

físico,

es

un

gran

broncodilatador

y

vasoconstrictor.  Ibogaina:Este alcaloide se encuentra en la corteza de la raiz de la Tabernanthe iboga, pequeño arbusto florido, en Africa y Sudamerica.La ibogaina es un estimulante y afrodisiaco.  Lobelina:Alcaloide de la planta lobelia tiene propiedades similares a la nicotina.  Nicotina:La nicotina es el alcaloide principal de la planta del tabaco, aunque también la contienen algunas plantas de la familia de las solanaceas. La nicotina es toxica en grado sumo, y se absorbe con gran facilidad a través de la piel y aún más por las mucosas.La acción farmacologica de la nicotina comienza estimulando el sistema nervioso central y el vegetativo.A pequeñas dosis, aumenta las descargas adrenalínicas.  Yohimbina: Esta sustancia se encuentra en el árbol del yohimbe, además de ser un estimulante, es un potenciador de las emociones y sentimientos sexuales.

ACCIÓN FARMACOLOGICA DEPRESORA Es la disminución de las funciones del organismo o sistema nervioso central y disminuye la actividad cerebral y también se la conoce como “sedantes” o “tranquilizantes” y se utilizan en ámbitos sanitarios, por lo que respecta se da

usos terapéuticos así mismo encontramos distintos medicamentos que realizan actividades depresoras. Por ejemplo, los ansiolíticos, medicamentos para dormir. Las sustancias que reducen el nivel de actividad cerebral no poseen un mismo origen ni una misma composición. El alcohol no comparte todas las características con los ansiolíticos o la heroína. Sin embargo, sí que comparte una importante, la capacidad de reducir el nivel de actividad cerebral. En este sentido, este tipo de sustancias pueden ser tanto de origen natural como de origen sintético o semisintético. Por lo que respectan las drogas depresoras de origen natural destaca la morfina y la codeína. Estas dos sustancias son drogas altamente depresoras que se obtienen y se consumen sin necesidad de sintetizarlas. En el campo de las drogas depresoras de origen semisintético destaca, sin duda alguna, la heroína. De hecho, tal y como remarca el informe mundial sobre las drogas de la oficina de las nociones unidas contra la droga y el delito (UNODC) la heroína ha sido una de las drogas más consumidas durante los últimos años. Finalmente, de origen sintético encontramos la metadona, una droga depresora que se utiliza principalmente para tratar los síntomas físicos producidos por la adicción a la heroína. Ejemplos Omeprazol Su acción es efectuar una depresión de la producción de ácido clorhídrico y su efecto es disminuir la acidez. Benzodiacepinas Es un grupo de sustancias hipnótico-sedantes y depresoras del SNC que se utilizan como fármacos ansiolíticos.

En el mercado se pueden encontrar comercializados bajo distintos nombres como diazepam, oxacepam, clonacepam, etc. Son sustancias agonistas del receptor GABA A, neurotransmisor que inhibe el funcionamiento cerebral. Su uso se limita al tratamiento de la ansiedad, ya que permite disminuir la sintomatología ansiosa. Sin embargo, su consumo puede producir otros efectos como disartria, apatía, sequedad de boca, hipotonía o sedación. Barbitúricos El ácido barbitúrico fue el primer hipnótico sintetizado. Se utiliza como sedante, anestésico y anticonvulsivante y, anteriormente se utilizaba para producir hipnosis. Esta sustancia activa el receptor GABA potenciando su respuesta y puede provocar coma, estupor e incluso la muerte. Carisopradol Es un relajante muscular que produce somnolencia, ataxia, disminución del nivel de conciencia, estupor e incoordinación. A dosis elevadas también puede producir agitación, taquicardia, hipertonía y encefalopatía miclónica. GHB También conocido como éxtasis líquido es una sustancia que se utiliza para la deshabituación alcohólica y la narcolepsia.

ACCIÓN FARMACOLOGICA IRRITACION Es una estimulación violenta, que convoca una reacción inflamatoria del tejido del organismo o sistema.

Ejemplo: Los Queratoliticos su acción es irritante lo que produce una reacción inflamatoria y caída de la capa cornea y efecto es la disminución de la hiperqueratosis. Se produce estimulación intensa, básicamente a nivel tópico, incluso hasta causar necrosis. ejemplo: nitrato de plata, alumbre, acido/ tricloro/ acético ATA Produce lesión, con alteraciones de la nutrición, crecimiento y morfología de las células, pudiendo llegarse hasta una reacción inflamatoria. Como por ejemplo el amoniaco liquido sobre la piel; esto determina el estímulo vivo, ora pasajeros según el estado de tiempo que haya durado su aplicación, ordinariamente se lo incorpora en los aceites fijo produciendo irritación farmacológica muy útil en el cuello o nuca, después de las evasiones sanguíneas para combatir la angina y el crápula: en el abdomen contra los infartos viscerales y en las extremidades contra el reumatismo y las neuralgias. El amoniaco sobre la piel por un periodo de tiempo prolongado produce quemadura y se convierte en un verdadero epispástico. También de ha empleado para prevenir y combatir los accidentes que ocasiona la mordedura de la víbora. Pese a que su venta en forma líquida, el estado natural del amoniaco a temperatura ambiente su inhalación puede ocasionar irritación en los ojos y garganta, daños en las vías respiratorias e inflamación de pulmones, además de las cefaleas y un aumento de tensión sanguínea. En grandes cantidades mas de 5000 ppm (partes por millón) en el ambiente, puede derivarse en un edema pulmonar e incluso la muerte. El paracetamol también parece inhibir la síntesis y/o los efectos de varios mediadores químicos que sensibilizan los receptores del dolor a los estímulos mecánicos

o

químicos.

Los efectos antipiréticos del paracetamol bloquean el pirógeno endógeno en el centro hipotalámico regulador de la temperatura, inhibiendo la síntesis de las prostaglandinas. El calor es disipado por vasodilatación, aumento del flujo sanguíneo periférico y sudación. No afecta el tiempo de protrombina, ya que posee muy débil acción sobre las plaquetas. No provoca irritación gástrica,

erosión de las mucosas ni sangrado, que pueda ocurrir después de ingerir salicilatos. No tiene efectos sobre los aparatos cardiovascular ni respiratorio.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE REEMPLAZO Se denomina reemplazo a la sustitución de una hormona o un compuesto que falta en el organismo os sistema, por ejemplo: la acción de la insulina reemplaza o cubre la insulina faltante en el organismo y su efecto es producir glicemia normales. LA INSULINA La Insulina es una hormona producida por el páncreas que tiene varias funciones importantes en el cuerpo humano, determinado en el mando de los niveles de la glucosa en sangre e hiperglucemia de la prevención. También tiene un efecto sobre varias otras áreas del cuerpo, incluyendo la síntesis de lípidos y la regla de la actividad enzimática. El papel más importante de la insulina del cuerpo humano es su acción recíproca con la glucosa para permitir que las células del cuerpo utilicen la glucosa como energía. El páncreas produce generalmente más insulina en respuesta a un pico en nivel de azúcar de sangre, por ejemplo después de comer un alto de la comida en energía. Esto es porque la insulina actúa como “clave” para abrir las células en el cuerpo y permite que la glucosa sea utilizada como fuente de energía. Además, cuando hay exceso la glucosa en la circulación sanguínea, conocida como hiperglucemia, insulina anima el almacenamiento de la glucosa como glicógeno en el hígado, el músculo y las células gordas. Estos almacenes pueden entonces ser utilizados más adelante cuando las necesidades energéticas son más altas. Como resultado de esto, hay menos insulina en la circulación sanguínea, y se restablecen los niveles normales de la glucosa en sangre. Existen numerosos medicamentos de terapia de reemplazo de hormonas (HRT) aprobados por la Food and Drug Administration. Éstos se utilizan

generalmente para el tratamiento de los bochornos, cambios vaginales o para prevenir la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas o que les han extirpados los ovarios. La terapia hormonal en mujeres que todavía tienen el útero debe incluir un estrógeno y un progestágeno para reducir al mínimo el riesgo de cáncer uterino. Estrógenos orales Estos vienen en diferentes formas que van desde los estrógenos equinos conjugados (Premarin) a los compuestos estrogénicos sintéticos (Cenestin). Estradiol y estropipato son otras formas. Estos fármacos se administran generalmente una vez al día y vienen en dosis de 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 0,9 mg y 1,25 mg. A veces, estos medicamentos se administran en un horario cíclico-por ejemplo, 3 semanas de uso y una semana de descanso. Generalmente se aconseja utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible. El estrógeno parece incrementar el riesgo de coágulos de sangre, ataques al corazón, derrames cerebrales y cáncer de mama. Además, cuando se administra sin un progestágeno opuesto en una mujer que tenga útero, aumenta el riesgo de cáncer uterino. Las progestinas Estos medicamentos se utilizan para prevenir el crecimiento excesivo del revestimiento del útero causado por la terapia de estrógeno. Este crecimiento excesivo aumenta el riesgo de cáncer de útero. No se utiliza normalmente para la terapia de reemplazo hormonal en una mujer que ha tenido una histerectomía.

Terapia de reemplazo hormonal La menopausia es la época de la vida de una mujer en la cual deja de tener menstruacionesLos años antes y durante la menopausia, los niveles de hormonas femeninas pueden subir y bajar. Esto puede provocar síntomas como acaloramientos súbitos, sudoración nocturna, dolor durante las relaciones sexuales y resequedad vaginal. Para algunas mujeres, los síntomas son leves

y desaparecen por si solos. Otras reciben un tratamiento de reemplazo hormonal, también llamada terapia hormonal para la menopausia, para aliviar esos síntomas. El tratamientotambién puede protegerla contra la osteoporosis. La terapia de reemplazo hormonal no es para todos. No debería someterse a ella si: 

Piensa que está embarazada



Tiene problemas de sangrado vaginal



Ha tenido ciertos tipos de cáncer



Ha tenido un accidente cerebrovascular o ataque cardíaco



Ha tenido coágulos de sangre



Tiene enfermedad hepática

Existen diferentes tipos de terapia de reemplazo hormonal. Algunas contienen solo una hormona, mientras que otras tienen dos. La mayoría son pastillas que toma todos los días, pero también hay parches cutáneos, cremas vaginales, geles y anillos. La terapia de reemplazo hormonal tiene algunos riesgos. Para algunas mujeres, puede aumentar sus probabilidades de desarrollar coágulos sanguíneos, ataques cardíacos, derrames cerebrales, cáncer de mama y enfermedad de la vesícula biliar. Ciertos tipos de terapia de reemplazo hormonal tienen un mayor riesgo, los que pueden variar en cada mujer, dependiendo de su historial de salud y estilo de vida. Usted y su proveedor de atención médica deben analizar los riesgos y beneficios. Si decide someterse a la terapia, debe consistir en la dosis más baja y por el tiempo más corto posible. Debe confirmar si aún necesita tomar la terapia de reemplazo hormonal cada 3-6 meses.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA ANTIINFECCIOSA El término antiinflamatorio se aplica al medicamento o procedimiento médico usados para prevenir o disminuir la inflamación de los tejidos.

En el caso de los medicamentos generalmente el mecanismo por el cual actúan es el de impedir o inhibir la biosíntesis de sus agentes mediadores, principalmente

los

denominados

eicosanoides

o

derivados

del

ácido

araquidónico. Los procedimientos antiinflamatorios son en general medidas físicas como reposo e inmovilización, hipotermia o crioterapia localizada, elevación y compresión de la extremidad afectada, y que generalmente se recomiendan aplicar en forma primaria e inmediata y de uso muy común para tratamientos de lesiones en deportistas. Hay dos grandes grupos de fármacos antiinflamatorios: esteroideos y no esteroideos (AINES). También existe el grupo de fármacos antirreumatoides modificadores de la enfermedad (FARME) y algunos otros fármacos con propiedades leves antiinflamatorias como ciertos antihistamínicos y los usados para tratamiento de la gota aunque no son estrictamente antiinflamatorios.[2] Son los corticoides que son hormonas producidas por la corteza adrenal o corticosteroides naturales y los corticosteroides semisintéticos compuestos análogos estructurales de los corticosteroides naturales y en particular de los glucocorticoides. Particularmente los más usados son los esteroides sintéticos como la dexametasona o la prednisona, entre otros. Su uso es limitado o restringido por sus efectos secundarios o adversos, sobre todo los administrados vías oral o parenteral ya que pueden producir un Síndrome de Cushing medicamentoso. Además de antiinflamatorios se usan como inmunosupresores (el efecto inmunomodulador dura mientras se mantenga la medicación) y antialérgicos así como para terapia de sustitución hormonal. Por su mecanismo de acción se pueden agrupar en inhibidores no selectivos de la ciclooxigenasa e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, es decir según su acción frente a la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos.

El AINE prototipo es el ácido acetilsalicílico, más conocido con su nombre comercial aspirina, que químicamente hace parte de los salicilatos, y su mecanismo de acción es inhibir la actividad ciclooxigenasa de la PG sintetasa al

acetilar

irreversiblemente

un

residuo

de

serina.

Además

de

ser

antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, tienen otros efectos como ser antiagregantes plaquetarios. antitrombóticos y por eso se usan en la profilaxis del infarto de miocardio. Otros AINEs son una gran variedad de ácidos orgánicos, incluyendo derivados del ácido propílico (como el ibuprofeno y naproxen), derivados del ácido acético (como la indometacina) y ácidos enólicos (como el piroxicam), todos competidores con el ácido araquidónico por el sitio activo de la ciclooxigenasa. El paracetamol se incluye entre los AINE, a pesar de su poca acción antiinflamatoria. Los medicamentos antiinfecciosos identificados hasta ahora pasan de varios centenares y de ellos, algunos de emplean con mayor regularidad en el tratamiento de las enfermedades producidas por diferentes gérmenes con mayor o menor éxito. USO ESPECIFICO Estos medicamentos son utilizados generalmente con 2 fines: Como agentes profilácticos para una infección sospechada, con el fin de eliminar o reducir el grado de infestación bacteriana hasta cuando las defensas del hospedero puedan impedir exitosamente el desarrollo de la infección y para el tratamiento de un proceso infeccioso definido. USO ADECUADO Con el aumento cada vez mas significativo de agentes infecciosos resistentes a los medicamentos, se hace necesario tomar conciencia del grave daño que causa la auto-medicación especialmente en este caso. La auto-medicación

promueve la resistencia de las bacterias a los

medicamentos, por su utilización incorrecta e injustificada, diagnósticos ausentes, y dosis o duración inadecuada de la terapia.

El uso adecuado de los medicamentos antiinfecciosos solo se logra mediante un diagnostico preciso y una terapia medicamentosa debidamente supervisada por el medico, quien tendrá en cuenta los siguientes criterios de elección entre otros: La resistencia al antimicrobiano, (derivadas del germen, el antibiótico y el hospedero), Las recomendaciones mínimas para el manejo de las infecciones (tipo del germen, susceptibilidad de tratamiento con mono o politerapia). La identificación de las posibles reacciones adversas medicamentosas. Las interacciones con otros medicamentos y alimentos. La información de cada medicamento, no garantiza que sea seguro, eficaz o apropiado para usted; no es una opinión individualizada y no pretende ni debe interpretarse como consulta medica. VOCABULARIO: Queratoliticos: (ácido salicílico, urea, ácido láctico). Se emplean para eliminar el exceso de escamas fuertemente adheridas y sobre todo en las hiperqueratosis Hiperqueratosis: Es un engrosamiento de la capa superficial de la piel, que contiene una proteína protectora y gruesa llamada queratina, puede ser adquirido de la capa córnea de la epidermis. Cuando es de tipo adquirido suele manifestarse en enfermedades dermatológicas como la psoriasis, liquen, verrugas Amoniaco Liquido: El amoníaco es un gas que está formado por tres átomos de hidrógeno y por un átomo de nitrógeno, siendo su fórmula química NH3, carece de color y se caracteriza por su aroma desagradable y penetrante. Cabe destacar que la disolución de amoníaco en agua al 35% también se conoce como amoníaco.

El amoníaco se produce de manera natural por la acción de bacterias en el suelo o en los animales y las plantas que se encuentran en proceso de descomposición. Incluso, en cantidad reducida, se halla presente en la atmósfera. Además, puede obtenerse a nivel industrial.

Angina: inflamación, laringitis Crápula: libertino, depravado, disoluto, vicioso. Infartos viscerales: Las vísceras, también llamadas entrañas, forman parte del aparato respiratorio o del aparato digestivo, como los pulmones, el hígado, el corazón o el páncreas. La noción de visceral, por lo tanto, está vinculada a estos órganos, aunque suele utilizarse de una manera simbólica.

BIBLIOGRAFIA http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=307 http://farmacoticos.blogspot.com/2012/08/tipos-de-accion-farmacologica.html https://books.google.com.ec/books?id=5QReQSay8sEC&pg=PA113&lpg=PA113&dq=irritacion +farmacologica&source=bl&ots=fbS4ibH_tH&sig=9uxm7vjOKBh-r_viVLpklY6L-94&hl=es419&sa=X&ved=0ahUKEwj8tKXNqInbAhWMt1kKHYpDAm4Q6AEImwEwCg#v=onepage&q=irrit acion%20farmacologica&f=false https://es.scribd.com/doc/39269029/DICCIONARIO-LEXUS-DE-SINONIMOS-ANTONIMOS-YPARONIMOS