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IV. SEMANA 9 GENÉTICA Y HERENCIA LIGADA AL SEXO 1. A) B) C) D) E) En humanos el color de ojos pardos es dominante y

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IV.

SEMANA 9

GENÉTICA Y HERENCIA LIGADA AL SEXO 1.

A) B) C) D) E)

En humanos el color de ojos pardos es dominante y el de ojos azules recesivo. Señalar lo verdadero o lo falso de las siguientes afirmaciones: ( ) el alelo A es recesivo ( ) de 5 personas con ojos azules, algunos son heterocigotos ( ) el alelo a es dominante ( ) los padres de una mujer de ojos azules pueden tener ojos pardos A) B) C) D) E)

VVVV VFVF VVVF FFVV FFFV

SOLUCIÓN Los genes dominantes se caracterizan porque basta la presencia de uno de ellos para que se transmita su rasgo hereditario y se representa con letras mayúsculas, mientras que los genes recesivos deberán presentarse juntos para que transmitan su rasgo hereditario y se representan con minúsculas.

RPTA.: E 2.

En humanos la pigmentación de la piel es un rasgo dominante, la ausencia o albinismo es recesivo. Señale la afirmación correcta:

I.

El homocigoto dominante forma pigmentación El alelo recesivo no se expresa El 1% de homocigotos recesivos pueden formar melanina

II. III.

El heterocigoto a veces forma melanina I, II y III I y II I III y IV I, II, III y IV

SOLUCIÓN El albinismo es la incapacidad de un individuo para producir el pigmento de la piel y sus anexos llamado melanina, condición genéticamente recesiva: AA ó Aa forma melanina aa No forma melanina, por tanto albino.

RPTA.: C 3.

Al cruzar una planta con semilla amarilla heterocigote con otra con semilla verde, es posible obtener aproximadamente:

I. II. III.

50% amarillas y 50% verde 75% amarillas y 25% verde 50% heterocigote y 50% homocigoto recesivo 100% heterocigoto

IV.

A) B) C) D) E)

II y IV I y III I, III y IV I, II y III II y III

SOLUCIÓN AA o A a semilla amarilla aa semilla verde De acuerdo a los datos del problema:

S. Amarilla Heterocigote Aa

g

S. Verde Homocigote x

Gg

gg

Genotipo de la descendencia 1 GG 2 Gg 1 gg

aa

Utilizando el cuadrado de Punnet:

1/4 2/4 1/4

Fenotipo de la descendencia

a a

A

a

Aa Aa

aa aa

Normal 3/4 Galactosemia 1/4 La posibilidad que tenga galactosenia y sea varón es: 1 1 1   4 2 8

Se obtienen como genotipo y fenotipo: 2 Aa 50% semillas amarillas heterocigotes 2 aa 50% semillas verdes

La incapacidad para metabolizar la galactosa (galactosemia) tiene carácter recesivo, ¿Cuál es la probabilidad de una pareja normal heterocigoto tengan un hijo varon y que padezca galactosemia?

La fenilcetonuria es la incapacidad de metabolizar el aminoácido fenilalanina lo que produce retardo mental y tiene carácter recesivo. Se conoce el caso de una persona normal cuyo hermano padece la enfermedad. ¿Cuál es la probabilidad de que dicha persona sea heterocigoto?

A) B) C) D) E)

A) B) C) D) E)

RPTA.: B 4.

RPTA.: D

1/2 1/3 1/4 1/8 1/16

SOLUCIÓN De acuerdo a los problema: Normal: GG o Gg Galactosemia: gg

datos

El genotipo de los padres es: Padre Madre Normal Normal Gg x Gg

G

G

g

GG

Gg

del

5.

3/3 4/4 2/3 1/3 1/4

SOLUCIÓN De acuerdo a los datos del problema: Normal: AA o Aa Fenilcetonuria: aa Si el genotipo de los padres es: A a x Aa

A a Genotipo

A

a

AA Aa

Aa aa

blancos se representan: gg si se cruzan ratones grises heterocigotes.

1 AA 2 Aa 1 aa Del genotipo normal AA o Aa, la probabilidad que sea heterocigoto 2 es 3

Gg x Gg

RPTA.: C

6.

Del caso anterior, ¿Cuál será el probable genotipo de los padres? A) B) C) D) E)

G g

Aa x aa Aa x Aa aa x aa aa x Aa AA x Aa

g

GG Gg

Gg gg

La relación de genotipos de está generación es: 1 GG  25 % Genotipo: 2 Gg  50 % 1gg  25 % Por lo tanto la proporción de crías heterocigotes es 50%.

SOLUCIÓN De los hijos uno es normal (AA o Aa) y el otro padece de fenilacetonuria (aa), se deduce para que exista la probabilidad de obtener un hijo normal o con fenilcetonuria, el genotipo probable de los padres es:

G

RPTA.: A 8.

Al cruzar plantas de tallo alto y flor roja heterocigotos se obtiene…………genotipos: A) B) C) D) E)

Aa x Aa

RPTA.: B

9 6 3 5 1

SOLUCIÓN 7.

El fenotipo de tallo se representa: Alto: AA o Aa Bajo: aa Del color de las flores es: Roja: RR o Rr Blanca: rr De acuerdo al enunciado del problema:

Señalar el porcentaje aproximado de crías heterocigotos al cruzar ratones grises heterocigotos sabiendo que el color blanco es un rasgo recesivo: A) B) C) D) E)

50% 75% 100% 25% 5%

SOLUCIÓN De acuerdo a los datos del problema, los ratones grises se representan: GG o Gg, los ratones

Aa Rr

x

Aa Rr

RPTA.: A 9.

En cuyes el color marrón y el pelo corto es dominante, el blanco y el pelo largo es recesivo. Al cruzar un cuy blanco y pelo largo con

otro marrón heterocigoto y pelo largo. ¿Cuál será el fenotipo de las crías?

10.

En caso de trihibridismo el genotipo AaBbCc permite …………….. variedades de gametos:

A) Marrón, pelo largo y blanco, pelo largo B) Marrón pelo largo y blanco pelo corto C) Solamente blanco, pelo corto D) Solamente marrón pelo corto E) Marrón pelo corto y blanco pelo corto

SOLUCIÓN

SOLUCIÓN

Los tipos de gametos se establece por:

A) B) C) D) E)

Los genotipos y fenotipos de los cuyes son: Pelo marrón: MM o Mn Pelo blanco: mm Pelo corto: CC o Cc Pelo largo: cc Según el problema si se cruzan: Pelo blanco y largo mm cc

B A b B

Pelo marrón heterog y pelo largo x Mn cc

Todas las crías saldrán con pelo largo porque ambos padres tienen pelo largo, que es el carácter recesivo. En relación al color del pelo:

M m

m

m

Mm mm

Mm mm

Genotipos 2 Mn50% 2 mm  50%

12 3 8 6 14

a b

11.

C c C c C c C c

RPTA.: C

En el ganado Shorton hay variedades de pelaje rojo, blanco y ruano (color intermedio). Si un ganadero cruza un ruano con un blanco la probabilidad que tengan crias con pelaje rojo es: A) B) C) D) E)

3/8 4/4 1/3 1/8 0

SOLUCIÓN

Fenotipos 2 marrón  50% 2 blancos 50% Las crías saldrán con pelo marrón y otros blancos ambos con pelo largo.

RPTA.: A

En el ganado de carne raza shorton, las variedades de pelaje se representan genéticamente como: Rojo: RR Ruano: Rr (carácter intermedio) Blanco: rr De acuerdo al enunciado del problema

Ruano Rr

x

R R r

E) A y B

Blanco rr

Rr Rr

SOLUCIÓN En la herencia de grupos sanguíneos, los genotipos del sistema ABO son:

r

Madre Grupo B

rr rr

x

Padre ?

Hijo Grupo O

Las proporciones de genotipo son: 2 RR  50% 2 rr50%

El genotipo del grupo O es OO y para ello los padres deben ser:

Por lo tanto no existe probabilidad de obtener crías con pelaje rojo.

Madre BO

RPTA.: E 12.

En el caso anterior al cruzar ruanos, ¿Cuál es la probabilidad de obtener una cría de color blanco? A) B) C) D) E)

Por lo tanto el padre no debe presentar genotipo AB del grupo sanguíneo AB.

RPTA.: B

1/4 1/8 1/2 1/16 1/3

14.

De acuerdo a la solución del problema anterior, la probabilidad de obtener una cría de color blanco (rr) es: 50 % o 1/2

Los alelos múltiples resulta de la combinación de 2 o más genes que dominan la aparición de varios fenotipos tal como sucede con la herencia de los grupos sanguíneos.

Si la madre es de grupo B y el hijo de Grupo O, el grupo sanguíneo no probable del padre es: A AB B O

Dominancia completa Dominancia incompleta Herencia de grupos sanguíneos Daltonismo Hemofilia

SOLUCIÓN

RPTA.: C

A) B) C) D)

Es un caso de alelos múltiples: A) B) C) D) E)

SOLUCIÓN

13.

X

Padre AóBuO

RPTA.: C 15.

Con respecto al daltonismo no podemos afirmar que:

A) Los varones son normales o daltónicos B) La mujer es portadora C) El varón puede ser portador D) La mujer puede ser daltónica E) Es una herencia ligada al cromosoma

RPTA.: D 17.

Si la pareja es AB, Rh+(Rr) y O, Rh- el hijo no puede ser: A) B) C) D) E)

SOLUCIÓN En el daltonismo, se consideran individuos daltónicos, no daltónicos y portadores, estos dos últimos son normales, existiendo el genotipo y fenotipo portador en mujeres dado que poseen dos cromosomas sexuales “x”, siendo normales y con capacidad para diferenciar los colores sobre todo rojo y verde.

SOLUCIÓN De acuerdo problema: Padre ABR r

RPTA.: C 16.

RR Rr, RR Rr RR, Rr, rr Rr, rr

18.

A) B) C) D) E)

Padre Rr

SOLUCIÓN

Genotipos

X

datos

del

Madre Oorr

Si una mujer es grupo AB nunca tendrá un hijo de grupo:

De acuerdo al enunciado del problema; si la pareja es heterocigote para el factor sanguíneo RH:

R r

los

RPTA.: E

SOLUCIÓN

x

a

Por el sistema ABO, puede tener genotipos del grupo A (Ao) o grupo B (BO) pero no AB n; O. Por el sistema RH, es probable que tenga Rr o rr, pudiendo ser 50 % Rh + o 50 % Rh.

Señalar los genotipos probables en los hijos de una pareja Rh+ (Rr) A) B) C) D) E)

A, Rh+ A, RhB, RhB, RhO,Rh+

Madre Rr R

r

RR Rr

Rr rr

1 RR  25 % 2 Rr 50 % 1 rr  25%

A B AB O AyB

Si una mujer posee grupo AB, con alelos A y B, no tendrá un hijo con genotipo O y pertenece al grupo sanguíneo O.

RPTA.: D 19.

Una mujer revela que su padre fue hemofílico y en la familia de su madre no hay casos de la enfermedad, por lo tanto si su

pareja es normal, es probable que: A) Todas sus hijas serán portadoras B) Un hijo puede ser hemofílico C) Todas sus hijas serán hemofílicas D) Todos sus hijos serán normales E) Todas sus hijas serán normales

SOLUCIÓN De acuerdo problema: Padre Hemofílico Xh y

al

enunciado

del

Madre Normal Xh X?

Si el esposo es normal: XH y es probable que la mujer siendo portadora: XHXh tenga un hijo hemofílico.

RPTA.: B 20.

Es una herencia cromosoma Y: A) B) C) D) E)

ligada

al

Sindactilia Miopía Daltonismo Hemofilia Sindactilia y Miopía

SOLUCIÓN La sindactilia es la presencia de dedos unidos y es una enfermedad ligada al cromosoma y.

RPTA.: A