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1.-Farmaco que se une a un receptor y no despierta una respuesta biológica o la in hibe a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Especificidad e)Selectividad 2.-Definición de placebo: a)Sustancia que posee )Estructura química similar a las penicilinas e a que modifica la estructura química y funciona de sustancia que ingresa al cuerpo e)Sustancia ncia psicológica

un efecto aditivo con otro fármaco b igual mecanismo de acción c)Sustanci como amplificador d)Es la cantidad inerte cuyo efecto es por influe

3.-Se encarga del estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de lo s fármacos a)Farmacodinamica b)Farmacocinética c)Toxicología d)Posología e)Microbiología 4.-Paciente femenino 3 años 2 meses de edad, peso: 17.5 kg, talla: 94 cm, tº: 38º C, c on diagnostico de faringoamigdalitis. Decide administrar eritromicina en suspens ión de 250mg/5ml, a una dosis de 40 mg/kg/dia cada 6 horas 5.-Cual seria la dosis que administraría por cada toma? a)700 mg b)166.66 mg c)175 mg d)350 mg e)240 mg 6.-Cuantos mililitros le administraría por toma? a)3.5 ml b)14 ml c)2.3 ml d)7 ml e)4.8 ml 7.-Son datos indispensables dentro del formato de una receta, exepto. a )Fecha b)Firma c)Teléfono d)Dirección e)Cedula profesional 8.-Mecanismo de regulación y control homeostático al que están sometidos los receptore s farmacológicos. a)Sensibilizacion b)Resistencia c)Desensibilizacion d)Inhibicion e)Distribución 9.-Dentro de los factores que modifican la absorción de un medicamento, señale el co rrecto

a)Los fármacos en solución oleosa se absorben con mayor rapidez b)Los fármacos en solu ción acuosa se absorben con menor rapidez c)Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy rápido d)Los fármacos en solución acuosa se absorben con mayor rapidez e)Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy lento 10.-Reacciones de biotransformacion que inducen o exponen un grupo funcional del fármaco original y que por lo general culminan con la perdida de actividad farmac ológica a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransfor macionde fase III d)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V 11.-En relación con la eliminación de los fármacos cual enunciado es correcto a)Los fárm acos liposolubles se eliminan con mayor rapidez b)Los fármacos menos polares se el iminan con mayor rapidez c)Los fármacos polares tienen una eliminación muy lenta d)L os riñones son órganos secundarios en cuanto a la eliminación de fármacos e)Los fármacos p olares se eliminan mas fácilmente 12.-Familias del citocromo P450 que codifican las enzimas que intervienen en la mayor parte de las biotransformaciones medicamentosas a)CYP18, CYP26, CYP53 b)CY P1, CYP2, CYP3 c)CYP1, CYP24, CYP23 d)CYP11, CYP21, CYP33 e)CYP10, CYP12, CYP13 13.-Cuantitativamente constituyen el grupo más grande de receptores de fármacos a)Ri bosomas b)Proteínas c)Azucares d)Enzimas e)Hormonas 14.-Efecto que representa la s uma de los efectos que causa cada una de dos sustancia utilizadas en combinación a )Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible

15.-Reacción adversa a los fármacos mediada por el sistema inmunitario a)Reacción alérgi ca e)Reacción de potenciación b)Reacción enzimática e)Ninguna de las anteriores c)Reacción idiosincrática 16.-Son sustancias generalmente producidas por diversas especies de microorganis mos que suprimen la proliferación de otros germenes. a)Analgesicos b)Antibióticos c) diuréticos d)Antiarritmicos e)antihistamínicos 17.-cefalosporina de primera generación a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)c efepima e)cefalotina 18.-Definición de fármaco: a)Actividad contra diferentes tipos de bacterias b)Sustan cia que causa un cambio en la función biológica de un organismo c)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo d)Sustancia inerte que por su estructura química n o tiene función biológica e)Sustancia que modifica la estructura química y funciona co mo amplificador 19.-Componente de la celula u organismo que interactua con un fármaco e inicia los efectos observados del fármaco a)Agonista b)Segundos mensajeros c)Mediador químico d)Receptor e)Transductor 20.-Son vías de administración parenteral, exepto a)Intravenosa b)Intraarticular c)P eritoneal d)Tópica e)Subdermica 21.-Grado en que un fármaco llega a su sitio de acción o liquido biológico desde el cu al tiene acceso a dicho sitio. a)Distribución b)Biodisponibilidad c)Potencia d)Abs orción e)Biotransformacion

22.-Vías de administración que esquivan el metabolismo de primer paso rápido en higado , exepto a)Sublingual b)Intramuscular c)Intravenosa d)Intrarterial e)Oral 23.-Tiempo en que un fármaco disminuye su concentración plasmática al 50% a)Potencia b )Vida media c)Eficacia d)Volumen de distribución e)Velocidad de absorción 24.-Mecanismo de acción de la ampicilina a)Inhibición de la subunidad 50 s b)Inhibic ión de la síntesis de acido fólico c)inhibicion de la síntesis de la pared bacteriana d) inhibicion de la girasa e)inhibicion del mRNA 25.-cefalosporina de cuarta genera ción a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina 26.-Cefalosporinas que tienen un espectro bacteriano mayor para gram positivos a )segunda generación b)cuarta generación c)tercera generación d)primera generación e)toda s las anteriores 27.-Son formas de tratamiento de intoxicaciones excepto a)Emesi s b)Lavado gástrico c)Antiinflamatorios d)Catárticos e)Inactivación química 28.-En relación a la via de administración sublingual a)Es una via de administración p arenteral ya que no pasa al sistema digestivo b)Es la mejor via de administración sobre todo en pacientes hospitalizados c)la absorción es muy rápida en fármacos ioniza dos e hidrosolubles d)la absorción es muy rápida cuando el fármaco es no ionizado y li posoluble e)El inconveniente de esta via es que se elimina rápido por mecanismo de primer paso 29.-Al aumentar su concentración inhibe de manera progresiva la respuesta de un ag onista a)Agonista irreversible b)Agonista parcial c)Agonista competitivo d)Antag onista no competitivo e)Antagonista competitivo

30.-Factores que modifican la absorción de los fármacos, exepto a)Area de la superfi cie b)Concentración del fármaco c)Circulación d)Presentación del fármaco e)Biodisponibilid ad 31.-Reacciones de conjugación que culmina con la formación de un enlace covalente, d ando como resultado conjujados fuertemente polares inactivos que se excretan con rapidez a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotrans formacionde fase III d)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V 32.-Efecto combinado de dos sustancias que resulta mayor a la suma de los efecto s de cada una a)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversi ble 33.-Son mecanismos de acción de los antimicrobianos, exepto. a)Inhibición de la síntes is de pared bacteriana b)Afectación de la membrana celular c)Producción de enzimas e n la superficie celular d)Inhibición de la síntesis de proteínas e)Afectación en el meta bolismo de los acidos nucleicos 34.-cefalosporina de segunda generación a)cefazolina d)cefepima b)cefotaxima c)cef oxitina e)cefalotina 35.-Ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias químic as en los organismos vivos a)Fisiología b)Bacteriología c)Toxicología d)Posología e)Infe ctologia 36.-Estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos de los fármacos y su mecanismo de a cción a)Farmacocinética b)Toxicología c)farmacodinamia d)Microbiologia e)Posología 37.-Rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración y el grado con que lo hace a)Distribución b)Eliminación c)Transporte pasivo d)Absorción e)Transporte act ivo

38.-Son mecanismos de resistencia bacteriana a las penicilinas, exepto. a)Inacti vación enzimática b)Cierre de canales dependientes de sodio c)Cambio en la configura ción del receptor de penicilina e)Todas las anteriores d)Producción de beta lactamas a 39.-Fármaco que se une a un receptor y despierta una respuesta biológica a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Selectividad e)Especificidad 40.-farmacos que en su estructura química contienen aminoazucares ligado a un anil lo de aminociclitol por enlaces glucosidicos. a) macrolidos b) cefalosporinas c) Amino glucosidos d) quinolonas e) sulfonamidas 41.-dosis hepatotoxica del acetaminofen a)45-50mg/kg/dia d)20 mg/kg/dosis b)60-75 mg/kg/dia c)90 mg/kg/dia d)150-200 mg/ kg/dosis 42.-antihistaminico de segunda generación a)dimenhidrinato b)pirilamina c)Loratadina d)clorfenamina e)bromfeniramina 43.-agonista de los receptores b adrenérgicos de acción larga a)almeterol b)terbutalina c)salmeterol d)levalbuterol e)no hay de acción larga 44.-aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides,exepto a)cuadros reumáticos d)asma bronquial b)cuadros alérgicos c)colitis ulcerosa cronica e)diabetes mellitus 45.-farmaco antitusígeno opioide, que carece de acción analgésica y de potencial de ad icción, que no actua en los receptores de opioides y que ejerce una acción central para elevar el umbral de la tos. a)codeína b)ambroxol c)dextrometorfano d)guaifenesina e)benz ocaina 46.-efectos adversos de los glucocorticoides, exepto a)hipoglucemia b)cataratas c)retrazo en el crecimiento d)hirsutismo e)osteoporos is 47.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES, derivado indolico metilado, de utilidad en la artritis reumatoide, gota, con mayor potencia que el acido acetil salicílico, pero con menor tolerancia por parte de los pacientes por sus efectos adversos de los cuales el mas frecuente es la cefalea frontal. a)ibuprofeno b)etoricoxib c)dext rometorfano d)piroxicam e)indometacina

48.-el efecto como antiagregante plaquetario del acido acetil salicílico esta dado por: a)inhibición en la producción de leucotrienos b)inhibición de la hemoglobina c)la inhi bición en la producción de TXA2 d)aplasia medular e)inhibición de la COX1 49.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES derivado del oxicam, de vida med ia larga y cuya dosis diaria usual es de 20 mg por via oral. a)meloxicam b)priroxicam c)sulindac d)fenilbutazona e)nimesulida 50.-farmacos con potente acción antiinflamatoria, dentro de su mecanismo de acción e sta la inhibicion de la fosfolipasa A2, bloqueo de la liberación de histamina de pendient e de la estimulación de IgE. a)AINES b)Antileucotrienos c)agonistas B2 d)glucocort icoides e)prostaglandinas 51.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y cuyo mecanismo de acción es la inhibicion de la actividad de la enzima 5-lipooxigenasa. a)Zafrilukast b)zileuton c)Montelukast d )cromolin sodico e)salmeterol 52.-efecto adverso mas común que parece en los antihistamínicos de primera generación a)diarrea b)taquicardia ventricular c)alergia d)sedación e)nausea 53.-grupo de fármacos antibióticos con acción bactericida rápida, cuyo sitio de acción pri maria es la subunidad ribosómica 30 s a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) glucósidos cardiacos e) sulfonamidas 54.-farmacos que pertenecen al grupo de los macrolidos exepto a)eritromicina b)gentamicina c) azitromicina d) claritromicina e)clindamicina 55.-dosis pediatrica de la clindamicina en infecciones leves a)8-12 mg/kg/dia b) 30-50 mg/kg/dia c)100 mg/kg/dia d) 2 mg/kg/dia 200 mg/kg/dia 56.-en relación al trimetroprim con sulfametoxazol cual enunciado es correcto a)la nausea y el vomito son las reacciones gastrointestinales mas comunes b)esta contraindicada en infecciones de vías urinarias c)inhiben la subunidad ribosomal 50s d)tienen efecto sinérgico cuando se administran con macrolidos e)la diarrea en un efecto adverso que se presenta muy frecuente 57.-en relación a la cloroquina cual enunciado es incorrecto a)es eficaz contra las formas eritrociticas de P. vivax, ovale, malarie y cepas de falciparum b)es activo contra formas tisulares latentes de plasmodium vivax y ovale c)se absorbe rápida y adecuadamente d)es el antipalúdico que mas uso tiene e) no tiene actividad profiláctica ni curativa en paludismo por plasmodium vivax y ov ale 58.-farmaco que pertenece al grupo de los benzilimidazoles con actividad contra nematodos donde ocasionan inhibicion del fumarato reductasa de las mitocondrias, disminución del t ransporte de glucosa y desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa. a)trimetro prim b)neomicina c)mebendazol d) quinina e)metronidazol 59.-propiedades de los AINES, exepto

a)antipiréticos b)antiagregantes plaquetarios c)analgésicos d)antileucotrienos e)ant iinflamatorios 60.-farmaco antinflamatorio del grupo de los fenamatos(derivados del acido N-fen ilantralinico a)metamizol b)a. mefenamico c)diclofenaco d)paracetamol e)naproxeno 61.-la histamina que efecto produce al estimular los receptores H2 a nivel gástric o a)inhibe la producción de acido gástrico c)provoca contracción intestinal d)ninguna de las anteriores b)estimula la secreción de acido gastrico d)provoca relajación intes tinal 62.-efecto adverso con dosis altas de agonistas beta por via inhalada utilizados en el tratamiento del asma. a)taquicardia b)cadidiasis faringea c)hipotensión d)insuficiencia renal e)insuficiencia hepática 63.-Farmacos con utilidad en el tratamiento del asma, exepto a)corticosteroides b)agonistas beta c)anticolinergicos d)AINES e)antileucotrieno s 64.-son posibles efectos de los glucocorticoides inhalados, exepto a)osteoporosis b)disfonía c)candidiasis fringea d)retrazo en el crecimiento e)panc reatitis 65.-farmacos utilizados en el tratamiento de las amibiasis, exepto a)cloroquina b) diloxanida c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol 66.-AINE con selectividad para la inhibición de la COX2 a)naproxeno b)acido acetil salicílico c)ibuprofeno d)celecobxib e)indometacina 67.-farmacos utiles en el tratamiento de la amibiasis a nivel luminal a)cloroquina b)eflornitina c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol 68.-mecanismo de acción de las tetraciclinas a)inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatos b) bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s c) inhibición de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d) inhibición en la síntesis de la pared celular e) inhibición de la captación de glucosa por parte de la bacteria 69.-analogos estructurales e inhibidores competitivos del PABA

a)Aminoglucosidos b) tetraciclinas c) sulfonamidas d) macrolidos e) cloranfenico l 70.-la eliminación de los Aminoglucosidos en principalmente por vía: a)hepática b)pulmonar c)renal d)leche e)fecal 71.-mecanismo de acción de los macrolidos a)inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatos b)bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s c)inhibicion de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d)inhibicion en la síntesis de la pared celular e)inhibicio n de la captación de glucosa por parte de la bacteria 72.-efectos adversos de las tetraciclinas exepto a)irritación gástrica b) hepatotoxicidad c)manchas pardas en dientes d) hipertensión i ntracraneal en lactantes e)obesidad 73.-Mecanismo de accion de los AINES a)inhibición de la fosfolipasa A2 b)inhibición de la COX c)inhibicion del acido araq uidonico d)inhibición de la histamina c)producción de prostaglandinas 74.-AINE con potente acción analgésica, escasa acción antiinflamatoria y antipirética, a probado para la administración parenteral. a)naproxeno b)etoricoxib c)ibuprofeno d)ac. Mef enamico e)ketorolaco 75.-en relación a la distribución de los Aminoglucosidos cual enunciado es incorrect o a) se distribuye muy bien a nivel del SNC por ser un fármaco polar b) no se distri buye a ojo c) con excepción de la estreptomicina, su unión a albumina es casi nula d ) se detectan cifras altas en la corteza renal e)se detectan cifras altas en end olinfa y perilinfa del oído interno 76.-sulfonamida de acción prolongada a)sulfasalazina b)sulfisoxazol c) sulfametoxazol d)sulfadoxina e) sulfadiazina 77.-efecto adverso que se presenta con frecuencia a nivel gastrointestinal con e l uso prolongado de AINES a)ulceras gasticas b)diarrea c)estreñimiento d)gastroenteritis e)colitis 78.-AINE el cual su efecto lo hace uniéndose a su sitio de acción de forma irreversi ble(covalente), considerado el prototipo de los AINES a)ibuprofeno b)naproxeno c)ac. Acetil sali cílico c)meloxicam d)betametasona

79.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y que actúan como antagonistas co mpetitivos de los leucotrienos. a)Zafrilukast b) teofilina c)salmeterol d)cromolin sódico e)zile uton 80.-efecto adverso mas notable de la eritromicina a)hepatitis colestasica b)hidrocefalia c)insuficiencia renal d) convulsiones e)n eumonía 81.-efecto adverso de los Aminoglucosidos a)hidrocefalia b)ototoxicidad c)nefrotoxicidad d)colitis pseudomembranosa e)b y c 82.-en relación a la amikacina cual enunciado es incorrecto a)en pacientes con insuficiencia renal no se modifica la dosis b)causa ototoxici dad y nefrotoxicidad c)útil en casos de resistencia a gentamicina d)pertenece al g rupo de los Aminoglucosidos e)tiene resistencia a enzimas que inactivan Aminoglu cosidos 83.-vida media de la insulina endogena en pacientes con diabetes no complicada y sujetos normales a)5-6 min b)1-2 hrs c)18-24 hrs d)5-6 hrs e) 72 hrs 84.-farmaco antihiperglucemiante, Disminuye las concentraciones de glucosa de manera primaria al aminorar la producción hepática de glucosa y aumentar la acción de la insulina en el musculo y grasa a)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)meto prolol e)lidocaína 85.-antidiarreico que actua sobre los receptores μ-opioides en el plexo mientérico d el intestino grueso; no afectando al sistema nervioso central. 86.-a)colestiramina b)racecadotrilo c)loperamida d)lactulosa e)subsalicilato de bismuto 87.-fármaco que pertenece a los laxantes osmóticos a)omeprazol b) ranitidina c)lactu losa d)ivermectina d)senosidos AB

88.-fármaco antiespasmódico, anticolinergico con estructura de aminas terciarias a)b utilescopolamina b)metilescopolamina c)trimebutina d)homatropina e)ninguno de lo s anteriores 89.-farmaco antihipertensivo de acción central a)furosemida b)propano lol c)losartan d)captopril e)metildopa 90.-farmaco utilizado en la hipertensión arterial sistémica y ataques de angina de p echo, cuyo mecanismo de acción es el bloqueo de los receptores beta. a)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa 91.-dosis del omeprazol a)50 mg VO cada 12-24 hrs d) 2 mg VO cada 8 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs e) 20 mg VO ca da 24 hrs c)8 mg VO cada 24 hrs 92.-duracion del efecto farmacológico de la insulina NPH a)1-2 hrs b)18-24 hrs c)5 -6 hrs d)36 hrs e) 72 hrs 93.-farmaco que causa hipoglucemia al estimular la liberación de insulina a partir de células β pancreáticas. a)metformina

)gli enclamida

c)acar osa d)metoprolol e)lidocaína 94.-cual es el mecanismo de acción de la ranitidina en el tratamiento de las ulcer as pépticas a)citoprotector ) loqueador de la om a de protones c) loqueo de los receptores receptores H2 de histamina d) antagonista los receptores B e) aumenta la li eración de somatostatina 95.-fármaco loqueador de los canales de calcio que está indicado en sujetos con déficit neurológico a)felodipino )amlodipino c)diltiazem d)nimodipino e)verapamil 96.-vida media de la digoxina en pacientes con función renal normal a)10 hrs ) 5 minutos c) 36-48 hrs d)12-18 hrs e)30 minutos 97.-Mecanismo de acción de los laxan tes, exepto a)incremento de retención liminal de liquido por mecanismos hidrofilic os u osmóticos

) loqueo de la om a de protones alcalinizando el líquido luminal c)disminución de la a sorción de líquido por efecto en el trasporte de líquido en intestino delgado y g rueso d)alteración de la motilidad por inhi ición de las contracciones de segmentación o propulsoras estimulantes e) todos los anteriores son mecanismos de acción de lo s laxantes 98.-dosis inicial de la pravastatina a)40 mg día )50 mg día c)10 mg día d)5 mg día e) 100 mg día 99.-el efecto adverso de los glucósidos cardiacos a nivel cardiaco es a)efecto ino trópico negativo )inotropismo positivo c)efectos pro arrítmicos d)delirio e)anorexi a 100.-dosis del losartan a)50 mg VO cada 12-24 hrs d) 2 mg VO cada 8 hrs ) 25 mg VO cada 8-12 hrs e) 12.5 mg VO cada 6 hrs c)8 mg VO cada 24 hrs 101.-en relación a los diuréticos osmóticos cual enunciado es incorrecto a)son relativ amente inertes desde el punto de vista farmacológico )incrementan la osmolaridad del plasma y liquido tu ular c)dentro de este grupo está el manitol y la urea d)so n útiles en las crisis de glaucoma e)pueden causar edema cere ral por acumulo de l iquido en el parénquima cere ral 102.-mecanismo de acción de los Antiarritmicos, exe pto a) loqueo de canales de calcio ) loqueo de canales de sodio c) loqueo de ca nales de Potasio d)estimulación de los receptores alfa adrenérgicos e) loqueo de los receptores Beta adrenérgicos 103.-en relación a los derivados del acido fi rico cua l enunciado es correcto a)disminuyen las concentraciones de VLDL )aumentan lige ramente las concentraciones de HDL c)sus principales efectos adversos son a nive l del musculo d)producen hipotensión arterial e)dentro de este grupo se encuentran la pravastatina y la atorvastatina 104.-Mecanismo de acción de los glucósidos cardi acos a)activación de canales de calcio ) loqueo de receptores B2 c)inhi ición de la Na-K ATPasa d)agonista de los receptores B2 los receptores B1 105.-en relación al nifedipino cual enunciado es incorrecto a)en un calcio antagonista )pertenece al grupo de las dihidropiridinas esta la vasoconstricción e)agonista de c)en sus efectos adversos

d) se puede administrar via su lingual de pecho e)está indicado en hipertensión arterial y angina 106.-en relación a la Oxitocina cual enunciado es incorrecto a) sus indicaciones s on en inducción del tra ajo de parto y atonía uterina ) se sintetiza en el hipotálamo c) su vida media es prolongada d) aumenta su secreción el estimulo del cérvix o en las mamas e) a dosis altas estimula a los receptores V2 de ADH 107.-los fármacos q ue loquean predominantemente los canales de Na+, a qué grupo de Antiarritmicos pe rtenecen a) I ) II c) III d)IV e)V 108.-ármaco Antiulcerosos que inhi e la om a de protones, indicado en el tratamiento de la ulcera péptica y enfermedad por refl ujo gastroesofagico a)su salicilato de ismuto ) ranitidina c)pantoprazol d)alu minio y magnesio e) cimetidina 109.-fármaco que loquea los canales de Na por un c orto periodo(menos de .1 s), que no tiene utilidad en las arritmias auriculares, con una vida media de excreción terminal es de 100-120 min, el nistagmos constitu ye un signo temprano de toxicidad por este fármaco a)lidocaína )amiodarona c)verapa mil d) diltiazem e)sotalol 110.-fármaco Antiarritmicos, análogo estructural de la ho rmona tiroidea, que a largo plazo puede ocasionar hiper o hipotiroidismo. a)lido caína )amiodarona c)verapamil d) diltiazem e)adenosina 111.-mecanismo de acción de las estatinas a) inhi ición de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa ) son análogos estructurales del PABA c) inhi en la enzima convertidora de angiote nsina d) loquean la om a de sodio potasio e) se unen a ácidos iliares impidiend o su rea sorción 112.-fármaco antagonista de los canales de calcio indicados en arritmias por reent rada del nodo AV, que no tienen utilidad en taquicardia ventricular a)verapamil )nimodipino c)nifedipino d)metoprolol e)felodipino 113.-grupo de fármacos utiliza dos en el tratamiento de la isquemia miocardica, exepto a)nitratos )calcio anta gonistas c) agonistas B d) Beta loqueadores e) todos se utilizan en la isquemia miocardica 114.-fármaco con potente actividad diurética, del grupo de los llamados diuréticos de asa, indicados en el edema agudo pulmonar y la insuficiencia cardiac a congestiva.

a)manitol )acetazolamida e)hidroclorotiazida c)espirinolactona d)furosemida 115.-dosis del amlodipino en el tratamiento de la hipertensión arterial a)50 mg VO diario ) 5 – 10 mg VO cada 24 hrs c)30 mg VO cada 24 hrs d) 200 mg VO cada 24 hr s e)no está indicado en hipertensión arterial 116.-dosis del captopril a)100 mg VO cada 8-12 hrs e)8 mg VO cada 24 hrs ) 2 mg VO cada 8 hrs c)150 mg V O cada 12 hrs d) 25 mg VO cada 8-12 hrs 117.- fármaco utilizados en la isquemia miocardica cuyo mecanismo de acción en la fo rmación de oxido nítrico, aumento de la síntesis de cGMP en musculo liso y provocan de sfoforilacion de la cadena ligera de miosina, provocando vasodilatación. a)nitrogl icerina ) nifedipinio c)amlodipino d)metoprolol e)candesartan 118.-en relación a los IECA cual enunciado es incorrecto a) en sujetos con disfunción sistólica retrasa la progresión de insuficiencia cardiaca ) en sujetos con disfunción sistólica aminor a la incidencia de muerte repentina c) en sujetos con disfunción sistólica aumenta l a incidencia de infarto al miocardio d) un efecto adverso poco frecuente y grave es el edema angioneuritico e) favorece la aparición de Insuficiencia Renal Aguda en sujetos con estenosis ilateral de la arteria renal 119.-cual es el efecto fa rmacológico del isacodilo a)hipolipemiante )laxante c)Antiarritmicos e)antidiarr eico d)Antiulcerosos 120.- fármaco que pertenece a los laxantes estimulantes o irritantes derivado de l a antraquinona a)omeprazol ) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos A B 121.-mecanismo de acción del losartan a)inhi ición de la ECA )antagonista de los receptores para angiotensina II c) loqueo de los canales de calcio d) loqueo de los canales de sodio e) loqueo de los receptores B no selectivo 122.-farmaco ant iconvulsivo que tiene utilidad en las crisis de ausencia a)feno ar ital )fenilh idantoina c)etosuximida d)mefenilhidantoina e)mefo ar ital 123.-cuales son los s ignos toxicos mas nota les de la administración rápida por via IV de la difenilhidan toina a)diarrea )ulceras gastricas c)arritmias cardiacas d)insuficiencia renal e)incontinencia urinaria 124.-farmaco perteneciente al grupo de las enzodiacepi nas con utilidad para tratar las crisis de ausencia, al igual que las convulsion es mioclonicas en niños. a)ga apentina )viga atrina c)clonacepam d)difenilhidanto ina e)feno ar ital 125.-el principal glucocorticoide endógeno es: a)dexametasona )metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e) etametasona 126.-el principal min eralocorticoide endógeno es: a)dexametasona )metilprednisoloma c)aldosterona d)co rtisol e) etametasona 127.-en relación a los anticonceptivos hormonales cual enunc iado es incorrecto a)las ta letas se clasifican en monofásicas, ifásicas y trifásicas )generalmente se com ina estrógenos con progestágenos

c)se encuentran entre los anticonceptivos menos eficaces d)entre sus efectos adv ersos pueden favorecer el crecimiento de ciertos tipos de cáncer e)algunas mujeres pueden presentar sangrados intermestruales 128.-aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides, exepto a)insuficiencia suprarrenal aguda )cuadros reumáticos c) cetoacidosis dia ética d)asma ronquial e)cuadros alergicos