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• Bryan Carpio Estrada

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Yacimientos de óxidos Fe Cu-Au (IOCG)

Macarena Alvear Manuel Aros Carmen Bustamante

Yacimientos de óxidos Fe-Cu-Au • Caracterizados básicamente por su contenido de magnetita y hematita (especularita). • Gran variedad de ambientes tectono-magmáticos. • Cu + Au como subproducto. Pueden contener Co, U, REE, Mo, Zn, Ag, entre otros. • La faja más joven de estos depósitos en la Cordillera de la Costa del N de Chile y S de Perú. Jurásico-Cretácico Inferior.

• Incluyen brechas, vetas, diseminaciones y lentes masivos

Yacimientos de óxidos Fe-Cu-Au (IOCG) • El descubrimiento de Olympic Dam (Australia) en 1975 y su posterior explotación en 1983 llevó al reconocimiento de los depósitos de óxidos Fe Cu-Au como una clase aparte y produjo el interés de exploración. • Starra (Australia, 1980), Candelaria (Chile, 1987), Osborne (Australia, 1988), Manto Verde (Chile, 1988), ErnestHenry (Australia, 1991) Salobo (Brasil, 1993) Alemao (Brasil, 1996) Sossego (Brasil, 1997).

Distribución a nivel mundial

Edades de Depósitos IOCG Seleccionados

Edad Arqueano a Cretácico La mayoría son Del Proterozoico

Hay una diversidad de depósitos IOCG • Existe debate si son un solo tipo de depósitos o variaciones ricas en óxido de Fe de otros tipos de depósitos. • Sillitoe (2003)  depositos Fe-apatita del mismo clan que los de Fe-Cu-Au. Fe- apatita como miembro extremo deficiente en Cu.

Profundidad de emplazamiento de mineralizacion: 4 a 6 kms hasta superficie. OJO: Ox.Fe-Cu-Au son más someros que los de Ox. Feapatita.

En Chile los depósitos están Ligados a un arco magmático relacionado a subducción del Cretácico Inferior

Características Generales de los yacimientos de óx. Fe-Cu-Au • Alteraciones: Sodica, calcica, potasica * Fe-apatita  principalmente sodica a sodico-calcica pudiendo gradar hacia arriba a alt potasica o sericitica * Fe-Cu-Au  principalmente sodico-potasica, potasica o hidrolitica según interaccion con fluido. • Sodica abarca grandes extenciones. • Zonación hacia el exterior y hacia arriba desde magnetita-actinolita-apatita a especularita-clorita-sericita.

Características Generales de los yacimientos de óx. Fe-Cu-Au • Asociados a plutones dioríticos oxidados. Excepcion: Candelaria

• En Chile los depósitos económicos son del Cretácico Inferior; aunque hay vetas Mgt-Cpy Jurásicas. • Asociación con evaporitas con halita marina o lacustre en muchos distritos. • Barton y Johnsons (1996)  fluidos y azufre de secuencias de evaporitas + masa ignea  fuente de los fluidos hidrotermales mineralizadores

• Mineralogía: abundantes óxidos de Fe y escasos sulfuros de Fe. Pueden contener carbonato, Ba, P o F. • Alteración intensa en rocas encajadoras. • Fluidos mineralizadores acuosos salinos, oxidados, pobres en azufre y a t°>250°C. • 1ero: depositos de Fe-apatita en profundidad 2do fluidos se mezclan con fluidos salinos, sulfatados de menor temperatura y con abundante CO2 o reaccion retrograda de fluidos  depositacion de sulfuros de Cu y escaso Fe • Au asociado a Calcopirita

Vol./%Cu de IOCG en relación a los pórfidos cupríferos

Clasificación de Ghandi (2003, 2004) para el Proyecto “World Minerals Geoscience’s Database” Geological Survey of Canada • Seis sub-tipos de acuerdo a depósitos de clase mundial o distritos mineros. • Magmatismo, alteracion y mineralizacion (mena y forma) distintos.

Clasificacion • Magmatismo calcoalcalino * Skarn * Olimpic Dam * Cloncurry * Kiruna (Faja ferrifera Chilena) • Magmatismo alcalina-carbonatitas * Phalaborwa (Palabora) * Bayan-Obo

Otros depósitos asociados a escala distrital • IOCG ocurren en la vecindad de: – – – – –

Pórfidos Cu-Mo o Cu-Au alcalinos y calco-alcalinos Mantos Cu-Ag Cuerpos de U hospedados en rocas volcánicas Depósitos de hierro bandeado ricos en hematita Depósitos de Au-PGE hospedados en rocas sedimentarias – Vetas polimetálicas de Ag-Pb-Zn-Au – Depósitos tipo SEDEX

IOCG en Chile • Actualmente son un blanco de exploración importante a lo largo de la Franja Ferrífera chilena

Yacimientos de óxidos de Fe Cu-Au y óxidos Feapatita en norte de Chile.

Sillitoe, 2003

CANDELARIA • • • • • • •

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Ubicación:20 km sur de Copiapó (Distrito Punta del Cobre) Rajo abierto. Producción: 28000 TPD Dimensión cuerpo mineralizado: 2000 m en sentido N-S, ancho de 600 m y potencia acumulada de 350 m. Reservas mineras: 366 Mt. Ley media: 1,08% Cu ; 0,26g/t (ppm) Au Eventos: alteracion potasica (biotitizacion, introduccion mgt y apatito) y sobreimposicion de alt sodico-calcica (cpy + sulfuros). Cpy sulfuro dominante (cpy/py:5/1), Au (electrum en py y cpy)

Distrito minero Punta del Cobre

Mineralización estratiforme sobre el contacto de rocas volcánicas/ sedimentarias (mina Socavón Rampa).

Brecha con clastos de rocas volcánicas con matriz de calcopirita-pirita (mina Socavón Rampa).

Microfoto de mena típica de la mina Socavón-Rampa Mostrando calcopirita, pirita y especularita (hematita). Campo de visión aprox. 3 mm.

Mina Candelaria; Phelps Dodge

Distribución de los tipos de alteración hidrotermal en Candelaria

Marschik, R. & Leveille, R.A. , (1998)

Rajos de mina Candelaria desde Sierra El Bronce. Vista al suroeste.

Mena típica de Candelaria. La mineralización de calcopirita-pirita está sobreimpuesta a rocas volcánicas-volcanoclásticas con intenso Metasomatismo de Fe (magnetita).

Marschik, R. & Leveille, R.A. (1998)

Paragénesis de la mineralización y de los eventos principales de alteración.

Manto Verde

Mina Manto Verde 32 km SE de Chañaral

Brechas con matriz de especularita y minerales oxidados de Cu en falla subsidiaria de Sistema de Falla de Atacama

Recurso de oxidado 120 Mt 0.72% Cu (ley de corte 0.2% Cu) Reservas 85 Mt 0.82% Cu

>400 Mt 0.52% Cu Recurso de sulfuros en profundidad

Mina Manto Verde

Brecha de Brecha falla hidrotermal

Sericita- carbonato sobreimpuestos a microclina-clorita

Envolvente de mineral ley de corte 0.4% Cu oxidado y sulfurado

Vila et al., 1996

Conclusiones • Yacimientos de Ox. Fe-Cu-Au se presentan en la Faja Ferrífera Chilena del Cretácico Inferior. • Origen hidrotermal metasomático. • Fuente de fluidos mineralizadores incierta. • La incorporación de sulfuros ocurrió en una etapa tardía y el Au se asocia a la calcopirita que es el sulfuro dominante (Cpy/Py = 5/1).