UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUS
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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL
“Año de la consolidación del Mar de Grau” PRACTICA DE LABORATORIO N°1 CURSO: Físico-Química TEMA:
“Viscosidad de líquidos”
DOCENTE DEL CURSO: Camassi Pariona, Oswaldo INTEGRANTES:
Cáceres Valle Ayrton Curi Segovia Nick Luis Elguera Bernal Edu Pariona Velasquez Estefany
Callao, 13 de Enero del 2016
INTRODUCCIÓN
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
Laboratorio: FisicoQuimica
En el presente informe determinaremos la viscosidad de líquidos por medio del flujo capilar. Para esto definiremos primero que es la viscosidad y su importancia para los fluidos, ya que debe ser considerada en muchas de las fases del trabajo de química y física. Por ejemplo en el diseño de equipos químicos, tales como, bombas y tuberías
La viscosidad de un líquido puede determinarse midiendo su velocidad de flujo por un tubo capilar. La determinación de la viscosidad absoluta es dificultosa, en cambio la relación de viscosidad de dos líquidos, puede determinarse fácilmente con un viscosímetro.
El conocimiento de la viscosidad se emplea mucho en la industria. Por ejemplo en el diseño de equipos químicos, tales como, bombas y tuberías
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Laboratorio: FisicoQuimica
OBJETIVOS
Conocer y comprender el concepto de viscosidad como propiedad de todo fluido
Determinación de la viscosidad de líquidos tolueno y glicerina por medio del flujo capilar. Determinación de la energía de flujo y la entropía de flujo, a partir de las mediciones de viscosidad a diferentes temperaturas.
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FUNDAMENTO TEORICO La viscosidad es una propiedad física muy importante de los fluidos, que debe ser considerada en muchas de las fases del trabajo de química y física. Por ejemplo en el diseño de equipos químicos, tales como, bombas y tuberías; tanto en los tamaños como en los respectivos costos dependen en gran parte de la viscosidad del fluido que ha de transportase. VISCOSIDAD Se define como la resistencia que al flujo de una capa de fluido ejercen las capas adyacentes y el coeficiente de viscosidad se define como la fuerza por la unidad de superficie, necesario para mantener una gradiente de velocidad unitaria, entre dos planos unitarios que entre si distan 1 cm.
fx=−n
( dVx dz )
De la ec. (1), en el sistema c.g.s. la unidades son: dinc-seg/cm o gr-masa/cm-seg poise. La viscosidad de un líquido puede determinarse midiendo su velocidad de flujo por un tubo capilar. El volumen (V) de un líquido que fluye a través de un tubo capilar de radio (r), durante un tiempo ( Ɵ ), bajo una presión constante (P), viene dado por la ecuación de Poiseuille.
V=
πPθr 8 ln
4
Donde, L: designa la longitud del tubo capilar n: coeficiente de viscosidad Ing. Oswaldo Camasi Pariona 4
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Si las dimensiones del capilar y el volumen del líquido son constante, la ecuación anterior se reduce a: n=kPθ
π r4 k= 8 VL
Donde,
La determinación de la viscosidad absoluta es dificultosa, en cambio la relación de viscosidad de dos líquidos, puede determinarse fácilmente con un viscosímetro. La presión (P) en virtud de la cual se desplaza el líquido de densidad (ρ) a lo largo del capilar del viscosímetro es hρg donde h: es la diferencia de altura entre las señales del instrumento. g: aceleración de la gravedad. Aunque h, va variando en el curso de la experiencia, los valores inicial y final son siempre constantes por tanto, P es proporcional a la densidad. La relación entre las viscosidades n 0 y n1 de dos líquidos; de referencia y problema respectivamente, de densidades ρ0 y ρ1
n 0 ρ0 θ0 = n 1 ρ 1 θ1
Donde;
θ 0 y θ 1 representan los tiempos de flujo.
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La variación de la viscosidad de un líquido con la temperatura. Esta dada por la ecuación: E
n=A e RT
Tomamos logaritmos: ln ( n ) =
E +ln ( A) RT
Donde, A: es una constante E: energía de flujo ( ∆ G) R: constante universal de los gases
[ ]
(ρn ) = ∆ H R 1 ∂( ) T
∂ ln
∆ S=
∆ H −∆ G T
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MATERIALES
1.- Un viscosímetro de Otswald 2.- Cronómetro 3.- Pipeta de 10 ml. graduada 4.- Tubo de goma y bombilla 5.- Termostato 6.- Soporte y pinzas
REACTIVOS
1.- Aceite lubricante 2.- Tolueno
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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Lavar el viscosímetro con mezcla sulfocrónica caliente, luego enjuagar con agua destilada, seguido por cetona y seguidamente secado por aspiración de aire seco a través de él. El viscosímetro es colocado verticalmente en el baño termostático a la temperatura de 25 °C con la ayuda de la pipeta se introduce un volumen conocido de agua destilada, dejando luego que alcance la temperara de equilibrio del baño, por succión a través de un tubo de goma, acoplando el viscosímetro, se eleva el líquido en la en la rama capilar hasta que el menisco rebase la marca “a”. Dejando entonces fluir el líquido se anota el tiempo que tarda el menisco en atravesar sucesivamente. Las señales a y b. La experiencia debe repetirse empleando el mismo volumen de benceno, luego aceite lubricante. La experiencia con cada un de los líquidos debe realizarse a las temperaturas de 25 °C, 30°C, 35 °C Y 40°C.
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CALCULOS Y RESULTADOS
N°
T (°C)
1 2 3
25 30 35
N°
V (ml)
1 2 3
50 50 50
m picnómetro m picnómetro + m picnómetro vacío (gr) m tolueno (gr) + m glicerina (gr) 30.922 30.922 30.922 θ H2O
(seg)
3.86 3.66 3.40
73.00814 73.90385 73.62080 θ toleno
(seg)
4.166 3.800 3.400
92.2418 92.2108 91.9615 θ glice .
(seg)
180.100 137.533 96.730
TOLUENO Ing. Oswaldo Camasi Pariona 9
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1.- DETERMINACION DE LA DENSIDAD DEL TOLUENO
ρTOLUENO =
( m picnómetro + m tolueno ) – m picnómetro vacío V
1° ρTOLUENO =
(73.00814) – 30.922 50
= 0.8417228 gr/ml
2° ρTOLUENO =
(73.90385) – 30.922 50
= 0.8596370
gr/ml
= 0.8539760
gr/ml
(73.62080) – 30.922
3° ρTOLUENO = 50
N°
ρTOLUENO (gr/ml)
T (°C)
T (°K)
1/T (°K)
1 2 3
0.8417228 0.8596370 0.8539760
25 30 35
298.15 303.15 308.15
3.354016435x10-3 3.298697015x10-3 3.245172805x10-3
DATOS: John Perry
N°
T (°C)
nH2O (cP)
ρH2O (gr/ml)
1 2 3
25 30 35
0.8950 0.8007 0.7225
0.997100 0.995678 0.994061
2.- VISCOSIDAD A DIFERENTES TEMPERATURA
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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO n tolueno =
1°
1°
1°
Laboratorio: FisicoQuimica
n H2O ρ tolueno θ Tolueno ρ H2O θ H2O
n tolueno =
(0.8950)(0.8417228)(4.166) ( 0.997100 ) (3.86)
= 0.8154275327
cP
n tolueno =
(0.8007)(0.8596370)(3.800) ( 0.995678 ) (3.66)
= 0.7177422773
cP
n tolueno =
(0.7225)(0.8539760)(3.400) ( 0.994061 ) (3.40)
= 0.6206839017
cP
3.- HALLAR E Y A PARA EL TOLUENO ln ( n ) =
E 1 + ln (A) R T
( )
Donde; R = 1.98588
N° 1 2
molg k} cal IT ¿
n tolueno (cP)
0.8154275327 0.7177422773
ln(n)
ln(n/ ρ )
-0.2040427233 -0.3316447196
-0.03173818819 -0.18039964780
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0.6206839017
Laboratorio: FisicoQuimica
-0.4769333416
-0.31908115300
GRAFICA ln(n) vs 1/T
De la gráfica hallamos
ln (A)
ln (A) = 7.94
⇒A=¿ 3.5620647x10-4
PENDIENTE DE ln(n) vs 1/T Ing. Oswaldo Camasi Pariona 12
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO m =
Quimica
E R
E = mR
entonces:
m=
Laboratorio: Fisico-
( -0.2040427233 - ( -0.3316447196 ) ) = 2306.640169 ( 3.354016435x10-3 - 3.298697015x10 -3 )
HALLAMOS E ( ∆ G ¿ 2306.640169)(1.98588) = 4580.710579 E=¿
4.- ENTALPIA ∆H (cal)
[ ]
(ρn ) = ∆ H R 1 ∂( ) T
∂ ln
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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO GRÁFICA
(ρn )
ln
Laboratorio: FisicoQuimica
VS 1/T
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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
Laboratorio: FisicoQuimica
PENDIENTE m =
m=
∆H R
⇒∆ H = mR
( -0.03173818819 - (−0.18039964780 ) ) = 2687.328602 ( 3.354016435x10 -3 - 3.298697015x10 -3 )
HALLAMOS (
∆H¿ ∆ H=(2687.328602)(1.98588) = 5336.712124 cal
5.- ENTROPIA ∆ S
∆ S=
∆ H −∆ G T
∆S=
5336.712124 - 4580.710579 (298.15)
= 2.535641607
∆S=
5336.712124 - 4580.710579 (303.15)
= 2.493820040
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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO ∆S=
5336.712124 - 4580.710579 (308.15)
Laboratorio: FisicoQuimica
= 2.453355655
GLICERINA
1.- DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE LA GLICERINA
ρGLICERINA =
( m picnómetro + m glicerina ) – m picnómetro vacío V
(92.2418) – 30.922
1° ρGLICERINA = 50
(92.2108) – 30.922
2° ρGLICERINA = 50 3° ρGLICERINA =
(91.9615) – 30.922 50
= 1.226396 gr/ml = 1.225776
gr/ml
= 1.220790
gr/ml
N°
ρGLICERINA (gr/ml)
T (°C)
T (°K)
1/T (°K)
1 2 3
1.226396 1.225776 1.220790
25 30 35
298.15 303.15 308.15
3.354016435x10-3 3.298697015x10-3 3.245172805x10-3
DATOS: John Perry
N°
T (°C)
nH2O (cP)
ρH2O (gr/ml)
1 2 3
25 30 35
0.8950 0.8007 0.7225
0.997100 0.995678 0.994061
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2.- VISCOSIDAD A DIFERENTES TEMPERATURA
n glicerina =
1°
1°
1°
n H2O ρ glicerina θ glicerina ρ H2O θ H2O
n glicerina =
(0.8950)(1.226396)(180.100) ( 0.997100 ) (3.86)
= 51.36194395
cP
n glicerina =
(0.8007)(1.225776)(137.533) ( 0.995678 ) (3.66)
= 37.04144003
cP
n glicerina =
(0.7225)(1.220790)(96.730) ( 0.994061 ) (3.40)
= 25.24341167
cP
3.- HALLAR E Y A PARA LA GLICERINA:
ln ( n ) =
E 1 + ln (A) R T
( )
Donde; R = 1.98588
N° 1 2 3
molg k} cal IT ¿
n glicerina (cP) 51.36194395 37.04144003 25.24341167
ln(n)
ln(n/ ρ )
3.938897508 3.612037287 3.228565198
3.734817721 3.408463174 3.029067008
GRAFICA ln(n) vs 1/T
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De la gráfica hallamos
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ln (A)
ln (A) =
⇒A=¿
PENDIENTE DE ln(n) vs 1/T m =
E R
entonces:
m=
E = mR
( 3.938897508 - 3.612037287 ) = 5908.59812 ( 3.354016435x10-3 - 3.298697015x10 -3 )
HALLAMOS E ( ∆ G ¿
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5908.59812)(1.98588) = 11733.76683 E=¿
∆ H (cal)
4.- ENTALPIA
[ ]
(ρn ) = ∆ H R 1 ∂( ) T
∂ ln
GRÁFICA
( nρ )
ln
VS 1/T
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PENDIENTE m =
m=
∆H R
⇒∆ H = mR
( 3.734817721 - 3.408463174 ) = 5899.457135 ( 3.354016435x10 -3 - 3.298697015x10 -3 )
HALLAMOS (
∆H¿
∆ H=(5899.457135)(1.98588) = 11715.61393 cal Ing. Oswaldo Camasi Pariona 20
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5.- ENTROPIA ∆ S
∆ S=
∆ H −∆ G T
∆S=
11733.76683 - 11715.61393 (298.15)
= 0.06088512494
∆S=
11733.76683 - 11715.61393 (303.15)
= 0.05988091704
∆S=
11733.76683 - 11715.61393 (308.15)
= 0.05890929742
CONCLUSIONES
Con el viscosímetro de Oswald se pueden determinar adecuadamente los tiempos en que los que el liquido va a pasar de un punto A un punto B.
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Los líquidos con viscosidades bajas fluyen fácilmente y cuando la viscosidad es elevada el líquido no fluye con mucha facilidad.
A mayor temperatura el valor de la viscosidad va a disminuir.
La viscosidad y la densidad de las soluciones que se estudian van a depender de las concentraciones que tengan dichas soluciones.
El log(n) vs 1/T va a tender para los líquidos a formar una línea recta.
RECOMENDACIONES
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Tratar de mantener la temperatura constante cuando se trabaja con el viscosímetro Oswald, para la determinación de las viscosidades de las diversas soluciones que se van a estudiar. Se deben tomar los tiempos de manera exacta cuando el líquido que se estudia pasa de un punto A un punto B en el viscosímetro. Los materiales que se utilizan para las diversas mediciones se deben lavar y secar por completo en la estufa. El picnómetro debe ser llenado completamente hasta el capilar: luego del baño se debe de secar por completo el picnómetro antes de ser pesado.
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APÉNDICE DEDUCCIÓN DE LA FÓRMULA DE POISEUILLE: Consideremos un fluido moviéndose en el interior de un cilindro de radio R. Tomemos el eje del cilindro como eje OX. Aislemos la capa de fluido comprendida entre dos cilindros de radios r y r+dr y longitud l. El fluido en contacto con el interior del cilindro tiende a acelerar su movimiento mientras que, por el contrario, el fluido en contacto con la superficie del cilindro tiende a retardarlo.
Sean F1 y F2 las correspondientes fuerzas de viscosidad. De acuerdo con (1) se tiene:
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Así pues, la fuerza tangencial sobre la capa vale:
Si el movimiento es estacionario esta fuerza debe equilibrarse con la fuerza debida a la diferencia de presión existente entre los extremos del tubo. Si llamamos p1 y p0 respectivamente a estas presiones se tiene:
Integrando queda:
Volviendo a integrar:
que se puede escribir de la forma:
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Para determinar C’ y C2 aplicaremos las condiciones en los límites. La velocidad de la capa que está en contacto con la pared es cero, de forma que v es cero cuando r = R. Cuando r= 0 la velocidad es máxima. Por consiguiente:
y por tanto,
El volumen del fluido que atraviesa cualquier superficie transversal del cilindro en la unidad de tiempo es:
FÓRMULA DE POISEUILLE
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BIBLIOGRAFÍA
-
Daniels and Others, “Experimental Physical Chemistry” (Sixth edition) Kogakusha Company, Ltd., Tokyo, 1962cp.147.
-
Findlay, Alexander, “Practicas de Fisico-Química” (versión en castellano de la octava edición inglesa). Editorial Médico Quirúrjica, Buenos Aires, 195, p. 113.
-
Moore, W, “Physical Chemistry” (Fourth Edition), Logmans Gre. P. 772.
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