VIRUS 2018

1 VIRUS del lat. “veneno” o “líquido viscoso” Generalidades-ClasificaciónPatogenia viral MICROBIOLOGIA y PARASITOLOGI

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VIRUS

del lat. “veneno” o “líquido viscoso”

Generalidades-ClasificaciónPatogenia viral MICROBIOLOGIA y PARASITOLOGIA - MSc. Hilda Zalazar.2018

Características generales

2  





Pequeño tamaño: los virus tienen dimensiones que varían desde los 20 nm a los 300 nm. Parasitismo intracelular obligatorio: esto implica que ataquen a las células para lograr su reproducción. Especificidad y tropismo tisular: significa que manifiestan una afinidad selectiva por un grupo zoológico, por una especie dada, por un tejido, por un órgano o hasta por un grupo celular determinado. Dentro del carácter específico se puede considerar también su composición química definida, capaz de provocar reacciones inmunológicas identificables en el organismo huésped. Plasticidad: se observa, tanto en condiciones naturales como en experimentales, que con el pasaje sucesivo de un huésped a otro, tiene lugar una evolución. Esto significa, por ejemplo que virus que tengan una afinidad para una especie dada, puedan evolucionar y adaptarse para ser huéspedes de otras especies, que no sean las específicas.

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Nomenclatura  El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) ha propuesto un sistema universal de clasificación viral que considera una serie de taxones. Orden (-virales) Familia (-viridae) Subfamilia (-virinae) Género (-virus) Especie ( ) Ejemplo: virus del Ebola de Kikwit -Orden Mononegavirales -Familia Filoviridae -Género Filovirus -Especie Ebola virus Zaire MICROBIOLOGIA y PARASITOLOGIA - MSc. Hilda Zalazar.2018

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Estructura de los virus Genomas virales: ácido nucleico de un solo tipo: ADN o ARN, monocatenario o bicatenario.

VMT, poliovirus, bacteriófago R17

parvovirus

poliomavirus poliomavirus

Bacteriófago T4, herpesvirus

reovirus

Bacteriófago M13

adenovirus

poxvirus

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Estructura de los virus  Cápside: cubierta proteica que encierra al genoma viral. Constituida por numerosas copias de una proteína o de unas pocas proteínas diferentes.  Se denomina nucleocápside a la cápside más el ácido nucleico encerrado.  Modelos básicos: la varilla o filamento, el poliedro esferoidal y estructuras complejas. MICROBIOLOGIA y PARASITOLOGIA - MSc. Hilda Zalazar.2018

Modelos de cápside

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ADN

 Virus esferoidal, cápside con simetría icosaédrica.

GLUCOPROTEINA 70-90 nm

ADENOVIRUS MICROBIOLOGIA y PARASITOLOGIA - MSc. Hilda Zalazar.,2018

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Modelos de cápside  Virus esferoidal, cápside con simetría helicoidal.

ORTOMYXOVIRUS MICROBIOLOGIA y PARASITOLOGIA - MSc. Hilda Zalazar.2018

Estructuras complejas

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cuerpo lateral

nucleoproteína envoltura central

túbulos de superficie membrana externa membrana interna

envoltura envoltura

CORTE TRANSVERSAL DE LA ESTRUCTURA DE POXVIRUS (VACCINIA)

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Envoltura viral GLICOPROTEINA CAPSIDE ARN ENVOLTURA MEMBRANOSA

Presente en algunos virus. Deriva de la membrana plasmática de la célula huésped; en el caso del herpes virus, de la membrana nuclear. Contiene fosfolípidos y proteínas de la célula huésped y proteínas y glicoproteínas de origen viral.

VIRUS DE LA INFLUENZA

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Clasificación de los virus animales 10

Sistema de Clasificación de Baltimore VI

I

+ V

Virus Ébola - V ss: cadena simple (monocatenario) ds: cadena doble (bicatenario) MICROBIOLOGIA y PARASITOLOGIA - MSc. Hilda Zalazar.2018

VII ADNds retrotranscripto

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Mecanismos de entrada de los virus en células animales

Por fusión Otros: por fagocitosis

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Por Endocitosis: Endocitosis mediada por receptor, pinocitosis

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Ciclos de multiplicación viral  ETAPAS TEMPRANAS  Adsorción  Penetración – Desnudamiento  Biosíntesis de macromoléculas virales  Transcripción: producción ARNm virales.

 Traducción del ARNm: Biosíntesis de proteínas constituvivas del virión y otras necesarias para el ciclo de multiplicación.  Replicación del genoma viral.  ETAPAS TARDÍAS  Morfogénesis o ensamblaje  Liberación

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PATOGENIA VIRAL  VIRUS DE INTERÉS CLÍNICO  Virus de la Inmunodeficiencia Humana (HIV)

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PATOGENIA VIRAL  MECANISMOS DE TRANSMISIÓN  Por contacto sexual  Por contacto sanguíneo

 Transmisión de madre a hijo

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Ciclo de multiplicación HIV 15

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PATOGENIA VIRAL  DIAGNÓSTICO  Test de VIH  Examen físico y análisis de sangre: recuento de CD4 y un test de carga viral que mide la cantidad de virus en sangre y sirve para evaluar la efectividad del tratamiento una vez iniciado.  TRATAMIENTO Consiste en una combinación de medicamentos llamados “antirretrovirales” para:  Detener la multiplicación del virus.

 Reconstruir las defensas dañadas.  Disminuir la posibilidad de desarrollar enfermedades.  PREVENCIÓN

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PATOGENIA VIRAL  Virus del Herpes Simple (VHS)

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PATOGENIA VIRAL

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 MECANISMOS DE TRANSMISIÓN 

Virus del herpes simple de tipo 1 (VHS-1): por contacto de boca a boca y causa herpes labial



Virus del herpes simple de tipo 2 (VHS-2): por vía sexual y causa herpes genital.

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Ciclo de multiplicación VHS

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PATOGENIA VIRAL

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 TRATAMIENTO 

Aciclovir, Famciclovir, Valaciclovir

 PREVENCIÓN 

Evitar el contacto bucal con otras personas y no compartir objetos que tengan contacto con la saliva.



Evitar contacto bucogenital para evitar la transmisión del herpes a los genitales de la pareja, ni otras relaciones sexuales mientras presenten síntomas de herpes genital.



El uso correcto y sistemático de preservativos puede ayudar a reducir el riesgo de propagación del herpes genital.

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PATOGENIA VIRAL  Virus de la Hepatitis B (VHB)

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PATOGENIA VIRAL

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 MECANISMOS DE TRANSMISIÓN  Exposición percutánea o de las mucosas: a sangre o diferentes líquidos corporales infectados, así como a través de la saliva y los líquidos menstruales, vaginales y seminales.  Por contacto sexual

 DIAGNÓSTICO 

El diagnóstico de laboratorio para detección del antígeno superficial del virus de la hepatitis B (HBsAg).

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Ciclo de multiplicación VHB

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PATOGENIA VIRAL  TRATAMIENTO

 Tenofovir o Entecavir  PREVENCIÓN  Vacuna contra hepatitis

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PATOGENIA VIRAL  Virus del sarampión

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PATOGENIA VIRAL

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 MECANISMOS DE TRANSMISIÓN  Se propaga por la tos y los estornudos, el contacto personal íntimo o el contacto directo con secreciones nasales o faríngeas infectadas.

 PREVENCIÓN 

Vacunación sistemática.

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Ciclo de multiplicación VS

flagelos

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