• Author / Uploaded
• Lyzbeth Lyz

• Categories
• Farmacia
• Medicamentos con receta
• Prescripción médica
• Calidad (comercial)
• Politica de salud

Citation preview

Unidad 3 - Procesos especiales del servicio farmacéutico. Fase 3- Realizar informe sobre la gestión del servicio farmacéutico.

Presentado por: Luz Erly Ojeda Guevara CC. 36291368

Tutor: Alexandra Rosmery Sanjuán

Atención Farmacéutica

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD Programa de Regencia de farmacia Escuela de ciencia de la salud Noviembre de 2018

Unidad 3 - Procesos especiales del servicio farmacéutico. GESTION DEL SERVICIO FARMACEUTICO En el decreto 2200 de 2015, articulo 4 define el servicio farmacéutico como: El servicio de atención en salud responsable de las actividades, procedimientos e intervenciones de carácter técnico, científico y administrativo, relacionados con los medicamentos y los dispositivos médicos utilizados en la promoción de la salud y la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de la enfermedad, con el fin de contribuir en forma armónica e integral al mejoramiento de la calidad de vida individual y colectiva(Por el cual se reglamenta el servicio farmaceutico y se dictan otras dispocisiones La and Social 2005). Este servicio implica un compromiso, y debe proveerse de forma continua, sistematizada y documentada, en colaboración con el propio paciente y con los demás profesionales del sistema de salud, con el fin de alcanzar resultados concretos que mejoren la calidad de vida del paciente y genere en ellos un nivel alto en la satisfacción del servicio prestado. La política farmacéutica nacional creada por el ministerio de la protección social con los esfuerzos del INVIMA y la OPS/OMS; Esta genero una política de salud pública que brinde a la comunidad prestadora de salud herramientas eficientes para que el suministro de medicamentos a pacientes se realice de una forma adecuada, cumpliendo con las normas establecidas y de una forma segura. En nuestro país vemos como el uso inadecuado de los medicamentos se hace más frecuente, en este caso se evidencia la automedicación, la prescripción médica no autorizada y en los errores de medicación. Los riesgos de la automedicación son bien conocidos y su dimensión es definitivamente relevante. Especialmente en un país que, como el nuestro, ha hecho de la venta de medicamentos sin receta una costumbre. La prescripción no autorizada está enormemente diseminada en Colombia, y sus riesgos han sido estudiados. En ello influye sin duda el nivel de formación de expendedores y auxiliares. Un asunto central de la política será la capacitación de estos actores del circuito del medicamento, así como el avance gradual hacia una profesionalización (Ministerio de Protección Social, OPS 2003). La Calidad de los medicamentos en Colombia registra enormes avances a partir de la creación del INVIMA, pero muy especialmente a causa de la adopción de las Buenas Prácticas de Manufactura en la fabricación, lo que permite tener un alto nivel en la mejoría y reducción de ciertas enfermedades en nuestro país(Ministerio de Protección Social, OPS 2003). Estos procesos llevan a unas actividades que deben desarrollarse a través de estos procesos como lo es la recepción, almacenamiento, distribución, dispensación y preparación magistral. La recepción consta de recibir los medicamentos cuando entran ala laboratorio, se reciba que llegue la cantidad pedida, se revisa que llegue con muy buena fecha de vencimiento. El almacenamiento es el proceso que se realiza después de la recepción, se hace para mantener una organización de los medicamentos. La distribución es lograr que el medicamento sea entregado oportunamente al usuario. La dispensación es la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente, brindándole una buena información sobre, el uso adecuado de los medicamentos como: condiciones de almacenamiento, como medir la dosis y cuidados a tener con la administración. Preparación Magistral es aquella en que un Profesional Legalmente habilitado prescriba una fórmula especial para un enfermo determinado la que debe elaborarse en el momento de su presentación. Todo lo anteriormente mencionado se considera de suma importancia para el buen desarrollo del servicio farmacéutico y en especial que se debe cumplir

con las normas legales vigentes, para la prestación del servicio de calidad, comercialización del fármaco y finalmente satisfaciendo las necesidades del cliente.

CONCLUSIÓN  Para brindar un excelente servicio farmacéutico se hace necesario tener en cuenta ciertos criterios de las políticas de salud pública y cumplir a cabalidad con las normas establecidas.  La humanización en la prestación del servicio farmacéutico es de suma importancia ya que permite conocer las prioridades y necesidades de los pacientes, que finalmente son los más importantes puesto que son los que adquieren los servicios y pagan por estos.

BIBLIOGRAFIA Ministerio de Protección Social, OPS, OMS. 2003. “Política Farmacéutica Nacional 1.” Politica Farmaceutica Nacional 1(2): 6–8, 18–20. http://apps.who.int/medicinedocs/documents/s18068es/s18068es.pdf. Por el cual se reglamenta el servicio farmaceutico y se dictan otras dispocisiones La, Ministerio D E, and Proteccion Social. 2005. “Decreto Numero 2200 De 2005.” diario oficial , No 45.954 2005(45): 1–13. Recuperado de: https://www.invima.gov.co/images/pdf/tecnovigilancia/Normatividad%20aplicable/D ECRETO%202200%20DE%202005.pdf