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PARASITOLOGIA Profesor: Luis cotillo Alumna: Angie Calagua Sección: 4ml21

DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO HECES

EXAMEN DIRECTO MACROSCÓPICO

EXAMEN DIRECTOMICROSCÓPICO

Color presencia de sangre y/o moco, consistencia

Presencia trofozoítos, quistes, larvas huevos

LUGOL

Las estructuras internas, núcleos y vacuolas.

SUERO FISIOLOGICO

los trofozoítos y quistes en forma natural

MÉTODOS DE CONCENTRACIÓN

Pueden ser por flotación o sedimentación

Permite

Corroborar el Examen directo

Conocer la intensidad del Enteroparasitismo.

Pasos previos a la realización de cualquier método de concentración bien sea por Flotación o Sedimentación

Técnicas de concentración POR FLOTACION Método de Faust o Flotación en sulfato de Zinc 

Se basa en que los quistes y/o huevos de los parásitos flotan en la superficie por ser de menor densidad que el sulfato de zinc .

Técnicas de concentración POR FLOTACION 

Método de Willis o Flotación en Solución Salina Saturada

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Diagnóstico de huevos livianos de helmintos Se evalúa una gran porción de la muestra Sensibilidad alta Fácil, económica, rápida

Procedimiento

Técnicas de concentración POR SEDIMENTACION Método del Formol-Eter o de Ritchie 

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Se pueden observar quistes, ooquistes y huevos de los parásitos. Es poco útil para observar trofozoítos y larvas. Requiere de un mayor tiempo de trabajo

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Con ayuda de una pipeta Pasteur, tomar una porción del sedimento para mezclarlo con la solución de lugol. Cubrir con una laminilla cubre objeto y observar al microscopio.

Técnicas de concentración POR SEDIMENTACION Método de Lutz o Sedimentación Espontánea 

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Diagnóstico de huevos de helmintos y quistes de protozoarios Sensibilidad alta Fácil, económica. 24 horas para emitir resultado

Técnicas de concentración OTROS METODOS

Método de Baerman 

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Es útil principalmente para Balantidium coli y larvas de Strongyloides stercoralis. Sensibilidad alta Económica sencilla Tiempo estimado 90 min

Procedimiento 

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Colocar la coladera con la gasa doblada dentro de la copa sobre la gasa, 4 a 6 g de la muestra de heces en fresco. Verter solución salina a 37ºC Dejar a temperatura ambiente o en estufa a 28ºC - 37°C de 30 a 50 minutos. Sacar la coladera o rejilla y con ayuda de una pipeta Pasteur obtener 1 mL de sedimento. Colocar el sedimento en una luna de reloj o lámina cavada y observar al microscopio .

Strongyloides stercoralis.

Balantidium coli