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TALLER DE GENÉTICA MOLECULAR

d)

Los anticodones se encuentran en las cadenas del ARNe. De las siguientes proposiciones señale la falsa: La malécula de ADN tene fóstoro (P) además de C, H, O y N.

LUCIANO LOPEZ

4.

NOMBRES: Karina Fernandez, Karina Quiceno,

a)

CÓDIGOS:1611378,

b)

El azúcar del ADN es glucosa.

c)

La molécula de ADN está formada por dos largas cadenas de nucleótidos formando una doble hélice.

d)

Una de las dos cadenas de ADN actúa de molde para la síntesis de ARNm.

5.

a)

El proceso por el cual a partir de una molécula de ADN se forman dos dobles hélices de ADN idénticas a la original, se denomina: Replicación.

ARNt ARNm

b) c) d)

Polimerización. Transcripción, Traducción.

a) ACG UGC

6.

b) C) d)

a)

La unidad de herencia en un cromosoma es: Una cromátida.

b)

Un gen.

3, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?

2) d)

Todo el ADN del núcleo. Los cromosomas homólogos.

a)

Los anticodones reconocen y aparean con el codón del ARNm.

7. La siguiente secuencia de bases GCATTGCAT corresponde a:

b)

Los anticodones son un conjunto de tres bases nitrogenadas.

a)

Una cadena de ARNr.

b)

Una cadena de ARNm.

c)

Una cadena de ADN.

d)

Tanto la respuesta a como la b son válidas.

Por favor señale la respuesta correcta 1. a)

La replicación es un proceso en que: Un ARN es copiado para formar ADN.

b)

Una cadena de ADN se copia a oíra de ARN

c)

Se sintetiza ADN, por copia, a partir de ADN preexistente.

d)

Una proteína se copia para dar ADM.

2, ¿Cual de los apartados que relacionan fragmentos de ARNt con su correspondiente ARNm, es incorrecto?

CUA GAU TCA AGT GUG CAC

c) Los anticodones forman parte de las cadenas del ARNr.

8. a)

Cuando una célula va a dividirse la cromatina se condensa y forma: Los genes.

b)

Los alelos.

c)

Los gametos.

d)

Los cromosomas.

9. Una determinada proteína tiene un tamaño de 300 aminoácidos. ¿Cuántos nucleótidos tendrá el fragmento de ADN que codifica esta secuencia de aminoácidos? a) 300 b) c) d) 10. a)

100 900 600 La transcripción es: Copiar ADN de una molécula de ADN preexistente.

b)

Un proceso que tiene lugar en el citoplasma. Sintesis de ARN a partir de una cadena de ADN.

c) d)

Síntesis de ADN a partir de ARN.

11. La replicación semiconservativa del ADN da lugar a: a) Una cadena de ADN y otra de AR. b)

Dos dobles hélices de ADN idénticas al original.

c) Dos cadenas iguales de ARN. d) Cuatro cadenas iguales de ADM. 12. La información genética se encuentra contenida en: a) El ATP b)

El RNA

c)

El DNA

d)

Las proteinas.

13. Una molécula de ADN posee en una de sus cadenas la secuencia: 5' ATGCGGTTAA 3' La complementaria será la siguiente: a) 3' TACGCCAATT 5' b) 3' UACGCCAAUU 5' c) 3' GCATAACCGG 5' d) 3' CGTATTGGCC 5' 14. La replicación del DNA implica; a) La separación de las dos cadenas de DNA, cada una de las cuales actúa como molde. b)

La participación del RNA que actúa como molde.

c) La sintesis de dos cadenas de DNA, distintas a la original. d) La sintesis de dos cadenas de RNA. 15. El orden de aminoácidos de una proteína está dictado por el orden de: a) Las bases de un fragmento de DNA. b)

Los azúcares de un fragmento de DNA.

c)

Los fosfatos de un fragmento de DNA.

d)

Los azúcares de un fragmento de un polisacárido.

16. En el proceso de transcripción se sintetiza: a) RNA. b) DNA. c)

Proteinas.

d)

DNA y RNA.

17. Los nucleosomas se encuentran en: a) El citoplasma y están constituidos por ADN y protelnas.

c)

Dos etapas: transcripción o paso del ADN a ARN y traducción o paso de la información del ARN a la proteína.

b)

El nucleolo exclusivamente.

d)

c)

El núcleo asociado a los ribosomas.

Dos etapas: replicación del ADN y traducción del ARN a la proteína.

d)

La cromatina y están formados por ADN e histonas.

18. En el proceso de expresión de la información genética: a) El paso de ADN a ARN se denomina traducción. b)

El paso de ADN a ARN se denomina transcripción.

21. Se analiza el DNA de un organismo y se encuentra que el 30% de sus bases son Guaninas, ¿qué porcentaje se espera obtener de Adeninas? a) 20% b)

30%

c)

7O%

d)

40%

c) El paso de ARN a ADN se denomina transcripción. d) El paso de ARN a proteínas se denomina transcripción.

22.El eror en un nucleótido durante la replicación de DNA puede implicar: a)

Alteraciones en la secuencia de una proteína.

19. Un gen se expresa cuando: a) Cambia un nucleótido por otro induciendo una mutación.

b)

Alteraciones en la secuencia de nucleótidos del RNA.

c)

La inactivación de una enzima.

d)

Todas las respuestas anteriores son correctas.

b)

Sobre él actúa la ADN polimerasa.

c)

Se pierde la región promotora.

d)

Se transcribe y se traduce a una proteína.

23. Una de las siguientes frases es falsa: a)

20. El proceso de expresión de la información genética se desarrolla en: a) Tres etapas consecutivas: replicación del ADN, traducción y transcripción.

El código genético establece la correspondencia entre los codones y los aminoácidos.

b)

En el código genético hay más de un codón para cada aminoácido.

b) Dos etapas: transcripción o paso del ARN a ADN y traducción o paso del ADN a la proteína.

d)

c) El código genético es común para todas las especies. El código genético establece la correspondencia entre un grupo

de tres nucleótidos y tres aminoácidos. 24. Las mutaciones génicas consisten en: a) El cambio de la secuencia de un gen por replicación errónea del DNA. b)

Rotura de un cromosoma y unión de uno de dos fragmentos a otro cromosoma.

c)

Rotura de un cromosoma y pérdida de un fragmento.

d)

Multiplicación de uno o varios cromosomas.

c) Se divide en dos. d) Sufre una mutación. 28. En el proceso de expresión de la información genética: a) El RNA que actúa como transportador de aminoácidos al ribosoma es el RNA mensajero. b)

La etapa de traducción va seguida de la etapa de transcripción.

c) El RNA que lleva las instrucciones del DNA, para la síntesis de proteínas en los ribosomas es el RNA ribosómico o RNAr. d)

25. Si se transcribe el siguiente fragmento de una hebra de DNA: ATTGCCTAC, ¿Qué RNA se formará?

El orden de los aminoácidos de una proteína está determinado por el orden de las bases de un fragmento de DNA.

a)

TAACGGATc

b)

UAACGGAUG

29. Las enzimas que cortan el DNA en fragmentos útiles en ingeniería genética son:

c)

UAACGGATG

a)

DNA polimerasa.

d)

TUUCGGUTG

b)

Enzimas de restricción.

c)

DNA ligazas.

26. ¿De cuántos aminoácidos constará el péptido que se forme como consecuencia de la traducción del segmento de DNA de la pregunta anterior? a)

9

d) Enzimas reguladoras. 30. Los vectores más utilizados para la clonación de un gen en bacterias son los: a) DNA de transferencia.

b)

6

b)

DNA mutantes.

c)

3

c)

Promotores.

d)

Plásmidos.

d)

No se puede saber con tan pocos datos. 27. Decimos que un gen se expresa cuando: a) Se transcribe y se traduce a una proteína. b) Se replica a una proteína.

PARTE TEORICA 31. Sobre las enfermedades moleculares diga: a)

Concepto y causa primaria de las mismas.

Concepto: La definición académica de enfermedad molecular sería la pérdida, más o menos grave, de la salud causada por un defecto en una molécula o cualquier enfermedad cuya causa sea la alteración de una proteína sería también una enfermedad molecular. Causa primaria:

b)

¿Por qué pueden aparecer con distintos grados de afectación en los individuos?

c)

¿Por qué pueden afectar solo el funcionamiento de algunos órganos ?

d)

Ponga ejemplos de algunos de ellos.

32. ¿Qué es el cáncer? E l cáncer es una enfermedad provocada por un grupo de células que se multiplican sin control y de manera autónoma, invadiendo localmente y a distancia otros tejidos. a) Explica cuáles son las principales caracteristicas de las células cancerosas. 1. Son células poco diferenciadas; o sea son células primitivas. 2. Se reproducen aceleradamente y sin control. 3. Son células invasivas y penetran los tejidos; o sea es el único tipo de célula que crece en el cuerpo, que puede penetrar; o sea acercarse a otro tejido, inclusive produce como una enzima digestiva, algo que rompe esa pared y penetra. 4. Son migratorias, en otras palabras se riegan, cuando usted oye que otra persona tiene un cáncer en metastasis. 5. Crean vasos sanguíneos. 6. Tiene un hambre insaciable por glucosa. 7. Crean energía sin oxígeno; o sea por fermentación.

b) Explique brevemente como ocurre la transformación cancerosa. El cáncer es una enfermedad en la cual una simple célula del cuerpo sufre una transformación genética que la convierte en una célula maligna. Esta célula y sus descendientes proliferan a lo largo de muchos años y originan una población celular conocida como tumor. La transformación maligna de una célula acontece por acumulación de mutaciones en unos genes específicos, los cuales son la clave molecular para entender las raíces del cáncer . Está claro que, cualquiera que sea la causa inicial, para que una célula normal se convierta en cancerosa y transmita a sus descendientes las características tumorales, el cambio tiene que estar marcado de algún modo en su material genético. Esto implica que, si bien los agentes desencadenantes de cáncer pueden ser múltiples, todos ellos actúan sobre un sustrato genético común dentro de la célula. En otras palabras, el material genético (moléculas de ácidos nucleicos) es el blanco central de la carcinogénesis. 33. Enuncie el concepto de Drepanocitosis. Concepto: La anemia falciforme, drepanocitosis o anemia drepanocítica es una enfermedad hereditaria que afecta a la hemoglobina, una proteína que forma parte de los glóbulos rojos y se encarga del transporte de oxígeno. Se caracteriza por la presencia de células falciformes en la circulación sanguínea, que son hematíes o eritrocitos en forma de hoz. Esta forma provoca dificultad para la circulación de los glóbulos rojos, por ello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades. Los glóbulos rojos también padecen de una vida más corta provocando anemia por no ser reemplazados a tiempo. a)

Diga su causa

La anemia falciforme se hereda de forma autosómica recesiva. Cada descendiente de dos progenitores portadores tiene una probabilidad del 25% de ser afectado, un 50% de ser portador asintomático, y un 25% de ser sano no portador. La anemia falciforme está causada por mutaciones en el gen HBB, y se define por la presencia de hemoglobina S, que resulta de la mutación Glu6Val en dicho gen. El 60-70% de la anemia falciforme en EE.UU. está producida por la presencia de dos copias de hemoglobina S; el resto de los casos se explica por la presencia de una copia de hemoglobina S heredada junto con otra forma anómala de la beta globina, como la hemoglobina SC o determinadas hemoglobinas responsables de β-talasemia. 34. Una mutación es el cambio de uno o varios nucleótidos del ADN de un individuo. Si la mutación se expresa en el cambio de una caracteristica fenotípica del individuo se puede decir que: a) Cambió el número de cromosomas b) Hubo formación de células haploides c) No ocurró sintesis de proteinas

d) Se sintetizó una proteína diferente a la esperada porque los genes tienen un conjunto de instrucciones para sintetizar las proteínas en los ribosomas. Entonces, si alteras los genes, también alteras la proteína que estos codifican. 35. A continuación se indica un fragmento del ADN que corresponde al gen que codifica la formación de una proteina, complete los espacios vacios correspondientes a la formación del ARN mensajero, el ARN de transferencia y la secuencia de aminoácidos que daría origen a la proteína codificada por este gen. (Use el código genético para obtener los aminoácidos) Gen en AND(hebra patron) T

A

C

C

C

T

C

A

A

G

A

T

G

C

G

T

T

C

AND (hebra complementaria) A

T

G

G

G

A

G

T

T

C

T

A

C

G

C

A

A

G

U

C

A

A

G

A

U

G

C

G

U

U

C

U

U

C

U

A

C

G

C

A

A

G

ARN mensajero(Codon) U

A

C

C

C

ARN transferencia (Anticodon) A

U

G

G

G

A

G

Proteina sintetizada (secuencia de aminoacidos) AUG

GGA

GUU

CUA

CGC

AAG

Metionina

Glicina

Valina

Leoncina

Arginina

Lisina

36. El siguiente árbol muestra la herencia de una enfermedad que afecta el funcionamiento del riñón en Humanos

A partir de este árbol puede pensarse que la herencia de la enfermedad b)

depende de un alelo de tipo dominante

c)

está ligada al sexo

d)

está ligada al sexo y depende de un alelo recesivo

d) No está ligada al sexo y depende de un alelo recesivo Ya que la enfermedades ligadas al sexo solo son algunas ejemplo : daltonismo, hemofilia etc , esta enfermedad del riñon es una enfermedad recesiva. 37. La duplicación del ADN es un proceso que conlleva a la formación de más ADN, mientras que en la transcripción se forma ARN a partir de ADN. Sí se tiene una de las hebras de la cadena de AND en donde la fecha señala el sentido en que es leida la secuencia durante la duplicación y/o la transcripción. De acuerdo con esto, las cadenas resultantes para estos dos procesos son:

DUPLICACION(ADN)

TRANSCRIPCION (ARNm)

e)

ATGCGT

AUGCGU

f)

AUGCGU

TACGCA

g)

TACGCA

AUGCGU

h)

UACGCA

TAGCGA

38. Á continuación se da un fragmento de la secuencia del gen para la insulina de la mosca de la fruta Drosophila melenogaster. Complete los procesos de Duplicación, Transcripción y Traducción. (recuerde que es la hebra patrón la que debe usar para determinar el ARN mensajero y as! mismo es el ARNm el que debe emplear para determinar la secuencia de aminoácidos de la proteina sintetizada. Gen en AND(hebra patron) A

T

G

T

T

T

A

G

C

C

A

G

C

A

C

A

A

C

G

G

T

G

C

A

AND (hebra complementaria) T

A

C

A

A

A

T

C

G

G

T

C

G

T

G

T

T

G

C

C

A

C

G

T

G

C

C

A

G

C

A

C

A

A

C

G

G

U

G

C

A

C

U

C

G

U

G

U

U

G

C

C

A

C

G

U

ARN mensajero (Codon) A

U

G

U

U

U

A

ARN transferencia (Anticodon) U

A

C

Proteina

A

A

A

U

C

G

UAC

AAA

UCG

CUC

GUG

UUG

CCA

CGU

Tirosina

Lisina

Serina

Leosina

Valina

Leucina

Prolina

Arginina