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• Fernanda Espinosa Ortíz

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUATITLAN LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA SUSTENTABLE REPORTE DE TRABAJO EXPERIMENTAL EQUIPO 8

PRACTICA 8: CLORETONA OBJETIVOS: -Comprender el concepto de reacciones de condensación. -Realizar una condensación entre acetona y cloroformo en medio básico. -Obtener cloretona y conocer sus usos y aplicaciones .

INTRODUCCION: Se conoce como reacciones de condensación a aquellas que se llevan a cabo entre dos compuestos, los cuales tienen el grupo funcional carbonilo dentro de su estructura (C=O). En este tipo de reacciones está involucrada una combinación de dos procesos, una adición nucleofílica y una sustitución. En esta práctica se estudió la condensación de Knoevenagel, la cual trata de una reacción entre un aldehído o cetona con un compuesto que tenga metilenos activados en presencia de una base suave, para obtener ácidos insaturados. Esta reacción, se relaciona con las de adición aldólica, condensación de Claisen y síntesis del éster malónico. El tema se centra a los grupos carbonilos y las reacciones que se llevan a cabo.

PARTE EXPERIMENTAL: En un vaso de precipitado de 50 mL se disolvió 0.2 g de KOH en el mínimo volumen de etanol

En un matraz Erlenmeyer de 125 mL se agregó 0.5 mL de cloroformo y 2.0 mL de acetona

Al ser muy poco el filtrado Se juntó con el de otro equipo para dejarlo evaporar

MECANISMO DE REACCION: REACCION GENERAL

Se agregó la mezcla de KOH al matraz Erlenmeyer Con temperatura no mayor a 20°C

Se filtró la mezcla y se lavó con acetona. Se conserva el filtrado color oscuro

MECANISMO DE REACCION:

RESULTADOS: Productos obtenidos

Color

Estado físico

Pf(°C) teórico

Pf(°C) registrado

Cloretona Café claro, transparente turbio

°C

TRATAMIENTO DE RESIDUOS Y OBSERVACIONES: El filtrado obtenido era muy poco ya que se utilizaron cantidades de reactivo muy pequeñas, al momento de agregar acetona se observó aguas turbias, lo que indica que el producto se había formado, se juntó con el producto de otro equipo para después dejarlo evaporar

ANALISIS DE RESULTADOS: Se obtuvo cloretona a partir de una condensación entre cloroformo y acetona en medio básico (KOH). Esta reacción tiene la misma función que la de condensación de Knoevenagel. Para dar como resultado un ácido insaturado, debido a la presencia de hidrógenos alfa activados. El producto obtenido del filtrado fue muy poco porque se usó cantidades de reactivo muy pequeñas, se almaceno en un frasco para que se volatizara, la apariencia de este era turbia al agregar acetona debido a la presencia de la cloretona obtenida., para después verse un poco cristalino.

Completar CONCLUSIONES:

DIAGRAMA DE FLUJO:

BIBLIOGRAFIA: McMurry, J. (2012) Química Orgánica. 8 ed. México: Cengage Learning. P.917-919