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UNIVERSIDAD CATOLICA DE LA SANTISIMA CONCEPCION FACULTAD DE MEDICINA Escuela de Medicina Fisiología y Fisiopatología.

Denise Garrido Sepúlveda 2º Medicina 23 de Abril de 2008

Objetivos Comparar las membranas conductoras con las membranas transmisoras y definir sus diferencias.  Commprender el acoplamiento excitación-contracción del músculo esquelético. 

Indique las diferencias fundamentales entre membranas transmisoras y conductoras. 

Membrana Conductora: Aquella que propaga un potencial de acción producido por un estímulo que ha alcanzado el umbral de excitación para dicha membrana. Esta estructura se caracteriza por poseer canales de sodio dependientes de voltaje, que con su apertura determinaran el flujo iónico responsable de este potencial.



Membrana Transmisora: Aquella que al recibir un estímulo químico, proveniente de una neurona pre-sináptica, inicia una serie de eventos que desencadenan un cambio en el potencial de membrana. Posee receptores específicos para los neurotransmisores, los cuales se unen a ellos produciendo, directa o indirectamente, la apertura de canales iónicos. Esto puede producir tanto una despolarización como una

Explique el mecanismo de acoplamiento excitación-contracción en el músculo esquelético 

Motoneurona: nervios que inervan a la fibra muscular.



Unidad motora: una sola motoneurona y las fibras musculares a las que inerva.



Placa motora: región especializada de la fibra muscular .

El mecanismo que traduce el potencial de acción del músculo en generación de tensión es el acoplamiento excitacióncontracción. Potencial de acción en la F. Muscular

Incremento de calcio en el LIC CONTRACCIÓN

Etapas del proceso:

1. Los potenciales de acción en la membrana de la célula muscular llegan hasta los túbulos T, los cuales al estar en contacto con la membrana sarcolémica, transmiten la despolarización hacia el interior de la fibra muscular.

2. La despolarización del túbulo T produce un cambio conformacional en su receptor de dihidropiridina sensible a voltaje, abriéndose los canales para liberación de Ca+2 (receptores de rianodina) sobre el retículo sarcoplásmico cercano. 3. Cuando se abren los canales de Ca+2 del retículo sarcoplásmico aumenta la concentración intracelular de Ca+2.

4. El Ca+2 se une a Troponina C sobre los filamentos delgados y genera un cambio conformacional en el complejo Troponina.

5.

El cambio conformacional del complejo Troponina desplaza la Tropomiosina de tal manera que puede iniciarse la formación de los puentes transversos, puesto que los sitios de unión de la miosina sobre la actina ahora están expuestos.

6.

La actina y miosina se unen formando puentes transversos, estos al girar causan que los filamentos delgados y gruesos se deslicen entre sí y produzcan tensión. Se gasta una molecula de ATP

7.



Finalmente, cuando el Ca+2 se reacumula en el retículo sarcoplásmico por acción de la Calcio ATPasa, ocurre la relajación.

http://www.youtube.com/watch?v=dLncDw36KEk&feature=relate

Conclusión 

El calcio es la molécula esencial para que se produzca la contracción del músculo esquelético.

Bibliografía • Costanzo, Linda S. , Fisiología, McGraw – Hill Interamericana, 2000.