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IMARPE En este informe hablare sobre la visita que hice a IMARPE, primero observe como realizan el muestreo de agua de mar, para luego poder identificar cada uno de estos nutrientes que se encuentran en aquellas muestras, que son los fosfatos, nitritos, nitratos y silicatos mediante los diferentes métodos que existen en IMARPE. La muestra será de mar preservada ya que como los ambientes son diferentes al lugar donde se extrae, podemos averiguar cómo varia esta con el clima o los fenómenos que sucede en determinados años. Determinaremos la intensidad de color de los nutrientes mediante un espectrómetro, para ello poder llevarlo a un mapa observando el cambio que se produce en determinados lugares.

OBJETIVOS DE LA RED DE MONITOREO  Actualización del diagnóstico nacional, regional y departamental de la calidad ambiental marina.  Caracterización de fuentes de contaminación.  Actualización de la base de datos de la red de monitoreo del ambiente marino.  Contribución con la data ambiental al Compendio estadístico del INEI.

PARTE EXPERIMENTAL MUESTREO DEL AGUA DE MAR Equipos de muestreo utilizados en la investigación Oceanográfica:

CTD

ROSETA

BOTELLA NISKIN

A partir de la botella de Niskin se colecta una cantidad de la muestra de agua de mar. En un envase de vidrio colocar el oxígeno disuelto y en envases de plástico (polietileno) los nutrientes, clorofila-a y pH.

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Oxígeno disuelto

1. Soluciones fijadoras (agregar el R-I y R-II). 2. Agitar, esperar un mínimo de 5 minutos. 3. agregar solución acida (R-III). 4. Agitar. 5. Verter al matraz. 6. Empezar la titulación. 7. Agregar almidón y agitar. 8. Continuar con la titulación. 9. Punto final transparente. -

Clorofila – a

1. Filtros de fibra de vidrio GF/F. 2. Kitasato y embudo. 3. Filtro en el embudo. 4. Verter la muestra (100ml). 5. Filtrado terminado. 6. Filtro con fitoplancton. 7. Colocar en sobres glassiene. 8. Congelar hasta su análisis. -

Ph

1. Toma de muestra. 2. Encendido el pHmetro. 3. Colocar el electrodo en la muestra y empezar lectura. -

Nutrientes

1. Colecta de muestra directo de la botella Niskin. 2. Colecta en botellas de plástico (polietileno). 3. Tapar y codificar. 4. Almacenar en la congeladora.

MUESTREO DE NUTRIENTES

Poner a los frascos de polietileno contenido la muestra en una congeladora, esto hará que congele al fitoplancton para evitar que siga alimentándose de los nutrientes.

Una vez descongelado agregar 25ml de las muestras a cada kitasato y formar tres filas de 25-30 muestras. Primera fila (fosfatos) Segunda fila (nitritos) Tercera fila (nitratos) Cuarta fila (silicato)

1. IDENTIFICACION DE FOSFATOS (PO43-): Con 25 ml de la muestra agregamos 2.5 ml de mezcla reductora (molibdato de amonio, ácido sulfúrico 14%, tartrato de antimonio, ácido ascórbico) después de la mezcla se homogeniza dando en la muestra un color azul. La cantidad de color es proporcional a la cantidad de fosfatos. Con este resultado nos vamos al espectrofotómetro.

2. IDENTIFICACION DE NITRITOS (NO2-): Con 25 ml de la muestra agregamos 0.5 ml de RI y 0.5 ml de RII homogenizamos y nos da un color rojo grosella. Con este resultado nos vamos al espectrofotómetro.

3. IDENTIFICACION DE NITRATOS (NO3-): Con 50 ml de la muestra agregamos 1 ml de NH4Cl(cc) de ahí se lleva a la columna reductora de cadmio con esta mezcla obtenemos nitritos totales de ahí sacamos 25 ml de NO2- TOTALES. Con 25 ml de NO2- TOTALES agregamos 0.5 ml de RI (sulfanilamida) y 0.5 ml de RII (N – naftiletiliniliamina) con esta mezcla esperamos 10 minutos. Con este resultado nos vamos al espectrofotómetro.

4. IDENTIFICACION DE SILICATOS (SiO2-): Con 25 ml de la muestra agregamos 10 ml de paramolibdato de amonio en HCl luego la mezcla se espera unos 10 minutos; luego agregamos la mezcla reductora (metol sulfito, ácido sulfúrico 50%, acido oxálico, agua). En la mezcla esperamos unas 3 horas. Con este resultado nos vamos al espectrofotómetro.

CUANTIFICACION A PARTIR DE COLORES Mide la intensidad de coloración mediante un espectrómetro landa

1. Fosfatos Espectrofotómetro UV-Visible a 885 nm.

Absorbancia PO432. Nitritos espectrofotómetro UV-Visible a 543 nm. Absorbancia NO23. Nitrato espectrofotómetro UV-Visible a 543 nm. Absorbancia NO2- TOTALES Pero ya que no identificamos nitratos sino nitritos totales entonces con esta ecuación hallaremos, pero con la otra identificación: NO3- + NO2NO2- TOTALES [ ] NO3- = NO2- TOTALES + NO24. Silicatos Espectrofotómetro UV-Visible a 810 nm. Absorbancia SiO2Con estos resultados nos vamos a una ley en el cual se utiliza mucho, la ley de Lambertbeer.

Con esto llegamos a: Abs = m. [ ] + b El patrón que utilizan es el NaNO2 Sensibilidad: Factor = 20 Con esto llegamos a la conclusión de como hallar la concentración de cada nutriente:

Abs nutriente x Factor = [ ] nutriente uM

MAPAS A PARTIR DE LAS MUESTRAS

CONCLUSIONES -

Todo este proceso sirve para poder determinar anomalías, conociendo un patrón de los años y la anomalía será el cambio que se produce en un determinado tiempo. Mediante las gráficas podemos observar crecimientos o decrecimientos, cuando está por de lo normal o por debajo de lo normal. También los mapas nos informan como es el recurso marino mediante el proceso del arriba muestreo de nutrientes. Podemos medir la temperatura, salinidad, y como esto es afectado por algunos fenómenos, un claro ejemplo de ello es el fenómeno del niño.