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Guía de Aprendizaje de Asignatura Docente

Fecha

Tania Riffo N.

01/08/2018

Estudiante

Curso 2° Medio

Tema

QUÍMICA ORGANICA I

OA/AE OA 3: Crear modelos del carbono y explicar sus propiedades como base para la formación de moléculas útiles para los seres vivos (biomoléculas presentes en la célula) y el entorno (hidrocarburos como petróleo y sus derivados).

Instrucciones: Responde las preguntas trabajando con el Texto Sm y sus apuntes de clase

1.

¿Qué significa que el carbono sea tetravalente?

2.

¿Cómo se explica la tetravalencia del carbono?

3.

¿Qué es un orbital hibrido?

4.

Nombres las formas alotrópicas del carbono

5.

En los siguientes compuestos indique el tipo de hibridación para los carbonos destacados que indican las flechas

Página 1

I. Responda brevemente las siguientes preguntas

Carbono 1

6.

Carbono 2

Carbono 3

¿Qué tipo de hibridación representan los siguientes diagramas atómicos?Justifica

1. 2. 3. 4.

¿Cuántos orbitales puros se mezclaron? ¿Cuantos orbitales híbridos se formaron? ¿Qué tipo de enlace permite esta hibridación? ¿Qué nombre recibe el enlace que se forma cuando participa al menos un orbital hibrido? 5. ¿Qué geometría presentan las moléculas con este tipo de hibridación?

7.

1. ¿Cuántos orbitales puros se mezclaron? 2. ¿Cuantos orbitales híbridos se formaron? 3. ¿Qué tipo de enlace permite esta hibridación? 4. ¿Qué nombre recibe el enlace que se forma cuando participa al menos un orbital hibrido? 5. ¿Qué geometría presentan las moléculas con este tipo de hibridación?

Completa la siguiente tabla con la información requerida

Carbono

Tipo de hibridación

Tipo de enlace

Geometría

Tipo de carbono

1 3 4

Indique el nombre de los enlaces en los siguiente compuesto

Página 2

8.

9.

Indique el nombre de la hibridación de los carbonos de esta molecular además de los enlaces y de los orbitales que se indican

Hibridación: Enlace 1 Enlace 2 Orbital 1 Cuántos orbitales puros se observan en el compuesto Dibuje la formula extendida de este compuesto

Hibridación: Enlace 1

Enlace 2

Orbital 1 Cuántos orbitales puros se observan en el compuesto Dibuje la formula extendida de este compuesto

10. Dibuje la fórmula estructural semidesarrollada de los siguientes compuestos 1. 4-etil-2,4-dimetil-hexano

2.

Página 3

3-etil-4-metil-1-penteno

3. Benceno

11. Dibuje la fórmula de varillas de los siguientes compuestos 1. 2,4 - pentadieno

2. 1,3 - difenilbutano

3. p-dimetilbenceno.

4. 3-propil-1,5-heptadiino.

12. Señala el nombre correcto para estos radicales:

1.

2. a) metilo

a) propenilo

b) metano

b) propilo

c) etilo

c) etilo

4.

3. a) butenilo

a) etinilo

b) butilo

b) etilo

c) pentilo

c) propilo

6. 5. a) propilo

a) secbutilo

b) tetrailo

b) terbutilo

c) butilo

c) isobutilo

8.

Página 4

7.

a) tercbutilo

b) isopropilo

b) neobutilo

c) tercbutilo

c) etilo

Página 5

a) secbutilo

13. Señala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2. a) octano

a) decano

b) hexano

b) octano

c) heptano

c) nonano

3. Alcano lineal de 10 carbonos

4. a) pentágono

a) hectano

b) pentano

b) eicosano

c) pentilo

c) decano

5. Alcano lineal de 11 carbonos

6.

a) undecano

a) nonano

b) nonadecano

b) heptano

c) eicosano

c) hexano

14. Señala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2.

a) tetrametil-metano b) dimetil-propano c) pentano

a) dimetil-butano b) 2-metil-pentano c) 4-metil-pentano 4.

a) 5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno b) 4-metil-6propil-2,4,7-octatrieno c) 4-metil 6-metil-2,4 noneno

a) 2-etil-pentano b) 2-propil-butano c) 3-metil-hexano

Página 6

3.

15. Escriba el nombre de los siguientes compuestos

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

Página 7

8.

16. Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1.

2.

a) propeno

a) 1,3-pentino

b) 2 - propeno

b) 1,3-pentadiino

c) 1,2-propeno 3.

c) 1,3-pentenilo 4.

a) 4-metil-2-hexino

a) 4-etil-1,6 -pentino

b) 4-etil-2-pentino

b) 4-metil-1,6-heptadiino

c) 2-etil-3-pentino

c) 4-metil-1,6-heptino

5.

6.

. a) 4-etil-2,3-dimetil-1,3-pentadieno

a)3-metil-1,5-hexino

b) 2-etil-3,4-dimetil-2,4-pentadieno

b) 4-etil-1,5-hexadieno

c) 2,3,4-trimetil-1,3-hexadieno

c) 3-metil-1,5-hexadieno

17. Escriba la fórmula bruta de los siguientes compuestos Fórmula molecular 1.

2.

Página 8

3.

18. Nombra Los siguientes compuestos

1.

2.

R:_________________________________

R:________________________________

3.

4.

R: _______________________________

R: ________________________________

5.

6.

R: ________________________________

R: _______________________________

II. Marque la alternativa correcta 1) Que hibridación presenta el carbono que indica la flecha ↑ a) b) c) d) e)

sp sp2 sp3 sp4 ninguna

2) Los compuestos orgánicos que presentan al menos un enlace doble son: a) Alcanos b) Alquinos c) Alquenos d) Alcoholes e) Hidrocarburos cíclicos

Página 9

3) Uno de sus isómeros es: a) 2- etil pentano b) 2 – etil hexano c) Pentano d) Hexano e) 2-metil pentano

4) El siguiente compuesto corresponde a: a) Lineal b) Ramificado c) Aromático d) Alqueno e) Cíclico 5) Alcano y alquino lineal de 8 y 4 carbonos respectivamente: a) Octano – butino b) Octino – butano c) Octeno – butano d) Heptano – pentino e) Heptino – pentano 6) Los compuestos aromáticos se caracterizan por: a) Poseer un ciclo alqueno b) Poseer un ciclo alcano c) Poseer un grupo metilo d) Poseer un grupo benceno e) Ser todos lineales 7) El siguiente compuesto de denomina: a) 1 – butano b) 2 – butino c) 3 – butino d) 2 – buteno e) 3 – butano

8) El siguiente compuesto posee _________ ramificaciones: a) b) c) d) e)

1 2 3 4 5

9) El siguiente compuesto se denomina: a) b) c) d) e)

Trimetil ciclo pentano 1,1,2 – metil ciclo pentano 1,1 dimetil 2- metil ciclo pentano 1,1,2-trimetil-ciclopentano 1,1,2- trietil ciclo pentano

10) El nombre de la ramificación es: Metil Propil Etil Isopropil Terbutil

Página 10

a) b) c) d) e)