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TEMA: ARBOLES GENEALÓGICOS GENÉTICOS 2ª PARCIAL GENÉTICA PREGUNTA NRO: 302744, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X.

- ES LA APARICIÓN DE CIERTAS CARACTERÍSTICAS ÚNICAMENTE EN INDIVIDUOS DE UN SEXO EN PARTICULAR. - IMPLICA QUE SOLO LOS HOMBRE SE VEN AFECTADOS. - TRASTORNO QUE SE MANIFIESTA EN LA MUJER HETEROCIGÓTICA TANTO COMO EN EL HOMBRE QUE TIENE EL ALELO MUTANTE EN SU ÚNICO CROMOSOMA X. PREGUNTA NRO: 302748, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN LA HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X LAS HIJAS Y LOS HIJOS DE UNA MUJER AFECTADA TIENEN POSIBILIDAD DE VERSE AFECTADOS EN UN:

- 50 % - 100 % - 25 % PREGUNTA NRO: 302753, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES UN HOMBRE AFECTADO TRASMITE SUS RASGOS LIGADOS AL CROMOSOMA Y, A TODOS SUS HIJOS Y A NINGUNA DE SUS HIJAS. ESTE PATRÓN DE HERENCIA SE DENOMINA:

- HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE - HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y - HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA PREGUNTA NRO: 304367, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO ENTRE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE ESTÁN:

- SOLO SE NECESITA LA PRESENCIA DE UN GEN AFECTADO - NO SALTA GENERACIÓN. - AFECTA POR IGUAL A AMBOS SEXOS - TODOS - NINGUNO PREGUNTA NRO: 305654, REGISTRADA POR: ZAHYLI MARTIN FERREIRO UN ÁRBOL GENEALÓGICO ES :

- CONJUNTO DE MATERIAL GENÉTICO QUE CONTIENEN LAS CÉLULAS DE UN ORGANISMO. - SISTEMA SIMPLIFICADO DE REGISTRO DE LA INFORMACIÓN PERTENECIENTE SOBRE UNA FAMILIA. - ES LA POSICIÓN QUE OCUPA UN GEN EN UN CROMOSOMA. PREGUNTA NRO: 305693, REGISTRADA POR: ZAHYLI MARTIN FERREIRO UN ÚNICO GEN PUEDE DAR LUGAR A DOS O MÁS EFECTOS APARENTEMENTE NO RELACIONADOS.

- MUTACIÓN GENÉTICA - PLEIOTROMISMO - EXPRESIVIDAD VARIABLE PREGUNTA NRO: 305713, REGISTRADA POR: ZAHYLI MARTIN FERREIRO EN LOS TRASTORNOS AUTOSÓMICOS DOMINANTES LA PERSONA AFECTADA SUELE TENER UN PROGENITOR AFECTADO, SIN EMBARGO NO ES RARO QUE APAREZCA EN UN INDIVIDUO SIN ANTECEDENTES FAMILIARES DEL TRASTORNO EJEMPLO EN LA ACONDROPLASIA. ESTO SE DENOMINA:

- CODOMINANCIA - HOMOCIGOSIDAD - MUTACIÓN NUEVA PREGUNTA NRO: 306102, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO CUANDO UN INDIVIDUO HOMOCIGÓTICO PARA UN TRASTORNO AUTOSÓMICO RECESIVO TIENE HIJOS CON UN PORTADOR DEL MISMO TRASTORNO SU DESCENDENCIA TIENEN UNA POSIBILIDAD DE UN 50 % DE ESTAR AFECTADA, A ESTO SE DENOMINA:

- CODOMINANCIA - HETEROGENICIDAD DE LOCUS - SEUDODOMINANCIA PREGUNTA NRO: 306158, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD QUE TIENE UN PATRÓN DE HERENCIA

- HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA Y PREGUNTA NRO: 306168, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO EN UNA MUJER PORTADORA DE UN TRASTORNO RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X QUE TENGA HIJOS CON UN HOMBRE NORMAL TIENE UNA POSIBILIDAD DE QUE LOS HIJOS SALGAN AFECTADOS DE UN:

- 100% - 50% - 25% PREGUNTA NRO: 428067, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO ESTA LEY HACE REFERENCIA A LA OBSERVACIÓN DE QUE CADA INDIVIDUO POSEE DOS GENES PARA UNA CARACTERÍSTICA PARTICULAR Y QUE EN UN MOMENTO DADO SOLO PUEDE TRANSMITIR UNO DE ELLOS A SUS DESCENDIENTES.

- SEGUNDA LEY DE MENDEL - PRIMERA LEY DE MENDEL - TERCERA LEY DE MENDEL. PREGUNTA NRO: 428390, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO LA SIGUIENTE MUTACIÓN AFECTA EL MARCO DE LECTURA POR LA PÉRDIDA DE NUCLEÓTIDOS.

- SUSTITUCIÓN - DELECIÓN - INSERCIÓN PREGUNTA NRO: 428541, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO SE DENOMINAN MUTACIONES DOMINANTES NEGATIVAS A:

- AQUELLA MUTACIÓN HETEROCIGOTA QUE PRODUCE PÉRDIDA DE FUNCIÓN DE LA PROTEÍNA PRODUCIDA POR EL GEN NORMAL. - AQUELLA MUTACIÓN EN LA QUE LA PROTEÍNA EXPRESA AMINOÁCIDOS EN ESTADO NEGATIVO - AQUELLA MUTACIÓN QUE ALTERA LA FUNCIÓN DE LA PROTEÍNA POR ADICIÓN DE AMINOÁCIDOS ALIFÁTICOS. PREGUNTA NRO: 428569, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO LA DOSIMETRÍA ES:

- ES LA MEDIDA DE LA RADIACIÓN, EN RELACIÓN A LA DOSIS RECIBIDA POR LAS GONADAS - ES LA MEDIDA DE LAS MUTACIONES PRODUCIDAS EN LAS GONADAS - ES LA MEDIDA DE LA RADIACIÓN, EN RELACIÓN A LA DOSIS RECIBIDA EN CÉLULAS SOMÁTICAS PREGUNTA NRO: 429072, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO CODOMINANCIA ES EL TÉRMINO UTILIZADO PARA

- PARA INDICAR LA EXPRESIÓN DE DOS RASGOS ALÉLICOS EN UN ESTADO HETEROCIGÓTICO, COMO SUCEDE EN LOS GRUPOS SANGUÍNEOS AB. - PARA INDICAR LA FUNCIONALIDAD DE DOS PROTEÍNAS DE GENES DISTINTOS - PARA INDICAR LA PRESENCIA DE UN GEN DOMINANTE EN UNA FAMILIA. PREGUNTA NRO: 429104, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO EL ÁRBOL GENEALÓGICO PARA LOS RASGOS RECESIVOS:

- ESTÁ PRESENTE EN TODAS LAS GENERACIONES - ES DIFÍCIL DE RASTREAR A TRAVÉS DE LA FAMILIA, POR QUE SALTA GENERACIONES. - ES FÁCIL DE RASTREAR A TRAVÉS DE LA FAMILIA, PORQUE NO SALTA GENERACIONES PREGUNTA NRO: 429227, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD QUE TIENE UN PATRÓN DE HERENCIA:

- HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA Y PREGUNTA NRO: 429242, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO

EN UNA MUJER PORTADORA DE UN TRASTORNO RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X QUE TENGA HIJOS CON UN HOMBRE NORMAL TIENE UNA POSIBILIDAD DE QUE LOS HIJOS SALGAN AFECTADOS DE UN: - 50% - 100 % - 25 % PREGUNTA NRO: 552094, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS EL CARÁCTER DE LA HOJA ALARGADA DOMINA SOBRE EL CARÁCTER DE HOJAS PEQUEÑAS Y EL COLOR DE LAS FLORES PRESENTA UNA HERENCIA INTERMEDIA. SI CRUZAMOS AMBAS VARIEDADES, ¿QUÉ PROPORCIÓN HOMOCIGÓTICA HABRÁ EN LA F2 DE LAS FLORES BLANCAS Y HOJAS ALARGADAS?

- LA PROPORCIÓN DE FLORES BLANCAS Y ALARGADAS HOMOCIGÓTICAS ES 1/3 - LA PROPORCIÓN DE FLORES BLANCAS Y ALARGADAS HOMOCIGÓTICAS ES 1/8 - LA PROPORCIÓN DE FLORES BLANCAS Y ALARGADAS HOMOCIGÓTICAS ES 3/16 PREGUNTA NRO: 655894, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI DURANTE LA CONFECCION DE UN ARBOL GENIALOGICO SE USAN DIVERSOS SIMBOLOS EXCEPTO:

- PENTAGONO - CUADRADO - REDONDO - ROMBO PREGUNTA NRO: 655898, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI PARA QUE SE REALIZA UN ARBOL GENEOLICO

- PARA ESTUDIAR LA ASCENDENCIA Y DESCENDENCIA DE UNA PERSONA O FAMILIA - PARA ESTUDIAR LOS CROMOSOMAS - PARA ESTUDIAR LA DIVICION CELULAR - NINGUNA PREGUNTA NRO: 655900, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI PARA QUE SE REALIZA UN ARBOL GENEOLICO CON SIMBOLOS

- NINGUNA - PARA ESTUDIAR LOS CROMOSOMAS - PARA ESTUDIAR LA DIVICION CELULAR - PARA ESTUDIAR LAS BASES NITROGENADAS PREGUNTA NRO: 655903, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN EL ARBOL GENEALOGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DEL SEXO MASCULINO

- CUADRADO - ROMBO - CIRCULO - NINGUNO PREGUNTA NRO: 655904, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN EL ARBOL GENEALOGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DEL SEXO MASCULINO

- NINGUNO - CIRCULO - ROMBO - REPTANGULO PREGUNTA NRO: 655907, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN EL ARBOL GENEALOGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DEL SEXO FEMENINO

- CIRCULO - CUADRADO - ROMBO - NINGUNO PREGUNTA NRO: 655908, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN EL ARBOL GENEALOGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DEL SEXO FEMENINO

- NINGUNO - CUADRADO - REPTANGULO - ROMBO PREGUNTA NRO: 655910, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN EL ARBOL GENEALOGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DEL SEXO DESCONOSIDO - ROMBO - CUADRADO - CIRCULO - NINGUNO PREGUNTA NRO: 655913, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN EL ARBOL GENEALOGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DEL SEXO DESCONOCIDO - NINGUNO - CUADRADO - CIRCULO - REPTANGULO PREGUNTA NRO: 655921, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI PARA INDICAR LA RELACION ENTRE INDIVIDUOS EN UN ARBOL GENEALOGICO SE UTILIZAN LINEAS HORIZONTALES EN EL CASO DE UNA PAREJA DE HOMBRE Y MUJER SE UTILIZA - UNA LINEA HORIZONTAL - DOS LINEAS HORIZONTALES - TRES LINEAS HORIZONTALES - NINGUNA PREGUNTA NRO: 655923, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI PARA INDICAR LA RELACION ENTRE INDIVIDUOS EN UN ARBOL GENEALOGICO SE UTILIZAN LINEAS HORIZONTALES EN EL CASO DE UNA PAREJA CONSANGUINEA SE UTILIZA - DOS LINEAS HORIZONTALES - UNA LINEA HORIZONTAL - TRES LINEAS HORIZONTALES - NINGUNA PREGUNTA NRO: 655927, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI PARA INDICAR LA RELACION ENTRE INDIVIDUOS EN UN ARBOL GENEALOGICO SE UTILIZAN LINEAS HORIZONTALES EN EL CASO DE UNA PAREJA CONSANGUINEA SE UTILIZA - NINGUNA - UNA LINEA HORIZONTAL - TRES LINEAS HORIZONTALES - ESTRELLITAS PREGUNTA NRO: 667446, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE QUE UNA PAREJA, AMBOS CON LOS LABIOS GRUESOS, PERO HETEROCIGOTOS, TENGA UN HIJO CON LOS LABIOS FINOS. (LABIOS GRUESOS G DOMINA SOBRE FINOS G) - NINGUNA - 100% - 75% - 50% PREGUNTA NRO: 667605, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL SISTEMA DE GRUPOS SANGUÍNEOS AB0, ESTÁ DETERMINADO POR TRES ALELOS A, B, 0. INDICAR LAS PROPORCIONES FENOTÍPICAS QUE SE ESPERA EN LA DESCENDENCIA DE LOS CRUZAMIENTOS SIGUIENTES: A0 X A0

- GRUPO A: 3/4. GRUPO 0: 1/4 - GRUPO A: 2/4. GRUPO 0: 2/4 - GRUPO A: 1/4. GRUPO 0: 3/4 - GRUPO A: 4/4. GRUPO 0: 0/4 PREGUNTA NRO: 667624, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL SISTEMA DE GRUPOS SANGUÍNEOS AB0, ESTÁ DETERMINADO POR TRES ALELOS A, B, 0. INDICAR LAS PROPORCIONES FENOTÍPICAS QUE SE ESPERA EN LA DESCENDENCIA DE LOS CRUZAMIENTOS SIGUIENTES: A0 X BB

- GRUPO B: 2/4. GRUPO AB: 2/4 - GRUPO A: 1/4. GRUPO 0: 1/4. GRUPO B: 1/4. GRUPO AB: 1/4 - GRUPO A: 1/4. GRUPO B: 1/4. GRUPO AB: 1/4 - GRUPO A: 1/4. GRUPO B: 1/4. GRUPO AB: 2/4 PREGUNTA NRO: 669222, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI

EL ALBINISMO ES UN DEFECTO DE PIGMENTACIÓN CONTROLADO POR UN GEN RECESIVO, SI LOS DOS PADRES SON NORMALES HETEROCIGOTOS PARA ESA CONDICION ¿CUÁL SERIA LA PROPORCION DEL GENOTIPO DE SUS 4 HIJOS?

- AA 1/4. AA 2/4. AA 1/4. - AA 4/4. AA 0/4. AA 0/4. - AA 3/4. AA 2/4. AA 1/4. - AA 3/4. AA 0/4. AA 1/4. PREGUNTA NRO: 670728, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ES LA CIENCIA QUE ESTUDIA LA HERENCIA DE LOS CARACTERES MORFOLÓGICOS Y FISIOLÓGICOS EN LOS SERES VIVOS.

- GENETICA - GENETICA MOLECULAR - CITOGENETICA - GENÉTICA MENDELIANA PREGUNTA NRO: 672978, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI COMO SE DENOMINA EL CONJUNTO DE CARACTERES OBSERVABLES EN UN ORGANISMO.

- FENOTIPO - GENOTIPO - HIBRIDO - HERENCIA DOMINATE PREGUNTA NRO: 673359, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LAS MUTACIONES CROMOSOMICAS SON:

- EN LAS QUE LA ALTERACION SE PRODUCE EN LOS CROMOSOMAS POR GANANCIA, PERDIDA O INTERCAMBIO DE UN FRAGMENTO CROMOSOMICO - AQUELLAS EN LAS QUE EL CAMBIO SE PRODUCE EN LA CONSTITUCION QUIMICA DE LOS GENES - AQUELLAS QUE AFECTAN EL CARIOTIPO - NINGUNO PREGUNTA NRO: 673849, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL COLOR RUBIO DEL PELO VIENE DADO POR UN GEN RECESIVO N, FRENTE AL GEN DE COLOR OSCURO N. EL DALTONISMO DEPENDE DE UN GEN RECESIVO SITUADO EN EL CROMOSOMA X. ¿CUÁNTOS DE LOS HIJOS (VARONES Y HEMBRAS SERÁN DALTÓNICOS)? EN LA DESCENDENCIA DE UNA MUJER DALTÓNICA Y DE PELO OSCURO (HETEROCIGÓTICA) CON UN HOMBRE DE VISIÓN NORMAL Y RUBIO.

- 1/2 (TODOS LOS VARONES) - 1/2 (LA MITAD DE LAS MUJERES Y LA MITAD DE LOS VARONES) - 1/4 (LA MITAD DE LOS VARONES) - 1/2 (LA MITAD DE LAS MUJERES) PREGUNTA NRO: 679763, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA HEMOFILIA SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES: - LIGADO AL SEXO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE - AUTOSOMICO DOMINANTE - AUTOSOMICO RECESIVO PREGUNTA NRO: 679776, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL DALTONISMO SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

- LIGADO AL SEXO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE - AUTOSOMICO DOMINANTE - AUTOSOMICO RECESIVO PREGUNTA NRO: 679914, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN EL SISTEMA SANGUINEO ABO, EL FENETIPO B QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:

- DOMINANTE - RECESIVO - CODOMINANTE - HOMOCIGOTO

PREGUNTA NRO: 697636, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI CUÁL SON LOS GRUPOS SANGUÍNEOS POSIBLES DE UN DESCENDIENTE DE UNA CRUZA DE INDIVIDUOS QUE SON TIPO AB Y TIPO O

- GRUPO SANGUINEO A Y B - GRUPO SANGUINEO A Y O - GRUPO SANGUINEO AB Y B - GRUPO SANGUINEO AB, A Y B PREGUNTA NRO: 699306, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SE AUTOFECUNDA UN INDIVIDUO HETEROCIGÓTICO QUE PRESENTA LOS SIGUIENTES CINCO GENES INDEPENDIENTES: AAGGBBTTMMFF . ¿CUÁNTOS GAMETOS GENÉTICAMENTE DISTINTOS PUEDE PRODUCIR?

-2 -4 -8 - 16 PREGUNTA NRO: 713825, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN UN ARBOL GENEALOGICO, MEDIANTE QUE TIPO DE HERENCIA SE OBSERVAN MACHOS Y HEMBRAS AFECTADOS, PERO SÓLO SE HEREDA POR VÍA MATERNA.

- HERENCIA MITOCONDRIAL - HERENCIA AUTOSOMICA - HERENCIA LIGADA AL SEXO X - HERENCIA LIGADA AL SEXO Y PREGUNTA NRO: 713829, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN UN ARBOL GENEALOGICO MEDIANTE QUE TIPO DE HERENCIA SE OBSERVAN MACHOS AFECTADOS, Y NO HAY MUJERES AFECTADAS NI PORTADORAS Y ESTA SE HEREDA EXCLUSIVAMENTE POR VÍA PATERNA.

- HERENCIA LIGADA AL SEXO Y - HERENCIA LIGADA AL SEXO X - HERENCIA MITOCONDRIAL - HERENCIA AUTOSOMICA PREGUNTA NRO: 782288, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO ES EL CONJUNTO DE LAS CARACTERÍSTICAS FÍSICAS, BIOQUÍMICAS Y FISIOLÓGICAS DETERMINADAS POR LOS GENES E INFLUENCIADAS O NO POR EL MEDIO AMBIENTE, DEFINICIÓN DE:

- FENÓTIPO - GENOTIPO - ALELO - HAPLÓTIPO PREGUNTA NRO: 782293, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO CONJUNTO DE ALELOS QUE COMPONEN SU CONSTITUCIÓN GENÉTICA, TANTO COLECTIVAMENTE EN TODOS LOS LOCI O MAS TIPICAMNETE, EN UN ÚNICO LOCUS, DEFINICIÓN DE:

- GENÓTIPO - FENÓTIPO - HAPLÓTIPO - MUTACIÓN PREGUNTA NRO: 782297, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO UN SEGMENTO DE DNA QUE OCUPA UNA POSICIÓN O LOCALIZACIÓN PARTICULAR EN UN CROMOSOMA SE DENOMINA DE:

- LOCUS - ALELO - HAPLÓTIPO - FENÓTIPO PREGUNTA NRO: 782302, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO SEGMENTOS HOMÓLOGOS DE DNA, FORMAS ALTERNATIVAS DE UN MISMO GEN Y AFECTAN LA MISMA CARACTERÍSTICA DE MODO DIFERENTE, NOS REFERIMOS A:

- ALELOS - GENÓTIPO - FENÓTIPO - HAPLÓTIPO PREGUNTA NRO: 785127, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO CUANDO UNA PERSONA POSEE UN PAR DE ALELOS IDÉNTICOS EN UN LOCUS CODIFICADO EN EL DNA NUCLEAR, SE DICE QUE ES:

- HOMOCIGOTO - HETEROCIGOTO - HAPLÓTIPO - HEMECIGOTO PREGUNTA NRO: 786357, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO UNA REPRESENTACIÓN GRÁFICA DEL ARBOL FAMILIAR, CON EL EMPLEO DE SÍMBOLOS PADRONES, DONDE SE DESCRIBE LA HISTORIA FAMILIAR DEL PACIENTE, ES DEFINICIÓN DE:

- HEREDOGRAMA - PRIMER GRADO - SEGUNDO GRADO - SÍMBOLO PREGUNTA NRO: 786426, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO CUANDO LOS ALELOS EN UN LOCUS DE CROMOSOMAS HOMÓLOGOS SON DIFERENTES, ESTAMOS ANTE UN INDIVIDUO:

- HETEROCIGOTO - HOMOCIGOTO - HEMICIGOTO - HOMOCIGOTA PREGUNTA NRO: 787128, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- DISTROFIA MIOTÓNICA DE STEINERT - URETRITIS - COLPITIS - VULVITIS PREGUNTA NRO: 787215, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. - MUCOPOLISACARIDOSIS - MUCOLISIS - RABDOMIOLISIS - APOPTOSIS PREGUNTA NRO: 787217, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO EN LA SITUACIÓN ESPECIAL EN QUE UN HOMBRE POSEE UN ALELO ANORMAL PARA UN GEN LOCALIZADO EN EL CROMOSOMA X Y NO HAY OTRA COPIA PARA ESTE GEN, EL ES DENOMINADO: - HEMICIGOTO - HOMOCIGOTO - HETEROCIGOTO - MUTANTE PREGUNTA NRO: 787781, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ CUANDO UN INDIVIDUO POSEE UN ALELO ANORMAL PARA UN GEN LOCALIZADO EN EL CROMOSOMA X Y NO HAY COPIA PARA ESTE GEN, EL INDIVIDUO ES DENOMINADO:

- HEMICIGOTO - HETEROCIGOTO - HOMOCIGOTO

- INDIFERENTE PREGUNTA NRO: 787797, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ES LA REPRESENTACIÓN GRÁFICA DEL ARBOL FAMILIAR, DONDE SE EMPLEA SÍMBOLOS PADRONES Y SE DESCRIBE LA HISTORIA FAMILIAR DEL PACIENTE.

- HEREDOGRAMA - HOLOGRAMA - CARIOTIPO - CARIOGRAMA PREGUNTA NRO: 787823, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ CONJUNTO DE ALELOS O GENES QUE COMPONEN LA CONSTITUCIÓN GENÉTICA DEL INDIVIDUO.

- GENOTIPO - FENOTIPO - CARIOTIPO - NORMOTIPO PREGUNTA NRO: 795356, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EL ARBOL GENEALOGICO ES:

- SISTEMA SIMPLIFICADO DE REGISTRO DE LA INFORMACIÓN PERTENECIENTE A UNA FAMILIA - CONJUNTO DE MATERIAL GENÉTICO QUE CONTIENEN LAS CÉLULAS DEL ORGANISMO - ES LA POSICION QUE OCUPA UN GEN EN EL CROMOSOMA PREGUNTA NRO: 795364, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA SIGUIENTE MUTACIÓN AFECTA EL MARCO DE LECTURA POR PÉRDIDA DE NUCLEÓTIDOS:

- SUSTITICIÓN - DELECION - INVERSION - TRANSLOCACIÓN PREGUNTA NRO: 795401, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EL ARBOL GENEALÓGICO PARA LOS RASGOS RECESIVOS:

- ESTA PRESENTE EN TODAS LAS GENERACIONES - ES DIFÍCIL DE RASTREAR A TRAVÉS DE LA FAMILIA, POR QUE SALTA GENERACIONES - ES FÁCIL DE RASTREAR A TRAVÉS DE LA FAMILIA, POR QUE NO SALTA GENERACIONES - NINGUNO PREGUNTA NRO: 795414, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD QUE TIENE UN PATRÓN DE HERENCIA:

- HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X - HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA Y - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA Y PREGUNTA NRO: 795442, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES PARA QUE SE REALIZA EL ÁRBOL GENEALÓGICO:

- PARA ESTUDIAR LA DESCENDENCIA O ASCENDENCIA DE UNA PERSONA O FAMILIA - PARA ESTUDIAR A LOS CROMOSOMAS - PARA ESTUDIAR LA DIVISIÓN CELULAR - NINGUNO PREGUNTA NRO: 795468, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN EL ÁRBOL GENEALÓGICO COMO SE REPRESENTA UN INDIVIDUO DEL SEXO MASCULINO:

- CUADRADO - RECTANGULO - ROMBO - CIRCULO

PREGUNTA NRO: 795477, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN EL ÁRBOL GENEALÓGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DE SEXO FEMENINO:

- CIRCULO - ROMBO - CUADRADO PREGUNTA NRO: 795488, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN EL ÁRBOL GENEALÓGICO COMO SE REPRESENTA A UN INDIVIDUO DE SEXO DESCONOCIDO:

- ROMBO - CUADRADO - RECTANGULO - CIRCULO PREGUNTA NRO: 795505, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES PARA INDICAR LA RELACIÓN ENTRE INDIVIDUOS EN UN ÁRBOL GENEALÓGICO, SE UTILIZAN LINEAS HORIZONTALES, EN CASO DE UNA PAREJA HOMBRE Y MUJER SE UTILIZA:

- UNA LINEA HORIZONTAL - UNA LINEA VERTICAL - DOS LINEAS VERTICAL - DOS LINEAS HORIZONTALES PREGUNTA NRO: 795513, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES PARA INDICAR LA RELACIÓN ENTRE INDIVIDUOS EN UN ÁRBOL GENEALÓGICO, SE UTILIZAN LINEAS HORIZONTALES, EN CASO DE UNA PAREJA CONSANGUINEA SE UTILIZA:

- DOS LINEAS HORIZONTALES - DOS LINEAS VERTICALES - UNA LINEA HORIZONTAL - UNA LINEA VERTICAL PREGUNTA NRO: 796189, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUANDO HABLAMOS DE UN CONJUNTO DE CARACTERES OBSERVABLES EN UN ORGANISMO, NOS REFERIMOS A:

- FENOTIPO - GENOTIPO - HIBRIDO - HERENCIA DOMINANTE PREGUNTA NRO: 796200, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA HEMOFILIA SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- LIGADO AL SEXO RESESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE - AUTOSÓMICO DOMINANTE - AUTOSÓMICO RECESIVO PREGUNTA NRO: 796210, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EL DALTONISMO SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- LIGADO AL SEXO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE - AUTOSÓMICO RECESIVO - AUTOSÓMICO RECESIVO PREGUNTA NRO: 796247, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN EL SISTEMA ABO,EL FENOTIPO B QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:

- DOMINANTE - RECESIVO - CODOMINANTE - HOMOCIGOTO PREGUNTA NRO: 796274, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

EN UN ÁRBOL GENEALÓGICO, MEDIANTE QUE TIPO DE HERENCIA SE OBSERVAN MACHOS AFECTADOS, Y NO HAY MUJERES AFECTADAS NI PORTADORAS Y ESTA SE HEREDA SOLAMENTE POR VÍA PATERNA:

- HERENCIA LIGADA AL SEXO Y - HERENCIA LIGADA AL SEXO X - HERENCIA MITOCONDRIAL - HERENCIA AUTOSÓMICA PREGUNTA NRO: 796306, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES QUE SON LOS GENES:

- SON SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES - SON SECUENCIAS DE ARN QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES - SON SECUENCIAS DE ATP QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES - SON SECUENCIAS DE ADP QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES PREGUNTA NRO: 796582, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES QUE ES UN ALELO:

- ES UN TERMINO UTILIZADO EN GENETICA QUE SE REFIERE A LAS DIFERENTES FORMAS DE UN GEN - ES UN TERMINO UTILIZADO EN GENETICA QUE SE REFIERE A LAS DIFERENTES FORMAS DE UN CROMOSOMA - ES UN TERMINO UTILIZADO EN GENETICA QUE SE REFIERE A LAS DIFERENTES FORMAS DE UNA MUTACIÓN - NINGUNO PREGUNTA NRO: 796592, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES QUE ES UN LOCUS:

- ES UN LUGAR O POSICIÓN DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN GEN - ES UN LUGAR O POSICIÓN DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN ADP - ES UN LUGAR O POSICIÓN DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN ATP - ES UN LUGAR O POSICIÓN DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN ARNT PREGUNTA NRO: 796599, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LOS ALELOS PARA UN GEN SE REPRESENTA CON:

- LETRAS - NUMEROS - SIMBOLOS - NINGUNO PREGUNTA NRO: 796620, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUAL ES EL ALELO QUE SIEMPRE SE EXPRESA:

- ALELO DOMINANTE - ALELO RECESIVO - ALELO INTERMEDIO PREGUNTA NRO: 796629, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ALELO DOMINANTE ES:

- ES EL QUE SE EXPRESA - ES EL QUE QUEDA ENMASCARADO - ES ES QUE SINTETIZA AMINOACIDOS - NINGUNO PREGUNTA NRO: 796666, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CODOMINANCIA ES:

- SON DOS CARACTERES QUE SE EXPRESAN JUNTOS - SON SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES - SE CONCLUYÓ EL PROYECTO DEL GENOMA HUMANO PREGUNTA NRO: 812776, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO LA GENEALOGÍA NOS PERMITE IDENTIFICAR:

- LOS MODELOS BÁSICOS DE HERENCIA.

- LA DOMINANCIA DE UNA CARACTERÍSTICA. - EL CARÁCTER RECESIVO. - LA CARACTERÍSTICA DOMINANTE LIGADA AL SEXO. PREGUNTA NRO: 812789, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO SEGUN EL ÁRBOL GENEALÓGICO, EN ESTE TIPO DE HERENCIA, EL FENOTIPO APARECE EN CADA GENERACIÓN:

- AUTOSÓMICA DOMINANTE - AUTOSÓMICA RECESIVA - LIGADA AL CROMOSOMA X - LIGADA AL CROMOSOMA Y PREGUNTA NRO: 813765, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO EN EL ÁRBOL GENEALÓGICO EL NÚMERO DE GENERACIONES SON REPRESENTADAS POR:

- NÚMEROS ROMANOS - NÚMEROS ARÁBIGOS - NÚMEROS CARDINALES - NÚMEROS ORDINALES PREGUNTA NRO: 818286, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO LOS GEMELOS MONOCIGÓTICOS EN UN HEREDOGRAMA ESTÁN REPRESENTADOS MEDIANTE:

- UN CUADRADO Y UN CUADRADO - UN CUADRADO Y UN REDONDO - UN TRIANGULO Y UN REDONDO - UN TRIÁNGULO Y UN CUADRADO TEMA: HERENCIA MENDELIANA SIMPLE O MONOGÉNICA O UNIFACTORIAL PREGUNTA NRO: 375244, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO CUANDO HABLAMOS DE DIAGNOSTICO: ENTRE LOS RIESGOS DE TIPO EMPIRICO ESTÁN:

- PERDIDA DEL OÍDO RETRASO MENTAL - RETRASO MENTAL - TODOS - NINGUNO PREGUNTA NRO: 375360, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO CUANDO HABLAMOS QUE UN DESORDEN MUESTRA UNA HETROGENEIDAD GENÉTICA, ESTAN:

- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS - ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE - RETINITIS PIGMENTOSA - TODOS - NINGUNO PREGUNTA NRO: 375398, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO CUANDO HABLAMOS DE INCESTO SE REFIERE A:

- LAS UNIONES ENTRE FAMILIARES DE PRIMER ORDEN - LAS UNIONES ENTRE FAMILIARES DE SEGUNDO ORDEN - LAS UNIONES ENTRE FAMILIARES DE TERCER ORDEN - NINGUNO PREGUNTA NRO: 375561, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO SI UN PADRE POSEE GRUPO SANGUÍNEO AB , PODRIA ALGUNO DE SUS HIJOS SER DEL GRUPO SANGUINEO O (DESCARTANDO MUTACIÓN NUEVA)?.

- TODOS SERIAN DE GRUPO SANGUINEO AB - UNOS SERIAN DEL GRUPO A Y OTROS DE GRUPO O - UNOS SERIAN DEL GRUPO A Y OTROS DEL GRUPO B PREGUNTA NRO: 376516, REGISTRADA POR: ZAHYLI MARTIN FERREIRO LA MUTAGÉNESIS DIRIGIDA SE UTILIZA PARA:

- ALTERAR O MODIFICAR LAS SECUENCIAS DE ADNC EN FORMA RÁPIDA

- ALTERAR O MODIFICAR LAS SECUENCIAS DE ADNC EN FORMA PREDETERMINADA - ALTERAR O MODIFICAR LAS SECUENCIAS DE ADNC EN FORMA COMPLICADA - ALTERAR O MODIFICAR LAS SECUENCIAS DE ADNC EN FORMA COMPLEJA PREGUNTA NRO: 377690, REGISTRADA POR: ZAHYLI MARTIN FERREIRO EL SER HUMANO ES PORTADOR DE:

- UNO A DOS GENES RESPONSABLES DE TRASTORNOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS - DOS A CUATRO GENES RESPONSABLES DE TRASTORNOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS - CUATRO A SEIS GENES RESPONSABLES DE TRASTORNOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS. PREGUNTA NRO: 377730, REGISTRADA POR: ZAHYLI MARTIN FERREIRO CON RESPECTO A LAS ADOPCIONES:

- ES NECESARIO EL ESTUDIO GENÉTICO DE UN NIÑO PARA SU ADOPCIÓN - LAS PRUEBAS GENÉTICAS A UN NIÑO DE ADOPCIÓN NO DEBEN REALIZARSE A MENOS QUE SIGNIFIQUE UN BENEFICIO PARA ESTE. - LA SOCIEDAD AMERICAN DE GENÉTICA HUMANA RESPALDA LAS PRUEBAS GENÉTICAS PARA NIÑOS DE ADOPCIÓN PREGUNTA NRO: 377756, REGISTRADA POR: ZAHYLI MARTIN FERREIRO LA HUELLA GENÉTICA ES:

- ÚNICA EN CADA INDIVIDUO - ES DIFERENTE EN GEMELOS IDÉNTICOS - ES INÚTIL PARA DETERMINAR PATERNIDAD O MATERNIDAD. PREGUNTA NRO: 377799, REGISTRADA POR: ZAHYLI MARTIN FERREIRO UN HOMBRE DEL GRUPO SANGUÍNEO AB

- UN HOMBRE DEL GRUPO SANGUÍNEO AB - PUEDE TENER UN HIJO DEL GRUPO SANGUÍNEO O - PUEDE TENER UN HIJO DEL GRUPO SANGUÍNEO RH + PREGUNTA NRO: 378306, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN CUANTO A CONSANGUINIDAD: EN CASO DE PRIMOS HERMANOS, LA PROBABILIDAD DE QUE SU PRIMER HIJO SEA HOMOCIGOTO PARA UNA MUTACION RECESIVA DE SU ABUELO ES:

- 100 ENTRE 64 - 75 ENTRE 64 - 25 ENTRE 64 - 1 ENTRE 64 PREGUNTA NRO: 378381, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA DEFINICIÓN DEL CLONADO DEL ADN ES:

- UNA AMPLIFICACIÓN DESPECTIVA DE UNA SECUENCIA O FRAGMENTO DEL ADN - UNA AMPLIFICACIÓN CUANTITATIVA DE UNA SECUENCIA O FRAGMENTO DEL ADN - UNA AMPLIFICACIÓN CUALITATIVA DE UNA SECUENCIA O FRAGMENTO DEL ADN - UNA AMPLIFICACIÓN SELECTIVA DE UNA SECUENCIA O FRAGMENTO DEL ADN PREGUNTA NRO: 378407, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LAS ENZIMAS DE RESTRICCIÓN SON:

- ENZIMAS QUE LIMITAN LA ENTRADA DEL ADN A LAS CÉLULAS PARASITARIAS - ENZIMAS QUE LIMITAN LA ENTRADA DEL ADN EXTRAÑO A LAS CÉLULAS VIRICAS - ENZIMAS QUE LIMITAN LA SALIDA DEL ADN EXTRAÑO A LAS CÉLULAS BACTERIANAS - ENZIMAS QUE LIMITAN LA ENTRADA DEL ADN EXTRAÑO A LAS CÉLULAS BACTERIANAS PREGUNTA NRO: 378428, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUANTAS ENZIMAS DE RESTRICCIÓN SE HAN AISLADO EN MUESTRAS DE DIFERENTES ORGANISMOS:

- 60 - 50 - 40 - 30

PREGUNTA NRO: 378446, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ENTRE LOS TIPOS DE VECTORES PUEDEN SER: SOLO UNO ES FALSO

- CROMOSOMAS RECOMBINANTES - COSMIDOS - BACTERIÓFAGOS - PLASMIDOS PREGUNTA NRO: 378680, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA FORMA CORPORAL DEL EMBRIÓN SE ESTABLECE A LAS:

- 12 SEMANAS - 8 SEMANAS - 14 SEMANAS PREGUNTA NRO: 378789, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EL FACTOR DETERMINANTE DEL SRY DONDE SE LOCALIZA?

- SE LOCALIZA EN EL BRAZO LARGO DEL CROMOSOMA X - SE LOCALIZA EN EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA Y - SE PRESENTA EN EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA X PREGUNTA NRO: 475232, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO SI UNA ENFERMEDAD GENÉTICA SE DEBE A UN DÉFICIT DE PROTEÍNA, EL TRATAMIENTO SERÁ:

- RESTITUCIÓN DE ESA PROTEÍNA - RESTRICCIÓN DE AMINOACIDOS - RESTRICCIÓN DE FENILALANINA PREGUNTA NRO: 475626, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO EL ASESORAMIENTO GENÉTICO IMPLICA:

- COMUNICACIÓN DEL RIESGO PARA DESARROLLAR, TRANSMITIR Y TRATAR UN DESORDEN GENÉTICO - COMUNICACIÓN QUE ABORDA EL RIESGO DE TRANSMITIR UN DESORDEN DE CARÁCTER GENÉTICO - COMUNICACIÓN DEL RIESGO PARA DESARROLLAR UN DESORDEN GENÉTICO PREGUNTA NRO: 559352, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS ALGUNAS PERSONAS POSEEN UNA DEPRESIÓN U HOYUELO EN LA BARBILLA Y/O EN LAS MEJILLAS. ESTA APARIENCIA SE DEBE A UN:

- GEN DOMINANTE - GEN RECESIVO - GEN LIGADO AL CROMOSOMA X - GEN LIGADO AL CROMOSOMA Y PREGUNTA NRO: 559429, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS LA HIPERTRICOSIS DE LA OREJA QUE TIPO DE HERENCIA MENDELIANA SE CARACTERIZA:

- LIGADO A Y (HOLÁNDRICO) - LIGADO A X DOMINANTE - LIGADO A X RECESIVO PREGUNTA NRO: 655934, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI QUE SON LOS GENES

- SON SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES - SON SECUENCIAS DE ARN QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES - SON SECUENCIAS DE ATP QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES - NINGUNO PREGUNTA NRO: 655937, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI QUE SON LOS GENES

- NINGUNO - SON SECUENCIAS DE ARN QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES - SON SECUENCIAS DE ATP QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES

- SON SECUENCIAS DE ADP QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES PREGUNTA NRO: 655945, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI QUE ES UN ALELO

- ES UN TERMINO UTILIZADO EN GENETICA QUE SE REFIRE A LAS FORMAS DIFERENTES DE UN GEN - ES UN TERMINO UTILIZADO EN GENETICA QUE SE REFIRE A LAS FORMAS DIFERENTES DE UN CROMOSOMA - ES UN TERMINO UTILIZADO EN GENETICA QUE SE REFIRE A LAS FORMAS DIFERENTES DE UNA MUTACION - NINGUNO PREGUNTA NRO: 655974, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI QUE ES UN LOCUS

- ES UN LUGAR O POSICION DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN GEN - ES UN LUGAR O POSICION DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN ARN - ES UN LUGAR O POSICION DENTRO DE UN CROMOSOMA HOMOLOGO EL CUAL ES OCUPADO POR UN ARNT - NINGUNO PREGUNTA NRO: 655976, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LOS ALELOS PARA UN GEN SE REPRESENTAN CON ......

- LETRAS - SIMBOLOS - NUMEROS - NINGUNO PREGUNTA NRO: 655978, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LOS ALELOS PARA UN GEN SE REPRESENTAN CON ......

- NINGUNO - NUMEROS - CUADRADO - REDONDO PREGUNTA NRO: 655982, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI CUAL ES EL ALELO QUE SIEMPRE SE EXPRESA

- ALELO DOMINANTE - ALELO RECESIVO - NINGUNO - ALELO INTERMEDIO PREGUNTA NRO: 656009, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL ALELO DOMINANTE ES ....

- ES EL QUE SE EXPRESA - ES EL QUE QUEDA ENAMASCARADO POR EL DOMINATE - ES EL QUE SINTETIZA AA - NINGUNO PREGUNTA NRO: 656039, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI CUAL ES EL ALELO QUE SU FENOTIPO QUEDA ENMASCARDO POR EL DOMINANTE Y SOLO SE EXPRESA EN HOMOCIGOSIS

- ALELO RECESIVO - ALELO DOMINANTE - NINGUNO - CROMOSOMAS PREGUNTA NRO: 667409, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE QUE UNA PAREJA, AMBOS CON LOS LABIOS GRUESOS, PERO HETEROCIGOTOS, TENGA UN HIJO CON LOS LABIOS FINOS. (LABIOS GRUESOS G DOMINA SOBRE FINOS G)

- 25% - 50% - 0% - 75%

PREGUNTA NRO: 667421, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE QUE UNA PAREJA, AMBOS CON LOS LABIOS GRUESOS, PERO HETEROCIGOTOS, TENGA UN HIJO CON LOS LABIOS GRUESOS. (LABIOS GRUESOS G DOMINA SOBRE FINOS G)

- 75% - 25% - 100% - 50% PREGUNTA NRO: 667479, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SI UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO AB SE CASA CON UNA MUJER DE GRUPO A, CUYO PADRE ERA DE GRUPO 0. ¿QUÉ PROBABILIDAD HAY DE QUE SU PRIMER HIJO SEA DEL GRUPO 0

- 0% - 50% - 75% - 100% PREGUNTA NRO: 667482, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SI UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO AB SE CASA CON UNA MUJER DE GRUPO B, CUYO PADRE ERA DE GRUPO 0. ¿QUÉ PROBABILIDAD HAY DE QUE SU PRIMER HIJO SEA DEL GRUPO 0

- 0% - 100% - 25% - 50% PREGUNTA NRO: 667496, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SI UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO AB SE CASA CON UNA MUJER DE GRUPO A, CUYO PADRE ERA DE GRUPO 0. ¿QUÉ PROBABILIDAD HAY DE QUE SU PRIMER HIJO SEA DEL GRUPO A

- 50% - 100% - 75% - 0% PREGUNTA NRO: 667503, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SI UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO AB SE CASA CON UNA MUJER DE GRUPO A, CUYO PADRE ERA DE GRUPO 0. ¿QUÉ PROBABILIDAD HAY DE QUE SU PRIMER HIJO SEA DEL GRUPO AB

- 25% - 100% - 75% - 50% PREGUNTA NRO: 667505, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SI UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO AB SE CASA CON UNA MUJER DE GRUPO A, CUYO PADRE ERA DE GRUPO 0. ¿QUÉ PROBABILIDAD HAY DE QUE SU PRIMER HIJO SEA DEL GRUPO B

- 25% - 0% - 100% - 50% PREGUNTA NRO: 667520, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO A Y UNA MUJER DE GRUPO SANGUÍNEO B TIENEN CUATRO HIJOS, DE LOS CUALES, UNO PERTENECE AL GRUPO AB, OTRO AL 0, OTRO AL B, Y OTRO AL A. SEÑALAR EL GENOTIPO DE LOS PADRES.

- PADRE AO Y MADRE BO - PADRE AA Y MADRE BO

- PADRE AO Y MADRE BB - PADRE AA MADRE AB PREGUNTA NRO: 667600, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UN MARIDO ACUSA A SU ESPOSA DE INFIDELIDAD Y PIDE LA CUSTODIA DE SUS DOS PRIMEROS HIJOS, MIENTRAS QUE RECHAZA AL TERCERO AFIRMANDO QUE NO ES SUYO. EL PRIMER HIJO ES DEL GRUPO SANGUÍNEO O, EL SEGUNDO, DEL GRUPO B, Y EL TERCERO, DEL GRUPO AB EL MARIDO ES DEL GRUPO SANGUÍNEO O, Y LA MUJER, DEL GRUPO B ¿CREES QUE LA ACUSACIÓN DEL HOMBRE ESTA FUNDADA?

- SI, LOS DOS PRIMEROS PUEDEN SER SUYOS PERO EL TERCERO NO - NO, PUEDEN SER SUYOS LOS TRES HIJOS. - SI EL TERCER HIJO ES SUYO - SOLO EL SEGUNDO HIJO ES SUYO PREGUNTA NRO: 667609, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL SISTEMA DE GRUPOS SANGUÍNEOS AB0, ESTÁ DETERMINADO POR TRES ALELOS A, B, 0. INDICAR LAS PROPORCIONES FENOTÍPICAS QUE SE ESPERA EN LA DESCENDÊNCIA DE LOS CRUZAMIENTOS SIGUIENTES: A0 X AA

- GRUPO A: 4/4. GRUPO 0: 0/4 - GRUPO A: 3/4. GRUPO 0: 1/4 - GRUPO A: 2/4. GRUPO 0: 2/4 - GRUPO A: 1/4. GRUPO 0: 4/4 PREGUNTA NRO: 667617, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL SISTEMA DE GRUPOS SANGUÍNEOS AB0, ESTÁ DETERMINADO POR TRES ALELOS A, B, 0. INDICAR LAS PROPORCIONES FENOTÍPICAS QUE SE ESPERA EN LA DESCENDÊNCIA DE LOS CRUZAMIENTOS SIGUIENTES: A0 X B0

- GRUPO A: 1/4. GRUPO 0: 1/4. GRUPO B: 1/4. GRUPO AB: 1/4 - GRUPO A: 1/4. GRUPO 0: 2/4. GRUPO B: 1/4 - GRUPO A: 2/4. GRUPO 0: 1/4. GRUPO B: 1/4 - GRUPO A: 1/4. GRUPO 0: 0/4. GRUPO B: 1/4. GRUPO AB: 2/4 PREGUNTA NRO: 667635, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL ALBINISMO ES UN DEFECTO DE PIGMENTACIÓN CONTROLADO POR UN GEN RECESIVO. ¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE QUE DOS PADRES ALBINOS TENGAN UN DESCENDIENTE NORMALMENTE PIGMENTADO?

- NINGUNO PUEDE TENER PIGMENTACIÓN NORMAL - TODOS TENDRÁN PIGMENTACIÓN NORMAL - 50% TENDRÁN PIGMENTACIÓN NORMAL - 25% TENDRÁN PIGMENTACIÓN NORMAL PREGUNTA NRO: 667642, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL ALBINISMO ES UN DEFECTO DE PIGMENTACIÓN CONTROLADO POR UN GEN RECESIVO, SI UNO DE LOS PADRES ES PORTADOR Y OTRO ALBINO, ¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE TENER UN HIJO CON PIGMENTACIÓN NORMAL?

- 50% PIGMENTACION NORMAL - 25% PIGMENTACION NORMAL - 100% PIGMENTACION NORMAL - TODOS ALBINOS PREGUNTA NRO: 669199, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL ALBINISMO ES UN DEFECTO DE PIGMENTACIÓN CONTROLADO POR UN GEN RECESIVO, SI LOS DOS PADRES SON NORMALES HETEROCIGOTOS, ¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE TENER UN HIJO CON PIGMENTACIÓN NORMAL?

- 75% - 100% - 25% - 50% PREGUNTA NRO: 669258, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL PELO RIZADO DE LOS PERROS ES DOMINANTE SOBRE EL PELO LISO. UNA PAREJA DE PELO RIZADO TUVO UN CACHORRO DE PELO RIZADO Y OTRO DE PELO LISO. ¿CON QUÉ CLASE DE HEMBRA DEBERÍA CRUZARSE EL CACHORRO DE PELO RIZADO PARA CONOCER SU GENOTIPO?

- CON UNA DE PELO LISO PORQUE TIENE LOS DOS ALELOS RECESIVOS - CON OTRA DE PELO RIZADO HETEROCIGÓTICA - DA IGUAL, POR QUE LOS DESCENDIENTES SERÁN SIEMPRE DE PELO RIZADO - DA IGUAL, POR QUE LOS DESCENDIENTES SERÁN SIEMPRE LA MITAD DE PELO LISO Y LA MITAD DE PELO RIZADO PREGUNTA NRO: 669277, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UNA MUJER ENANA, CUYA MADRE ERA NORMAL, SE CASA CON UN HOMBRE NORMAL. EN EL SUPUESTO DE QUE ESTE MATRIMONIO TUVIERA CINCO HIJOS Y SABIENDO QUE EL ENANISMO ES DOMINANTE, INDICA CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CORRECTA:

- CADA NIÑO QUE NAZCA TIENE UN 50% DE PROBABILIDAD DE SER ENANO - TODA LE DESCENDENCIA SERÁ NORMAL. - TODA LA DESCENDENCIA SERÁ ENANA. - SI NINGUNO DE LOS HERMANOS MAYORES ES ENANO, ES SEGURO QUE EL ÚLTIMO QUE NAZCA SÍ SERÁ ENANO. PREGUNTA NRO: 669304, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN GENETICA CUANDO SE HABLA DE HOMOCIGOTO SE REFIERE QUE.....

- LOS ALELOS SON IDENTICOS - LOS ALELOS SON DIFERENTES - EL PAR SEXUAL ES XX - EL PAR SEXUAL ES XY PREGUNTA NRO: 669311, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN GENETICA CUANDO SE HABLA DE HETEROCIGOTO SE REFIERE QUE.....

- LOS ALELOS SON DIFERENTES - LOS ALELOS SON IDENTICOS - EL PAR SEXUAL ES XX - EL PAR SEXUAL ES XY PREGUNTA NRO: 670732, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ES EL ESTUDIO DE LAS MOLÉCULAS QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN BIOLÓGICA HEREDITARIA (ADN).

- GENETICA MOLECULAR - CITOGENETICA - GENETICA MENDILIANA - GENETICA PREGUNTA NRO: 670741, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ES EL ESTUDIO DE LAS ESTRUCTURAS CELULARES QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN QUE SE HEREDA (NÚCLEO, CROMOSOMAS) Y LOS PROCESOS RELACIONADOS (MITOSIS, MEIOSIS).

- CITOGENETICA - GENETICA - GENETICA MOLECULAR - GENETICA MENDILIANA PREGUNTA NRO: 670747, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ES EL ESTUDIO DE LA HERENCIA DE LOS CARACTERES MEDIANTE EXPERIMENTOS DE REPRODUCCIÓN CON ANÁLISIS DE LA DESCENDENCIA.

- GENETICA MENDILIANA - GENETICA - CITOGENETICA - GENETICA MOLECULAR PREGUNTA NRO: 672920, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA GENETICA ES:

- ES EL ESTUDIO DE LA HERENCIA DE LOS CARACTERES MEDIANTE EXPERIMENTOS DE REPRODUCCIÓN CON ANÁLISIS DE LA DESCENDENCIA. - ES LA CIENCIA QUE ESTUDIA LA HERENCIA DE LOS CARACTERES MORFOLÓGICOS Y FISIOLÓGICOS EN LOS SERES VIVOS, - ES EL ESTUDIO DE LAS MOLÉCULAS QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN BIOLÓGICA HEREDITARIA (ADN) - NINGUNO

PREGUNTA NRO: 672934, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA CITOGENETICA ES:

- ES EL ESTUDIO DE LAS ESTRUCTURAS CELULARES QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN QUE SE HEREDA (NÚCLEO, CROMOSOMAS) Y LOS PROCESOS RELACIONADOS (MITOSIS, MEIOSIS) - ES EL ESTUDIO DE LAS MOLÉCULAS QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN BIOLÓGICA HEREDITARIA (ADN) - NINGUNO - ES LA CIENCIA QUE ESTUDIA LA HERENCIA DE LOS CARACTERES MORFOLÓGICOS Y FISIOLÓGICOS EN LOS SERES VIVOS PREGUNTA NRO: 672942, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ES UN FRAGMENTO DE ADN (EXCEPTO EN ALGUNOS VIRUS, QUE ES ARN) QUE LLEVA LA INFORMACIÓN PARA UNA DETERMINADA PROTEÍNA (UN CARÁCTER).

- GEN - ALELO - LOCUS - HAPLOIDE PREGUNTA NRO: 672949, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ES CADA UNO DE LAS DIFERENTES FORMAS QUE PUEDE PRESENTAR UN GEN.

- ALELO - GEN - LOCUS - HAPLOIDE PREGUNTA NRO: 672956, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LUGAR QUE OCUPA UN GEN EN UN CROMOSOMA.

- LOCUS - GEN - ALELO - HAPLOIDE PREGUNTA NRO: 672969, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI COMO SE DENOMINA A UN INDIVIDUO QUE PARA UN CARÁCTER PRESENTA LOS DOS ALELOS IGUALES, DOMINANTES (AA) O RECESIVOS (AA)

- HOMOCIGOTO - HETEROCIGOTO - HIBRIDO - FENOTIPO PREGUNTA NRO: 672973, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI COMO SE DENOMINA A UN INDIVIDUO QUE PARA UN CARÁCTER PRESENTA LOS DOS ALELOS DIFERENTES (AA).

- HIBRIDO - RAZA PURA - FENOTIPO - GENETIPO PREGUNTA NRO: 672985, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI COMO SE LLAMA AL CONJUNTO DE GENES QUE PRESENTA UN ORGANISMO (NORMALMENTE REFERIDO A UN CARÁCTER O CARACTERES CONCRETOS).

- GENOTIPO - FENOTIPO - HIBRIDO - LOCUS PREGUNTA NRO: 672997, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI QUE TIPO DE HERENCIA SE DA CUANDO LOS ALELOS SON EQUIPOTENTES, ES DECIR, TIENEN LA MISMA FUERZA A LA HORA DE MANIFESTARSE. O BIEN SE ANIFIESTAN LOS DOS, O EL FENOTIPO RESULTANTE ES INTERMEDIO ENTRE EL DE LAS DOS RAZAS PURAS.

- HERENCIA CODOMINANTE - HERENCIA DOMINANTE - HERENCIA RECESIVA - HERENCIA HIBRIDA PREGUNTA NRO: 673018, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN QUE CONSISTE EL RETROCRUZAMIENTO O CRUZAMIENTO DE PRUEBA

- CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HOMOCIGÓTICO RECESIVO - CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HOMOCIGÓTICO DOMINANTE - CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HOMOCIGÓTICO CODOMINANTE - CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HOMOCIGÓTICO HIBRIDO PREGUNTA NRO: 673085, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LOS ALELOS LETALES: SON AQUELLOS ALELOS QUE POSEEN UNA INFORMACIÓN DEFICIENTE PARA UN CARÁCTER TAN IMPORTANTE QUE, SIN ÉL, EL ORGANISMO MUERE. PUEDE QUE EL INDIVIDUO NO LLEGUE A NACER, PERO EN TODO CASO MUERE ANTES DE ALCANZAR LA EDAD REPRODUCTIVA. LOS ALELOS LETALES SUELEN SER RECESIVOS, POR LO QUE SÓLO SE MANIFIESTAN EN

- HOMOCIGOSIS - HETEROCIGOSIS - HIBRIDOSIS - HAPLOIDE PREGUNTA NRO: 673831, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL COLOR RUBIO DEL PELO VIENE DADO POR UN GEN RECESIVO N, FRENTE AL GEN DE COLOR OSCURO N. EL DALTONISMO DEPENDE DE UN GEN RECESIVO SITUADO EN EL CROMOSOMA X. ¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE TENER UN HIJO VARÓN RUBIO EN LA DESCENDENCIA DE UNA MUJER DALTÓNICA Y DE PELO OSCURO (HETEROCIGÓTICA) CON UN HOMBRE DE VISIÓN NORMAL Y RUBIO.

- 1/4 - 1/2 - 4/4 - 2/10 PREGUNTA NRO: 673880, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA CONTROLADA POR UN GEN (H) RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X, MIENTRAS QUE EL ALBINISMO ESTA DETERMINADO POR UN GEN (A) RECESIVO LIGADO A UN AUTOSOMA. UN HOMBRE NORMAL, RESPECTO A LA HEMOFILIA PERO ALBINO, SE CASA CON UNA MUJER MORENA, DE MADRE ALBINA Y DE PADRE HEMOFÍLICO. ¿CUÁLES SERÁN LOS GENOTIPOS DE LOS CÓNYUGES?

- HOMBRE: XHY AA MUJER: XHXH AA - HOMBRE: XHY AA MUJER: XHXH AA - HOMBRE: XHY AA MUJER: XHXH AA - HOMBRE: XHY AA MUJER: XHXH AA PREGUNTA NRO: 673908, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UNA MUJER QUE SEA PORTADORA DE UNA ENFERMEDAD LIGADA AL CROMOSOMA X (SE SUPONE QUE ES UNA ENFERMEDAD RECESIVA) Y UN VARÓN SANO, ¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE QUE LAS HIJAS DE ESTAS DOS PERSONAS TENGAN LA ENFERMEDAD?

- TODAS ESTARÁN SANAS - 1/4 - 3/4 - 2/4 PREGUNTA NRO: 676633, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN LA ESPECIE HUMANA EL PELO EN PICO DEPENDE DE UN GEN DOMINANTE (P); EL GEN QUE DETERMINA EL PELO RECTO ES RECESIVO (P). ¿CÓMO PODRÁN SER LOS HIJOS DE UN VARÓN DE PELO EN PICO, HOMOCIGÓTICO, Y DE UNA MUJER DE PELO RECTO, HOMOCIGÓTICA?

- 4/4 TENDRAN PELO EN PICO - 2/4 TENDRAN PELO EN PICO - 4/4 TENDRAN PELO RECTO - 2/4 TENDRAN PELO RECTO

PREGUNTA NRO: 676661, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI CIERTO TIPO DE MIOPÍA EN LA ESPECIE HUMANA DEPENDE DE UN GEN DOMINANTE (A); EL GEN PARA LA VISTA NORMAL ES RECESIVO (A). ¿CÓMO PODRÁN SER LOS HIJOS DE UN VARÓN NORMAL Y DE UNA MUJER MIOPE, HETEROCIGÓTICA?

- 2/4 VISION NORMAL, 2/4 MIOPIA - 0/4 VISION NORMAL, 4/4 MIOPIA - 3/4 VISION NORMAL, 1/4 MIOPIA - 4/4 VISION NORMAL, 0/4 MIOPIA PREGUNTA NRO: 676678, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI CIERTO TIPO DE MIOPÍA EN LA ESPECIE HUMANA DEPENDE DE UN GEN DOMINANTE (M); EL GEN PARA LA VISTA NORMAL ES RECESIVO (M). ¿CÓMO PODRÁN SER LOS GENOTIPOS DE LOS HIJOS DE UN VARÓN NORMAL Y DE UNA MUJER MIOPE, HETEROCIGÓTICA?

- 2/4 MM, 2/4MM - 3/4 MM, 1/4MM - 0/4 MM, 4/4MM - 1/4 MM, 3/4MM PREGUNTA NRO: 676719, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ¿CUÁL ES EL GENOTIPO DE UN HOMBRE DE GRUPO SANGUINEO A Y UNA MUJER DEL GRUPO SANGUINEO B, QUE TIENEN UN HIJO DEL GRUPO O?.

- HOMBRE= IAI MUJER= IBI - HOMBRE= IAII MUJER= IBIB - HOMBRE= IAIA MUJER= IBII - HOMBRE= IAI MUJER= IBIB PREGUNTA NRO: 679669, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA ACONDROPLASIA SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO DOMINANTE - AUTOSOMICO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO PREGUNTA NRO: 679686, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO DOMINANTE - AUTOSOMICO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO PREGUNTA NRO: 679707, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA ENFERMEDAD DE HUTINGTON SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO DOMONANTE - AUTOSOMICO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RESECIVO PREGUNTA NRO: 679728, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA FIBROSIS QUISTICA SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO PREGUNTA NRO: 679740, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL ALBINISMO OCULOCUTANEO SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO DOMINANTE

- LIGADO AL SEXO RECESIVO PREGUNTA NRO: 679749, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA FENILCETONURIA SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO PREGUNTA NRO: 679802, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

- LIGADO AL SEXO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE - AUTOSOMICO DOMINANTE - AUTOSOMICO RECESIVO PREGUNTA NRO: 679818, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA RAQUITISMO HIPOFOSFATEMICO SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

- LIGADO AL SEXO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - AUTOSOMICO RECESIVO PREGUNTA NRO: 679827, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA INCONTINENCIA PIGMENTI SEGUN SU PATRON DE HERENCIA ES:

- LIGADO AL SEXO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - AUTOSOMICO RECESIVO PREGUNTA NRO: 679909, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN EL SISTEMA SANGUINEO ABO, EL FENETIPO A QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:

- DOMINANTE - RECESIVO - CODOMINANTE - HOMOCIGOTO PREGUNTA NRO: 679922, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN EL SISTEMA SANGUINEO ABO, EL FENETIPO AB QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:

- CODOMINANTE - DOMINANTE - RECESIVO - HOMOCIGOTO PREGUNTA NRO: 679928, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN EL SISTEMA SANGUINEO ABO, EL FENETIPO O QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:

- RECESIVO - DOMINANTE - CODOMINANTE - HOMOCIGOTO PREGUNTA NRO: 680036, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LOS CARECTERES DEFINIDOS POR GENES LOCALIZADOS EN EL SEGEMNTO DIFERENCIAL DEL CROMOSO X SE LLAMAN:

- CARACTERES GINANDRICOS - CARACTERES HOLANDRICOS - CARACTERES DOMINANTES - CARACTERES RECESIVOS

PREGUNTA NRO: 680047, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LOS CARECTERES DEFINIDOS POR GENES LOCALIZADOS EN EL SEGEMNTO DIFERENCIAL DEL CROMOSO Y SE LLAMAN:

- CARACTERES HOLANDRICOS - CARECTERES GINANDRICOS - CARACTERES DOMINANTES - CARACTERES RECESIVOS PREGUNTA NRO: 691388, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LOS ALBINOS TIENEN LA PIEL MUY CLARA Y EL PELO BLANCO, YA QUE NO PUEDEN FABRICAR EL PIGMENTO MELANINA. ES UN EJEMPLO DE HERENCIA DE UN CARÁCTER QUE DEPENDE DE UN ALELO RECESIVO (A) FRENTE AL ALELO NORMAL (A) QUE SINTETIZA EL PIGMENTO. REALIZA EL CRUZAMIENTO ENTRE DOS INDIVIDUOS NORMALES (CON COLOR), PERO SABEMOS QUE TIENEN UN HIJO ALBINO, ¿CUAL ES EL GENOTIPO DE LOS INDIVIDUOS NORMAL?

- HETEROCIGOTO AA - HOMOCIGOTO AA - HOMOCIGOTO AA - NINGUNO PREGUNTA NRO: 691391, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL COLOR DE LOS OJOS CLAROS DEPENDE DE UN ALELO (A) QUE ES RECESIVO FRENTE AL ALELO DE OJOS OSCUROS (A) QUE ES DOMINANTE. ¿PUEDEN DOS PERSONAS CON OJOS CLAROS, TENER UN HIJO CON OJOS NEGROS, CUAL ES EL PORCENTAJE?.

- 0% - 25% - 50% - 100% PREGUNTA NRO: 691394, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL COLOR DE LOS OJOS CLAROS DEPENDE DE UN ALELO (A) QUE ES RECESIVO FRENTE AL ALELO DE OJOS OSCUROS (A) QUE ES DOMINANTE. CUAL ES LA PROPOCION GENOTIPICA DE LOS HIJOS QUE PUEDAN TENER DOS PERSONAS HETEROCIGOTAS PARA ESTE CARACTER?

- 1/4 AA - 2/4 AA - 1/4AA - 1/4 AA - 1/4 AA - 2/4AA - 1/4 AA - 0/4 AA - 3/4AA - NINGUNO PREGUNTA NRO: 691398, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL ALBINISMO Y LA MIOPÍA SON DOS CARACTERES RECESIVOS QUE SE HEREDAN SIGUIENDO LA HERENCIA MENDELIANA. CUAL ES EL GENOTIPO DE UNA PAREJA EN LA QUE EL HOMBRE ES ALBINO Y MIOPE Y LA MUJER ES NORMAL PARA AMBOS CARACTERES PERO HETEROCIGÓTICA.

- HOMBRE: AAMM MUJER: AAMM - HOMBRE: AAMM MUJER: AAMM - HOMBRE: AAMM MUJER: AAMM - HOMBRE: AAMM MUJER: AAMM PREGUNTA NRO: 691400, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL ALBINISMO Y LA MIOPÍA SON DOS CARACTERES RECESIVOS QUE SE HEREDAN SIGUIENDO LA HERENCIA MENDELIANA. UNA PAREJA EN LA QUE EL HOMBRE ES ALBINO Y MIOPE Y LA MUJER ES NORMAL PARA AMBOS CARACTERES PERO HETEROCIGÓTICA. ¿CUAL ES LA PROPORCION DE QUE TENGAN UN HIJO(A) ALBINO Y MIOPE?

- 1/4 - 2/4 - 3/4 - 4/4 PREGUNTA NRO: 691401, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL ALBINISMO Y LA MIOPÍA SON DOS CARACTERES RECESIVOS QUE SE HEREDAN SIGUIENDO LA HERENCIA MENDELIANA. UNA PAREJA EN LA QUE EL HOMBRE ES ALBINO Y MIOPE Y LA MUJER ES NORMAL PARA AMBOS CARACTERES PERO HETEROCIGÓTICA. ¿CUAL ES LA PROPORCION DE QUE TENGAN UN HIJO(A) ALBINO CON VISION NORMAL?

- 1/4 - 2/4 - 3/4 - 4/4 PREGUNTA NRO: 691402, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL ALBINISMO Y LA MIOPÍA SON DOS CARACTERES RECESIVOS QUE SE HEREDAN SIGUIENDO LA HERENCIA MENDELIANA. UNA PAREJA EN LA QUE EL HOMBRE ES ALBINO Y MIOPE Y LA MUJER ES NORMAL PARA AMBOS CARACTERES PERO HETEROCIGÓTICA. ¿CUAL ES LA PROPORCION DE QUE TENGAN UN HIJO(A) NORMAL?

- 1/4 - 2/4 - 3/4 - 4/4 PREGUNTA NRO: 692544, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA FENOTIPO ES:

- CARACTERISTICAS QUE MUESTRA UN INDIVIDUO - GEN QUE IMPIDE QUE SE MANIFIESTE OTRO CARACTER DISTINTO - UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE TRANSMISIÓN GENÉTICA - ALELOS QUE POSEEN IDÉNTICA CAPACIDAD DE EXPRESARSE PREGUNTA NRO: 692552, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA ALELO DOMINANTE ES:

- GEN QUE IMPIDE QUE SE MANIFIESTE OTRO CARACTER DISTINTO - ALELOS QUE POSEEN IDÉNTICA CAPACIDAD DE EXPRESARSE - INDIVIDUO CON DOS ALELOS DISTINTOS PARA EL MISMO CARACTER - CONJUNTO DE GENES DE UN INDIVIDUO PREGUNTA NRO: 692555, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA ALELO RECESIVO ES:

- SOLO SE MANIFIESTA EN AUSENCIA DEL DOMINANTE - INDIVIDUO CON DOS ALELOS IDÉNTICOS PARA EL MISMO CARACTER - CONJUNTO DE GENES DE UN INDIVIDUO - DISTINTAS FORMAS QUE PUEDE PRESENTAR UN GEN PREGUNTA NRO: 692563, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA GEN ES:

- UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE TRANSMISIÓN GENÉTICA - CONJUNTO DE GENES DE UN INDIVIDUO - ALELOS QUE POSEEN IDÉNTICA CAPACIDAD DE EXPRESARSE - INDIVIDUO CON DOS ALELOS IDÉNTICOS PARA EL MISMO CARACTER PREGUNTA NRO: 692566, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA HOMOCIGOTO ES:

- INDIVIDUO CON DOS ALELOS IDÉNTICOS PARA EL MISMO CARACTER - INDIVIDUO CON DOS ALELOS DISTINTOS PARA EL MISMO CARACTER - DISTINTAS FORMAS QUE PUEDE PRESENTAR UN GEN - SOLO SE MANIFIESTA EN AUSENCIA DEL DOMINANTE PREGUNTA NRO: 692571, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA ALELOS CODOMINANTES ES:

- ALELOS QUE POSEEN IDÉNTICA CAPACIDAD DE EXPRESARSE - SOLO SE MANIFIESTA EN AUSENCIA DEL DOMINANTE - CARACTERISTICAS QUE MUESTRA UN INDIVIDUO - CONJUNTO DE GENES DE UN INDIVIDUO PREGUNTA NRO: 693167, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA ALELOS ES:

- DISTINTAS FORMAS QUE PUEDE PRESENTAR UN GEN - UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE TRANSMISIÓN GENÉTICA - GEN QUE IMPIDE QUE SE MANIFIESTE OTRO CARACTER DISTINTO - CARACTERISTICAS QUE MUESTRA UN INDIVIDUO PREGUNTA NRO: 693399, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LOS INDIVIDUOS QUE MANIFIESTAN UN CARÁCTER RECESIVO SON:

- HOMOCIGOTO - HETEROCIGOTO - HIBRIDO - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697635, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN EL HOMBRE, EL ALBINISMO (FALTA DE PIGMENTACIÓN) ES EL RESULTADO DE DOS ALELOS RECESIVOS, A, Y LA PIGMENTACIÓN, CARÁCTER NORMAL, VIENE DETERMINADA POR EL ALELO DOMINANTE A. SI DOS INDIVIDUOS CON PIGMENTACIÓN NORMAL TIENEN UN HIJO ALBINO: ¿CUÁLES PUEDEN SER SUS GENOTIPOS?

- AMBOS SON HETEROCIGOTOS PARA ESE CARÁCTER - UN INDIVIDUO ES HETEROCIGOTO Y EL OTRO ES HOMOCIGOTO PARA ESE CARACTER - AMBOS SON HOMOCIGOTOS PARA ESE CARÁCTER - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697637, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI CUÁL SON LOS GRUPOS SANGUÍNEOS POSIBLES DE UN DESCENDIENTE DE UNA CRUZA DE INDIVIDUOS QUE SON TIPO AB Y TIPO A (HETEROCIGOTO)

- GRUPOS SANGUINEOS : A, AB Y B - GRUPOS SANGUINEOS : A, AB Y O - GRUPOS SANGUINEOS : A, B Y O - GRUPOS SANGUINEOS : A, AB, B Y O PREGUNTA NRO: 697639, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI CUÁL ES EL PORCENTAJE DE TENER UN DESCENDIENTE DEL GRUPO SANGUINEO O DE UNA CRUZA DE INDIVIDUOS QUE SON TIPO AB Y TIPO A (HETEROCIGOTO)

- 0% - 50% - 25% - 75% PREGUNTA NRO: 697641, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI CUÁL ES EL PORCENTAJE DE TENER UN DESCENDIENTE DEL GRUPO SANGUINEO AB DE UNA CRUZA DE INDIVIDUOS QUE SON TIPO AB Y TIPO A (HETEROCIGOTO)

- 25% - 50% - 0% - 75% PREGUNTA NRO: 697642, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI CUÁL ES EL PORCENTAJE DE TENER UN DESCENDIENTE DEL GRUPO SANGUINEO A DE UNA CRUZA DE INDIVIDUOS QUE SON TIPO AB Y TIPO A (HETEROCIGOTO)

- 50% - 25% - 75% - 100% PREGUNTA NRO: 697647, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UNA MUJER CON TIPO SANGUÍNEO A CUYO PADRE TENIA SANGRE DE TIPO O Y UN HOMBRE CON TIPO SANGUÍNEO B CUYOS PADRES SON AB . CUAL ES EL PORCENTAJE DE QUE TENGAN UN HIJO CON EL FENOTIPO O

- 0% - 25% - 50% - 100%

PREGUNTA NRO: 697649, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UNA MUJER CON TIPO SANGUÍNEO A CUYO PADRE TENIA SANGRE DE TIPO O Y UN HOMBRE CON TIPO SANGUÍNEO B CUYOS PADRES SON AB . CUAL ES EL PORCENTAJE DE QUE TENGAN UN HIJO CON EL FENOTIPO A

- 0% - 25% - 50% - 100% PREGUNTA NRO: 697652, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UNA MUJER CON TIPO SANGUÍNEO A CUYO PADRE TENIA SANGRE DE TIPO O Y UN HOMBRE CON TIPO SANGUÍNEO B CUYOS PADRES SON AB . CUAL ES EL PORCENTAJE DE QUE TENGAN UN HIJO CON EL FENOTIPO B

- 50% - 75% - 25% - 100% PREGUNTA NRO: 697654, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UNA MUJER CON TIPO SANGUÍNEO A CUYO PADRE TENIA SANGRE DE TIPO O Y UN HOMBRE CON TIPO SANGUÍNEO B CUYOS PADRES SON AB . CUAL ES EL PORCENTAJE DE QUE TENGAN UN HIJO CON EL FENOTIPO AB

- 50% - 25% - 75% - 100% PREGUNTA NRO: 697656, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UNA MUJER CON TIPO SANGUÍNEO A CUYO PADRE TENIA SANGRE DE TIPO O Y UN HOMBRE CON TIPO SANGUÍNEO B CUYOS PADRES SON AB . CUAL ES EL GENOTIPO DEL HOMBRE Y LA MUJER

- HOMBRE IBIB MUJER IAI - HOMBRE IBIB MUJER IAIA - HOMBRE IBI MUJER IAI - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697666, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UNA MUJER CON TIPO SANGUÍNEO A CUYO PADRE TENIA SANGRE DE TIPO O Y UN HOMBRE CON TIPO SANGUÍNEO B CUYOS PADRES SON AB . CUAL ES EL PROPORCION GENOTIPICA DEL CRUCE DE AMBOS

- IAIB 2/4, IBI 2/4 - IAIB 2/4, IBI 1/4 IBIB 1/2 - IAIB 1/4, IBI 2/4 IBIB 1/2 - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697668, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO A Y UNA MUJER CUYO GRUPO SE DESCONOCE TIENEN UN HIJO DEL GRUPO B, Y UNA HIJA DEL GRUPO O. CUÁL ES EL PROBABLE GENOTIPO DE LA MADRE?

- MADRE IBI - MADRE IBIB - MADRE II - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697672, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO A Y UNA MUJER CUYO GRUPO SE DESCONOCE TIENEN UN HIJO DEL GRUPO B, Y UNA HIJA DEL GRUPO O. CUÁL ES EL PROBABLE GENOTIPO DEL PADRE?

- PADRE IAI - PADRE IAIA

- PADRE II - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697674, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SI ENTRE LOS HIJOS DE UN MATRIMONIO ESTÁN REPRESENTADOS LOS CUATRO GRUPOS SANGUÍNEOS, CUALES SON LOS GENOTIPOS DE LOS PADRES?

- PADRE IAI MADRE IBI - PADRE IAI MADRE IBIB - PADRE IAIA MADRE IBI - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697677, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EN UN MATRIMONIO LA MUJER ES DE GRUPO SANGUÍNEO AB Y EL HOMBRE DE GRUPO B. SUS HIJOS SON ¼ GRUPO A, 2/4 DEL GRUPO AB Y ½ DEL GRUPO B. DETERMINE LOS GENOTIPOS DE LOS PADRES

- MUJER IAIB HOMBRE IBI - MUJER IAI HOMBRE IBI - MUJER II HOMBRE IBI - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697680, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UN HOMBRE DE GRUPO SANGUÍNEO O Y UNA MUJER CUYO GRUPO SE DESCONOCE TIENEN DOS HIJOS, UNO DEL GRUPO A, Y UNO DEL GRUPO B. CUÁL ES EL PROBABLE GENOTIPO DE LA MADRE?

- MADRE IAIB - MADRE IAI - MADRE IBI - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697684, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UNA PAREJA DE HOMOCIGOTOS TIENE DOS HIJOS AMBOS DEL GRUPO AB , DETERMINAR LOS GENOTIPOS DE LOS PARTICIPANTES?

- LA PAREJA ES IAIA IBIB - LA PAREJA ES IAI IBIB - LA PAREJA ES IA IBI - NINGUNA PREGUNTA NRO: 697686, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UNA MADRE DEL GRUPO SANGUÍNEO AB CUYO HIJO ES DEL GRUPO B(HOMOCIGOTO) QUE POSIBLES GENOTIPOS PODRÍAN SER EL DE SU PADRE?

- PADRE IBI - PADRE IBIB - PADRE II - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697701, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES ES LIGADA AL SEXO

- HEMOFILIA - ACONDROPLASIA - FIBROSIS QUISTICA - NINGUNA PREGUNTA NRO: 697723, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL DALTONISMO ES UNA ALTERACIÓN DE ORIGEN GENÉTICO EN LA CAPACIDAD DE DISTINGUIR LOS COLORES, ESTE SEGUN SU HERENCIA ES LIGADO AL SEXO RECESIVO. ¿CUAL SERIA EL GENOTIPO DE UNA MUJER PORTADORA DE DICHA ENFERMEDAD?

- XD XD - XD XD - XD XD - NINGUNO

PREGUNTA NRO: 697726, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL DALTONISMO ES UNA ALTERACIÓN DE ORIGEN GENÉTICO EN LA CAPACIDAD DE DISTINGUIR LOS COLORES, ESTE SEGUN SU HERENCIA ES LIGADO AL SEXO RECESIVO. ¿CUAL SERIA EL GENOTIPO DE UNA MUJER ENFERMA?

- XD XD - XD XD - XD XD - NINGUNA PREGUNTA NRO: 697735, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL DALTONISMO ES UNA ALTERACIÓN DE ORIGEN GENÉTICO EN LA CAPACIDAD DE DISTINGUIR LOS COLORES, ESTE SEGUN SU HERENCIA ES LIGADO AL SEXO RECESIVO. ¿CUAL SERIA EL FENOTIPO DEL SIGUIENTE GENOTIPO: XD XD?

- MUJER DALTONICA - MUJER PORTADORA DE LA ENFERMEDAD - MUJER SANA - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697740, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL DALTONISMO ES UNA ALTERACIÓN DE ORIGEN GENÉTICO EN LA CAPACIDAD DE DISTINGUIR LOS COLORES, ESTE SEGUN SU HERENCIA ES LIGADO AL SEXO RECESIVO. ¿CUAL SERIA EL FENOTIPO DEL SIGUIENTE GENOTIPO: XD XD?

- MUJER PORTADORA DE LA ENFERMEDAD - MUJER DALTONICA - MUJER SANA - NINGUNA PREGUNTA NRO: 697747, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL DALTONISMO ES UNA ALTERACIÓN DE ORIGEN GENÉTICO EN LA CAPACIDAD DE DISTINGUIR LOS COLORES, ESTE SEGUN SU HERENCIA ES LIGADO AL SEXO RECESIVO. ¿CUAL SERIA EL FENOTIPO DEL SIGUIENTE GENOTIPO: XD XD?

- MUJER SANA - MUJER PORTADORA DE LA ENFERMEDAD - MUJER DALTONICA - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697798, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL DALTONISMO ES UNA ALTERACIÓN DE ORIGEN GENÉTICO EN LA CAPACIDAD DE DISTINGUIR LOS COLORES, ESTE SEGUN SU HERENCIA ES LIGADO AL SEXO RECESIVO. ¿CUAL SERIA LA PROPORCION GENOTIPICA DEL CRUCE DE UNA MUJER NORMAL(HOMOCIGOTA) Y UN HOMBRE DALTONICO?

- 2/4 XD XD 2/4 XDY - 2/4 XD XD 2/4 XDY - 2/4 XD XD 2/4 XDY - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697811, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD GENÉTICA LIGADA AL SEXO RECESIVA QUE IMPIDE LA CORRECTA COAGULACIÓN DE LA SANGRE. ¿CUAL SERIA EL GENOTIPO DE UNA MUJER PORTADORA DE DICHA ENFERMEDAD?

- XH XH - XH XH - XH XH - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697816, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD GENÉTICA LIGADA AL SEXO RECESIVA QUE IMPIDE LA CORRECTA COAGULACIÓN DE LA SANGRE. ¿CUAL SERIA EL GENOTIPO DE UNA MUJER ENFERMA CON HEMOFILIA?

- XH XH - XH XH

- XH XH - NINGUNO PREGUNTA NRO: 697823, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD GENÉTICA LIGADA AL SEXO RECESIVA QUE IMPIDE LA CORRECTA COAGULACIÓN DE LA SANGRE. ¿CUAL SERIA EL GENOTIPO DE UN HOMBRE CON HEMOFILIA?

- XH Y - XH Y - XH XH - NINGUNO PREGUNTA NRO: 698016, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI INDICAR EL GENOTIPO DE UNA MUJER DALTÓNICA Y HEMOFÍLICA CUYA MADRE NO ERA DALTÓNICA NI HEMOFÍLICA Y CUYO PADRE ERA HEMOFÍLICO DALTÓNICO.

- XDH XDH - XDH XDH - XDH XDH - NINGUNO PREGUNTA NRO: 698035, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI UNA PAREJA ESTÁ ESPERANDO SU PRIMER HIJO,¿QUÉ PROBABILIDAD TIENEN DE QUÉ SEA UN VARÓN?

- EL 50% QUE SEA NIÑO, EL 50% NIÑA - EL 75% QUE SEA NIÑO, EL 25% NIÑA - EL 25% YA QUE NACEN MÁS NIÑAS QUE NIÑOS - NINGUNO PREGUNTA NRO: 698042, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL GEN CAUSANTE DE LA HEMOFILIA SE LOCALIZA EN:

- EN EL CROMOSOMA SEXUAL X - EN EL CROMOSOMA SEXUAL Y - EN EL CROMOSOMA 21 DE AUTOSOMAS - EN EL CROMOSOMA 18 DE AUTOSOMAS PREGUNTA NRO: 699300, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SE AUTOFECUNDA UN INDIVIDUO HETEROCIGÓTICO QUE PRESENTA LOS SIGUIENTES CINCO GENES INDEPENDIENTES: AABBCCDDEE . ¿CUÁNTOS GAMETOS GENÉTICAMENTE DISTINTOS PUEDE PRODUCIR?

- 32 -4 -8 - 16 PREGUNTA NRO: 699301, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SE AUTOFECUNDA UN INDIVIDUO HETEROCIGÓTICO QUE PRESENTA LOS SIGUIENTES CINCO GENES INDEPENDIENTES: AABBCCMMHHGG . ¿CUÁNTOS GAMETOS GENÉTICAMENTE DISTINTOS PUEDE PRODUCIR?

- 16 - 32 -8 -4 PREGUNTA NRO: 699303, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SE AUTOFECUNDA UN INDIVIDUO HETEROCIGÓTICO QUE PRESENTA LOS SIGUIENTES CINCO GENES INDEPENDIENTES: AABBCCDDGGHHKKFF . ¿CUÁNTOS GAMETOS GENÉTICAMENTE DISTINTOS PUEDE PRODUCIR?

-2 -0 - 16 -8

PREGUNTA NRO: 699309, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SE AUTOFECUNDA UN INDIVIDUO HETEROCIGÓTICO QUE PRESENTA LOS SIGUIENTES CINCO GENES INDEPENDIENTES: AABBCCTTUUDDFF ¿CUÁNTOS GAMETOS GENÉTICAMENTE DISTINTOS PUEDE PRODUCIR?

-1 -4 -2 - 16 PREGUNTA NRO: 786715, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ SON EL CONJUNTO DE REGLAS BÁSICAS SOBRE LA TRANSMISIÓN POR HERENCIA GENÉTICA DE LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS ORGANISMOS PADRES (PARENTAL) A LOS ORGANISMOS HIJOS (FILIAL).

- LEYES DE MENDEL, - LEYES DE MURPHY - NORMAS GENERALES DE LA GENETICA - LEY CROMOSÓMICA PREGUNTA NRO: 786719, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ESTA LEY DICE QUE AL CRUZAR DOS VARIEDADES CUYOS INDIVIDUOS SON HOMOCIGOTOS PARA UN DETERMINADO CARÁCTER (RAZA PURA), TODOS LOS HÍBRIDOS DE LA PRIMERA GENERACIÓN SON SIMILARES, PERO EN LA SEGUNDA GENERACIÓN APARECERÁ EL RECESIVO.

- PRIMERA LEY DE MENDEL - SEGUNDA LEY DE MENDEL - TERCERA LEY DE MENDEL - LEY NATURAL DE LA HERENCIA PREGUNTA NRO: 786725, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LOS OJOS, EL COLOR CAFÉ DE LOS HOMOCIGOTOS ES EL DOMINANTE SOBRE EL COLOR VERDE QUE ES RECESIVO. AL CRUZAR UNA INDIVIDUO DE OJOS CAFÉS HOMOCIGOTO CON UN INDIVIDUO DE OJOS VERDES HOMOCIGOTO, ¿CUAL SERÁ EL COLOR DE LOS OJOS DE ESE HIJO?

- VERDE - CAFÉ - AZUL - VERDE OBSCURO PREGUNTA NRO: 786732, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ GENOTIPO ES:

- CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS DEL INDIVIDUO - CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DEL INDIVIDUO - CARACTERÍSTICAS DEL CARÁCTER - CARACTERÍSTICAS EMOCIONALES PREGUNTA NRO: 786737, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ FENOTIPO ES:

- CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DEL INDIVIDUO - CARACTERÍSTICAS EMOCIONALES DEL INDIVIDUO - CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS DEL INDIVIDUO - CARACTERÍSTICAS CELULÁRES DEL INDIVIDUO PREGUNTA NRO: 786757, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ LEY DE LA SEGREGACIÓN, LA SEPARACIÓN O DISYUNCIÓN DE LOS ALELOS. ¿QUE LEY ES ESTA?

- PRIMERA LEY DE MENDEL - PRIMERA LEY DE NEWTON - SEGUNDA LEY DE MENDEL - SEGUNDA LEY DE NEWTON PREGUNTA NRO: 786940, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ LEY DE LA INDEPENDENCIA DE LOS CARACTERES. ¿QUE LEY ES ESTA?

- TERCERA LEY DE MENDEL

- SEGUNDA LEY DE MENDEL - PRIMERA LEY DE FAYOL - PRIMERA LEY DE NEWTON PREGUNTA NRO: 787002, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ SE REFIERE A LA TRANSMISIÓN DE UN ÚNICO GEN MEDIANTE UN PATRÓN AUTOSÓMICO DOMINANTE, AUTOSÓMICO RECESIVO O RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X.

- HERENCIA MENDELIANA SIMPLE - HERENCIA POLIGENICA - HERENCIA MULTIFACTORIAL - HERENCIA NATURAL PREGUNTA NRO: 787105, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- ACONDROPLASIA - RINITIS - OTITIS - URETRITIS PREGUNTA NRO: 787110, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- ANIRIDIA - RINITIS - HEPATITIS - GASTRITIS PREGUNTA NRO: 787118, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- SÍNDROME DE MARFAN - RINITIS - ESOFAGITIS - CISTITIS PREGUNTA NRO: 787139, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- POLIDACTILIA - ORQUITIS - BALANITIS - BALANOPOSTITIS PREGUNTA NRO: 787149, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- POLIPOSIS ADENOMATOSA DEL COLON - DERMITIS - GLOSITIS - PIORREA PREGUNTA NRO: 787196, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- GLUCOGENOSIS - GOTA - BLENORRAGIA - MEUMONITIS PREGUNTA NRO: 787207, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- INTOLERANCIA A LA LACTOSA - DIARREA - ESOFAGITIS - PÁRASITOSIS PREGUNTA NRO: 787231, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ALGUNAS ENFERMEDADES SON PRODUCTO DE UNA HERENCIA GENÉTICA AUTOSÓMICA RECESIVA. ¿CUAL DE LAS ENFERMEDADES DE LA LISTA DE ABAJO CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA?

- FENILCETONURIA - DISURIA - GLUCOSURIA - GLUCOHEMATURIA PREGUNTA NRO: 787245, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- ENFERMEDAD DE WILSON - ENFERMEDAD DE WILLIAMS - ENFERMEDAD DE HASHIMOTO - ENFERMEDAD DE PARQUINSON PREGUNTA NRO: 787264, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- ANEMIA FALCIFORME - ANEMIA HEMOLITICA - ERITROBLASTOSIS FETAL - ENFERMEDAD DE KURASAWA PREGUNTA NRO: 787270, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- FIBROSIS QUISTICA - FIBROSIS EXUDATIVA - URETRITIS - VULVOVAGINITIS PREGUNTA NRO: 787275, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- HEMOFILIA - GERONTOFILIA - ZOOFILIA - PAIDOFILIA PREGUNTA NRO: 787327, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EXISTEN ENFERMEDADES QUE ESTÁN LIGADAS AL CROMOSOMA SEXUAL X, Y SON DE CARÁCTER RECESIVO. INDIQUE CUAL DE LA LISTA DE ABAJO CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.

- ANGIOQUERATOSIS O ENFERMEDAD DE FABRY - MUCOPOLISACARIDOSIS - INSUFICIENCIA RENAL - MIOCARDITIS PREGUNTA NRO: 787515, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO SEGÚN LA HERENCIA MENDELIANA, LOS PADRONES DEMOSTRADOS POR LOS DISTURBIOS DE UN GEN ÚNICO EN LOS HEREDOGRAMAS DEPENDEN PRINCIPALMENTE DE:

- LA LOCALIZACIÓN CROMOSÓMICA - LA ADAPTABILIDAD - LA REPRODUCCIÓN - LA CROMATINA PREGUNTA NRO: 788981, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO SE MANIFIESTA FENOTÍPICAMENTE AÚN CUANDO SE ENCUENTRA PRESENTE UNA ÚNICA COPIA EN UN ORGANISMO DIPLOIDE NOS REFERIMOS A:

- ALELO DOMINANTE - ALELO RECESIVO - HOMOCIGOTO - HEMICIGOTO PREGUNTA NRO: 788993, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO AQUEL QUE NECESITA ESTAR EN DÓSIS DUPLA PARA PODER MANIFESTARSE FENOTIPICAMENTE, SE DENOMINA:

- ALELOS RECESIVOS - ALELOS DOMINANTES - HETEROCIGOTOS - HEMICIGOTOS PREGUNTA NRO: 790305, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO SEGÚN LA HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X, LA MUJER PORTADORA CON UN HOMBRE NORMAL, LAS POSIBLES COMBINACIONES DE CRUZAMIENTOS Y LAS PROPORCIONES DE LOS DESCENDIENTES AFECTADOS O NO, SERÁN:

- MITAD DE SUS HIJOS E HIJAS TENDRAN EL ALELO DE LA CARACTERÍSTICA. - TODOS LOS HIJOS NORMALES E HIJAS PORTADORAS. - MITAD DE LAS HIJAS PORTADORAS Y LA OTRA MITAD HOMOCIGOTA AFECTADA. - TODOS LOS HIJOS PORTADORES E HIJAS NORMALES PREGUNTA NRO: 790344, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO DE ACUERDO A LA HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X, MUJER NORMAL CON HOMBRE AFECTADO, LA POSIBLE COMBINACIÓN DE CRUZAMIENTO Y LAS PROPORCIONES DE LOS DESCENDIENTES AFECTADOS O NO, SERÁ:

- TODOS LOS HIJOS NORMALES E HIJAS PORTADORAS HETEROCIGOTAS. - MITAD DE SUS HIJOS E HIJAS TENDRAN EL ALELO DE LA CARCTERÍTICA. - MITAD DE SUS HIJAS E HIJOS NORMALES. - TODOS LAS HIJAS NORMALES E HIJOS PORTADORES PARA LA CARACTERISTICA. PREGUNTA NRO: 790423, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO CUÁL ES LA POSIBLE COMBINACIÓN DE CRUZAMIENTOS Y LAS PROPORCIONES DE DESCENDIENTES AFECTADOS O NO, DE UN HOMBRE AFECTADO CON UNA MUJER PORTADORA, SEGÚN LA HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X:

- MITAD DE SUS HIJAS PORTADORAS HETEROCIGOTAS Y LA OTRA MITAD HOMOCIGOTA AFECTADA. - TODOS LOS HIJOS NORMALES E HIJAS PORTADORAS HETEROCIGOTAS. - MITAD DE SUS HIJOS PORTADORES Y TODAS LAS HIJAS NORMALES. - TODAS LAS HIJAS NORMALES E HIJOS PORTADORES HOMOCIGOTOS PREGUNTA NRO: 790547, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO SEGÚN LA HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X, TENEMOS UN HOMBRE AFECTADO Y UNA MUJER NORMAL, LA COMBINACIÓN DEL CRUZAMIENTO Y LA PROPORCIÓN DE LOS DESCENDIENTES AFECTADOS Y LOS NO AFECTADOS SERÁ:

- TODAS SUS HIJAS SERAN AFECTADAS Y TODOS SUS HIJOS SERÁN NORMALES. - TODAS SUS HIJAS SERAN NORMALES Y TODOS SUS HIJOS AFECTADOS.

- LA MITAD DE SUS HIJAS SERAN AFECTADAS Y LOS HIJOS NORMALES - LA MITAD DE LOS HIJOS AFECTADOS Y LAS HIJAS PORTADORAS. PREGUNTA NRO: 795383, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA DOSIMETRIA ES:

- ES LA MEDIDA DE RADIACIÓN, EN RELACIÓN A LA DOSIS RECIBIDA A LA DOSIS RECIBIDA POR LAS GÓNADAS - ES LA MEDIDA DE LAS MUTACIÓNES PRODUCIDAS POR LAS GÓNADAS - ES LAS MEDIDA DE LAS MUTACIONES EN FUNCIÓN A LA DOSIS RECIBIDAS POR LAS CÉLULAS SOMÁTICAS - NINGUNO PREGUNTA NRO: 796645, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EXPRESIVIDAD VARIABLE ES:

- CUANDO LAS ENFERMEDADES AUTOSOMICAS DOMINANTES SE MANIFIESTAN EN DIVERSOS SISTEMAS DEL CUERPO - CUANDO LAS ENFERMEDADES AUTOSOMICAS SE PRESENTAN EN FORMA MUY VARIADA - CUANDO LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE LOS TRATORNOS AUTOSOMICOS DOMINANTES MUESTRAN VARIACIÓN DE PERSONA A OTRA PREGUNTA NRO: 796654, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES MUTACIÓN NOVO ES:

- CUANDO LAS ENFERMEDADES AUTOSOMICAS SE PRESENTAN EN FORMA MUY VARIADA - CUANDO LAS ENFERMEDADES AUTOSOMICAS DOMINANTES SE MANIFIESTAN EN DIVERSOS SISTEMAS DEL CUERPO - LA APARICIÓN INESPERADA DE UNA ENFERMEDAD QUE VA A SURGIR COMO RESULTADO DE UN ERROR EN LA TRANSMISIÓN DE UN GEN. PREGUNTA NRO: 796684, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EL SÍNDROME DE PRADEL –WILLY PRESENTA TODO MENOS:

- ENFLAQUECIMIENTO - DIFICULTAD DE APRENDIZAJE - OBESIDAD, HIPOGONADISMO - ESTATURA BAJA PREGUNTA NRO: 796716, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUANDO EL ADN MITOCONDRIAL DE DIFERENTES MITOCONDRIAS ES HOMOLOGO SE DEFINE COMO:

- CONDROPLASMIA - HETEROPLASMIA - HOMOPLASMIA PREGUNTA NRO: 796738, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA SEGUNDA LEY DE MENDEL SE REFIERE A:

- LEY DE LA SEGREGACIÓN EQUITATIVA O DISYUNCIÓN DE LOS ALELOS - LEY DE LA TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE DE CARACTERES - LEY DE LA UNIFORMIDAD - NINGUNO PREGUNTA NRO: 796763, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA TERCERA LEY DE MENDEL SE REFIERE A:

- LEY DE LA TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE DE CARACTERES - LEY DE LA UNIFORMIDAD - LEY DE LA SEGREGACIÓN EQUITATIVA O DISYUNCIÓN DE LOS ALELOS - NINGUNO PREGUNTA NRO: 796771, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ENTRE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE ESTÁN:

- SOLO SE NECESITA LA PRESENCIA DE UN GEN AFECTADO - TODOS - NO SALTA GENERACIÓN. - AFECTA POR IGUAL A AMBOS SEXOS

PREGUNTA NRO: 796785, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ALGUNOS EJEMPLOS DE PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS DOMINANTES ESTAN:

- TODOS - ACONDROPLASIA - POLIDACTILIA - BRAQUIDACTILIA, SINDACTILIA PREGUNTA NRO: 796792, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ENTRE LAS CARACTERÍSTICAS HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA ESTAN:

- SALTA GENERACIÓN. - AFECTA POR IGUAL A AMBOS SEXOS - NINGUNO - TODOS PREGUNTA NRO: 797292, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ENTRE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X ESTÁN:

- POR LO GENERAL SÓLO SE AFECTAN LOS VARONES - TODOS - LOS INDIVIDUOS MASCULINOS AFECTADOS SON POR RAMA MATERNA - NO HAY TRANSMISIÓN VARÓN-VARÓN ( PADRE A HIJO) PREGUNTA NRO: 797305, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ALGUNOS EJEMPLOS DE PADECIMIENTOS RECESIVOS LIGADOS AL CROMOSOMA X ESTAN:

- SÍNDROME DE HUNTER - HEMOFILIA ( IMPIDE LA COAGULACION) - DISTROFIAS MUSCULARES DE DUCHENE Y DE BECKER - TODOS PREGUNTA NRO: 797314, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X , SE MANIFIESTA GENERALMENTE EN :

- ANCIANAS - MUJERES - VARONES - NIÑAS PREGUNTA NRO: 797330, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA EVIDENCIA DE QUE EL GEN SRY ES EL FACTOR PRIMARIO QUE DETERMINA EL DESARROLLO MASCULINO PROVIENE DE VARIAS OBSERVACIONES:

- HAY MUJERES ESTÉRILES CON UN CARIOTIPO 46, XY - LAS SECUENCIAS SRY ESTÁN PRESENTES EN VARONES XX . HAY VARONES ESTÉRILES QUE PARECEN TENER UN CARIOTIPO NORMAL 46, XX - TODOS - NINGUNO PREGUNTA NRO: 797362, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ISODISOMIA UNIPARENTERAL ES

- CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA DOS COPIAS DEL MISMO HOMOLOGO DE UNO DE SUS PROGENITORES A TRAVÉS DE UN ERROR EN LA MITOSIS - CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA DOS COPIAS DEL MISMO HOMOLOGO DE UNO DE SUS PROGENITORES A TRAVÉS DE UN ERROR EN LA MEIOSIS I - CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA DOS COPIAS DEL MISMO HOMOLOGO DE UNO DE SUS PROGENITORES A TRAVÉS DE UN ERROR EN LA MEIOSIS II - NINGUNO PREGUNTA NRO: 797379, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES DISOMIA UNIPARENTAL ES:

- CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA AMBOS HOMOLOGOS DE UN PAR DE CROMOSOMAS DE SOLO UNO DE SUS PADRES - CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA AMBOS HOMOLOGOS DE UN PAR DE CROMOSOMAS LOS PADRES - TODOS

- NINGUNO PREGUNTA NRO: 797395, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES HETERODISOMIA UNIPARENTAL ES.

- CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA LOS DOS HOMOLOGOS DIFERENTES DE LOS DOS PROGENITORES A TRAVÉS DE UN ERROR EN LA MEIOSIS I - CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA UN HOMOLOGO DIFERENTE DE UN PROGENITOR A TRAVÉS DE UN ERROR EN LA MEIOSIS I - CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA LOS DOS HOMOLOGOS DIFERENTES DE UN PROGENITOR A TRAVÉS DE UN ERROR EN LA MEIOSIS I - NINGUNO PREGUNTA NRO: 797397, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA LOS DOS HOMOLOGOS DIFERENTES DE UN PROGENITOR A TRAVÉS DE UN ERROR EN LA MEIOSIS I SE DENOMINA:

- HETERODISOMIA UNIPARENTAL - DISOMIA INIPARENTAL - ISODISOMIA UNIPARENTAL - NINGUNO PREGUNTA NRO: 797415, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUANDO UN INDIVIDUO HEREDA DOS COPIAS DEL MISMO HOMOLOGO DE UNO DE SUS PROGENITORES A TRAVÉS DE UN ERROR EN LA MEIOSIS II

- DISOMIA INIPARENTAL - ISODISOMIA UNIPARENTAL - HETERODISOMIA UNIPARENTAL - NINGUNO PREGUNTA NRO: 797503, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN GENETICA CUANDO SE HABLA DE HOMOCIGOTICO:

- LOS ALELOS SON IDENTICOS - LOS ALELOS SON DIFERENTES - EL PAR SEXUAL ES XX - EL PAR SEXUAL ES XY PREGUNTA NRO: 797524, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN GENÉTICA CUANDO SE HABLA DE HETEROCIGOTICO :

- LOS ALELOS SON DIFERENTES - LOS ALELOS SON IGUALES - EL PAR SEXUAL ES XY - EL PAR SEXUAL ES XX PREGUNTA NRO: 797684, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ES EL ESTUDIO DE LAS MOLÉCULAS QUE CONTIENEN INFORMACIÓN HEREDITARIA (ADN):

- GENÉTICA MOLECULAR - GENÉTICA MENDELIANA - CITOGENETICA - NINGUNO PREGUNTA NRO: 797759, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ES EL ESTUDIO DE LAS ESTRUCTURAS CELULARES QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN GENÉTICA, QUE SE HEREDA (NÚCLEO Y CROMOSOMAS ), Y LOS PROCESOS RELACIONADOS:

- CITOGENETICA - GENÉTICA MENDELIANA - GENÉTICA MOLECULAR - NINGUNO PREGUNTA NRO: 797795, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ES EL ESTUDIO DE LOS CARACTERES, MEDIANTE LOS EXPERIMENTOS DE REPRODUCCIÓN CON ANÁLISIS A LA DESCENDENCIA:

- GENÉTICA MENDELIANA - GENÉTICA MOLECULAR - CITOGENETICA - NINGUNO PREGUNTA NRO: 797858, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA CITOGENÉTICA ES:

- ES EL ESTUDIO DE LAS ESTRUCTURAS CELULARES QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN QUE SE HEREDA ( NÚCLEO Y CROMOSOMAS) Y LOS PROCESOS RELACIONADOS(MITOSIS, MEIOSIS) - ES EL ESTUDIO DE LAS MOLÉCULAS QUE CONTIENEN LA INFORMACIÓN BIOLÓGICA HEREDITARIA - ES LA DIVISIÓN QUE TIENE LUGAR EN LAS CÉLULAS GERMINALES, PARA GENERAR LOS GAMETOS FEMENINOS Y MASCULINOS - NINGUNO PREGUNTA NRO: 797878, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ES UN FRAGMENTO DE ADN:

- GEN - LOCUS - ALELO - HAPLOIDE PREGUNTA NRO: 797887, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ES CADA UNA DE LAS DIFERENTES FORMAS QUE PUEDE PRESENTAR UN GEN:

- ALELO - LOCUS - GEN - NINGUNO PREGUNTA NRO: 797910, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES COMO SE DENOMINA A UN INDIVIDUO QUE PARA UN CARÁCTER PRESENTA LOS DOS ALELOS DIFERENTES (AA):

- HIBRIDO - RAZA PURA - FENOTIPO - GENOTIPO PREGUNTA NRO: 797938, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES COMO SE DENOMINA A UN INDIVIDUO QUE PARA UN CARÁCTER PRESENTA LOS DOS ALELOS IGUALES., DOMINANTES (AA), O RECESIVOS, (AA).

- HOMOCIGOTO - HETEROCIGOTO - HIBRIDO - NINGUNO PREGUNTA NRO: 799829, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES COMO SE LLAMA AL CONJUNTO DE GENES QUE PRESENTA UN ORGANISMO(NORMALMENTE REFERIDO A UN CARÁCTER O CARACTERES CONCRETOS):

- GENOTIPO - CITOGENETICA - HIBRIDO - SON SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES PREGUNTA NRO: 799846, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES COMO SE LLAMA AL CONJUNTO DE GENES QUE PRESENTA UN ORGANISMO(NORMALMENTE REFERIDO A UN CARÁCTER O CARACTERES CONCRETOS:

- GENOTIPO - GENÉTICA MENDELIANA - SON SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PRODUCTOS CELULARES - SE CONCLUYÓ EL PROYECTO DEL GENOMA HUMANO PREGUNTA NRO: 800082, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

SE DA CUANDO LOS ALELOS SON EQUIPOTENTES, ES DECIR, TIENEN LA MISMA FUERZA A LA HORA DE MANIFESTARSE. O BIEN SE MANIFIESTAN LOS DOS , O EL FENOTIPO RESULTANTE ES INTERMEDIO ENTRE LAS DOS RAZAS PURAS:

- HERENCIA CODOMINANTE - HERENCIA DOMINANTE - HERENCIA RECESIVA - HERENCIA HIBRIDA PREGUNTA NRO: 800101, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN QUE CONSISTE EL RETROCRUZAMIENTO DE PRUEBA:

- CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HOMOCIGOTICO RECESIVO - CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HOMOCIGOTICO DOMINANTE - CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HETEROCIGOTICO RECESIVO - CONSISTE EN UN CRUZAMIENTO CON EL HETEROCIGOTICO DOMINANTE PREGUNTA NRO: 812781, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO EN UNA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE:

- EL GEN AFECTADO ESTA EN CUALQUIERA DE LOS CROMOSOMAS 1-22 - LOS PROGENITORES HETEROCIGOTOS PORTADORES ASINTOMÁTICOS - POR LO GENERAL LOS PROGENITORES DEL PROPÓSITO SON CONSANGUÍNEOS - EL RIESGO DE RECIBIR UN ALELO MUTADO ES DEL 25% DE CADA PROGENITOR PREGUNTA NRO: 813781, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO EN UN PAR DE GENES ALELOS, UNO VIENE DEL PAPÁ Y EL OTRO VIENE DE LA MAMÁ. SI UN INDIVIDUO ES HOMOCIGOTO RECESIVO, EL DEVE TENER:

- UN GEN RECESIVO DE CADA PROGENITOR - UN GEN RECESIVO Y OTRO DOMINANTE DE CADA PROGENITOR - UN GEN DOMINANTE DE CADA PROGENITOR - UN GEN RECESIVO DE UN PROGENITOR PREGUNTA NRO: 813813, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO ES UN TIPO DE HERENCIA, DONDE LOS INDIVIDUOS NORMALES GENERADOS POR UN AFECTADO, NO TRANSMITE LA ENFERMEDAD A SUS DESCENDIENTES, HABLAMOS DE UNA HERENCIA:

- HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE - HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA - HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X - HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y PREGUNTA NRO: 813822, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO ES UNA ANOMALÍA, DONDE EL PAPÁ Y LA MAMÁ DE LOS AFECTADOS CASI NUNCA TIENEN LA ENFERMEDAD, ESTA ES UNA CARACTERÍSTICA DE LA HERENCIA:

- AUTOSOMICA RECESIVA - LIGADA AL CROMOSOMA X - LIGADA AL CROMOSOMA Y - AUTOSOMICA DOMINANTE PREGUNTA NRO: 813835, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO EN ESTE TIPO DE ANOMALÍA EL PAPÁ AFECTADO NO TRANSMITE PARA SUS HIJOS, NOS REFERIMOS A LA HERENCIA:

- LIGADA AL CROMOSOMA X RECESIVA - AUTOSOMICA RECESIVA - AUTOSOMICA DOMINANTE - LIGADA AL CROMOSOMA Y RECESIVA PREGUNTA NRO: 817918, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO LA FANILCETONURIA ES UNA ENFERMEDAD, DONDE LA FORMA DE INTERACCIÓN ALÉLICA ES RECESIVA, LA CARACTERÍSTICA DE ESTE TIPO DE HERENCIA SE DA CUANDO:

- EXISTEN CASAMIENTOS CONSANGUINEOS - EL PAPÁ ES EL ÚNICO AFECTADO

- SE TRANSMITE DE GENERACIÓN EN GENERACIÓN - LOS PADRES SON AFECTADOS Y GENERAN HIJOS NORMALES PREGUNTA NRO: 817925, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO LOS GENITORES DE UN AFECTADO TIENEN LA PROBABILIDAD DE UN 25% DE GENERAR UN HIJO AFECTADO, HABLAMOS DE UNA HERENCIA:

- AUTOSÓMICA RECESIVA MONOGÉNICA - AUTOSÓMICA DOMINANTE POLIGÉNICA - AUTOSÓMICA RECESIVA POLIGÉNICA - AUTOSÓMICA DOMINANTE MONOGÉNICA PREGUNTA NRO: 817936, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO DE UNA PAREJA DE AFECTADOS NACEN SOLO HIJOS AFECTADOS, ES CARACTERÍSTICA DE LA HERENCIA:

- AUTOSÓMICA RECESIVA MONOGÉNICA - AUTOSÓMICA DOMINANTE MONOGÉNICA - AUTOSÓMICA RECESIVA POLIGÉNICA - AUTOSÓMICA DOMINATE POLIGÉNICA PREGUNTA NRO: 817977, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO LOS INDIVIDUOS NORMALES GENERADOS POR INDIVIDUOS ENFERMOS, NO TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SUS DESCENDIENTES. CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA:

- AUTOSÓMICA DOMINANTE MONOGÉNICA - AUTOSÓMICA RECESIVA MONOGÉNICA - AUTOSÓMICA RECESIVA POLIGÉNICA - LIGADA AL CROMOSOMA X PREGUNTA NRO: 818013, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO LOS CARACTERES RECESIVOS QUE NO APARECEN EN LA PRIMERA GENERACIÓN FILIAL F1, REAPARECEN EN LA SEGUNDA GENERACIÓN FILIAL F2, EN LA PROPORCIÓN DE TRES DOMINANTES POR UN RECESIVO. SEGUN LA:

- SEGUNDA LEY DE MENDEL - PRIMERA LEY DE MENDEL - TERCERA LEY DE MENDEL - LEY DE MENDEL PREGUNTA NRO: 818049, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO SON MUY ÚTILES PERMITEN DETECTAR LAS MUTACIONES CROMOSÓMICAS, DISTINGUIENDOSE POR SU TAMAÑO, FORMA Y CARACTERÍSTICAS COMO SER POSICIÓN DEL CENTRÓMERO. NOS REFERIMOS AL:

- CARIOTIPO - CROMOSOMA - AUTOSOMA - CROMOSOMA SEXUAL PREGUNTA NRO: 818091, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO SON MUY ÚTILES PARA DETECTAR MUTACIONES CROMOSÓMICAS, DISTINGUIENDOSE POR SU TAMAÑO, FORMA Y CARACTERÍSTICAS COMO LA POSICIÓN DEL CENTRÓMERO. NOS REFERIMOS A:

- CARIÓTIPO - CROMOSOMA - AMNIOCENTESIS - ANOMALÍAS PREGUNTA NRO: 818188, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR EL GEN RECESIVO SITUADO EN EL SEGMENTO DEL:

- CROMOSOMA X - CROMOSOMA Y - CROMOSOMA XX - CROMOSOMA XY PREGUNTA NRO: 818211, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO

EL DALTONISMO ES UN DEFECTO VISUAL QUE HACE QUE LA PERSONA AFECTADA TENGA DIFICULTADES PARA DISTINGUIR CON CLARIDAD EL COLOR ROJO DEL COLOR VERDE, PARA QUE UNA MUJER PRESENTE LA ENFERMEDAD GENETICAMENTE DEBE SER:

- HOMOCIGOTA RECESIVA - HETEROCIGOTO DOMINANTE - LIGADA AL SEXO DOMINANTE - HOMOCIGOTA DOMINANTE PREGUNTA NRO: 818270, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO TODO HOMBRE AFECTADO ES HIJO DE UN HOMBRE AFECTADO, DONDE LAS HIJAS SERÁN NORMALES. ESTE TIPO DE HERENCIA ES:

- LIGADA AL CROMOSOMA Y - LIGADA AL CROMOSOMA X - LIGADA AL CROMOSOMA X DOMINANTE - MITOCONDRIAL PREGUNTA NRO: 818394, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO EN LA HERENCIA INFLUENCIADA POR EL SEXO, COMO SER LA CALVICIE LOS HOMBRES NORMALES PRESENTAN UN GENÓTIPO:

- BB - BB - BB - AB PREGUNTA NRO: 1214138, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ´´SI SE CRUZAN ENTRE SÍ, DOS CEPAS PURAS PARA UN CARÁCTER, TODOS LOS MIEMBROS DE LA PRIMERA GENERACIÓN SERÁN IGUALES ENTRE SI E IGUALES A UNO DE LOS PROGENITORES.´´

- ESTO DICE LA PRIMERA LEY DE MENDEL. - ESTO DICE LA SEGUNDA LEY DE MENDEL. - ESTO DICE LA TERCERA LEY DE MENDEL. - ESTO DICE LA CUARTA LEY DE MENDEL. PREGUNTA NRO: 1214226, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LA PRIMERA LEY DE MENDEL TAMBIÉN SE CONOCE COMO:

- LEY DE SEGREGACIÓN DE LOS ALELOS. - LEY DE AGREGACIÓN DE UN ALELOS. - LEY DE LA GERENCIA INDEPENDIENTE DE CARACTERES. - LEY DE ADAPTACIÓN DE LOS ALELOS. PREGUNTA NRO: 1214292, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LOS EXPERIMENTOS DE MENDEL DEMOSTRABAN QUE LOS PARES DE GENES QUE DETERMINAN DIFERENTES CARACTERÍSTICAS, SE SEPARAN O SEGREGAN INDEPENDENTEMENTE UNOS DE OTROS EN LA GAMETOGÉNESIS. A ESTO SE CONOCE COMO:

- LEY DE SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE. - LEY DE SEGREGACIÓN DELOS ALELOS. - LEY DE AGREGACIÓN DE UN ALELO. - LEY DE ADAPTACIÓN DE UN ALELO. PREGUNTA NRO: 1214323, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES ES CORRECTA CON RESPECTO A LA SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE?

- NO SON LOS GENES QUE FORMAN UN PAR, LOS QUE SE SEPARAN DE FORMA INDEPENDIENTE, SINO LOS CROMOSOMAS COMO UN TODO. - SON LOS GENES QUE FORMAN UN PAR, LOS QUE SE SEPARAN DE FORMA INDEPENDIENTE, Y NO LOS CROMOSOMAS COMO UN TODO. - SON LOS GENES QUE NO FORMAN UN PAR, LOS QUE SE SEPARAN DE FORMA INDEPENDIENTE. - NO SON LOS CROMOSOMAS QUE FORMAN UN PAR, LOS QUE SE SEPARAN DE FORMA INDEPENDIENTE, SINO LOS GENES COMO UN TODO. PREGUNTA NRO: 1214349, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES ESTA INCORRECTA CON RESPECTO A LOS ALELOS?

- AA O AA SON HETEROCIGOTOS. - AA O AA SON HOMOCIGOTOS. - AA SON HETEROCIGOTOS. - AA ES RECESIVO. PREGUNTA NRO: 1214364, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA EL TÉRMINO CODOMINANTE SE UTILIZA CUANDO:

- AMBOS GENES SE EXPRESAN. - NINGÚN GEN SE EXPRESA. - SOLO UN GEN SE EXPRESA. - NINGÚN GEN SE REPLICA. PREGUNTA NRO: 1214403, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL NO CORRESPONDE A LOS TIPOS DE HERENCIA MENDELIANA SIMPLE O MONOGÉNICA?

- FENOTÍPICO. - DOMINANTE. - RECESIVA. - CODOMINANTE. PREGUNTA NRO: 1214446, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿LOS SIGUIENTES TIPOS DE HERENCIA PUEDE SER DOMINANTE, RECESIVA Y CODOMINANTE?INDIQUE EL INCORRECTO.

- HERENCIA MENDELIANA POLIGENICA MULTIFACTORIAL. - EN HERENCIA MENDELANA SIMPLE O MONOGENICA. - HERENCIA MENDELIANA SIMPLE LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA MENDELIANA SIMPLE AUTOSÓMICA. PREGUNTA NRO: 1214472, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ES DETERMINADA POR LOS GENES LOCALIZADOS EN LOS AUTOSOMAS Y SE MANIFIESTA POR LA ACCIÓN DE UN SOLO MIEMBRO DE UN PAR DE ALELOS ES DECIR EL HETEROCIGOTO.

- HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE. - HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA. - HERENCIA LIGADA AL SEXO. - HERENCIA CODOMINANTE. PREGUNTA NRO: 1214492, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ES UN CONCEPTO RELATIVO Y SE REFIERE A LA ACCIÓN DEL GEN Y NO TIENE QUE VER CON LA FRECUENCIA NI CON LA GRAVEDAD DEL TRASTORNO.

- DOMINANCIA. - CODOMINANCIA. - RECESIVO. - FENOTIPO. - GENOTIPO. PREGUNTA NRO: 1214559, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA CON RESPECTO A UNA ENFERMEDAD AUTOSÓMICA DOMINANTE DE UN PROGENITOR.¿INDIQUE CUAL ES EL CORRECTO?

- LA MITAD DE LOS HIJOS DE UN PROGENITOR AFECTADO PADEZCA LA ENFERMEDAD Y QUE LA OTRA MITAD SEA SANA. - TODOS LOS HIJOS DE UN PROGENITOR AFECTADO PADEZCAN LA ENFERMEDAD. - NINGÚN HIJO DE UN PROGENITOR AFECTADO PADEZCA LA ENFERMEDAD. - DE LOS HIJOS DE ESTE PROGENITOR AFECTADO SOLO PUEDEN TENER LA ENFERMEDAD UN 20% DE LOS HIJOS. PREGUNTA NRO: 1214625, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LA EXPRESIVIDAD VARIABLE ES UN FENÓMENO DE LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE; EN EL CUAL:

- A PESAR DE QUE TODOS LOS INDIVIDUOS HETEROCIGOTOS DE UNA FAMILIA TIENEN EL MISMO GEN ANORMAL, HAY DIFERENCIAS EN LAS MANIFESTACIONES FENOTÍPICAS DE LA ENFERMEDAD. - A PESAR DE QUE UN INDIVIDUO HETEROCIGOTOS DE UNA FAMILIA TIENE EL MISMO GEN NORMAL, SOLO UNO TIENE DIFERENCIAS EN LAS MANIFESTACIONES FENOTÍPICAS DE LA ENFERMEDAD.

- A PESAR DE QUE TODOS LOS INDIVIDUOS HETEROCIGOTOS DE UNA FAMILIA TIENEN EL MISMO GEN ANORMAL, NO HAY DIFERENCIAS EN LAS MANIFESTACIONES FENOTÍPICAS DE LA ENFERMEDAD. - A PESAR DE QUE TODOS LOS INDIVIDUOS HETEROCIGOTOS DE UNA FAMILIA TIENEN EL MISMO GEN NORMAL, HAY POCAS DIFERENCIAS EN LAS MANIFESTACIONES FENOTÍPICAS DE LA ENFEMEDAD. PREGUNTA NRO: 1214687, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA A PESAR DE QUE TODOS LOS INDIVIDUOS HETEROCIGOTOS DE UNA FAMILIA TIENEN EL MISMO GEN ANORMAL, A VECES SE OBSERVA QUE HAY DIFERENCIAS EN LAS MANIFESTACIONES FENOTÍPICAS DE LA ENFERMEDAD, COMO EL TIEMPO EN QUE SE INICIAN LOS SÍNTOMAS Y SIGNOS, Y SU MAGNITUD.A ESTO SE DENOMINA:

- EXPRESIVIDAD VARIABLE. - FENÓMENO DE LA NO PENETRANCIA. - DOMINANCIA. - CODOMINANCIA. PREGUNTA NRO: 1214757, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA EL FENÓMENO DE LA NO PENETRANCIA EN LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE CONSISTE EN :

- QUE UN INDIVIDUO QUE DE MANERA FORZOSA DEBE TENER UN GEN AUTOSÓMICO DOMINANTE PORQUE LO HA HEREDADO DE UNO DE LOS PROGENITORES Y LO HA TRANSMITIDO A VARIOS DE SUS DESCENDIENTES; NO LO MANIFIESTE. - QUE UN INDIVIDUO QUE DE MANERA FORZOSA DEBE TENER UN GEN AUTOSÓMICO RECESIVO PORQUE LO HA HEREDADO DE UNO DE LOS PROGENITORES Y LO HÁ TRANSMITIDO A VARIOS DE SUS DESCENDIENTES; NO LO MANIFIESTE. - QUE UN INDIVIDUO QUE DE MANERA FORZOSA DEBE TENER UN GEN AUTOSÓMICO DOMINANTE PORQUE LO HA HEREDADO DE UNO DE LOS PROGENITORES Y LO HÁ TRANSMITIDO A VARIOS DE SUS DESCENDIENTES;SI LO MANIFIESTE. - QUE UN INDIVIDUO QUE DE MANERA FORZOSA DEBE TENER UN GEN AUTOSÓMICO RECESIVO PORQUE LO HA HEREDADO DE UNO DE LOS PROGENITORES Y LO HÁ TRANSMITIDO A VARIOS DE SUS DESCENDIENTES; SI LO MANIFIESTE. PREGUNTA NRO: 1214808, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA CUANDO SE ASESORA EN EL ÁMBITO GENÉTICO Y UNA FAMILIA CON ALGÚN PADECIMIENTO AUTOSÓMICO DOMINANTE DEBEN TENERSE EN CUENTAS DOS ASPECTOS. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES EL CORRECTO?

- EXPRESIVIDAD VARIABLE Y NO PENETRANCIA - PENETRANCIA Y EXPRESIVIDAD VARIABLE. - PENETRANCIA Y EXPRESIVIDAD NO VARIABLE. - EXPRESIVIDAD NO VARIABLE Y NO PENETRANCIA. PREGUNTA NRO: 1214842, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA INDIQUE CUAL NO CORRESPONDE EN RELACIÓN A LAS MUTACIONES DE NOVO.

- EN ALGUNAS ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS RECESIVAS ES COMÚN QUE AMBOS PROGENITORES TENGAN UN FENOTIPO NORMAL Y EL CASO ÍNDICE SEA UNA MUTACIÓN QUE SE HA PRODUCIDO EN EL GAMETO DE UNO DE ELLOS. - EN ALGUNAS ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS DOMINANTES ES COMÚN QUE AMBOS PROGENITORES TENGAN UN FENOTIPO NORMAL Y EL CASO ÍNDICE SEA UNA MUTACIÓN QUE SE HA PRODUCIDO EN EL GAMETO DE UNO DE ELLOS. - LA FRECUENCIA DE LAS MUTACIONES DE NOVO SE INCREMENTA A MEDIDA QUE LA EDAD DEL PADRE AUMENTA. - EN ALGUNAS ENFERMEDADES EL ANÁLISIS DEL DNA MUESTRA UN EXCESO DE MUTACIONES DE NOVO. PREGUNTA NRO: 1214865, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS DOMINANTES NO ES UNA MUTACIÓN DE NOVO?

- TALASEMIA. - SINDROME DE APERT. - MIOSITIS OSIFICANTE PROGRESIVA. - SINDROME DE MARFAN. - ACONDROPLASIA. PREGUNTA NRO: 1214948, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿EN CUÁL DE LAS SIGUIENTES OPCIONES EXISTE UN EXCESO DE MUTACIONES DE NOVO DE ORIGEN PATERNO EN EL ANÁLISIS DE ADN?

- RETINOBLASTOMA Y NEUROFIBROMATOSIS. - TALASEMIA Y ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES. - ENFERMEDAD DE GAUCHER Y SD. DE BLOOM. - SÍNDROME DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA. - FIBROSIS QUÍSTICA Y ALBINISMO. PREGUNTA NRO: 1214957, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿EN CUÁL DE LAS SIGUIENTES OPCIONES EXISTE UN EXCESO DE MUTACIONES DE NOVO DE ORIGEN PATERNO EN EL ANÁLISIS DE ADN?

- RETINOBLASTOMA Y NEUROFIBROMATOSIS. - TALASEMIA Y ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES. - ENFERMEDAD DE GAUCHER Y SD. DE BLOOM. - SÍNDROME DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA. - FIBROSIS QUÍSTICA Y ALBINISMO. PREGUNTA NRO: 1215100, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL NO ES UNA CARACTERÍSTICA DE LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE?

- LA EDAD MATERNA Y PATERNA NO TIENEN EFECTOS. - SE EXPRESA EN EL HETEROCIGOTO Y TIENE IGUAL FRECUENCIA EN AMBOS SEXOS. - EL 50% DE LOS HIJOS ESTA AFECTADO. - HAY EFECTO DE LA EDAD PATERNA EN LAS MUTACIONES DE NOVO. - TIENE PEDIGRÍ VERTICAL Y EXPRESIVIDAD VARIABLE. PREGUNTA NRO: 1215152, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL ES UNA CARACTERÍSTICA DE LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE?

- EFECTO DE LA EDAD PATERNA EN LAS MUTACIONES. - SE EXPRESA EN EL HOMOCIGOTO Y EL 25% DE HIJOS ESTA AFECTADO. - LA EDAD PATERNA Y MATERNA NO TIENEN EFECTO. - EXPRESIVIDAD FAMILIAR CONSTANTE. - PEDIGRI HORIZONTAL. PREGUNTA NRO: 1215293, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES NO ES UN RASGO AUTOSÓMICO CODOMINANTE?

- SINDROME DE APERT. - GRUPOS SANGUÍNEOS. - ENZIMAS ERITROCÍTICAS. - PROTEÍNAS SÉRICAS. - ANTÍGENOS DE SUPERFICIE CELULAR. PREGUNTA NRO: 1215308, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LA ENFERMEDAD O LA CARACTERÍSTICA SOLO SE EXPRESA CUANDO EL INDIVIDUO ES HOMOCIGOTO PARA UN PAR DE ALELOS O SEA QUE EL GEN DEBE ENCONTRARSE EM DOBLE DOSIS.A ESTO SE LLAMA:

- HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA. - HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE . - HERENCIA AUTOSOMICA CODOMINANTE. - HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X. PREGUNTA NRO: 1215331, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL ES LA IMPORTANCIA QUE TIENE EL ASESORAMIENTO GENÉTICO PARA DISTINGUIR A LOS HETEROCIGOTOS SANOS DE LOS HOMOCIGOTOS SANOS, CON LAS TÉCNICAS DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR EN ALGUNAS ENFERMEDADES?

- LOS HOMOCIGOTOS NORMALES NUNCA TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS AUNQUE SANOS PUEDEN TRANSMITIRLA CUANDO TIENEN HIJOS CON OTRO HETEROCIGOTO PARA EL MISMO GEN ANORMAL. - LOS HOMOCIGOTOS NORMALES NUNCA TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS SANOS NO PUEDEN TRANSMITIRLA CUANDO TIENEN HIJOS CON OTRO HETEROCIGOTO QUE TIENE EL GEN ANORMAL. - LOS HOMOCIGOTOS NORMALES TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS SANOS NO PUEDEN TRANSMITIRLA CUANDO TIENEN HIJOS COM OTRO HETEROCIGOTO CON EL MISMO GEN ANORMAL. - LOS HOMOCIGOTOS NORMALES TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS SANOS NO PUEDEN TRANSMITIRLA CUANDO TIENEN HIJOS CON

OTRO HETEROCIGOTO SIN EL GEN ANORMAL. PREGUNTA NRO: 1215350, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LOS MATRIMONIOS CONSANGUÍNEOS MÁS HABITUALES SON ENTRE PRIMOS HERMANOS, PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS Y TIENE UN PORCENTAJE DE GENES EN COMÚN DE:

- 12.5% - 25% - 50% - 100% PREGUNTA NRO: 1215421, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LOS MATRIMONIOS CONSANGUÍNEOS MÁS HABITUALES SON ENTRE PRIMOS HERMANOS, PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS Y TIENE UN PORCENTAJE DE GENES EN COMÚN DE:

- 12.5% - 25% - 50% - 100% PREGUNTA NRO: 1215454, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LOS MATRIMONIOS CONSANGUÍNEOS ENTRE TÍO (A) Y SOBRINA (O), PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS Y TIENE UN PORCENTAJE DE GENES EN COMÚN DE:

- 25% - 50% - 100% - 12.5% PREGUNTA NRO: 1215470, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LAS UNIONES INCESTUOSAS (PADRE-HIJA, MADRE-HIJO, HERMANO-HERMANA) PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS Y TIENE UM PORCENTAJE DE GENES EN COMÚN DE:

- 50% - 25% - 100% - 12.5% PREGUNTA NRO: 1215505, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LA ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DE CÉLULAS EN HOZ (FALCIFORMES) AFECTA A 1 DE CADA 4:

- AFRICANOS. - GRIEGOS. - JUDÍOS. - INDIOS APACHES. PREGUNTA NRO: 1215574, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUAL NO CORRESPONDE ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS RECESIVAS MÁS COMUNES?

- MIOSITIS OSIFICANTE PROGRESIVA. - FIBROSIS QUÍSTICA. - SORDERA CONGÉNITA. - ATROFIA MUSCULAR ESPINAL. - HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA. PREGUNTA NRO: 1215636, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA EN VARIOS PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS EXISTEN DIVERSOS ALELOS MUTADOS PARA EL MISMO GEN QUE PUEDEN CAUSAR LA ENFERMEDAD. SI UN INDIVIDUO AFECTADO TIENE DOS ALELOS MUTADOS DIFERENTES SE LLAMA:

- HETEROCIGOTO COMPUESTO. - HETEROCIGOTO SIMPLE. - DOBLE HETEROCIGOTO. - TRIPLE HETEROCIGOTO.

PREGUNTA NRO: 1215708, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA EN VARIOS PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS EXISTEN DIVERSOS ALELOS MUTADOS PARA EL MISMO GEN QUE PUEDEN CAUSAR LA ENFERMEDAD. SI UN INDIVIDUO ES PORTADOR HETEROCIGOTO DE DOS DIFERENTES ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS RECESIVAS Y QUE SERÁ SANO,SE LLAMA:

- DOBLE HETEROCIGOTO. - HETEROCIGOTO COMPUESTO. - HETEROCIGOTO SIMPLE. - TRIPLE HETEROCIGOTO. PREGUNTA NRO: 1215719, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS RECESIVAS ES UN EJEMPLO DE UN HETEROCIGOTO COMPUESTO, EN LA CUAL SE HAN DESCRITO MÁS DE 130 VARIEDADES ALÉLICAS?

- FIBROSIS QUÍSTICA. - SORDERA CONGÉNITA. - ATROFIA MUSCULAR ESPINAL. - HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA.

PREGUNTA NRO: 1220501, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES NO ES UN RASGO AUTOSÓMICO CODOMINANTE?

- SINDROME DE APERT. - GRUPOS SANGUÍNEOS. - PROTEÍNAS SÉRICAS. - ANTÍGENOS DE SUPERFICIE CELULAR.

PREGUNTA NRO: 1220503, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LA ENFERMEDAD O LA CARACTERÍSTICA SOLO SE EXPRESA CUANDO EL INDIVIDUO ES HOMOCIGOTO PARA UN PAR DE ALELOS,O SEA QUE ENCONTRARSE EN DOBLE DOSIS. A ESTO SE LLAMA:

- HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA. - HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE. - HERENCIA AUTOSOMICA CODOMINANTE. - HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X.

PREGUNTA NRO: 1220505, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL ES LA IMPORTANCIA QUE TIENE EL ASESORAMIENTO GENÉTICO PARA DISTINGUIR A LOS HETEROCIGOTOS SANOS DE LOS HOMOCIG CON LAS TÉCNICAS DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR EN ALGUNAS ENFERMEDADES?

- LOS HOMOCIGOTOS NORMALES NUNCA TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS AUNQUE SANOS TRANSMITIRLA CUANDO TIENEN HIJOS CON OTRO HETEROCIGOTO PARA EL MISMO GEN ANORMAL. - LOS HOMOCIGOTOS NORMALES NUNCA TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS SANOS NO PUED CUANDO TIENEN HIJOS CON OTRO HETEROCIGOTO QUE TIENE EL GEN ANORMAL. - LOS HOMOCIGOTOS NORMALES TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS SANOS NO PUEDEN TRAN TIENEN HIJOS CON OTRO HETEROCIGOTO CON EL MISMO GEN ANORMAL. - LOS HOMOCIGOTOS NORMALES TRANSMITEN LA ENFERMEDAD A SU DESCENDENCIA Y LOS HETEROCIGOTOS SANOS NO PUEDEN TRAN TIENEN HIJOS CON OTRO HETEROCIGOTO SIN EL GEN ANORMAL.

PREGUNTA NRO: 1220506, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LOS MATRIMONIOS CONSANGUÍNEOS MÁS HABITUALES SON ENTRE PRIMOS HERMANOS, PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON PADECIMIENTOS A RECESIVOS Y TIENE UN PORCENTAJE DE GENES EN COMÚN DE:

- 12.5% - 25% - 50% - 100%

PREGUNTA NRO: 1220507, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LOS MATRIMONIOS CONSANGUÍNEOS ENTRE TÍO (A) Y SOBRINA (O), PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECES UN PORCENTAJE DE GENES EN COMÚN DE:

- 25% - 50% - 100% - 12.5%

PREGUNTA NRO: 1220508, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LAS UNIONES INCESTUOSAS (PADRE-HIJA, MADRE-HIJO, HERMANO-HERMANA) PUEDEN PRODUCIR HIJOS CON PADECIMIENTOS AUTOSÓMIC RECESIVOS Y TIENE UN PORCENTAJE DE GENES EN COMÚN DE:

- 50% - 25% - 100% - 12.5% PREGUNTA NRO: 1220509, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LA ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DE CÉLULAS EN HOZ (FALCIFORMES) AFECTA A 1 DE CADA 4:

- AFRICANOS. - GRIEGOS. - JUDÍOS. - INDIOS APACHES. PREGUNTA NRO: 1220510, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL NO CORRESPONDE A ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS RECESIVAS MÁS COMUNES?

- MIOSITIS OSIFICANTE PROGRESIVA. - FIBROSIS QUÍSTICA. - SORDERA CONGÉNITA. - ATROFIA MUSCULAR ESPINAL. - HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA.

PREGUNTA NRO: 1220511, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA EN VARIOS PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS EXISTEN DIVERSOS ALELOS MUTADOS PARA EL MISMO GEN QUE PUEDEN CAUSAR ENFERMEDAD. SI UN INDIVIDUO AFECTADO TIENE DOS ALELOS MUTADOS DIFERENTES SE LLAMA:

- HETEROCIGOTO COMPUESTO. - HETEROCIGOTO SIMPLE. - DOBLE HETEROCIGOTO. - TRIPLE HETEROCIGOTO.

PREGUNTA NRO: 1220513, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA EN VARIOS PADECIMIENTOS AUTOSÓMICOS RECESIVOS EXISTEN DIVERSOS ALELOS MUTADOS PARA EL MISMO GEN QUE PUEDEN CAUSAR ENFERMEDAD. SI UN INDIVIDUO ES PORTADOR HETEROCIGOTO DE DOS DIFERENTES ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS RECESIVAS Y QUE SE

- DOBLE HETEROCIGOTO. - HETEROCIGOTO COMPUESTO. - HETEROCIGOTO SIMPLE. - TRIPLE HETEROCIGOTO. PREGUNTA NRO: 1220514, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LA INACTIVACIÓN O LYONIZACIÓN DEL CROMOSOMA X EN EL EMBRIÓN OCURRE EN EL DÍA:

- 16 - 10 - 12 - 14 PREGUNTA NRO: 1220515, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LA INACTIVACIÓN O LYOIZACIÓN DEL CROMOSOMA X EN LAS CÉLULAS TROFOBLASTICAS OCURREN EL DÍA:

- 10 - 12 - 14 - 16

PREGUNTA NRO: 1220517, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ES UN PROCESO EPIGENÉTICO QUE IMPLICA LA COMPACTACIÓN DE LA CROMATINA DEL CROMOSOMA INACTIVADO EN TODAS LAS CÉLULA

- LYONIZACIÓN DEL CROMOSOMA X. - HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE. - HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA. - HERENCIA CODOMINANTE.

PREGUNTA NRO: 1220518, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁLES SON LOS GENES MAESTROS QUE DETERMINAN CUÁL DE LOS CROMOSOMAS X ES INACTIVADO, QUE CODIFICAN PARA RNAS QUE TRADUCEN EN PROTEÍNAS POR LO QUE EL RNA ES RESPONSABLE POR SUS EFECTOS EPIGENÉTICOS?

- XIST Y TSIX. - SOX9. - OCT4. - SOX2. - NANOG. PREGUNTA NRO: 1220519, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LOS SIGUIENTES SON GENES QUE SE ASOCIAN CON EL MANTENIMIENTO DE CÉLULAS TRONCALES. INDIQUE CUAL ES EL INCORRECTO.

- SOX9. - OCT4. - SOX2. - NANOG.

PREGUNTA NRO: 1220520, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA INDIQUE CUÁL ES INCORRECTO CON RELACIÓN A LA HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X.

- EL PADRE HEREDA LA ENFERMEDAD AL 50% DE SUS HIJAS. - EL GEN QUE ORIGINA LA ENFERMEDAD, LA CARACTERÍSTICA O EL RASGO SE LOCALIZA EN CROMOSOMA X. - LAS MUJERES HETEROCIGOTAS PORTADORAS SON SANAS. - LAS MUJERES PORTADORAS TRANSMITEN LA ENFERMEDAD AL 50% DE SUS HIJOS VARONES. - EL PADRE HEREDA LA ENFERMEDAD AL 100% DE SUS HIJAS.

PREGUNTA NRO: 1220521, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA EL DALTONISMO, DEFICIENCIA DE LA GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA,SON ALGUNOS EJEMPLOS DE LOS 650 QUE SE HAN DESCRIT CORRESPONDEN A:

- HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA Y. - HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA Y. PREGUNTA NRO: 1220522, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA INDIQUE CUÁL ES EL INCORRECTO CON RESPECTO A LA HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X.

- EL VARÓN MANIFIESTA LA ENFERMEDAD DE MANERA VARIABLE Y LA MUJER DE FORMA UNIFORME DEBIDO A LA LYONIZACIÓN. - LOS HOMBRES Y MUJERES ESTÁN AFECTADOS EN LA MISMA PROPORCIÓN. - EL VARÓN MANIFIESTA LA ENFERMEDAD DE MANERA UNIFORME Y LA MUJER DE FORMA VARIABLE DEBIDO A LA LYONIZACIÓN. - JAMÁS SE OBSERVA LA TRANSMISIÓN DEL PADECIMIENTO DE HOMBRE A HOMBRE. PREGUNTA NRO: 1220523, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA EL RAQUITISMO RESISTENTE A LA VITAMINA D, LA INCONTINENCIA PIGMENTI Y EL SÍNDROME DE RETT SON EJEMPLOS DE:

- HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA Y. - HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA Y. PREGUNTA NRO: 1220524, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES TAMBIÉN CONOCIDO COMO HERENCIA HOLANDRICA?

- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y. - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X. - NO CORRESPONDE A NINGÚN TIPO DE HERENCIA. PREGUNTA NRO: 1220525, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA EL GEN PRODUCTOR DEL FACTOR DETERMINANTE DE LOS TESTÍCULOS CORRESPONDE AL SIGUIENTE TIPO DE HERENCIA:

- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y. - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA CODOMINANTE.

PREGUNTA NRO: 1220526, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ES INCORRECTA CON RESPECTO AL GEN PRODUCTOR DEL FACTOR DETERMINANTE DE LOS TESTÍCULOS QUE C A LA HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y?

- LOS HOMBRES SOLO TRANSMITEN DICHO GEN SOLO AL 50% DE LOS HIJOS VARONES. - LOS HOMBRES TRANSMITEN DICHO GEN A TODOS LOS HIJOS VARONES. - LOS HOMBRES NO TRANSMITEN DICHO GEN A NINGUNA DE LAS HIJAS MUJERES. - LOS HOMBRES TRANSMITEN DICHO GEN A LOS HIJOS DE SU MISMO SEXO. PREGUNTA NRO: 1220527, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LA RUBÉOLA ES:

- UNA ENFERMEDAD CONGÉNITA PERO NO HEREDITARIA. - UNA ENFERMEDAD CONGÉNITA Y HEREDITARIA. - UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA SOLAMENTE.

- UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA Y NO CONGÉNITA. PREGUNTA NRO: 1220528, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA INDIQUE LA ASEVERACIÓN INCORRECTA SOBRE LA COREA DE HUNTINGTON.

- SE EXPRESA AL MOMENTO DEL NACIMIENTO. - ES HEREDITARIA. - NO SE MANIFIESTA HASTA EL TERCER DECENIO DE LA VIDA O AÚN DESPUÉS. - SE TRANSMITE DE PADRES A HIJOS A TRAVÉS DE UNA ANORMALIDAD GENÉTICA. - NUNCA SE EXPRESA AL NACIMIENTO NI EN LOS PRIMEROS AÑOS DE VIDA. PREGUNTA NRO: 1220529, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LA HEMOFILIA A (FACTOR VIII) Y HEMOFILIA B (FACTOR IX) CORRESPONDEN AL SIGUIENTE TIPO DE HERENCIA:

- HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA Y. - HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA Y. PREGUNTA NRO: 1220530, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE Y DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER SON ENFERMEDADES QUE CORRESPONDEN A:

- HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA Y. - HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA Y.

PREGUNTA NRO: 1220531, REGISTRADA POR: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA EL SÍNDROME DE X FRÁGIL (VARONES), AGAMMAGLOBULINEMIA LIGADA AL X, SON ENFERMEDADES QUE PERTENECEN AL SIGUIENTE TIPO

- HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X. - HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA Y. - HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA Y.

TEMA: HERENCIA POLIGÉNICA O MÚLTIPLE PREGUNTA NRO: 376447, REGISTRADA POR: ZAHYLI MARTIN FERREIRO ADN COMPLEMENTARIO ES:

- EL QUE SE OBTIENE POR INTERACCIÓN DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA A PARTIR DEL ARN MENSAJERO - EL QUE SE OBTIENE POR INTERACCIÓN DE LOS NUCLEOSOMAS A PARTIR DEL ARN MENSAJERO - EL QUE SE OBTIENE POR INTERACCION DE LA FOSFATASA INVERSA A PARTIR DEL ARN MENSAJERO - NINGUNO PREGUNTA NRO: 378145, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA TÉCNICA DEL ADN RECOMBINANTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA SE PUEDE REALIZAR MEDIANTE EL EMPLEO DEL:

- FACTOR VIII - FACTOR VII - FACTOR VI PREGUNTA NRO: 378228, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUANDO HABLAMOS QUE UN DESORDEN MUESTRA UNA HETEROGENEIDAD GENÉTICA, NOS REFERIMOS AL/ LA:

- SINDROME DE TURNER - RETINITIS PIGMENTOSA - ENFERMEDAD DE CARIOTIPO 45 - SINDROME DE DOWN PREGUNTA NRO: 378316, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES SI UN PADRE POSEE GRUPO SANGUÍNEO AB , SUS HIJOS PODRÁN SER: UNA NO CORRESPONDE

- DEL GRUPO O - DEL GRUPO A - DEL GRUPO AB PREGUNTA NRO: 378461, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EL ADN DE LAS CÉLULAS NUCLEADAS SE DENOMINA: SOLO UNO ES FALSO

- ADN PARCIAL - ADN GENÓMICO - ADN TOTAL PREGUNTA NRO: 378554, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN EL CONSEJO GENÉTICO SE DEBE TENER EN CUENTA ALGUNOS TRASTORNOS DE HETEROGENEIDAD ETIOLOGICA, DONDE NO ES POSIBLE HACER UN DIAGNOSTICO FIRME CON RESPECTO A LA ETIOLOGÍA. IDENTIFIQUE LOS TRANSTORNOS HETEROGENEOS.:

- HEMOFILIA - PERDIDA AUDITIVA. - FIBROSIS QUISTICA PREGUNTA NRO: 378569, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN EL CONSEJO GENÉTICO SE DEBE TENER EN CUENTA ALGUNOS TRASTORNOS DE HETEROGENEIDAD ETIOLOGICA, DONDE NO ES POSIBLE HACER UN DIAGNOSTICO FIRME CON RESPECTO A LA ETIOLOGÍA. IDENTIFIQUE LOS TRANSTORNOS HETEROGENEOS.:

- HEMOFILIA - SINDROME DEL X FRAGIL. - RETRASO MENTAL INESPECÍFICO PREGUNTA NRO: 535729, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO EL SISTEMA DE GRUPO SANGUINEO ABO, ES UN EJEMPLO DE:

- ALELOS MÚLTIPLES. - HERENCIA DOMINANTE. - HERENCIA LIGADA AL SEXO. PREGUNTA NRO: 535734, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO UNA PAREJA: MUJER DEL GRUPO AB, HOMBRE DEL GRUPO O. SUS HIJOS PUEDEN SER DE LOS SIGUIENTES GRUPOS:

- HIJOS DEL GRUPO AB, HIJOS DEL GRUPO O - HIJOS DEL GRUPO A, HIJOS DEL GRUPO B. - TODOS DEL GRUPO AB. PREGUNTA NRO: 535740, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO UN INDIVIDUO DEL GRUPO B, PUEDE TENER UN HIJO DEL GRUPO O?, SI SU ESPOSA ES DEL GRUPO A.

- SÍ, SI AMBOS SON HETEROCIGOTOS - NO, PORQUE SOLO PODRÍAN TENER HIJOS DEL GRUPO B O A - SÍ, SI AMBOS SON HOMOCIGOTOS PARA SUS GRUPOS PREGUNTA NRO: 535741, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO CUANDO DOS LOCI GÉNICOS DIFERENTES ESTÁN IMPLICADOS EN UNA ALTERACIÓN, SE LLAMA:

- HERENCIA DIALÉLICA - HERENCIA MONOGÉNICA - HERENCIA DIGÉNICA. PREGUNTA NRO: 535744, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO DISTROFIA MIOTÓNICA, ENFERMEDAD DE HUNTINGTON JUVENIL, SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL, ATAXIA ESPINOCEREBELOSA, SON EJEMPLOS DE:

- MUTACIONES FIJAS - MUTACIONES POR EXPANSIONES DE TRIPLETES. - MUTACIONES HEREDADAS POR DISOMIAS PREGUNTA NRO: 535747, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO

SI UN INDIVIDUO O UN TEJIDO ESTÁ FORMADO POR MÁS DE UN TIPO DE CÉLULAS, A ESTO SE DENOMINA

- DISOMÍA - MOSAICISMO - ANTICIPACIÓN PREGUNTA NRO: 535751, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO UN INDIVIDUO COMPLETAMENTE NORMAL, PERO QUE EN DIFERENTES PAREJAS TIENE HIJOS CON ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS DOMINANTES, Y QUE EN SU ESTUDIO GENÉTICO SE ENCUENTRA DOS POBLACIONES DE CÉLULAS GERMINALES. ESTE INDIVIDUO TIENE:

- MOSAICISMO GONADAL. - MOSAICISMO SOMÁTICO. - ENFERMEDAD AUTOSÓMICA DOMINANTE. PREGUNTA NRO: 535756, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO EN LA DISOMÍA UNIPARENTAL, UN ERROR DE MEIOSIS II, ORIGINARÁ:

- ISODISOMÍA UNIPARENTAL - HETERODISOMÍA UNIPARENTAL - MOSAICISMO GONADAL PREGUNTA NRO: 535794, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO ESTATURA CORTA, HIPOGONADISMO, OBESIDAD, DIFICULTAD DE APRENDIZAJE, MICRODELECIÓN DEL CROMOSOMA 15 OBTENIDO DEL HOMÓLOGO DEL PADRE, SE DENOMINA:

- SÍNDROME DE PRADER-WILLI - SÍNDROME DE DOWN - SÍNDROME DE TURNER PREGUNTA NRO: 535798, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO EL SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y EL SÍNDROME DE ANGELMAN SON UN EJEMPLO DE:

- IMPRONTA GENÓMICA - HERENCIA DOMINANTE - HERENCIA RECESIVA LIGADO AL SEXO PREGUNTA NRO: 535808, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO EN QUÉ CASO, UN INDIVIDUO CON SÍNDROME DE PRADER-WILLI PODRÍA TENER ESTE SÍNDROME SIN QUE EXISTA MICRODELECIÓN EN EL CROMOSOMA.

- DISOMIA UNIPARENTAL MATERNA - DISOMÍA UNIPARENTAL PATERNA. - DISOMIA BIPARENTAL PREGUNTA NRO: 535817, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO SÍNDROME EN EL QUE EXISTE UN CRECIMIENTO EXCESIVO, PRODUCIDO POR UNA ALTERACIÓN EN EL CROMOSOMA 11:

- SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN - SÍNDROME DE PRADER-WILLI - SÍNDROME DE TURNER PREGUNTA NRO: 535821, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO LAS MITOCONDRIAS SE HEREDAN CASI EXCLUSIVAMENTE DE:

- LA MADRE - EL PADRE - DE MADRE Y PADRE POR IGUAL PREGUNTA NRO: 535823, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO CUANDO EL DNA MITOCONDRIAL ES IDÉNTICO EN TODAS LAS CÉLULAS.

- HOMOPLASMIA - HETEROCIGOTO - HOMOCIGOTO

PREGUNTA NRO: 559499, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS UN VARÓN DEL GRUPO SANGUÍNEO AB SE CASA CON UNA MUJER DEL GRUPO O. SUS HIJOS SERÁN DEL GRUPO SANGUÍNEO:

-AOB - TODOS O - TODOS AB PREGUNTA NRO: 673279, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LAS MUTACIONES GENICAS SON AQUELLAS

- EN LAS QUE EL CAMBIO SE PRODUCE EN LA CONSTITUCION QUIMICA DE LOS GENES - EN LAS QUE LA ALTERACION SE PRODUCE EN LOS CROMOSOMAS POR GANANCIA, PERDIDA O INTERCAMBIO DE UN FRAGMENTO CROMOSOMICO - QUE ALTERAN EL CARIOTIPO NORMAL DE LA CELULA - NINGUNO PREGUNTA NRO: 673379, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI LAS MUTACIONES GENOMICAS SON:

- LAS ALTERACIONES QUE AFECTAN EL CARIOTIPO - EN LAS QUE LA ALTERACION SE PRODUCE EN LOS CROMOSOMAS POR GANANCIA, PERDIDA O INTERCAMBIO DE UN FRAGMENTO CROMOSOMICO - AQUELLAS EN LAS QUE EL CAMBIO SE PRODUCE EN LA CONSTITUCION QUIMICA DE LOS GENES - NINGUNO PREGUNTA NRO: 673924, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SI UNA MUJER QUE SEA PORTADORA DE UNA ENFERMEDAD LIGADA AL CROMOSOMA X (SE SUPONE QUE ES UNA ENFERMEDAD RECESIVA) Y UN VARÓN SANO, ¿CUÁL ES LA PROBABILIDAD DE QUE LOS HIJOS VARONES DE ESTAS DOS PERSONAS TENGAN LA ENFERMEDAD?

- 1/2 DE LOS VARONES TENDRÁN LA ENFERMEDAD - TODOS ESTARÁN SANOS - 1/4 DE LOS VARONES TENDRÁN LA ENFERMEDAD - TODOS ESTARÁN ENFERMOS PREGUNTA NRO: 680145, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN UNA HERENCIA MULTIFACTORIAL

- LABIO LEPORINO - DALTONISMO - HEMOFILIA - NINGUNO PREGUNTA NRO: 680155, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN UNA HERENCIA MULTIFACTORIAL

- DIABETES MELLITUS - HEMOFILIA - DALTONISMO - NINGUNO PREGUNTA NRO: 680172, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN UNA HERENCIA MULTIFACTORIAL

- HIPERTENSION ARTERIAL - HEMOFILIA - DALTONISMO - NINGUNO PREGUNTA NRO: 692538, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA HETEROCIGOTO ES:

- INDIVIDUO CON DOS ALELOS DISTINTOS PARA EL MISMO CARACTER - CONJUNTO DE GENES DE UN INDIVIDUO - GEN QUE IMPIDE QUE SE MANIFIESTE OTRO CARACTER DISTINTO - ALELOS QUE POSEEN IDÉNTICA CAPACIDAD DE EXPRESARSE

PREGUNTA NRO: 787553, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ESTA HERENCIA SE DA CUANDO ALGÚN CARÁCTER SE DEBE A LA ACCIÓN DE MÁS DE UN GEN Y QUE PUEDEN TENER ADEMÁS MÁS DE DOS ALELOS, LO CUAL ORIGINA NUMEROSAS COMBINACIONES QUE SON LA CAUSA DE QUE EXISTA UMA GRADACIÓN EN LOS FENOTIPOS.

- HERENCIA POLIGÉNICA - HERENCIA SIMPLE - HERENCIA RECESIVA - HERENCIA DOMINANTE PREGUNTA NRO: 800143, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA ENFERMEDAD DE HUTINGTON SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE PREGUNTA NRO: 800163, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EL ALBINISMO OCULOCUTÁNEO SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- LIGADO AL SEXO RECESIVO - AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - AUTOSOMICO CODOMINANTE PREGUNTA NRO: 800172, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA FENILCETONURIA SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO RECESIVO - HERENCIA LIGADA AL SEXO Y - HERENCIA CODOMINANTE PREGUNTA NRO: 800208, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- HERENCIA LIGADA AL SEXO X RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - HERENCIA CODOMINANTE - HERENCIA LIGADA AL SEXO Y PREGUNTA NRO: 800252, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EL RAQUITISMO HIPOFOSFATÉMICO SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- LIGADO AL SEXO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE - AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE PREGUNTA NRO: 800305, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA INCONTINENCIA PIGMENTARIA SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- LIGADO AL SEXO RECESIVO - LIGADO AL SEXO X DOMINANTE - AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE PREGUNTA NRO: 800317, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN EL SISTEMA ABO EL FENOTIPO A QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:

- DOMINANTE - CODOMINANTE - RECESIVO - HOMOCIGOTO PREGUNTA NRO: 800338, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

EN EL SISTEMA ABO, EL FENOTIPO AB QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:

- DOMINANTE - RECESIVO - CODOMINANTE - HERENCIA LIGADA AL SEXO Y PREGUNTA NRO: 800350, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN EL SISTEMA ABO, EL FENOTIPO B QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:

- CODOMINANTE - HERENCIA LIGADA AL SEXO X RECESIVO - HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA Y - HERENCIA DOMINANTE PREGUNTA NRO: 800363, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN EL SISTEMA ABO, EL FENOTIPO O QUE TIPO DE HERENCIA TIENE:

- HETEROCIGOTOS - CODOMINANTE - HOMOCIGOTO - RECESIVA PREGUNTA NRO: 800419, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LOS CARACTERES DEFINIDOS POR GENES LOCALIZADOS EN EL SEGMENTO DIFERENCIAL DEL CROMOSOMA X SE LLAMAN:

- CARACTERES HOLANDRICOS - CARACTERES GIGANDRICOS - CARACTERES DOMINANTES - CARACTERES RECESIVOS PREGUNTA NRO: 800432, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LOS CARÁCTERES DEFINIDOS POR GENES LOCALIZADOS EN EL SEGMENTO DIFERENCIAL DEL CROMOSOMA Y SE LLAMAN:

- CARACTERES HOLANDRICOS - CARACTERES GIGANDRICOS - CARACTERES RECESIVOS - CARACTERES DOMINANTES PREGUNTA NRO: 800510, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES SEGÚN LA TERMINOLOGÍA GENÉTICA ALELO DOMINANTE ES :

- GEN QUE IMPIDE QUE SE MANIFIESTE OTRO CARÁCTER DISTINTO - ALELOS QUE POSEEN IDÉNTICA CAPACIDAD DE MANIFESTARSE - INDIVIDUO CON DOS ALELOS DISTINTOS PARA EL MISMO CARÁCTER - HERENCIA CODOMINANTE PREGUNTA NRO: 800544, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES SEGÚN LA TERMINOLOGÍA GENÉTICA ALELO RECESIVO ES :

- SOLO SE MANIFIESTA EN AUSENCIA DEL DOMINANTE - INDIVIDUO CON DOS ALELOS DISTINTOS - CONJUNTO DE GENES DE UN INDIVIDUO - DISTINTAS FORMAS QUE PUEDE PRESENTAR UN GEN PREGUNTA NRO: 800872, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES SEGÚN LA TERMINOLOGÍA GENÉTICA, GEN ES :

- LA UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE TRANSMISIÓN GENETICA - CONJUNTO DE GENES DE UN INDIVIDUO - DISTINTAS FORMAS QUE PUEDEN PRESENTAR UN GEN - ALELOS QUE POSEEN IDÉNTICA CAPACIDAD DE EXPRESARSE PREGUNTA NRO: 800932, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES SEGÚN LA TERMINOLOGÍA GENÉTICA CODOMINANTE ES :

- ALELO QUE POSEEN IDÉNTICA CAPACIDAD DE EXPRESARSE - SOLO SE MANIFIESTA EN AUSENCIA DEL DOMINANTE - CARACTERES HOLANDRICOS - CARACTERÍSTICAS QUE MUESTRA UN INDIVIDUO PREGUNTA NRO: 800988, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES SEGÚN LA TERMINOLOGÍA GENÉTICA ALELOS ES :

- DISTINTAS FORMAS QUE PUEDE PRESENTAR UN GEN - CARACTERES HOLANDRICOS - CARACTERÍSTICAS QUE MUESTRA UN INDIVIDUO - GEN QUE IMPIDE QUE SE MANIFIESTE OTRO CARÁCTER DISTINTO PREGUNTA NRO: 801015, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LOS INDIVIDUOS QUE MANIFIESTAN UN CARÁCTER RECESIVO SON:

- HOMOCIGOTO - HETEROCIGOTOS - HIBRIDO - AUTOSOMICOS PREGUNTA NRO: 801049, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA ACONDROPLASIA SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE PREGUNTA NRO: 801066, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA NEUROFIBROMATOSIS TIPO I, SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE PREGUNTA NRO: 801084, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA ENFERMEDAD DE HUTINGTON, SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO PREGUNTA NRO: 801096, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA FIBROSIS QUISTICA SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE PREGUNTA NRO: 801108, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EL ALBINISMO OCULOCUTANEO SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE PREGUNTA NRO: 801120, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA FENILCETONURIA SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO

- LIGADO AL SEXO DOMINANTE PREGUNTA NRO: 801133, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE, SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE PREGUNTA NRO: 801149, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EL RAQUITISMO HIPOFOSFATEMICO, SEGÚN SU PATRÓN DE HERENCIA ES:

- AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE - LIGADO AL SEXO RECESIVO - LIGADO AL SEXO DOMINANTE PREGUNTA NRO: 801308, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EL GEN CAUSANTE DE LA HEMOFILIA SE LOCALIZA EN:

- EN EL CROMOSOMA SEXUAL X - EN EL CROMOSOMA SEXUAL Y - EN EL CROMOSOMA 21 - EN EL CROMOSOMA 18 PREGUNTA NRO: 801395, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ESTATURA CORTA, HIPOGONADISMO, OBESIDAD, DIFICULTAD DE APRENDIZAJE, MICRODELECIÓN DEL CROMOSOMA 15 OBTENIDO DE UN HOMOLOGO DEL PADRE, SE DENOMINA:

- SINDROME DE PRADER WILLI - SINDROME DE DOWN - SINDROME DE TURNER - SINDROME DE KLINEFELTER PREGUNTA NRO: 801432, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EL SINDROME DE PRADER - WILLI Y ANGELMAN SON UN EJEMPLO DE:

- IMPRONTA GENOMICA - LIGADO AL SEXO RECESIVO - AUTOSOMICO RECESIVO - AUTOSOMICO DOMINANTE PREGUNTA NRO: 801530, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN HERENCIA MULTIFACTORIAL:

- LABIO LEPORINO - DALTONISMO - ALBINISMO - FIBROSIS QUISTICA PREGUNTA NRO: 801548, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN HERENCIA MULTIFACTORIAL:

- LABIO LEPORINO - DALTONISMO - FIBROSIS QUISTICA - HEMOFILIA PREGUNTA NRO: 801577, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN HERENCIA MULTIFACTORIAL:

- LABIO LEPORINO - ALBINISMO - HEMOFILIA - DISTROFIA MUSCULAR

PREGUNTA NRO: 801589, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN HERENCIA MULTIFACTORIAL:

- ASMA - HEMOFILIA - ALBINISMO - DISTROFIA MUSCULAR PREGUNTA NRO: 801607, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN HERENCIA MULTIFACTORIAL:

- ATEROSCLEROSIS - DALTONISMO - ALBINISMO - DISTROFIA MUSCULAR PREGUNTA NRO: 801624, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN HERENCIA MULTIFACTORIAL:

- HIPERTENSIÓN ARTERIAL - DALTONISMO - ALBINISMO - DISTROFIA MUSCULAR PREGUNTA NRO: 801644, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN HERENCIA MULTIFACTORIAL:

- ESQUIZOFRENIA - ALBINISMO - HEMOFILIA - DISTROFIA MUSCULAR PREGUNTA NRO: 801668, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN HERENCIA MULTIFACTORIAL:

- ALZHEIMER - DALTONISMO - ALBINISMO - HEMOFILIA PREGUNTA NRO: 801679, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN HERENCIA MULTIFACTORIAL:

- OBESIDAD - DALTONISMO - ALBINISMO - HEMOFILIA PREGUNTA NRO: 801697, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES MUESTRAN HERENCIA MULTIFACTORIAL:

- ALGUNOS TIPOS DE CANCER - DALTONISMO - ALBINISMO - HEMOFILIA PREGUNTA NRO: 813845, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO TODAS LAS HIJAS DE UN PADRE AFECTADO SON PORTADORAS DEL ALELO MUTANTE, ESTA HERENCIA ES:

- LIGADA AL CROMOSOMA X RECESIVA - AUTOSOMICA RECESIVA - AUTOSOMICA DOMINANTE - LIGADA AL CROMOSOMA Y RECESIVA PREGUNTA NRO: 813854, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO PADRE AFECTADO CON MAMA NORMAL SOLO TRANSMITE LA HEREDOPATÍA PARA SUS HIJAS, HABLAMOS DE UNA HERENCIA:

- LIGADA AL CROMOSOMA X DOMINANTE - LIGADA AL CROMOSOMA X RECESIVA - LIGADA AL CROMOSOMA Y - LIGADA AL CROMOSOMA X CODOMINANTE PREGUNTA NRO: 818771, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO ES UN TIPO DE HERENCIA QUE NO SE PUEDE ANALIZAR EMPLEANDO LOS PEDIGRÍE O ESTUDIANDO LOS CROMOSOMAS, SE DA CUANDO ALGÚN CARÁCTER SE DEBE A LA ACCIÓN DE MÁS DE UN GEN QUE PUEDEN TENER ADEMÁS MÁS DE DOS ALELOS. NOS REFERIMOS A:

- HERENCIA POLIGÉNICA - HERENCIA RECESIVA - HERENCIA DOMINANTE - HERENCIA MULTIFACTORIAL PREGUNTA NRO: 818772, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO ESTAS PATOLOGIAS CON _________ LO CONSTITUYEN LA MAYORIA DE LOS DEFECTOS CONGÉNITOS COMUNES. LOS DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, CARDIOPATIAS, ESTENOSIS PILÓRICA, FISURAS ORALES, ETC.

- HERENCIA MULTIFACTORIAL - HERENCIA RECESIVA - HERENCIA DOMINANTE - HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X DOMINANTE PREGUNTA NRO: 818773, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO LA DISTRIBUICIÓN DE LOS CARACTERES FENOTÍPICOS SE REPARTE ENTRE UNO Y OTRO EXTREMO DE UNA ESCALA DE UN MODO CONSTANTE. NOS REFERIMOS A UNA:

- VARIACIÓN CONTINUA - VARIACIÓN DISCONTINUA - VARIACIÓN AUMENTADA - VARIACIÓN DISMINUIDA PREGUNTA NRO: 818776, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO ES LA PROPORCIÓN DE LA VARIACIÓN FENOTÍPICA TOTAL DE UNA CONDICIÓN QUE SE DEBE A LA VARIACIÓN GENÉTICA ADITIVA, HABLAMOS DE:

- HEREDABILIDAD - VARIANZA - FENOTIPO - EFECTO UMBRAL TEMA: DIFERENCIACIÓN SEXUAL PREGUNTA NRO: 376034, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO EL FACTOR DETERMINANTE DEL SRY SE REFIERE A:EXCEPTO

- SI ESTE ESTA PRESENTE SE DARA EL SEXO MASCULINO EN EL EMBRIÓN - SE LOCALIZA EN EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA Y - SE LOCALIZA EN EL BRAZO LARGO DEL CROMOSOMA Y - NINGUNO PREGUNTA NRO: 378107, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES ¿CUÁL DE ESTOS TRATAMIENTOS SE REALIZA EN LA ICTERICIA NO HEMOLÍTICA CONGÉNITA?

- TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA PARA REEMPLAZO DE GRUPO - INDUCCIÓN ENZIMÁTICA MEDIANTE FÁRMACO (FENOBARBITAL) - TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA PARA REEMPLAZO DE ENZIMA PREGUNTA NRO: 378122, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN EL HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO EL TRATAMIENTO ES DE REEMPLAZO DE:

- TIROXINA - AMINOÁCIDOS - CORTISOL

PREGUNTA NRO: 378347, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA PROBABILIDAD DE QUE PRIMOS HERMANOS TENGAN UN NIÑO CON UN DESORDEN AUTOSOMICO DOMINANTE ES :

- 15% - 10% - 6% - 3% PREGUNTA NRO: 378477, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES UNA PAREJA QUE HAYA TENIDO UN HIJO CON ALGUNA ANOMALÍA GRAVE, TENDRA OTRO HIJO TAMBIEN CON AFECTACION EN EL :

- 100% - 50% - 25% PREGUNTA NRO: 378651, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LA CONTEXTUALIZACION DEL RIESGO SIGNIFICA:

- ES APORTAR EL VALOR PORCENTUAL DEL RIESGO - ES APORTAR EL VALOR NUMERICO DEL RIESGO - SITUAR EL RIESGO DE APARICION DEL TRASTORNO EN LA POBLACION GENERAL PREGUNTA NRO: 378733, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LAS CAPAS GERMINALES DEL DISCO TRILAMINAR SON LAS QUE SE MENCIONAN. UNA NO CORRESPONDE. SEÑALELA.

- ENDODÉRMICA - MESODÉRMICA - DÉRMICA - ECTODERNICA PREGUNTA NRO: 378765, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES EN CUANTO A LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL DESDE EL PUNTO DE VISTA FENOTIPICO ESTE COMIENZA:

- 6 SEMANAS - 5 SEMANAS - 7 SEMANAS PREGUNTA NRO: 476217, REGISTRADA POR: JUANA RIBERA MACHADO ENTRE LOS AGENTES FÍSICOS DE LA TERAPIA GENÉTICA ESTÁN:

- ENDONUCLEOTIDOS - TRANFERENCIA DEL ADN - TODOS PREGUNTA NRO: 546488, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS LA FERTILIZACIÓN ES EL PROCESO EN EL CUAL SE FUNDEN LOS GAMETOS MASCULINOS Y FEMENINOS Y SE PRODUCE EM EL SIGUIENTE ÓRGANO:

- TROMPA DE FALOPIO - UTERO - OVARIO PREGUNTA NRO: 546541, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS EL SEXO DE UN INDIVIDUO VIENE DETERMINADO POR LOS CROMOSOMAS:

-XEY -BYA -ZYY PREGUNTA NRO: 546554, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS AUNQUE LOS CROMOSOMAS SEXUALES ESTÁN PRESENTE DESDE LA CONCEPCIÓN, LA DIFERENCIACIÓN DE UN HOMBRE Y MUJER, DESDE EL PUNTO FENOTIPO COMIENZA DESDE:

- LAS 6 SEMANAS - LAS 12 SEMANAS

- LAS 24 SEMANAS PREGUNTA NRO: 547250, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS EL FACTOR O GEN DETERMINANTE DEL TESTÍCULO SE LOCALIZA EN:

- BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA Y - BRAZO LARGO DEL CROMOSOMA Y - BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA X PREGUNTA NRO: 547258, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS EN LA ACTUALIDAD EL FACTOR O GEN DETERMINANTE DEL TESTÍCULO SE LOCALIZA EN:

- CROMOSOMA Y ( GEN SRY) - CROMOSOMA Y (XY) - CROMOSOMA X PREGUNTA NRO: 547272, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS ¿QUIEN PROPUSO LA INACTIVACIÓN DEL CROMOSOMA X?

- DRA. MARY LYON - DRA. RUTH TYSON - DR. ERIK QUIIN PREGUNTA NRO: 559545, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS ES DETERMINADO POR HORMONAS Y FACTORES DE INHIBICIÓN PRODUCIDOS POR LAS GÓNADAS, DONDE INDUCEN LA TRANSFORMACIÓN DE LOS GENITALES EXTERNOS INDIFERENCIADOS EN MASCULINOS O FEMENINOS, COMO;

- SEXO GENITAL - SEXO GENÉTICO - SEXO SOCIO-PSICOLÓGICO PREGUNTA NRO: 559653, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS SE FORMA A PARTIR DE LA DISTRIBUCIÓN DE CROMOSOMAS SEXUALES Y DE LA UNIÓN DE GAMETOS FEMENINOS CON GAMETOS MASCULINOS, COMO:

- SEXO GENÉTICO - SEXO GONADAL - SEXO GENITAL PREGUNTA NRO: 559683, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS SE BASA SOBRE LAS CARACTERÍSTICAS DE LAS GLÁNDULAS SEXUALES; EL VARÓN POSEE TEJIDO TESTICULAR, LA MUJER TEJIDO OVÁRICO.

- SEXO GONÁDICO - SEXO GENETICO - SEXO GENITAL PREGUNTA NRO: 559834, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS EL SENO URO GENITAL INTERVIENE EN LA FORMACIÓN DE:

- VEJIGA, URETRA, VAGINA Y PROSTATA - RIÑON - UTERO. TROMPA DE FALOPIO PREGUNTA NRO: 559944, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS POR ACCIÓN DE LOS ANDRÓGENOS TESTICULARES, LOS CONDUCTOS MESONÑEFRICOS DE WOLF EN EL FETO MASCULINO DAN ORIGEN AL:

- EPIDIDIMO, CONDUCTO DEFERENTE Y VESICULA SEMINAL - PENE, ESCROTO - PROSTATA TESTICULO PREGUNTA NRO: 560104, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS QUE EDAD ES EL PROMEDIO PARA REALIZAR EL DIAGNOSTICO PRESUNTIVO DE TRANSTORNOS DE LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL Y DISGINECIA GONADAL

- APROXIMADAMENTE A LOS 5 AÑOS - APROXIMADAMENTE AL 2 SEMANA DE NACIDOS - APROXIMADAMENTE A LOS 15 AÑOS PREGUNTA NRO: 560615, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS SOLÍA LLAMÁRSELE PSEUDOHERMAFRODITISMO FEMENINO. ESTE DESORDEN ES EL RESULTADO DE UN FETO FEMENINO QUE HA ESTADO EXPUESTO A HORMONAS MASCULINAS EN EXCESO ANTES DEL NACIMIENTO. LA PACIENTE PRESENTA UNOS GONOSOMAS FEMENINOS Y UN APARATO GENITAL INTERNO FEMENINO NORMAL (OVARIOS, ÚTERO, TROMPAS DE FALOPIO), PERO LOS GENITALES EXTERNOS PRESENTAN APARIENCIA MASCULINA. LOS LABIOS MAYORES SE FUSIONAN Y EL CLÍTORIS SE AGRANDA DANDO LA APARIENCIA DE UN PENE. SE DEBE:

- INTERSEXUALIDAD 46, XX, CON VIRILIZACIÓN - SINDROME DE TURNER - SÍNDROME DE KLINEFELTER PREGUNTA NRO: 560670, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS PSEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO. LA FORMACIÓN DE LOS GENITALES MASCULINOS EXTERNOS NORMALES DEPENDE DEL EQUILIBRIO APROPIADO ENTRE LAS HORMONAS MASCULINAS Y FEMENINAS; POR LO TANTO, REQUIERE UNA PRODUCCIÓN Y FUNCIONAMIENTO ADECUADO DE LAS HORMONAS MASCULINAS. LA PACIENTE PRESENTA GONOSOMAS MASCULINOS PERO LOS GENITALES EXTERNOS NO SE HAN FORMADO COMPLETAMENTE, SON AMBIGUOS O CLARAMENTE FEMENINOS. EL APARATO GENITAL INTERNO MASCULINO PUEDE SER NORMAL, ESTAR MALFORMADO O AUSENTE

- INTERSEXUALIDAD 46, XY: CON SUBVIRILIZACIÓN - SINDROME DE TURNER - SÍNDROME DE KLINEFELTER PREGUNTA NRO: 560715, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS QUE SÍNDROME OCURRE SÓLO EN MUJERES EN CUYAS CÉLULAS FALTA TODO EL CROMOSOMA X O PARTE DE EL LO MÁS COMÚN ES QUE LA PACIENTE FEMENINA TENGA SÓLO UN CROMOSOMA X; OTRAS PUEDEN TENER DOS CROMOSOMAS X, PERO UNO DE ELLOS ESTÁ INCOMPLETO. EN RARAS OCASIONES LA PACIENTE PRESENTA QUIMERISMO CELULAR. LA CLÍNICA DE ESTA ALTERACIÓN SE EXPLICA POR LA AUSENCIA DE CROMOSOMA Y.

- SINDROME DE TURNER - SÍNDROME DE KLINEFELTER - INTERSEXUALIDAD 46, XX PREGUNTA NRO: 560764, REGISTRADA POR: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS AFECTA SOLAMENTE A LOS HOMBRES Y ES LA PRIMERA CAUSA DE HIPOGONADISMO. OCASIONADO POR LA EXISTENCIA DE UN CROMOSOMA X EN EL CARIOTIPO DEL PACIENTE. AL NACER, EL NIÑO PRESENTA UNA APARIENCIA NORMAL; EL DEFECTO COMIENZA A NOTARSE EN LA PUBERTAD, CUANDO LAS CARACTERÍSTICAS SEXUALES SECUNDARIAS NO SE DESARROLLAN O LO HACEN DE MANERA TARDÍA, Y SE PRESENTAN CAMBIOS EN LOS TESTÍCULOS QUE PRODUCEN ESTERILIDAD EN LA MAYORÍA DE LOS AFECTADOS.

- SÍNDROME DE KLINEFELTER - SINDROME DE TURNER - INTERSEXUALIDAD 46, XY PREGUNTA NRO: 680247, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL COMOSOMA SEXUAL X SEGUN SU TAMAÑO Y POSICION DE SU CENTROMERO SE CLASIFICA EN:

- MEDIANO SUBMETACENTRICO - MEDIANO ACROCENTRICO - MEDIANO METACENTRICO - MEDIANO TELOCENTRICO PREGUNTA NRO: 680259, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL COMOSOMA SEXUAL X SEGUN SU TAMAÑO Y POSICION DE SU CENTROMERO SE CLASIFICA EN:

- NINGUNO - MEDIANO ACROCENTRICO - PEQUEÑO ACROCENTRICO - GRANDE METACENTRICO PREGUNTA NRO: 680270, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL COMOSOMA SEXUAL Y SEGUN SU TAMAÑO Y POSICION DE SU CENTROMERO SE CLASIFICA EN:

- NINGUNO - MEDIANO SUBMETACENTRICO - PEQUEÑO TELOCENTRICO - GRANDE ACROCENTRICO PREGUNTA NRO: 680294, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL COMOSOMA SEXUAL Y SEGUN SU TAMAÑO Y POSICION DE SU CENTROMERO SE CLASIFICA EN:

- PEQUEÑO ACROCENTRICO - MEDIANO SUBMETACENTRICO - GRANDE METACENTRICO - PEQUEÑO METACENTRICO PREGUNTA NRO: 680329, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI EL GEN SRY SE ENCUENTRA:

- EN EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA Y - EN EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA X - EN EL BRAZO LARGO DEL CROMOSOMA Y - EN EL BRAZO LARGO DEL CROMOSOMA X PREGUNTA NRO: 680385, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI DONDE SE ENCUENTRA EL GEN SRY

- NINGUNO - CROMOSOMA X - CROMOSOMA PAR 1 - CROMOSOMA PAR 22 PREGUNTA NRO: 680458, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI DE QUE DEPENDE EL SEXO CROMOSOMICO DURANTE LA DIFERENCIACION SEXUAL

- DEPENDE DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES XX-XY - DEPENDE SI ES SRY+ O SRY- DEPENDE DE LA FROMACION DE GONADAS - NINGUNO PREGUNTA NRO: 680478, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI DE QUE DEPENDE EL SEXO GENETICO DURANTE LA DIFERENCIACION SEXUAL

- DEPENDE SI ES SRY+ O SRY- DEPENDE DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES XX O XY - DEPENDE DE LA FORMACION DE GAMETAS - NINGUNO PREGUNTA NRO: 692549, REGISTRADA POR: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI SEGUN LA TERMINOLOGIA GENETICA GENOTIPO ES:

- CONJUNTO DE GENES DE UN INDIVIDUO - CARACTERISTICAS QUE MUESTRA UN INDIVIDUO - UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE TRANSMISIÓN GENÉTICA - GEN QUE IMPIDE QUE SE MANIFIESTE OTRO CARACTER DISTINTO PREGUNTA NRO: 790033, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ES EL PROCESO DE DIFERENCIACIÓN DE LOS ÓRGANOS GENITALES EN SENTIDO MASCULINO O FEMENINO DURANTE LA VIDA EMBRIONARIA Y FETAL

- DIFERENCIACIÓN SEXUAL - DIFERENCIACIÓN EMBRIONARIA - DIFERENCIACIÓN GONADAL - DIFERENCIACIÓN SOMÁTICA PREGUNTA NRO: 790046, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL TIENE TRES ETAPAS Y SE LAS MENCIONA ABAJO. UNA ES ERRÓNEA. SEÑÁLELA.

- SEXO GENÉTICO - SEXO GONADAL - SEXO GENITAL - SEXO LÚDICO PREGUNTA NRO: 790082, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ¿CUANDO QUEDA DETERMINADO EL SEXO DEL EMBRIÓN?

- CUANDO APARECE EL PENE LA VULVA - CUANDO DESCIENDEN LOS TESTÍCULOS O LOS OVARIOS - CUANDO LA GONADA INDIFERENCIADA SE DIFERENCIA - EN LA FECUNDACIÓN PREGUNTA NRO: 790092, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ¿DE QUE ESTRUCTURA EMBRIONARIA SE FORMAN LOS APARATOS URINARIO Y GENITAL?

- DEL MESODERMO LATERAL - DEL MESODERMO INTERMEDIO - DEL MESODERMO PARAAXIAL - DEL MESODERMO NOTOCORDAL PREGUNTA NRO: 790114, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ¿EN QUE CAVIDAD EMBRIOLÓGICA SE FORMAN LAS CRESTAS UROGENITALES?

- EN EL CELOMA INTRAEMBRIONARIO - EN LA CAVIDAD TORÁCICA - EN LA CAVIDAD PÉLVICA - EN EL CELOMA EXTRAEMBRIONARIO PREGUNTA NRO: 790551, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EL CORDÓN NEFROGÉNICO SE DIVIDE EN LAS PARTES QUE SE MENCIONAN ABAJO. UNA ES ERRÓNEA. DIGA CUAL.

- METANEFROS - MESONEFROS - PRONEFROS - PERINEFROS PREGUNTA NRO: 790583, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN EL VARÓN, LOS CONDUCTOS MESONÉFRICOS DE WOLFF VAN A DAR LAS ESTRUCTURAS QUE SE MENCIONAN ABAJO. UNA ES INCORRECTA. SEÑÁLELA.

- EPIDIDIMO - CONDUCTOS EYACULADORES - CONDUCTO DEFERENTE - URETRA PROSTÁTICA PREGUNTA NRO: 790603, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ LA DIFERENCIA SEXUAL ANATÓMICA DE VARÓN Y HEMBRA ESTA DADA POR LA EXISTENCIA DE LOS CROMOSOMAS X Y Y. EL CROMOSOMA Y TIENE UN GEN EN SU BRAZO CORTO QUE ES EL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN QUE INICIA LA TRANSFORMACIÓN DE LOS ÓRGANOS SEXUALES PRIMARIOS EN EL EMBRIÓN MASCULINO. ¿QUE GEN ES?

- EL GEN SRY - EL GEN W22RT - EL GEN YWWY76 - EL GEN LOCUS PREGUNTA NRO: 790610, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ LA AUSENCIA DE ESTE GEN EN EL GENOMA DEL EMBRIÓN, DETERMINA EL DESARROLLO FEMENINO.

- EL GEN SRY - EL GEN MOLECULAR - EL GEN 76RR7TS - EL GEN LOCUS PREGUNTA NRO: 790621, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EL SEXO SE ESTABLECE EN EL MOMENTO DE LA FECUNDACIÓN. PERO LAS GÓNADAS SE DIFERENCIAN A PARTIR DE LA SEMANA:

- SEPTIMA - CUARTA - QUINTA - CATORCEAVA PREGUNTA NRO: 790632, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ LAS GÓNADAS APARECEN POR PROLIFERACIÓN EPITELIAL DEL MESENQUIMA DEL MESONEFROS. ESTO ORIGINA UNOS PLIEGUES O CRESTAS DENOMINADOS:

- PLIEGUES O CRESTAS GENITALES O GONADALES. - PLIEGUES MESONEFRICOS - PLIEGUES OVÁRICOS - PLIEGUES TESTICULARES PREGUNTA NRO: 790642, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ LAS CÉLULAS GERMINATIVAS PRIMORDIALES, SOLO APARECEN EN LOS PLIEGUES GENITALES, A PARTIR DE LA SEMANA: :.

- SEXTA - TERCERA - DECIMA - DUODECIMA PREGUNTA NRO: 790650, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ANTES Y DURANTE EL ARRIBO DE LAS CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES, EL EPITELIO DE LA CRESTA GENITAL PROLIFERA, SE INTRODUCE EN EL MESENQUIMA Y FORMA:

- LOS CORDONES SEXUALES PRIMITIVOS. - LOS TESTÍCULOS - LOS OVARIOS - LOS CONDUCTOS SEXUALES PREGUNTA NRO: 790662, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ POR INFLUENCIA DEL GEN SRY LOS CORDONES SEXUALES PRIMITIVOS SE INTRODUCEN EN LA MÉDULA GONADAL Y FORMAN:

- LOS CORDONES TESTICULARES O MEDULARES. - LOS CORDONES RENALES - LOS CORDONES METANÉFRICOS - LOS CORDONES PRONÉFRICOS PREGUNTA NRO: 790672, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ¿COMO SE LLAMA LA CAPA QUE SEPARA A LOS CORDONES MEDULARES DE LA SUPERFICIE EPITELIAL GONADAL?

- TÚNICA ALBUGINEA - CAPA TESTICULAR - EPITELIO OVÁRICO - RETE TESTIS PREGUNTA NRO: 790687, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ESTAS CÉLULAS PRODUCEN TESTOSTERONA. ESTA HORMONA EJERCE GRAN INFLUENCIA EN LA DIFERENCIACIÓN ANATÓMICA DE LOS GENITALES CONDUCTALES Y EXTERNOS.

- LAS CÉLULAS DE LEYDIG - LAS CÉLULAS DE SERTOLI - LAS CÉLULAS DE KANT - LAS CÉLULAS PARIETALES GONADALES PREGUNTA NRO: 790694, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ LOS CORDONES TESTICULARES SE MANTIENEN MACIZOS HASTA LA PUBERTAD, PERO EN ESTA ÉPOCA, SE CANALIZAN Y SE TRANSFORMAN EN:

- TUBULOS SEMINIFEROS. - CONDUCTOS EYACULADORES - VESICULAS SEMINALES - TEJIDO FIBROSO

PREGUNTA NRO: 790710, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA SEMANA 14, EN LOS CORDONES TESTICULARES HAY LOS TIPOS DE CÉLULAS QUE SE MENCIONAN ABAJO. UNA ES ERRÓNEA. SEÑÁLELA.

- LAS CÉLULAS GERMINATIVAS PRIMORDIALES - LAS CÉLULAS SUSTENTACULARES DE SERTOLI - LAS CÉLULAS INTERSTICIALES DE LEYDIG - LAS CÉLULAS INTERSTICIALES DE HASHIMOTO PREGUNTA NRO: 790727, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN AUSENCIA DEL CROMOSOMA Y, LOS CORDONES SEXUALES PRIMITIVOS SE DISGREGAN EN:

- ACUMULOS CELULARES. - CELULAS GERMINATIVAS - CÉLULAS TESTICULARES - CÉLULAS PARENQUIMATOSAS PREGUNTA NRO: 790733, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN EL MACHO EL CONDUCTO PARAMESONEFRICO DEGENERA, EXCEPTO SU EXTREMO CRANEAL QUE SE TRANSFORMA EN:

- EL APENDICE DEL TESTICULO. - EL EPIDIDIMO - LAS VESICULAS SEMINALES - LOS CONDUCTOS EYACULADORES PREGUNTA NRO: 791163, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ LAS TERCERAS PORCIONES FUSIONADAS DE LOS CONDUCTOS PARAMESONÉFRICOS DE MULLER CONSTITUYEN:

- EL CONDUCTO UTERINO - EL CONDUCTO DEFERENTE - EL CONDUCTO VAGINAL - EL CONDUCTO CLITORIDEO PREGUNTA NRO: 791185, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ LA VÍA REGULADORA MOLECULAR PARA LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL VIENE DE UN GEN PRESENTE EN EL CROMOSOMA SEXUAL Y. ESTE GEN TRANSCRIBE Y LLEVA A LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR INHIBIDOR DE MULLER (FIM) Y DE LA TESTOSTERONA. ¿QUE GEN ES?

- EL GEN SRY - EL GEN WA78T - EL GEN VMC - EL GEN LOCUS PREGUNTA NRO: 791201, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EL FACTOR INHIBIDOR DE MULLER (C. SERTOLI), PROVOCA LA REGRESIÓN DE:

- LOS CONDUCTOS PARAMESONEFRICOS. - LOS CONDUCTOS MESONEFRICOS. - LOS CONDUCTOS EYACULADORES - LOS CONDUCTOS PARAURETRALES. PREGUNTA NRO: 791220, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN EL VARÓN SE PRODUCE LA VIRILIZACIÓN DE LOS CONDUCTOS MESONEFRICOS POR ACCIÓN DEL COMPLEJO:

- TESTOSTERONA-RECEPTOR - PROGESTERONA-RECEPTOR - ESTROGENOS-RECEPTOR - ADN-ARN PREGUNTA NRO: 791241, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ PRODUCE LA DIFERENCIACIÓN DE LOS GENITALES EXTERNOS MASCULINOS.

- COMPLEJO DIHIDROTESTOSTERONA-RECEPTOR - COMPLEJO TESTOSTERONA-RECEPTOR - COMPLEJO DIHIDROPROGESTERONA-RECEPTOR - EL COMPLEJO ADN-ARN

PREGUNTA NRO: 791257, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN EL EMBRIÓN HEMBRA SE MANTIENE EL SISTEMA DE CONDUCTOS PARAMESONEFRICOS PARA TRANSFORMARSE EN TROMPAS Y ÚTERO. ¿PORQUE?

- PORQUE NO SE PRODUCE FIM - PORQUE NO SE PRODUCE ESTROGENOS - PORQUE NO SE PRODUCE TESTOSTERONA - PORQUE NO SE PRODUCE T3 Y T4 PREGUNTA NRO: 791272, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN EL EMBRIÓN HEMBRA, LOS CONDUCTOS MESONEFRICOS DE WOLF REGRESIONAN. ¿PORQUE?

- PORQUE NO HAY TESTOSTERONA - PORQUE NO HAY T3 Y T4 - PORQUE NO HAY ESTROGENOS - PORQUE NO HAY PROGESTERONA PREGUNTA NRO: 791281, REGISTRADA POR: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN AUSENCIA DE ESTA HORMONA, LOS ESTROGENOS ESTIMULAN LA DIFERENCIACIÓN DE LOS LABIOS MAYORES, CLÍTORIS, LABIOS MENORES, Y VAGINA.

- TESTOSTERONA - PROGESTERONA - CORTICOIDES - T3 Y T4 PREGUNTA NRO: 801762, REGISTRADA POR: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES LAS CAPAS DEL DISCO TRILAMINAR SON LAS QUE SE MENCIONAN, UNA NO CORRESPONDE, SEÑALELA:

- ENDODERMICA - ECTODERMICA - DERMICA - ECTODERMICA PREGUNTA NRO: 813862, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO LA HIPERTRICOSIS ES UN TIPO DE HERENCIA DONDE LOS INDIVIDUOS PRESENTAN PELOS EN EL PABELLÓN DE LA OREJA, NOS REFERIMOS A:

- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y - HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X - HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X DOMINANTE - HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X RECESIVO PREGUNTA NRO: 818774, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO EN EL PROCESO DE DIFERENCIACIÓN SEXUAL IMPLICA LA EXISTENCIA DE VARIOS FACTORES, COMO SER EL SEXO CROMOSÓMICO SIENDO SU GEN PRINCIPAL :

- SYR - HIPERTRICOSIS - SRY - SYP PREGUNTA NRO: 818775, REGISTRADA POR: EMILIYN KELY MORON VALERIANO EN EL PROCESO DE DIFERENCIACIÓN SEXUAL IMPLICA LA EXISTENCIA DE VARIOS FACTORES, COMO SER EL SEXO CROMOSÓMICO SIENDO SU GEN PRINCIPAL :

- SYR - SRY - SYP - SRV