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• Sergio Velasquez Torres

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GENÉTICA 1. Un cruce de prueba se utiliza para A) determinar si una característica es autosómica o sexual. B) demostrar si los genes están ligados al cromosoma Y. C) determinar si la herencia es poligénica o mendeliana. D) saber si un organismo que expresa un fenotipo dominante es puro o híbrido. E) saber el fenotipo de un individuo. 2. Respecto a los alelos, marque la alternativa incorrecta. A) son las variantes de un gen B) ocupan diferentes locus C) pueden ser homocigotos D) pueden ser híbridos E) puede existir más de 2 variantes 3. En cobayos, el pelo rizado es dominante sobre el pelo lacio. Si cruzamos dos organismos híbridos, ¿qué proporción de los rizados son híbridos? A) 2/4 B) 2/3 C) 1/3 D) ¼ E) 1/8 4. Si cruzamos una arverja de flor púrpura con otra de flor blanca, ambas de líneas puras, ¿qué resultados se obtendrían en el fenotipo de la F2? A) 100 % púrpuras B) 100 % blancas C) 50 % púrpuras y 50 % blancas D) 75 % púrpuras y 25 % blancas E) 100 % púrpura con manchas blancas 5. En los cobayos, el pelo de color negro es dominante sobre el color blanco. Si cruzamos un organismo con genotipo híbrido con un homocigote recesivo, ¿qué porcentaje de la descendencia son de color blanco? A) 100 % B) 75 % C) 50 % D) 25 % E) 0 % 6. ¿Cuál de los siguientes genotipos representaría una planta de arverja de tallo corto, flor axial y color púrpura? A) AABBCC B) aabbCC C) AaBbCc D) aaBbcc E) aaBbCC 7. Cuando hablamos del fenotipo, nos referimos A) a las características de los alelos. B) a las características físicas solo visibles. C) al conjunto de genes de una población. D) a que un organismo sea puro o híbrido. E) al resultado de la interacción del genotipo y del medio ambiente. 8. ¿En cuál de las siguientes alternativas se manifiestan todas las características físicas dominantes? A) AabbCc B) AABBcc C) aaBbCc D) AaBbCc E) AaBBcc

9. Gregor Mendel trabajó con la especie Pisum sativum conocida como ............... y una de sus características recesivas es ............... A) arverja - flor terminal. B) frejol - tallo bajo. C) haba - tallo alto. D) arverja - flor púrpura. E) frejol - flor blanca. 10. La genética es la ciencia que estudia la herencia y sus variaciones. La unidad básica de la herencia es A) el fenotipo. B) el genotipo. C) la célula. D) el gen. E) el ADN. 11. Los lugares que ocupan los genes a lo largo de un cromosoma constituyen los A) alelos homocigotes. B) loci. C) locus. D) cromosomas dobles. E) centrómeros. 13. Marque la alternativa que corresponda un ejemplo de fenotipo. A) BB B) alelo homocigote C) híbrido D) grupo sanguíneo E) heterocigoto 14. En un cromosoma, la región específica donde se encuentra un gen se denomina A) loci. B) locus. C) alelo. D) ADN. E) cromátide. 15. El color de la piel es un carácter que se determina por la interacción de varios pares de genes, por lo que se dice que su herencia es de tipo A) incompleto. B) monogénico. C) mendeliano. D) poligénico. E) ligado al sexo. 16. Si cruzamos dos arverjas de tallo alto y genotipo híbrido, se obtienen las proporciones ............... para el fenotipo y ............... para el genotipo. A) 1:1 - 1:1 B) 1:2:1 - 3:1 C) 3:1 - 3:1 D) 3:1 - 1:2:1 E) 3:1 - 2:2 17. ¿Cuántos pares de alelos presenta el siguiente genotipo AaBBCCDdEEff? a) 2 b) 4 c) 6 d) 9 e) 12 18. ¿Cuántos pares de alelos homocigotos presenta el genotipo AaBBCCDdEEff? a) 2 b) 4 c) 6 d) 9 e) 3

19. ¿Cuántos pares de alelos heterocigotos presenta el genotipo AaBbCCDdEEff? a) 2 b) 4 c) 3 d) 9 e) 6 20. El conjunto de todos los cromosomas de un individuo ordenados según su forma y tamaño recibe el nombre de: a) genotipo b) genomio c) genoma d) fenotipo e) cariotipo 21. Si estamos analizando el carácter “lóbulo de la oreja”, éste puede ser pegado (d) o despegado (D). Entonces si un individuo lleva en cada cromosoma homólogo un alelo “d”, decimos que será genotípicamente: a) homocigota dominante b) heterocigoto c) híbrido d) monohíbrido e) homocigota recesivo 22. La ubicación o espacio físico que ocupa un gen en el cromosoma se llama: a) loci b) locus c) alelo d) cariotipo e) genoma 23. El genotipo conocido como heterocigoto, tiene: a) dos genes diferentes b) dos genes idénticos c) dos alelos idénticos d) dos alelos diferentes e) dos alelos dominantes 24. El carácter albinismo en humanos es debido a un alelo “a” recesivo. En una pareja de heterocigotos normales, ¿cuál es la probabilidad de tener hijos normales? a) 3/4 b) 1/4 c) 1/2 d) 1/8 e) 1/64 25. En los siguientes cruzamientos señale cuál (es) producen solamente genotipos heterocigotos para ambos genes (dihíbridos): I. AABB x aaBb II. AAbb x aaBB III. aabb x AABB IV. AaBb x AaBb Son ciertas: a) I, II, III y IV b) solo II c) solo III d) II y III e) solo IV 26. En cierto ganado, el color del pelo puede ser rojo (homocigoto RR), blanco (homocigoto R’R’) o roano (una mezcla de pelos rojos y blancos, heterocigoto RR’). Si uno de los descendientes de F1 se apareara con una vaca de pelo blanco, ¿qué fenotipos podrían producirse? a) Todos de pelo blanco b) Todos de pelo rojo c) 1/4 rojo; 1/2 roano y 1/4 blanco

d) 1/2 roano y 1/2 blanco e) todos de pelo roano 27. El caballo palomino es de color dorado. En una serie de apareamientos entre palominos, se obtuvieron las siguientes proporciones: 65 palominos, 32 color crema y 34 color castaño (café rojizo). ¿Cuál es el mecanismo probable de herencia de la coloración de los palominos? a) Codominancia b) Poliploidía c) Albinismo d) Aneuploidía e) Dominancia incompleta 28. ¿En qué tipo de herencia el individuo expresa ambos genotipos parenterales, por ejemplo el grupo sanguíneo AB que presenta el antígeno A y el antígeno B simultáneamente? a) Dominancia incompleta b) Codominancia c) Alelos múltiples d) Herencia del factor Rh e) Herencia ligada al sexo 29. Una persona del grupo sanguíneo “A” heterocigoto necesita urgente una transfusión de sangre. ¿De qué grupos sanguíneos puede recibir sangre? a) Solo de A b) Solo de O c) Solo de A y O d) Solo de B y O e) Solo de AB 30. Si una mujer es de grupo sanguíneo AB y su esposo de grupo sanguíneo O, tendrían hijos solo de: a) grupo “AB” b) grupo “A” o grupo “O” c) grupo “A” o grupo “B” d) grupo “B” o grupo “O” e) grupo “O” 31. La hemofilia es la incapacidad en la coagulación sanguínea por carencia del factor VIII y se explica por alteración de un gen localizado en el cromosoma ____ con carácter ____, respectivamente. a) X – dominante b) Y dominante c) X – heterocigoto d) Y – recesivo e) X – recesivo 32. Las hijas de un varón hemofílico con una mujer normal, son: a) 25% hemofílicas b) 75% sanas c) 50% sanas d) 50% hemofílicas e) 100% portadoras 33. En una pareja de varón normal y mujer portadora del gen para el daltonismo, los hijos varones son a) 25% daltónicos b) 75% sanos c) 50% portadores d) 50% daltónicos e) 100% daltónicos 34. Del cruce de XDY con XdXd, los hijos varones son:

a) 25% daltónicos c) 75% daltónicos e) todos sanos

b) 50% daltónicos d) todos daltónicos

c) Se expresan solo en condición homocigoto d) Generalmente expresan caracteres deletéreos e) Su expresión es enmascarada por los genes dominantes

35. Las mutaciones son alteraciones o variaciones del material genético; marque la característica que presenta la enfermedad conocida como Talasemia. a) Acumulación de lactosa en el hígado b) Ausencia de pigmento en la piel, ojos y cabello c) Defecto del tejido conectivo d) Formación de hemoglobina alterada e) Pérdida de un segmento de cromosoma

43. Respecto a las mutaciones ¿Cuál de las siguientes proposiciones es incorrecta? a) Han hecho posible la evolución de los organismos b) Son la fuente de nueva información genética c) Producen expresiones deletéreas y hasta letales d) Las mutaciones somáticas se heredan e) Son producidas por agentes mutagénicos físicos, químicos y biológicos

36. Las aneuploidías consisten en la ausencia de un cromosoma o en la presencia de uno más dentro de un par. Un individuo con un cromosoma adicional, es decir, con tres cromosomas del mismo tipo, recibe el nombre de: a) triploide b) monoploide c) nulisómico d) trisómico e) Poliploide

44. Un ejemplo de codominancia en el ser humano lo encontramos en A) la hemofilia. B) el sistema sanguíneo ABO. C) el albinismo. D) la corea de Huntington. E) el color de la piel.

37. El cariotipo de una persona con síndrome de Turner es: a) 46, XY b) 45, X0 c) 46, XX d) 47, XXX e) 47, XXY

45. Si cruzamos dos organismos dihíbridos, ¿qué proporción de los que presentan fenotipo dominante para ambas características son dihíbridos? A) 4/16 B) 1/4 C) 4/9 D) 1/16 E) 2/4

38. Las alteraciones numéricas en cromosomas somáticos o en cromosomas sexuales son causadas por: a) problemas en la fase G1 b) alteraciones en interfase c) mala disyunción en anafase d) dificultad en telofase e) poliploidía 39. Son síndromes causados por desórdenes en el número de cromosomas sexuales: a) Síndrome de Down, de Edwards y de Patau b) Síndrome de Klinefelter y de Turner c) Síndrome de Edwards y de Patau d) Síndrome de Down y de Klinefelter e) Síndrome de Klinefelter, de Turner y de Patau 40. Cuál de los siguientes genotipos es heterocigoto para dos pares de alelos diferentes: a) AABBCCDD b) aaBBccDD c) AAbbCcDD d) AabbCCDd e) AABBccDd 41. La progenie de los organismos que se reproducen asexualmente, son: a) Fenotípicamente iguales a sus progenitores b) Homogaméticos c) Genotípicamente diferentes a sus progenitores d) Homocigóticos e) Genotípicamente iguales a sus progenitores 42. Respecto a los genes recesivos, indicar la respuesta incorrecta: a) Se expresan en condición heterocigoto b) Se originan por mutación de los genes dominantes

46. Si se cruzan dos organismos dihíbridos, ¿qué proporción de la descendencia son dihíbridos? A) 4/4 B) 1/16 C) 9/16 D) ½ E) 4/16 47. Cuando en un locus existen más de dos formas alternativas de un gen, se dice que son alelos A) heterocigotes. B) múltiples. C) codominantes. D) recesivos. E) dominantes. 48. En ciertas plantas, la forma discoide del fruto es un carácter dominante con respecto a la forma esférica, y el color blanco de la cáscara es dominante con respecto al verde. Si se cruzan plantas dihíbridas y se obtienen 320 descendientes, ¿cuántas blancas discoides, blancas esféricas, verdes discoides y verdes esféricas se esperan obtener, respectivamente? A) 160; 60; 60; 40 B) 80; 80; 80; 80 C) 180; 60; 60; 20 D) 200; 50; 50; 20 E) 240; 40; 20; 20 49. Si cruzamos una planta con flores rojas con otra de flores blancas y en la descendencia se encuentran flores rosadas, entonces A) se evidencia la codominancia. B) las flores blancas son recesivas. C) las flores rojas son dominantes. D) existe herencia poligénica. E) se evidencia la dominancia incompleta.

50. ¿Cuántos genotipos y fenotipos se obtienen al cruzar un individuo dihíbrido con un doblemente homocigote dominante? A) 4 y 2 B) 3 y 2 C) 2 y 2 D) 4 y 1 E) 4 y 4

A) A y B B) homocigotes dominantes C) híbridos D) homocigotes recesivos E) receptores universales

51. La presencia de pecas es un carácter dominante y la hiperflexibilidad del dedo pulgar es recesivo. ¿Cuál de las siguientes alternativas corresponde a un individuo con ambas características? A) pphh B) PpHH C) PPHH D) ppHh E) Pphh

59. Un paciente ............... con síndrome de ............... es homocigote recesivo en el sistema Rh y presenta un cromosoma adicional en el par 21. A) Rh positivo - Turner B) Rh negativo - Down C) Rh positivo - Down D) Rh negativo - Patau E) Rh negativo – Klinefelter

52. ¿Cómo deben ser los progenitores para que en la descendencia se encuentre la proporción fenotípica 9:3:3:1? A) híbridos B) líneas puras C) dihíbridos D) ambos homocigotes dominantes E) uno debe ser homocigote y el otro híbrido 53. Si cruzamos un organismo con genotipo AABB con un aabb, ¿qué proporción de la F2 son doblemente homocigotes recesivos? A) 1/2 B) 1/4 C) 1/16 D) 1/8 E) 4/4 54. En la descendencia gris producto del cruce entre macho negro y blanco hembra, se manifiesta: a) Codominancia. b) Recesividad. c) Hibridación. d) Herencia ligada al sexo. e) Dominancia incompleta

60. En el cariotipo humano, indique el número del par sexual. A) 21 B) 46 C) 23 D) 22 E) 24 61. Si un daltónico tiene hijos con una mujer portadora, entonces A) todas sus hijas son daltónicas. B) el 100 % de sus hijos son daltónicos. C) la mitad de sus hijas son daltónicas. D) el 75 % de los hijos son sanos. E) todas sus hijas son sanas. 62. ¿Cuál es el trastorno que se transmite mediante el cromosoma Y del par 23, por lo tanto, afecta solamente a los varones? A) ceguera nocturna B) distrofia muscular de Duchenne C) ictiosis D) hipertricosis E) hemofilia

55. Marque la relación correcta: a) X HY - mujer sana de hemofilia. b) X h X h - mujer portadora de hemofilia. c) X H Y h - varón portador de hemofilia. d) X D X d - mujer enferma de daltonismo. e) X d y - varón sano de daltonismo 56. ¿Qué porcentaje de los hijos varones de una mujer portadora de daltonismo padecerá esta enfermedad? a) 25% b) 50% c) 75% d) 100% e) Ninguno. 57. Las anomalías cromosómicas son detectadas en A) el espermatograma. B) la ecografía. C) el cariotipo. D) el hemograma. E) el EKG. 58. ¿Cuál es el genotipo de los progenitores para que en los hijos existan los 4 grupos sanguíneos del sistema ABO?

63. El síndrome de Klinefelter se representa por A) 46, XY+21. B) 45, X0. C) 47, XXX. D) 47, XXY. E) 47, XYY. 64. ¿Cuál es la probabilidad de que un matrimonio conformado por un hombre hemofílico y una mujer portadora tenga hijos varones hemofílicos? A) 0 % B) 25 % C) 50 % D) 75 % E) 100 % 65. Relacione ambas columnas y marque la alternativa correcta. I. hipertricosis II. hemofilia III. daltonismo a. incapacidad para distinguir colores rojo-verde b. pelos en el pabellón auricular c. enfermedad autosómica recesiva A) Ic, IIb, IIIa B) Ia, IIb, IIIc C) Ic, IIa, IIIb D) Ib, IIc, IIIa E) Ia, IIc, IIIb

66. Cuando el centrómero divide al cromosoma en un brazo muy pequeño y otro largo, el cromosoma se denomina: a) Telocéntrico b) Metafasico c) Submetacéntrico d) Acrocéntrico e) Metacéntrico 67. El lugar que ocupa el gen en el cromosoma, se denomina: a) Alelo b) Codón c) Locus d) Exón e) Loci 68. La progenie de los organismos que se reproducen asexualmente, son: a) Fenotípicamente diferentes a sus progenitores b) Homogaméticos c) Genotípicamente diferentes a sus progenitores d) Homocigóticos e) Genotípicamente iguales a sus progenitores 69. La excepción de los estudios mendelianos es: a) Dominancia de los caracteres b) Ligamiento de genes c) Segregación o separación de caracteres d) Análisis hibridológico e) Distribución o combinación independiente de los caracteres 70. ¿Cuál de las siguientes enfermedades genéticas es producida por la deleción del cromosoma 5p-? a) Síndrome de Marfan b) Albinismo c) Daltonismo d) Síndrome de Cri Du Chat e) Talasemia 71. Cuando un gameto gana o pierde uno o dos cromosomas, la mutación es de tipo: a) Cromosómica b) Poliploide c) Euploide d) Aneuploide e) Genómica 72. La mínima porción de material genético que puede mutar, es un: a) Intrón b) Gen c) Nucleótido d) Cromómero e) Exón 73. ¿Cuál de las siguientes Aneuploidías se caracteriza por expresar cuello con pliegue alado? a) Síndrome de Edwards b) Síndrome de Klinefelter c) Polisomía Y d) Síndrome de Turner e) Síndrome poli X 74. Si tenemos en cuenta que en las aves de corral el alelo para cresta en la cabeza (R) es dominante respecto a la

ausencia de cresta (r). Un ave (1) sin cresta, cuyos padres (2) tenían cresta en la cabeza, se aparea con un ave (3) con cresta en la cabeza y tienen un polluelo (4) sin cresta ¿Cuál es el genotipo de los individuos mencionados? a) 1-Rr, 2-Rr, 3-RR, 4-rr b) 1-rr, 2-Rr, 3-Rr, 4-rr c) 1-rr, 2-RR, 3-Rr, 4-Rr d) 1-rr, 2-Rr, 3-Rr, 4-rr e) 1-rr, 2-rr, 3-Rr, 4-rr 75. Si un organismo tiene el genotipo FfGGHH ¿Cuántos tipos de gametos forma? a) 3 b) 4 c) 1 d) 6 e) 2 76. Cuál de los siguientes genotipos es heterocigoto para dos pares de alelos anular: a) AABBCCDD b) aaBBccDD c) AAbbCcDD d) AabbCCDd e) AABBccDd 77. Un organismo que tiene el genotipo aaBBCc ¿Cuál es el porcentaje de los tipos de gametos que forma? a) 100 % aaBBCc b) 25 % aBC : 75 % abc c) 25 % abC : 50 % aBC : 25 % abc d) 50 % aBC : 50 % aBc e) 75 % aBC : 25 % aBC 78. En los seres humanos, un gen recesivo ligado al sexo produce la enfermedad llamada hemofilia (incapacidad de la sangre para coagularse). Una mujer normal cuyo padre fue hemofílico se casa con un hombre también hemofílico. ¿Qué porcentaje de toda su progenie se espera que sean normales? a) 100 % b) 50 % c) 0 % d) 25 % e) 75 % 79. Si los miembros de un matrimonio, son heterocigoto para el grupo sanguíneo A: ¿Qué fracción de la descendencia serán heterocigotos? a) 1/4 b) 1/8 c) 1/3 d) 3/4 e) 2/3 80. ¿Cuántos pares de alelos homocigotos presenta el genotipo AaBBCCDdEEff? a) 2 b) 4 c) 6 d) 9 e) 3 81. La aneuploidía humana cuyos organismos al nacer tiene el aspecto de “duendecillo” corresponde al síndrome de: a) Turner b) Klinefelter c) Polisomía Y d) Edwards e) Polisomía X 82. La representación cariotípica de un cigoto masculino con trisomia 13 es: Son correctas: a) 48:xy + 13 b) 47:xy - 13

c) 47:xy + 13 e) 46:xy + 13

d) 47:xx + 13

83. Si en un matrimonio, el hombre es heterocigótico para el grupo sanguíneo A y la mujer es codominante para los genes que determinan el grupo sanguíneo ABO. ¿Qué proporción de la descendencia serán heterocigóticos para el grupo sanguíneo A? a) 1/3 b) 3/4 c) ¼ d) 1/8 e) 1/2 84. Respecto a las mutaciones ¿Cuál de las siguientes proposiciones es incorrecta? a) Han permitido la evolución de los organismos b) Son la fuente de nuevos genes c) Producen alteraciones morfológicas, fisiológicas y de comportamiento d) Algunas producen la muerte del organismo e) Todas las mutaciones se heredan 85. ¿Cuál de las siguientes enfermedades genéticas es producida por la deleción del cromosoma 5p-? a) Síndrome de Marfan b) Albinismo c) Daltonismo d) Cri Du Chat e) Talasemia 86. En los seres humanos, uno de los siguientes rasgos no corresponde a la Trisomía del par 21: a) Deficiencia mental b) Boca abierta y lengua protruyente c) Cabeza ancha con rostro redondeado d) Labio leporino e) Pliegue palmar simiesco 87. El conjunto de características externas de un organismo, incluyendo su comportamiento y cualquier otra característica observable, se denomina: a) isotipo b) cariotipo c) genotipo d) fenotipo e) prototipo 88. Al número, tamaño y forma de los cromosomas constante y característico de cada especie se le denomina: a) alelos b) fenotipo c) genotipo d) cariotipo e) genoma 89. Organismo que posee alelos diferentes para una determinada característica: a) Homocigoto b) Híbrido c) Homogamético d) Puro e) Clon 90. ¿En qué tipo de herencia el fenotipo de los heterocigotes es intermedio entre los fenotipos homocigotos? a) pleitropía b) epistasis recesiva c) epistasis dominante d) codominancia e) dominancia incompleta

91. El color de la piel, el grupo sanguíneo y el tamaño del tallo en las plantas, son ejemplos de: a) Genotipo b) Fenotipo c) Locus d) Genomio e) Genoma 92. Enfermedad ligada al cromosoma X. a) Dawn b) Aglutinación c) Talasemia d) Patau e) Daltonismo 393. Si una mujer “portadora” del gen recesivo para la hemofilia, se casa con un hombre normal: ¿Qué proporción de sus hijas serán portadoras? a) 75 % b) 25 % c) 100 % d) 50 % e) 0 % 94. Teniendo en cuenta que en la mosca de la fruta Drosophyla melanogaster, el alelo para alas normales (L) es dominante sobre las alas vestigiales (l). Una mosca macho (1) de alas vestigiales cuyos padres (2) tenían alas largas, se aparea con una hembra (3) de alas normales y tienen un hijo (4) de alas vestigiales: ¿Cuál es el genotipo de los individuos mencionados? a) 1-ll, 2-ll, 3-Ll, 4-ll b) 1-Ll, 2-Ll, 3-LL, 4-ll c) 1-ll, 2-LL, 3-Ll, 4-ll d) 1-ll, 2-Ll, 3-Ll, 4-ll e) 1-ll, 2-LL, 3-Ll, 4-Ll 95. Escoja el cruzamiento que origina el 100% de descendientes híbridos que exhiben el carácter dominante: a) AA x Aa b) AA x AA c) Aa x Aa d) AA x aa e) aa x aa 96. Si se cruzan dos progenitores A1A1 x A2A2. ¿Cuáles serán las proporciones genotípicas en F2? a) Todos A1A2 b) 3 A1A1 : 1 A1A2 c) 1 A1A1 : 2 A1A2 : 1 A2A2 d) 2 A1A1 : 1 A1A2 : 1 A2A2. e) 1 A1A1 : 3 A2A2 97. Si se cruzan 2 progenitores Aa con Aa en F 1 ¿Cuáles serán las proporciones genotípicas en la F2? a) Todas AA b) 1AA, Aa, 2aa c) 9AA, 3Aa, 3aa d) 1AA, 2Aa, 1aa e) 1AA, 3Aa, 1aa 98. En mamíferos el color negro es dominante respecto a otro color. Si cruzamos un perro negro puro con una marrón ¿De qué color serán los hijos en la F1? a) 25% negros, 75% marrón b) 50% negros, 50% marrón c) 25% negros, 50% heterocigotos, 25% marrón d) 75% negros, 25% marrón e) 100% negros

99. ¿Cuál es un cruce de híbridos? a) NN x nn b) Pp x PP c) RR x Rr d) Mn x Mn e) CC x Cc 100. Son heterocigotos, excepto: a) Aa b) Bb c) Cc 1 2 d) A A e) aa 101. Completa la oración: Un gen o gene es.............y su expresión determina............. a) Una secuencia de bases nitrogenadas - dominancia o recesividad b) La representación de una cromátida - una enfermedad c) Un segmento de ADN - uno o excepcionalmente más caracteres d) Una parte del cromosoma - la forma del cromosoma e) Una sección de eucromatina - el tipo de cromosoma 102. ¿Cuál de las siguientes mutaciones corresponde a una aneuploidía de los autosomas? a) Turner b) Klinefelter c) Polisomía Y d) Síndrome de Edwards e) Síndrome poli X 103. Cuando se altera la información genética a nivel de muy pocos nucleótidos, se denomina mutación: a) Génica b) Genómica c) Espontânea d) Cromosómica e) Cariotípica 104. La mayoría de casos de trisomía 21 se da en relación con: a) la contaminación ambiental b) la disminución de cromosomas c) la edad de la madre d) el número de hijos de la pareja e) la mitosis 105. Alteraciones numéricas en autosomas: I. Síndrome de Turner II. Síndrome de Dawn III. Síndrome de Patau IV. Síndrome Klinefelter V. Síndrome de Edward Es correcta: a) I, II, III b) I, IV, V c) II, III, V d) III, IV, V e) I, III, IV 106. Las mutaciones génicas o puntuales se pueden originar por: a) sustitución de bases nitrogenadas b) pérdida de nucleótidos c) inserción de nuevos nucleótidos d) inversión de nucleótidos e) todos los anteriores 107. Si en un matrimonio, una mujer “portadora” del gen que causa el daltonismo, se casa con un hombre daltónico:

¿Qué proporción de sus descendientes serán daltónicos? a) 25 % b) 50 % c) 75 % d) 0 % e) 100 % 108. ¿Cuál de las siguientes mutaciones se debe a la fórmula cariotípica 47,XX o 47,XY, + 13? a) Síndrome de Turner b) Síndrome de Klinefelter c) Síndrome de Patau d) Síndrome de Edwards e) Síndrome Cri-Du-Chat 109. Se distinguen dos tipos de cromosomas; los _____ que contienen información para caracteres no sexuales y los _______ que contienen la información determinante del sexo. a) autosomas -somáticos b) alosomas – sexuales c) autosomas – alosomas d) heterocromosomas – alosomas e) alosomas – autosomas 110. La eritroblastosis fetal o enfermedad del Rh, que ocasiona ictericia, anemia, daño cerebral, y con frecuencia la muerte antes o poco después del nacimiento del bebé, se produce cuando: a) La madre es Rh+ y el feto es Rhb) La madre es Rh+ y el feto es Rh+ c) La madre es Rh- y el feto es Rhd) La madre es Rh- y el feto es Rh+ e) Todas las anteriores 111. En los humanos, la fijación del sexo se produce, durante: a) El nacimiento b) La gametogénesis c) La expresión de los órganos genitales d) La formación de las hojas germinativas e) La fecundación 112. La condición en la que hay tres cromosomas homólogos de un cromosoma particular en vez de la pareja normal se llama ______ y la condición en que hay un solo cromosoma de un par homólogo recibe el nombre de______ a) triploidía – monoploidía b) triploidía – monosomía c) trisomía – monosomía d) trisomía – monoploidía e) euploidía – aneuploidía