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Fisiología Seminario

Integrantes: Nicolle Álvarez Castro Flor Ore Sotomayor Lesly Matos Poma Rosella Rodriguez Covarrubias

Docente: Dr. Juan Alfredo Velazco

2019-2

1. ¿Qué entiende por neurotransmisores? Un neurotransmisor (neuro mediador o segundo mensajero) es una biomolécula que permite la neurotransmisión, es decir, la transmisión de información desde una neurona (un tipo de célula del sistema nervioso) hacia otra neurona, una célula muscular o una glándula, mediante la sinapsis que los separa. El neurotransmisor se libera desde las vesículas sinápticas en la extremidad de la neurona presináptica, hacia la sinapsis, atraviesa el espacio sináptico y actúa sobre los receptores celulares específicos de la célula objetivo. 2. ¿A qué nivel se produce la neurotransmisión? 

En las hendiduras sinápticas de (200300 A) entre las terminaciones sinápticas (botones terminales) y la dendritas o soma de la neurona post sináptica  La 1° neurona secreta una sustancia química (neurotransmisor) que actúa sobre la proteína del receptor de la 2° neurona para excitarla, inhibirla o modificar su sensibilidad  Las terminales sinápticas son pequeños abultamientos redondos u ovales que contienen: a) Vesículas: 40-50 nm. Empacan, transportan, liberan a nts. b) Mitocondrias: 0,2 a 0,5 u, proveen energía (ATP)  El neurotransmisor liberado cambia de permeabilidad en la membrana postsináptica  La sinapsis química puede darse entre: a) Neurona y neurona: 1. Axón-dendrita 2. Axón- soma 3. Axón- axón b) Neuro-muscular: unidad motora

3.- Haga un diagrama de la síntesis de un neurotransmisor.

4. ¿Cómo se realiza la liberación de un neurotransmisor? Cuando se da una estimulación se genera una corriente la cual al llegar, a través del axón, al botón presináptico, lo primero que hace es generar ingresos de calcio. Luego se produce la activación de la enzima calmodulina (activada por el calcio). La calmodulina ocasiona la fosforilación de la sinaptina 1 (activada por la calmodulina) en la membrana de la vesícula. La sinaptina 1 está como prepara para llegar a la membrana presináptica. En esta membrana presináptica hay proteínas presinápticas, la proteína presináptica mas importante es la SNAP-25. Estas proteínas presinápticas son activadas por la sinaptina 1 y son chupadas por la membrana y eclosionadas hacia el espacio sináptico y así llega al musculo donde produce también un potencial de acción.

5.- Diagrama del metabolismo de los neurotransmisores

6. ¿Cuál es el papel de la adrenalina y la acetilcolina en las sinapsis? Ambos neurotransmisores tienen aspectos similares en cuanto a síntesis, liberación y degradación. La acetilcolina está presente a nivel de las uniones mioneurales estriadas mediando la contracción celular y a nivel del sistema nervioso central tiene una función excitatoria, todo esto a través de sinapsis llamadas colinérgicas. Las sinapsis preganglionares simpáticas y parasimpáticas son colinérgicas, al igual que las sinapsis posganglionares parasimpáticos. La adrenalina, en cambio, controla las sinapsis posganglionares simpáticos y tiene también un carácter excitador. Es así que a la acetilcolina se le considera un neurotransmisor predominantemente parasimpático y la adrenalina uno simpático.

7. ¿Qué diferencia hay entre neurotransmisor y neuropéptido? Neurotransmisores: son sustancias transmisoras de peso molecular pequeño, todos son aminoácidos o derivados de éstos, tienen una acción y efectos muy rápidos (de milisegundos), se sintetizan en el citoplasma de los terminales presinápticos, se liberan por exocitosis y sus vesículas transportadoras se reciclan luego de liberarlos, las vesículas que los almacenan vierten grandes cantidades de neurotransmisor en su liberación, necesitan bajas concentraciones de calcio de forma local para su liberación.

Neuropéptidos: tienen un tamaño molecular superior, tienen una acción más lenta y prolongada en el tiempo (pueden ser minutos, días, meses hasta años), se sintetizan en ribosomas del soma neuronal como parte de grandes péptidos que son escindidos en el aparato de Golgi y almacenados en vesículas transmisoras citoplasmáticas, pueden proceder de otros tejidos o tener acción sobre otros órganos además del encéfalo, las vesículas los liberan por exocitosis pero no se reciclan sino que sufren autolisis.

8. ¿Cuáles son los neurotransmisores más representativos y cuáles son sus funciones?

NEUROTRANSMISORES

FUNCIONES Es responsable de gran parte de la estimulación de los músculos, incluyendo los músculos del sistema Acetilcolina (ACH) gastro-intestinal. También se encuentra en las neuronas sensoriales y en el sistema nervioso autónomo, y tiene una parte en la programación de REM (sueño) del sueño. Se trata de un inhibidor de neurotransmisores, lo que significa que cuando encuentra su camino a Dopamina sus sitios receptores, bloquea la tendencia de esa neurona a disparar. La dopamina está fuertemente asociada con los mecanismos de recompensa en el cerebro. La norepinefrina se asocia fuertemente a traer a nuestros sistemas nerviosos en "alerta máxima". Es frecuente en el sistema nervioso simpático, y Noradrenalina aumenta nuestra frecuencia cardiaca y la presión arterial. Nuestras glándulas adrenales la liberan en el torrente sanguíneo, junto con su pariente cercano la epinefrina (también conocida como adrenalina). También es importante para la formación de memorias Serotonina La serotonina es un neurotransmisor inhibidor que se ha encontrado a estar íntimamente relacionada con las emociones y el humor. Ácido y-aminobutirico (GABA) El GABA actúa como un freno para los neurotransmisores excitatorios que conducen a la ansiedad. El glutamato es un pariente excitatorio del Glutamato GABA. Es el neurotransmisor más común en el sistema nervioso central - tanto como medio de todas las neuronas en el cerebro - y es especialmente importante en lo que respecta a la memoria.

9. ¿Cómo actúa la acetilcolina y cuáles son sus receptores? Las neuronas que sintetizan y liberan ACh se denominan neuronas colinérgicas. Cuando una acción potencial alcanza el botón de terminal de un presináptica neurona se abre un canal de calcio dependiente de voltaje. La afluencia de iones de calcio, Ca2+, estimula la exocitosis de vesículas que contienen acetilcolina presináptica, que se libera de este modo en la hendidura sináptica. Una vez liberada, la ACh se debe quitar rápidamente con el fin de permitir repolarización a tener lugar; este paso, la hidrólisis, es llevado a cabo por la enzima, acetilcolinesterasa. La acetilcolinesterasa se encuentra en las terminaciones nerviosas se ancla la membrana plasmática a través de un glicolípido  RECEPTORES NICOTINICOS Son proteínas pentaméricas compuestas de subunidades heterólogas. Hay varios subtipos, de estos, los del sistema nervioso central existen también como pentámeros, pero compuestos por subunidades a, b, g y d; y cada sub-unidad parece estar codificada por genes diferentes. El receptor nicotínico de la ACh consta de cinco subunidades ordenadas alrededor de un pseudo eje de simetría. Se han identificados al menos dos tipos de receptores nicotínicos: Los N1 presentes en los ganglios del Sistema Nervioso Autónomo, y los N2 en la placa terminal muscular. Se caracterizan por una respuesta rápida, actúa mediante despolarización directa de al membrana postsináptica, a la activar canales de sodio. Es un receptor ionotropico; las sinapsis nicotinicas colinérgicas actúan en las uniones neuromusculares en ciertos ganglios y en lugares centrales del sistema nerviosos central.  RECEPTORES MUSCARINICOS Constituyen el tipo predominante de receptor colinérgico en el cerebro, donde parecen hallarse involucrados en la memoria y aprendizaje; se ha reportado que estos receptores están involucrados en los trastornos afectivos, como depresión y manía. Estos receptores son glucoproteínas pertenecientes a una superfamilia de glucoproteínas receptoras cuyas funciones están mediadas por interacción con Proteínas G. Gracias a la clonación molecular se han detectado 5 subtipos de receptores.

10.- ¿Cómo actúa la adrenalina y la noradrenalina y cuáles son sus receptores? La norepinefrina (noradrenalina) activa la neurona postsináptica y después, la COMT (catecoloximetiltransferasa) transforma la norepinefrina en

normetanefrina. Además es recaptada por la neurona presináptica. Cuando se libera la Norepinefrina: - Actúa sobre el receptor postsináptico. - Actúa sobre el receptor presináptico (ponen en marcha un mecanismo feedback negativo y frena la liberación de nueva norepinefrina). La COMT degradaría la norepinefrina. La MAO (monoaminooxidasa) rompe la norepinefrina que se libera en las vesículas presinápticas. -Cuando se libera hay más norepinefrina. Los inhibidores de MAO son los IMAO. El primer lugar de síntesis de adrenalina es en la médula suprarrenal, partir de al cual se libera directamente sobre el torrente sanguíneo, la síntesis es llevada a cabo por metilación de al noradrenalina mediante al enzima adrenalina nmetiltransferasa utilizando la s-adenosilmetionina como cofactor. La liberación se da por despolarización por el potasio y por otros tratamientos despolarizantes, este mecanismo es dependiente de calcio. El transporte de alta afinidad de la adrenalina hasta los terminales nerviosos y células gliales, es casi con certeza el método principal mediante el cual se inactiva la adrenalina liberada en las sinapsis. Aun no se ha logrado desarrollar un fármaco que posee una especificidad adecuada con respecto a los sistemas adrenérgicos. La adrenalina esta involucrada en: -Mecanismos centrales de control vasomotor y respiración -Termoregulación -Regulación de al ingesta de alimentos y agua -Control de la secreción pituitaria

RECEPTORES ADRENERGICOS: 2 TIPOS ALFA Y BETA  

NORADRENALINA: es estimulado más por los receptores ALFA que por los BETA ADRENALINA: estimulas a los dos por igual.