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• Sandra Romero Ancasi

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CUESTIONARIO 1.- ¿Qué entiendes por neurotransmisores? Los neurotransmisores (NT) son sustancias químicas encargadas de establecer la comunicación sináptica entre las neuronas. Si bien, todos estos tienen la misma función básica, los hay de distinta naturaleza química. Por otra parte, para un mismo neurotransmisor existen diferentes tipos de receptores, lo que determina que un mismo neurotransmisor pueda provocar diferentes efectos. 2.- ¿A que nivel se producen los neurotransmisores? Un péptido precursor es sintetizado en el RE rugoso, el péptido precursor es desdoblado en el aparato de Golgi para producir el neurotransmisor activo, las vesículas secretoras que contiene el péptido salen del aparato de Golgi, los gránulos de secreción son transportados por el axón hasta terminar donde se almacenan el péptido. Las enzimas convierten las moléculas precursoras en moléculas neurotransmisoras en el citosol y las proteínas transportadoras vacían los neurotransmisores en las vesículas sinápticas de la terminal donde se almacenan. Todo ocurre a nivel del axoplasma. 3.- Haga un diagrama de la síntesis de un neurotransmisor.

4.- ¿Cómo se realiza la liberación de un neurotransmisor? Se produce por la despolarización neuronal por la llegada del potencial de acción del nervio. La despolarización ocasiona un incremento de la permeabilidad axonal de la membrana al calcio elevando en forma transitoria la concentración axoplasmática del mismo. El cambio de la permeabilidad de la membrana axonal consiste en un cambio conformacional en las proteínas de la membrana permitiendo la apertura de canales de calcio y el ingreso del mismo favorecido por el gradiente electroquímico. Ello permite el adosamiento de la membrana granular con la axonal, seguido a la fusión de ambas y la producción de una solución de continuidad transitoria entre el compartimiento granular y el espacio intersináptico se produce la exocitosis. De esta manera el contenido intragranular soluble es expulsado produciéndose la salida del neurotransmisor. El proceso de la exocitosis es continuado por otro proceso de sentido inverso, la endocitosis, por el cual vuelve a cerrarse la membrana granular y reingresa la vesícula o gránulo al interior de la terminal. Luego de la exocitosis la membrana granular se incorpora a la membrana celular axonal. Constituye un proceso mediante el cual posteriormente la membrana granular es internalizada y reutilizada para la formación de nuevos gránulos adrenérgicos. 5.- Diagrama del metabolismo de los neurotransmisores

6.- ¿Cuál es la diferencia entre un neurotransmisor y un neuropéptido? Neuropéptido Transmisión de acción lenta

Neurotransmisor Transmisión de acción rápida

7.- ¿Cuál es el papel de la adrenalina y acetil colina en la sinapsis? -Generar un potencial excitatorio postsináptico (PEPS) es un incrementotemporal en el potencial de membrana postsináptico causado por el flujo deiones cargados positivamente hacia dentro de la célula postsináptica. Existen los potenciales inhibitorios postsinápticos (PIPS), que normalmente se originancon el flujo de iones negativos hacia el lúmen celular. Los PEPS puedentambién originarse por un descenso en el flujo de salida de cargas positivas,mientras que los PIPS pueden ser causa de un incremento en la salida decargas positivas. El flujo iónico que produce un PEPS es un flujo excitatoriopostsináptico (FEPS). -Al igual que los PIPS, los PEPS son aditivos. Cuando se producen múltiples PEPSen un mismo trozo de membrana postsináptica, sus efectos combinados son lasuma de los PEPS individuales. Los PEPS mayores implican mayordespolarización de la membrana y así se aumenta la probabilidad de que en lacélula postsináptica se alcance el umbral para genera un potencial de acción. 8.- ¿Cuáles son los neurotransmisores más representativos y cuáles son sus funciones? ACETILCOLINA: La acetilcolina tiene muchas funciones: Es responsable de gran parte de la estimulación de los músculos, incluyendo los músculos del sistema gastro-intestinal. También se encuentra en las neuronas sensoriales y en el sistema nervioso autónomo, y tiene una parte en la programación de REM (sueño) del sueño. La planta de venenos curare y la cicuta causar parálisis mediante el bloqueo de los receptores de acetilcolina de las células musculares. La toxina botulínica veneno muy conocido obras de prevención de las vesículas en el axón de poner fin a la liberación de acetilcolina, causando parálisis. NOREPINEFRINA: La norepinefrina se asocia fuertemente a traer a nuestros sistemas nerviosos en "alerta máxima". Es frecuente en el sistema nervioso simpático, y aumenta nuestra frecuencia cardiaca y la presión arterial. Nuestras glándulas adrenales la liberan en el torrente sanguíneo, junto con su pariente cercano la epinefrina (también conocida como adrenalina). También es importante para la formación de memorias. El estrés tiende a agotar nuestro almacén de adrenalina, mientras que el ejercicio tiende a aumentar.

DOPAMINA: Se trata de un inhibidor de neurotransmisores, lo que significa que cuando encuentra su camino a sus sitios receptores, bloquea la tendencia de esa neurona a disparar. La dopamina está fuertemente asociada con los mecanismos de recompensa en el cerebro. Las drogas como la cocaína, el opio, la heroína y el alcohol aumentan los niveles de dopamina, como lo hace la nicotina. Si se siente bien, las neuronas de dopamina probablemente están involucradas La esquizofrenia grave enfermedad mental se ha demostrado que la participación de cantidades excesivas de dopamina en los lóbulos frontales, y los fármacos que bloquean la dopamina se utilizan para ayudar a los esquizofrénicos. Por otro lado, la dopamina muy poco en las áreas motoras del cerebro son responsables de la enfermedad de Parkinson. GABA Es también generalmente un neurotransmisor inhibidor. El GABA actúa como un freno para los neurotransmisores excitatorios que conducen a la ansiedad. Las personas con muy poco GABA tiende a sufrir de trastornos de ansiedad. GLUTAMATO El glutamato es un pariente excitatorio del GABA. Es el neurotransmisor más común en el sistema nervioso central - tanto como medio de todas las neuronas en el cerebro - y es especialmente importante en lo que respecta a la memoria. Curiosamente, el glutamato es realmente tóxico para las neuronas, y un exceso de matarlos. A veces el daño cerebral o un derrame cerebral dará lugar a un exceso y terminar con las células del cerebro mueren muchos más que por el trauma original. LA SEROTONINA: La serotonina es un neurotransmisor inhibidor que se ha encontrado a estar íntimamente relacionada con las emociones y el humor. Demasiado poca serotonina se ha demostrado que conducir a la depresión, problemas con el control del enojo, el trastorno obsesivo-compulsivo, y el suicidio. Demasiado poco, también conduce a un aumento del apetito por los carbohidratos (alimentos ricos en almidón) y problemas para dormir, que también están asociados con la depresión y otros trastornos emocionales. 9.- ¿Cómo actúa la acetil colina y cuáles son sus receptores? Es sintetizada en el axoplasma transportada dentro de vesículas por todo lo largo del axón luego de ser almacenadas llegan al terminal sináptico donde son liberadas vertiéndose en la hendidura sináptica. Los receptores son: MUSCARINICOS: Se encuentran en células efectoras estimuladas por nervios postglanglionares: parasimpático y simpático. Están entre la 2da neuronas y el órgano efector. NICOTINICOS: Se encuentran en sinapsis de neuronas pre y postglanglionares del parasimpático y simpático. Están entre la 1ra y 2da neurona. También se encuentra en la unión neuromuscular 10.- ¿Cómo actúa la adrenalina y la noradrenalina y cuáles son sus receptores? La norepinefrina (noradrenalina) activa la neurona postsináptica y después, la COMT (catecoloximetiltransferasa) transforma la norepinefrina en normetanefrina. Además es recaptada por la neurona presináptica. Cuando se libera la Norepinefrina: - Actúa sobre el receptor postsináptico.

- Actúa sobre el receptor presináptico (ponen en marcha un mecanismo feed-back negativo y frena la liberación de nueva norepinefrina). La COMT degradaría la norepinefrina. La MAO (monoaminooxidasa) rompe la norepinefrina que se libera en las vesículas presinápticas. -Cuando se libera hay más norepinefrina. Los inhibidores de MAO son los IMAO. El primer lugar de síntesis de adrenalina es en la médula suprarrenal, partir de al cual se libera directamente sobre el torrente sanguíneo, la síntesis es llevada a cabo por metilación de al noradrenalina mediante al enzima adrenalina n-metiltransferasa utilizando la s-adenosilmetionina como cofactor. La liberación se da por despolarización por el potasio y por otros tratamientos despolarizantes, este mecanismo es dependiente de calcio. El transporte de alta afinidad de la adrenalina hasta los terminales nerviosos y células gliales, es casi con certeza el método principal mediante el cual se inactiva la adrenalina liberada en las sinapsis. Aun no se ha logrado desarrollar un fármaco que posee una especificidad adecuada con respecto a los sistemas adrenérgicos. La adrenalina esta involucrada en: -Mecanismos centrales de control vasomotor y respiración -Termoregulación -Regulación de al ingesta de alimentos y agua -Control de la secreción pituitaria RECEPTORES ADRENERGICOS: 2 TIPOS ALFA Y BETA NORADRENALINA: es estimulado más por los receptores ALFA que por los BETA ADRENALINA: estimulas a los dos por igual.