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• Katty Yomatzi Caballero Navarro

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UNIVERSIDAD JOSÉ CARLOS MARIÁTEGUI FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

FICHA FARMACOLÓGICA

NOTA:

DEXAMETASONA

1. NOMBRE GENÉRICO

Dexametasona

2. NOMBRE COMERCIAL

Dexacort, Fortecortin.

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE

Corticoides vía sistémica, glucocorticoides. Antiinflamatorio, antialérgico e inmunosupresor.

4. VIAS DE ADMINISTRACIÓN

IM, EV, VO

5. MECANISMOS DE ACCIÓN

Estimula la síntesis de las enzimas necesarias para disminuir la respuesta inflamatoria. Es un corticosteroidesfluoradosintético. Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide.

6. FARMACOCINÉTICA

Se absorbe rápidamente después de una dosis oral. Las máximas concentraciones plasmáticas se obtienen al cabo de 1-2 horas. La duración de la acción de la dexametasona inyectada depende del modo de la inyección (EV, IM) y de la irrigación del sitio inyectado. El fármaco se distribuye rápidamente en los riñones, intestinos, hígado, piel y músculos. Los corticoides cruzan la barrera placentaria y se excretan en la lecha materna. La dexametasona es metabolizada en el hígado originando productos inactivos que son eliminados en la orina. La semivida de eliminación es de 1.8 a 3.5 horas y la semivida biológica de 36 a 54 horas.

7. INDICACIONES

Neuritis, neuralgias, síndrome cervical, mialgias, lumbargias, síndrome escapulo humeral, paresia Facial, alteraciones alérgicas agudas autolimitantes, edema cerebral, shock séptico, Test de supresión para

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diagnosticar síndrome de Cushing, antiemético con quimioterapia anticancerosa. 8. CONTRAINDICACIONES

Ulcera gástrica y duodenal, infecciones mi coticasgeneralizadas infecciones víricas (brícela, herpes Zoster) hipertensión, insuficiencia hepática o renal, tuberculosis diabetes mellitus, insuficiencia cardiaca, esteoporosis, estados convulsivos.

9. EFECTOS SECUNDARIOS

Ocasionalmente puede ocurrir ulcera gástrica o duodenal, insomnio, irritabilidad, nerviosismo vomito y en ocasiones un choque anafiláctico en personas susceptibles.

10. CUIDADOS DE ENFERMERIA

-

Lavado de manos

-

Control de funciones vitales.

-

Tener en cuenta los cinco correctos.

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Valorar estado general del paciente

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Explicar los efectos al paciente.

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Valorar estado de conciencia.

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FICHA FARMACOLÓGICA

NOTA:

RANITIDINA

1. NOMBRE GENÉRICO

Ranitidina

2. NOMBRE COMERCIAL

Atural, Zantac

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE

Antagonista H2 de acción selectiva

4. VIAS DE ADMINISTRACIÓN

EV, VO

5. MECANISMOS DE ACCIÓN

Antiulceroso, antagonista de los receptores de hidrogeno de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.

6. FARMACOCINÉTICA

Se absorbe rápida y totalmente, su concentración pico en plasma es aproximadamente de 1 a 2 horas. Su metabolismo es 60% hepático; su vida media es de 2 a 3 horas; sin embargo, su efecto es prolongado (8-12 horas). Su eliminación es renal.

7. INDICACIONES

Ulcera duodenal, ulcera gástrica, reflujo gastroesofagico, síndrome de ZOLLINGER ELLISON. Tratamiento de hemorragias esofágicas y gástricas con hipersecreción y profilaxis de la hemorragias recurrente en pacientes con ulcera sangrante. Esofágico péptico en el preoperatorio de pacientes con riesgo de aspiración acida (síndrome de MEDELSON).

8. CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la droga, trátese de evitar su prescripción durante el embarazo y el periodo de lactancia; la relación de riesgo-beneficio deberá

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evaluarse en la difusión hepática o renal. 9. EFECTOS SECUNDARIOS

10. CUIDADOS DE ENFERMERIA

Bradicardia, taquicardia, vasculitis, somnolencia, sedación, malestar, confusión mental, cefalea, alucinaciones, ansiedad, nauseas, vomito, erupción cutanea transitoria, vertigo, constipación, broncoespasmos, edema angineurotico. -

Lavado de manos

-

Control de funciones vitales y nivel sensorio.

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Tener en cuenta los cinco correctos.

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Administrar EV directa en forma lenta en 5 minutos, diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina, glucosada o Suero fisiológico, en un lapso de 15 – 30 min.

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La administración EV intermitente es preferible por el riesgo de bradicardia.

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Valorar la función renal en pacientes con enfermedad renal (ajustar dosis) ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en insuficiencia hepática.

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La administración bradicardia.

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Controlar la hipersensibilidad del paciente

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Verificar y controlar si el paciente presenta o manifiesta mareo.

EV

rápida

suele

producir

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