Equilibrio Quimico Heterogenio 2 Grupo 6 Lunes

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I INTEGRANTES:    Fecha:

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

INTEGRANTES:   

Fecha: 2014-08-04

Abad Evelyn Guerrón Milton Sucuy John

Grupo: 6

PRÁCTICA No 10 1. TITULO: Equilibrio químico heterogéneo 2. OBJETIVOS: 

Calcular el número de agregación y la constante de distribución del acido benzoico en el sistema agua- xileno.

3. FUNDAMENTO TEORICO Equilibrio heterogéneo Es el equilibrio en el que intervienen dos o más fases. Distribución de solutos entre disolventes no miscibles Si a la mezcla de dos líquidos inmiscibles se añade un exceso de, un líquido o de un sólido, éste se distribuirá entre las dos fases, de forma que cada una de ellas quede saturada. Cuando la sustancia se adiciona a los dos disolventes inmiscibles, en cantidad suficiente para saturarlos, aquella se distribuirá entre las dos capas en una razón .determinada de concentraciones.

nA ⇌ An Si

[ An ] y [ A ]

son las concentraciones de equilibrio de la sustancia en, el

disolvente 1, y el disolvente 2, la ecuación de equilibrio será:

kd=

[ An ] n [ A]

Ec. 1

La constante de equilibrio k recibe el nombre de razón o coeficiente de distribución, o coeficiente de reparto. La ecuación [1], que se conoce como ley de distribución, es sólo estrictamente aplicable a disoluciones diluidas en las cuales pueden despreciarse los coeficientes de actividad.

El valor del número de agregación n se puede determinar mediante la ecuación:

ln [ A n ]=ln kd +n ln [ A ] Ec. 2 4. PARTE EXPERIMENTAL 4.1 MATERIALES       

3 Matraces erlenmeyer de 150 ml Embudo de separación Bureta 50 ml±0.1ml Pipeta aforada 2 ml Pipeta aforada 5 ml Soporte universal Pinza

4.2 REACTIVOS     

Acido benzoico Xileno Agua Hidróxido de sodio Fenolftaleína

4.3 PROCEDIMIENTO Colocar 20 ml de agua y 20 ml de xileno en un embudo de separación Agregar 0.3 g de ácido benzoico a esta mezcla Agitar en forma circular para evitar la emulsificación. Dejar reposar el embudo hasta que se separen las dos fases. Separar las fases y de la fase acuosa tomar 5 ml y colocar 2 gotas de indicador y valorar con hidróxido de sodio. f. De la fase orgánica tomar 2 ml y agregar 5 ml de agua colocar 2 gotas de indicador y valorar con Hidróxido de sodio, repetir estos dos pasos para las dos faces 2 veces más. g. Repetir todo el procedimiento anterior con las siguientes cantidades de ácido benzoico: 0,5; 0,8; 1.2 gramos. a. b. c. d. e.

5. DATOS EXPERIMENTALES:

M NaOH =0,1094 M VF . acuosa=5 ml V F. orgánica = 2ml

Determinació n 1

M Ac. Benzoico (g) 0.3

V NaOH (F. acuosa), ml 0.8

0.

0.6

V NaOH (F. orgánica), ml 2.7

2.

2.8

2

0.5

0.5

3

0.8

0.9

4

1.2

0.9

7 0. 5 0. 7 0. 9

0.6

3.7

0.8

6.1

0.8

8.5

6. CALCULOS  Para la fase acuosa: Volumen promedio

V 1(NaOH )=

0,8+0,7+ 0,6 =0.7 ml 3

V 2(NaOH )=0, 5 ml V 3 ( NaOH )=0 , 8 ml V 4 (NaOH ) =0, 9 ml 

V 1(NaOH )=

Para la fase orgánica:

2,7+2,8+2, 8 =2.8 ml 3

V 2(NaOH )=3, 6 ml V 3 ( NaOH )=6, 1 ml V 4 (NaOH ) =8, 6 ml



Concentración de [A]

MAcVAc= MBVB

M Ac=

MB V B V Ac

8 3. 6 6. 0 8. 5

3.6 6.1 8.7

M 1=

0,1094 x 0,7 =0 , 0153 M 5

M 2=0, 0109 M

M 3=0, 0175 M

M 4=0 ,0197 M



Concentración de [An]

MAcVAc= MBVB

M Ac=

M 1=

0,1094 x 2,8 =0,1532 M 2

M 2=0, 1970 M

M 3=0, 3334 M

MB V B V Ac

M 4=0, 4704 M

Cuadro de Resultados

Masa de Ac. benzoico (g) 0,3

Fase (ac.) V. NaOH (mL) 0,7

Fase (org.) V. NaOH (mL) 2,8

0,5

0,5

0,8 1,2

[A] acuosa

[An] orgánica

ln [A]

ln [An]

0, 0153

0, 1532

-4,1799

-1,8760

3,6

0, 0109

0, 1970

-4,5189

-1,6246

0,8

6,1

0, 0175

0, 3334

-4,0455

-1,0984

0,9

8,6

0, 0197

0, 4704

-3,9271

-0,7542

CÁLCULO DE LA CONSTANTE DE DISTRIBUCIÓN:

ln [ A n ] =lnK +nln [ A ac ] y = 1,4108x + 4,5418

m=n=1,41≈ 1

k=

[ An] n

[A]

k=

0,1532 1 0,0153

Masa de ácido benzoico (g) 0,3 0,5 0,8 1,0 7. TRATAMIENTO ESTADÍSTICO

Constante de distribución 10,01 18,07 19,05 23,88

Media:

´ K 1+ K 2+ K 3+ K 4 K= 4 ´ ( 10,01+18,07+19,05+23,88 ) K= 4

´ K=17,75 Desviación Estándar:

S k =±



3

´ )2 ∑ ( K−K i=1

N −1 S K =5,75

K=17,75 ± 5,75



8. ANÁLISIS DE RESULTADOS La concentración del ácido benzoico en la fase orgánica es mayor lo que nos indica que este se distribuye mejor con el xileno.



El número de agregación del ácido benzoico en el sistema agua-xileno obtenido tiene un valor de 1, esto se debe a que la temperatura en la que estamos trabajando no es constante ya que varía al agitar la mezcla, por lo que este factor produce un error en nuestra práctica.



Los valores de k dist, se muestran dispersos debido a que las dos primeras determinaciones se realizaron con un xileno, diferente al de las dos otras determinaciones, debido a la falta de reactivos.



9. CONCLUSIONES Se determina experimentalmente el número de agregación de la disolución del ácido benzoico en un sistema agua-tolueno, obteniendo n= 1 y además el valor de la constante de distribución Kdistribucion= 17,75± 5,75



De acuerdo con lo realizado en la distribución del ácido benzoico en xileno y agua se estudia el equilibrio de esta reacción en dos fases, una orgánica y acuosa.



La reacción llevada a cabo representa un equilibrio químico heterogéneo, ya que se puede distinguir claramente las dos fases del sistema. 10. BIBLIOGRAFÍA

 

CASTELLAN Gilbert, Fisicoquímica. Volumen. Segunda edición Página 216 RAYMOND CHANG,Fisicoquimica.TerceraEdicion.Editorial McGraw Hill pag 310