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• Crhistian Chambi Rojas

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. CATEDRA DE EMBRIOLOGIA Y GENETICA BANCO DE PREGUNTAS 1. En relación a los centros de osificación, uno es incorrecto. a) Las células mesenquimatosas se diferencian en osteoblastos b) Los primeros centros de osificación aparecen en el transcurso de la 7ma semana c) Prosiguiendo el crecimiento de los huesos hasta los 25 años aprox. d) Muchos huesos inician su desarrollo mediante un centro de osificación e) Si la osificación se inicia por la aparición simultanea de 2 o más centros, se denomina primarios 2. Los procesos costales a nivel de las vértebras cervicales y lumbares se convierten en una de las siguientes. a) Apófisis Espinosas b) Apófisis Transversas c) Apófisis Articulares d) Ninguno e) Solo a y b son correctos 3. Una de las siguientes estructuras no deriva del neurocraneo membranoso. a) Huesos frontales b) Apófisis basilar del occipital c) Porción interparietal del occipital d) Porción escamosas del temporal 4. La porción petrosa y mastoidea del hueso temporal se origina de: a) Cartílagos paracordales b) Cartílagos trabeculados c) Capsula nasal d) Capsula otica e) Ninguno corresponde. 5. La palpación de las fontanelas anterior y posterior nos permite conocer, excepto uno: a) El grado de hidratación b) No es posible palpar la fontanela anterior después de los 19 meses c) Estado de la presión intracraneal d) La fontanela posterior cierra al final del primer año e) El proceso de crecimiento de los huesos circundantes 6. Una de las siguientes fontanelas tiene forma triangular. a) Anterior b) Pterica c) Asterica d) Posterior e) Solo a y d 7. El cartílago de Meckel en su porción dorsal se convierte en las siguientes estructuras, excepto uno: a. Apófisis estiloides del temporal b. Ligamento esfenomandibular c. Ligamento anterior del martillo d. Martillo 8. De su extremo ventral el cartílago de Reichert origina una de las siguientes estructuras. a) Asta mayor del hioides b) Asta menor del hioides c) Parte superior del cuerpo del hueso hioides d) A y B son correctos e) B y C son correctos 9. El ligamento estilohioideo se origina de uno de los siguientes cartílagos de los arcos faríngeos a. De la parte media del segundo arco b. Del extremo dorsal del segundo arco c. Del tercer arco d. Del extremo ventral del segundo arco e. Del primer arco 10. El mesénquima de los procesos maxilares origina las siguientes estructuras óseas, excepto uno:

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a. Cigomáticos b. Palatinos c. Vómer d. Porciones escamosas de los temporales e. Maxilar superior excepto la porción premaxilar El mesénquima de la eminencia frontonasal da origen a las siguientes estructuras óseas, excepto uno: a) Propios de la nariz b) Maxilar inferior c) Lacrimales d) La porción premaxilar del maxilar superior En que periodo aparecen los huesos de las extremidades en el seno del mesénquima de cada miembro. a) 3ra semana b) 4ta semana c) 5ta semana d) 6ta semana e) 7ma semana El mesénquima periférico de las articulaciones móviles se transforma en tejido fibroso y de él se diferencian las siguientes estructuras. a. La capsula articular b. Cartílago articular c. Ligamentos articulares d. A y B son correctos e. A y C son correctos El síndrome de Klippel – Feil, se asocia con las siguientes malformaciones, excepto uno: a. Cleidodisostosis b. Malformaciones neurológicas c. Deformidad de Sprengel d. Espina bífida e. Asimilación del atlas al occipital En relación a la espina bífida oculta, uno es incorrecto: a. Resulta de la falta de fusión de las mitades del arco vertebral b. Es un defecto común c. Hay presencia de un hoyuelo d. La piel que cubre la espina bífida suele no estar intacta e. La mayoría de las veces se localiza en las regiones lumbar y sacra El cierre prematuro de la sutura coronal y parietooccipital, la malformación se denomina: a. Plagiocefalia b. Turricefalia c. Oxicefalia d. Escafocefalia e. Solo b y c son correctos Cuando la sutura se cierra de un solo lado, el cráneo es torcido y asimétrico, a esto se denomina: a. Acrocefalia b. Braquiocefalia c. Plagiocefalia d. Escafocefalia e. Turricefalia El síndrome de crouzon se caracteriza por la presencia de las siguientes alteraciones, excepto uno: a) Prognatismo b) Hipoplasia del maxilar c) Estrabismo d) Exoftalmia e) Hendiduras palpebrales rectas Una de las malformaciones de los huesos de las extremidades es común y se observa con mayor frecuencia en el varón. a. Mano zamba b. Pie hendido c. Pie zambo

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d. Mano hendido e. Todos son correctos El uso de la Talidomida induce a la aparición de una de las siguientes malformaciones. a. Amelias b. Meromelias c. Sindactilias d. Solo a y b son correctas e. Solo a y c son correctas En relación al origen de los músculos estriados, uno es incorrecto: a. Se origina del mesénquima de los somitos b. Se origina del mesénquima de los arcos faríngeos c. Se origina del mesodermo de los somitos d. Se origina en el mesénquima difuso de los miembros Las siguientes estructuras se originan de las células mesenquimatosas de origen ectodérmico, excepto uno: a. Células mioepiteliales de la glándula mamaria b. Células mioepiteliales de las glándulas sudoríparas c. Células mioepiteliales de las glándulas cebaceas d. Musculo Esfínter de la pupila e. Musculo Dilatador de la pupila En la región cervical del hipomero se forman las siguientes estructuras, excepto uno: a. M. escalenos b. M. infrahiodeos c. M. esternal d. M. genihioideos e. M. prevertebrales El musculo estilofaringeo se forma de uno de los siguientes arcos faríngeos. a) 1er arco b) 2do arco c) 3er arco d) 4to arco e) 5to arco Del primer arco se derivan los siguientes músculos, excepto uno: a. M. Masticadores b. M. de las fisonomía c. M. milohioideo d. M. vientre anterior del Digastrico e. El tensor del tímpano Los músculos de la lengua deriva de: a. Miotomas de los somitos occipitales b. Del primer arco faríngeo c. Condensación mesenquimatosa d. Miotomas preoticos e. Ninguno es correcto. Los músculos perineales se originan de una de las siguientes estructuras a. Miotoma de los somitos cervicales b. Miotoma de los somitos coccígeos c. Del 1er y 2do miotoma sacros. d. del 3er y 4to miotoma sacros. e. Ninguno es correcto. Origen del musculo liso de las vísceras huecas. a. Del mesénquima esplacnopleural b. Del mesénquima somatopleural c. Del mesodermo faríngeo d. Del endodermo e. Ninguno es correcto El síndrome de Eagle Barrett se asocia con una de las anomalías, excepto uno: a. Criptorquidea

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b. Alteraciones de las vías urinarias c. Hipospadia d. Ausencia de los músculos abdominales La distrofia de los músculos escapuloraquideos y trapecio, determina una de las siguientes anomalías: a. Síndrome de poland b. Escapula alta congénita c. Anomalía de Sprengel d. A y B son correctas e. B y C son correctas La anomalía de Sprengel, determina unas de las siguientes alteraciones intrínsecas, excepto uno: a) Menor tamaño b) Fosa supraespinosa muy profunda c) Prolongación del ángulo superolateral d) Forma irregular e) Bajo la forma de una porción ósea, cartilaginosa que lo une a una vertebra cervical. La distrofia Facio-escápulo-humeral se acompaña de: a. Atrofia del musculo pectoral b. Atrofia del musculo trapecio c. Atrofia del musculo esternocleidomastoideo d. A y B son correctos e. A y C son correctos La artrogrifosis múltiple congénita se caracteriza por: a. Una extreme rigidez b. El musculo es sustituido por tejido fibroso c. Contractura de las articulaciones d. A y B son correctas e. Todos son correctas Uno de los siguientes elementos no forma parte del tabique auricular definitivo a) Septum intermedio b) Septum spurium c) Septum secundum d) Valva derecha del seno venoso e) Septum primum El sistema de conducción (cardionector) está representada por: a) nodo sinoauricular b) nodo auriculoventricular c) Solo a y b son correctas d) Ninguno es correcto Una de las siguientes estructuras no delimita el foramen interventricular a) Septum intermedio b) Tabique aorticopulmonar c) Almohadilla endocardica ventral d) Borde libre septum interventricular Hacia el final de la séptima semana, se distingue una de las estructuras, excepto uno a) Ostium secundum b) Ostium primum c) Septum secundum d) Septum primum e) Septum spurium En relación a los segmentos de la constitución del tubo cardiaco, uno es incorrecto. a) Canal bulboventricular b) Aurícula primitiva c) seno venoso d) Canal auriculosinusal e) Crestas bulbares En la formación del asa cardiaca, uno es correcto. a) La pared ventricular anterior se dilata y no crece b) La pared ventricular posterior crece considerablemente.

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c) El bulbo arterial forma la rama dorsal de la U d) El canal bulboventricular se encuentra por delante del canal auriculoventricular e) La dilatación auricular y el seno venoso se sitúan ventral al bulbo arterial El segmento distal izquierdo del seno venoso forma una de las siguientes estructuras a) Vena oblicua de la aurícula izquierda b) El seno coronario c) La vena de Marshall d) Solo A y C e) todos la valva sinusal derecha, en su mitad inferior constituye una de las siguientes estructuras, excepto uno. a) Tubérculo de lowel b) Valvula de Eustaquio c) Valvula del agujero oval d) Valvula de tebesio La rama dorsal de la U está representada por: a) Porción auriculosinusal b) Ventrículo derecho c) Ventrículo izquierdo d) Auricula derecha e) Bulbo arterial Cuando se detecta la actividad cardiaca mediante ecografía transvaginal? a) A los 20 dias b) A los 23 dias c) A los 30 dias d) A los 40 dias e) No detecta.

44. 45. La asociación de la dextrocardia con bronquiectasias, situs inversus y alteración del seno frontal provoca. a) Síndrome de Chassinat-Cooper b) Síndrome de Roger c) Síndrome de Kartagener d) Síndrome de Marfan e) Ninguno 46. Cuál de los siguientes defectos es menos común en el tabique interventricular. a) Corazón triloculare biatriatum b) Corazón triloculare biventricular c) Tipo membranoso alto d) Tipo muscular bajo e) Son correctos A y C 47. Entre que periodos se produce defectos del tabique auricular. a) Quinto y séptimo mes b) Quinta y séptima semana c) Cuarta y séptima semana d) Tercera y séptima semana e) Ninguno es correcto 48. La persistencia del tronco arterioso es consecuencia de la fusión inadecuada de los rebordes bulbares? FALSO VERDADERO 49. En relación a la tetralogía de Fallot, marque el inciso incorrecto: a) Hay presencia de cabalgamiento de la aorta b) Hay desplazamiento de hacia la derecha del tabique aorticopulmonar c) Presencia de comunicación interventricular d) Presencia de comunicación interauricular e) La cianosis es el signo característico de esta patología.

50. El extremo dorsal del primer arco aórtico formará una de las siguientes estructuras. a) Arteria maxilar externa

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b) Arteria maxilar interna c) Arteria Temporal superficial d) Arteria estapedia e) Arteria Facial En relación al desarrollo de las arterias segmentarias ventrales, uno es incorrecto. a) En la región torácica, surgen las arterias bronquiales y esofágicas. b) En la región abdominal se forman las arterias vitelinas c) Que se distribuyen por el tubo intestinal primitivo d) A y B son incorrectos e) Ninguno es incorrecto Una de las siguientes arterias conserva más tiempo su conexión con el saco vitelino. a. Arteria mesentérica inferior b. Tronco celiaco c. Arteria Umbilical d. Arteria mesentérica superior e. Ninguno es correcto. En relación al desarrollo de las arterias segmentarias laterales, uno es incorrecto a. Genera las arterias gonadales b. Genera las arterias renales. c. Genera las arterias suprarrenales d. Genera las arterias frénicas inferiores e. Genera las arterias frénicas superiores Una de las siguientes estructuras formará el ligamento redondo del hígado. a. Conducto venoso b. Vena umbilical izquierda c. Vena umbilical derecha d. Vena cava inferior e. Vena porta En relación al desarrollo de las venas vitelinas, uno es correcto a. Inicia su modificación a fines de la tercera semana del desarrollo b. Cada vaso se encuentra penetrada por los cordones hepaticos c. Genera la porción distal de la vena cava inferior. d. A y B son correctos e. A y C son correctos Cuales son las estructuras derivadas de las venas subcardinales. Excepto uno. a. Venas renales b. Venas suprarrenales c. Venas gonadales d. Segmento medio de la vena cava inferior e. Segmento caudal de la vena cava inferior

57. La arteria axil a la altura superior de la pierna, origina una colateral denominada a. Arteria Tibial anterior b. Arteria tibial posterior c. Arteria Peronea d. Todos e. Ninguno 58. La arteria mediana disminuye de importancia, cuando aparecen una de las arterias a. Arteria cubital b. Arteria Interósea c. Arteria radial d. Solo A y B son correctos e. Solo A y C son correctos 59. En relación al cuarto arco aórtico, uno es correcto. a) En el lado derecho genera la porción proximal de la subclavia del lado contrario b) En el lado izquierdo origina el cayado de la aorta c) En el lado izquierdo, subsiste la aorta dorsal d) Ninguno es correcto

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. e) Todos son incorrectos 60. Todas las siguientes son malformaciones de los arcos aórticos, excepto uno. a) Ausencia de la arteria pulmonar b) Persistencia del conducto arterioso de Botal c) Cayado aórtico a la derecha d) Coartación de la aorta e) Ausencia de las venas pulmonares 61. En relación al cayado aórtico a la derecha, uno es incorrecto. a) Se presenta como cayado aórtico derecho sin componente retroesofagico. b) Se presenta como cayado aórtico derecho con componente retroesofagico. c) Es la obliteración incompleta del arco aórtico izquierdo y de la aorta dorsal izquierda d) Sustituidos por vasos correspondientes del lado izquierdo. 62. Todas las siguientes son malformaciones de las venas, excepto uno: a) Duplicación de la vena cava superior b) Vena cava superior izquierda c) Ausencia de la vena cava inferior d) Vena cava superior izquierda persistente e) Ausencia de la vena cava superior 63. En relación a la coartación de la aorta de tipo infantil, uno es correcto. a) El conducto arterioso casi invariablemente está cerrado. b) Se establece la circulación colateral. c) La sangre fluye al sistema arterial por el conducto arterioso. d) Es posductal. 64. Cuáles son los fenómenos fisiológicos inmediatos, en relación a los cambios circulatorios al nacimiento. a. Interrupción de la circulación placentaria b. Inicio de la ventilación pulmonar c. Inicio de la relación ventilación/perfusión d. A y B son correctos e. A y C son correctos 65. La vena umbilical forma una de las siguientes estructuras en el adulto. a. Ligamento teres b. Ligamento venoso c. Ligamento inguinal d. Todos e. Ninguno 66. Como se denomina la célula primitiva de las células sanguíneas. a. Hemocitocitos b. Hematíes c. Hemocitoblastos d. todos e. ninguno 67. En qué periodo aparecen los primeros normoblastos en la sangre circulante del embrión. a) Sexta semana b) Séptima semana c) Octava semana d) Novena semana e) Decima semana 68. A partir de qué periodo la Hb F comienza a ser reemplazada por la Hb A. a. Tercer mes b. Cuarto mes c. Quinto mes d. Segundo mes e. Ninguno 69. Durante que periodos se realiza la hematopoyesis en el hígado. a. 1er y 2do mes b. 2do y 3er mes c. 3er y 4to mes d. 2do mes

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. e. Ninguno 70. Durante que periodo desaparece el riñón cefálico. a. Segunda semana b. Tercera semana c. Cuarta semana d. Primer mes e. Ninguno 71. Una de las siguientes anomalías combinadas es la más frecuente. a. Ectopia con sínfisis b. Ectopia con poliquistosis c. Sínfisis con riñón supernumerario d. Poliquistosis con hiplasia e. Ninguno 72. En relación al riñón poliquístico, uno es incorrecto. a. Es por falta de fusión de los nefrones con los extremos ciegos de los túbulos colectores. b. El Riñón poliquistico infantil es autosómico recesivo en el cromosoma 6 c. El riñón poliquistico del adulto es autosómico dominante en los cromosomas 4 y 16 d. El riñón poliquistico del adulto presenta hematuria dolor, el riñón adquiere un enorme tamaño e. Hay acumulo de orina en el interior de los nefrones 73. Una de las malformaciones se caracteriza por presentar facies de potter. a. Agenesia renal unilateral b. Agenesia renal bilateral c. Riñón supernumerario d. Riñón poliquistico e. Riñón multiquistico 74. Cuando se fusionan los bordes mediales de ambos blastemas metanefricos, corresponde a: a. Riñón mediano b. Riñón discoideo c. Riñón en herradura d. Riñón en pastel e. Ninguno 75. Hay una transformación quística de los tubos colectores, con ausencia funcional de éstos y de las nefronas, esta definición corresponde a: a. Sínfisis renal b. Riñón supernumerario c. Riñón esponjoso d. Ectopia renal cruzada e. Quiste solitario del riñón. 76. Todas son malformaciones del aparato pelviureteral, excepto uno: a. Duplicación ureteral b. Acodaduras c. Dilataciones d. Desembocadura en los órganos derivados del conducto mesonéfrico e. Ectopia renal simple 77. Una de los siguientes es factor determinante testicular. a) Proteína SRY b) Células gonadales c) Las crestas genitales d) Proteína POX e) Las células de las gónadas indiferenciadas 78. A partir de qué periodo comienzan a formarse las gónadas indiferenciadas en el seno de las crestas genitales. a. 2da semana b. 3ra semana c. 4ta semana d. 5ta semana e. 6ta semana 79. En la constitución de las gónadas indiferenciadas intervienen las siguientes estructuras, excepto uno:

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a. Mesodermo de las crestas genitales b. Cordones sexuales primarios c. Células germinativas primordiales d. Epitelio celómico El ligamento diafragmático e inguinal se convierte en: a. Ligamento suspensorio b. Ligamento redondo c. Gubernacumun testis d. Solo a y b son correctos e. Solo a y c son correctos La gónada indiferenciada es igual en los dos sexos hasta: a. 4ta semana b. 5ta semana c. 6ta semana d. 7ta semana e. 8va semana El componente cortical de la gónada indiferenciada, se diferencia en: a. Testículos b. Ovarios c. Glándulas de las hormonas sexuales d. Células de sertoli e. Células de Leydig Durante qué periodo los cordones sexuales primarios se profundizan. a. 6ta semana b. 7ma semana c. 8va semana d. 9va semana e. Ninguno Durante el periodo fetal, el testículo está constituido por: a. Cordones testiculares b. Células germinativas c. Células intersticiales d. Solo a y b son correctos e. Solo a y c son correctos Las células epiteliales provenientes del epitelio celomico de la superficie de la glándula, va dar origen a: a) Células de sertoli b) Células de Leydig c) Túbulos seminíferos d) Cordones testiculares e) Ninguno Alrededor de que periodo, la gónada es ya un testículo típico y muestra una progresiva diferenciación de las células de Leydig. a. 7ma semana b. 8va semana c. 9va semana d. 1oma semana e. Ninguno El desarrollo de los ovarios se inicia alrededor del periodo. a. 8va semana b. 9va semana c. 10ma semana d. 11va semana e. Ninguno Alrededor de qué periodo del desarrollo se conforman los folículos primordiales. a. Semana 16 b. Semana 20 c. 6to mes d. 7mo mes

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. e. 5to mes 89. El mesodermo derivado del gononefrotomo dará origen a: a) Teca folicular b) Tejido intersticial c) Epitelio celomico d) Todos e) Solo a y b son correctos 90. La próstata se origina a partir de: a. Endodermo de la uretra prostática b. Mesénquima circundante c. Ectodermo de la uretra prostática d. Mesodermo de la uretra prostática e. Ninguno 91. A partir de las excrecencias endodérmicas por pares de la porción membranosa, se desarrolla una de las siguientes estructuras: a) Glándulas bulbouretrales de Cowper b) Glándulas priuretrales de Littré c) Glándulas de bartoline d) A y B son correctos e) A y C correctos 92. Las porciones caudales fusionadas de los conductos paramesonéfricos originan: a. Trompas uterinas b. Conducto uterino c. útero d. Todos e. Ninguno 93. La lamina vaginal comienza a canalizarse aproximadamente hacia el periodo: a. Novena semana b. Decima semana c. Undécima semana d. Duodécima semana e. Ninguno 94. El epitelio vaginal, se origina de: a. Endodermo del seno urogenital b. Del mesénquima circundante c. Endodermo uretral d. De los conductos paramesonefricos. e. Ninguno 95. Durante qué periodo el tabique urorrectal se fusiona con la membrana cloacal. a. 6ta semana b. 7ma semana c. 8va semana d. 9va semana e. Ninguno 96. La porción más caudal de la uretra se forma durante el periodo: a. Segundo mes b. Tercer mes c. Cuarto mes d. Quinto mes e. Ninguno 97. Cuál es la posición del gubernaculum testis en toda su extensión. a. Peritoneal b. Retroperitoneal c. Inguinal d. Abdominal e. Ninguno 98. Representa a la extremidad craneal del conducto paramesonéfrico, está corresponde a: a. Hidátide sésil

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. b. Vasos aberrantes c. Utrículo prostático d. Órgano de Giraldes e. Apéndice del epidídimo 99. Es un conjunto de túbulos mesonefricos junto con un fragmento del conducto mesonéfrico, que pueden encontrarse en el mesoovario, corresponde a: a. Quiste de Gartner b. Paraóforo c. Epoóforo d. Hidátide de Morgagni e. Hidátide sésil 100. Todas las siguientes son malformaciones del pene, excepto uno: a. Hipospadias b. Epispadias c. Fimosis d. Micropene e. Hidrocele 101. Cuando aparece el primer esbozo del timo. a. Tercera semana b. Cuarta semana c. Quinta semana d. Sexta semana e. Ninguno 102. Cuando alcanza el futuro Timo la región torácica. a. Séptima semana b. Octava semana c. Novena semana d. Decima semana e. Ninguno 103. Cuando se forman los corpúsculos de Hassall en el Timo. a. Tercer mes b. Cuatro mes c. Quinto mes d. Cuarta semana e. Ninguno 104. En qué periodo el timo es invadido por células mesenquimatosas circundantes. a. Segundo mes b. Segunda semana c. Tercer mes d. Tercera semana e. Cuarta semana 105. Aparecen los esbozos de la glándula paratiroides. a. Segunda semana b. Tercera semana c. Cuarta semana d. Quinta semana e. Ninguno 106. Cuando aparece la epífisis del techo del diencefalo? a. Segunda semana b. Tercera semana c. Cuarta semana d. Quinta semana e. Ninguno 107. La corteza adrenal se desarrolla a partir del mesotelio celómico que recubre el gononefrótomo, durante: a. Cuarta semana b. Quinta semana c. Sexta semana

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. d. Séptima semana e. Ninguno 108. Durante la vida intrauterina la corteza adrenal elabora una de las siguientes hormonas: a. Aldosterona b. Corticoides c. Andrógenos d. Solo a y b e. Solo b y c 109. Una de las siguientes anomalías de las glándulas suprarrenales es rara de encontrar. a. Síndrome adrenogenital b. Agenesia c. Hipoplasia de la corteza suprarrenal d. Glándulas suprarrenales ectópicas e. Fusión de las glándulas suprarrenales 110. La hiperplasia suprarrenal congénita se caracteriza por presentar, excepto uno: a. Genitales ambiguos b. Pseudohermafroditismo c. Es un trastorno autosómico dominante d. Demasiada secreción de testosterona e. hay déficit de 21-hidroxilasa 111. El desarrollo del ojo se inicia a principios de: a. Tercera semana b. Cuarta semana c. Quinta semana d. Sexta semana e. Ninguno 112. Las paredes interna y externa de la cúpula óptica se encuentran separados por: a. Espacio retiniano b. Espacio perirretiniano c. Espacio intrarretiniano d. Todos ninguno 113. La pared externa de la cúpula óptica esta formada células cubicas que constituyen una de las siguientes estructuras: a. Epitelio sensorial b. Epitelio pigmentario c. Epitelio ependimario d. Todos e. Ninguno 114. Las coroides y la esclerótica se continúan con las correspondientes meninges. a. Piamadre y aracnoides b. Piamadre y duramadre c. Aracnoides y duramadre d. Solo por la piamadre e. Ninguno 115. La ciclopia se acompaña con una de las siguientes anomalías. a. Proboscis b. Holoprosencefalia c. Nariz tubular d. Todos e. Todos menos c 116. Todos son alteraciones congénitas de los parpados, excepto uno: a. Simblefaria b. Anquiloblefaria c. Corectopia d. Ectropión e. epicantus 117. el caracol cuando empieza a formar un espiral de dos vueltas y media. a. Quinto mes

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. b. Sexto mes c. Séptimo mes d. Octavo mes e. Octava semana 118. En que periodo la porción dorsal de la vesícula auditiva forma los esbozos de los conductos semicirculares. a. Sexta semana b. Séptima semana c. Octava semana d. Novena semana e. Ninguno 119. Cuando aparecen los esbozos de los huesecillos: a. Quinta semana b. Sexta semana c. Séptima semana d. Octava semana e. Novena semana 120. En que periodo se forma el tapón meatal. a. Segundo mes b. Segunda semana c. Tercer mes d. Tercera semana e. Cuarto mes 121. El tímpano se origina de: a. Primera hendidura faríngea b. Primera bolsa faríngea c. Mesénquima circundante d. Todos e. Solo a y b 122. Recibe impulsos de las vísceras toracoabdominales por las raíces nerviosas dorsales. a. Columna somática eferente b. Columna visceral eferente c. Columna visceral aferente d. Columna somática aferente e. Ninguno 123. Origen de Filum Terminale. a. Crestas neurales b. Duramadre c. Mesénquima circundante d. Piamadre e. Solo a y c 124. Envían prolongaciones cilindroaxiles a los músculos derivados de los arcos III, IV, V y VI. a. E.S. b. A.S. c. E.V.G. d. E.V.E. e. A.V.G. 125. E.V.G. a través del vago inerva, excepto uno: a. Tracto respiratorio b. Gastrointestinal c. Corazón d. Parótida 126. Como está constituida la tela coroidea de la cavidad rombencefalica. a. piamadre b. duramadre c. placa del techo d. todos e. solo a y c

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. 127. a. b. c. d. e. 128. a. b. c. d. e. 129. a. b. c. d. e. 130. a. b. c. d. e. 131. a. b. c. d. e. 132. a. b. c. d. e. 133. a. b. c. d. e. 134. a. b. c. d. e. 135. a. b. c. d. e. 136. a. b. c.

donde se localizan los nervios de los arcos faríngeos I y II A.S. E.S. A.V.G. E.V.G. E.V.E Contiene las neuronas de la porción más craneal del núcleo dorsal del vago. A.V.G. A.V.E. A.S. E.V.G Ninguno En la capa molecular de la corteza cerebelosa se encuentra una de las siguientes células: En cesto Las estrelladas Granulosas Todos Solo a y b son correctos Actúan como vías de paso para las fibras nerviosas, que en el adulto estas fibras constituyen: Fascículos corticoespinal Fascículos cortico bulbar Fascículos corticopontino Solo a y b Todos Que estructuras se originan de del diencefalo, excepto uno: Tálamo Hipotálamo Epífisis Hipófisis posterior Vesículas auditivas Cuando aparece el pliegue pontino Cuarta semana Quinta semana Sexta semana Séptima semana Octava semana Donde las células duplican su DNA. Membrana limitante externa Membrana limitante interna Epitelio ependimario Neuroglia Solo a y b Es precursora de la substancia gris del neuroeje. Epitelio ependimario Capa marginal Capa del manto Neuroglia todos la microglia se origina de: neuroectodermo mesénquima circundante crestas neurales mesodermo circundante ninguno donde se localizan los senos durales. Piamadre Duramadre Aracnoides

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. d. e. 137. a. b. c. d. e. 138. a. b. c. d. e. 139. a.

Espacio subaracnoideo Leptomeninges En relación a la anencefalia, uno es incorrecto. Por falta de cierre del neuroporo cefálico No hay formación de hemisferios cerebrales Se asocia con la craneosquisis Solo existe diferenciación en el segmento caudal al mielencefalo Es de aparición temprana La raquisquisis se asocia a: Mielosquisis Espina bífida Encefalocele occipital Amielia Ninguno En relación al cuerpo estriado, uno incorrecto: Cada uno de los cuerpos estriados es penetrado por un haz de fibras que vienen de la corteza y van a centros inferiores y otras que conectan el tálamo con la corteza. b. La capsula interna divide al cuerpo estriado en dos nucleos: caudado y lenticular. c. El núcleo lenticular es de posición más externa e inferior. d. El núcleo lenticular se divide en: globus pallidus adosado a la capsula externa y putamen más superficial. e. El antemuro se encuentra en directa relación con el paliopalio de la Ínsula de Reil. 140. En relación a los pliegues encefálicos, uno correcto: a. La acodadura mesencefalica, se atenúa permitiendo que las superficies laterales del prosencefalo y mesencéfalo tomen contacto. b. El pliegue cervical se halla entre el mielencefalo y la medula espinal, aumenta desde la quinta hasta el final de la sexta semana. c. El pliegue pontino de aparición tardía (quinta semana) con relación a los dos anteriores (cuarta semana). d. Los pliegues cefálico y cervical son factores importantes en la determinación de la forma de la extremidad craneal del embrión. e. El pliegue pontino modifica en forma significativa el contorno de la cabeza 141. La cromatina sexual o corpúsculo de Barr corresponde a la maduración parcial de la cromatina. ¿de que cromatina hablamos? a. Eucromatina constitutiva b. Heterocromatina constitutiva c. Eucromatina facultativa d. Heterocromatina facultativa 142. La presencia de dos cromatinas por núcleo, en un extendido de células descamadas de mucosa bucal, corresponden al siguiente cariotipo: a. 46 XX b. 47 XXX c. 47 XXY d. 47 XYY 143. La cromatina sexual es una prueba auxiliar de diagnostico para detectar aberraciones cromosómicos sexuales excepto. a. Trisomías b. Inversiones c. Monosomias d. Tetrasomias 144. En la técnica de laboratorio para el estudio de la cromatina sexual, que reactivo se utiliza en la fase de hidrolisis? a. Etanol/éter b. Solución de Giemsa c. Concentraciones decrecientes de alcohol d. Solución de ácido clorhídrico 145. Una enfermedad autosómica dominante tiene las siguientes características, excepto: a. Es transmitido por un heterocigoto

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. b. Afecta por igual a ambos sexos c. El riesgo de transmisión es del 25% d. El riesgo de transmisión es del 50% 146. ¿Cuál es el porcentaje de los afectados en la descendencia de dos enanos acondroplasicos, con herencia autosómica dominante? a. 10% de afectados b. 75% de afectados c. 50% de afectados d. 25% de afectados 147. Realice el cuadro de Punnet y determine el riesgo de recurrencia de un defecto autosómico recesivo a partir de una unión de dos heterocigotos. a. … % de afectados b. … % de heterocigotos transmisores c. … % de normales 148. ¿Qué significa el coeficiente de endocruzamiento F? a. Correlacion genética de la pareja b. Probabilidad de homocigosis en los hijos c. Probabilidad de heterocigosis en la pareja d. Correlacion gamética de la pareja 149. El DNA es una biomolecula que consta de: a. Desoxirribosa, grupos fosfato y bases nitrogenadas b. Ribosa, grupos fosfato y bases nitrogenadas c. Micromolécula de fosfatos y purinas d. Macromolécula de pirimidinas 150. El RNA es una macromolécula que se presenta como, excepto: a. RNA de transferencia b. RNA ribosómico c. RNA citoplasmático d. RNA mensajero 151. El RNA se diferencia del DNA por lo siguiente. a. El RNA presenta moléculas de ribosa y uracilo b. El RNA presenta moléculas de ribosa y timina c. El RNA presenta moléculas de desoxirribosa y timina d. El RNA presenta moléculas de desoxirribosa y uracilo 152. En una enfermedad con herencia recesiva ligada al sexo, todos los conceptos son verdaderos, excepto: a. La enfermedad solo se manifiesta en hombres b. 50% de los hijos pueden ser afectados c. 50% de los hijos son portadores heterocigotos d. Los hombres afectados transmiten el gen a solo sus hijos varones 153. El citoesqueleto de los cromosomas está constituido por: a. Espirales de DNA y fracciones de RNA b. Heterocromatina constitutiva y facultativa c. Histonas y proteínas ácidas d. Eucromatina 154. Se denominan cromosomas acrocentricos aquellos que tienen. a. El centrómero en posición equidistante a ambos brazos b. Tienen brazos bien diferenciados c. Tienen brazos cortos muy pequeños y a menudo presentan satélites d. Tienen centrómero no bien diferenciado 155. El grupo C de los cromosomas esta compuesto por los siguientes pares: a. Pares 1, 2 y 3 b. Pares 4 y 5 c. Pares 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 d. Pares 13, 14 y 15 156. Las aberraciones estructurales son las siguientes, excepto: a. Trisomías b. Delecciones

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. c. d. 157. a. b. c. d. 158. a. b. c. d. 159. a. b. c. d. 160. a. b. c. d. 161. a. b. c. d. 162. a. b. c.

Translocaciones Inversiones Las claves de inversiones conocidad son las: Pericentricas y paracentricas Balanceada o desbalanceada Delecciones y paradelecciones Somaticas y sexuales ¿Cuáles de estas aberraciones numéricas son incompatibles con la vida. Trisomía 21 Monosomia 4 Síndrome X0 Trisomía 13 El término “compensación de dosis” aplicada a la teoría de Lyon, explica a: Inactivación parcial de genes presentes en un cromosoma X Inactivación parcial de genes en hombres afectados Inactivación parcial de genes en ambos cromosoma X Inactivación parcial de genes en el cromosoma Y La cromatina sexual en una mujer adulta normal es de: 5 a 10% 10 al 15% 40 al 50% 30 al 40% La presencia de tres corpúsculos de Barr o cromatina sexual, corresponderá al siguiente cariotipo. 47, XXY 47, XXX 48, XXXX 47, XYY Las premisas de la teoría de Lyon son las siguientes, excepto: Que los genes presentes en la cromatina sexual son inactivos Que los cromosomas X hijos inactivos derivan de un X inactivo Que la embriogénesis de los cromosomas X inactivos se realiza entre los días 30 al 90 del desarrollo embrionario d. Que la activación de uno de los cromosomas X es efectuada al azar 163. Se da el nombre de nucleótido a: a. La unión de las purinas y pirimidinas b. La unión de adenina con la timina c. La unión del azúcar, del fosfato y la base nitrogenada d. La unión de azúcar y solo las bases purinicas 164. Las funciones del codón son las siguientes, excepto: a. Sintetizar un aminoácido especifico b. Dar la señal de iniciación de la síntesis c. Sintetizar solo los 20 aminoácidos esenciales d. Dar la señal de terminación de lectura 165. Los pares de cromosomas metacéntricos pequeños corresponden al grupo. a. B b. C c. D d. F 166. Las principales leyes de Mendel son las siguientes, excepto: a. La ley de la competitividad b. La ley de la disyunción c. La ley de la distribución independiente d. La ley de la dominancia y recesividad 167. Si en una familia de progenitores normales, nace un afectado por patología dominante, se dice que corresponde a: a. Genocopia b. Mutación recesiva c. Mutación nueva

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. d. Fenocopia 168. ¿Cuál de las formas de transmisión autosómica se halla íntimamente relacionada con la consanguinidad: a. Herencia autosómica dominante b. Herencia recesiva ligada al cromosoma X c. Herencia autosómica recesiva d. Herencia dominante ligada al cromosoma X 169. ¿Cuál es el coeficiente de endocruzamiento según Sewal Wrigth para una unión tio/sobrina. a. ½ b. ¼ c. 1/8 d. 1/16 170. Para la hemofilia A (enfermedad recesiva ligada al cromosoma X) todos los conceptos son verdaderos, excepto. a. 50% de los hijos varones serán afectados b. 50% de los hijos varones serán normales c. 50% de las hijas mujeres serán afectadas también d. 50% de las hijas mujeres serán portadoras heterocigotas 171. Las enfermedades con herencia dominante ligada al cromosoma X son raras en el hombre, pero siguen un patrón especifico. a. Los hombres afectados transmiten al 100% de sus hijos varones b. Los hombres afectados transmiten al 100% de sus hijas mujeres c. El 100% de los hijos varones serán portadoras heterocigotos d. El 50% de las hijas mujeres son afectadas 172. La fitohemaglutinina (PHA) es un bioreactivo que sirve para: a. Inducir a la división celular de los linfocitos b. Purificar el medio de cultivo c. Detener el ciclo celular en metafase d. Diferenciar el huso acromáticas 173. ¿Qué fenotipos se esperan encontrar en la descendencia de una pareja cuyo genotipo es A/O y B/O? a. A y O b. A, B y O c. A, B y A/O d. A, B A/B y O 174. En una familia, el padre tiene drepanocitosis, al igual que uno de sus hijos. La madre y una hija no la presentan. ¿Cómo se explica, si la depranocitosis es una enfermedad autosómica recesiva? a. Padre: A/a; Hijo A/a; Madre A/a e hija a/a b. Padre: a/a; Hijo a/a; madre A/a e hija A/a c. Padre: A/a; Hijo A/a; Madre a/a e hija a/a d. Padre: A/a; Hijo A/a; Madre a/a e hija A/a 175. La penetración es: a. La presencia de dos alelos iguales b. Las diferencias en la expresión clínica c. La forma alternativa del gen d. La capacidad del gen para expresarse 176. La heterogeneidad fenotípica es: a. Mutaciones en diferentes genes b. Mutaciones de un gen con diferente expresión clínica c. Mutaciones de un gen con diferente patología d. Mutaciones de un gen sin expresión clínica genética 177. Es una entidad debida a herencia autosómica recesiva: a. Acondroplasia b. Fibrosis cística c. Huntington d. Neurofibromatosis I 178. La expresividad es. a. Las formas alternativas del gen

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. b. La magnitud de las manifestaciones clínicas c. El efecto de dos genes iguales d. Cuando un gen dominante se expresa 179. La procreación entre individuos del mismo grupo étnico es. a. Consanguinidad b. Heterogeneidad c. Endogamia d. Efecto fundador 180. La inactivación preferencial del cromosoma X se puede presentar en: a. Una paciente con síndrome de Turner b. Una translocación X, autosoma balanceada c. Un varón con cariotipo XXY d. Inversiones autosómicas 181. Acude para asesoramiento la hija sana de un padre hemofílico. Usted le diría en relación al riesgo en su descendencia que: a. No tiene riesgo b. 50% de hijos afectados y 50% de hijas portadoras c. 50% de afectados independientemente del sexo d. 100% de varones afectados, 100% de hijas portadoras 182. El riesgo en la descendencia de un varón afectado de raquitismo hipofosfatémico ligado al X es: a. 50% de afectados independientemente del sexo b. 100% hijos sanos, 100% hijas afectadas c. 100% hijas sanas, 100% hijos afectados d. Toda la descendencia afectada 183. El fenómeno por el que un sistema poligénico determina una característica, se denomina. a. Heterogeneidad genética b. Expresividad variable c. Epistasis d. Concordancia 184. De los siguientes tipos de enfermedades, señala las más frecuentes. a. Autosómicas dominantes b. Autosómica recesivas c. Cromosómicas d. Multifactoriales 185. ¿Cuáles de las siguientes bases nitrogenadas son derivadas de la pirimidina y se encuentran en el ácido ribonucleico? a. A y G b. C y G c. A y T d. C y U 186. Los genes que codifican para RNAt son un ejemplo de: a. Genes codificantes para polipeptidos b. Genes para RNA no codificante c. Heterocromatina facultativa d. Seudogenes 187. En los organismos eucariontes, los intrones de un gen corresponden a las secuencias: a. Codificantes b. Traducidas pero no transcritas c. Altamente repetitivas del genoma d. Removidas para formar los RNAm maduros 188. Durante el proceso de traducción de la información genética: a. Se sintetizan los RNAm b. Participan las RNA polimerasas c. Se procesan los RNAr 45S y proteínas ribosomales d. Los ribosomas catalizan la formación del enlace peptídico 189. La presencia de pliegues plantares profundo sugiere: a. Trisomía 18 b. Trisomía 8

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. c. Trisomía 13 d. Trisomía 21 190. La mano en tridente es un signo característico en: a. Síndrome de marfan b. Acondroplasia c. Síndrome de Morquio d. Pancitopenia de Fanconi 191. La mitosis de las células del tubo neural se produce en: a) Membrana limitante externa b) Membrana limitante interna c) Capa del manto d) Capa marginal e) A y B son correctos 192. A nivel de que estructuras la placa del piso se reduce a un rafe? a. Mielencefalo b. Mesencéfalo c. Metencefalo d. A y B son correctos e. A y C son correctos EXAMEN FINAL 2014 1. La…………… se ocupa del estudio de los cambios en la forma estructura y relaciones de las células, tejidos y órganos en el embrión, tomando en cuenta la edad o cronología de dichos cambios. a) Experimental b) Comparada c) Aplicada d) Descriptiva e) Todos 2. Una de las siguientes alternativas, no es función de la trompa uterina u oviductos. a) Captar al oocito b) Transporte del oocito mediante movimientos retractiles hacia el ovario c) Proveer el sitio adecuado para la fecundación d) Nutrir al producto de la fecundación hacia el útero e) Todos 3. En relación a la Gonadotrofina Corionica. a) La Gonadotrofina corionica es una glucoproteina sintetizada por el trofoblasto b) Su función es conservar al cuerpo lúteo hasta que la placenta sea capaz por si misma de producir estrógenos y progesterona c) Su producción se inicia al momento de la implantación y se difunde libremente en la sangre materna d) Todos e) Ninguno 4. Las tres capas del endometrio son: a) Endosalpinx, endometrio y perimetrio b) Miosalpinx, endometrio y perimetrio c) Células ciliadas, secretorias y de transición d) Basal, esponjosa y compacta e) Ninguno 5. La posición normal del útero es: a) Anteverretroflexion b) Retroflexión c) Anteversoflexion d) Retroversoflexion e) Ninguno 6. La secreción vaginal procede de: a) Glándulas del endocervix b) El endometrio c) Glándulas del cérvix y epitelios descamados

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d) Sangre menstrual e) Ninguno Identifique la Hormona que no forma parte del eje hipotálamo hipofiso-ovarico. a) Gonadotrofina foliculoestimulante b) Los estrógenos c) Gonadotrofina luteinizante d) Hormona liberadora de las gonadotrofinas e) Gonadotrofina estimulante de las células intersticiales Marque lo incorrecto en relación a la Hemorragia Intercalar: a) Se produce por un ligero descenso en el nivel estrogenico en el momento de la menstruación b) Puede producir una pequeña hemorragia vaginal que coincide con la ovulación c) Generalmente dura unas horas d) El mecanismo de la hemorragia es el mismo que el de la menstruación normal e) Solo resultan afectadas pequeñas zonas de la superficie del endometrio Marque lo incorrecto en relación al proceso de Gametogenesis. a) Se denomina gametogénesis al proceso mediante el cual los gonocitos se transforman en gametos en las gónadas b) Este proceso se desarrolla en tres fases: multiplicación, crecimiento y maduración c) Durante la fase de multiplicación los gonocitos aumentan su número por medio de sucesivas divisiones meioticas d) Durante la fase de crecimiento se inicia la profase de la primera división de maduración e) Durante la fase de maduración los espermatocitos y oocitos primarios reducen el número de cromosomas y adquieren características morfológicas que los habilitan para la fecundación y el mantenimiento de la especie Durante la segunda semana del desarrollo se pueden producir abortos tempranos por: marque el concepto incorrecto: a) Factores inmunológicos b) Implantaciones anómalas c) Enfermedad trofoblastica gestacional d) Todos e) Solo B y C son correctos Las dos ramas del Celoma Pericardico están ubicadas a los lados de: a. De la placa cardiogena b. Del mesodermo lateral c. Del mesodermo faríngeo d. De los canales pleurales e. Ninguno El área circular que se encuentra caudal a la línea primitiva, que en el futuro será el sitio del futuro ano, se llama: a) Quiste Sacroccocigeo b) Membrana urogenital c) Cloaca d) Membrana cloacal e) Pedículo de fijación Durante la espermiogenesis, la estructura encargada de acumular material energético para el espermatozoide es: a) Aparato de Golgi b) Centriolo c) Ribosomas d) Collar mitocondrial e) La cola Se produce cuando el primer espermatozoide toma contacto con la membrana plasmática del Oocito. a) Reaccion acrosomica b) Reconocimiento c) Penetración de la membrana d) Reacción cortical e) Denudación La espermatogenesis dura:

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a) 5 a 7 dias b) 15 dias c) Es inmediato d) 40 a 50 dias e) 61 a 64 dias El plegamiento cefalo caudal del embrión se debe a: a) Diferenciación del mesodermo lateral b) Diferenciación del SNC c) Diferenciación y desarrollo del gononefrotomo d) Diferenciación y desarrollo de la notocorda e) Diferenciación y desarrollo de somitos Marque el concepto verdadero, acerca de la primera semana del desarrollo: a) Fenómeno que predomina es la multiplicación celular b) La blástula se alimenta de embriotrofo por simple difusión c) El blastocito se forma gracias a un proceso de lisis celular en el macizo celular interno d) Al final de la primera semana se inicia la formación del citotrofoblasto e) Todos Durante la segunda semana del desarrollo, se pueden producir abortos tempranos por: marque el concepto incorrecto. a) Factores inmunológicos b) Implantaciones anómalas c) Enfermedad trofoblastica gestacional d) Todos e) Solo B y C son correctos En el 8vo día en el blastocito se describen los siguientes elementos, excepto: a. Blastocele b. Amnioblastos c. Epiblasto d. Cavidad exocelomica e. Hipoblasto En una gestación de 3 semanas, el tejido de las vellosidades que esta en directa relación con la sangre materna es: a) El sincitiotrofoblasto b) El mesodermo extraembrionario c) El citotrofoblasto d) El endotelio de los vasos coriales e) Ninguno Marque el concepto verdadero, acerca del desarrollo durante el periodo fetal: a) La hernia umbilical fisiológica se reduce a las 11 semanas de gestación b) Hacia la 9na semana se encuentra actividad endocrina inicial en tiroides e hipófisis c) El reflejo de deglución aparece entre la 13a y 16a semana d) El periodo de 17ª a 20ª semana corresponde a la vivificación fetal e) Todos son correctos En relación a la Placenta, marque lo correcto: a) La placenta es un órgano que establece la relación entre la madre y el feto b) Tiene importantes funciones metabólicas y nutricionales c) Tiene importante función como órgano endocrino y depurador de productos de desecho d) Todo es correcto e) Ninguno es correcto Cuando el cordón umbilical se inserta en plena membrana amniocorionica, no muy lejos de la placenta, esta se denomina: a) Velamentosa b) Succenturiata c) Membranácea d) Fenestrada e) Ninguna La cantidad normal de líquido amniótico a las 37 semanas es de aproximadamente. a) 1000 ml

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b) 400 ml c) 600 ml d) 2000 ml e) Ninguno El desarrollo del sistema nervioso central le permite al feto algunos movimientos suaves en: a) 9 a 12 semanas b) 13 a 16 semanas c) 17 a 20 semanas d) 30 semanas e) 33 semanas El objeto de estudio de la genética es: a) Los factores hereditarios y las leyes de la herencia b) Las leyes de la herencia y los mecanismos de la herencia c) Los mecanismos de la herencia y la expresión de los genes durante el desarrollo d) Todos e) Ninguno Es considerado padre de la Genética: a) Pasteur b) Gregor Mendel c) Hynicee Moravia d) Hipócrates e) Beadle y Tatum James Watson y Francis Crick , recibieron el premio nobel de medicina por: a) Estudio físico b) Estudio de E. coli c) Estudio de la mosca d) Estudio del DNA e) Estudio de núcleos celulares Excepto uno de los incisos todos corresponden a criterios para reconocer la herencia autosómica dominante. a. La enfermedad aparece en todas las generaciones, sin pasar por alto ninguna de ellas b. Las personas afectadas tienen uno de los padres afectado a menos que el gen con el efecto anormal sea resultado de una nueva mutación c. Los miembros no afectados de una familia no transmiten el carácter a sus hijos d. Las personas heterocigotas afectadas que se casen con una persona no afectada tiene como promedio igual número de hijos normales que afectados e. Las mujeres y los varones no tiene la misma probabilidad de ser afectados Se puede mencionar como aplicaciones del cariotipo las siguientes: a) Detectar alteraciones numéricas y estructurales de los cromosomas durante el desarrollo fetal b) Determinar causas de esterilidad o infertilidad c) Estudio y diagnóstico de malformaciones congénitas d) Estudio de trastornos del desarrollo sexual e) Todos son correctas

Éxitos en su examen final…

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ENCARGADO: univ. LUZ CARRILLO YUJRA TEMA. PERIODO EMBRIONARIO (ORGANOGENESIS) 1.- Se denomina periodo embrionario ( organogénesis) a). desarrollo que comprende de la 3era. Semana a la 8va. Semana. b). varios cambios que determinan las características organicas y morfogénesis c). todas 2.- el ectodermo se diferencia en: En neuroectodermo y ectodermo superficial 3.- quienes derivan: del neuroectodermo el sistema nervioso y crestas neurales ectodermo superficial; placodas auditivas y placoda cristalino 4.- uno de los siguientes conceptos es correcto: a). dia 17 se forma la notocorda y los somitos que diferencia la porción media del ectodermo, la placa pleural b). entre los días 18 y 20 la placa neural se invagina formando el surco neural y a sus lados los pliegues neurales c). final de la 3era semana los pliegues neurales se cierran formando el tubo neural . La fusión comienza a nivel del 4to. somito d). el neuroporo cefálico se cierra el dia 25 (periodo de 18-20 somitos) el neuroporo cervical se cierra el dia 27 (periodo 25 somitos) e). todos 5.- uno de los siguientes es conceptos es correctos: a). los pliegues neurales no forman parte del tubo neural b). los pliegues neurales forman una cresta neural a cada lado c). la cresta neural forma el sistema nervioso periférico d) todos 6.- la placa neural da origen a: SNC, retina del ojo, glándula pineal, lóbulo posterior del hipófisis. La cresta neural da origen a: ganglios y nervios craneales y sensitivos, medula del ganglio suprarrenal, cel. Pigmentarias, mesénquima de los arcos faríngeos 7-. Uno de los siguientes es correctos a). el mesénquima es considerado como la 4ta. Hoja germinativa b). el mesénquima deriva del epiblasto c). el mesénquima deriva de las crestas neurales d) todas 8.- uno de los siguientes es correcto respecto a los somitas a). (o mesodermo paraxial) aparecen a los 20 dias b). llegan a los 42-44 pares al final de la 5ta. Semana c). se diferencia en esclerotoma( cartílago, osteoblasto) dermatoma( debajo del ectodermo forma la dermis de la piel y tej. Sibcutaneo) miotoma( entre el escleroma y drematoma form musc. Estriado) d). todas 9.- uno de los siguientes es correcto respecto al endodermo a). los órganos derivados del ectodermo y mesodermo produce plegamientos cefalocaudal y lateral b) estos `plegamientos determinan la mayor parte del saco vitelino tapizado por endodermo y constituye intestino primitivo c). se diferencia en endodermo intraembrionario y extraembrionario d). todos 10. uno de los conceptos es correcto

a). en el intestino se distinguen 3 segmentos: intestino cefálico, caudal, y medio b).Quienes cierran los dos extremos del intestino primitivo: la membrana bucofaríngea, y cloacal. c). A la 7ma semana la membrana cloacal se divide en una membrana urogenital anterior y membrana anal posterior d). todas TEMA: PERIODO EMBRIONARIO (MORFOGENESIS) 1.- el mesodermo de la región cefálica forma 5 proliferaciones cubiertas por ectodermo superficial cuales son: R. proceso frontonasal, procesos maxilares, procesos mandibular 2.- características del proceso frontonasal a). inicio de la 4ta semana aparecen 4 engrosamientos circulares son las dos placodas olfatorias y dos placodas del cristalino b). origina la region frontal de la cara, el dorso y la punta de la nariz y el segmento intermaxilar las alas de la nariz forma los pliegues nasales 3.- características del procesos maxilares a). crecimiento hacia adelante fusiona los procesos nasolateral primero y después naso medial y constituye las fosa nasal b).cada pliegue nasal esta separada por los procesos maxilares por es suco nasolabial c): desplaza los ojos ventralmente d). forman region lateral del labio superior, el maxilar superior,paladar secundario 4.- características de los procesos mandibulares a). se originan del los primeros arcos faríngeos b). el arco mandibular a cada lado crece hacia la línea media hasta fusionarse entre si. Situándose entre la boca primitiva y la eminencia cardiaca c). dan origen al maxilar inferior o mandibula y al labio inferior 5.- el cuello se forma a partir de: De la presencia del arcos faringeos separados por surcos internos ( bolsas faríngeas) y surcos externos (hendidura faríngea) 6.- características de los arcos faringeos a). 1er arco faríngeo se llama arco mandibular b). 2do arco faríngeo es hioideo dtermina la morfología final del cuello c). el resto se le llama 3ro, 4to, 5to, y 6to. Simplemente 7.-cual de las extremidades tarda en aparecer y cual se desarrolla primero? Los esbozos o primordios se tornan visibles en forma de yemas cmiensos de la 5ta. Semana son los miembros sup. Mientras que los esbozos de los miembros inferiores tardan en aparecer 8.como se forma el seno cervical? En la 5ta, semana el segundo arco faríngeo crece rápidamente cubriendo el 3ro y 4to. Arco faringeos y en la 6ta y 7ma semana se fusionan el 2do y 6tp arco faríngeo 9.- a cuantas semanas se puede reconocer el sexo del embrión? 12 semanas 10.- entre el proceso mandibular y el 2do arco farimgeo se encuentra: La primera hendidura faríngea y a cada lado de esta se desarrolla la oreja PERIODO FETAL 1.- Según la regla de haase que relaciona el tamaño fetal con la edad gestacional nos permite: Calcularla la longitud del feto en un determido tiempo gestacional. Ej hasta el 5to mes lunar la longitud equivale al cuadrado de la edad. Depues del 5to mes es igual al producto por 5.

2.- como obtener la edad gestacional en semanas Dividiendo la talla en 1.25 3.- en que semana empieza la función eritropoyetica y actividad bilirubunica y empieza a elaborar orina , el feto elabora varon elabora testosterona Entre las 9na y 12ma semana 4.- el feto comienza a fromar sangre hace movimientos repiratorios suaves y la cabeza es ma pequeña que el cuerpo, aparece reflejo de deglusion . Semanas 13-16 5.en que periodo empieza a aparecer grasa parda se forma el vermix caseoso y se refleja la vivificación del feto y la producción de isulina Entre la semana 17-20 6.- entre que días se produce el parto y cual es el peso y talla promedio? Entre los 266-294 y pesa entre 3000 y 3500 g. y peso promedio en La Paz 3050g. la talla es entre 48-52cm perímetro cefálico 10cm. 7.-que es viabilidad? Esta en función directa con la maduración del sistema nervioso central y pulmonar fundamentalmente llamados fetos inmaduros o previables aquellos que naces antes de los 26 semanas 8.que es la hipoxia Aporte disminuido de 02 que puede determinar alteraciones del sistema nervioso central . la baja concentración de 02 existen en lugares altos seria un factor determinante para nacimiento de niños con bajo peso 9.- la presencia de macrosomia en hijos de madres diabéticas y la mal nutrición con agenesia pancreática y diabetes neonatal sugiere el efecto positivo de la insulina sobre el crecimiento Es uno de los factores endocrinos 10.-El parto de divide en tres periodos cuales son: a) Primer periodo el cuello uterino se dilata b) Segundo periodo el producto desciende por el canal del parto c) Tercer periodo placenta se desprende y se expulsa junto con las membranas fetales y la decidua

TEMA 11

: DECIDUA Y MEMBRANAS FETALES

1. ¿LA LECHE UTERINA PRODUCIDA POR EL EPITELIO GLANDULAR DE LA CAPA FUNCIONAL DEL ENDOMETRIO EN LA FASE SECRETORA DE UN CICLO NORMAL ES RICA EN?  MUCINA  GLOCÓGENO

 LIPIDOS  TODOS 2. ¿CUÁNDO SE DENOMINA SACO VITELINO DEFINITIVO? R. CUANDO EL SACO VITELINO PRIMITIVO ES CUBIERTO POR EL HIPOCAMPO EN LOS DIAS 12 Y 13 DEL DESARROLLO. 3. ¿EL RESTO DE LA ALANTOIDES RECIBE EL NOMBRE DE? R. URACO. 4. ES VERDADERO EN RELACIÓN AL LIQUIDO AMNIÓTICO  ES COLOR PAJA  ALCANZA EN UN DETERMINADO MOMENTO CASI 1 LITRO  SU VOLUMEN ALCANZA (30 ml en 10 semanas), (350 ml en 20 semanas) y (1000 ml en 37 semanas)  SU BAJO VOLUMEN SE DENOMINA OLIGOHIDRAMNIOS Y SU EXCESO POLIHIDRAMNIOS  TODOS 5. EL ESTUDIO DEL LIQUIDO AMNIÓTICO ES UN ESTUDIO COMPLEMENTARIO EN...  DIAGNOSTICO PRENATAL DEL SEXO FETAL  DETECCION DE ANORMALIDADS FETALES  DETECCIÓN PRECOZ DE ENFERMEDADES COMO LA ERITROBLASTOSIS FETAL  DIAGNOSTICO DE LAS MADUREZ FETAL  TODOS 6. SON FUNCIONES DEL LIQUIDO AMNIÓTICO...  PERMITE EL CRECIMIENTO EXTERNO SIMÉTRICO DEL FETO  EVITA ADHERENCIAS DEL AMNIOS AL FETO  PROTEGE AL FETO CONTRA TRAUMATISMOS  CONTRIBUYE AL CONTROL DE LA TEMPERATURA FETAL  FORMA UNA CUÑA HIDROSTÁLTICA “BOLSA DE LAS AGUAS” QUE AUMENTA EL DIAMETRO DEL CONDUCTO CERVICAL.  TODOS 7. ¿QUÉ FORMA LA HERNIA UMBILICAL FISIOLÓGICA? R. LAS ASAS INTETINALES Y LA HERNIA DESAPARECE A FINALES DEL MES 13. 8. ¿ES UN TEJIDO DE ASPECTO MESENQUIMATOSO RICO EN MUCOPOLISACÁRIDOS QUE FUNCIONA COMO CAPA PROTECTORA DE LOS VASOS SANGUÍNEOS? R. LA JALEA DE WHARTON. 9. ¿QUÉ FORMARÁ EL CORION FRONDOSO? R. LA PARTE FETAL DE LA PLACENTA. 10. ¿CON QUIEN TOMA CONTACTO EL CORION CALVO O LIBRE PARA OBLITERAR LA CAVIDAD UTERINA? R. DECIDUA PARIETAL.

TEMA 12

: DESARROLLO Y FUNCIONES DE LA PLACENTA

1. SON CARACTERÍSTICAS DE LA PLACENTA

 VELLOSA  HEMOCORIAL  CORIOALANTOIDEA  DECIDUAL  TODOS 2. ¿QUÉ FORMA LA FUSIÓN DEL AMNIOS CON EL CORION FRONDOSO? R. PLACA O LÁMINA CORIÓNICA. 3. ¿QUÉ SEPARA LA CORAZA CITOTROFOBLÁSTICA DE LA DESIDUA BASAL? R. LA MEMBRANA DE NITABUCH. 4. ¿QUÉ CONFORMA LA BARRERA PLACENTARIA? R. SINCICIOTROFOBLASTO Y CITOTROFOBLASTO, (DESP’UES DEL CUARTO MES SOLO EL SINCISIOTROFOBLASTO) 5. SON ANOMALÍAS DE FORMA  BIPARTITA O TRIPARTITA  PLACENTA DOBLE, TRIPLE O MÚLTIPLE  SUCCENTURIATA (LOBULOS ACCESORIOS)  MEMBRANÁCEA  FENESTRADA  EN RAQUETA  VELAMENTOSA  TODOS 6. ¿QUE CARACTERIZA A LA ANOMALIA DE INSERCIÓN PLACENTA ACCRETA? R. LA CORAZA CITOTROFOBLÁSTICA ESTA ADHERIDA AL MÚSCULO UTERINO POR AUSENCIA DE DESIDUA BASAL. 7. ¿QUÉ GEMELOS SON IDENTICAMENTE IGUALES Y DEL MISMO SEXO? R. GEMELOS MONOCIGÓTICOS. 8. ¿A QUÉ GRUPO PERTENECEN LOS GEMELOS UNIDOS? R. MONOCORIÓNICO MONOAMNIÓTICO. 9. ¿EN QUÉ MUJERES OCURRE MÁS EL NACIMIENTO DE GGEMELOS FRATERNOS? R. MULTIPARAS 10. SEGÚN LA REGIÓN LOS GEMELOS SIAMESES PUEDEN SER  PIGOPAGO (ESPALDA)  TORACOPAGO ( TÓRAX)  CEFALÓPAGO (CABEZA)  TODOS

TEMA 13: DESARROLLO DEL SISTEMA ESQUELÉTICO Y ARTICULAR 1. CONDENSACIÓN DEL MESÉNQUIMA QUE ADOPTA BRUSCAMENTE LA FORMA DEL HUESO FUTURO R. BLASTEMA OSTEOGÉNICO

2. ¿CUÁNDO APARECEN LOS PRIMEROS CENTROS DE OSIFICACIÓN Y HASTA CUANDO CRECEN LOS HUESOS APROXIMADAMENTE? R. APARECEN EN LA 7MA SEMANA DE VIDA INTRAUTERINA Y LOS HUESOS CRECEN APROXIMADAMENTE HASTA LOS 25 AÑOS. 3. ¿QUÉ FORMARÁ EL CARTÍLAGO ALIESFENOIDAL? R. ALA MAYOR DEL ESFENOIDES. 4. ¿QUÉ FORMARÁ EL CARTÍLAGO ORBITOESFENOIDAL? R. ALA MENOR DEL ESFENOIDES. 5. SEÑALE EL CONCEPTO CORRECTO  EL CARTÍLAGO PTEROCUADRADO DA ORIGEN AL HUESO YUNQUE  EL CARTÍLAGO DE MECKEL DA ORIGEN AL HUESO MARTILLO  EL CARTÍLAGO DE REICHERT DA ORIGEN AL HUESO ESTRIBO  TODOS SON CORRECTOS 6. SEÑALE EL CONCEPTO CORRECTO SOBRE LA CRANEOSQUISIS O ACRANIA  BOVEDA CRANEADA CASI AUSENTE  GRAN DEFECTO RAQUÍDEO  ASOCIADO CON LA ANENCEFALIA  TODOS 7. SEÑALE EL CONCEPTO CORRECTO SOBRE CRANEOSINOSTOSIS O CRANEOESTENOSIS  ES MAS COMUN EN EL VARON  SUTURA CORONAL: BRAQUICEFALIA  SUTURA CORONAL Y PARIETOOCCIPITAL: TURRICEFALIA  SUTURA CORONAL O LAMBDOIDEA DE UN SOLO LADO: PLAGIOCEFALIA  SUTURA SAGITAL; ESCAFOCEFALIA  TODAS LAS SUTURAS: MICROCEFALIA  TODOS SON CORRECTOS 8. MEDICAMENTO QUE AUMENTÓ LOS CASOS DE AMELIAS Y MEROMELIAS R. TALIDOMIDA 9. ¿Qué ES LA CLEIDODISOSTOSIS? R. ES LA AUSENCIA DE LA CLAVICULA O PARTE DE ELLA Y SUELE SER BILATERAL. 10. ¿QUÉ CAUSA LA DISPLASIA DE LAS SUPERFICIES ARTICULARES DE LA MUÑECA? R. MALFORMACIÓN DE MADELUNG O LUXACIÓN DE LA EXTREMIDAD INFERIOR DEL CÚBITO. DESARROLLO DEL SISTEMA MUSCULAR El origen de los músculos esriados se encuentra en:  El mesodermo de los somitas  Mesénquima difuso de los miembros  Mesénquima de los arcos faríngeos  Todos son correctos ¿De dónde provienen los músculos del tronco? R- Porción miotoma del somito

El epineuro del miotoma dará origen a:     

Músculos dorsales del raquis Músculos extensores Músculos rotadores Músculos lateralizadores Todos son correctos

    

El hipomero dará origen a grupos musculares como: Región cervical Región torácica Región abdominal Región sacrococcigea Todos son correctos

   

Los músculos de los arcos faríngeos surgen por: Transformación mioblastica Células mesenquimatosas Grupos musculares Todos son correctos

    

Del arco mandibular derivan los siguientes músculos excepto: masticadores milohioideo vientre anterior del digastrico tensor del tímpano y velo del paladar todos son correctos

    

¿Qué músculos da origen al último arco faríngeo? R- trapecio y esternocleidomastoideo En relación a la agenesia muscular uno de los siguientes músculos es afectado: pectoral mayor diafragma palmar menor esternocleidomastoideo todos son correctos

   

Determina la anomalía de sprengel excepto: elevación escapular uni y bilateralmente distrofia de los músculos escapulo raquídeos musculo trapecio todos son correctos

    

Es una característica del genurecurvatum: rodilla hiperextendida pie varo equino distrofia del tríceps sural pie talus distrofia de los músculos extensores



todos son correctos DESARROLLO DEL CORAZON

   

El corazón se origina de: cúmulos angiogenos mesodermo esplacnica de celoma pericárdica área de la placa cardiogena todos son correctas

   

El tubo cardiaco forma parte de: endocardio de corazón definitivo miocardio pericardio todos son correctos Es la segunda dilatación de tubo cardiaco: R-canal auriculoventricular

   

La dilatación del seno venoso caudal del tubo cardiaco corresponde las siguientes venas: venas vitelinas u onfalomesenterica umbilicales conductos de covier todos son correctos

   

La rama ventral de la ´´U´´representada por el bulbo arterial originara: cámaras de salida del ventrículo izquierdo y derecho raíces de la arteria aorta arteria pulmonar todas son correctas El septum espurium (tabique falso) forma parte de: R-extremos cefálicos de las valvas El proceso de tabicacion intracardiaca comienza a partir del: R- vigésimo séptimo día y completarse hacia el trigésimo séptimo día

     

El tabique auricular definitivo se constituye por fusión de: septum primum proliferación cefálica del septum intermedio septum secundum valva izquierda del seno venoso septum espurium todas son correctas Bronquiectasias y alteración de los senos paranasales se conoce como: R- síndrome de kartagener



Corresponde al defecto tabique auricular las siguientes estructuras: D.T.A. tipo secundum

   

D.T.A. tipo primum D.T.A. tipo seno venoso Aurícula común Todos son correctos

DESARROLLO DEL SISTEMA VASCULAR Los acúmulos celulares del mesodermo da origen a: R- islotes de Wolff y pander El segundo arco faríngeo constituirá: R- la arteria de estribo (art. Estapedia) La región torácica de las arterias segmentarias ventrales surgen de: R- arterias bronquiales y esofágicas

Corresponde al sistema arterial del saco vitelino:    

Tronco celiaco Arteria mesentérica superior Arteria mesentérica inferior Todas son correctas

   

En relación a las arterias segmentarias laterales uno de los siguientes es derivado de las crestas urogenitales: Arterias renales Arterias gonadales Arterias suprarrenales Todas son correctas

Las venas cardinales cefálicas y caudales confluyen en el seno venoso del: R- conducto de covier ¿Qué estructuras drenan en el sistema de la vena ácigos? R- paredes del tórax y del abdomen Al Estrechamiento anular de la pared de la aorta de denomina: R- coartación de la aorta La causa de la erosión del borde inferior de las costillas se produce por: R-Dilatación de las arterias intercostales

    

Una de las siguientes es característica del callado aórtico derecho sin componente retroesofagico: Conducto arterioso que va a la arteria pulmonar derecha Callado aórtico derecho No existe anillo vascular Suele ser asintomático Todos son correctos

TEMA: DESARROLLO DE LA BOCA Y NARIZ 1. El estomodeo es una depresión : a) mesodérmica b) ectodérmica c) endodérmica d) placa neural 2. Uno de los conceptos es correcto con respecto al estomodeo: a) al principio de la cuarta semana está limitada por 5 procesos mesodérmicos. b) está limitada cefálicamente por el proceso frontonasal. c) en el fondo se encuentra la membrana bucofaríngea. d) todos 3. Una de las siguientes estructuras deriva del proceso frontonasal: a) segmento intermaxilar b) procesos palatinos c) membrana bucofaringea d) todos 4. El paladar primario o apófisis palatina media se origina a partir de: a) procesos palatinos b) procesos maxilares c) segmento intermaxilar d) ay b 5. Las estructuras bucales tienen origen: a) mesodérmico b) endodérmico c) ectodérmico d) b y c 6. El tercio posterior o raíz de la lengua se forma a partir: a) cópula b) prominencia epiglótica c) a y b d) ninguno 7. Con respecto a la glándula salival uno de los conceptos es falso: a) el primer par de gland. Salivales que inicia su desarrollo son las gland. Parótidas (6 y7) b) las glándulas submaxilares se desarrollan a fines de la semana 6 c) las glándulas sublinguales se desarrollan en la semana 8 d) todas son verdaderas 8. La papila dental se encuentra en la etapa de: a) campana b) caperuza

c) lamina dental d) primordio 9. El coloboma facial se produce como consecuencia: R,- falta de unión del proceso maxilar con la prominencia nasal externa e interna 10. ¿Qué es Microglosia? R.- lengua demasiado pequeña TEMA: DESARROLLO DEL TUBO DIGESTIVO Y SUS DERIVADOS 1. Los Derivados del intestino medio son: a) duodeno porción distal b) yeyuno, íleon c) ciego y apéndice d) todos 2. La primera bolsa faríngea da lugar a : a) trompa faringotimpanica b) caja del tímpano c) huesecillos del oido d) a y b 3. La orofaringe corresponde a la: a) parte más cefálica de la faringe primitiva b) parte media de la faringe primitiva c) región más caudal de la faringe primitiva d) ninguno 4. El duodeno es dependencia de: a) extremo caudal del intestino cefálico b) extremo craneal del intestino medio c) a y b d) ninguno 5. El primer esbozo del hígado y vías biliares se presenta al inicio de la: a) tercera semana b) cuarta semana c) quinta semana d) ninguno 6. Los capilares sinusoides se originan a partir de: a) venas umbilicales b) venas vitelinas c) a y b d) ninguno 7. Una de las funciones del hígado son: a) función hematopoyética b) síntesis de ácidos biliares, glucogénesis, detoxicaciòn c) síntesis de proteinas d) todos 8. Páncreas inicia su desarrollo durante la: a) quinta semana b) sexta semana c) séptima semana d) a y c

9. Conducto pancreático principal ( de Wirsung) se forma a partir: a) anastomosis entre conducto del esbozo ventral y un segmento del cond. Del brote dorsal. b) esbozo dorsal c) conducto colédoco d) conducto pancreático 10. En la cloaca primitiva confluyen los extremos distales del: a) intestino caudal b) conducto mesonefrico (de Wolff) c) a y b d) ninguno TEMA: DESARROLLO DEL APARATO RESPIRATORIO 1. Los primeros cartílago que inician su desarrollo son: a) cricoides b) tiroides c) aritenoides d) a y b 2. La tráquea corresponde al: a) extremo distal del divertículo laringotraqueal b) segmento medio del divertículo laringotraqueal c) segmento cefalico del divertículo laringotraqueal d) ninguno 3. En qué etapa aumenta el calibre de los bronquios y bronquiolos: a) etapa pseudoglandular b) etapa canicular c) etapa de saco terminal d) ninguno 4. El líquido pulmonar se elimina durante el nacimiento por: a) expulsión a través de la boca y nariz b) reabsorción por los capilares sanguíneos pulmonares c) reabsorción por linfáticos pulmonares d) todos 5. Uno de los conceptos es verdadero con respecto al agente tensioactivo pulmonar: a) disminuye la tensión superficial b) su síntesis se realiza por medio de células alveolares tipo II c) primeros indicios de formación de este agente corresponde 22 y 24 semanas d) todos son verdaderas 6. Son consecuencia de la hiperramificación de los esbozos bronquiales primitivos: R.-Lóbulos suplementarios verdaderos 7. Se trata de una obstrucción completa de la laringe que puede asentar en la región glótica, supraglotica e infraglotica: R.- atresia 8. Los lóbulos de Rokitansky se forman como consecuencia de: R.- hiperramificación de los esbozos bronquiales primitivos 9. Según la academia americana de pediatría el tipo de fistula traqueo esofágicas mas frecuente con atresia esofágica corresponde al tipo: a) TIPO A atresia esofágica sin fistula

b) TIPO B atresia esofágica con fistula traqueo esofágica proximal c) TIPO C atresia esofágica con fistula traqueo esofágica distal d) TIPO D atresia esofágica con fistula proximal o distal 10. Porción de parénquima pulmonar no funcionante que permanece al tórax junto al pulmón: R.- secuestro pulmonar

EVOLUCION DEL CELOMA INTRAEMBRIONARIO 1. 2. 3. 4. 5. 1. 2. 3. 4.

   

1. 2. 3. 4. 1. 2. 3. 4.

1En relación al desarrollo de la cavidad pericárdica y del pericardio La cavidad pericárdica deriva del celoma del área del placa cardiogena El pericardio visceral deriva del mesénquima ambiente al tubo cardiaco El pericardio parietal deriva de la somatopleura La cavidad pericárdica está limitada superiormente por la membrana bucofaríngea e inferiormente por el septo transverso Todos son verdaderos 2En relación al desarrollo de la cavidad pleural y pleuras Se originan a partir de los segmentos iniciales que continúan caudalmente al celoma pericárdico. En principio son conductos muy estrechos que comunican la cavidad pericárdica con la cavidad peritoneal La cavidad pleural va dilatándose en todos los sentidos cuando los esbozos bronquiales secundarios desarrollan Todos son verdaderos 3¿El diafragma se origina de? Septum transversum, membranas pleuroperitoneales, meso dorsal del esófago, pared corporal. 4¿El septum transversum origina? El centro frénico (estará inervado por los seg. Cervicales 3, 4,5, q es el nervio frénico) 5¿El meso ventral contribuye a formar? Epiplón menor La capsula hepática El ligamento teres La entrada al hiato de winslow 6¿Qué sucede con el diafragma a principios de la 8va semana? La parte dorsal del diafragma se encuentra a nivel de la L1 7Con relación al mesodorsal uno es verdadero Formado por la fusión de las dos hojas esplacnicas En el embrión de 4 semanas el meso dorsal se halla presente en todos los segmentos del intestino En el yeyuno e ilion se denomina MESENTENOS Todos son verdaderos 8Con relación a la hernia de BOCHDALEK desarrollo defectuoso de las membranas PLEUROPERITONEALES el diafragma queda incompleto por su parte postero-lateral sus síntomas corresponden a trastornos respiratorios, digestivos y cardiovasculares. Todos verdaderos

9¿Pertenecen a las malformaciones del mesenterio? 1. Membrana de Harris }brida(soldadura) q se extiende desde la Cara inferior del hígado, vesícula y duodeno 2. Bridas de lane} se extiende desde la porción terminal dl íleon y fosa iliaca derecha. 3. todas 10¿Se produce atreves del hiato retroesternal? R- hernias de morgagni o hernias de larrey

Desarrollo del Sistema nervioso ¿Se llama neurulacion a? La transformación de ectodermo (que se encuentra sobre la notocorda) es estructuras propias del sistema nervioso ¿El tubo neural induce a la formación de? Arco port. De las vértebras y bóveda craneana (esbozos de ojo y nariz) ¿A qué nivel se inicia la unión de los pliegues neurales para formar el tubo neural? 4to somito ¿En qué periodo se obliteran los neuroporos? Cefálico 18-20 somitos (dia 25) Caudalico 25 somitos (dia 27 ¿El diencefalo da origen a? Tálamo, hipotálamo, vesículas ópticas, esbozos de las glándulas endocrinas, epífisis y neurohipofisis ¿El mesencéfalo da origen a? Tubérculos cuadrigeminos y pedúnculos cerebrales ¿Une el 3er y 4to ventriculo? Acueducto mesencefalico de Silvio ¿Los agujeros de lushka y magiendi comunican? El 4to ventrículo con el espacio subaracanoideo ¿Los neuroblastos se convierten en neuronas típicas del sistema nervioso en? Capa de manto ¿Quiénes constituyen la pared del tubo neural? Epitelio ependimario Capa de manto Capa marginal Neuroglia ¿La neuroglia deriva de? Mesodermo circundante ¿Las placas presentes en todo el tubo neural son? Placa alar y placa de techo ¿La columna eferente visceral especial es para? Músculos derivados de los arcos faríngeos ¿El metencefalo da origen a? Protuberancia y cerebelo

¿Los labios rómbicos o bordes constituyen? La estructura inicial para la formación del cerebelo ¿El surco limitante separa? Las placas alares de las basales ¿En el piso del diencefalo se forma? El tallo y el lóbulo posterior de la glándula hipófisis ¿En la parte más caudal de la placa de techo del diencefalo se forma? La EFISIS hacia la 7ma semana (posteriormente en el otro extremo se forma la PARAFISIS) ¿Cuál posee las 6 capas neuronales? Neopalio ¿Cuál conforma la alocorteza con 3 capas? Arquipalio y paliopalio ¿La mielinizacion inicia…..y finaliza…..? Inicio 4to mes desarrollo Finaliza 2o3 años de edad TEMA: MATERIAL HEREDITARIO. 1. EL MATERIAL HEREDITARIO DE LOS SERES VIVOS ESTA REPRESENTADO POR ? R. ACIDOS NUCLEICOS. 2. EXISTEN DOS TIPOS DE ACIDOS NUCLEICOS: R. DNA o DESOXIRRIBONUCLEICO Y RNA o RIBONUCLEICO. 3. EN EL RNA EL AZUCAR SE DENOMINA RIBOSA, Y EN EL DNA? R. DESOXIRRIBOSA. 4. EN DNA LAS BASES SON: R. PURINAS: ADENINA (A) = GUANINA (G) PIRIMIDINAS: TIMINA (T) C ≡ ITOCINA (C) 5. ANEUPLOIDAS DE LOS CROMOSOMAS AUTOSOMICAS SON: R. TRISOMIA 21 - SINDROME DE DOWN TRISOMIA 18 – SINDROME DE EDWARDS TRISOMIA 13 - SINDROME DE PATAU. 6. LOS RNA ESTAN FORMADOS POR UNA CADENA UNICA Y EXISTEN 4 TIPOS DE RNA : R. RNA MENSAJERO (m-RNA) RNA TRANSFERENCIA (T-RNA) RNA RIBOSOMICO (R-RNA) RNA SMALL NUCLEAR (Sn-RNA) 7. DONDE SE LLEVA A CABO LA TRADUCCION O SINTESIS DE PROTEINAS? R. RNA RIBOSOMICO. 8.

QUE TIPO DE RNA TINE FUNCION REGULADORA?

R. SMALL NUCLEAR RNA. 9. LA SUSTITUCION DE UNA BASE PUEDE PRODUCIRSE POR : R. TRANSICION O POR TRANSVERSION. 10. CUANDO LAS MUTACIONES AFECTAN A UN SOLO GEN SE CONOCE COMO: R. MUTACIONES PUNTIFORMES.

ENCARGADO: Univ. EVELYN APCHA LAURA TEMA: HERENCIA MENDELIANA.

1. LAS ENFERMEDADES GENETICOS PRODUCIDOS POR LA MUTACION DE UN UNICO GEN SON LLAMADOS TAMBIEN: R. DE CARÁCTER MENDELIANO. 2. LOS EXPERIMENTOS DE MENDEL FUERON HECHOS POR APAREAMIENTO (CRUSES) DE : R. GUISANTES. 3. QUIEN DETERMINA DETERMINA LOS RASGOS? R. FACTOR HEREDITARIO (GEN) 4. LA PRIMERA LEY DE MENDEL ES LLAMADO: R. LEY DE UNIFORMIDAD O LEY DE LA SEGREGACION DE LOS ALELOS 5. LA SEGUNDA LEY DE MENDEL ES LLAMADA: R. LEY DE LA SEGREGACION O LEY DE LA SEGREGACION INDEPENDIENTE. 6. ES LA TENDENCIA QUE TIENE LOS GENES PARA TRANSMITIRSE EN CONJUNTO A LA DESCENDENCIA ES: R. LIGAMIENTO. 7. EL GENOTIPO ESTA CONSTITUIDO POR EL CONJUNTO DE GENES QUE FORMAN LA CARGA GENETICA O: R. GENOMA 8. LOS GENES NO SON VISIBLES, PERO SI LO SON SUS PRODUCTOS COMO: R. AMINO ACIDOS, PEPTIDOS, PROTEINAS Y ENZIMAS. 9. CUANDO EL EFECTO DE UN GEN ESTA PRESENTE EN UN PORCENTAJE DETERMINADO DE LAS PERSONAS PORTADORAS DE ESE GEN (SE EXPRESA EN PORCENTAJE): R. PENETRANCIA. 10. CASO EN EL QUE UN CUADRO OCASIONADO POR EL GEN COMPRENDE RASGOS QUE APARECEN CON INTENSIDAD VARIABLE A EDADES VARIABLES, SE LO DEFINE A: R. EXPRESIVIDAD VARIABLE.

ENCARGADO: Univ. EVELYN CAPCHA LAURA. TEMA: PATRONES DE LA HERENCIA.

1. PARA EL ESTUDIO DE LA TRANSMICION DE LA HERENCIA MENDELIANA, EN UNA FAMILIA SE DEBE TOMAR EN CUENTA DOS ASPECTOS: R. LOCALIZACION DEL GEN MUTADO. SI EL GEN MUTADO SE EXPRESA COMO, HOMOCIGOTO HETEROCIGOTO 2. LOS PATRONES DE LA HERENCIA MENDELIANA SON: R. HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE HERENCIA AUTOSOMICA RESECIVA HERENCIA LIGADO AL SEXO. 3. LAS ENFERMEDADES AUTOSOMICAS DOMINANTES SON: R. ACODROPLASIA, ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, SINDROME DE MARFAN, ENFERMEDAD RENAL POLIQUISTICA, ESFEROCITOSIS HEREDITARIO. 4. ESTA ENFERMEDAD SE MANIFIESTA EN ESTADO DE HOMOCIGOTO. R. HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE. 5. LOS GENES RESPONSABLES DE ESTAS ENFERMEDADES SE SITUAN EN EL CROMOSOMA X. R. HERENCIA LIGADO AL SEXO. 6. UNA CARACTERISTICA IMPORTANTE DE TODA LA HERENCIA LIGADO AL SEXO ES LA: R. AUSENCIA DE TRANSMISION VARON A VARON (ESTON ES PADRE HIJO) 7. ENFERMEDADES DE LA HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X. SON : R. HIPOPLASIA DERMICA FOCAL, SINDROME BUCOFACIODIGITAL. 8. CARACTERISTICAS DE HERENCIA RECESIVA LIGADO AL CROMOSOMA X. R. *SE EXPRESA CON MAYOR FRECUENCIA EN LOS VARONES QUE MUJERES. *UN HOMBRE AFECTADO, TRANSMITE EL ALELO RECESIVO MUTADO A TODAS SUS HIJAS. *UN HOMBRE AFECTADO JAMAS TRANSMITE EL CARÁCTER A SUS HIJOS VARONES.

9. LA HERENCIA DE LOS CARACTERES PRODUCIDAS POR FACTORES MULTIPLES SUELE LLAMARSE? R. MULTIFACTORIAL O POLIGENICO. 10. ENFERMEDADES GENETICAS MULTIFACTORIALES. R.* LABIO HENDIDO * PALADAR HENDIDO * DIABETES MELLITUS * EPILEPSIA. * HIPERTENCION Y ESQUIZOFRENIA. TEMA: CITOGENETICA. 1. EL DNA JUNTO CON LAS HISTONAS FORMAN: R. CROMATINA.

2. LAS PRETEINAS NO HISTONAS CUMPLEN FUNCIONES DE: R. REGULACION Y EXPRESION GENICA. 3. EL CORPUSCULO DE BARR SOLO SE OBSERVA EN: R. CELULAS FEMENINAS. 4. UNA PRESENTACION DE LOS CROMOSOMAS ORDENADOS SEGÚN SU LONGITUD, ES EL : R. CARIOTIPO 5. LOS CROMOSOMAS SE CLASIFICAN EN : R. METACENTRICOS, SUBMETACENTRICOS Y ACOCENTRICOS. 6. EL CENTROMERO ESTA DELGADO DEL PUNTO MEDIO, POSICION SUBMEDIANA, PRESENTANDO BRAZOS CORTOS Y BRAZOS LARGOS CORRESPONDE A: R. SUBMENTACENTRICO. 7. QUE GRUPO DE CROMOSOMAS SE CARACTERIZA POR SER EL MAS PEQUEÑO: R. GRUPO G. 8. QUE GRUPO DE CROMOSOMAS ES LA MAS EXTENSA? R. GRUPO C. 9. EL BRAZO CORTO ESTA REPRESENTADO POR LA LETRA “P” Y EL BRAZO LARGO POR: R. “Q” 10. QUE SIGNIFICA “47XX, +21”? R. MUJER DE 47 CROMOSOMAS, EN EL CROMOSOMA 21 HAY UN CROMOSOMA EXTRA.

TEMA: ANORMALIDADES CROMOSOMICAS. 1. SE CONSIDERA QUE LA CELULA NORMAL ES: R. APLOIDE 2. EL CONJUNTO DE CROMOSOMAS PUEDE ESTAR FORMADA POR: R. TRIPLETOS O CUADRUPLETES. 3. CUANDO EL CONJUNTO CROMOSOMICO NO ES UN MULTIPLO EXACTO DE LA CELULA EUPLOIDE SE LLAMA: R. ANEUPLOIDIA. 4. EN QUE CONSISTE LA FALTA DE DISYUNCION: R. FALLA EN LA SEGREGACION (SEPARACION) DE DOS CROMOSOMAS. 5. LAS ABERTURAS PALPEBRALES RECUERDA A LA RAZA? R. RAZA MONGOLICA (MONGOLISMO) 6. CARACTERISTICAS DEL SIMDROME DE KLINE FELTER: R. HIPOGONADISMO INFERTILIDAD ESTATURA ELEVADA MIEMBROS ALARGADOS.

7. ES LA PERDIDA DE UN FRAGMENTO DEL CROMOSOMA PUEDE SER TERMINAL O INTERSTICIAL, CORRESPONDE A: R. DELECION. 8. LA DELECION DE LOS BRAZOS DE LOS BRAZOS CORTOS DEL CROMOSOMA 5 DA JUGAR AL SINDROME DE: R. MAULLADO DE GATO (SINDROME CRI DU CHAT). 9. ES EL INTERCAMBIO DE SEGMENTO DE DOS CROMOSOMAS, CORRESPONDE A: R. TRASLOCACION. 10. EL SINDROME DE TURNER O MONOSOMIA DEL CROMOSOMA X PRESENTA UN FENOTIPO? R. FEMENINO

GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. CATEDRA DE EMBRIOLOGIA Y GENETICA BANCO DE PREGUNTAS 1. En relación a los centros de osificación, uno es incorrecto. a) Las células mesenquimatosas se diferencian en osteoblastos b) Los primeros centros de osificación aparecen en el transcurso de la 7ma semana c) Prosiguiendo el crecimiento de los huesos hasta los 25 años aprox. d) Muchos huesos inician su desarrollo mediante un centro de osificación e) Si la osificación se inicia por la aparición simultanea de 2 o más centros, se denomina primarios 2. Los procesos costales a nivel de las vértebras cervicales y lumbares se convierten en una de las siguientes. a) Apófisis Espinosas b) Apófisis Transversas c) Apófisis Articulares d) Ninguno e) Solo a y b son correctos 3. Una de las siguientes estructuras no deriva del neurocraneo membranoso. a) Huesos frontales b) Apófisis basilar del occipital c) Porción interparietal del occipital d) Porción escamosas del temporal 4. La porción petrosa y mastoidea del hueso temporal se origina de: a) Cartílagos paracordales b) Cartílagos trabeculados c) Capsula nasal d) Capsula otica e) Ninguno corresponde. 5. La palpación de las fontanelas anterior y posterior nos permite conocer, excepto uno: a) El grado de hidratación b) No es posible palpar la fontanela anterior después de los 19 meses c) Estado de la presión intracraneal d) La fontanela posterior cierra al final del primer año e) El proceso de crecimiento de los huesos circundantes 6. Una de las siguientes fontanelas tiene forma triangular. a) Anterior b) Pterica c) Asterica d) Posterior e) Solo a y d 7. El cartílago de Meckel en su porción dorsal se convierte en las siguientes estructuras, excepto uno: a. Apófisis estiloides del temporal b. Ligamento esfenomandibular c. Ligamento anterior del martillo d. Martillo 8. De su extremo ventral el cartílago de Reichert origina una de las siguientes estructuras. a) Asta mayor del hioides b) Asta menor del hioides c) Parte superior del cuerpo del hueso hioides d) A y B son correctos e) B y C son correctos 9. El ligamento estilohioideo se origina de uno de los siguientes cartílagos de los arcos faríngeos a. De la parte media del segundo arco b. Del extremo dorsal del segundo arco c. Del tercer arco d. Del extremo ventral del segundo arco e. Del primer arco 10. El mesénquima de los procesos maxilares origina las siguientes estructuras óseas, excepto uno:

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a. Cigomáticos b. Palatinos c. Vómer d. Porciones escamosas de los temporales e. Maxilar superior excepto la porción premaxilar El mesénquima de la eminencia frontonasal da origen a las siguientes estructuras óseas, excepto uno: a) Propios de la nariz b) Maxilar inferior c) Lacrimales d) La porción premaxilar del maxilar superior En que periodo aparecen los huesos de las extremidades en el seno del mesénquima de cada miembro. a) 3ra semana b) 4ta semana c) 5ta semana d) 6ta semana e) 7ma semana El mesénquima periférico de las articulaciones móviles se transforma en tejido fibroso y de él se diferencian las siguientes estructuras. a. La capsula articular b. Cartílago articular c. Ligamentos articulares d. A y B son correctos e. A y C son correctos El síndrome de Klippel – Feil, se asocia con las siguientes malformaciones, excepto uno: a. Cleidodisostosis b. Malformaciones neurológicas c. Deformidad de Sprengel d. Espina bífida e. Asimilación del atlas al occipital En relación a la espina bífida oculta, uno es incorrecto: a. Resulta de la falta de fusión de las mitades del arco vertebral b. Es un defecto común c. Hay presencia de un hoyuelo d. La piel que cubre la espina bífida suele no estar intacta e. La mayoría de las veces se localiza en las regiones lumbar y sacra El cierre prematuro de la sutura coronal y parietooccipital, la malformación se denomina: a. Plagiocefalia b. Turricefalia c. Oxicefalia d. Escafocefalia e. Solo b y c son correctos Cuando la sutura se cierra de un solo lado, el cráneo es torcido y asimétrico, a esto se denomina: a. Acrocefalia b. Braquiocefalia c. Plagiocefalia d. Escafocefalia e. Turricefalia El síndrome de crouzon se caracteriza por la presencia de las siguientes alteraciones, excepto uno: a) Prognatismo b) Hipoplasia del maxilar c) Estrabismo d) Exoftalmia e) Hendiduras palpebrales rectas Una de las malformaciones de los huesos de las extremidades es común y se observa con mayor frecuencia en el varón. a. Mano zamba b. Pie hendido c. Pie zambo

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d. Mano hendido e. Todos son correctos El uso de la Talidomida induce a la aparición de una de las siguientes malformaciones. a. Amelias b. Meromelias c. Sindactilias d. Solo a y b son correctas e. Solo a y c son correctas En relación al origen de los músculos estriados, uno es incorrecto: a. Se origina del mesénquima de los somitos b. Se origina del mesénquima de los arcos faríngeos c. Se origina del mesodermo de los somitos d. Se origina en el mesénquima difuso de los miembros Las siguientes estructuras se originan de las células mesenquimatosas de origen ectodérmico, excepto uno: a. Células mioepiteliales de la glándula mamaria b. Células mioepiteliales de las glándulas sudoríparas c. Células mioepiteliales de las glándulas cebaceas d. Musculo Esfínter de la pupila e. Musculo Dilatador de la pupila En la región cervical del hipomero se forman las siguientes estructuras, excepto uno: a. M. escalenos b. M. infrahiodeos c. M. esternal d. M. genihioideos e. M. prevertebrales El musculo estilofaringeo se forma de uno de los siguientes arcos faríngeos. a) 1er arco b) 2do arco c) 3er arco d) 4to arco e) 5to arco Del primer arco se derivan los siguientes músculos, excepto uno: a. M. Masticadores b. M. de las fisonomía c. M. milohioideo d. M. vientre anterior del Digastrico e. El tensor del tímpano Los músculos de la lengua deriva de: a. Miotomas de los somitos occipitales b. Del primer arco faríngeo c. Condensación mesenquimatosa d. Miotomas preoticos e. Ninguno es correcto. Los músculos perineales se originan de una de las siguientes estructuras a. Miotoma de los somitos cervicales b. Miotoma de los somitos coccígeos c. Del 1er y 2do miotoma sacros. d. del 3er y 4to miotoma sacros. e. Ninguno es correcto. Origen del musculo liso de las vísceras huecas. a. Del mesénquima esplacnopleural b. Del mesénquima somatopleural c. Del mesodermo faríngeo d. Del endodermo e. Ninguno es correcto El síndrome de Eagle Barrett se asocia con una de las anomalías, excepto uno: a. Criptorquidea

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b. Alteraciones de las vías urinarias c. Hipospadia d. Ausencia de los músculos abdominales La distrofia de los músculos escapuloraquideos y trapecio, determina una de las siguientes anomalías: a. Síndrome de poland b. Escapula alta congénita c. Anomalía de Sprengel d. A y B son correctas e. B y C son correctas La anomalía de Sprengel, determina unas de las siguientes alteraciones intrínsecas, excepto uno: a) Menor tamaño b) Fosa supraespinosa muy profunda c) Prolongación del ángulo superolateral d) Forma irregular e) Bajo la forma de una porción ósea, cartilaginosa que lo une a una vertebra cervical. La distrofia Facio-escápulo-humeral se acompaña de: a. Atrofia del musculo pectoral b. Atrofia del musculo trapecio c. Atrofia del musculo esternocleidomastoideo d. A y B son correctos e. A y C son correctos La artrogrifosis múltiple congénita se caracteriza por: a. Una extreme rigidez b. El musculo es sustituido por tejido fibroso c. Contractura de las articulaciones d. A y B son correctas e. Todos son correctas Uno de los siguientes elementos no forma parte del tabique auricular definitivo a) Septum intermedio b) Septum spurium c) Septum secundum d) Valva derecha del seno venoso e) Septum primum El sistema de conducción (cardionector) está representada por: a) nodo sinoauricular b) nodo auriculoventricular c) Solo a y b son correctas d) Ninguno es correcto Una de las siguientes estructuras no delimita el foramen interventricular a) Septum intermedio b) Tabique aorticopulmonar c) Almohadilla endocardica ventral d) Borde libre septum interventricular Hacia el final de la séptima semana, se distingue una de las estructuras, excepto uno a) Ostium secundum b) Ostium primum c) Septum secundum d) Septum primum e) Septum spurium En relación a los segmentos de la constitución del tubo cardiaco, uno es incorrecto. a) Canal bulboventricular b) Aurícula primitiva c) seno venoso d) Canal auriculosinusal e) Crestas bulbares En la formación del asa cardiaca, uno es correcto. a) La pared ventricular anterior se dilata y no crece b) La pared ventricular posterior crece considerablemente.

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c) El bulbo arterial forma la rama dorsal de la U d) El canal bulboventricular se encuentra por delante del canal auriculoventricular e) La dilatación auricular y el seno venoso se sitúan ventral al bulbo arterial El segmento distal izquierdo del seno venoso forma una de las siguientes estructuras a) Vena oblicua de la aurícula izquierda b) El seno coronario c) La vena de Marshall d) Solo A y C e) todos la valva sinusal derecha, en su mitad inferior constituye una de las siguientes estructuras, excepto uno. a) Tubérculo de lowel b) Valvula de Eustaquio c) Valvula del agujero oval d) Valvula de tebesio La rama dorsal de la U está representada por: a) Porción auriculosinusal b) Ventrículo derecho c) Ventrículo izquierdo d) Auricula derecha e) Bulbo arterial Cuando se detecta la actividad cardiaca mediante ecografía transvaginal? a) A los 20 dias b) A los 23 dias c) A los 30 dias d) A los 40 dias e) No detecta.

44. 45. La asociación de la dextrocardia con bronquiectasias, situs inversus y alteración del seno frontal provoca. a) Síndrome de Chassinat-Cooper b) Síndrome de Roger c) Síndrome de Kartagener d) Síndrome de Marfan e) Ninguno 46. Cuál de los siguientes defectos es menos común en el tabique interventricular. a) Corazón triloculare biatriatum b) Corazón triloculare biventricular c) Tipo membranoso alto d) Tipo muscular bajo e) Son correctos A y C 47. Entre que periodos se produce defectos del tabique auricular. a) Quinto y séptimo mes b) Quinta y séptima semana c) Cuarta y séptima semana d) Tercera y séptima semana e) Ninguno es correcto 48. La persistencia del tronco arterioso es consecuencia de la fusión inadecuada de los rebordes bulbares? FALSO VERDADERO 49. En relación a la tetralogía de Fallot, marque el inciso incorrecto: a) Hay presencia de cabalgamiento de la aorta b) Hay desplazamiento de hacia la derecha del tabique aorticopulmonar c) Presencia de comunicación interventricular d) Presencia de comunicación interauricular e) La cianosis es el signo característico de esta patología.

50. El extremo dorsal del primer arco aórtico formará una de las siguientes estructuras. a) Arteria maxilar externa

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b) Arteria maxilar interna c) Arteria Temporal superficial d) Arteria estapedia e) Arteria Facial En relación al desarrollo de las arterias segmentarias ventrales, uno es incorrecto. a) En la región torácica, surgen las arterias bronquiales y esofágicas. b) En la región abdominal se forman las arterias vitelinas c) Que se distribuyen por el tubo intestinal primitivo d) A y B son incorrectos e) Ninguno es incorrecto Una de las siguientes arterias conserva más tiempo su conexión con el saco vitelino. a. Arteria mesentérica inferior b. Tronco celiaco c. Arteria Umbilical d. Arteria mesentérica superior e. Ninguno es correcto. En relación al desarrollo de las arterias segmentarias laterales, uno es incorrecto a. Genera las arterias gonadales b. Genera las arterias renales. c. Genera las arterias suprarrenales d. Genera las arterias frénicas inferiores e. Genera las arterias frénicas superiores Una de las siguientes estructuras formará el ligamento redondo del hígado. a. Conducto venoso b. Vena umbilical izquierda c. Vena umbilical derecha d. Vena cava inferior e. Vena porta En relación al desarrollo de las venas vitelinas, uno es correcto a. Inicia su modificación a fines de la tercera semana del desarrollo b. Cada vaso se encuentra penetrada por los cordones hepaticos c. Genera la porción distal de la vena cava inferior. d. A y B son correctos e. A y C son correctos Cuales son las estructuras derivadas de las venas subcardinales. Excepto uno. a. Venas renales b. Venas suprarrenales c. Venas gonadales d. Segmento medio de la vena cava inferior e. Segmento caudal de la vena cava inferior

57. La arteria axil a la altura superior de la pierna, origina una colateral denominada a. Arteria Tibial anterior b. Arteria tibial posterior c. Arteria Peronea d. Todos e. Ninguno 58. La arteria mediana disminuye de importancia, cuando aparecen una de las arterias a. Arteria cubital b. Arteria Interósea c. Arteria radial d. Solo A y B son correctos e. Solo A y C son correctos 59. En relación al cuarto arco aórtico, uno es correcto. a) En el lado derecho genera la porción proximal de la subclavia del lado contrario b) En el lado izquierdo origina el cayado de la aorta c) En el lado izquierdo, subsiste la aorta dorsal d) Ninguno es correcto

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. e) Todos son incorrectos 60. Todas las siguientes son malformaciones de los arcos aórticos, excepto uno. a) Ausencia de la arteria pulmonar b) Persistencia del conducto arterioso de Botal c) Cayado aórtico a la derecha d) Coartación de la aorta e) Ausencia de las venas pulmonares 61. En relación al cayado aórtico a la derecha, uno es incorrecto. a) Se presenta como cayado aórtico derecho sin componente retroesofagico. b) Se presenta como cayado aórtico derecho con componente retroesofagico. c) Es la obliteración incompleta del arco aórtico izquierdo y de la aorta dorsal izquierda d) Sustituidos por vasos correspondientes del lado izquierdo. 62. Todas las siguientes son malformaciones de las venas, excepto uno: a) Duplicación de la vena cava superior b) Vena cava superior izquierda c) Ausencia de la vena cava inferior d) Vena cava superior izquierda persistente e) Ausencia de la vena cava superior 63. En relación a la coartación de la aorta de tipo infantil, uno es correcto. a) El conducto arterioso casi invariablemente está cerrado. b) Se establece la circulación colateral. c) La sangre fluye al sistema arterial por el conducto arterioso. d) Es posductal. 64. Cuáles son los fenómenos fisiológicos inmediatos, en relación a los cambios circulatorios al nacimiento. a. Interrupción de la circulación placentaria b. Inicio de la ventilación pulmonar c. Inicio de la relación ventilación/perfusión d. A y B son correctos e. A y C son correctos 65. La vena umbilical forma una de las siguientes estructuras en el adulto. a. Ligamento teres b. Ligamento venoso c. Ligamento inguinal d. Todos e. Ninguno 66. Como se denomina la célula primitiva de las células sanguíneas. a. Hemocitocitos b. Hematíes c. Hemocitoblastos d. todos e. ninguno 67. En qué periodo aparecen los primeros normoblastos en la sangre circulante del embrión. a) Sexta semana b) Séptima semana c) Octava semana d) Novena semana e) Decima semana 68. A partir de qué periodo la Hb F comienza a ser reemplazada por la Hb A. a. Tercer mes b. Cuarto mes c. Quinto mes d. Segundo mes e. Ninguno 69. Durante que periodos se realiza la hematopoyesis en el hígado. a. 1er y 2do mes b. 2do y 3er mes c. 3er y 4to mes d. 2do mes

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. e. Ninguno 70. Durante que periodo desaparece el riñón cefálico. a. Segunda semana b. Tercera semana c. Cuarta semana d. Primer mes e. Ninguno 71. Una de las siguientes anomalías combinadas es la más frecuente. a. Ectopia con sínfisis b. Ectopia con poliquistosis c. Sínfisis con riñón supernumerario d. Poliquistosis con hiplasia e. Ninguno 72. En relación al riñón poliquístico, uno es incorrecto. a. Es por falta de fusión de los nefrones con los extremos ciegos de los túbulos colectores. b. El Riñón poliquistico infantil es autosómico recesivo en el cromosoma 6 c. El riñón poliquistico del adulto es autosómico dominante en los cromosomas 4 y 16 d. El riñón poliquistico del adulto presenta hematuria dolor, el riñón adquiere un enorme tamaño e. Hay acumulo de orina en el interior de los nefrones 73. Una de las malformaciones se caracteriza por presentar facies de potter. a. Agenesia renal unilateral b. Agenesia renal bilateral c. Riñón supernumerario d. Riñón poliquistico e. Riñón multiquistico 74. Cuando se fusionan los bordes mediales de ambos blastemas metanefricos, corresponde a: a. Riñón mediano b. Riñón discoideo c. Riñón en herradura d. Riñón en pastel e. Ninguno 75. Hay una transformación quística de los tubos colectores, con ausencia funcional de éstos y de las nefronas, esta definición corresponde a: a. Sínfisis renal b. Riñón supernumerario c. Riñón esponjoso d. Ectopia renal cruzada e. Quiste solitario del riñón. 76. Todas son malformaciones del aparato pelviureteral, excepto uno: a. Duplicación ureteral b. Acodaduras c. Dilataciones d. Desembocadura en los órganos derivados del conducto mesonéfrico e. Ectopia renal simple 77. Una de los siguientes es factor determinante testicular. a) Proteína SRY b) Células gonadales c) Las crestas genitales d) Proteína POX e) Las células de las gónadas indiferenciadas 78. A partir de qué periodo comienzan a formarse las gónadas indiferenciadas en el seno de las crestas genitales. a. 2da semana b. 3ra semana c. 4ta semana d. 5ta semana e. 6ta semana 79. En la constitución de las gónadas indiferenciadas intervienen las siguientes estructuras, excepto uno:

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a. Mesodermo de las crestas genitales b. Cordones sexuales primarios c. Células germinativas primordiales d. Epitelio celómico El ligamento diafragmático e inguinal se convierte en: a. Ligamento suspensorio b. Ligamento redondo c. Gubernacumun testis d. Solo a y b son correctos e. Solo a y c son correctos La gónada indiferenciada es igual en los dos sexos hasta: a. 4ta semana b. 5ta semana c. 6ta semana d. 7ta semana e. 8va semana El componente cortical de la gónada indiferenciada, se diferencia en: a. Testículos b. Ovarios c. Glándulas de las hormonas sexuales d. Células de sertoli e. Células de Leydig Durante qué periodo los cordones sexuales primarios se profundizan. a. 6ta semana b. 7ma semana c. 8va semana d. 9va semana e. Ninguno Durante el periodo fetal, el testículo está constituido por: a. Cordones testiculares b. Células germinativas c. Células intersticiales d. Solo a y b son correctos e. Solo a y c son correctos Las células epiteliales provenientes del epitelio celomico de la superficie de la glándula, va dar origen a: a) Células de sertoli b) Células de Leydig c) Túbulos seminíferos d) Cordones testiculares e) Ninguno Alrededor de que periodo, la gónada es ya un testículo típico y muestra una progresiva diferenciación de las células de Leydig. a. 7ma semana b. 8va semana c. 9va semana d. 1oma semana e. Ninguno El desarrollo de los ovarios se inicia alrededor del periodo. a. 8va semana b. 9va semana c. 10ma semana d. 11va semana e. Ninguno Alrededor de qué periodo del desarrollo se conforman los folículos primordiales. a. Semana 16 b. Semana 20 c. 6to mes d. 7mo mes

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. e. 5to mes 89. El mesodermo derivado del gononefrotomo dará origen a: a) Teca folicular b) Tejido intersticial c) Epitelio celomico d) Todos e) Solo a y b son correctos 90. La próstata se origina a partir de: a. Endodermo de la uretra prostática b. Mesénquima circundante c. Ectodermo de la uretra prostática d. Mesodermo de la uretra prostática e. Ninguno 91. A partir de las excrecencias endodérmicas por pares de la porción membranosa, se desarrolla una de las siguientes estructuras: a) Glándulas bulbouretrales de Cowper b) Glándulas priuretrales de Littré c) Glándulas de bartoline d) A y B son correctos e) A y C correctos 92. Las porciones caudales fusionadas de los conductos paramesonéfricos originan: a. Trompas uterinas b. Conducto uterino c. útero d. Todos e. Ninguno 93. La lamina vaginal comienza a canalizarse aproximadamente hacia el periodo: a. Novena semana b. Decima semana c. Undécima semana d. Duodécima semana e. Ninguno 94. El epitelio vaginal, se origina de: a. Endodermo del seno urogenital b. Del mesénquima circundante c. Endodermo uretral d. De los conductos paramesonefricos. e. Ninguno 95. Durante qué periodo el tabique urorrectal se fusiona con la membrana cloacal. a. 6ta semana b. 7ma semana c. 8va semana d. 9va semana e. Ninguno 96. La porción más caudal de la uretra se forma durante el periodo: a. Segundo mes b. Tercer mes c. Cuarto mes d. Quinto mes e. Ninguno 97. Cuál es la posición del gubernaculum testis en toda su extensión. a. Peritoneal b. Retroperitoneal c. Inguinal d. Abdominal e. Ninguno 98. Representa a la extremidad craneal del conducto paramesonéfrico, está corresponde a: a. Hidátide sésil

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. b. Vasos aberrantes c. Utrículo prostático d. Órgano de Giraldes e. Apéndice del epidídimo 99. Es un conjunto de túbulos mesonefricos junto con un fragmento del conducto mesonéfrico, que pueden encontrarse en el mesoovario, corresponde a: a. Quiste de Gartner b. Paraóforo c. Epoóforo d. Hidátide de Morgagni e. Hidátide sésil 100. Todas las siguientes son malformaciones del pene, excepto uno: a. Hipospadias b. Epispadias c. Fimosis d. Micropene e. Hidrocele 101. Cuando aparece el primer esbozo del timo. a. Tercera semana b. Cuarta semana c. Quinta semana d. Sexta semana e. Ninguno 102. Cuando alcanza el futuro Timo la región torácica. a. Séptima semana b. Octava semana c. Novena semana d. Decima semana e. Ninguno 103. Cuando se forman los corpúsculos de Hassall en el Timo. a. Tercer mes b. Cuatro mes c. Quinto mes d. Cuarta semana e. Ninguno 104. En qué periodo el timo es invadido por células mesenquimatosas circundantes. a. Segundo mes b. Segunda semana c. Tercer mes d. Tercera semana e. Cuarta semana 105. Aparecen los esbozos de la glándula paratiroides. a. Segunda semana b. Tercera semana c. Cuarta semana d. Quinta semana e. Ninguno 106. Cuando aparece la epífisis del techo del diencefalo? a. Segunda semana b. Tercera semana c. Cuarta semana d. Quinta semana e. Ninguno 107. La corteza adrenal se desarrolla a partir del mesotelio celómico que recubre el gononefrótomo, durante: a. Cuarta semana b. Quinta semana c. Sexta semana

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. d. Séptima semana e. Ninguno 108. Durante la vida intrauterina la corteza adrenal elabora una de las siguientes hormonas: a. Aldosterona b. Corticoides c. Andrógenos d. Solo a y b e. Solo b y c 109. Una de las siguientes anomalías de las glándulas suprarrenales es rara de encontrar. a. Síndrome adrenogenital b. Agenesia c. Hipoplasia de la corteza suprarrenal d. Glándulas suprarrenales ectópicas e. Fusión de las glándulas suprarrenales 110. La hiperplasia suprarrenal congénita se caracteriza por presentar, excepto uno: a. Genitales ambiguos b. Pseudohermafroditismo c. Es un trastorno autosómico dominante d. Demasiada secreción de testosterona e. hay déficit de 21-hidroxilasa 111. El desarrollo del ojo se inicia a principios de: a. Tercera semana b. Cuarta semana c. Quinta semana d. Sexta semana e. Ninguno 112. Las paredes interna y externa de la cúpula óptica se encuentran separados por: a. Espacio retiniano b. Espacio perirretiniano c. Espacio intrarretiniano d. Todos ninguno 113. La pared externa de la cúpula óptica esta formada células cubicas que constituyen una de las siguientes estructuras: a. Epitelio sensorial b. Epitelio pigmentario c. Epitelio ependimario d. Todos e. Ninguno 114. Las coroides y la esclerótica se continúan con las correspondientes meninges. a. Piamadre y aracnoides b. Piamadre y duramadre c. Aracnoides y duramadre d. Solo por la piamadre e. Ninguno 115. La ciclopia se acompaña con una de las siguientes anomalías. a. Proboscis b. Holoprosencefalia c. Nariz tubular d. Todos e. Todos menos c 116. Todos son alteraciones congénitas de los parpados, excepto uno: a. Simblefaria b. Anquiloblefaria c. Corectopia d. Ectropión e. epicantus 117. el caracol cuando empieza a formar un espiral de dos vueltas y media. a. Quinto mes

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. b. Sexto mes c. Séptimo mes d. Octavo mes e. Octava semana 118. En que periodo la porción dorsal de la vesícula auditiva forma los esbozos de los conductos semicirculares. a. Sexta semana b. Séptima semana c. Octava semana d. Novena semana e. Ninguno 119. Cuando aparecen los esbozos de los huesecillos: a. Quinta semana b. Sexta semana c. Séptima semana d. Octava semana e. Novena semana 120. En que periodo se forma el tapón meatal. a. Segundo mes b. Segunda semana c. Tercer mes d. Tercera semana e. Cuarto mes 121. El tímpano se origina de: a. Primera hendidura faríngea b. Primera bolsa faríngea c. Mesénquima circundante d. Todos e. Solo a y b 122. Recibe impulsos de las vísceras toracoabdominales por las raíces nerviosas dorsales. a. Columna somática eferente b. Columna visceral eferente c. Columna visceral aferente d. Columna somática aferente e. Ninguno 123. Origen de Filum Terminale. a. Crestas neurales b. Duramadre c. Mesénquima circundante d. Piamadre e. Solo a y c 124. Envían prolongaciones cilindroaxiles a los músculos derivados de los arcos III, IV, V y VI. a. E.S. b. A.S. c. E.V.G. d. E.V.E. e. A.V.G. 125. E.V.G. a través del vago inerva, excepto uno: a. Tracto respiratorio b. Gastrointestinal c. Corazón d. Parótida 126. Como está constituida la tela coroidea de la cavidad rombencefalica. a. piamadre b. duramadre c. placa del techo d. todos e. solo a y c

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. 127. a. b. c. d. e. 128. a. b. c. d. e. 129. a. b. c. d. e. 130. a. b. c. d. e. 131. a. b. c. d. e. 132. a. b. c. d. e. 133. a. b. c. d. e. 134. a. b. c. d. e. 135. a. b. c. d. e. 136. a. b. c.

donde se localizan los nervios de los arcos faríngeos I y II A.S. E.S. A.V.G. E.V.G. E.V.E Contiene las neuronas de la porción más craneal del núcleo dorsal del vago. A.V.G. A.V.E. A.S. E.V.G Ninguno En la capa molecular de la corteza cerebelosa se encuentra una de las siguientes células: En cesto Las estrelladas Granulosas Todos Solo a y b son correctos Actúan como vías de paso para las fibras nerviosas, que en el adulto estas fibras constituyen: Fascículos corticoespinal Fascículos cortico bulbar Fascículos corticopontino Solo a y b Todos Que estructuras se originan de del diencefalo, excepto uno: Tálamo Hipotálamo Epífisis Hipófisis posterior Vesículas auditivas Cuando aparece el pliegue pontino Cuarta semana Quinta semana Sexta semana Séptima semana Octava semana Donde las células duplican su DNA. Membrana limitante externa Membrana limitante interna Epitelio ependimario Neuroglia Solo a y b Es precursora de la substancia gris del neuroeje. Epitelio ependimario Capa marginal Capa del manto Neuroglia todos la microglia se origina de: neuroectodermo mesénquima circundante crestas neurales mesodermo circundante ninguno donde se localizan los senos durales. Piamadre Duramadre Aracnoides

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. d. e. 137. a. b. c. d. e. 138. a. b. c. d. e. 139. a.

Espacio subaracnoideo Leptomeninges En relación a la anencefalia, uno es incorrecto. Por falta de cierre del neuroporo cefálico No hay formación de hemisferios cerebrales Se asocia con la craneosquisis Solo existe diferenciación en el segmento caudal al mielencefalo Es de aparición temprana La raquisquisis se asocia a: Mielosquisis Espina bífida Encefalocele occipital Amielia Ninguno En relación al cuerpo estriado, uno incorrecto: Cada uno de los cuerpos estriados es penetrado por un haz de fibras que vienen de la corteza y van a centros inferiores y otras que conectan el tálamo con la corteza. b. La capsula interna divide al cuerpo estriado en dos nucleos: caudado y lenticular. c. El núcleo lenticular es de posición más externa e inferior. d. El núcleo lenticular se divide en: globus pallidus adosado a la capsula externa y putamen más superficial. e. El antemuro se encuentra en directa relación con el paliopalio de la Ínsula de Reil. 140. En relación a los pliegues encefálicos, uno correcto: a. La acodadura mesencefalica, se atenúa permitiendo que las superficies laterales del prosencefalo y mesencéfalo tomen contacto. b. El pliegue cervical se halla entre el mielencefalo y la medula espinal, aumenta desde la quinta hasta el final de la sexta semana. c. El pliegue pontino de aparición tardía (quinta semana) con relación a los dos anteriores (cuarta semana). d. Los pliegues cefálico y cervical son factores importantes en la determinación de la forma de la extremidad craneal del embrión. e. El pliegue pontino modifica en forma significativa el contorno de la cabeza 141. La cromatina sexual o corpúsculo de Barr corresponde a la maduración parcial de la cromatina. ¿de que cromatina hablamos? a. Eucromatina constitutiva b. Heterocromatina constitutiva c. Eucromatina facultativa d. Heterocromatina facultativa 142. La presencia de dos cromatinas por núcleo, en un extendido de células descamadas de mucosa bucal, corresponden al siguiente cariotipo: a. 46 XX b. 47 XXX c. 47 XXY d. 47 XYY 143. La cromatina sexual es una prueba auxiliar de diagnostico para detectar aberraciones cromosómicos sexuales excepto. a. Trisomías b. Inversiones c. Monosomias d. Tetrasomias 144. En la técnica de laboratorio para el estudio de la cromatina sexual, que reactivo se utiliza en la fase de hidrolisis? a. Etanol/éter b. Solución de Giemsa c. Concentraciones decrecientes de alcohol d. Solución de ácido clorhídrico 145. Una enfermedad autosómica dominante tiene las siguientes características, excepto: a. Es transmitido por un heterocigoto

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. b. Afecta por igual a ambos sexos c. El riesgo de transmisión es del 25% d. El riesgo de transmisión es del 50% 146. ¿Cuál es el porcentaje de los afectados en la descendencia de dos enanos acondroplasicos, con herencia autosómica dominante? a. 10% de afectados b. 75% de afectados c. 50% de afectados d. 25% de afectados 147. Realice el cuadro de Punnet y determine el riesgo de recurrencia de un defecto autosómico recesivo a partir de una unión de dos heterocigotos. a. … % de afectados b. … % de heterocigotos transmisores c. … % de normales 148. ¿Qué significa el coeficiente de endocruzamiento F? a. Correlacion genética de la pareja b. Probabilidad de homocigosis en los hijos c. Probabilidad de heterocigosis en la pareja d. Correlacion gamética de la pareja 149. El DNA es una biomolecula que consta de: a. Desoxirribosa, grupos fosfato y bases nitrogenadas b. Ribosa, grupos fosfato y bases nitrogenadas c. Micromolécula de fosfatos y purinas d. Macromolécula de pirimidinas 150. El RNA es una macromolécula que se presenta como, excepto: a. RNA de transferencia b. RNA ribosómico c. RNA citoplasmático d. RNA mensajero 151. El RNA se diferencia del DNA por lo siguiente. a. El RNA presenta moléculas de ribosa y uracilo b. El RNA presenta moléculas de ribosa y timina c. El RNA presenta moléculas de desoxirribosa y timina d. El RNA presenta moléculas de desoxirribosa y uracilo 152. En una enfermedad con herencia recesiva ligada al sexo, todos los conceptos son verdaderos, excepto: a. La enfermedad solo se manifiesta en hombres b. 50% de los hijos pueden ser afectados c. 50% de los hijos son portadores heterocigotos d. Los hombres afectados transmiten el gen a solo sus hijos varones 153. El citoesqueleto de los cromosomas está constituido por: a. Espirales de DNA y fracciones de RNA b. Heterocromatina constitutiva y facultativa c. Histonas y proteínas ácidas d. Eucromatina 154. Se denominan cromosomas acrocentricos aquellos que tienen. a. El centrómero en posición equidistante a ambos brazos b. Tienen brazos bien diferenciados c. Tienen brazos cortos muy pequeños y a menudo presentan satélites d. Tienen centrómero no bien diferenciado 155. El grupo C de los cromosomas esta compuesto por los siguientes pares: a. Pares 1, 2 y 3 b. Pares 4 y 5 c. Pares 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 d. Pares 13, 14 y 15 156. Las aberraciones estructurales son las siguientes, excepto: a. Trisomías b. Delecciones

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. c. d. 157. a. b. c. d. 158. a. b. c. d. 159. a. b. c. d. 160. a. b. c. d. 161. a. b. c. d. 162. a. b. c.

Translocaciones Inversiones Las claves de inversiones conocidad son las: Pericentricas y paracentricas Balanceada o desbalanceada Delecciones y paradelecciones Somaticas y sexuales ¿Cuáles de estas aberraciones numéricas son incompatibles con la vida. Trisomía 21 Monosomia 4 Síndrome X0 Trisomía 13 El término “compensación de dosis” aplicada a la teoría de Lyon, explica a: Inactivación parcial de genes presentes en un cromosoma X Inactivación parcial de genes en hombres afectados Inactivación parcial de genes en ambos cromosoma X Inactivación parcial de genes en el cromosoma Y La cromatina sexual en una mujer adulta normal es de: 5 a 10% 10 al 15% 40 al 50% 30 al 40% La presencia de tres corpúsculos de Barr o cromatina sexual, corresponderá al siguiente cariotipo. 47, XXY 47, XXX 48, XXXX 47, XYY Las premisas de la teoría de Lyon son las siguientes, excepto: Que los genes presentes en la cromatina sexual son inactivos Que los cromosomas X hijos inactivos derivan de un X inactivo Que la embriogénesis de los cromosomas X inactivos se realiza entre los días 30 al 90 del desarrollo embrionario d. Que la activación de uno de los cromosomas X es efectuada al azar 163. Se da el nombre de nucleótido a: a. La unión de las purinas y pirimidinas b. La unión de adenina con la timina c. La unión del azúcar, del fosfato y la base nitrogenada d. La unión de azúcar y solo las bases purinicas 164. Las funciones del codón son las siguientes, excepto: a. Sintetizar un aminoácido especifico b. Dar la señal de iniciación de la síntesis c. Sintetizar solo los 20 aminoácidos esenciales d. Dar la señal de terminación de lectura 165. Los pares de cromosomas metacéntricos pequeños corresponden al grupo. a. B b. C c. D d. F 166. Las principales leyes de Mendel son las siguientes, excepto: a. La ley de la competitividad b. La ley de la disyunción c. La ley de la distribución independiente d. La ley de la dominancia y recesividad 167. Si en una familia de progenitores normales, nace un afectado por patología dominante, se dice que corresponde a: a. Genocopia b. Mutación recesiva c. Mutación nueva

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. d. Fenocopia 168. ¿Cuál de las formas de transmisión autosómica se halla íntimamente relacionada con la consanguinidad: a. Herencia autosómica dominante b. Herencia recesiva ligada al cromosoma X c. Herencia autosómica recesiva d. Herencia dominante ligada al cromosoma X 169. ¿Cuál es el coeficiente de endocruzamiento según Sewal Wrigth para una unión tio/sobrina. a. ½ b. ¼ c. 1/8 d. 1/16 170. Para la hemofilia A (enfermedad recesiva ligada al cromosoma X) todos los conceptos son verdaderos, excepto. a. 50% de los hijos varones serán afectados b. 50% de los hijos varones serán normales c. 50% de las hijas mujeres serán afectadas también d. 50% de las hijas mujeres serán portadoras heterocigotas 171. Las enfermedades con herencia dominante ligada al cromosoma X son raras en el hombre, pero siguen un patrón especifico. a. Los hombres afectados transmiten al 100% de sus hijos varones b. Los hombres afectados transmiten al 100% de sus hijas mujeres c. El 100% de los hijos varones serán portadoras heterocigotos d. El 50% de las hijas mujeres son afectadas 172. La fitohemaglutinina (PHA) es un bioreactivo que sirve para: a. Inducir a la división celular de los linfocitos b. Purificar el medio de cultivo c. Detener el ciclo celular en metafase d. Diferenciar el huso acromáticas 173. ¿Qué fenotipos se esperan encontrar en la descendencia de una pareja cuyo genotipo es A/O y B/O? a. A y O b. A, B y O c. A, B y A/O d. A, B A/B y O 174. En una familia, el padre tiene drepanocitosis, al igual que uno de sus hijos. La madre y una hija no la presentan. ¿Cómo se explica, si la depranocitosis es una enfermedad autosómica recesiva? a. Padre: A/a; Hijo A/a; Madre A/a e hija a/a b. Padre: a/a; Hijo a/a; madre A/a e hija A/a c. Padre: A/a; Hijo A/a; Madre a/a e hija a/a d. Padre: A/a; Hijo A/a; Madre a/a e hija A/a 175. La penetración es: a. La presencia de dos alelos iguales b. Las diferencias en la expresión clínica c. La forma alternativa del gen d. La capacidad del gen para expresarse 176. La heterogeneidad fenotípica es: a. Mutaciones en diferentes genes b. Mutaciones de un gen con diferente expresión clínica c. Mutaciones de un gen con diferente patología d. Mutaciones de un gen sin expresión clínica genética 177. Es una entidad debida a herencia autosómica recesiva: a. Acondroplasia b. Fibrosis cística c. Huntington d. Neurofibromatosis I 178. La expresividad es. a. Las formas alternativas del gen

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. b. La magnitud de las manifestaciones clínicas c. El efecto de dos genes iguales d. Cuando un gen dominante se expresa 179. La procreación entre individuos del mismo grupo étnico es. a. Consanguinidad b. Heterogeneidad c. Endogamia d. Efecto fundador 180. La inactivación preferencial del cromosoma X se puede presentar en: a. Una paciente con síndrome de Turner b. Una translocación X, autosoma balanceada c. Un varón con cariotipo XXY d. Inversiones autosómicas 181. Acude para asesoramiento la hija sana de un padre hemofílico. Usted le diría en relación al riesgo en su descendencia que: a. No tiene riesgo b. 50% de hijos afectados y 50% de hijas portadoras c. 50% de afectados independientemente del sexo d. 100% de varones afectados, 100% de hijas portadoras 182. El riesgo en la descendencia de un varón afectado de raquitismo hipofosfatémico ligado al X es: a. 50% de afectados independientemente del sexo b. 100% hijos sanos, 100% hijas afectadas c. 100% hijas sanas, 100% hijos afectados d. Toda la descendencia afectada 183. El fenómeno por el que un sistema poligénico determina una característica, se denomina. a. Heterogeneidad genética b. Expresividad variable c. Epistasis d. Concordancia 184. De los siguientes tipos de enfermedades, señala las más frecuentes. a. Autosómicas dominantes b. Autosómica recesivas c. Cromosómicas d. Multifactoriales 185. ¿Cuáles de las siguientes bases nitrogenadas son derivadas de la pirimidina y se encuentran en el ácido ribonucleico? a. A y G b. C y G c. A y T d. C y U 186. Los genes que codifican para RNAt son un ejemplo de: a. Genes codificantes para polipeptidos b. Genes para RNA no codificante c. Heterocromatina facultativa d. Seudogenes 187. En los organismos eucariontes, los intrones de un gen corresponden a las secuencias: a. Codificantes b. Traducidas pero no transcritas c. Altamente repetitivas del genoma d. Removidas para formar los RNAm maduros 188. Durante el proceso de traducción de la información genética: a. Se sintetizan los RNAm b. Participan las RNA polimerasas c. Se procesan los RNAr 45S y proteínas ribosomales d. Los ribosomas catalizan la formación del enlace peptídico 189. La presencia de pliegues plantares profundo sugiere: a. Trisomía 18 b. Trisomía 8

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GRUPO ACADÉMICO DE APOYO “SABER” Univ. JAVIER QUISPE B. c. Trisomía 13 d. Trisomía 21 190. La mano en tridente es un signo característico en: a. Síndrome de marfan b. Acondroplasia c. Síndrome de Morquio d. Pancitopenia de Fanconi 191. La mitosis de las células del tubo neural se produce en: a) Membrana limitante externa b) Membrana limitante interna c) Capa del manto d) Capa marginal e) A y B son correctos 192. A nivel de que estructuras la placa del piso se reduce a un rafe? a. Mielencefalo b. Mesencéfalo c. Metencefalo d. A y B son correctos e. A y C son correctos EXAMEN FINAL 2014 1. La…………… se ocupa del estudio de los cambios en la forma estructura y relaciones de las células, tejidos y órganos en el embrión, tomando en cuenta la edad o cronología de dichos cambios. a) Experimental b) Comparada c) Aplicada d) Descriptiva e) Todos 2. Una de las siguientes alternativas, no es función de la trompa uterina u oviductos. a) Captar al oocito b) Transporte del oocito mediante movimientos retractiles hacia el ovario c) Proveer el sitio adecuado para la fecundación d) Nutrir al producto de la fecundación hacia el útero e) Todos 3. En relación a la Gonadotrofina Corionica. a) La Gonadotrofina corionica es una glucoproteina sintetizada por el trofoblasto b) Su función es conservar al cuerpo lúteo hasta que la placenta sea capaz por si misma de producir estrógenos y progesterona c) Su producción se inicia al momento de la implantación y se difunde libremente en la sangre materna d) Todos e) Ninguno 4. Las tres capas del endometrio son: a) Endosalpinx, endometrio y perimetrio b) Miosalpinx, endometrio y perimetrio c) Células ciliadas, secretorias y de transición d) Basal, esponjosa y compacta e) Ninguno 5. La posición normal del útero es: a) Anteverretroflexion b) Retroflexión c) Anteversoflexion d) Retroversoflexion e) Ninguno 6. La secreción vaginal procede de: a) Glándulas del endocervix b) El endometrio c) Glándulas del cérvix y epitelios descamados

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d) Sangre menstrual e) Ninguno Identifique la Hormona que no forma parte del eje hipotálamo hipofiso-ovarico. a) Gonadotrofina foliculoestimulante b) Los estrógenos c) Gonadotrofina luteinizante d) Hormona liberadora de las gonadotrofinas e) Gonadotrofina estimulante de las células intersticiales Marque lo incorrecto en relación a la Hemorragia Intercalar: a) Se produce por un ligero descenso en el nivel estrogenico en el momento de la menstruación b) Puede producir una pequeña hemorragia vaginal que coincide con la ovulación c) Generalmente dura unas horas d) El mecanismo de la hemorragia es el mismo que el de la menstruación normal e) Solo resultan afectadas pequeñas zonas de la superficie del endometrio Marque lo incorrecto en relación al proceso de Gametogenesis. a) Se denomina gametogénesis al proceso mediante el cual los gonocitos se transforman en gametos en las gónadas b) Este proceso se desarrolla en tres fases: multiplicación, crecimiento y maduración c) Durante la fase de multiplicación los gonocitos aumentan su número por medio de sucesivas divisiones meioticas d) Durante la fase de crecimiento se inicia la profase de la primera división de maduración e) Durante la fase de maduración los espermatocitos y oocitos primarios reducen el número de cromosomas y adquieren características morfológicas que los habilitan para la fecundación y el mantenimiento de la especie Durante la segunda semana del desarrollo se pueden producir abortos tempranos por: marque el concepto incorrecto: a) Factores inmunológicos b) Implantaciones anómalas c) Enfermedad trofoblastica gestacional d) Todos e) Solo B y C son correctos Las dos ramas del Celoma Pericardico están ubicadas a los lados de: a. De la placa cardiogena b. Del mesodermo lateral c. Del mesodermo faríngeo d. De los canales pleurales e. Ninguno El área circular que se encuentra caudal a la línea primitiva, que en el futuro será el sitio del futuro ano, se llama: a) Quiste Sacroccocigeo b) Membrana urogenital c) Cloaca d) Membrana cloacal e) Pedículo de fijación Durante la espermiogenesis, la estructura encargada de acumular material energético para el espermatozoide es: a) Aparato de Golgi b) Centriolo c) Ribosomas d) Collar mitocondrial e) La cola Se produce cuando el primer espermatozoide toma contacto con la membrana plasmática del Oocito. a) Reaccion acrosomica b) Reconocimiento c) Penetración de la membrana d) Reacción cortical e) Denudación La espermatogenesis dura:

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a) 5 a 7 dias b) 15 dias c) Es inmediato d) 40 a 50 dias e) 61 a 64 dias El plegamiento cefalo caudal del embrión se debe a: a) Diferenciación del mesodermo lateral b) Diferenciación del SNC c) Diferenciación y desarrollo del gononefrotomo d) Diferenciación y desarrollo de la notocorda e) Diferenciación y desarrollo de somitos Marque el concepto verdadero, acerca de la primera semana del desarrollo: a) Fenómeno que predomina es la multiplicación celular b) La blástula se alimenta de embriotrofo por simple difusión c) El blastocito se forma gracias a un proceso de lisis celular en el macizo celular interno d) Al final de la primera semana se inicia la formación del citotrofoblasto e) Todos Durante la segunda semana del desarrollo, se pueden producir abortos tempranos por: marque el concepto incorrecto. a) Factores inmunológicos b) Implantaciones anómalas c) Enfermedad trofoblastica gestacional d) Todos e) Solo B y C son correctos En el 8vo día en el blastocito se describen los siguientes elementos, excepto: a. Blastocele b. Amnioblastos c. Epiblasto d. Cavidad exocelomica e. Hipoblasto En una gestación de 3 semanas, el tejido de las vellosidades que esta en directa relación con la sangre materna es: a) El sincitiotrofoblasto b) El mesodermo extraembrionario c) El citotrofoblasto d) El endotelio de los vasos coriales e) Ninguno Marque el concepto verdadero, acerca del desarrollo durante el periodo fetal: a) La hernia umbilical fisiológica se reduce a las 11 semanas de gestación b) Hacia la 9na semana se encuentra actividad endocrina inicial en tiroides e hipófisis c) El reflejo de deglución aparece entre la 13a y 16a semana d) El periodo de 17ª a 20ª semana corresponde a la vivificación fetal e) Todos son correctos En relación a la Placenta, marque lo correcto: a) La placenta es un órgano que establece la relación entre la madre y el feto b) Tiene importantes funciones metabólicas y nutricionales c) Tiene importante función como órgano endocrino y depurador de productos de desecho d) Todo es correcto e) Ninguno es correcto Cuando el cordón umbilical se inserta en plena membrana amniocorionica, no muy lejos de la placenta, esta se denomina: a) Velamentosa b) Succenturiata c) Membranácea d) Fenestrada e) Ninguna La cantidad normal de líquido amniótico a las 37 semanas es de aproximadamente. a) 1000 ml

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b) 400 ml c) 600 ml d) 2000 ml e) Ninguno El desarrollo del sistema nervioso central le permite al feto algunos movimientos suaves en: a) 9 a 12 semanas b) 13 a 16 semanas c) 17 a 20 semanas d) 30 semanas e) 33 semanas El objeto de estudio de la genética es: a) Los factores hereditarios y las leyes de la herencia b) Las leyes de la herencia y los mecanismos de la herencia c) Los mecanismos de la herencia y la expresión de los genes durante el desarrollo d) Todos e) Ninguno Es considerado padre de la Genética: a) Pasteur b) Gregor Mendel c) Hynicee Moravia d) Hipócrates e) Beadle y Tatum James Watson y Francis Crick , recibieron el premio nobel de medicina por: a) Estudio físico b) Estudio de E. coli c) Estudio de la mosca d) Estudio del DNA e) Estudio de núcleos celulares Excepto uno de los incisos todos corresponden a criterios para reconocer la herencia autosómica dominante. a. La enfermedad aparece en todas las generaciones, sin pasar por alto ninguna de ellas b. Las personas afectadas tienen uno de los padres afectado a menos que el gen con el efecto anormal sea resultado de una nueva mutación c. Los miembros no afectados de una familia no transmiten el carácter a sus hijos d. Las personas heterocigotas afectadas que se casen con una persona no afectada tiene como promedio igual número de hijos normales que afectados e. Las mujeres y los varones no tiene la misma probabilidad de ser afectados Se puede mencionar como aplicaciones del cariotipo las siguientes: a) Detectar alteraciones numéricas y estructurales de los cromosomas durante el desarrollo fetal b) Determinar causas de esterilidad o infertilidad c) Estudio y diagnóstico de malformaciones congénitas d) Estudio de trastornos del desarrollo sexual e) Todos son correctas

Éxitos en su examen final…

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EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 PRIMER EXAMEN PARCIAL 1. MARQUE EL INCISO CORRECTO EN RELACIÓN A LA NOTOCORDA: a. Se forma en el proceso de gastrulación b. Sus etapas son: prolongación cefálica, placa notocordal y de notocorda c. La notocorda define al eje primitivo del embrión d. La notocorda induce al ectodermo para formar la placa neural e. Todos son correctos 2. ES CARACTERÍSTICA DE LAS VELLOSIDADES SECUNDARIAS: a. El citotrofoblasto que sobrepasa al sinciciotrofoblasto b. Cuando el citotrofoblasto invade al sinciciotrofoblasto formando columnas c. Cuando las columnas formadas por citotrofoblasto en sus ejes son invadidas por mesodermo extraembrionario d. Cuando en los ejes de las columnas citotrofoblasticas encontramos además vasos sanguíneos e. Ninguno 3. LA MEMBRANA DE NITABUCH SE ENCUENTRA: a. Entre el citotrofoblasto y el sinciciotrofoblasto b. Entre el sinciciotrofoblasto y el mesodermo extraembrionario c. Entre la coraza citotrofoblastica y el sinciciotrofoblasto d. Entre la coraza citotrofoblastica y el tejido endometrial e. Entre los espacios intervellosos 4. UNO DE LOS SIGUIENTES ES DERIVADO DE LAS CRESTAS NEURALES: a. Ganglios sensitivos de la medula espinal b. Lóbulo anterior de la hipófisis c. Glándula pineal d. Lóbulo posterior de la hipófisis e. Oído interno 5. ES UN DERIVADO DEL ECTODERMO SUPERFICIAL: a. Sistema nervioso central b. Retina del ojo c. Cristalino del ojo d. Lóbulo posterior de la hipófisis e. Medula de la glándula suprarrenal 6. EL CONDUCTO NEUROENTERICO COMUNICA DE MANERA TEMPORAL: a. Cavidad amniótica y saco vitelino b. Cavidad amniótica y somatopleura c. Saco vitelino con esplacnopleura d. Saco vitelino con somatopleura e. Cavidad amniótica y esplacnopleura 7. EN LA SEGMENACION DEL MESODERMO QUE ESTRUCTURA SE ENCUENTRA ENTRE LA PLACA CARDIOGÉNICA Y LA NOTOCORDA: a. Mesodermo lateral b. Mesodermo caudal c. Mesodermo faríngeo d. Mesodermo extraembrionario REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 e. Mesodermo axil 8. EN LA TECA INTERNA SE TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS: a. Son células secretoras b. Segregan andrógenos c. Segregan estrógenos transformados de los andrógenos en las células granulosas d. Todas las afirmaciones previas son correctas e. Ninguno es correcto 9. UNO DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS NO ES FUNCIÓN DE LA HORMONA PROGESTERONA: a. Evita que exista contracciones en el miometrio durante el embarazo b. Contribuye a que el endometrio del útero se transforme en tipo proliferativo c. Contribuye a que el endometrio del útero se transforme en tipo secretor d. Se produce en abundantes cantidades en el cuerpo amarillo de los ovarios e. Todos los incisos son falsos 10. LA HORMONA OXITOCINA POSEE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS: a. Es liberada a nivel de la neurohipofisis b. Su acción se centra en el útero c. Su acción se centra en las mamas d. Todas las afirmaciones son correctas e. Ninguna afirmación es cierta 11. LOS ESTRÓGENOS SON HORMONAS QUE POSEEN LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS: a. Se producen en los ovarios b. Son hormonas que actúan en la fase proliferativa el útero c. Son hormonas que se incrementan antes del parto d. Son hormonas que provocan con la oxitocina las contracciones uterinas e. Todos los enunciados son correctos 12. EN LA SEGUNDA SEMANA DE DESARROLLO APARECEN LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS EMBRIOLÓGICAS, EXCEPTO: a. Cavidad amniótica b. Vellosidades terciarias c. Corion d. Pedículo de fijación e. Saco vitelino 13. EN LA SEGUNDA SEMANA DE DESARROLLO SE FORMA LA CAVIDAD EXOCELOMICA A EXPENSAS DE: a. Cavidad amniótica b. Saco vitelino c. Blastocele d. Cavidad coriónica e. Lagunas del sinciciotrofoblasto 14. LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS SON EXPLICACIONES DE LA COMPATIBILIDAD INMUNOLÓGICA ENTRE EL EMBRIÓN Y MADRE, EXCEPTO: a. Carece el trofoblasto de actividad antigénica b. La sialomucina enmascara la antigenicidad del trofoblasto c. La respuesta inmunológica se halla disminuida por acción de las hormonas androgénicas d. Esta respuesta es neutralizada al ser absorbida por el trofoblasto REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 e. La membrana de Nitabuch es carente de propiedades antigénicas 15. MENCIONE LA HORMONA QUE SE ENCUENTRA INCREMENTADA EN LA ENFERMEDAD TROFOBLASTICA GESTACIONAL: a. Hormona luteinizante b. Hormona folículo estimulante c. Hormona ACTH d. Hormona prolactina e. Hormona gonadotrofina coriónica 16. UNO DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS NO ES CORRECTO EN RELACIÓN AL DESARROLLO DE LA GESTACIÓN ENTRE LAS 13 A 16 SEMANAS: a. Se evidencia un crecimiento acelerado de los miembros inferiores b. Función formadora de sangre en el bazo alcanza su nivel máximo c. Aparece el reflejo de la deglución d. Existe actividad endocrina inicial de las glándulas tiroides e hipófisis e. Se advierten puntos de osificación de los huesos largos 17. UNO DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS NO ES CORRECTO EN RELACIÓN AL DESARROLLO DE LA GESTACIÓN ENTRE LAS 17 A 20 SEMANAS: a. Vivificación del feto b. Función formadora de sangre del bazo en su nivel máximo c. Se forma el vernix caseoso d. Se inicia la acción endocrina del páncreas e. Latido cardiaco fetal perceptible 18. UNO DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS NO ES CORRECTO EN RELACIÓN AL DESARROLLO DE LA GESTACIÓN ENTRE LAS 17 A 20 SEMANAS a. Parpados pueden separarse b. Lanugo y cabellos bien desarrollados c. Ojos en posición definitiva d. Grasa subcutánea acumulada e. Vivificacion fetal 19. UNO DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS NO ES CORRECTO EN RELACIÓN AL DESARROLLO DE LA GESTACIÓN ENTRE LAS 37 A 40 SEMANAS: a. El feto alcanza los 3000 a 3500 gramos de peso b. Talla de 48 a 52 cm aproximadamente c. Testículos se ubican en las bolsas escrotales d. El feto no es capaz de regular su temperatura e. Se observa pigmentación en areolas mamarias y genitales 20. LA PARTE FETAL DE LA PLACENTA ESTA FORMADA POR: a. Corion fetal b. Corion frondoso c. Corion parietal d. Corion decidual e. Corion basal 21. EL INTERCAMBIO DE GASES DENTRO DE LA FUNCIÓN DE LA PLACENTA SE REALIZA POR: a. Difusión simple facilitada b. Difusión facilitada REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 c. Transporte mediado por iones d. Transporte por osmosis e. Pinocitosis 22. LAS BRIDAS AMNIÓTICAS: a. Pueden provocar amputaciones en el producto b. A veces forman anillos de constricción c. Se originan en las membranas del amnios d. Todos los enunciados son correctos e. Ningún enunciado es correcto 23. CUANDO LA CORAZA CITOTROFOBLASTICA SE ENCUENTRA ADHERIDA AL MIOMETRIO, CORRESPONDE A: a. Placenta increta b. Placenta percreta´ c. Placenta acreta d. Placenta succenturiata e. Placenta hemocorial 24. LOS TABIQUES PLACENTARIOS ESTÁN FORMADOS POR: a. Decidua parietal b. Decidua basal c. Decidua capsular d. Decidua focal e. Decidua trofoblastica 25. ES UNA PROTEASA DE TIPO TRIPSINA Y SE ENCUENTRA EN EL ESPERMATOZOIDE PERMITIENDO SU ENTRADA AL OVULO MEDIANTE LA PROTEÓLISIS DE LOS COMPONENTES DE LA ZONA PELUCIDA: a. Hialuronidasa b. Acrosina c. FTE d. L-selectina e. Inhibina 26. COMO SE DENOMINA LA HORMONA QUE SE PRODUCE EN CUERPO LÚTEO QUE POR RETROALIMENTACIÓN HACE QUE DISMINUYA EN LA ADENOHIPÓFISIS LA PRODUCCIÓN DE FSH Y LH: a. GNRH b. Prostaciclina c. Prostaglandina d. Inhibina e. Progestorona 27. UNO DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS CON RELACIÓN AL LIQUIDO AMNIÓTICO ES INCORRECTO: a. Oligohidramnios es la disminución de líquido amniótico menor a 400 cc. b. Polihidramnios es el incremento de líquido amniótico mayor a 2000 cc. c. La agenesia renal es una de las causas de oligohidramnios d. La atresia de esófago es considerada como una causa de polihidramnios e. La anencefalia es considerada como una cusa de oligohidramnios REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 28. CUAL ES LA FECHA PROBABLE DE PARTO SEGÚN LA REGLA DE NAEGELE, SI EL ULTIMO PERIODO MENSTRUAL SE INICIO EL DIA 17 DE MARZO DEL 2018: a. 24 de diciembre del 2018 b. 10 de diciembre del 2018 c. 17 de diciembre del 2018 d. 24 de enero del 2019 e. 27 de diciembre del 2018 29. QUE DIA DE LA SEGUNDA SEMANA DE DESARROLLO PRESENTA EN OCASIONES HEMORRAGIA EN EL SITIO DE IMPLANTACIÓN A CAUSA DEL AUMENTO DEL CAUDAL SANGUÍNEO: a. 9 dia de desarrollo b. 10 dia de desarrollo c. 11 dia de desarrollo d. 12 dia de desarrollo e. 14 dia de desarrollo 30. SE DENOMINA FETOS INMADUROS O PREVIABLES ANTES DE LAS : a. 20 semanas b. 22 semanas c. 26 semanas d. 34 semanas e. 37 semanas 31. SON CONSIDERADOS ÓRGANOS SEXUALES ACCESORIOS: a. Genitales externos b. Utero c. Pelos d. Mamas e. Solo a y d 32. DESCRIBE LA TEORÍA DE LA EPIGENESIS a. Griffit b. Roux c. Pander d. Wollf e. Fleming 33. REALIZAN LA PRIMERA FECUNDACIÓN INVITRO: a. Watson y Crick b. Wolff y Pander c. Roux y Griffit d. Von Baer y Campbell e. Edward y Steptoe 34. FUE UNO DE LOS CREADORES DEL PRIMER MAMÍFERO CLONADO (OVEJA DOLLY): a. Willmut b. Von Baer c. Hawking Stephen d. Roux e. Campbell REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 35. LA MUERTE CELULAR PROGRAMADA, ES DENOMINADA: a. Autofagia celular b. Apoptosis c. Óbito celular d. Necrosis celular e. Killers cells

SEGUNDO EXAMEN PARCIAL 1. LA FONTANELA ASTERICA ESTA LIMITADO POR LOS HUESOS: a. Parietal, occipital y temporal b. Parietal, frontal, temporal y a la mayor de esfenoides c. Parietal, frontal, temporal y a la menor de esfenoides d. Occipital, esfenoides y parietal 2. EL ESFENOIDES SE FORMA A PARTIR DE: a. Cartílagos hipofisarios, orbitoesfenoidales y trabeculado b. Cartilagos otico, hipofisario y aliesfenoidales c. Cartílagos orbitosfenoidales, aliesfenoidales y trabeculado d. Cartílagos aliesfenoidales, orbitoesfenoidales e hipofisarios e. Cartílagos hipofisario y aliesfenoidales 3. EL CARTÍLAGO DEL PROCESO MAXILAR DEL PRIMER ARCO FARÍNGEO DA ORIGEN A: a. Martillo b. Estribo c. Hueso hioides d. Yunque e. Apófisis estiloides del temporal 4. EL HUESO DEL MARTILLO, LIGAMENTO ESFENOMANDIBULAR Y LIGAMENTO ANTERIOR DEL MARTILLO SE ORIGINAN A PARTIR DEL: a. Cartílago pterigocuadrado b. Esqueleto cartilaginoso del 3º arco faríngeo c. Cartílago de Meckel d. Cartílago de Reichert e. Cartilago trabeculado 5. EL CORAZÓN SE ORIGINA A PARTIR DE ACUMULOS ANGIOGENOS, QUE DERIVAN DEL: a. Ectodermo esplácnico b. Endodermo esplácnico c. Mesodermo esplácnico d. Mesodermo extraembrionario e. Endodermo extraembrionario 6. DENTRO DE LA FORMACIÓN DEL TUBO CARDIACO LA DILATACIÓN MAS CAUDAL DEL TUBO CARDIACO SE DENOMINA: a. Bulbo arterial b. Seno venoso c. Canal bulbo ventricular d. Ventrículo primitivo e. Aurícula primitiva 7. LA TABICACION DEL CORAZÓN COMPRENDE LOS DÍAS: a. 23 al 32 dia REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 b. 12 al 22 dia c. 34 al 36 dia d. 27 al 37 dia e. 32 al 38 dia 8. LAS ALMOHADILLAS ENDOCÁRDICAS SE FORMAN A PARTIR DE: a. Proliferaciones de las paredes ventrales y dorsales b. Proliferaciones de las paredes dorsales c. Proliferaciones de las paredes ventrales d. Proliferaciones de las paredes mediales cardiacas e. Proliferaciones de las paredes dorsales cardiacas 9. EL CONDUCTO ARTERIOSO DE BOTAL SE FIBROSA HASTA CONVERTIRSE EN LIGAMENTO ARTERIOSO ESE FENÓMENO OCURRE DURANTE LA: a. Tercera semana del desarrollo b. Tercer mes del desarrollo c. Tercera a cuarta semana del desarrollo d. Tercera a quinta semana del desarrollo e. Tercera a sexta semana del desarrollo 10. EL CONDUCTO ARTERIOSO PERSISTENTE ES UN DEFECTO CONGÉNITO QUE ESTA ASOCIADA A: a. Rubeola materna b. Hepatitis materna c. Linfedema materna d. Linfangioma e. Higroma quístico 11. DE LAS SIGUIENTES OPCIONES, UNA ES CONSIDERADA CARDIOPATÍA ACIANOTICA: a. Aurícula común b. Tronco arterioso persistente c. Comunicación interauricular d. Atresia tricúspidea e. Atresia pulmonar 12. SON CARDIOPATÍAS CON SHUNT DE DERECHA A IZQUIERDA: a. Tetralogía de Fallot b. Atresia tricúspidea c. Comunicación interventricular d. Solo A y B e. Todos 13. CON RELACIÓN A LA COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA), ES MÁS FRECUENTE: a. Tipo ostium primum b. Tipo ostium secundum c. Sinus venosus d. A y B e. Todos tiene la misma frecuencia de presentación 14. LA ESTENOSIS SUPRAVENTRICULAR SE ASOCIA A MENUDO CON: a. Síndrome de Down b. Síndrome de Smith-Magenis c. Síndrome de Williams d. Síndrome de Dubowitz e. Síndrome de Cornelia de Lange REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 15. EL 5TO PAR AORTICO DA LUGAR A LA FORMACIÓN DE: a. Arteria carótida común b. Arteria estapedia c. Es vestigial d. Origina la mitad de la raíz de la pulmonar izquierda e. Origina la pulmonar izquierda y conducto arterioso 16. LA VENA VITELINA IZQUIERDA DA LUGAR A LA FORMACIÓN DE LA VENA a. Hepática b. Vitelina definitiva c. Umbilical d. Esplénica e. Gástrica 17. LA VENA CARDINAL COMÚN DERECHA FORMA LA: a. Vena cava superior b. Vena cava inferior c. Seno venoso d. Seno coronario e. Ninguna es correcta 18. LA ANGIOGÉNESIS SE LLEVA A CABO DURANTE LA: a. 2º semana b. 3º y 4º semana c. 5º semana d. 6º semana e. 3º mes de vida intrauterina 19. EN RELACIÓN AL DESARROLLO DE LOS MESONEFROS SEÑALE LA OPCIÓN FALSA: a. Se trata de un esbozo segmentado y transitorio b. Este situado en la región torácica y lumbar alta c. Se forma una vesícula mesonefrica a partir del nefrotomo mesonefrico d. El extremo interno del túbulo mesonefrico se continua con el conducto de Wolff e. Inician su desarrollo durante la cuarta semana y regresionan al final del 2 mes 20. EN RELACIÓN AL ASCENSO Y LA ROTACIÓN DEL RIÑON SEÑALE LA OPCIÓN FALSA: a. Al principio el metanefros esta ubicado en la región sacra b. El ascenso del riñón probablemente se deba a una disminución de la curvatura del cuerpo c. Al principio el hilio del riñón mira hacia adelante, en un adulto mira hacia la línea media d. El metanefros debe experimentar un giro sobre su eje longitudinal de 180ª e. Entre la 7º y 8º acontece e giro del riñón sobre su propio eje longitudinal 21. CUANDO EL TABIQUE URORECTAL DE MANERA ANORMAL FORMA UNA CRESTA VENTRALMENTE QUE LUEGO SE DIRIGE AL SENO UROGENITAL SE PRODUCE: a. Vejiga doble y tabicada b. Divertículos de la vejiga c. Fistulas vesicales d. Ausencia falsa de la vejiga e. Vejiga en reloj de arena 22. EL CRECIMIENTO EXTRAORDINARIO DE LOS BLASTEMAS METANEFRICOS QUE SE PONEN EN CONTACTO Y SE FUNDEN PUEDE ORIGINAR (SEÑALE LA OPCIÓN VERDADERA) a. Sínfisis renal b. Riñón discoideo c. Riñón en herradura REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 d. Riñón en pastel e. Todos los enunciados anteriores 23. EL DESARROLLO SEXUAL ES UN PROCESO DINÁMICO QUE REQUIERE LA INTERACCIÓN APROPIADA Y ORDENADA DE MULTITUD DE GENES, PROTEÍNAS, MOLÉCULAS DE SEÑAL, FACTORES PARACRINOS Y ESTÍMULOS ENDOCRINO. LA DETERMINACIÓN DEL SEXO Y LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL PUEDEN DIVIDIRSE EN TRES OPONENTES PRINCIPALES, MENCIONE CUALES SON: a. Sexo paracrino, sexo gonadal, sexo fenotipo b. Sexo cromosómico, sexo gonadal sexo anatómico c. Presencia de genitales externos e internos “masculinos” o “femeninos” d. Sexo SRY, sexo fenotipo, sexo gonadal e. Ninguno 24. CUANDO EMPIEZAN A DESARROLLARSE LAS CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS PROPIAS DEL SEXO DEL EMBRIÓN: a. A partir de la novena semana el embrión XY y séptima semana embrión: XX b. A partir de la cuarta semana el embrión XY y quinta semana embrión XX c. A partir de la séptima semana el embrión XY y novena semana embrión XX d. A partir de la décima semana el embrión XY y undécima semana embrión XX e. Ninguna e correcta 25. CUÁL ES EL GEN RESPONSABLE PARA LA CODIFICACIÓN DE UN FACTOR DETERMINANTE DE LOS TESTÍCULOS (TDF) Y ES EL FACTOR REGULADO POR EL CROMOSOMA Y LO QUE DETERMINA LA DIFERENCIACIÓN TESTICULAR a. Gen SOX9 (región de la determinación del sexo en el cromosoma Y) b. Gen WNT (región de la determinación del sexo en el cromosoma Y) c. Gen DAX 1(región de la determinación del sexo en el cromosoma Y) d. Gen SRY (región de la determinación del sexo en el cromosoma Y) e. Ninguno es correcto 26. DENTRO DE LOS ÓRGANOS VESTIGIALES EN EL SEXO MASCULINO ESTARÁN. EXCEPTO: a. Apéndice del epidídimo b. Órgano de Giraldez c. Hidátide de Morgagni d. Hidátide sésil llamada también apéndice del testículo e. Ninguno 27. DURANTE LA 7º SEMANA EL TABIQUE URORRECTAL SE FUSIONA CON LA MEMBRANA CLOACAL Y ESTA QUEDA DIVIDIDA EN DOS PORCIONES, MENCIONE CUALES SON: a. Pliegues urogenitales y labio escrotales b. Membrana anal (dorsal) y membrana urogenital (ventral) c. Seno urogenital y pared fibromuscular d. Desarrollo de las trompas uterinas y del útero e. Ninguno 28. EL TERMINO MONORQUIA SE REFIERE A: a. Ausencia bilateral de testículos b. Ausencia congénita de un testículo c. Descenso incompleto del testículo d. Hipoplasia testicular (debido a la ingesta de dietilbestrol durante el embarazo) e. Ninguno es correcto

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EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 29. ES UNA MALFORMACIÓN EN LA QUE EL ORIFICIO EXTERNO DE LA URETRA SE SITÚA EN LA CARA VENTRAL DEL PENE, LO CUAL SUCEDE CUANDO LOS PLIEGUES UROGENITALES O SE UNEN ENTRE SI EN TODA SU EXTENSIÓN a. Hipospadias b. Difalia c. Afalia d. Epispadias e. Anorquia 30. DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES, MARQUE EL CONCEPTO INCORRECTO: a. Fimosis: orificio del prepucio es estrecho b. Micropene: debido al desarrollo insuficiente del tubérculo genital c. Difalia: se debe a una anormal división, en dos tubérculos genitales d. Criptorquidia: falta de desarrollo testicular e. Anorquia: ausencia bilateral de testículos 31. MALFORMACIONES CONGÉNITAS QUE AFECTAN LOS GENITALES EXTERNOS FEMENINOS. EXCEPTO: a. Himen imperforado b. Aumento de tamaño del clítoris c. Hipospadias perineal d. Escrotalizacion de los labios mayores e. Ninguno 32. DENTRO DE LAS MALFORMACIONES DE LOS PIES, CUANDO LA PUNTA DEL PIE APUNTA HACIA ADENTRO DEL EJE DEL CUERPO, CORRESPONDE A: a. Pie varo b. Pie valgo pie plano c. Pie cavo d. Ninguno 33. UNA DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CORRECTA CON RELACIÓN A LA ACRANIA: a. Se diagnostica durante el embarazo por ecografía b. Son mas vulnerables las gestantes que no consumen acido fólico c. Los recién nacidos con acrania fallecen a las horas o días postnacimiento d. Se evidencia ausencia de la bóveda del cráneo e. Todas las afirmaciones anteriores son ciertas 34. LAS CARACTERÍSTICAS FENOTÍPICAS DEL SÍNDROME DE CROUZON SON LAS SIGUIENTES: a. Acrania b. Espina bífida c. Turricefalia d. Craquicelafia e. Nada de lo mencionado es correcto 35. LA AUSENCIA TOTAL DE LOS PIES EN LAS EXTREMIDADES DE LOS RECIÉN NACIDOS, SE DENOMINA: a. Adactilia b. Aquiria c. Apodia d. Sindactilia e. Todos son correctos porque son sinónimos

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EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 TERCER EXAMEN PARCIAL 1. LA DILATACIÓN SACCIFORME DE LA PARED DEL ESÓFAGO, SITUADO EN LA REGIÓN DE TRANSICIÓN FARINGO-ESOFAGICA, SE DENOMINA: a. Divertículo de transcision b. Diverticulosis c. Divertículo de Zenker d. Divertículo de Meckel e. Divertículo faringo-esofagico 2. LA MALFORMACIÓN ESOFÁGICA QUE ACOMPAÑA CON MAYOR FRECUENCIA AL POLIHIDRAMNIOS, ES: a. Fistula traqueoesofagica b. Estenosis esofágica c. Dilatación cardioesofagica d. Diverticulosis e. Atresia esofágica 3. LA MALFORMACIÓN QUE CLÍNICAMENTE SE MANIFIESTA POR PRESENTAR EL RECIÉN NACIDO: VOMITOS, DISTENSIÓN ABDOMINAL, ONDAS PERSITALTICAS EVIDENTES Y RETARDO EN EL CRECIMIENTO DEL NIÑO, SE DENOMINA: a. Páncreas anular b. Pancreatitis c. Tejido pancreático heterotopico d. Enfermedad fibroquistica del páncreas e. Mucoviscidosis 4. LAS SECRECIONES RETENIDAS EN LA MUCOVISCIDOSIS, PUEDEN OCASIONAR: a. Gastritis b. Ulceras c. Colecistitis d. Enteritis e. Quistes, infección y fibrosis 5. LA ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR AUSENCIA DE LAS CÉLULAS NERVIOSAS DE LOS PLEXOS MIENTERICOS Y SUBMUCOSO DE UNA PARTE DEL INTESTINO GRUESO PROVOCANDO ESTRECHAMIENTO Y CONTRACCIÓN DEL SEGMENTO AFECTADO, SE DENOMINA: a. Síndrome de Hirschsrung b. Microcolon c. Dolicocolon d. Dolicomegacolon e. Vólvulo intestinal 6. LA ENFERMEDAD QUE SE DEBE A UN DEFECTO EN LA LÍNEA MEDIA DE LA PARED ABDOMINAL ANTERIOR, RESULTANDO LA HERNIACIÓN DE VÍSCERAS RECUBIERTAS POR PERITONEO, AMNIOS Y GELATINA DE WHARTON, QUE SE PUEDE DIAGNOSTICAR A PARTIR DE LAS DOCE SEMANAS DE GESTACIÓN, SE DENOMINA: a. Síndrome de Hirschprung b. Eventración REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 c. Dolicocolon d. Hernia de pared abdominal anterior e. Onfalocele 7. COMO SE DENOMINA LA PERSISTENCIA DE UNA PARTE DEL CONDUCTO ONFALOMESENTÉRICO QUE EN LA ETAPA EMBRIONARIA COMUNICA AL INTESTINO MEDIO CON EL SACO VITELINO Y QUE SE DEBERÍA CERRAR ENTRE LA TERCERA Y QUINTA SEMANA: a. Apéndice b. Diverticulosis c. Divertículo de Meckel d. Ligamento redondo e. Uraco 8. ENTRE LAS MALFORMACIONES DEL INTESTINO GRUESO SE DENOMINAN DISTOPIAS A: a. Ciego alto subhepatico y ciego bajo b. Microcolon, dolicocolon y dolicomegacolon c. Agenesia rectal, fistula retrovesical, estenosis rectal y ano imperforado d. Fistula retrovesical, estenosis rectal y dolicomegacolon e. Fistula retrovesical, estenosis rectal y dolicocolon 9. EL SEGMENTO INTERMAXILAR ( PRE MAXILAR) NO DARA ORIGEN A: a. Apófisis palatina media b. Porción media de las encías c. Apófisis palatinas laterales d. Fitrum e. Dientes incisivos superiores 10. LA EPIGLOTIS Y LA PARTE DEL EXTEMO POSTERIOR DE LA LENGUA ESTÁN INERVADAS POR: a. Nervio del 4º arco faríngeo (nervio laríngeo superior) b. Nervio del 1º arco faríngeo (nervio trigemino) c. Nervio del 2º arco faríngeo (nervio facial) d. Nervio de los somitos occipitales (nervio hipogloso) e. Nervio del 3º arco faríngeo (nervio glosofaringeo) 11. EL MESÉNQUIMA DE LA PAPILA DENTAL DA ORIGEN A: a. Amelobalstos b. Cementoblastos c. Dentina y pulpa dentaria d. Esmalte e. Órgano de corti 12. EL ESMALTE ES FORMADO POR LA CÉLULAS DENOMINADAS: a. Cementoblastos b. Fibroblastos c. Ameloblastos d. Odontoblastos e. Osteoblastos 13. EL CELOMA TIENE LA FORMA DE U , LA PORCIÓN TRANSVERSAL FORMARA: a. Cavidad pericárdica REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 b. Cavidad peritoneal c. Cavidad torácica d. Cavidad cardiaca e. Trasncavidad de los epiplones 14. LA CAVIDAD PERICÁRDICA DERIVA DEL CELOMA: a. Del área de la placa neural b. Del área de la placa pleurocardiaca c. Del área de la placa cardiotorácica d. Del área de la placa toracoabadominal e. Del área de la placa cardiogena 15. LA EVOLUCIÓN DEL MESODORSAL SE EXTIENDE DESDE: a. El esófago hasta el duodeno b. El esófago hasta el recto c. El esófago hasta los cardias d. El esófago hasta el yeyuno e. El esófago hasta el apéndice 16. RESPECTO A LA FORMACIÓN DE LA LARINGE, TODO LO SIGUIENTE ES CIERTO. EXCEPTO: a. Los revestimientos epiteliales se desarrollarán desde el endodermo b. Los cartílagos se desarrollarán del cuarto y sexto arco faríngeo (mesénquima que deriva de las células de la cresta neural) c. La mesénquima en el extremo craneal de la tumefacción laringotraqueal `prolifera rápidamente, produciendo las aritenoides d. Esto convierte la apertura en forma de T en el ingreso de la glotis primordial e. Se bifurca a la altura de los 10 y 11 somitas 17. EN LO QUE RESPECTA AL APARATO RESPIRTORIO (TRAQUEA) MARQUE EL CONCEPTO CORRECTO: a. Entre la cuarta y quinta semana: la hendidura laringotraqueal protruye y dará lugar al divertículo laringotraqueal b. A partir de esto se desarrolla el árbol respiratorio c. El divertículo laringotraqueal se separa del intestino anterior (5ta semana) d. Todos son correctos e. Ninguno es correcto 18. EN RELACIÓN A LA FORMACIÓN DE LOS BRONQUIOS Y PULMONES, TODO LO SIGUIENTE ES CIERTO. EXCEPTO: a. El bronquio principal derecho embrionario es ligeramente mas grande que el izquierdo y esta orientado mas verticalmente b. Esta relación ya no existe en la vida neonatal o adulta c. En la séptima semana se identifican los bronquios segmentarios: 10 en el pulmón derechp y 8 o 9 en el pulmón izquierdo d. Se desarrollan siete ordenes de vías aéreas adicionales después del nacimiento e. Todos son correctos 19. EN LA MADURACIÓN PULMONAR EXISTEN CUATRO ETAPAS Y SON LAS SIGUIENTES. MARQUE LA RESPUESTA CORRECTA: a. Pseudocapsular,canalicular,saco terminal, alveolar b. Pseudoglandular,corpuscular ,saco terminal, alveolar REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 c. Pseudoglandular,canalicular,saco terminal, alveolar d. Pseudoglandular,canalicular,saco terminal, pleural e. Ninguno 20. LA MALFORMACIÓN QUE PRESENTA QUISTOSIS PULMONAR, BRONQUIECTASIAS, HEMORRAGIAS Y DILATACIÓN DE LA ARTERIA PULMONAR, SE DENOMINA: a. Sind. De Morelli b. Sind. Rockitansky c. Sind. Kartagener d. Sind. Crouzon e. Ninguno 21. CUANDO EMPIEZAN A ELABORAR PIGMENTO BILIAR LOS HEPATOCITOS: a. Sexta semana b. Noveno mes c. 20 semana d. 24 semana e. Cuarto mes 22. LA FORMA DE “C” DEL DUODENO SE PRODUCE POR: a. Rápido crecimiento longitudinal del duodeno b. Crecimiento circular del duodeno c. A y B son correctos d. Crecimiento rápido transversal del duodeno e. Fijación a la pared por la fascia de Treitz 23. QUE PARTE DEL HÍGADO SE FORMA A PARTIR DEL SEPTUM TRANSVERSUM: a. Epitelio de las vías biliares intrahepáticas b. El tejido conectivo del estroma hepático c. Las capilares sinusoides de los hepatocitos d. Vías biliares intrahepáticas e. Ninguno 24. DE DONDE DERIVAN LOS CAPILARES SINUSOIDES HEPÁTICOS: a. Mesodermo del septum transverso b. Endodermo de esbozo hepático c. Venas umbilicales d. Estroma del espacio porta e. Parénquima de los conductos hepáticos 25. EN RELACIÓN A LA ROTACIÓN DEL ASA INTESTINAL PRIMITIVA (MARQUE LA OPCIÓN FALSA): a. El asa presenta torsión sobre si misma, en sentido contrario a las agujas del reloj b. En total el giro es de 270 grados c. La rama yeyunoileal, crece extraordinariamente en longitud d. En la rama ileocolica se destacan los primeros esbozos del ciego y del apéndice e. Conforme se alarga la parte proximal del colon, ciego y apéndice “ascienden” 26. HERNIA UMBILICAL FISIOLÓGICA (MARQUE LA OPCIÓN FALSA): a. Se produce como consecuencia del rápido crecimiento del asa primitiva b. Se la observa dentro de la primera parte del cordón umbilical c. Inicia en el curso de la 6ta semana REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 d. En la 8va semana se reintegran a la cavidad abdominal las porciones herniadas e. Dos semanas más tarde de la reentrada del asa en la cavidad abdominal, comienza la fijación de los mesos peritoneales 27. CONDUCTO ANAL DEFINITIVO (MARQUE LA OPCIÓN FALSA): a. Cuando la membrana cloacal se desintegra, la fosa anal queda en continuidad con el recto b. La suma de la porción estrecha mas la fosa anal constituyen el conducto anal definitivo c. Se describe un segmento endodérmico o rectal d. Otro segmento mesodérmico o de la fosa anal e. En el adulto, el límite entre ambos segmentos corresponde a la línea pectínea 28. INTESTINO MEDIO, MARQUE LA OPCIÓN FALSA: a. La mesénquima de la esplacnopleura es el que desarrolla los estratos musculares lisos b. Primero los circulares (final del 2do mes) c. Luego los longitudinales d. Las vellosidades intestinales comienzan a diferenciarse a finas del 3er mes e. Las vellosidades del intestino grueso cumplen funciones importantes a partir del 6to mes 29. LA FISURA PALATINA, MARCADA HIPOPLASIA MANDIBULAR, ALTERACIONES DEL OÍDO, ALTERACIONES DEL GLOBO OCULAR, SON DATOS CLÍNICOS CARACTERISTICOS DE: a. Síndrome de Crouzon b. Síndrome Treacher Collins c. Sindrome Apert d. ‘Síndrome Pierre Robin e. Síndrome de E. nygma 30. LOS GENES QUE REGULAN LOS PROCESOS TEMPRANOS DEL DESARROLLO, CON RELACIÓN A LA FORMACIÓN DE BOCA, NARIZ Y PALADAR SON: a. Proto oncogenes b. Genes homeoticos (HOX) c. Genes PAX (PAX 3 y 7) d. Genes supresores de tumores (GTS) e. Ninguno de los anteriores 31. CUANTOS ALVEOLOS PRIMITIVOS TIENE APROXIMADAMENTE EL RECIÉN NACIDO: a. 150 000 b. 300000 c. 500000 d. 150 millones e. Ninguno 32. EN RELACIÓN A LAS ETAPAS DE ODONTOGENESIS, SEÑALE LA OPCIÓN QUE DESCRIBE DE MANERA SECUENCIAL Y CORRECTAMENTE LA APARICIÓN DE LOS DISTINTOS CAMBIOS: a. Etapa de primordio, etapa de esbozo, etapa de lámina, etapa de caperuza y etapa de campana b. Etapa de lámina, etapa de esbozo, etapa de caperuza y etapa de campana c. Etapa de primordio, etapa de esbozo, etapa de caperuza y etapa de campana d. Etapa de esbozo, etapa de lámina, etapa de caperuza y etapa de campana e. Ninguna de las opciones correctas 33. LA PRODUCCIÓN DE SURFACTANTE ESTABLE Y SUFICIENTE, ESTA A CARGO DE: a. Sistema enzimático de transferasa de metilo b. Lecitina REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 c. Esfingomielina d. Solo b y c e. Sistema enzimático de transferasa de fosfocolina 34. EL TERCIO POSTERIOR DE LA LENGUA DERIVA DEL: a. Segundo arco faríngeo b. Tercer arco faríngeo c. Cuarto arco faríngeo d. Prominencia epiglotica e. Todas las opciones son correctas 35. LAS BRIDAS QUE SE EXTIENDEN DESDE LA CARA INFERIOR DEL HÍGADO O DE LA VESICULA BILIAR Y DEL DUODENO, SE DENOMINAN: a. Bridas hepato onfalo mesentéricas b. Bridas de Harris c. Bridas de Lane d. Bridas de Meckel e. ninguna

CUARTO EXAMEN PARCIAL 1. EL DIENCÉFALO ES LA VESICULA CEREBRAL QUE DA ORIGEN A: a. Globus pallidus b. Puente c. Núcleo rojo d. Todos e. Ninguno 2. LAS FIBRAS NERVIOSAS SENSITIVAS DE LOS NERVIOS ESPINALES DERIVAN DE: a. Astas posteriores b. Astas anteriores c. Crestas neurales d. Epitelio ependimario e. Capa marginal 3. LA CORTEZA CEREBELOSA TIENE SU ORIGEN EN: a. Placa alar del metencéfalo b. Placa alar del mielencéfalo c. Placa basal del metencéfalo d. Placa basal del mesencéfalo e. Labios rómbicos 4. EL NO CIERRE DEL NEURÓPORO ANTERIOR ES UN FACTOR QUE OCASIONIA: a. Amielia b. Anencefalia c. Amelia d. Todos e. Ninguno 5. LA OBSTRUCCION DEL ACUEDUCTO DE SILVIO PUEDE PROVOCAR: a. Melencefalia b. Anencefalia c. Hidrocefalia REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 d. Todos e. Ninguno 6. LAS FIBRAS NERVIOSAS MOTORAS DE LOS NERVIOS ESPINALES, DERIVAN DE: a. Neuroblastos de los ganglios raquídeos o espinales b. Neuroblastos de las placas basales del tubo neural c. Neuroblastos de las placas alares del tubo neural d. Todos e. Ninguno 7. QUE NÚCLEO DERIVA DE LAS PLACAS BASALES DEL MIELENCÉFALO a. Salival inferior b. Fascículo solitario c. Núcleo del sexto par craneal d. Todos e. Ninguno 8. LAS CÉLULAS DE PURKINGE DE LA CORTEZA CEREBELOSA SE ORIGINA DE: a. Capa granulosa externa b. Capa granulosa interna c. Capa molecular d. Capa granular profunda e. Ninguno es correcto 9. CUAL DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS TIENE SU ORIGEN EN LAS PLACAS BASALES: a. Tubérculos cuadrigéminos b. Corteza motora c. Núcleos pontimos d. Núcleos motores del nervio facial e. Ninguno 10. INDIQUE LOS DERIVADOS DEL METENCEFALO: a. Nucleos motores V,VI,VII a partir de la placa basal b. Nucleos sensitivos IX y X c. Nucleos pontinos d. Todos e. Ninguno 11. EN UN RECIÉN NACIDO CON UN MENINGOCELE EN LA REGIÓN LUMBOSACRA ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS ESTA INVOLUCRADA EN LA FORMACIÓN DE ESTE DEFECTO? a. Mesenquima del esclerotoma b. Ectodermo superficial c. Meninges d. Placa neural e. Medula espinal 12. SELECCIONE EL POSTULADO CORRECTO a. La disposición histológica de las capas de manto y marginal es igual en la corteza cerebral y n todo el tubo neural b. Las ultimas células en migrar ocupan una posición profunda en relación a las primeras migraciones c. La corteza piriforme constituye el arquipalo y se encuentra adyacente al cuerpo estriad d. Entre el hipocampo y el arquipalio se encuentra el neopalio e. El hipocampo se desarrolla en el arquipalio 13. EN LAS PLACAS ALARES DEL MESENCEFALO SE ENCUENTRAN: a. Núcleos aferentes somáticos REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 b. Tubérculos cuadrigéminos c. Tubérculos mamilares d. Infundíbulo e. Pedúnculos cerebrales 14. UNO DE LOS SIGUIENTES NUCLEOS TIENE SUORIGEN FUERA DE LAS PLACAS ALARES : a. Núcleo salival inferior b. Núcleo del hipogloso mayor c. Núcleo de Edinger Wetsphal d. Todos e. Ninguno 15. LOS AGUJEROS DE LUSCHKA Y MAIENDIE COMUNICAN: a. Tercer ventrículo y ventrículos laterales b. Cuarto ventrículo y espacio subaracnoideo c. Tercer ventrículo y cuarto ventrículo d. Cuarto ventrículo y acueducto de Silvio e. Tercer ventrículo y espacio subaracnoideo 16. EN EL DESARROLLO DEL ODIO MEDIO, SEÑALE LA OPCION VERDADERA: a. La caja del tímpano y la trmpa faringotimpanica de Eustaquio derivan de la porción ventral de la primera bolsa faríngea b. La porción distal de la bolsa, el receso tubotimpanico, se estrecha y origina a caja del tímpano primitiva c. En tanto que la porción proximal permanece dilatada y forma la trompa faringotimpanica d. El orificio faríngeo esta rodeado por escaso tejido linfoideo, que constituye la amígdala tubaria e. En los niños la inflamación nasal acompañada de tumefacción de la amígdala tubaria a menudo produce oclusión de la trompa e inflamación de la caja del tímpano (otitis media) 17. EN REFERENCIA A LA SORDERA CONGENITA, SEÑALE LA OPCION FALSA: a. En el oído interno puede producirse por ausencia de sinapsis de fibras del nervio auditivo b. En el oído externo se debe a la persistencia del tapón meatal c. De causa hereditaria, la mayor parte causados por genes autosómicos dominantes d. El virus de la rubeola, puede causar daño severo al órgano de Corti e. Otras causas serian diabetes, eritroblastosis fetal, hipotiroidismo y toxoplasmosis 18. EN REFERENCIA DEL DESARROLLO DEL OIDO EXTERNO, CRECE LA MESENQUIMA REGIONAL Y ESA PROLIFERACION RECUBIERTA POR ECTODERMO SUPERFICIAL, FORMA TRES PEQUEÑÑOS TUBERCULOS, A CADA LADO DEL MEATO AUDITIVO EXTERNO, AL RESPECTO IDENTIFIQUE LA OPCION FALSA: a. El anteroinferior originara el trago b. Dos anterosuperiore engendraran al hélix c. Dos posterosuperiores constituirán respectivamente, el antihelix y al antitrago d. Uno posteroinferior, el lóbulo e. El desarrollo del pabellón de la oreja se completa aproximadamente durante la cuarta semana de vida intrauterina 19. CON RESPECTO A LA PIEL TODO LO SIGUIENTE ES CIERTO, EXCEPTO: a. Es el órgano más extenso del organismo b. No envuelven las estructuras orgánicas ni las substancias vitales c. Órgano más grande (< 2 m2 en adultos y pesa 4.5-5 Kg) = 16% del peso corporal d. Espesor: 0.5 mm en los parpados y hasta 4mm talón. Mayoría del cuerpo 1-2 mm e. Todos son correctos 20. RESPECTO A LA DERMIS MARQUE LA RESPUESTA INCORRECTA REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 a. Deriva de la mesénquima b. Durante el tercer y cuarto mes estará formado por: corion y subcorion c. La dermis deriva del ectodermo d. Todos son correctos e. Ninguno es correcto 21. LA VERMIX CASEOSA ESTA FORMADA POR: MENCIONE LA RESPUESTA CORRECTA: a. Formada por sedimento proveniente del riñón fetal b. Formada por secreciones de glándulas sebáceas, células y pelos epidérmicos, que protegen a la piel del liquido amniótico durante el nacimiento c. Formada por la placenta y liquido amniótico d. Todos son correctos e. Ninguno es correcto 22. DURANTE LA FORMACION DEL PELO TODO LO SIGUIENTE ES CORRECTO, EXCEPTO: a. La formación pilosa se inicia al 8º mes b. Se forma por proliferaciones epidérmicas c. Los extremos terminales (yemas del pelo9 forman invaginaciones dando origen a las papilas pilosas d. Al final del tercer mes aparece LANUGO en cejas y labio superior, el lanugo se pierde al nacimiento e. Ninguno es correcto 23. TIENE SU ORIGEN EN EL ECTODERMO SUPERFICIAL a. Humor vítreo b. Nervio óptico c. Cristalino d. Músculos del esfínter y dilatador de la pupila e. Nervio óptico 24. LA CAPA QUE DA ORIGEN A LOS CONOS Y BASTONES ES: a. Marginal b. Del manto c. Pigmentario d. Cubica e. Ependimaria 25. LA FORMACION DE LOS PARPADOS, SE INICIA: a. 7º mes b. 4º semana c. 7ºsemana d. 4º mes e. 8º semana 26. EL AUMENTO CONGENITO DEL VOLUMEN DEL OJO, RECIBE EL NOMBRE DE: a. Anoftalmia b. Meroftalmia c. Microftalmia d. Buftalmos e. Ciclopia 27. EN LOS SERES HUMANOS AFECCIONES COMO LA RUBEOLA, INFECCIONESVIRALES Y LA TOXOPLASMOSIS PUEDEN SER CAUSAS DE: a. Persistencia de la arteria hialoidea b. Afaquia c. Policoria d. Corectopia REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 e. Catarata congénita 28. CUANDO EXISTE MAS DE UN ORIFICIO PUPILAR, ES UNA MALFORMACION UE RECIBE EL NOMBRE DE: a. Corectopia b. Policoria c. Aniridia d. Afaquia e. Simblefaria 29. LA AUSENCIA CONGENITA DEL CRISTALINO, POR FALTA DE FORMACION DE LA PLACODA DEL CRISTALINO, RECIBE EL NOMBRE DE: a. Corectopia b. Policoria c. Afaquia d. Aniridia e. Simblefaria 30. SON GLANDULAS ENDOCRINAS QUE SE FORMAN DEL ENDODERMO, EXCEPTO: a. Timo b. Tiroides c. Paratiroides superiores d. Suprarrenales e. Paratiroides inferiores 31. SE FORMA DE LA TERCERA BOLSA FARINGEA Y SE COMPONE DE CORPUSCULOS DE HASSALL a. Timo b. Tiroides c. Paratiroides superiores d. Suprarrenales e. Paratiroides inferiores 32. SE ORIGINA DEL ENDODERMO QUE SE ENCUENTRA POR DETRÁS DEL TUBERCULO IMPAR DE LA LENGUA, Y PRODUCE CALCITONINA DE LAS CELULAS C: a. Timo b. Tiroides c. Paratiroides superiores e inferiores d. Suprarrenales e. Solo B y C 33. SE ORIGINA DEL ESTOMODEO Y FORMA LA BOLSA DE RATHKE: a. Timo b. Epífisis c. Adenohipófisis d. Suprarrenales e. Neurohipófisis 34. SE ORIGINA EN EL DIENCEFALO Y PRODUCE OCITOCINA Y VASOPRECINA: a. Timo b. Epífisis c. Adenohipófisis d. Suprarrenales e. Neurohipófisis 35. EL SINDROME DE DI GEORGE INCLUYE UNA MALFORMACION DE LA GANDULA REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 a. b. c. d. e.

Timo Epífisis Adenohipófisis Suprerrenales Neurohipófisis

QUINTO EXAMEN PARCIAL 1. SON EJEMPLOS DE INTERACCION INTERGENICA, EXCEPTO: a. Dominancia b. Letalidad c. Recesividad d. Codominancia e. Ninguno 2. GRACIAS A QUE LOS GENES TIENEN VARIAVILIDAD GENETICA PODEMOS ENCONTRAR EN UNA POBLACION GENES QUE TIENEN: a. Homocigocidad b. Heterocigocidad c. Alelos multiples de un gen d. Todas e. Ninguno 3. ¿CUAL FUE LA CONDICION FUNDAMENTAL DE LOS GENOTIPOS EN LOS EXPERIMENTOS DE MELDEL? a. Que los parenterales eran líneas puras b. Que las semillas eran lisas c. Que los tallos eran altos y bajos d. Todas e. Ninguno 4. ¿POR QUE LOS Homo sapiens TENEMOS MENOS DE 20000 GENES, SI CUANDO SE INICIO EL PROYECTO DEL GENOMA HUMANO SE PENSABA QUE TENIAMOS ALREDEDOR DE 300000 GENES? a. Por los mecanismos de reparación eficientes b. Por el mecanismo molecular de corte y empalme alternativo c. Por los RNSnc d. Todos e. Ninguno 5. LA EXPRESION DE UN GEN TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS GENERALES: a. Alo especifica b. Histo especifica c. Temporalizada d. Todas e. Ninguna 6. SON EJEMPLOS DE LA INTERACCION INTERGENICA: a. Independencia b. Suplementación c. Complementación d. Todos e. Ninguno REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 7. UN EJEMPLO DE ALELO LETAL ES: a. Alelo mutante dominante en homocigosis b. Alelo heterocigoto c. Alelo recesivo en homocigosis d. Todos e. Ninguno 8. LAS ENFERMEDADES GENETICAS MAS FRECUENTES SON: a. Las monogénicas b. Las cromosómicas c. Las multifactoriales d. Todos e. Ninguno 9. LA SEGUNDA LEY DE MENDEL SE CARACTERIZA POR QUE LOS PARENTALES SON: a. Dihíbridos b. Monohibridos c. Líneas puras d. Todos e. Ninguno 10. DENTRO DE LOS FACTORES QUE COMPLICAN LA INTERPRETACION DEL TIPO DE HERENCIA SE ENCUENTRAN: a. Mosaicismo germinal b. Retraso en la edad de aparición c. Penetrancia reducida d. Todos e. Ninguno 11. SON CARACTERISTICAS DE LA HERENCIA MITOCONDRIAL, EXCEPTO: a. Tiene la característica de ser matrilineal b. Heteroplasmia no tiene relación con el efecto umbral c. La proporción de DNA mitocondrial mutado, cambia mediante la segregación replicativa d. Todos e. Ninguno 12. ¿CUAL DE LOS SIGUIENTES CONCEPTOS ES CIERTO RESPECTO A LA DISOMIA UNIPARENTERAL? a. Se denomina disomia uniparenteral cuando se heredan dos cromosomas homologos del mismo parental b. Cuando ocurre por error de la meiosis II es isodisomia uniparenteral c. Cuando ocurre por error de la meiosis I es heterodisomia uniparental d. Todas e. Ninguna 13. SON EJEMPLOS DE ENFERMEDADES POR DUP TODOS, EXCEPTO: a. Síndrome de Prader Willy por DUP materna b. Síndrome de Angelman por DUP paterna c. Síndrome de Klinefelter d. Todas e. Ninguna 14. LA HERENCIA MULTIFACTORIAL SE CARACTERIZA POR: a. Por estar regida por mas de dos genes en diferentes locus b. Se denomina herencia compleja REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 c. Mecanismos epigeneticos d. Todos e. Ninguno 15. LOS RASGOS MULTIFACTORIALES EN EL HUMANO SON: a. Talla b. Coeficiente intelectual c. Color de piel d. Todos e. Ninguno 16. LAS MALFORMACIONES DE ORIGEN MULTIFACTORIAL EN EL HUMANO SON TODAS, EXCEPTO: a. Cardiopatias b. FLAP c. Polidactilia d. Todos e. Ninguno 17. EL MODELO DE UMBRAL SE REPRESENTA CON EL COMPORTAMIENTO ESTADISTICO, QUE SE DIAGRAMA EN UNA CAMPANA DE GAUSS, QUE TIENE UN COMPORTAMIENTO “ NORMAL” CUANDO? a. Existen varios genes involucrados b. El riesgo de recurrencia es mayor en familiares de primer grado c. Cuando se desplaza a la izquierda d. Todos e. Ninguno 18. ¿CUAL CORRESPONDE A UN SINDROME POR ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA? a. Anemia megaloblástica b. Síndrome de Turner c. Enfermedad de Von Recklinghausen d. Todas e. Ninguna 19. LAS CROMOSOPATIAS SE CLASIFICAN EN: a. Alteraciones complejas b. Alteraciones estructurales y/o de numero c. Alteraciones mendelianas d. Todas e. Ninguna 20. LOS CROMOSOMAS POR LA POSICION DEL CENTROMERO SE CLASIFICAN EN, EXCEPTO: a. Metacentricos b. Submetacentricos c. Policéntricos d. Todos e. Ninguno 21. ¿CUAL DE LOS SIGUIENTES CONCEPTOS ES CORRECTO, RESPECTO A MOSAICISMO: a. Es una característica de la herencia ligada al cromosoma X b. Se presenta en mujeres mayores de 35 años c. Se evidencia con la presencia de dos líneas celulares o más en el mismo individuo d. Todos e. Ninguno REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 22. ¿CUAL DE LOS SIGUIENTES CONCEPTOS NO ES CIERTO RESPECTO A LAS TRIISOMIAS? a. Cuando la trisomía es el resultado de una translocación o mosaicismo, existe riesgo de recurrencia por herencia b. Son las enfermedades cromosómicas más frecuentes, 1/1000 recién nacidos vivos c. Las trisomías libres son heredables d. Todas e. Ninguna 23. LOS FACTORES QUE DURANTE LA GESTACION PUEDEN PROVOCAR EFECTOS TERATOGENOS SE CLASIFICAN EN: a. Factores físicos b. Factores químicos c. Factores biológicos d. Todos e. Ninguno 24. LAS MALFORMACIONES SON: a. Alteraciones intrínsecas en uno o más programas genéticos que actúan sobre el desarrollo b. Se diagnostican por cariotipo c. Se diagnostican por estudios radiológicos d. Todos e. Ninguno 25. SON TERATOGENOS DEL GRUPO DE FACTORES BIOLOGICOS, EXCEPTO: a. Salmonella typhimurium b. Citomegalovirus c. Herpesvirus d. Toxoplasma gondii e. El virus del Zika 26. SON MECANISMOS CELULARES Y MOLECULARES DEL DESARROLLO a. Regulación génica por los factores de transcripción, apoptosis b. Señales intracelulares mediante el contacto directo y mediante los morfogenos c. Migración celular, inducción de la polarización y configuración celular d. Todos e. Ninguno 27. EL SINDROME X FRAGIL TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS, EXCEPTO: a. Esta ligada al cromosoma X causado por mutaciones del gen FMRI en Xq27.3 b. Es la forma mas frecuente de retardo mental hereditario, con una frecuencia de 16 a 25/100.000 en varones y la mitad en mujeres c. Células de la yema adquieren forma de huso y al queratinizarse forman el tallo del pelo d. Todas e. Ninguno 28. LAS ETAPAS DEL PROCESO DE LA TRADUCCION SON: a. Formación cola poli a, caperuza y spliding b. Fosforilación, glucosilación y ubiquitinación c. Iniciación, elongación y terminación d. Glucosilación, modificación postraduccional, terminación e. Ninguna 29. EL CODON QUE DA INICIO AL PROCESO DE TRADUCCION ES: a. Triptofano b. Leucina REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018 c. Fenilalanina d. Metionina e. Isoleucina 30. EN EL ARBOL GENEALOGICO, LA SIGUIENTE REPRESENTACION SIMBOLIZA: a. Embarazo gemelar monocigótico b. Embarazo gemelar dicigótico c. Consanguinidad en la familia d. Adopción de gemelos dicigóticos e. Adopción de gemelos monocigóticos 31. POLIMORFISMO VIENE ASOCIADO AL SIGUIENTE CONCEPTO: a. Proporción de individuos en una población que representan un genotipo causante de enfermedad y que expresa el fenotipo patológico b. Variación genética mayor al 1% en una población c. Mutación puntual del DNA d. Variación fenotípica en una población menor al 1% e. Ninguno 32. PACIENTE DE SEXO MASCULINO PRODUCTO DE QUINTA GESTACION, CON ANTECEDENTES DE HERMANOS FALLECIDOS DE CAUSA DESCONOCIDA. ¿A QUE PATRO DE HERENCIA CORRESPONDE? SE TIENE LA SIGUIENTE GENEALOGIA: I.1, 1.2, PORTADORES (SIN ENFERMEDAD); II.5. RETRASO DEL DESARROLLO PSICOMOTOS(ENFERMO). a. Autosómico dominante b. Autosómico recesiva c. Dominante ligada a X d. Recesiva ligada a X e. Ligada a Y 33. EL CONCEPTO: FORMA ALTERNATIVA DE UN GEN CORRESPONDE A: a. Alelo b. Loci c. Locus d. Homocigoto e. Ninguno 34. ALELOS QUE SE EXPRESAN SIMUNTANEAMENTE EN ESTADO DE HETEROCIGOTOS CORRESPONDE AL CONCEPTO DE CODOMINANCIA, EL EJEMPLO MAS CLASICO ES: a. Color de piel b. Inmunoglobulinas c. Grupo AB d. Factores de transcripción e. Ninguno 35. LA SIGUIENTE GENEALOGIA CORRESPONDE AL PATRON DE HERENCIA:

REALIZADO POR: AUX. NATHALY CARLA CHAMBI MAMANI AUX. MAYRA JIMENA QUISBERT CALLISAYA

EMBRIOLOGIA Y GENETICA- 2018

a. b. c. d. e.

Autosómico dominante Autosómico recesiva Dominante ligada a X Recesiva ligada a X Ninguno

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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES CARRERA DE MEDICINA CATEDRA DE EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA GESTIÓN 2019 PRIMER EXAMEN PARCIAL 1.

2.

3.

Cuando el oocito está rodeado por varias capas de células foliculares que forman la capa granulosa se denomina: a) Folículo primordial b) Folículo primario c) Folículo secundario d) Folículo terciario e) Cuerpo atresico Uno de los siguientes enunciados con relación al líquido amniótico ES INCORRECTO: a) Oligohidramnios es la disminución de líquido amniótico menor a 400 cc. b) Polihidramnios es el incremento de líquido amniótico mayor a 2000 cc. c) La agenesia renal es una de las causas de oligohidramnios d) La atresia de esófago es considerada como una causa de polihidramnios e) La anencefalia es considerada como una causa de oligohidramnios La capa funcional o decidua esta constituida por? a) Capa compacta y capa basal b) Capa basal y esponjosa c) Capa esponjosa y compacta d) Solo a capa esponjosa e) Todas las capas son la decidua

4.

La vagina tiene un p H acido de 4 a 4.5, debido a: a) Presencia de la hormona relaxina b) Presencia de los bacilos de Doderlein c) Producción de acido láctico d) A y B son correctos e) B y C son correctos

5.

Se denomina fetos inmaduros o pre viables antes de las: a) 20 semanas b) 22 semanas c) 26 semanas d) 34 semanas e) 37 semanas

6.

Marque la hormona que provoca la ovulación? a) El folículo estimulante FSH b) Estrógenos

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c) Progesterona d) Testosterona e) Hormona luteinizante 7.

Donde se produce los estrógenos? a) Células luteinicas b) Células foliculares c) Hipófisis anterior d) Hipófisis posterior e) Capa granulosa de los folículos

8.

¿La fase secretora del endometrio esta estimulada por? a) Estrógenos b) FSH c) LH d) Progesterona e) HCG

9.

La gonadotrofina corionica se produce en? a) Ovario parte medular b) Ovario parte cortical c) Trofoblasto d) Hipotálamo e) Hipofisis

10. Identifique el concepto que NO CORRESPONDE respecto al periodo embrionario: a) Etapa del desarrollo que comprende la tercera a octava semana inclusive b) Determinan las características organicas y morfológicas del individuo c) Se denomina periodo de organogénesis d) Este es un periodo poco vulnerable por lo cual es mas seguro el uso de algunos fármacos e) Los órganos se desarrollan a partir de una o mas de las tres hojas germinativas 11. En el desarrollo de la hoja germinativa ectodérmica ocurren los siguientes eventos, IDENTIFIQUE LA OPCION VERDADERA: a) Al final del tercer mes los pliegues neurales, se acercan ente si y se fusionan para formar el tubo neural b) La fusión comienza al nivel del quinto somito

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11

c)

En los extremos laterales del embrión, el tubo queda temporalmente en comunicación con la cavidad a amniótica,en virtud de los neuroporos cefálico y caudal d) El neuroporo cefálico se cierra el dia 37, mientras que el neuroporo caudal se cierra el dia 25 e) Los pliegues neurales no forman parte del tubo, sino que forman una cresta neural a cada lado 12. Uno de las siguientes estructuras NO CORRESPONDE a los derivados del ectodermo superficial: a) Epidermis b) Pelo c) Glándulas cutáneas d) Lóbulo posterior de la hipófisis e) Cristalino del ojo 13. En la relación a los derivados de la hoja mesodérmica señale la opción FALSA: a) Del septum transverso proviene parte del musculo diafragma y el componente mesodérmico del hígado b) Las crestas urogenitales se generan a partir de los gononefrotomos c) Del mesodermo faríngeo provienen huesos del cráneo, musculos y tejidos conectivo del tronco d) El mesodermo paraxil genera musculos del tronco y dermis de la piel e) Del mesodermo lateral y placa cardiogena provienen : la medula osea ,bazo y otros 14. Entre los mecanismos de intercambio transplacentario se encuentra la difusión simple, uno de los siguientes elementos no utiliza ese mecanismo, identifíquelo: a) Oxigeno b) Anhídrido carbonio c) Gamaglobulina d) Agua e) Electrolitos 15. Una de las características de la placenta humana se da porque no hay interposición de endotelio entre la sangre materna y el sinciciotrofoblasto que forma parte del corion, la misma se denomina: a) Vellosa b) Hemocorial c) Corioalantoidea d) Decidual

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e)

Epiteliocorial

16. La anomalía se forma de la placenta en la cual se presenta, además del disco principal,uno,dos o mas lobulos accesorios separados por completo de la placenta principal, y los vasos sanguíneos pasan desde el lóbulo pequeño hacia el lóbulo principal por las membranas, se denomina: a) Placenta tripartita b) Membranácea c) Fenestrada d) Velamentosa e) Succenturiata 17. La anomalía de forma en la cual la placenta no se ha desarrollado sobre una zona pequeña y el defecto es llenado por las membranas fetales y tiene el aspecto de una ventana se denomina: a) Placenta tripartita b) Menbranacea c) Fenestrada d) Velamentosa e) Succenturiata 18. La cavidad interpuesta entre las placas basal u corionica, se denomina: a) Lamina corionica b) Espacio intervelloso c) Placa basal d) Decidua parietal e) Membrana amniótica 19. El aparato faríngeo esta conformado por: a) Arcos faringeos b) Hendiduras faríngeas c) Bolsas faríngeas d) Todos e) Ninguno 20. El primer arco faríngeo da lugar a la formación de lo siguiente, EXCEPTO: a) Nervio trigémino b) Hueso martillo y yunque c) Parte superior del hueso hioides d) Ligamento anterior del martillo e) Ligamento esfeno mandibular 21. El segundo arco faríngeo da lugar da lugar a la formación de los siguientes, EXCEPTO: a) Nervio facial b) Hueso estribo c) Asta menor y parte superior del hueso hioides

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22

d) Ligamento anterior del martillo e) Ligamento estilo hioideo 22. El inicio de la funcion renal en feto corresponde a la semana: a) 14 semana b) 12 semana c) 16 semana d) 15 semana e) 18 semana 23. La aparición de los puntos de osificación de los huesos largos en el producto ocurre entre la semana a) 10 a 12 semana b) 13 a 16 semana c) 21 a 24 semana d) 25 a 28 semana e) Ninguno de los anteriores 24. La vivificación del feto se presenta: a) 9 a 12 semana b) 29 a 32 semana c) 17 a 20 semana d) 21 a 24 semana e) 25 a 28 semana 25. El reflejo de succion en el feto se inicia a partir de la semana: a) Tercer mes lunar b) Cuarto mes lunar c) Quinto mes lunar d) Sexto mes lunar e) Séptimo mes lunar 26. Los anmioblastos aparecen cubriendo la cavidad amniótica el : a) Dia 6 b) Dia 8 c) Dia 10 d) Dia 12 e) Dia 18 27. Cuando el hipoblasto forma la membrana de heuser que tapiza el blastocele, el mismo cambia de nombre denominadose: a) Saco vitelino secundario b) Cavidad exocelomica c) Quiste exocelomico d) Cavidad amniótica e) Corion

28. El trofoblasto en el decimo dia de desarrollo embrionario, en etapa de red lacunar se establece: a) La formación del mesodermo extraembrionario b) La formación del saco vitelino primario c) La circulación utero-placentario d) La formación de saco vitelino secundario e) La formación de las vellosidades terciarias 29. Como están constituidas las vellosidades primarias: a) Columnas de citotrofoblasto y mesodermo b) Mesodermo y capilares de espacios lacunares c) Columnas de sicitio y mesodermo extraembrionario d) Columnas de citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto e) Ninguno 30. El estudio de las causas u orígenes embrionarias de las anomalías congénitas se denomina: a) Teratología b) Patología c) Malformaciones d) Antropología e) Ninguno 31. La rama de la medicina que aborda la atencion de la mujer embarazada durante el pre y post natal se denomina: a) Puericultura b) Ginecología c) Mastologia d) Embriologia e) Obstetricia 32. La fecundación in vitro, fue promovida por primera vez por: a) Watson y Crick b) Ian Wilmut c) Francis S. Collins d) Edward y Steptoe e) Kaspar Wolf 33. Dirigio el proyecto genoma humano: a) Watson y Crick b) Ian Wilmut c) Francis S. Collins d) Edward y Steptoe e) Kaspar Wolf 34. Se considera creador de la oveja Dolly mediante la clonacion a:

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33

a) b) c) d) e)

Watson y Crick Ian Wilmut Francis S. Collins Edward y Steptoe Kaspar Wolf

35. Cual es la fecha probable de parto segun la regla de Naegele, si el ultimo periodo menstrual se inicio el dia 7 de marzo del 2019: a) 17 de diciembre del 2019 b) 10 de diciembre del 2019 c) 14 de diciembre del 2019 d) 24 de enero del 2019 e) 7 de diciembre del 2019

SEGUNDO EXAMEN PARCIAL

1.

¿Dónde se encuentran los denominados centros de osificación secundaria? a) Diáfisis b) Apófisis c) Crestas oseas d) Epífisis e) Metafisis

6.

¿Qué malformaciones esta asociada con una hemivertebra que produce escoliosis? a) Costillas fusionadas b) Agenesia de costilla c) Costillas accesorias d) Costilla cervical e) Todas las anteriores

2.

Los cartílagos de incrustación se encuentran en: a) Metafisis b) Diáfisis c) Superficie articular d) Apófisis e) Epífisis

7.

3.

Una de las estructuras mencionadas proviene del viscero cráneo por osificación endocondral del 3er arco faríngeo: a) Yunque b) Martillo c) Apófisis estiloides d) Ligamento estiloides e) Asta mayor y cuerpo inferior del hioides

¿Cómo se denomina la malformación en la que la planta del pie esta dirigida hacia adentro y el pie presenta aducción y flexion plantar en la articulación mediotarsiana? a) Pie hendido b) Pie zambo o equinovaro c) Pie equino d) Pie varo e) Pie pronado

8.

El síndrome de Eagle-Barrett NO posee una de las características: a) Ausencia de grupos musculares del abdomen b) Criptorquidia c) Alteraciones de las vías urinarias d) Alteraciones faciales e) Parece ser secundario a obstrucción uretral grave

9.

La ausencia parcial del musculo diafragma produce: a) Hernia b) Distrofia c) Atrofia d) Fasciculacion muscular e) Ninguno

4.

5.

¿Cuál de las siguientes características NO corresponde a la espina bífida oculta? a) Piel intacta b) Mechón de pelo c) Hoyuelo en el sitio de la lesión d) Lordosis e) Mayormente en región lumbar y sacra ¿Qué malformaciones congénitas producirá el cierre prematuro de la sutura sagital? a) Braquicefalia b) Oxicefalia c) Plagiocefalia d) Escafocefalia e) Acrocefalia

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10. La ausencia del musculo pectoral mayor se suele acompañar de sindáctila, denominándose este sindome: a) Eagle Barrett b) Poland

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c) Mondor d) Monroe e) Ninguno 11. En la constitución del tubo cardiaco, la tercera dilatación se denomina: a) Auriculosinusal b) Auriculo primitiva c) Canal auriculoventricular d) Canal bulboventricular e) Ventrículo primitivo 12. El esqueleto membranoso del corazón esta formado por la siguiente estructura: a) Septum intermedio b) Septum paracardiaco c) Almohadillas endocardicas d) Conducto auriculoventricular e) Tubérculo de lowel 13. En la tabicacion auricular, el septum primum es llamado también: a) Ostium primum b) Septum primum c) Valvula del agujero oval d) Ostium secundum e) Septum secundum 14. La actividad cardiaca en un embrión de 2mm puede detectarse a los: a) 12 días b) 24 días c) 22 días d) 23 días e) 11 días 15. ¿Cuándo el tabique aórtico pulmonar no sigue un curso en espiral durante la división del bulbo arterial se produce? a) Transposición de vasos b) DTA tipo primum c) Tronco arterioso persistente d) DTIV membranoso e) Tronco común 16. Una de las siguientes características NO corresponde al síndrome de Chassainat Cooper: a) Ectopia cardiaca b) Dextrocardia c) Divertículo bronquiales d) Desembocadura de las venas pulmonares derechas en las venas cavas e) Irrigación del pulmón derecho por arterias aorticas

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17. El conducto arterioso persistente es un defecto congénito que está asociado a: a) Tetanos maternos b) Leptospirosis materna c) Linfedema materno d) Rubeola materna e) Ninguno 18. Con la relación a la comunicación interauricular CIA , es una mas frecuente la denominada: a) Tipo ostium primum b) Tipo ostium secundum c) Sinusvenosus d) Auricula única o común e) Todos tiene la misma frecuencia 19. ¿Dónde aparecen por primera vez los islotes wolffianos? a) Mesénquima del embrión b) Mesodermo esplacnico c) Mesodermo somatico d) Mesénquima esplacnico e) Tubos endoteliales 20. ¿De cuál de los arcos aórticos se forma el cayado aórtico definitivo? a) II arco aórtico b) III arco aórtico c) IV arco aórtico d) V arco aórtico e) VI arco aórtico 21. ¿Cómo se denominan los vasos venosos que se originan por la confluencia de los capilares que provienen de los extremos opuestos del embrión? a) Vena cava superior b) Vena cava inferior c) Seno venoso d) Venas cardinales e) Venas vitelinas 22. ¿Cuál de estas características corresponde a la denominada enfermedad congénita del sistema circulatorio(Q20-Q28)? a) Tronco arterioso común b) Transposición de los grandes vasos en ventrículo derecho c) Discordancia de la conexión ventriculoarterial d) Ventrículo con doble entrada e) Todas son correctas

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5

23. ¿Cuándo se produce el cierre del conducto arterioso? a) Cierre funcional: 4-12 horas y cierre anatómico: 3 meses b) Cierre funcional: 10-12 horas y cierre anatómico: 12 meses c) Cierre definitivo: 1 horas después del nacimiento d) Cierre funcional: 4-12 horas y cierre anatómico: 12 meses e) Ningún concepto es correcto 24. ¿el conducto arterioso lleva sangre de? a) Arteria pulmonar a la cava superior b) Arteria aortica a las venas pulmonares c) Arteria pulmonar a la aorta d) Arteria pulmonar a la cava inferior e) De las venas suprahepaticas a la cava inferior 25. De los acontecimientos descritos, ¿Cuál se produce al momento de nacer? a) La circulación umbilical aumenta su presión b) Disminuye la circulación pulmonar c) Aumenta la presión de la auricula derecha d) Disminuye la presión del ventriculo derecho e) Cierre de los cortocircuitos arteriovenosos 26. ¿ después del nacimiento, el conducto del botal se convierte en? a) Ligamentos umbilicales b) Ligamento teres c) Ligamento redondo d) Ligamento venoso e) Ligamento arterioso 27. El blastema matanefrico dara origen a: a) Tubulos colectores b) Calices c) Pelvis renal d) Nefronas e) Uréter 28. La yema ureteral dara origen a: a) Tubulos colectores b) Calices c) Pelvis renal d) Ureter e) Todas las opciones con correctas 29. La vejiga se forma a partir de: a) Porción inferior del seno urogenital b) Porción pélvica c) Porción fálica

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d) Parte superior del seno urogenital e) Ninguna de las mencionadas 30. Cuando asciende el riñon a su posición definitiva y cruza al lado contrario y se fusiona con el otro riñon se presente una anomalía de posición, denomina: a) Ectopia renal simple b) Riñon supernumerario c) Ectopia renal cruzada d) Megaloureter congénito e) Megariñon 31. En el transcurso del desarrollo del aparato genital , señale cual es el elemento determinante y principal para que el producto de la concepción se diferencie en un individuo masculino: a) Presencia del gen SRY b) Presencia de estrógenos c) Ausencia de factor determinante del testículo d) Presencia de gestagenos e) Ausencia de estrógenos y gestagenos 32. El descenso de la gonadas ( etapa inguino-escrotal) en el sexo masculino se produce fundamentalmente a causa de: a) Tracción que ejerce el ligamento suspensorio del testículo b) Obliteración del conducto inguinal c) Por ausencia de estrógenos d) Acortamiento del gubernaculumtestis e) Ninguna es la causa mas importante 33. En relación al desarrollo de los genitales externos en el sexo femenino señale la opción FALSA: a) El desarrollo se completa cerca de la semana 16 b) El seno urogenital queda abierto, la abertura de la uretra es anterior y la de la vagina es posterior c) Los pliegues urogenitales se convierten en los labios menores d) El tubérculo genital apenas se alarga y forma el clítoris e) Los pliegues labioescrotales forman los labios mayores luego de fusionarse totalmente 34. ¿ la presencia del meato uretral en la cara ventral del pene (a nivel del glande) se denomina?: a) Hipospadias escrotal b) Hipospadias balanico c) Epispadias balanico d) Pene adherente

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6

e)

Fimosis

35. En su consulta de medicina general se presenta el siguiente caso: paciente de sexo femenino de 13 años de edad que refiere dolor (que comenzó hace 1 año) en región abdomino-pelvica, de tipo cíclico (que se repite en ciclos), cada vez mas intenso. No ha presentado su primera menstruación ¿antes de proceder al examen físico, que diagnostico presuntivo maneja? a) Utero bicorne b) Himen imperforado c) Septo vaginal d) Utero unicervical bilocular e) Atresia vaginal TERCER EXAMEN PARCIAL 2019 1.

2.

3.

Identifique la opción falsa en relación al desarrollo normal del paladar: a) El paladar primario se desarrolla del segmento intermaxilar b) El segmento intermaxilar dará origen, además, a la porción ½ de las encías u al labio superior. c) La lengua impide momentáneamente la fusión de ambos procesos palatinos. d) El paladar definitivo en su porción dura comprende solamente al paladar primario e) La denominada úvula es la última parte en formarse. Cuando las apófisis palatinas laterales se fusionan entre si con el tabique nasal se produce: a) La aparición de los senos paranasales b) La separación de las cavidades nasales entre si c) La conversión del cordón en conducto lacrimal d) La formación en la pared nasal externa de los cornetes e) La separación de la cavidad oral y nasa y separación de las cavidades nasales entre si En relación a la desintegración de la membrana bucofaríngea, señale la opción FALSA: a) Se produce al final de la 4ta semana b) Su único vestigio corresponde al denominado filtrum c) Motivo por el cual se ponen en comunicación el estomodeo con el int. Cefálico d) La cavidad amniótica queda comunicada con el int. Cefálico e) Si persistiera en el adulto se localizaría por detrás de las encías

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4.

En cuanto al origen ECTODERMICO de los componentes de la boca, señale la opción FALSA: a) Las mejillas b) Labios y encías c) Esmalte de los dientes d) Glándulas submaxilares e) Revestimiento epitelial del paladar duro

5.

¿Cuál de los siguientes incisos no corresponde al sd de Treacher Collins?: a) Afección del parpado inferior b) Hipoplasia del malar c) Malformaciones del oído d) Hipoplasia de la mandíbula e) Todos son correctos

6.

Indique el inciso correcto en relación a la fisura palatina: a) Los factores ambientales que influyen, actúan antes de los 30 días de gestación b) Suele asociarse a hiperplasia de la mandíbula, afecciones del ojo y oído en el sd de Pierre Robins c) La detención de la fusión del paladar en su última fase afecta a todo el paladar duro d) Es ocasionada por la soldadura defectuosa de las apófisis palatinas laterales entre si e) Todos son correctos

7.

¿Cómo se llama la nariz en forma tubular? a) Atresia de nariz b) Falta de nariz c) Nariz única d) Nariz bífida e) Proboscis

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7

8.

9.

¿El hígado representa el 10% del peso corporal durante (etapa prenatal)? a) 3er mes b) 5to mes c) 7mo mes d) 8vo mes e) 9no mes 15. Esta anomalía es provocada por un gen recesivo El páncreas inicia su desarrollo mediante dos que altera la densidad de la secreción mucosa que brotes, a partir de la : obstruye los conductos y tiende a generar quistes: a) 3ra sem a) Enf. De Layme b) 5ta sem b) Trisomía 13 c) 7ma sem c) Enf. De HIrschprung d) 9na sem d) Enf. Fibroquistica (mucovisidosis) e) 10ma sem e) Enf. Line

10. Derivan de la faringe primitiva: a) Aparato respiratorio b) Timo c) Paratiroides d) Tiroides e) Todos

16. El eje de la rotación del intestino medio es: a) Aorta b) Tronco celiaco c) Art. Mesentérica inferior d) Art. Iliaca primitiva e) Art. Mesentérica superior

11. El esófago y duodeno se recanalizan en la etapa prenatal durante la: a) 4ta sem b) 6ta sem c) 8va sem d) 10ma sem e) Ninguna

17. La retracción de la hernia fisiológica se procede en: a) 10ma sem b) 4ta sem c) 3era sem d) 5ta sem e) 8va sem

12. ¿La abertura más frecuente del quite cervical lateral hacia la faringe, a qué nivel se produce? a) Seno tu timpánico b) Amígdala palatina c) Base de la lengua d) Laringe faringe e) Borde anterior del m. esternocleidomastoideo 13. ¿ A qué malformación inducen los conductos biliares aberrantes sin continuidad con los troncos excretores? a) Quiste congénito de colédoco b) Atresia de vesícula biliar c) Conducto biliar accesorio d) Quiste congénito de hígado e) Ictericia dl recién nacido 14. ¿Cuál es la anomalía que se caracteriza por hipertrofia del músculos de Torgensen? a) Kalasia del cardias b) Estenosis pilórica c) Megaesofago d) Divertículos de Zenker e) Estenosis duodenal

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18. El asa intestinal primitiva media durante la herniación muestras una rotación de: a) 90 grados b) 270 grados c) 120 grados d) 180 grados e) 0 grados 19. El tabique urogenital divide a la cloaca en porción ventral y dorsal a partir de la semana: a) 4ta b) 8va c) 7ma d) 5ta e) 9na 20. Cuando no hay desarrollo del tabique urorrectal se produce la siguiente malformación: a) Ano imperforado b) Estenosis rectal c) Agenesia rectal d) Cloaca persistente e) Ninguno

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21. El divertículo de Meckel se encuentra frecuentemente en: a) Duodeno b) Íleon c) Yeyuno d) Ciego e) Colon ascendente 22. La persistencia de la hernia umbilical se denomina: a) Duplicación intestinal b) Fistula intestinal c) Divertículo umbilical d) Gastrosquisis e) Onfalocele 23. La enf. de Hirschprung, se produce por: a) Falta de canalización del epitelio b) Ausencia de inervación parasimpática del intestino c) Falta de rotación del intestino d) Persistencia de la membrana anal e) Rotación invertida del intestino 24. En cuanto al desarrollo de los bronquios y pulmones, una de las etapas incluye mas alla del periodo prenatal, ¿Cuál? a) Etapa seudoglandular b) Etapa canalícular c) Etapa de saco terminal d) Etapa alveolar e) Ninguna 25. En cuanto al desarrollo de los bronquios y pulmones. ¿en qué etapa se da la formación de acinos y angiogénesis? a) Etapa galndular b) Etapa canalicular c) Etapa de saco terminal d) Etapa alveolar e) Ninguna 26. Señale la opción VERDADERA en relación a la quistosis pulmonar: a) Presencia de uno o más quistes asentados en pleno parénquima del pulmón b) Pueden confundirse con las bronquiectasias c) Son dilataciones de los pequeños bronquios que pierden comunicación con la luz de estos d) La mayor parte de estos quistes suelen ser procesos adquiridos e) Todas son verdaderas 27. En relación a la estenosis de la laringe, señale la opción FALSA: a) Pueden asentarse en las zonas supra e infraglotica b) Una característica es que nunca se asientan en las cuerdas vocales

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c)

Las estenosis severas producirán un cuadro de disnea y asfixia neonatal d) Las estenosis leves pueden pasar desapercibidas e) Su patogenia se explica por una alteración en el desmoronamiento de epitelio laríngeo 28. ¿Cuál de las siguientes estructuras forma el diafragma? a) Septum transversum b) Mem. Pleuroperitoneales c) Meso dorsal del esófago d) Pared corporal e) Todas 29. La transcavidad de los epiplones se comunica con la cavidad peritoneal mediante: a) Lig falciforme b) Agujero epiploico de Winslow c) Hiato diafragmático d) Fascia de Treitz e) Todos 30. En la zona desnuda del higado la capsula del mismo se refleja y forma uno de los siguientes ligamentos: a) Lig. Venoso b) Lig. Falciforme c) Lig. Triangular d) Lig. Redondo e) Todos 31. La deficiencia o falta de desarrollo de las mem. Pleuroperitoneales produce: a) Quistes pericárdicos b) Divertículos del pericardio c) Hernia de Morgagni d) Hernia de Bochdalek e) Hernia del hiato esofágico 32. La agenesia o falta de desarrollo de los pilares musculares del diafragma causan: a) Hernia de Bochdalek b) Hernia de del hiato esofágico c) Hernia Morgagni d) Eventración e) Esófago corto 33. Las bridas que se extienden entre la porción terminal del íleon y la fosa iliaca derecha se denominan: a) De Lane b) Epiploicas c) Intestinales d) Amnióticas e) Mem. De Harris

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34. Las bridas que se extienden entra la cara inferior del hígado o de la vesícula biliar o del duodeno se denominan: a) Mem. De Harris b) Epiploicas c) De Lane d) Intestinales e) Amnióticas

35. En relación a las malformaciones pulmonares identifique la opción verdadera: a) Las agenesias lobulares no son raras b) Afectan siempre a un lóbulo c) Con rudimento de los bronquios afectados siempre d) En cuyo esboza asienta solamente la aplasia e) El secuestro pulmonar es una porción del parénquima pulmonar, no funcionante

CUARTO EXAMEN PARCIAL 2019 1.

El metencéfalo da origen a una de las siguientes estructuras: a) Hemisferios cerebrales b) Tálamo e hipotálamo c) Colículos anteriores d) Cerebelo y puente e) Medula oblonga

2.

¿Dónde se encuentra el 4to ventrículo? a) Diencéfalo b) Mesencéfalo c) Rombencefalo d) Medula espinal e) Telencéfalo

3.

¿De qué estructura derivan los plexos coroideos? a) placa alares b) placas basales c) placas del techo d) placas del piso e) rafe

4.

¿A qué estructura definitiva da origen el mesocéfalo? a) Colículos anteriores y posteriores b) Vesícula óptica c) Neurohipófisis d) Cerebelo e) Puente encefálico

8.

¿Cuál de las siguientes meninges de la medula espinal, forma una banda fibrosa que se extiende a) Duramadre b) Aracnoides c) Piamadre

9.

Respecto a las placas basales del mielencefalo. ¿ cuáles son las fibras que corresponden al núcleo del hipogloso mayor e inervan a la musculatura de la lengua? a) Eferente somático b) Eferente visceral especial c) Eferente visceral general d) Aferente visceral general e) Aferente visceral especial

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5.

Respecto a la medula espinal. ¿Cuál de los siguientes conceptos es FALSO? a) La capa marginal es de mayor espesor que la capa del manto b) Las placas basales se transforman en las astas ventrales c) Las astas ventrales cuentas no neuronas de topo motoras d) Las fibras eferentes conforman la raíz motora anterior del nervio raquídeo e) Las placas alares recepsionan impulsos sensitivo

6.

La capa marginal de le medula espinal cuenta con las siguientes prolongaciones axonicas: a) Raíz motora ventral del nervio raquídeo b) Raíz sensitiva dorsal del nervio raquídeo c) Fibras de conexión intersegmentaria d) Incisos a y b son correctos e) Todas son correctas

7.

¿Cuál de las siguientes columnas es activada por impulsos provenientes de los dermatomas y miotomas? a) Columna somática eferente b) Columna visceral eferente c) Columna somática aferente d) Columna visceral aferente e) Todos los incisos son incorrectos

desde la primera vertebra coccígea y la punta de la medula? d) Epéndimo e) a,b,c son correctas 10. En cuanto al desarrollo del diencefalo y del telencéfalo. Uno de los siguientes conceptos es CORRECTO: a) Durante la 7ma a 8va semana de formación, aparece dorsal respecto al tálamo dos prominencias del EPITALAMO, son núcleos de masticación y deglución b) La parte mas caudal de la placa del techo forma la EIFISIIS encargada de formar melatonina

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c)

El suelo del diencefalo forma el proceso infundibular, que se une a la bolsa de Rathke y forma parte de la hipófisis d) Opciones a y c son correctas e) Opciones a,b y c son correctas 11. El telencéfalo tiene 3 centros de formación, todos los mencionados excepto uno: a) Centro rostral b) Centro dorsal c) Centro ventral d) Centro caudal e) Ninguno es correcto 12. El centro de formación rostral de formación de patrones del telencéfalo secreta: a) FGF-8 b) BMP c) Wmt d) Shh e) Ninguno es correcto 13. El centro dorsal de formación de patrones secreta: a) FGF-8 b) BMP c) Wnt d) Shh e) Ninguno es correcto 14. ¿Cuál de las siguientes malformaciones corresponde a un derivado de migración celular en el SNC? a) Arrinencefalia b) Holoprocencefalia c) Microcefalia d) Microgiria e) Sd de Arnold Chiari 15. ¿la malformación que ocluye los agujeros de Lushka y Magiendie por descenso del bulbo y el cerebelo se llama? a) Enf. De Hirnsprung b) Sd. De DiGeorge c) Sd. De Arnold Chiari d) Arrinencefalia e) Macrogiria 16. ¿Cuál de las siguientes es una malformación que afecta al SNP? a) Sd. De Arnold Chiari b) Microgiria c) Enf. De Hirschprung d) Macrogiria e) Ninguna

Aux. Cristhal R. Apaza Garcia

17. Todas las siguientes células derivadas de las crestas neurales, excepto: a) Melanoblastos b) Odontoblastos c) Células de Schwann d) Vesículas ópticas e) Microglia 18. Que partes del ojo derivan del neuroectodermo: a) Coroides b) Cuerpo ciliar c) Cubiertas fibrosas d) Cristalino e) Epitelio corneal 19. Uno de los siguientes no es causa de catarata congénita: a) Factores cromosómicos b) Ingesta de fármacos c) Exposición de rx d) Exposición a virus e) Inhibición del PAX 6 20. Derivan del ectodermo superficial de la cabeza: a) Cuerpo ciliar b) Endotelio corneal c) Cubiertas fibrosas d) Coroides e) Epitelio corneal 21. La ausencia congénita de; cristalino se denomina: a) Aniridia b) Afaquia c) Anoftalmia d) Buftalmos e) Corectopia 22. Uno de los siguientes elementos deriva de la porción coclear de la placoda auditiva: a) Conductos semicirculares b) Sáculo c) Conducto endolinfático d) Utrículo e) Trompa faringotimpanica 23. Los músculos del martillo y del estribo se originan del mesénquima de los arcos faríngeos: a) Primero b) Segundo c) Tercero d) Primero y segundo e) Primero y tercero 24. El conducto auditivo externo deriva de: a) Primera hendidura faríngea b) Segunda hendidura faríngea c) Endodermo

Aux. Milka Quispe San Miguel

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d) Primera bolsa faríngea e) Segunda bolsa faríngea 25. El desarrollo embriológico del oído interno se inicia a: a) 20 dias b) 22 dias c) 24 dias d) 26 dias e) 28 dias 26. Las anomalías de lo huesecillos del oído medio, duelen ser consecuencia del desarrollo anormal de: a) Arcos faríngeos 1ero y 2do b) Arcos faríngeos 3ero y 4to c) Arcos faríngeos 5to y 6to d) Órgano de Corti e) Laberinto óseo 27. La piel se regenera aprox. Cada: a) 30 dias b) 60 dias c) 90 dias d) 50 dias e) Ninguno 28. La piel una vez culminado su desarrollo, llega a pesar en el adulto: a) 500 gramos b) 1500g c) 1k d) 5k e) Ninguno 29. La atelia: a) Es una anomalía frecuente b) Es la ausencia del pezón c) Es la ausencia de la mama d) Se advierte la falta de secreción láctea e) Se produce por existir una falla congénita en la producción de prolactina y oxitocina 30. En relación a las anomalías mamarias: a) La polimastia se refiere a glándulas mamarias supernumerarias b) Los pezones supernumerarios se denominan también politelia c) No se presentan a nivel de la línea mamaria d) Solo opciones a y b e) Todas las opciones 31. La hiperplasia suprarrenal congénita se caracteriza por, señale la opción FALSA: a) Ser un trastorno autosómico recesivo b) Deficiencia de la enzima 21- hidroxilasa c) Que la corteza suprarrenal fetal, se hiperplasia y segrega poca testosterona

Aux. Cristhal R. Apaza Garcia

d) Que en un feto genéticamente femenino se producirá masculinización e) Que en un feo masculino se producirá un desarrollo sexual precoz 1-4 años 32. Señale la opción más adecuada en relación al sd de DiGeroge (aplasia timica congénita y la falta de las glándulas paratiroides) y sus características a) Hipoparatiroidismo congénito b) Susceptibilidad a las infecciones c) Malformaciones de la boca, orejas escotadas y de implantación baja d) Anomalías cardiacas e) Todas las opciones son correctas 33. En relación al desarrollo de la tiroides, identifique la opción que no corresponde: a) La glándula tiroides es una dependencia de la pared ventral de la faringe b) Tiene doble origen: endodérmico y ectodérmico c) Su primera manifestación es en el curso de la 4ta semana d) Por crecimiento de su extremo caudal, el divertículo se hace muy estrecho, tubular y recibe en nombre de conducto tirogloso e) La tiroides comienza a funcionar hacia el final del 3er mes 34. Respecto al desarrollo de la hipófisis marque la opción FALSA: a) La hipófisis tiene un doble origen b) La adenohipófisis, deriva de a bolsa de Rathke c) La neurohipofisis, deriva de un divertículo del diencefalo, el infundíbulo d) Ambas estructuras son inducidas en su desarrollo por el extremo caudal de la notocorda e) El desarrollo dela hipófisis culmina cuando en el seno de la misma se desarrolla el sistema porta de vasos sanguíneo 35. Respecto a las malformaciones de la glándula hipófisis, identifique la opción VERDADERA: a) La agenesia, parece ser consecuencia de una alteración de la inducción de las crestas neurales b) La duplicación de la glándula es producida experimentalmente pro hipervitaminosis C c) La hipófisis supernumeraria puede dar por que una pequeña parte de la bolsa de Rathke persiste d) Carencia de alguna hormona hipofisaria cuyo ejemplo, más conocido lo constituye el enanismo e) Todas las opciones son verdaderas

Aux. Milka Quispe San Miguel

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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES CARRERA DE MEDICINA CÁTEDRA DE EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA GESTIÓN 2012 EXAMEN FINAL

1. Cuál es la fecha probable de parto según la regla de Naegele, si el último periodo menstrual se inicio el día 10 de septiembre del 2012?: a. 20 de junio del 2013 b. 17 de junio del 2013 c. 7 de junio del 2013 d. 27 de junio del 2013 e. 17 de julio del 2013 2. A qué estructura de la pieza dentaria da origen el ectodermo?: a. Cemento b. Dentina c: Esmalte d. Pulpa dentaria. e. Ligamento periodontal 3. Dónde se encuentran los tubérculos cuadrigeminos? a. Telencefalo b. Mielencefalo c. Metencefalo d. Mesencefalo e. Diencefalo 4. La malformación renal que presenta fusión de los bordes mediales de ambos blastemas Metanéfricos se denomina: a- Riñón discoideo b- Riñón mediano c- Riñón en herradura d- Riñón en pastel e- Ninguno 5. Dentro de las malformaciones renales, la anomalía combinada más frecuente es: a- Ectopia con poliquistosis b- Ectopia con sínfisis c- Sínfisis con riñón supernumerario d- Poliquistosis con hipoplasia e- Poliquistosis con sínfisis 6. El uraco también se denomina: a-Ligamento umbilical superior b-Ligamento umbilical medio c-Ligamento umbilical inferior d-Ligamento cardinal e-Ninguno 7. Hastaque edad se completa el desarrollo del aparato respiratorio en el ser humano: a. 22 semanas b. 24 semanas c. 34 semanas d. recién nacido e. 8 años 8. La malformación que presenta: quistosis pulmonar, bronquiectasias, hemorragias y de la arteria pulmonar, se denomina: a- Sind. de Morelli b-Sind. de Rockitansky c-Sind. de Meniere d-Sind. Kartagener e-ninguno

dilatación

9. De acuerdo a la A cademia A mericana de Pediatría el tipo de fistula traqueo-esofágica más frecuente con atresia esofágica, corresponde al tipo: a-TIPO A atresia esofágica sin fistula b-TIPO B atresia esofágica con fistula traqueo-esofágica proximal c-TIPO C atresia esofágica con fístula traqueo- esofágica distal d-TIPO D atresia esofágica con fístula proximal y distal e-TIPO E fístula traqueo esofágica 10. La primera comisura interhemisferica en aparecer y la más importante es: a. Comisura anterior b. Lamina Terminal c. Comisura del hipocampo d. Comisura del cuerpo calloso e. Comisura posterior. 11. El intercambio de 02 y C02 en la placenta se realiza por: a. Pinocitosis b. Emecitosis c. Transporte activo d. Difusión simple e. Difusión facilitada 12. Qué día de la segunda semana de desarrollo presenta en ocasiones hemorragia en el sitio de implantación a causadel aumento del caudal sanguíneo?. a- 9ºdía de desarrollo b-13ºdía de desarrollo c-11ºdía de desarrollo d-12ºdía de desarrollo e-14ºdía de desarrollo 13. Cuál de los segmentos del mesodermo intraembrionario es denominado también mesodermo paraxil?: a. somitos b. Septum transverso c. Mesodermo caudal d. mesodermo faringeo e. gononefrotomos 14. Cómo se denomina la decidua que cubre la vesícula corionica y la separa de la cavidad uterina y posteriormente degenera?: a. Decidua basal b. Decidua capsular. c. Decidua parietal d. Decidua frondoso e. Decidua calva 15. Los músculos masticadores derivan del mesen quima del: a. Sexto arco faringeo b. Cuarto arco fanringeo c. tercer arco faringeo d. Segundo arco faringeo e. Primer arco faringeo. 16. A parece por primera vez un esbozo del aparato respiratorio: a. Séptima semana b. 3 semanas y media c. Quinta semana d. 2 semanas y media e. Ninguna 17. El riñón poliquistico infantil presenta como característica una de las siguientes: a. Es autosomico dominante b. Es autosomico recesivo c. Existe alteración en los cromosomas 4 y 16. d. Fallecen con complicaciones por insuficiencia renal crónica e. Ninguno

18. El Modelo teórico de la estructura del DNA pertenece a: a. Griffit y Miescher b. Roux y Boveri c. Watson y Crick d. Brown y Fleming e. Fleming y Mendel 19. Las vellosidades secundarias están constituidas por: a. sinsitiotrofoblasto, citotrofoblasto, mesodermo extraembrionario b. citotrofoblasto y sinsitiotrofoblasto c. sinsitiotrofoblasto, citotrofoblasto, mesodermo extraembrionario, capilares sanguineos d. citotrofoblasto, sinsitiotrofoblasto, capilares sanguineos e. ninguno 20. Derivan de las crestas neurales las siguientes estructuras: a. células pigmentarias b. mesenquima de los arcos faríngeos c. medula de la glándula suprarrenal d. todos e. ninguno 21. Se denominan fetos inmaduros o pre viables antes de las: a. 20 semanas b. 22 semanas c. 26 semanas d. 30 semanas e. 34 semanas 22. La coraza citotrofoblástica también se denomina también: a. Vellocidades primarias b. Vellocidades secundarias c. vellocidades terciarias d. vellocidades de intercambio e. ninguna 23. Se encuentra en el líquido amniótico: a. fosfolípidos b. creatinina c. bilirrubinas d. todos e. ninguno 24. El cartílago de Meckel origina: a. yunque b. martillo c. ligamento esfeno mandibular d. solo b y c e. estribo 25. Esta malformación presenta los miembros inferiores fusionados: a. Simpodia b. Crouzon c. Amelia d. todos e. ninguno 26. El Sindrome de abdomen pasa o Sindrome de Eagle Barrett presenta: a. criptorquidea b.ausencia de musculos abdominales c.alteración de vías urinarias d.todos e. ninguno 27. Dentro de las malformaciones del corazón la presencia de bornquiectasias, situs inversus, alteración de los senos paranasales corresponde a: a. Kartágener b. Chasainat Cooper

c. Sind. Roger d. transposición de los grandes vasos e .ninguno 28. Cuando se produce la hernia umbilical fisiológica: a. quinta semana b.sexta semana c.octava semana d.novena semana e.undécima semana 29.El periodo denominado indiferente donde los embriones son bisexuados abarca hasta: a. cuarta semana b. quinta semana c. sexta semana d. séptima semana e. octava semana 30. La espermatogénesis dura aproximadamente: a. 71 a 74 días b. 31 a 34 días c. 41 a 44 días d. 51 a 54 días e. 61 a 64 días

EXAMEN FINAL (SEGUNDO TURNO) 2015 1. La…………… se ocupa del estudio de los cambios en la forma estructura y relaciones de las células, tejidos y órganos en el embrión, tomando en cuenta la edad o cronología de dichos cambios. a) Experimental b) Comparada c) Aplicada d) Descriptiva e) Todos 2. Una de las siguientes alternativas, no es función de la trompa uterina u oviductos. a) Captar al oocito b) Transporte del oocito mediante movimientos retractiles hacia el ovario c) Proveer el sitio adecuado para la fecundación d) Nutrir al producto de la fecundación hacia el útero e) Todos 3. En relación a la Gonadotrofina Corionica. a) La Gonadotrofina corionica es una glucoproteina sintetizada por el trofoblasto b) Su función es conservar al cuerpo lúteo hasta que la placenta sea capaz por si misma de producir estrógenos y progesterona c) Su producción se inicia al momento de la implantación y se difunde libremente en la sangre materna d) Todos e) Ninguno 4. Las tres capas del endometrio son: a) Endosalpinx, endometrio y perimetrio b) Miosalpinx, endometrio y perimetrio c) Células ciliadas, secretorias y de transición d) Basal, esponjosa y compacta e) Ninguno 5. La posición normal del útero es: a) Anteverretroflexion b) Retroflexión c) Anteversoflexion d) Retroversoflexion e) Ninguno 6. La secreción vaginal procede de: a) Gl ándulas del endocervix b) El endometrio c) Glándulas del cérvix y epitelios descamados d) Sangre menstrual e) Ninguno

7. Identifique la Hormona que no forma parte del eje hipotálamo hipofiso-ovarico. a) Gonadotrofina foliculoestimulante b) Los estrógenos c) Gonadotrofina luteinizante d) Hormona liberadora de las gonadotrofinas e) Gonadotrofina estimulante de las células intersticiales 8. Marque lo incorrecto en relación a la Hemorragia Intercalar: a) Se produce por un ligero descenso en el nivel estrogenico en el momento de la menstruación b) Puede producir una pequeña hemorragia vaginal que coincide con la ovulación c) Generalmente dura unas horas d) El mecanismo de la hemorragia es el mismo que el de la menstruación normal e) Solo resultan afectadas pequeñas zonas de la superficie del endometrio 9. Marque lo incorrecto en relación al proceso de Gametogenesis. a) Se denomina gametogénesis al proceso mediante el cual los gonocitos se transforman en gametos en las gónadas b) Este proceso se desarrolla en tres fases: multiplicación, crecimiento y maduración c) Durante la fase de multiplicación los gonocitos aumentan su número por medio de sucesivas divisiones meioticas d) Durante la fase de crecimiento se inicia la profase de la primera división de maduración e) Durante la fase de maduración los espermatocitos y oocitos primarios reducen el número de cromosomas y adquieren características morfológicas que los habilitan para la fecundación y el mantenimiento de la especie 10. Durante la segunda semana del desarrollo se pueden producir abortos tempranos por: marque el concepto incorrecto: a) Factores inmunológicos b) Implantaciones anómalas c) Enfermedad trofoblastica gestacional d) Todos e) Solo B y C son incorrectos 11. Las dos ramas del Celoma Pericardico están ubicadas a los lados de: a. De la placa cardiogena b. Del mesodermo lateral c. Del mesodermo farí ngeo d. De los canales pleurales e. Ninguno 12. El área circular que se encuentra caudal a la línea primitiva, que en el futuro será el sitio del futuro ano, se llama: a) Quiste Sacroccocigeo b) Membrana urogenital c) Cloaca d) Membrana cloacal e) Pedículo de fijación

13. Durante la espermiogenesis, la estructura encargada de acumular material energético para el espermatozoide es: a) Aparato de Golgi b) Centriolo c) Ribosomas d) Collar mitocondrial e) La cola 14. Se produce cuando el primer espermatozoide toma contacto con la membrana plasmática del Oocito. a) Reaccion acrosomica b) Reconocimiento c) Penetración de la membrana d) Reacción cortical e) Denudación 15. La espermatogenesis dura: a) 5 a 7 dias b) 15 dias c) Es inmediato d) 40 a 50 dias e) 61 a 64 dias 16. El plegamiento cefalo caudal del embrión se debe a: a) Diferenciación del mesodermo lateral b) Diferenciación del SNC c) Diferenciación y desarrollo del gononefrotomo d) Diferenciación y desarrollo de la notocorda e) Diferenciación y desarrollo de somitos 17. Marque el concepto verdadero, acerca de la primera semana del desarrollo: a) Fenómeno que predomina es la multiplicación celular b) La blástula se alimenta de embriotrofo por simple difusión c) El blastocito se forma gracias a un proceso de lisis celular en el macizo celular interno d) Al final de la primera semana se inicia la formación del citotrofoblasto e) Todos 18. Durante la segunda semana del desarrollo, se pueden producir abortos tempranos por: marque el concepto incorrecto. a) Factores inmunológicos b) Implantaciones anómalas c) Enfermedad trofoblastica gestacional d) Todos e) Solo B y C son incorrectos 19. En el 8vo día en el blastocito se describen los siguientes elementos, excepto: a. Blastocele b. Amnioblastos c. Epiblasto d. Cavidad exocelomica e. Hipoblasto

20. En una gestación de 3 semanas, el tejido de las vellosidades que esta en directa relación con la sangre materna es: a) El sincitiotrofoblasto b) El mesodermo extraembrionario c) El citotrofoblasto d) El endotelio de los vasos coriales e) Ninguno 21. Marque el concepto verdadero, acerca del desarrollo durante el periodo fetal: a) La hernia umbilical fisiológica se reduce a las 11 semanas de gestación b) Hacia la 9na semana se encuentra actividad endocrina inicial en tiroides e hipófisis c) El reflejo de deglución aparece entre la 13a y 16a semana d) El periodo de 17ª a 20ª semana corresponde a la vivificación fetal e) Todos son correctos 22. En relación a la Placenta, marque lo correcto: a) La placenta es un órgano que establece la relación entre la madre y el feto b) Tiene importantes funciones metabólicas y nutricionales c) Tiene importante función como órgano endocrino y depurador de productos de desecho d) Todo es correcto e) Ninguno es correcto 23. Cuando el cordón umbilical se inserta en plena membrana amniocorionica, no muy lejos de la placenta, esta se denomina: a) Velamentosa b) Succenturiata c) Membranácea d) Fenestrada e) Ninguna 24. La cantidad normal de líquido amniótico a las 37 semanas es de aproximadamente. a) 1000 ml b) 400 ml c) 600 ml d) 2000 ml e) Ninguno 25. El desarrollo del sistema nervioso central le permite al feto algunos movimientos suaves en: a) 9 a 12 semanas b) 13 a 16 semanas c) 17 a 20 semanas d) 30 semanas e) 33 semanas 26. El objeto de estudio de la genética es: a) Los factores hereditarios y las leyes de la herencia b) Las leyes de la herencia y los mecanismos de la herencia c) Los mecanismos de la herencia y la expresión de los genes durante el desarrollo d) Todos e) Ninguno

27. Es considerado padre de la Genética: a) Pasteur b) Gregor Mendel c) Hynicee Moravia d) Hipócrates e) Beadle y Tatum 28. James Watson y Francis Crick , recibieron el premio nobel de medicina por: a) Estudio físico b) Estudio de E. coli c) Estudio de la mosca d) Estudio del DNA e) Estudio de núcleos celulares 29. Excepto uno de los incisos todos corresponden a criterios para reconocer la herencia autosómica dominante. a. La enfermedad aparece en todas las generaciones, sin pasar por alto ninguna de ellas b. Las personas afectadas tienen uno de los padres afectado a menos que el gen con el efecto anormal sea resultado de una nueva mutación c. Los miembros no afectados de una familia no transmiten el carácter a sus hijos d. Las personas heterocigotas afectadas que se casen con una persona no afectada tiene como promedio igual número de hijos normales que afectados e. Las mujeres y los varones no tiene la misma probabilidad de ser afectados 30. Se puede mencionar como aplicaciones del cariotipo las siguientes: a) Detectar alteraciones numéricas y estructurales de los cromosomas durante el desarrollo fetal b) Determinar causas de esterilidad o infertilidad c) Estudio y diagnóstico de malformaciones congénitas d) Estudio de trastornos del desarrollo sexual e) Todos son correctas

SUERTE EN SU EXAMEN ESTUDIEN... Y VUELVAN A ESTUDIAR

BANCO DE PREGUNTAS SEGUNDO PARCIAL 1. En relación a los centros de osificación, uno es incorrecto. a) Las células mesenquimatosas se diferencian en osteoblastos b) Los primeros centros de osificación aparecen en el transcurso de la 7ma semana c) Prosiguiendo el crecimiento de los huesos hasta los 25 años aprox. d) Muchos huesos inician su desarrollo mediante un centro de osificación e) Si la osificación se inicia por la aparición simultanea de 2 o más centros, se denomina primarios 2. Los procesos costales a nivel de lasvértebras cervicales y lumbares se convierten en una de las siguientes. a) Apófisis Espinosas b) Apófisis Transversas c) Apófisis Articulares d) Ninguno e) Solo a y b son correctos 3. Una de las siguientes estructuras no deriva del neurocraneo membranoso. a) Huesos frontales b) Apófisis basilar del occipital c) Porción interparietal del occipital d) Porción escamosas del temporal 4. La porción petrosa y mastoidea del hueso temporal se origina de: a) Cartílagos paracordales b) Cartílagos trabeculados c) Capsula nasal d) Capsula otica e) Ninguno corresponde. 5. La palpación de las fontanelas anterior y posterior nos permite conocer, excepto uno: Auxiliar : M a r i a ne l a Esc o b a r Lo p e z 2 0 1 8

a) El grado de hidratación b) No es posible palpar la fontanela anterior después de los 19 meses c) Estado de la presión intracraneal d) La fontanela posterior cierra al final del primer año e) El proceso de crecimiento de los huesos circundantes 6. Una de las siguientes fontanelas tiene forma triangular. a) Anterior b) Pterica c) Asterica d) Posterior e) Solo a y d 7. El cartílago de Meckel en su porción dorsal se convierte en las siguientes estructuras, excepto uno: a. Apófisis estiloides del temporal b. Ligamento esfenomandibular c. Ligamento anterior del martillo d. Martillo 8. De su extremo ventral el cartílago de Reichert origina una de las siguientes estructuras. a) Asta mayor del hioides b) Asta menor del hioides c) Parte superior del cuerpo del hueso hioides d) A y B son correctos e) B y C son correctos 9. El ligamento estilohioideo se origina de uno de los siguientes cartílagos de los arcos faríngeos a. De la parte media del segundo arco b. Del extremo dorsal del segundo arco c. Del tercer arco d. Del extremo ventral del segundo arco e. Del primer arco 10. El mesénquima de los procesos maxilares origina las siguientes estructuras óseas, excepto uno: 1

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a. Cigomáticos b. Palatinos c. Vómer d. Porciones escamosas de los temporales e. Maxilar superior excepto la porción premaxilar El mesénquima de la eminencia frontonasal da origen a las siguientes estructuras óseas, excepto uno: a) Propios de la nariz b) Maxilar inferior c) Lacrimales d) La porción premaxilar del maxilar superior En que periodo aparecen los huesos de las extremidades en el seno del mesénquima de cada miembro. a) 3ra semana b) 4ta semana c) 5ta semana d) 6ta semana e) 7ma semana El mesénquima periférico de las articulaciones móviles se transforma en tejido fibroso y de él se diferencian las siguientes estructuras. a. La capsula articular b. Cartílago articular c. Ligamentos articulares d. A y B son correctos e. A y C son correctos El síndrome de Klippel – Feil, se asocia con las siguientes malformaciones, excepto uno: a. Cleidodisostosis b. Malformaciones neurológicas c. Deformidad de Sprengel d. Espina bífida e. Asimilación del atlas al occipital En relación a la espina bífida oculta, uno es incorrecto: Auxiliar : M a r i a ne l a E sc o b a r Lo p e z 2 0 1 8

a. b. c. d. e.

Resulta de la falta de fusión de las mitades del arco vertebral Es un defecto común Hay presencia de un hoyuelo La piel que cubre la espina bífida suele no estar intacta La mayoría de las veces se localiza en las regiones lumbar y sacra 16. El cierre prematuro de la sutura coronal y parietooccipital, la malformación se denomina: a. Plagiocefalia b. Turricefalia c. Oxicefalia d. Escafocefalia e. Solo b y c son correctos 17. Cuando la sutura se cierra de un solo lado, el cráneo es torcido y asimétrico, a esto se denomina: a. Acrocefalia b. Braquiocefalia c. Plagiocefalia d. Escafocefalia e. Turricefalia 18. El síndrome de crouzon se caracteriza por la presencia de las siguientes alteraciones, excepto uno: a) Prognatismo b) Hipoplasia del maxilar c) Estrabismo d) Exoftalmia e) Hendiduras palpebrales rectas 19. Una de las malformaciones de los huesos de las extremidades es común y se observa con mayor frecuencia en el varón. a. Mano zamba b. Pie hendido c. Pie zambo d. Mano hendido e. Todos son correctos 2

20. El uso de la Talidomida induce a la aparición de una de las siguientes malformaciones. a. Amelias b. Meromelias c. Sindactilias d. Solo a y b son correctas e. Solo a y c son correctas 21. En relación al origen de los músculos estriados, uno es incorrecto: a. Se origina del mesénquima de los somitos b. Se origina del mesénquima de los arcos faríngeos c. Se origina del mesodermo de los somitos d. Se origina en el mesénquima difuso de los miembros 22. Las siguientes estructuras se originan de las células mesenquimatosas de origen ectodérmico, excepto uno: a. Células mioepiteliales de la glándula mamaria b. Células mioepiteliales de las glándulas sudoríparas c. Células mioepiteliales de las glándulas cebaceas d. Musculo Esfínter de la pupila e. Musculo Dilatador de la pupila 23. En la región cervical del hipomero se forman las siguientes estructuras, excepto uno: a. M. escalenos b. M. infrahiodeos c. M. esternal d. M. genihioideos e. M. prevertebrales 24. El musculo estilofaringeo se forma de uno de los siguientes arcos faríngeos. a) 1er arco b) 2do arco c) 3er arco d) 4to arco e) 5to arco 25. Del primer arco se derivan los siguientes músculos, excepto uno: Auxiliar : M a r i a ne l a E sc o b a r Lo p e z 2 0 1 8 .

a. M. Masticadores b. M. de las fisonomía c. M. milohioideo d. M. vientre anterior del Digastrico e. El tensor del tímpano 26. Los músculos de la lengua deriva de: a. Miotomas de los somitos occipitales b. Del primer arco faríngeo c. Condensación mesenquimatosa d. Miotomas preoticos e. Ninguno es correcto. 27. Los músculos perineales se originan de una de las siguientes estructuras a. Miotoma de los somitos cervicales b. Miotoma de los somitos coccígeos c. Del 1er y 2do miotoma sacros. d. del 3er y 4to miotoma sacros. e. Ninguno es correcto. 28. Origen del musculo liso de las vísceras huecas. a. Del mesénquima esplacnopleural b. Del mesénquima somatopleural c. Del mesodermo faríngeo d. Del endodermo e. Ninguno es correcto 29. El síndrome de Eagle Barrett se asocia con una de las anomalías, excepto uno: a. Criptorquidea b. Alteraciones de las vías urinarias c. Hipospadia d. Ausencia de los músculos abdominales 30. La distrofia de los músculos escapuloraquideos y trapecio, determina una de las siguientes anomalías: a. Síndrome de poland b. Escapula alta congénita 3

c. Anomalía de Sprengel d. A y B son correctas e. B y C son correctas 31. La anomalía de Sprengel, determina unas de las siguientes alteraciones intrínsecas, excepto uno: a) Menor tamaño b) Fosa supraespinosa muy profunda c) Prolongación del ángulo superolateral d) Forma irregular e) Bajo la forma de una porción ósea, cartilaginosa que lo une a una vertebra cervical. 32. La distrofia Facio-escápulo-humeral se acompaña de: a. Atrofia del musculo pectoral b. Atrofia del musculo trapecio c. Atrofia del musculo esternocleidomastoideo d. A y B son correctos e. A y C son correctos 33. La artrogrifosis múltiple congénita se caracteriza por: a. Una extreme rigidez b. El musculo es sustituido por tejido fibroso c. Contractura de las articulaciones d. A y B soncorrectas e. Todos son correctas 34. Uno de los siguientes elementos no forma parte del tabique auricular definitivo a) Septum intermedio b) Septum spurium c) Septum secundum d) Valva derecha del seno venoso e) Septum primum 35. El sistema de conducción (cardionector) está representada por: a) nodo sinoauricular b) nodo auriculoventricular c) Solo a y b son correctas Auxiliar : M a r i a ne l a E sc o b a r Lo p e z 2 0 1 8

d) Ninguno es correcto 36. Una de las siguientes estructuras no delimita el foramen interventricular a) Septum intermedio b) Tabique aorticopulmonar c) Almohadilla endocardica ventral d) Borde libre septum interventricular 37. Hacia el final de la séptima semana, se distingue una de las estructuras, excepto uno a) Ostium secundum b) Ostium primum c) Septum secundum d) Septum primum e) Septum spurium 38. En relación a los segmentos de la constitución del tubo cardiaco, uno es incorrecto. a) Canal bulboventricular b) Aurícula primitiva c) seno venoso d) Canal auriculosinusal e) Crestas bulbares 39. En la formación del asa cardiaca, uno es correcto. a) La pared ventricular anterior se dilata y no crece b) La pared ventricular posterior crece considerablemente. c) El bulbo arterial forma la rama dorsal de la U d) El canal bulboventricular se encuentra por delante del canal auriculoventricular e) La dilatación auricular y el seno venoso se sitúan ventral al bulbo arterial 40. El segmento distal izquierdo del seno venoso forma una de las siguientes estructuras a) Vena oblicua de la aurícula izquierda b) El seno coronario c) La vena de Marshall 4

d) Solo A y C e) todos 41. la valva sinusal derecha, en su mitad inferior constituye una de las siguientes estructuras, excepto uno. a) Tubérculo de lowel b) Valvula de Eustaquio c) Valvula del agujero oval d) Valvula de tebesio 42. La rama dorsal de la U está representada por: a) Porción auriculosinusal b) Ventrículo derecho c) Ventrículo izquierdo d) Auricula derecha e) Bulbo arterial 43. Cuando se detecta la actividad cardiaca mediante ecografía transvaginal? a) A los 20 dias b) A los 23 dias c) A los 30 dias d) A los 40 dias e) No detecta. 44. 45. La asociación de la dextrocardia con bronquiectasias, situs inversus y alteración del seno frontal provoca. a) Síndrome de Chassinat-Cooper b) Síndrome de Roger c) Síndrome de Kartagener d) Síndrome de Marfan e) Ninguno 46. Cuál de los siguientes defectos es menos común en el tabique interventricular. a) Corazón triloculare biatriatum b) Corazón triloculare biventricular c) Tipo membranoso alto Auxiliar : M a r i a ne l a E sc o b a r Lo p e z 2 0 1 8

d) Tipo muscular bajo e) Son correctos A y C 47. Entre que periodos se produce defectos del tabique auricular. a) Quinto y séptimo mes b) Quinta y séptima semana c) Cuarta y séptima semana d) Tercera y séptima semana e) Ninguno es correcto 48. La persistencia del tronco arterioso es consecuencia de la fusión inadecuada de los rebordes bulbares? FALSO VERDADERO 49. En relación a la tetralogía de Fallot, marque el inciso incorrecto: a) Hay presencia de cabalgamiento de la aorta b) Hay desplazamiento de hacia la derecha del tabique aorticopulmonar c) Presenciade comunicación interventricular d) Presencia de comunicación interauricular e) La cianosis es el signo característico de esta patología.

50. El extremo dorsal del primer arco aórtico formará una de las siguientes estructuras. a) Arteria maxilar externa b) Arteria maxilar interna c) Arteria Temporal superficial d) Arteria estapedia e) Arteria Facial 51. En relación al desarrollo de las arterias segmentarias ventrales, uno es incorrecto. a) En la región torácica, surgen las arterias bronquiales y esofágicas. b) En la región abdominal se forman las arterias vitelinas c) Que se distribuyen por el tubo intestinal primitivo 5

d) A y B son incorrectos e) Ninguno es incorrecto 52. Una de las siguientes arterias conserva más tiempo su conexión con el saco vitelino. a. Arteria mesentérica inferior b. Tronco celiaco c. Arteria Umbilical d. Arteria mesentérica superior e. Ninguno es correcto. 53. En relación al desarrollo de las arterias segmentarias laterales, uno es incorrecto a. Genera las arterias gonadales b. Genera las arterias renales. c. Genera las arterias suprarrenales d. Genera las arterias frénicas inferiores e. Genera las arterias frénicas superiores 54. Una de las siguientes estructuras formará el ligamento redondo del hígado. a. Conducto venoso b. Vena umbilical izquierda c. Vena umbilical derecha d. Vena cava inferior e. Vena porta 55. En relación al desarrollo de las venas vitelinas, uno es correcto a. Inicia su modificación a fines de la tercera semana del desarrollo b. Cada vaso se encuentra penetrada por los cordones hepaticos c. Genera la porción distal de la vena cava inferior. d. A y B son correctos e. A y C son correctos 56. Cuales son las estructuras derivadas de las venas subcardinales. Excepto uno. a. Venas renales b. Venas suprarrenales Auxiliar : M a r i a ne l a E sc o b a r Lo p e z 2 0 1 8 .

c. Venas gonadales d. Segmento medio de la vena cava inferior e. Segmento caudal de la vena cava inferior 57. La arteria axil a la altura superior de la pierna, origina una colateral denominada a. Arteria Tibial anterior b. Arteria tibial posterior c. Arteria Peronea d. Todos e. Ninguno 58. La arteria mediana disminuye de importancia, cuando aparecen una de las arterias a. Arteria cubital b. Arteria Interósea c. Arteria radial d. Solo A y B son correctos e. Solo A y C son correctos 59. En relación al cuarto arco aórtico, uno es correcto. a) En el lado derecho genera la porción proximal de la subclavia del lado contrario b) En el lado izquierdo origina el cayado de la aorta c) En el lado izquierdo, subsiste la aorta dorsal d) Ninguno es correcto e) Todos son incorrectos 60. Todas las siguientes son malformaciones de los arcos aórticos, excepto uno. a) Ausencia de la arteria pulmonar b) Persistencia del conducto arterioso de Botal c) Cayado aórtico a la derecha d) Coartación de la aorta e) Ausencia de las venas pulmonares 61. En relación al cayado aórtico a la derecha, uno es incorrecto.

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a) Se presenta como cayado aórtico derecho sin componente retroesofagico. b) Se presenta como cayado aórtico derecho con componente retroesofagico. c) Es la obliteración incompleta del arco aórtico izquierdo y de la aorta dorsal izquierda d) Sustituidos por vasos correspondientes del lado izquierdo. 62. Todas las siguientes son malformaciones de las venas, excepto uno: a) Duplicación de la vena cava superior b) Vena cava superior izquierda c) Ausencia de la vena cava inferior d) Vena cava superior izquierda persistente e) Ausencia de la vena cava superior 63. En relación a la coartación de la aorta de tipo infantil, uno es correcto. a) El conducto arterioso casi invariablemente está cerrado. b) Se establece la circulación colateral. c) La sangre fluye al sistema arterial por el conducto arterioso. d) Es posductal. 64. Cuáles son los fenómenos fisiológicos inmediatos, en relación a los cambios circulatorios al nacimiento. a. Interrupción de la circulación placentaria b. Inicio de la ventilación pulmonar c. Inicio de la relación ventilación/perfusión d. A y B son correctos e. A y C son correctos 65. La vena umbilical forma una de las siguientes estructuras en el adulto. a. Ligamento teres b. Ligamento venoso c. Ligamento inguinal d. Todos e. Ninguno Auxiliar : M a r i a ne l a E sc o b a r Lo p e z 2 0 1 8 .

66. Como se denomina la célula primitiva de las células sanguíneas. a. Hemocitocitos b. Hematíes c. Hemocitoblastos d. todos e. ninguno 67. En qué periodo aparecen los primeros normoblastos en la sangre circulante del embrión. a) Sexta semana b) Séptima semana c) Octava semana d) Novena semana e) Decima semana 68. A partir de qué periodo la Hb F comienza a ser reemplazada por la Hb A. a. Tercer mes b. Cuarto mes c. Quinto mes d. Segundo mes e. Ninguno 69. Durante que periodos se realiza la hematopoyesis en el hígado. a. 1er y 2do mes b. 2do y 3er mes c. 3er y 4to mes d. 2do mes e. Ninguno 70. Durante que periodo desaparece el riñón cefálico. a. Segunda semana b. Tercera semana c. Cuarta semana d. Primer mes e. Ninguno 71. Una de las siguientes anomalías combinadas es la más frecuente. a. Ectopia con sínfisis 7

b. Ectopia con poliquistosis c. Sínfisis con riñón supernumerario d. Poliquistosis con hiplasia e. Ninguno 72. En relación al riñón poliquístico, uno es incorrecto. a. Es por falta de fusión de los nefrones con los extremos ciegos de los túbulos colectores. b. El Riñón poliquistico infantil es autosómico recesivo en el cromosoma 6 c. El riñón poliquistico del adulto es autosómico dominante en los cromosomas 4 y 16 d. El riñón poliquistico del adulto presenta hematuria dolor, el riñón adquiere un enorme tamaño e. Hay acumulo de orina en el interior de los nefrones 73. Una de las malformaciones se caracteriza por presentar facies de potter. a. Agenesia renal unilateral b. Agenesia renal bilateral c. Riñón supernumerario d. Riñón poliquistico e. Riñón multiquistico 74. Cuando se fusionan los bordes mediales de ambos blastemas metanefricos, corresponde a: a. Riñón mediano b. Riñón discoideo c. Riñón en herradura d. Riñón en pastel e. Ninguno 75. Hay una transformación quística de los tubos colectores, con ausencia funcional de éstos y de las nefronas, esta definición corresponde a: a. Sínfisis renal b. Riñón supernumerario c. Riñón esponjoso Auxiliar : M a r i a ne l a E sc o b a r Lo p e z 2 0 1 8 .

d. Ectopia renal cruzada e. Quiste solitario del riñón. 76. Todas son malformaciones del aparato pelviureteral, excepto uno: a. Duplicación ureteral b. Acodaduras c. Dilataciones d. Desembocadura en los órganos derivados del conducto mesonéfrico e. Ectopia renal simple 77. Una de los siguientes es factor determinante testicular. a) Proteína SRY b) Células gonadales c) Las crestas genitales d) Proteína POX e) Las células de las gónadas indiferenciadas 78. A partir de qué periodo comienzan a formarse las gónadas indiferenciadas en el seno de las crestas genitales. a. 2da semana b. 3ra semana c. 4ta semana d. 5ta semana e. 6ta semana 79. En la constitución de las gónadas indiferenciadas intervienen las siguientes estructuras, excepto uno: a. Mesodermo de las crestas genitales b. Cordones sexuales primarios c. Células germinativas primordiales d. Epitelio celómico 80. El ligamento diafragmático e inguinal se convierte en: a. Ligamento suspensorio b. Ligamento redondo c. Gubernacumun testis d. Solo a y b son correctos 8

e. Solo a y c son correctos 81. La gónada indiferenciada es igual en los dos sexos hasta: a. 4ta semana b. 5ta semana c. 6ta semana d. 7ta semana e. 8va semana 82. El componente cortical de la gónada indiferenciada, se diferencia en: a. Testículos b. Ovarios c. Glándulas de las hormonas sexuales d. Células de sertoli e. Células de Leydig 83. Durante qué periodo los cordones sexuales primarios se profundizan. a. 6ta semana b. 7ma semana c. 8va semana d. 9va semana e. Ninguno 84. Durante el periodo fetal, el testículo está constituido por: a. Cordones testiculares b. Células germinativas c. Células intersticiales d. Solo a y b son correctos e. Solo a y c son correctos 85. Las células epiteliales provenientes del epitelio celomico de la superficie de la glándula, va dar origen a: a) Células de sertoli b) Células de Leydig c) Túbulos seminíferos d) Cordones testiculares e) Ninguno Auxiliar : M a r i a ne l a E sc o b a r Lo p e z 2 0 1 8

86. Alrededor de que periodo, la gónada es ya un testículo típico y muestra una progresiva diferenciación de las células de Leydig. a. 7ma semana b. 8va semana c. 9va semana d. 1oma semana e. Ninguno 87. El desarrollo de los ovarios se inicia alrededor del periodo. a. 8va semana b. 9va semana c. 10ma semana d. 11va semana e. Ninguno 88. Alrededor de qué periodo del desarrollo se conforman los folículos primordiales. a. Semana 16 b. Semana 20 c. 6to mes d. 7mo mes e. 5to mes 89. El mesodermo derivado del gononefrotomo dará origen a: a) Teca folicular b) Tejido intersticial c) Epitelio celomico d) Todos e) Solo a y b son correctos 90. La próstata se origina a partir de: a. Endodermo de la uretra prostática b. Mesénquima circundante c. Ectodermo de la uretra prostática d. Mesodermo de la uretra prostática e. Ninguno 91. A partir de las excrecencias endodérmicas por pares de la porción membranosa, se desarrolla una de las siguientes estructuras: 9

a) Glándulas bulbouretrales de Cowper b) Glándulas priuretrales de Littré c) Glándulas de bartoline d) A y B son correctos e) A y C correctos 92. Las porciones caudales fusionadas de los conductos paramesonéfricos originan: a. Trompas uterinas b. Conducto uterino c. útero d. Todos e. Ninguno 93. La lamina vaginal comienza a canalizarse aproximadamente hacia el periodo: a. Novena semana b. Decima semana c. Undécima semana d. Duodécima semana e. Ninguno 94. El epitelio vaginal, se origina de: a. Endodermo del seno urogenital b. Del mesénquima circundante c. Endodermo uretral d. De los conductos paramesonefricos. e. Ninguno 95. Durante qué periodo el tabique urorrectal se fusiona con la membrana cloacal. a. 6ta semana b. 7ma semana c. 8va semana d. 9va semana e. Ninguno 96. La porción más caudal de la uretra se forma durante el periodo: a. Segundo mes Auxiliar : M a r i a ne l a E sc o b a r Lo p e z 2 0 1 8 .

b. Tercer mes c. Cuarto mes d. Quinto mes e. Ninguno 97. Cuál es la posición del gubernaculum testis en toda su extensión. a. Peritoneal b. Retroperitoneal c. Inguinal d. Abdominal e. Ninguno 98. Representa a la extremidad craneal del conducto paramesonéfrico, está corresponde a: a. Hidátide sésil b. Vasos aberrantes c. Utrículo prostático d. Órgano de Giraldes e. Apéndice del epidídimo 99. Es un conjunto de túbulos mesonefricos junto con un fragmento del conducto mesonéfrico, que pueden encontrarse en el mesoovario, corresponde a: a. Quiste de Gartner b. Paraóforo c. Epoóforo d. Hidátide de Morgagni e. Hidátide sésil 100. Todas las siguientes son malformaciones del pene, excepto uno: a. Hipospadias b. Epispadias c. Fimosis d. Micropene e. Hidrocele

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PRI MERPARCI AL 1.ESTUDI ODEDI CADOALASMALFORMACI ONESCONGÉNI TAS= PATOLOGÍ A 2.LOSCONCEPTOSDEOBSTETRI CI A, NEONATOLOGÍ AYPEDI ATRÍ AES NECESARI OCONOCERLASRELACI ONESANATÓMI CASYFUNCI ONALES ENTREELFETOYLAMADRE=PARAPREVENI RENFERMEDADESFETALES 3.CI NCOYMEDI ASEMANASDESDELASEGUNDAMI TADDELATERCERA SEMANAHASTALAOCTAVASEMANA, ETAPAMASCRI TI CA ( ORGANOGÉNESI SMORFOGÉNESI S) , FI NESDELAOCTAVASEMANA ( ASPECTOHUMANODE3CM)YFUNCI ONANELCORAZÓNYAPARATO CI RCULATORI O=PERI ODOEMBRI ONARI O 4.LOSCONDUCTOSSEXUALESACCESORI OSESTÁNCONSTI TUI DOSPOR LOSCONDUCTOSGENI TALES=TROMPASUTERI NAS, UTEROYVAGI NA 5.CÉLULASFOLI CULARESSEDI SPONENENVARI ASCAPASCONCÉNTRI CAS “ CAPAGRANULOSA” =FOLÍ CULOSECUNDARI O 6.LAVAGI NATI ENEUNPH44. 5( ACI DO)CONUN0. 5%DEACI DOLÁCTI CO 7.ESTI MULAALOSFOLÍ CULOSPARAQUELI BERENMAYORESCANTI DADES DEESTRÓGENOS, AUMENTAELVOLUMENDELLI QUI DOFOLI CULAR ( RUPTURADELFOLÍ CULOVESI CULAR) =LH 8.LOSBAJOSNI VELESDEESTRÓGENOSCI RCULANTESPROVOCAN VASOCONSTRI CCI ÓNENLASARTERI OLASESPI RALESDELENDOMETRI O, CONSECUENCI A=I SQUEMI ANECROSI SDELACAPAFUNCI ONAL ( HEMORRAGI AMENSTRUAL) 9.COI NCI DECONLAFASEFOLI CULARDELCI CLOOVÁRI CO, CUANDO AUMENTENLOSNI VELESHORMONALESCI RCUNLANTES=FASE PROLI FERATI VA( ESTROGENI CA) 10. SEI NI CI AENELMOMENTODELAOVULACI ÓN, ETAPADEMÁXI MA SECRECI ÓNHORMONALPORPARTEDELCUERPOLUTEO=FASE SECRETORI A( PROGESTACI ONAL) 11. GLUCOPROTEÍ NASI NTETI ZADAPORELTROFOBLASTO, HORMONAQUE PUEDEDETECTARSEENSANGREMATERNAENLATERCERASEMANA= GONADOTROFI NACORI ÓNI CA 12.GLÁNDULASACCESORI ASQUEAPORTANCONSUSSECRECI ONESALA COMPOSI CI ÓNDELSEMEN=PRÓSTATA, UTRÍ CULOPROSTÁTI COYLAS GLÁNDULASBULBOURETRALES DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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13. ELSEXTODI ASEFORMA=BLASTOCELE 14. ELLI MI TEENTREELEMBRI OBLASTOYCI TOTROFOBLASTOPRESENTA PEQUEÑASHENDI DURASQUECONFLUYENPARAFORMAR=CAVI DAD AMNI ÓTI CA 15. LOSAMNI OBLASTOS, CÉLULASGRANDESYPLANASQUEDERI VANDEL EPI BLASTOSEORGANI ZANPARAFORMARUNAMEMBRANADELGADA= AMNI OS 16. DELHI POBLASTOSEFORMAUNAMEMBRANA( HEUSER)EXOCELOMI CA DONDEELBLASTOCELECAMBI ADENOMBRE=CAVI DADEXOCELOMI CAO SACOVI TELI NOPRI MI TI VO 17. ELTROFOBLASTOSECARACTERI ZAPORLAPRESENCI ADEESPACI OS LACUNARESENELSI NCI CI O( PERI ODORETI CULAR) , CI RCULACI ÓN UTEROPLACENTARI A=10DI ADEDESARROLLO 18. LASCÉLULASDELCI TOTROFOBLASTOPROLI FERANENNUMEROSOS PUNTOS, PENETRANENELSI NCI CI OYFORMANCOLUMNASCELULARES RODEADASPORELSI NCI CI OFORMANDO=VELLOSI DADESPRI MARI AS ( DI A13)YLASTERCI ARI ASVASOS( DI A18) 19. LALAMI NAPROCORDALI NDI CAELSI TI OFUTURODELABOCA, PRI NCI PALORGANI ZADORDELACABEZA( LAMI NAPROCORDALYEL EPI BLASTO)SEDENOMI NAN=MEMBRANABUCOFARÍ NGEA 20. LAHOJASOMATOPLEURALDELMESODERMOEXTRAEMBRI ONARI OMAS ELTROFOBLASTO( CI TOTROFOBLASTOYSI NCI CI OTROFOBLASTO) FORMAN=PLACAOLAMI NACORI ÓNI CA( CORI ON) 21. SECARACTERI ZAPORLAPROLI FERACI ÓNEXCESI VAYANORMALDEL TROFOBLASTO, I NI CI ACONLAMOLAHI DATI FORME, PROGRESACONLA MOLAI NVASORAYCORI OCARCI NOMA 22. LAFALTADEPERI ODOMENSTRUALDELAMADRE( OBSTETRI CI A)SE DENOMI NA=AMENORREA 23. LASCÉLULASQUEHANEXPERI MENTADOI NVAGI NACI ÓN, MI GRANENTRE LASDOSCAPASUNASSEDESPLAZANALHI POBLASTO( ENDODERMO) , MI ENTRASOTRASSEUBI CANENTREELEPI BLASTOYELENDODERMO FORMANDO=MESODERMOI NTRAEMBRI ONARI O 24. ETAPADEPLACANEURALSEDI FERENCI ALAPORCI ÓNMEDI ADEL ECTODERMOYCOMI ENZAAENGROSARSEALREDEDORDELDI A=17DI A 25. DERI VADOSDELECTODERMOSUPERFI CI AL=EPI DERMI S, PELOYUÑAS, DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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GLANDULACUTÁNEASYMAMARI AS, LÓBULOANTERI ORDELAHI PÓFI SI S, ESMALTEDELOSDI ENTES, OÍ DOI NTERNO, CRI STALI NODELOJO 26. LASCÉLULASDELAPAREDVENTRALYMEDI ALPROLI FERANYSE DI RI GENHACI ALANOTOCORDAYLARODEAN, FORMANUNTEJI DOLAXO LLAMADOMESÉNQUI MA=ESCLEROTOMA 27.LAPLACACARDI OGENA, CELOMAI NTREMBRI ONARI O( CELOMA PERI CÁRDI COYCELOMAPERI TONEAL)SEFORMANDEL=MESODERMO LATERAL 28. SELOCALI ZAENTREELCELOMAPERI CÁRDI COYELCELOMAPERI TONEAL CONFORMANDOELESBOZODELMUSCULODELDI AFRAGMAYEL ESTROMADELHÍ GADO=SEPTUM TRANSVERSUM 29. DELMESODERMOSEORI GI NAN=MESODERMOPARAXI L:MUSCULOSDEL TRONCO, ESQUELETO( EXCEPTOELCRANEO) , DERMI S, TEJI DO CONECTI VO;MESODERMOLATERALYPLACACARDI OGENA:TEJI DO CONECTI VOYMUSCULOS( LI SOYCARDI ACO) , CÉLULASSANGUÍ NEASY LI NFÁTI CAS, BAZO, CORTEZADELAGLANDULASUPRARRENALYMEDULA OSEA 30. LAMEMBRANACLOACALSEDI VI DEENMEMBRANAUROGENI TAL ANTERI ORYMEMBRANAPOSTERI ORENLA=SÉPTI MASEMANA 31. PLI EGUECEFÁLI CO:ELSEPTUM TRANSVERSUM, ELÁREADELAPLACA CARDI OGENAYLAMEMBRANABUCOFARÍ NGEAGI RANALSI TUARSE VENTRALMENTE=180º 32. CONFORMACI ÓNDELACARA:TERCERASEMANA;PROCESO FRONTONASAL=TECHODELESTOMODEO;PROCESOSMAXI LARES= PAREDESLATERALESDELESTOMODEO;PROCESOSMANDI BULARES= PI SODELESTOMODEO 33. ELHÍ GADOCUYOPRI MERESBOZOHACESUAPARI CI ÓNHACI AEL=25 DI A 34. LOSMI EMBROSTOMANUNASPECTOCLARAMENTECONFORMADOS= TERCERMES 35. CALCULODELAEDADGESTACI ONAL( LONGI TUDCABEZATALONENCM) =REGLADEHAASE 36. CUERPODEMI TADANORMALES, SEREDUCELAHERNI AUMBI LI CAL FI SI OLOGÍ A =9A12SEMANA 37. PELOMUYFI NOYESCASOCEFÁLI CAMENTE, REFLEJODEDEGLUCI ÓN=13 DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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16SEMANA 38. VERNI XCASEOSO, LANUGOYVI VI FI CACI ÓNDELFETO=17–20SEMANA 39. REFLEJODESUCCI ON=21-24SEMANA 40. LLANTODÉBI L=29–32SEMANA 41. FETO3000GA3500GPESO( PESOPROMEDI OENLAPAZ3050G) , 48-52 CM TALLA, LLANTOFUERTE=37-40SEMANA 42. FECHAPROBABLEDEPARTO( DESCONTARTRESMESESDESDEELUPM Y LUEGOAÑADI RUNAÑOYSI ETEDÍ AS)=REGLADENAEGELE 43. HORMONAMATERNALI BERADAPORLAHI PÓFI SI SPOSTERI ORDURANTE ELPARTO, ESUNPOTENTEEXCI TADORDECONTRACTI LI DADDEL MI OMETRI OENPRESENCI ADEESTRÓGENOS=OCI TOCI NA.LOSNI VELES DEESTRÓGENOSAUMENTANPORLOQUEI NDUCENALA CONTRACTI LI DADDEMI OMETRI OPOR=PROSTANGLANDI NAF2ALFA ( POTENTESEXCI TADORES) 44. DI A12REACCI ÓNDECI DUAL:PORCI ÓNQUESEENCUENTRAENELSI TI O DEI MPLANTACI ÓNADYACENTEALTROFOBLASTO=DECI DUABASAL 45. COMOCONSECUENCI ADELAAPARI CI ÓNDELAMEMBRANA EXOCELOMI CAQUETAPI ZAALBLASTOCELEELSACOVI TELI NOSE FORMAEL=DI A9 46. ENTREELEMBRI OBLASTOYTROFOBLASTOAPARECELACAVI DAD AMNI ÓTI CA=DI A8 47. ELBAJOVOLUMENDELLI QUI DOAMNI ÓTI COSEDENOMI NA OLI GOHI DRAMNI OSCON=400ML 48. ELESTUDI ODELLI QUI DOAMNI ÓTI COSEI NI CI ACONLAAMNI OCENTESI S QUECONSTI TUI RÁ=ASPI RACI ÓNTRANSABDOMI NAL 49. LASVELLOSI DADESDELPOLOEMBRI ONARI OADYACENTEALADECI DUA SI GUENCRECI ENDOYDI LATÁNDOSE=CORI ONFRONDOSO 50. LASVELLOSI DADESDELPOLOVEGETATI VOADYACENTEALADECI DUAA CAPSULARDEGENERANYCORI ONESLI SA=CORI ONLEVEOCALVO 51. LAPLACENTAHUMANAES=VELLOSA, HEMOCORI AL, CORI OALANTOI DEA YDECI DUAL 52. PLACENTAESDI SCOI DAL( 15A20CM DI ÁMETRO, ESPESOR2A3CM, PESO500A600G)TI ENEDOSCARAS=MATERNA( 15A20ZONAS,

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COTI LEDÓNCUBI ERTAPORDECI DUABASAL) ;FETAL( CORDONUMBI LI CAL YVASOS) 53. ESTRUCTURADELAPLACENTAENELÚTERO=PLACAOLAMI NA CORI ÓNI CA, ESPACI OI NTERVELLOSOYPLACABASALODECI DUAL;TI ENE DOSPARTES:UNCOMPONENTEFETALELCORI ONFRONDOSOYUN COMPONENTEMATERNOLADECI DUABASAL 54. MECANI SMODELOSI NTERCAMBI OSTRANSPLACENTARI OSDEO2, CO2Y H2OPOR= DI FUSI ÓNSI MPLEFACI LI TADA 55. PLACENTACOMPARADA:EPI TELI OCORI AL=RI NOCERONTE( CORI ONSE LOCALI ZASOBREELEPI TELI ODELAMUCOSAUTERI NA) ; SI NDESMOCORI AL=ARTI ODÁCTI LOS( VELLOSI DADNOTI ENECONTACTO CONLADECI DUA) ;ENDOTELI OCORI AL=SUI DOS( TROFOBLASTOCORROE CONLADECI DUA, CONJUNTI VA) ;HEMOCORI AL=HUMANO( SEPARACI ÓN FETOMATERNO) ;HEMOTELI ALDEMOSSMAN=( ULTI MOTRI MESTREDE EMBARAZOHAYNECESI DADDEOXI GENO) 56. ENESTETI PODEPLACENTAEXI STEN, ADEMÁSDELDI SCOPRI NCI PAL UNO, DOSOMASLOBULOSACCESORI OSSEPARADOS=PLACENTA SUCCENTURI ATA 57. NOSEHADESARROLLADOSOBREUNAZONAPEQUEÑA, ASPECTODE VENTANA= PLACENTAFENESTRADA 58. DESCRI BELATEORÍ ADEEPI GENESI S=WOLF 59. REALI ZANLAPRI MERAFECUNDACI ÓNI NVI TRO=EDWARDYSTEPTOE 60. FUEUNODELOSPRI MEROSCREADORESDELPRI MERMAMÍ FERO CLONADO ( OVEJADOLLY)=WI LLMUT 61. CAPACOMPACTAYCAPAESPONJOSAFORMAN=DECI DUAOCAPA FUNCI ONAL( EMBRI OTROFO) 62. HORMONAPEPTÍ DI CAQUEAFLOJA( DI LATA)LOSLI GAMENTOSDELA SÍ NFI SI SDELPUBI SYABLANDAELCUELLOUTERI NODURANTEELPARTO =RELAXI NA

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SEGUNDOPARCI AL 1.LOSPRI MEROSCENTROSDEOSI FI CACI ÓNAPARECENENEL TRANSCURSODELASÉPTI MASEMANAEN=DI ÁFI SI S( OSI FI CACI ÓN DI AFI SARI O) 2.LOSCARTÍ LAGOSDEI NCRUSTACI ÓNSEENCUENTRANEN=SUPERFI CI E ARTI CULAR 3.LAPARTEOSEADI AFI SARI AQUESEHALLAJUNTOELCARTÍ LAGODE CONJUNCI ÓNSEDENOMI NA=METAFI SI S 4.CARTÍ LAGOQUESEFORMAENELPROCESOMAXI LARDELPRI MERARCO ( DESAPARECEEXCEPTOEXTREMODORSAL=YUNQUE)=CARTÍ LAGO PTERI GOCUADRADO 5.CARTÍ LAGOQUEPERTENECEALPRI MERARCOFARÍ NGEO( PARTE DORSAL=MARTI LLOYUNSECTORLAM YLEM)=CARTÍ LAGODEMECKEL 6.ELESQUELETOCARTI LAGI NOSODELTERCERARCOSEOSI FI CAENSU PORCI ÓNVENTRAL= ASTAMAYORDELHI OI DES 7.MUYRARO, VERTEBRASCERVI CALESFUSI ONADASENUNASOLAPI EZA ( SÍ NDROMECOMPLETO)OAFECTEENTRESOMASPI EZAS( SÍ NDROME I NCOMPLETO) =SÍ NDROMEDEKLI PPELFEI L 8.FALSAFUSI ÓNDELASMI TADESDELARCOVERTEBRAL( REGI ÓNLUMBAR YSACRA) , DEFECTOCOMÚN, FORMADE“ HOYUELO”=ESPI NABÍ FI DA OCULTA 9.CRANEOSI NOSTOSI S( CI ERREPREMATURO) ;SIESENLASUTURA SAGI TALES=ESCAFOCEFALI A 10. SEPRODUCECUANDODOSOMASCOSTI LLASNACENDEUNASOLA VERTEBRA, ASOCI ADASCONUNAHEMI VERTEBRAPRODUCEESCOLI OSI S =COSTI LLASFUSI ONADAS 11. COMÚN, MAYORFRECUENCI AENELVARON, PLANTADELPI EHACI A ADENTRO= PI EZAMBOOEQUI NOVARO 12. PRI MERARCO( MANDI BULAR)DERI VAN=MUSCULOSMASTI CADORES, MI LOHI OI DEO, VI ENTREANTERI ORDELDI GASTRI CO, TENSORDEL TI MPANOYTENSORDELVELODELPALADAR 13. SEGUNDOARCO( HI ODEO) =MUSCULOSDELAFI SONOMÍ A, VI ENTRE POSTERI ORDELDI GASTRI COYMUSCULODELESTRI BO DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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14. AUSENCI APARCI ALDELPECTORALMAYOR, FALTANDOELEXTREMO ESTERNAL, ASOCI AASI NDACTI LI ADELMI SMOLADO=SÍ NDROMEDE POLAND 15. LOSDEFECTOSDELDI AFRAGMAPUEDENPRODUCI R=HERNI A 16. AUSENCI ADELOSMUSCULOSABDOMI NALES, CRI PTORQUI DEAY ALTERACI ONESDEVÍ ASURI NARI AS=SÍ NDROMEDEEAGLEBARRETT 17. ELCORAZÓNSEORI GI NAAPARTI RDEACUMULOSANGI OGENOSQUESE DI FERENCI ANENEL=MESODERMOESPLACNI CODELCELOMA PERI CÁRDI CODELÁREADELAPLACACARDI OGENA 18. LATERCERADI LATACI ÓNSEDENOMI NA=AURI CULAPRI MI TI VA 19. LASALMOHADI LLASENDOCARDI CASSEPONENENCONTACTOY FUSI ONANPARAFORMAR=SEPTUM I NTERMEDI O( FORMARAEL ESQUELETOMEMBRANOSODELCORAZÓN) 20. COMOSEDENOMI NANLOSVASOSVENOSOSQUESEORI GI NANPOR CONFLUENCI ADELOSCAPI LARESQUEPROVI ENENDELOSEXTREMOS OPUESTOSDELEMBRI ÓN=VENASCARDI NALES 21. ALQUEDARTABI CADOELBULBOYCONSTI TUI RÁLAI NI CI ACI ÓNDE= ARTERI AAORTA( NACEDELVENTRÍ CULOI ZQUI ERDOCONELCUARTO ARCOAORTI CO) , ARTERI APULMONAR( NACEDELVENTRÍ CULODERECHO CONELSEXTOARCOAORTI CO) 22. ELCI ERREDELAGUJEROOVALESTADADOPOR=SEPTUM PRI MUN ( VALVULADELAGUJEROOVAL) 23. ELCORAZÓNCOMI ENZAAFUNCI ONAREL=DI A23 24. LADEXTOCARDI AVAACOMPAÑADADEDI VERTÍ CULOSBRONQUI ALES, I RRI GACI ÓNDELPULMÓNDERECHOPORARTERI ASAORTI CASY DESEMBOCADURADELASVENASPULMONARESDERECHASENLAVENA CAVASEDENOMI NA=SÍ NDROMEDECHASSI NATCOOPER 25. DEFECTOCONGÉNI TOMASCOMÚN, CONCURRENDOSESTRUCTURAS ( OSTI UM SECUNDUM YSEPTUM SECUNDUM)ES=D. T. A.TI POSECUNDUM 26. ELTABI QUEAORTI COPULMONARNOSEDESARROLLAYNODI VI DEEL BULBOARTERI ALENLAAORTAYENLAPULMONAR=TRONCO ARTERI OSOPERSI STENTE 27. LOSI SLOTESWOLFFI ANOSAPARECENPORPRI MERAVEZEN= MESODERMOESPLACNI CO

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28. ENELLADOI ZQUI ERDO( CAYADOAORTI CO)YLADODERECHO( PORCI ÓN PROXI MALDELASUBCLAVI ADERECHA)SEFORMANENEL=CUARTO ARCOAÓRTI CO 29. TRASELNACI MI ENTOSEATROFI AELCONDUCTOARTERI OSODEBOTAL QUEDANDOUNRESTOFI BROSOESTASERÁ=LI GAMENTOARTERI OSO 30. OBLI TERACI ÓNANATÓMI CADEPENDI ENTEDELAPROLI FERACI ÓNDELA TÚNI CAI NTI MA, ANOMALÍ AMASFRECUENTEDELOSGRANDESVASOS= PERSI STENCI ADELCONDUCTOARTERI OSODEBOTAL 31. ELNACI MI ENTOTRAEAPAREJADOSENTREOTROS, DOSFENÓMENOS FI SI OLÓGI COSI NMEDI ATOS:SEI NTERRUMPELACI RCULACI ÓN PLACENTARI AYSEI NI CI ALA=VENTI LACI ÓNPULMONAR 32. ELCONDUCTOARTERI OSOPERSI STENTEESUNDEFECTOCONGENI TP QUESEASOCI A=RUBEOLAMATERNA 33. CARACTERÍ STI CASQUECORRESPONDENALAENFERMEDADCONGÉNI TA DELSI STEMACI RCULATORI O( Q20–Q28)=TRONCOARTERI OSO COMÚN, TRANSPOSI CI ÓNDELOSGRANDESVASOSENVENTRÍ CULO DERECHO, DI SCORDANCI ADELACONEXI ÓNVENTRÍ CULOARTERI AL, VENTRÍ CULOCONDOBLEENTRADA 34. PARTEEXCRETORADELRI ÑONCONSTI TUI DDAPORLOSTUBULOS COLECTORES, CALI CES, PELVI SYURÉTER, SONDEPENDI ENTES=YEMAO BROTEURETERAL 35. COMPRENDELAPARTESUPERI ORDELSENOUROGENI TAL, LAMAS VOLUMI NOSASUSEGMENTOCEFÁLI CO( VEJI GA)YCAUDALCONDUCTO ESTRECHO( MUJER=URETRADEFI NI TI VA;VARON=PORCI ÓNCEFÁLI CADE LAURETRAPROSTÁTI CA)ESLA=PORCI ÓNURI NARI AOVESI COURETRAL 36. ESUNAMALFORMACI ÓNI NCOMPATI BLECONLAVI DA;NARI ZAMPLI A, MENTÓNHUNDI DOYOBESI DAD, AUSENCI ADEORI NA ( OLI GOHI DRAMNI OS)=AGENESI ARENALBI LATERAL 37. UNODELOSDOSRI ÑONESESTAENPOSI CI ÓNANORMAL;UNOESTARÁ MASABAJOQUEELOTROYCONROTACI ÓNI NCORRECTAPORFALTADE ASCENSODELRI ÑON=ECTOPI ARENALSI MPLE 38. LASCÉLULASEPI TELI ALESPROVI ENENDELEPI TELI OCELOMI CODELA SUPERFI CI EQUEDARAORI GEN=CÉLULASSUSTENTACULARESDE SERTOLI( SOSTENER, NUTRI RPROTEGER)ELABORANYSECRETANEL FACTORI NHI BI DOR

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39. DURANTEELPERI ODOI NDI FERENCI ADO( HASTALANOVENASEMANA) LOSESBOZOSDELOSGENI TALESEXTERNOSSEPRESENTANPRI MERO COMOPARTESASOCI ADASA= MEMBRANACLOACAL( ENLA SÉPTI MASEMANASEFUSI ONACONELTABI QUEURORRECTALYDI VI DE EN:MEMBRANAANALDORSAL, MEMBRANAUROGENI TALVENTRAL) 40. DESARROLLODELOSGENI TALESEXTERNOSMASCULI NOSSON EVI DENTES=TERCERMES( DONDELATESTOSTERONAREDUCEENDHT PORACCI ÓNDELAENZI MA5ALFAREDUCTASA) 41. DESARROLLODELOSGENI TALESEXTERNOSFEMENI NOSESDAPOR AUSENCI ADEDHTYSECOMPLETASUFORMACI ÓN=SEMANA16 42. ETAPAI NGUI NOESCROTAL;DESCENSODELOSTESTÍ CULOSHACI AEL ESCROTOENPRESENCI ADEANDRÓGENOSYHORMONA GONADOTROFI CAS( MI GRACI ÓNDELTESTÍ CULO)HACI ALABOLSA ESCROTALDADAPOR=ACORTAMI ENTOGUBERNACULUM TESTI S ( LI GAMENTOMAYOR) 43. DESCENSODELOSOVARI OSSEDADESDELAPAREDABDOMI NAL DORSALHASTALAPELVI SDETRÁSDELASTROMPASUTERI NASDONDE SUPORCI ÓNCRANEALSECONVI ERTEENLI GAMENTOOVÁRI COYLA PARTECAUDALEN=LI GAMENTOREDONDODELUTERO 44. ELORI FI CI OEXTERNODELAURETRASI TUAENCARAVENTRALDELPENE PORQUELOSPLI EGUESUROGENI TALESNOSEUNENENTRESIPOR DÉFI CI TDHTOLAENZI MA5ALFAREDUCTASA=HI POSPADI AS 45. ELORI FI CI OEXTERNODELAURETRASESI TUAENLACARAVENTRALDEL PENE( NI VELDELGLANDE) =HI POSPADI ABALANI CO 46. ENELTRANSCURSODELDESARROLLODELAPARATOGENI TALCUALES ELELEMENTODETERMI NANTEYPRI NCI PALPARAQUEELPRODUCTODE LACONCEPCI ÓNSEDI FERENCI EENUNI NDI VI DUOMASCULI NO= PRESENCI ADELGENSRY 47. CRI PTORQUI DI A( TESTÍ CULOOCULTO) , LAAFECCI ONMASFRECUENTE QUEACOMPAÑAALACRI PTORQUI DI AES=HERNI AI NGUI NAL( PROCESO VAGI NALSEMANTI ENEABI ERTO) 48. ELCUADROMENOSGRAVE, NOPRESENTAMENSTRUACI ÓN, ACOMPAÑA CONHEMATOCOLPOS=HI MENI MPERFORADO TERCEREXAMENPARCI AL 1.LOSGENESQUEREGULANLOSPROCESOSTEMPRANOSDEL

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DESARROLLO, CONRELACI ÓNALAFORMACI ÓNDELABOCA, NARI ZY PALADARSON=GENPAX( PAX3Y7) 2.I DENTI FI QUELAFALSAENRELACI ÓNALDESARROLLONORMALDEL PALADAR=A. ELPALADARPRI MI TI VOSEDESARROLLADELSEGMENTO I NTERMAXI LARB. ELSEGMENTOI NTERMAXI LARDARAORI GEN, ADEMÁS DELAPORCI ÓNMEDI ADELASENCÍ ASYELLABI OSUPERI ORC.LA LENGUAI MPI DEMOMENTÁNEAMENTELAFUSI ÓNDEAMBOSPROCESOS PALATI NOSD. ELPALADARDEFI NI TI VOESUNAPORCI ÓNDURAQUE COMPRENDESOLAMENTEALPALADARPRI MARI OE. LADENOMI NADA UVULAESLAULTI MAPARTEENFORMARSE 3.ELPRI MERARCOFARÍ NGEOORI GI NA=DOSTERCI OSANTERI ORESO CUERPODELALENGUAYELTERCI OPOSTERI ORFORMAELSEGUNDO, TERCEROYCUARTOARCOSFARÍ NGEOS 4.LOSDI ENTESSEDESARROLLANAPARTI R=DELECTODERMO-ESMALTEY DELMESODERMOMARFI L, CEMENTOYPULPA 5.ELMESÉNQUI MADELAPAPI LADENTALORI GI NARA=DENTI NAYPULPA DENTAL 6.LOSAMELOBLASTOSPRODUCEN=ESMALTE;ODONTOBLASTOS= ORI GI NANDENTI NAOMARFI L 7.PARTEQUEAFECTASOLOALPARPADOI NFERI ORJUNTOCON HI POPLASI AMALARYANOMALÍ ASDELAOREJAYDELASPARTESMAS PROFUNDASDELOÍ DOQUECONSTUTI TUYEN=SÍ NDROMEDETREACHER COLLI NS 8.LASFI STULASPALATI NASSEASOCI ANAMENUDOCONLABI OS LEPORI NOS, SEAGREGAUNAHI POPLASI ADELAMANDI BULAY ALTERACI ONESDELOÍ DOOJO=SÍ NDROMEDEPI ERREROBI N 9.NARI ZENFORMATUBULAR=PROBOSCI S 10. LAFORMADE” C”QUEADOPTAELDUODENOESCONSECUENCI ADE= RÁPI DOCRECI MI ENTOLONGI TUDI NAL 11. CUALDELASSI GUI ENTESESTRUCTURASFORMAELDI AFRAGMA= MESODERMODELSEPTUM TRANSVERSUM 12. LOSCAPI LARESSI NUSOI DALESSEORI GI NAN=VENASUMBI LI CALESY VI TELI NAS 13. ELVOLUMENDELHÍ GADOESTANI MPORTANTEQUELLEGAAPESARUN 10PORCI ENTODELPESOTOTALDELFETOEN=NOVENASEMANA DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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14. ELHÍ GADOEMBRI ONARI OASUMEUNAACTI VI DADHEMATOPOYÉTI CA= SEXTASEMANA 15. LOSHEPATOCI TOSCOMI ENZANAELABORARPI GMENTOSBI LI ARESEN= CUARTOMES 16. OCLUSI ÓNTOTALDELESÓFAGO, FALTADEELI MI NACI ÓNDELTAPON EPI TELI AL( QUI NTAYSEXTASEMANA) , ACOMPAÑADAONODEFI STULA TRAQUEOESOFAGI CALAMASCOMÚNDELESÓFAGO, ACOMPAÑADADE POLI HI DRAMNI OS=ATRESI AESOFÁGI CA 17. RESTODELSENOCERVI CAL, PERSI STECOMOUNAI NCOMPLETA OBLI TERACI ÓNDELSENOCERVI CALTRANSI TORI O, DESARROLLADAEN CUALQUI ERAPARTEDELBORDEANTERI ORDEL ESTERNOCLEI DOMASTOI DEO=QUI STECERVI CAL 18. CONDUCTOSESTRECHOSCUYOSORI FI CI OSDESALI DASEABRENENLA PAREDLATERALDELAFARI NGEOSUPERFI CI ECUTÁNEA( DELANTEDEL ESTERNOCLEI ODOMASTOI DEO)=FI STULALARÍ NGEAS 19. ESUNADI LATACI ÓNSACCI FORMEDELAPAREDDELESÓFAGO, SI TUADA ENLAREGI ÓNDETRANSI CI ÓNFARI NGOESOFAGI CA=DI VERTÍ CULODE ZENKER 20. ANOMALÍ AMASFRECUENTEENSEXOMASCULI NO, HI PERTROFI ADELA CAPAMUSCULARDELPI LOROESTRATOCI CULAR( MUSCULODE TORGENSEN)=ESTENOSI SPI LÓRI CAHI PERTRÓFI CA 21. CARACTERI ZADAPORPRESENCI ADEUNAFORMACI ÓNVESI CULOSADE TAMAÑOVARI ABLEYDELOCALI ZACI ÓNDI VERSA, UNOOMAS CONDUCTOSBI LI ARESABERRANTESAI SLADOSYSI NCONTI NUI DAD= QUI STECONGÉNI TODELHÍ GADO 22. CABEZADELPÁNCREASFORMAUNANI LLO, ALREDEDORDELASEGUNDA DELDUODENO, CAUSANDOOBSTRUCCI ÓN, MANI FI ESTAVOMI TOS, DI STENSI ÓNABDOMI NAL, ONDASPERI STÁLTI CASEVI DENTESYRETARDO ENCRECI MI ENTO=PÁNCREASANULAR 23. PROVOCADOPORUNGENRECESI VO, ANORMALI DADSECRECI ÓNDEL MOCO( DEMASI ADOESPESOYOBSTRUYELOSCONDUCTOSDELA GLANDULA) , GENERANQUI STESQUESUELENI NFECTARSEYPRODUCI R FI BROSI S =ENFERMEDADFI BROQUI STI CADELPÁNCREAS( MUCOCVI SCI DOSI S) 24. LAHERNI AUMBI LI CALFI SI OLOGÍ AAPARECEENLASEXTADONDEENLA

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11SEMANASEREI NTEGRANALACAVI DADABDOMI NALLASPORCI ONES HERNI ADASDONDEELASACONTI NUALOS=90GRADOSRESTANTESDE LATORSI ÓN 25. ESELQUEDESARROLLALOSESTRATOSMUSCULARESLI SOS: CI RCULARES( FI NALDELSEGUNDOMES)LUEGOLASLONGI TUDI NALES ( CUARTOMES)=MESÉNQUI MADELAESPLACNOPEURA 26. LAMEMBRANACLOACALSEDESI NTEGRAENDOSPORCI ONES;ENEL ADULTOELLI MI TEENTREAMBOSSEGMENTOSCORRESPONDEA=LÍ NEA PECTI NEA 27. SONMALFORMACI ONESRARAS, SEASI ENTANENCUALQUI ERPUNTODEL I NTESTI NODELGADO( ENLASEGUNDAPORCI ÓNDELDUODENO, ANGULO DUODENOYEYUNALYPARTEFI NALDELI LEON)=ATRESI AS 28. PERSI STENCI ADEUNAPARTEDELCONDUCTOVI TELOI NTESTI NAL, COMUNI CACI ÓNDELI NTESTI NOMEDI OCONELSACOVI TELI NO= DI VERTÍ CULODEMECKEL 29. DERI VANDELAFARI NGEPRI MI TI VA=APARATORESPI RATORI O, TI MO, TI ROI DEA, PARATI ROI DESYADENOHI PÓFI SI S 30. LASBRI DASQUESEEXTI ENDENDESDELACARAI NFERI ORDELHÍ GADOO DELAVESI CULABI LI ARODUODENO=MEMBRANADEHARRI S 31. FALTADEROTACI ÓNYDEROTACI ÓNANORMAL, DETENCI ÓNDELA EVOLUCI ÓNPORLAQUEORI GI NARAUNAGRANHERNI AUMBI LI CA= ONFALOCELE 32. ROTACI ÓNESI NCOMPLETA, ACOMPAÑADAPORUNASADECOLON ASCENDENTELARGOQUEDESCI ENDEHASTALAPELVI S, FALTAEL COLONASCENDENTE=CI EGOALTO( SUBHEPATI CO) 33.ESUNAELONGACI ÓNEHI PERTROFI ACONUNAGRANDI LATACI ÓNDEL COLONSI GMOI DE, AVECESTODOELI NTESTI NOGRUESO, CONOCI DA COMOENFERMEDADDEHI SCHPRUNG=MEGACOLON 34. PRODUCI DAPORCONSECUENCI ADEUNADETENCI ÓNENEL DESARROLLODELTABI QUEURORRECTAL, CLOACANOSEDI VI DEY PERSI TI RA( CARECEDERECTOYVEGI JA) =AGENESI ARECTAL 35. LALARI NGECORRESPONDEALAPARTEMASCEFÁLI CADEL DI VERTÍ CULOLARI NGOTRAQUEAL, CUYOORI FI CI OSUPERI ORORI GI NA= GLOTI SPRI MI TI VA( LI MI TACRANEALMENTECONLACOPULA) 36. ENELSEGMENTOMEDI ODELDI VERTÍ CULOLARI NGOTRAQUEAL, DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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CONTI NUACAUDALALALARI NGE, ENELPRI NCI PI OESMASCORTA ( VI GESI MASEMANA) , SEBI FURCAALAALTURADELOS10A11SOMI TOS =TRÁQUEA 37. AFI NESDEESTAETAPAELSI STEMACONDUCTORDELAI RE( DE BRONQI OSABRONQUI OLOSTERMI NALES)SECUBRENDEEPI TELI O CUBI CO.LARESPI RACI ÓNNOESPOSI BLEDEBI DOAQUELASVÍ AS AÉREASSONTUBULOSCI EGOS=ETAPASEUDOGLANDULAR 38. AUMENTAELCALI BREDELOSBRONQUI OSYBRONQUI OLOSYSE PRODUCEABUNDANTEVASCULARI ZACI ÓNDELTEJI DOPULMONAR, LOS BRONQUI OLOSRESPI RATORI OSSEAPLANANYSEDENOMI NANSACOS TERMI NALES( ALVEOLOSPRI MI TI VOS) , SONI NCAPACESDEO2 =ETAPA CANALI CULAR 39. LASÍ NTESI SDELSURFACTANTESEREALI ZAENLASCÉLULAS ALVEOLARESDETI POI IPORDOSVÍ ASMETABÓLI CAS:LAVI A METABOLI CAI IPORELSI STEMAENZI MÁTI CODETRANSFERAZADE METI LENOYLAVI AMETABOLI CAIPORSI STEMAENZI MÁTI CO ES=TRANSFERAZADEFOSFOCOLI NA 40. PASANDESAPERCI BI DAS, PROCESOI NFLAMATORI OCATARRALSE ESTRECHE, CUADRODEASFI XI AQUEOBLI GAUNATRAQUEOTOMÍ ADE URGENCI A=ESTENOSI SLEVES 41. ATRESI AESOFÁGI CASI NFI STULA=TI POA;ATRESI AESOFÁGI CACON FI STULATRAQUEOESOFAGI CAALSEGMENTOPROXI MAL=TI POB; ATRESI AESOFÁGI CACONFI STULAALSEGMENTODI STAL( MASCOMUN) =TI POC; ATRESI AESOFÁGI CACONFI STULAENAMBOSSEGMENTOS= TI POD;FI STULATRAQUEOESOFAGI CASI NATRESI A=TI POE 42. HI POBLASI AOAPLASI ADELOSDOSODEUNODELOSBROTES PRI MI TI VOSDELDI VERTÍ CULOLARI NGOTRAQUEAL, CORAZÓNHACI AEL HEMI TÓRAXAFECTADO, HEMI CUPULADI AFRAGMÁTI CA=AGENESI A 43. SEVENENLASEGMENTACI ÓNMESENQUI MATOSADELOSPERI ESBOZOS BRONQUI ALESANORMALES, SURGI ENDOLOBULOSI NDEPENDI ENTES ( LÓBULOÁCI GOS, POSTERI OREI NFRACARDI ACO)=LOBULOS SUPLEMENTARI OSFALSOS 44. PORCI ÓNDELPARÉNQUI MAPULMONAR, NOFUNCI ONANTEQUE PERMANECEENELTORAXMASFRECUENTEENELI ZQUI ERDO, ALLADO SEGMENTOPOSTEROBASAL=SECUESTROPULMONAR 45. PRESENCI ADEQUI STESASENTADOSENELPARÉNQUI MADELPULMÓN

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SECONFUNDECONBROQUI ECTASI AS=QUI STOSI SPULMONAR 46. ASOCI ACI ÓNDEBRONQUI ECTASI AS, HEMORRAGI AYDI LATACI ÓNDELA ARTERI APULMONAR=SÍ NDROMEDEMORELLI 47. ELCELOMASECONSTI TUYEPORLAPORCI ÓNTRANSVERSALDELA“ U” DECONCAVI DADCAUDALQUESETRANSFORMARA=CAVI DAD PERI CÁRDI CA 48. LACAVI DADPERI CÁRDI CADERI VADEL=CELOMADELAREADELAPLACA CARDI OGENA 49. CONSTI TUYEELTENDÓNCENTRALDELDI AFRAGMADELADULTO, SE I DENTI FI CAPORPRI MERAVEZELFI NALDELATERCERASEMANA =SEPTUM TRANSVERSUM 50. ELI NTESTI NOPRI MI TI VONOESTAADHERI DOALAPAREDCORPORAL DORSAL, SI NOQUESEENCUENTRASUSPENDI DODENTRODEESTA CAVI DADPOR=MESODORSAL 51. ELEPI PLÓNMENORESTAENTREELHÍ GADOYBORDEVENTRALDEL ESTOMAGOYDELDUODENO, SUPORCI ÓNLI BRE( CAUDAL)FORMAEL MARGENSUPERI ORDEL=AGUJEROEPI PLOI CODEWI NSLOW 52. HÍ GADORODEADOPORDOSHOJASDEMESOVENTRALQUEFORMANLA CAPSULANOSEDESARROLLA=ÁREADESNUDADELHÍ GADO 53. ELEJEDEROTACI ÓNDELI NTESTI NOESATRAVÉSDE=ARTERI A MESENTÉRI CASUPERI OR 54. DESARROLLODEFECTUOSOYFALTADELASMEMBRANAS PLEUROPERI TONEALESN( DI AFRAGMAI NCOMPLETO) , BI LATERALENEL LADOI ZQUI ERDO=HERNI ADEBOCHDALEK 55. PRODUCI DAATRAVÉSDELORI FI CI OAMPLI ADO, DAPASOALESÓFAGOY LAFALLADELOSPI LARESMUSCULARESDELDI AFRAGMA( HALLAZGO RADI OLÓGI CO)=HERNI ASDEHI ATOESOFÁGI CO 56. PORLAAGENESI ADELASFI BRASMUSCULARESENUNSECTORDEL DI AFRAGMA=EVENTRACI ÓN 57.SEEXTI ENDENENTRELAPORCI ÓNTERMI NALDELI LEONYFOSAI LI ACA DERECHA“ MUDAS”PORAFECCI ONESI NFLAMATORI ASDELAPÉNDI CE= BRI DASDELANE

CUARTOPARCI AL: DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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1.ELMETENCEFALODARAORI GENALASSI GUI ENTESESTRUCTURAS= CEREBELOYPUENTE 2.ELCENTRODORSALDEPATRONESSECRETA=B.BMP 3.DERI VADELECTODERMOSUPERFI CI ALDELACABEZA=E.EPI TELI O CORNEAL 4.ESTÁNENRELACI ÓNCONELESPACI OI NTRARETI NI ANO, SUSCÉLULAS ORI GI NANLOSCONOSYLOSBASTONES=CAPAEPENDI MARI A 5.HOJAANTERI ORGRUESA, QUESECONTI NUACONLAESCLERÓTI CA, QUE SERÁRECUBI ERTAVENTRALMENTEPORECTODERMOSUPERFI CI ALDARA ORI GENA=CORNEA 6.FORMANLOSVASOSHI ALOI DEOSQUEDURANTELAVI DAI NTRAUTERI NA I RRI GANELCRI STALI NOALDESAPARECERDEJAUNVESTI GI O= CONDUCTOHI ALOI DEODECLOQUET 7.LOSPARPADOS( PORDOSREPLI EGUESSUPERI OREI NFERI OR)I NI CI AN SUFORMACI ÓN=7SEMANA 8.AUMENTOCONGÉNI TODELVOLUMENDELOJO=GLAUCOMACONGÉNI TO OBUFTALMOS 9.ESTRUCTURADELCRI STALI NOESTAALTERADAYSETORNAOPACA, TI ROXI NA, RUBEOLA, DESARROLLOANORMALDELCARACOL, YQUEDAR SORDO=CATARATACONGÉNI TA 10. LACAJADELTI MPANOYLATROMPAFARI NGOTI MPANI CADE EUSTAQUI ODERI VAN( 1ARCO)=PORCI ÓNDORSALDELAPRI MERA BOLSAFARÍ NGEA 11. LAPERSI STENCI ADELEXTREMOPOSTERI ORDELCARTÍ LAGODEMECKEL SURGE=MARTI LLO 12. DELEXTREMOSUPERI ORDELCARTÍ LAGODEREI CHERT( 2ARCO)= ESTRI BO 13. LOSMUSCULOSDELMARTI LLOYDELESTRI BOSEORI GI NANENEL MESÉNQUI MADE=ARCOSFARÍ NGEOSPRI MEROYSEGUNDO 14. ANOMALÍ ACARACTERI ZADOPORENGROSAMI ENTODELAEPI DERMI S, DESAPARI CI ÓNI NSUFI CI ENTEDELPERI DERMOPORUNGENRECESI VO= I CTI OSI S 15. EXCESODEPELO=HI PERTRI COSI S

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16. AUSENCI ADELAGLANDULAMAMARI A=AMASTI A;MAMAS SUPERNUMERARI OS=POLI MASTI A 17. AUSENCI ADELPEZÓN=ATELI A;PEZONESSUPERNUMERARI OS= POLI TELI A 18.ELCENTROROSTRALDEFORMACI ÓNDEPATRONESDELTELENCÉFALO SECRETA=A.FGF8 19. CUALDELOSSI GUI ENTESESUNAMALFORMACI ÓNQUEAFECTAAL SI STEMANERVI OSOPERI FÉRI CO=ENFERMEDADDEHI RCHSPRUNG 20. DONDESEFORMAELCUARTOVENTRÍ CULO=ROMBENCEFALO 21. LOSPLEXOSCOROI DEOSDEQUEESTRUCTURADERI VAN=PLACADEL TECHO 22. ELTELENCÉFALOTI ENELOS3CENTROSDEFORMACI ÓNSONTODOSLOS SI GUI ENTESEXCEPTO=A.CENTROROSTRALB.CENTRODORSALC. CENTROVENTRALD.CENTROCAUDALE.NI NGUNOESCORRECTO 23. ELCONDUCTOAUDI TI VOEXTERNODERI VADE=PRI MERAHENDI DURA FARÍ NGEA 24. ELDESARROLLOEMBRI OLÓGI CODELOÍ DOI NTERNOSEI NI CI A=22DI AS 25. MALFORMACI ÓNQUEOCLUYELOSAGUJEROSDELUSCHKAYMANGEDI E PORDESCENSODELCUELLOYELCEREBELOSELLAMA=SÍ NDROME AMOLDCHI ARI 26. CUALDELASSI GUI ENTESMENI NGESDELAMEDULAESPI NALFORMA UNABANDAFI BROSAQUESEEXTI ENDEDESDEELVÉRTI CEDELA MEDULAESPI NALHASTALAVERTEBRACOCCÍ GEA=PI AMADRE 27. MALFORMACI ONESDELOSHUESECI LLOSDELOÍ DOMEDI OSUELENSER CONSECUENCI ADELDESARROLLOANORMAL=ARCOSFARÍ NGEOS PRI MEROYSEGUNDO 28. QUEPARTESDELOJODERI VANDELNEUROECTODERMO=CUERPO CI LI AR, RETI NA 29. RESPECTOALAMEDULAESPI NAL, CUALDELOSCONCEPTOSES I NCORRECTO=A. LACAPAMARGI NALESDEMAYORESPESORQUELADEL MANTOB.LASPLACASBASALESSETRANSFORMANENASTAS CENTRALESC.LASASTASVENTRALESCUENTANCONNEURONASDE TI POMOTORD.LASFI BRASEFERENTEFORMANLARAÍ ZMOTORA ANTERI ORDELNERVI ORAQUÍ DEOE. LASPLACASALARESRECEPCI ONAN

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I MPULSOSSENSI TI VOS 30. ENELMI ELENCEFALOESDEMAYORESPESORCONRELACI ÓNDELA MEDULAESPI NAL, TRANSCURRENLASFI BRASDECONEXI ÓN I NTERSEGMENTARI AYLASFI BRASDELOSNERVI OSCRANEALES=CAPA MARGI NAL 31. ENRELACI ÓNALDESARROLLODELMETENCEFALO;ENLASPLACAS BASALESSEDI FERENCI ANENTRESGRUPOSDECOLUMNASMOTORAS: UNADEESTASTI ENEFI BRASDESTI NADASALOSMUSCULOSDELA MASTI CACI ÓNYDELAEXPRESI ÓNFACI AL:NUCLEOSDEORI GEN TRI GÉMI NOYFACI AL=EFERENTEVI SCERALESPECI AL 32. ENLASPLACASALARESDELMETENCEFALO:LASNEURONASQUENO ESTÁNI NCLUI DASENLOSLABI OSRÓMBI COSSEORGANI ZANTAMBI ÉN ENTRESGRUPOSQUEI NTEGRANLAS=COLUMNASAFERENTES SENSI TI VASDELTALLO 33. UNAVEZCONSTI TUI DALASUBSTANCI AGRI SDELACORTEZAES POSI BLEDI FERENCI ARTRESSECTORES=ARQUI PALI O( CAPAI NTERNADE LOSHEMI SFERI OSENCI MADELATELACOROI DEA, HI POCAMPO) , PALI OPALI O( CORTEZAPI RI FORMEENRELACI ÓNCONLOSI MPULSOS OLFATORI OS)YNEOPALI O( MASEXTENSAENTREELHI POCAMPOYEL PALI OPALI O) 34. DERI VANDELASCRESTASNEURALESEXCEPTO=A.MELANOBLASTOS B.ODONTOBLASTOSC.CELULASDESHAWND.VESÍ CULASÓPTI CASE. MI GROGLI A 35. LAPI ELSEREGENERAAPROXI MADAMENTECADA=A.30DI AS 36. LAAUSENCI ACONGÉNI TADELCRI STALI NOSEDENOMI NA=AFAQUI A 37. CUALDELASSI GUI ENTESMALFORMACI ONESCORRESPONDEAUN DEFECTOEMI GRACI ÓNCELULARENELSI STEMANERVI OSOCENTRAL= MI GROGI RI A 38. UNODELOSSI GUI ENTESELEMENTOSDERI VADELAPORCI ÓNCOCLEAR DELAPLACODAAUDI TI VA=SÁCULO 39. CUALDELASSI GUI ENTESCOLUMNASSEACTI VAPORI MPULSOS PROVENI ENTESDELOSDERMATOMASYMI OTOMAS=C.COLUMNA SOMÁTI CAAFERENTE 40. RESPECTOALASPLACASBASALESDELMI ELENCEFALO¿ CUÁLESSON LASFI BRASQUECORRESPONDENALNUCLEODEORI GENDEL

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HI POGLOSOMAYOREI NERVALAMUSCULATURADELALENGUA?= EFERENTESOMATI CO 41. ENCUANTOALDESARROLLODELDI ENCEFALOYTELENCÉFALOUNODE LOSSI GUI ENTESCONCEPTOSESCORRECTO=A.DURANTELA7MAY8VA SEMANADEFORMACI ÓNAPARECEDORSALRESPECTOALTALAMODOS PROMI NENCI ASDELEPI TALAMO, SONLOSNUCLEOSDEMASTI CACI ÓNY DEGLUCI ÓNB.LAPARTEMASCAUDALDELAPLACATECHOFORMARALA EPÍ FI SI SENCARGADADELAFUNCI ÓNDELAMELATONI NA( GLANDULA PI NEAL) 42. AQUEESTRUCTURADEFI NI TI VADAORI GENELMESENCÉFALO= COLI CULOSANTERI ORESYPOSTERI ORES 43. LACAPAMARGI NALDELAMEDULAESPI NALFORMACONLAS SI GUI ENTESPROLONGACI ONESAXONI CAS=RAÍ ZMOTORADELNERVI O RAQUÍ DEO, RAÍ ZSENSI TI VADORSALDELNERVI ORAQUÍ DEOYFI BRAS ASCENDENTESYDESCENDENTES 44. LACAVI DADDELROMBENCEFALOFORMA=CUARTOVENTRÍ CULO 45.PROCEDENDELENDODERMODELASBOLSASFARÍ NGEAS=TI MO, TI ROI DES, PARATI ROI DES 46. DEORI GENNERVI OSA( ECTODERMO) =EPÍ FI SI S, HI PÓFI SI SY SUPRARRENALES 47. ELTI MODERI VADEL=ENDODERMODELATERCERABOLSAFARÍ NGEA 48. HACI AELTERCERMESLASCÉLULASENDODÉRMI CASSEMULTI PLI CAN PARAFORMARACUMULOSSÓLI DOS=CORPÚSCULOSDEHASSALL 49. LOSESBOZOSDELAPARATI ROI DESAPARECENCOMOESPESAMI ENTOS EPI TELI ALESDELENDODERMODELASBOLSASDEAMBOSLADOSHACI A EL=FI NALDELAQUI NTASEMANA 50. PARATI ROI DESPOREMPLAZAMI ENTOSEDESPRENDEN=FI NALDELA SÉPTI MASEMANA 51. ENSUSPRI MERASETAPAS, CADAGLANDULAPARATI ROI DESESTA CONSTI TUI DAPORUNAMASASOLI DADECÉLULASCLARAS=CÉLULAS PRI NCI PALES 52. TI ROI DESESUNADEPENDENCI ADEENDODERMODELAPAREDVENTRAL DELAFARI NGE, SUPRI MERAMANI FESTACI ÓNESMUYPRECOZEN= CUARTASEMANA

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53. ALFI NALI ZARELTERCERMES, CÉLULASQUEPRODUCENCALCI TONI NAY SEVI NCULANCONELESBOZODELAGLANDULATI ROI DESSONLAS ANTECESORAS=CÉLULASPARAFOLI CULARESO“ C” 54. LAHI PÓFI SI STI ENEDOBLEORI GEN=ADENOHI PÓFI SI S( EVAGI NACI ÓN DELESTOMODEO=BOLSADERATHKE) ;NEUROHI POFI SI S( DI VERTÍ CULO DELDI ENCEFALO=I NFUNDI BULO) 55. SUPRARRENALESDOBLEORI GEN=CORTEZA( PORCÉLULAS MESODÉRMI CASDEESPLACNOPLEURA) ;MEDULA( PORCÉLULAS NEUROEPI TELI ALESDECRESTASNEURALES) 56. APLASI ATI MI CACONGÉNI TAYLAFALTADELASGLÁNDULAS PARATI ROI DES =SÍ NDROMEDEDI GEORGE 57. MALFORMACI ONESDELAGLANDULAHI PÓFI SI SPARASER CONSECUENCI ADEUNAALTERACI ÓNDELAI NDUCCI ÓNNOTOCORDAL= AGENESI A 58. TRANSTORNOSCLÍ NI COSAUTOSÓMI COSRECESI VOS, DEFI CI ENCI A ENZI MÁTI CA( 21HI DROXI LASA) , PROVOCAUNEFECTOEXCESI VODE ACTHYSEGREGADEMASI ADATESTOSTERONA=HI PERPLASI A SUPRARRENALCONGÉNI TA( SÍ NDROMEADRENOGENI TAL) QUI NTOEXAMEN 1.CUALESELOBJETI VODELESTUDI ODELAGENÉTI CA=RAMADELA BI OLOGÍ AQUEESTUDI ALAHERENCI AYLAVARI ACI ÓNCONOBJETO ( FACTORESHEREDI TARI OS=GENES) 2.DONDENACI Ó, CUANDOYDONDEESTUDI O=GREGORMENDELPADREDE LAGENÉTI CA( 18221884) , NACI OENHYNNI CEEMORAVI A( CHECA) , ESTUDI OENLAUNI VERSI DADVI ENA 3.QUI ENACUÑOLAPALABRAGEN=PORJOHANSEN( 1911) 4.QUI ENDENOMI NONUCLEI NAALOQUESECONOCECOMOACI DOS NUCLEI COS=FEDERI COMI ESCHER( 1889) 5.QUEESALELO=FORMAALTERNATI VADEUNGEN 6.QUI ENLLAMOPRI NCI PI OTRANSFORMANTE=OSWALDT.AVERYY COLABORADORES( 1944) 7. QUI ENDESCUBRI ÓLAMI TOSI SYQUESI GNI FI CAMI TOSI S 8.QUI ENDESCRI BI Ó 46CROMOSOMASENLOS=TI LONYLEVAN( 1956)

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9.QUI ENESGANARONELNOBELENGENÉTI CAYPORQUEEN1953=JAMES WATSONYFRANCI SCRI CKPORELMODELOTEORI CODELA ESTRUCTURADELDNA 10. 1961( SI STEMADEDENVER), LEJEUNEYCOLABORADORESEN1959EL SÍ NDROMEDEDOWN 11. DEFI NEENFERMEDADGENÉTI CA=VARI ACI ONESDEPROTEÍ NAYDELGEN DONDENOPUEDENLLEVARACABOSUFUNCI ÓNESPECI FI CA ( DI SFUNCI ÓNCELULAR-ENFERMEDADGENETI CA) 12. QUESONLOSFACTORESEPI GENETI COSYMENCI ONE3EJEMPLOS 13. QUEESUNGEN=UNI DADBÁSI CADELAHERENCI A 14. QUEESUNGENOMA 15. QUEESELMATERI ALGENÉTI CO=PORACI DOSNUCLEI COS( ADNYARN) ( UNI DADESSONLOSNUCLEOTI DOS) 16. CUALESSONLOSTI POSDEARN( UNACADENAÚNI CA)=RNA MENSAJERO, RNATRANSFERENCI A( SOLUBLE) , RNARI BOSOMI COYRNA SMALLNUCLEAR. 17.ADN=MODELODEWATSONYCRI CK–MACROMOLECULAFORMAUNA DOBLEHÉLI CEDEXTRÓGI RA CONTI ENEYMANTI ENEYTRANSMI TELA I NFORMACI ÓNGENÉTI CA( DNAMOLDE) 18. FUNCI ÓNDELADN=REPLI CACI ÓNOSÍ NTESI SDEDNA, TRANSCRI PCI ÓN OSÍ NTESI SDEARNSOBREELMOLDEDEDNA, LATRADUCCI ÓNO SÍ NTESI SDEPROTEÍ NASPORLAI NTERVI ENENALOSTRESTI POSDERNA 19. QUEESELCÓDI GOGENÉTI CO=PARATRANSMI TI RI NFORMACI ÓNALOS RI BOSOMAS, DONDESESI NTETI ZANLASPROTEI NAS 20. MENCI ONELOSAUTORESDELAERAGENÓMI CA= 21. MENCI ONEUNATÉCNI CAPARAMODI FI CARLOSGENES 22. QUEESELADNTI POB 23. COMOLELLAMAELFENÓMENODELASEPARACI ÓNDELADN 24. CUALESLAMALFORMACI ÓNQUESETRANSMI TEDEMADRESAHOJAS 25. ENQUECONSI STEELADNRECOMBI NANTE 26. COMOSEDENOMI NACUANDOUNARNMENSAJEROSEUNEAVARI OS RI BOSOMAS

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27. QUEESHOMOCI GÓTI CO=CUANDOEXI STEDOSALELOSQUE DETERMI NANUNSOLORASGOFÍ SI CO, ESDECI RQUENOHAYOTRA ALTERNATI VA 28. QUEESHETEROCI GÓTI CO 29. CUALESLAFUNDAMENTACI ÓNDELAPRI MERALEYDEMENDEL 30. QUEESGENDOMI NANTEYRECESI VO 31. QUEESGENOTI PO 32. QUEESFENOTI PO 33. QUEESLACODOMI NANCI A=GRUPOSANGUÍ NEOAB 34. QUEESSEGREGACI ÓN 35. CUALESLAFUNDAMENTACI ÓNDELATERCERALEYDEMENDEL 36. COMOSEPRODUCENLASENFERMEDADESGENÉTI CASMENDELI ANASY CUALESSUMECANI SMO 37. QUEESLI GAMI ENTO 38. QUEESLARECOMBI NACI ÓN 39. QUEESPENETRANCI A 40. MUTACI ONESNOHEREDADASYQUESETRNSMI TENALADESCENDENCI A APARTI RDELAFECTADOSEDENOMI NA=MUTACI ONDENOVO 41. CUALESELQUEDI RI GELASECUENCI ADEAMI NOÁCI DOSQUEDARA ORI GENAUNAPROTEÍ NA=RNAMENSAJERO 42. SEDI CEQUEESHEMI CI GOTOCUANDO=UNEJEMPLOESEL CROMOSOMAXDELVARON 43. ESLASEGREGACI ÓNDELOSALELOSESI NDEPENDI ENTE=LA SEGREGACI ÓNDELOSALELOSESALAZAR 44. UNNUMERORELATI VAMENTEESCASODEENFERMEDADES HEREDI TARI ASSONOCASI ONADASPORALTERACI ONESDELPEQUEÑO CROMOSOMAMI TOCONDRI AL=TRANSTORNOMI TOCONDRI AL 45. LACARACTERÍ STI CAOBJETI VADELOSGENESDENOMI NA=FENOTI PO 46. TRADUCCI ÓNSEREFI EREA=SÍ NTESI SDEPROTEÍ NAS 47. ENELADNQUETI ENECOMOAZÚCARLARI BOSATI ENELASSI GUI ENTES BASES=PI RI MI DI NAS:URACI LOYCI TOSI NA DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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48. ESTRUCTURADEUNNUCLEÓTI DO=GRUPOFOSFATO, AZÚCARYBASE NI TROGENADA 49. ESTRUCTURADELNUCLEOSI DO=BASENI TROGENADAYAZÚCAR 50. LOSPUENTESDEHI DROGENOUNENLASDOSCADENASOPUESTAS

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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES. CARRERA DE MEDICINA CATEDRA DE EMBRIOLOGIA Y GENETICA. GESTION 2018 PRIMER EXAMEN PARCIAL 1. Marque el inciso correcto en relación a la notocorda: a) Se forma en el proceso de gastrulación b) Sus etapas son: prolongación, placa notocordal y de notocorda c) La notocorda define el eje primitivo del embrión d) La notocorda induce al ectodermo para la formación de la placa neural e) Todas son correctas 2. Es característica de las vellosidades secundarias: a) El citotrofoblasto que sobrepasa al sincitiotrofoblasto b) cuando el citotrofoblasto invade al sincitiotrofoblasto formando columnas c) cuando las columnas formadas por citotrofoblasto en sus ejes es invadido por mesodermo intraembrionario d) cuando el los ejes de las columnas citotrofoblasticas encontramos además vasos sanguíneos e) ninguno

3. La membrana de Nitabuch se encuentra: a) Entre el citotrofoblasto y el sincitiotrofoblasto b) Entre el sinciciotrofoblasto y el mesodermo extraembrionario c) Entre la coraza citotrofoblasticas y el sinciciotrofoblasto d) Entre la coraza citotrofoblastica y el tejido endometrial e) Entre lo espacios intervellosos 4. Uno de los siguientes es derivado de las crestas neurales: a) Ganglios sensitivos de la medula espinal b) Lóbulo anterior de la hipófisis c) Glándula pineal d) Lóbulo posterior de la hipófisis e) Oído interno

5. Es un derivado del ectodermo superficial: a) Sistema nervioso central b) Retina del ojo c) Cristalino del ojo d) Lóbulo posterior de la hipófisis e) Medula de la glándula suprarrenal 6. El conducto neurentérico comunica temporalmente: a) Cavidad amniótica y saco vitelino AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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b) c) d) e)

Cavidad amniótica y somatopleura Saco vitelino con esplacnopleura Saco vitelino con somatopleura Cavidad amniótica con esplacnopleura

7. En la segmentación del mesodermo que estructura se encuentra entre la placa cardiógena y la notocorda: a) Mesodermo lateral b) Mesodermo caudal c) Mesodermo faríngeo d) Mesodermo extraembrionario e) Mesodermo axil 8. En la teca interna se tiene las siguientes características: a) Son células secretoras b) Segregan andrógenos c) Segregan estrógenos transformados de los andrógenos en las células granulosas d) Todas las afirmaciones previas son correctas e) Ninguno es correcto 9. Unos de los siguientes enunciados no es función de la hormona progesterona: a) Evita que existan contracciones en el miometrio durante el embarazo b) Contribuye a que en endometrio del útero se transforme en tipo proliferativo c) Contribuye a que en endometrio del útero se transforme en tipo secretor d) Se produce en abundantes cantidades en el cuerpo amarillo de los ovarios e) Todos los incisos son correctos 10. La hormona oxitocina posee las siguientes características: a) Es liberada a nivel de la neurohipófisis b) Su acción se centra en el útero c) Su acción se centra en las mamas d) Todas son correctas e) Ninguna afirmación es cierta 11. Los estrógenos son hormonas que poseen las siguientes características: a) Se producen en los ovarios b) Son hormas que actúan en la fase proliferativa del útero c) Son hormonas que se incrementan antes del parto d) Son hormonas que provocan con la oxitocina las contracción uterinas e) Todos los enunciados son correctos 12. En la segunda semana del desarrollo aparecen las siguientes estructuras: a) Cavidad amniótica b) Vellosidades terciarias c) Corion d) Pedículo de fijación e) Saco vitelino

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13. En la segunda semana del desarrollo se forma la cavidad exocelomica a expensas de: a) Cavidad amniótica b) Saco vitelino c) Blastocele d) Cavidad coriónica e) Laguna del sinciciotrofoblasto

14. Los siguientes enunciados son explicaciones de la compatibilidad inmunológica entre embrión y madre a) Carece el Trofoblasto de actividad antígena b) La sialomucina enmascara la antigenicidad del Trofoblasto c) La respuesta inmunológica se halla disminuida por acción de las hormonas androgénicas d) Esta respuesta es neutralizada al ser absorbida por el Trofoblasto e) La membrana de Nitabuch es carente de propiedades antigénicas. 15. Menciones la hormona que se encuentra incrementada en la enfermedad trofoblastica gestacional: a) Hormonas luteinizante b) Hormona folículo estimulantes c) Hormonas ACTH d) Hormonas prolactina e) Hormona gonadotrofina coriónica 16. Uno de los siguientes enunciados no s correcto en relación al desarrollo de la gestación entre las 13 a 16 semanas: a) Se evidencia un crecimiento acelerado de los miembro inferiores b) Función formadora de la sangre en el bazo alcanza su nivel máximo c) Aparece el reflejo de la deglución d) Existe actividad endocrina inicial de las glándulas tiroides e hipófisis e) Se advierten puntos de osificación de los huevos largos 17. Uno de los siguientes enunciados no es correcto en relación al desarrollo de la gestación entre la 17 a 20 semanas: a) Vivificación del feto b) Función formadora de la sangre del bazo en su máximo nivel c) Se forma el vernix caseoso d) Se inicia la acción endocrina del páncreas e) Latido cardiaco fetal perceptible 18. Uno de los siguientes enunciados es correcto en relación al desarrollo de la gestación durante la 17 a 20 semanas a) Parpados pueden separarse b) Lanugo y cabellos bien desarrollados c) Ojos en si posición definitiva d) Grasa subcutánea acumulada e) Vivificación fetal

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19. Uno de los siguientes enunciados no es correcto en relación al desarrollo d la gestación durante la 37 a 40 semanas: a) El feto alcanza los 3000 a 3500 gramos de peso b) Talla de 48 a 52 cm aprox. c) Testículos se ubican en las bolsas escrotales d) El feto no es capaz de regular su temperatura e) Se observa pigmentación en areolas mamarias y genitales 20. La parte fetal de la placenta esta formada por: a) Corion fetal b) Corion frondoso c) Corion parietal d) Corion decidual e) Corion basal 21. El intercambio de gases dentro de la función de la placenta se realiza por: a) Difusión simple facilitada b) Difusión facilitada c) Transporte mediado por iones d) Transporte por osmosis e) Pinocitosis 22. Las bridas amnióticas: a) Pueden provocar amputaciones en el producto b) A veces forman anillos de constricción c) Se originan de las membranas del amnios d) Todos son correctos e) Ninguno es correcto 23. Cuando la coraza citotrofoblástica se encuentra adherida al miomettio, corresponde a: a) Placenta increta b) Placenta percreta c) Placenta acreta d) Placenta succenturiata e) Placenta hemocorial 24. Los tabique placentario están formados por: a) Decidua parietal b) Decidua basal c) Decidua capsular d) Dacidua local e) Decidua trofoblástica 25. Es una proteasa tipo tripsina y se encuentra en el espermatozoide permitiendo su entrada al ovulo mediante la proteólisis de los componentes de la zona pelucida: a) Hialoronidasa b) Acrosina AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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c) FTE d) L-selectina e) Inhibina 26. Como se denomina la hormona que se produce en el cuerpo lúteo que por retroalimentación hace que disminuya en la adenohipofisis la producción de FSH y LH a) GnRH b) Prostaciclina c) Prostaglandina d) Inhibina e) Progesterona 27. Uno de los siguientes anunciados con relación al líquido amniótico es incorrecto: a) Oligohidramnios es disminución de líquido amniótico menos a 400ml b) Polihidramnio es el incremento del líquido amniótico mayor a 2000 ml c) La agenecia renal es una de las causas de oligohidramnios d) La atresia del esófago es considerada como una causada de polidridramnios e) La anecefalia es considerada como una causa de oligohidramnios 28. Cuál es la fecha probables de parto según la regla de Naegele, si el último periodo menstrual se inició el día 17 de marzo del 2018: a) 24 de diciembre del 2018 b) 10 de diciembre de 2018 c) 17 de diciembre del 2018 d) 24 de enero de 2019 e) 27 de diciembre del 2018 29. Que día de la segunda semana de desarrollo presenta en ocasiones hemorragia en el sitio de implantación a causa del aumento del caudal sanguíneo: a) 9 día b) 10 día c) 11 día d) 12 día e) 14 día 30. Se denomina feto inmaduro o pre-viables antes de las: a) 20 semanas b) 22 semanas c) 26 semanas d) 34 semanas e) 37 semanas 31. Son considerados órganos sexuales accesorios: a) Genitales externos b) Útero c) Pelos d) Mamas AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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e) Solo a y b 32. Describe la teoría de la epigenesis: a) Griffit b) Roux c) Pander d) Wolff e) Fleming 33. Realizan la primera fecundación in vitro: a) Watson y Crick b) Wolff y Pander c) Roux y Griffit d) Von Baer y Campbell e) Edward y Steptoe

34. Fue uno de los creadores del primer mamífero clonado (oveja Dolly): a) Wilmut b) Von Baer c) Hawking Stephen d) Roux e) Campbell 35. La muerte célula programada, es denomina: a) Autofagia celular b) Apoptosis c) Óbito celular d) Necrosis celular e) Killer cells

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SEGUNDO PARCIAL 1. La fontanela asteria está limitado por los huesos: a) Parietal, occipital y temporal b) Parietal frontal temporal y ala mayor del esfenoides c) Parietal, frontal, temporal y ala menor del esfenoides d) Parietal, temporal y esfenoides e) Occipital, esfenoides y parietal 2. El esfenoides se forma a partir de: a) Cartílagos hipofisiarios, orbitoesfenoidales y trabeculado b) Cartílagos otico, hipofisiarios, aliesfenoidales c) Cartílagos orbitoesfenoidales, aliesfenoidales y trabeculado d) Cartílagos aliesfenoidales, orbitoesfenoidales e hipofisiarios e) Cartílagos hipofisiarios y aliesfenoidales 3. El cartílago del proceso maxilar del primer arco faríngeo de origen a: a) Martillo b) Estribo c) Hueso hioides d) Yunque e) Apófisis estiloides del temporal 4. El hueso del mertilo, ligamento esfeno mandibular y ligamento anterior del martillo se original de: a) Cartílago pterigocuadrado b) Esqueleto cartílaginoso del 3° arco faríngeo c) Cartílago de Meckel d) Cartílago de Reichert e) Cartílago trabeculado 5. El corazón se origina a partir de acúmulos angiogenos que derivan de: a) Ectodermo esplácnico b) Endodermo esplácnico c) Mesodermo esplácnico d) Mesodermo extraembrionario e) Endodermo extraembrionario 6. Dentro de la formación del tubo cardiaco la dilatación mas caudal del tubo se denomin: a) Bulbo arterial b) Seno venoso c) Canal bulbo ventricular d) Ventrículo primitivo e) Aurícula primitiva

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7. La fabricación del corazón comprende los días: a) 23 a 32 día b) 12 a 22 día c) 34 a 36 día d) 27 al 37 día e) 32 al 38 día

8. Las almohadillas endocardicas se forman a partir de: a) Proliferación de las paredes ventrales y dorsales b) Proliferación de las paredes dorsales c) Proliferación de las paredes ventrales d) Proliferación de las paredes mediales cardiacas e) Proliferación de las paredes dorsales cardiacas 9. El conducto arterioso de botal se fibrosa gasta convertirse en ligamento arterioso, fenómeno que ocurren durante la: a) 3° semana del desarrollo b) 3° mes de desarrollo c) 3° a 4° semana del desarrollo d) 3° a 5° semana de desarrollo e) 3° a 6° semana del desarrollo 10. El conducto arterior persistente es un defecto congénito que esta asociado a: a) Rubeola materna b) Hepatitis materna c) Linfedema marterna d) Linfangioma e) Higroma quístico 11. De las siguientes opciones, una es considerada cardiopatía acianotica: a) Aurícula común b) Tronco arterioso persistente c) Comunicación interauricular (CIA) d) Atresia interauricular e) Atresia pulmonar 12. Son cardiopatías son shunt de derecha a izquierda: a) Tetralogía de fallot b) Atresia tricuspidea c) Comunicación interventricular (CIV) d) Solo a y b e) Todas 13. Con relación a la comunicación interauricular (CIA), es más frecuente: a) Tipo ostium primun b) Tipo ostium secundum AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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c) Sinus venosis d) A y B e) Todos tiene la misma frecuencia de presentación 14. La estenosis supreventriculatr se asocia a menudo con: a) Síndrome de Down b) Síndrome de Smith - Magenis c) Síndrome de Williams d) Síndrome de Dubowitz e) Síndrome de Cornelia de Lange 15. El 5° arco aórtico da lugar a la formación de: a) Arteria carótida común b) Arteria estapedia c) Es vestigial d) Origina la mitad de la raíz de la pulmonar izquierda e) Origina la pulmonar izquierda y conducto arterioso

16. La vena vitelina izquierda da lugar a la formación dela vena: a) Hepática b) Vitelina definitiva c) Umbilical d) Esplácnica e) Gástrica

17. La vena cardinal común derecha forma la: a) Vena cava superior b) Vena cava inferior c) Seno venoso d) Seno coronario e) Ninguna 18. La angiogénesis se lleva a cabo durante la: a) 2° semana b) 3° y 4° semana c) 5° semana d) 6° semana e) 3° mes de vida intrauterina

19. En relación a la formación de los mesonefros señale la opción falsa: a) Se trata de un esbozo segmentado t transitorio b) Está situado en la región torácica y lumbar alta c) Se forma una vesícula mesonéfrica a partir de nefrótomo mesonéfrico d) El extremo interno del túbulo mesonéfrico se continua con el conducto de Wolff AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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e) Inicia su desarrollo durante la cuarta semana y regresiona al final del 2° mes 20. En relación al ascenso y la rotación del riñón, señale la opción falsa: a) al principio el metanefros está ubicado en la región sacra b) el ascenso del riñón probablemente se debe a la disminución de la curvatura del cuerpo c) al principio el hilio del riñón mira hacia adelante, en un adulto mira hacia la línea media d) el metanefros debe experimentar un giro sobre so eje longitudinal de 180° e) entre la 7° y 8° semana acontece el giro del riñón sobre su propio eje longitudinal 21. Cuando el tabique urorrectal se manera anormal forma una cresta ventralmente que luego se dirige al seno urogenital se produce: a) vejiga doble y tabicada b) divertículos de la vejiga c) fistulas vesicales d) ausencia falsa de la vejiga e) vejiga en reloj de arena 22. El crecimiento extraordinario de los blastemas metanefricos que se ponen en contacto y se funden puede originar (señale la opción verdadera): a) Sínfisis renal b) Riñón discoideo c) Riñón en herradura d) Riñón en pastel e) Todos los enunciados anteriores son correctos 23. El desarrollo sexual es un proceso dinámico que requiere la interacción apropiada y ordenada de multitud de genes, proteínas, moléculas de señal, factores paracrinos y estímulos endocrinos. la determinación del sexo y la diferenciación sexual pueden dividirse en tres oponentes principales, mencione cuales son: a) Sexo paracrino, sexo gonadal, sexo fenotipo b) Sexo cromosómico, sexo gonadal sexo anatómico c) Presencia de genitales externos e internos “masculinos” o “femeninos” d) Sexo SRY, sexo fenotipo, sexo gonadal e) Ninguno 24. cuando empiezan a desarrollarse las características morfológicas propias del sexo del embrión: a) A partir de la novena semana el embrión XY y séptima semana embrión: XX b) A partir de la cuarta semana el embrión XY y quinta semana embrión XX c) A partir de la séptima semana el embrión XY y novena semana embrión XX d) A partir de la décima semana el embrión XY y undécima semana embrión XX e) Ninguna es correcta 25. cuál es el gen responsable para la codificación de un factor determinante de los testículos (TDF) y es el factor regulado por el cromosoma y lo que determina la diferenciación testicular: a) Gen SOX9 (región de la determinación del sexo en el cromosoma Y) b) Gen WNT (región de la determinación del sexo en el cromosoma Y) c) Gen DAX 1(región de la determinación del sexo en el cromosoma Y) d) Gen SRY (región de la determinación del sexo en el cromosoma Y) AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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e)

Ninguno es correcto

26. Dentro de los órganos vestigiales en el sexo masculino estarán, excepto: a) Apéndice del epidídimo b) Órgano de Giraldez c) Hidátide de Morgagni d) Hidátide sésil llamada también apéndice del testículo e) Ninguno 27. Durante la 7º semana el tabique urorrectal se fusiona con la membrana cloacal y esta queda dividida en dos porciones, mencione cuales son: a) Pliegues urogenitales y labio escrotales b) Membrana anal (dorsal) y membrana urogenital (ventral) c) Seno urogenital y pared fibromuscular d) Desarrollo de las trompas uterinas y del útero e) Ninguno 28. El termino monorquia se refiere a: a) Ausencia bilateral de testículos b) Ausencia congénita de un testículo c) Descenso incompleto del testículo d) Hipoplasia testicular (debido a la ingesta de dietilbestrol durante el embarazo) e) Ninguno es correcto 29. Es una malformación en la que el orificio externo de la uretra se sitúa en la cara ventral del pene, lo cual sucede cuando los pliegues urogenitales o se unen entre si en toda su extensión: a) Hipospadias b) Difalia c) Afalia d) Epispadias e) Anorquia 30. De las siguientes afirmaciones, marque el concepto incorrecto: a) Fimosis: orificio del prepucio es estrecho b) Micropene: debido al desarrollo insuficiente del tubérculo genital c) Difalia: se debe a una anormal división, en dos tubérculos genitales d) Criptorquidia: falta de desarrollo testicular e) Anorquia: ausencia bilateral de testículos 31. Malformaciones congénitas que afectan los genitales externos femeninos. excepto: a) Himen imperforado b) Aumento de tamaño del clítoris c) Hipospadias perineal d) Escrotalizacion de los labios mayores e) Ninguno

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32. Dentro de las malformaciones de los pies, cuando la punta del pie apunta hacia adentro del eje del cuerpo, corresponde a: a) Pie varo b) Pie valgo c) pie plano d) Pie cavo e) Ninguno 33. una de las siguientes afirmaciones es correcta con relación a la acrania: a) Se diagnostica durante el embarazo por ecografía b) Son mas vulnerables las gestantes que no consumen acido fólico c) Los recién nacidos con acrania fallecen a las horas o días postnacimiento d) Se evidencia ausencia de la bóveda del cráneo e) Todas las afirmaciones anteriores son ciertas 34. Las características fenotípicas del síndrome de crouzon son las siguientes: a) Acrania b) Espina bífida c) Turricefalia d) Craquicelafia e) Nada de lo mencionado es correcto 35. La ausencia total de los pies en las extremidades de los recién nacidos, se denomina: a) Adactilia b) Aquiria c) Apodia d) Sindactilia e) Todos son correctos porque son sinónimos

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TERCER EXAMEN PARCIAL 1. La dilatación sacciforme de la pared del esófago, situado en la región de transición faringo-esofagica, se denomina: a) Divertículo de transición b) Divertículos c) Divertículo de Zenker d) Divertículo de Meckel e) Divertículo faringo-esofagico 2. La malformación esofágica que acompaña con mayor frecuencia al polihidramnios, es: a) Fistula traqueoesofagica b) Estenosis esofágica c) Dilatación cardioesofagica d) Diverticulosis e) Atresia esofágica 3. La malformación que clínicamente se manifiesta por presentar el recién nacido: vomitos, distensión abdominal, ondas persitalticas evidentes y retardo en el crecimiento del niño, se denomina: a) Páncreas anular b) Pancreatitis c) Tejido pancreático heterotopico d) Enfermedad fibroquistica del páncreas e) Mucoviscidosis 4. Las secreciones retenidas en la mucoviscidosis, pueden ocasionar: a) Gastritis b) Ulceras c) Colecistitis d) Enteritis e) Quistes, infección y fibrosis 5. La enfermedad caracterizada por ausencia de las células nerviosas de los plexos mientericos y submucoso de una parte del intestino grueso provocando estrechamiento y contracción del segmento afectado, se denomina: a) Síndrome de Hirschsrung b) Microcolon c) Dolicocolon d) Dolicomegacolon e) Vólvulo intestinal 6. La enfermedad que se debe a un defecto en la línea media de la pared abdominal anterior, resultando la herniación de vísceras recubiertas por peritoneo, amnios y gelatina de Wharton, que se puede diagnosticar a partir de las doce semanas de gestación, se denomina: a) Síndrome de Hirschprung AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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b) c) d) e)

Eventración Dolicocolon hernia de la pared abdominal onfalocele

7. Como se denomina la persistencia de una parte del conducto onfalomesentérico que en la etapa embrionaria comunica al intestino medio con el saco vitelino y que se debería cerrar entre la tercera y quinta semana: a) Apéndice b) Diverticulosis c) Divertículo de Meckel d) Ligamento redondo e) Uraco 8. Entre las malformaciones del intestino grueso se denominan distopias a: a) Ciego alto subhepatico y ciego bajo b) Microcolon, dolicocolon y dolicomegacolon c) Agenesia rectal, fistula retrovesical, estenosis rectal y ano imperforado d) Fistula retrovesical, estenosis rectal y dolicomegacolon e) Fistula retrovesical, estenosis rectal y dolicocolon 9. El segmento intermaxilar (pre maxilar) no dará origen a: a) Apófisis palatina media b) Porción media de las encías c) Apófisis palatinas laterales d) Filtrum e) Dientes incisivos superiores 10. La epiglotis y la parte del extremo posterior de la lengua están inervadas por: a) Nervio del 4º arco faríngeo (nervio laríngeo superior) b) Nervio del 1º arco faríngeo (nervio trigemino) c) Nervio del 2º arco faríngeo (nervio facial) d) Nervio de los somitos occipitales (nervio hipogloso) e) Nervio del 3º arco faríngeo (nervio glosofaringeo) 11. El mesénquima de la papila dental da origen a: a) Amelobalstos b) Cementoblastos c) Dentina y pulpa dentaria d) Esmalte e) Órgano de corti 12. El esmalte es formado por la células denominadas: a) Cementoblastos b) Fibroblastos c) Ameloblastos d) Odontoblastos e) Osteoblastos AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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13. El celoma tiene la forma de U, la porción transversal formara: a) Cavidad pericárdica b) Cavidad peritoneal c) Cavidad torácica d) Cavidad cardiaca e) Trasncavidad de los epiplones 14. La cavidad pericárdica deriva del celoma: a) Del área de la placa neural b) Del área de la placa pleurocardiaca c) Del área de la placa cardiotorácica d) Del área de la placa toracoabadominal e) Del área de la placa cardiogena 15. La evolución del mesodorsal se extiende desde: a) El esófago hasta el duodeno b) El esófago hasta el recto c) El esófago hasta los cardias d) El esófago hasta el yeyuno e) El esófago hasta el apéndice 16. Respecto a la formación de la laringe, todo lo siguiente es cierto. Excepto: a) Los revestimientos epiteliales se desarrollarán desde el endodermo b) Los cartílagos se desarrollarán del cuarto y sexto arco faríngeo (mesénquima que deriva de las células de la cresta neural) c) La mesénquima en el extremo craneal de la tumefacción laringotraqueal prolifera rápidamente, produciendo las aritenoides d) Esto convierte la apertura en forma de T en el ingreso de la glotis primordial e) Se bifurca a la altura de los 10 y 11 somitas 17. En lo que respecta al aparato respiratorio (traquea) marque el concepto correcto: a) Entre la cuarta y quinta semana: la hendidura laringotraqueal protruye y dará lugar al divertículo laringotraqueal b) A partir de esto se desarrolla el árbol respiratorio c) El divertículo laringotraqueal se separa del intestino anterior (5ta semana) d) Todos son correctos e) Ninguno es correcto 18. En relación a la formación de los bronquios y pulmones, todo lo siguiente es cierto. excepto: a) El bronquio principal derecho embrionario es ligeramente mas grande que el izquierdo y esta orientado mas verticalmente b) Esta relación ya no existe en la vida neonatal o adulta c) En la séptima semana se identifican los bronquios segmentarios: 10 en el pulmón derecho y 8 o 9 en el pulmón izquierdo d) Se desarrollan siete ordenes de vías aéreas adicionales después del nacimiento e) Todos son correctos AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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19. En la maduración pulmonar existen cuatro etapas y son las siguientes. marque la respuesta correcta: a) Pseudocapsular,canalicular,saco terminal, alveolar b) Pseudoglandular,corpuscular ,saco terminal, alveolar c) Pseudoglandular,canalicular,saco terminal, alveolar d) Pseudoglandular,canalicular,saco terminal, pleural e) Ninguno 20. La malformación que presenta quistosis pulmonar bronquiectasias, hemorragias y dilatación de la arteria pulmonar, se denomina: a) Sind. De Morelli b) Sind. Rockitansky c) Sind. Kartagener d) Sind. Crouzon e) Ninguno 21. Cuando empiezan a elaborar pigmento biliar los hepatocitos: a) 6 semana b) 9 mes c) 20 semana d) 24 semana e) 4 mes 22. La forma de “C” del duodeno se produce por: a) Rápido crecimiento longitudinal del duodeno b) Crecimiento circular del duodeno c) A y B son correctos d) Crecimiento rápido transversal del duodeno e) Fijación a la pared por la fascia de Treitz 23. Que parte del hígado se forma a partir del septum transversum: a) Epitelio de las vías biliares intrahepáticas b) El tejido conectivo del estroma hepático c) Las capilares sinusoides de los hepatocitos d) Vías biliares intrahepáticas e) Ninguno 24. De donde derivan los capilares sinusoides hepáticos: a) Mesodermo del septum transverso b) Endodermo de esbozo hepático c) Venas umbilicales d) Estroma del espacio porta e) Parénquima de los conductos hepáticos 25. En relación a la rotación del asa intestinal primitiva (marque la opción falsa): a) El asa presenta torsión sobre si misma, en sentido contrario a las agujas del reloj AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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b) En total el giro es de 270 grados c) La rama yeyunoileal, crece extraordinariamente en longitud d) En la rama ileocolica se destacan los primeros esbozos del ciego y del apéndice e) Conforme se alarga la parte proximal del colon, ciego y apéndice “ascienden” 26. Hernia umbilical fisiológica, marque la opción falsa: a) Se produce como consecuencia del rápido crecimiento del asa primitiva b) Se la observa dentro de la primera parte del cordón umbilical c) Inicia en el curso de la 6ta semana d) En la 8 semana se reintegran a la cavidad abdominal las porciones herniadas e) Dos semanas más tarde de la reentrada del asa en la cavidad abdominal, comienza la fijación de los mesos peritoneales 27. Conducto anal definitivo (marque la opción falsa): a) Cuando la membrana cloacal se desintegra, la fosa anal queda en continuidad con el recto b) La suma de la porción estrecha mas la fosa anal constituyen el conducto anal definitivo c) Se describe un segmento endodérmico o rectal d) Otro segmento mesodérmico o de la fosa anal e) En el adulto, el límite entre ambos segmentos corresponde a la línea pectínea 28. Intestino medio, marque la opción falsa: a) La mesénquima de la esplacnopleura es el que desarrolla los estratos musculares lisos b) Primero los circulares (final del 2 mes) c) Luego los longitudinales d) Las vellosidades intestinales comienzan a diferenciarse a finas del 3er mes e) Las vellosidades del intestino grueso cumplen funciones importantes a partir del 6 mes 29. La fisura palatina, marcada hipoplasia mandibular, alteraciones del oído, alteraciones del globo ocular, son datos clínicos caracteristicos de: a) Síndrome de Crouzon b) Síndrome Treacher Collins c) Sindrome Apert d) Síndrome Pierre Robin e) Síndrome de E. nygma 30. Los genes que regulan los procesos tempranos del desarrollo, con relación a la formación de boca, nariz y paladar son: a) Proto oncogenes b) Genes homeoticos (HOX) c) Genes PAX (PAX 3 y 7) d) Genes supresores de tumores (GTS) e) Ninguno de los anteriores 31. Cuantos alveolos primitivos tiene aproximadamente el recién nacido: a) 150 000 b) 300 000 c) 500 000 AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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d) 150 millones e) Ninguno 32. En relación a las etapas de odontogenesis, señale la opción que describe de manera secuencial y correctamente la aparición de los distintos cambios: a) Etapa de primordio, etapa de esbozo, etapa de lámina, etapa de caperuza y etapa de campana b) Etapa de lámina, etapa de esbozo, etapa de caperuza y etapa de campana c) Etapa de primordio, etapa de esbozo, etapa de caperuza y etapa de campana d) Etapa de esbozo, etapa de lámina, etapa de caperuza y etapa de campana e) Ninguna de las opciones correctas 33. La producción de surfactante estable y suficiente, esta a cargo de: a) Sistema enzimático de transferasa de metilo b) Lecitina c) Esfingomielina d) Solo b y c e) Sistema enzimático de transferasa de fosfocolina 34. El tercio posterior de la lengua deriva del: a) Segundo arco faríngeo b) Tercer arco faríngeo c) Cuarto arco faríngeo d) Prominencia epiglotica e) Todas las opciones son correctas 35. Las bridas que se extienden desde la cara inferior del hígado o de la vesicula biliar y del duodeno, se denominan: a) Bridas hepato onfalo mesentéricas b) Bridas de Harris c) Bridas de Lane d) Bridas de Meckel e) Ninguna

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CUARTO EXAMEN PARCIAL 1. El diencéfalo es la vesícula cerebral que da origen a: a) Globus pallidus b) Puente c) Núcleo rojo d) Todos e) Ninguno 2. Las fibras nerviosas sensitivas de los nervios espinales derivan de: a) Astas posteriores b) Astas anteriores c) Crestas neurales d) Epitelio ependimario e) Capa marginal 3. La corteza cerebelosa tiene su origen en: a) Placa alar del metencéfalo b) Placa alar del mielencéfalo c) Placa basal del metencéfalo d) Placa basal del mesencéfalo e) Labios rómbicos 4. El no cierre del neuróporo anterior es un factor que ocasiona: a) Amielia b) Anencefalia c) Amelia d) Todos e) Ninguno 5. La obstrucción del acueducto de Silvio puede provocar: a) Mielencefalia b) Anencefalia c) Hidrocefalia d) Todos e) Ninguno 6. Las fibras nerviosas motoras de los nervios espinales, derivan de: a) Neuroblastos de los ganglios raquídeos o espinales b) Neuroblastos de las placas basales del tubo neural c) Neuroblastos de las placas alares del tubo neural d) Todos e) Ninguno

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7. Que núcleo deriva de las placas basales del mielencéfalo: a) Salival inferior b) Fascículo solitario c) Núcleo del sexto par craneal d) Todos e) Ninguno 8. Las células de Purkinge de la corteza cerebelosa se origina de: a) Capa granulosa externa b) Capa granulosa interna c) Capa molecular d) Capa granular profunda e) Ninguno es correcto 9. Cuál de las siguientes estructuras tiene su origen en las placas basales: a) Tubérculos cuadrigéminos b) Corteza motora c) Núcleos pontimos d) Núcleos motores del nervio facial e) Ninguno 10. Indique los derivados del metencefalo: a) Núcleos motores V,VI,VII a partir de la placa basal b) Núcleos sensitivos IX y X c) Núcleos pontinos d) Todos e) Ninguno 11. En un recién nacido con un meningocele en la región lumbosacra ¿cuál de las siguientes estructuras está involucrada en la formación de este defecto? a) Mesenquima del esclerotoma b) Ectodermo superficial c) Meninges d) Placa neural e) Medula espinal 12. Seleccione el postulado correcto a) La disposición histológica de las capas de manto y marginal es igual en la corteza cerebral y en todo el tubo neural b) Las ultimas células en migrar ocupan una posición profunda en relación a las primeras migraciones c) La corteza piriforme constituye el arquipalo y se encuentra adyacente al cuerpo estriad d) Entre el hipocampo y el arquipalio se encuentra el neopalio e) El hipocampo se desarrolla en el arquipalio 13. En las placas alares del mesencefalo se encuentran: a) núcleos aferentes somáticos AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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b) c) d) e)

Tubérculos cuadrigéminos Tubérculos mamilares Infundíbulo Pedúnculos cerebrales

14. Uno de los siguientes núcleos tiene su origen fuera de las placas alares : a) Núcleo salival inferior b) Núcleo del hipogloso mayor c) Núcleo de Edinger Wetsphal d) Todos e) Ninguno 15. Los agujeros de Luschka y Magendie comunican: a) Tercer ventrículo y ventrículos laterales b) Cuarto ventrículo y espacio subaracnoideo c) Tercer ventrículo y cuarto ventrículo d) Cuarto ventrículo y acueducto de Silvio e) Tercer ventrículo y espacio subaracnoideo 16. En el desarrollo del odio medio, señale la opción verdadera: a) La caja del tímpano y la trompa faringotimpanica de Eustaquio derivan de la porción ventral de la primera bolsa faríngea b) La porción distal de la bolsa, el receso tubotimpanico, se estrecha y origina a caja del tímpano primitiva c) En tanto que la porción proximal permanece dilatada y forma la trompa faringotimpanica d) El orificio faríngeo esta rodeado por escaso tejido linfoideo, que constituye la amígdala tubaria e) En los niños la inflamación nasal acompañada de tumefacción de la amígdala tubaria a menudo produce oclusión de la trompa e inflamación de la caja del tímpano (otitis media) 17. En referencia a la sordera congenita, señale la opcion falsa: a) En el oído interno puede producirse por ausencia de sinapsis de fibras del nervio auditivo b) En el oído externo se debe a la persistencia del tapón meatal c) De causa hereditaria, la mayor parte causados por genes autosómicos dominantes d) El virus de la rubeola, puede causar daño severo al órgano de Corti e) Otras causas serian diabetes, eritroblastosis fetal, hipotiroidismo y toxoplasmosis 18. En referencia del desarrollo del oido externo, crece la mesenquima regional y esa proliferacion recubierta por ectodermo superficial, forma tres pequeños tubérculos, a cada lado del meato auditivo externo, al respecto identifique la opción falsa: a) El anteroinferior originara el trago b) Dos anterosuperiore engendraran al hélix c) Dos posterosuperiores constituirán respectivamente, el antihelix y al antitrago d) Uno posteroinferior, el lóbulo e) El desarrollo del pabellón de la oreja se completa aproximadamente durante la cuarta semana de vida intrauterina 19. Con respecto a la piel todo lo siguiente es cierto, excepto: a) Es el órgano más extenso del organismo b) No envuelven las estructuras orgánicas ni las substancias vitales AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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c) Órgano más grande (+/-2 m2 en adultos y pesa 4.5-5 Kg) = 16% del peso corporal d) Espesor: 0.5 mm en los parpados y hasta 4mm talón. Mayoría del cuerpo 1-2 mm e) Todos son correctos 20. Respecto a la dermis marque la respuesta incorrecta: a) Deriva de la mesénquima b) Durante el tercer y cuarto mes estará formado por: corion y subcorion c) La dermis deriva del ectodermo d) Todos son correctos e) Ninguno es correcto 21. La vermix caseosa esta formada por: mencione la respuesta correcta: a) Formada por sedimento proveniente del riñón fetal b) Formada por secreciones de glándulas sebáceas, células y pelos epidérmicos, que protegen a la piel del líquido amniótico durante el nacimiento c) Formada por la placenta y líquido amniótico d) Todos son correctos e) Ninguno es correcto 22. Durante la formación del pelo todo lo siguiente es correcto, excepto: a) La formación pilosa se inicia al 8 mes b) Se forma por proliferaciones epidérmicas c) Los extremos terminales (yemas del pelo forman invaginaciones dando origen a las papilas pilosas d) Al final del tercer mes aparece LANUGO en cejas y labio superior, el lanugo se pierde al nacimiento e) Ninguno es correcto 23. Tiene su origen en el ectodermo superficial a) Humor vítreo b) Nervio óptico c) Cristalino d) Músculos del esfínter y dilatador de la pupila e) Nervio óptico 24. La capa que da origen a los conos y bastones es: a) Marginal b) Del manto c) Pigmentario d) Cubica e) Ependimaria 25. La formación de los parpados, se inicia: a) 7 mes b) 4 semana c) 7 semana d) 4 mes e) 8 semana

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26. El aumento congénito del volumen del ojo, recibe el nombre de: a) Anoftalmia b) Meroftalmia c) Microftalmia d) Buftalmos e) Ciclopia 27. En los seres humanos afecciones como la rubeola, infecciones virales y la toxoplasmosis pueden ser causas de: a) Persistencia de la arteria hialoidea b) Afaquia c) Policoria d) Corectopia e) Catarata congénita 28. Cuando existe mas de un orificio pupilar, es una malformacion ue recibe el nombre de: a) Corectopia b) Policoria c) Aniridia d) Afaquia e) Simblefaria 29. La ausencia congenita del cristalino, por falta de formacion de la placoda del cristalino, recibe el nombre de: a) Corectopia b) Policoria c) Afaquia d) Aniridia e) Simblefaria 30. Son glandulas endocrinas que se forman del endodermo, excepto: a) Timo b) Tiroides c) Paratiroides superiores d) Suprarrenales e) Paratiroides inferiores 31. Se forma de la tercera bolsa faríngea y se compone de corpúsculos de Hassall a) Timo b) Tiroides c) Paratiroides superiores d) Suprarrenales e) Paratiroides inferiores 32. Se origina del endodermo que se encuentra por detrás del tubérculo impar de la lengua, y produce calcitonina de las células C: AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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a) b) c) d) e)

Timo Tiroides Paratiroides superiores e inferiores Suprarrenales Solo B y C

33. Se origina del estomodeo y forma la bolsa de Rathke: a) Timo b) Epífisis c) Adenohipófisis d) Suprarrenales e) Neurohipófisis 34. Se origina en el diencefalo y produce oxitocina y vasoprecina: a) Timo b) Epífisis c) Adenohipófisis d) Suprarrenales e) Neurohipófisis 35. El síndrome de di george incluye una malformación de la gandula: a) Timo b) Epífisis c) Adenohipófisis d) Suprerrenales e) Neurohipófisis

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QUINTO EXAMEN PARCIAL 1. Son ejemplos de interacción intergénica, excepto: a) Dominancia b) Letalidad c) Recesividad d) Codominancia e) Ninguno 2. Gracias a que los genes tienen variabilidad genética podemos encontrar en una población genes que tienen: a) Homocigocidad b) Heterocigocidad c) Alelos múltiples de un gen d) Todas e) Ninguno 3.

¿Cuál fue la condición fundamental de los genotipos en los experimentos de Meldel? a) Que los parenterales eran líneas puras b) Que las semillas eran lisas c) Que los tallos eran altos y bajos d) Todas e) Ninguno

4. ¿Por qué los Homo sapiens tenemos menos de 20000 genes, si cuando se inició el proyecto del genoma humano se pensaba que teniamos alrededor de 300000 genes? a) Por los mecanismos de reparación eficientes b) Por el mecanismo molecular de corte y empalme alternativo c) Por los RNSnc d) Todos e) Ninguno 5. La expresión de un gen tiene las siguientes características generales: a) Alo especifica b) Histo especifica c) Temporalizada d) Todos e) Ninguna 6. Son ejemplos de la interacción intergénica: a) Independencia b) Suplementación c) Complementación d) Todos e) Ninguno AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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7. Un ejemplo de alelo letal es: a) Alelo mutante dominante en homocigosis b) Alelo heterocigoto c) Alelo recesivo en homocigosis d) Todos e) Ninguno 8. Las enfermedades genéticas más frecuentes son: a) Las monogénicas b) Las cromosómicas c) Las multifactoriales d) Todos e) Ninguno 9. La segunda ley de Mendel se caracteriza por que los parentales son: a) Dihíbridos b) Monohibridos c) Líneas puras d) Todos e) Ninguno 10. Dentro de los factores que complican la interpretación del tipo de herencia se encuentran: a) Mosaicismos germinal b) Retraso en la edad de aparición c) Penetrancia reducida d) Todos e) Ninguno 11. Son características de la herencia mitocondrial, excepto: a) Tiene la característica de ser matrilineal b) Heteroplasmia no tiene relación con el efecto umbral c) La proporción de DNA mitocondrial mutado, cambia mediante la segregación explicativa d) Todos e) Ninguno 12. ¿Cuál de los siguientes conceptos es cierto respecto a la disomia uniparenteral? a) Se denomina disomia uniparenteral cuando se heredan dos cromosomas homologos del mismo parental b) Cuando ocurre por error de la meiosis II es isodisomia uniparenteral c) Cuando ocurre por error de la meiosis I es heterodisomia uniparental d) Todos e) Ninguna 13. Son ejemplos de enfermedades por DUP todos, excepto: a) Síndrome de Prader Willy por DUP materna b) Síndrome de Angelman por DUP paterna AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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c) Síndrome de Klinefelter d) Todas e) Ninguna 14. La herencia multifactorial se caracteriza por: a) Por estar regida por más de dos genes en diferentes locus b) Se denomina herencia compleja c) Mecanismos epigenéticos d) Todos e) Ninguno 15. Los rasgos multifactoriales en el humano son: a) Talla b) Coeficiente intelectual c) Color de piel d) Todos e) Ninguno 16. Las malformaciones de origen multifactorial en el humano son todas, excepto: a) Cardiopatias b) FLAP c) Polidactilia d) Todos e) Ninguno 17. El modelo de umbral se representa con el comportamiento estadístico, que se diagrama en una campana de gauss, que tiene un comportamiento “ normal” cuando? a) Existen varios genes involucrados b) El riesgo de recurrencia es mayor en familiares de primer grado c) Cuando se desplaza a la izquierda d) Todos e) Ninguno 18. ¿Cual corresponde a un síndrome por aneuploidia cromosomica? a) Anemia megaloblástica b) Síndrome de Turner c) Enfermedad de Von Recklinghausen d) Todas e) Ninguna

19. Las cromosopatias se clasifican en: a) Alteraciones complejas b) Alteraciones estructurales y/o de numero c) Alteraciones mendelianas d) Todas e) Ninguna AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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20. Los cromosomas por la posición del centrómero se clasifican en, excepto: a) Metacentricos b) Submetacentricos c) Policéntricos d) Todos e) Ninguno 21. ¿Cuál de los siguientes conceptos es correcto, respecto a mosaicismos: a) Es una característica de la herencia ligada al cromosoma X b) Se presenta en mujeres mayores de 35 años c) Se evidencia con la presencia de dos líneas celulares o más en el mismo individuo d) Todos e) Ninguno 22. ¿Cuál de los siguientes conceptos no es cierto respecto a las trisomías? a) Cuando la trisomía es el resultado de una translocación o mosaicismos, existe riesgo de recurrencia por herencia b) Son las enfermedades cromosómicas más frecuentes, 1/1000 recién nacidos vivos c) Las trisomías libres son heredables d) Todas e) Ninguna 23. Los factores que durante la gestación pueden provocar efectos teratógenos se clasifican en: a) Factores físicos b) Factores químicos c) Factores biológicos d) Todos e) Ninguno 24. Las malformaciones son: a) Alteraciones intrínsecas en uno o más programas genéticos que actúan sobre el desarrollo b) Se diagnostican por cariotipo c) Se diagnostican por estudios radiológicos d) Todos e) Ninguno 25. Son teratógenos del grupo de factores biológicos, excepto: a) Salmonella typhimurium b) Citomegalovirus c) Herpesvirus d) Toxoplasma gondii e) El virus del Zika 26. Son mecanismos celulares y moleculares del desarrollo a) Regulación génica por los factores de transcripción, apoptosis b) Señales intracelulares mediante el contacto directo y mediante los morfogenos AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

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c) Migración celular, inducción de la polarización y configuración celular d) Todos e) Ninguno 27. El sindrome X fragil tiene las siguientes caracteristicas, excepto: a) Esta ligada al cromosoma X causado por mutaciones del gen FMRI en Xq27.3 b) Es la forma mas frecuente de retardo mental hereditario, con una frecuencia de 16 a 25/100.000 en varones y la mitad en mujeres c) Células de la yema adquieren forma de huso y al queratinizarse forman el tallo del pelo d) Todas e) Ninguno 28. Las etapas del proceso de la traducción son: a) Formación cola poli a, caperuza y splicing b) Fosforilación, glucosilación y ubiquitinación c) Iniciación, elongación y terminación d) Glucosilación, modificación postraduccional, terminación e) Ninguna 29. El codon que da inicio al proceso de traducción es: a) Triptofano b) Leucina c) Fenilalanina d) Metionina e) Isoleucina 30. En el árbol genealógico, la siguiente representación simboliza: a) Embarazo gemelar monocigótico b) Embarazo gemelar dicigótico c) Consanguinidad en la familia d) Adopción de gemelos dicigóticos e) Adopción de gemelos monocigóticos 31. Polimorfismo viene asociado al siguiente concepto: a) Proporción de individuos en una población que representan un genotipo causante de enfermedad y que expresa el fenotipo patológico b) Variación genética mayor al 1% en una población c) Mutación puntual del DNA d) Variación fenotípica en una población menor al 1% e) Ninguno

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32. Paciente de sexo masculino producto de quinta gestación, con antecedentes de hermanos fallecidos de causa desconocida. ¿a qué patrón de herencia corresponde? se tiene la siguiente genealogía: I.1, 1.2, portadores (sin enfermedad); II.5. retraso del desarrollo psicomotor (enfermo). I a) Autosómico dominante b) Autosómico recesiva c) Dominante ligada a X II d) Recesiva ligada a X e) Ligada a Y

33. El concepto: forma alternativa de un gen corresponde a: a) Alelo b) Loci c) Locus d) Homocigoto e) Ninguno 34. Alelos que se expresan simultáneamente en estado de heterocigotos corresponde al concepto de dominancia, el ejemplo más clásico es: a) Color de piel b) Inmunoglobulinas c) Grupo AB d) Factores de transcripción e) Ninguno 35. La siguiente genealogía corresponde al patrón de herencia: a) Autosómico dominante b) Autosómico recesiva c) Dominante ligada a X d) Recesiva ligada a X e) Ninguno

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EXAMEN FINAL DE EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA GESTIÓN 2020 1. En cuanto a la introducción y la definición de embriología, identifique la opción que NO corresponde: a) Embriología significa literalmente estudio del embrión b) La embriología tiene por objeto el estudio de la ontogenia c) El campo de la embriología no abarca más allá del nacimiento d) La embriología se limita exclusivamente al estudio del desarrollo embrionario e) Este estudio comprende al producto de la fecundación en su conjunto 2. La embriología que se ocupa del estudio de los cambios en la forma, estructura y relaciones de las células, tejidos y órganos en el embrión, tomando en cuenta la edad o cronología de dichos cambios. a) La embriología descriptiva b) La embriología experimental c) La embriología comparada d) La embriología aplicada e) Ninguna opción es correcta 3. Cuando un tejido del embrión en crecimiento produce una substancia a causa de la cual las células adyacentes se desarrollan de un modo específico, el proceso de llama: a) Competencia b) Diferenciación c) Inducción d) Muerte celular e) Migración celular 4. El PH de la vagina es de: a) 3,5 b) 5,5 c) 6,5 d) 4,5 e) 7,5 5. La longitud aproximada de los oviductos es: a) 17cm b) 5cm c) 7cm d) 15cm e) 10cm 6. Identifique la opción que corresponde del denominado ciclo ovárico, en relación a la hormona luteinizante (LH): a) Estimula a los folículos para que liberen mayores cantidades de progesterona. b) Estimula al oocito del folículo vesicular para que reinicie su primera división mitotica. c) Estimula la disminución del volumen del líquido folicular d) Produce la ruptura del folículo vesicular e) Desencadena la menstruación. 7. Respecto al fenómeno denominado CAPACITACIÓN, señale la opción FALSA: a) La capacitación consiste en la eliminación de las glucoproteínas que integran la membrana plasmática b) Se ocasiona cambios en la permeabilidad de dicha membrana. c) El espermatozoide disminuye su captación de oxigeno d) Los espermatozoides adquieren movimientos de hiperactivación. e) Se produce por influencia de las secreciones del útero y la mucosa de la trompa.

8. Sector del mesodermo que es una masa que se encuentra ubicada en posición cefálica respecto a la lámina procordal y el primer par de somitas: a) Somitos b) Gononefrotomo c) Septum tranverso d) Notocorda e ) Mesodermo faríngeo 9. Uno de las siguientes estructuras NO CORRESPONDE a los derivados del ectodermo superficial a) Epidermis b) Pelo c) Glándulas cutáneas d) Lóbulo posterior de la hipófisis e) Cristalino del ojo 10. En cuanto a la patología de la placenta se describe un tipo en el cual, en este caso el cordón se inserta en plena membrana amniocoriónica, no muy lejos de la placenta, denominándose: a) Bipartita o tripartita b) Placenta doble c) Succenturiata d) Membranácea e) Velamentosa 11. El blastema metanéfrico dará origen, a: a) Túbulos colectores b) Cálices c)Pelvis renal d) Nefronas e) Uréter 12. Una de las siguientes características NO corresponde al Síndrome de Chassainat Cooper: a) Ectopia cardiaca. b) Dextrocardia. c) Divertículos bronquiales. d) Desembocadura de las venas pulmonares derechas en las venas cavas. e) Irrigación del pulmón derecho por arterias aórticas. 13. La ausencia del músculo pectoral mayor se suele acompañar de sindáctila, denominándose este síndrome: a) Eagle Barrett. b) Poland c) Mondor. d) Monroe e) Ninguno 14. En relación a la desintegración de la membrana bucofaríngea , señale la opción FALSA: a) Se produce al final de la cuarta semana b) Su único vestigio corresponde al denominado filtrum c) Motivo por el cual se ponen en comunicación el estomodeo con el intestino cefálico d) La cavidad amniótica queda comunicada con el intestino cefálico e) Si persistiera en el adulto se localizaría por detrás de la encía 15. El eje de la rotación de intestino medio es a través de: a) Aorta b) Tronco celiaco c) Art. mesentérica superior

d) Art. mesentérica inferior e) Arteria iliaca primitiva 16. Cuando no hay desarrollo del tabique urorrectal se produce la siguiente malformación. a) Ano imperforado b) Estenosis rectal c) Agenesia rectal d) Cloaca persistente e) Ninguno 17. ¿La enfermedad de Hirschprung, se produce por? a) Falta de canalización del epitelio b) Ausencia de inervación parasimpática del intestino c) Falta de rotación del intestino d) Persistencia de la membrana anal e) Rotación invertida del intestino 18. La deficiencia o falta de desarrollo de las membranas pleuroperitoneales produce: a) Quistes pericárdicos b) Divertículos del pericardio c) Hernia de Morgagni d) Hernia de Bochdalek e) Hernia de hiato esofágico 19. ¿La abertura más frecuente del quiste cervical lateral hacia la faringe, a qué nivel se produce? a) Seno tubo timpánico b) Amígdala palatina c)Base de la lengua d) Laringo faringe e) Borde anterior del musculo eternocleidomastoideo 20. ¿Los plexos coroideos de que estructura embriológica derivan? a) Placas alares b) Placas basales c) Placas del techo d) Placas del piso e) Rafe 21. El desarrollo embriológico del oído interno se inicia a: a) 20 días. b) 22 días c) 24 días d) 26 días. e) 28 días. 22. ¿La presencia del meato uretral en la cara ventral del pene (a nivel del glande) se denomina?: a) Hipospadias escrotal b) Hipospadias balánico c) Epispadias balánico d) Pene adherente e) Fimosis 23. La ausencia congénita del cristalino se denomina: a) Aniridia b) Afaquia c) Anoftalmia

d) Buftalmos e) Corectopia 24. El conducto auditivo externo deriva de: a) Primera hendidura faríngea. b) Segunda hendidura faríngea. c) Endodermo. d) Primera bolsa faríngea. e) Segunda bolsa faríngea. 25. ¿Cuál es un concepto importante de los experimentos de Mendel? a) Que los parentales eran líneas impuras b) La segregación de los alelos No es al azar c) Que en dos descendencia siguen heredándose solo genes dominantes d) La trasmisión de alelos es independiente e) Todos 26. Alelos que se expresan simultáneamente en estado de heterocigosis corresponde al concepto de Codominancia, el ejemplo más clásico es: a) Color de piel b) Inmunoglobulinas c) Grupo AB d) Factores de transcripción e) Ninguno 27. De acuerdo a la literatura revisada, los procesos en los que interviene el DNA son: a) Replicación b) Síntesis del DNA c) Transcripción o síntesis de RNA d) Traducción, o síntesis de las proteínas e) Todas las opciones son válidas 28. Se denomina así, cuando el efecto de un gen está presente en un porcentaje determinado a) Penetrancia b) Expresividad c) Codominancia d) Fenotipo e) Genotipo 29. ¿La malformación que ocluye los agujeros de Luschka y Magendie por descenso del bulbo y el cerebelo se llama? a) Enfermedad de Hirschprung b) Síndrome de DiGeorge c) Síndrome. de Arnold-Chiari d) Arrinencefalia e) Macrogiria 30. ¿Cuál de las siguientes malformaciones corresponde a un defecto de migración celular en el Sistema Nervioso Central? a) Arrinencefalia b) Holoprosencefalia c) Microcefalia d) Microgiria e) Síndrome de Arnold-Chiari

EMBRIOLOGIA 3ER ROTE BOCA, NARIZ Y PALADAR Doctor Igor Toco 1. En relación al desarrollo de la nariz es cierto: La membrana buconasal se disgrega a la novena semana y conforma las cosas primitivas a) El epitelio endodérmico del techo de las cavidades nasales se especializa en la olfación b) Las placodas olfatorias se forman al final del segundo mes c) Los senos paranasales llegan a su tamaño maduro alrededor de los 20-25 años 2. Identifique el erróneo en cuanto a la formación de los dientes: a) La etapa de lámina dental la odontogenesis inicia por proliferación del endodermo b) En la etapa de primordio se conforman 10 brotes para cada maxilar c) En la etapa de campana se forman las fibras dentinales de Tomes d) En la etapa de caperuza se forma la papila dental 3. En relación a las malformaciones de las fosas nasales y la nariz es falso: a) La proboscis es una nariz en forma tubular b) La falta de desarrollo del cordón ectodérmico ocasiona una agresiva del conducto nasolacrimal

c) La diferenciación de una sola placoda nasal da origen a una hipoplasia nasal d) La fusión incompleta de los procesos nasomedianos ocasiona la nariz bífida 4. En relación a malformaciones de la lengua es falso: a) La anquiloglosia se debe a una falla en la degeneración de las células que proliferan del borde de la punta de la lengua b) La fusión incompleta puede ocasionar una lengua hendida c) La microglosia suele acompañarse de micrognatia que es la falta del desarrollo del piso de la boca 5. Es falso en relación al desarrollo de la boca: a) El mesodermo conforma los ácidos y conductos de las glándulas b) La etapa de primordio es el inicio de la odontogenesis con proliferación del ectodermo c) Las primeras glándulas en desarrollarse son las partidas d) El mesodermo conforma el cemento y pulpa de los dientes 6. En relación al desarrollo de la boca es cierto: a) Al final de la quinta semana la desintegración de la membrana bucofaríngea comunica el estomodeo con el intestino cefálico b) Del ectodermo deriva el revestimiento epitelial del paladar duro c) El estomodeo representa una depresión endodérmica limitada por los cinco procesos endodérmicos d) Del endodermo deriva el esmalte de los dientes 7. En relación al desarrollo del paladar es falso: a) El agujero incisivo se forma de la confluencia del paladar primario con los procesos palatinos

b) El segmento intermaxilar forma también la porción media de las encías y el labio superior c) El paladar se desarrolla del proceso frontonasal y de los procesos maxilares d) Una parte del paladar primario constituye la parte blanda del paladar definido 8. Es cierto en relación a las malformaciones congénitas de la boca a) El defecto de soldadura de las apófisis palatinas en la última fase afecta al velo del paladar b) La fisura labiomentoniana es debida a deficiencia de soldadura de los arcos mandibulares c) La fisura palatina se debe a que el proceso frontonasal no se ha desarrollado d) La soldadura defectuosa de las apófisis palatinas laterales produce la fisura labiomentoniana 9. Es cierto en relación al desarrollo de la boca a) La glándula tiroides se origina en la línea de fusión de los dos tercios anteriores y el tercio posterior de la lengua b) El mesénquima del tercer arco faríngeo forma las prominencias linguales laterales c) La lengua se forma por epitelio ectodérmico derivado de los arcos faríngeos d) El primer arco faríngeo conforma la cúpula epiglotica 10. Es falso en relación al coloboma facial a) El labio leporino medio se debe a que el maxilar no ha alcanzado el desarrollo completo

b) La fisura labial simple compromete en su grado menos al labio superior c) El síndrome de teacher collins asocia hipoplasia malar anomalías de la oreja entre algunas d) Se produce como consecuencia de la falta de unión del proceso maxilar con la prominencia nasal interna y externa

Doctor Oscar Giraldez 1. El paladar blando está formado por: 2. El paladar duro está formado por: 3. Una de las siguientes estructuras no deriva del endodermo: a) Revestimiento del paladar blando b) Revestimiento de las mejillas c) Revestimiento de la lengua d) El piso de la boca 4. El tercio posterior de la lengua se forma a partir de: 5. En qué semana se forma las glándulas parótidas, submaxilares y sublinguales 6. A que malformación corresponde:

R.- fisura labial completa

7. Se da por la incompleta fusión de los procesos nasomedianos, suele acompañarse de labio leporino medio: R.- Nariz bífida 8. Se caracteriza por el acortamiento del frenillo lingual: R.- Anquiloglosia 9. Se da por la falta de fusión completa de las prominencias linguales laterales: R.- Lengua bífida 10. El síndrome de teacher-collins se asocia con que: a) Labio leporino medio b) Labio leporino incompleto c) Fisura palatina d) Alquiloglosia e) Ninguna de las anteriores

Doctora Beatriz Luna Barrón 1. Describa la estructura del estomodeo 2. Describa y esquematice el desarrollo del paladar 3. Describa y esquematice el desarrollo de la cavidad bucal 4. Describa y esquematice el desarrollo de la lengua 5. Describa y esquematice el desarrollo de los dientes 6. Describa y esquematice el desarrollo de la nariz

Doctor Álvaro Janco 1. La ránula, tumefacción transparente de tejido situado por debajo de la lengua la causa es una falta de canalización insuficiente de un conducto de la glándula salival submaxilar: A) Falso B) Verdadero

2. Mencione la opción falsa, con respecto a la fisura palatina: A) Se puede dar por una detención del proceso en su última fase de desarrollo B) Se dará una hendidura palatina total cuando involucre la bóveda C) La causa de esta afección es una soldadura defectuosa de las apófisis palatinas mediales D) En pacientes que sufren de fisura palatina también se pueden encontrar a menudo la malformación de labio leporino E) A y C incorrectas 3. Que

semanas

dan

lugar

para

que

ocurran

estas

malformaciones ya mencionadas: A) Semanas 4ta y 8va conocido como periodo fetal B) Semanas 4ta y 8va conocido como periodo de organogénesis C) Semanas 3ra y media a 8va conocido como periodo de morfogénesis D) Semanas 5ta y 9va E) Ninguna es correcta 4. Malformación que se debe a la falta de fusión entre la prominencia maxilar superior con la correspondiente nasal lateral en la línea medial del surco nasolagrimal A) Fisuras palatinas B) Fisuras faciales C) Fisuras faciales oblicuas D) Fisuras del paladar superior

E) Fisuras del paladar blando 5. Mencione el concepto incorrecto A) Nariz bífida: fusión incompleta de los procesos de los procesos nasomedianos B) Nariz única: la principal causa es la diferenciación de una sola plácodas nasal C) Falta de nariz: las plácodas olfatorias no se llegan a formar D) Proboscis: nariz tubular E) Atresia del conducto nasomedial: deficiente canalización del cordón mesodérmico 6. El esmalte es formado por las células denominadas: A) Cementoblastos B) Fibroblastos C) Ameloblastos D) Odontoblastos E) Osteoblastos 7. Como se denomina el punto donde confluyen el vértice posterior del paladar con los procesos palatinos: A) segmento del incisivo B) surco gingivolabial C) copula D) agujero incisivo E) agujero ciego

8. El mesénquima de la papila dental da origen a: A) Ameloblastos B) Cementoblastos C) Dentina y pulpa dentaria D) Esmalte E) Órgano de Corti 9. El segmento intermaxilar (pre maxilar) no dará origen a: A) Porción media de las encías B) Filtrum C) Apófisis palatina media D) Dientes incisivos superiores E) Apófisis palatinas laterales 10.

Cuál de las siguientes estructuras conforman el surco

nasolagrimal: A) Prominencia nasal lateral B) Prominencia nasal medial C) Prominencia maxilar D) A y C E) B y C 11.

Afección que involucra al desarrollo lento de la mandíbula

y que también está asociado a otras alteraciones del oído y el ojo: A) Síndrome de Teacher-Collins B) Hendidura facial oblicua C) Síndrome de Pierre Robin

D) Síndrome facial asociado a macrostomia E) Ninguno 12.

Uno de los siguientes enunciados es correcto:

A) Los labios y las encías se diferencian en el orificio de entrada de la boca definitivo B) Los dos tercios posteriores de la lengua se originan a partir del tubérculo impar C) Aparecen dos tumefacciones a cada lado del tubérculo impar denominado prominencias linguales D) El parénquima de las glándulas submaxilares deriva del ectodermo E) A y B 13.

En una de las siguientes etapas se originara la dentina y

la pulpa dental: A) Etapa de lámina dental B) Esbozo del diente C) Etapa de caperuza D) Etapa de campana E) B y C 14.

La fusión incompleta de las prominencias linguales

laterales por detrás da lugar a: A) Lengua bífida B) Microglosia bífida C) Ránulas D) Lengua hendida

E) Anquiloglosia 15.

Si el proceso frontonasal no ha llegado a concluir su

desarrollo completo, se dará la afección denominada labio leporino medio la cual su principal característica es que la fisura asienta en la línea media del labio superior A) Falso B) Verdadero

INTESTINO CEFÁLICO Doctor Vasquez 1. Son derivados del Intestino cefálico, excepto:

a) Esófago b) Duodeno c) Yeyuno d) Faringe 2. El estómago lleva a cabo una rotación de... a) 70° b) 120° c) 90° d) Ninguno 3. La recanalización del duodeno en su extremo cefálico ocurre durante la _____ semana. a) Quinta b) Sexta c) Séptima

d) Octava 4. En el desarrollo del hígado se emite dos brotes, ¿cuáles son? a) Distal y medial b) Lateral y medial c) Craneal y caudal d) Ninguno 5. El hígado embrionario asume su actividad hematopoyética en: a) Cuarta semana b) Quinta semana c) Sexta semana d) Octava semana 6. La oclusión total de la luz esófago, pertenece a: a) Atresia esofágica b) Megaesófago c) Estenosis esofágica d) Divertículos esofágicos 7. Se debe a la recanalización incompleta del esófago en la 8va semana. a) Divertículos esofágicos b) Estenosis esofágica c) Atresia esofágica d) Ninguno 8. Sirve de eje de giro para la rotación del asa intestinal. a) V. mesentérica inferior b) A. nutricia mesentérica inferior

c) V. mesentérica superior d) A. nutricia mesentérica superior

9. ¿De qué rama aparecen los esbozos del cielo y del apéndice? a) Ilioyeyunal b) Iliocólica c) Ambas d) Ninguna 10. La rotación del asa intestinal es de... a) 170° b) 270° c) 290° d) 250°

Doctor Igor Toco A. 1. Es falso en relación al duodeno: a) Normalmente el duodeno se recanaliza al final del periodo fetal b) El crecimiento asimétrico del estómago favorece a formar un asa a la derecha en forma de C c) La esplacnopleura origina las fibras musculares lisas d) Hacia la séptima semana se pueden encontrar los parasimpatoblastos 2. Es falso en relación a la formación de las vías biliares. a) La vesicula se recanaliza a la octava semana

b) El colédoco inicialmente desemboca en la superficie ventral del duodeno para despúes colocarse definitivamente hacia atrás y a la derecha c) En relación al desarrollo hepático al principio los lóbulos derechos e izquierdos tienen el mismo tamaño d) El brote caudal forma primero el conducto cístico y luego la vesicula biliar 3. Es cierto en relación al desarrollo del estómago: a) Realiza un giro de 90° en sentido contrario a las agujas del reloj b) Los cambios de posición determinan la posición definitiva cuyo eje largo se dirige de arriba a la derecha c) El mesénquima esplácnico desarrolla la musculatura lisa y el tejido conjuntivo d) En relación a los cambios de forma el crecimiento mayor ventral que el dorsal determina la formación de la curvatura mayor 4. Es falso en relación al desarrollo del páncreas: a) Un resto del conducto del esbozo ventral forma el conducto accesorio de Santorini b) La producción de insulina se inicia al final del sexto mes c) El brote ventral forma el proceso unciforme y la parte inferior de la cabeza del páncreas d) Proliferación endodérmica del intestino cefálico inicia el desarrollo del páncreas 5. En relación a la funcionalidad hepática es cierto: a) La elaboración y almacenamiento del glucógeno se inicia el cuarto mes

b) Se produce alfa feto proteína por casi todos los hepatocitos entre las semanas 16 y 24 c) Al final del quinto mes los hepatocitos empiezan a elaborar pigmentos biliares d) A la sexta semana el hígado asume actividad hematopoyética lo cual hace que al final de la gestación represente el 12% del volumen corporal total 6. Es cierto en relación a malformaciones del intestino cefálico a) La ausencia de formación del brote pequeño del esbozo hepático ocasiona la falta de formación del páncreas b) El quiste congénito del hígado se relaciona con conductos aberrantes que quedan aislados en cualquier localización. c) La localización mas frecuente de los diverticulos en próximos a la región pilorica y curvatura mayor d) La estenosis pilorica hipotrofica ocasiona vómitos en proyectil 7. Es cierto en relación al desarrollo del hígado y vías biliares a) De la pared ventral del duodeno se forma una evaginacion que constituye el primer esbozo del hígado a las 7 semanas b) Las células de kupffer se forman del esbozo endodermico duodenal c) El parénquima hepático deriva del endodermo del esbozo hepático craneal d) Las capilares sinusoides se forman del septum transversum 8. Es falso en relación al desarrollo del esófago a) El mesenquima de los arcos faríngeos caudales da origen al musculo estriado del tercio superior del esófago b) El mesenquima esplacnico desarrolla la musculatura las del tercio inferior

c) Entre la quinta y sexta semana el esófago casi oblitera su luz por la abundancia de estratos epiteliales d) El desarrollo del cuello del embrión es el fenómeno que especialmente ocasiona que el esófago se vaya alargando 9. Es falso en relación a las malformaciones del páncreas a) En la mucoviscidosis se obstruyen los conductos de la glándula b) Esta anomalía determina obstrucciones intestinales con mayor frecuencia c) El tejido pancreático heterotopico tiene una importancia clínica funcional principalmente d) El páncreas anular forma un anillo sobre las segunda porción del duodeno 10. Es falso en relación al desarrollo de la faringe a) La primer y segunda bolsas faríngeas dan origen a la caja del tímpano y a la trompa faringotimpanica respectivamente b) La faringe primitiva se encuentra situada entre la membrana bucofaringea y el diverticulo laringotraqueal c) La linea de cierre de a segunda bolsa y la hendidura faríngea se extiende sobre el borde anterior del musculo esternocleidomastoideo d) La primer hendidura faríngea forma el epitelio del conducto auditivo externo

Doctora Beatriz Luna Barrón 1. Describa y esquematice la formación del intestino primitivo 2. Mencione los derivados del intestino primitivo a) Cefálico b) Medio

c) Caudal 3.

Describa y esquematice la faringe primitiva

4. Describa y esquematice la faringe definitiva 5. Describa el desarrollo del esófago 6. Describa el desarrollo del estómago 7. Describa el desarrollo del duodeno 8. Describa el desarrollo del hígado y vías biliares 9. Describa el desarrollo del páncreas

Doctor Álvaro Janco 1. La dilatación sacciforme de la pared del esófago, situado en la región de transición faringo-esofagica, se denomina: a) Divertículo de transición b) Divertículos c) Divertículo de Zenker d) Divertículo de Meckel e) Divertículo faringo-esofagico 2. Los divertículos pueden presentarse en varias regiones del tracto gastrointestinal, señale la opción falsa: a) El divertículo de Zenker es una dilatación sacciforme de la pared del esófago b) Los divertículos del estómago asientan habitualmente en la región del cardias c) Lo congénito en los divertículos es la hipoplasia o debilidad local de la pared d) Pueden tener un tamaño entre 10 a 17 cm en el estomago e) En el estómago es dos veces más frecuente en el sexo femenino que en el sexo masculino

3. Enfermedad fibroquistica del páncreas (mucoviscidosis) señale la opción falsa: a) El defecto original es producido por anormalidad en la secreción del moco b) El moco producido es demasiado espeso y obstruye los conductos de la glándula c) Las secreciones retenidas tienden a generan quistes d) Hay exceso de secreción de tripsina pancreática hacia el intestino e) La alteración también afecta pulmones, riñones e hígado 4. El tramo entre el intestino y los brotes craneal y caudal que emite el esbozo hepático dará origen a una de las siguientes estructuras: a) Esbozo del conducto colédoco b) Conducto colédoco c) Esbozo de las vías biliares d) Vías biliares e) Ninguno 5. Malformación que se da como consecuencia de una incompleta obliteración del seno cervical transitorio: a) Quiste esofágico b) Quiste cervical c) Fistulas faríngeas d) Atresia esofágica e) Ninguno

6. Señale el inciso incorrecto con respecto al desarrollo del duodeno: a) El duodeno se encuentra entre el extremo caudal del intestino cefálico y extrema craneal del intestino medio b) En

la

séptima

semana

hacen

su

aparición

los

parasimpatoblastos de la pared duodenal c) El duodeno se recanaliza hacia el fin del periodo embrionario es decir 10ma. Semana y si esto no ocurre conlleva a una malformación d) La forma de C que adopta el duodeno se debe al rápido crecimiento longitudinal del estomago e) Las primeras vellosidades de su mucosa se observan en la 8va semana 7. Uno de los siguientes enunciados es incorrecto: a) El músculo estriado del tercio cefálico del esófago tiene su origen en el mesénquima de los A.F. b) En la rotación del estómago la parte pilórica gira hacia la derecha y en región caudal c) En la rotación del estómago la parte cefálica gira hacia la izquierda y poco caudalmente d) La curvatura mayor se forma por el rápido crecimiento del borde dorsal e) El estómago tiene una rotación de 90º en su eje longitudinal 8. La atresia esofágica se caracteriza por: a) Oclusión total de la luz del esófago b) Es la malformación más común del esófago

c) En la época prenatal se acompaña de polihidramnios d) Si no se hace el diagnostico, en forma súbita regresa la regurgitación a través de la nariz y la boca y ocurre insuficiencia respiratorias e) Todas son características 9. Las manifestaciones clínicas que presenta la malformación del páncreas anular son las siguientes, excepto: a) Vómitos b) Distención abdominal c) Ondas peristálticas evidentes d) Fiebre e) Retardo en el crecimiento del niños 10. Todas las siguientes son correctos, excepto: a) El hígado embrionario empieza una actividad hematopoyética a partir de la 6ta. Semana b) La elaboración y almacenamiento del glucógeno por parte del hígado comienza en el 4to mes c) Entre las semanas 16 y 24 los hepatocitos sintetizan alfa fetoproteina d) Las células productoras de AFP desaparecen en la vida prenatal e) Al momento del nacimiento la producción de albumina es alta y así se mantiene toda la vida 11. El quiste congénito del hígado se caracteriza por la presencia de una formación vesiculosa (tamaño variable, localización

diversa y contenido seroso) el mayor interés clínico es la posible confusión con otras formaciones quísticas adquiridas a) Falso b) Verdadero 12. Señale el inciso correcto con respecto al triple origen del hígado: a) El parénquima deriva del mesodermo del esbozo hepático craneal b) El tejido conectivo del estroma es aporte del endodermo del septum transversum c) Los capilares sinusoides se originan a partir de las venas umbilicales y vitelinas d) El tejido mesenquimatoso originara las células de Kupffer e) C y D 13. El intestino primitivo se origina de la siguiente estructura embrionaria: a) Corion b) Ninguno c) Alantoides d) Saco vitelino definitivo e) Saco vitelino primitivo 14. La esplacnopleura periduodenal dará origen a uno de los siguientes: a) Tejido mesenquimatoso b) Fibras musculares circulares

c) Fibras musculares longitudinales d) Fibras musculares lisas e) A y D 15.

Señale el concepto incorrecto: a) Falta de vesícula biliar: el brote pequeño del esbozo hepático no se produce b) Conducto biliar accesorio: produce drenaje de bilis hacia la cavidad peritoneal c) Vesícula biliar doble: se presentan dos brotes pequeños por lo tanto se forma dos vesículas biliares d) Falta de conducto cístico: la vesícula biliar drena de manera directa en el colédoco e) Quiste congénito de colédoco: es producido por una recanalización

Doctor Pardo 1. De cada uno de los segmentos del intestino primitivo (INTESTINO MEDIO) se originan los siguientes órganos digestivos del adulto, EXCEPTO: a) Duodeno (porción proximal) b) Yeyuno c) Íleon d) Ciego y apéndice e) Colon ascendente 2. El tubo intestinal primitivo da origen al aparato respiratorio, la vejiga, la uretra el timo y tiroides.

Verdadero Falso 3. En relación a la faringe primitiva, identifique la opción que no corresponde a) Los arcos faríngeos son condensaciones de mesodermo, tapizados exteriormente por ectodermo e interiormente por endodermo. b) El embrión humano posee cinco pares de bolsas faríngeasLa primera bolsa faríngea da lugar a la caja del tímpano y a la trompa faringotimpánica c) Las hendiduras faríngeas desaparecerán casi todas, ellas forman, el seno cervical d) La primera hendidura faríngea es la única que persiste para formar el epitelio del conducto auditivo interno 4. En referencia al desarrollo del estómago encontraremos una respuesta correcta. a) La primera manifestación del estómago es una dilatación fusiforme del intestino cefálico en el quinta mes de vida intrauterina b) Alrededor del eje longitudinal lleva a cabo una rotación de 180° en el sentido de las agujas del reloj c) La rotación alrededor del eje anteroposterior desplaza la parte caudal o pilórica del estómago hacia la izquierda d) En su posición definitiva: la curvatura mayor mira hacia abajo y la curvatura menor mira hacia arriba y hacia la derecha. e) El epitelio de la mucosa es de origen mesodérmico

5. El brote ventral del páncreas formara el proceso unciforme y la parte inferior de la cabeza del páncreas

6. Una de las siguientes características de la dilatación cardioesofágica o kalasia del cardias es FALSA: a) Diámetro exagerado de la porción inferior del esófago b) Pérdida del ángulo esofagotuberositario c) Presenta reflujo del contenido gástrico d) Se debe a insuficiencia en el desarrollo neuromuscular de la porción proximal del esófago e) Se resuelve espontáneamente en los primeros años posnatales. 7. En la malformación denominada: Páncreas anular, la sintomatología que se presenta frecuentemente es: R.- vómitos, distensión abdominal, ondas peristálticas evidentes y retardo en el crecimiento del niño 8. Cuando el brote pequeño del esbozo hepático no se produce, estamos en presencia de: a) Falta de vesícula biliar b) Vesícula biliar doble c) Falta de conducto cístico d) Falta de conducto cístico e) Conducto biliar accesorio f) Atresia de la vesícula biliar 9. En relación al denominado divertículo de Zenker: a) Está situado en la región de transición faringoesófagica b) Es una dilatación sacciforme de la pared del esófago

c) Su causa puede ser la debilidad localizada en un punto del triángulo de Laimer d) También se requiere disquinesia del esfínter faringoesofágico. e) Todas las opciones son correctas. 10. Los divertículos del estómago, pueden tener un tamaño entre 1 y 7 cm. Son dos veces más frecuentes en el sexo femenino que en el masculino. Muchos pasan desapercibidos por ser asintomáticos, descubriéndose accidentalmente, con motivo de una exploración por otra enfermedad concomitante, asientan habitualmente en la región del cardias, cerca de la curvatura mayor. Verdadero Falso

Doctor Richard Azturizaga 1. El esófago y el duodeno se recanalizan en la etapa prenatal durante. R. La 8va semana 2. ¿De dónde se origina el higado? R. De una evaginacion hueca del endodermo de la pared ventral del duodeno 3. La comunicación del intestino primitivo con el saco vitelino es el conducto onfalomesenterico. Falso Verdadero

4.¿Cuando empieza la secreción de la insulina? R. 5to mes de vida intrauterina 5. La malformación congénita que acompaña con mayor frecuencia al polihidramnios es: R. Atresia esofágica 6. En el desarrollo del estómago el borde anterior es el que crece rápidamente y forma la curvatura mayor . Falso Verdadero 7. Por el descenso del corazón y los pulmones, el esófago crece en la... R. 7ma semana 8. ¿Cuando empieza a elaborar pigmentos biliares el hepatocitos? R. 4 meses 9. ¿Cuál es el origen de las células endocrinas del pancreas? R. Crestas neurales 10. La orofaringe origina... R. Una porción de la boca

Doctor Oscar Giraldez 1. El duodeno está formado por: 2. En qué semana aparece la primera manifestación del estómago:

3. En qué mes los hepatocitos elaboran los pigmentos biliares 4. Como se forma el conducto pancreático principal 5. La secreción de insulina comienza en? Y por qué tipo de células? 6. El defecto es provocado por la anormalidad en la secreción de moco volviéndolo muy espeso y obstruyendo los conductos de la glándula, pudiendo generar quistes: 7. Se da mayormente por la persistencia de la segunda bolsa faríngea y la segunda hendidura faríngea 8. Es conocida por producir vómitos en proyectil y mayormente es más frecuente en el género… 9. A que según se debe la atresia de la vesícula biliar y que sintomatología produce, mencione 3? 10. Se debe por insuficiencia en el desarrollo neuromuscular de la porción proximal del esófago: a) Megaesófago b) Divertículos esofágicos c) Dilatación cardioesofagica o kalasia del cardias d) Divertículo de zenker e) Ninguna

INTESTINO MEDIO Y CAUDAL Doctor Richard Quisbert 1. El límite entre los segmentos rectal (endodérmico) y anal (ectodérmico) en la formación del conducto anal definitivo corresponde a la LÍNEA……………………………(escriba la

respuesta con letra MAYÚSCULA): PECTÍNEA 2. hernia fisiológica se produce durante la semana: Seleccione una: a) 14 b) 6 c) 12 d) 8 e) 10 3. Las asas intestinales herniadas retornan a la cavidad abdominal durante la semana: Seleccione una: a) 12 b) 8 c) 14 d) 10 e) 6 4. Son agrupaciones de células epiteliales del intestino de forma ovoidea en un diámetro de aproximadamente 15 mm: Seleccione una: a) Cuerpos meconiales b) Fecalitos c) Cuerpos cetónicos intestinales d) Cuerpos mamilares del intestino e) Fecalomas 5. La organogénesis del intestino delgado se completa durante la semana: Seleccione una:

a) 15 b) 17 c) 11 d) 13 e) 20 6. En la atresia intestinal, uno de los siguientes enunciados no corresponde: Seleccione una: a) Es producto de la expresión errónea de los receptores en la familia FGH. b) Es la falta de formación completa de una porción del conducto intestinal. c) Se localiza con más frecuencia a nivel del intestino caudal. d) Es producto de la expresión errónea de los genes HOX. e) Es producto de una recanalización intestinal defectuosa o una disrupción vascular. 7. Esta malformación puede acompañarse de fístulas rectovaginales en la mujer y fístulas recto-escrotales en el varón: Seleccione una: a) Enf. Hirschsprung b) Ano imperforado c) Onfalocele d) Estenosis rectal e) Agenesia rectal 8. Con relación al Divertículo de Meckel, uno de los conceptos no corresponde: Seleccione una: a) Es conocido también como Divertículo ileal

b) Se encuentra a 20 cm. del ciego c) Topográficamente se ubica a nivel de la fosa iliaca izquierda. d) Se produce por la obliteración incompleta del conducto onfalomesentérico e) Morfológicamente adopta los tipos: simple, cordón fibroso, fístula y seno umbilical.

Emparejamiento: microcolon Respuesta 1 colon reducido

megacolon Respuesta 2 Enf. Hirschsprung

ciego alto Respuesta 3 Sub hepático

ciego bajo Respuesta 4 ciego ubicado en región pélvica

Dolicocolon Respuesta 5 colon largo

Emparejamiento: Onfalocele Respuesta 1 Cubierta por amnios y peritoneo

Hernia umbilical

Respuesta 2 Cubierta por piel normal

Gastrosquisis Respuesta 3 Hipotrofia cutánea de la pared abdominal

Doctora Beatriz Luna Barrón 1. Describa y esquematice la formación del intestino medio 2. Describa y esquematice el asa intestinal primitiva y su rotación 3. En qué consiste la hernia umbilical fisiológica? 4. Mencione los derivados del intestino: d) Medio e) Caudal 5. Describa el desarrollo del intestino caudal 6. Describa y esquematice la cloaca primitiva y el tabique urorectal 7. Describa el conducto anal definitivo 8. Describa la conformación del intestino caudal definitivo 9. Describa y esquematice: a) Divertículo de Meckel b) Distopias por alteración de la rotación del asa intestinal primitiva c) Las anomalías de tamaño del intestino grueso d) Las fístulas rectovesicales y rectouretrales e) Ano imperforado 10.

En qué consiste el onfalocele y a qué síndromes

genéticos se asocia?

Doctor Álvaro Janco 1. De una de las siguientes malformaciones la causa primaria consiste en la falta de inervación parasimpática en un sector del intestino: a) Microcolón b) Dolicocolon c) Megacolon d) Ciego bajo e) Ciego alto 2. En cuanto a las malformaciones (divertículos) de yeyunoíleon los más comunes se presentan: a) Porción anterior del íleon b) Porción media del íleon c) Porción lateral del íleon d) Porción terminal del íleon e) Afecta a todo el íleon 3. En una etapa evolutiva posterior, el mesodermo que constituye el ángulo entre la alantoides y el conducto anal empiezan a proliferar y forma el tabique urorrectal a) FALSO b) VERDADERO 4. En qué semana la cloaca queda divida en dos compartimientos (ventral y dorsal) a) Quinta semana b) Quinto mes c) Séptima semana d) Séptimo mes

e) Sexta semana 5. Con relación al asa intestinal primitiva, indique la respuesta verdadera: a) La persistencia del conducto onfalomesenterico se denomina divertículo de Zenker b) Su eje de rotación es arteria mesentérica superior c) A y D son correctas d) El punto medio del asa se denomina conducto vitelointestinal e) Su eje de rotación es la arteria mesentérica inferior 6. La anomalía (ciego bajo) suele tener las siguientes manifestaciones clínicas, excepto: a) Estreñimiento b) Vómitos c) Cefalea d) Dolor en la región pélvica e) Fiebre 7. Malformación que se caracteriza por una disminución del diámetro de la luz del intestino: a) Persistencia del conducto vitelino b) Duplicación intestinal c) Estenosis d) Divertículos e) A y C son correctos 8. Conducto anal definitivo, indique la respuesta correcta: a) Resulta de dos segmentos uno endodérmico o rectal y otro ectodérmico o fosa anal

b) Resulta de dos segmentos uno ectodérmico o rectal y otro endodérmico o fosa anal c) El límite en el adulto se conoce como línea innominada d) B y C son correctas e) Ninguno 9. Esta anomalía se genera por la recanalización defectuosa del intestino después del cierre temporario: a) Duplicación intestinal b) Divertículo intestinal c) Estenosis intestinal d) Divertículo de Meckel e) Fistula intestinal 10.Anomalía que se da por la rotación incompleta, acompañada por una asa del colon ascendente largo: a) Microcolon b) Dolicocolon c) Ciego bajo d) Megalocolon e) Ciego alto 11.Según la morfología que presenta las malformaciones en los divertículos de Meckel, mencione lo incorrecto: a) Simple: evaginación solitaria b) Cordón fibroso: hernia que se produce a través de un defecto muscular c) Fistula: la parte exterior puede estar abierta por la presencia de una fistula

d) Seno umbilical: cordón fibroso sin divertículo y quiste vitelino e) Todos son correctos 12.La persistencia de la membrana anal que impide la comunicación del extremo caudal del intestino con el exterior, corresponde a: a) Agenesia rectal b) Fistula rectovesical c) Estenosis rectal d) Ano imperforado e) Ninguno 13.El mesénquima de la somatopleura es el que desarrolla los estratos musculares lisos (primero circulares luego longitudinales) a) Falso b) Verdadero 14.El onfalocele y la gastrosquisis tienen parecido en el que ambas herniaciones están cubiertas por una membrana delgada a) Falso b) Verdadero 15.Intestino caudal, indique lo verdadero: a) Forma el tercio izquierdo del colon transverso, colon ascendente, colon sigmoide, recto y porción caudal del conducto anal b) Porción proximal del sistema urinario (vejiga y uretra) c) Alantoides y porción craneal del intestino caudal constituyen la (cloaca primitiva) d) A y b son verdaderos

e) Ninguno

Doctor Oscar Giraldez 1. ¿Qué estructuras derivan del intestino cefálico? 2. ¿En qué semana aparecen los esbozos del ciego y el apéndice? 3. ¿Qué es el meconio? Y ¿Cómo está formado? 4. ¿Por qué se produce la hernia fisiológica y cuantos grados de giro se dan en ella? 5. ¿Cómo está constituido el conducto anal definitivo? 6. ¿A qué se debe el divertículo de Meckel? 7. Si existe una falta de rotación de las asas intestinales, ¿cómo será el orden de las mismas? 8. ¿Cómo diferenciamos el onfalocele de la hernia umbilical? 9. Los pacientes que la presentan cursan estreñimiento, meteorismo y dolores bajos abdominales: a) Ciego bajo b) Ciego alto c) Megacolon d) Colon largo 10. ¿A qué se debe la agenesia rectal?

APARATO RESPIRATORIO Doctor Peñafiel 1. EN QUÉ SEMANA DE LA GESTACIÓN SE OBSERVAN GLÁNDULAS MUCOSAS EN LA TRÁQUEA? a) Semana 16 b) Semana 14

c) Semana 12 d) Semana 10 e) Semana 8 2. LA PRESENCIA DE ATRESIA ESOFÁGICA CON FÍSTULA PROXIMAL Y DISTAL PERTENECE A LA CLASIFICACIÓN DE? a) Tipo A b) Tipo B c) Tipo C d) Tipo D e) Tipo E 3. CUAL DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS, ¿ESTIMULA LA MAYOR PRODUCCIÓN DE AGENTE SURFACTANTE? a) Transferasa de metilo b) Docimasia hidrostática c) Dipalmitil fosfatidil colina d) Esfingomielina e) Cortisol 4. EN QUÉ ETAPA DE LA MADURACIÓN PULMONAR SE FORMAN LOS ALVÉOLOS PRIMITIVOS? a) Etapa seudoglandular b) Etapa Canalicular c) Etapa Saco Terminal d) Etapa Alveolar e) Ninguno 5. DE LOS SIGUIENTES CARTÍLAGOS, CUAL ES EL ÚLTIMO EN CARTILAGINIZARSE? a) Cricoides b) Epiglotico

c) Corniculados d) Aritenoides e) Tiroides 6. QUÉ TIPO DE MALFORMACIÓN SON LOS LÓBULOS DE ROKITANSKY? a) Agenesia lobular b) Lóbulos suplementarios falsos c) Agenesia pulmonar d) Lóbulos suplementarios verdaderos e) Todos 7. LA MALFORMACIÓN EN LA QUE EXISTE UNA PORCIÓN DEL PARÉNQUIMA PULMONAR, NO FUNCIONANTE, DEBIDO A UN DESARROLLO A PARTIR DEL INTESTINO PRIMITIVO DIFERENTE AL DEL SURCO LARINGOTRAQUEAL, SE DENOMINA? a) Quistosis pulmonar b) Lóbulos suplementarios falsos c) Secuestro pulmonar d) Lóbulos suplementarios verdaderos e) Síndrome de Morelli. 8. EN QUE SEMANA DE LA GESTACIÓN SE EMPIEZA A PRODUCIR EL AGENTE TENSIOACTIVO? a) Semana 18 b) Semana 20 c) Semana 23 d) Semana 28 e) Semana 32

9. LA FALTA O DÉFICIT DE AGENTE SURFACTANTE, QUE ENFERMEDAD PRODUCE? a) Agenesia pulmonar parcial b) Enfermedad de membrana hialina c) Quistosis pulmonar d) Hipoplasia lobular e) Secuestro pulmonar

Doctor Quisbert Uno de los enunciados corresponde a la producción de surfactante estable, vital para la supervivencia del recién nacido prematuro a) Participa el sistema enzimaticco de transferaza de metilo b) Se activa via metabolica II c) Todos los enunciados son correctos d) Se evidencia los primeros indicios de formación del surfactante e) Se produce durante la semana 32 a 34 de gestación Dentro de las etapas de maduración pulmonar: Cuando se advierte la presencia de túbulos respiratorios, donde histológicamente se parece a una glándula, siendo la respiración dificultosa de tal manera que la supervivencia del feto es imposible, esta descripción corresponde a: a) Etapa seudoglandular b) Etapa canicular c) Etapa sacular d) Etapa alveolar e) Etapa glandular En la actualidad no se reconoce como función del surfactante:

a) Estabiliza los bronquios terminales b) Mejora la actividad ciliar c) Modula la respuesta respiratoria d) Inhibe la formación de edema pulmonar e) Tiene actividad antiparasitaria La prueba médico-legal para diagnosticar vida extrauterina en el recién nacido, donde en caso de muerte fetal intrauterina los pulmones se iran al fondo del recipiente de agua, se denomina: a) Prueba de agitación b) Prueba de lecitina-esfingomielina c) Docimasia hidrostática pulmonar d) Test de clements e) Prueba de surfactante El desarrollo del aparato respiratorio en el ser humano, se completa: a) 34 semanas b) 8 años de vida La malformación que presenta: quistosis pulmonar, bronquiectasias, hemorragias y dilatación de la arteria pulmonar, se denomina: Seleccione una: a) Sind. de Morelli b) Sind. de Rockitansky c) Sind. de Meniere d) Enfermedad de la membrana hialina e) Sind. Kartagener

Dentro de las malformaciones congénitas pulmonares y de la vía aérea (MCPA) la presencia de: Displasia acinar, lesión sólida, presencia de quistes de borde de 0,5 cm de diámetro, presencia de epitelio seudoestratificado alto columnar con células caliciformes que puede involucrar a todos los lóbulos pulmonares , se origina en el árbol traqueo-bronquial proximal, asociándose a otras malformaciones congénitas y constituyendo el 3% de las malformaciones congénitas pulmonares y de la vía aérea. Esta descripción corresponde al: Seleccione una: a.) Tipo IV de MCPA b.) Tipo III de MCPA c.) Tipo I de MCPA d.) Tipo II de MCPA e.) Tipo 0 de MCPA Las fístulas traqueoesofágicas se asocian a malformaciones como ser: Seleccione una: a) Malformaciones cardiacas y renales b) Imperforación o atresia anal c) Anomalias vertebrales d) Todos los enunciados son correctos e) Anomalias en las extremidades Dentro de la variedad de lóbulos suplementarios pulmonares falsos, la ocupación del lóbulo entre las caras interna e inferior del pulmón, limitado por cisuras supernumerarias que desde el hilio se

extienden hasta la base pulmonar. Esta descripción corresponde a: Seleccione una: a) Lóbulo de Lalohuete b) Secuestro pulmonar c) Lóbulo posterior d) Lóbulo infracardiaco e) Lóbulo ácigos Con relación al Síndrome de Dificultad Respiratoria en el recién nacido prematuro, cuál de los enunciados es el correcto: Seleccione una: a) Todos los enunciados son correctos b) Es la principal causa de muerte en la prematurez c) Es útil durante el embarazo la aplicación de corticoides d) Existe riesgo de colapso alveolar en el recién nacido e) Es también conocido como Enfermedad de la membrana hialina

Doctora Beatriz Luna Barrón 1. Qué es el surco laringotraqueal? describa su evolución 2. Describa y esquematice el desarrollo de la laringe 3. Describa el desarrollo de la tráquea 4. Describa y esquematice el desarrollo del bronquios y pulmones 5. Describa y esquematice las etapas de maduración pulmonar 6. Describa el líquido pulmonar 7. Describa la composición y función del agente tensoactivo pulmonar

8. Describa y esquematice las fístulas traqueosofágicas, atresia de coanas y quiste pulmonar congénito (utilizar como base el atlas de anomalías congénitas)

Doctor Álvaro Vasquez 1. Formación de las eminencias aritenoideas a) Cuarta semana b) Quinta semana c) Sexta semana d) Ninguna 2. Formación de la prominencia epiglótica a) Cuarta semana b) Quinta semana c) Sexta semana d) Ninguna 3. Los esbozos bronquiales se diferencian en: a) Bronquios secundarios b) Bronquios terciarios c) Bronquios primarios d) Ninguno 4. Se denominan alvéolos primitivos a) Bronquios secundarios b) Bronquios terciarios c) Sacos terminales d) Todos 5. Las vías aéreas se forman hasta... a) 16 años b) 12 años c) 8 años

d) Nacimiento 6. La respiración no es posible a) Etapa seudoglandular b) Etapa de saco terminal c) Etapa canalicular d) Ninguno 7. Las células de los sacos terminales, se denominan: a) Neumocitos tipo 1 b) Neumocitos tipo 2 c) Ambas d) Ninguno 8. ¿Qué es expiración? a) Primera respiración b) Última realizada antes de morir c) Ambas d) ninguna 9. Diferenciación de los neumocitos tipo 1 a 2 a) Semana 20 a 21 b) Semana 24 a 26 c) Semana 28 a 30 d) Ninguno 10. La docimasia hidrostática, nos ayuda a: a) Si flota o no el pulmón en el agua b) Una prueba forense c) Ver si hubo la primera respiración d) Todos 11. En cuanto a la composición del surfactante pulmonar, uno de los conceptos es correcto…

a) 80% de fosfolípidos b) 12% de proteínas c) 8% de lípidos neutros d) Todos son correctos e) Ninguno es correcto 12. En cuanto al desarrollo de la tráquea, está formado por endodermo excepto: a) Epitelio traqueal b) Glándulas laríngeas c) Anillos cartilaginosos d) Ninguno es correcto e) Todos son correctos 13. En cuanto al DESARROLLO DE LOS BRONQUIOS Y PULMONES existen tres etapas una de las siguientes no corresponde a las etapas de desarrollo prenatal a) Etapa seudoglandular b) Etapa canalicular c) Etapa de saco terminal d) Etapa alveolar e) Todas son correctas 14. En cuanto al DESARROLLO DE LOS BRONQUIOS Y PULMONES en qué etapa se da formación de acinos y angiogénesis a) Etapa glandular b) Etapa canicular c) Etapa de formación terminal d) Etapa alveolar e) Cerca de la semana 28

15. Se origina a partir del surco laríngeo traqueal que se introduce en el mesénquima de la esplacnopleura, aparece a las tres semanas y media del desarrollo I…estamos hablando del desarrollo de: a) Laringe b) Tráquea c) Esófago d) Bronquios e) Pulmones 16. El surfactante pulmonar es un complejo de lípidos y proteínas capaz de reducir tensión superficial dentro de los alveolos pulmonares evitando que estos colapsen durante la espiración está producido por: a) Alveolitos tipo I b) Alveolitos tipo II c) Neumocitos tipo I d) Neumocitos tipo II e) Ninguno es correcto 17. El surfactante pulmonar es un complejo de lípidos y proteínas capaz de reducir tensión superficial dentro de los alveolos está formado por: a) Dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) b) Fosfatidilcolina c) Fosfatidilglicerol d) Fostatidilinositol e) Todos son correctos 18. Son malformaciones del aparato respiratorio excepto una: a) Agenesia pleural

b) Agenesia lobar y lóbulos suplementarios c) Secuestro pulmonar d) Quistosis pulmonar e) Sd. De distress respiratorio del RN 19. En cuanto al desarrollo de la laringe son de origen mesodérmico EXCEPTO uno: a) Músculos laríngeos b) Cartílagos laríngeos c) Glándulas laríngeas d) Todas son correctas e) Ninguna es correcta 20. La mayor parte del desarrollo del aparato respiratorio es de origen: a) Endodérmico b) Mesodérmico c) Ectodérmico d) Mesotelio extraembrionario e) Arcos faríngeos

Doctor Alvaro Janco 1. Durante la séptima semana entre el surco laringotraqueal y la copula dará origen a una de las siguientes estructuras: a) Prominencia faríngea b) Prominencia epiglotica c) Prominencia del tuberculo impar d) Primer esboso de los bronquios e) Ninguno

2. Según la clasificación de la academia Americana de Pediatría menciona 5 tipos de fistulas traqueoesofágicas, mencione lo incorrecto: a) TIPO A – atresia esofágica sin fistula b) TIPO B – atresia esofágica con fistula c) TIPO C – atresia esofágica sin fistula al segmento distal d) TIPO D – atresia esofágica con fistula a ambos segmentos e) TIPO E – fistula traqueoesofágica sin atresia 3. En relación al líquido pulmonar: a) El líquido se elimina por tres vías b) En su expulsión lo hace a través de la boca y nariz durante el parto c) También lo puede expulsar en la reabsorción por los capilares sanguíneos pulmonares d) También lo hace en la reabsorción por linfáticos pulmonares e) Todos son correctos 4. Cuando el epitelio del alveolo primitivo se aplana, se diferencian los neumocitos tipo I y II entre la semana 26 hasta el nacimiento, los capilares se ubican en su vecindad esta afirmación corresponde a la etapa: a) Etapa glandular b) Etapa canalicular c) Etapa pseudoglandular d) Etapa alveolar e) Etapa de saco terminal 5. En la vía metabólica II actúa la enzima a) Sistema enzimático de la transferaza de metilo

b) Lectina c) Esfingomielina d) Sistema enzimático de transferaza de fosfocolina e) Esfingomielina diesterasa 6. En relación a la formación de los bronquios y pulmones, todo lo siguiente es cierto. excepto: a) El bronquio principal derecho embrionario es ligeramente más grande que el izquierdo y está orientado más verticalmente b) Esta relación ya no existe en la vida neonatal o adulta c) En la séptima semana se identifican los bronquios segmentarios: 10 en el pulmón derecho y 8 o 9 en el pulmón izquierdo d) Se desarrollan siete ordenes de vías aéreas adicionales después del nacimiento e) Esbozo del bronquio 7. señale el inciso incorrecto según a los enunciados respecto a las etapas de la maduración pulmonar: a) La etapa pseudoglandular empieza en la semana 5 y termina en la semana 17 si él bebe nace no llegara a sobrevivir b) La etapa canalicular comienza en la semana 13 y termina en la semana 25 y hacen su aparición los alveolos primitivos c) La etapa de saco terminal comienza en la semana 24 hasta el nacimiento empiezan a aparecer más sacos terminales lo cual permite la supervivencia del recién nacido

d) La etapa alveolar empieza en el 6to. Mes y termina masomenos a los 8 años, los neumocitos tipo II se adelgazan tanto que los capilares sobresalen en el espacio del saco terminal e) Saco terminal 8. Señale el inciso incorrecto con respecto a la tráquea: a) En la semana 10 aparecen los cilios b) En la 8va. Semana los cartílagos de la tráquea tendrán origen endodérmico pero revestidos de mesénquima esplacnico c) En la 12ma. Semana se observan glándulas mucosas d) La tráquea alcanza su tamaño normal en la vida prenatal (semana 21) e) Tubérculo inicial epiglotico

Doctor Oscar Giraldez 1.

¿Cuáles son las etapas de maduración pulmonar?

2.

¿Cómo se llama la estructura que da origen a el sistema respiratorio?

3.

¿Qué son las fistulas traqueoesofagicas?

4.

¿Quién secreta el surfactante? Y ¿Cuál es la función del surfactante?

5.

Es la hipoplasia o aplasia de los dos o de uno de los brotes primitivos del divertículo laringotraqueal:

PRIMER PARCIAL EMBRIOLOGÍA 1. La embriología que trata de desentrañar los mecanismos de control y regulación, que determinan los cambios en la forma, estructura y relaciones de las células, tejidos y órganos en el organismo en desarrollo se denomina: a) Embriología descriptiva b) Embriología experimental c) Ontogenia d) Embriología aplicada e) Embriología comparada 2. Cuando aparece un tejido del embrión en crecimiento produce una sustancia a causa de la cual las células adyacentes se desarrollan de un modo específico, el proceso se llama: a) Crecimiento b) Competencia c) Quimiodiferenciación d) Inducción e) Migración 3. El plano vertical que forma ángulo recto con el plano sagital del cuerpo y lo divide en una porción dorsal y ventral, se denomina: a) Plano frontal b) Plano transversal c) Plano parasagital d) Plano medio e) Plano sagital

4. A fines del siglo XIX y a principios del siglo XX, el refinamiento y la organización de los conocimientos relativos al desarrollo embrionario fueron logrados por: a) Balfour b) His c) Keibel d) Mall e) Todos 5. El pH de la vagina es de: a) 3.5 b) 4.5 c) 5.5 d) 6.5 e) 7.5 6. La capa granulosa es característica de: a) Folículo secundario b) Folículo primario c) Folículo primordial d) Folículo maduro e) Folículo terciario 7. La capa funcional o decidua del útero está constituido por: a) Capa compacta y esponjosa b) Capa basal y compacta c) Capa basal

d) Capa compacta e) Capa basal y esponjosa 8. La longitud aproximada de los oviductos es: a) 17 cm b) 5 cm c) 7 cm d) 15 cm e) 10 cm 9. Identifique la opción que no corresponde del denominado ciclo ovárico, en relación a la hormona luteinizante: a) Estimula a los folículos para que liberen mayores cantidades de estrógeno b) Estimula al oocito del folículo vesicular para que reinicie su primera división meiótica c) Estimula al aumento del volumen del líquido folicular d) Produce la ruptura del folículo vesicular e) Desencadena la menstruación 10. En la relación a la fase secretora del ciclo endometrial señale la opción falsa a) Se inicia en el momento de ovulación b) Las glándulas endometriales forman vacuolas con glucógeno c) La progesterona actúa sinérgicamente con los estrógenos prepara al endometrio para la implantación d) Se desarrolla paralelamente a la fase folicular del ovario e) Edema máximo del estroma, arterias espirales viables aumentan su longitud y se enrollan.

11. Cuando hablamos de una serie de cambios que experimentan los espermátides para su transformación en espermatozoides nos referimos al proceso denominado: a) Ovogénesis b) Espermiogénesis c) Espermatozoidogénesis d) Espermatogénesis e) Gametogénesis 12. En relación a la MEIOSIS y sus resultados señale la opción falsa: a) Se diversifican los genomas de los gametos b) Se brindan iguales posibilidades de reproducción a cada uno de los dos sexos c) La meiosis realiza exclusivamente en las células germinales d) Cada célula germinal contiene un número diploide de cromosomas e) Por lo tanto en la fecundación se restaura el número diploide de 46 cromosomas 13. La gametogénesis comprende las siguientes fases (en orden) a) Multiplicación, crecimiento y maduración b) Crecimiento, maduración y multiplicación c) Multiplicación, maduración y crecimiento d) Maduración, crecimiento y multiplicación e) Crecimiento, multiplicación y maduración 14. En el proceso de fecundación, el pasaje que se produce gracias a la acción de la acrocinaneuraminidaza, y por la acción mecánica generada por los movimientos de hiperactivación de los espermatozoides, adquiridos durante la capacitación se denomina:

a) Reacción Cortical b) Reconocimiento c) Denudación d) Penetración zona pelúcida e) Anfimixis 15. En referencia a las consecuencias de la fecundación tanto en la madre como en el producto señale la opción falsa: a) El suero materno 24-48 horas después aparece el factor temprano de embarazo b) Se produce la determinación del sexo genético c) Se produce la transmisión de los caracteres hereditarios paterno y materno d) Se produce la actividad metabólica del oocito e) Reconstitución del número haploide de cromosomas 16. Respecto al fenómeno denominado CAPACITACIÓN señale la opción falsa: a) La capacitación consiste en la eliminación o remoción de las glucoproteínas que integran la membrana plasmática b) Se ocasiona cambios en la permeabilidad de dicha membrana c) El espermatozoide aumenta su captación de oxígeno d) Como consecuencia, los espermatozoides adquieren movimientos de hiperactivación e) Representa el substrato morfológico de la penetración de la zona pelúcida 17. En referencia a la implantación identifique la opción verdadera: a) El área normal de implantación es la parte inferior del endometrio

b) El momento de la implantación, la mucosa uterina se encuentra en fase proliferativa c) Las células del trofoblasto del polo embrionario se diferencian en dos tipos celulares: un citotrofoblasto externo y un sinciciotrofoblastointerno d) El trofoblasto sincicial es adherente citolítico e invasivo e) La implantación es el resultado de la oración exclusiva del endometrio 18. La cavidad amniótica se forma entre: a) El hipoblasto y el epiblasto b) Las lagunas y el citotrofoblasto c) El embrioblasto y el citotrofoblasto d) El hipoblasto y el citotrofoblasto e) El citotrofoblasto y el sinciotrofoblasto 19. Cuando el blastocisto se introducido lo más profundamente en el endometrio y la solución de continuidad que produjo en el epitelio es cerrada por un coagulo fibrina y del hipoblasto se diferencian células planas que en conjunto constituyen una membrana delgada y la membrana exocelomica nos encontramos en el: a) 8 día b) 9 día c) 10 día d) 11 día 20. La compatibilidad inmunológica entre el embrión y la madre se podría explicar por: a) El trofoblasto carece de actividad antigénica b) Entre las células trofoblásticas y endometriales se interponen ciertas substancias que enmascararían la antigenicidad de las primeras

c) La respuesta inmunológica se halla disminuida, debido a la acción de las hormonas placentarias d) Dicha respuesta es neutralizada, al ser absorbidos por el trofoblasto, los factores reactivos elaborados por el organismo materno e) Todas las opciones son válidas 21. La gastrulación se inicia con: a) Formación de la línea primitiva b) Formación del nudo primitivo c) Invaginación de células epiblasticas d) Invaginación de células hipoblasticas e) Opciones a y b son correctas 22. Sector del mesodermo ubicado en situación cefálica respecto a la placa cardiógena; se forma como consecuencia de la fusión en la periferie de las hojas somática y esplácnica de dicho mesodermo: a) Somitos b) Gononefrótomo c) Septum transverso d) Notocorda e) Mesodermo faríngeo 23. La observación de los acúmulos angiogenos significa que: a) El corazón empieza a funcionar b) Empieza la circulación uteroplacentaria c) No tiene un significado en particular d) El inicio del desarrollo cardiovascular embrionario y del sistema sanguíneo

e) Las opciones a y b son correctas 24. Identifique la opción que no corresponde respecto al periodo embrionario: a) Etapa del desarrollo que comprende de la tercera a octava semana inclusive b) Determinan las características orgánicas y morfológicas del individuo c) Se la denomina periodo de organogénesis d) Este es un periodo poco vulnerable por lo cual es más seguro el uso de algunos fármacos e) Los órganos se desarrollan a partir de una o más de las tres hojas germinativas 25. En el desarrollo de la hoja germinativa ectodérmica ocurren los siguientes eventos, identifique la opción verdadera: a) Al final del tercer mes los pliegues neurales, se acercan entre sí y se fusionan para formar el tubo neural b) La fusión comienza a nivel del quinto somito c) En los extremos laterales del embrión, el tubo queda temporalmente en comunicación con la cavidad amniótica, en virtud de los neuróporos caudal y cefálico d) El neuróporo cefálico se cierra el día 37, mientras que el neuróporo caudal se cierra el día 25 e) Los pliegues neurales no forman parte del tubo, sino que forman una cresta neural a cada lado 26. Una de las siguientes estructuras NO CORRESPONDE a los derivados del ectodermo superficial a) pelos b) lóbulo posterior de la hipófisis

c) glándulas cutáneas d) epidermis e) cristalino del ojo 27. En relación a la formación de la cara, identifique la opción que no corresponde a) El mesodermo de la región cefálica forma cinco proliferaciones recubiertas de ectodermo superficial b) Estas rodean una depresión profunda, el estomodeo o boca primitiva c) En fondo corresponde a la membrana bucofaríngea que se separa de la faringe primitiva d) El proceso frontonasal se ubica como techo del estomodeo e) Los procesos maxilares se forman como proliferaciones de la porción dorsal del segundo arco faríngeo 28. En referencia a la conformación del cuello, identifique la opción VERDADERA: a) Los surcos internos se denominan hendiduras faríngeas b) Cada arco está formado por una porción central de mesodermo, recubierto por fuera por endodermo, y por dentro por ectodermo c) Los surcos externos se denominan bolsas faríngeas d) Durante la quinta semana, el segundo arco crece con mayor rapidez sobrepasando y cubriendo los arcos tercero y cuarto e) El primer arco se le denomina arco hioideo 29. El periodo fetal en el que, los miembros inferiores alcanzan su proporcionalidad con relación al resto del cuerpo, se forma el vernix caseoso, se observa la presencia de un vello fino, el pelo y las cejas son visibles y la madre percibe los movimientos fetales, corresponde a las semanas:

a) 9 a 12 b) 13 a 16 c) 17 a 20 d) 21 a 24 e) 25 a 28 30. Una de las siguientes características no corresponde al período entre la trigésima séptima semana a cuadragésima semana (feto de término) a) En las plantas de los pies y las palmas de las manos los surcos son poco profundos b) La regulación térmica es aceptable c) Las uñas son de consistencia firme d) Los testículos se encuentran en las bolsas escrotales e) Se observa pigmentación en areolas mamarias y genitales 31. Identifique la estructura que aparece el día 16 como una evaginación del saco vitelino que se introduce en el pedículo de fijación induciendo el desarrollo de los que posteriormente se denominan vasos umbilicales a) Cavidad amniótica b) Amnios c) Alantoides d) Corion e) Cordón Umbilical 32. En relación al líquido amniótico, señale la opción que no corresponde: a) El exceso de líquido amniótico se denomina polihidramnios b) El agua representa el 98 a 99% de la composición del líquido amniótico

c) Al inicio su producción se debe por la secreción por parte de las células amnióticas d) La atresia esofágica puede producir oligohidramnios e) El agua del líquido amniótico se intercambia cada tres horas 33. Hacia la quinta semana del desarrollo, pasan por el anillo umbilical primitivo las siguientes estructuras: a) El pedículo de fijación b) Vasos umbilicales c) El pedículo del saco vitelino d) Vasos vitelinos e) Todas las estructuras 34. En cuanto a la patología de la placenta se describe un tipo en el cual además del disco principal, aparecen uno, dos o más lóculos accesorios separados por completo de la placenta principal, y los vasos sanguíneos pasan desde el lóbulo principal por las membranas denominándose: a) Bipartita o tripartita b) Placenta doble c) Succenturiata d) Membranácea e) Velamentosa 35. En la descripción de la morfología de la placenta encuentre la opción falsa: a) En la cara fetal, el cordón umbilical se inserta en esta superficie. b) 500 a 600 gr. de peso aproximadamente c) La placenta tiene 15 a 20 cm de diámetro d) 20 a 30 cm de espesor

e) En la cara materna, presenta 15 a 20 zonas: los cotiledones

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS FACULTAD DE MEDICINA, ENFERMERÍA, NUTRICIÓN Y TECNOLOGÍA MÉDICA CARRERA DE MEDICINA CÁTEDRA DE EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA SEGUNDO EXAMEN PARCIAL 2020 Dr. Richard Quisbert De manera general en relación al desarrollo del sistema esquelético, identifique la opción FALSA: a. En la osificación endocondral, el blastema osteogénico se transforma primero en cartílago. b. El esqueleto es un derivado del mesénquima c. Al completar el desarrollo no son histológicamente iguales d. En la osificación intramembranosa se desarrolla directamente del blastema osteogénico e. En los casos de osificación intramembranosa y endocondral participan los centros de osificación. ¿Dónde se encuentran los denominados centros de osificación secundaria? a. Metáfisis b. Diáfisis c. Apófisis d. Crestas Oseas e. Epífisis En relación al desarrollo del neurocráneo cartilaginoso, el CUERPO DEL ESFENOIDES proviene de: a. Cartílagos Paracordales b. Cartílagos Aliesfenoidal c. ninguno d. Cartílagos trabeculados e. Cartílagos Hipofisarios

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¿Qué malformación congénita producirá el cierre prematuro de la sutura sagital? a. Acrocefalia b. Oxicefalia c. Braquicefalia d. Escafocefalia e. Plagiocefalia La malformación más frecuente de los pies es: a. pie plano b. Pie equinovaro c. Pie equino d. Pie varo El síndrome de Eagle-Barrett NO posee una de las características: a. Alteraciones faciales b. Parece ser secundario a obstrucción uretral grave c. Ausencia de grupos musculares del abdomen d. Alteraciones de las vías urinarias e. Criptorquidia En relación al desarrollo de la musculatura estriada, señale la opción FALSA: Seleccione una: a. La porción miotoma del somito formara la musculatura del tronco b. Los músculos ventrolaterales son de origen del elemento ventral del miotoma c. El epímero dará origen a los músculos rotadores y lateralizadores d. El hipomero dará origen a los músculos dorsales del raquis. e. Cada miotoma presenta dos elementos: epimero e hipómero En relación a la anomalía de Sprengel (escápula alta congénita), señale la opción FALSA: a. A veces se presente prolongación del ángulo superointerno b. Puede afectar a ambas articulaciones escapulares

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c. La escápula afectada es de menor tamaño, forma irregular d. Es exclusivamente de presentación unilateral e. Se trata de una distrofia de los músculos escapuloraquídeos y del trapecio En la constitución del tubo cardiaco, la tercera dilatación se denomina: a. Auriculosinusal. b. Ventrículo primitivo. c. Aurícula primitiva. d. Canal bulboventricular e. Canal auriculoventricular.

Las almohadillas endocárdicas darán origen inicialmente a : a. Septum spurium b. Septum intermedio c. Ninguno d. Septum endocardico Retroalimentación En la formación del tabique interauricular definitivo participan las siguientes estructuras: a. Septum secundum y Septum spurium b. Septum primum c. La porción cefálica del septum intermedio d. Valva izquierda del seno venoso e. Todas las estructuras mencionadas La actividad cardiaca en un embrión de 2 mm puede detectarse a los: a. 11 días b. 22 días c. 24 días d. 12 días e. 23 días Univ. Maria Libertad A. Apaza C.

Una de las siguientes características NO corresponde al Síndrome de Chassainat Cooper: a. Ectopia cardiaca b. Desembocadura de las venas pulmonares derechas en las venas cavas. c. Irrigación del pulmón derecho por arterias aórticas. d. Dextrocardia. e. Divertículos bronquiales. La falta de desarrollo del septum primum y del septum secundum provocaría: Seleccione una: a. DTA tipo seno venoso b. DTA tipo secumdum c. DTA tipo primum completo d. Aurícula común e. DTA tipo primum incompleto ¿El conducto arterioso lleva sangre de? a. Arteria pulmonar a la cava superior b. Arteria Aorta a las venas pulmonares c. De las venas suprahepáticas a la cava inferior d. Arteria pulmonar a la aorta descendente e. Arteria pulmonar a la cava inferior ¿De cuál de los arcos aórticos se forma el cayado aórtico definitivo? a. III arco aórtico b. VI arco aórtico c. V arco aórtico d. IV arco aórtico e. II arco aórtico

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¿Cómo se denominan los vasos venosos que se originan por la confluencia de los capilares que provienen de los extremos opuestos del embrión? a. Venas vitelinas b. Seno venoso c. Venas cardinales d. Vena Cava inferior e. Vena Cava superior El estrechamiento de la aorta, que en ocasiones oblitera el vaso cuando la estenosis ocurre antes de la desembocadura del conducto arterioso produce: a. Coartación de la aorta tipo infantil b. Coartación de la aorta tipo adulto c. Doble cayado aórtico d. Ausencia del cayado aórtico e. Cayado aórtico a la derecha

¿La obliteración completa del cuarto arco aórtico izquierdo y de la aorta dorsal izquierda produce? a. Ninguno b. Doble cayado aórtico c. Ausencia de aorta d. Ausencia de A. pulmonar e. Cayado aórtico a la derecha La falta de anastomosis o a una anastomosis inadecuada entre las venas cardinales cefálicas, produce a. Vena cava superior izquierda b. Vena cava superior izquierda persistente c. Duplicación de la vena cava superior d. Ninguna de las mencionadas e. Ausencia de la vena cava inferior

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¿En la circulación fetal, la sangre que llega de la cabeza y el cuello desembocan en la cava superior, de ahí la sangre pasa hacia la aurícula derecha que después de contraerse puede pasar hacia? a. Arteria pulmonar b. Ventrículo derecho c. Arteria aorta d. Cava inferior e. Ventrículo izquierdo El conducto venoso, ¿se convierte después del nacimiento en? a. Ligamento arterioso b. Ligamentos umbilicales c. Ligamento venoso d. Fosa oval e. Arterias vesicales

De los acontecimientos descritos, ¿cuál se produce al momento de nacer? a. Cierre de los cortocircuitos arteriovenosos b. Aumenta la presión de la aurícula derecha c. La circulación umbilical aumenta su presión d. Disminuye la presión del ventrículo derecho e. Disminuye la circulación pulmonar En relación al desarrollo del sistema Urinario, identifique la opción FALSA: a. Éstos están ubicados a ambos lados entre los somitos y mesodermo lateral b. Durante el plegamiento lateral los Gononefrotomos se desplazan ventralmente c. El sistema urinario se desarrolla a partir de los Gononefrotomos d. Se sitúan por delante de la cavidad peritoneal e. Posteriormente aparecen las crestas urogenitales

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El blastema metanéfrico dará origen a: a. Cálices b. Uréter c. Pelvis renal d. Nefronas La vejiga se forma a partir de: Seleccione una: a. Porción Fálica b. Porción inferior del seno urogenital c. Parte superior del seno urogenital d. Ninguna de las mencionadas e. Porción Pélvica Cuando asciende el riñón a su posición definitiva y cruza al lado contrario y se fusiona con el otro riñón se presente una anomalía de posición, denominada: a. Riñón supernumerario b. Megariñón c. Ectopia renal cruzada d. Ectopia renal simple e. Megaloureter congénito Cuando el tabique urorectal de manera anormal forma una cresta ventralmente que luego se dirige al seno urogenital se produce: a. Fístulas vesicales b. Divertículos de la vejiga c. Ausencia falsa de la vejiga d. Vejiga doble y tabicada e. Vejiga en reloj de arena

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La malformación renal que presenta fusión de los bordes mediales de ambos blastemas metanéfricos se denomina: a. Riñón discoideo b. Riñón esponjoso c. Riñón mediano d. Riñón en herradura e. Riñón en pastel En relación al desarrollo de los conductos genitales femeninos, SEÑALE LA OPCIÓN FALSA: a. Las porciones caudales fusionadas originan la vagina b. En el embrión XY se desarrollan los conductos paramesonéfricos c. Las dos primeras porciones de los conductos paramesonéfricos se transforman en las trompas uterinas. RESPUESTA SEGÚN EL PATRON d. La vagina se forma del seno urogenital exclusivamente e. En principio las luces de ambos conductos paramesonefricos se encuentran unidas En relación al desarrollo de los genitales externos en el sexo femenino señale la opción FALSA: a. El tubérculo genital apenas se alarga y forma el clítoris b. El desarrollo se completa cerca de la semana 16 c. Los pliegues labioescrotales forman los labios mayores luego de fusionarse totalmente d. Los pliegues urogenitales se convierten en los labios menores e. El seno urogenital queda abierto, la abertura de la uretra es anterior y la de la vagina es posterior.

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El descenso de las gónadas (etapa inguino-escrotal) en el sexo masculino se produce fundamentalmente a causa de: a. Tracción que ejerce el ligamento suspensorio del testículo b. Acortamiento del gubernaculum testis c. Por ausencia de estrógenos d. Obliteración del conducto inguinal e. Ninguna es la causa más importante La estructura vestigial en el sexo femenino que comprende a un conjunto de túbulos mesonéfricos, con un fragmento del conducto mesonéfrico que puede encontrarse en el mesoovario se denomina: a. Cuerppo de Giraldez b. Órgano de Rosenmüller c. Paraóforo d. Hidatide de Morgagni e. Vasos aberrantes ¿La presencia del meato uretral en la cara ventral del pene (a nivel del glande) se denomina?: Seleccione una: a. Epispadias balánico b. Hipospadias escrotal c. Pene adherente d. Fimosis e. Hipospadias balánico

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En su consulta de medicina general se presenta el siguiente caso: Paciente de sexo femenino de 13 años de edad que refiere dolor (que comenzó hace 1 año) en región abdomino-pelvica, de tipo cíclico (que se repite en ciclos), cada vez más intenso. No ha presentado su primera menstruación. ¿Antes de proceder al examen físico, que diagnóstico presuntivo maneja como el mas frecuente? a. Atresia vaginal b. Himen imperforado c. Útero bicorne d. Septo vaginal e. Útero unicervical bilocular

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TERCER PARCIAL DE EMBRIOLOGÍA-2020 El intestino primitivo se origina de la siguiente estructura embrionaria: a. Alantoides b. Saco vitelino primitivo c. Ninguno d. Corion e. Saco vitelino definitivo La esplacnopleuraperiduodenal dará origen inicialmente tejido conectivo y a uno de los siguientes elementos: a. Ninguna de las opciones b. Fibras musculares longitudinales c. Fibras musculares circulares d. Fibras musculares lisas e. Tejido mesenquimatoso Los divertículos son malformaciones que pueden presentarse en varias regiones del tracto gastrointestinal, al respecto, señale la opción FALSA: a. El divertículo de Zenker es una dilatación sacciforme de la pared del esófago b. Los divertículos del estómago asientan habitualmente en la región del cardias c. En el estómago es dos veces más frecuente en el sexo femenino que en el sexo masculino d. Lo congénito en los divertículos es la hipoplasia o debilidad local de la pared e. Pueden tener un tamaño entre 10 a 17 cm en el estomago Malformación que se da como consecuencia de una incompleta obliteración del seno cervical transitorio: a. Quiste esofágico b. Atresia esofágica c. Ninguno d. Quiste cervical e. Fistulas faríngeas Univ. Maria Libertad A. Apaza C.

¿Todos son variantes del Divertículo de Meckel, excepto? a. Cordón fibroso b. Simple c. Fístula d. Seno umbilical e. Seno vesical Dentro de la variedad de lóbulos suplementarios pulmonares falsos, la ocupación del lóbulo entre las caras interna e inferior del pulmón, limitado por cisuras supernumerarias que desde el hilio se extienden hasta la base pulmonar. Esta descripción corresponde a: a. Secuestro pulmonar b. Lóbulo posterior c. Lóbulo ácigos d. Lóbulo de Lalohuete e. Lóbulo infracardiaco Dentro de las etapas de maduración pulmonar: Cuando se advierte la presencia de túbulos respiratorios, que histológicamente se parece a una glándula, además desde los bronquios hasta los bronquiolos terminales, se cubren de epitelio cúbico y siendo la respiración dificultosa de tal manera que la supervivencia del feto es imposible, esta descripción corresponde a: a. Etapa sacular b. Etapa alveolar c. Etapa canalicular d. Etapa glandular e. Etapa seudoglandular

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¿La enfermedad de Hirschprung, se produce por? a. Falta de canalización del epitelio b. Rotación invertida del intestino c. Ausencia de inervación parasimpática del intestino d. Persistencia de la membrana anal e. Falta de rotación del intestino Retroalimentación Respuesta correcta En relación a las fístulas traqueoesofágicas, identifique la opción FALSA: a. En algunos casos puede provocar una neumonitis química grave b. Puede ser simple o asociada a atresia esofágica c. No suelen acompañarse de otras anomalías d. Si hay fístula traqueoesofágica distal a la atresia, el niño presenta distensión abdominal e. debe a falta parcial de la soldadura de los bordes del surco laringotraqueal ¿Cómo se denomina el punto donde confluyen el vértice posterior del paladar con los procesos palatinos? a. Surco gingivolabial b. Agujero incisivo c. Copula d. Segmento del incisivo e. Agujero ciego En el tema de las malformaciones de las vías biliares, señale el concepto INCORRECTO: a. Quiste congénito de colédoco: es producido por una recanalización b. Falta de vesícula biliar: el brote pequeño del esbozo hepático no se produce c. Falta de conducto cístico: la vesícula biliar drena de manera directa en el colédoco d. Vesícula biliar doble: se presentan dos brotes pequeños

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e. Conducto biliar accesorio: produce drenaje de bilis hacia la cavidad peritoneal ¿La membrana Anal se desintegra en la semana? a. 12 semanas b. 27 semanas c. No se desintegra d. 4 mes e. 9 semanas El esófago y duodeno se recanalizan en la etapa prenatal durante la: a. Cuarta semana b. Ninguna c. Octava semana d. Décima semana e. Sexta semana La afección que involucra al desarrollo lento de la mandíbula y que también está asociado a otras alteraciones del oído y el ojo se describe en: a. Hendidura facial oblicua b. Síndrome de Pierre Robin c. Síndrome de Treacher-Collins d. Ninguno e. Síndrome facial asociado a macrostomia Indique el inciso correcto en relación a la fisura palatina: a. La detención de la fusión del paladar en su última fase afecta a todo el paladar duro b. Es ocasionada por la soldadura defectuosa de las apófisis palatinas laterales entre sí c. Todos son correctos. d. Los factores ambientales que influyen, actúan antes de los 30 días de gestación e. Suele asociarse a hiperplasia de la mandíbula, afecciones del ojo y oído en el síndrome de Pierre Robin Univ. Maria Libertad A. Apaza C.

El desarrollo del aparato respiratorio en el ser humano, se completa: a. 22 semanas b. 24 semanas c. Recién nacido d. 8 años e. 34 semanas La malformación que presenta: quistosis pulmonar, bronquiectasias, hemorragias y dilatación de la arteria pulmonar, se denomina: a. Enfermedad de la membrana hialina b. Síndrome de Meniere c. Síndrome de Morelli d. Síndrome de Rockitansky e. Síndrome de Kartagener La prueba que utilizan los forenses, como prueba de la muerte fetal intra o extrauterina, se denomina: a. Prueba de surfactante b. Prueba de la agitación c. Prueba de Lecitina-esfingomielina d. Test de Clements e. Docimasia hidrostática pulmonar ¿La mitad caudal o rama ileocólica dará origen a todos, EXCEPTO? a. Colon ascendente b. Ninguno c. Porción final del Íleon d. Colon descendente e. Colon transverso

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En el trayecto entre el intestino y los brotes craneal y caudal que emite el esbozo hepático se dará origen a una de las siguientes estructuras: a. Conducto colédoco b. Vías biliares c. Esbozo de las vías biliares d. Esbozo del conducto colédoco e. Ninguno Señale el inciso CORRECTO con respecto al triple origen del hígado: a. Las capilares sinusoides se originan a partir de las venas umbilicales y vitelinas b. El parénquima deriva del mesodermo del esbozo hepático craneal c. El endodermo del esbozo hepático craneal originara las células de Kupffer d. El hígado no tiene triple origen e. El tejido conectivo del estroma es aporte del endodermo del septum transversum Señale la opción falsa en relación a la denominada, Enfermedad fibroquística del páncreas (mucoviscidosis): a. La alteración también afecta pulmones, riñones e hígado b. El moco producido es demasiado espeso y obstruye los conductos de la glándula c. Las secreciones retenidas tienden a generan quistes d. Hay exceso de secreción de tripsina pancreática hacia el intestino Las manifestaciones clínicas que presenta la malformación del páncreas anular son las siguientes, excepto: a. Retardo en el crecimiento b. Distención abdominal c. Ondas peristálticas evidentes d. Vómitos e. Fiebre

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¿Los divertículos de manera general se forman con mayor frecuencia en el? a. Estómago b. Ciego c. Colon Transverso d. Duodeno e. Íleon ¿Cómo se denomina la confluencia distal del intestino caudal y conducto mesonéfrico? a. Tabique urorectal b. Ninguno c. Cloaca definitiva d. Conducto de Wolf e. Cloaca primitiva ¿Respecto a la denominada hernia umbilical fisiológica, ésta durante la penetración celómica gira? a. 280º b. 270º c. 180º d. 290º e. 120º En relación al desarrollo del hígado, todas las siguientes son correctos, EXCEPTO: a. El hígado embrionario empieza una actividad hematopoyética a partir de la 6ta. Semana b. La elaboración y almacenamiento del glucógeno por parte del hígado comienza en el 4to mes c. Al momento del nacimiento la producción de albumina es alta y así se mantiene toda la vida d. Las células productoras de AFP desaparecen en la vida prenatal

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e. Entre las semanas 16 y 24 los hepatocitos sintetizan alfa feto proteina Uno de los enunciados corresponde a la producción de surfactante estable, vital para la supervivencia del recién nacido prematuro. a. Se activa la vía metabólica II b. Participa el sistema enzimático de Transferaza de metilo c. Se produce durante la semana 32 a 34 de gestación d. Se evidencia los primeros indicios de formación del surfactante e. Todos los enunciados son correctos El mesénquima de la papila dental da origen a: a. Cementoblastos b. Esmalte c. Ameloblastos d. Dentina y pulpa dentaria e. Órgano de corti La atresia esofágica se caracteriza por: a. Todas son características b. Oclusión total de la luz del esófago c. El diagnostico posnatal se establece porque hay dificultad en el paso de la sonda nasogástrica al estómago. d. Es la malformación más común del esófago e. En la época prenatal se acompaña de polihidramnios La fusión incompleta de las prominencias linguales laterales dará origen a: a. Microglosia b. Anquiloglosia c. Macroglosia d. Lengua hendida e. Lengua bífida

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La dilatación sacciforme de la pared del esófago, situado en la región de transición faringo-esofágica, se denomina: a. Divertículosis b. Divertículo de Zenker c. Divertículo faringo-esofagico d. Divertículo de transición e. Divertículo de Meckel ¿En la rotación del asa intestinal primitiva que arteria sirve de eje? a. Arteria Umbilical b. Arteria Cólica c. Arteria Duodenal d. Arteria Mesentérica superior e. Arteria Mesentérica Inferior ¿En qué fecha se diferencian las vellosidades intestinales? a. Finales del 4to. mes b. Finales del 2do. mes c. Inicios del 3er. mes d. Inicio de la 2da. semana. e. Finales del 3er. Mes ¿Cómo se denomina a la nariz en forma tubular? a. Nariz única b. Atresia de nariz. c. Proboscis d. Nariz bífida e. Falta de nariz.

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CUARTO Y QUINTO PARCIAL DE EMBRIOLOGÍA -FUSIONADOS ¿La columna Eferente Visceral Especial de la Protuberancia inerva?: a. Músculos extrínsecos del ojo b. Lengua c. Glándulas salivales d. Músculos masticadores e. Trapecio ¿En qué grupo se encuentran los cromosomas 6 al 12 en el ordenamiento? a. Grupo D b. Grupo F c. Grupo G d. Grupo C e. Grupo E ¿En la clasificación de los cromosomas, donde se encuentran las masas de cromatina denominadas satélites? a. Metacéntrico b. Acrocéntrico c. Ninguno d. Submetacéntrico e. Telocéntrico Es VERDADERO en cuanto a la formación del cerebelo: a. El vermis es filogenéticamente la parte más primitiva del cerebelo. b. Los labios rómbicos se forman a partir de las placas basales. c. La corteza cerebelosa definitiva está formada por 5 capas. d. Las células de Purkinge se encuentran en la capa molecular. e. En el embrión de 12 semanas se forma el vermis y los hemisferios cerebelosos.

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La coexistencia de 2 líneas celulares en un mismo individuo de define como: a. Ploidia b. Aneuplodia c. Isocromosoma d. Mosaico celular e. Resago anafásico La fórmula cromosómica del Síndrome Klinefelter es: a. 45, X b. 45, X/46, XY c. 48, XXYY d. 47, XXY e. 47, XYY ¿De la placa del techo del Diencéfalo deriva? a. Ganglios de la habénula b. Todos c. Neurohipófisis d. Adenohipófisis e. Epífisis ¿Qué parte del ojo deriva del ectodermo superficial? a. Cristalino b. Nervio óptico c. Retina d. Esclerótica e. Cornea

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Marque la afirmación INCORRECTA en cuanto a los defectos de migración: a. La macrogiria presenta ausencia de surcos menores. b. En la microgiria solo son apreciables las cisuras mayores. c. En la lisencefalia no existen cisuras. d. Estos defectos obedecen a fallas de migración celular de la profundidad a la superficie. e. La macrogiria también se denomina paquigiria ¿A qué nivel medular termina la medula espinal al momento de nacer? a. Lumbar 5 b. Sacra 2 c. Lumbar 4 d. Sacra 1 e. Lumbar 3 Son derivados de las crestas neurales, EXCEPTO: a. Meninges b. Tejido cromafínico c. Ganglios autónomos d. Adenohipófisis e. Ganglios raquídeos. Son defectos en la formación del tubo neural, EXCEPTO: a. Anencefalia. b. Mielosquisis c. Arrinencefalia d. Amielia. e. Espina bífida

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¿De los siguientes cual es el que dirige la secuencia de aminoácidos que dará origen a una proteína? a. Small nuclear RNA b. RNA mensajero c. RNA ribosomal d. Todos e. RNA transferencia ¿El huesecillo llamado Martillo surge del cartílago? a. Cápsula ótica b. Meckel c. Reichert d. Paracordales e. Pterigocuadrado En relación a la formación de las vesículas encefálicas es CIERTO: a. El Rombencefalo origina el metencefalo que es la porción más proximal del tubo neural. b. El Prosencéfalo se diferencia en Diencéfalo y Telencéfalo c. El metencefalo origina el bulbo raquídeo. d. El pliegue cervical se encuentra entre el metencefalo y la médula espinal. e. El Diencéfalo da origen a las estructuras correspondientes a las paredes del tercer ventrículo. Recibió el Premio Nobel por el modelo teórico de la estructura del DNA. a. Gregor Mendel b. Robert Brown C. Francis Crick d. Federico Miescher e. Oswald Avery

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Una pareja, constituida por un varón con acondroplasia y una mujer de estatura normal (sin acondroplasia), desea saber con qué probabilidad tendrán un hijo con acondroplasia. a. Todos sus hijos tendrán acondroplasia b. 5% c. 75% d. 50% e. 25% El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas. a. 47, XY + 18 b. 45, XY - 14 c. 47, XX + 4 d. 45, X e. 47, XX + 13 Son comisuras interhemisféricas, EXCEPTO: a. Comisura del hipocampo. b. Comisura intertalámica. c. Comisura del cuerpo calloso. d. Quiasma óptico e. Comisura anterior. Son tipos de bandeos: a. Bandeo Q b. todos c. Bandeo reverso d. Bandeo G e. Bandeo NOR

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Uno de los siguientes es FALSO en relación a la formación del Mesencéfalo: a. La placa del piso se reduce a un Rafe b. Forma los pares craneales III y IV. c. Los tubérculos cuadrigéminos inferiores sirven de estación para los impulsos olfatorios. d. La sustancia negra y los lemniscos se forman por migración de células de la placa alar. e. Los tubérculos cuadrigeminos superiores sirven de estación para los impulsos visuales. Los nervios motores somáticos forman parte de la columna somática eferentes, los cuales son: a. I, II, VIII b. III, IV, VI, XII c. III, V, VII d. II, VII, X, XI e. IX, VI, XII Son pares craneales que se original del Mielencéfalo, EXCEPTO: a. Neumogastrico. b. Espinal c. Hipogloso mayor d. Patético e. Glosofaríngeo En relación al desarrollo del Diencéfalo una de las siguientes afirmaciones es FALSA: a. El surco hipotalámico divide la placa basal en un segmento superior tálamo y un segmento inferior hipotálamo. b. Del piso del Diencéfalo se forma el infundíbulo. c. Se desarrolla del aparte media del prosencéfalo. d. En el Diencéfalo se controla la temperatura, el sueño y la conducta emocional.

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e. El hipotálamo es el centro coordinador y efector de la función autónoma. En relación al desarrollo del telencéfalo, es CIERTO: a. El arquipaleo está relacionado con los impulsos olfatorios. b. El palio constituye el piso de los hemisferios cerebrales. c. La porción media constituye la lámina terminal. d. El núcleo lenticular se divide en globus pallidus que es superficial y el putamen que esta adosado a la cápsula interna e. El neopalio es denominado alocorteza ¿Cómo se denomina cuando existe dos alelos que determinan un solo rasgo físico? a. Ligamiento b. Recombinación c. Homocigoto d. Heterocigoto e. Hemicigoto Es característica propia de la Primera Ley de Mendel. a. La segregación se produce durante la fecundación b. Los grupos de genes maternos y paternos se intercambian al azar entre los cromosomas durante el crossing over c. La segregación de los alelos es al azar durante la gametogénesis d. La segregación de los Alelos es independiente e. Todos son correctos ¿La Traducción se refiere a? a. ninguno b. Síntesis mitocondrial c. Síntesis de DNA d. Síntesis de RNA e. Síntesis de Proteínas

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¿Las características objetivas de los genes se denomina? a. Dominante b. Ligamiento c. Fenotipo d. Genotipo e. Recesivo ¿Según el árbol genealógico, a que corresponde la siguiente imagen? a. Matrimonio sin hijos b. Hermafroditismo c. Mellizos fraternos d. Hermanos gemelos e. Matrimonio consanguíneo Uno de los siguientes es CORRECTO en relación a la histogénesis del tubo neural: a. La capa del manto es precursora de la sustancia blanca del neuroeje. b. El epitelio ependimario corresponde a las células de la membrana limitante externa. c. Los Astrocitos forman las vainas de mielina en el SNC d. En la capa marginal se encuentran el conjunto de axones que constituyen la sustancia gris del neuroeje. e. Debido a la proliferación celular existen cambios posicionales de los núcleos. Los matrimonios consanguíneos tienen mayor riesgo de tener hijos con enfermedades: a. ninguno b. Autosómicas recesivas c. Ligadas al sexo dominantes d. Autosómicas dominantes e. Mitocondriales

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Uno de los siguientes corresponde a la organización estructural de la médula espinal: a. La columna visceral aferente constituye las astas dorsales de la sustancia gris. b. Las placas alares constituyen células eminentemente motoras. c. La capa marginal es de mayor espesor que la capa del manto. d. Las astas laterales llevan información motora hacia centro nerviosos superiores. e. Las placas basales sirven esencialmente como receptores de los impulsos sensitivos. ¿A diferencia del DNA, en la estructura del RNA la timina es sustituida por? a. Uracilo b. Citocina c. Adenina d. Guanina e. Ribosa Es considerado el Padre de la Genética a. Robert Brown b. Thomas Hunt c. Gregor Mendel d. Von Baer e. Alexander Fleming

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TERCER EXAMEN PARCIAL l.

La dilatación sacciforme de la pared del esófago, situado en la región de transición faringo-esofagica, se denomina:

2.

3.

a)

Divertículo de transición

b)

Divertículos

c)

ürvertlculc de Zenker

d)

Divertículo de Meckel

e)

Divertículo faringo-esofagico

La malformación esofágka que acompai\a con mayor frecuencia al polihldramnios, es: a)

Fistula traqueoesofagica

b)

Estenosis esofágica

c)

Dilatación cardioesofagica

d)

Diverticulosis

e)

Atresia esofági

La malformación que clínicamente se manifiesta por presentar el recién nacido: vomitos, distensión abdominal, ondas persitatticas evidentes y retardo en el crecimiento del nii\o, se denomina:

4.

S.

a

Páncreas anula

b)

Pancreatitis

c)

Tejido pancreático heterotopico

d)

Enfermedad fibroquistica del páncreas

e)

Mucoviscidosis

Las secreciones retenidas en la mucoviscidosis, pueden ocasionar: a)

Gastritis

b)

Ulceras

c)

Colecistitis

d)

Enteritis

e)

Quistes, infección y fibrosis

La enfermedad caracterizada por ausencia de las células nerviosas de los plexos mientericos una parte del intestino grueso provocando estrechamiento

y

contracción del

y

submucoso de

segmento afectado,

se

denomina:

6.

a)

Síndrome

b)

Microcolon

de

c)

Dolicocolon

Hirschsrung

d)

Dolicomegacolon

e)

Vólvulo intestinal

La enfermedad que se debe a un defecto en la herniación

de vísceras recubiertas por

línea

peritoneo,

media de la pared abdominal anterior, resultando la

amnios y

gelatina de

Wharton,

que

se puede diagnosticar a

partir de las doce semanas de gestación, se denomina: a)

Síndrome

de

Hirschprung

AUX. CRISTHAL RUBY APAZ.A GARCIA

11

b)

Eventración

c)

Dollcocolon

d)

hernia de la pared abdominal

e)

7.

Como se denomina la persistencia de una parte del conducto onfalomesentérico que en la etapa embrionaria comunica al intestino medio con el saco vitelino y que se deberia cerrar entre la tercera y quinta semana:

8.

a)

Apéndice

b)

Diverticulosis

c)

mverncuro de Meckel

d)

Ligamento redondo

e)

Uraco

Entre las malformaciones del intestino grueso se denominan distopias a: l

9.

Microcoton, doticocolon y dolicomegacolon

c)

Agenesia rectal, fistula retrovesical, estenosis rectal y ano imperforado

d)

Fistula retrovesical, estenosis rectal y dolicomegacolon

e)

Fistula retrovesical, estenosis rectal y dolicocolon

El segmento Intermaxilar (pre maxilar) no dará origen a: a)

10.

12.

Apófisis palatina media

b)

Porción media de las encías

c)

Apófisis palatinas laterales

d)

Fittrum

e)

Dientes Incisivos superiores

La eplglotls y la parte del extremo posterior de la lengua estén lnervadas por: a)

11.

Ciego alto subhepatico y ciego bajo

b)

ervio del 411 arco faríngeo (nervio laríngeo superior)

b)

Nervio del 111 arco faríngeo (nervio trigemino)

c)

Nervio del 211 arco faríngeo (nervio facial)

d)

Nervio de los somitos occipitales (nervk> hipogloso)

e)

Nervio del 311 arco faríngeo {nervio glosofaringeo)

El mesénqufma de la paplla dental da origen a: a)

Amelobalstos

b)

Cementoblastos

c)

Dentina y pulpa dentaria

d)

Esmalte

e)

Órgano de corti

El esmalte es formado por la células denominadas: a)

Cementoblastos

b)

Fibroblastos

c)

eloblastos

d)

Odontoblastos

e)

Osteobtastos

AUX. CRISTHAL RUBV APAZA GARCIA

11

13.

14.

El celoma tiene la forma de U, la porción transversal formara: Cavidad

b)

Cavidad peritoneal

c)

Cavidad torácica

d)

Cavidad cardiaca

e)

Trasncavidad de los epiplones

La cavidad pericárdica deriva del celoma: a)

Del área de la placa neural

b)

Del área de la placa pleurocardiaca

c)

Del área de la placa cardiotorácica

d)

Del área de la placa toracoabadominal

e)

15.

Del área de la placa cardiogena

La evolución del mesodorsal se extiende desde: a) b)

16.

pencénnca

a)

El esófago hasta el duodeno El esófago hasta el recto

c)

El esófago hasta los cardias

d)

El esófago hasta el yeyuno

e)

El esófago hasta el apéndice

Respecto a la formación de la laringe, todo lo siguiente es cierto. Excepto: a)

Los revestimientos epiteliales se desarrollarán desde el endodermo

b)

Los cartílagos se desarrollarán del cuarto y sexto arco faríngeo (mesénquima que deriva de las células de la cresta neural)

c)

La mesénquima en el extremo craneal de la tumefacción laringotraqueal prolifera rápidamente, produciendo las aritenoides

17.

d)

Esto convierte la apertura en forma de Ten el ingreso de la glotis primordial

e)

�bifurca a la altura de los 10 y 11 somnas

En lo que respecta al aparato respiratorio (traquea) marque el concepto correcto: a)

Entre la cuarta y quinta semana: la hendidura laringotraqueal protruye y dará lugar al divertículo laringotraqueat

b)

18.

A partir de esto se desarrolla el árbol respiratorio

c)

El divertículo laringotraqueal se separa del intestino anterior (Sta semana)

d)

Todos son correcto

e)

Ninguno es correcto

En relación a la formación de los bronquios y pulmones, todo lo siguiente es cierto. excepto: a)

El bronquio principal derecho embrionarkl es ligeramente mas grande que el izquierdo y esta orientado mas verticalmente

� a relación ya no existe en la vida neonatal o adulta c)

En la séptima semana se identifican los bronquios segmentarios: 10 en el pulmón derecho y 8 o 9 en el pulmón izquierdo

d)

Se desarrollan siete ordenes de vias aéreas adicionales después del nacimiento

e)

Todos son correctos

AUX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

19. En la maduración pulmonar existen cuatro etapas y son las siguientes. marque la respuesta correcta: a)

Pseudocapsular,canalicular,saco terminal, alveolar

b)

Pseudoglandular,corpuscular ,saco terminal, alveolar

c)

Pseudoglandular,canahcular,saco terminal, alveolar

d)

Pseudoglandular,canalicular,saco terminal, pleural

e)

Ninguno

20. La malformación que presenta quistosls pulmonar bronquiectasias, hemorragias y dilatación de la arteria pulmonar, se denomina: a)

Sind. De Morelll

b)

Sind. Rockitansky

c)

Sind. Kartagener

d)

Sind. Crouzon

e)

Ninguno

21. Cuando empiezan a elaborar pigmento biliar los hepatocitos:

22.

23.

24.

a)

6 semana

b)

9 mes

c)

20 semana

d)

24 semana

e)

4 mes

La forma de "C' del duodeno se produce por: a)

Rápido crecimiento longitudinal del duodeno

b)

Crecimiento circular del duodeno

c)

A y B son correctos

d)

Crecimiento rápido transversal del duodeno

e)

Fijación a la pared por la fascla de Treitz

Que parte del hígado se forma a partir del septum transversum: a)

Epitelio de las vias billares intrahepáticas

b)

El tejido conectivo del estroma hepático

c)

Las capilares sinusoides de los hepatocitos

d)

Vías biliares lntrahepátlcas

e)

Ninguno

De donde derivan los capilares sinusoides hepáticos: a)

Mesodermo del septum transverso

b)

Endodermo de esbozo hepático

c)

2S.

Venas umbilicales

d)

Estroma del espacio porta

e)

Parénquima de los conductos hepáticos

En relación a la rotación del asa intestinal primitiva (marque la opción falsa): a)

El asa presenta torsión sobre si misma, en sentido contrario a las agujas del reloj

JX. CRISTHAL RUBY APAZA GARCIA

•

b)

26.

En total el giro es de 270 grados

c)

La rama yeyunoileal, crece extraordinariamente en longitud

d)

En la rama lleocolica se destacan los primeros esbozos del ciego v del apéndice

e)

Conforme se alarga la parte proximal del colon, ciego y apéndice "ascienden"

Hernia umbilical fisiológica, marque la opción falsa: a)

Se produce como consecuencia del rápido crecimiento del asa primitiva

b)

Se la observa dentro de la primera parte del cordón umbilical

c)

Inicia en el curso de la 6ta semana

d)

En la 8 semana se reintegran a la cavidad abdominal las porciones herniadas

e)

Dos semanas más tarde de la reentrada del asa en la cavidad abdominal, comienza la fijación de los meses perltoneales

27. Conducto anal definitivo (marque la opción falsa): a)

La suma de ta porción estrecha mas la fosa anal constituyen el conducto anal definitivo

c)

Se describe un segmento endodérmico o rectal

d)

Otro segmento mesodérmico o de la fosa anal

e)

28.

29.

Cuando la membrana ctcaca! se desintegra, la fosa anal queda en continuidad con el recto

b)

En el adulto, el limite entre ambos segmentos corresponde a la línea pectlnea

Intestino medio, marque la opción falsa: a)

La mesénqulma de la esplacnopleura es el que desarrolla los estratos musculares lisos

b)

Primero los clrculares (final del 2 mes)

e)

Luego los longltudlna1es

d)

Las vellosidades

lntestlnales

e)

Las

del

La

fisura

vellosidades

comienzan a diferenciarse

intestino

grueso

a

finas del

3er

cumplen funciones importantes

palatina, marcada hipoplasia mandibular,

alteraciones

del oído,

mes

a

partir del 6

alteraciones

me�

del globo ocular, son

datos clínicos característicos de:

30.

a)

Síndrome de

b)

Slndrome

Treacher

Crouzon

c)

Slndrome

Apert

d)

Síndrome

Pierre

e)

Slndrome

de E. nygma

Collins

Robi

Los genes que regulan los procesos

tempranos

del desarrollo, con relación a la formación de boca, nariz y

paladar son:

31.

a)

Proto oncogenes

b)

Genes

homeoticos

e)

Genes

PAX (PAX

d)

Genes

supresores de tumores (GTS)

e)

Ninguno

(HOX)

y

7)

de los anteriores

Cuantos alveolos primitivos

a)

JX.

3

150000

b)

300000

e)

500000

CRISTHAL

RUBY

APAZA GARCIA

tiene

aproximadamente el recién nacido:

32.

d)

150 millone

e)

Ninguno

En relación a las etapas de odontogenesis, señale la opción que describe de manera secuencial y correctamente 1a aparición de los distintos cambios:

33.

34.

35.

a)

Etapa de primordio, etapa de esbozo, etapa de lámina, etapa de caperuza y etapa de campana

bf

Etapa de lámina, etapa de esbozo, etapa de caperuza y etapa de campana

c)

Etapa de primordio, etapa de esbozo, etapa de caperuza y etapa de campana

d)

Etapa de esbozo, etapa de lámina, etapa de caperuza y etapa de campana

e)

Ninguna de las opciones correctas

La producción de surfactante estable y suficiente, esta a cargo de: a)

Sistema enzimático de transferasa de metilo

b)

Lecltlna

c)

Esflngomlellna

d)

Solobyc

e)

Sistema enzimático de transferasa de fosfocolina

El tercio posterior de la lengua deriva del: a)

Segundo arco faríngeo

b)

Tercer arco faríngeo

c)

Cuarto arco faríngeo

d)

Prominencia epiglotica

e)

Todas las opciones son correctal

Las bridas que se extienden desde la cara inferior del hígado o de la vesicula biliar y del duodeno, se denominan: a)

Bridas hepato onfalo rnesenténces

b)

Bridas de HaTui

c)

Bridas de Lane

d)

Bridas de Meckel

e)

Ninguna

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES CARRERA DE MEDICINA CATEDRA DE EMBRIOLOGIA Y GENETICA BANCO DE PREGUNTAS 2020 PRIMER ROTE 1. Concepto que se utiliza para referirse al embrión y sus membranas: a) Embriología b) Objeto c) Campo d) Conceptus e) Ontogenia 2. Serie de transformaciones que presenta el desarrollo del organismo: a) Ontogenia b) Embriología c) Objeto d) Obstetricia e) Ninguno 3. Se encarga del estudio de los cambios en la forma, estructura y relaciones de las células: a) Embriología experimental b) Embriología comparada c) embriología aplicada d) embriología descriptiva e) cronología 4. saca los mecanismos de control y regulación que determinan la forma, estructura y relaciones de las células: a) Embriología experimental b) Embriología comparada c) Embriología aplicada d) Embriología descriptiva

5.

6.

7.

8.

9.

e) Embriología clínica Trata de demostrar los fenómenos embriológicos observados en una especie animal superior: a) Embriología clínica b) Embriología aplicada c) Embriología demostrativa d) Embriología experimental e) Embriología comparada Corresponde al campo de la obstetricia moderna: a) Embriología aplicada b) Embriología clínica c) Embriología medica d) Embriología experimental e) Embriología demostrativa Proceso que determina un cambio de ambiente (intrauterinoextrauterino): a) Relaciones maternofetales b) Obstetricia c) Embriología clínica d) Nacimiento e) Ninguno Abarca las primeras dos y media semanas del desarrollo: a) Periodo de preimplantacion b) Periodo de transporte d gametos c) Relaciones maternofetales d) Periodo de fecundación e) Ninguno Fenómeno biológico que consiste en la unión de oocito y espermatozoide: a) Implantación b) Menstruación AUX. YESSICA VARGAS TICONA

1

c) Fecundación d) Ovulación e) Transporte de gametos 10. En la primera semana el cigoto se segmenta para formar: a) Embrión unicelular b) Blastocisto c) Feto d) Mórula e) Ninguno 11. Mecanismo responsable de la desaparición de las estructuras orgánicas transitorias: a) Migración celular b) Histodiferenciacion c) Quimiodiferenciacion d) Muerte celular e) Diferenciación funcional 12. Cuando las células emiten un evocador para influir en otras, el mecanismo de control del desarrollo es: a) Inducción y competencia b) Diferenciación c) Quimiodiferenciacion d) Migración celular e) Mitosis 13. Plano vertical que pase a través del cuerpo paralelo al plano medio: a) Plano sagital b) Plano medio c) Plano parasagital d) Plano transversal e) Plano frontal 14. Padre de la embriología comparada: a) Harvey

b) Aristóteles c) Graff d) Von Baer e) Ebert 15. Padre de la embriología moderna: a) Von Baer b) Ebert c) Aristoteles d) Harvey e) Ninguno ORGANOS REPRODUCTORES FEMENINOS 1. Responsables de todo el proceso de reproducción: a) Trompas uterinas b) Vagina c) Ovarios d) Utero e) Cérvix 2. Función de los ovarios, excepto: a) Mantenimiento de la especie b) Maduración de los órganos sexuales accesorios c) Funcionamiento de los órganos sexuales accesorios d) Durante el parto secreto relaxina e) Todos son correctos 3. Las células foliculares se disponen en varias capas céntricas denominada capa granulosa: a) Folículo primordial b) Folículo primario c) Folículo secundario d) Folículo terciario e) Cuerpo luteo AUX. YESSICA VARGAS TICONA

2

4. Porción del ovario que está ocupado por estroma: a) Zona cortical b) Cuerpo luteo c) Cuerpo albicans d) Cuerpos atresicos e) Zona medular 5. Uno de los siguientes no es función de las trompas uterinas: a) Captar al oocito en el momento de la ovulación b) Aloja los ligamentos de la sínfisis del pubis c) Provee sitio para la fecundación d) Favorece la nutrición del producto de la fecundación e) Todos son funciones 6. El transporte del producto de la fecundación es gracias a: a) Las células células que segregan mucus b) Al movimiento de los cilios c) A los movimientos peristálticos d) A y B e) B y C 7. Quien cumple la función de nutrir al embrión: a) Placenta b) Endometrio c) Capa basal d) Decidua e) Arterias espirales 8. A que hormona se debe La disminución de la contractilidad del musculo uterino: a) Relaxina b) Progesterona c) Estrógenos d) LH e) FSH

9. Uno de los siguientes es incorrecto con respecto a el utero: a) La capa externa envuelve los ligamentos de sostén del utero b) La capa interna se localiza alrededor de los orificios de las trompas c) La capa intermedia desempeña un papel importante en la hemostasia d) A y C e) Todas son correctas 10. Una de las siguientes hormonas es intermediaria para inducir la contractibilidad del miometro: a) Inhibina alfa b) Relaxina alfa c) Estrógenos d) Prostagladina F2 alfa e) Progesterona 11. Uno de los siguientes no corresponde al concepto de la vagina: a) Tiene tres capas: mucosa interna, capa de musculo liso y una capa externa fibroelastica b) El orificio vaginal esta rodeado por un esfínter de fibras musculares estriadas c) En estado de reposo, el ambiente vaginal es seco y acido d) El Ph de la vagina es de 4 – 4.5 e) Todos son correctos 12. Porque sistema hay contracciones rítmicas de la capa muscular durante el orgasmo: a) Sistema simpático b) Sistema parasimpático c) Sistema autónomo d) A y B e) B y C

AUX. YESSICA VARGAS TICONA

3

13. De los siguientes cual o cuales representan carácter sexual secundario en una mujer: a) Utero b) Glándulas mamarias c) Oviductos d) Todos son correctos e) Solo a y c 14. Luego de que el cuerpo luteo cumpla su función se transforma en: a) Cuerpo albicans b) Cuerpos atresicos c) Cuerpo del itsmo d) A Y C e) A Y B

4.

5.

FISIOLOGIA DEL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO 1. El hipotálamo ejerce sus funciones mediante la descarga de la hormona liberadora de: a) GnRH b) FHS c) LH d) A y C e) Ninguno 2. Que hormona promueve el ciclo ovárico: a) FSH b) LH c) Gonadotrofinas d) Ocitocina e) Lactina 3. Se inicia con la liberación de la GnRH por el hipotálamo: a) Fase de ovulación b) Fase lutea

6.

7.

c) Fase de secreción d) Antro folicular e) Fase folicular Cuando el epitelio folicular se hace cilíndrico bajo y secreta un material hialino se denomina: a) Folículo primordial b) Folículo primario c) Células foliculares d) A y B e) Todas son correctas Las células foliculares se multiplican y se disponen en un epitelio estratificado: a) Folículo primario b) Folículo primordial c) Folículo segundario d) Folículo terciario e) Ninguno El aumento progresivo del volumen del líquido folicular hace que el folículo terciario se torne más grande por lo que se lo denomina: a) Folículo vesicular b) Folículo primario c) Folículo secundario d) Folículo terciario e) Folículo primordial Estimula al oocito del folículo vesicular para que reinicie su primera división meiótica, es la hormona: a) FHS b) GnRH c) LH d) Estrogenos e) Progesterona AUX. YESSICA VARGAS TICONA

4

8. Como se denomina al abultamiento local de la superficie del ovario por aumento del volumen de la LH: a) Teca interna b) Teca externa c) Teca intermedia d) Estigma e) No presenta abultamientos 9. Uno de los siguientes conceptos es incorrecto sobre los signos clínicos de la ovulación: a) Dolor intermenstrual b) Hemorragia intercalar c) Temperatura basal se incrementa en 3 a 5 décimas de grado d) Dolor peri ovulatorio e) Todos son correctos 10. Coincide con el inicio de la maduración folicular: a) Fase proliferativa b) Fase menstrual c) Fase secretoria d) Fase isquémica e) Ninguno 11. El desprendimiento endometrial y la hemorragia en la cavidad uterina provocan la perdida de: a) 40 a 120 ml de sangre b) 30 a 100 ml de sangre c) 60 a 150 ml de sangre d) 70 a 140 ml de sangre e) 50 a 150 ml de sangre 12. Se produce entre los 4 y los 14 días que siguen a la fase menstrual: a) Fase proliferativa b) Fase secretoria c) Fase lutea

d) Fase secretoria e) Fase progestacional 13. Uno de los siguientes no es un componente del embriotrofo: a) Mucina b) Glucógeno c) Lípidos d) A y B e) Todos 14. La isquemia produce necrosis y descamación e la capa funcional del: a) Miometro b) Endometrio c) Endosalpix d) Miosalpix e) Ninguno 15. La gonadotrofina coriónica es una glucoproteína sintetizada por el: a) Epiblasto b) Hipoblasto c) Sinciciotrofoblasto d) Trofoblasto e) Ninguno GAMETOGENESIS 1. Que día y donde se observa las células germinativas primordiales: a) Dia 18 y en la alantoides b) Dia 20 en el saco vitelino c) Dia 19 en el saco vitelino d) Dia 21 en el saco vitelino e) Ninguno 2. Que dia se desprenden las células germinales primordiales: a) Dia 20 b) Dia 21 AUX. YESSICA VARGAS TICONA

5

3.

4.

5.

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c) Dia 22 d) Dia 23 e) Dia 25 Los gonocitos aumentan su número por medio de divisiones mitóticas corresponde a la fase de: a) Crecimiento b) Multiplicación c) Maduración d) Mitótica e) Ninguno En este periodo se inicia la profase de la primera división de maduración: a) Fase de crecimiento b) Fase de multiplicación c) Fase de maduración d) Fase longitudinal e) Ninguno Fase en la que los oocitos y espermatocitos primarios reducen su numero de cromosoma: a) Crecimiento b) Multiplicación c) Maduración d) Elongación e) Ninguno Los gonocitos que dan origen a los oocitos y espermatocitos primarios son células: a) Haploides b) Triploides c) Diploides d) A y B e) A y C

7. El resultado de los oocitos y espermatocitos secundarios son células: a) Haploides b) Diploides c) Triploides d) Homologo e) A y B 8. Una de las fases de la profase, en la que los cromosomas homologos hacen sinapsis: a) Paquiteno b) Cigoteno c) Leptoteno d) Diploteno e) Diacinesis 9. Fase en la que los cromosomas sufren una fisuracion longitudinal: a) Leptoteno b) Cigoteno c) Leptoteno d) paquiteno e) Ninguno sufre fisuracion 10. Fase de la primera división meiótica en la que los cromosomas emigran hacia sus polos: a) Profase b) Metafase c) Anafase d) Telofase e) Diploteno 11. Fase de la segunda división meiótica en la que un cromosoma que era bivalente se convierte en monovalente autónomo: a) Telofase AUX. YESSICA VARGAS TICONA

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b) Anafase c) Metafase d) Profase e) Ninguno Etapa de reposo entre la profase y la metafase: a) Periodo de diacinesis b) Periodo de leptoteno c) Periodo de división d) A y C e) Ninguno Uno de los siguientes enunciados es incorrecto con respecto a las divisiones meióticas: a) La primera división meiótica termina antes de la ovulación b) El oocito secundario entra a la segunda división meiótica en el momento de la ovulación c) Si es fecundado el oocito secundario termina la segunda división meiótica d) Si termina la primera división meiótica da lugar al oocito secundario secundario y el 1er corpúsculo polar e) Todos son correctos Cuanto tiempo dura la profase de la división meiótica en el sexo masculino: a) 21 dias b) 22 dias c) 23 dias d) 24 dias e) 25 dias Células germinales masculinas ubicadas entre las células de sertoli: a) Espermatozitos b) Espermatogonios c) Espermatozitos primarios

d) Espermatozitos secundarios e) Ninguno PRIMERA SEMANA DE DESARROLLO (OVULACION-IMPLANTACION) 1. Señale la función incorrecta de las siguientes enzimas durante la fecundación: a) Hialoronidasa, depresión de la corona radiante b) Fructosa del semen, fuente de energía para el ovocito c) Prostaglandinas seminales, motilidad al utero d) Lisosomicas del oocito, provocan la reacción de la zona e) Todos son correctos 2. Se inicia en el momento del orgasmo, donde las paredes del epidídimo y conducto deferente se contraen, es en la fase de: a) Fase de emisión b) Fase de eyaculación c) Fase gonadal d) Fase de micción e) A y C 3. Son glándulas accesorias que aportan con sus secreciones al semen, excepto: a) Próstata b) Utrículo prostático c) Glándulas bulbouretrales d) Epidídimo e) Ninguno 4. Uno de los siguientes es correcto con respecto al transporte de los espermatozoides en los conductos genitales femeninos: a) Los espermatozoides pasan a través del conducto cervical mediante el movimiento de sus cabezas b) El viaje de los espermatozoides se facilita a consecuencia del orgasmo femenino AUX. YESSICA VARGAS TICONA

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c) Los espermatozoides llegan al oocito en 1 dia d) A y B son correctos e) Ninguno Los espermatozoides adquieren movimientos vigorosos denominados: a) Hiperactivacion b) Remoción c) Maduración d) Motilidad e) Ninguno En que lugar de la trompa uterina ocurre la fecundación: a) Cabeza de la trompa b) Cuello de la trompa c) Ampolla de la trompa d) Fimbrias de la cola e) Ninguno Consiste en el desprendimiento de las células de la corona radiante: a) Denudación b) Reconocimiento c) Penetración d) Reacción cortical e) Ninguno Los gametos se reconocen como de la misma especie: a) Anfimixis b) Formación de los pronúcleos c) Penetración de la membrana d) Reconocimiento e) Reacción cortical Los pronúcleos establecen contacto en la parte central del cigoto: a) Formación de los pronúcleos b) Reconocimiento

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c) Denudación d) Anfimixis e) Ninguno Cuanto tiempo transcurre desde que el espermatozoide se pone en contacto con la corona radiada del oocito: a) 20 hrs b) 40 hrs c) 30 hrs d) 1 dia e) 2 dias Sucesión de divisiones mitóticas que sufre el cigoto para producir blastomeras: a) Gastrulación b) Segmentación c) Diferenciación d) Anfimixis e) Ninguno De 12 a 16 al tercer o cuarto día el producto de la fecundación se denomina: a) Cigoto b) Blastomeras c) Cuerpo embrionario d) Mórula e) Ninguno de ellos Fenómeno que permite la interaccion mayor de células entre si y es necesario para la diferenciación celular: a) Compactación b) Segmentación c) Denudación d) Penetración e) Todos AUX. YESSICA VARGAS TICONA

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Señale el concepto incorrecto: a) La mórula se forma al tercer día posfecundación b) La mórula ingresa al útero al cuarto día posfecundación c) Los elementos centrales de la mórula forman la masa celular interna d) El trofoblasto constituirá toda la placenta e) todos son correctos 15. uno de los siguientes es incorrecto respecto a la mórula: a) La mórula se forma al tercer dia de la posfecundación b) La mórula entra al cuarto día al útero día de posfecudancion c) Los elementos centrales de mórula forman la masa celular interna d) El trofoblasto constituirá toda la placenta e) El trofoblasto es la pared de mórula SEGUNDA SEMANA DEL DESARROLLO (EMBRION BILAMINAR) 1. Todos se forman durante la segunda semana, excepto: a) Saco vitelino b) Amnios c) Epiblasto d) Linea primitiva e) Todos 2. Uno de los siguientes es incorrecto con respecto al octavo día: a) El blastocisto está incluido en el estroma endometrial b) Se forma el disco germinativo bilaminar c) Las células del embrioblasto se diferencian en dos hojas d) Los amnioblastos derivan del hipoblasto e) Todos son correctos 3. Son células cilíndricas altas con relación a la cavidad amniótica: a) Somatopleura b) Esplacnopelura c) Hipoblasto

d) Epiblasto e) Mesénquima 4. Que hoja constituye la membrana exocelomica: a) Hipoblasto b) Epiblasto c) Somatopleura d) Esplacnopleura e) Ninguno 5. Que nombre recibe el blastocele en noveno día: a) Cavidad exocelomica b) Membrana bucofaríngea c) Saco vitelino primitivo d) Pedículo de fijación e) A y C 6. Acontecimientos importantes del décimo día, excepto: a) Precensia de espacios lacunares b) Blastocisto incluido por completo al estroma c) Se establece la circulación uteroplacentaria d) El pediculo de fiacion se convierte en cordon umbilical e) Todos son correctos 7. Que día se convierte el pedículo de fijación en cordón umbilical: a) Día 9 b) Día 10 c) Día 11 d) Día 12 e) Dia 13 8. El citotrofoblasto y la cavidad amniótica es tapizado por la hoja: a) Esplacnopleural b) Somatopleural AUX. YESSICA VARGAS TICONA

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c) Hipoblasto d) Epiblasto e) Mesodermo El saco vitelino es tapizado por la hoja: a) Somatopleural b) Esplacnopleural c) Hipoblasto d) Epiblasto e) Mesénquima Quien forma el primordio de los espacios intervellosos de la placenta: a) Citotrofoblasto b) Sincitiotrofoblasto c) Red lacunar d) Lamina procordal e) Ninguno Cuando el celoma extraembrionario se dilata va a llegar a formar: a) Cavidad amniótica b) Cavidad coriónica c) Cavidad exocelomica d) A Y C e) Ninguno Uno de los siguientes es incorrecto con respecto a la compatibilidad inmunológica: a) El trofoblasto carece de actividad antigénica b) Entre las células trofoblasticas y endometriales se interpone la sialomucina c) La respuesta inmunológica se disminuye por la acción de las hormonas placentarias d) A y C e) Todos son correctos

13. Cuando la implantación se produce fuera del endometrio, patología denominada: a) Aborto rápido b) Embrazo ectópico c) Placenta previa d) Placenta en raqueta e) Ninguno 14. Si el producto se implanta cerca del orificio cervical interno se lo conoce con la anomalía: a) Placenta previa b) Placenta fenestrada c) Placenta doble d) Membranácea e) Placenta en raqueta 15. Si el blastocisto se implanta en el peritoneo, Según la clasificación es el resultado de una ruptura de la trompa: a) Primario b) Secundario c) Terciario d) DIU e) No existe esa clasificación TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO (EMBRION TRILAMINAR) 1. Marque el inciso correcto en relación a la notocorda: a) Se forma en el proceso de gastrulación b) Sus etapas son: prolongación, placa notocordal y de notocorda c) La notocorda define el eje primitivo del embrión d) La notocorda induce al ectodermo para la formación de la placa neural e) Todos son correctos

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2. Es característica de las vellosidades secundarias: a) El citotrofoblasto que sobrepasa al sincitiotrofoblasto b) cuando el citotrofoblasto invade al sincitiotrofoblasto formando columnas c) cuando los ejes de las columnas citotrofoblasticas encontramos además vasos sanguíneos d) cuando las columnas formadas por citotrofoblasto en sus ejes es invadido por mesodermo intraembrionario e) ninguno 3. La membrana de Nitabuch se encuentra: a) Entre el citotrofoblasto y el sincitiotrofoblasto b) Entre el sinciciotrofoblasto y el mesodermo extraembrionario c) Entre la coraza citotrofoblasticas y el sinciciotrofoblasto d) Entre los espacios intervellosos e) Entre la coraza citotrofoblastica y tejido endometrial 4. Las células que formaran el mesodermo intraembrionario se originan en: a) Hipoblasto b) Citotrofoblasto c) Sincitiotrofoblasto d) Mesénquima e) Epiblasto 5. La cavidad amniótica esta temporalmente comunicada con el saco vitelino secundario por: a) Membrana faríngea b) Septum transversum c) Conducto neuroenterico d) Membrana de nitabuch e) La cavidad amniótica no se comunica con el saco vitelino 6. Uno de los enunciados es correcto con respecto a la barrera placentaria: a) La sangre materna circula en los capilares de las vellosidades

coriales b) La sangre embrionaria circula en la red lacunar c) Esta constituido por dos tejidos del corion d) La sangre materna se encuentra circulando en la red lacunar e) Ninguna es correcta 7. El corazón comienza a funcionar el día: a) Dia 21 b) Dia 22 c) Dia 23 d) Dia 24 e) Dia 25 8. El mesodermo faríngeo gracias a su división dará origen a: a) Diafragma b) Arcos faríngeos c) Sistema urogenital d) Membrana cloacal e) A y B son las correctas 9. Las vellosidades secundarias están constituidas por: a. sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto, mesodermo extraembrionario b. citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto c. sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto, mesodermo extraembrionario, capilares sanguíneos d. citotrofoblasto, sincitiotrofoblasto, capilares sanguíneos e. ninguno 10. En relación al teratoma sacrococcigeo: a) Tumor mas frecuente del recién nacido b) Se produce con frecuencia en el sexo femenino c) Contiene tejidos derivados de las capas germinativas d) Todos e) Ninguno AUX. YESSICA VARGAS TICONA

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11. En qué lugar se diferencian los acúmulos angiogenos: a) Entre el mesodermo intraembrionario y extraembrionario b) Entre la hoja somatopleura y esplacnoleura c) Entre el hipoblasto y epiblasto d) En el sinciciotrofoblasto e) Ninguno 12. Impide la mezcla de sangre embrionaria y materna: a) Membrana de nitabuch b) Barrera materna c) Barrera placentaria d) Barrera fetal e) A y B 13. Proceso por el cual el epiblasto genera las tres hojas germinativas: a) Gastrulación b) Segmentación c) Plegamiento d) Sptum transversum e) A Y D 14. Que dia migran las células del epiblasto en dirección de la línea primitiva: a) Dia 12 b) Dia 13 c) Dia 14 d) Dia 15 e) Dia 16 15. Una de las áreas del mesodermo formara el futuro diafragma: a) Mesodermo faríngeo b) Placa cardigena c) Gononefrotomos d) Septum transversum e) Mesodermo caudal

PERIODO EMBRIONARIO I (ORGANOGENESIS) 1. uno de los siguientes es derivado de las crestas neurales: a) Ganglios sensitivos de la medula espinal b) Lóbulo anterior de la hipófisis c) Glándula pineal d) Lóbulo posterior de la hipófisis e) Oído interno 2. es un derivado del ectodermo superficial: a) Sistema nervioso central b) Retina del ojo c) Cristalino del ojo d) Lóbulo posterior de la hipófisis e) Medula de la glándula suprarrenal 3. en la segmentación del mesodermo que estructura se encuentra entre la placa cardiogenica y la notocorda: a) Mesodermo lateral b) Mesodermo caudal c) Mesodermo faríngeo d) Mesodermo extraembrionario e) Mesodermo axil 4. el mesodermo intermedio es precursor de: a) Musculatura visceral b) Sistema digestivo c) Sistema vascular d) Sistema urinario e) Sistema respiratorio 5. que dia se cierra el neuroporo cefálico: a) Día 22 b) Día 23 c) Día 24 d) Día 25 AUX. YESSICA VARGAS TICONA

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e) 6. a) b) c) d) e) 7. a) b) c) d) e) 8. a) b) c) d) e) 9. a) b) c) d) 10. a) b) c) d) e)

Día 27 a que se le denomina 4ta hoja germinativa: Epiblasto Mesodermo intraembrionario Mesodermo extraembrionario Celoma peritoneal Mesénquima la plácoda auditiva forma un engrosamiento ectodermico a nivel del: Prosencéfalo Rombencéfalo Mesencéfalo Crestas neurales No forma ningún engrosamiento uno de los siguientes enunciados es correcto: El saco vitelino se incorpora en el intestino caudal La membrana bucofaríngea desaparece al final de la 4ta semana La placa cardiogena y membrana faríngea dan un giro de 140° El endodermo intraembrionario es el intestino definitivo Ninguno uno de los siguientes enunciados es incorrecto: El miotoma brinda el componente muscular segmentario El periodo somitico se considera entre los días 20 y 35 Los somitos aumentan en número de 42 a 44 pares El esclerotoma forma un tejido laxo llamado mesénquima función del conducto onfalomesenterico: Comunicación de intestino medio y saco vitelino Comunicación de intestino cefálico e intestino medio Comunicación de intestino cefálico e intestino caudal Comunicación de intestino cefálico y cavidad amniótica Ninguno

11. Uno de los siguientes no es un derivado del ectodermo superficial: a) Epidermis b) Pelo c) Células pigmentarias d) Esmalte de los dientes e) Oído interno 12. Aparece por una evaginación del prosencefalo: a) Placoda olfatoria b) Placoda nasal c) Placoda otica d) Placoda del cristalino e) Ninguno 13. Uno de los siguientes no es un derivado del mesodermo paraxil: a) Músculos del tronco b) Tejido conectivo y músculos c) Dermis de la piel d) Tejido conectivo e) Todos 14. Uno de los siguientes no es un derivado de los gononefrotomos: a) Sistema urogenital b) Gonadas c) Células sanguíneas y linfáticas d) Conductos y glándulas accesorias e) Todos 15. Que estructura interviene en la formación cloaca: a) Alantoides b) Membrana exocelomica c) Epiblasto AUX. YESSICA VARGAS TICONA

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d) Hipoblasto e) Ninguno PERIODO EMBRIONARIO II (MORFOGENESIS 1. en la conformación de la cara existen cinco proliferaciones mesodérmicas, excepto: a) Proceso frontonasal b) procesos maxilares c) procesos malares d) procesos mandibulares e) todos 2. en la conformación del cuello los arcos faríngeos se encuentran separados por: a) surcos internos b) bolsas faríngeas c) surcos externos d) hendiduras faríngeas e) todos 3. en qué semana se fusionan los arcos segundo y sexto: a) tercero y cuarto b) segundo y sexto c) cuarto y quinto d) tercero y sexto e) quinto y sexto 4. Uno de los siguientes hace su aparición el día 25: a) Hígado b) Membrana cloacal c) Esbozo cardiaco d) Estomodeo e) Ninguno

5. uno de los siguientes enunciados es verdadero: a) los esbozos de las extremidades superiores hacen su aparición más tarde que las extremidades inferiores b) en la quinta semana el segundo arco cubre los arcos tercero y quinto c) al primer arco se lo denomina arco faríngeo d) con la regresión de la cola aparecen los primeros esbozos de los órganos genitales externos e) ninguno 6. cada arco esta formado por: a) internamente por mesodermo b) externamente por ectodermo c) internamente por endodermo d) b y c e) a y B 7. Que arco faríngeo le dará la morfología final al cuello: a) Primer b) Segundo c) Tercer d) Cuarto e) Quinto 8. uno de los siguientes es incorrecto con respecto a la conformacion de la porcion caudal: a) incurvacion del disco, la línea primitiva se alarga a su máxima expresión b) la denominada cola desaparece al tercer mes c) con la regresión de la cola aparecen los primeros esbozos de los órganos genitales externos d) en la semana duodécimo se puede reconocer el sexo del embrión e) a y b AUX. YESSICA VARGAS TICONA

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9. formaran las regiones laterales del labio superior: a) procesos malares b) surco nasolabial c) procesos maxilares d) apófisis mandibular e) ninguno 10. los esbozos de las extremidades se tornan visibles en la semana: a) octava semana b) segunda semana c) tercera semana d) sexta semana e) quinta semana 11. cuando el surco neural comienza a cerrarse el ectodermo reconstruido formara: a) epidermis de la futura piel del dorso b) epidermis de la cara c) epidermis de los miembros inferiores d) epidermis de los miembros superiores e) ninguno PERIODO FETAL 1. Uno de los siguientes enunciados no es correcto en relación al desarrollo de la gestación entre la 17 a 20 semanas: a) Vivificación del feto b) Función formadora de la sangre del bazo en su máximo nivel c) Se forma el vernix caseoso d) Se inicia la acción endocrina del páncreas e) Latido cardiaco fetal perceptible 2. Uno de los siguientes es incorrecto con respecto a los factores determinantes del crecimiento fetal:

a) Se requiere de integridad funcional de la placenta para asegurar un desarrollo fetal normal b) La baja concentración de O2 es un factor determinante para el nacimiento de niños de bajo peso c) Los signos de insuficiencia placentaria no están asociados con la malnutrición fetal d) B Y C e) Todos son correctos 3. Cuál es la fecha probable de parto según la regla de Naegele, si el último periodo menstrual se inició el día 17 de marzo del 2020: a) 24 de diciembre del 2020 b) 10 de diciembre de 2020 c) 17 de diciembre del 2020 d) 24 de enero de 2021 e) 27 de diciembre del 2020 4. Uno de los siguientes enunciados no es correcto en relación al desarrollo d la gestación durante la 37 a 40 semanas: a) El feto alcanza los 3000 a 3500 gramos de peso b) Talla de 48 a 52 cm aprox. c) Testículos se ubican en las bolsas escrotales d) El feto no es capaz de regular su temperatura e) Se observa pigmentación en areolas mamarias y genitales 5. Uno de los siguientes enunciados es correcto en relación al desarrollo de la gestación durante la 17 a 20 semanas: a) Parpados pueden separarse b) Lanugo y cabellos bien desarrollados c) Ojos en si posición definitiva d) Grasa subcutánea acumulada e) Vivificación fetal

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6. Uno de los siguientes enunciados no es correcto en relación al desarrollo de la gestación entre las 13 a 16 semanas: a) Se evidencia un crecimiento acelerado de los miembros inferiores b) Función formadora de la sangre en el bazo alcanza su nivel máximo c) Aparece el reflejo de la deglución d) Existe actividad endocrina inicial de las glándulas tiroides e hipófisis e) Se advierten puntos de osificación de los huevos largos 7. En qué semana se elabora el surfactante a) 21 a 24 semanas b) 17 a 20 semanas c) 29 a 32 semanas d) 25 a 28 semanas e) 37 a 40 semanas 8. Todo es característico de los fetos de 9 a 12 semanas, excepto: a) Se reduce la hernia umbilical fisiológica b) Se diferencia genitales externos c) Miembros superiores e inferiores casi alcanzan sus longitudes relativas finales d) Ojos separados e) Hígado inicia su función 9. Con respecto al mecanismo que desencadena el parto todo es correcto, excepto: a) La ACTH estimula y activa las glándulas suprarrenales para que ella liberen cortisol b) Caen los niveles maternos de estrógeno y suben los niveles de progesterona c) La oxitocina es muy importante para la contracción del miometrio d) El proceso de nacimiento se divide en tres periodos fundamentales

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e) En el tercer periodo hay desprendimiento de la placenta por lo tanto también es expulsada las membranas fetales y la decidua Uno de los siguientes enunciados es incorrecto: a) El cortisol induce la maduración del epitelio intestinal y producción de surfactante pulmonar b) La deficiencia de la hormona tiroidea produce hipoplasia malar c) La hormona del crecimiento alcanza su nivel máximo a las 34 semanas y regula la mitosis d) A Y B son incorrectos e) Todos son correctos Uno de los siguientes enunciados no es correcto en relación al desarrollo de la gestación entre las 29 a 32 semanas: a) Lanugo comienza a desprenderse b) Las uñas cubren el lecho ungueal c) La sensibilidad ocular a la luz es perceptible d) El ombligo se encuentra en posición mas alta e) Si nace en esta etapa presenta el llanto débil Uno de los siguientes enunciados no es correcto en relación al desarrollo de la gestación entre las 37 a 40 semanas: a) El feto ha alcanzado los 3000 a 3500 g de peso b) Los testículos se encuentran en las bolsas escrotales c) Los genitales externos se encuentran poco pigmentados d) Los cabellos son largos y diferenciables e) Todos son correctos Si se dice que la piel se encuentra arrugada, translucida y permite la visualización clara de las venas superficiales nos referimos a la semana: a) 17 a la 20 b) 21 a la 24 c) 25 a la 28 d) 29 a la 32 e) 33 a la 36 AUX. YESSICA VARGAS TICONA

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14. Si los niños nacen con peso excesivo se los llama: a) Microsomicos b) Macrosomicos c) Gigantes d) Todos e) Ninguno 15. Hormona que estimula la actividad de ciertas enzimas digestivas: a) Oxitocina b) Cortisol c) FSH d) Aldosterona e) Ninguno DECIDUA Y MEMBRANAS FETALES 1. Los tabiques placentarios están formados por: a) Decidua parietal b) Decidua basal c) Decidua capsular d) Decidua local e) Decidua trofoblástica 2. Uno de los siguientes anunciados con relación al líquido amniótico es incorrecto: a) Oligohidramnios es disminución de líquido amniótico menos a 400ml b) Polihidramnio es el incremento del líquido amniótico mayor a 2000 ml c) La agenecia renal es una de las causas de oligohidramnios d) La atresia del esófago es considerada como una causada de polidridramnios e) La anencefalia es considerada como una causa de oligohidramnios 3. uno de los siguientes enunciados es correcto: a) El alantoides se forma como una evaginación de la memebrana de Heuser

b) El alantaoides cuando se degenera se convierte en un convierte en un cordon fibroso llamada uraco c) La cavidad amniótica se forma a partir de células del trofoblasto d) El líquido amniótico es secretado por células del sinciciotrofoblasto e) La cantidad encontrada de líquido amniótico en la semana 37 es de 400 ml 4. Participan en la composición del líquido amniótico excepto: a) 98 a 99 % de agua b) Glúcidos proteínas lipidos c) Creatinina, bilirrubina, fosfolipasa d) Sales organicas e inorganicas e) Todos 5. Con relacion al estudio del liquido amniótico es el correcto a) El estudio del liquido amniótico permite el diagnostico de madurez placetaria b) El estudio del liquido amniótico permite el diagnostico de madurez de la decidua c) La determinación de lectina y esfingomielina indica madurez renal d) La determinacion de bilirrubina en el liquido amniótico indica madurez hepática e) La determinacion de creatinina en el liquido amniótico indica madurez pulmonar 6. Uno de los siguientes enunciados con respecto a la al saco vitelino es incorrecto a) El saco vitelino primitivo se encuentra constituido por células del citotrofoblasto b) La membrana exocelomica o de Heuser deriva de una proliferación y diferenciación d células del hipoblasto c) Al tercer mes el saco vitelino desaparece quedando solo el conducto vitelino AUX. YESSICA VARGAS TICONA

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d) El saco vitelino al ingresar al cuerpo originara el intestino primitivo e) El saco vitelino primitivo se forma el día 9 7. Uno de los siguientes enunciados es incorrecto con respecto al corion: a) Al tercer mes las vellosidades del polo vegetativo degeneran, el corion se vuelve lisa b) En las primeras semanas la superficie del corion está cubierta de vellosidades c) Las vellosidades del polo embrionario degeneran y se origina el corion frondoso d) a y c son correctos e) Todos son correctos 8. Uno de Los siguientes enunciados es incorrecto: a) La jalea de wharton funciona como capa protectora de los vasos sanguíneos b) Las asas intestinales forman la llamada hernia umbilical fisiológica c) El agua del liquido se intercambia cada 3 horas d) El volumen del liquido amniótico aumenta hasta alcanzar 30 ml en 20 semanas e) Todas son correctas 9. Todas son membranas fetales, excepto: a) Saco vitelino b) Alantoides c) decidua d) Corion e) Todas son correctas 10. Para que se de origen al saco vitelino definitivo, el saco vitelino primitivo está cubierto por: a) Epiblasto b) Hipoblasto c) Somatopleura d) Escplacnopleura

e) Ninguno 11. Uno de los siguientes es incorrecto con respecto a las funciones del líquido amniótico: a) El feto flota libremente en el liquido b) Permite el crecimiento externo simetrico del feto c) Protege al feto contra los traumatismos d) Controla la temperatura fetal e) Todas son sus funciones DESARROLLO Y FUNCIONES DE LA PLACENTA 1. El intercambio de gases dentro de la función de la placenta se realiza por: a) Difusión simple b) Difusión facilitada c) Transporte mediado por iones d) Transporte por osmosis e) Pinocitosis 2. Cuando la coraza citotrofoblástica se encuentra adherida al musculo uterino, corresponde a: a) Placenta increta b) Placenta percreta c) Placenta acreta d) Placenta succenturiata e) Placenta hemocorial 3. Los tabiques placentarios están formados por: a) Decidua parietal b) Decidua basal c) Decidua capsular d) Dacidua local e) Decidua trofoblástica

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4. La anomalía de forma en la cual la placenta no se ha desarrollado sobre una zona pequeña y el defecto es llenado por las membranas fetales y tiene un aspecto de una ventana se denomina: a) Placenta en raqueta b) Membranácea c) Fenestrada d) Velamentosa e) Succenturiata 5. Entre los mecanismos de intercambio transplacentario se encuentra la difusión simple, uno de los siguientes elementos no utiliza este mecanismo identifíquelo: a) Gamaglobulina b) Electrolitos c) Agua d) Oxigeno e) Anhídrido carbonico 6. Uno de los siguientes enunciados es incorrecto: a) Los eritrocitos fetales pueden atravesar la barrera placentaria y estimular la estimulación de anticuerpos b) El virus de la rubeola, coxsackie, viruela, varicela son infecciones in útero c) La insulina, adrenocorticotropina, tirotrofina pasan con mayor facilidad la barrera placentaria d) En la membranácea las vellosidades coriales del corion leve persisten e) Todos son correctos 7. Uno de los siguientes enunciados es correcto con respecto a embarazo múltiple: a) La gestación de los gemelos fraternos no muestra una tendencia hereditaria b) En los gemelos monocorionicos los cordones umbilicales se enredan y muere uno o ambos fetos c) En los gemelos dicorionicos en la etapa bicelular las células hijas se separan y continúan su desarrollo independiente

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d) b y c e) Todos son correctos Que estructura asegura la respiración del feto: a) Decidua b) placenta c) membrana de nitabuch d) conducto neuroenterico e) ninguno hormona secretada por la placenta: a) FSH b) LH c) OXITOCINA d) HPL e) NINGUNA Proceso que ocurre cuando la vellosidad no se limita a ponerse en contacto con el epitelio de la decidua se denomina: a) Placenta sindesmocorial b) Placenta epiteliocorial c) Placenta endoteliocorial d) Placenta hemocorial e) Placenta hemotelial La gestación gemelar ocurre dentro del blastocisto, hay una duplicación del embrioblasto concepto que se refiere a los gemelos: a) Dicorionicos b) Monocorionicos c) Monoamnioticos d) Dicigoticos e) Ninguno Resultan de la fecundación de dos óvulos por espermatozoides separados corresponde a: a) Gemelos monocigoticos AUX. YESSICA VARGAS TICONA

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b) Gemelos amnióticos c) Gemelos monocorionicos d) Gemelos dicigoticos e) Todos 13. Los gemelos siameses, cuando la fusión es en la espalda se los denomina: a) Toracopago b) Cafalopago c) Pigòpago d) A y b e) Ninguno 14. El cordón se inserta en plena membrana amniocorionica no muy lejos de la placenta esta corresponde a la patología de: a) Placenta bipartita b) Placenta succenturiata c) Placenta en raqueta d) Placenta velamentosa e) ninguno

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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES. CARRERA DE MEDICINA CATEDRA DE EMBRIOLOGIA Y GENETICA. GESTION 2018 PRIMER EXAMEN PARCIAL 1. Marque el inciso correcto en relación a la notocorda: a) Se forma en el proceso de gastrulación b) Sus etapas son: prolongación, placa notocordal y de notocorda c) La notocorda define el eje primitivo del embrión d) La notocorda induce al ectodermo para la formación de la placa neural e) Todas son correctas 2. Es característica de las vellosidades secundarias: a) El citotrofoblasto que sobrepasa al sincitiotrofoblasto b) cuando el citotrofoblasto invade al sincitiotrofoblasto formando columnas c) cuando las columnas formadas por citotrofoblasto en sus ejes es invadido por mesodermo intraembrionario d) cuando el los ejes de las columnas citotrofoblasticas encontramos además vasos sanguíneos e) ninguno 3. La membrana de Nitabuch se encuentra: a) Entre el citotrofoblasto y el sincitiotrofoblasto b) Entre el sinciciotrofoblasto y el mesodermo extraembrionario c) Entre la coraza citotrofoblasticas y el sinciciotrofoblasto d) Entre la coraza citotrofoblastica y el tejido endometrial e) Entre lo espacios intervellosos 4. Uno de los siguientes es derivado de las crestas neurales: a) Ganglios sensitivos de la medula espinal b) Lóbulo anterior de la hipófisis c) Glándula pineal d) Lóbulo posterior de la hipófisis e) Oído interno 5. Es un derivado del ectodermo superficial: a) Sistema nervioso central b) Retina del ojo c) Cristalino del ojo d) Lóbulo posterior de la hipófisis e) Medula de la glándula suprarrenal 6. El conducto neurentérico comunica temporalmente: a) Cavidad amniótica y saco vitelino

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b) c) d) e)

Cavidad amniótica y somatopleura Saco vitelino con esplacnopleura Saco vitelino con somatopleura Cavidad amniótica con esplacnopleura

7. En la segmentación del mesodermo que estructura se encuentra entre la placa cardiógena y la notocorda: a) Mesodermo lateral b) Mesodermo caudal c) Mesodermo faríngeo d) Mesodermo extraembrionario e) Mesodermo axil 8. En la teca interna se tiene las siguientes características: a) Son células secretoras b) Segregan andrógenos c) Segregan estrógenos transformados de los andrógenos en las células granulosas d) Todas las afirmaciones previas son correctas e) Ninguno es correcto 9. Unos de los siguientes enunciados no es función de la hormona progesterona: a) Evita que existan contracciones en el miometrio durante el embarazo b) Contribuye a que en endometrio del útero se transforme en tipo proliferativo c) Contribuye a que en endometrio del útero se transforme en tipo secretor d) Se produce en abundantes cantidades en el cuerpo amarillo de los ovarios e) Todos los incisos son correctos 10. La hormona oxitocina posee las siguientes características: a) Es liberada a nivel de la neurohipófisis b) Su acción se centra en el útero c) Su acción se centra en las mamas d) Todas son correctas e) Ninguna afirmación es cierta 11. Los estrógenos son hormonas que poseen las siguientes características: a) Se producen en los ovarios b) Son hormas que actúan en la fase proliferativa del útero c) Son hormonas que se incrementan antes del parto d) Son hormonas que provocan con la oxitocina las contracción uterinas e) Todos los enunciados son correctos 12. En la segunda semana del desarrollo aparecen las siguientes estructuras: a) Cavidad amniótica b) Vellosidades terciarias c) Corion d) Pedículo de fijación e) Saco vitelino

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13. En la segunda semana del desarrollo se forma la cavidad exocelomica a expensas de: a) Cavidad amniótica b) Saco vitelino c) Blastocele d) Cavidad coriónica e) Laguna del sinciciotrofoblasto 14. Los siguientes enunciados son explicaciones de la compatibilidad inmunológica entre embrión y madre a) Carece el Trofoblasto de actividad antígena b) La sialomucina enmascara la antigenicidad del Trofoblasto c) La respuesta inmunológica se halla disminuida por acción de las hormonas androgénicas d) Esta respuesta es neutralizada al ser absorbida por el Trofoblasto e) La membrana de Nitabuch es carente de propiedades antigénicas. 15. Menciones la hormona que se encuentra incrementada en la enfermedad trofoblastica gestacional: a) Hormonas luteinizante b) Hormona folículo estimulantes c) Hormonas ACTH d) Hormonas prolactina e) Hormona gonadotrofina coriónica 16. Uno de los siguientes enunciados no es correcto en relación al desarrollo de la gestación entre las 13 a 16 semanas: a) Se evidencia un crecimiento acelerado de los miembros inferiores b) Función formadora de la sangre en el bazo alcanza su nivel máximo c) Aparece el reflejo de la deglución d) Existe actividad endocrina inicial de las glándulas tiroides e hipófisis e) Se advierten puntos de osificación de los huevos largos 17. Uno de los siguientes enunciados no es correcto en relación al desarrollo de la gestación entre la 17 a 20 semanas: a) Vivificación del feto b) Función formadora de la sangre del bazo en su máximo nivel c) Se forma el vernix caseoso d) Se inicia la acción endocrina del páncreas e) Latido cardiaco fetal perceptible 18. Uno de los siguientes enunciados es correcto en relación al desarrollo de la gestación durante la 17 a 20 semanas a) Parpados pueden separarse b) Lanugo y cabellos bien desarrollados c) Ojos en si posición definitiva d) Grasa subcutánea acumulada e) Vivificación fetal

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19. Uno de los siguientes enunciados no es correcto en relación al desarrollo d la gestación durante la 37 a 40 semanas: a) El feto alcanza los 3000 a 3500 gramos de peso b) Talla de 48 a 52 cm aprox. c) Testículos se ubican en las bolsas escrotales d) El feto no es capaz de regular su temperatura e) Se observa pigmentación en areolas mamarias y genitales 20. La parte fetal de la placenta está formada por: a) Corion fetal b) Corion frondoso c) Corion parietal d) Corion decidual e) Corion basal 21. El intercambio de gases dentro de la función de la placenta se realiza por: a) Difusión simple facilitada b) Difusión facilitada c) Transporte mediado por iones d) Transporte por osmosis e) Pinocitosis 22. Las bridas amnióticas: a) Pueden provocar amputaciones en el producto b) A veces forman anillos de constricción c) Se originan de las membranas del amnios d) Todos son correctos e) Ninguno es correcto 23. Cuando la coraza citotrofoblástica se encuentra adherida al miomettio, corresponde a: a) Placenta increta b) Placenta percreta c) Placenta acreta d) Placenta succenturiata e) Placenta hemocorial 24. Los tabiques placentarios están formados por: a) Decidua parietal b) Decidua basal c) Decidua capsular d) Decidua local e) Decidua trofoblástica 25. Es una proteasa tipo tripsina y se encuentra en el espermatozoide permitiendo su entrada al ovulo mediante la proteólisis de los componentes de la zona pelucida: a) Hialoronidasa b) Acrosina

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c) FTE d) L-selectina e) Inhibina 26. Como se denomina la hormona que se produce en el cuerpo lúteo que por retroalimentación hace que disminuya en la adenohipofisis la producción de FSH y LH a) GnRH b) Prostaciclina c) Prostaglandina d) Inhibina e) Progesterona 27. Uno de los siguientes anunciados con relación al líquido amniótico es incorrecto: a) Oligohidramnios es disminución de líquido amniótico menos a 400ml b) Polihidramnio es el incremento del líquido amniótico mayor a 2000 ml c) La agenecia renal es una de las causas de oligohidramnios d) La atresia del esófago es considerada como una causada de polidridramnios e) La anecefalia es considerada como una causa de oligohidramnios 28. Cuál es la fecha probables de parto según la regla de Naegele, si el último periodo menstrual se inició el día 17 de marzo del 2018: a) 24 de diciembre del 2018 b) 10 de diciembre de 2018 c) 17 de diciembre del 2018 d) 24 de enero de 2019 e) 27 de diciembre del 2018 29. Que día de la segunda semana de desarrollo presenta en ocasiones hemorragia en el sitio de implantación a causa del aumento del caudal sanguíneo: a) 9 día b) 10 día c) 11 día d) 12 día e) 14 día 30. Se denomina feto inmaduro o pre-viables antes de las: a) 20 semanas b) 22 semanas c) 26 semanas d) 34 semanas e) 37 semanas 31. Son considerados órganos sexuales accesorios: a) Genitales externos b) Útero c) Pelos d) Mamas AUX. YESSICA KATHERIN VARGAS TICONA

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e) Solo a y b 32. Describe la teoría de la epigenesis: a) Griffit b) Roux c) Pander d) Wolff e) Fleming 33. Realizan la primera fecundación in vitro: a) Watson y Crick b) Wolff y Pander c) Roux y Griffit d) Von Baer y Campbell e) Edward y Steptoe 34. Fue uno de los creadores del primer mamífero clonado (oveja Dolly): a) Wilmut b) Von Baer c) Hawking Stephen d) Roux e) Campbell 35. La muerte célular programada, es denomina: a) Autofagia celular b) Apoptosis c) Óbito celular d) Necrosis celular e) Killer cells

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PRI MERPARCI AL 1.ESTUDI ODEDI CADOALASMALFORMACI ONESCONGÉNI TAS= PATOLOGÍ A 2.LOSCONCEPTOSDEOBSTETRI CI A, NEONATOLOGÍ AYPEDI ATRÍ AES NECESARI OCONOCERLASRELACI ONESANATÓMI CASYFUNCI ONALES ENTREELFETOYLAMADRE=PARAPREVENI RENFERMEDADESFETALES 3.CI NCOYMEDI ASEMANASDESDELASEGUNDAMI TADDELATERCERA SEMANAHASTALAOCTAVASEMANA, ETAPAMASCRI TI CA ( ORGANOGÉNESI SMORFOGÉNESI S) , FI NESDELAOCTAVASEMANA ( ASPECTOHUMANODE3CM)YFUNCI ONANELCORAZÓNYAPARATO CI RCULATORI O=PERI ODOEMBRI ONARI O 4.LOSCONDUCTOSSEXUALESACCESORI OSESTÁNCONSTI TUI DOSPOR LOSCONDUCTOSGENI TALES=TROMPASUTERI NAS, UTEROYVAGI NA 5.CÉLULASFOLI CULARESSEDI SPONENENVARI ASCAPASCONCÉNTRI CAS “ CAPAGRANULOSA” =FOLÍ CULOSECUNDARI O 6.LAVAGI NATI ENEUNPH44. 5( ACI DO)CONUN0. 5%DEACI DOLÁCTI CO 7.ESTI MULAALOSFOLÍ CULOSPARAQUELI BERENMAYORESCANTI DADES DEESTRÓGENOS, AUMENTAELVOLUMENDELLI QUI DOFOLI CULAR ( RUPTURADELFOLÍ CULOVESI CULAR) =LH 8.LOSBAJOSNI VELESDEESTRÓGENOSCI RCULANTESPROVOCAN VASOCONSTRI CCI ÓNENLASARTERI OLASESPI RALESDELENDOMETRI O, CONSECUENCI A=I SQUEMI ANECROSI SDELACAPAFUNCI ONAL ( HEMORRAGI AMENSTRUAL) 9.COI NCI DECONLAFASEFOLI CULARDELCI CLOOVÁRI CO, CUANDO AUMENTENLOSNI VELESHORMONALESCI RCUNLANTES=FASE PROLI FERATI VA( ESTROGENI CA) 10. SEI NI CI AENELMOMENTODELAOVULACI ÓN, ETAPADEMÁXI MA SECRECI ÓNHORMONALPORPARTEDELCUERPOLUTEO=FASE SECRETORI A( PROGESTACI ONAL) 11. GLUCOPROTEÍ NASI NTETI ZADAPORELTROFOBLASTO, HORMONAQUE PUEDEDETECTARSEENSANGREMATERNAENLATERCERASEMANA= GONADOTROFI NACORI ÓNI CA 12.GLÁNDULASACCESORI ASQUEAPORTANCONSUSSECRECI ONESALA COMPOSI CI ÓNDELSEMEN=PRÓSTATA, UTRÍ CULOPROSTÁTI COYLAS GLÁNDULASBULBOURETRALES DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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13. ELSEXTODI ASEFORMA=BLASTOCELE 14. ELLI MI TEENTREELEMBRI OBLASTOYCI TOTROFOBLASTOPRESENTA PEQUEÑASHENDI DURASQUECONFLUYENPARAFORMAR=CAVI DAD AMNI ÓTI CA 15. LOSAMNI OBLASTOS, CÉLULASGRANDESYPLANASQUEDERI VANDEL EPI BLASTOSEORGANI ZANPARAFORMARUNAMEMBRANADELGADA= AMNI OS 16. DELHI POBLASTOSEFORMAUNAMEMBRANA( HEUSER)EXOCELOMI CA DONDEELBLASTOCELECAMBI ADENOMBRE=CAVI DADEXOCELOMI CAO SACOVI TELI NOPRI MI TI VO 17. ELTROFOBLASTOSECARACTERI ZAPORLAPRESENCI ADEESPACI OS LACUNARESENELSI NCI CI O( PERI ODORETI CULAR) , CI RCULACI ÓN UTEROPLACENTARI A=10DI ADEDESARROLLO 18. LASCÉLULASDELCI TOTROFOBLASTOPROLI FERANENNUMEROSOS PUNTOS, PENETRANENELSI NCI CI OYFORMANCOLUMNASCELULARES RODEADASPORELSI NCI CI OFORMANDO=VELLOSI DADESPRI MARI AS ( DI A13)YLASTERCI ARI ASVASOS( DI A18) 19. LALAMI NAPROCORDALI NDI CAELSI TI OFUTURODELABOCA, PRI NCI PALORGANI ZADORDELACABEZA( LAMI NAPROCORDALYEL EPI BLASTO)SEDENOMI NAN=MEMBRANABUCOFARÍ NGEA 20. LAHOJASOMATOPLEURALDELMESODERMOEXTRAEMBRI ONARI OMAS ELTROFOBLASTO( CI TOTROFOBLASTOYSI NCI CI OTROFOBLASTO) FORMAN=PLACAOLAMI NACORI ÓNI CA( CORI ON) 21. SECARACTERI ZAPORLAPROLI FERACI ÓNEXCESI VAYANORMALDEL TROFOBLASTO, I NI CI ACONLAMOLAHI DATI FORME, PROGRESACONLA MOLAI NVASORAYCORI OCARCI NOMA 22. LAFALTADEPERI ODOMENSTRUALDELAMADRE( OBSTETRI CI A)SE DENOMI NA=AMENORREA 23. LASCÉLULASQUEHANEXPERI MENTADOI NVAGI NACI ÓN, MI GRANENTRE LASDOSCAPASUNASSEDESPLAZANALHI POBLASTO( ENDODERMO) , MI ENTRASOTRASSEUBI CANENTREELEPI BLASTOYELENDODERMO FORMANDO=MESODERMOI NTRAEMBRI ONARI O 24. ETAPADEPLACANEURALSEDI FERENCI ALAPORCI ÓNMEDI ADEL ECTODERMOYCOMI ENZAAENGROSARSEALREDEDORDELDI A=17DI A 25. DERI VADOSDELECTODERMOSUPERFI CI AL=EPI DERMI S, PELOYUÑAS, DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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GLANDULACUTÁNEASYMAMARI AS, LÓBULOANTERI ORDELAHI PÓFI SI S, ESMALTEDELOSDI ENTES, OÍ DOI NTERNO, CRI STALI NODELOJO 26. LASCÉLULASDELAPAREDVENTRALYMEDI ALPROLI FERANYSE DI RI GENHACI ALANOTOCORDAYLARODEAN, FORMANUNTEJI DOLAXO LLAMADOMESÉNQUI MA=ESCLEROTOMA 27.LAPLACACARDI OGENA, CELOMAI NTREMBRI ONARI O( CELOMA PERI CÁRDI COYCELOMAPERI TONEAL)SEFORMANDEL=MESODERMO LATERAL 28. SELOCALI ZAENTREELCELOMAPERI CÁRDI COYELCELOMAPERI TONEAL CONFORMANDOELESBOZODELMUSCULODELDI AFRAGMAYEL ESTROMADELHÍ GADO=SEPTUM TRANSVERSUM 29. DELMESODERMOSEORI GI NAN=MESODERMOPARAXI L:MUSCULOSDEL TRONCO, ESQUELETO( EXCEPTOELCRANEO) , DERMI S, TEJI DO CONECTI VO;MESODERMOLATERALYPLACACARDI OGENA:TEJI DO CONECTI VOYMUSCULOS( LI SOYCARDI ACO) , CÉLULASSANGUÍ NEASY LI NFÁTI CAS, BAZO, CORTEZADELAGLANDULASUPRARRENALYMEDULA OSEA 30. LAMEMBRANACLOACALSEDI VI DEENMEMBRANAUROGENI TAL ANTERI ORYMEMBRANAPOSTERI ORENLA=SÉPTI MASEMANA 31. PLI EGUECEFÁLI CO:ELSEPTUM TRANSVERSUM, ELÁREADELAPLACA CARDI OGENAYLAMEMBRANABUCOFARÍ NGEAGI RANALSI TUARSE VENTRALMENTE=180º 32. CONFORMACI ÓNDELACARA:TERCERASEMANA;PROCESO FRONTONASAL=TECHODELESTOMODEO;PROCESOSMAXI LARES= PAREDESLATERALESDELESTOMODEO;PROCESOSMANDI BULARES= PI SODELESTOMODEO 33. ELHÍ GADOCUYOPRI MERESBOZOHACESUAPARI CI ÓNHACI AEL=25 DI A 34. LOSMI EMBROSTOMANUNASPECTOCLARAMENTECONFORMADOS= TERCERMES 35. CALCULODELAEDADGESTACI ONAL( LONGI TUDCABEZATALONENCM) =REGLADEHAASE 36. CUERPODEMI TADANORMALES, SEREDUCELAHERNI AUMBI LI CAL FI SI OLOGÍ A =9A12SEMANA 37. PELOMUYFI NOYESCASOCEFÁLI CAMENTE, REFLEJODEDEGLUCI ÓN=13 DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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16SEMANA 38. VERNI XCASEOSO, LANUGOYVI VI FI CACI ÓNDELFETO=17–20SEMANA 39. REFLEJODESUCCI ON=21-24SEMANA 40. LLANTODÉBI L=29–32SEMANA 41. FETO3000GA3500GPESO( PESOPROMEDI OENLAPAZ3050G) , 48-52 CM TALLA, LLANTOFUERTE=37-40SEMANA 42. FECHAPROBABLEDEPARTO( DESCONTARTRESMESESDESDEELUPM Y LUEGOAÑADI RUNAÑOYSI ETEDÍ AS)=REGLADENAEGELE 43. HORMONAMATERNALI BERADAPORLAHI PÓFI SI SPOSTERI ORDURANTE ELPARTO, ESUNPOTENTEEXCI TADORDECONTRACTI LI DADDEL MI OMETRI OENPRESENCI ADEESTRÓGENOS=OCI TOCI NA.LOSNI VELES DEESTRÓGENOSAUMENTANPORLOQUEI NDUCENALA CONTRACTI LI DADDEMI OMETRI OPOR=PROSTANGLANDI NAF2ALFA ( POTENTESEXCI TADORES) 44. DI A12REACCI ÓNDECI DUAL:PORCI ÓNQUESEENCUENTRAENELSI TI O DEI MPLANTACI ÓNADYACENTEALTROFOBLASTO=DECI DUABASAL 45. COMOCONSECUENCI ADELAAPARI CI ÓNDELAMEMBRANA EXOCELOMI CAQUETAPI ZAALBLASTOCELEELSACOVI TELI NOSE FORMAEL=DI A9 46. ENTREELEMBRI OBLASTOYTROFOBLASTOAPARECELACAVI DAD AMNI ÓTI CA=DI A8 47. ELBAJOVOLUMENDELLI QUI DOAMNI ÓTI COSEDENOMI NA OLI GOHI DRAMNI OSCON=400ML 48. ELESTUDI ODELLI QUI DOAMNI ÓTI COSEI NI CI ACONLAAMNI OCENTESI S QUECONSTI TUI RÁ=ASPI RACI ÓNTRANSABDOMI NAL 49. LASVELLOSI DADESDELPOLOEMBRI ONARI OADYACENTEALADECI DUA SI GUENCRECI ENDOYDI LATÁNDOSE=CORI ONFRONDOSO 50. LASVELLOSI DADESDELPOLOVEGETATI VOADYACENTEALADECI DUAA CAPSULARDEGENERANYCORI ONESLI SA=CORI ONLEVEOCALVO 51. LAPLACENTAHUMANAES=VELLOSA, HEMOCORI AL, CORI OALANTOI DEA YDECI DUAL 52. PLACENTAESDI SCOI DAL( 15A20CM DI ÁMETRO, ESPESOR2A3CM, PESO500A600G)TI ENEDOSCARAS=MATERNA( 15A20ZONAS,

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COTI LEDÓNCUBI ERTAPORDECI DUABASAL) ;FETAL( CORDONUMBI LI CAL YVASOS) 53. ESTRUCTURADELAPLACENTAENELÚTERO=PLACAOLAMI NA CORI ÓNI CA, ESPACI OI NTERVELLOSOYPLACABASALODECI DUAL;TI ENE DOSPARTES:UNCOMPONENTEFETALELCORI ONFRONDOSOYUN COMPONENTEMATERNOLADECI DUABASAL 54. MECANI SMODELOSI NTERCAMBI OSTRANSPLACENTARI OSDEO2, CO2Y H2OPOR= DI FUSI ÓNSI MPLEFACI LI TADA 55. PLACENTACOMPARADA:EPI TELI OCORI AL=RI NOCERONTE( CORI ONSE LOCALI ZASOBREELEPI TELI ODELAMUCOSAUTERI NA) ; SI NDESMOCORI AL=ARTI ODÁCTI LOS( VELLOSI DADNOTI ENECONTACTO CONLADECI DUA) ;ENDOTELI OCORI AL=SUI DOS( TROFOBLASTOCORROE CONLADECI DUA, CONJUNTI VA) ;HEMOCORI AL=HUMANO( SEPARACI ÓN FETOMATERNO) ;HEMOTELI ALDEMOSSMAN=( ULTI MOTRI MESTREDE EMBARAZOHAYNECESI DADDEOXI GENO) 56. ENESTETI PODEPLACENTAEXI STEN, ADEMÁSDELDI SCOPRI NCI PAL UNO, DOSOMASLOBULOSACCESORI OSSEPARADOS=PLACENTA SUCCENTURI ATA 57. NOSEHADESARROLLADOSOBREUNAZONAPEQUEÑA, ASPECTODE VENTANA= PLACENTAFENESTRADA 58. DESCRI BELATEORÍ ADEEPI GENESI S=WOLF 59. REALI ZANLAPRI MERAFECUNDACI ÓNI NVI TRO=EDWARDYSTEPTOE 60. FUEUNODELOSPRI MEROSCREADORESDELPRI MERMAMÍ FERO CLONADO ( OVEJADOLLY)=WI LLMUT 61. CAPACOMPACTAYCAPAESPONJOSAFORMAN=DECI DUAOCAPA FUNCI ONAL( EMBRI OTROFO) 62. HORMONAPEPTÍ DI CAQUEAFLOJA( DI LATA)LOSLI GAMENTOSDELA SÍ NFI SI SDELPUBI SYABLANDAELCUELLOUTERI NODURANTEELPARTO =RELAXI NA

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SEGUNDOPARCI AL 1.LOSPRI MEROSCENTROSDEOSI FI CACI ÓNAPARECENENEL TRANSCURSODELASÉPTI MASEMANAEN=DI ÁFI SI S( OSI FI CACI ÓN DI AFI SARI O) 2.LOSCARTÍ LAGOSDEI NCRUSTACI ÓNSEENCUENTRANEN=SUPERFI CI E ARTI CULAR 3.LAPARTEOSEADI AFI SARI AQUESEHALLAJUNTOELCARTÍ LAGODE CONJUNCI ÓNSEDENOMI NA=METAFI SI S 4.CARTÍ LAGOQUESEFORMAENELPROCESOMAXI LARDELPRI MERARCO ( DESAPARECEEXCEPTOEXTREMODORSAL=YUNQUE)=CARTÍ LAGO PTERI GOCUADRADO 5.CARTÍ LAGOQUEPERTENECEALPRI MERARCOFARÍ NGEO( PARTE DORSAL=MARTI LLOYUNSECTORLAM YLEM)=CARTÍ LAGODEMECKEL 6.ELESQUELETOCARTI LAGI NOSODELTERCERARCOSEOSI FI CAENSU PORCI ÓNVENTRAL= ASTAMAYORDELHI OI DES 7.MUYRARO, VERTEBRASCERVI CALESFUSI ONADASENUNASOLAPI EZA ( SÍ NDROMECOMPLETO)OAFECTEENTRESOMASPI EZAS( SÍ NDROME I NCOMPLETO) =SÍ NDROMEDEKLI PPELFEI L 8.FALSAFUSI ÓNDELASMI TADESDELARCOVERTEBRAL( REGI ÓNLUMBAR YSACRA) , DEFECTOCOMÚN, FORMADE“ HOYUELO”=ESPI NABÍ FI DA OCULTA 9.CRANEOSI NOSTOSI S( CI ERREPREMATURO) ;SIESENLASUTURA SAGI TALES=ESCAFOCEFALI A 10. SEPRODUCECUANDODOSOMASCOSTI LLASNACENDEUNASOLA VERTEBRA, ASOCI ADASCONUNAHEMI VERTEBRAPRODUCEESCOLI OSI S =COSTI LLASFUSI ONADAS 11. COMÚN, MAYORFRECUENCI AENELVARON, PLANTADELPI EHACI A ADENTRO= PI EZAMBOOEQUI NOVARO 12. PRI MERARCO( MANDI BULAR)DERI VAN=MUSCULOSMASTI CADORES, MI LOHI OI DEO, VI ENTREANTERI ORDELDI GASTRI CO, TENSORDEL TI MPANOYTENSORDELVELODELPALADAR 13. SEGUNDOARCO( HI ODEO) =MUSCULOSDELAFI SONOMÍ A, VI ENTRE POSTERI ORDELDI GASTRI COYMUSCULODELESTRI BO DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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14. AUSENCI APARCI ALDELPECTORALMAYOR, FALTANDOELEXTREMO ESTERNAL, ASOCI AASI NDACTI LI ADELMI SMOLADO=SÍ NDROMEDE POLAND 15. LOSDEFECTOSDELDI AFRAGMAPUEDENPRODUCI R=HERNI A 16. AUSENCI ADELOSMUSCULOSABDOMI NALES, CRI PTORQUI DEAY ALTERACI ONESDEVÍ ASURI NARI AS=SÍ NDROMEDEEAGLEBARRETT 17. ELCORAZÓNSEORI GI NAAPARTI RDEACUMULOSANGI OGENOSQUESE DI FERENCI ANENEL=MESODERMOESPLACNI CODELCELOMA PERI CÁRDI CODELÁREADELAPLACACARDI OGENA 18. LATERCERADI LATACI ÓNSEDENOMI NA=AURI CULAPRI MI TI VA 19. LASALMOHADI LLASENDOCARDI CASSEPONENENCONTACTOY FUSI ONANPARAFORMAR=SEPTUM I NTERMEDI O( FORMARAEL ESQUELETOMEMBRANOSODELCORAZÓN) 20. COMOSEDENOMI NANLOSVASOSVENOSOSQUESEORI GI NANPOR CONFLUENCI ADELOSCAPI LARESQUEPROVI ENENDELOSEXTREMOS OPUESTOSDELEMBRI ÓN=VENASCARDI NALES 21. ALQUEDARTABI CADOELBULBOYCONSTI TUI RÁLAI NI CI ACI ÓNDE= ARTERI AAORTA( NACEDELVENTRÍ CULOI ZQUI ERDOCONELCUARTO ARCOAORTI CO) , ARTERI APULMONAR( NACEDELVENTRÍ CULODERECHO CONELSEXTOARCOAORTI CO) 22. ELCI ERREDELAGUJEROOVALESTADADOPOR=SEPTUM PRI MUN ( VALVULADELAGUJEROOVAL) 23. ELCORAZÓNCOMI ENZAAFUNCI ONAREL=DI A23 24. LADEXTOCARDI AVAACOMPAÑADADEDI VERTÍ CULOSBRONQUI ALES, I RRI GACI ÓNDELPULMÓNDERECHOPORARTERI ASAORTI CASY DESEMBOCADURADELASVENASPULMONARESDERECHASENLAVENA CAVASEDENOMI NA=SÍ NDROMEDECHASSI NATCOOPER 25. DEFECTOCONGÉNI TOMASCOMÚN, CONCURRENDOSESTRUCTURAS ( OSTI UM SECUNDUM YSEPTUM SECUNDUM)ES=D. T. A.TI POSECUNDUM 26. ELTABI QUEAORTI COPULMONARNOSEDESARROLLAYNODI VI DEEL BULBOARTERI ALENLAAORTAYENLAPULMONAR=TRONCO ARTERI OSOPERSI STENTE 27. LOSI SLOTESWOLFFI ANOSAPARECENPORPRI MERAVEZEN= MESODERMOESPLACNI CO

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28. ENELLADOI ZQUI ERDO( CAYADOAORTI CO)YLADODERECHO( PORCI ÓN PROXI MALDELASUBCLAVI ADERECHA)SEFORMANENEL=CUARTO ARCOAÓRTI CO 29. TRASELNACI MI ENTOSEATROFI AELCONDUCTOARTERI OSODEBOTAL QUEDANDOUNRESTOFI BROSOESTASERÁ=LI GAMENTOARTERI OSO 30. OBLI TERACI ÓNANATÓMI CADEPENDI ENTEDELAPROLI FERACI ÓNDELA TÚNI CAI NTI MA, ANOMALÍ AMASFRECUENTEDELOSGRANDESVASOS= PERSI STENCI ADELCONDUCTOARTERI OSODEBOTAL 31. ELNACI MI ENTOTRAEAPAREJADOSENTREOTROS, DOSFENÓMENOS FI SI OLÓGI COSI NMEDI ATOS:SEI NTERRUMPELACI RCULACI ÓN PLACENTARI AYSEI NI CI ALA=VENTI LACI ÓNPULMONAR 32. ELCONDUCTOARTERI OSOPERSI STENTEESUNDEFECTOCONGENI TP QUESEASOCI A=RUBEOLAMATERNA 33. CARACTERÍ STI CASQUECORRESPONDENALAENFERMEDADCONGÉNI TA DELSI STEMACI RCULATORI O( Q20–Q28)=TRONCOARTERI OSO COMÚN, TRANSPOSI CI ÓNDELOSGRANDESVASOSENVENTRÍ CULO DERECHO, DI SCORDANCI ADELACONEXI ÓNVENTRÍ CULOARTERI AL, VENTRÍ CULOCONDOBLEENTRADA 34. PARTEEXCRETORADELRI ÑONCONSTI TUI DDAPORLOSTUBULOS COLECTORES, CALI CES, PELVI SYURÉTER, SONDEPENDI ENTES=YEMAO BROTEURETERAL 35. COMPRENDELAPARTESUPERI ORDELSENOUROGENI TAL, LAMAS VOLUMI NOSASUSEGMENTOCEFÁLI CO( VEJI GA)YCAUDALCONDUCTO ESTRECHO( MUJER=URETRADEFI NI TI VA;VARON=PORCI ÓNCEFÁLI CADE LAURETRAPROSTÁTI CA)ESLA=PORCI ÓNURI NARI AOVESI COURETRAL 36. ESUNAMALFORMACI ÓNI NCOMPATI BLECONLAVI DA;NARI ZAMPLI A, MENTÓNHUNDI DOYOBESI DAD, AUSENCI ADEORI NA ( OLI GOHI DRAMNI OS)=AGENESI ARENALBI LATERAL 37. UNODELOSDOSRI ÑONESESTAENPOSI CI ÓNANORMAL;UNOESTARÁ MASABAJOQUEELOTROYCONROTACI ÓNI NCORRECTAPORFALTADE ASCENSODELRI ÑON=ECTOPI ARENALSI MPLE 38. LASCÉLULASEPI TELI ALESPROVI ENENDELEPI TELI OCELOMI CODELA SUPERFI CI EQUEDARAORI GEN=CÉLULASSUSTENTACULARESDE SERTOLI( SOSTENER, NUTRI RPROTEGER)ELABORANYSECRETANEL FACTORI NHI BI DOR

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39. DURANTEELPERI ODOI NDI FERENCI ADO( HASTALANOVENASEMANA) LOSESBOZOSDELOSGENI TALESEXTERNOSSEPRESENTANPRI MERO COMOPARTESASOCI ADASA= MEMBRANACLOACAL( ENLA SÉPTI MASEMANASEFUSI ONACONELTABI QUEURORRECTALYDI VI DE EN:MEMBRANAANALDORSAL, MEMBRANAUROGENI TALVENTRAL) 40. DESARROLLODELOSGENI TALESEXTERNOSMASCULI NOSSON EVI DENTES=TERCERMES( DONDELATESTOSTERONAREDUCEENDHT PORACCI ÓNDELAENZI MA5ALFAREDUCTASA) 41. DESARROLLODELOSGENI TALESEXTERNOSFEMENI NOSESDAPOR AUSENCI ADEDHTYSECOMPLETASUFORMACI ÓN=SEMANA16 42. ETAPAI NGUI NOESCROTAL;DESCENSODELOSTESTÍ CULOSHACI AEL ESCROTOENPRESENCI ADEANDRÓGENOSYHORMONA GONADOTROFI CAS( MI GRACI ÓNDELTESTÍ CULO)HACI ALABOLSA ESCROTALDADAPOR=ACORTAMI ENTOGUBERNACULUM TESTI S ( LI GAMENTOMAYOR) 43. DESCENSODELOSOVARI OSSEDADESDELAPAREDABDOMI NAL DORSALHASTALAPELVI SDETRÁSDELASTROMPASUTERI NASDONDE SUPORCI ÓNCRANEALSECONVI ERTEENLI GAMENTOOVÁRI COYLA PARTECAUDALEN=LI GAMENTOREDONDODELUTERO 44. ELORI FI CI OEXTERNODELAURETRASI TUAENCARAVENTRALDELPENE PORQUELOSPLI EGUESUROGENI TALESNOSEUNENENTRESIPOR DÉFI CI TDHTOLAENZI MA5ALFAREDUCTASA=HI POSPADI AS 45. ELORI FI CI OEXTERNODELAURETRASESI TUAENLACARAVENTRALDEL PENE( NI VELDELGLANDE) =HI POSPADI ABALANI CO 46. ENELTRANSCURSODELDESARROLLODELAPARATOGENI TALCUALES ELELEMENTODETERMI NANTEYPRI NCI PALPARAQUEELPRODUCTODE LACONCEPCI ÓNSEDI FERENCI EENUNI NDI VI DUOMASCULI NO= PRESENCI ADELGENSRY 47. CRI PTORQUI DI A( TESTÍ CULOOCULTO) , LAAFECCI ONMASFRECUENTE QUEACOMPAÑAALACRI PTORQUI DI AES=HERNI AI NGUI NAL( PROCESO VAGI NALSEMANTI ENEABI ERTO) 48. ELCUADROMENOSGRAVE, NOPRESENTAMENSTRUACI ÓN, ACOMPAÑA CONHEMATOCOLPOS=HI MENI MPERFORADO TERCEREXAMENPARCI AL 1.LOSGENESQUEREGULANLOSPROCESOSTEMPRANOSDEL

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DESARROLLO, CONRELACI ÓNALAFORMACI ÓNDELABOCA, NARI ZY PALADARSON=GENPAX( PAX3Y7) 2.I DENTI FI QUELAFALSAENRELACI ÓNALDESARROLLONORMALDEL PALADAR=A. ELPALADARPRI MI TI VOSEDESARROLLADELSEGMENTO I NTERMAXI LARB. ELSEGMENTOI NTERMAXI LARDARAORI GEN, ADEMÁS DELAPORCI ÓNMEDI ADELASENCÍ ASYELLABI OSUPERI ORC.LA LENGUAI MPI DEMOMENTÁNEAMENTELAFUSI ÓNDEAMBOSPROCESOS PALATI NOSD. ELPALADARDEFI NI TI VOESUNAPORCI ÓNDURAQUE COMPRENDESOLAMENTEALPALADARPRI MARI OE. LADENOMI NADA UVULAESLAULTI MAPARTEENFORMARSE 3.ELPRI MERARCOFARÍ NGEOORI GI NA=DOSTERCI OSANTERI ORESO CUERPODELALENGUAYELTERCI OPOSTERI ORFORMAELSEGUNDO, TERCEROYCUARTOARCOSFARÍ NGEOS 4.LOSDI ENTESSEDESARROLLANAPARTI R=DELECTODERMO-ESMALTEY DELMESODERMOMARFI L, CEMENTOYPULPA 5.ELMESÉNQUI MADELAPAPI LADENTALORI GI NARA=DENTI NAYPULPA DENTAL 6.LOSAMELOBLASTOSPRODUCEN=ESMALTE;ODONTOBLASTOS= ORI GI NANDENTI NAOMARFI L 7.PARTEQUEAFECTASOLOALPARPADOI NFERI ORJUNTOCON HI POPLASI AMALARYANOMALÍ ASDELAOREJAYDELASPARTESMAS PROFUNDASDELOÍ DOQUECONSTUTI TUYEN=SÍ NDROMEDETREACHER COLLI NS 8.LASFI STULASPALATI NASSEASOCI ANAMENUDOCONLABI OS LEPORI NOS, SEAGREGAUNAHI POPLASI ADELAMANDI BULAY ALTERACI ONESDELOÍ DOOJO=SÍ NDROMEDEPI ERREROBI N 9.NARI ZENFORMATUBULAR=PROBOSCI S 10. LAFORMADE” C”QUEADOPTAELDUODENOESCONSECUENCI ADE= RÁPI DOCRECI MI ENTOLONGI TUDI NAL 11. CUALDELASSI GUI ENTESESTRUCTURASFORMAELDI AFRAGMA= MESODERMODELSEPTUM TRANSVERSUM 12. LOSCAPI LARESSI NUSOI DALESSEORI GI NAN=VENASUMBI LI CALESY VI TELI NAS 13. ELVOLUMENDELHÍ GADOESTANI MPORTANTEQUELLEGAAPESARUN 10PORCI ENTODELPESOTOTALDELFETOEN=NOVENASEMANA DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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14. ELHÍ GADOEMBRI ONARI OASUMEUNAACTI VI DADHEMATOPOYÉTI CA= SEXTASEMANA 15. LOSHEPATOCI TOSCOMI ENZANAELABORARPI GMENTOSBI LI ARESEN= CUARTOMES 16. OCLUSI ÓNTOTALDELESÓFAGO, FALTADEELI MI NACI ÓNDELTAPON EPI TELI AL( QUI NTAYSEXTASEMANA) , ACOMPAÑADAONODEFI STULA TRAQUEOESOFAGI CALAMASCOMÚNDELESÓFAGO, ACOMPAÑADADE POLI HI DRAMNI OS=ATRESI AESOFÁGI CA 17. RESTODELSENOCERVI CAL, PERSI STECOMOUNAI NCOMPLETA OBLI TERACI ÓNDELSENOCERVI CALTRANSI TORI O, DESARROLLADAEN CUALQUI ERAPARTEDELBORDEANTERI ORDEL ESTERNOCLEI DOMASTOI DEO=QUI STECERVI CAL 18. CONDUCTOSESTRECHOSCUYOSORI FI CI OSDESALI DASEABRENENLA PAREDLATERALDELAFARI NGEOSUPERFI CI ECUTÁNEA( DELANTEDEL ESTERNOCLEI ODOMASTOI DEO)=FI STULALARÍ NGEAS 19. ESUNADI LATACI ÓNSACCI FORMEDELAPAREDDELESÓFAGO, SI TUADA ENLAREGI ÓNDETRANSI CI ÓNFARI NGOESOFAGI CA=DI VERTÍ CULODE ZENKER 20. ANOMALÍ AMASFRECUENTEENSEXOMASCULI NO, HI PERTROFI ADELA CAPAMUSCULARDELPI LOROESTRATOCI CULAR( MUSCULODE TORGENSEN)=ESTENOSI SPI LÓRI CAHI PERTRÓFI CA 21. CARACTERI ZADAPORPRESENCI ADEUNAFORMACI ÓNVESI CULOSADE TAMAÑOVARI ABLEYDELOCALI ZACI ÓNDI VERSA, UNOOMAS CONDUCTOSBI LI ARESABERRANTESAI SLADOSYSI NCONTI NUI DAD= QUI STECONGÉNI TODELHÍ GADO 22. CABEZADELPÁNCREASFORMAUNANI LLO, ALREDEDORDELASEGUNDA DELDUODENO, CAUSANDOOBSTRUCCI ÓN, MANI FI ESTAVOMI TOS, DI STENSI ÓNABDOMI NAL, ONDASPERI STÁLTI CASEVI DENTESYRETARDO ENCRECI MI ENTO=PÁNCREASANULAR 23. PROVOCADOPORUNGENRECESI VO, ANORMALI DADSECRECI ÓNDEL MOCO( DEMASI ADOESPESOYOBSTRUYELOSCONDUCTOSDELA GLANDULA) , GENERANQUI STESQUESUELENI NFECTARSEYPRODUCI R FI BROSI S =ENFERMEDADFI BROQUI STI CADELPÁNCREAS( MUCOCVI SCI DOSI S) 24. LAHERNI AUMBI LI CALFI SI OLOGÍ AAPARECEENLASEXTADONDEENLA

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11SEMANASEREI NTEGRANALACAVI DADABDOMI NALLASPORCI ONES HERNI ADASDONDEELASACONTI NUALOS=90GRADOSRESTANTESDE LATORSI ÓN 25. ESELQUEDESARROLLALOSESTRATOSMUSCULARESLI SOS: CI RCULARES( FI NALDELSEGUNDOMES)LUEGOLASLONGI TUDI NALES ( CUARTOMES)=MESÉNQUI MADELAESPLACNOPEURA 26. LAMEMBRANACLOACALSEDESI NTEGRAENDOSPORCI ONES;ENEL ADULTOELLI MI TEENTREAMBOSSEGMENTOSCORRESPONDEA=LÍ NEA PECTI NEA 27. SONMALFORMACI ONESRARAS, SEASI ENTANENCUALQUI ERPUNTODEL I NTESTI NODELGADO( ENLASEGUNDAPORCI ÓNDELDUODENO, ANGULO DUODENOYEYUNALYPARTEFI NALDELI LEON)=ATRESI AS 28. PERSI STENCI ADEUNAPARTEDELCONDUCTOVI TELOI NTESTI NAL, COMUNI CACI ÓNDELI NTESTI NOMEDI OCONELSACOVI TELI NO= DI VERTÍ CULODEMECKEL 29. DERI VANDELAFARI NGEPRI MI TI VA=APARATORESPI RATORI O, TI MO, TI ROI DEA, PARATI ROI DESYADENOHI PÓFI SI S 30. LASBRI DASQUESEEXTI ENDENDESDELACARAI NFERI ORDELHÍ GADOO DELAVESI CULABI LI ARODUODENO=MEMBRANADEHARRI S 31. FALTADEROTACI ÓNYDEROTACI ÓNANORMAL, DETENCI ÓNDELA EVOLUCI ÓNPORLAQUEORI GI NARAUNAGRANHERNI AUMBI LI CA= ONFALOCELE 32. ROTACI ÓNESI NCOMPLETA, ACOMPAÑADAPORUNASADECOLON ASCENDENTELARGOQUEDESCI ENDEHASTALAPELVI S, FALTAEL COLONASCENDENTE=CI EGOALTO( SUBHEPATI CO) 33.ESUNAELONGACI ÓNEHI PERTROFI ACONUNAGRANDI LATACI ÓNDEL COLONSI GMOI DE, AVECESTODOELI NTESTI NOGRUESO, CONOCI DA COMOENFERMEDADDEHI SCHPRUNG=MEGACOLON 34. PRODUCI DAPORCONSECUENCI ADEUNADETENCI ÓNENEL DESARROLLODELTABI QUEURORRECTAL, CLOACANOSEDI VI DEY PERSI TI RA( CARECEDERECTOYVEGI JA) =AGENESI ARECTAL 35. LALARI NGECORRESPONDEALAPARTEMASCEFÁLI CADEL DI VERTÍ CULOLARI NGOTRAQUEAL, CUYOORI FI CI OSUPERI ORORI GI NA= GLOTI SPRI MI TI VA( LI MI TACRANEALMENTECONLACOPULA) 36. ENELSEGMENTOMEDI ODELDI VERTÍ CULOLARI NGOTRAQUEAL, DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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CONTI NUACAUDALALALARI NGE, ENELPRI NCI PI OESMASCORTA ( VI GESI MASEMANA) , SEBI FURCAALAALTURADELOS10A11SOMI TOS =TRÁQUEA 37. AFI NESDEESTAETAPAELSI STEMACONDUCTORDELAI RE( DE BRONQI OSABRONQUI OLOSTERMI NALES)SECUBRENDEEPI TELI O CUBI CO.LARESPI RACI ÓNNOESPOSI BLEDEBI DOAQUELASVÍ AS AÉREASSONTUBULOSCI EGOS=ETAPASEUDOGLANDULAR 38. AUMENTAELCALI BREDELOSBRONQUI OSYBRONQUI OLOSYSE PRODUCEABUNDANTEVASCULARI ZACI ÓNDELTEJI DOPULMONAR, LOS BRONQUI OLOSRESPI RATORI OSSEAPLANANYSEDENOMI NANSACOS TERMI NALES( ALVEOLOSPRI MI TI VOS) , SONI NCAPACESDEO2 =ETAPA CANALI CULAR 39. LASÍ NTESI SDELSURFACTANTESEREALI ZAENLASCÉLULAS ALVEOLARESDETI POI IPORDOSVÍ ASMETABÓLI CAS:LAVI A METABOLI CAI IPORELSI STEMAENZI MÁTI CODETRANSFERAZADE METI LENOYLAVI AMETABOLI CAIPORSI STEMAENZI MÁTI CO ES=TRANSFERAZADEFOSFOCOLI NA 40. PASANDESAPERCI BI DAS, PROCESOI NFLAMATORI OCATARRALSE ESTRECHE, CUADRODEASFI XI AQUEOBLI GAUNATRAQUEOTOMÍ ADE URGENCI A=ESTENOSI SLEVES 41. ATRESI AESOFÁGI CASI NFI STULA=TI POA;ATRESI AESOFÁGI CACON FI STULATRAQUEOESOFAGI CAALSEGMENTOPROXI MAL=TI POB; ATRESI AESOFÁGI CACONFI STULAALSEGMENTODI STAL( MASCOMUN) =TI POC; ATRESI AESOFÁGI CACONFI STULAENAMBOSSEGMENTOS= TI POD;FI STULATRAQUEOESOFAGI CASI NATRESI A=TI POE 42. HI POBLASI AOAPLASI ADELOSDOSODEUNODELOSBROTES PRI MI TI VOSDELDI VERTÍ CULOLARI NGOTRAQUEAL, CORAZÓNHACI AEL HEMI TÓRAXAFECTADO, HEMI CUPULADI AFRAGMÁTI CA=AGENESI A 43. SEVENENLASEGMENTACI ÓNMESENQUI MATOSADELOSPERI ESBOZOS BRONQUI ALESANORMALES, SURGI ENDOLOBULOSI NDEPENDI ENTES ( LÓBULOÁCI GOS, POSTERI OREI NFRACARDI ACO)=LOBULOS SUPLEMENTARI OSFALSOS 44. PORCI ÓNDELPARÉNQUI MAPULMONAR, NOFUNCI ONANTEQUE PERMANECEENELTORAXMASFRECUENTEENELI ZQUI ERDO, ALLADO SEGMENTOPOSTEROBASAL=SECUESTROPULMONAR 45. PRESENCI ADEQUI STESASENTADOSENELPARÉNQUI MADELPULMÓN

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SECONFUNDECONBROQUI ECTASI AS=QUI STOSI SPULMONAR 46. ASOCI ACI ÓNDEBRONQUI ECTASI AS, HEMORRAGI AYDI LATACI ÓNDELA ARTERI APULMONAR=SÍ NDROMEDEMORELLI 47. ELCELOMASECONSTI TUYEPORLAPORCI ÓNTRANSVERSALDELA“ U” DECONCAVI DADCAUDALQUESETRANSFORMARA=CAVI DAD PERI CÁRDI CA 48. LACAVI DADPERI CÁRDI CADERI VADEL=CELOMADELAREADELAPLACA CARDI OGENA 49. CONSTI TUYEELTENDÓNCENTRALDELDI AFRAGMADELADULTO, SE I DENTI FI CAPORPRI MERAVEZELFI NALDELATERCERASEMANA =SEPTUM TRANSVERSUM 50. ELI NTESTI NOPRI MI TI VONOESTAADHERI DOALAPAREDCORPORAL DORSAL, SI NOQUESEENCUENTRASUSPENDI DODENTRODEESTA CAVI DADPOR=MESODORSAL 51. ELEPI PLÓNMENORESTAENTREELHÍ GADOYBORDEVENTRALDEL ESTOMAGOYDELDUODENO, SUPORCI ÓNLI BRE( CAUDAL)FORMAEL MARGENSUPERI ORDEL=AGUJEROEPI PLOI CODEWI NSLOW 52. HÍ GADORODEADOPORDOSHOJASDEMESOVENTRALQUEFORMANLA CAPSULANOSEDESARROLLA=ÁREADESNUDADELHÍ GADO 53. ELEJEDEROTACI ÓNDELI NTESTI NOESATRAVÉSDE=ARTERI A MESENTÉRI CASUPERI OR 54. DESARROLLODEFECTUOSOYFALTADELASMEMBRANAS PLEUROPERI TONEALESN( DI AFRAGMAI NCOMPLETO) , BI LATERALENEL LADOI ZQUI ERDO=HERNI ADEBOCHDALEK 55. PRODUCI DAATRAVÉSDELORI FI CI OAMPLI ADO, DAPASOALESÓFAGOY LAFALLADELOSPI LARESMUSCULARESDELDI AFRAGMA( HALLAZGO RADI OLÓGI CO)=HERNI ASDEHI ATOESOFÁGI CO 56. PORLAAGENESI ADELASFI BRASMUSCULARESENUNSECTORDEL DI AFRAGMA=EVENTRACI ÓN 57.SEEXTI ENDENENTRELAPORCI ÓNTERMI NALDELI LEONYFOSAI LI ACA DERECHA“ MUDAS”PORAFECCI ONESI NFLAMATORI ASDELAPÉNDI CE= BRI DASDELANE

CUARTOPARCI AL: DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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1.ELMETENCEFALODARAORI GENALASSI GUI ENTESESTRUCTURAS= CEREBELOYPUENTE 2.ELCENTRODORSALDEPATRONESSECRETA=B.BMP 3.DERI VADELECTODERMOSUPERFI CI ALDELACABEZA=E.EPI TELI O CORNEAL 4.ESTÁNENRELACI ÓNCONELESPACI OI NTRARETI NI ANO, SUSCÉLULAS ORI GI NANLOSCONOSYLOSBASTONES=CAPAEPENDI MARI A 5.HOJAANTERI ORGRUESA, QUESECONTI NUACONLAESCLERÓTI CA, QUE SERÁRECUBI ERTAVENTRALMENTEPORECTODERMOSUPERFI CI ALDARA ORI GENA=CORNEA 6.FORMANLOSVASOSHI ALOI DEOSQUEDURANTELAVI DAI NTRAUTERI NA I RRI GANELCRI STALI NOALDESAPARECERDEJAUNVESTI GI O= CONDUCTOHI ALOI DEODECLOQUET 7.LOSPARPADOS( PORDOSREPLI EGUESSUPERI OREI NFERI OR)I NI CI AN SUFORMACI ÓN=7SEMANA 8.AUMENTOCONGÉNI TODELVOLUMENDELOJO=GLAUCOMACONGÉNI TO OBUFTALMOS 9.ESTRUCTURADELCRI STALI NOESTAALTERADAYSETORNAOPACA, TI ROXI NA, RUBEOLA, DESARROLLOANORMALDELCARACOL, YQUEDAR SORDO=CATARATACONGÉNI TA 10. LACAJADELTI MPANOYLATROMPAFARI NGOTI MPANI CADE EUSTAQUI ODERI VAN( 1ARCO)=PORCI ÓNDORSALDELAPRI MERA BOLSAFARÍ NGEA 11. LAPERSI STENCI ADELEXTREMOPOSTERI ORDELCARTÍ LAGODEMECKEL SURGE=MARTI LLO 12. DELEXTREMOSUPERI ORDELCARTÍ LAGODEREI CHERT( 2ARCO)= ESTRI BO 13. LOSMUSCULOSDELMARTI LLOYDELESTRI BOSEORI GI NANENEL MESÉNQUI MADE=ARCOSFARÍ NGEOSPRI MEROYSEGUNDO 14. ANOMALÍ ACARACTERI ZADOPORENGROSAMI ENTODELAEPI DERMI S, DESAPARI CI ÓNI NSUFI CI ENTEDELPERI DERMOPORUNGENRECESI VO= I CTI OSI S 15. EXCESODEPELO=HI PERTRI COSI S

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16. AUSENCI ADELAGLANDULAMAMARI A=AMASTI A;MAMAS SUPERNUMERARI OS=POLI MASTI A 17. AUSENCI ADELPEZÓN=ATELI A;PEZONESSUPERNUMERARI OS= POLI TELI A 18.ELCENTROROSTRALDEFORMACI ÓNDEPATRONESDELTELENCÉFALO SECRETA=A.FGF8 19. CUALDELOSSI GUI ENTESESUNAMALFORMACI ÓNQUEAFECTAAL SI STEMANERVI OSOPERI FÉRI CO=ENFERMEDADDEHI RCHSPRUNG 20. DONDESEFORMAELCUARTOVENTRÍ CULO=ROMBENCEFALO 21. LOSPLEXOSCOROI DEOSDEQUEESTRUCTURADERI VAN=PLACADEL TECHO 22. ELTELENCÉFALOTI ENELOS3CENTROSDEFORMACI ÓNSONTODOSLOS SI GUI ENTESEXCEPTO=A.CENTROROSTRALB.CENTRODORSALC. CENTROVENTRALD.CENTROCAUDALE.NI NGUNOESCORRECTO 23. ELCONDUCTOAUDI TI VOEXTERNODERI VADE=PRI MERAHENDI DURA FARÍ NGEA 24. ELDESARROLLOEMBRI OLÓGI CODELOÍ DOI NTERNOSEI NI CI A=22DI AS 25. MALFORMACI ÓNQUEOCLUYELOSAGUJEROSDELUSCHKAYMANGEDI E PORDESCENSODELCUELLOYELCEREBELOSELLAMA=SÍ NDROME AMOLDCHI ARI 26. CUALDELASSI GUI ENTESMENI NGESDELAMEDULAESPI NALFORMA UNABANDAFI BROSAQUESEEXTI ENDEDESDEELVÉRTI CEDELA MEDULAESPI NALHASTALAVERTEBRACOCCÍ GEA=PI AMADRE 27. MALFORMACI ONESDELOSHUESECI LLOSDELOÍ DOMEDI OSUELENSER CONSECUENCI ADELDESARROLLOANORMAL=ARCOSFARÍ NGEOS PRI MEROYSEGUNDO 28. QUEPARTESDELOJODERI VANDELNEUROECTODERMO=CUERPO CI LI AR, RETI NA 29. RESPECTOALAMEDULAESPI NAL, CUALDELOSCONCEPTOSES I NCORRECTO=A. LACAPAMARGI NALESDEMAYORESPESORQUELADEL MANTOB.LASPLACASBASALESSETRANSFORMANENASTAS CENTRALESC.LASASTASVENTRALESCUENTANCONNEURONASDE TI POMOTORD.LASFI BRASEFERENTEFORMANLARAÍ ZMOTORA ANTERI ORDELNERVI ORAQUÍ DEOE. LASPLACASALARESRECEPCI ONAN

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I MPULSOSSENSI TI VOS 30. ENELMI ELENCEFALOESDEMAYORESPESORCONRELACI ÓNDELA MEDULAESPI NAL, TRANSCURRENLASFI BRASDECONEXI ÓN I NTERSEGMENTARI AYLASFI BRASDELOSNERVI OSCRANEALES=CAPA MARGI NAL 31. ENRELACI ÓNALDESARROLLODELMETENCEFALO;ENLASPLACAS BASALESSEDI FERENCI ANENTRESGRUPOSDECOLUMNASMOTORAS: UNADEESTASTI ENEFI BRASDESTI NADASALOSMUSCULOSDELA MASTI CACI ÓNYDELAEXPRESI ÓNFACI AL:NUCLEOSDEORI GEN TRI GÉMI NOYFACI AL=EFERENTEVI SCERALESPECI AL 32. ENLASPLACASALARESDELMETENCEFALO:LASNEURONASQUENO ESTÁNI NCLUI DASENLOSLABI OSRÓMBI COSSEORGANI ZANTAMBI ÉN ENTRESGRUPOSQUEI NTEGRANLAS=COLUMNASAFERENTES SENSI TI VASDELTALLO 33. UNAVEZCONSTI TUI DALASUBSTANCI AGRI SDELACORTEZAES POSI BLEDI FERENCI ARTRESSECTORES=ARQUI PALI O( CAPAI NTERNADE LOSHEMI SFERI OSENCI MADELATELACOROI DEA, HI POCAMPO) , PALI OPALI O( CORTEZAPI RI FORMEENRELACI ÓNCONLOSI MPULSOS OLFATORI OS)YNEOPALI O( MASEXTENSAENTREELHI POCAMPOYEL PALI OPALI O) 34. DERI VANDELASCRESTASNEURALESEXCEPTO=A.MELANOBLASTOS B.ODONTOBLASTOSC.CELULASDESHAWND.VESÍ CULASÓPTI CASE. MI GROGLI A 35. LAPI ELSEREGENERAAPROXI MADAMENTECADA=A.30DI AS 36. LAAUSENCI ACONGÉNI TADELCRI STALI NOSEDENOMI NA=AFAQUI A 37. CUALDELASSI GUI ENTESMALFORMACI ONESCORRESPONDEAUN DEFECTOEMI GRACI ÓNCELULARENELSI STEMANERVI OSOCENTRAL= MI GROGI RI A 38. UNODELOSSI GUI ENTESELEMENTOSDERI VADELAPORCI ÓNCOCLEAR DELAPLACODAAUDI TI VA=SÁCULO 39. CUALDELASSI GUI ENTESCOLUMNASSEACTI VAPORI MPULSOS PROVENI ENTESDELOSDERMATOMASYMI OTOMAS=C.COLUMNA SOMÁTI CAAFERENTE 40. RESPECTOALASPLACASBASALESDELMI ELENCEFALO¿ CUÁLESSON LASFI BRASQUECORRESPONDENALNUCLEODEORI GENDEL

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HI POGLOSOMAYOREI NERVALAMUSCULATURADELALENGUA?= EFERENTESOMATI CO 41. ENCUANTOALDESARROLLODELDI ENCEFALOYTELENCÉFALOUNODE LOSSI GUI ENTESCONCEPTOSESCORRECTO=A.DURANTELA7MAY8VA SEMANADEFORMACI ÓNAPARECEDORSALRESPECTOALTALAMODOS PROMI NENCI ASDELEPI TALAMO, SONLOSNUCLEOSDEMASTI CACI ÓNY DEGLUCI ÓNB.LAPARTEMASCAUDALDELAPLACATECHOFORMARALA EPÍ FI SI SENCARGADADELAFUNCI ÓNDELAMELATONI NA( GLANDULA PI NEAL) 42. AQUEESTRUCTURADEFI NI TI VADAORI GENELMESENCÉFALO= COLI CULOSANTERI ORESYPOSTERI ORES 43. LACAPAMARGI NALDELAMEDULAESPI NALFORMACONLAS SI GUI ENTESPROLONGACI ONESAXONI CAS=RAÍ ZMOTORADELNERVI O RAQUÍ DEO, RAÍ ZSENSI TI VADORSALDELNERVI ORAQUÍ DEOYFI BRAS ASCENDENTESYDESCENDENTES 44. LACAVI DADDELROMBENCEFALOFORMA=CUARTOVENTRÍ CULO 45.PROCEDENDELENDODERMODELASBOLSASFARÍ NGEAS=TI MO, TI ROI DES, PARATI ROI DES 46. DEORI GENNERVI OSA( ECTODERMO) =EPÍ FI SI S, HI PÓFI SI SY SUPRARRENALES 47. ELTI MODERI VADEL=ENDODERMODELATERCERABOLSAFARÍ NGEA 48. HACI AELTERCERMESLASCÉLULASENDODÉRMI CASSEMULTI PLI CAN PARAFORMARACUMULOSSÓLI DOS=CORPÚSCULOSDEHASSALL 49. LOSESBOZOSDELAPARATI ROI DESAPARECENCOMOESPESAMI ENTOS EPI TELI ALESDELENDODERMODELASBOLSASDEAMBOSLADOSHACI A EL=FI NALDELAQUI NTASEMANA 50. PARATI ROI DESPOREMPLAZAMI ENTOSEDESPRENDEN=FI NALDELA SÉPTI MASEMANA 51. ENSUSPRI MERASETAPAS, CADAGLANDULAPARATI ROI DESESTA CONSTI TUI DAPORUNAMASASOLI DADECÉLULASCLARAS=CÉLULAS PRI NCI PALES 52. TI ROI DESESUNADEPENDENCI ADEENDODERMODELAPAREDVENTRAL DELAFARI NGE, SUPRI MERAMANI FESTACI ÓNESMUYPRECOZEN= CUARTASEMANA

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53. ALFI NALI ZARELTERCERMES, CÉLULASQUEPRODUCENCALCI TONI NAY SEVI NCULANCONELESBOZODELAGLANDULATI ROI DESSONLAS ANTECESORAS=CÉLULASPARAFOLI CULARESO“ C” 54. LAHI PÓFI SI STI ENEDOBLEORI GEN=ADENOHI PÓFI SI S( EVAGI NACI ÓN DELESTOMODEO=BOLSADERATHKE) ;NEUROHI POFI SI S( DI VERTÍ CULO DELDI ENCEFALO=I NFUNDI BULO) 55. SUPRARRENALESDOBLEORI GEN=CORTEZA( PORCÉLULAS MESODÉRMI CASDEESPLACNOPLEURA) ;MEDULA( PORCÉLULAS NEUROEPI TELI ALESDECRESTASNEURALES) 56. APLASI ATI MI CACONGÉNI TAYLAFALTADELASGLÁNDULAS PARATI ROI DES =SÍ NDROMEDEDI GEORGE 57. MALFORMACI ONESDELAGLANDULAHI PÓFI SI SPARASER CONSECUENCI ADEUNAALTERACI ÓNDELAI NDUCCI ÓNNOTOCORDAL= AGENESI A 58. TRANSTORNOSCLÍ NI COSAUTOSÓMI COSRECESI VOS, DEFI CI ENCI A ENZI MÁTI CA( 21HI DROXI LASA) , PROVOCAUNEFECTOEXCESI VODE ACTHYSEGREGADEMASI ADATESTOSTERONA=HI PERPLASI A SUPRARRENALCONGÉNI TA( SÍ NDROMEADRENOGENI TAL) QUI NTOEXAMEN 1.CUALESELOBJETI VODELESTUDI ODELAGENÉTI CA=RAMADELA BI OLOGÍ AQUEESTUDI ALAHERENCI AYLAVARI ACI ÓNCONOBJETO ( FACTORESHEREDI TARI OS=GENES) 2.DONDENACI Ó, CUANDOYDONDEESTUDI O=GREGORMENDELPADREDE LAGENÉTI CA( 18221884) , NACI OENHYNNI CEEMORAVI A( CHECA) , ESTUDI OENLAUNI VERSI DADVI ENA 3.QUI ENACUÑOLAPALABRAGEN=PORJOHANSEN( 1911) 4.QUI ENDENOMI NONUCLEI NAALOQUESECONOCECOMOACI DOS NUCLEI COS=FEDERI COMI ESCHER( 1889) 5.QUEESALELO=FORMAALTERNATI VADEUNGEN 6.QUI ENLLAMOPRI NCI PI OTRANSFORMANTE=OSWALDT.AVERYY COLABORADORES( 1944) 7. QUI ENDESCUBRI ÓLAMI TOSI SYQUESI GNI FI CAMI TOSI S 8.QUI ENDESCRI BI Ó 46CROMOSOMASENLOS=TI LONYLEVAN( 1956)

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9.QUI ENESGANARONELNOBELENGENÉTI CAYPORQUEEN1953=JAMES WATSONYFRANCI SCRI CKPORELMODELOTEORI CODELA ESTRUCTURADELDNA 10. 1961( SI STEMADEDENVER), LEJEUNEYCOLABORADORESEN1959EL SÍ NDROMEDEDOWN 11. DEFI NEENFERMEDADGENÉTI CA=VARI ACI ONESDEPROTEÍ NAYDELGEN DONDENOPUEDENLLEVARACABOSUFUNCI ÓNESPECI FI CA ( DI SFUNCI ÓNCELULAR-ENFERMEDADGENETI CA) 12. QUESONLOSFACTORESEPI GENETI COSYMENCI ONE3EJEMPLOS 13. QUEESUNGEN=UNI DADBÁSI CADELAHERENCI A 14. QUEESUNGENOMA 15. QUEESELMATERI ALGENÉTI CO=PORACI DOSNUCLEI COS( ADNYARN) ( UNI DADESSONLOSNUCLEOTI DOS) 16. CUALESSONLOSTI POSDEARN( UNACADENAÚNI CA)=RNA MENSAJERO, RNATRANSFERENCI A( SOLUBLE) , RNARI BOSOMI COYRNA SMALLNUCLEAR. 17.ADN=MODELODEWATSONYCRI CK–MACROMOLECULAFORMAUNA DOBLEHÉLI CEDEXTRÓGI RA CONTI ENEYMANTI ENEYTRANSMI TELA I NFORMACI ÓNGENÉTI CA( DNAMOLDE) 18. FUNCI ÓNDELADN=REPLI CACI ÓNOSÍ NTESI SDEDNA, TRANSCRI PCI ÓN OSÍ NTESI SDEARNSOBREELMOLDEDEDNA, LATRADUCCI ÓNO SÍ NTESI SDEPROTEÍ NASPORLAI NTERVI ENENALOSTRESTI POSDERNA 19. QUEESELCÓDI GOGENÉTI CO=PARATRANSMI TI RI NFORMACI ÓNALOS RI BOSOMAS, DONDESESI NTETI ZANLASPROTEI NAS 20. MENCI ONELOSAUTORESDELAERAGENÓMI CA= 21. MENCI ONEUNATÉCNI CAPARAMODI FI CARLOSGENES 22. QUEESELADNTI POB 23. COMOLELLAMAELFENÓMENODELASEPARACI ÓNDELADN 24. CUALESLAMALFORMACI ÓNQUESETRANSMI TEDEMADRESAHOJAS 25. ENQUECONSI STEELADNRECOMBI NANTE 26. COMOSEDENOMI NACUANDOUNARNMENSAJEROSEUNEAVARI OS RI BOSOMAS

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27. QUEESHOMOCI GÓTI CO=CUANDOEXI STEDOSALELOSQUE DETERMI NANUNSOLORASGOFÍ SI CO, ESDECI RQUENOHAYOTRA ALTERNATI VA 28. QUEESHETEROCI GÓTI CO 29. CUALESLAFUNDAMENTACI ÓNDELAPRI MERALEYDEMENDEL 30. QUEESGENDOMI NANTEYRECESI VO 31. QUEESGENOTI PO 32. QUEESFENOTI PO 33. QUEESLACODOMI NANCI A=GRUPOSANGUÍ NEOAB 34. QUEESSEGREGACI ÓN 35. CUALESLAFUNDAMENTACI ÓNDELATERCERALEYDEMENDEL 36. COMOSEPRODUCENLASENFERMEDADESGENÉTI CASMENDELI ANASY CUALESSUMECANI SMO 37. QUEESLI GAMI ENTO 38. QUEESLARECOMBI NACI ÓN 39. QUEESPENETRANCI A 40. MUTACI ONESNOHEREDADASYQUESETRNSMI TENALADESCENDENCI A APARTI RDELAFECTADOSEDENOMI NA=MUTACI ONDENOVO 41. CUALESELQUEDI RI GELASECUENCI ADEAMI NOÁCI DOSQUEDARA ORI GENAUNAPROTEÍ NA=RNAMENSAJERO 42. SEDI CEQUEESHEMI CI GOTOCUANDO=UNEJEMPLOESEL CROMOSOMAXDELVARON 43. ESLASEGREGACI ÓNDELOSALELOSESI NDEPENDI ENTE=LA SEGREGACI ÓNDELOSALELOSESALAZAR 44. UNNUMERORELATI VAMENTEESCASODEENFERMEDADES HEREDI TARI ASSONOCASI ONADASPORALTERACI ONESDELPEQUEÑO CROMOSOMAMI TOCONDRI AL=TRANSTORNOMI TOCONDRI AL 45. LACARACTERÍ STI CAOBJETI VADELOSGENESDENOMI NA=FENOTI PO 46. TRADUCCI ÓNSEREFI EREA=SÍ NTESI SDEPROTEÍ NAS 47. ENELADNQUETI ENECOMOAZÚCARLARI BOSATI ENELASSI GUI ENTES BASES=PI RI MI DI NAS:URACI LOYCI TOSI NA DR.RAFAELMONTAÑOAMI GOSFOREVERJUDI THSALGADOMAMANI

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48. ESTRUCTURADEUNNUCLEÓTI DO=GRUPOFOSFATO, AZÚCARYBASE NI TROGENADA 49. ESTRUCTURADELNUCLEOSI DO=BASENI TROGENADAYAZÚCAR 50. LOSPUENTESDEHI DROGENOUNENLASDOSCADENASOPUESTAS

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La membrana Anal se desintegra en la semana? Seleccione una: a. 27 semanas b. 12 semanas c. 9 semanas d. No se desintegra e. 4 mes La respuesta correcta es: 9 semanas En relación a la fístulas traqueoesofágicas, identifique la opción FALSA: Seleccione una: a. Puede ser simple o asociada a atresia esofágica b. En algunos casos puede provocar una neumonitis química grave c. Se debe a falta parcial de la soldadura de los bordes del surco laringotraqueal d. No suelen acompañarse de otras anomalías e. Si hay fístula traqueoesofágica distal a la atresia el niño presenta distensión abdominal La respuesta correcta es: No suelen acompañarse de otras anomalías Indique el inciso correcto en relación a la fisura palatina: Seleccione una: a. Es ocasionada por la soldadura defectuosa de las apófisis palatinas laterales entre sí b. Todos son correctos. c. Suele asociarse a hiperplasia de la mandíbula, afecciones del ojo y oído en el síndrome de Pierre Robin d. La detención de la fusión del paladar en su última fase afecta a todo el paladar duro e. Los factores ambientales que influyen, actúan antes de los 30 días de gestación La respuesta correcta es: Es ocasionada por la soldadura defectuosa de las apófisis palatinas laterales entre sí ¿Los divertículos de manera general se forman con mayor frecuencia en? Seleccione una: a. Colon Transverso b. Ciego c. Íleon d.

Duodeno

e. Estómago La respuesta correcta es:

Duodeno

Malformación que se da como consecuencia de una incompleta obliteración del seno cervical transitorio: Seleccione una: a. Ninguno b. Atresia esofágica c. Fistulas faríngeas d. Quiste esofágico e. Quiste cervical La respuesta correcta es: Quiste cervical La esplacnopleuraperiduodenal dará origen inicialmente al tejido conectivo y a uno de los siguientes elementos: Seleccione una: a. ninguna de las opciones b. Tejido mesenquimatoso c. Fibras musculares lisas d. Fibras musculares longitudinales e. Fibras musculares circulares La respuesta correcta es: Fibras musculares lisas El intestino primitivo se origina de la siguiente estructura embrionaria: Seleccione una: a. Saco vitelino primitivo b. Alantoides c. Ninguno d. Corion e. Saco vitelino definitivo La respuesta correcta es: Saco vitelino definitivo La malformación que presenta: quistosis pulmonar, bronquiectasias, hemorragias y dilatación de la arteria pulmonar, se denomina: Seleccione una: a. Síndrome de Meniere b. Sindrome de Morelli c. Síndrome de Rockitansky d. Enfermedad de la membrana hialina e. Síndrome de Kartagener La respuesta correcta es: Sindrome de Morelli

¿En la rotación del asa intestinal primitiva que arteria sirve de eje? Seleccione una: a. Arteria Mesentérica superior b. Arteria Mesentérica Inferior c. Arteria Umbilical d. Arteria Duodenal e. Arteria Cólica La respuesta correcta es: Arteria Mesentérica superior La dilatación sacciforme de la pared del esófago, situado en la región de transición faringo-esofágica, se denomina: Seleccione una: a. Divertículo de Meckel b. Divertículo de transición c. Divertículos d. Divertículo faringo-esofagico e. Divertículo de Zenker La respuesta correcta es: Divertículo de Zenker Señale la opción falsa en relación a la denominada, Enfermedad fibroquística del páncreas (mucoviscidosis): Seleccione una: a. El defecto original es producido por anormalidad en la secreción del moco b. La alteración también afecta pulmones, riñones e hígado c. Las secreciones retenidas tienden a generan quistes d. Hay exceso de secreción de tripsina pancreática hacia el intestino e. El moco producido es demasiado espeso y obstruye los conductos de la glándula La respuesta correcta es: Hay exceso de secreción de tripsina pancreática hacia el intestino La afección que involucra al desarrollo lento de la mandíbula y que también está asociado a otras alteraciones del oído y el ojo se describe en: Seleccione una: a. Síndrome facial asociado a macrostomia b. Síndrome de Treacher-Collins c. Síndrome de Pierre Robin d. ninguno e. Hendidura facial oblicua La respuesta correcta es: Síndrome de Pierre Robin

¿Cómo se denomina el punto donde confluyen el vértice posterior del paladar con los procesos palatinos? Seleccione una: a. Agujero incisivo b. Segmento del incisivo c. Surco gingivolabial d. Agujero ciego e. Copula La respuesta correcta es: Agujero incisivo En relación al desarrollo del hígado, todas las siguientes son correctos, EXCEPTO: Seleccione una: a. Las células productoras de AFP desaparecen en la vida prenatal b. El hígado embrionario empieza una actividad hematopoyética a partir de la 6ta. Semana c. Entre las semanas 16 y 24 los hepatocitos sintetizan alfa feto proteina d. La elaboración y almacenamiento del glucógeno por parte del hígado comienza en el 4to mes e. Al momento del nacimiento la producción de albumina es alta y asi se mantiene toda la vida La respuesta correcta es: Las células productoras de AFP desaparecen en la vida prenatal Cómo se denomina la confluencia distal del intestino caudal y conducto mesonéfrico? Seleccione una: a. Cloaca primitiva b. Cloaca definitiva c. Ninguno d. Conducto de Wolf e. Tabique urorectal La respuesta correcta es: Cloaca primitiva En el tema de las malformaciones de las vías biliares, señale el concepto INCORRECTO: Seleccione una: a. Falta de vesícula biliar: el brote pequeño del esbozo hepático no se produce b. Falta de conducto cístico: la vesícula biliar drena de manera directa en el colédoco c. Quiste congénito de colédoco: es producido por una recanalización d. Conducto biliar accesorio: produce drenaje de bilis hacia la cavidad peritoneal e. Vesícula biliar doble: se presentan dos brotes pequeños La respuesta correcta es: Quiste congénito de colédoco: es producido por una recanalización

Dentro de la variedad de lóbulos suplementarios pulmonares falsos, la ocupación del lóbulo entre las caras interna e inferior del pulmón, limitado por cisuras supernumerarias que desde el hilio se extienden hasta la base pulmonar. Esta descripción corresponde a: Seleccione una: a. Lóbulo ácigos b. Lóbulo de Lalohuete c. Lóbulo infracardiaco d. Lóbulo posterior e. Secuestro pulmonar La respuesta correcta es: Lóbulo infracardiaco La atresia esofágica se caracteriza por: Seleccione una: a. El diagnostico posnatal se establece porque hay dificultad en el paso de la sonda nasogástrica al estómago. b. En la época prenatal se acompaña de polihidramnios c. Oclusión total de la luz del esófago d. Todas son características e. Es la malformación más común del esófago La respuesta correcta es: Todas son características ¿Respecto a la denominada hernia umbilical fisiológica, ésta durante la penetración celómica gira? Seleccione una: a. 180º b. 270º c. 120º d. 290º e. 280º La respuesta correcta es: 180º ¿En qué fecha se diferencian las vellosidades intestinales? Seleccione una: a. Finales del 2do. mes b. Finales del 4to. mes c. Inicio de la 2da. semana. d. Finales del 3er. Mes e. Inicios del 3er. mes La respuesta correcta es: Finales del 3er. Mes

Los divertículos son malformaciones que pueden presentarse en varias regiones del tracto gastrointestinal, al respecto, señale la opción FALSA: Seleccione una: a. En el estómago es dos veces más frecuente en el sexo femenino que en el sexo masculino b. El divertículo de Zenker es una dilatación sacciforme de la pared del esófago c. Los divertículos del estómago asientan habitualmente en la región del cardias d. Pueden tener un tamaño entre 10 a 17 cm en el estomago e. Lo congénito en los divertículos es la hipoplasia o debilidad local de la pared La respuesta correcta es: Pueden tener un tamaño entre 10 a 17 cm en el estomago Dentro de las etapas de maduración pulmonar: Cuando se advierte la presencia de túbulos respiratorios, que histológicamente se parece a una glándula, además desde los bronquios hasta los bronquiolos terminales, se cubren de epitelio cúbico y siendo la respiración dificultosa de tal manera que la supervivencia del feto es imposible, esta descripción corresponde a: Seleccione una: a. Etapa sacular b. Etapa canalicular c. Etapa glandular d. Etapa seudoglandular e. Etapa alveolar La respuesta correcta es: Etapa seudoglandular Señale el inciso CORRECTO con respecto al triple origen del hígado: Seleccione una: a. El parénquima deriva del mesodermo del esbozo hepático craneal b. Los capilares sinusoides se originan a partir de las venas umbilicales y vitelinas c. El endodermo del esbozo hepático craneal originara las células de Kupffer d. El hígado no tiene triple origen e. El tejido conectivo del estroma es aporte del endodermo del septum transversum La respuesta correcta es: Los capilares sinusoides se originan a partir de las venas umbilicales y vitelinas Uno de los enunciados corresponde a la producción de surfactante estable, vital para la supervivencia del recién nacido prematuro. Seleccione una: a. Se produce durante la semana 32 a 34 de gestación b. Participa el sistema enzimático de Transferaza de metilo c. Se evidencia los primeros indicios de formación del surfactante d. Se activa la vía metabólica II e. Todos los enunciados son correctos La respuesta correcta es: Se produce durante la semana 32 a 34 de gestación

¿Todos son variantes del Divertículo de Meckel, excepto? Seleccione una: a. Seno vesical b. Fístula c. Seno umbilical d. Cordón fibroso e. Simple La respuesta correcta es: Seno vesical En el trayecto entre el intestino, y los brotes craneal y caudal que emite el esbozo hepático se dará origen a una de las siguientes estructuras: Seleccione una: a. ninguno b. Conducto colédoco c. Vías biliares d. Esbozo del conducto colédoco e. Esbozo de las vías biliares La respuesta correcta es: Esbozo del conducto colédoco La prueba que utilizan los forenses, como prueba de la muerte fetal intra o extrauterina, se denomina: Seleccione una: a. Prueba de surfactante b. Test de Clements c. Docimasia hidrostática pulmonar d. Prueba de la agitación e. Prueba de Lecitina-esfingomielina La respuesta correcta es: Docimasia hidrostática pulmonar El mesénquima de la papila dental da origen a: Seleccione una: a. Cementoblastos b. Esmalte c. Ameloblastos d. Órgano de corti e. Dentina y pulpa dentaria La respuesta correcta es: Dentina y pulpa dentaria

Las manifestaciones clínicas que presenta la malformación del páncreas anular son las siguientes, excepto: Seleccione una: a. Ondas peristálticas evidentes b. Retardo en el crecimiento c. Vómitos d. Distención abdominal e. Fiebre La respuesta correcta es: Fiebre ¿Cómo se denomina a la nariz en forma tubular? Seleccione una: a. Atresia de nariz. b. Falta de nariz. c. Nariz única. d. Nariz bífida e. Proboscis La respuesta correcta es: Proboscis ¿La enfermedad de Hirschprung, se produce por? Seleccione una: a. Falta de canalización del epitelio b. Rotación invertida del intestino c. Ausencia de inervación parasimpática del intestino d. Falta de rotación del intestino e. Persistencia de la membrana anal La respuesta correcta es: Ausencia de inervación parasimpática del intestino ¿La mitad caudal o rama ileocólica dará origen a todos , EXCEPTO? Seleccione una: a. Colon descendente b. Ninguno c. Colon ascendente d. Porción final del Íleon e. Colon transverso La respuesta correcta es: Colon descendente

El desarrollo del aparato respiratorio en el ser humano, se completa: Seleccione una: a. 8 años b. 34 semanas c. 22 semanas d. 24 semanas e. Recién nacido La respuesta correcta es: 8 años La fusión incompleta de las prominencias linguales laterales dará origen a: Seleccione una: a. Microglosia b. Macroglosia c. Lengua hendida d. Lengua bífida e. Anquiloglosia La respuesta correcta es: Lengua hendida El esófago y duodeno se recanalizan en la etapa prenatal durante la: Seleccione una: a. Cuarta semana b. Décima semana c. Sexta semana d. Octava semana e. ninguna La respuesta correcta es: Octava semana

NORMAS DE VANCOUVER N° PREGUNTAS 1 Las Normas de Vancouver, son un conjunto de normas establecidas para hacer que la publicación en revistas biomédicas sea: 2

RESPUESTAS Uniforme y así garantizar que la conformación de tales revistas responda a unos criterios compartidos por lectores e investigadores del área de ciencias de la salud. ¿En qué año se publicaron por primera vez las normas de En 1979. Vancouver?

3

¿Con que intención se reunieron los principales editores de Su intención era establecer directrices sobre el formato que debían tener los manuscritos enviados revistas médicas en Vancouver, Canadá, en 1978? a sus revistas.

4

¿Quiénes se reúnen anualmente y se encargan de revisar las La International Committee of Medical Journal directrices de las normas de Vancouver y actualizarlas? Editors (ICMJE).

5

A diferencia de otros estilos de referencias bibliográficas, las Un listado de ejemplos. Normas de Vancouver no incluyen explicaciones para la redacción de las referencias bibliográficas, sino:

6

“Es un párrafo o idea extraída de una obra para apoyar, Cita. corroborar o contrastar lo expresado”, es la definición de:

7

¿Cuántos tipos de cita existen? ¿Cuáles son?

8

Dos tipos: Cita directa Cita indirecta. Es cita directa.

“Se transcribe textualmente. Debe ser breve, de menos de cinco renglones, se inserta dentro del texto entre comillas”, nos referimos ¿a que tipo de cita? 9 “Tipo de cita en el que se usa la idea de un autor o de una Es cita indirecta. obra, se escribe con letras propias”, ¿que tipo de cita es? 10 ¿Cómo se enumeran las citas en el estilo Vancouver? Con superindices y sin paréntesis. Sin notas en pie de página. 11

Todos los documentos consultados se hacen constar al final del trabajo, bajo el epígrafe de:

Referencias bibliográficas.

12

¿Qué tipo de números se recomienda que se utilicen en las referencias bibliográficas?

Números arábigos en superindice y sin paréntesis.

13

Los documentos que se citen deben ser actuales, salvo por: Motivos históricos.

14

COMPLETE: Cada referencia contiene normalmente los siguientes elementos obligatorios:

Autor, título, editor, lugar y fecha de publicación.

15

Debemos de incluir los nombres de todos los autores “Et Al” o “ and others”. independientemente de su número. No obstante, si queremos limitar el número de autores que aparecen en la referencia podríamos incluir los 3 o los 6 primeros seguidos de una coma y la expresión:

PERFIL DE INVESTIGACION N° 1

PREGUNTAS La metodología de investigación es la herramienta para desarrollar:

2

COMPLETE: Más desarrollo y progreso existirá. Mientras más investigación se genere en un determinado territorio: ¿Con que porcentaje contribuye Bolivia a la producción Contribuye con solo un 0,3%. científica latinoamericana?

3

RESPUESTAS Conocimiento.

4

¿Con que porcentaje contribuye Bolivia a la producción Contribuye con solo un 0,01%. científica mundial?

5

Hacer investigación hace al ejercicio de la medicina un procedimiento mucho más:

6

“Es un proceso metódico, sistematizado, objetivo y ordenado, que tiene como finalidad descubrir o interpretar los hechos y fenómenos, relaciones y leyes de un determinado ámbito de la realidad.”, nos referimos a: ¿Cuáles son las etapas o fases de una investigación científica?

7

8

El perfil de investigación es un documento que plasma la planificación de forma simple de lo que deseamos investigar, debe estar escrita en forma: Es un paso preliminar al protocolo de investigación, nos 9 referimos al: 10 COMPLETAR: Podemos realizar nuestro protocolo, sólo si: 11

En el protocolo de investigación se incluye:

12

Si el protocolo es aprobado, se debe ejecutar lo planificado mediante: “Conjunto de actividades por medio de las cuales el investigador o grupo de investigadores, se acercan a la población de estudio, esto con el objetivo de hacer entrevistas, llenar cuestionarios, realizar fotografías o grabaciones, etc.”, es el concepto de: ¿De que depende el tiempo de duración del trabajo de campo? ¿Para qué sirve el informe final?

13

14 15 16

Técnico y menos riesgoso, aunque al mismo Tiempo más participativo, analítico y con mejores resultados. Investigación científica.

1. Perfil de investigación 2. Protocolo de investigación 3. Trabajo final 4. Informe final 5. Artículo científico. Lógica y coherente.

Perfil de investigación. El perfil es aprobado. El marco teórico o referencial, la introducción y un diseño metodológico más detallado. El trabajo de campo o recolección de datos. Trabajo de campo.

De los objetivos y tipo de investigación.

Para comunicar los resultados de la investigación científica. ¿Cuál es la principal diferencia entre el informe final y el Es que el informe final presenta los resultados, la protocolo de investigación? discusión y las conclusiones de la investigación científica.

17 18

Para publicar un artículo científico ¿Qué es lo que generalmente piden las revistas? ¿Cuáles son los tres componentes de los artículos científicos?

19

¿Cuáles son las partes preliminares?

20

La Introducción, Métodos, Resultados y Discusión son partes del: Las partes finales comprenden:

21

Que no sobrepase las 15 hojas. 1. Partes preliminares 2. Partes del cuerpo (formato IMRD) 3. Partes finales Son: Título Autor(s) Institución (s) Resumen y palabras claves. Cuerpo.

22

¿Cuáles son los componentes de un perfil de investigación?

23

El título debe ser:

Agradecimientos Referencias bibliográficas Apéndices. Tema, titulo, planteamiento del problema, objetivos, justificación, diseño metodológico y referencias bibliográficas. Corto, preciso y conciso.

24

¿Qué es una variable?

Característica susceptible de ser medida.

25

Debe responder a las preguntas ¿Qué? ¿En quién? ¿Dónde? ¿Cuándo?, nos referimos al:

Título.

26

“es un hecho no resuelto que debe encontrar una Planteamiento del problema. respuesta teórica o práctica, científica o vulgar”, nos referimos al: ¿Qué debemos hacer para tener un buen planteamiento Debemos hacer una revisión bibliográfica del problema? exhaustiva, la cual preferentemente debe ser actualizada (documentos de no más de 5 años atrás) y contextualizada (investigaciones que se hayan hecho en poblaciones similares a tu población de estudio). La revisión bibliográfica preferentemente debe ser 5 años atrás. actualizada, documentos de no más de:

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28

29

El planteamiento del problema comprende 3 grandes apartados ¿Cuáles son?

30

COMPLETE: Preferentemente la revisión bibliográfica debe ser: Definición del problema. “Debe introducir al lector en nuestro tema de investigación, resumir claramente que es lo que deseamos investigar”, nos referimos a: ¿La definición del problema debería tener una extensión 100 palabras. de al menos cuantas palabras?

31

32 33

Mencione 3 características de la pregunta de investigación:

1. Definición del problema 2. Antecedentes 3. Pregunta de investigación. Actualizada y contextualizada.

Debe ser lo más precisa posible, incluir tiempo y espacio y estar formulada en pregunta.

34 35

“son lo que deseamos alcanzar al finalizar nuestra investigación”, nos referimos a: ¿Cuántos tipos de objetivos existen?

Objetivos. Existen 2 tipos: - Objetivo general - Objetivos específicos.

37

COMPLETE: Un verbo en infinitivo. Si tenemos una pregunta de investigación bien formulada, ya tenemos nuestro objetivo general, solo debemos cambiar la forma de pregunta, en forma de un enunciado que empiece con: ¿Cuántos objetivos específicos se recomienda plantear? Entre 3 a 5 objetivos específicos.

38

¿Qué son los objetivos específicos?

Son la descomposición del objetivo general, son propósitos particulares que en conjunto contribuyen a lograr el objetivo general.

39

“Es la razón que nos motivó a realizar la investigación, así como los efectos esperados”, nos referimos a:

La justificación.

40

El diseño metodológico está diseñado para responder a ¿Qué pasó voy a seguir para llevar a cabo mí estudio? Y ¿qué conocimiento espero generar?. las preguntas:

41

Existen varios tipos de estudio que se pueden clasificar dependiendo de:

42

¿Qué tipos de investigación conoce?

43

“Son aquellos en los que se hace seguimiento a la variable de estudio, es decir se hace por lo menos dos mediciones de la variable.”, nos referimos a:

44

¿Cuántas mediciones de la variable se hace en un estudio transversal?

Una sola medición de la variable.

45

¿Cuáles son los dos tipos de diseños de investigación?

Son 2: - Investigación experimental - Investigación no experimental

46

¿Cómo es una investigación experimental?

Es aquel en la que el investigador puede modificar o manipular la variable de estudio.

47

“el investigador no manipula o interviene en la variable Investigación no experimental. principal de estudio, solamente observa el problema”, ¿Qué tipo de diseño de investigación es?

36

- Del objetivo - Del tiempo - De la profundidad del análisis - De Las mediciones. Son 4: - Estudio longitudinal - Estudio transversal - Estudio retrospectivo - Estudio prospectivo. Estudios longitudinales.

48

¿Por quienes está constituido el universo?

Está constituido por la totalidad de los elementos o individuos que poseen la característica a ser estudiada.

49

¿Cuál es la definición de muestra?

Es un subconjunto o una parte del universo.

50

Mencione 2 ejemplos de instrumentos de recolección de datos.

1. Entrevistas 2. Cuestionario de opinión.

51

¿Cuáles son los componentes del diseño metodológico que deben estar en un perfil de investigación?

1. 2. 3. 4. 5.

Tipo de estudio Universo y muestra Instrumentos de medición Procesamiento de datos Cronograma de actividades.

MARY YAMILE ADUVIRI LINO

LA EDUCACIÓN PARA LA SALUD (EpS), UNA HERRAMIENTA FUNDAMENTAL DE LA PROMOCIÓN DE LA SALUD Y LA PREVENCIÓN DE LA ENFERMEDAD N°

PREGUNTAS

RESPUESTAS Fue OMS en 1998.

1

¿Qué organización y en qué año se propuso el concepto de Educación Para la Salud?

2

“Situaciones de los eventos educativos que el médico debe crear A las oportunidades de aprendizaje creadas de manera intencionada como parte de sus tareas profesionales, conscientemente. para facilitar el aprendizaje del individuo la familia y la comunidad”, a qué punto de la definición de la EpS corresponde:

3

¿Qué significa comunicación?

4

¿Cuáles son los 3 elementos importantes en relación a la salud individual y colectiva?

5

¿Qué significa conciencia?

6

Según la OMS, “Alcanzar un nivel de conocimientos, habilidades Alfabetización sanitaria. personales y confianza que permiten adoptar medidas que mejoren la salud personal y de la comunidad, mediante un cambio de los estilos de vida y de las condiciones personales de vida”, corresponde a: Mediante el acceso de las personas a la información sanitaria, y Empoderamiento para la salud. su capacidad para utilizarla con eficacia, la alfabetización para la salud es crucial para el: Una baja alfabetización general puede afectar la salud de las Personal, social y cultural. personas directamente, ya que limita su desarrollo:

7 8 9 10

11

12 13

14

Significa compartir algo, poner en común.

1. Informar a la población 2. Mantener en la agenda pública 3. Aumentar la conciencia. Darse cuenta de algo.

La EpS toma temas que en el individuo, la familia o la comunidad NEBAS. le interesen e identifiquen como: ¿Cuál es el fin de la EpS? Que se alcance los más altos niveles de salud tanto individual, familiar y comunitario. Haciendo que cada persona, familia y comunidad cambie sus actitudes y sobretodo sus conductas con el fin de mantener sano y prevenir la enfermedad. ¿Cuáles son las 4 etapas para la planificación de un evento Son: 1. Identificación de las NEBAS educativo para la EpS? 2. Planificación del evento educativo 3. Desarrollo 4. Evaluación del evento educativo. La etapa en donde el médico debe preparar el evento de la EPS Identificación de NEBAS. de acuerdo a lo que la persona, familia o comunidad exprese o denote lo que necesita aprender, corresponde a: El contenido, los métodos de enseñanza aprendizaje, los COMPLETE…. El PEA debe tener una meta concreta sobre lo que los medios de aprendizaje y evaluación del aprendizaje. participantes deben aprender (objetivo de aprendizaje), para lograr este cometido el médico debe identificar los elementos didácticos fundamentales: “Verificar en qué medida han logrado los participantes el objetivo Evaluación del evento educativo. de aprendizaje”, se refiere a:

ELABORACIÓN DE MATERIALES EDUCATIVOS EN SALUD N°

PREGUNTAS

RESPUESTAS

1

Cuando diseñamos un evento educativo o programa de Construir y fortalecer los vínculos con la comunidad. Educación Para la Salud (EPS), intentamos:

2

El intercambio de conocimientos, experiencias, hechos, etc., Bidireccional. entre el emisor (persona que emite el mensaje) y receptor (persona que recibe el mensaje), es un tipo de comunicación: “Es todo aquel medio que sirve para apoyar, estimular, Material educativo. orientar y reforzar un proceso educativo”, es la definición de:

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¿Cuáles son las 5 funciones de los materiales educativos?

5

¿Cuál de las 5 funciones de los materiales educativos contribuyen al desarrollo integral de quienes participan directamente del mismo? Son funciones de evaluación. ¿Cuál de las 5 funciones de los materiales educativos permiten verificar el logro o no de los objetivos de aprendizaje previamente planteados? La elaboración de materiales educativos es un proceso Los procesos de educación para la salud. destinado a la producción de recursos educativos, que tienen la finalidad de facilitar: ¿Cuáles son las etapas para la elaboración de materiales Son 3 - Pre-producción educativos en salud? - Producción - Post-producción “Etapas que se llevan a cabo, previo al diseño del material Pre-producción educativo propiamente dicho”, corresponde a: Son: ¿Cuáles son las 6 tareas que se implementan en la 1. Identificación de NEBAS (necesidades básicas preproducción? de aprendizaje) 2. Planteamiento de los objetivos de aprendizaje 3. Desarrollo de la temática y los contenidos 4. Construcción de los mensajes educativos de salud 5. Elección de los medios y formatos 6. Revisión de materiales educativos ya existentes en la temática seleccionada. La identificación de NEBAS se puede lograr con técnicas La observación o charla informal. relativamente sencillas, como: La identificación de Necesidades Básicas de Aprendizaje Pre- alimentación. (NEBAS), también es denominada como: La efectividad de un material educativo depende en gran Planteamiento de los objetivos de aprendizaje, que sirven de guía para su elaboración. manera de un buen:

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1. De motivación 2. Formativas 3. Informativas 4. De refuerzo 5. De evaluación. Son funciones formativas.

¿Cuáles son las preguntas que se utiliza para redactar los ¿Cuándo?, ¿Quiénes?, ¿Qué?, ¿Cómo?. objetivos de aprendizaje? La pregunta ¿Qué? en la redacción de los objetivos hace La acción que se pretende lograr en los participantes. referencia a: 3 de aprendizaje, uno de habilidad, uno del cambio de Un programa de EPS ideal cuenta con al menos cinco actitud esperado, luego de la culminación. objetivos de aprendizaje: ¿Cuáles son las 2 tareas fundamentales de la planificación de La identificación de NEBAS y redacción del un evento educativo de EPS, así como de la elaboración de planteamiento de objetivos de aprendizaje. materiales educativos, cuyo cumplimiento es imprescindible?

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- Conceptos claves del tema Para el desarrollo de la temática propiamente dicha, se define - Idea central. lo siguiente: “Consiste en el mensaje principal que se deseamos transmitir Idea central. con el desarrollo de todo el tema”, corresponde a: ¿Cuántos conceptos claves del tema deben presentar como Como máximo tres. máximo cada material educativo? Recomendaciones prácticas que se aconsejan a la Los mensajes educativos de salud, son: comunidad para mejorar su salud.

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¿Cuáles son los criterios a tomar en cuenta para la construcción de los mensajes educativos en salud según la OPS/OMS y PROCOSI?

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¿Qué son los medios?

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¿Qué son los formatos?

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¿Cuáles son los medios a través de los que se emite un mensaje?

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- Claridad - Énfasis en la idea central - Atractivo y credibilidad - Necesidad pública - Uniformidad Son las vías a través de las cuales se emitirá el mensaje.

Son la naturaleza física del material educativo que dará a conocer el mensaje.

- Medios masivos - Medios interpersonales - Medios personalizados. ¿Cuál de los medios es capaz de asegurar la comprensión del Medios personalizados. mensaje? ¿A qué tipo de medio corresponden las charlas grupales con A medios interpersonales. más de 3 personas? “Son aquellos que llegan a una mayor población, pero no Medios masivos. fomentan el diálogo con la audiencia y por tanto, no garantizan la comprensión de los mensajes educativos”, corresponde a: Máximo 3 personas. ¿A cuántas personas como máximo llegan los medios personalizados o de tipo personal? Mencione las 4 categorías en que fueron clasificados los En: visuales, sonoros, audio-visuales y táctiles. formatos: Imágenes (mínimo 60%) combinadas con texto Los materiales educativos visuales son todos aquellos (máximo 40%) materiales que trasmiten mensajes a través de: Dentro de los formatos visuales los banners, afiches, trípticos, Materiales educativos visuales impresos. dípticos, folletos, cartillas, láminas, volantes, fotonovelas, etc., son ejemplos de: ¿Cuánto es el porcentaje de texto e imágenes que contienen Contiene más palabras (60%) y menos imágenes (40%). los materiales educativos impresos? Materiales educativos táctiles. ¿A qué tipo de formato corresponden los modelos anatómicos, maquetas y maniquíes? ¿Cuáles son las tareas que se realizan durante la revisión de Son: - Identificación de las instituciones productoras y materiales educativos ya existentes en la temática editoras del material educativo seleccionada? - Análisis de cada uno de los materiales educativos disponibles. ¿Cuáles son las sub etapas de la producción de materiales Son : - Diseño preliminar educativos? - Evaluación preliminar o validación. “Consiste en elaborar los bocetos o borradores prototipos del Diseño preliminar. material educativo”, corresponde a:

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¿Cuáles son los criterios que se toman en cuenta para el Son: diseño preliminar de un material educativo? -

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En la estructura lo más general incluye:

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La estructura La redacción Programación visual

- Introducción - Desarrollo de los conceptos clave - Cierre. - Narración Mencione tres formas de redacción: - Diálogo - Forma directa. “Consiste en organizar, jerarquizar y sintetizar la información Estructura. obtenida del tema, hasta definir una estructura que facilite el proceso de aprendizaje”, corresponde a: ¿Qué características se deben considerar para la Se debe considerar: - Las ilustraciónes programación visual? - La tipografía - La diagramación. Se refiere a las características de la letra que se utilizará ¿Qué es la tipografía? en el material educativo.

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¿En qué consiste la diagramación?

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¿Qué es la validación o evaluación preliminar del material Es un Proceso sistemático y permanente que permite medir la efectividad de los mismos. educativo?

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¿Qué procedimientos se realiza en la validación o evaluación Corrige posibles deficiencias en el material educativo - Metodología preliminar del material educativo? - Criterios generales a evaluar - Criterios específicos a evaluar. Son: ¿Cuáles son los criterios generales a evaluar? - El Contenido y la recepción de los mensajes a evaluar - Presentación, diagramación y tipografía - Extensión del material. ¿Un puntaje de 6 en el instrumento de validación de material Se debe corregir o mejorar los criterios no cumplidos. educativo sonoro, cuál es la decisión que se toma? ¿Un puntaje de 9 en el instrumento de validación de material Se puede difundir. educativo visual o impreso, cuál es la decisión que se toma?

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Consiste en componer gráficamente los elementos que incluirá el material educativo.

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“Etapa en donde se realizan las correcciones que Post-producción. correspondan a los materiales educativos, considerando los resultados de la validación, hasta obtener la versión final del material educativo y proceder a su impresión o difusión oficial”, corresponden a:

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Una vez obtenido el diseño final del material educativo, lo Someter el material educativo a otra validación hasta asegurar que este cumpla con los objetivos de aprendizaje más recomendable es: planteados en la pre-producción. Necesidades básicas de aprendizaje. ¿Qué significa NEBAS?

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La redacción de mensajes educativos deben estar acordes a: Las NEBAS y los objetivos de aprendizaje planteados al inicio del proceso.

MARY YAMILE ADUVIRI LINO

BANCO DE PREGUNTAS PRIMER ROTE SP I Generalidades de SP I Pregunta La definición: "completo estado de bienestar físico, psicológico y social de un individuo y la comunidad y no sólo la ausencia de enfermedad", corresponde a: La Definición: " Esfuerzo organizado de la sociedad para mejorar, promover, proteger y restaurar la salud de la población", corresponde a: ¿Quién es considerado padre de la Salud Pública?

¿Cuáles son las 4 tareas de la medicina y quién las definió?

¿De qué factores depende la salud de un pueblo? Mencione los campos de salud redactados en el informe Lalonde

Cuáles la meta y la estrategia propuesta por la declaración de Alma Atta

¿Qué se redactó en 1986?

Respuesta Salud

Salud pública

Johann Peter Frank Las 4 tareas son: Promoción de la salud Prevención de las enfermedades Curación Rehabilitación Las definió Henry Sigerist De las condiciones de vida Estilos de vida (43%) Factores biológicos (27%) Medio ambiente (19) Atención sanitaria (11%) Nemotécnico para número: 43-27-19-11 Meta: SALUD PARA TODOS EN EL AÑO 2000 Estrategia: ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD (APS) OJO: Tener cuidado con la pregunta. Estrategia es diferente a meta. Si en el examen piden solamente siglas de la estrategia, poner solo APS La Carta de Otawa

En 1997, en la Facultad de Medicina se redacta:

La Carta de Octubre

¿Cuál es el componente fundamental de la APS en la universidad?

Investigación acción participativa

¿Qué fecha y año corresponde al nuevo compromiso mundial con la APS en Astaná? Mencione las cuatro esferas básicas de La Declaración de Astaná

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

25 y 26 de octubre de 2018 -

SALUD PÚBLICA I

Toma de decisiones políticas audaces en pro salud Establecer una atención primaria de la salud sostenible

1º ROTE

-

. ¿Por medio de qué iniciativa, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) definió once FESP?

Empoderar a las personas y a las comunidades Alinear el apoyo de las partes interesadas con las políticas, estrategias y planes nacionales La Salud Pública en las Américas

Mencione la FESP 3

Promoción de la Salud

Mencione la FESP 7

Evaluación y promoción del acceso equitativo de la población a los servicios de salud

. ¿Por medio de qué iniciativa, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) definió once FESP?

La Salud Pública en las Américas

Mencione la FESP 3

Promoción de la Salud

Mencione la FESP 7

Evaluación y promoción del acceso equitativo de la población a los servicios de salud

¿Por medio de qué iniciativa, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) definió once FESP?

La Salud Pública en las Américas

Mencione la FESP 3

Promoción de la Salud

Mencione la FESP 7

Evaluación y promoción del acceso equitativo de la población a los servicios de salud

La definición “Condiciones que permiten un mejor Funciones esenciales de la salud pública desempeño de la práctica de la salud pública” corresponde (FESP) a: La afirmación: Reorientar a los servicios básicos de salud Objetivos comunes y específicos para la para que se realicen prestaciones de prevención y prevención y promoción promoción, es parte de: Mencione la FESP 7 Evaluación y promoción del acceso equitativo de la población a los servicios de salud . ¿Por medio de qué iniciativa, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) definió once FESP? “Proporcionar a los pueblos los medios necesarios para mejorar su salud y ejercer un mayor control sobre la misma”, corresponde a: . La definición" Conjunto de actividades, intervenciones o procedimientos dirigidos a la protección específica de la población, para evitar daños en la salud o que la aparición de enfermedades, se prolonguen, ocasionen daños mayores o generen secuelas evitables" corresponde a:

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

La Salud Pública en las Américas

Promoción de la salud

Prevención de la enfermedad

SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

La identificación de los factores de riesgo personales y no personales corresponde a: Mencione un ejemplo de prevención específica médica y uno de prevención no específica El diagnóstico precoz, tratamiento oportuno y limitación de la enfermedad corresponde a: La definición "Conjunto de factores personales, sociales, económicos y ambientales que determinan la salud de un individuo, la familia y la comunidad" corresponde a: División de los determinantes de la salud

Prevención primaria (o de la enfermedad) Prevención específica médica: Dotación de medicamentos y vacunas Prevención no específica: Educación y comunicación en salud Prevención secundaria o reparación – curación (Ej: Tamizaje) Determinantes de la salud -

Responsabilidad multisectorial (económicos, sociales y políticos) Responsabilidad del sector salud

"La creación de entornos saludable y elaboración de políticas públicas saludable" son: La definición "Suma de organizaciones, instituciones y recursos que buscan mejorar la salud de la población" corresponde a: El sistema de salud en Bolivia está integrado por 3 subsectores, los cuales son: ¿Qué es SOBOMETRA y a qué subsector pertenece?

Estrategias de la promoción de la salud Sistema de salud - Subsector público - Subsector de la seguridad social - Subsector privado Sociedad Boliviana de Medicina Tradicional Pertenece al subsector privado

¿Cuántos centros de primer nivel existen en Bolivia?

3123

9. Según el INASES ¿Qué porcentaje de población boliviana tiene acceso a los servicios de salud? ¿Qué significa SUMI?

Seguro Universal Materno Infantil

. ¿Qué significa SSPAM?

Seguro de Salud Para el Adulto Mayor

16. ¿Qué número de Ley es la "Ley de prestaciones servicios de salud integral del Estado Plurinacional de Bolivia" y en qué fecha y año fue promulgada? ¿Desde qué fecha se aplica el SUS en Bolivia?

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

38.8%

Ley Nº475, el 30 diciembre de 2013

Desde el 1 de marzo del 2019

SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

Para aprender las FESP…….

FESP 10

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

Entornos saludables Pregunta La definición "Forma de vida que se basa en patrones de comportamiento identificables..." se refiere a La definición "Procesos sociales, tradiciones, hábitos, conductas y comportamientos de las personas y grupos de población dirigidos a la satisfacción de las necesidades humanas para alcanzar el bienestar y la vida" se refiere a Patrones de comportamiento adquiridos complejos ligados a funciones básicas de salud relevantes para la longevidad Aquellas acciones realizadas por un sujeto,, que influyen en la probabilidad de obtener consecuencias físicas y fisiológicas inmediatas y a largo plazo, que repercuten en su bienestar físico y la longevidad.

Respuesta Estilo de vida

Estilo de vida saludable

Hábitos de salud

Conductas en salud

¿Cuáles son las características fundamentales de un estilo de vida?

¿Cuáles son los 10 hábitos saludables?

-

Poseen una naturaleza conductual y observable Perduran durante un buen tiempo Denota combinaciones de conductas que ocurren consistentemente No implica una etiología común Mantener una alimentación correcta Práctica continua de ejercicio físico Mantener un ritmo de sueño saludable Mantener hábitos higiénicos Disfrutar del tiempo libre Ejercitar la mente Mejorar la salud mental La práctica de la sexualidad responsable Prevenir accidentes domésticos, laborales y de tráfico Evitar el consumo de alcohol, tabaco y drogas

¿Qué decreta el proyecto de ley Nª 222/2015-2016? Ley de promoción de alimentación saludable ¿Cuál es la estrategia de salud desarrollada en El Alto ENFOQUE FRESH (Recursos enfocados a una salud (Bolivia)? escolar efectiva) Aquellos espacios que apoyan la salud y ofrecen a las personas protección frente a las amenazas para ¿Cuál es la definición de entorno saludable? la salud, permitiendo el desarrollo de su autonomía respecto a la salud y ampliar sus capacidades. ¿Cuáles son las condiciones de un entorno?

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

Condiciones físicas, económicas, sociales y culturales

SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

Vivienda saludable Escuela saludable Universidad saludable Entorno laboral saludable

¿Cuál es la clasificación de los entornos saludables? Las condiciones fundamentales de una escuela saludable:

Condiciones físicas y psicosociales -

Mencione las tres condiciones del entorno laboral saludable

Cobertura y aseguramiento de los trabajadores Atención de poblaciones laborales informales Fomento de una cultura en salud ocupacional

-

Escriba las 3 actividades principales de los cuerpos académicos de una Universidad Saludable

Docencia, investigación y extensión. Políticas universitarias, estructura organizacional, procesos administrativos y de gestión, mallas curriculares y ambiente físico. Alimentación Actividad física Consumo de tabaco, alcohol y drogas Factores psicosociales Factores ambientales

Escriba los 5 elementos de una Universidad Saludable

Escriba los 5 ámbitos que deben integrarse a la Promoción de salud

Las siglas de Universidad saludable son:

US

Es prioridad que los temas de Promoción de Salud sean parte de los currículos de todas las carreras y cursos de postgrado para: El paso número 5 para construir una universidad saludable es: La "Sensibilización, comunicación y difusión interna" hace referencia a uno de los pasos para construir una universidad saludable

Diseño e implementación de programas

Menciones los factores que afectan a los entornos saludables

Vivienda inadecuada, hacinamiento, violencia infantil, contaminación ambiental, inseguridad ciudadana y enfermedad

El deterioro ambiental produce efectos directos e indirectos sobre la salud de las personas a: En niños y niñas menores a 5 años, la …………………son la causa principal de muerte en Sudamérica a mediano plazo Permiten realizar acciones de promoción, prevención y protección con el individuo y su familia

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

Mallas curriculares

Paso 4

Largo plazo Diarreas agudas y enfermedades respiratorias Estrategias de Entornos Saludables

SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

Tabaquismo I-II Pregunta

Respuesta Estilo de vida

A nivel mundial, cada año, más de ……………de muertes anuales son atribuidas al consumo del cigarrillo ¿Cuántas personas mueren en dos días a causa del tabaquismo en Bolivia? La prevalencia del consumo de tabaco en Bolivia es de… ¿Cuáles son los departamentos con mayor prevalencia en el consumo de tabaco?

8 millones 24 personas en 2 días (Recuerda que en un día mueren 12 personas) 25% La Paz (33.90%) Sucre (33.34%) Oruro (29.90%)

La definición: "Es una enfermedad caracterizada por la adicción crónica a la nicotina del tabaco, lo que se traduce en una dependencia física y psicológica", se refiere a: Corresponde a la persona que ha fumado al menos un cigarrillo en los últimos 6 meses Si una persona fuma menos de un cigarrillo al día es un:

Tabaquismo

Fumador Fumador ocasional

Son sistemas de alta ingeniería, con un diseño sumamente eficiente de suministro de la nicotina

Cigarrillos

Un cigarrillo fumado asegura el consumo de:

1-2mg de nicotina

¿Cuántas sustancias dentro de los componentes del cigarrillo son cancerígenas?

70

¿Cuál es el componente del cigarrillo usado para la fabricación de armas químicas?

Cianuro de hidrógeno

¿Cuál es el componente del cigarrillo para las pilas?

Cadmio

¿Cuál es el componente del tabaco que refuerza el efecto adictivo de la nicotina y el efecto es más marcado en la adolescencia? Neurotransmisor responsable en la sensación inicial intensa o rush

Glutaraldehído Adrenalina

En cuanto tiempo la nicotina llega al cerebro

10 segundos

Instrumento que permite valorar la dependencia física a la nicotina del tabaco.

Test de Fagestrom

La pregunta que permite valorar la dependencia a la nicotina es

¿Cuánto es el tiempo que transcurre entre que se levanta y fuma el primer cigarrillo?

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

Si una persona obtiene un puntaje de 7 en el Test de Fagestrom, esto indica:

Dependencia grave (Recuerda que…. 0-3: Dependencia baja, 4.6: Dependencia moderada)

La nicotina se elimina totalmente del organismo a los:

2 a 5 días

La dependencia a la nicotina desaparece a los:

15 días

A los 3 a 6 meses se consolida la:

Conducta no fumadora

Si la persona afirma que fuma, se debe aplicar medidas de prevención:

Secundaria

El modelo más aceptado y aplicado para la intervención inicial con fumadores activos es :

Modelo A-B-C

¿Quiénes fuman en mayor medida? Personas de 25 a 35 años El día en el que dejará de fumar, se denomina "Día….. D Según el estudio realizado en Bolivia el 2012, ¿cuál es la prevalencia del consumo de cigarrillos electrónicos? La nicotina es un:

Herbicida e insecticida

Países con mayor consumo de tabaco:

Chile Cuba y Bolivia

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SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

Pregunta ¿Cuál es el porcentaje de la concentración de nicotina en bares y restaurantes, de acuerdo al estudio realizado en 2003? Resulta de la combinación del humo exhalado por los fumadores y el humo proveniente del extremo encendido del cigarrillo ¿A cuántos cigarrillos fumados equivalen 3 horas de exposición al humo de tabaco ajeno?

Respuesta 94% Humo del tabaco ajeno 9 cigarrillos fumados (Recuerda que 1 hora equivale a 3 cigarrillos fumados) Tabaquismo pasivo

Es la exposición involuntaria al humo del tabaco ajeno de personas que no fuman pero que se exponen a este humo cuando interactúan con personas que fuman: Es uno de los efectos de humo de humo del tabaco ajeno Diarreas no infecciosas producidos en lactantes y recién nacidos ¿Cuál es el significado de SIDS? Síndrome de muerte súbita infantil ¿Cuáles son los efectos que tiene el humo de tabaco ajeno para Económicos y sociales familias, empresas y sociedad en general? ¿Cuál es la medida más eficaz para evitar la exposición al humo de ASEGURAR AMBIENTES 100% LIBRES tabaco ajeno? DEL HUMO DE TABACO Son sistemas de alta ingeniería, con un diseño sumamente eficiente de suministro de la nicotina Cualquier medida que promueva ambientes libres del humo de tabaco, reduce la carga de:

Mencione en orden los factores que motiven el consumo de tabaco:

Cigarrillos Mortalidad morbilidad y discapacidad Sociodemográficos Psicosociales Relacionados con la industria tabacalera Producto Precio Promoción Punto de venta

Mencione en orden las "4 P ": Incluye acciones tan simples como la sola exposición de las cajetillas en los kioscos populares, hasta la difusión de anuncios publicitarios con personajes famosos:

Promoción

¿En qué porcentaje los kioscos aumentan las ventas de la industria tabacalera?

28%

“Hacer cumplir las prohibiciones sobre publicidad, promoción y patrocinio“ corresponde a la medida denominada:

Enforce Con 8 advertencias sanitarias gráficas impresas en el 50% de las cajetillas

¿Según la situación del MPOWER en Bolivia, cómo se realiza la letra W? La definición "Estrategia integral encaminada a disminuir la demanda y también la oferta, mediante políticas de control del tabaco fundamentadas en datos científicos" corresponde a:

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

CMCT O CONVENIO MARCO DE LA OMS PARA EL CONTROL DEL TABACO

SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

Constituye un punto de entrada hacia la aplicación integral y MPOWER rigurosa del CMCT Mencione en orden los artículos del CMCT en relación a la reducción Artículos 6 8 9 10 11 12 13 14 de la demanda de productos de tabaco: ¿Cuál es la meta Nº 5 incluida en el Plan de acción mundial para la La reducción relativa del 30% de la prevención y el control de las Enfermedades No Transmisibles 2013- prevalencia de consumo de tabaco en las 2020 en la 66ª Asamblea Mundial de la Salud? personas de 15 años o más ¿En qué fecha se promulgó la Ley Nº 1280 “Ley de Prevención y control al consumo de los productos de tabaco”? ¿A qué hace referencia el artículo 15 de la Ley Nº 1280?

13 de febrero de 2020 Apoyo al abandono y tratamiento de la dependencia al tabaco

¿Cuál es considerada la medida más eficaz del MPOWER?

R (Raise)

Se conmemora el "Día Mundial Sin Tabaco" el: El lema del día de tabaco en esta gestión 2020 es:

31 de mayo

Bolivia tiene un cumplimiento………..del MPOWER

Proteger a los jóvenes de la manipulación de la industria y evitar que consuman tabaco y nicotina Parcial

El tema del día de tabaco en la gestión 2018 fue:

El tabaco rompecorazones

El lema del día de tabaco en la gestión 2019 es:

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

El tabaco y la salud pulmonar

SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

Alcoholismo Pregunta Respuesta De acuerdo al estudio que el (CONALTID), que realizó el 2014, la 69.38% prevalencia de consumo de alcohol en nuestro país es de: Los departamentos con mayor prevalencia de consumo de alcohol La Paz, Oruro, Trinidad en Bolivia son: De acuerdo a los resultados de la aplicación del AUDIT en el país, ¿Cuál es el porcentaje de la población que resultó con consumo de 31.3% riesgo? “El individuo que comienza a beber como adolescente, tiene 4 veces ........más probabilidades de desarrollar dependencia al alcohol, que quién espera hasta la edad adulta para iniciarse en el consumo de alcohol” Es la concentración de etanol en sangre, que se mide en g/l : Alcoholemia En la prueba del ALCOHOTEST, el aparato digital usado para medir Alcoholímetro o alcosensor la concentración de alcohol del aire espirado es: La definición "Conjunto de fenómenos conductuales, cognitivos fisiológicos en los cuales el uso del alcohol se transforma en Dependencia al alcohol prioritario para el individuo en contraposición a actividades u obligaciones que en algún momento tuvieron valor para él", corresponde a: Es un patrón de consumo, que según la evidencia está causando Consumo perjudicial efectos perjudiciales para el bebedor, incluso signos de dependencia Intestino delgado (70%) ¿En qué órgano ocurre una mayor absorción del alcohol? (Seguido del estómago con un 20% y el intestino delgado con un 10%) Prevalencia del consumo de alcohol en Bolivia:

69.38%

Bebida que en su composición tiene alcohol etílico o etanol con una concentración igual o mayor a 0.5% (0.5g)

Bebida alcohólica

La cerveza tiene un ………….de alcohol

4.2 a 7%

La sidra tiene un……..de alcohol

1.1 a17%

Enfermedad crónica y progresiva, caracterizada por la dependencia al alcohol

Alcoholismo

Cuando el consumo de alcohol es crónico, además de otros efectos, se produce la disminución de la concentración de:

Serotonina

Neurotransmisor que inhibe o reduce la actividad neuronal

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SALUD PÚBLICA I

GABBA

1º ROTE

Exhalación (60%) (Seguido del hígado e intestino con un 25-30%, orina con un 5-7% y el resto por las lágrimas, sudor, saliva y leche materna)

La mayor excreción de alcohol se da por:

La sedación, el deterioro mental y físico y el vértigo, constituyen algunos de los efectos producidos por una concentración de alcohol en el aire espirado de:

0,25 - 2,5 mg/l Trastornos físicos y mentales

12. El Síndrome Alcohólico Fetal es caracterizado por:

3

¿Al menos cuántas generaciones afectan los efectos familiares producidos por el consumo de alcohol? La familia del alcohólico puede buscar apoyo para aprender a convivir con este, en grupos de autoayuda como ser:

AL-ANON -

Organizar e implementar procesos educativos en todos los ámbitos posibles - Apoyar a organizaciones sin fines de lucro que brindan Mencione las 3 medidas comunitarias apoyo a los alcohólicos - Organizar comités de vigilancia vecinal que coadyuvan en el control del cumplimiento de medidas políticas El paquete SAFER, establece cinco intervenciones clave, las cuales Strengthen son: Advance Facilitate Enforce Raise Instrumento de fácil aplicación, pero de gran valor como medida de AUDIT (Test de identificación de los prevención primaria, que permite la identificación de consumo de trastornos debidos al consumo del riesgo alcohol) El AUDIT es aplicado con dos modalidades: Autopase/autoadministrado y entrevista Las preguntas 1,2, y 3 del AUDIT se relacionan con:

Consumo de riesgo

Las preguntas 4,5, y 6 del AUDIT se relacionan con:

Dependencia al alcohol

Las preguntas 7, 8, 9 y 10 del AUDIT se relacionan con:

Consumo perjudicial

Una puntuación de 17 puntos en el AUDIT, indica un:

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

Consumo perjudicial Recuerde:

SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

0-7 puntos: consumo de bajo riesgo 8-15 puntos: consumo de riesgo 16-19 puntos: consumo perjudicial 20-40 puntos: dependencia al alcohol Mencione el único documento de política internacional que precisa ESTRATEGIA MUNDIAL PARA REDUCIR medidas políticas efectivas para la prevención del alcoholismo EL USO NOCIVO DE ALCOHOL DE LA OMS La ley Nº259, vigente desde el 11 de julio de 2012, que tiene por “Ley de control al expendio y consumo objeto “regular el expendio y consumo de bebidas alcohólicas…” de bebidas alcohólicas” es : Artículo de la Ley Nº 259: “Ley de control al expendio y consumo de Artículo 24 bebidas alcohólicas” que excluye sanciones al consumo de alcohol si se trata de fiestas patronales o populares La definición "Compuestos naturales o sintéticos, que actúan sobre el sistema nervioso generando alteraciones en las funciones que Sustancias psicoactivas o drogas regulan pensamientos, emociones y el comportamiento" corresponde a: (Responder en mayúsculas, sin punto final) Guía diseñada por la OPS y OMS han diseñado la para los trastornos mentales y por consumo de sustancias en el nivel de Guía de intervención mhGAP atención de salud no especializada: De acuerdo al III Estudio epidemiológico andino sobre consumo de drogas en la población universitaria realizada el año 2016, las 3 Marihuana, LSD, cocaína drogas más consumidas por esta población (en orden de mayor consumo a menor consumo) son: Mencione el significado de las letras del MODELO A-B-C A: Averiguar B: Breve consejo C: Cesación ¿Cuánto debe durar el breve consejo? 30 segundos

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

Alimentación no saludable Pregunta Sustancia que, sin constituir por sí misma un alimento ni poseer valor nutritivo, se agrega intencionadamente a los alimentos y bebidas en cantidades mínimas con objeto de modificar sus caracteres organolépticos

Respuesta Aditivo alimentario

Índice que mide la peligrosidad del aditivo:

Ingesta diaria admisible (IDA)

Alimentos que carecen de valor nutricional que contiene altos niveles de grasas, sal, condimentos, azúcares y numerosos aditivos cuyo objetivo es estimular el apetito y la sed De acuerdo a la UNICEF del 2012, el país que ocupa el 1º lugar por prevalencia en obesidad infantil y el segundo en adultos es: El consumo de carnes procesadas puede aumentar en un 67% el riesgo de cáncer en páncreas y del colon rectal, ya que en estas carnes se encuentran cantidades importantes de sal y… La tartrasina, en un periodo de 8 a 10 años, genera efectos en la salud a nivel: Los jugos el polvo contienen altas cantidades de: Las bebidas de Cola de Dieta son consideradas las peores de todos los tiempos porque contienen:

Comida chatarra México Nitrito de sodio Respiratorio Tartrasina Aspartame

Una lata de bebidas Cola, contienen:

10 cucharaditas de azúcar, más de 150 calorías y 55 mg de cafeína

La comida rápida aumenta el riesgo de padecer:

Enfermedades cardiovasculares (enfermedad coronaria, hipertensión, arterosclerosis, etc)

La Asamblea Mundial de la Salud (WHA 57.17) que indica que las dietas poco saludables y la falta de actividad física son las mayores causas de enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo 2 y ciertos tipos de cáncer, fue celebrada el: Campaña en Bolivia dedicada a motivar el retiro de los saleros de las mesas en los restaurantes y lugares de servicio de alimentos La OMS recomienda consumir como máximo unos…………de sal Principal factor de riesgo de enfermedades cardíacas, accidentes cerebrovasculares e insuficiencia renal ¿Cuándo de celebra el Día Mundial de Corazón?

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

22 de mayo de 2007

“Sal de mi vida” 5g/día/persona Consumo de sal 29 de septiembre

SALUD PÚBLICA I

1º ROTE

¿Cuándo se celebra el Día de la comida chatarra?

AUX. DAIRA MERCADO HERRERA

SALUD PÚBLICA I

21 de julio

1º ROTE