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• Fernando Diaz Cortes

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2. cuantos tipos de cromatografía existen Cromatografía de líquidos, cromatografía de gases, Cromatografía de Adsorción, Cromatografía de Reparto, Cromatografía de Intercambio iónico, Cromatografía de Exclusión, Cromatografía plana, Cromatografía en columna. 4. establezca una cronología histórica de la cromatografía a cromatografía, como indica su nombre (proviene del griego que significan respectivamente "color" y "escribir, registrar", literalmente "escritura de color", o mejor "registro de color"). El rápido desarrollo de la cromatografía como herramienta analítica sensible no ocurrió hasta 1931, cuando Kuhn, con Lederer y con Winterstein, empleó la técnica para el análisis de pigmentos de plantas .Esto marcó un nuevo interés en la técnica y en 1944 Consden, Gordon y Martin lograron separar mezclas complejas de aminoácidos en papel y fueron premiados con el Premio Nobel por sus trabajos. Al poco tiempo, en 1947, en Estados Unidos de Norteamérica, la Comisión de Energía Atómica dio a conocer información sobre el uso de la cromatografía de intercambio iónico para la separación de productos de fisión nuclear. Los primeros equipos de cromatografía de gases aparecieron en el mercado a mediados del siglo XX. A su vez, la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC High Performance Liquid Chromatography, en inglés) comenzó a desarrollarse en los años 1960.

6. establezca la diferencia entre cromatografía de liquida y de gases.

Cromatografía Líquida

Cromatografía de Gas

La fase Movible es un líquido

La fase Movible es un gas

La Separación se basa en la acción

La Separación se basa sobre todo en

recíproca del soluto con el media de la

los puntos de ebullición de las

cromatografía

moléculas del soluto

Puede ser realizado en una hoja o una

Puede ser realizado solamente en

olumna

una olumna

Puede ser utilizado para separar cualquier Puede ser aplicado en la separación pasta soluble, e.g aminoácidos, proteínas, de pastas volátiles y de mezclas drogas, ácidos nucléicos, lípidos, antioxidantes, hidratos de carbono, y polímeros naturales y artificiales

gaseosas

Realizado Generalmente en las pastas tan Realizado en substancias inestables sensibles al calor de la temperatura

más altas de las temperaturas pudo

ambiente puede ser analizado con

conseguir tan térmicamente

seguridad usando la técnica

desnaturalizado

La retención del Soluto aquí se basa en la La Separación se basa en los puntos acción recíproca de solutos con las fases

de ebullición de las moléculas del

movibles y estacionarias así que es fácil

soluto así que no es muy flexible en

optimizar resultados

términos de separación óptima

Esto es una técnica relativamente más

El análisis se mide más rápidamente y

lenta

generalmente en minutos, aunque pueda tomar tan poco como un par de segundos

Da Generalmente un mayor pico o una

Proporciona a una resolución

banda más amplia dando por resultado una comparativamente mejor resolución más inferior Los disolventes polares de las Aplicaciones Utiliza cualquier disolvente que se tienen gusto del agua o del metanol

vaporice

8. de las limitaciones de la cromatografía liquida de alta precisión. No tiene limitaciones solo que se tarda en desarrollar el método 10.que características generales deben tener los cromatógrafos de HPLC Elevada sensibilidad, elevada aplicabilidad, permite realizar análisis cualitativos exactos,es adecuado para la separación de especies termolábiles y no volátiles. aplicaciones principales: técnica de separación para los materiales menos volátiles e ionicos : análisis cuantitativo de multicomponentes. Fenómeno molecular: reparto entre solución liquida y un substracto Ventajas del análisis cuantitativo: aplicación amplia a los materiales menos volátiles , análisis de multicomponentes . Muestra promedio deseable: 10mg

Limitaciones del método: se tarda en desarrollar el método Limitaciones para la muestra: ninguna 12. cuales son las características que debe tener la fase móvil y que tipo de disolventes se emplean

Un aparato moderno de HPLC se equipa con uno o más recipientes de vidrio o de acero inoxidable, cada uno de los cuales contiene unos 500 mL de un disolvente. Los recipientes a menudo se equipan con un sistema para eliminar los gases disueltos -en general oxígeno y nitrógeno- que interfieren formando burbujas en los sistemas de detección. Una separación que utiliza un solo disolvente de composición constante se denomina una elución isocrática. 14. cuantas válvulas inyectoras hay hay bucles intercambiables que permiten la elección de tamaños de muestra desde 5 a 500 µL. Con bucles de este tipo se puede introducir la muestra a presiones de hasta 500 kg/cm2 con una precisión relativa de unas décimas por ciento. También existen válvulas de inyección de micromuestras, con bucles con volúmenes de 0,5 a 5 µL. 16. cuales son las características generales de una columna en HPLC y gases Las columnas para cromatografía de líquidos se construyen de ordinario con tubo de acero inoxidable de diámetro interno uniforme. Cientos de columnas empaquetadas que difieren en tamaño y relleno se emplean dos tipos de columnas: las empacadas o de relleno y las tubulares abiertas o capilares. La longitud de estas columnas es variable, de 2 a 60 metros, y están construidas de acero inoxidable, vidrio, sílice fundida o teflón

18. cuantas tipos de fases estacionarias hay 



Cromatografía plana. La fase estacionaria se sitúa sobre una placa plana o sobre un papel. Las principales técnicas son:  Cromatografía en papel  Cromatografía en capa fina Cromatografía en columna. La fase estacionaria se sitúa dentro de una columna. Según el fluido empleado como fase móvil se distinguen:  Cromatografía de líquidos  Cromatografía de gases  Cromatografía de fluidos supercríticos

20.cuantos tipos de análisis se pueden efectuar en cromatografía HPLC



Cromatografía de Partición.



Cromatografía de Adsorción



Cromatografía Iónica



Cromatografía de Exclusión

22. de las ventajas de la cromatografía de gases Análisis rápido Eficiente provee alta resolución Sensible, detecta fácilmente ppm y frecuentemente ppb No destructivo, acoplamiento en línea Análisis cuantitativo con alta exactitud Requiereun volumen de muestra pequeño Confiable y relativamente simple 24. que nos proporciona la ecuación de van deemter

Las velocidades de difusión de los gases son mucho mayores que las de los líquidos, entre 10.000 y 100.000 veces superiores, por lo que el término de difusión longitudinal en la ecuación de van Deemter es más relevante:

26. que características debe tener el gas portador Debe ser químicamente inerte y no interaccionar con las moléculas de analito ni con la columna.  Debe obtenerse en un grado de pureza alto (debe estar libre de contaminantes que pueden interaccionar con la muestra, degradar la columna o dar señal en el detector) y a un precio razonable.  Debe ser compatible con el sistema de detección empleado. 

28. cuantos tipos de controladores se tienen y su medición

30. cuantos tipos de válvulas muestreadoras se tienen en gases