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NEURONA

Prof.: Abhel Calderón

CÉLULAS GLIALES

Astrocitos tipo I o Protoplasmático: Se encuentran principalmente en la sustancia gris del SNC. Tienen forma estrellada, citoplasma abundante, un núcleo grande y muchas prolongaciones muy ramificadas que suelen extenderse hasta las paredes de los vasos sanguíneos en forma de pedicelos. Astrocitos tipo II o Fibroso: Emiten prolongaciones que toman contacto con la superficie axonal de los nodos de Ranvier de axones mielínicos, y suelen encapsular las sinapsis químicas. Por tal conformación, es posible que se encarguen de confinar los neurotransmisores a la hendidura sináptica y eliminen el exceso de neurotransmisor mediante pinocitosis.

Función: • Forman parte de la barrera hematoencefálica que protege al SNC de cambios bruscos en la concentración de iones del líquido extracelular y de otras moléculas que pudiesen interferir en la función neural. Parecen influir en la generación de uniones estrechas entre las células endoteliales. • Eliminan el K+, glutamato y GABA del espacio extracelular. • Importantes almacenes de glucógeno y su función es esencial debido a la incapacidad de las neuronas de almacenar moléculas energéticas; realizan glucogenólisis al ser inducidos por norepinefrina o VIP. • Conservan los neurotransmisores dentro de las hendiduras sinápticas y eliminan su exceso.

Oligodendrocitos: • Cuerpo celular es pequeño y el citoplasma es muy denso; es rico en RER, polirribosomas libres, complejo de Golgi, mitocondrias y microtúbulos. El núcleo es esférico y más pequeño que el de los astrocitos. • Presentan menor cantidad de prolongaciones y menos ramificadas que los astrocitos.

Función: • Los oligodendrocitos interfasciculares son las células responsables de la producción y mantenimiento de la mielina en los axones del SNC. Se disponen en columnas entre los axones de la sustancia blanca. • Las prolongaciones tienen forma de lengua, y cada una de ellas se enrolla alrededor de un axón originando un segmento internodal de mielina. • Un oligodendrocito puede originar segmentos internodales de varios axones a la vez, a diferencia de las células de Schwann. Al igual que en el SNP, la vaina de mielina está interrumpida por los nodos de Ranvier.

MICROGLIAS: • Están dispersas en todo el SNC, y se encuentran pequeñas cantidades en condiciones normales. Son de origen mesodérmico • Son células pequeñas y aún más oscuras que los oligodendrocitos. Su núcleo es denso, tienen escaso citoplasma y prolongaciones retorcidas de corto alcance con pequeñas espinas.

Función: • En las zonas de lesión, las microglias se dividen, aumentan de tamaño y adquieren facultades fagocitarias. • Eliminan células dañadas y la mielina alterada. Se consideran parte del sistema fagocítico mononuclear.

Célula de Schwann: • Son células gliales periféricas que se forman en la cresta neural embrionaria y acompañan a la neurona durante su crecimiento y desarrollo. Recubren los axones de las neuronas formándoles una vaina aislante de mielina.

Función: • Funcionan como aislante eléctrico, mediante la mielina. Este aislante, que envuelve al axón, provoca que la señal eléctrica lo recorra sin perder la intensidad, facilitando que se produzca la denominada conducción saltatoria. • También ayudan a guiar el crecimiento de los axones y en la regeneración de las lesiones de los axones periféricos.

Garnert et al. Cell Biology and Histology. 6 ed. 2011

Purves et al. NEUROSCIENCE. 3 Ed. 2004

Garnert et al. Cell Biology and Histology. 6 ed. 2011

Garnert et al. Cell Biology and Histology. 6 ed. 2011

MEDIO INTRACELUAR Y EXTRACELULAR

Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

Difusión Todas las moléculas e iones de los líquidos corporales: agua y sustancias disueltas están en constante movimiento. Este movimiento se denomina calor. Cuanto mayor sea el movimiento, mayor es la temperatura. El movimiento nunca se interrumpe salvo al cero absoluto.

Difusión simple Factor que determinan la rapidez de la difusión es la liposolubilidad: O2, N2 CO2 alcoholes (elevada). La velocidad de difusión es directamente proporcional a su liposolubilidad.

Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001

Difusión facilitada Precisa la interacción de una proteina transportadora. La proteina transportadora ayuda al paso de la moléculas o de los iones a través de la membrana mediante su unión química.

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

Factores que influyen en la velocidad neta de difusión  Efecto de la diferencia de concentración sobre la difusión neta a través de una membrana.  Efecto del potencial eléctrico de membrana sobre la difusión de iones.  Efecto de una diferencia de presión a través de la membrana.

Transporte activo

TA Primario TA secundario

Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001

Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001

Potencial de difusión Producido por una diferencia de concentración iónica a los lados de la membrana La aparición de potenciales de difusión rápidamente cambiantes son los responsables de los rápidos cambios del potencial de membrana que se observan durante la transmisión sináptica.

Relación del potencial de difusión con la diferencia de concentración: POTENCIAL DE NERNST. El nivel del potencial de difusión a través de una membrana que se opone exactamente a la difusión neta de un ion particular a través de la membrana se denomina potencial de Nernst para ese ion. Para un ion univalente a 37oC

FEM = +/- 61 logCi/Ce FEM: fuerza electromotriz en mV C1: concentración en el interior C2: concentración en el exterior

Se asume potencial del liquido extracelular fuera de la membrana se mantiene a un nivel de potencial cero. Potencial de Nernst es el potencial que esta en el interior de la membrana. (+) si el ion que difunde del interior al exterior es negativo. (-) si el ion que difunde del interior al exterior es positivo.

Potencial de reposo Potencial de las fibras nerviosas cuando no transmiten señal nerviosa. 90mV más negativo que el potencial del liquido extracelular.

Potencial de acción Cambios rápidos del potencial de membrana. Se extienden rápidamente a lo largo de la membrana de la fibra nerviosa. Cada PA inicia con un cambio súbito desde el PM negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y después termina con un cambio casi igual de rápido de nuevo hacia el potencial negativo.

Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001

Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001

Transmisión sináptica

Purves et al. NEUROSCIENCE. 3 Ed. 2004

Purves et al. NEUROSCIENCE. 3 Ed. 2004

Transmisión sináptica

Tipos de sinapsis: Sinapsis eléctrica Sinapsis química

PURVES et al. NEUROSCIENCE. 3Ed. 2004

PURVES et al. NEUROSCIENCE. 3Ed. 2004

Formación del complejo SNARE PURVES et al. NEUROSCIENCE. 3Ed. 2004

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

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