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• Juanka Gonzalez

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Se pesó (20.2±0.1) mg de acetaminofén estándar en un vaso de precipitado para disolverlos con (5.00±0.03) mL de metanol y luego fue transferido a un matraz de (100.0±0.1) mL realizando lavados con agua hasta completar su volumen. Tabla 1. Concentración del acetaminofén en patron. Peso en mg (acetaminofén) 20.2±0.1

Concentración (ppm) 202.0±1.0

A partir de la solución patrón de acetaminofén, se preparó en matraces de (25.00±0.04) mL soluciones en un rango de concentraciones entre 4.00 y 24.00 ppm, enrasando con agua.

Gráfica 1. Espectro UV para la determinación de la longitud de onda de máxima absorción (242 nm). El tratamiento de datos estadísticos se realizará por el método de mínimos cuadrados.

Ecuación 1.

C 1 ×V 1 =C2 ×V 2 Tabla 2. Datos arrojados por la curva de calibración por patrón externo. Volumen Concentración de patrón (ppm) (±0.01) 0.50 4.04±0.08 0.10 8.08±0.09 1.50 12.1±0.1 2.00 16.2±0.1 3.00 24.2±0.1 Muestra

Absorbancia (±0.01) 0.389 0.774 1.202 1.524 2.358 0.744

Medición espectrofotométrica En la determinación espectrofotométrica se utilizó la solución de 12 ppm para tomar el espectro ultravioleta en el rango entre 200 y 300 nm, obteniendo una longitud de onda máxima a 242 nm.

Gráfica 2. Curva de calibración por patrón externo para determinación de acetaminofén. Tabla 3. Datos obtenidos para la curva de calibración por patrón externo.  12.92  1.2494 SXY 23.38 Sxx 240.94 SYY 2.273 r 0.9993 a 0.0049 b 0.0971 2 r 0.9986 Sr 0.0325 Sa 0.0307 Sb 0.0021 Sx 0.3157

Tabla 4. Intervalos de confianza para determinación por patrón externo. b± t Sb 0.0971±0.0066 R 0.0905-0.1037 a± t Sa -0.0049±0.0097 R -0.0146-0.0048 x± t Sx 7.71±1.20 R 6.51-8.91

y=(0.0971 ±0.0021) X−(0.005 ±0.030) 0.744 ± 0.001=(0.0971 ±0.0021) X−(0.005 ±0.030) X =7.71± 0.38 ppm Tabla 6. Determinación de la muestra por calibración con patrón externo. Cantidad (mg/ml) 12.85±0.67

Test para evaluación de la pendiente El valor del T critico debe ser menor qué el T experimental indicando qué la pendiente sea igual a cero o es muy elevada, superior al 95%. Tcrítico=3.18

0.0971 =46.32 0.0020 T experimental >T critio T experimental=

Hipótesis nula T experimental < T critico: La pendiente no es significativamente diferente de cero y no existe regresión. Se rechaza la hipótesis nula Test para evaluación del intercepto Tcrítico=3.18

Tabla 7. Determinación de acetaminofén en 5 mL de jarabe. Cantidad (mg) 64.25±3.37 %ERROR=57.16 Tabla 8. Datos arrojados por la curva de calibración por adición estándar. Volumen de patrón (±0.01) 0.00 0.50 1.00 2.00 3.00

Concentración (ppm)

Absorbancia (±0.01)

0.00±0.00 4.04±0.11 8.08±0.18 16.2±0.3 24.2±0.5

0.011 0.415 0.795 1.559 2.358

−0.0049 =0.16 0.0307 T experimental T critio T experimental=

Hipótesis nula T experimental < T critico: La pendiente no es significativamente diferente de cero y no existe regresión. Se rechaza la hipótesis nula Test para evaluación del intercepto Tcrítico=3.18

0.01476 =1.57 0.0094 T experimental