PUNTO ROCIO Realice un algoritmo para encontrar el punto de rocío de una mezcla de composición y presión conocida, para
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PUNTO ROCIO Realice un algoritmo para encontrar el punto de rocío de una mezcla de composición y presión conocida, para el caso más general, es decir cuando ninguna de las fases puede considerarse ideal. Algoritmo para encontrar el punto roció Conocido la P R ; z i= y i 1. Asumiendo x i=z i 2. Suponerse T R 3. Calcular PS por Antoine u otro método. PS =f ¿ ) 4. Calcular ∅ s ( ec . antoine )=f ( TR , P S ) 5. Calcular ∅ v =f (P , T R , xi ) 5.1 Primera iteración ∅ v =1 5.2 Si
es
segunda
iteración
o
mas
con ∅ v f ( P , Psat , y i) 6. Calcular γ i=¿ f (P
R
,T , x i )¿
7. Calcular ( FP)i =f (P sat , P , T , V i) y i∗∅ S∗P S∗(FP)i =f ¿) 8. Calcular K i= v ∅ ∗P R 8.1 Primera iteración K i=P sat /P 9. Calcular x i por Roult u otro x i=( y i∗P)/P1 =f (P , y i ) sat
10. ∑ x i=1 si se cumple entonces FIN Si NO se debe NORMALIZAR 11. NORMALIZAR X I =x / ∑ x i 12. Verificar: x In ≠ x ¿ −1 SI pasar al punto 5 Si es NO pasar al punto 2 Algoritmo ideal para la 1° Iteración: i.
Conozco P R ; (z i= y i)
ii.
Suponer T
calculamos
iii.
Calcular Psat
iv.
Calcular K i=P sat /P
v.
Calcular x i=( y i∗P ) /( P1 )=f (P , y i)
vi.
∑ x i=1 si se cumple entonces FIN
sat
Si es NO pasar al punto 5.2; con la misma presión No se normaliza cuando:
Si P > P burbuja el sistema contiene una sola fase líquida (no hay ELV)
Si P rocío ≤ P ≤ P burbuja el sistema contiene 2 fases (L y V) en equilibrio termodinámico
Si P < P rocío el sistema contiene una sola fase vapor (no hay ELV)
Como cambiaría su algoritmo:
1. Si la presión del sistema es alta pero las presiones de saturación son menores a 3 Atm. ∅ s =1 Entonces se elimina el punto 3. 2. Si las presiones de saturación son altas pero la presión del sistema es menor a 3 Atm. ∅ v , =1 Entonces desaparece el punto 5. 3. Si la presión del sistema y las presiones de saturación son altas, pero las presiones de saturación son cercanas a la presión del sistema. FP=1 entonces se quita el punto 7. 4. Si la fase líquida se comporta idealmente. γ =1 Entonces el punto 6, 11 y 12 desaparece del algoritmo. 5. Si la fase gas se comporta idealmente pero las presiones de saturación están alejadas de la presión del sistema. ( ∅ ¿ ¿ s y ∅ v , )=1 ¿ Entonces se quitan los puntos 4 y 5 del algoritmo. 6. Si la fase gas se comporta idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la presión del sistema. FP=1 y ( ∅ ¿ ¿ s , ∅ v , )=1 ¿ entonces solo se quitan el punto 3, 4 y 7 del algoritmo. 7. Si ambas fases se Comportan idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la presión del sistema.
γ =1 ; FP=1 y ( ∅ ¿ ¿ s , ∅ v , )=1 ¿ entonces solo se quitan el punto 3, 4, 6 y 7 del algoritmo. 8. Si ambas fases se comportan idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la presión del sistema. γ =1 ; FP=1 y ( ∅ ¿ ¿ s , ∅ v , )=1 ¿ entonces solo se quitan el punto 3, 4, 6 y 7 del algoritmo. Repita la tarea para una mezcla de composición y temperatura conocidas. Conocido la T R >T b ; z i= y i 1. Calcular P1 por Antoine u otro método. PS =f ¿ ) S
2. Calcular ∅ s ( ec . antoine )=f ( TR , P S ) 3. Suponerse P por P R=f (T ) 4. Calcular ∅ v =f (P , T R , xi ) 4.1Primera iteración ∅ v =1 4.2 Si
es
segunda
iteración
o
mas
con ∅ v f ( P , Psat , y i) 5. Calcular γ i=¿ f ( P
R
,T , xi ) ¿
6. Calcular ( FP )i=f ( P sat , P , T , V i ) 7. Calcular K i=
y i∗∅ S∗P S∗(FP)i =f ¿) v ∅ ∗P R
7.1 Primera iteración K i=P sat /P 8. Calcular x i por Roult u otro x i=
y i∗P =f ( P , y i ) P1 sat
9.
∑ x i=1 Si se cumple entonces FIN Si NO se debe NORMALIZAR
I 10. NORMALIZAR X =
x
∑ xi
11. Verificar: x In ≠ x ¿ −1 SI pasar al punto 5 Si es NO pasar al punto 1
calculamos
Algoritmo ideal para la 1° Iteración: i.
Conozco T R ;(z i= yi )
ii.
Calcular Psat
iii.
Suponer P
iv.
Calcular K i=
v.
Calcular x i=
vi.
Psat P
( y i∗P ) P1
=f ( P , y i )
sat
∑ x i=1 si se cumple entonces FIN Si es NO pasar al punto 5.2; con la misma presión
No se normaliza cuando:
Si P > P burbuja el sistema contiene una sola fase líquida (no hay ELV)
Si P rocío ≤ P ≤ P burbuja el sistema contiene 2 fases (L y V) en equilibrio termodinámico
Si P < P rocío el sistema contiene una sola fase vapor (no hay ELV)