4 Quimica Alek

Diagrama N°4: ALUMNA: BOLIVAR GOMEZ ALEXANDRA ELIANE DOCENTE: MASGO SOTO  Experimento 1: Ensayo de solución de Bromo en

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Diagrama N°4: ALUMNA: BOLIVAR GOMEZ ALEXANDRA ELIANE DOCENTE: MASGO SOTO  Experimento 1: Ensayo de solución de Bromo en Tetracloruro de carbono

cv

Compararemos con la reacción siguiente:

c v

cv

 Experimento N°2: Ensayo con Permanganato( ensayo con Bayer)

 Experimento N°3: Reacciones del acetileno

 Experimento N°4: Ensayo con formaldehido 𝐻2 𝑆𝑂4

CALCULOS: EXPERIMENTO Nº 1

- Reacción con el Br2 / CCl4 o o o

TUBO 1: Br2 / CCl4 + gasolina (etileno CH2=CH2) Se decolora TUBO 2: Br2 / CCl4+ n-hexano (C6H14)  No se decolora TUBO 3: Br2 / CCl4+ benceno (C6H6)  No se decolora

*El tubo 1 reacciona ya que se presenta una decoloración. *Reacción: CCl4

CH2=CH2 + Br

CH2Br

CH2Br

*El tipo de reacción de alquenos que se realiza es la de adición al doble enlace. Por ejemplo: CH2=CH2 + H2SO4 CH2=CH2 + H2

CH3 Pt, Pd o Ni

CH2

OSO3H

CH3CH3

*A los tubos 2 y 3, luego de haber adicionado 8 gotas de muestra y exponerlo a la luz, se observa: Reacciones: C6H14 + Br2

Luz

C6H13Br + HBr

Luz

C6H6 + Br2

C6H5Br - + HBr

*Los dos tubos reaccionaron ya que los alcanos son muy poco reactivos y al exponerlos a la luz realizan una reacción de adición.

EXPERIMENTO Nº 2 - Reacción de oxidación con KMnO4 o o o

TUBO 1: KMnO4 + gasolina (etileno CH2=CH2) Se forma pptdo. TUBO 2: KMnO4 + n-hexano (C6H14)  No hay pptdo. TUBO 3: KMnO4 + benceno (C6H6)  No hay pptdo.

*El tubo 1 reacciona ya que se forma un precipitado.

*Reacción:

CCl4

CH2=CH2+ MnO4-

COOH

COOH + MnO2

*Balanceando, medio alcalino: 2H2O + 3C2H4 + 10MnO4-

3C2H2O4 + 10MnO2 + 10(OH)-

EXPERIMENTO Nº 3 00 del acetileno CH ≡ CH - Obtención y reacciones o o

o o o

TUBO 1: TUBO 2: TUBO 3: TUBO 4: TUBO 5:

Br2 / CCl4 + CH ≡ CH CHBr≡ CHBr AgNO3 / NH3 + CH ≡ CH Ag+C-≡ C-Ag+ KMnO4 + CH ≡ CH  CHOH = CHOH H2O/ CCl4+ CH ≡ CH No hay reacción. CuCl2 / NH3 + CH ≡ CH  Cu+2C-≡ C-

*Los alquinos son más reactivos que los alquenos; el alquino puede hacer una sustitución de halógeno en el triple enlace.

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