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MANUEL LLOPIS LÓPEZ GEMÓLOGO ESPECIALISTA EN DIAMANTE Y PIEDRAS SINTÉTICAS www.gemologiamllopis.com

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Manuel Llopis López

© Copyright Manuel Llopis López ISBN: V-12979 Impreso en Laboratorio Gemológico MLLOPIS, Burriana 42-12ª 46005 Valencia ESPAÑA Marzo de 2004

Reservados todos los derechos. Ninguna parte de este libro puede ser reproducida, almacenada en un sistema informático o transmitida de cualquier forma o por cualquier medio electrónico, mecánico, fotocopia, grabación u otros métodos sin previo y expreso permiso del propietario del copyright.

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32 horas con Diamante

realizado por Manuel Llopis López Gemólogo Especialista en Diamantes y piedras sintéticas modernas

Prólogo

P RESENT ACIÓN RESENTACIÓN

Y

O BJET O BJETO

DEL

C URSO

Como su nombre indica es un curso de 32 horas de duración repartidas en cuatro semanas a dos horas diarias de lunes a jueves , en horario nocturno de 20 a 22 horas. Se pretende dar conocimientos básicos de gemologia en general para poder entender las propiedades del diamante en particular, frente a sus imitaciones o sustitutos, que es donde vamos a profundizar. Es un cursillo eminentemente práctico. Se va a enseñar a manejar la lupa y las pinzas, el calibrador de Leveridge, etc. Se van a aclarar cuestiones tales como: Poder calcular el peso de una piedra estando montada, por ejemplo para poder dar un presupuesto. Que otras piedras sustituyen al diamante o lo imitan, tanto naturales como artificiales. ¿Que diferencia hay entre diamante y brillante? ¿Que es una piedra compuesta? Saber que hay piedras testigo de colores para comparar con los diamantes y así saber cual es su color. Entender las escalas de colores y de purezas. Porque si dos piedras aparentemente son iguales, una es mas cara que otra. Etc., etc. ... Se pretende también poner en conocimiento, de cualquier persona aunque no haya hecho los cursos de gemologia básica de: aparatos, pesos, escalas de colores, lamparas, conductímetros, reflectómetro, y toda una gama de productos , aparatos y herramientas que se manejan con los diamantes y que cualquier persona puede manejar o trabajar con ellos.

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Prólogo No es un curso para especializarse en diamante y poder así certificarlos, solo es una iniciación en gemologia y en especial en el diamante frente al comercio, para todas aquellas personas que trabajan, manejan, compran, venden, etc. Diamantes, pudiendo así tener un mayor conocimiento sobre él, y poder así aplicarlo a su trabajo, o también, aumentar sus conocimientos sobre esta materia estudiando posteriormente Gemologia en la Universidad (departamento de Geología)

A QUIEN

VA

DIRIGIDO

A cualquier persona mayor de 16 años, que pueda tener curiosidad por esta gema y su mundo o porque su trabajo esta relacionado con las gemas (naturales, artificiales, o sintéticas), engastadores, sacadores de fuego, representantes de joyería, dependientes en una joyería, etc. No importa si han estudiado gemología o no. No es un cursillo para especializarse en diamantes, sino solo para aquellas personas que por su trabajo, o por cuestiones de tiempo (dos años en la Universidad para ser gemólogo), necesitan o tiene curiosidad por conocer los diamantes.

EL ¿PORQUÉ? DE

ESTE

PROGRAMA

Para ser Especialista en Diamantes, hay que ser Gemólogo Diplomado (dos años en la Universidad) y luego estudiar la Especialidad en Diamantes (un año en la Universidad). Con este cursillo pretendo acercar el mundo de los diamantes a cualquier persona que por afición, por hobby o porque para su trabajo les gustaría conocer mas cosas sobre esta gema y que hasta ahora solo les estaba permitido a los Gemólogos Diplomados.

32 horas con Diamante

Manuel Llopis López

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Programa

nº de página

¿QUÉ ES LA GEMOL OGIA? GEMOLOGIA? MINERAL CRISTAL HOMOGENEIDAD Y ANISOTROPÍA MATERIA AMORFA (VIDRIOS) GEMA NATURAL GEMA SINTÉTICA GEMAS ARTIFICIALES GEMA DE IMITACIÓN

1 2 2 2 4 4 4

INTRODUCCION A LA CRIST AL OGRAFIA CRISTAL ALOGRAFIA SIMETRÍA, ELEMENTOS EJES CRISTALOGRÁFICOS CLASES CRISTALINAS, SISTEMAS CRISTALINOS, FORMAS CRISTALINAS, HÁBITO CRISTALINO

5 6 6 9

32 horas con Diamante

PROPIEDADES FISICA FISICASS DE LA LASS GEMA GEMASS EN GENERAL EXFOLIACIÓN FRACTURA DUREZA (LIMITACIONES) TENACIDAD PESO ESPECIFICO

ESCALA DE MOHS. BALANZA HIDROSTÁTICA. LÍQUIDOS PESADOS.

10 11 12 13 14 15

Página de programa nº 1 de 5

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Programa

PROPIEDADES ELECTRICAS Y MAGNETICAS DE LAS GEMAS EN GENERAL 17 17 18 18 18

CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA PIEZOELECTRICIDAD PIROELECTRICIDAD ELECTRICIDAD POR FRICCIÓN MAGNETISMO

PROPIEDADES OPTICA OPTICASS DE LA LASS GEMA GEMASS EN GENERAL TRANSMISIÓN DE LA LUZ. REFLEXIÓN Y REFRACCIÓN COLOR NATURALEZA

DE LA

19 20 20

INDICE DE REFRACCIÓN BRILLO Y RESPLANDOR

LUZ CROMÓFOROS IDIOCROMÁTICOS ALOCROMÁTICOS

21 22 22 22 23 24 24 24 25 26 27 27 27 27 28 28 29 29

LUZ POLARIZADA CRISTALES UNIÁXICOS CRISTALES BIÁXICOS PLEOCROÍSMO, DICROÍSMO. DISPERSIÓN INTERFERENCIA OPALESCENCIA LABRADORESCENCIA ADULARESCENCIA JUEGO DE COLORES OJO DE GATO ASTERISMO FLUORESCENCIA LUMINISCENCIA FOSFORESCENCIA

32 horas con Diamante

COMPOSICIÓN QUIMICA Y ESTRUCTURA DEL DIAMANTE 30

SISTEMA CRIST ALINO Y HABIT O DEL DIAMANTE CRISTALINO HABITO FORMAS CRISTALOGRÁFICAS FORMAS DEL DIAMANTE EN LA

NATURALEZA

30 31 Página de programa nº 2 de 5

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Programa

YACIMIENT OS DE DIAMANTES ACIMIENTOS 32

PROPIEDADES FISICA FISICASS DEL DIAMANTE DUREZA EXFOLIACIÓN FRACTURA FRAGILIDAD PESO ESPECÍFICO PUNTO DE FUSIÓN ATACABILIDAD ADHERENCIA A LA GRASA CONDUCTIVIDAD TÉRMICA TRANSPARENCIA A LOS RAYOS X

35 36 36 36 36 36 37 37 37 37

PROPIEDADES OPTICA OPTICASS DEL DIAMANTE LUSTRE INDICE DE REFRACCIÓN BIRREFRINGENCIA ESPECTRO DE ABSORCIÓN REFLECTANCIA LUMINISCENCIA VARIEDADES

38 38 38 39 39 39 39

ESTIL OS DE TTALLA ALLA ESTILOS 42

EL ESTIL O DE TTALLA ALLA BRILLANTE ESTILO

32 horas con Diamante

DESCRIPCIÓN DE LAS PARTES PRINCIPALES PROPORCIONES CORRECTAS DE LA TALLA PROCESOS DE FACETADO Y PULIDO

BRILLANTE, SEGÚN TOLKOWSKY,

EPPLER, SCAN.

44 45 46

CLA SIFICACION DE LLOS OS DIAMANTES SEGÚN CALIDAD ALLA DE TTALLA PROPORCIONES DE LAS DIFERENTES PARTES DE UN BRILLANTE METODOS PARA APRECIAR Y MEDIR LAS PARTES DE UN BRILLANTE IMPERFECCIONES INHERENTES A LA FALTA DE SIMETRÍA

48 49 52

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Programa

CLA SIFICACION DE LLOS OS DIAMANTES TTALLADOS ALLADOS SEGUN COL OR CLASIFICACION COLOR

O BSERV ACIÓN BSERVACIÓN

DEL COL OR COLOR

ESCALAS DE COLORES MÉTODOS PARA DETERMINAR Y CLASIFICAR Métodos subjetivos

55 57 EL

COLOR 58

Iluminación

58

Diamantes Patrón

60

Lámparas de luz Ultra Violeta

61

Métodos cuantitativos, basados en principios Colorimétricos Fotómetros

62

Espectrofotómetro

62

CLA SIFICACIÓN DE LLOS OS DIAMANTES TTALLADOS ALLADOS SEGÚN SU PUREZA CLASIFICACIÓN

E SCALAS

DE

P UREZA

SIGNIFICADO DE LAS ABREVIATURAS EMPLEADAS EN LAS ESCALAS EJEMPLOS GRÁFICOS SISTEMÁTICA DE LA OBSERVACIÓN DE LAS IMPERFECCIONES

DE

PUREZA

64 65 68 80

32 horas con Diamante

INSTRUMENT OS Y AP ARA INSTRUMENTOS APARA ARATTOS EMPLEADOS CON EL DIAMANTE LUPA LÁMPARAS DE LUZ BLANCA BALANZAS CALIBRADOR DE LEVERIDGE REFRACTÓMETRO ESPECTROSCOPIO POLARISCOPIO CONDUCTÍMETRO REFLECTÓMETRO TESTER DE MOISSANITA LÍQUIDOS PESADOS PROPORCIONÍMETRO MICROSCOPIO CONTADOR GEIGER MALETA LABORATORIO

82 83 84 84 86 87 88 88 89 89 90 92 92 93 93 Página de programa nº 4 de 5

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Programa

POSIBLES CONFUSIONES CON O TROS MA TERIALES OTROS MATERIALES

E SCALAS

P ROPIEDADES

DE LOS

S USTITUTOS

E I MITACIONES DEL

DIAMANTE 94 95 96 97 100

NATURALES MATERIALES DE IMITACIÓN DOBLETES DIAMANTES SINTÉTICOS

TÉCNICAS

PARA

DIFERENCIAR

EL

DIAMANTE

DE SUS IMITACIONES

CARACTERÍSTICAS VISUALES DETERMINACIÓN DE LAS CONSTATNTES OPTICAS PESO ESPECÍFICO RELACIÓN PESO TAMAÑO FLUORESCENCIA ESPECTRO ADHERENCIA A LAS GRASAS TENSIÓN SUPERFICIAL REFLECTIVIDAD CONDUCTIVIDAD TÉRMICA TRANSPARENCIA A RAYOS X

CÓMO MONT ADOS MONTADOS

32 horas con Diamante

DE

CALCULAR

EL

101 104 105 105 105 106 106 106 107 107 107

PESO

DE

LLOS OS

DIAMANTES 108

ESCALAS

DE

PESOS Y MEDIDAS

TAMICES

PARA

CLASIFICAR

POR TAMAÑOS LOS

114

DIAMANTES

115

CÓMO LEER UNA TTABLA ABLA DE PRECIOS DE GOLD & TIME 116 BIBLIOGRAFÍA

119

DIRECCIONES DE INTERÉS EN INTERNET Página de programa nº 5 de 5

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¿Qué es Gemología, mineral, cristal, gema..?

¿QUÉ

ES LA

GEMOL OGÍA? EMOLOGÍA

La gemología es una ciencia relativamente reciente que se basa en la mineralogía y de la que es difícil señalar fronteras definidas. Un gemólogo puede ser considerado un minerólogo especializado en los minerales preciosos. En sentido amplio deben incluirse, además de los minerales que dan lugar a las distintas gemas, los materiales ornamentales naturales que se emplean para efectuar grabados y elementos decorativos. La mineralogía no es una ciencia fundamental sino una síntesis de química, física y geología. Al igual que el minerólogo especializado, el gemólogo debe basarse en estas ciencias para obtener una comprensión completa de su tema de estudio. Existe una gran relación entre la física y la química de los minerales pues las complejas propiedades físicas y químicas de un mineral dependen de la composición química y de la ordenación de los átomos en la estructura cristalina. Aunque tanto el minerólogo como el gemólogo emplean útiles y métodos de estudio similares, el acercamiento al tema es bastante diferente. El minerólogo puede rayar, pulverizar o disolver en ácido los materiales de estudio sin que se plantee ningún problema. El gemólogo que se encuentra con una piedra bien tallada debe limitarse a ensayos y medidas que no afecten a la pieza, para poder acumular datos suficientes que permitan identificar una gema. El gemólogo ha desarrollado instrumentos y técnicas especiales.

¿QUÉ

ES UN MINERAL?

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Un mineral es un elemento o compuesto químico cristalizado que se halla en la naturaleza, de composición química definida o variable y formado, generalmente, como resultado de procesos inorgánicos.

¿QUÉ

ES UN CRIST AL? CRISTAL

Estado cristalino cristalino. - Este estado se manifiesta generalmente por una forma externa de tipo poliédrico; tenemos sólidos de forma más o menos compleja acabados por caras generalmente planas y con aristas rectas. Estos poliedros (cristales) tienen una estructura Página nº1 de 120

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¿Qué es Gemología, mineral, cristal, gema..? interna regular, formada por una agregación de partículas (átomos), orientados uniformemente y situados a una distancia entre sí que varía según la fuerza de atracción o repulsión. El hablar de elemento o compuesto químico cristalizado significa que los minerales son sólidos, formados por átomos o moléculas ordenadas en un esquema tridimensional regular, externamente dan origen a caras mas o menos pulidas, aristas y vértices del cristal. Estos sólidos (cristales) tienen composiciones que pueden ser expresadas en términos de fórmulas químicas.

EST ADO STADO

DE LOS MINERALES.

- HOMOGENEIDAD

Y ANISO TROPÍA. ANISOTROPÍA

Los cristales son homogéneos, es decir, son cuerpos constituidos por una sustancia uniforme en todas sus partes. También son anisótropos, es decir, presentan un comportamiento diverso según las direcciones (un ejemplo típico de tal propiedad es la exfoliación de la que hablaremos más adelante); por el contrario, existen cuerpos formados por sustancias isótropas, cuyas propiedades no varían con la dirección, por ejemplo el vidrio, los líquidos, los gases; sustancias amorfas que no presentan un estado cristalino. Podemos decir que existen cristales, isótropos respecto a la velocidad de propagación de la luz y anisótropos para las otras propiedades; una sustancia homogénea isótropa será aquella sustancia homogénea sólida cuya estructura viene dada por el edificio cristalino.

¿QUÉ

ES LA MA TERIA AMORF A? MATERIA AMORFA

Aquel material que ha sido formado por procesos naturales (vidrios volcánicos) o artificiales (vidrios, hechos por el hombre en laboratorio) y que no presentan una ordenación regular de sus átomos o moléculas, con lo cual tampoco pueden presentar externamente formas poliédricas cristalinas, es decir “no son cristales”.

¿QUÉ

ES UNA GEMA?

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El término piedra preciosa o gema se aplica a aquellos materiales (minerales, cristales), generalmente después de ser tallados y pulimentados, que poseen el suficiente atractivo para ser usados como adorno personal. Los adjetivos preciosa y semipreciosa se emplean para distinguir las gemas más cotizadas de las menos. El diamante, la esmeralda, el rubí y el zafiro se han considerado siempre piedras preciosas, pero también el ópalo, la perla y la alexandrita, por ejemplo, han merecido esta misma clasificación. Como no existe un criterio estricto para valorar una gema es mejor abandonar el término semipreciosa y considerar todas las gemas como pertenecientes a la categoría de piedras preciosas. Los atributos generales de todas las piedras preciosas son: Belleza Belleza: Como ocurre siempre, la belleza depende mucho de los criterios personales del observador. Para unos, la belleza de una gema puede radicar en su color, para otros en su brillo, transparencia y reflejos que dependen de la talla. La belleza de la mayor parte de las gemas es un resultado de la combinación de dos o más de estas Página nº2 de 120

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¿Qué es Gemología, mineral, cristal, gema..? propiedades; en las piedras opacas, como la turquesa o la malaquita, el factor más importante es el color. Muy pocas piedras preciosas presentan todas estas propiedades de una forma conjunta; en primer lugar cabría colocar al diamante de color, que las posee todas ellas y con un alto grado de calidad. Durabilidad Durabilidad: Atributo íntimamente ligado a la dureza y a la tenacidad. Muchos museos exhiben piedras talladas a facetas de gran belleza, pero que no tienen un interés práctico en joyería debido a su poca dureza. Estos minerales son tan blandos que si se usaran en un anillo o incluso en un broche se rayarían rápidamente y perderían el brillo con facilidad, con lo que su atractivo se vería muy disminuido. La durabilidad no es necesariamente el factor determinante a la hora de juzgar el valor de una piedra preciosa. El ópalo, por ejemplo, es bastante blando pero casi tan apreciado como las gemas anteriormente citadas. Esto se debe a su incomparable riqueza que deriva de la disposición interna de colores. El cuarzo, uno de los minerales más abundantes de la corteza terrestre, se halla siempre presente en las minúsculas partículas del aire que respiramos y en el polvillo que se deposita sobre nuestros vestidos. Según esto podría decirse que la dureza de las gemas debería ser superior a la del cuarzo, cosa que sucede únicamente en 10 ó 12 piedras preciosas. Esto no quiere decir que las otras no puedan emplearse, pero sí que deberá acentuarse el cuidado, especialmente cuando se encuentren aplicadas en anillos. Otras piezas de joyería, como broches o agujas, no están sometidas a una abrasión tan fuerte y en ellas pueden aplicarse piedras de dureza inferior al cuarzo sin que los años hagan perder su brillo. La rar eza o escasez rareza escasez: es otra propiedad que sirve para juzgar una gema. Si existe escasez de un mineral precioso en el mercado, su precio aumenta inmediatamente y las gemas de este material cobrarán un gran valor a los ojos de las pocas personas que las pueden adquirir. Con el descubrimiento de nuevos yacimientos se produce un aumento de existencias y un descenso en el precio. Aunque su belleza y durabilidad no han variado, deja de ser una piedra deseable pues está ya al alcance de mucha gente. Un ejemplo interesante lo constituye la amatista, la hermosa variedad púrpura del cuarzo. Durante muchos años el suministro, que procedía casi exclusivamente de Europa, era muy escaso y las gemas tenían un valor alto. Con el descubrimiento de grandes yacimientos de amatista de muy buena calidad en América del Sur su valor ha descendido de golpe y no ha vuelto a recobrar nunca más su anterior prestigio. Las modas modas: La demanda y, por lo tanto, el valor de ciertas gemas fluctúa según las modas de distintas épocas. Por ejemplo, durante el siglo XIX fue muy popular una variedad rojo oscuro de granate de Bohemia y puede verse en muchas piezas de joyería de aquella época. Hoy en día también pueden conseguirse estos granates pero el interés ha decrecido y ya casi no se usan. El caso contrario ha venido ocurriendo en los últimos años con las turquesas. La revalorización de las joyas de los indios Navajos a base de turquesas ha hecho aumentar su precio. Pequeño tamaño y transpor tabilidad transportabilidad tabilidad: otra propiedad importante de las gemas. Las piedras preciosas, más que cualquier otra posesión, combinan un valor alto con un peso y volumen pequeños, conservando su cotización en tiempos de depresión o cambios políticos.

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Aunque no guarden una relación directa con las propiedades naturales de las gemas, la escasez, la moda y la transportabilidad son tres factores que influyen decisivamente en el valor de una piedra preciosa.

GEMA EMASS

SINTÉTICA SINTÉTICASS

Debido al gran valor económico que pueden alcanzar las gemas, el hombre siempre ha soñado con poder reproducir estos materiales naturales en el laboratorio. Con el desarrollo de la tecnología, después de la segunda Guerra Mundial, fue posible obtener sintéticamente muchos materiales preciosos. Entre ellos podemos citar el rubí, el zafiro, la esmeralda, el rutilo, crisoberilo, ópalos, diamantes, moisanitas, etc. etc.. Estas piedras preciosas hechas por el hombre “piedras sintéticas” no son simples imitaciones o «fraudes» sino que gozan de la misma composición química y propiedades físicas que los minerales naturales. Una de las tareas principales del gemólogo, y con frecuencia la más difícil, es la de llegar a determinar si una gema es natural o no. Esta determinación es muy importante pues las piedras naturales poco frecuentes pueden llegar a alcanzar un valor muy superior que sus abundantes rivales sintéticas.

GEMA EMASS

ARTIFICIALES

Son materiales íntegramente fabricados en laboratorio por el hombre y que no tiene contrapartida en la naturaleza, por ejemplo, la circonita, el YAG, el GGG, el titanato de estroncio, etc.

GEMA EMASS

DE IMIT ACIÓN IMITACIÓN

Cualquier material, natural, sintético, artificial, o vidrio, que por su apariencia induce a confusión con uno natural de mayor valor.

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¿Qué es Gemología, mineral, cristal, gema..?

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Introducción a la cristalografía

INTRODUCCIÓN A LA CRISTALOGRAFÍA

SIMETRÍA

Si examinamos con atención cristales bien formados de diversos minerales, nos daremos cuenta de que la calidad de las caras difiere entre sí; aún en un mismo cristal algunas caras pueden ser brillantes, otras mates y rugosas. Además, puede observarse que las caras y ángulos entre ellas no están distribuidos al azar sino que existe una regularidad de ordenación. Un cristal puede tener todas las caras similares mientras otro puede tener tan sólo dos iguales y estar colocados en lados opuestos del cristal. Esto quiere decir que los cristales tienen una ordenación simétrica, la misma para todos los cristales de un mineral dado. Los cristales exhiben tres elementos de simetría: plano de simetría, eje de simetría, y centro de simetría.

PLANO

32 horas con Diamante

CRIST ALINA CRISTALINA

DE SIMETRÍA

Es un plano imaginario que pasa a través del cristal dividiéndolo en dos mitades, de forma que cada una de ellas es la imagen especular de la otra. Algunas veces se denomina plano espejo pues si el cristal pudiera ser partido en dos y se sostuviera una mitad frente a un espejo, la imagen reflejada parecería reproducir el cristal completo. Algunos cristales llegan a tener hasta nueve planos de simetría mientras que otros no tienen ninguno.

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EJE

Introducción a la cristalografía

DE SIMETRÍA

Un eje de simetría es una línea imaginaria a través del cristal alrededor de la cual puede hacerse girar, y de forma que el cristal se repite dos o más veces durante la rotación completa. Los ejes de simetría pueden ser de orden 2, 3, 4 ó 6; también llamados binario, ternario, cuaternario y senario.

CENTRO

ejes de simetría

DE SIMETRÍA

Es un punto imaginario en el interior del cristal, que permite distribuir de dos en dos todos los vértices del cristal, de forma que la distancia al centro es la misma.

EJES

centro de simetría

CRIST AL OGRÁFICOS CRISTAL ALOGRÁFICOS

Los cristales se describen convencionalmente en función de líneas que pasan por su interior y que sirven de ejes de referencia. Estas líneas imaginarias, los ejes cristalográficos, son tres (cuatro en los sistemas romboédrico y hexagonal) y perpendiculares entre sí formando ángulos de 90º. Todos los cristales se apoyan en ellos para orientarlos y comprobar su simetría. Todos los cristales a excepción de los pertenecientes al sistema hexagonal y romboédrico se refieren a tres ejes cristalográficos a, b y c. tres ejes cristalográficos

CLA SES LASES

CRIST ALINA CRISTALINA ALINASS,

SISTEMA ISTEMASS

cuatro ejes cristalográficos

CRIST ALINOS CRISTALINOS

32 horas con Diamante

Los cristales se agrupan según su simetría, es decir, según el conjunto de planos, ejes y centro, en clases cristalinas. Existen únicamente 32 clases cristalinas, las mismas 32 distribuciones simétricas con que los átomos podían distribuirse alrededor de un punto. Las clases cristalinas se agrupan en siete sistemas cristalinos

simetría cúbica

simetría tetragonal

simetría hexagonal

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Introducción a la cristalografía

simetría romboedrica

simetría rómbica

simetría triclínica

Para efectuar una descripción rigurosa de un mineral hay que indicar siempre la clase cristalina, pero en el estudio de las gemas basta con indicar el sistema cristalino.

SISTEMA

CÚBICO

cubo

octaedro

cubo piramidado

SISTEMA

32 horas con Diamante

simetría monoclínica

rombododecaedro

triaquisoctaedro

trapezoedro

hexaquisoctaedro

TETRAGONAL

prisma y pinacoide tetragonal

prisma ditetragonal y pinacoide

bipirámide tetragonal

bipirámide ditetragonal

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Introducción a la cristalografía

SISTEMA

HEXAGONAL

prisma y pinacoide hexagonal

SISTEMA

prisma dihexagonal y pinacoide

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bipirámide dihexagonal

bipirámide hexagonal

romboedro

escalenoedro ditrigonal

RÓMBICO

tres pinacoides rómbicos

SISTEMA

bipirámide hexagonal

ROMBOÉDRICO O TRIGONAL

prisma y pinacoide hexagonal

SISTEMA

prisma dihexagonal y pinacoide

MONOCLÍNICO

prisma oblicuo monoclínico

bipirámide rómbica

prisma rómbico

SISTEMA

TRICLÍNICO.

poliedro inclinado sobre tres lados

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Introducción a la cristalografía

FORMA ORMASS

CRIST ALINA CRISTALINA ALINASS,

HÁBIT O ÁBITO

CRIST ALINO CRISTALINO

El término forma en su significado más familiar indica el aspecto externo general de un cristal. En cristalografía se emplea el término hábito para designar la forma externa mas habitual de cristalizar de un mineral. Una forma cristalina comprende un grupo de caras cristalinas toda con la misma relación a los elementos de simetría y ejes cristalográficos. Como todas las caras de una forma tienen la misma distribución de átomos, su aspecto es también igual. En un cristal malformado, las caras tienen forma y tamaño diferentes pero la similitud queda evidenciada por el brillo, estrías o ralladuras. Cuando en un único cristal se hallan presentes varias formas, las caras de cada forma tienen un aspecto similar.

octaedros de diamantes

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octaedro de fluorita

prismas con romboedros de cristal de roca

octaedro de diamante

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Propiedades físicas de las gemas en general

PROPIEDADES DE LAS GEMAS

PROPIEDADES FÍSICA ÍSICASS

DE LA LASS

GEMA EMASS

EN

GENERAL

EXFOLIACIÓN

32 horas con Diamante

La exfoliación es la facilidad que tienen muchas sustancias cristalinas de romperse paralelamente a ciertos planos atómicos dando lugar a superficies lisas. Su presencia indica la existencia de enlaces más débiles entre los planos o un mayor espaciado entre ellos que en otros lugares de la estructura. Como la exfoliación es la separación de un cristal entre planos atómicos, cualquier plano paralelo puede ser un plano potencial de exfoliación. Además es siempre paralelo a una posible cara del cristal, generalmente una cara de una forma común. La exfoliación se describe especificando su calidad, facilidad de producción y plano cristalográfico. Por calidad se entiende si es perfecta, buena, imperfecta, mala, etc. El plano se indica nombrando la forma cristalina a la que es paralelo. La exfoliación en el diamante es perfecta y octaédrica, en la calcita perfecta y romboédrica, en el diópsido imperfecta y prismática y en el berilo, pobre y pinacoidal. La exfoliación siempre guarda relación con la simetría. Por lo tanto, en la exfoliación octaédrica existen cuatro planos equivalentes, en la romboédrica tres, en la prismática (rómbica y monoclínica) dos y en la pinacoidal sólo uno. En el material en bruto es fácil distinguir la exfoliación, pero en la piedra tallada existe muy poca o ninguna evidencia de este fenómeno. La gema debe Página nº10 de 120

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Propiedades físicas de las gemas en general ser examinada con una lupa o microscopio para poder ver si en el interior existen superficies reflectores que indiquen incipientes roturas debido a la exfoliación. También, a la hora de montar una piedra debe examinarse con cuidado cerca de los puntos de contacto con las pinzas; la presión de la montura puede llegar a producir pequeñas expoliaciones. Como la exfoliación es una propiedad constante, su detección representa un excelente criterio de diagnóstico. Por ejemplo, el cuarzo y el topacio se parecen entre sí pero si se examinan con cuidado se ve que el topacio presenta una exfoliación pinacoidal simple, mientras el cuarzo no. Se debe ir con mucho cuidado a la hora de usar gemas que posean una buena exfoliación. Aunque parezca tener todos los atributos de una pieza duradera, un golpe inadvertido o una caída pueden ser causa de exfoliación. Fractura Por fractura se entiende cualquier tipo de rotura que no siga los planos de exfoliación o de partición. El tipo más corriente de fractura es la de tipo concoidal (en forma de concha) es decir, una rotura que da lugar a superficies cóncavas suaves. Este es el tipo de fractura más corriente en el vidrio y por ello es característica del vidrio natural, obsidiana. El cuarzo, la calcedonia, el ópalo y el olivino se rompen todos ellos con una fractura de este tipo. Para describir otros tipos de fractura se emplean adjetivos corrientes: regular, irregular, granulada, fibrosa y astillosa.

32 horas con Diamante

DUREZA

De arriba a abajo:

La resistencia que opone un material a ser rayado por -dos fracturas por exfoliación -fractura concoidea y por otro. Por regla general, cuanto más duro es un mineral, más exfoliación valor tiene la piedra preciosa que puede obtenerse de él. El -fractura concoidea y granular diamante, la sustancia más dura que se conoce, puede ser rayado únicamente por otro diamante. El yeso se halla casi en el otro extremo de la escala de durezas; aunque puede ser tallado hasta dar una gema muy atractiva, su naturaleza es tan blanda que puede ser rayado incluso con la uña. La gran dureza del diamante, rubí, zafiro y esmeralda es uno de los factores más importantes que determinaron el gran valor de estas gemas. No obstante, algunos minerales duros son frágiles y pueden quebrarse o romperse con un golpe agudo, mientras otros minerales menos duros pueden ofrecer más resistencia a las fracturas. Así sucede especialmente con el jade nefrita que es un agregado de cristales fibrosos. Un golpe que puede romper un diamante tendría muy poco efecto sobre el jade, material mucho más blando. La durabilidad del jade no se basa pues en la dureza, sino en su resistencia o tenacidad.

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Propiedades físicas de las gemas en general

LA

ESCALA DE

MOHS

Se han desarrollado varios esquemas cuantitativos para medir la dureza, pero la dureza de rayado empleada desde hace tiempo por los minerólogos es muy aplicable también en gemología. Este método consiste en determinar si un borde cortante de un mineral de dureza conocida es capaz de rayar la superficie lisa de un mineral desconocido. En 1824, el minerólogo austríaco F. Mohs seleccionó 10 minerales relativamente corrientes y los ordenó del 1 al 10 según su dureza en aumento. La escala quedó de la siguiente manera: 1

Talco

6

Ortosa

2

Yeso

7

Cuarzo

3

Calcita

8

Topacio

4

Fluorita

9

Corindón

5

Apatito

10

Diamante

Cada mineral puede rayar a los que están por encima de la escala pero no a los que tienen un índice de dureza superior. Por ejemplo, el diamante raya con facilidad al corindón, éste al topacio y éste al cuarzo. Dos minerales de la misma dureza pueden rayarse entre sí. Además de los minerales incluidos en la escala de dureza es conveniente emplear también otros como materiales de ensayo: la dureza de una moneda de cobre es aproximadamente de 3, el acero de una navaja de bolsillo algo superior a 5, el vidrio de ventana 5,5 y el acero de una lima 7. Con un poco de práctica puede estimarse la dureza de una piedra inferior a 7 por la facilidad o dificultad relativas con que se raya con una punta afilada de una lima rota. Por ejemplo, el vidrio (5,5) se raya bastante fácilmente, mientras que es preciso efectuar una considerable presión para producir una ligera rayita en la idocrasa ( 6,5).

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La dureza de las gemas ya talladas puede determinarse mejor con un juego de lápices de dureza. Se trata de lápices metálicos cuyas puntas son fragmentos cortantes de minerales de dureza conocida. El juego consiste generalmente en siete lápices de durezas 10 - 9 - 8,5 – 8 – 7,5 - 7 y 6. Empleando material en bruto puede efectuarse la raya en cualquier superficie lisa pero en las gemas ya talladas, y para evitar su deterioro, el ensayo debe efectuarse con un cuidado absoluto. De hecho, es mejor emplear otros métodos de determinación siempre que ello sea posible y el ensayo de dureza dejarlo como último recurso. Cuando es preciso determinar la dureza de una piedra transparente, la raya puede llevarse a cabo en una faceta trasera cerca del cinturón (filetín) o en este mismo y debe ser lo más corta posible. Es aconsejable controlar el proceso mediante un microscopio de bajo poder o con una lupa de esta forma pueden llegarse a apreciar rayas de longitud muy pequeña, una pequeña fracción de milímetro. Después de efectuar la raya se limpiará la piedra y se volverá a observar bajo la lente de aumento para comprobar si se ha efectuado realmente la raya. No confundirse con pequeñas motas de polvo que pueden haber quedado del mineral de ensayo más blando que la gema.

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Propiedades físicas de las gemas en general Si la piedra no está aún montada deberá evitarse este método para determinar la dureza. El proceso puede invertirse y se puede utilizar el borde cortante del cinturón como «rayador», efectuando el ensayo sobre los minerales de la escala, de blando a duro, hasta que se llegue al material que no puede ser rayado por la gema. Este sistema requiere trozos de mineral relativamente grandes, mucho mayores que lo que puede ofrecernos un lápiz de dureza. Los enlaces en un cristal pueden variar de un plano atómico a otro; como la dureza depende de la fuerza de los enlaces, es fácil comprender que variará también según la dirección cristalográfica escogida. Como resultado, el cristal puede mostrar varios grados de dureza según la dirección en que se raya. No obstante, la diferencia es tan pequeña en la gran mayoría de gemas que no puede llegar a ser observada con los lápices de ensayo. La kyanita es una excepción notoria; en una dirección tiene una dureza H = 5 y en la perpendicular H = 7. Los tallistas de diamantes también han observado algunas pequeñas variaciones en la dureza del diamante. Los planos paralelos a la cara cúbica pueden ser pulimentados con relativa sencillez, mientras que es muy difícil tallar y pulimentar una faceta exactamente paralela a una cara del octaedro. Aunque la escala de Mohs es útil a la hora de caracterizar la dureza de las gemas, la ordenación no es lineal; es decir, los intervalos entre pares contiguos de minerales no son iguales. Si la dureza de los minerales de la escala se determina mediante técnicas más cuantitativas que la simple técnica de las rayas se llega a una escala absoluta de dureza, Las posiciones relativas de la escala de Mohs se conservan pero puede verse que el corindón es cuatro veces más duro que el cuarzo y el diamante, más de cuatro veces más duro que el corindón.

TENACIDAD Por tenacidad se entiende la cohesión de un mineral, es decir, la resistencia que ofrece a la rotura o a ser aplastado. La tenacidad de una gema se describe generalmente como frágil y resistente sin que tenga que relacionarse forzosamente con la dureza. La mayor parte de diamantes son frágiles y, debido a su excelente exfoliación, se astillan al recibir un golpe agudo. No obstante, la variedad negra que se conoce con el nombre de carbonada y que está forzada por muchos cristales pequeños y entrelazados es dura y resistente. El jade (H 6-7) es un material precioso que ofrece una gran resistencia a la rotura pues, como el carbonado, está formado por el entrecruzamiento de muchos cristales lo que hace que la exfoliación en uno de estos cristales no pueda continuar en las partículas adyacentes.

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PESO

ESPECÍFICO

El peso específico (p. e.) o densidad es un número que expresa la relación entre el peso de una sustancia y el peso de un volumen igual de agua a 4º C. Por tanto, si un rubí pesa 1 g (5 quilates) y un volumen igual de agua pesa 0,250 g (1,25 quilates), el peso específico es de 4. El peso específico de una gema es muy fácil de determinar y es una de sus propiedades más características. Además, y al contrario de la dureza, no precisa de ensayos destructivos.

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Propiedades físicas de las gemas en general La densidad y el peso especifico se emplean algunas veces indistintamente. Estrictamente hablando, la densidad debe ir siempre acompañada de las unidades como, por ejemplo, gramos por centímetro cúbico.

DETERMINACIÓN

DEL PESO ESPECIFICO

Hemos visto que el peso específico se calcula dividiendo el peso de la gema por el peso de un volumen igual de agua. Aunque es fácil pesar la piedra, es ya más difícil determinar el peso de un volumen equivalente de agua. Para ello nos basamos en el principio de que una sustancia sumergida en agua experimenta un empuje hacia arriba y pesa menos que si estuviera en el aire; la pérdida de peso es igual al peso del agua desplazada. Para determinar el peso específico, la piedra preciosa se pesa primero en el aire y luego en el agua. La diferencia entre las dos lecturas nos da el peso del volumen de agua equivalente; el peso específico se puede expresar entonces de la siguiente forma: peso en el aire perdida de peso en el agua

=peso específico

Por ejemplo, una piedra que parece un topacio pesa 9,75 quilates (1,950 g), (un quilate equivale a 0,200 g; es decir, 1 g son 5 quilates) en el aire y 6,07 quilates (1,214 g) cuando se sumerge en agua. El peso específico será: 9,75 / 9,75-6,07 = 2,65 = p.e. La gema no es pues un topacio sino, probablemente, citrino o cuarzo.

BALANZA

HIDROSTÁTICA

La balanza o quilatero de pesas empleado para pesar exactamente una piedra preciosa también puede usarse para la determinación del peso específico, basta con colocar un puente sobre uno de los platillos, tal como muestra la figura. El puente puede comprarse ya hecho o bien puede confeccionarse en casa con un cartón de tamaño apropiado. Sobre el puente se coloca un vaso lleno hasta las tres cuartas partes con agua. Se cuelga un hilo fino de acero inoxidable (o, en su defecto, de cobre o latón) y se enrosca el extremo inferior en forma de espiral para poder colocar la gema cuando esté sumergida en el agua; el otro extremo se sujeta en el brazo de la balanza torciendo simplemente el alambre en forma de anzuelo. Este anzuelo debe estar colocado a una distancia apropiada para que la espiral no llegue al fondo del vaso balanza hidrostática ni a las paredes. La balanza debe ahora equilibrarse colocando en el otro platillo otro alambre o las pesas correspondientes. La gema se coloca primero en el platillo que está debajo del puente y se anota su peso en el aire. Se coloca luego en la espiral y se determina su peso en el agua. Página nº14 de 120

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Propiedades físicas de las gemas en general Si se emplea agua del grifo es posible que el aire que contiene forme burbujas, sobre el alambre o la piedra, obteniéndose así un resultado erróneo. Puede evitarse utilizando agua destilada o hervida. Muchos laboratorios han sustituido hoy en día la antigua balanza química por la balanza de único platillo con lecturas directas del peso, ya sea en gramos o en quilates. Pesar con este aparato es rápido, fácil y exacto (hasta 0,00 1 quilates) y puede emplearse también para determinar pesos específicos sin más que colocar un puente en el único platillo que pueda sostener el vaso de agua. No obstante, debe efectuarse una lectura inicial que nos dé el peso del alambre y la espiral sumergidos en agua. Este valor debe ser restado de las lecturas efectuadas al pesar la piedra en el aire y en el agua. La tensión superficial del agua tiene un efecto humectador en el libre movimiento de la balanza. Si se emplea un alambre fino el efecto es despreciable en las piedras grandes, pero puede originar un error apreciable en las pequeñas. Para obtener resultados más exactos basta con añadir una gota de líquido detergente al agua, rebasando así su tensión superficial.

LÍQUIDOS

PESADOS

Algunos líquidos con densidades relativamente altas pueden también ser empleados a la hora de determinar el peso específico. Los líquidos más fáciles de conseguir son el bromoformo (p.e. 2,89) y el yoduro de metileno (p.e. 3,33). Ambos son miscibles con tolueno (p.e. 0,865) y acetona (p.e. 0,792) y mediante disolución con ellos puede obtenerse cualquier peso específico por debajo de los 3,33. Precaución: los dos líquidos pesados no deben mezclarse entre sí, pues la combinación se volvería negra. Si una piedra preciosa flota al ser introducida en un líquido pesado es Estuche de liquidos de P.E. conocido señal que su peso específico es menor que el del líquido. El líquido puede diluirse con acetona o tolueno hasta que la piedra quede suspendida, es decir, ni se hunda ni flote. El peso específico de la piedra es ahora igual al del líquido y este valor es muy fácil de determinar mediante un juego de piedras de vidrio standard. La mayor parte de gemólogos emplean, líquidos pesados para calcular de una forma rápida el peso específico aproximado. Tanto los líquidos puros como los diluidos hasta pesos específicos determinados deben conservarse en botellas herméticamente cerradas. Si una gema, se hunde al ser introducida en uno de estos líquidos es señal de que su peso específico es superior al del líquido; si flota querrá decir que el peso específico es menor al de éste. Efectuando ensayos sucesivos uno puede llegar a determinar los límites entre los que oscila el peso específico de una gema. Para evitar la contaminación es preciso lavar perfectamente la piedra (y las pinzas) antes de pasar de un líquido a otro.

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Las densidades más convenientes son: 2,67 (bromoformo + acetona) en la que el cuarzo flota y el berilo se hunde ligeramente; 2,89 (bromoformo) en la que el cuarzo flota y el topacio se hunde rápidamente; 3,10 (yoduro de metileno + acetona) en la que la turmalina empieza a flotar y la espodumena y la fluorita se hunden ligeramente; y 3,33 (yoduro de metileno) en la que flota la nefrita y la jadeíta permanece suspendida o se hunde ligeramente. La disolución de Clerici (p.e. 4,15) es otro líquido pesado empleado por algunos gemólogos. Se trata de una disolución acuosa de formato de talio y testigos de vidrios para establecer malonato de talio que puede ser diluida con agua liquidos de diferente densidad destilada hasta cualquier peso específico inferior a 4,15. Si se añade demasiada agua es posible aumentar la densidad evaporando el agua sobrante. No obstante, tiene la desventaja de ser un líquido caro y venenoso. Debe ser utilizado con gran cuidado. Siempre que sea posible se recomienda el empleo de disoluciones de pesos específicos 4,00 y 3,50 para poder delimitar el peso específico de las piedras preciosas.

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Propiedades físicas de las gemas en general

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Propiedades eléctricas y magnéticas de las gemas en general

PROPIEDADES ELÉCTRICAS Y MAGNÉTICAS DE LAS GEMAS EN GENERAL

CONDUCTIVIDAD

ELÉCTRICA

La conducción de la electricidad en los cristales está relacionado con el tipo de enlace. Los minerales con un enlace metálico puro como el oro, la plata y el cobre son excelentes conductores eléctricos. Los minerales que tienen un mecanismo de enlace parcialmente metálico son semiconductores; cuanta menor proporción existe de enlace metálico, más pobre es la conducción. Como los minerales preciosos no acostumbran a tener enlaces metálicos, lo más corriente es que no sean conductores de la electricidad.

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PIEZOELECTRICIDAD En cada sistema cristalino existen clases de simetría (o una clase) que carecen de centro y poseen ejes polares. Es decir, tienen ejes cristalinos con propiedades diferentes en los extremos opuestos. La presión ejercida en los extremos de un eje polar en un cristal no conductor hace que los electrones vayan a un extremo y produzcan una carga negativa, mientras en el extremo contrario se induce una positiva. Este fenómeno recibe el nombre de piezoelectricidad (electricidad por presión). Dos minerales preciosos, el cuarzo y la turmalina son extremadamente piezoeléctricos y por ello pueden aprovecharse para usos muy particulares (mecheros). Las placas de cuarzo vienen usándose desde 1921 como osciladores en el control de frecuencias de radio. Sometido a la corriente alterna de un circuito de radio, el cuarzo se hace vibrar a una frecuencia que depende del espesor de la placa y del tipo de talla. La

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Propiedades eléctricas y magnéticas de las gemas en general frecuencia de la transmisión o recepción de radio depende de la frecuencia del oscilador de cuarzo. Las placas delgadas de cuarzo emplazadas en los relojes al cuarzo cumplen con la misma función. Es decir, vibran a una frecuencia constante y predeterminada para controlar la frecuencia de radio de un circuito electrónico que va repitiendo el tiempo. La turmalina es hexagonal con un eje polar c. Si se cortan placas perpendicularmente a este eje se genera una corriente eléctrica al ejercer presión sobre sus superficies principales. La corriente generada es proporcional al área de la zona y a la presión. En 1945 se construyeron calibradores de presión a base de turmalina que se sirvieron para medir la presión del estallido de la primera bomba atómica; desde entonces han venido usándose en cada nueva explosión atómica.

P IROELECTRICIDAD La piroelectricidad (electricidad por el calor) se obser va, al igual que la piezoelectricidad, en cristales con ejes polares. Cuando en el cristal tiene lugar algún cambio de temperatura se generan cargas positivas y negativas en ambos extremos del eje polar. Esta propiedad no tiene aplicaciones prácticas pero, y debida a ella, las piedras de turmalina. pueden atraer partículas de polvo al ser calentadas por la luz del sol que atraviesa la vitrina de la joyería.

ELECTRICIDAD

POR

FRICCIÓN

La carga electrostática inducida en una sustancia al frotar es lo que se conoce con el nombre de electricidad por frotamiento, fenómeno que aparece en la mayor parte de minerales. La carga se pone de manifiesto por la capacidad que tiene la sustancia de atraer objetos ligeros, tal como trocitos de papel. El que la carga sea positiva o negativa depende de la sustancia y del material con que se ha frotado. La electricidad por frotamiento o fricción se observó ya hace muchos años (600 a. C.) en el ámbar; mucho más tarde recibió el nombre de «electrificación», término derivado de electrón que, en griego, significa ámbar. El desarrollo de una carga eléctrica por frotamiento no es un buen diagnóstico del ámbar pues puede también aparecer en los materiales que intentan simularlo.

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MAGNETISMO Algunos minerales se ven atraídos por un imán pequeño y por ello reciben el nombre de magnéticos; una variedad de la magnetita es, por sí misma, un imán natural. Si para el ensayo se emplea un imán pequeño, la gran mayoría de minerales no son magnéticos. No obstante, muchos minerales que contienen hierro son atraídos por electroimanes fuertes y así pueden separarse de los que carecen de hierro. El ensayo del magnetismo no es importante en gemología pues no es normal encontrar piedras preciosas que sean atraídas, ni aún en pequeña medida, por un imán potente. Página nº18 de 120

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Propiedades ópticas de las gemas en general

PROPIEDADES OPTICAS DE LAS GEMAS EN GENERAL T RANSMISIÓN

Para expresar el grado de transmisión de la luz se emplean los siguientes términos: Transpar ente ransparente ente.. Si al observar a través de la piedra podemos distinguir claramente el perfil de un objeto. Semitranspar ente Semitransparente ente. Si podernos observar el objeto, pero con perfiles indefinidos. Translúcido ranslúcido. Si existe transmisión de luz pero no podemos llegar a distinguir los objetos que están al otro lado. Semitranslúcido Semitranslúcido. Si la luz consigue pasar únicamente a través de los bordes delgados. Opaca Opaca.. Si no existe transmisión de la luz, incluso en los bordes delgados. La mayor parte de minerales con lustre metálico son opacos.

R EFLEXIÓN

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DE LA LUZ

Y REFRACCIÓN

Cuando un rayo de luz blanca pasa a través de un medio ligero (aire) a otro más denso (gema), parte de la luz se refleja en la superficie pero parte entra en la piedra. El ángulo de incidencia i y el ángulo de reflexión r’ son iguales y se miden respecto a la normal a la superficie. La porción de luz que entra en la piedra se tuerce o refracta de la dirección del rayo incidente acercándose a la normal. Este ángulo de refracción, medio también respecto de la línea normal o perpendicular, es siempre menor que el ángulo de incidencia, i. La cantidad de refracción depende de las diferencias de densidad entre los dos medios, en nuestro ejemplo aire y piedra preciosa, y de la oblicuidad del rayo incidente. Cuanto mayor sea la ángulo de reflexión r' diferencia de densidades y mayor la oblicuidad, ángulo de refracción r mayor será también la refracción. Página nº19 de 120

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Propiedades ópticas de las gemas en general

ÍNDICE DE REFRACCIÓN Es muy probable que la ley óptica más importante sea la ley de Snell que relaciona el ángulo de incidencia (i) con el de refracción (r). Nos dice que para dos medios constantes, la relación seno i/seno r es también constante. La constante se denomina índice de refracción (i.r.) y se expresa generalmente como i.r. = seno i / seno r. SENO SENO

30º = 0,5000 = 2,42 =I.R. 11º 0,2066

ÍNDICE DE REFRACCIÓN DEL

DIAMANTE

La luz viaja con una velocidad máxima de 300 000 km./seg. en el vacío. Su velocidad disminuye cuando viaja en cualquier otro medio en cantidad proporcional a la densidad óptica del medio. Por ello es posible expresar los índices de refracción como relación entre la velocidad de la luz en el vacío (V) y su velocidad en cualquier otro medio más denso (v), es decir, V/v = i.r. Como standard comparativo, la velocidad de la luz en el vacío se toma como unidad para referir a ella las velocidades de la luz en otros medios. En el aire v = 0,9997, casi como en el vacío; por este motivo se toma también aproximadamente como unidad. Cuando la refracción se mida en el aire podemos decir que i.r. = l/v, es decir, la inversa de la velocidad.

BRILL O RILLO El brillo de un mineral es la cantidad de luz que reflejan sus superficies externas. Por lo general, los minerales se dividen en dos grupos según el brillo. Los que reflejan la luz como los metales se dice que poseen un brillo metálico; el segundo grupo, en el que se incluyen la mayor parte de minerales restantes, son los que poseen un brillo no metálico. Los minerales metálicos tienen pocos representantes entre las gemas, pero entre ellos podemos citar al hematites y pirita. Podemos distinguir los siguientes tipos de brillo: Vítr eo Vítreo eo. Brillo típico del vidrio. Es el más corriente entre los minerales preciosos. El cuarzo y la turmalina son dos ejemplos. Adamantino Adamantino. El brillo típico del diamante. Se encuentra únicamente en gemas con un alto índice de refracción, tal como el rutilo sintético y en menor grado el zircón y demantoide. Resinoso esinoso. El brillo típico de la resina. La blenda y el ámbar son un buen ejemplo.

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Sedoso Sedoso. Un brillo parecido al de la seda producido por la reflexión de la luz debido a fibras paralelas como en el espato satinado, variedad de yeso. Nacarado Nacarado. Un brillo iridiscente tipo perla que aparece en la madreperla y en algunos minerales en superficies paralelas a una buena exfoliación. Graso Graso.. Brillo mate satinado.

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Propiedades ópticas de las gemas en general

R ESPLANDOR Al igual que el brillo, pero la luz que reflejan las superficies internas de una gema o cristal. Es necesario que sea trasparente.

C OL OR OLOR De las diversas propiedades que contribuyen a la belleza de una gema, el color es un factor muy importante, el único en muchas gemas. Cuando la luz blanca incide sobre la superficie de una gema, una parte se refleja y otra se refracta dentro de la piedra. Si nada de la luz reflejada o refractada se absorbe, la piedra resultará incolora. Si ciertas longitudes de onda resultan absorbidas, el color es el resultado de la combinación de estas longitudes de onda al llegar al ojo. Por ejemplo, una piedra que ha absorbido el azul tendrá un color rojo, que es el complementario del primero. Dos minerales pueden producir la misma sensación de color aun absorbiendo luces de distintas longitudes de onda. La dioptasa y la esmeralda tienen ambas un color verde oscuro, pero la dioptasa absorbe la mayor parte de las longitudes de onda rojas que son transmitidas por la esmeralda.

NATURALEZA

DE LA LUZ

Para llegar a explicar todos los fenómenos de la luz se precisan dos teorías: la corpuscular y la ondulatoria. La teoría corpuscular considera la luz como granos discontinuos de energía denominados quanta o fotones. La teoría ondulatoria la considera como ondas electromagnéticas que transmiten la energía oscilando o vibrando en ángulos rectos a la dirección de propagación. El movimiento ondulatorio es similar al visto en un estanque en el que la hoja que flota simplemente sube y baja con la onda que pasa, mientras ésta se dirige hacia adelante. La distancia entre crestas (o valles) sucesivas de una onda se denomina longitud de onda, y el desplazamiento hacia arriba o hacia abajo da la posición de reposo se denomina amplitud. La luz visible es sólo una pequeña parte del espectro electromagnético con movimiento ondulatorio longitudes de onda un billón de veces más cortas que algunas ondas de radio y un billón de veces más largas que algunos rayos cósmicos. El color es la respuesta del ojo a esta limitada porción del espectro, desde los 7.500 Å hasta los 3.500 Å aproximadamente. No obstante, algunos individuos pueden captar longitudes de onda más cortas o más largas que otros. Podemos considerar que, para la mayor parte de la gente, la longitud de onda visible más larga corresponde a 7.000 Å (roja) y la más corta a 4.000 Å (violeta). A medida que las longitudes de onda van decreciendo de 7.000 a 4.000 Å, el color va pasando de una forma continua a través de rojo, naranja, amarillo, verde, azul y violeta. La luz blanca está compuesta por todas las longitudes de onda visibles. Página nº21 de 120

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Propiedades ópticas de las gemas en general

C ROMÓFOROS

espectro electromagnético

Son elementos que forman parte de la composición química de un cristal, como impureza o como parte constante de esa composición y son los que dan el color al cristal. Los iones de dichos elementos que producen color se denominan cromóforos.

M INERALES I DIOCROMÁTICOS En algunos minerales, el color es una propiedad fundamental relacionada con uno de los elementos constante en su composición química. Estos minerales se denominan idiocromáticos y el color característico es un medio importante de identificación. Por ejemplo, los minerales de manganeso. rodocrosita y rodonita son siempre rojos o rosas; los minerales de cobre malaquita y dioptasa son siempre verdes y el mineral de cobre azurita siempre azul. Aunque los tres minerales de cobre contienen siempre Cr, la estructura de la azurita afecta la absorción de los iones de cobre de una forma diferente que los otros, dando lugar al color azul. La cuprita, óxido de cobre, contiene iones Cr y es siempre roja.

malaquita

turquesa

rodocrosita

rodocrosita

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M INERALES A LOCROMÁTICOS Los minerales de este grupo, químicamente puros, son incoloros, cuando presentan color es porque tienen algún elemento cromóforo como impureza. No obstante, muchos de ellos poseen variedades coloreadas que pueden llegar a ser más corrientes que el mineral incoloro. El corindón, que es incoloro en estado puro, se vuelve rojo (rubí) gracias a las pequeñas cantidades de cromo y azul (zafiro) por la presencia de titanio y hierro. Debido a la influencia de la estructura cristalina en los efectos de absorción de los cromóforos, el mismo elemento (cromo) que es responsable del color rojo en el corindón da lugar en el berilo a un color verde intenso (esmeralda). El cuarzo púrpura (amatista) contiene trazas de hierro, el mismo ion que colorea de azul el corindón. Página nº22 de 120

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Propiedades ópticas de las gemas en general cromóforos

L UZ

cromóforos

POLARIZADA

Según la teoría ondulatoria, la luz vibra en todas direcciones, perpendicularmente a la dirección de propagación. Si la luz se ve obligada a vibrar en un solo plano se dice que ha sufrido una polarización plana o lo que es lo mismo es luz polarizada. Es indispensable disponer de una fuente de luz polarizada a la hora de examinar una piedra preciosa pues con ella pueden determinarse muchas propiedades cristalográficas características. Este es el principio de un aparato que se llama polariscopio.

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S UST ANCIA S I SO TRÓPICA S USTANCIA SOTRÓPICA La luz se mueve en todas las direcciones de los materiales isotrópicos con igual velocidad; no existe el fenómeno de la doble refracción y, por tanto, nos encontramos con un único índice de refracción. Estas sustancias son los vidrios, la materia amorfa como el ópalo y los cristales del sistema cúbico.

luz polarizada procedente del polarizador P que pasa a través de una sustancia isotrópica, sea cual sea su orientación, y es eliminada por el analizador A. La sustancia siempre aparece oscura entre polarizadores cruzados.

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Propiedades ópticas de las gemas en general

S UST ANCIA S A NISO TRÓPICA USTANCIA NISOTRÓPICA TRÓPICASS Cuando la luz atraviesa un cristal que no sea del sistema cubico, la velocidad de la luz varia según los ejes cristalográficos, dando lugar a dos índices de refracción.

C RIST ALES U NIAXIALES RISTALES Debido a consideraciones ópticas, los cristales doble imagen en un cristal anisótropo dos velocidades de la luz, dos i.r. anisotrópicos se dividen en dos grupos, uniaxiales y biaxiales biaxiales. Los cristales uniaxiales pueden ser tetragonales o hexagonales. En estos sistemas cristalinos existe un único eje c; es decir, de diferente longitud que los ejes a, b, o d, que se encuentran en un mismo plano perpendiculares a c. La simetría óptica está de acuerdo con la simetría cristalina pues la luz que se mueve a lo largo de c también tiene un carácter único; no experimenta doble refracción. Se mueve a través del cristal vibrando en todas direcciones en el plano de los ejes a (plano basal) y por ello el cristal aparece oscuro cuando se observa a través del polariscopio en esta dirección. Por este motivo, el eje c se denomina eje óptico y como los cristales hexagonales y tetragonales tienen un único eje de este tipo, se denominan uniaxiales. Cuando la luz se mueve a través de un cristal uniaxial en cualquier dirección diferente a la c, se rompe en dos rayos que viajan con velocidades diferentes. Una, independientemente de su dirección, tiene una velocidad constante y vibra siempre en el plano basal. Se denomina el rayo ordinario (rayo O). El otro, el extraordinario (rayo E), vibra perpendicularmente el rayo O en un plano que incluye al eje óptico. Se obtiene una diferencia máxima de velocidad cuando la Iuz se mueve perpendicularmente al eje óptico, con el rayo E vibrando paralelo a c. Como los índices de refracción son los inversos de las velocidades, esta situación comporta también una diferencia máxima en los índices de refracción. La diferencia de valores de estos dos índices de refracción es birrefringencia. lo que se denomina birrefringencia

C RIST ALES B IAXIALES RISTALES Los cristales que pertenecen al sistema rómbico, monoclínico y triclínico se denominan biaxiales. Poseen dos ejes ópticos ópticos, direcciones a lo largo de las cuales la luz se mueve sin doble refracción; en los cristales uniaxiales existe un único eje óptico. Generalmente los cristales estudiados en gemologia no pertenecen a estos sistemas.

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P LEOCROÍSMO

Y

D ICROÍSMO

Cuando la luz pasa a través de cristales anisótropos puede ser absorbida directamente según varias direcciones de vibración. La absorción en una dirección puede ser casi completa, mientras en la perpendicular ser casi nula. Sucede que las distintas longitudes de onda son absorbidas más en una dirección que en la otra. La variación resultante de color se denomina pleocroísmo (muchos colores).

pleocroísmo en una andalucita

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Propiedades ópticas de las gemas en general Las gemas uniaxiales con sólo dos rayos, O y E, pueden mostrar únicamente dos colores pleocroicos y se denominan dicroicos. Los colores varían al igual que los índices de refracción. La luz que se mueve paralelamente al eje óptico muestra únicamente un color, el del rayo O. El color del rayo E se hace más pronunciado cuanto mayor es la desviación de la luz incidente respecto al eje óptico y alcanza un máximo a 90'. En algunas gemas, el color que resulta de los dos rayos es bastante diferente pero normalmente se trata de matices del mismo color que difieren únicamente por la intensidad. Esto último es cierto en el caso del rubí, en el que resulta un rojo intenso del rayo 0 y uno más claro del E. La absorción no depende de otras propiedades y se considera, como los índices de refracción, una propiedad óptica fundamental de los cristales coloreados. Las piedras biaxiales con tres direcciones principales de vibración pueden exhibir tres colores pleocroicos diferentes, cada uno de ellos resultando de las vibraciones paralelas a cada dirección. El fenómeno se denomina algunas veces tricroísmo, pero es más normal referirse a él por el término general pleocroísmo. El pleocroísmo más fuerte en las gemas biaxiales se da en la zoisita (tanzanita). La luz que vibra en las tres direcciones principales da un color rojo oscuro, azul zafiro y amarillo (o verde).

D ISPERSIÓN Cuando la luz pasa del aire a un medio más denso, su velocidad varía según la longitud de onda de los distintos colores. La luz roja tiene la longitud de onda más larga y la velocidad más alta; es la que menos se refracta. La luz violeta tiene la longitud de onda más corta y la velocidad más baja y por ello se refracta mas. El índice de refracción de una gema será menor para la luz roja que para la violeta. Esta separación de los colores espectrales, conocida como dispersión, es un fenómeno que se obser va comúnmente cuando la luz del sol atraviesa un prisma de vidrio. A nosotros interesa más la dispersión del diamante que da lugar a los destellos de color rojo, amarillo y azul cuando gira la piedra. La dispersión que refracción y dispersión de la luz presentan algunas gemas es alta, mientras en otras es baja; por ello es una propiedad importante que sirve para identificar algunas piedras preciosas. Se emplea la diferencia entre los índices de refracción medidos con luz roja (6.867 Å) y azulvioleta (4.308 Å). Longitudes de onda que corresponden a las líneas B y G de Fraunhofer del espectro solar se tienen valores de dispersión muy exactos. La dispersión del diamante será de 0,044 y la de la fluorita 0,007. Como las gemas tienen índices de refracción diferentes para cada longitud de onda, los datos de los índices de refracción acostumbran a darse para luz monocromática, es decir, luz de una única longitud de onda. La luz del sodio con 5.890 Å es la empleada más corriente y es fácil de conseguir en pequeñas lámparas portátiles. Página nº25 de 120

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Propiedades ópticas de las gemas en general Para la mayor parte de piedras preciosas, el índice de refracción es el dato más importante a la hora de una identificación. No sólo puede ser medida exactamente sino que, a diferencia del peso específico, puede también ser determinada con la gema en la montura.

I NTERFERENCIA Si las ondas luminosas procedentes de una fuente única se dividen en dos rayos y vuelven a combinarse después de que una de las partes haya recorrido una ligera distancia extra, los dos rayos pueden estar desfasados entre sí, es decir, las crestas de las dos ondas pueden no superponerse, dando lugar al fenómeno de interferencia. Los colores iridiscentes que aparecen en las películas muy delgadas de sustancias transparentes están originados por este tipo de interferencia y pueden ser explicados por diagrama. AC representa un rayo de luz que incide en una película fina aumentada considerablemente en el diagrama en el punto C. Parte de este rayo se refleja según CB y la otra parte se refracta según CD. En D, parte del rayo se refleja según DJ y la otra parte se transmite a lo largo de DG. Del rayo DJ, una parte se refleja y la otra se refracta GF. Los dos rayos paralelos, CB y JF, crean interferencia al ser enfocados en un mismo punto por una lente tipo el ojo humano. El rayo reflejado en C sólo ha recorrido CB, mientras que el rayo CDJ ha recorrido la distancia CD y DJ en la película. La diferencia de recorrido entre ambos rayos aumentará según el grosor de la película y la oblicuidad del rayo. Si se emplea luz monocromática (de una única longitud de onda) se podrá obser var un reforzamiento o anulación de la luminosidad según que la diferencia recorrida sea un número entero de longitudes de onda o uno impar de semilongitudes de onda. Como la luz blanca comprende rayos de distintas longitudes, al variar el grosor de la película y el ángulo de incidencia se irán reforzando distintos colores. Este efecto es el que explica la aparición de colores en una burbuja de jabón, así como en los charcos de agua con una fina capa de aceite. También explica el juego de colores del ópalo y los destellos similares en el feldespato labradorita, así como una parte del schiller azulado de la piedra de luna, o también los colores de las fisuras de las piedras bien por principio de exfoliación o simplemente una fisura.

interferencia

irisaciones en fisuras de exfoliación

interferencia constructiva

interferencia destructiva

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Propiedades ópticas de las gemas en general

O PALESCENCIA Es un fenómeno de resplandor producido por la reflexión de la luz en laminillas del interior de la piedra y que muestra una nube lechosa mate. La luz dispersa da a la piedra un brillo nacarado o lechoso que se conoce con el nombre de opalescencia. Se observa muy bien en las piedras de luna y ópalos tallados en cabujón.

ópalo

A DULARESCENCIA Es un fenómeno de resplandor como la opalescencia pero que adquiere nombre propio en la adularia o piedra luna.

piedra luna

L ABRADORESCENCIA Algunas variedades de feldespato presentan un juego de color que se denomina «schiller» y «labradorescencia». Es muy conocido el efecto de la labradorita, con cambios de color que van del amarillo al azul o verde, que aparece cuando el ángulo de la luz incidente cambia.

J UEGO

DE

labradoritas

C OL ORES OLORES

Es un fenómeno de resplandor por el cual una piedra (ópalo) presentan un muestrario multicolor l debido la difracción interna de la luz en fracturas cercanas, laminillas o planos de exfoliación. Es esta iridiscencia interna la que provoca los efectos de color en el ópalo y en algunas variedades del feldespato.

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El ópalo precioso, aunque amor fo, no es un material homogéneo como el vidrio. Está formado por esferas pequeñas y uniformes (1.500-3.000 Å de diámetro) de sílice amor fa dispuestas en una red tridimensional, cuyos huecos están ocupados por aire y agua. Cuando la luz blanca pasa a través del ópalo básicamente incoloro y golpea planos de vacío entre las esferas, ciertas longitudes de onda son difractadas y salen de la piedra como colores espectrales casi puros. A medida que va cambiando al ángulo de la luz incidente existen ciertas longitudes de ondas se difractan dando lugar a destellos de brillantes colores. En el ópalo común, el empaquetado y las esferas de tamaño uniforme son tan pequeñas que simplemente dispersan la luz dando lugar a un efecto opalescente.

ópalos con juego de colores

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Propiedades ópticas de las gemas en general

E FECT O FECTO

DE

O JO

DE

G ATO ( CHA ANCE ) CHATTOY OYANCE

Algunos minerales tienen un brillo sedoso que resulta del empaquetamiento compacto de las fibras paralelas o inclusiones en forma de aguja también paralelas. Cuando un mineral de este tipo se talla en forma redondeada y lisa (cabujón), su super ficie muestra un haz de luz perpendicularmente a la dirección de las fibras, inclusiones o cavidades. El efecto se observa mejor a la luz del sol o bajo una fuente luminosa única y estrecha. A medida que se va girando la piedra, el haz estrecho se mueve de lado a lado como un ojo de gato y es de aquí que deriva su nombre. Muchos minerales muestran este efecto en algunas condiciones, pero el más empleado en joyería es el amarillo-marrón «ojo de tigre». Se trata de cuarzo que ha llegado a sustituir a la crocidolita pero manteniendo su naturaleza fibrosa de asbesto. La gema más valiosa que muestra este efecto es la variedad ojo de gato del crisoberilo. Se trata de un mineral verde amarillento que realmente se asemeja a un ojo de gato cuando la luz se mueve a través de su superficie pulimentada.

cuarzo ojo de gato

cuarzo ojo de gato

A STERISMO Hemos visto que el efecto ojo de gato resulta de la existencia de inclusiones paralelas a una única dirección cristalográfica. Si existen tres direcciones cristalográficas idénticas, como sucede en los cristales hexagonales, pueden haber inclusiones de tipo acicular paralelas a cada una de las tres direcciones. Una talla en cabujón de un cristal de este tipo muestra un rayo de luz sobre la superficie perpendicular a cada una de las direcciones de inclusión. Este efecto ojo de gato triple se denomina asterismo y sé da sobre todo en los rubíes y zafiros en estrella. En estas gemas, las microscópicas agujas de rutilo que dan lugar a este efecto se han visto obligadas a crecer dentro del cristal formando ángulos de 120º entre sí. Otras piedras con este efecto son el cuarzo rosa, el granate almandino y el diópsido.

diópsido estrella

rubí estrella

L UMINISCENCIA Las substancias que brillan en la oscuridad al ser expuestas a las radiaciones de longitud de onda corta se denominan luminiscentes. Las piedras preciosas que emiten luz durante la exposición a la luz ultravioleta (también rayos X o catódicos) son fluorescentes. Si la luminiscencia continúa después de eliminar los rayos excitantes, se dice que la sustancia es fosforescente. Página nº28 de 120

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Algunas piedras muestran fluorescencia tan sólo con una luz u.v. de longitud de onda corta (2.500 Å), mientras otras precisan una luz más larga (3.500 Å). Un tercer grupo puede llegar a conseguir fluorescencia a cualquiera de las dos longitudes de onda. La pequeña cantidad de impurezas que origina la fluorescencia puede no tener efecto sobre el color o aspecto general de la gema. Es por ello que una piedra puede mostrar un color muy fuerte bajo la luz ultravioleta mientras otra del mismo mineral puede no mostrar ningún calcita sin luz UV color. Por ejemplo, sólo una parte de la fluorita (el mineral que dio el nombre al fenómeno) tienen realmente fluorescencia; y muchos diamantes, pero no ‘todos, tienen una fluorescencia azul bajo luces ultravioletas de onda larga. Muy pocos minerales tienen una fluorescencia constante y es por ello que la propiedad no puede servir de diagnóstico. Si se emplea luz ultravioleta de longitud de onda corta, el rubí natural acostumbra a dar una fluorescencia roja, mientras el sintético acostumbra a dar un color más fuerte y parece resplandecer como un carbón al rojo. La esmeralda natural, ya sea bajo luz ultravioleta de onda corta o larga, puede dar un color anaranjado pálido pero lo más frecuente es que no ofrezca fluorescencia alguna. La esmeralda sintética, por calcita con luz U.V. el contrario, acostumbra a dar una fluorescencia de color rojo apagado. Aunque esta diferencia es un buen ensayo a la hora de distinguir la esmeralda natural de la sintética, no es seguro al 100 %. La fluorescencia, como la gran mayoría de otros ensayos, debe ser empleada como indicador de la identidad de una piedra pero nunca como ensayo definitivo.

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Diamante, composición química y sistema cristalino

DIAMANTE C OMPOSICION Q UÍMICA

Y

E STRUCTURA

Químicamente el diamante es carbono, bajo una forma excepcionalmente pura. En calidad gema sólo presenta pequeñísimas cantidades de otros elementos, principalmente el nitrógeno y el boro, cuya cantidad y disposición influyen en el color y ciertas propiedades. La distribución de los átomos de carbono en la red cristalina del diamante, se hallan en coordinación tetraédrica y cada átomo se une a los cuatro vecinos mediante enlaces covalentes muy fuertes.

S ISTEMA C RIST ALINO RISTALINO

Y

disposición tetraédrica

H ÁBIT O C RIST ALINO ÁBITO RISTALINO

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El diamante cristaliza en el sistema cúbico. Los cristales se presentan frecuentemente en formas octaédricas de forma habitual con aristas curvadas o redondeadas y con figuras de crecimiento triangulares en sus caras (trígonos). Otras formas habituales son el rombododecaedro, tríaquisoctaedro y hexaquisoctaedro. También cristaliza en cubos piramidados siendo estos más corrientes en cristales de calidad industrial. Es frecuente encontrar cristales maclados, sobre todo los formados por la unión de dos octaedros (maccle). Cuando aparece esta macla, se produce un cruce de los trígonos que a menudo se observa y que se denomina «espina de arenque”. También son corrientes las combinaciones de formas simples y los cristales irregulares. Los cristales presentan un brillo resinoso adamantino típico, que no deja ver el verdadero brillo hasta su tallado o exfoliado. Con frecuencia las caras y las aristas aparecen curvadas y muy estriadas, dando lugar a lo que se denomina aspecto de “piel de cebolla”. Página nº30 de 120

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Diamante, composición química y sistema cristalino octaedro aplanado

hexaquisoctaedro deformado

rombododecaedro y octaedro

cubo y octaedro

octaedro y cubo piramidado

octaedro y rombododecaedro

cubo y octaedro con trígonos

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macla de dos octaedros

rombododecaedro s deformados

octaedros deformados

rombododecaedro , cubo y octaedro

cubo piarmidado y rombododecaedro

octaedro estriado

octaedros

cubos

rombododecaedro s deformados, piel de cebolla

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Yacimientos de Diamantes

Y ACIMIENT OS ACIMIENTOS

DE

D IAMANTES

Los diamantes cristalizaron a una temperatura de 1100 a 1600º C, a profundidades entre 100 y 300 Km., y a presiones cercanas a 45 kbar. Los diamantes se localizan en yacimientos magmáticos primarios llamados pipes, que son chimeneas volcánicas rellenas de kimberlita (roca peridotita micácea). También se han encontrado, diamantes en rocas ultrapotásicas llamadas lamproitas, como en Argyle (Australia). Se encuentran también en yacimientos sedimentarios secundarios, en gravas, arenas de ríos, playas, etc. (Namibia, Brasil, Sierra Leona, India).

INDIA Todos los diamantes que se conocieron hasta el siglo XVIII, procedieron de la India. Diamantes famosos de estos yacimientos son: el Koh-i-Noor, el Regente, el Gran Mogol, etc.. En la actualidad prácticamente agotados.

AMERICA

DEL

SUR

Brasil (República Federativa do Brasil) Yacimientos descubiertos hacia 1725. Su producción es bastante pequeña y destacan diamantes de calidad industrial. Guayana (República of Guyana) Surinam (República van Suriname, ex Guayana Holandesa y Guayana Francesa). Venezuela (República de Venezuela)

ÁFRICA MERIDIONAL República Sudafricana (República of South Africa), Estado Libre de Orange, provincia (Orange Free State) y Griqualand West, región Transvaal:

provincia de Sudáfrica

Namaqualand: distrito de Sudáfrica

ÁFRICA

DEL

SUDOESTE (SOUTH-WEST AFRICA = NAMIBIA)

Lesotho (Kingdom of Lesotho; Muzo oa Lesotho) Botswana (República of Botswana)

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Swazilandia (Swaziland-Ngwane)

ÁFRICA CENTRO-MERIDIONAL Cuando los diamantes brasileños empezaban a escasear, se descubren diamantes en el continente africano. Países como Sudáfrica, Botswana, Costa de Marfil, Sierra Leona Zaire y Tanzania pasan a ser los protagonistas de la producción mundial de diamantes. Página nº32 de 120

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Yacimientos de Diamantes

Zaire (République du Zaire) y Angola (República popular de Angola). Yacimientos conocidos desde 1907. El 95 % de su producción es de calidad industrial. Tanzania (Jamburi ya Muungano wa Tanzania; República Federal = Tanganica + Zanzíbar) Zimbabwe (antigua Rodesia) Mozambique (República popular do Mozambique) Sudáfrica. Es famosa la zona de Kimberley, que reúne en pocos kilómetros cuadrados varías minas importantes (De Beers, Wesselton, Dutoitspan, Kimberley) y las más recientes Premier, Finisch y Venetia. También la zona sedimentaria de Namaqualand. Namibia, Descubiertos a principios de siglo, al norte de la desembocadura del río Orange, los yacimientos secundarios más importantes del mundo, tienen una importante producción de diamantes de calidad gema. Botswana. Yacimientos muy recientes, de tipo primario, que en la actualidad hacen de éste país, el principal productor africano de diamantes de calidad gema. Las minas principales son Orapa y Jwaneng.

ÁFRICA CENTRO-ECUATORIAL República Central Africana (République Centrafricaine [desde diciembre 1977 = imperio Bophuthatswana])

ÁFRICA OCCIDENTAL Ghana (República of Ghana) Liberia (República of Liberia) Sierra Leona (República of Sierra Leone) Costa de Marfil (République de Cóte-d´ivoire) 32 horas con Diamante

Guinea (République de Guinée)

AMERICA

DEL

NORTE

Estados Unidos (United States of América = USA), Canadá

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AUSTRALIA (COMMONWEALTH

OF

AUSTRALIA)

Las chimeneas diamantíferas de las zonas de Argyle y Ellendale, al oeste de Australia fueron descubiertas en 1978. Su producción es importantísima en volumen. Produciendo en los últimos años hasta 1/3 de la producción mundial. Su valor sin embargo disminuye considerablemente, ya que sólo un 5 % es de calidad gema.

TASMANIA INDONESIA (REPÚBLICA INDONESIA) MALASIA (PERSCKUTUAN TANAH MALAYSIA) (EX INDIAS HOLANDESAS) Borneo (actual Kalimantan) Sumatra (o Sumatera)

CHINA EUROPA Rusia, antigua URSS. En 1954 se localizaron diversos yacimientos primarios en la zona siberiana de Yakutia. Las temperaturas extremas que en esa zona se dan, junto con las espesas capas de hielo, obligaron a emplear una nueva y costosa tecnología. Su producción actual es casi un 15 % del total mundial, aunque es el primer productor en importancia económica.

LAPONIA Y BOHEMIA

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Yacimientos de Diamantes

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Propiedades físicas del Diamante

PROPIEDADES FÍSICAS DEL DIAMANTE D UREZA El diamante es la sustancia natural más dura que se conoce. Es capaz de rayar a cualquier mineral y ninguno es capaz de rayarlo o hacerle mella. Por ello, ocupa el lugar 10 en la escala de Mohs. Sin embargo, esta escala de dureza utilizada de forma habitual en Gemología, es sólo una clasificación de orden totalmente relativa, en la que no se aprecian las diferencias de dureza que existen entre un grado y otro. La gran dureza del diamante es debida a la tremenda fuerza con que están unidos sus átomos (enlaces covalentes). No obstante, esta fuerza es direccional (anisotropía) y diferentes orientaciones cristalográficas dan resultados distintos. La dirección de máxima dureza es la dirección de eje ternario (octaedro) y la más blanda es la dirección de eje binario (rombododecaedro).

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Representación de las diferentes durezas en el diamante, Cuanto más corta sea la flecha mayor es la dureza frente al tallado. Conocer en qué direcciones se presenta con direcciones de dureza en mayor o menor intensidad es muy útil cuando se van un diamante a efectuar las operaciones de talla y pulido en los diamantes de calidad gema. Así mismo, es importante de cara al rendimiento exigido y a la resistencia al desgaste. Al observar un diamante ya tallado, con lupa de 10 x, confirmaremos su elevada dureza apreciando las siguientes características - aristas vivas, casi cortantes.

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Propiedades físicas del Diamante - brillo permanente. Por su alta dureza se logra un alto grado de perfección de pulido. Es importante recordar que las pruebas de dureza están totalmente prohibidas.

E XFOLIACIÓN El diamante presenta exfoliación perfecta según cara de octaedro. Por lo tanto, el diamante posee cuatro direcciones de exfoliación. Los planos de exfoliación son paralelos a las caras de octaedro y normales a los ejes de simetría ternarios. El diamante a menudo se encuentra en la naturaleza con una o más caras de exfoliación. Estas superficies tienen un brillo perlado típico. En las operaciones de talla, la exfoliación se usa frecuentemente para eliminar imper fecciones super ficiales, examinar el interior de un cristal, realizar las bases de la talla rosa y dividir un diamante en dos de menor tamaño. Exfoliación de un cristal de diamante según la dirección octaédrica.

F RACTURA

fractura por exfoliación en un diamante

La fractura del diamante es concoidea. Suele presentar un aspecto algo complejo, pues suele ir acompañada de exfoliaciones superficiales.

FRAGILIDAD A pesar de ser la sustancia mas dura que se conoce, el diamante es relativamente frágil sobre todo si presenta fisuras o tensiones internas. En esos casos, es bastante fácil que pueda accidentalmente partirse un diamante con un golpe seco.

PESO ESPECÍFICO

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El peso específico es de 3.52, muy constante en las variedades de calidad gema. El valor de esta propiedad es de gran utilidad en la identificación de ejemplares desmontados.

PUNT O UNTO

DE FUSIÓN

Funde sobre los 3700º C, aunque empieza a consumirse en superficie a partir de los 800º C, convirtiéndose en gas carbónico.

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Propiedades físicas del Diamante

A TACABILIDAD Es totalmente inatacable por los ácidos, incluyendo el fluorhídrico y agentes químicos enérgicos, a excepción del azufre con el que se combina formando sulfuro de carbono a 900º.

A DHERENCIA

A LA GRASA

El enlace covalente que une los átomos de carbono, provoca una adherencia a la grasa (lipofilia), a la que se pega con mucha facilidad; sin embargo, no se moja en contacto con el agua (hidrófobo).

CONDUCTIVIDAD

TÉRMICA

El diamante es un conductor térmico excelente, propiedad que se utiliza para separarlos de sus imitaciones. Los coeficientes, calculados a 20º C son - Tipo I = 900 watts/m C. - Tipo II = 2600 watts/m C. Para comprender el excelente conductor del calor que es el diamante basta con comparar los valores indicados con el que posee el cobre, metal considerado como uno de los mejores conductores del calor, cuyo coeficiente de conductividad térmica es a 20º C, es de 400 watts/m C.

TRANSP ARENCIA RANSPARENCIA

A RA YOS RAYOS

X

Los diamantes son muy transparentes a los rayos X por el bajo peso atómico del carbono, lo que sirve para diferenciarlos de sus imitaciones que son opacas.

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Los diamantes son transparentes a los rayos X, mientras que sus imitaciones no lo son.

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Propiedades ópticas de los Diamantes

PROPIEDADES ÓPTICAS DE LOS DIAMANTES LUSTRE Es el más intenso que puede presentar una sustancia transparente. Es el llamado lustre adamantino. El lustre es la cantidad de luz reflejada en superficie y depende del grado de perfección del pulido y del índice de refracción, El lustre es el responsable de la vida del diamante.

T RANSP ARENCIA RANSPARENCIA En los diamantes de calidad gema, la transparencia es un requisito imprescindible. Su grado de transparencia es muy grande.

ÍNDICE DE REFRACCIÓN Por pertenecer al sistema cúbico es ópticamente isótropo, monorrefringente. Su índice de refracción es de 2.417. Dado su elevado índice no se puede medir con un refractómetro de uso normal. Es frecuente observar al polariscopio una birrefringencia anómala, debida a la presencia de inclusiones, roturas, dislocaciones en la red cristalina o a tensiones internas.

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Algunos talladores determinan si es o no seguro un diamante para su tallado mediante el polariscopio.

D ISPERSIÓN El poder de dispersión del diamante referido al intervalo de las líneas B y G, del espectro solar es de 0,044. Es la más elevada en gemas incoloras naturales.

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Propiedades ópticas de los Diamantes Comercialmente se suele denominar como fuego. El fuego es la descomposición de la luz en los diferentes colores del espectro solar, después de haber sufrido el fenómeno de la reflexión total, provocada por los numerosos ángulos diedros que forman las facetas.

E SPECTRO

DE ABSORCIÓN

En la descripción de los espectros de absorción más típicos que puede presentar el diamante, se establecen los dos tipos bien diferenciados. Los diamantes pertenecientes a la serie Cape muestran una línea principal en el espectro de diamante serie CAPE violeta (4150 Å), junto a otras más débiles y prácticamente imposibles de ver con un espectroscopio de mano, en la región del verde azul, situadas a 4780, 4650, 4510 y 4230 Å. Los diamantes pertenecientes a la serie Brown, muestran una banda de absorción principal a 5040 Å, junto a líneas débiles muy difíciles de apreciar a 4980, 5120 y 5350 Å.

espectro de diamante serie BROWN

R EFLECTIVIDAD La reflectividad es la propiedad de reflexión de la luz, que tiene una superficie perfectamente pulida. Depende de la estructura, dureza índice de refracción y calidad del pulido de cada material. El lustre relativo puede medirse con un aparato denominado reflectómetro.

L UMINISCENCIA Numerosos diamantes presentan luminiscencia al ser expuestos a la luz UV y rayos X. El resultado varía con la radiación, el Tipo al que pertenece el diamante y la temperatura. Puede manifestarse como fluorescencia y fosforescencia. También en algunos diamantes la fluorescencia puede mostrarse en zonas o manchas. Salvo raras excepciones, la fluorescencia es siempre más intensa a la luz UV de onda larga que a la corta.

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LUMINISCENCIA A LA LUZ U.V. DE ONDA LARGA Algunos Ia (Cape) presentan fluorescencia blanco azul, azul o lila de intensidad variable. Aquellos de fuerte fluorescencia suelen mostrar una fosforescencia de mayor o menor duración, de color verde amarillento. Los diamantes Ib (Brown), a veces, presentan fluorescencia verde amarillenta, seguida en ocasiones de fosforescencia de igual color. Algunos Ib, amarillo canario y mezclas de Ia y Ib pueden presentar una fluorescencia amarilla seguida también de igual fosforescencia.

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Propiedades ópticas de los Diamantes Los IIa suelen ser inertes y sin fosforescencia, pero algunas piedras rosas pueden dar fluorescencia naranja débil con fosforescencia semejante. Los IIb, en general, son inertes y sin fosforescencia pero algunas piedras pueden dar respuesta variable. Los diamantes tratados suelen presentar menor respuesta que los no tratados, pero no sirve para diferenciarlos. Algunos tratados por neutrones dan fluorescencia verde que desaparece por los tratamientos térmicos posteriores.

LUMINISCENCIA

A LA LUZ

UV

DE ONDA CORTA

La respuesta en la mayoría de los casos (Ia y Ib) es semejante a la luz UV de onda larga pero de menor intensidad, y sin fosforescencia. Los IIb son inertes, pero es característico de estas piedras mostrar fosforescencia roja o azulada a la luz UV de onda corta.

LUMINISCENCIA

A RAYOS

X.

La mayoría de los diamantes naturales presentan fluorescencia azulada o amarillenta seguida de fosforescencia de igual color.

VARIEDADES Los diamantes se clasifican en dos categorías bien definidas, a las que se designan Tipo I y Tipo II. Para considerar los diamantes como pertenecientes a uno u otro grupo se tenían en cuenta las propiedades físicas que presentaban con diferencias mas acusadas: la transparencia a la luz UV y los espectros de absorción en la región de infrarrojo. TIPO I Tipo Ia Con átomos de N en proporción superior a 1:1.000 N: concentración en placas Absorción del Ultravioleta Piedra incolora, alta calidad gema Serie Cape. Espectro de absorción: - línea principal a 4155 Å

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- líneas menos destacadas a 4100, 4230, 4510, 4650 y 4780 Å. Tipo Ib Con átomos de N en proporción 1: 1.000.000 N disperso Absorción del azul. La piedra aparece coloreada en tonos amarillo verdosos. Serie Brown. Espectro de absorción: línea principal a 5040 Å líneas menos destacadas a 4980, 5370 y 5120 Å. Página nº40 de 120

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Propiedades ópticas de los Diamantes

TIPO II Tipo IIa Sin átomos de N, prácticamente. Sin átomos de B (boro) Incoloro Muy raros No es conductor de la electricidad Tipo IIb Sin átomos de N Con átomos de B De color azul Semiconductor de la electricidad Calidad gema Cristales transparentes, con pocos defectos internos. Incluye los incoloros. amarillos, pardos y los colores de fantasía, aptos para ser usados en joyería, Boart Ejemplares de los que su baja calidad impide incluirlos en la variedad gema. La mayor parte son multicristalinos y es triturado para uso como abrasivo. Carbonado

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Variedad industrial microcristalina, opaca y de color negro o gris. Se utiliza en sierras, taladros, brocas...

cubo, octedro y rombododecaedro de diamante carbonado

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Estilos de Tallas

ESTILOS DE TALLA Las gemas talladas a facetas tienen una serie de superficies planas (facetas) y de su colocación o formas depende el nombre de la talla. La parte superior de la piedra se denomina corona corona, y la inferior culata culata. La faceta corona superior (generalmente la de mayor tamaño), se filetín denomina tabla tabla, y la faceta pequeña de la base de culata la gema, paralela a la tabla (y que puede no verse) culette. El borde entre es la punta, faceta posterior o culette la corona y el pabellón se denomina cintura o filetín filetín.

Talla BRILLANTE

Talla 8/8

Talla 16/16

Talla OVAL

Talla PERA

Talla ROSA

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Estilos de Tallas Talla DOBLE ROSA

Talla MARQUISE, MARQUESA, NAVETTE

Talla ESMERALDA

Talla CUADRADA, CARRE

Talla TRIANGULO

Talla ROMBO

Talla BAGUETTE

Talla TRAPECIO

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Talla PRINCESA

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EL ESTILO DE TALLA BRILLANTE D ESCRIPCIÓN

DE LA S PARTES PRINCIP ALES PRINCIPALES

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Talla Brillante

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Talla Brillante En la actualidad existen y son admitidos como mínimo tres tipos de talla brillante que difieren relativamente poco entre sí. Proporciones correctas de la talla brillante, según Tolkowsky, Eppler, Scan.

dimensiones ideales de la talla brillante según Tolkowsky o americana

dimensiones ideales de la talla brillante según Eppler o europea

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dimensiones ideales de la talla brillante según Tilander o escandinava

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Talla Brillante Diversas etapas o proceso para la realización de una talla brillante:

1-2, forma octaédrica del diamante. 7, preparación del sector III que contendrá las facetas de la corona;

8, preparación del sector IV que contendrá las facetas de la corona Parte superior (corona): 3, eliminación de una parte de la pirámide superior que dará lugar a la corona;

4, redondeamiento de la cintura y de la zona en donde aparecerá la tabla;

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5, preparación del sector 1 que contendrá las facetas de la corona;

6, preparación del sector II que contendrá las facetas de la corona;

9, subdivisión de los cuatro sectores citados para preparar las primeras 8 facetas que darán una forma definitiva octogonal a la tabla;

10, la corona ya esbozada;

11, inicio de la operación de pulimentado subdivisión de las citadas 8 facetas para obtener las 8 facetas estrella, las 8 fundamentales y las 16 oblicuas. 12, talla completa en brillante de la parte superior, es decir, la corona.

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Talla Brillante Parte inferior (pabellón):

18, el pabellón ya esbozado;

13, preparación del sector I que contendrá las facetas del pabellón que corresponden a las de la corona

14, preparación del sector II que contendrá las facetas del pabellón que corresponden a las de la corona

15, preparación del sector III que contendrá las facetas del pabellón que corresponden a las de la corona.

19, inicio de la operación de pulimentado; subdivisión de las citadas 8 facetas para obtener las 8 facetas fundamentales y las 16 oblicuas;

20, talla completa en brillante de la parte inferior, es decir, el pabellón.

16, preparación del sector IV que contendrá las facetas del pabellón que corresponden a las de la corona.

17, subdivisión de los 4 sectores citados para la preparación de las primeras 8 facetas que darán la forma definitiva al pabellón;

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Clasificación de los Diamantes según la calidad de su Talla

CLASIFICACIÓN DE LOS DIAMANTES SEGÚN SU CALIDAD DE TALLA Tres son los factores que influyen al definir la calidad de la talla de un brillante: acabado, referido a las imperfecciones externas; proporciones, referidas a las diferentes partes del brillante; simetría, imperfecciones inherentes a la disposición y/o formas asimétricas de las facetas.

P ROPORCIONES

DE LA S DIFERENTES PARTES DE UN

B RILLANTE

En la actualidad existen y son admitidos como mínimo tres tipos de talla brillante que difieren relativamente poco entre sí. Aunque dichos tipos ya fueron descritos en el Capítulo 8, se ha considerado oportuno reseñarlos también en el presente apartado, con el fin de poder comparar más fácilmente las tolerancias admitidas en cada tipo de talla brillante. - talla ideal talla americana (Tolkowsky 1919); - talla buena, talla europea (Eppler 1939), es considerada en Alemania como la talla standard o patrón; - Scan. D.N. (Tillander 1969).

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Las tolerancias admitidas son muy estrictas para clasificar la calidad de talla como: - MUY BUENA (VERY GOOD) - BUENA

(GOOD)

- MEDIANA

(REGULAR OR MEDIUM)

- DEFICIENTE (POOR)

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Clasificación de los Diamantes según la calidad de su Talla

Las tolerancias admisibles por el Gemological Institute of América en cuanto a las proporciones de la talla, según Tolkowsky, son para la definida como MUY BUENA: diámetro de la tabla, de 53,0 a 57,0 % (53,0 %) altura de la corona, de 15,1 a 16,5 %

(16,2 %)

altura de la culata, de 42,9 a 43,3 %

(43,1 %)

Cuando los valores sobrepasan o no alcanzan los de las tolerancias indicadas, las calidades de la talla son consideradas como de categoría inferior. En el caso de la talla según Eppler, las tolerancias admisibles son algo más amplias. Para una talla definida como MUY BUENA, son: diámetro de la tabla, de 52,0 a 64,0% (56,0%); altura de la corona, de 12,0 a 18,0 % (14,4 %); altura de la culata, de 42,0 a 45,0 %

(43,2 %).

Las tolerancias admisibles por el HRD (Diamond High Council) en cuanto a las proporciones de la talla, son para la definida como MUY BUENA: diámetro de la tabla, de 56,0 a 66,0% (60,0%); altura de la corona, de 11,0 a 15,0 % (13,0 %); altura de la culata, de 41,0 a 45,0 %

(43,5 %).

Si las proporciones exceden un 5 % de las indicadas, la talla es definida como BUENA; si alcanzan un 10 % es calificada de MEDIANA, y si superan dicha tolerancia de 10 %, es considerada DEFICIENTE.

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M ÉT ODOS ÉTODOS

PARA

A PRECIAR

Y MEDIR LA S PARTES DE UN

B RILLANTE

Establecer la calidad de la talla de un brillante, más que expresar numéricamente unas relaciones y unos porcentajes de unas magnitudes, es importante por la influencia que ejercen unas proporciones incorrectas en la belleza inigualable que ofrece en todo su esplendor un diamante tallado en un perfecto estilo brillante. El conjunto de los variados fenómenos ópticos y los efectos de la luz, el brillo, la vida, el fuego y los múltiples destellos a veces de luz blanca, otras con los colores puros del espectro visible, quedan aminorados e incluso eliminados a causa de una talla defectuosa. Página nº49 de 120

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Clasificación de los Diamantes según la calidad de su Talla

DIÁMETRO

DE LA TABLA.

El diámetro de la tabla se mide siempre por la distancia entre vértices opuestos de la misma. Cuando tiene una extensión mayor o menor de la que le corresponde en relación con el diámetro del filetín, ello provoca necesariamente que la altura de la corona no sea la correcta; es decir, la corona es alta o es baja. Si previamente se establecen las condiciones de la extensión correcta que deben tener en la corona los dos conjuntos de facetas, estrella y medias facetas, es muy fácil, mediante una simple observación del perímetro octogonal de la tabla, definir si su extensión es correcta o no.

diámetro de la tabla

diámetro de la tabla

Las condiciones correctas de la extensión de las facetas estrella y de las medias facetas, presuponen que la distancia del centro de la tabla al punto medio de uno de sus lados, o la de este punto al filetín sean iguales; lo que representa, a su vez, que la distancia del centro de la tabla a uno de sus vértices es algo superior (55 %) a la de este vértice al filetín (45 %). Con dichas proporciones de los tres conjuntos de facetas de la corona, el perímetro octogonal de la tabla aparece formado por dos cuadrados iguales, con un centro común y uno girado con respecto al otro 45º. Esta tabla, cuyo perímetro (octogonal está formado por líneas rectas, indica que su diámetro es aproximadamente 60 % en relación con el del filetín (100 %) y, en consecuencia, que la altura de la corona es correcta.

proporción de facetas estrella

Si el perímetro de la tabla aparece formado por líneas cóncavas, ello indica que su diámetro es menor del que le corresponde, entre 54 y 58 % con relación al del filetín (100 %) y por lo tanto que la corona es alta. Si el perímetro de la tabla aparece formado por líneas convexas, demuestra que su diámetro es mayor del que le corresponde, entre 62 y 66 %, con respecto al del filetín (100 %) siendo en este caso la corona baja. brillante correcta

con corona alta

tabla recta

tabla cóncava

con corona baja

tabla convexa

ALTURA DE LA CORONA. En las tablas de valores en que figuran las proporciones correctas de los diferentes tipos de talla brillante, la altura total que se indica es la suma matemática de las alturas de la corona y de la culata, sin tener en cuenta el grosor del filetín.

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Programa La altura de la corona viene determinada, por la extensión o diámetro de la tabla, si el ángulo formado por el plano del filetín y las facetas de la corona permanece constante; valores próximos a 34º. Si se varía el valor de este ángulo, tal variación afecta también al tamaño de la tabla y a la altura de la corona. Para ángulos menores de 34º la corona es baja, con ángulos mayores de 34º la corona es alta. Pero la variación de dicho ángulo afecta también al tamaño y a la inclinación de las facetas de la corona, que son las que provocan la dispersión de la luz. En este caso el brillante presenta con menos intensidad e incluso carece de una de sus cualidades, el fuego.

GROSOR

DEL FILETÍN.

El grosor del filetín no es una magnitud constante, depende y debe estar de acuerdo con el tamaño del brillante. Según su grosor o anchura se define como AFILADO o FINO, NORMAL Y GRUESO. En algunas nomenclaturas, tales definiciones quedan ampliadas con las de MUY AFILADO, cuyo borde recuerda al de una hoja de cuchillo, y MUY GRUESO. El grosor del filetín se mide, en su parte más ancha, por la distancia entre los vértices concurrentes en esta parte del brillante, correspondiente a las facetas cuadrangulares superiores y sus simétricas de la culata o inferiores. En un brillante de un quilate, el grosor correcto del filetín es 2 % referido al diámetro del mismo. A partir de dos quilates, el grosor debe ser solamente de 1,5 % con relación al diámetro. Un filetín grueso afecta a la calidad de color del brillante y además impide la perfecta transmisión de la luz hacia la corona, por lo que la piedra tiene menos vida. Si el filetín es afilado o muy afilado, es muy delicado y fácilmente se puede fracturar o desportillar en el momento de engastar el brillante en una pieza de joyería.

afilado

normal

grueso

muy grueso

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ALTURA DE LA CULATA. La altura correcta de la culata, 43 % del diámetro del filetín, es prácticamente la misma en los diferentes tipos de talla brillante, lo que representa que sean también idénticos los valores de los ángulos (40º 45º) formados por el plano del filetín y las facetas de la culata. Cuando la altura de la culata es inferior o superior a los valores indicados, ello afecta al fenómeno de la reflexión total que sufre la luz que penetra en el interior del brillante, ya que parte de ella se transmite a través de la culata y no emerge por la tabla y la corona. transmision de la luz con talla correcta, con corona alta y con corona baja

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Clasificación de los Diamantes según la calidad de su Talla Si la altura de la culata es correcta, al observar la tabla perpendicularmente, en el centro de la misma aparece una imagen brillante de aquella, formada por las reflexiones de las facetas de la culata; imagen cuya extensión es aproximadamente la mitad o un tercio del tamaño real de la tabla del ejemplar. En el caso de que la altura de la culata sea inferior a la correcta, observada la tabla en las mismas condiciones anteriores, aparece iluminada su área y con un anillo luminoso que prácticamente coincide con el perímetro de la misma. Dicho anillo es en realidad una imagen reflejada del filetín de la piedra. Los brillantes con estas características son conocidos con diferentes denominaciones: piedra aplanada, extendida, baja, de ojo de pescado. Finalmente, si la altura de la culata es superior a la correcta, observado el brillante de la misma manera, la tabla aparece oscura, casi negra, rodeada por un halo circular luminoso. Esta clase de brillantes son conocidos con las denominaciones de piedra gruesa, alta.

TAMAÑO DEL

CULET.

Cuando los brillantes no tienen culet se denominan de culata o de punta cerrada. Si el culet existe existe,, no debe ser visible a simple vista vista,, mirando a través de la tabla tabla. La luz que incide verticalmente en la tabla del brillante se transmite sin sufrir ninguna desviación y emerge por el culet. Por esta condición, se comprende que el culet observado a través de la tabla aparece negro en toda su extensión. Según su tamaño ANDE ANDE. Si su tamaño es se califica de MUY PEQUEÑO PEQUEÑO,, PEQUEÑO PEQUEÑO,, MEDIANO Y GR GRANDE demasiado grande puede afectar a la calidad de la vida del brillante y le confiere además el aspecto y la sensación de que se está observando una piedra perforada.

I MPERFECCIONES

INHERENTES A LA FAL ALTTA DE

S IMETRÍA

La calidad de la simetría viene definida por aquellas faltas de simetría existentes en partes determinadas del brillante, por las que pueden presentar los conjuntos de facetas o ellas individualmente y por la que se refiere concretamente a la corona con respecto de la culata, bien visible en el plano del filetín.

TABLA.

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En un brillante perfectamente simétrico en sus diferentes partes, la tabla ha de ser paralela al plano del filetín. Se consideran, pues, imperfecciones de la tabla:

tabla descentrada

tabla no paralela al filetín

tabla irregular

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Clasificación de los Diamantes según la calidad de su Talla - desplazada con respecto al eje vertical. - inclinada con respecto al plano del filetín. - perímetro octogonal irregular, provocado por la falta de simetría de los tres conjuntos de facetas de la corona.

CORONA. Todas las facetas que integran cada conjunto, estrella, fundamentales y medias facetas han de ser de la misma extensión y con la inclinación conveniente, concurriendo sus aristas en vértices bien definidos. Si ;lo cumplen esta condición las facetas aparecen truncadas, imperfección que afecta a la belleza de la talla.

FILETÍN. El filetín puede ser irregular en cuanto a su forma o perímetro y, en lugar de ser per fectamente circular, ser ligeramente ovalado. Esta imperfección afecta de manera decisiva al brillante. Otra irregularidad que puede presentar es la falta de uniformidad en su grosor, lo que supone que en alguna parte puede ser definido como afilado y en otras como grueso.

filetín de grosor irregular

CULATA. culata descentrada En los tipos de talla brillante modernos es correcto que las facetas triangulares se extiendan a partir del filetín hasta un 80 % de la profundidad de la culata. La imperfección más destacada es que existan facetas más o menos extensas de la indicada como correcta, con lo cual no se cumple la condición de que todos sus vértices inferiores estén en un mismo plano paralelo al del filetín y, por lo tanto, equidistantes del culet.

CULET.

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cuadrangular truncada

La simetría correcta del culet se da cuando su imagen coincide con el centro de la tabla. Si aparece desplazado de su condición correcta, es decir, descentrado, es signo evidente de la falta de simetría de la culata, en la que, por lo tanto, no son iguales todos los ángulos que forman las facetas de esta parte del brillante con el plano del filetín.

medidas en la culata

cuadrangular de la culata truncada

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ASIMETRÍA

ENTRE CORONA Y CULATA.

La simetría perfecta entre las dos partes del brillante, corona y culata, impone la condición de que concurran en el filetín los vértices de los correspondientes conjuntos de facetas de ambas partes de la piedra. Cuando esta condición no se cumple, al observar el brillante de perfil, aparece una de las partes como si hubiera sufrido un giro más o menos pronunciado con respecto a la otra. Esta asimetría, a veces, es poco marcada, pero en ciertos casos es tan acusada que, el vértice de una faceta fundamental o cuadrangular de la corona llega a coincidir con el de una triangular de la culata. En ambos casos tal asimetría es un factor que contribuye a disminuir la intensidad de la vida de un brillante. Otra imperfección que puede considerarse incluida en este apartado es la presencia de las denominadas facetas truncadas, cuadrangulares superiores e inferiores, que en lugar de presentar un vértice bien definido concurrente en el filetín lo hacen según una línea recta.

perfecta simetría entre corona y culata

facetas triangulares de la culata de distintas alturas

asimetría entrecorona y culata

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Clasificación de los Diamantes según la calidad de su Talla

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Clasificación de los Diamantes según su Color

CLASIFICACIÓN DE LOS DIAMANTES SEGÚN COLOR OBSERVACIÓN

DEL

COLOR

Determinar subjetivamente el color, definir un color, es en realidad explicar con palabras la sensación cromática producida por la luz que penetra en el ojo humano. Pero definir un color significa establecer la longitud de onda dominante y su grado de saturación, características que son las que determinan el color propiamente dicho, su pureza y su tonalidad más o menos clara u oscura. Todo ello además, según dos premisas que condicionan una correcta definición de color: que la sensación cromática haya sido en condiciones normales específicas de iluminación y que se trate de un «observador normal» para la apreciación del color con sensibilidad suficiente para detectar las diferentes tonalidades. Si clasificar los diamantes según categorías o grados de color consiste realmente en precisar con la mayor exactitud posible una saturación de color dentro de unos límites no muy amplios, y concretamente por la importancia comercial que representa en la longitud de onda dominante del amarillo, se comprende que en la práctica establecer una correcta y definitiva categoría de color en el diamante, comporta en muchos casos serias dificultades, indecisiones e incluso desacuerdos entre diferentes observadores.

blanco excepcional

blanco extra

blanco

blanco tenue

ligero color

color

gradaciones de color CAPE Y BROWN

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Clasificación de los Diamantes según su Color Cuando se clasifica un diamante según el color conviene no olvidar que se trata de un producto natural, cuyos grados de color no son niveles rígidos ni constituyen intervalos bien diferenciados. En realidad, se trata de una gradación continua, la más importante y extensa, la que va desde el incoloro «puro» (blanco excepcional) pasando a través de unos ligeros y suaves tonos cada vez más amarillentos hasta llegar a un color amarillo bien definido y en otros casos la gradación abarca solamente tonos brunos, castaños o parduscos más o menos intensos. La determinación subjetiva del color que ya presenta en sí misma una cierta complejidad a causa de la limitación humana frente al problema que presenta el poder distinguir y recordar un tono o matiz de color cuando no se dispone de otro como referencia, se agrava en el caso del diamante tallado, en que por su elevado índice de refracción y al actuar sus facetas planas como superficies reflejantes, el color propio del diamante puede quedar enmascarado, camuflado e incluso anulado, por la intensidad y color de la luz refractada y reflejada según sea el foco de iluminación y el ambiente en que se realiza la observación. Pero si además de cuanto queda expuesto se admite que la casi totalidad de los diamantes presenta con mayor o menor intensidad el fenómeno de la fluorescencia y que dicha emisión puede ser de diferentes tonalidades de color, fácil es comprender que en aquellos casos que tal emisión sea de suaves tonos azulados, contribuirá e inducirá al observador a considerar como de calidad superior a un diamante que posea aquella fluorescencia, y a clasificarlo de calidad inferior si la fluorescencia que posee por su intensidad y tonalidad es, por ejemplo, verdosa o marrón. También puede influir en la apreciación del color en el diamante la presencia de inclusiones e imperfecciones que, por su naturaleza, transparencia, opacidad, color y tamaño, pueden contribuir a contaminar el color propio del ejemplar que se está observando y provocar una clasificación incorrecta de la calidad de color.

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La clasificación del diamante tallado y en particular del brillante, por la importancia económica que supone, es de gran trascendencia, siendo muy estrictas las normas de clasificación y los factores que intervienen para establecer correctamente los diferentes grupos y las distintas categorías, así como las premisas que han de regir una verdadera clasificación. Modernamente se admite con total unanimidad, que los factores decisivos que inciden para establecer una determinada categoría o calidad en el brillante son el color, la pureza, la calidad de la talla en sus tres aspectos, proporciones, simetría y perfección del acabado y el peso. Todas las escalas de color son en realidad una gradación correlativa de valores que van desde el blanco puro, denominación incorrecta, ya que con ello lo que se indica es la condición de incoloro, pasando por un inicio de matices amarillentos pálidos casi imperceptibles o difíciles de percibir si no es en condiciones muy estrictas, hasta llegar a unos tonos de amarillos más o menos intensos mucho más fáciles de observar y comprobar. Pero el diamante también se, presenta en otros colores, algunos de ellos como verdaderas rarezas; otros con mucha frecuencia. Por esto sería, sin duda, acertado Página nº56 de 120

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Clasificación de los Diamantes según su Color considerar que según el color el diamante podría clasificarse en dos grupos bien diferenciados. El formado por los incoloros (blancos), amarillentos y brunos, en sus distintas tonalidades y el constituido por los denominados colores de fantasía. A los incoloros (blancos) y amarillentos pertenecientes al primer grupo les sería aplicable para su clasificación, cualquiera de las escalas que figura en la tabla citada, en las que el significado de sus respectivos términos es como sigue: H.R.D.

I.G.I.

G.I.A

ESCAN

INGLESA

CIBJO

EXCEPCIONAL W HITE +

O+

D

RIVER

FINEST W HITE

BLANCO EXCEPCIONAL

EXCEPCIONAL W HITE

O

E

PERFECTAMENTE INCOLOROS LOS DE MAS ALTA CALIDAD DE COLOR "BLANCO AZUL"

RARE W HITE +

1

F

RARE W HITE

1+

G

TOP W ESSELTON

FINE W HITE

BLANCO EXTRA

INCOLORO, PRACTICAMENTE DE COLOR PERFECTO

W HITE

2

H

W ESSELTON

W HITE

BLANCO

I

TOP CRYSTAL

COMERCIAL W HITE

BLANCO TENUE

INCOLORO

SLIGHTLY +

3

INCOLORO CON LIGERO MATIZ DE COLOR DIFICILMENTE PERCEPTIBLE

TINTED W HITE +

4

J

CRYSTAL

TOP SILVER CAPE

LIGERO COLOR

INCOLORO CON MATIZ DE COLOR PERCEPTIBLE

TINTED W HITE

TINTED COLOR ONE

5

K

6

L

TOP CAPE

SILVER CAPE

7

M

CAPE

LIGHT CAPE

8

N

LIGERAMENTE AMARILLENTO, LIGERAMENTE BRUNO

TINTED COLOR TW O

TINTED COLOR THREE

9

O

10

P

11

Q

LIGHT YELLOW

CAPE

COLOR

AMARILLENTO, BRUNO PALIDO

12

R

13-20

S-X

YELLOW

DARK CAPE

DE COLOR AMARILLO, DE COLOR BRUNO

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Para los de color «bruno» (brown), pero teniendo solamente en cuenta su valor comercial y lo fácil que es para el ojo humano detectar cualquier inicio de matiz bruno a pardo por suave que sea, podrían colocarse al nivel siguiente: bruno casi imperceptible

FINEST LIGHT BROWN equivaldría a:TOP CAPE

bruno ligeramente perceptible

FINE LIGHT BROWN equivaldría a CAPE

bruno poco intenso

LIGHT BROWN equivaldría a

LIGHT YELLOW COLOR 2

bruno intenso

DARK BROWN

YELLOW

COLOR1 COLOR 3 Página nº57 de 120

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Clasificación de los Diamantes según su Color

M ÉT ODOS ÉTODOS

PARA DETERMINAR Y CLA SIFICAR EL COL OR COLOR

Los actuales sistemas para determinar el color en el diamante pueden clasificarse en dos clases: a) los que necesitan solamente la experiencia del observador y las correctas condiciones de iluminación, que también podrían denominarse métodos subjetivos de apreciación de color. b) los que emplean equipos y aparatos que se basan en principios colorimétricos o fotométricos. En todos ellos y teniendo en cuenta el variado y complejo comportamiento que presenta el diamante, en cada caso se establecen las normas y condiciones de observación, con el fin de poder determinar correctamente el grupo o categoría de color del ejemplar. A)

MÉTODOS

SUBJETIVOS

Siendo la condición común a cualquiera de estos métodos que el tipo de luz empleada ha de ser blanca, deberá evitarse que la luz no sea reflejada por ninguna superficie coloreada existente en la habitación de trabajo. Por lo tanto, las condiciones ideales son que las paredes del gabinete de trabajo sean de color blanco mate y que los ejemplares sean observados sobre un fondo también blanco mate. Los materiales empleados, pintura, papel corriente, papel secante, cartulina o algunos plásticos no han de presentar fluorescencia al ser iluminados con luz natural e, artificial, equivalente a una temperatura de color de 6.200º Kelvin. Es también muy importante la posición correcta en que debe colocarse el diamante. La más recomendable es estando apoyado por la tabla; de esta manera la dirección de observación es sensiblemente perpendicular a las facetas de la culata. En estas condiciones lámpara, lupa y pinzas experimentales se comprueba que el color es más aparente en el cono superior de altura aproximada a la mitad de la cartulinas blancas culata. Otras veces la obser vación suele efectuarse colocando el diamante de perfil; en esta posición el filetín corresponde a una sección vertical con el culet dirigido hacia el observador.

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I LUMINACIÓN Teniendo en cuenta que la luz solar contiene una cierta cantidad de radiación ultravioleta, ésta provoca en los diamantes observados con esta clase de luz, el fenómeno de fluorescencia que podrá contribuir según sea su color a clasificar el ejemplar en una categoría superior o inferior de la que le correspondería. Por lo tanto, al efectuar observaciones con luz natural el acuerdo adoptado es que deben realizarse en el Página nº58 de 120

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Clasificación de los Diamantes según su Color hemisferio boreal con luz procedente del Norte geográfico y en el hemisferio austral con la del Sur geográfico. En estas condiciones la luz natural está prácticamente exenta de radiaciones ultravioletas. Es conveniente no efectuar observaciones ni a primeras horas de la mañana ni a últimas de la tarde, ya que en ambos casos la ‘luz solar contiene un exceso de radiaciones de la región del rojo, cuya presencia contribuye también a una clasificación incorrecta del color. Las restricciones que impone disponer en todo momento de luz natural del Norte geográfico con la suficiente intensidad, ya sea por la hora del día, las diferentes estaciones del año, el estado del tiempo, nublado, lluvioso o con niebla, ha obligado con el fin de soslayarlas, al empleo de fuentes de luz artificial exenta de radiación ultravioleta y prácticamente equivalente a la luz natural del Norte geográfico. Existen diferentes tipos de estas lámparas, pero todas ellas tienen en común el suministrar una luz difusa con una distribución espectral y una intensidad constantes, características que son reproducibles en todo momento. El modelo suele ser generalmente del tipo de lámpara de sobremesa, equipada con un estabilizador para evitar oscilaciones de la emisión. Tanto si la observación del diamante para determinar su color se hace con luz natural como con luz artificial, la técnica más empleada es colocar el ejemplar en una hoja de papel blanco doblada en V. Si se emplea luz artificial el papel así doblado con el ejemplar a observar se coloca a unos 15 cm. de la lámpara, evitando la formación de sombras más o menos difusas. Algunos modelos de lámparas van equipadas también con un emisor de luz ultravioleta, haciendo así más fácil la observación de los diamantes con luz blanca y con ultravioleta a elección, averiguando de esta manera si el ejemplar da fluorescencia y, en su caso, color y demás características.

diferentes modelos de lámparas

Pero los factores y condiciones establecidas para una correcta determinación de color como son: posición del ejemplar, distancia de la fuente de iluminación, eliminación de reflexiones provocadas por las superficies del ambiente de trabajo y en particular cuando se emplean diamantes patrón como referencia de calidad o grado de color, se cumplen perfectamente empleando los aparatos especialmente concebidos para -grader tal fin: Koloriscope oloriscope,, Diamondlite Diamondlite,, Color Color-grader -grader.

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Clasificación de los Diamantes según su Color El KKoloriscope oloriscope es un instrumento ideado por el Dr. E. Gübelin, de Lucerna, joyero y gemólogo de prestigio internacional, que consiste esencialmente en una caja de metal cuyo interior es de color blanco mate. El equipo de iluminación que lleva acoplado en su interior emite luz blanca, difusa, equivalente a la natural del Norte geográfico. En la parte central hay una repisa sobre la que se coloca una pieza destinada a contener los diamantes a observar, apoyados sobre su tabla o faceta principal. El Diamondlite es otro instrumento empleado para determinar el color de los diamantes por comparación visual. Es un aparato patentado por el Gemological Institute of America (G.I.A.), de diseño y forma similares al instrumento anterior. . El Color -grader es un instrumento Color-grader patentado también por la misma entidad americana, ideado como accesorio para fijar en la platina del microscopio construido por dicho Instituto. Consiste en una base de material plástico de color blanco, con un canal en forma de V destinado a contener los diamantes colocados apoyados sobre su tabla, que puede ser desplazado lateralmente y basculado para lograr que el plano de visión sea el correcto. Cuando se emplea este accesorio el microscopio lleva acoplado en la parte superior de la platina una fuente de iluminación auxiliar.

D IAMANTES

diamondlite

PATRÓN

Las dificultades que supondría determinar en el diamante el nivel de color en cualquiera color-grader de las escalas empleadas actualmente y en particular establecer exactamente el matiz de aquellas categorías colindantes entre el blanco (incoloro) y los de ligerísimos tonos amarillentos las diferentes intensidades lumínicas de los variados modelos de lámparas empleadas; la importancia que representa el peso del ejemplar que contribuye a crear una sensación virtual de mejor calidad de color en los circonitas patrón de color ejemplares pequeños con respecto a los de mayor tamaño y peso; todo ello ha contribuido a emplear colecciones de diamantes tallados (brillantes) de categorías graduales de color bien definido que sirven de patrones de comparación para determinar una cierta calidad de color en los diamantes. Pero tales patrones deben reunir una serie de condiciones para poder ser empleados como tales y que no contribuyan a una apreciación errónea de color. Página nº60 de 120

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Clasificación de los Diamantes según su Color En algunos casos, con solamente tres o cinco patrones será suficiente, pero lo más recomendable es disponer de un conjunto de siete brillantes que cubran los colores bien definidos desde el Blanco excepcional, River o Finest White al Amarillento Color (1) o Cape. El tamaño más adecuado de las piedras patrón es alrededor de 0,80 quilates. Con este tamaño se pueden efectuar correctas determinaciones de color de diamantes de peso entre 1 y 4 quilates. Es recomendable que sean de buen grado de pureza. El color de su masa debe ser constante, tanto observado con luz natural como artificial. La talla de las piedras patrón debe ser bien proporcionada; a ser posible, que todo el conjunto sea sensiblemente de la misma calidad de talla y en particular que el filetín sea fino o delgado, ya que si es grueso se pierde luz por esta parte de/la piedra, tiene menos brillo y ofrece el aspecto de un ejemplar de categoría diferente de color. La manera más sencilla de efectuar la determinación del color del diamante por comparación visual empleando piedras patrón, consiste en colocar el ejemplar y los patrones apoyados por la tabla y separados 1,5 cm. entre sí sobre un papel blanco especial doblado una o varias veces, formando ángulos aproximados de 20º o empleando el accesorio Color-grader. En estas condiciones se va comparando el ejemplar problema, colocándolo próximo a cada uno de los patrones, hasta que las sensaciones de color del diamante y de la piedra patrón son idénticos.

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LÁMPARAS

DE LUZ

ULTRAVIOLETA

Para provocar los fenómenos de fluorescencia en el diamante se emplean las lámparas que emiten radiaciones de la región del ultravioleta. En la práctica se considera que existen dos tipos en esta clase de radiación. La más corriente es la denominada de longitud de onda larga, que corresponde al intervalo de 3.000 a 4.000 Å.; suele obtenerse empleando una lámpara eléctrica de descarga de vapor de mercurio de presión media que ofrece la máxima emisión a 3.650 Å. La otra radiación, menos empleada, es la llamada de longitud de onda corta, que corresponde al intervalo de 2.000 a 3.000 Å. Se obtiene con una lámpara de vapor de mercurio de baja presión, cuya máxima emisión es a 2.537 Å. Con estas radiaciones de luz ultravioleta de longitudes de onda larga y corta, el diamante ofrece una amplia gama de colores de fluorescencia. Al obser var este fenómeno de

cabina u.v.

gia-gem u.v.

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Clasificación de los Diamantes según su Color luminiscencia conviene anotar el color, aparente intensidad y si además ofrece un componente de aspecto opalescente lechoso, en cuyo caso es signo evidente de que el ejemplar presenta también fosforescencia, que puede ser de corta o larga duración y del mismo o diferente color que el de su fluorescencia. Existen diferentes modelos de lámparas de luz ultravioleta: las de tipo normal y las que consisten en un cajón totalmente cerrado provisto de dos aberturas, una en la parte frontal, por donde se introducen los ejemplares, y otra en la parte superior, a través de la cual se efectúan las observaciones. Actualmente, todos estos modelos llevan acoplados los dos tipos de lámparas que emiten luz ultravioleta de longitud de onda larga y de onda corta, respectivamente. Mediante los correspondientes interruptores, las dos lámparas pueden funcionar independiente o simultáneamente a voluntad del observador. Los modelos de lamparas de luz artificial, equivalente a la natural del Norte geográfico, suelen llevar acoplado también en el mismo soporte un emisor de luz ultravioleta de onda larga, que puede funcionar junto con la luz blanca o independientemente de ella. B)

MÉTODOS

CUANTITATIVOS.

Los métodos cuantitativos se refieren a las técnicas basadas en el empleo de instrumentos o aparatos más o menos complicados que permiten efectuar medidas de color. En todos ellos, mediante dispositivos electrónicos, es posible expresar numéricamente el tono o saturación de color del diamante, ya sea por lectura directa en escalas convencionales o mediante cálculo a partir de los datos obtenidos experimentalmente. Dichos aparatos, según el principio físico en que se basa su funcionamiento, se pueden agrupar en dos tipos bien definidos: fotómetro y espectrofotómetro.

- FOTÓMETROS.

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Actualmente existen diferentes tipos de aparatos que mediante dispositivos electrónicos permiten realizar determinaciones colorimétricas. Todos ellos tienen en común emplear dos fuentes de iluminación monocromática, una en la región del azul y otra en la del amarillo - verde. El instrumento mediante una célula fotoeléctrica mide la intensidad de la luz de cada longitud de onda transmitida por el diamante. Con estos valores experimentales se calcula la relación entre ambos, cuyo resultado numérico coincide con los grados de color de las escalas tradicionales. Uno de estos aparatos es el denominado Electronic Colorimeter. La posibilidad de adquisición de este aparato es muy restringida, ya que solamente pueden adquirirlo los miembros de la American Gem Society. En Europa existe un aparato similar basado en el mismo principio físico, el del Dr. G. Lenzen, conocido desde 1969 con el nombre de Diamond-Photometer, y fabricado por la firma Eickhorst Co.

- ESPECTROFOTÓMETRO. Con este instrumento también se mide la intensidad de la luz que se transmite a través del diamante, con la diferencia de que en lugar de efectuar las mediciones solamente en dos longitudes de onda previamente seleccionadas, en el espectrofotómetro se realizan en todas las que constituyen el espectro visible. Los valores Página nº62 de 120

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experimentales en cada longitud de onda, después de calculados, quedan inscritos en una gráfica continua. Cuando según el color del ejemplar alguna o varias de las longitudes de onda del espectro visible son absorbidas, tal condición queda reflejada en la gráfica en una longitud de onda determinada y por la inflexión provocada se conoce la intensidad de dicha absorción específica. El modelo de instrumento empleado es el espectrofotómetro P.M.Q. Carl Zeiss. En Inglaterra los Diamond Grading Laboratories de Londres han introducido ciertas modificaciones y creado accesorios especiales para dicho aparato. Empleando como patrón cero el óxido de magnesio, han elaborado una escala de color que abarca numéricamente desde 00.000 hasta 18.000, en la que quedan incluidas y definidas todas las categorías de color que figuran en las escalas tradicionales.

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Clasificación de los Diamantes según su Color

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Clasificación de los Diamantes Tallados según su Pureza

CLASIFICACIÓN DE LOS DIAMANTES TALLADOS SEGÚN SU PUREZA Al hablar de pureza en un diamante, nos estamos refiriendo a la valoración de las inclusiones que se presenten. Estas pueden ser sólidas (cristales de olivino, granate, espinela, enstatita, etc. ), pero también pueden ser defectos aparentes producidos durante su crecimiento e imper fecciones externas causadas posteriormente. La pureza debe graduarse siempre y en cualquier circunstancia, a diez aumentos (10 X). Es imprescindible una excelente capacidad visual, una ejercitada practica y naturalmente unas condiciones idóneas (iluminación, sujeción, limpieza, etc.) que posibiliten una observación correcta

CIBJO

GIA

SCAN

PURO

FL

FLAWLESS

A LA LUPA

IF

VVS1

VERY VERY

VVS1

VVS2

SMALL INCLUSION

VVS2

VERY

VS1

VS

SMALL INCLUSION

VS2

SI

SMALL

SI1

INCLUSION En la graduación hay que tener en cuenta el número de inclusiones, 1ER PICADO I1 su tamaño y color e incluso la situación dentro de la misma piedra. 2º PICADO I2 A diferencia de las escalas de color, la pureza se expresa en las tres 3ER PICADO I3 normas más utilizadas prácticamente con las mismas denominaciones. La única diferencia importante se debe escalas mas usadas de pureza al distinto tratamiento que las inclusiones externas tienen en una u otra escala.

SI2 PIQUE 1 PIQUE 2 PIQUE 3

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Clasificación de los Diamantes Tallados según su Pureza

SIGNIFICADO DE LA TURA LASS ABREVIA ABREVIATURA TURASS EMPLEADA EMPLEADASS EN LA LASS ESCALA ESCALASS DE PUREZA. Las abreviaturas empleadas en las diferentes escalas de pureza han sido adoptadas por todos los países, incluso los de habla hispana. Sin embargo, en la escala de pureza empleada en Inglaterra y en la de la Scand. D.N., el símbolo I de las inclusiones es sustituido por P, inicial de la palabra francesa Piqué, indicando con ella la presencia de puntos bien definidos y visibles, Picado.

FL FL.. Es la abreviatura del término Flawless empleada para designar aquellos diamantes tallados en que, observados por un experto en buenas condiciones de iluminación y empleando la lupa de 10 x, no se puede detectar la presencia de ninguna inclusión, imperfección o inhomogeneidad interna, así como tampoco ninguna falta o imperfección externa provocada durante las operaciones de pulido. Sin embargo, la presencia de una o dos diminutas facetas naturales, una ligerísima aspereza en el acabado del filetín, la existencia de una diminuta faceta extra, de líneas de crecimiento, son detalles permisibles, con la condición de que no sean visibles al ser observado el diamante por la parte superior y que no afecten ni a la calidad del color del ejemplar ni a la perfección de su filetín. Las excepciones indicadas son consideradas como aspectos inéditos de la piedra que puede ser utilizados como marcas para su identificación. La calificación de Puro es el equivalente en idioma español del término Flawless. Las condiciones establecidas para la calificación de Flawless son prácticamente idénticas en las tres escalas de pureza. En la utilizada en Inglaterra se establece como condición aclaratoria que las diminutas imperfecciones permitidas son apenas perceptibles con la lupa de 10 x.

IF

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Flawless, que solamente figura en las Es la abreviatura de la denominación Internally Flawless escalas de pureza de la G.I.A y de la Scan. D.N. Sirve para designar aquellos diamantes exentos de imperfecciones internas con las mismas condiciones establecidas para la calidad Flawless, pero que permite la presencia de faltas o imperfecciones externas más marcadas que las de la categoría anterior, con la condición de que puedan fácilmente desaparecer sometiendo al ejemplar a un ligero repulido. El equivalente en el idioma español de la calidad IF es Puro, en cuanto a imperfecciones internas. La denominación de puro sin otro calificativo queda reservada para designar a los diamantes exentos de imperfecciones internas y externas.

VVS Ver y V er y Small Inclusions (inclusiones muy muy pequeñas) Ver Esta abreviatura, que en español se pronuncia libremente «viviés», en el ámbito comercial del diamante sirve para definir aquellas piedras cuyas imperfecciones son muy difíciles de detectar empleando una lupa de 10 x. Las imperfecciones existentes han de ser siempre incoloras y situadas fuera del área de la tabla o faceta principal. Si hay alguna Página nº65 de 120

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Clasificación de los Diamantes Tallados según su Pureza pluma, no debe ser visible al observar la piedra por la parte superior. Las imperfecciones externas: diminutas facetas naturales en el filetín, diminutos hoyos o cavidades, ligeras rayas, no pueden estar en la tabla de la piedra. El filetín puede ser ligeramente barbudo pero con la condición de que tampoco sea visible al observar el diamante por la parte superior. Puede existir una pequeña faceta extra. En las escalas de la G.I.A. y de la Scan. D.N. esta categoría comprende dos subgrupos, cuyas características difieren ligeramente de las descritas anteriormente: VVS1 cuando se cumple que las imperfecciones citadas no se encuentran situadas en el área de la tabla o faceta principal y, por lo tanto, están en la parte periférica de la piedra. VVS 2 si las indicadas imperfecciones están debajo de la tabla, o al ser de ligero tamaño mayor están situadas en la parte periférica de la piedra.

VS Ver y Small Inclusions (inclusiones muy pequeñas). Esta abreviatura se pronuncia libremente en español «viés». Las imperfecciones son difíciles de observar con la lupa de 10 x. Las características admitidas en las tres escalas de pureza son similares, existiendo solamente una cierta discrepancia al referirse a la situación que pueden ocupar en la piedra. En la escala empleada en Inglaterra se indica que las imperfecciones que pueden existir en el diamante clasificado en esta categoría han de ser todas incoloras o blancas, y de las características, siguientes: líneas de crecimiento internas que pueden afectar ligeramente el color del ejemplar; líneas de exfoliación y diminutos cristales incoloros, que pueden estar situados debajo de la tabla o faceta principal; filetín barbudo; aspereza en el acabado del culet, hendidura o mella natural en el filetín; pequeña faceta extra. En las otras escalas de pureza, esta categoría comprende también dos subgrupos: VS 1 Para los diamantes clasificados en este subgrupo se admite la posibilidad de que alguna de las más diminutas imperfecciones antes descritas esté situada debajo de la superficie de la tabla. VS 2 En esta categoría, las imperfecciones admisibles son de mayor tamaño o más abundantes que en el subgrupo anterior y puede estar alguna de ellas situada también debajo de la superficie de la tabla.

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SI Small Inclusions (inclusiones pequeñas). Las imperfecciones admisibles en esta categoría de pureza son visibles sin dificultad con la lupa 10 x. Todas ellas han de ser de características similares a las descritas en el grupo anterior, pero de mayor tamaño o más numerosas: grupos de puntos diminutos próximos a la tabla, fisura, cristales incoloros, nubes, desportillado en el filetín, faceta extra de tamaño algo mayor.

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Clasificación de los Diamantes Tallados según su Pureza En la escala de pureza inglesa figura la condición de que las imperfecciones han de estar situadas fuera del área de la tabla de la piedra. En las otras escalas de pureza también esta categoría comprende dos subgrupos: SI1 En la que se incluyen los diamantes con las imperfecciones de menor tamaño y de las características correspondientes a dicha categoría y un diminuto punto negro no situado en el área de la tabla. SI2 Comprende los ejemplares que poseen inclusiones de las mismas características pero de mayor tamaño o más numerosas, y algunos diminutos puntos negros no situados en el área de la tabla o uno en la zona periférico de la tabla.

P Este símbolo se emplea para designar los grados de pureza definidos con la calificación de Píqué Píqué, «picado», que se aplica a los diamantes cuyas imperfecciones son visibles con cierta dificultad o fácilmente a simple vista, sin necesidad de emplear la lupa de 10 x. La G.I.A. emplea el símbolo I para designar esta categoría de pureza. Dicha categoría comprende tres subgrupos: Pl (I1), P2 (I2) y P3 (I3).. P1, (I1) En este subgrupo las inclusiones son difíciles de detectar a simple vista, sin la ayuda de la lupa de 10x. En las escalas G.1.A. y Scan. D.N. se incluyen en esta categoría diamantes con puntos negros existentes en el área de la tabla o faceta principal o imágenes reflejadas de los situados en otras partes de la piedra. Puntos negros, cristales incoloros, nubes, plumas, líneas de exfoliación rellenas de materiales coloreados, figuras de percusión, filetín barbudo en amplias zonas, facetas extras, asperezas y rayas en el culet. La escala inglesa considera que en esta categoría los puntos negros y las inclusiones del mismo color, han de estar situados fuera del área de la tabla.

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Las demás imperfecciones de las características citadas pueden estar presentes con la condición de que sean poco extensas y, por lo tanto, bastante difíciles de detectar a simple vista. P 2 , (I 2 ) A este subgrupo de la escala inglesa no le corresponde una exacta correlación si se compara con las de la G.I.A. y la Scan. D.N. En realidad, en la escala inglesa los subgrupos P2 y P3, con ligeras diferencias en el matiz de las La escala inglesa considera que en esta categoría los puntos negros y las características y tamaño de las imperfecciones, se agrupan en uno sólo que equivale y corresponde al P2 (I2) de las otras dos escalas de pureza. Las imperfecciones de este grupo son más fácilmente detestables a simple vista que las del subgrupo anterior, y además pueden estar situadas en el área de la tabla o faceta principal.

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P 3 , (I 3) Este subgrupo corresponde a la categoría más inferior de Píqué, en las escalas G.I.A. y Scan. D.N. Corresponde a la designada Spotted en la escala de pureza inglesa. Las imperfecciones por sus características, número y extensión, son fácilmente detectables a simple vista y pueden estar situadas en la tabla, incluso las de cierto tamaño En las escalas de pureza G.I.A. y Scan. D.N. se considera que los diamantes de calidad inferior al subgrupo P3 (I3) aparecen tan llenos de imperfecciones que no tienen valor comercial como calidad gema. Sin embargo, en la escala inglesa, además de los tres subgrupos de Píqué se definen calidades inferiores en cuanto a pureza, con las denominaciones: Spotted, Heavy Spotted, Rejection Rejection. Spotted, aplicada a diamantes con manchas, intensamente moteados; Rejection, rechazado por defectuoso, por la presencia de abundantes y extensas imperfecciones. Estas denominaciones, como ya se ha indicado, solamente figuran en la escala de pureza inglesa, sin correspondencia con otras categorías similares en las otras dos escalas, a excepción de la categoría Spotted que corresponde a la calidad P3 (I3). Las otras dos denominaciones se refieren a calidades de diamantes tallados que por las numerosas y extensas inclusiones e imperfecciones externas existentes en toda la piedra, en las otras escalas de pureza se considera no pueden ser admitidas en los límites y condiciones requeridas para los diamantes definidos como de calidad gema. Representación gráfica de las características internas y externas en los diamantes tallados:

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Clasificación de los Diamantes Tallados según su Pureza Ejemplos gráficos de diferentes inclusiones

FL.-FLAWLESS (PURO). A Con la lupa de 10 x. no se puede detectar la presencia de ninguna inclusión, imperfección o inhomogeneidad interna. Tampoco ninguna falta o imperfección externa. Sin embargo, se admite la presencia de: B Diminuta faceta natural.

C Dos diminutas facetas naturales

D Ligerísima aspereza en el filetín

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E Líneas de crecimiento

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IF.-INTERNALLY FLAWLESS A Exención de imperfecciones internas con las mismas condiciones que para la calidad Flawless. Es permisibles la presencia de faltas o imper fecciones externas más marcadas que las descritas en la categoría Flawless.

B Dos figuras de percusión en la tabla; otra en arista de la culata; culet pequeño.

C Figura de percusión en arista de la corona; aspereza del culet.

D Ligeras asperezas en el filetín; faceta natural; diminuta faceta extra en arista de la culata; culet pequeño.

E Figura de percusión y diminuta faceta extra en la corona-, mella diminuta en el filetín; culet pequeño.

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VVS1 A Con imperfecciones muy difíciles de detectar con la lupa de 10 x. Las imperfecciones han de ser incoloras y no situadas en el área de la tabla o faceta principal.

B Nube y figura de percusión en la corona; ligeras asperezas en el filetín; culet pequeño.

C Figura de percusión en la tabla; cristal incoloro en la corona; diminuta faceta natural y barbas en el filetín; aspereza del culet.

D Pequeña mella en el filetín; faceta natural y nube en la culata.

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E Faceta extra en la corona; nube, aspereza y barbas en el filetín; figura de percusión en la culata.

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VVS2 A Las imperfecciones son muy difíciles de detectar con la lupa 10 x. Han de ser incoloras y pueden estar situadas debajo de la tabla, o ser de ligero tamaño mayor si están situadas en la parte periférica de la piedra.

B Faceta extra en la corona; fisura y faceta natural en el filetín; aspereza del culet.

C Nube en la tabla; muesca y faceta natural en el filetín; aspereza del culet.

D Nube, barbas y aspereza del filetín.

E Figura de percusión en la tabla; diminutos cristales y figura de percusión en la corona; dos muescas en el filetín; pequeña faceta extra y diminuta fisura en la culata; culet pequeño.

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VS1 A Imperfecciones difíciles de observar con la lupa 10 x. Las imperfecciones pueden ser incoloras o blancas, y las más diminutas situadas debajo de la tabla o faceta principal.

B Dos cristales incoloros en la corona; barbas y aspereza del filetín; línea de exfoliación rodeada por una nube y faceta extra en la culata; culet mediano.

C Diminutos puntos blancos en la corona; nube, faceta extra, muesca y aspereza del filetín.

D Cristal incoloro rodeado de diminutos puntos blancos en la tabla, nube y faceta extra en el filetín; figura de percusión en la culata; culet pequeño.

E Conjunto de pequeños cristales incoloros en la corona; faceta natural con trígonos y aspereza del filetín; dos líneas de exfoliación en la culata.

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VS2 A Imperfecciones difíciles de observar con la lupa 10 x. Las imperfecciones admisibles son de mayor tamaño o más abundantes que en la categoría VS 1 y puede estar alguna de ellas situada debajo de la tabla 0 faceta principal.

B Cristal incoloro en la corona, faceta natural en el filetín; nube blanca en la culata; culet pequeño.

C Nube situada en todo el perímetro de la tabla; nube en la culata; aspereza del culet.

D Diminutos cristales incoloros y faceta extra en la corona; fisura rodeada de una nube y muesca en el filetín; aspereza del culet.

E Cristal incoloro, pequeñas nubes blancas y figuras de percusión en la corona; barbas en el filetín, faceta extra en la culata; culet mediano.

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SI 1 A Imperfecciones visibles sin dificultad con la lupa 10 x. De características similares a las de la categoría VS. 2, pero de mayor tamaño o más numerosas, incluso un diminuto punto negro no situado en el área de la tabla.

B Cristal de tamaño mayor, pequeño cristal y grupo de pequeños cristales en la corona; pluma blanca y barbas en el filetín; figura de percusión en la culata; culet desportillado.

C Cristal incoloro en la tabla; grupo de cristales en la corona; pluma blanca rodeada por una nube, muesca, faceta natural y barbas en el filetín; aspereza del culet.

D Nube situada en la parte central de la tabla; aspereza del filetín; faceta natural en la culata; culet pequeño.

E Cristal incoloro, varios grupos de diminutos cristales, alguno de ellos blanco y figura de percusión en la tabla; figuras de percusión en la corona; faceta natural y figura de percusión en la culata; pequeña fisura y nube en la culata.

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SI2 A Imperfecciones visibles sin dificultad con la lupa de 10 x. De mayor tamaño o más numerosas que las descritas en la categoría SI. l., incluso algunos diminutos puntos negros no situados en el área de la tabla, o uno en la zona periférica de aquélla. B Pluma blanca rodeada de una nube y otra nube en la tabla; figura de percusión en la corona; faceta extra y aspereza del filetín; aspereza del culet.

C Cristal incoloro, fisuras provocadas por tensiones y nube en la tabla; nube ligeramente coloreada situada en el perímetro de la tabla; fisura, nube y grupo de pequeños cristales incoloros en la corona; faceta extra en el filetín; nube y figuras de percusión en la culata; culet desportillado. D Grupo formado por cristales incoloros, diminuto cristal oscuro y nube en la tabla; faceta extra y fisura en el filetín; nube y faceta extra en la culata; culet pequeño.

E Pluma, fisura, grupo formado por cristales incoloros y un diminuto punto negro en la corona; pequeña fisura, barbas, faceta natural con trígonos y aspereza del filetín; pluma, fisura y faceta extra en la culata; culet irregular.

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PICADO. 1. A Imperfecciones difíciles de detectar a simple vista. Puntos negros de pequeño tamaño en el área de la tabla o faceta principal; líneas de exfoliación rellenas de materiales coloreados.

B Figuras de percusión, línea de exfoliación extensa rodeada por una nube, conjunto de puntos oscuros en la tabla; grupos de inclusiones oscuras en la corona; fisura con nube en el filetín; la mayoría de las imperfecciones, por sus características, son visibles observadas por la culata; faceta extra y figura de percusión en la culata; culet mediano. C Nudo rodeado de fisuras oscuras y puntos blancos y cristal incoloro de mayor tamaño en la tabla; dos fisuras rodeadas por una nube, mella, barbas y aspereza del filetín; las imperfecciones de la corona son visibles observadas por la culata; rayas de pulido en la culata; aspereza del culet. D Dos inclusiones oscuras rodeadas por nubes (mariposas) en la corona que se extienden hasta la tabla; cristal incoloro y conjunto de puntos coloreados en la corona, faceta natural y aspereza del filetín; las imperfecciones de la corona son visibles observadas por la culata; faceta extra en la culata; culet desportillado. E Línea de exfoliación extensa rodeada por una nube blanca, cristal incoloro rodeado por una nube, inclusión oscura rodeada de puntos coloreados en la corona; fisura blanca, faceta extra y desportillado en el filetín; las imperfecciones de la corona son visibles observadas por la culata; varias figuras de percusión en la culata; culet desportillado. Página nº77 de 120

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PICADO 2 A Imperfecciones más fácilmente de detectar a simple vista que las de la categoría P. 1. Pueden estar situadas en el área de la tabla o faceta principal. Las características y tamaño de las imperfecciones de la corona son visibles al ser observadas por la culata. B Inclusión oscura de mayor tamaño rodeada de puntos coloreados y blancos (mariposa) en la corona; fisuras coloreadas rodeadas de grupos de inclusiones pequeñas coloreadas y blancas que desde el filetín se extienden hasta la corona; faceta extra y barbas en el filetín; figuras de percusión en la culata; culet desportillado. C Grupo de inclusiones oscuras en la tabla; varias franjas, una de ellas muy extensa, y líneas en el filetín;; dos facetas naturales en el filetín; culet desportillado.

D Línea de exfoliación coloreada junto a un grupo de inclusiones blancas en la tabla; conjuntos de puntos incoloros y de inclusiones coloreadas en la corona; tres grupos de fisuras con nubes que desde el filetín se extienden hasta la corona; faceta extra, mella, barbas y aspereza del filetín. E Extenso grupo de inclusiones oscuras en la tabla; cristal incoloro con inclusión negra rodeado por una nube de puntos blancos en la corona; fisura con nube, dos facetas extra y aspereza del filetín; culet desportillado.

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PICADO 3 A Las imper fecciones, por sus características, número y extensión, son fácilmente detectables a simple vista y pueden estar situadas en la tabla, incluso las de cierto tamaño. Las características y tamaño de las imperfecciones de la corona son visibles al ser observadas por la culata. B Figuras de percusión en la tabla; grupos de inclusiones coloreadas en la corona; varias fisuras coloreadas rodeadas por nubes en el filetín; una extensa fisura se extiende y cruza la tabla; mella y barbas en el filetín; figuras de percusión en la culata; culet desportillado. C Inclusión oscura de mayor tamaño y figuras de percusión en la tabla; extensa área y grupo de inclusiones de color en la corona; fisuras y plumas coloreadas en el filetín; faceta natural, faceta extra y barbas en el filetín; rayas de pulido en la culata; culet desportillado. D Figura de percusión y hoyo en la tabla; grupo de inclusiones oscuras, fisuras coloreadas junto a inclusiones de color en la corona; pluma y fisuras coloreadas, una de ellas cruza la tabla; barbas en el filetín; faceta extra en la culata; culet desportillado. E Varios grupos de cristales incoloros y oscuros, con inclusiones blancas y coloreadas, distribuidos en diferentes zonas del área de la tabla y de la corona; fisuras con plumas coloreadas, faceta extra, faceta natural, mellas y barbas en el filetín; figuras de percusión y rayas de pulido en la culata; culet muy desportillado. Página nº79 de 120

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S ISTEMÁTICA LIMPIEZA

DE LA

O BSERVACIÓN

DE LAS I MPERFECCIONES

DEL EJEMPLAR

Para la observación de un diamante, sea cual sea su talla es imprescindible que este bien limpio, pues cualquier mancha, huella, mota de polvo, etc. nos puede confundir a la hora de clasificarlo en cuanto a pureza y color. Por tanto para limpiarlo usaremos pañuelos de seda porque son los que menos pelusilla dejan. Si esta muy sucio es conveniente sumergirlo unos segundos en alcohol y luego secarlo con el pañuelo de seda. Hay que estar seguro de que el diamante esta limpio para evitar confusiones en cuanto a pureza. Desde el punto de vista práctico de la clasificación del diamante, la importancia que representa la situación de las imperfecciones vendría definida según las tres zonas de la corona en que serían visibles: - A) tabla; - B) facetas estrella y área correspondiente a 2/ 3 de la altura de las cuadrangulares; - C) área correspondiente a 1/3 de la altura de las cuadrangulares y medias facetas

zonas de influencia de las inclusiones

Es muy importante, tener en cuenta la situación de las imperfecciones. Dos ejemplos ilustran claramente cómo una misma inclusión afecta, según su situación, el grado de pureza: un punto blanco o un grupo de diminutos puntos blancos, situados: zona C) grado de pureza, VVS1 zona B) grado de pureza, VVS2; zona A) grado de pureza, VS1; un diminuto punto negro situado: zona C) grado de pureza, SI1;

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zona B) grado de pureza, SI2; zona A) grado de pureza, P1. Al efectuarse las observaciones para determinar o clasificar un diamante tallado en cuanto a su pureza, es necesario realizar el estudio completo del ejemplar según su orden de prelación de ciertas partes de la piedra con respecto a las otras: tabla, facetas estrella, fundamentales o cuadrangulares superiores, medias facetas, filetín, fundamentales o cuadrangulares inferiores, triangulares inferiores, culet. Página nº80 de 120

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Clasificación de los Diamantes Tallados según su Pureza

TABLA Por la extensión y posición que ocupa la tabla en la piedra, se comprende que cualquier imperfección que pueda poseer, además de ser fácilmente detectable, afecta de manera primordial la calidad del diamante tallado. Por esto es la faceta en la que se inician las observaciones, procurando enfocar exactamente con la lupa 10 x o el microscopio cualquier inclusión o imperfección que pueda existir, determinando sus características morfológicas y su extensión. El primer examen se efectúa con la tabla de la piedra colocada perpendicularmente a la dirección de observación, procurando enfocar cualquier detalle y establecer su condición de interno, superficial, externo o, si se trata de la imagen reflejada de imperfecciones situadas en otras partes de la piedra, como por ejemplo las situadas en la culata, que provocan la aparición de un conjunto de imperfecciones dispuestas en forma circular, todas ellas de morfología similar, caso poco probable de su existencia real. Después de esta primera observación debe girarse la piedra, con el fin de variar la incidencia de la luz y así poner en evidencia diminutas inclusiones que, por su tamaño o morfología, habían pasado inadvertidas. Con la iluminción con incidencia oblicua, al reflejarse la luz en sus superficies, aparecen brillantes y bien contrastadas.

LOS

orden sistematico del visionado

tabla

facetas estrella

TRES CONJUNTOS DE FACETAS DE LA CORONA

Para las observaciones en los tres conjuntos de facetas de la corona: estrella, cuadrangulares o fundamentales superiores y medias facetas, es conveniente efectuar el examen de manera ordenada, con el fin de centrar la atención a cada conjunto, sucesiva y precisamente en la misma secuencia en que han sido citados.

cuadrangulares superiores

filetín

FILETÍN La observación de las características de esta parte de la piedra requiere colocarla de perfil, lo que representa que empleando pinzas, cualquiera que sea su tipo, realizar el examen completo del filetín supone efectuar tres o cuatro observaciones de segmentos sucesivos del mismo.

LOS DOS

CONJUNTOS DE FACETAS DE LA CULATA Y EL CULET

medias facetas

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El examen de la culata se realiza primero en el conjunto de las facetas fundamentales o cuadrangulares inferiores, después el de las facetas triangulares inferiores y finalmente el culet. Casi la totalidad de las imperfecciones o inclusiones existentes en la culata pueden ser observadas a través de la tabla o de las facetas de la corona. Existe únicamente una región de la culata, próxima al filetín, cuya observación es prácticamente imposible realizar a través de la tabla o de la corona. El extremo inferior de la culata, una diminuta faceta llamada culet o vértice, según sea el tipo de culata (abierta o cerrada), sus características, tamaño y calidad del acabado son fácilmente visibles a través de la tabla.

cuadrangulares inferiores

triangulares inferiores

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Instrumentos y Aparatos

INSTRUMENTOS Y APARATOS EMPLEADOS CON EL DIAMANTE L U PPAA Sin duda alguna, la lupa de bolsillo es la ayuda más importante que tienen el joyero o el gemólogo para la identificación de gemas. Por ser las gemas, y sobre todo los detalles que en ellas es necesario observar de pequeño tamaño, es preciso emplear algo que los amplíe, si la inspección que se efectúa tiene como meta su identificación. Existen varios fabricantes que disponen de lupas de varios aumentos y de buenas calidades. Las lupas de mejor calidad, recomendadas para el lupas triplete 10x gemólogo, se conocen con el nombre de tripletes de Hastings o lentes triples aplanadas. Están formadas por tres elementos: dos lentes externas de vidrio flint cementadas a una lente doblemente convexa de vidrio «crown» (vidrio muy duro empleado en joyería). Esta combinación de vidrios hace que el triplete tenga un campo plano (aplanáticas) y que se eliminen los márgenes de color (acromáticas). Todas las lentes deben colocarse lo más cerca posible de los ojos. El orden de aumentos más útil es el l0x pues da un campo de visión adecuado y permite enfocar a 2,5 centímetros de la piedra. En términos corrientes, el aumento de una lente se define como el número de veces que el diámetro de un objeto se ve mayor, a través de una lente colocada cerca del ojo, en comparación con el tamaño de este objeto al ser observado a la distancia de la visión normal. De acuerdo con esta definición, en realidad el aumento que suministra una lente determinada es menor para un observador miope que para otro de visión normal. Es muy importante la buena calidad de la lupa de bolsillo destinada al estudio de las piedras preciosas; por ello es preferible, llegado el momento de su adquisición, no tener en Página nº82 de 120

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Instrumentos y Aparatos cuenta su precio y comprar una lente marca Zeiss, Rubin o Kruss, o de otra marca reconocida de alta calidad óptica. Las lupas se suministran en estuches de plástico negro de poco peso, fáciles de guardar en cualquier pequeño bolsillo de chaleco o del pantalón. Debe mantenerse la lupa muy cerca del ojo, sostenida con una sola mano (habitualmente la mano y el ojo derechos) y colocarse el ejemplar, que se sujeta con unas pinzas o con los dedos, a una distancia aproximada de unos 2,5 cm. del vidrio de la lupa. En esta posición, con cuidado, y estando firmemente sujeta la gema, es posible enfocar nítida y exactamente cualquiera de sus partes. Durante esta operación las manos del observador descansan una encima de la otra, con lo que se logra que, una vez obtenido un enfoque perfecto, éste se mantenga y se eviten los movimientos involuntarios. La iluminación es un dato muy importante. Si se opera sentado frente a una mesa de trabajo lo más recomendable es una lámpara provista de pantalla movible, ya que procura una iluminación hacia abajo y frontalmente al nivel de los ojos del observador. Al principiante le parecerá que, cualquiera que sea la actitud que adopte, siempre se hace sombra. La fotografía de la figura 1.2 da más información que las descripciones hechas anteriormente y permitirá al no iniciado escoger esta posición cómoda que el experto adopta por intuición y sin ningún esfuerzo. Cuando se ha logrado acumular los suficientes conocimientos y experiencia es asombrosa la gran cantidad de gemas que pueden ser identificadas con toda exactitud sólo obser vándolas cuidadosamente con ayuda de la lupa. Diamante, circón, peridoto, demantoide, amatista, hessonita, turmalina, kuncita y esfena son gemas del grupo de las transparentes que se pueden identificar mediante el empleo de la lupa, también recomendable para las observaciones de dobletes, vidrios y muchas piedras sintéticas. Las gemas opacas, tales como el lapislázuli, el jaspe teñido (mal denominado lápiz de Suiza). la aventurina natural y la de imitación, el marfil, las perlas naturales y las cultivadas, las perlas de imitación, etc., obser vadas con ayuda de la lupa ofrecen aspectos bien diferenciados.

L ÁMP ARA S ÁMPARA

DE L UZ

lupas triplete 10x

lupa 10x 20x

lámparas de luz blanca

B LANCA

Las hay con flexo, con barras articuladas, con pedestal, con tornillo para enganchar en la mesa, etc. Suelen tener dos tubos de neón de “luz de día”. Interiormente las pantallas son blancas para no desvirtuar la iluminación. También las hay con tubos circulares, pero no concentran demasiado la luz, por lo que personalmente no las aconsejo. Página nº83 de 120

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Instrumentos y Aparatos

B ALANZAS También llamadas “quilateros”, las hay portátiles, romanas con estuche de madera, con pedestal o a mano alzada, son muy útiles y fiables, pero muy lentas y laboriosas para trabajar con ellas, ya que cualquier movimiento del viento o simplemente el aliento las desequilibra. Las hay portátiles electrónicas hasta 50 quilates con un margen de error muy pequeño y leyendo hasta la centésima de quilate. Son muy delicadas y se pueden estropear fácilmente.

quilatero electrónico de bolsillo

Las hay de mesa mucho mas estables, con protector de viento y con tercera decimal de quilate, es decir de mucha exactitud y pesando desde 150, 250 , 400 quilates.

C ALIBRADOR

DE

quilatero romana de bolsillo

L EVERIDGE

Analógico mecánico o digital, un instrumento muy útil para poder medir diámetros o alturas de las piedras talladas, bien para certificar bien para comparar o simplemente para averiguar que pesa una piedra estando montada.

quilatero electrónico de mesa

Tiene unas escalas que según el tipo d talla te dice que peso ‘puede tener en diamante, simplemente con diámetros y alturas.

R EFRACTÓMETRO

leveridge analógico leveridge digital

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ANGULO CRÍTICO Y REFLEXIÓN TOTAL Al hablar de la refracción vimos que la luz se desviaba hacia la normal cuando pasaba de un medio poco denso a otro más denso. Si, por el contrario, las condiciones se invierten y la luz pasa del medio más denso al menos denso, el rayo refractado se aleja de la normal. El ángulo ángulo crítico de incidencia (1) es en este caso menor que el de refracción (R). Emplearnos aquí I y R para los ángulos de incidencia y refracción al pasar la luz de un medio más denso a ‘ uno menos denso. Consideremos la figura en la que los rayos de luz que se mueven a través del cristal (i.r. 1,52) llegan a la interfase vidrio/ Página nº84 de 120

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Instrumentos y Aparatos aire en 0. Cuanto más oblicuo es el rayo incidente, mayor el ángulo de refracción. Cuando el ángulo de refracción es de 90’ (rayo C), los rayos retractados se mueven paralelamente a la internase. Esto se conoce con el nombre de ángulo crítico (A.C.). Los rayos con ángulos de incidencia superiores, como el D y el E, no pasan al aire sino que se reflejan totalmente en el vidrio. Para el vidrio (i.r. 1,52) este ángulo es de 41' 28', pero en el diamante (i.r. 2,42) el ángulo es de 240º 24'. La medición del ángulo crítico es una forma rápida, fácil y exacta de determinar índices de refracción. esquema de un refractómetro

REFRACTÓMETRO El refractómetro es el instrumento empleado para determinar índices de refracción en base al ángulo crítico. Las varias marcas que están a disposición del gemólogo operan en base a los mismos principios. En el centro de todos ellos existe una semiesfera de vidrio de alto índice de refracción y conocido. En algunos instrumentos se emplean semicilindros en lugar de semiesfera. Para emplear el instrumento basta con colocar una faceta plana de la gema sobre la superficie plana y pulimentada del hemisferio pero colocando entre medio una pequeña película de líquido que haga de separación. El líquido sirve para asegurar un contacto óptico excluyendo el aire; debe tener un índice de refracción menor que el del hemisferio pero mayor que el de la piedra. Una luz que pasa a través de vidrio entra por un cuadrante del hemisferio e incide en la piedra con diversos ángulos de incidencia. Cuando los ángulos son lámpara de led inferiores al ángulo crítico, la luz se refleja en parte y en parte se refracta, para pasando a través de la piedra y volviendo a salir al aire. Cuando los refractómetro ángulos de la luz incidente son superiores al ángulo crítico se reflejan totalmente en el otro cuadrante y pueden ser observados mediante un ocular colocado adecuadamente. La frontera entre las porciones oscuras e iluminadas del campo es nítida en el ángulo crítico. Aunque la luz se refracta al entrar en la película de líquido, se refracta en la misma medida al salir de ella y el diferentes modelos de refractómetros efecto puede despreciarse. Los refractómetros modernos se construyen de tal forma que los rayos, totalmente reflejados a través del hemisferio, inciden sobre una escala calibrada en índices de refracción. La imagen de la escala se refleja luego por un espejo o prisma sobre el ocular de enfoque. Si el índice de refracción de la piedra cae dentro del campo del refractómetro, parte de la escala se ilumina iluminación interna y líquido de refractometro brillantemente y parte queda relativamente oscura. La posición del límite o frontera, denominado borde de sombra y que separa las porciones de luz de las oscuras, se determina mediante el índice de refracción que puede ser leído directamente en la escala.

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Instrumentos y Aparatos Los índices de refracción del hemisferio de vidrio y del líquido de contacto son factores limitativos en el empleo del refractómetro. El vidrio de índice de refracción 1,90 supone ya un límite superior absoluto en los determinados de los i.r. Como el índice de refracción del líquido debe ser mayor que el de, la piedra, es normalmente éste el que determina el limite superior. Aunque pueden conseguirse líquidos de i.r. 2,0 ó superior, aquellos con un i.r. superior a 1,81 son corrosivos y pueden dañar el hemisferio de vidrio. El líquido más fácil de conseguir es el yoduro de metileno saturado con azufre, cuyo i.r. = 1,78. Si se añade un 18 % de tetraiodoetileno a la mezcla de yoduro de metileno/azufre, el i.r. aumenta hasta 1,81. Este es el líquido más corrientemente utilizado en los refractómetros. Empleando este líquido para un ensayo de la espinela (i.r. 1,72) por ejemplo, se vería una frontera oscura/clara a 1,72 y otra a 1,81, el índice de refracción del líquido. Si al efectuar el ensayo se observa únicamente la frontera 1,8 1, esto nos dirá que el índice de refracción de la gema es superior al del líquido. El plomo incorporado al vidrio para hacerlo más refractante reduce también su dureza y existe el peligro de posibles daños. lecturas mono y b irrefringente en un refractómetro Para evitar rascar la superficie del vidrio relativamente blando, la piedra preciosa debe colocarse y sacarse del hemisferio con gran cuidado. Debe ser levantada, no deslizada, y el líquido debe limpiarse del vidrio con papel suave del tipo empleado para gafas. Conviene cubrir el vidrio cuando no se está usando el aparato para evitar que se depositen motas de polvo. Si el líquido se ha secado, se limpiará cuidadosamente con xilol o tolueno. Debido a la dispersión, las gemas tienen diferentes índices de refracción según la longitud de onda de la luz. Cuando se emplea una fuente de luz blanca en el refractómetro, la frontera entre las zonas oscuras y claras de la escala no es nítida, sino que aparece una banda con los colores espectrales. Por ejemplo, el borde rojo de la banda de la espinela puede tener un i.r. de 1,718 y la violeta de 1,738, lo que supone una dispersión de 0,02. Es posible efectuar lecturas con luz blanca en la mayor parte de los casos, pero para obtener datos precisos hay que emplear una fuente monocromática, como luz de sodio por ejemplo. Algunas gemas, no tienen un único índice de refracción, sino que dan lugar a dos bordes de sombra en la escala.

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E SPECTROSCOPIOS La espectroscopia de absorción en el estudio de las gemas puede efectuarse únicamente mediante un simple espectroscopio de visión directa. El más frecuentemente empleado es el de tipo prismático, en el que la luz pasa a través de una ranura ajustable y luego a través de un conjunto de prismas de vidrio. También pueden utilizarse espectroscopios de visión directa basados en el principio de difracción por retículo. Este último va mejor para examinar el extremo azul esquema de un espectroscopio del espectro, pero no transmite tanta luz como el espectroscopio de prisma. Página nº86 de 120

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Instrumentos y Aparatos Hay algunos instrumentos que ya tienen el espectroscopio montado permanentemente sobre un soporte, algunas veces con microscopio incluido, con una fuente luminosa y un receptáculo donde colocar la gema. Algunos gemólogos prefieren observar primero Ia gema bajo un microscopio monocular de bajo poder y luego colocar el espectroscopio sobre el tubo del microscopio después de sacar previamente el ocular. Sea cual sea el método empleado, el requisito más importante en una fuente luminosa de gran intensidad. En algunos casos, especialmente en gemas de colores oscuros, los mejores resultados son los que se obtienen empleando luz reflejada en lugar de transmitida.

espectroscopio de red de difracción

espectroscopios de prisma

espectroscopio de prisma con escala

Algunos de los espectroscopios empleados en el ensayo de gemas llevan ya incorporados unas escalas de longitudes de onda que permiten medir directamente la longitud de onda de una línea o banda de absorción en unidades angstrom (Å). Este es el método ideal pues la identificación de las líneas puede efectuarse rápidamente sin más que consultar las tablas de referencia. En la práctica, el espectro producido por estos espectroscopios pequeños de visión directa es tan condensado que no es práctico medir con toda exactitud todas las longitudes de onda. Los «artistas» en el campo de la observación espectroscópica son capaces de identificar una sustancia con la simple observación de las bandas y líneas del espectro. El espectro de absorción producido por una gema depende de su composición química. Por ejemplo, el peridoto, cuyo elemento mayoritario es el hierro ferroso, tiene tres bandas fuertes de absorción debidas a este elemento. Con mucha frecuencia, el espectro de absorción de una piedra preciosa es característico del menor elemento presente como agente colorante. Entre los mejores ejemplos se hallan las gemas alocromáticas cuyo color se debe a pequeñas cantidades de cromo; entre ellas cabe citar el rubí, la esmeralda y la alexandrita. Otros elementos cuya presencia da espectros de absorción característicos son el manganeso, cobalto, vanadio, cobre, selenio, uranio y ciertas tierras raras. En algunos casos, por ejemplo el diamante, el espectro de absorción no está causado por los elementos en forma de trazas sino por la misma estructura cristalina. No todos los tipos de gemas dan espectros de absorción que son lo suficientemente característicos para llegar a identificar la gema.

espectroscopio con escala e iluminación de fibra óptica

esquema de un espectroscopio con escala e iluminación

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P OLARISCOPIO Un instrumento muy sencillo y, no obstante, de gran utilidad para el gemólogo es el polariscopio. Consiste en dos placas polarizantes, denominadas polares en conjunto, una de las cuales está situada unos 5-7 centímetros por encima de la otra. La orientación convencional de las placas es tal que la inferior, (el polarizador), transmite luz que polariscopios vibra en dirección NS (delante/atrás), mientras la superior (el analizador) transmite luz que vibra de E-0. Cuando se coloca sobre una fuente luminosa con las placas en esta orientación para un mínimo de luz a través del analizador; se dice que los polares están cruzados. Puede comprarse el aparato con una fuente luminosa incluida, pero es muy fácil de construir en cualquier laboratorio casero.

C ONDUCTÍMETRO Si se toca con un dedo una superficie cristalina nos da la sensación de algo frío, mientras que aparenta estar más caliente una superficie plástica que se encuentra a la misma temperatura. Este mecanismo de comprobar la inercia térmica a través de las sensaciones nerviosas captadas por nuestro dedo, se sustituye por otro más fiable y preciso, que obtiene lecturas cuantitativas. Se denomina «conductímetro». Consta fundamentalmente de una especie de lápiz, en cuyo interior se aloja una minúscula resistencia, encargada de calentar la sonda de cobre que tocará la superficie del material a determinar. Esta sonda de cobre se comporta como un termopar, enviando a un circuito amplificador, la señal de pérdida de calor producida. En una gema con alta conductividad, el calor se dispersará conductímetros rápidamente en su masa, produciendo un descenso rápido de la temperatura de la sonda. Esta rapidez es traducida por el instrumento en una escala graduada en dos zonas: «diamante» o «simulante». Otros instrumentos más sencillos muestran dos diodos «led», uno verde y otro rojo, que indican si la piedra es o no un diamante, incorporando a veces una señal acústica. De entre los muchos instrumentos basados en la medida de lo conductividad térmica, podemos citar los siguientes: el DiamondMaster fabricado por GEM Instruments Corporation, el Sistem Eickhorst, el Presidium, etcétera. Página nº88 de 120

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R EFLECTÓMETRO Este instrumento está basado en el poder de reflexión de la luz en una superficie plana y pulida, siendo la respuesta diferente a cada uno de los materiales . Sabiendo que cada material tiene una reflectancia diferente, este hecho indujo a la construcción de un instrumento que pudiera medirla, el reflectómetro. Este instrumento no emplea luz visible, sino un haz de rayos infrarrojos de longitud de onda aproximada 9300 Å, producida por un diodo de arseniuro de galio (LED) accionado mediante una pila de bajo voltaje. El haz infrarrojo se refleja en la super ficie de la piedra y pasa a un reflectómetro fotodetector que pasa las lecturas a un microamperímetro, cuya aguja indica la reflectividad relativa de la gema en cuestión, también los hay con pantalla digital de números, cuyas lecturas, nos dice en una escala comparativa, de que material se trata. La aplicación es sencilla, la tabla bien limpia de la gema se aplica en un pequeño orificio, se abre el interruptor y se toma la lectura que aparece en el medidor, o en la pantalla digital. Es mejor proteger la piedra de cualquier tipo de luz externa y, tomar un cierto número de lecturas para sacar luego la media.

T ESTER

DE

M OISANIT AS OISANITA

DIAMOND PROOVER

BTR

LNC

BTR Inc, fabricante del test térmico para diferenciar los diamantes de las circonitas, líder a nivel mundial, ha presentado el Diamond Proover II, Una nueva generación de identificador gemológico que permite realizar tests térmicos y de reflectometría, permitiendo resultados fiables con moisanitas, ya que éstas reaccionan como los diamantes a la prueba diamond proover para termal pero reflejan la luz de forma diferente en moisanitas un reflectómetro. El control por microprocesador permite una lectura fácil y fiable. Funciona con baterías o transformador de corriente.

TESTER MODEL 590 32 horas con Diamante

DE

DE

C3

INC.

El objetivo de este aparato también es distinguir moisanitas incoloras creadas en laboratorio de los diamantes. Su funcionamiento es el siguiente: Primero se usa un tester normal para comprobar que identifica como diamante. Segundo conectar el tester Modelo 590.

tester 590 para moisanitas

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Instrumentos y Aparatos A continuación, situar la tabla perpendicularmente contra la fibra óptica, manteniendo el contacto. Hay que mover las piedras grandes contra la fibra óptica como si se estuviera dibujando sobre la tabla de la piedra con la fibra cubriendo la superficie total. En el caso de piedras pequeñas hay que mantenerlas quietas. Si las piedras están montadas, hay que asegurarse de que la fibra no toque la montura de oro. Por ultimo si la gema en cuestión es un diamante, sonara una alarma y una luz verde se encenderá. Si la gema en cuestión es una moissanita creada en laboratorio, la alarma permanecerá silenciosa y la luz apagada. Si se emplea correctamente el téster térmico y el téster modelo 590, los resultados serán exactos y fiables. El principio en el que se basa el modelo 590 para distinguir entre diamante y moissanita sintética, es la comprobación de la absorción de luz ultravioleta, pero solamente después de usar una sonda térmica estándar de diamante, el diamante transmitirá la luz UV, mientras que la moissanita absorberá esas longitudes de ondas.

L ÍQUIDOS P ESADOS Es un medio muy rápido y útil para determinar el peso específico aproximado de una gema. También puede servir para separar dos piedras diferentes de un mismo lote. Se basa en el criterio de que una piedra se hundirá en un liquido de menor peso específico que ella, flotará en un liquido cuyo peso específico sea mayor, y cuando ambas densidades gema y líquidos sean iguales, se suspenderá. Los líquidos densos más empleados en Gemología son tres: Bromoformo Bromoformo. liquido orgánico de p.e. 2,88. Suele presentar ligero color amarillento. Para obtener pesos más bajos es miscible con tolueno. En el momento de comprar este producto, hay que asegurarse de su peso específico que consta en la etiqueta, ya que hay un bromoformo, para determinados aplicaciones farmacéuticas, estabilizado con etanol y cuyo p.e. es considerablemente más bajo.

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Yoduro de metileno (diyodometano), es un liquido orgánico de p.e. 3,33, muy útil aunque de precio muy elevado. Al igual que el bromoformo puede diluirse con tolueno para obtener líquidos de menor densidad. Disolución de Clerici Clerici. Es una mezcla de formiato y malonato de talio, descubierta por el químico italiano Clerici. Su aspecto es incoloro y muy viscoso, con un p.e. de 4,15. Al contrario de los citados anteriormente, se diluye con agua. Además de su elevadísimo precio, es altamente corrosivo y venenoso, por lo que su uso es muy restringido.

estuches de líquidos de peso específico conocido

vidrios testigo pra líquidos pesados

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Instrumentos y Aparatos El número de líquidos que se pueden preparar y los valores de sus pesos específicos, dependerán en gran manera del tipo de determinaciones que sean necesarios, empleándose como más habituales los siguientes: Bromoformo diluido con tolueno hasta un valor de 2,65 2,65. Como indicador se utiliza un pequeño fragmento de la variedad incolora de cuarzo (p.e. muy constante). También existen unos testigos de vidrio de distintas densidades, fabricados por la empresa Rayner. Bromoformo diluido con tolueno hasta un valor de 2,71 2,71. En este caso el indicador empleado es un trocito de calcita (espato de Islandia). Es muy útil para la identificación de esmeraldas. Yoduro de metileno (diyodometano) diluido con tolueno hasta 3,05. Como indicador puede emplearse la turmalina verde, muy constante en cuanto a su p.e. Diyodometano puro puro.. En este caso no necesitamos ningún indicador. Es muy útil para separar los distintos tipos de jade, además de muchos otras aplicaciones. Disolución de Clerici diluido hasta un valor de 3,52 3,52. Se diluye el producto concentrado con agua destilada hasta que el diamante utilizado como indicador se suspende en su masa. Se emplea para separar esta piedra de sus imitaciones. Disolución de Clerici diluido hasta 4,00 4,00. Para esta concentración procederemos como en el caso anterior, cambiando el testigo por una pieza de corindón sintético. El preparar estos líquidos requiere una gran dosis de destreza, habilidad y paciencia, al ser muy crítico el punto en que el indicador se suspende sin una tendencia clara a flotar o hundirse. En este momento sabemos que indicador y líquido tienen el mismo p.e. con la aproximación a la segunda cifra decimal. Los precauciones que hemos de tener en cuenta en el uso de los líquidos pesados son las siguientes: Deben guardarse puros o diluidos en pequeños tubos o frascos, tapados herméticamente por medio de un tapón esmerilado o una cápsula de teflón o polietileno. Así mismo deben protegerse de la luz y de los cambios fuertes de temperatura. Para evitar el oscurecimiento que el yoduro de metileno es objeto por el yodo que precipita, puede conservarse con unas limaduras de cobre en su interior. Si se ha producido dicho oscurecimiento, puede devolverse en parte su claridad agitando enérgicamente el líquido con el citado metal. Cuando sean empleados varios líquidos consecutivamente para determinar una misma piedra, ésta deberá limpiarse escrupulosamente, así como las pinzas, al cambiar de uno a otro. El no tener esta precaución puede contaminar los líquidos, ya que el bromoformo y el diyodometano no son miscibles y pueden oscurecerse. Nunca deben introducirse gemas porosas como turquesas, ópalos, perlas ni otras que contengan fisuras, ya que pueden deteriorarse. Debemos ser conscientes de las limitaciones de este método, ya que los valores obtenidos no son exactos como ocurría con la balanza hidrostática, conociendo tan sólo en qué intervalo nos encontramos, a excepción de los casos en que las piedras queden suspendidas. Tiene la ventaja de ser un método rápido en la separación de grandes lotes de piedras. Página nº91 de 120

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Instrumentos y Aparatos Para completar la relación de los líquidos utilizables en el laboratorio gemológico con el fin de determinar pesos especificas, no podemos olvidar la disolución saturado de sal común (cloruro sódico) en agua, enormemente útil para diferenciar entre ámbar (flota) y sus imitaciones en plásticos y vidrios (se hunden).

P ROPORCIONÍMETRO Es un aparato, que como su nombre indica es para calcular de una manera exacta las proporciones de una talla brillante. Usa plantillas ya establecidas con el estilo de talla patrón que elijamos. Hace coincidir y superpone la imagen del brillante a estudiar con la plantilla patrón.

M ICROSCOPIO Para el gemólogo, el microscopio es indudablemente el más importante de todos los instrumentos. Es el aparato más indicado para detectar toda clase de productos sintéticos y de imitación. Permite diferenciar una piedra de otra, su naturaleza e incluso, muchas veces, mediante el estudio de las inclusiones, averiguar el yacimiento de donde procede. También puede determinarse con el microscopio la naturaleza y profundidad de las fisuras, si la piedra es birrefringente, en este caso, apreciar muy aproximadamente el valor de su birrefringencia. Finalmente, puede determinarse también el índice de refracción empleando el método de inmersión en líquidos de índice de refracción conocido.

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El estudio de las inclusiones es la base de la identificación de gemas, que a la vez suministra información sobre las condiciones en que se han formado en la Naturaleza. Los recientes avances logrados en el estudio de las inclusiones son principalmente producto de las investigaciones y de la entusiasta dedicación del doctor E. Gübelin, de Lucerna (Suiza). La mayoría de sus trabajos científicos, ilustrados con espléndidas fotomicrografías, han sido publicadas en diferentes revistas y libros.

microscopio estereoscopico con cámara de fotos

iluminación de campo oscuro microscopio estereoscopico con luz blanca para diamantes

El microscopio binocular de pocos aumentos, también denominado de campo de visión estereoscópica. Posee dos objetivos separados con prismas en frente de cada ocular para. reinvertir la imagen. Estos instrumentos proporcionan una verdadera visión estereoscópica, así como la comodidad de observar con los dos ojos. Los pares de objetivos pueden ser Página nº92 de 120

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Instrumentos y Aparatos montados sobre el portaobjetivos rotatorio, lo que permite un cambio rápido en el orden de aumentos; también puede emplearse el principio “zoom», lo que permite un cambio continuo en los aumentos. Con estos instrumentos puede obtenerse fácilmente una ampliación de lOx a 80x, que es el campo más útil en gemología. Iluminación de campo oscuro Los problemas de la reflexión que se reducen ya a un mínimo con las células de inmersión pueden ser totalmente superados empleando una técnica de iluminación que se conoce con el nombre de iluminación de campo oscuro. Según este sistema, la gema viene iluminada por medio de un cono hueco de luz que no pasa directamente por el objetivo del microscopio. El resultado es que los objetos aparecen brillantes contra un fondo oscuro. Célula de inmersión Una forma sencilla de resolver los problemas de la reflexión y refracción de la luz al observar una gema con el microscopio, es la célula de inmersión, que consiste en sumergir totalmente la gema en un líquido. Lo ideal es que los índices de refracción del líquido y la piedra sean iguales y no exista ni reflexión ni refracción. Las mejores células de inmersión son las cilíndricas de vidrio con la base de vidrio óptico. El inconveniente de las vasijas de este tipo es que el fondo acostumbra a tener burbujas o marcas que el observador sin mucha experiencia puede interpretar como marcas de la gema. Los principales inconvenientes de las células de inmersión es el manejo de los líquidos, algunos de los cuales tienen olores desagradables y pueden ser tóxicos, y el hecho de tener que limpiar cada vez la célula y la gema. Además, no es posible emplear este sistema con la mayor parte de gemas montadas. contador geiger

C ONT ADOR G EIGER ONTADOR Aparato muy útil para averiguar si los diamantes u otras piedras han sido tratados por bombardeo de neutrones.

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M ALET A L ABORA ALETA ABORATTORIO La casa Kruss ha resumido los principales aparatos gemológicos en una estupenda maleta, fácil de llevar y muy cómoda para trabajar pues están todos los aparatos necesarios al alcance de la mano.

maleta laboratorio

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Posibles Confusiones con otros Materiales

POSIBLES CONFUSIONES CON OTROS MATERIALES Este es un listado de las propiedades de las piedras mas faciles de confundir con el diamante:

MATERIAL Diamante

DUREZA 10

P.E. 3,52

I.R. 2,417

BI.

DISPERSION 0,044

Moissanita

9 1/4

3,22

2,648-2,691

0,043

0,104

Circonita

8 1/2

5,65

2,160

0,060

YAG

8

4,57

1,830

0,028

GGG

6 1/2

7,05

2,020

0,038

Rutilo Sintético

6

4,26

2,810

Titanato de Estroncio

5 1/2

5,13

2,410

0,200

Espinela Sintética

8

3,63

1,720

0,020

Zafiro incoloro

9

3,99

1,762-1,770

0,008

0,018

Topacio Incoloro

8

3,56

1,610-1,620

0,010

0,014

Circón incoloro

7 1/2

4,70

1,921-1,980

0,059

0,033

Cuarzo Cristal de Roca

7

2,65

1,541-1,555

0,009

0,013

Vidrio incoloro

5

3,74

1,630

0,031

Blenda

3 1/2

4,09

2,370

0,156

Scheelita

5

6,10

1,913-1,930

0,017

0,026

Esfena

5 1/2

3,53

1,910-2,050

0,135

0,051

0,287

0,330

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N ATURALES CIRCÓN Un sustituto frecuente del diamante ha sido el circón, que es un material duro, tiene un índice de refracción y dispersión elevados, y normalmente se talla en estilo brillante o parecido. Tiene menos fuego que el diamante, pero suficiente para engañar al obser vador inexperto. La prueba visual del circón es sencilla a causa de su elevada birrefringencia. Si se observa con lupa una faceta inferior a través de la tabla, las aristas se ven dobles. El circón presenta, como signo identificativo, el espectro del uranio, pero no siempre se ve si la piedra es incolora.

aristas dobles en un circón

Por ser birrefringente, muestra posiciones de extinción y claridad en el polariscopio. espectro de uranio en un circón, destaca la linea a 6535 Å.

SCHEELITA Es un mineral muy conocido como mena de tungsteno. Algunas veces se encuentran ejemplares transparentes, incoloros amarillos, anaranjados o pardos, que si son bien tallados pueden tener un gran parecido con el diamante y pueden confundirse con él si no se examinan minuciosamente. El brillo es vítreo a adamantino y sus índices de refracción son 1,918 y 1,934. Por su birrefringencia (0.016), es posible ver la imagen doble de las aristas de la culata, a través de la tabla con una lupa. El espectro de absorción muestra débilmente las lineas de la tierra rara didimio, en la zona del amarillo y del verde. El rasgo más útil y llamativo de la scheelita es su comportamiento a la luz U. V. Con onda larga es inerte, y con la onda corta presenta una fuerte fluorescencia de color azul brillante. Por ser birrefringente, muestra posiciones de extinción y claridad en el polariscopio.

espectro de didímio en una scheelita

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ZAFIRO INCOLORO El zafiro incoloro, en realidad, solamente puede ser confundido fácilmente con un diamante cuando es tallado en estilo de pequeños baguettes o pequeños brillantes y montados en piezas de joyería. Cuando es posible efectuar lecturas con el refractómetro, sus índices de refracción (1.76 - 1.77) son un dato seguro para la identificación. Además si se efectúa una prueba con polaroides cruzados, por ser un material birrefringente, presenta cuatro posiciones de extinción, alternando con otras cuatro de iluminación. Página nº95 de 120

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TOPACIO El topacio es relativamente poco empleado como sustituto del diamante. Si es posible efectuar lecturas con el refractómetro, sus índices de refracción (1,61 - 1,62), proporcionan un dato seguro para su identificación. Siendo birrefringente también con los polaroides cruzados, se comporta igual que en el caso anterior. Visualmente el topacio tiene mucho menos brillo y sobre todo menos dispersión.

CUARZO CRISTAL

DE

ROCA

Si hay posibilidad de lectura en refractómetro sus índices son 1,54-1,55. Tiene un brillo tan bajo que no debería confundirse con el diamante. El cuarzo tiene un tacto diferente a la mayoría de las piedras. Con la práctica se siente una cierta pegajosidad en contacto con los dedos. Se muestra claramente birrefringente en un polariscopio. Se mantiene en el seno de 2,65.

MATERIALES ESPINELA

DE IMIT ACIÓN MITACIÓN

SINTÉTICA INCOLORA

La espinela sintética incolora se usa frecuentemente como sustituto del diamante en joyería barata sin intenciones de engañar cuando se vende. Una prueba al refractómetro identificará inmediatamente estas piedras, si las tablas son accesibles (IR = 1,727). Una prueba consiste en examinar la joya bajo la luz U. V. de onda corta. Estas espinelas muestran una fluorescencia azul intensa típica. En la joya antigua que ha sido reparada, es posible que un diamante perdido fuera sustituido por una espinela o un zafiro sintético incoloro.

ZAFIRO SINTÉTICO

INCOLORO

El zafiro sintético incoloro, ha sido más empleado como sustituto del diamante, que el natural, ya que, éste último raramente se presenta exento de color. Siendo las constantes físicas del zafiro sintético incoloro idénticas a la del natural, determinar su índice de refracción y poner en evidencia su condición de birrefringente, son las pruebas definitivas para establecer su identificación.

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VIDRIO El vidrio más usado como sustituto del diamante es el llamado vidrio de plomo, que si es bien tallado y montado presenta una enorme semejanza con el diamante. Su dispersión (0,031) es bastante elevada aunque inferior al diamante. Los vidrios son fáciles de diferenciar por la baja calidad de sus superficies pulidas, a causa de su poca dureza y su brillo vítreo. Otras características son: Ser frágiles y presentar una fractura concoidea muy marcada, la existencia en ocasiones de burbujas, casi siempre de forma esférica, y también algunas veces el aspecto jaraboso. Página nº96 de 120

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Posibles Confusiones con otros Materiales

RUTILO

SINTÉTICO

En 1948 aparecieron los primeros ejemplares de rutilo sintético, a los que se denominaron comercialmente Titania. El uso del rutilo sintético no está muy extendido, porque, posee un tinte amarillento y también por su baja dureza (5). Sus elevados índices de refracción (2,610 - 2.897), superiores al del diamante y su alta birrefringencia (0.287), que permite ver la imagen doble de las aristas de la culata al ser observadas a través de la tabla, son datos seguros para su identificación. El exagerado fuego que posee y el ligero tinte amarillento, le confieren un aspecto mortecino, ligeramente opalescente a pesar de su índice de refracción. Otro dato para su identificación es su espectro de absorción con la presencia de una intensa banda en la región del violeta que inicia a 4250 Es inerte a U.V. y su peso específico es de 4.26. En alguna ocasión el rutilo sintético, ha sido mejorado con la aplicación de un recubrimiento azulado, como en los objetivos fotográficos , pero el tinte amarillento permanece.

TITANATO

DE

ESTRONCIO

aristas esportilladas, fractura concoidea e imagen doble en un rutilo sintético

Este producto, conocido por primera vez en 1953, fue considerado como el sustituto del diamante más parecido a esta gema tanto por su aspecto como sus propiedades ópticas. A este material se le han dado muchos nombres comerciales siendo el más conocido Fabulita. Su dispersión (0.200) es 4 veces la del diamante, por lo que tiene un fuego excesivo, Su baja dureza (5,5) hace que en las piedras talladas aparezcan aristas formadas por facetas ligeramente romas, muy diferentes de las bien afiladas y definidas de los diamantes tallados. Esta baja dureza impide también el obtener una alta calidad de pulido, por lo que las piedras talladas presentan un brillo graso. Es monorrefringente con un índice de refracción (2.410) prácticamente igual al del diamante, Su peso especifico es elevado (5,13). Es inerte a U. V.

Y.A.G.

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Durante los años 70, se obtuvieron una serie de compuestos a partir de metales del grupo de las tierras raras principalmente para láseres y otras aplicaciones técnicas. Pero al ser estos cristales de alta dureza brillantez y transparencia, era natural que algunos tuvieran aplicación como sustitutos de diamante. Comercialmente es denominada Diamonair.

El YAG aparece en 1969 y no tiene equivalente en la naturaleza, es extremadamente transparente, casi siempre libre de inclusiones y relativamente duro (8). Su peso específico es de 4,57. Su índice de refracción es de 1.83 (isótropo), inferior al del diamante, así como la dispersión que es de 0.028. El YAG es inerte a U.V. y opaco a los rayos X. Página nº97 de 120

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G.G.G. El GGG (Gd Ga 0), gadolinato de galio, se comenzó a fabricar a principios de los años 70, El mayor inconveniente lo presentaba el encarecimiento de su precio por la rareza de los materiales empleados. Este material fue desplazado, junto con otros de la misma época, por la circonita. Su índice de refracción es de 2,02, siendo cristales isótropos y con una dispersión (0.031) cercana a la del diamante. La dureza es de 6,5 a 7 según la escala de Mohs. Su elevado peso especifico (7.05), puede ayudar en la identificación, sobre todo en piezas desmontadas, si se tiene algo de experiencia. Expuesta a radiaciones U.V. de onda corta, ofrece una fluorescencia anaranjada fuerte, identificativa. Si se mantiene por largo tiempo la exposición, el ejemplar obtiene un tono pardo que desaparece en unos días o bien por tratamiento térmico.

CIRCONITA La circonita es un óxido de circonio estable a temperatura ambiente en su estructura cúbica mediante la adición de otros óxidos. El desarrollo comercial de la circonita aparece cuando en el año 76, un grupo de, investigadores soviéticos perfecciona la técnica de crecimiento cristalino llamado «Skull Meiting”. Este método permite la fabricación de materiales de elevado punto de fusión utilizando un crisol del mismo material que se quiere obtener. Se comercializa bajo los nombres de: Circonia, Circonita, Djevalite (Suiza), Phianita (Rusia), Diamonesque (USA), etc. El índice de refracción es de 2,15 a 2,18, siendo cristales isótropos. Su dispersión (0.060) es algo mas elevada que la del diamante, aunque no se detecta fácilmente. La circonita presenta una fluorescencia de color anaranjado a U.V. de onda corta, aunque en la mayoría de los casos es inerte. Es opaca a rayos X. Su peso especifico es de 5,65 a 5,90. Desmontada se identifica fácilmente por su transparencia y dispersión, pero montada puede resultar difícil para cualquier profesional, sino está bien informado.

DOBLETES

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DOBLETE

GENUINO

Los dobletes verdaderos de diamante, en los que las dos partes de la piedra sean diamante, son muy raros, aunque si aparecen pueden ser muy engañosos. Un examen con lupa o microscopio revelará la presencia de burbujas en la zona de unión. Si se mueve la piedra, mientras se observa la tabla (a simple vista) se ve el reflejo de la tabla en el pegamento.

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DOBLETES

La parte superior de la piedra es invariablemente diamante y la culata puede ser de zafiro incoloro sintético, cuarzo cristal de roca, vidrio, circonita o incluso puede tener una culata hueca de acero. Normalmente este tipo de dobletes no está suelto, sino montado, y al igual que en el caso anterior. pueden observarse las burbujas del pegamento. La inmersión en yoduro de metileno hará inmediatamente visibles las dos partes del doblete.

FALSOS

aguas de pegamento en plano de unión de doblete estinela y fabulita

DOBLETES

DOBLETE

DE GRANATE Y VIDRIO.

Es un doblete de calidad muy inferior que puede engañar a una persona no preparada. El granate es una fina capa pegada a la base para formar la tabla. Aunque el granate tenga color, el doblete se ve incoloro debido a su delgadez.

burbujas en el plano de unión de un doblete de granate y vidrio

Una prueba sencilla consiste en sumergir la piedra en un cuenco blanco con agua. Si se observa de lado, tanto suelta como montada, la parte superior se observa perfectamente. Por último, si es posible efectuar una lectura al refractómetro, es un dato seguro en la identificación. Este tipo de piedras compuestas es fácil encontrarlo en piezas de joyería antigua.

DOBLETE ESTRONCIO, O DOBLETE

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SEMIGENUINOS

DE

ESPINELA SINTÉTICA INCOLORA / TITANATO

DE

ESPINELA SINTÉTICA INCOLORA / RUTILO

junta de pegamento en el filetín esmerilado de un doblete de espinela y fabulita

DE

Estos dobletes son una de las mejores imitaciones de diamante, en cuanto a piedras compuestas se refiere. Consta de una base de titanato de estroncio o de rutilo sintético, para proporcionar fuego, y una corona de espinela sintética o de zafiro sintético incoloro, que son relativamente duros, protegiendo así la base del rayado y apagando la elevada dispersión de la culata.

junta de pegamento y filetín esmerilado con algunas pequeñas fracturas en un doblete

Pueden ser reconocidos por el reflejo de la tabla en el pegamento. Si la piedra no está montada, las dos partes se pueden identificar sumergiéndolas, en líquidos de inmersión o incluso en agua.

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DIAMANTE SINTÉTICO El diamante sintético industrial se consiguió a partir de 1953 por la compañía sueca de electricidad A.S.E.A. No obstante, no fue hasta 1970, cuando la General Electric Company obtuvo diamante sintético de calidad gema. Actualmente muchas empresas, entre ellas De Beers, estudian el crecimiento de diamantes de peso superior a 1 Quilate, y es un reto para el gemólogo del futuro.

diamantes sintéticos fabricados por General Eléctric

Rasgos diferenciales mas importantes de los diamantes sintéticos gema amarillos: Si existen zonas sin pulir pueden observarse figuras de crecimiento distintas a los, de los diamantes naturales, especialmente marcas dendríticas. En general los diamantes sintéticos amarillos se muestran inertes a la luz U.V. de onda larga. A la onda corta, presentan distintos tipos de colores de fluorescencia y algunos fosforescencia . Algunos son atraídos por imanes de gran potencia. El espectro del infrarrojo no muestra los rasgos del Tipo Ia, como sucede en los naturales. diamantes sintéticos calidad gema, fabricados por General Eléctric

OTROS

MATERIALES

Existen otros materiales incoloros que pueden aparecer con menor frecuencia pero que se han sintetizado y tallado como material gema. La Scheelita sintética con IR 1,920–1,936; bi 0,016. Tiene baja dureza (5) y peso especifico de 6.

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El niobato litio, es muy blando (4,5). Presenta una dispersión elevada de 0,130. Sus índices de refracción son: 2,21 – 2,30, con una birrefringencia de 0.090. El valor de la densidad es de 4,64. Titanatos de calcio y bario. Sus propiedades son parecidas a las del titanato de estroncio o fabulita, pero no han llegado a tener gran interés en el mercado. Las constantes son las siguientes: Titanato de calcio

H= 6

PE = 4.05

IR = 2,40

Titanato de bario

H= 6,5

PE = 5.9

IR = 2,40

En ambos destaca, al igual que el titanato de estroncio una altísima dispersión.

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Posibles Confusiones con otros Materiales La periclasa u óxido de magnesio, otro material que podemos encontrar con rareza en las imitaciones de diamante, es incolora y cristaliza en el sistema cúbico. Su dureza es de 5 y su índice de refracción 1,737 junto, con un peso específico de 3,55 a 3,60. El KTN, nombre derivado de su composición: tantalato de potasio y niobio. Sus propiedades son:

H = 6,25

PE = 6,43

El tantalato de litio de

H = 5.5 a 6 PE = 7.45

IR = 2,27. IR= 2,18, con fuerte dispersión.

El YALO, aluminato de Itrio, cristaliza en el sistema rómbico. H = 8,

PE = 5,35

IR =1.96 y BI= 0,030.

Oxido de itrio cúbico, pertenece al sistema cúbico. H= 7,5 a 8 , Moisanita sintética

IR = 1,91 y dispersión 0,050.

pertenece al sistema hexagonal H=9,25

PE = 3,22

IR = 2,648-2,691 BI= 0,043

Dispersión = 0,104 Fluorescencia inerte o amarillo mostaza

T ÉCNICA S

PARA DIFERENCIAR EL

D IAMANTE

DE SUS I MIT ACIONES MITACIONES

CARACTERÍSTICAS VISUALES BRILLO Es el más intenso que puede presentar una sustancia transparente. El llamado brillo «adamantino». Este es el responsable de la ‘vida’ de un diamante. La vida es la cantidad de luz reflejada en superficie. Depende del índice de refracción y de la perfección del pulido.

DISPERSIÓN.

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El poder de dispersión del diamante referido al intervalo de las líneas B y G del espectro solar es de 0.044 dato relativamente bajo comparado con su índice de refracción. I.R.

DISPERSIÓN

YAG

1.83

0.028

GGG

2.02

0.038

Circonita

2.16

0.060

Titanato de Estroncio

2.41

0.190

Diamante

2.417

0.044

Rutilo

2.61 - 2.90

0.330

Moisanita

2,648-2,691

0,104

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Posibles Confusiones con otros Materiales La dispersión es conocida comercialmente con el nombre de ‘fuego’. Dado que el rutilo y el titanato de estroncio, presentan una elevada dispersión, se destacan por su exagerado fuego. El diamante tiene una dispersión moderada, La circonita presenta una dispersión ligeramente superior, aunque no siempre se aprecia la diferencia, sobre todo en piedras talladas en estilo brillante. Por otra parte, el GGG tiene poca dispersión y el YAG, muestra un aspecto pobre de fuego, muy parecido al del vidrio, En los dobletes de espinela o zafiro sintético incoloro y titanato de estroncio o rutilo, se aprecia fácilmente la distinta dispersión entre la parte superior e inferior.

UNIÓN

DE LAS FACETAS (ARISTAS)

Al observar un diamante ya tallado con una lupa de 10 X, confirmaremos su elevada dureza apreciando que las aristas y vértices de las facetas son muy pronunciadas casi cortantes. Escala de Dureza ( Mohs). Titanato de Estroncio

5,5

Rutilo

6

GGG

6,5

YAG

8

Zafiro

9

Diamante

10

Moisanita

9,25

A pesar de tener estos valores tan elevados, con un poco de práctica, se puede llegar a diferenciar, por la perfección del pulido que se alcanza en un diamante, en el que los vértices de unión de sus facetas son muy agudas a los que se presentan en sus rivales mas cercanos. No asi con la moisanita cuyas diferencias están en otras propiedades.

filetín barbudo en un diamante

filetín facetado y con un natural en un diamante

32 horas con Diamante

FILETÍN. El filetín de un diamante no suele estar pulido, y aparece entonces mate, sin brillo, con aspecto de cera, aunque puede estar pulido e incluso facetado. Características que pueden apreciarse en un filetín: filetín esmerilado en un diamante

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Posibles Confusiones con otros Materiales - Barbas. Las barbas son microfisuras que se producen en un diamante por defectos del d e s b a s t a d o y t o r n e a d o. T i e n e n u n a s p e c t o d e pelillos finos que se extienden hasta el interior del diamante. - Facetas Naturales. Son superficies originales d e l d i a m a n t e e n b r u t o, q u e h a n q u e d a d o s i n desbastar o modificar, en el filetín, una vez la gema ya ha sido tallada. Pueden aparecer trígonos.

cristal de cromita en un diamante

- Marcas de crecimiento, líneas paralelas o triangulares y trígonos.

INCLUSIONES Las inclusiones del diamante son muy características, y por lo tanto sirven para. diferenciarlo de sus sustitutos. Las inclusiones que podemos destacar son:

cristal de granate piropo en un diamante

- Diamante - Olivino incoloro o ligeramente grisáceo o verde. - Granate generalmente la variedad piropo, rico en cromo y por lo tanto de color rojo. - Espinela crómica: de roja a parda y negra. - Díópsido crómico: de color verde esmeralda.

cristales de diópsido en un diamante

- Enstatita crómica: verde intenso. - Sulfuros de hierro: pirrotina. - Grafito en escamas e incrustaciones. - Otras: fisuras de exfoliación. Los productos artificiales que hemos estudiado anteriormente no presentan inclusiones. Cuando éstas se aprecian son generalmente a muchos aumentos, pudiéndose ver: puntos de alta reflectividad, burbujas de gas (YAG, GGG y Titanato), cristales negativos alineados (Circonita).

dos cristales de olivino en un diamante

cristales de piroxeno en un diamante cristal de granate piropo en un diamante

cristal de granate almandino en un diamante

32 horas con Diamante

cristal de enstatita en un diamante

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Posibles Confusiones con otros Materiales

estrias horizontales en un filetín de moissanita sintética

hilos en una moissanita sintética

TRANSPARENCIA

inclusiones aciculares en una moissanita sintética

El diamante es transparente en el intervalo de 4000 a 7000 Å del espectro visible. La talla brillante esta estudiada para el diamante; ésta se realiza teniendo en cuenta el ángulo crítico, para que toda la luz que entre en él vuelva a salir.

DETERMINACIÓN

DE CONSTANTES ÓPTICAS

índice de refracción Por pertenecer al sistema cúbico, es ópticamente isótropo, Su índice de refracción es de 2.417. Dado su elevado índice de refracción, no se puede medir con un refractómetro convencional. Sin embargo, con el uso de este aparato pueden diferenciarse de él piedras como topacio, zafiro, espinela sintética incolora, etc. Un método para calcular el índice de refracción es el de inmersión, sumergiendo, las piedras problema en yoduro de metileno (IR - 1.74). Cuando un sólido es sumergido en un líquido cuyo índice de refracción es sensiblemente igual al del sólido, los fenómenos de refracción y reflexión quedan prácticamente reducidos, y el sólido aparece virtualmente invisible. Así pues, cuando veamos según, ésta técnica, la piedra con aristas débiles, nos indica que el índice de refracción del líquido es muy próximo al de la gema. Por ejemplo, zafiro, circón y YAG. Si por el contrario, observamos que las aristas están definidas, representa que el índice de refracción de la gema está alejado del índice de refracción del liquido; por ejemplo, circonita. Birrefringencia El diamante es ópticamente isótropo, y por lo tanto, monorrefringente. Sin embargo, la presencia de inclusiones, roturas y dislocaciones de la red cristalina provocan en muchas de éstas gemas una birrefringencia anómala. Este fenómeno se observa mediante el polariscopio. Algunas de las imitaciones birrefringentes del diamante son:

32 horas con Diamante

Birrefringencia Rutilo

0,287

Circón

0,059

Niobato de Litio

0,090

Moisanita

0,043

Al observar estas piedras con lupa se ven dobles las aristas de la culata, debido a su alta birrefringencia .

aristas dobles en una moissanita sintética

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Posibles Confusiones con otros Materiales Peso especifico Existe un método rápido para la determinación del peso especifico a través de un calibrador del tipo Leveridge, que permite determinaciones de peso en ejemplares de diferentes tallas. Normalmente, se emplea para determinaciones aproximadas de pesos en diamantes, midiendo, el diámetro del filetín y la altura total de la piedra teniendo en cuenta el grueso del filetín. Unas tablas que acompañan al calibrador, proporcionan el peso correspondiente en quilates. Auxiliándose de un quilatero sirve además para identificar las imitaciones más significativas. Por ejemplo, una piedra con talla brillante presenta las siguientes características: - Diámetro del filetín

5,00 mm.

- Altura total :

4,10 mm.

- Peso real en quilates :

1,50 cts.

- Ancho del filetín:

fino.

Las tablas indican que un diamante (de pe 3.52) con talla brillante y con esas medidas, debería pesar 1 ct, luego: 3.52

1,0 Ct

X

1,5 Ct

X = 5,28

Este valor de peso especifico corresponde a un titanato de estroncio. El único material que rivaliza con el peso específico del diamante es la esfena de pe. 3,53 pero su alta birrefringencia, pleocroísmo y su baja dureza no pueden ser fácilmente confundibles con el diamante. Relación peso tamaño Considerando por ejemplo, el caso de la circonita y diamante, podemos apreciar que el tamaño del diamante es superior en igualdad de peso, al de la circonita. Entre el diamante, circonita y GGG hay una gran diferencia. El GGG es dos veces mas pesado que el diamante y la circonita una vez y media.

32 horas con Diamante

Cuando se está familiarizado con el manejo de diamantes, se puede apreciar fácilmente la relación peso / tamaño. Fluorescencia Aunque es muy variable la fluorescencia del diamante es importante en la identificación. Por otra parte, las variaciones de la misma pueden ser una ventaja cuando sé analiza una joya montada con muchos diamantes. Página nº105 de 120

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Posibles Confusiones con otros Materiales La fluorescencia más característica del diamante, cuando se presenta, es azul débil o intensa, aunque también puede ser amarilla o verdosa. Suele ser más intensa con onda larga que con la corta, aunque a veces es inerte. La del GGG es de color naranja identificativa, a la onda corta. El YAG es inerte o presenta fluorescencia naranja débil. El titanato de estroncio y rutilo son inertes. La circonita proporciona una fluorescencia naranja o verde, aunque en ocasiones puede ser inerte. Espectro Los espectros, de absorción del diamante presentan ciertas diferencias y especiales características, según pertenezcan a la serie Cape o la serie Brown. La mayoría de los diamantes ofrece una banda de absorción a 4155 Å en la región del violeta oscuro. En los de la serie Cape, ésta línea aparece más intensa y puede ir acompañada de otras cinco bandas más débiles a 4780, 4650, 4350 y 4230 Å en las regiones de] azul y violeta.

espectro de diamante serie Cape (amarillos)

Los de la serie Brown pueden espectro de diamantes serie Brown (marrones) presentar una fina línea a 5040 Å en la región del verde azul, junto con otras dos líneas más débiles a 5370 y 4980 Å, que suelen ser muy difíciles de ver. Adherencia a la grasa El diamante tiene una gran afinidad a la grasa. Esta fácil y persistente adherencia a la grasa es fácil de comprobar al ver lo difícil que es limpiar perfectamente un diamante tallado. La limpieza total y rápida sólo es posible si se emplea un detergente o disolvente de grasas. Este comportamiento no lo presentan ninguno de sus sustitutos. En esta propiedad se basa el Gem Diamond Pen, que al trazar una línea sobre la tabla de un diamante permanece continua, mientras que en las imitaciones se corta en uno o varios puntos.

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Tensión Superficial Si la superficie de un diamante está absolutamente limpia y libre de grasas, una gota de agua dejada caer sobre la tabla, adopta una forma esférica que perdura durante bastante tiempo. Si por el contrario, esto mismo se hace en un sustituto, la gota de agua depositada se extiende enseguida formando una capa liquida. Este diferente comportamiento se debe a que el diamante pertenece al tipo de materiales que el agua no moja.

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Posibles Confusiones con otros Materiales

Reflectividad El lustre (cantidad de luz reflejada en superficie) puede medirse con un aparato denominado reflectómetro. Este consiste en un diodo emisor de rayos infrarrojos de 930 nanómetros, como fuente de reflectancia y el rayo reflejado es detectado por un foto diodo, que transmite los valores a una escala. Dado el poder de reflexión de un diamante, es posible separarlo de cualquier otro sustituto. Para que las medidas sean fiables, las piedras han de estar muy limpias y pulidas. Por otra parte si la piedra es fluorescente puede dar medidas erróneas, por lo que la fiabilidad del sistema no ofrece muchas garantías. Conductividad térmica La conductividad térmica del diamante es mucho mayor que las de otras piedras, incluyendo todas las imitaciones, Esta propiedad puede ser medida por medio de un conductímetro, que registra la transferencia de calor inducido y proporciona una lectura sobre la escala o hará encender una luz para indicar si la piedra es un diamante o no. El aparato se puede usar sobre piedras talladas o en bruto, tanto si están montadas como si no, y de tamaños hasta de pocos puntos si se tiene la precaución de no tocar la montura. Ojo con las moisanitas, pues con este aparato reaccionan como diamantes. Hay un aparato especifico para identificarlas Transparencia a rayos X El diamante deja pasar perfectamente los rayos X. Así pues, es transparente a esta radiación.

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Las imitaciones son más o menos opacas según los elementos que intervienen en su composición.

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COMO CALCULAR EL PESO DE LOS DIAMANTES MONTADOS Diámetro del filetín. En caso de no ajustarse al diámetro de la tabla, sacar la media de las dos medidas mas proximas

Columna de pesos equivalente a piedras con el filetín mas bien fino

Altura de la piedra, medida desde la tabla hasta el culet Pesos expresados en quilates, carats, cts.

Columna de pesos equivalente a piedras con el filetín mas bien grueso zona sombreada que indica los valores próximos a una talla Brillante Buena

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Cálculo de pesos con Tablas

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Cálculo de pesos con Tablas Las tablas de pesos y medidas que aqui presento, acompañan normalmente a los calibradores del tipo "Leveridge". En esta copia indico el significado de cada una de las numeraciones de pesos y medidas para una talla BRILLANTE.

T AMICES PARA POR D IÁMETROS

C LA SIFICAR

Muy útiles para clasificar por diámetros lotes de piedras (de talla brillante y de talla rosa sobretodo) de medidas diferentes. Son discos de acero con taladros redondos de tamaños diferentes. Según su diámetro llevan un número marcado, conforme a la tabla aquí indicada.

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dos modelos de tamices

Nº TAMIZ 0 1 1 1/2 2 2 1/2 3 3 1/2 4 4 1/2 5 5 1/2 6 6 1/2 7 7 1/2 8 8 1/2 9 9 1/2 10 10 1/2 11 11 1/2 12 12 1/2 13 13 1/2 14 14 1/2 15 15 1/2 16 16 1/2 17 17 1/2 18 18 1/2 19 19 1/2 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

PESO EN Ø mm. QUILATES 1,10 1,15 1,20 1,25 1,30 1,35 1,40 1,45 1,50 1,55 1,60 1,70 1,80 1,90 2,00 2,10 2,20 2,30 2,40 2,50 2,60 2,70 2,80 2,90 3,00 3,10 3,20 3,30 3,40 3,50 3,55 3,60 3,70 3,75 3,80 4,10 4,20 4,30 4,40 4,50 4,70 4,90 5,10 5,30 5,50 5,70 5,90 6,10 6,30 6,50

0,01

0,01

0,02

0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09 0,10 0,11 0,12 0,13 0,14 0,15 0,16 0,17 0,18 0,19 0,20 0,22 0,23 0,25 0,27 0,30 0,40 0,45 0,50 0,60 0,65 0,70 0,75 0,80 0,90 1,00

PIEDRAS POR QUILATE 200,00 175,00 150,00 125,00 110/115 100,00 90,00 80,00 70,00 60,00 50,00 48,00 45,00 35,00 33,00 30,00 25,00 22,00 20,00 18,00 17,00 16,00 15,00 13,00 11,00 10,00 9,00 8,00 7,50 6,50 6,00 5,50 5,25 4,75 4,50 4,25 4,00 3,70 3,33 3,00 2,60 2,22 2,00 1,67 1,54 1,43 1,33 1,25 1,11 1,00

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COMO LEER UNA TTABLA ABLA DE PRECIOS RAP APORT RAPAPORT Lo primero queremos definir lo que es una TABLA DE PRECIOS RAPAPORT, y podemos decir que: Es una tabla ORIENTADORA de los precios de los diamantes, según sus calidades (las cuatro C's, Color, Clarity -pureza-, Carat -peso- y Cut -estilo de talla). Esta publicada por la empresa DIAMONDS.NET y su autor es el Sr. Martin Rapaport. La sede esta en Nueva York, y esta tabla es el resultado de aglomerar los diferentes precios que se utilizan en las bolsas o mercados de diamantes en el mundo, siendo los mas importantes los de Nueva York, China, Hong Kong, Israel, India, Rusia y Amberes. Es una de las tablas mas prestigiosas mundialmente conocida y utilizada como referencia, entre profesionales del mundo del diamante. Estas tablas son semanales se publican en una revista RAPAPORT DIAMOND REPORT, .DIAMONDS .NET con contraseña, previo pago de una cuota o en su página web www www.DIAMONDS .DIAMONDS.NET anual. En este informe trataremos de enseñar a utilizarla.

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Tablas de Precios de Diamantes

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CONSEJOS DE UTILIZACION DE UNA TABLA RAPAPORT

A - Partimos de la base de que para valorar un diamante tenemos que tener claro sus características (4 C's), previamente estudiadas por un certificado de un laboratorio, o por un gemólogo independiente, siempre por este orden: 1º

ESTILO DE TALLA pues existe una tabla para cada uno de los principales estilos de talla

2º

PESO siempre medido en quilates, carats, ct. con dos decimales 1gr.=5,00 ct.

1,00 ct.= 0,20 gr.

pues los precios van aumentando en función del tamaño de la piedra hay franjas de pesos con sus precios correspondientes 3º

COLOR La escala de color es la de GIA (Instituto Gemológico Americano) Esta escala viene representada con letras desde la D (River) hasta la M ( Cape)

4º

PUREZA según unas escalas internacionales de pureza.

B -Elegimos la tabla (de la fecha mas reciente) que se corresponda con el estilo de talla de la piedra que estudiamos. Para la talla brillante en la tabla indica ROUNDS.

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Estas tablas son para piedras con talla VERY GOOD Muy Buena o GOOD Buena, los precios se deprecian en 5%, 10% o mas, si las tallas son MEDIUM Media o UNUSUAL Inusual o Deficiente, estas caracteristicas vienen indicadas en el certificado por las proporciones de talla, simetría, pulido y acabado. C- Seleccionar el COLOR y recorrer la línea hasta hacer coincidir con la vertical que indica la PUREZA, en la intersección de la vertical de la pureza y la horizontal del color, el numero indicado es multiplicado por 100, el precio de DOLARES por QUILATE. D- Solo nos queda pasar a euros la cifra y multiplicarla por el peso en quilates (ct.). ://www .oanda .com/converter/classic nos indica al día la en esta página web http http://www ://www.oanda .oanda.com/converter/classic paridad dólar euro. Página nº116

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CONSEJOS DE UTILIZACION DE UNA TABLA RAPAPORT LISTADO DE PRECIOS SEGÚN RAPAPORT, PARA TALLA BRILLANTE La fecha de la tabla, cambia semanalmente, en inglés es al reves: 1octubre de 2004

Columnas de precios que hay que multiplicar por 100 y equivale a Dólares por Quilate

Tipo de Talla en cuestión

Grado de pureza de la piedra en cuestión

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Franjas de Pesos en quilates (ct.) de las piedras

Colores de las piedras según la escala de colores de la G.I.A.

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CONSEJOS DE UTILIZACION DE UNA TABLA RAPAPORT LISTADO DE PRECIOS SEGÚN RAPAPORT, PARA TALLA BRILLANTE

EJEMPL O DE CALCUL O EJEMPLO CALCULO

Ejemplo: 1 Diamante Talla Brillante Buena de 1,55 ct. Color Wesselton (H) Pureza VS2 vale 1,55 x 79 x 100 = 12.245 dólares 1 US Dollar = 0.81064 Euro 1 Euro (EUR) = 1.23360 US Dollar (USD)

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12.245 x 0,81064=9.926 euros

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Bibliografía

BIBLIOGRAFIA Y DIRECCIONES DE INTERES Bibliografía J. Mª Bosch - L. Monés DIAMANTES, GENESIS, TALLA, CLASIFICACION, Y SINTESIS Editorial Entasa. Madrid 1979 Eric Bruton DIAMANTES Publicaciones de la Universidad de Barcelona. 1983 G. Lenzen EL DIAMANTE Editorial Entasa. Madrid 1976 Timothy Green. EL MUNDO DEL DIAMANTE

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Ed. Planeta. 1984 GIA. THE DIAMOND DICTIONARY Los Angeles (California) 1960.

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Bibliografía Gordon Davies. DIAMOND Adam Hilger Ltd. Bristol. 1984 M.G. Bardet. GÉOLOGIE DE DIAMANT BRGM (3 tomos). París. S. Tolansky. THE STORY AND USE OF DIAMOND London. Verena Pagel DIAMOND GRADING Theisen G.G. FGA. Speranza Cavenago-Bignami Moneta GEMOLOGÍA Omega 3 tomos. Barcelona Cornelius S. Hurlburt.Jr. George S. Switzer GEMOLOGÍA Omega, Barcelona. Manuel Baquero Petricorena GEMAS, TRATADO DE GEMOLOGIA Ediciones Aguaviva S.A., Zaragoza R. Webster 32 horas con Diamante

PIEDRAS PRECIOSAS Omega, Barcelona Cally Hall PIEDRAS PRECIOSAS, manuales de identificación. Omega, Barcelona Página nº120 de 120

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Bibliografía

B.W. Anderson GEMAS, Descripción e identificación Entasa, Barcelona Walter Schumann GUIA DE LAS PIEDRAS PRECIOSAS Y ORNAMENTALES Omega, Barcelona. Birgit Günter TABLES OF GEMSTONE IDENTIFICATION Verlagsbuchhandlung Elisabeth Lenzen, Kirschweiler Publicación GOLD & TIME Nexo Editores, Madrid Publicación DUPLEX EXPRES Ediciones Duplex Creativos, Barcelona DIAMOND WEIGHT ESTIMATION FORMULAS Stoppani ag. Switzerland Publicaciones Universidad de Valencia

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Departamento de Gemología, Valencia

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Direciones de interés en Internet

D IRECCIONES

DE I NTERNET :

http://www.gemkey.com/gkmagazine/ http://www.gemkey.com/freezone/shoppingmall/

http://www.moissanite.com/

International Colored Gemstone Association http://www.gemstone.org/

Gemmologische Literatur

Gemmologische Literaturr http://www.mineralogy.com/gemlit.html

TECHNICAL GEMSTONE BOOKS

http://www.preciousgemstones.com/tech.html http://www.guebelin.com/album/newindex.htm http://www.kruess.com/e_hf.htm

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http://www.rubin-and-son.com/

http://www.diamonds.be/4a.htm

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Direciones de interés en Internet

http://www.diamonds.net

NATIONAL GEMSTONE’S WEB

Escola de Gemmologia

h t t p: / / w w w. p r e c i o u s g e m s t o n e s. c o m / index.html#Options http://www.ub.es/escgem/gemmo.htm http://www.ige.org/

http://www.gia.org/bookstore.html

http://www.cigem.ca/450.html

http://www.gemkey.com/host/magazines/european/ gioiello/main.htm

http://www.mllopis.com

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http://www.gemacyt-lab.com/

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