• Author / Uploaded
• EnriqueQuim

• Categories
• Esterilización (Microbiología)
• Laboratorios
• Agua
• Tecnología (general)
• Ciencia

Citation preview

Laboratorio Bioquímico y Genético Quim LBGQ Centro de diagnósticos de enfermedades genéticas

Página 1 de 1 Revisión No 1 Fecha de revisión Archivo

IP-01 Procedimiento para el control del equipo de Laboratorio A. Partes de una pipeta

Botón de pipetagem

Calibrador

Botón Ejecutor Numero de serie Empuñadura

Visor digital indicador de volumen

Cámara de isolamento Rosca de conexión

Ejecutor de TIP

Figura 1.1 Esquema de una pipeta y sus partes

Elaborado por Firma Fecha

Revisado por Firma Fecha

Aprobado por Firma Fecha

Laboratorio Bioquímico y Genético Quim LBGQ Centro de diagnósticos de enfermedades genéticas

Página 1 de 1 Revisión No 1 Fecha de revisión Archivo

IP-01 Procedimiento para el control del equipo de Laboratorio

B. Fases de pipeteado 1. Preparación Sostenga el instrumento en una posición casi vertical. Presione el émbolo suavemente hasta la posición más alta primero. 2. Aspiración Sumerja unos milímetros la punta de la pipeta en el líquido. Suelte con suavidad el émbolo para que se mueva hacia arriba a la posición de reposo. 3. Estabilización Espere un segundo, para que todo el líquido tenga tiempo de moverse hacia arriba en la punta (ver abajo cuadro con tiempos de estabilización por modelos). 4. Dispensado Coloque la punta de la pipeta en ángulo contra la pared interior del recipiente receptor. Presione el émbolo suavemente hasta la primera posición. 5. Purga Espere un segundo y luego presione el émbolo a la posición de la segunda parada. Este golpe elimina cualquier resto de la muestra de la punta de la pared lateral de deslizamiento hacia arriba por la pared.

Figura 1.2 esquema de las fases del pipeteo

Elaborado por Firma Fecha

Revisado por Firma Fecha

Aprobado por Firma Fecha

Laboratorio Bioquímico y Genético Quim LBGQ Centro de diagnósticos de enfermedades genéticas

Página 1 de 1 Revisión No 1 Fecha de revisión Archivo

IP-01 Procedimiento para el control del equipo de Laboratorio

C. Mantenimiento 1. Inspección Frecuencia Diaria i. Verificar la integridad y ajuste de los mecanismos. Los mismos deben poder moverse de forma suave. El pistón debe desplazarse suavemente. ii. Confirmar que la porta puntas no presente distorsiones o marcas de desgaste, dado que es esencial para la exactitud de las medidas. Verificar el ajuste de las puntas. iii. Colocar una punta y llenarla con agua destilada. La pipeta no debe presentar ningún tipo de fuga. 2. Limpieza y descontaminación i. Verificar cada día que la pipeta se encuentra limpia, en sus superficies interiores y exteriores. Si se detecta suciedad, la misma debe limpiarse utilizando un solvente adecuado o una solución jabonosa. Revisar las recomendaciones del fabricante relativas a la compatibilidad que tienen los materiales con que está fabricada la pipeta para seleccionar aquellos solventes que no produzcan efectos dañinos a la integridad de los componentes. ii. Esterilizar la pipeta siguiendo las indicaciones de los fabricantes. Algunas pipetas se pueden esterilizar en un autoclave, utilizando un ciclo de 121 °C y un tiempo estimado de 20 minutos; algunas requieren ser desensambladas para que el vapor esté en contacto con iii. El desensamble consiste en liberar o desenroscar el cuerpo central de la pipeta iv. La pipeta solo debe ensamblarse de nuevo, cuando el ciclo de esterilización haya terminado y la temperatura se haya estabilizado con la del ambiente. En ese momento se verifica que los componentes se encuentren secos y se procede al ensamble 3. Si una pipeta ha sido utilizada con sustancias peligrosas para la salud, es responsabilidad del usuario asegurar que está completamente descontaminada, antes de que la misma sea utilizada en otros procedimientos o sea retirada del laboratorio.

D. Verificación Elaborado por Firma Fecha

Revisado por Firma Fecha

Aprobado por Firma Fecha

Laboratorio Bioquímico y Genético Quim LBGQ Centro de diagnósticos de enfermedades genéticas

Página 1 de 1 Revisión No 1 Fecha de revisión Archivo

IP-01 Procedimiento para el control del equipo de Laboratorio 1. Limpiar los anillos en O, el émbolo y las paredes interiores del cilindro antes de lubricar 2. Lubricar el émbolo y el pistón con grasa siliconada especial para pipetas 3. Ensamblar siguiendo un proceso inverso al utilizado para desensamblar.

Figura 1.3 esquema Desensamble de una pipeta

Elaborado por Firma Fecha

Revisado por Firma Fecha

Aprobado por Firma Fecha

Laboratorio Bioquímico y Genético Quim LBGQ Centro de diagnósticos de enfermedades genéticas

Página 1 de 1 Revisión No 1 Fecha de revisión Archivo

IP-01 Procedimiento para el control del equipo de Laboratorio E. Calibración de pipeta 1. Elementos y equipos requeridos i. Una balanza analítica ii. Un termómetro de tipo electrónico con resolución de 0,1 °C o mejor, capaz de medir en el rango de temperatura en el cual se realiza el ensayo, cuya sonda pueda ser sumergida en el líquido bajo análisis. iii. Un higrómetro con una incertidumbre estándar 10 % o mejor iv. Un barómetro con una incertidumbre estándar de 0,5 kPa o mejor v. Un cronómetro vi. Micropipetas de varios volúmenes vii. Puntas desechables de varios volúmenes viii. Viales de fondo plano ix. Agua bi o tridestilada y desgasificada x. Recurso humano entrenado 2. medir el volumen de una muestra de agua, a partir de la masa de agua que dispensa una pipeta de capacidad conocida i. Comparar diversos tipos de pipetas entre sí para detectar si hay diferencias entre ellas. ii. Controlar la precisión y la exactitud de una pipeta. iii. Controlar la exactitud y la precisión de un lote de pipetas. iv. Controlar factores atribuibles a la utilización de una pipeta por diversos usuarios. 3. Procedimiento i. Instalar una punta nueva en la pipeta. ii. Succionar con la pipeta agua destilada del recipiente de almacenamiento y desecharla en el recipiente de desperdicio al menos 5 veces, para estabilizar la humedad del volumen de aire en el interior de la pipeta. iii. Añadir agua al recipiente que se utilizará para pesar, hasta que se obtenga una altura del líquido de al menos 3 mm. iv. Registrar la temperatura del agua, la presión ambiental y la humedad relativa. v. Reemplazar la tapa del recipiente de pesado, si aplica. vi. Registrar el peso que presenta la balanza o efectuar la tara para que la lectura de la misma quede en cero (0).

Elaborado por Firma Fecha

Revisado por Firma Fecha

Aprobado por Firma Fecha

Laboratorio Bioquímico y Genético Quim LBGQ Centro de diagnósticos de enfermedades genéticas

Página 1 de 1 Revisión No 1 Fecha de revisión Archivo

IP-01 Procedimiento para el control del equipo de Laboratorio La punta Si n goteo a jus ta correcta mente

Mante

Fecha

Li mpi eza con i s opropa n ol

28.8.17

X

X

X

Ca l i bra ci ón de pi peta s 100 µl Pes o i ni ci a l 78,819 Regi no Enri que Qui m Lopez

1

78,715

0,1036

2

78,613

0,1019

3

78,511

0,102

4

78,41

0,1011

5

78,308

0,1022

6

78,216

0,0922

7

78,116

0,1003

8

78,014

0,1017

9

77,915

0,0988

10

77,816

0,0995

Promedi o

0,1003

Vol umen medi o

0,1007

Des vi a ci on Es ta nda r

9E-05

Coefi ci ente de va ri a ci ón

Elaborado por Firma Fecha

0,0904

Revisado por Firma Fecha

Aprobado por Firma Fecha

X

Laboratorio Bioquímico y Genético Quim LBGQ Centro de diagnósticos de enfermedades genéticas

Página 1 de 1 Revisión No 1 Fecha de revisión Archivo

IP-01 Procedimiento para el control del equipo de Laboratorio F. Identificación de cambio Versión 01 02

Elaborado por Firma Fecha

Fecha 25/08/2017 01/09/2017

Revisado por Firma Fecha

Modificación Emisión del documento En el inciso E se cambio el formato de la calibración de las pipetas

Aprobado por Firma Fecha

Laboratorio Bioquímico y Genético Quim LBGQ Centro de diagnósticos de enfermedades genéticas

Página 1 de 1 Revisión No 1 Fecha de revisión Archivo

IP-01 Procedimiento para el control del equipo de Laboratorio G Registro

Código del Registro

Nombre

IP-01

Calibración y Técnico de mantenimiento laboratorio de pipetas

Elaborado por Firma Fecha

Responsable de llevarlo

Revisado por Firma Fecha

Lugar de Archivo

Tiempo de Archivo

Clasificación

Disposición

Archivo digital

4 años

Por fecha

Se elimina

Aprobado por Firma Fecha