Nucléolo Lap 1 y lap son proteínas intehgrales de la membtana , caso de la matriz nucelar y son caqpaces de unirse añls
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Nucléolo Lap 1 y lap son proteínas intehgrales de la membtana , caso de la matriz nucelar y son caqpaces de unirse añls proteínas l´paminas Es un cumulo de crmatina condnsada que emerge desde una región de los coromosom as acrocentricos que llamamos NOR , por regiones organizadoras de nucleoloS Tenemos 5 cromosomas acrocentricis , podemos tener hasta 5 nucleolos , pero siempre tenemos hasta 3 nucleolos , la cromatina no se queda condensada , sino que contruibuyen rttodos a haer uno 2 o 3 nucleolos Se va a observar como una consensacion en el interior del nucleo El nucléolo si lo fragmentamos lo podemos dividir en 3 zonas ,centro fibrilar poco denso con cromatina condensada donde NO HAY TRANSCRIPCIÓN , es importante porque en esta zona están contenidos los genes ribosomales , es decir aqie en esta zona van a estar los genes para los rna ribosomicos El nucelolo tiene que existir cromatina que se este transcribiendo , es decir que los genes dden origien alrna rkibosomico , ( transcripción) , Cuando el rna se transcribe hace una copia En el centrofibrilar poco denso no hay transcripción , en el poco denso no hay , pwero se hae mención porque en una parte si tiene que haber transcripción porque se tiene que transcribnir los genes rtibosomales, es en esta zona donde vamos a realizar las transcripción para genrar los rna rbbiosomicaos En el componente granular normalmente lo ubicamos en la perifieria , y es la zona en el cual el rna trtibosomico se tien que unir a las
proteínas que vconforman las subunidades ribosómico El nuceleolo es el LUGAR DONDE SE FORMAN LOS RIBOSOMAS , tiene un sector dodne sze hace trasncripcion , y otro sectore donde el rna se une con las proteínas ribosómicas para constituir las subunidades ribosómicas Su función principal es sintetizar los ribosomas , NO COMPLETOS , sino las subunidades ribosómicas Hay solo un centro fibrilar , lo otro es la región fibrilar , pueden haber varios sitios .
Las ramas del árbol de pascua es el rna , en el fondo tenemos 2 genes se observan en la imagen . La punta del árbol de pascua es el extremo de la particula ribunucleoproteica , aquí se esta armando la asociación de rna proteína , es como un aplastado del nucléolo El gen comienza en el ápice , entre mas cerca del inicio , las ramas son mas cortas , y el rna es mas rapidito , a medida que va a avanzando , las ramas son el RNA Estructura y fundión de los ribosomas: Las partucula ribon ucleoptrteico es una particula que tiene acido nucleico mas proteína , la particulla ribonucleoproteica corresponde a la subunidad ribosómica
Lo que vamos a formar entonces es un ribosoma , estas partículas son el puntapié inicpoal para construir SUBUNIDADES RIBOSÓMICAS, , los procarioticos tienen 29 nm y los eucarióticos son 32 , as 2 subunidades tienen que formar partículas ribonucleoproteicas Lo que hacen los ribosomas son el procesos de traducción ( traducen el mensaje) , lo que ha de hacer el ribosoma es traducirlo y por lo tanto sintetizar una proteína a partir del mensaje Si estamos formando un prenucleoproteica , estamos constuittuyendo la base para la constituicion de las subunidades ribosómicas , todos los ribosomas están constituidos por 2 subunidfades , una que es menor y otra que es la subunidad mayor Cada una de ellas entonces va a conener rna ribosómico y proteínas , pero distinos rna ruibisomico y distintas proteínas , lo que trae consigo que dado que nosotros tendemos a feterminar el peso molecular de las partículas ribonucleoproteicas , estas son demasiado grande para dar un valor en peso molecular , para no llamrlo asi lo que uytilizamos es copmo fueron separadas en gradientes de centrifugación ,a ca toda slas partículas tgluriboproteicas se mueven en torno a su densidad , y están contenidos entre l grnadiente de sacarosa , la velcidad de centrifugación , esto es lo que se llama coeficiente de sedimentación , este nos permite darle un valor de peso molecularhy por lo tanto , el coegficiente de sedimenctacion de los cromosomas baternianos completos serán de 70 S
Mientras que el de las eucariticos tienen un coeficiente de sedimentación de 80 S , pero hemos dicho que la subunidad menor yu mayor solo se jutnan cuando hay que traducir un rna ,, podemos determinar el coeficiente de sedimentación de cada subunidad , si lo hacemos la subiunidad menor tienene un coeficiente de 50 S y la mayor tiene un coeficiente 30S , si sumamos las 2 nos debería dar el coeficiente de 80 S , pero se nos da de 70 S Ai depende de la densidad , la fuerza de dcentifugacion , las partuclas se unen como 2 manos , y por lo tanto tiene un coeficiente de sedimentación que es menor a que si estuvieran separados , por esa razón es que dan sumandas no dan lo mismo que cuando están las 2 juntas , en eucariontes la mayor tiene un coeficiente de sedimentación de 60 , meintras que la otroa de 60 S , ya que se ensamblan tienen de 80 S La subunidad mayor procariotico a diferencia de la procariotica no posee los mismos rna Una cosa que es curuiosa es que el rna ribosómico de 5 S a pesar de ser ribosómico no es trnascrito enel nucleolo , sino que hay que llevarlo hasta ahí En los genes ribosoomicos que están eln la regipon fibrilar del nucleolo donde se transriben , el gen de 5 s es transcirtto por la rna polimerasa 3 , no por la 1 El echo es que el rna ribosómico de 5 s no es transcrito en el interior del nucleolo , no es lo mismo en los ribosomas bateriales , ya que no existe nuceleolo ni nucleolo Por lo tanto la otra diferencia , es que la subunidad menor tiene 36 en el bacterial y 49 en el eucariótico La menor tiene un rna menor de 16 S y un total de 21 proteeínas el otro es de 18 s y tiene 32 proteinas
A pesar de que pueden hacer lo mismo , estructuralmente SON DIFERENTES ¿ por que existen varios tipos de rna? No es una pregunta respondida por la biología , cada uno forma parte de la estructura y cada una construbuye para el ribosoma ( subunidad menor) , esto forma parte de la evolución de como alcanzaron su La baterioropsina es mucha mas compleja de las que tenemos , siempre tendremos que preguntar como médicos sobre los examen , los insulina es una proteína pequeñita de 52 aa que es muy simple . No tiene nada que er con la complejdidad de las proteínas En bacterias , se producen insulina , las insulina las prtoduicimos en bacteria , ya que es transgénica , se inyectan a la vena . ( no siempre que sea transgénico significa que esto sea malo) La mayor parte de los medicametos son de origen transgenuico y eso permite que los precios bajen , antes la insulina se obtenia de páncreas ( de caballo o de individuos recién muertos) Todo esto se puede hacer por ingeneria genética , las plantas también pueden producir insulina , depende de como utilizemos la tecnología. Nucleo interfásico: En el interior del nucleo hay cromatina en general pero que la pdemos separar en Eucromatina Heterocromatina Heterocromatina Si tomamos células de diferentes partes del cuerpo y vemos el nucleo encontramos siempre heterocromatina , pegada a la envoltura nuclear en una especioe es
siempre es la misma , siempre esta en el mismo luhar por lotanto s ele llama hetercocromatina constitutiva En cambio los puntos negros dentro del nucleo que si hacemos este analisisis , esta mancha no esta en otro nucleo , y o en la zona clara no esta como esa en otro nucleo La otra hbeterocromatina se le llama heterocromatina facultativa ¿¡Por que es tan importante esto? En el nucleo esta contenido el lateral genético, y desde aquei se termiana que va a ahcer la celula Ene el nuceleo esta la infeomacion y para eso los genes tienen que transcribirse , pero ahora bien los genes solamente pueden trasncribirse si la cromatina fdonde estana contenidos esots genes esta en forma de EUCROMATINA , en forma de hetero no se pede trasncribir porque esta condensada EN DETERMINADAS CELULAS LOS GENES CONTENIDOS EN EOTROS AHÍ NO SE VAN A PDER TRASNCRIBIR En las glándulas parótidas que forman la saliva no hay síntesis de insulina Toda la células de nuestro organismo poseen el mismo material genético SIP , excepto algunas como los globulos rojos sin nucleo No se transcriben todos los genes en las mismas células , en las graldulas parótidas no formen insulina , es que estos se
encuentran en forma de heterocromatina En la células de langhergans , los genes parala algfa amilasa serán en forma de heterocromatina ( esta es la que llamamos facultativa) Los genes de la amilasa en las parótidas estarán en forma de heterocromatina , en los islotes de langehans estarán al revés. Esto funciona porque las células tienn la capacidad de ir diferenciándose ,y a medidca de que lo hacen forman diferentes señlales , diferentes receptores que llevan la ingeormacion al nucleo para que ciertas tregiones puedan pasar al estados de eucromatina o heterocromatina , para eso tenemos diversas enziamas que delimitan esto La los últimos 6 años serán nuevamente , como funciona la cromatina LA CROMATINA ES EL PRIMER PUNTO DE REGULACION DE LA TRASNCRIPCION GENICA
Si no la dejamos disponible para que se pueda transcribir las estamos dejante silente , la estamos reprimiendo Para formar o para un a de las cromatinas mas silentes que existe , que no expresa ningún gen es la cromatina que va contenida en la cabeza del espermatozoide humano ,a ahí no se peude trasncribir ningún hgen porque esta demasiado empaquetado que no deja ninguna psbilidad para que pueda transcribirs ningún gen En la fecundación lo que ingreresa al interior del obvulo es este nucleo que va completamente compactado , si tomamos es nucleo purifico la cormatina y la atacamos con enziamas capaces de cortar adn , irrradiarlo o atacarlo NO SLE PASA NADA
La única forma de sacar es subir a 1.6 M de cloiruro de sodio , es casi como un virus Sin embargo , en menos de 2 minutos cuando se produce la SINGAMIA ( donde los nucleos se juntan) , ahí toda l,a maquinaria del ovilo que esta preparada es capaz de desarmar el dna y rearmarlo
Esto lo hacen un conjunto de proteínas que tiene l ovulo que se lklaman descondensadores de cromatna Los complejos mprotecicos dremoldeladores de cromatina son favbulosos , ya q8e lo hacen rápidamente Por lo tantp , s nos ijamos es posible hacer muchas cosas . Una ´proteina que es capaz de empaquetar asi , si la piusioeramos en la inerior de una celula tumoral . Si se hace lo mismo no se sigue dividiendo y asi se avabo el tumor . EL PROFE ES UNA MAQUINA Los virus son capces de inferctar soloun tipo de células ., el compadre de los monos utilizaba los virus para que el llevara el gen ingresara la celula tumoral , el profe se vino a cuile , no sirve via virus Se pueden enviar estos mismos vectores en liposomas . Hacer un liposoma es super complicado, estos son difíciles de manejar , no simpre la heterocromatina constituicva a ca a hacer xonsititutiva , en algum momento se debe ocupar ese RNA , cuando hablamos de cromatina veremos una asociación dna proteína , rna cromatina tendremos protinas que están trabajando mas .
El dna tien que quedar desnudo para poderlo replicar , lo que pasa es que nunca esta desnudo completo La re’plicacion se hace por zona , va a quedndo desnuda ypero a la vez esta volviéndose heterocromatina , la heterocromatina es la ultima en replicarse Al comienzo de la etapa S lo que primero se replica es el rna que esta en la eucromatina y lo ultimo es lo de la heterio
Evidentemente esto de que fuera eucromatina y heterocromatina no era suficiente para un biólogo , La fibra de eucromatina entonces , empezó un trabajo que quiere tratar de er como esta confromada esta eucromatina , como se hace para que l nucleolo , se quiere ver fomo esta formanda esta eucromatina , entonces ocurrio el milagro El matrimonio Hollins y Hollins lograron ver lutiliando una fuerta con cloruro de sodio Esta es el, collar de perlas o de cuentas , la cromatina esta formad por perlas donde cada una s una perla y por eso se le llamo collar de cuentas. El hilito que une cada perlita es el dna Los boquimicos querían cortar las perlitas , y lofraron encontrar una enzima que se llama nucleas microcosica Y cuando se utiliza esta nucleasa l que hace es cortar en todas las zonas interperlas Entonces si se hace una digestión parcial lo lógico es que se puedan lograr las perlitas, si le sacamos el dna y ahcemos una elctroforesis Las proteínas que ocupamos son as perlitas encontramos las histonas H1
Tenemos un conjunto de proteínas para enrollar y otra proteína que cierra la unión , histona H1 , si purificamos la perlita , pero no queremos hilito aentonces se aputra la digestión y las nucleasas degraden ktodo el dna que esta al lado de la perlita En realidad lo ques e hace al degrada , la estructura que queda iene166 pares de bases y sigue conteniendo las h1 h2 ha h2b y h4 Si aumento la fuerza ionica a 300 milmolar , desaparece la histona h1 y solamente me quedao con 146 pares de bases Tenemos 2 partes del nucleaosoma La linker o espaciador porque lo d dentros fcore, c ore significa nucleo , entonces la cromatina esta dentro del nucleo , formada por nucleosoma , tenemos entonces demasiado nucleo , ajsahs , el core del nucleosoma posee un con junto de histonas y en el linker también hay otras histonas , entonces gamos a tener ihistonas unidas al DNA , la h1 , la h2 a , a l2 b , 3y h 4 L h1 es la que va a unir al linker , y además es la que se denomina que es rica en lisina , estas histonas son proteínas altamente básicas porque tienen muchos aminoácidos básicos , a asi las iones se unen por interacicion elctro4statica las histonas tienen que erner una alta carrga ositiva lisina y arginina La histona h1 es trica en lisina , esta es la menos conservada , y por eso se ven 3 histonas distinas porque dentro de un mismo nucleo celular pueden haber diferentes h1 ,por eso es la menos conservada de todas La h2 a h3 y h4 van a estar en el core del nucleosoma
LA H2 A Y H2B son medianamente ricas en lisina , normalmente esllas formas dimeros , la h3 y h4 son denomindas ricas en arginina y entre ellas constituyen tetrámeros Además son las mas conservadas , tenemos poquísimas variantes de h4 , no hay casi variantes de esta histona Cuando se conforma el nucleo En el octamero proteína tendremos 2 h3 2 h4 2 hb y h2 2h2 a Ten dremos 8 proteinas , un cotamaero Donde cada proteuina de estas esta repetida 2 veces , lo que se ensambla es un temtramero de h3 t h4 y dos dimeros de h2b En el linker esta la histona h1 LAS PROTEINAS SE UNEN EN LA ZONA GLOBULAR , SE CU SE HACE ESTI OPEORQUE LAS ZONAS GLOBULASRES SON HIDROFOBICAS Si eliminamos las colas entonces los nucleosomas se pueden acercar mucho entre3 elllos , empezamos a apretar esto la cromatina puede quedar mas condensada o menos condensada , las histonas tienen clas