Moco Fecal Poe

LABORATORIO HOSPITAL SOLOMON KLEIN AREA: COPROPARASITOLOGICO EXAMENES MOCO FECAL PAGINA 1- 3 VERSION Nº 1 PROCEDIMIEN

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LABORATORIO HOSPITAL SOLOMON KLEIN AREA: COPROPARASITOLOGICO

EXAMENES MOCO FECAL

PAGINA 1- 3 VERSION Nº 1

PROCEDIMIENTO OPERATIVO ESTANDAR PARA LA REALIZACION DE FROTIS DE MUCUS FECAL

1 OBJETO/PROPÓSITO: Describir el proceso desde la toma de muestras de pacientes que concurren al Hospital Solomon Klein así como de pacientes internados y las condiciones requeridas para su obtención y procesamiento. 2 ALCANCE/CAMPO DE APLICACIÓN: Abarca a la muestra con su pedido médico, al área de toma de muestra, laboratorio. 3 RESPONSABLES: Personal de laboratorio Clinico DEFINICIONES Sirve para abordar la enfermedad diarreica, se encuentra en primer lugar la citología del moco fecal, la cual nos permite diferenciar la etiología de una infección en viral o bacteriana; esto es el reporte de más de 10 leucocitos. En la deposición mucosa de los que sufren alergia intestinal se observa un exceso de eosinófilos. FUNDAMENTO  Basado en la observación directa entre el Porta objeto y el Cubre Objeto de una alícuota de la muestra tomada en forma directa con solución fisiológica si fuere necesario, en un microscopio con aumento de 40x. DESARROLLO DEL PROCEDIMIENTO:  Muestra requerida: heces frescas recogidas en frascos adecuados o bien remitidas en el propio pañal revolcada (del lado del plástico) en recién nacidos.  Especificaciones: se tomara cuidadosamente la porción más representativa de la muestra y se observara cuidadosamente al microscopio, teniendo en cuenta la presencia de leucocitos, hematíes, esporos micóticos, mucus, vermes y protozoarios, que serán informados en cantidad proporcional a lo observado por campo. FORMULARIOS Y REGISTROS.ELABORADO POR: Tec. Sup. Prima Tola

REVISADO POR: JEFE DE LABORATORIO

Dra. Rosario severich

Fecha de redaccion:23/Diciembre /2015

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 Serán anotados en los cuadernos habilitados el numero de muetra y los datos del paciente MATERIALES Y REACTIVOS  Lámina portaobjeto.  Aplicadores de madera.  Aceite de inmersión.  Bandeja o soporte de coloración.  Colorante de azul metileno  Guantes descartables.  Marcador de vidrio.  Papel toalla.  Fósforos.  Papel Filtro  Embudo EQUIPO:  Microscopio. PROCEDIMIENTO  Filtrar el colorante antes de utilizar.  Identificar el portaobjeto a utilizar.  Realizar el extendido de muestra en las dos terceras partes de la lámina.  Dejar secar a temperatura ambiente.  Fijar al calor pasándolo rápidamente sobre la llama de un mechero tres veces en forma horizontal.  Cubrir la lámina con azul de metileno de 30 a 60 segundos.

ELABORADO POR: Tec. Sup. Prima Tola

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Fecha de redaccion:23/Diciembre /2015

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 Eliminar el azúl de metileno tomando el portaobjeto por el extremo numerado inclinándolo hacia delante, y lavar dejando caer una corriente de agua a baja presión sobre la parte en que no hay extendido, la que escurrirá suavemente sobre la película.  Dejar secar a temperatura ambiente.  Observar al microscopio con objetivo de inmersión 100x.  Contar 100 células blancas o leucocitos diferenciando los polimorfonucleares de los mononucleares. FUENTES DE ERROR:  Extendidos gruesos.  Fijación con excesivo calor.  Láminas sucias o grasosas.  Arrastrar la preparación con un lavado brusco FORMA DE REPORTE:  Reportar leucocitos encontrados  Polimorfonucleares  Mononucleares INTERPRETACIÓN:  Predominio de polimorfonucleares se asume que existe un proceso infeccioso de origen bacteriano. Predominio de Mononucleares se asume que el proceso infeccioso es de origen viral. RESPONSABLE:  Profesional en Laboratorio Clínico o Laboratorista.

Formularios y registros: Los resultados serán anotados en cuadernos habilitados para el efecto, corroborando cualquier resultado u observación discordante, antes de su informe en el formato ELABORADO POR: Tec. Sup. Prima Tola

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adecuado. El profesional competente deberá corroborar y confirmar el informe para firmar y sellar la misma para darle validez al resultado. Lista de distribución: El informe final será archivado en la carpeta habilitada para el efecto, hasta el momento de su entrega ya sea a los mismos pacientes (ambulatorios), médicos, enfermeras o personal de blanco (internados y urgenci

ELABORADO POR: Tec. Sup. Prima Tola

REVISADO POR: JEFE DE LABORATORIO

Dra. Rosario severich

Fecha de redaccion:23/Diciembre /2015