Guias Minerales y Rocas

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ANNIBALE MOTTANA RODOLFO CRESPI GIUSEPPEUBORIO IX MlhCRN£S

En esta misma Coleccion: Titulos publicados GUIA DE PLANTAS Y FLORES GUlA DE'ARBOLES GUlA DE PECES Y PLANTAS DE ACUARIO GUfA DE MINERALES Y ROCAS GUlA DE AVES GUiA DE PERROS

Tftulo original MINERALI E ROCCE Traducido y adaptado por MERGE SERRANO y FERRAN VALLESPINOS de la 1." ediciónde Arnotdo MondadoriEditore, M 1ón, 1977 (01977, ARNOLDOMONDADORIEDITORE Derechos exclusivos de edición para todoslos pafses de habl3espaAola y propiedad de la traducción castellana: @ 1980, EDICIONES GRIJAI_BO,S.A. Dóu i Mata, 98 - Barcelona-29 Segundaedicten

Reservados todos los derechos PRINTED IN SPAIN ISBN: 84-253-1234-5 Depósito Legal: TO. 572-1982 Impreso y encuadernado en Artes G 8ficas Toledo, S.A„ Toledo

INDICE

Primera parte LOS MINERALES

Introducción .......................................páginas 7 Minerales ..........................................fichas 1 -27ó

Segunda parte LAS ROCAS

Introducción........................................................página 413 Rocas magmáticas.............................................página 277 - 322 Rocas sedimentarias .........................................fichas 323 - 351 Rocas metamórficas ......................................... fichas 352 - 377 Glosario .............................................................páginas 594 índice analítico ..................................................páginas ó05

El significado de los símbolos utilizados en las fichas se encuentra al comienzo de cada sección.

GUIA DE MINERALES Y ROCAS

Los minerales son sustancias naturales sólidas, formadas mediante procesos inorgánicos, y que constituyen una parte más o menos importante de la Tierra y de los cuerpos extraterrestres accesibles al hombre (la Luna y los meteoritos, por ejemplo). Se caracterizan por la posesión de unas propiedades físicas homogéneas (es decir, iguales en dos porciones diversas pero igualmente orientadas), por una composición química característica, que puede ser variable dentro de ciertos límites pero que siempre esta bien definida y, sobre todo, por el hecho de poseer una disposición atómica (retículo cristalino) fija y característica para cada mineral. Los átomos se disponen en sucesiones regulares a lo largo de los ejes y pianos del mineral; con ello se consigue la característica fundamental del estado sido entendido en sentido propio (estado sólido cristalino): la denominada anisotropía, es decir la variación de las propiedades físicas con la dirección. Alguna de las propiedades físicas, en particular la velocidad de crecimiento, varia de modo discontinuo. La disposición de los átomos puede ser idéntica en minerales distintos, que se distinguen no obstante por su composición; este es el fenómeno conocido con el nombre de isomorfismo. Cuando alguno de estos átomos son totalmente parecidos, bien por sus dimensiones o por sus propiedades fisicoquímicas, hasta el punto de que pueden ser mutuamente sustituidos sin que se deforme el retículo cristalino por debajo de un cierto límite, se tienen las soluciones idas, es decir, series o familias de minerales variables en su composición química de modo continué entre dos o m8s términos extremos. Puede darse también el caso contrario, es decir la existencia de sustancias formadas por los mismos átomos en idénticas proporciones, lo que implica idéntica fórmula química pero con distintos retículos cristalinos, o se con los átomos dispuestos de modo distinto (polimorfismo). Este fenómeno depende de la temperatura y de la presión actuantes sobre la sustancia en el momento de su formación y convierte a los minerales polimorfos en preciosos indicadores del régimen geológico particular de determinado punto de la corteza terrestre que contiene al mineral en cuestión. La definición arriba apuntada con respecto a los minerales admite alguna excepción o, mejor aun, determina das extensiones. El mercurio, por ejemplo, a pesar de hallarse en la naturaleza en estado liquido, es considerado como un mineral; en cambio, no son considerados como minerales los cristales volcánicos, de aspecto sólido, pero que no presentan la distribución ordinaria de los átomos propia del estado sólido cristalino. Determinadas sustancias que contienen átomos radiactivos pueden asumir, por efecto de la fisión nuclear, una distribución desordenada, casi amorfa (estado metamíctico): sin embargo, son considerados como minerales ya que por calentamiento o irradiacion retoman fácilmente a la distribución ordinaria. En el caso de otras sustancias, inicialmente minerales y convertidas sucesivamente en una estructura completamente desordenada debido al impacto de un cuerpo celeste (cristales diapléctico), todavía se discute

su adecuada clasificación Determinados minerales pueden presentar un origen no totalmente inorgánico. por ejemplo, muchas calizas. Sin embargo, la calcita es considerada generalmente como un mineral porque en su formación han intervenido fenómenos geológicos de compresión, disolución y recristalización. Todas las sustancias sintetizadas en el laboratorio no pueden ser consideradas como minerales ya que dependen de la actividad humana; no importa en este caso que sean el resultado de un proceso orgánico o bien inorgánico. No obstante, tan pronto como se halla en la naturaleza un compuesto ya sintetizado en el laboratorio y se tiene la certeza de que en su formación no han intervenido ni el hombre, ni los animales ni las plantas de modo directo, se le califica como mineral y se le bautiza con un nombre nuevo; para caracterizarlo se emplean las propiedades físicas ya determinadas previamente sobre el producto sintético. Lo dicho es aplicable también para algunas sustancias naturales que un químico no dudaría en considerarlas como "orgánicas"; este es el caso de determinados hidrocarburos pesados, ciertos oxalatos, algunas parafinas y el ámbar, sustancia de clara procedencia orgánica (resina de confieras) pero que fue consolidada y fosilizada mediante procesos geológicos naturales. Un cristal supone la expresión externa de la disposición de los átomos constituyentes de los minerales, es decir, del retículo cristalino. No es más que una forma poliédrica, un sólido en sentido geométrico, con una disposición particular de las caras, de las aristas y de los vértices con el finge respetar lo mas posible el equilibrio interno (en especial de tipo electroestático)de los átomos. Dado que el numero posible de disposiciones atómicas no es infinite y las reglas con las que un retículo elemental (celdilla) se convierte, por crecimientos sucesivos, en un cristal visible son relativamente simples (puesto que deben respetar un principio fundamental de repetición periódica), los tipos de cristales posibles en el mundo mineral son bastante limitados. Morfología de los cristales Puesto que los cristales son cuerpos geométricos, pueden estudiarse desde un punto de vista meramente geométrico descriptivo, es decir, sin tener en cuenta la orientación de los átomos en su interior. Este tipo de estudio supone, en realidad, el primer estadio de desarrollo de la mineralogía como

Ciencia (15001912), después de que fue separada del grupo de las ciencias mineralogógicas aplicadas. Los cristales son cuerpos visibles, a diferencia de los átomos que no pueden ser observados directamente, por lo que las primeras descripciones sobre su morfología, es decir acerca de su forma, fueron realizadas a la vista, o bien con la ayuda del goniómetro; posteriormente se aplicaron a su estudio las lentes y finalmente el microscopio. Debe tenerse en cuenta que las dimensiones no cuentan en los cristales, ya que su forma permanece constante a pesar de que sean de reducido tamaño. Mas bien al contrario, cuanto mas pequeño es un cristal, tanto más nítidas y brillantes aparecen las caras, más manifiestas las aristas y vértices, y en general, las observaciones son mejores. El gran impulse en el campo de la cristalografía morfológica, ciencia dedicada al estudio de los cristales, se produjo en el momento en el que se procedió a aplicar al microscopio un medidor de ángulos, conjunto que recibe el nombre de goniómetro de reflexión. Pero con anterioridad a la puesta a punto de esta técnica, se habían ya enunciado las dos reglas fundamentales de la cristalografía. La primera de ellas, establecida en 1óó7 por Niels Stensen, médico en la corte de los Médicis con el nombre de Nicola Stenone, establece: en todos los cristales de una misma sustancia. A igualdad de temperatura y de presión, los ángulos diedros que las mismas caras establecen entre sí son iguales; es decir, en los cristales carecen de valor las dimensiones relativas de las caras aisladas; lo importante son los ángulos que forman entre si. Por lo tanto, un cristal de cuarzo de un metro de altura tendrá, desde el punto de vista cristalográfico. las mismas medidas angulares que un pequeño cristal, cambien de cuarzo, de un milímetro de altura; en cambio, será totalmente distinto, por ejemplo, de un cristal de feldespato, independientemente del hecho que mida un metro o un milímetro de envergadura. Goniómetro de aplicación (figura superior) y esquema del goniómetro de reflexión. En el primero de ellos, denominado también goniómetro de contacto, es evidente que el eje del centro (alidada) indica sobre el circulo graduado el valor del ángulo diedro real existente entre las dos caras del cristal apoyado entre la base del goniómetro y la prolongación de la propia alidada. En el segundo, el desplazamiento angular necesario al respetar la reflexión de la fuente luminosa (S), visible en el ocular (0), sobre las dos caras AB y BC es el ángulo a' entre las dos normales a las mismas caras, suplementario del ángulo diedro real x.

Si en un cristal se observan, entre caras de desarrollo manifiestamente distinto, valores angulares idénticos, podrá pensarse que se trata de un cristal mal desarrollado durante el crecimiento, es decir, de un cristal desproporcionado. Será también factible trasladar las caras paralelamente a si mismas de modo que puedan alcanzar idéntico desarrollo. Ello sucederá cuando todas las caras iguales estén situadas a una misma distancia de un punto que la mayoría de las voces corresponde con el baricentro, como en un poliedro geométrico teórico. De este modo se obtendrá un modelo de cristal válido para todos los cristales de la misma especie, al menos con respecto a las caras consideradas. Mediante el estudio de un número elevado de cristales será posible reconstruir todas las caras posibles en la especie que, reducidas paralelamente, darán lugar a un cristal-modelo válido para el conjunto de las especies minerales. Con ello se ha conseguido que toda la cristalografía morfológica sea tratada a nivel de modelos. La segunda ley cristalográfica, enunciada por el abad francés R. J. d'Hauy (1782) establece que si se toman como ejes de referencia de un cristal tres líneas paralelas a tres aristas convergentes y no pertenecientes a un mismo piano, las relaciones entre los parámetros cortados sobre los mismos ejes por dos caras cualesquiera del cristal son números racionales enteros y generalmente sencillos. Denominemos a, b, c, las intersecciones sobre los ejes de la primera cara y a', b', c', los de la segunda cara; se tiene La primera cara, elegida convenientemente, Se convierte en la Para fundamental ya que Sus intersecciones sobre los ejes se convierten en la unidad de medida para cada eje. Los números h ,j, k , se convierten en los índices de la cara y, escritos a continuación y encerrados A b c en el interior de un El centra de simetría (C) se sitúa en la —:—:—=h:k:l mitad de las líneas que unen elementos equivalentes del a' b' c´ Poliedro paréntesis (hkl) representan el símbolo de la cara. Para la cara fundamental los índices serán necesariamente 1,1,1,y el símbolo (1 1 1 ). Las caras que interseccionan a los ejes en sentido negativo presentaran el correspondiente índice negativo (signo menos") sobrepuestos: por ejemplo (hkl): las caras Tres ejes de referencia x, paralelas a uno o Constancia del ángulo x, z con ángulos a, B, y. dos ejes (es decir, diedro. En los cristales La cara ABC, que con la Intersección regulares y determina los segmentos en el infinite) desproporcionados. los a, b. c sobre los tres ejes presentaran el ángulos de referencia se toma índice diedros homólogos son como fundamental (en correspondiente siempre constantes: una azul) y sobre ella se traslación paralela de las determinan. como igual al valor cero: caras. reduce las formas relación. los parámetros por ejemplo, (hk0)) desproporcionadas a las a', b', c' de la cara A'B'C' o (Okl) En el caso correspondientes formas (rojo) segun la fórmula de que dos de las regulares. deducible de la ley de intersecciones sean Hauy. infinitas, la tercera podrá siempre reducirse a la distancia unidad, por lo que los símbolos de los pianos coordinados serán para los ejes xy a = 00 b=00 c=c', es decir (001); para el eje xz sera (010) y

para el yz (100). Una dirección del cristal definida por la intersección de dos planos poseerá además un índice derivado de los índices de éstos. Viceversa, la misma dirección puede indicarse con el símbolo de las caras a las que es ortogonal, símbolo que se mantendrá en el interior de un corchete [100]. Dado el símbolo de una cara, el conjunto de todas las caras equivalentes a esta (es decir, la forma simple) tendrá el mismo símbolo pero indicado entre llaves {hkl} y el de cada cara será determina- do mediante el símbolo de la forma concambios en el orden de cada numero y permutaciones en el signo. Por ejemplo: la formula del cubo {100} vendrá dada por el _conjunto de las seis caras: (100) (010) (001) (100) (010) (001).

Elementos de simetría Los elementos de simetría son operaciones geométricas que determinan en los cristales la repetición de porciones geométrica y físicamente homologas. Ello puede producirse o bien por rotación alrededor de una dirección (eje = E), por reflexión sobre una superficie {piano = P) o bien por inversión con respecto a un punto (centro = C). En un cristal, el centro de simetría divide por la mitad a los segmentos que unen elementos equivalentes; coincide por lo Símbolos de las tanto con el baricentro del sólido. En un caras constituyentes cristal provisto de centro de simetría de la forma 100 del sistema existirán pares de caras paralelas, aristas cúbico: el cubo. paralelas o por lo menos parejas de vértices opuestos. Todos los sólidos presentan un baricentro, pero en cambio, no todos muestran un centro de simetría. El piano de simetría divide a un cristal en dos porciones especulares: en determinados cristales puede faltar por complete o bien pueden estar presentes un El centra de simetría (C) se determinado numero de pianos equivalentes o no. Todos sitúa en la mitad de las líneas estos pianos dividen al cristal en dos mitades que unen elementos especulares, pero solo son equivalentes aquellos en los equivalentes del poliedro. que las dos mitades presentan idéntica forma. El eje de simetría es una dirección en la que si a su alrededor se produce la rotación del cristal, se observan un cierto número de posiciones idénticas después de un determinado ángulo de giro. Este numero de pasos expresa el numero de orden = n del eje y, al dividir el ángulo de giro por n, se obtiene el valor angular de cada rotación necesario para obtener

una nueva posición idéntica. El numero de ejes de simetría es limitado. Así, existen solo ejes de orden 1 ya que todos los cuerpos pueden sufrir una rotación completa sobres mismos (3ó0° 1 = 3ó0°), de orden 2 (E ,binario, 3ó0° 2= 180°), de orden 3 (E , ternario, 120°), de orden 4 (E , cuaternario, 90°) y de orden ó (E , senario, ó0°). Otros cristales carecen de ejes de simetría, o bien poseen sólo uno; en cambio, en otros casos existen varios ejes de simetría, de idéntico orden o de orden distinto. Los primeros pueden ser equivalentes o no. Algunos ejes de simetría disponen en su extremidad, además de elementos iguales del cristal, otros diversos. En tal caso se denominan ejes polares y se indican con la notación Ejm. En los cristales existe también el denominado eje de inversión, elemento de simetría por el que la rotación en torno a un eje se asocia con una inversión respecto a un punto situado sobre el propio eje. Sobre un mismo cristal pueden coexistir elementos de simetría de distinto tipo, según una serie de reglas estrictas. De este modo se obtiene para cada cristal una denominada "formula de simetría", característica para cada cristal y que además expresa su grado de simetría. Elementos de simetría. 1) El piano de simetría divide en dos partes especulares al cristal: 2) a/rededor del sje de simetría senario (en azul) se reproducen 6 voces, a intervalos angulares iguales. las seis caras del prisma hexagonal.

Grado de simetría El grado de simetría de un cristal queda determinado por el conjunto de los elementos de simetría comunes a todas sus propiedades. Conviene ante todo diferenciar entre la simetría aparente (singonía), que se deduce del examen de las formas geométricas externas que muestra un cristal en cuestión, y la simetría real (o simetría verdadera) que só1oes reconocible después de someter al cristales a una serie de experiencias físicoquímicas y que puede ser distinta de la simetría aparente. La simetría verdadera de un cristal es la mínima presente y es común a todas sus propiedades. Para reconocer la simetría verdadera es precise primero detenerse en el aspecto externo de las caras del cristal (presencia de estrías de crecimieto, distintas intensidades de brillo, figuras atribuibles a corrosiones naturales), proceder

al ataque con agentes químicos de distinta naturaleza, recurrir a las experiencias físicas (piezoelectricidad y piroelectricidad con el fin de comprobar la Ejes de simetría. De izquierda a derecha: eje binario, ternario, cuaternario y senario.

presencia de ejes polares). Por ejemplo, en un ortoedro de blenda son observables cuatro caras brillantes y otras cuatro con estriaciones; ello obedece a la compenetración de los tetraedros y la verdadera simetría pertenece a la clase hexaquistetraédrica y no a la clase hexaquisoctaédrica del sistema cúbico. igualmente, la estriación "triglifa" de un cristal cúbico de pirita permite atribuirle una simetría de inferior grado que la del cubo geométrico, es decir, a la clase diaquisdo- decaédrica del sistema cúbico. Si faltan las estriaciones, puede recurrirse al conjunto de figuras de corrosión natural o artificial; por ejemplo, la forma y disposición sobre un cristal prismático hexagonal de calcita demuestran que el mineral no es hexagonal, sino trigonal. Una vez definido el conjunto de los elementos de simetría comunes a todas las propiedades del mineral, se establece la fórmula de simetría valida para todos los Eje polar: en el cristal de cristales del mineral en cuestión. Distintos minerales pueden turmalina representado, el mostrar una misma formula de simetría. Es decir, a pesar de eje ternario es polar tener fórmula química distinta, pueden presentar la misma puesto que une elementos distribución de las propiedades físicas, distintos valores de simetría no absolutos, pero igualmente orientados. Estos minerales, con equivalentes desde el estas características, pertenecen todos ellos a la misma punto de vista clase de simetría, definida como una agrupación fija y geométrico. característica de los elementos de simetría. Se han descrito 32 clases de

simetría, incluida una que carece totalmente de simetría; cada clase contiene un numero mayor o menor de minerales y de sustancias artificiales. Las clases se denominan o bien en base a la formula cristalina mas característica (la que presenta un numero mayor de caras) o en base al mineral mas típico perteneciente a la clase en cuestión. Así, la formula CE4 E'p 2E"2 P 2P" se da el nombre de clase bipiramidal ditetragonal, o bien clase de la casiterita. Las 32 clases se agrupan en sistemas cristalinos de acuerdo con la presencia simultanea de algunos elementos típicos de simetría. Así, todas las clases que presentan un solo eje cuaternario E4 componen el sistema tetragonal y presentan como característica común el hecho de que E4 (eje singular) coincide con el eje z de la terna axial de referencia. Los siete sistemas cristalinos poseen cada uno de ellos una terna axial característica, definida por los tres ejes coordenados y por los parámetros relativos determinados por la intersección sobre ellos de la cara elegida como fundamental, así como por los ;ángulos formados. Sobre la base de los valores de Simetría aparente: los mas metos de la cara fundamental, los sistemas se reúnen ejemplos de estriación en tres grupos cristalinos. Los 3 grupos, los 7 sistemas, las 32 sobre un cristal clases con las respectivas fórmulas de simetría y los minerales octo6drico de blenda y un típicos son catalogados en la tabla de la siguiente página de cristal cúbico de pirita forma sinóptica. Se señalan 15 (estriaci6n "triglifa ").

también las formas simples posibles en cada clase; recordemos que por forma simple se entiende el conjunto de todas las caras que, a partir de una cara fundamental, se obtiene por efecto de la acción de los elementos de simetría correspondientes a cada clase. Las formas son tanto mas ricas cuanto mayor es el grado de simetría considerado y cuanto mas en posición general con respecto a los ejes coordinados se encuentre la cara de partida. Simetría aparente: ejemplo de una figura de corrosión sobre un cristal de calcita prismático hexagonal.

Así, en el sistema triclínico solo son posibles formas con una sola cara (pedión) o con dos (pinacoide): en el monoclínico hay formas con cuatro caras (prisma), en el rómbico con ocho (bipirámide) y así sucesivamente hasta el sistema cúbico, en cuya clase de máxima simetría se encuentra una forma con 48 caras equivalentes (hexaoctaedro).

Estructura reticular de los minerales Ya se ha indicado el hecho de que los minerales esta constituidos por sucesiones homogéneas, periódicas y discontinuas de átomos, cuya expresión visible esté Hileras de partículas representada por el cristal. Las reglas que rigen la sucesión (átomos) separadas por el de los átomos son de tipo. Físico matemático y fueron período de identidad a previstas de modo teórico (Bravais, 1850) con mucha antelación a la posibilidad de demostrar no solo la existencia de los átomos sino incluso la constitución atómica de los propios minerales (Laue, 1912). Un retículo cristalino esta formado básicamente por la alineación regular de átomos (hileras), homogéneos en el sentido de repetirse infinitas veces con la conservación invariable de las características en todo el cristal; periódicos en el sentido de que los átomos de igual naturaleza o de naturaleza distinta se suceden a distancias fijas (período de identidad)', discontinuos, porque entre los átomos se reparten amplios espacios vacíos. Dos haces de hileras no paralelas, cada una de ellas con su propio periodo discontinuo, individualizan Mallas simples: 1) malla simple oblicua: 2) malla simple rectangular; 3) malla simple rectangular centrada; 4) malla simple hexagonal; 5) malla simple cuadrada.

un plano reticular, que puede describirse alternativamente como producto de la repetición por traslación de una malla plana elemental, definida por los dos periódos discontinuos de las hileras consideradas y el ángulo que Estas forman entre si. Son posibles cinco distintos tipos de mallas. Tres hileras no pertenecientes a un mismo piano dan origen al retículo espacial individual izado por los tres periódos discontinuos de cada hilera a, b, c, y por los ángulos que las tres hileras mantienen entre si En el retículo espacial es posible individualizar la porción de espacio de volumen mínimo definido por ocho vértices (nudos) por mediación de una traslación periódica mediante la cual se puede reconstruir el retículo completo: es la denominada célula elemental. Existen catorce tipos distintos de células elementales, con las que es posible reconstruir por traslación la distribución espacial completa de los puntos del retículo cristalino; se denominan retículos elementales de Bravais. Siete de estos retículos son simples o primitivos y están formados por puntos dispuestos en los vértices, por lo que cada nudo del retículo es común con otros siete retículos y la ocupación nodal de cada retículo es unitaria (8 • 1/8 = 1). Otros siete retículos, Célula elemental de sal denominados múltiples, derivan de los primeros mediante gema formada por traslación y compenetración de dos o más retículos simples. alineaciones atómicas, en Otros nudos, además de los situados en los vértices, se las que en las tres direcciones y a distancias disponen también en el interior o en las caras, por lo que la iguales, se alternan ocupación no es unitaria, sino doble o cuádruple. Los retículos átomos de sodio (en azul) de Bravais sólo valen para justificar la simetría de siete de las y de cloro (en tonalidad clases cristalinas, es decir, las de simetría máxima posible en más clara). En la imagen cada sistema (clases holóédricas). Para comprender la de la derecha est6n simetría correspondiente a las clases con menor simetría (o representadas las esferas clases hemiédricas) es preciso admitir que por debajo de un de influencia de los cierto volumen mínimo, es decir en el interior de una átomos en sus relaciones reales. determinada célula elemental, los puntos presentan una distribución que no respeta la repetición por traslación. No obstante, ello sucede rigurosamente al considerar un espacio mas amplio, como también el interior del cristal. Ello equivale a decir que la repetición de los átomos en un cristal debe respetar, además de la simple traslación, otras leyes de simetría. Se han reconocido otros elementos de simetría, válidos únicamente al nivel reticular, debidos a la combinación de las operaciones de simetría, ya consideradas en los cristales visibles, con la traslación, operación de simetría característica del retículo cristalino. Estos nuevos elementos de simetría estas compuestos por: los ejes de simetría con traslación (o eje helicoidal) en los que una rotación angular se asocia con una traslación realizada en la misma dirección del eje; piano de simetría con traslación (o piano de deslizamiento) en el que a una reflexión según el piano de simetría

se asocia una traslación paralela al mismo piano. En el espacio discontinuo se reconocen los ejes de simetría con inversión, de los que ya se ha hablado en ocasión de la cristalografía morfológica. Puede considerarse también la operación de simetría compuesta por la rotación con la reflexión, pero todas las repeticiones de puntos producidos con esta operación son también reconstruibles mediante otros elementos de simetría de uso mas cómodo. Al combinar de forma adecuada los elementos de simetría espacial independientes (24) con los retículos elementales (14) se obtienen 230 distribuciones de puntos en el espacio limitado por las células elementales, que representan todas las posibles distribuciones que los átomos pueden adoptar en los minerales {grupos espaciales). La demostración experimental de la existencia del retículo cristalino en la forma arriba descrita (y que fue desarrollada por P. H. von Groth) se debe a M. von Laue, quien con la ayuda de Friedrich y Knipping (1912) obtuvieron un espectro de difracción de la blenda mediante la utilización de rayos X. Las difracciones solo eran posibles si la materia estaba organizada de forma periódica, homogénea y discontinua o bien si los rayos X fueran radiaciones de naturaleza ondulatoria. En pocos anos, y gracias sobre todo al esfuerzo de W. L. Braggg, se reconstruyo la estructura de diversas sustancias hasta llegar al conocimiento actual de unas 15 000 determinaciones. De este modo es posible demostrar que los nudos del retículo cristalino poseen la naturaleza física de los átomos, bien en estado de no excitación, como iones (simples o compuestos) y a veces también como moléculas. Las fuerzas que mantienen unidos los retículos son esencialmente de naturaleza electroestática. La unión puede ser de tipo iónico, covalente, metálica, residual y a través Poliedros de coordinación: 1) triangular de puentes deshidrogenó. En un mineral puede equilájtero (numero de coordinación= 3): existir un solo tipo de unión o varios tipos 2) tetra6drico (n.c. = 4); combinados. Es típico de los minerales la posesión 3) octa6drico (n.c. = 6); de una organización reticular que se repite 4) cúbico (n.c. = 8); infinitamente en las tres direcciones (aunque en la 5) cubo octa6drico práctica se encuentra limitada por las cara externas (n.c. = 12). del cristal) con uniones iónicas y covalentes (y subordinadamente residuales). Las uniones metálicas sólo están presentes en algunos elementos nativas. En la estructura de los metales nativas, los protones constituyen un agregado indefinido mantenido conjuntado por la existencia de una nube de electrones en movimiento. La estructura resultante es muy compacta, con gran densidad de los átomos, de lo que es reflejo la densidad en general elevada. De la movilidad de los electrones deriva la alta conductibilidad térmica y eléctrica y la opacidad de las laminas, incluso las mas delgadas; de la extensión indefinida de las uniones y de su facilidad de desligarse y recomponerse instantáneamente derivan las propiedades de ductibilidad,

maleabitidad y exfoliación y también la posibilidad de producir formas cristalinas filamentosas, ensortijadas, déntriticas, arborescentes, laminares y estrelladas. Los cristales provistos de retículos iónicos están constituidos por la alternancia de cationes y de aniones (o bien grupos aniónicos mantenidos como un todo mediante enlaces covalentes, como COj , SO~ etc.) que han perdido o adquirido unos o varios electrones de los orbitales más externos. Por lo tanto, la fuerza que asegura la unión esesencialmente la atraccibn electrostática •entre cargas opuestas vecinas y cada ión tiende a rodearse del mayor numero posible de iónes con carga opuesta, de modo que sea compatible con sus dimensiones y con las dimensiones de los iones vecinos. Esta forma de acercamiento reciproco, en la que las esferas iónicas vecinas deben respetar el principio de su mutuo contacto, da origen a los poliedros de coordinación, cuya forma depende exclusivamente de la relación de los radios iónicos existente entre el catión (o el anión) que ocupa el centro del poliedro y los aniones (o cationes) que representan los vértices. Los poliedros de coordinación más comunes son el de cuatro vértices (tetraedro), el de seis (octaedro o prisma trigonal), el de ocho (cubo) y uno de doce (cubooctaedro y prisma hexagonal recto); a medida que crecen las dimensiones del catión tiene lugar la paridad de los aniones coordinados. Cuando los cationes son muy pequeños, se pasa a una coordinación planaria con cuatro vértices (cuadrada) o con Dearriba abajo: tres (triangular), o directamente lineal. Para interpretar el estructuras cristalinas comportamiento de los minerales con uniones iónicas es caracterizadas por enlace necesario conocer el valor de los radios iónicos de los met61ico (cobre). elementos en sus distintos estadios de Valencia. En general, covalente (diamante) e idnico (fluorita). los aniones poseen un radio iónico muy superior al de los cationes por lo que una estructura iónica puede ser imaginada como una disposición regular de grandes esferas con carga negativa en cuyos intersticios se disponen pequeñas esferas de carga positiva. Los cristales iónicos (de los que es un ejemplo la sal gema, NaCI) poseen, en general, conductividad térmica y eléctrica baja, ya que los electrones son mantenidos en las órbitas de los distintos iones y no poseen libertad de movimiento. Son transparentes y frecuentemente de color variable, duros y con un punto de fusión elevado. Los cristales con retículos provistos de enlace covalente esri formados por átomos que mantienen en común uno o varios electrones de los orbitales mas externos con los átomos vecinos, de forma que se alcanza una configuración estable. Estos electrones perifèricos comunes permanecen sin embargo en su orbital característico, por lo que las fuerzas de unión se orientan en el mismo sentido que el orbital. Los poliedros de coordinación resultantes esta intensamente unidos pero no ocupan totalmente el

espacio ya que en general no se mantiene la condición de tangencialidad entre las esferas. Como resultado de ellos disminuye la densidad del cristal. El numero màximo de coordinación estas limitado a 4 (tetraedro). El enlace covalente proporciona a los minerales que lo poseen una gran dureza, punto de fusión elevado, conductibilidad térmica muy baja, elevado indice de refracción y densidad media o baja. En numerosos elementos, el enlace covalente puede adoptar dos o más configuraciones y por el lo, a paridad de composición, las propiedades físicas de las sustancias en cuestión son extraordinariamente Q diferentes (este es el caso, por ejemplo, del grafito ) y del diamante). Finalmente, conviene aludir a la posibilidad de los cristales para presentar enlaces residuales, lógicamente nunca de modo solitario (ello solo es posible en los gases nobles y en estado sólido además), sino que en general tiene lugar en presencia de enlaces covalentes en los que la disposición de los distintos átomos es asimétrica. Con ello se tiene concentración de cargas positivas en un punto y de negativas en otro. Así se forman dipolos, varios de los cuales pueden unirse entre sí por débiles fuerzas de atracción electrostática. Los cristales que presentan enlaces Representación esquemática de las residuales muestran en general un punto bajo de dos estructuras del cuarzo « / P en fusión, son poco duros y además son unos proyección ortogonal al eje z: sirve excelentes aislantes para poner en evidencia c6mo, en térmicos y eléctricos. Existen también otros tipos de el paso de una a otra forma, se enlace, como por ejemplo los denominados puentes opera una mayor ordenación en la de hidrogeno, pero muestran tales características que disposición de los 6tomos de silicio. Para mayor simplicidad só1o se únicamente están presentes raras veces y en han representado los ígneas de minerales de tipo no muy común. Polimorfismo

silicio: las tonalidades negra, gris y blanca sirven para diferenciar los ígneas pertenecientes a niveles estructurales distintos.

El polimorfismo es el fenómeno por el que una sustancia (un elemento o un compuesto) presenta una distribución de los átomos en su retículo diferente según las condiciones de temperatura y presión actuantes. Los minerales que muestran dos estructuras reticulares se denominan dimorfos, los que presentan tres trimorfos y polimorfos si el numero es superior. Las estructuras correspondientes se denominan variantes o bien modificaciones polimorfas. Cada una de ellas es estable en un determinado campo de temperatura y de presión; representa la configuración reticular de mínima energía posible para unas determinadas condiciones. Por ello, el hallar una u otra variedad es de gran importancia geológica ya que permite extraer una serie de deducciones con respecto a las condiciones de temperatura y presión en las que la roca se ha formado. La transición de una variante polimorfa a otra puede ser rápida o lenta, reversible o irreversible, facilitado por las condiciones de temperatura o

presión. Incluso determinadas transformaciones sólo son posibles en el laboratorio en presencia de catalizadores educados, por lo que debe suponer- se que en condiciones naturales existe también el ambiente químico particular para hallar una determinada variante. El entorno químico puede favorecer la aparición de variantes fuera de su campo de estabilidad (presión y temperatura); esto es, en condiciones metaestables. El lo supone una peligrosa fuente de errores n el uso geológico de los sistemas polimorfos, ya que puede sugerir condiciones no verdaderas para la formación de una roca particular. Por ejemplo, numerosos depósitos trevertinos y estalactitas están formados no de calcita, es decir de la modificación del CaCO estable en las condiciones ambientales actuales sino por aragonito, modificación propia de condiciones de elevada presión, estable a temperatura ambiente sólo a 3.000 atmósferas de presión. Es erróneo pensar que en los manantiales o en las cuevas pueda actuar una presión de este orden; la explicación hay que buscarla en el hecho de que el entorno químico es tal (exceso de soluciones de Sr': Mg") que favorece la precipitación de una variante en la que el Ca" posee una coordinación de 9 en lugar de ó. Sin embargo, basta un débil calentamiento o compresión (diagénesis) para convertir a todo el aragonito en calcita. Al cambiar las condiciones de presión y de temperatura, una variante polimorfa puede quedar sustituida por una variante estable sin que ello modifique la forma externa del cristal. Por ejemplo, es frecuente hallar en lavas cuarzo-(x, trigonal, estable a temperatura ambiente, y que sin embargo mantiene la forma externa prismática-bipiramidal hexagonal del cuarzo-B, estable por encima de 573°C o bien la estructura laminar hexagonal de la tridimita-x, estable por encima de los 870°C. El fenómeno se denomina paramorfosis y su contemplación es útil para descifrar la evolución de una roca. Ligado a ello se encuentra el fenómeno de pseudomorfosis, en virtud del cual un mineral de forma determinada se sustituye, con el mantenimiento de su forma, no por una variante polimorfa, sino por otro mineral de composición química distinta, en general muy próximo (por ejemplo, la pirita y la limonita, la azurita y la malaquita). El olimorfismo esta muy extendido en la naturaleza; además de los ejemplos ya citados, conviene recordar las tres variantes polimorfas de I,SiO,(andalucita, cianita y sillimanita) o bien el ejemplo del carbono (C) que, a elevadas presiones, cristaliza con enlaces covalentes de forma tetraédrica y da origen a cristales transparentes, muy duros y aislantes (diamante); pero a baja presión, cristaliza con enlaces covalentes planarios y da origen a cristales moleculares completamente opacos, blandos y muy conductores de la electricidad (grafito).

Isomorfismo

Puesto que a una sola fórmula química pueden corresponder varios retículos cristalinos distintos, igualmente un mismo motivo reticular puede presentar los nudos formados por átomos distintos. En otras palabras, en una misma estructura pueden cristalizar dos minerales con distinta composición química. Este fenómeno recibe el nombre de isotipia cuando la identidad estructural entre el mineral característico de la estructura y el del mineral considerado es total, bien sea en la posición de los átomos o en su relación recíproca (por ejemplo, NaCI-PbS); de homeotipia cuando la posición es la misma, pero sin embargo, cambia la formula bruta(C= diamante-ZnS= blenda). En general dos sustancias se denominan isoestructu- rales cuando poseen estructuras idénticas o apenas ligeramente distintas, debido a pequeñas rotaciones de los nudos a causa de la sustitución de los átomos que los ocupan. Cuando las dimensiones relativas y las características fisicoquímicas (Elec. tronegatividad, potencial de ionización, etc.) de los átomos que ocupan idéntica posición estructural son poco distintas, puede producirse el fenómeno de la solución sólida. denominado anteriormente de forma incorrecta como isomorfismo, debido a que en las soluciones sólidas es frecuente el mantenimiento invariable de las formas morfológicas externas. Consideremos a continuación un ejemplo para facilitar la comprensión del fenómeno, cuya importancia en mineralogía es muy rande ya que permite identificar familias, series y Ejemplos de pseudomor-fismo. Arriba: limonita sobre pirita (Brasil).

grupos de minerales, con lo que se facilita la clasificación e incluso el aprendizaje memorístico. La magnesita (MgC03) y la siderita (FaC03) son dos minerales isotipos y, además, Mg" e Fe" presentan unas características tales en su radio iónico y en su potencial de ionización que pueden sustituirse en todas las proporciones. Dan origen a una solución só1ida indicada con la formula (Mg,Fe)CO3 donde en el interior del paréntesis, y separados por una coma, se hallan los elementos que pueden sustituirse mutuamente en el retículo. La serie de minerales resultantes toman distintos nombres según la proporción en la que el hierro sustituye al magnesio (breunerita-mesitina-pisto- mesita, en orden creciente), manteniéndose siempre prefija (a relación stequiométrica (1:1 ) que existe entre el catión y el grupo aniónico. La serie puede complicarse cuando otros cationes de dimensiones y características parecidas (cinc, manganeso, cobalto) intervienen en la solución solida: si se presentan mezclas ternarias, cuaternarias, etc. entonces la estabilidad y la extensión se encuentran en relación directa con la afinidad que los nuevos cationes muestran por el magnesio y el hierro. La solubilidad sólida es un fenómeno sumamente complejo presente en todos los minerales, ya que prácticamente no existe ningún elemento que presente otro lo bastante semejante como para poder sustituirle, aunque sea en forma de trazas. El elemento que entra en la estructura se llama elemento vicariante, mientras que si la solubilidad sólida se mantiene a nivel de trazas, recibe el nombre de diadoquio. Es posible también que la sustitución tenga lugar entre elementos que no presentan la misma Valencia (por ejemplo, Na' en lugar de Ca"}, pero para mantener la neutralidad electrostática es necesario que en otro nudo del retículo tenga lugar otra sustitución con Valencia opuesta (por ejemplo, Si"" por Al"'). Este es el caso de una familia mineralógica muy común, las plagioclasas.

El fenómeno de la solubilidad en estado sólido depende en gran medida de las condiciones de presión, y sobre todo, de temperatura. Es frecuente el caso de sustancias que muestran soluciones sólidas a elevadas temperaturas mientras dan lugar posteriormente a esmistamentos, es decir a la formación de dos o más tipos de cristales, a menudo dispuestos según reglas muy precisas, a temperaturas más bajas. Por ejemplo, los feldespatos alcalinos sanidinas (K [AISi, 8]))) y la albita (Na [AISi~Og]!! son solubles en cualquier proporción a 1.ó00°C, pero a la temperatura de unos ó00°C se separan en fases dando crecimientos discontinuos, en los que el cristal hospedante es K [AISi,Og] y el hospedado, Na [AISi,308] en forma de delgadas láminas orientadas según los planos cristalográficos del hospedante.

RECONOCIMIENTO Y ESTUDIO DE LOS MINERALES Cada mineral se define por su composición química y por su forma de cristalizar. Sin embargo, parasu reconocimiento no siempre es preciso recurrir a un análisis riguroso; basta, la mayoría de las veces, un examen de las formas externas (que son reflejo de las simetrías de cristalización) y de las propiedades físicas (que dependen simultáneamente de la composición química y del tipo de cristalización) para alcanzar a clasificarlo correctamente en poco tiempo. Forma cristalina El término forma presenta un significado cristalográfico muy preciso: consiste en el conjunto de caras físicamente equivalentes de un cristal, cuya presencia viene condicionada por sus elementos de simetría. Algunas formas son cerradas, es decir incluyen por completo una porción de espacio; otras son abiertas: las formas abiertas no pueden existir aisladamente y siempre deben estar asociadas das a otras. La forma del cristal, tal como se muestra al ojo desnudo, no viene dada en general por una sola forma cristalográfica sino por una combinación de varias de ellas, mas o enos desarrolladas. Las caras posibles de un cristal determinado vienen fijadas por la isposición interna de los átomos y por lo tanto un aspecto determinado obedece a (as relaciones ntre las velocidades de crecimiento de las formas simples; en cambio, la forma que muestra un desarrollo predominante entre todas las posibles supone una adaptación del cristal a las condiciones ambienta- les y depende, no solo de la presión y de la temperatura ctuantes en el momento de la cristalización, sino también del ambiente químico, de la presencia de tensiones orientadas, de las impurezas y asimismo del crecimiento contemporáneo de otros cristales. Por lo tanto, cristales pertenecientes a una misma sustancia pueden presentar formas dominantes distintas en localidades diversas, o incluso en una misma localidad pero a tiempos distintos. La forma externa del cristal queda determinada por su velocidad de crecimiento: las caras de crecimientos más rápido son las que presentan un desarrollo menor; en cambio, las mas lentas, se desarrollan más y muestran tendencia a hacer desaparecer a las otras. El desarrollo de una cara es directamente proporcional a la densidad de nudos en el piano reticular correspondiente. El crecimiento puede también realizarse por estratos sucesivos, es decir por la adición de pianos reticulares sobre toda la superficie, o bien en espiral, con la correspondiente adición de hileras de partículas a partir de una discontinuidad lineal sobre una cara; el crecimiento puede ser también Formas abiertas cerrada:

y formas cerradas. 1) Forma abierta: pirámide hexagonal; 2) forma bipirámidehexagonal.

Cristales esqueléticos: dendritas de óxido de manganeso dispuestas sobre una fisura en una roca calcárea (Soinhofen,Alemania)

esquelético, con la adición de partículas en una sola dirección, que es preferencial debido a su rápido crecimiento. En este ultimo caso se forman dendritas, es decir cristales de aspecto acicular, ramificados y reticulares. Su crecimiento suele realizarse a partir de los vértices de los cristales preexistentes. La forma dominante está muy influenciada, en particular, por la presencia de impurezas y también, aunque en mínima parte, por el medio en el que tiene lugar el crecimiento. Los elementos del medio se disponen sobre determinados planos reticulares y obstaculizan el desarrollo sin necesidad de ser englobados por el cristal. También puede darse el caso de que las partículas del medio queden englobadas, pero entonces solo lo son en determinados pianos o direcciones. De este modo se forman disposiciones más o menos regulares, inclusiones que son características de determinados minerales, como la "clepsidra" en la augita o la "cruz" en la andalucita. Determinadas impurezas de tipo químico pueden acentuarse, en el retículo cristalino, bajo forma de solución sólida y provocar en determinados casos no solo un cambio en el color sino también una mutación en la forma de crecimiento del mineral. Ejemplos típicos son la turmalina del Elba y de Madagascar en las que mientras un cambio de color de rosa (Mn") a verde (Fe") tiene lugar manteniéndose la forma trigonal, la transformación a pardo (Fe", Mg") supone un cambio a la forma pseudohexagonal. La variación en la forma puede deberse también a la temperatura de cristalización; por ejemplo, la fluorita presenta forma octaédrica o cúbica al crecer a elevada temperatura; en cambio, su forma se complica paulatinamente cuando desciende la temperatura. Este fenómeno puede depender también de la presión: en los intentos de síntesis del diamante se ha observado que los cristales obtenidos a más de ó0.000

atmósferas de presión presentan forma octaédrica; a presiones inferiores la forma es cúbica. La forma externa de los minerales depende además de las imperfecciones que los cristales puedan presentar en (as superficies. Algunas se deben a crecimiento irregular y se manifiestan, si el proceso es muy rápido bajo la forma de pequeños relieves, que a menudo se traducen en la estriación de los cristales (estriación triglifa de la pirita), o bien por la formación de depresiones o cavidades. Son características en este sentido las rieleras triangulares, trígonos, sobre las caras octaédricas del diamante o bien las cavidades triangulares, tremias, en las caras romboédricas del cuarzo, y la especie de peldaños que se disponen en las caras cúbicas de la sal gema. Otras imperfecciones se deben a fenómenos de disolución por parte de líquidos circulantes con posterioridad a la formación del cristal. A veces estas figuras de corrosión se producen artificialmente con el fin de facilitar el reconocimiento de la erdadera simetría, ya que se forman únicamente sobre caras equivalentes desde el punto de vista cristalográfico. Asociaciones y maclas Sólo raras veces son observables en la naturaleza cristales aislados; generalmente los minerales se presentan en agregados o en asociaciones regulares res o irregulares, siendo las rocas las más comunes de todas ellas. Los agregados subregulares son característicos de los minerales cuya forma predominante suele ser acicular o laminar; entre los primeros son típicos los agregados bacilares de la antimonita, los aciculares de la epidota o los fibrosos del amianto o de la crocidolita. Entre los minerales de aspecto laminar cabe citar a los agregados foliáceos de la mica, los escamosos del yeso y de la baritina, los fibrosos radiados de la wavellita. Todavía son más regulares las asociaciones del tipo de la roseta de los hematites, silliforme de la dolomita, helicoidal del cuarzo, coraloide del aragonito, dendrítico de la psilomelana (véase ficha correspondiente). En las rocas plutónicointrusivas y, aunque es bastante más raro, también en las efusivas, se presentan asociaciones de cristales, de una o varias especies mineralógicas, implantadas sobre una sola matriz que la mayoría de las veces suele ser la extremidad de los individuos formantes de la matriz. Estas formaciones reciben el nombre de drusas y geodas si se disponen en 31 interior de una

Caras de un cristal de cuarzo (San Gottardo. . Suiza).

cavidad cerrada. Existen también asociaciones regulares en las que, uno o varios minerales, se desarrollan manteniendo unas relaciones definidas por una regia muy precisa. Entre las asociaciones paralelas de individuos pertenecientes a una misma especie mineralógica recordemos a las del cuarzo, baritina, calcita y cobre. Como ejemplo de asociaciones entre individuos de especies distintas: las epitaxias, es decir los crecimientos isoorientados del rutilo con los hematítes, dela cianita con la estaurolita, del circonio con la xenotima y, sobre todo, las pertitas, interestratificaciones de albita y ortosa. Las maclas suponen un caso especial de asociaciò entre dos o más individuos dela misma especie según una regia que pone en comùn a dos elementos cristalográficos. Existen maclas según un plano o un eje, sin embargo no pueden coincidir con elementos de simetría puesto que en tal caso se tendrá una asociación paralela. Las maclas pueden producirse por simple contacto Asociación paralela de sobre una cristales de cuarzo. superficie plana, en cuyo caso son muy aparentes los ángulos entrantes lo que es imposible en el caso de cristales singulares, o bien por compenetración cuando dos cristales se asocian internamente o uno atraviesa al otro. Las maclas pueden ser también múltiples; pueden llegarse a producir incluso simetrías superiores a las del cristal. Algunas maclas son características de determinados minerales. Así, por ejemplo, en el caso de maclas por contacto, "la de cola de golondrina" y la de "punta de lanza" del yeso, "pico de estaño" de la casiterita, "macla en codo" del rutilo; en cambio, como ejemplos de maclas de compenetración pueden citarse "la cruz griega" y "la cruz de San Andrés" de la estaurolita, las "cruces" de la arsenopirita, la Epitaxia: ejemplo de la "cruz de hierro" de la pirita. Las trimaclas del asociación regular de aragonito simulan prismas hexagonales otro cristales de rutilo sobre ejemplo de macla multiple es la denominada hematites (Grigioni, Suiza). "estrella" de la cerusita, del crisoberilio y de la arsenopirita. La calcita, el feldespato y el cuarzo presentan maclas complejas y características.

Ejemplo de maclas: 1 y 2) maclas de compenetración de la fluorita y ortosa: 3 y 4) maclas por contacto de yeso (enpunta de lanza) y de la casiterita (pico de estaño): 5) macla polismttica por contacto de plagioclasas.

Propiedades físicas Además de la forma, que puede faltar por complete en los fragmentos de minerales (sin que por ello no deba considerarse que pertenecen al estado cristalino, las propiedades físicas de los minerales constituyen un elemento utilísimo para sur reconocimiento. Algunas de estas propiedades pueden apreciarse inmediatamente por simple observación otras requieren sencillas medidas y finalmente te existen parámetros que requieren una instrumentación compleja y costosa. Las propiedades físicas de los cuerpos sólidos se dividen en direccionales y no direccionales. Las primeras incluyen las propiedades escalares, expresables en forma numérica, y otras propiedades, difícilmente definibles mediante números, que dependen de una valoración subjetiva basada en los sentidos humanos. Las segundas, denominadas vectoriales, no solo requieren un valor numérico para su correcta expresión (módulo) sino que debe especificarse también la direccion en la que se ha realizado la medida. En los cuerpos cristalinos esta como mínimo siempre presente una propiedadvectorial que cambia de modo discontinuo, esto es, con el modulo bruscamente variable, debido a pequeñas desviaciones de la dirección de medida.

Propiedades escalares.

La densidad de un cuerpo representa el valor de su masa por unidad de volumen (g/cm3) y su valor numérico es igual al peso específico, que a su vez indica cuantas veces el cuerpo en cuestión pesa más que un volumen idéntico de agua destilada. La densidad esta en relación directa con la densificación de los átomos en el retículo y por tanto es elevada en los compuestos con un numero de coordinación alto (metales) y baja en los compuestos con una coordinación menor (compuestos con enlaces residuales o covalentes). En general no se precede a realizar medidas de densidad (D) sino de peso

especifico, basándose en el conocido principio de Arquímedes y mediante instrumental muy simple, como el picnómetro, la balanza hidrostática o líquidos con peso especifico previamente determinado nado. Resulta también cómodo asignar un valor estimativo por comparación con una sustancia tomada como patrón. En este libro, los minerales se clasifican según el siguiente criterio: ligerísimo D inferior a 2 por ejemplo,carnalita bórax ligeros D entre 2 y 3 cuarzo, calcita pesados D entre 3 y 5 baritina, ygdiamante muy pesados D entre 5y10 cinabrio, scheelita pesadísimos D superior a 10 uraninita, oro La determinación precisa de la densidad no siempre supone un diagnostico seguro ya que muy pocas muestras de minerales carecen de hoquedades, impurezas, fracturas, etc. Que alteran de tal modo los valores de la densidad que hace que solo sea cualitativa. Mimesia: trigeminado pseudohexagonal de aragonito (Aragón, España). Propiedades vectoriales. La propiedad vectorial más importante es la velocidad de crecimiento, que esta en relación directa con las características geométricas y con el tipo de enlace cristalino; vana por tanto de un modo anisótropo discontinuo. Las propiedades de cohesión están ligadas con la anterior y también son anisótropas y discontinuas; en cambio, las propiedades que tienen que ver con la penetración del cuerpo por una forma determinada de energía (luz, calor, electricidad, etc.) son claramente direccionales, pero varían de modo continuo.

Cohesión. Al dividirse un cristal en fragmentos puede dar lugar a pedazos informes (fractura) o bien seguir superficies planas paralelas a las caras cristalográficas (exfoliación). El primer tipo de fragmentación es típico de las sustancias con enlaces distribuidos de forma más o menos igual en todas direcciones y puede realizarse siguiendo superficies irregulares, curvas, astillas o bien en forma de gancho. La exfoliación tiene lugar en sustancias en las que existen pianos con abundantes enlaces y también direcciones en cuyo sentido la cohesión es mínima. Resultan figuras de exfoliación que en las clases de simetría elevada, pueden ser incluso cerradas: octoedros en el caso de la fluorita y el diamante, cubos en el caso de la sal gema, rombododecaedros en la blenda, etc. Lo más corriente es que las exfoliaciones sean fáciles y distintas según un determinado piano, por ejemplo según un plano basal, y en cambio no sea así en uno o varios planos que forman ángulos con el anterior, con lo que se producen formas complejas (prismas, pseudocubos, etc.). El ángulo dispuesto entre los pianos de exfoliación puede suponer un elemento valioso para el diagnóstico, como ocurre por ejemplo en la distinción entre piroxenos y anfíboles: los primeros presentan exfoliación según pianos casi ortogonales, mientras que los otros forman ángulos obtusos. La tenacidad es otra propiedad que depende de la cohesión reticular y define la forma según la cual un mineral se deforma bajo una acción mecánica: algunos minerales son frágiles, es decir, que fácilmente se separan Pinómetro, intrumento en fragmentos o escamas (diamante) ose fracturan destinado a la determinación Del peso (cuarzo). Otros, en cambio, son maleables, es decir, pueden ser reducidos a delgadas láminas sin romperse específico de un sólido. (oro); hay minerales dúctiles, es decir, que pueden La operación completa reducirse a hilos delgadísimos (oro); otros son séctiles, requiere tres pasadas : M = peso de una cierta pueden cortarse mediante una hoja de cuchillo y dan lugar a virutas (cerargirita, yeso). Existen minerales flexibles, es cantidad de sólido objeto decir, que pueden doblarse (talco, molibdenita); otros son de examen ; P= peso del elásticos, pueden plegarse y al cesar la fuerza recuperan la picnómetro que contien el sólido agua hasta la configuración inicial (mica). La dureza es la propiedad de los minerales para resistir la abrasión y el rayado. También señal de referencia. La depende de la cohesión molecular pero en grado distinto fórmula para calcular el que la formas complejas( peso específico es la siguiente p. E =____M__________ P+M-P En la que el denominador representa el paso del volumen de agua desalojado por el sólido

Ejemplos cfe exfoliación. A la izquierda: exfoliación laminar de la moscovita (Canadá); abajo: exfoliacion romboédrica de la calcita (Islandia).

tenacidad. Por ejemplo, el diamante, que es la sustancia más dura que se conoce, es en cambio frágil y por ello se exfolia con facilidad. La dureza se mide de modo práctico en relación a la denominada escala de Mohs, con el empleo de una serie de puntas de minerales; estos minerales presentan la propiedad de que cada uno raya al que le precede en la escala y es rayado por el que ie sucede. Existe también otra escala más empírica pero a la vez mas practica, según la cual se definen como blandísimos los minerales que pueden ser rayados con la una (dureza del a 2), blandos los que se rayan con un hilo o una moneda de cobre (2 a 3), semiduros los que se rayan fácilmente con un cortaplumas (3,5 a 4,5), duros los que difícilmente pueden rayarse con un cortaplumas (de 5 a ó,5) y durísimos los que no se rayan con una lamina de acero. En la determinación de la dureza de un

mineral conviene prestar atención para realizar la operación sobre una superficie reciente y limpia, si es posible en un piano de exfoliación, sobre la que pueden trazarse líneas paralelas. La dureza de un mineral experimenta grandes altibajos con la dirección, especialmente en aquellos casos en que los enlaces tienen una posición muy determinada. Es típico el caso de la cianita, durísima (7) en dirección transversal al alargamiento y semidura (5) perpendicularmente al eje. TABLA DE LA DUREZA DE LOS MINERALES SEGUN MOHS 1. TALCO

Piroelectricidad. Un cristal de turmalina, calentado y a continuación enfriado lentamente, se carga de electricidad de signo opuesto en ambas extremidades. La polaridad se pone de manifiesto mediante polvo electrizado de azufre (amarillo y de minio (rojo).

2. YESO 3. CALCITA 4. FLUORINA 5. APATITO

6 ORTOSA 7 8 9 10

CUARZO TOPACIO CORINDON DIAMANTE

Propiedades eléctricas. La conductividad eléctrica

de los minerales vana con la dirección y sobre todo con el tipo de enlace: los elementos metálicos son buenos conductores, algunos sulfuros y un número muy limitado de óxidos; en cambio, la mayor parte de los óxidos son solo mediocres conductores. Son pésimos conductores (dieléctricos o aislantes) la casi totalidad de los minerales provistos de enlaces iónicos o covalentes. Entre los minerales no conductores existen algunos capaces de desarrollar una diferencia de potencial al ser sometidos a estímulos de tipo mecánico (compresión tracción o torsión) o de tipo térmico (calentamientomiento). Son aquellos minerales cuya simetría se caracteriza por la presencia de ejes polares. Los primeros se denominan piezoeléctricos y los segundos piroeléctricos. Como ejemplos de minerales que presentan estas propiedades pueden citarse el cuarzo, la turmalina y la hemimorfita. Las aplicaciones industriales de estas propiedades son múltiples y muy importantes (manómetros, osciladores, estabilizadores y acopladores de frecuencia para radiotransmisión, generación de impulses, por ejemplo para los denominados relojes de cuarzo).

Propiedades magnéticas. Los electrones de los cristales, además de originar un flujo de corriente generan un campo magnético. Es más fácil el examen del comportamiento de los minerales cuando están inmersos en un campo magnético generado desde el exterior: algunos minerales resultan fuertemente atraídos (ferromagnéticos), otros en cambio lo son débilmente (paramagnéticos) y en cambio otros no responden en absoluto (diamagnéticos). Entre los primeros, cabe citar como característico el comportamiento de la magnetita y de la pirrotina, minerales ambos del hierro; la magnetita no es solo ferromagnética sino que en algunos casos es magnetopolar, es decir La magnetita puede Actuar como imán natural permanente que mantiene durante mucho tiempo el magnetismo inducido y se convierte ella misma en un imán. Los restantes minerales que contienen hierro y también algunos silicatos ferruginosos (biotita, hornblenda, turmalina negra, etc.) son magnetiza bles pero en grado mucho menor. Propiedades radioactivas. Los minerales que contienen elementos afines al uranio (torio, radio, etc.) son radiactivos, es decir que emiten radiaciones corpusculares capaces de excitar un contador de impulses (tubo de tipo Geiger) o de impresionar una película fotográfica. Entre los minerales que cumplen estos requisites citemos a la autunita, carnotita, monacita, tobernita, pechblenda, circón, etc. Propiedades ópticas. Desde el punto de vista de sus relaciones con la energía luminosa, los cuerpos se dividen en dos grandes categorías: monorrefringentes y birrefringentes. En los primeros la luz se propaga a idéntica velocidad en todas direcciones; no obstante, a una velocidad menor y con un cierto desvío (refracción) con respecto a la propagación

haz de luz natural (1) las vibraciones tienen lugar en todos los pianos posibles. En un haz de luz polarizada (2) la luz vibra en un solo piano que contiene la dirección de propagación (ABCD). Convencionalmente se dice que la luz esta polarizada en el piano normal (EFGH) al de vibración.

en el vacío o en el aire. Los cuerpos gaseosos son monorrefringentes; asimismo lo son la mayor parte de los líquidos, las sustancias amorfas y, entre los sólidos cristalinos, los pertenecientes al sistema cúbico. Su índice de refracción, que supone el recíproco de la velocidad de la luz (/? = 1/ ) es constante en todas direcciones. En cambio, un rayo de luz natural que se propague en dirección genérica en un cuerpo birrefringente (cristales dimétricos o trimétricos) se separa en dos rayos de luz polarizada linealmente que vibran en pianos ortogonales y que S3 propagan a distinta velocidad (birrefracción). Por tanto un cuerpo birrefringente presenta dos índices de refracción distintos. Existe sin embargo, una dirección en los cristales Dimitricos y dos direcciones en los cristales trimétricos, en las que el fenómeno de la doble refracción no se manifiesta. Estas direcciones de monorrefracción reciben el nombre de ejes ópticos. Los cristales dimétricos se denominan birrefringentes uniaxicos y los trimétricos, birrefringentes biáxicos. El fenómeno de la birrefringencia es particularmente manifiesto en la calcita; si se observa a través de un

Arriba: birrefracción. El rayo de luz penetra en el romboedro de calcita (A). y se desdobla en dos rayos: uno ordinario (0), no desviado, y uno extraordinario (E) que se desvía de su dirección anterior. Si se hace girar al cristal sobre si mismo, el rayo ordinario no sufre ninguna variación mientras que el extraordinario gira con el cristal En la fotografía de la derecha se observa el fenómeno de la doble refracción en la calcita

Indicadores ópticos. La esfera

romboedro de exfoliación de este mineral un punto es el indicador Ótico de los dibujado sobre un papel, la imagen del punto aparece minerales del grupo cúbico, doble. Si se hace girar el romboedro sobre si mismo, una que por Tanto son isótropos, el elipsoide de rotación con Con de las imágenes permanece fija y la otra gira alrededor de dos ejes ( y w ) lo es de los la primera describiendo una circunferencia; la primera minerales del Grupo dimétrico: imagen se debe al rayo ordinario, que obedece las leyes este elipsoide se denomina de la refracción; en cambio, la segunda se debe al rayo positivo extraordinario. que se comporta de forma anormal. Los Cuadro e>w y negativo en dos rayos se propagan a velocidad distinta y presentan caso contrario. El Elipsoide también índices diversos: el índice del rayo ordinario se con tres ejes indica con w el del rayo extraordinario e. La diferencia de Es el indicador óptico de los valor entre los dos índices A=w)—e es la birrefringencia o minerales pertene- Cientes al potencia de birrefración . En la calcita, como en otros grupo trimétrico: en este caso cuerpos dimétricos cos, si (o>e se había de cristales existe Dos planos secantes opticamente negativos. Se denominan positivos los según un círculo de radio nb, cristales dimétricos en los que e>o). Las propiedades Al que son ortogonales los ópticas de los cristales birrefringentes gentes se ejes óticos. Cuando el Águlo visualizan mediante superficies vectoriales, denominadas 2V, formado por estos últimos, indicadores ópticos, constituidas por elipsoides con dos es ángulo con Respecto a la bicectriz n y el cristal es ejes, de rotación, en el caso de los cristales dimétricos y `positivo; Cuando el ángulo es por elipsoides de tres ejes en los trimétricos. Los dos obtuso el cristal es negativo ejes del indicador óptico dimétrico presentan longitud proporcional a los valores de los índices de refracción E y w delos los rayos extraordinario y ordinario. Los tres ejes del indicador óptico trimétrico se representan con los símbolos (x (eje mas corto), B (eje medio) y y (eje más largo): corresponden a los tres valores de los índices de refracción. La birrefringencia de los cristales trimétricos se define por la diferencia A==y—«.

Los dos ejes ópticos de los cristales trimétricos están representados por direcciones simétricas respecto a las correspondientes a 90 (es decir, con un porcentaje superior al 90% de minerales coloreados) se denominan ultramafiticas y se diferencian atendiendo al mineral predominante (hornblendita, piroxeita, carbo-

natita, etc.). Las que presentan un valor de M inferior a 90 se clasifican de acuerdo con el porcentaje relativo de los tres componentes: feldespatoalcalino A (ortosa, microclima, sanidina, albita, etc.), plagioclasa P (oligoclasa, etc. Hastala anortita) y, segun los casos, cuarzo Q o bien feldespatoide F (nefelina, lecucita, analcima, sodalita, etc.) dado que esto minerales son entre si antitexicos. A cada uno de los campos definidos según lo expuesto le corresponde un nombre, al que puede añadirse un adjetivo basado sobre uno o varios minerales caracteristicos o en el índice de color bajo (leuco) o alto (mela-) que se observa en el complejo. Posteriormente pueden añadirse más especificaciones referente a la textura que puede ser equigranular o porffrica o incluso parcialmente vítria, y a la estructura diferenciable en isotropa, orientada y, a veces, también vacuolar, orbicular, zonada, escoriscea, etc. Rocas sedimentarias En la clasificaci6n de las rocas sedimentarias sea tiende mas al mecanismo de deposito que es responsable de la

textura y estructura final de la roca que al proceso de isgregaci6n de las rocas preexistentes de la que derivan. Los sedimentos incoherentes se dividen en:

Clasificación modal y nomenclatura de las rocas magmáticas (según I.U.G.S., simp/I ficado; para la explicacion de los simbolos, v6ase texto acorn pa nante). ROCAS PLUTONICAS 1) cuariolita 2) granito con feldespatos alcalino 3) granito 4) granodiorita 5) tonalita 6) sienita con feldespatos alcalinos 7) sienita 8) monzonita 9) rnonzodiorita, monzogabro 10) diorita, gabro, anortosita 11) sienita con feldespatoides 12) monzonita con feldespatoides 13) esexenita 14) teralita 15) foidita 16) ultramafita ROCAS VOLCANICAS 1) Riolita con feldespatos alcalinos 2) riolita 3) dacita 4) plagidacita 5) traquita con feldespatos alcalinos 6) traquita 7) latita 8) latiandesita. mugearita 9) andesita. basalto 10) fonolita 11) fonolita trefftica 12) trefita fonolitica 13) tefrita, basanita 14) foidita, nefelinita, leucitita 15) ultramafita, picrita

a) detriticos (o clasticos), formados por fragmentos de rocas de distintostiposdepositados después de una fase de transporte; el ambiente de deposicion (fluvial, marino, continental, etc.), que es el responsabledel tipo de material cementante, es decir la fraccion de la roca que hace que ósta sea consistente, carece de importancia en la clasificacion puesto que esta se basa en las dimensiones de los clastos; en este sentido se distinguen las ruditas, si los clastos son de grano grueso (dismetro mfnimo superior a 2 milimetros), arenitas con los clastos de tamano medio (dismetro comprendido entre 2 y 1/1ó mm), pelitas si los granos son finos o finfsimos (dismetro inferior a 1/1ó mm). Dentro de estas tres clases principales, las posteriores subdivisiones tienen en cuenta tanto las dimensiones como el grado de esfericidad de los granules y la seleccion obrada por el agente de transporte sobre el material de partida; por tanto, es importante la composición de los granules, el porcentaje de matriz y cemento y la composición mineralógica del propio cemento (calc~reo, silfceo, etc.); b) quimicas, formadas primordialmente por sales y coloides precipitados a partir de las soluciones acuosas por .efecto de la evaporación o de un cambio en el ambiente quimico atribuible, por ejempio, a una mezcia imprevista con gases o soluciones volcsnicas; subdivisiones posteriores se basan en la composicion quimica de los precipitados, que puede ser carbonatada (calcita, dolomita), silicea (calcedonia, cuarzo), ferrifera, manganesffera y finalmente salina (sal gema, yeso, anhidrita, etc.), que generalmente se reunen bajo el nombre de evaporitas ya que derivan todas ellas de los procesos de evaporación del agua en cuencas cerradas, como lagunas costeras y lagos salados. A este mismo grupo se incluyen las denominadas rocas residuales, fragmentos insolubles que permanecen en el lugar despues de la completa destrucción de rocas preexistentes (laterita, bauxita, arcilla) y las rocas metasomsticas debidas a una reacción de intercambio entre el agua marinay las rocas sedimentarias de distinta naturaieza (dolomias que, en mss de una ocasión, tiene lugar con aporte de magnesio; c) organogenas o bioqu (micas, derivadas de la acumulación de sustancias de origen orgsnico (conchas, esqueletos, restos vegetales); dentro del grupo se distinguen, en base a la composición qui'mica, en carbonatadas (calcita, dolomita), siliceas.ferriferas, fosfatadas (colofana, apatito) y carbones fósiles (turba, lignito, hulla y antracita); en la clasificación de las rocas, en especial las carbonatadas, se considera tanto el ambiente en el que los organismos constructores han vivido (bentos, plancton, etc.) como el tipo de estos organismos •y la posible mezcia con material

detritico y la transformacibn quimica experimentada posteriormente al deposito y con anterioridad a la situación definitiva de la roca; d) piroc~isticas,, que comprende a las rocas afloradas durante una actividad volcanica exclusiva en forma de fragmentos o como suspensiones de lavas, cristalinas y gasfferas, depositadas en estratos que se consolidan en ambiente subaereo y subacustico. Por tanto estas rocas presentanun caracter mixto entre las magmaticas y las sedimentarias: de las primeras mantienen la composición qufmica, aunque algo modificada y de las segundas el proceso de ubicacion y, sucesivamente, de litificacion. Como puede verse, la clasificacion de las rocas sedimentarias esta inspirada por un criterio totalmente distinto al de las rocas magmaticas. En óstas ultimas prevalece el criterio genetico ambiental, que se traduce esencialmente en la textura y estructura, mucho mss importante en este caso que las propiedades qufmicas, mientras que la composicion ineralbgica es en este caso muy poco importante. Rocas metamorficas La clasificacion primera de las rocas metamorficas se basa tambien en criterios geneticos, es decir que se ordenan segun el tipo de accion que ha conducido a la reconstruccion de la roca madre. La composicion de ósta ultima só1o se toma en cuenta de modo ecundario, con la distinción entre metamorfit3S orto y para, segun deriven de rocas magmaticas o edimentarias. Despues de una primera subdivision genótica en rocas de contacto (derivadas de metamorfismo termico), esquistos cristalinos (derivadas de metamorfismo regional y de carga), milonitas (derivadas de metamorfismo din~mico o de dislocación), y rocas metamorficas de impacto (derivadas de la alta presion y temperatura que se produce en el impacto entre un meteorito y las rocas terrestres), el factor fundamental que define la nomenclatura de una roca metamorfica es el grado derecristalización o grado metamorfico. Se define por la presencia de determinados minerales indicadores o de particulares asociaciones minerales consideradas tfpicas de un equilibrio quimicoffsico caracterfstico (paragónesis). En este sentido, es muy utilizado el concepto de fades, en el que se reagrupan todas las rocas que recristalizan bajo unas determinadas condiciones de presión y temperatura; de este concepto se deduce el de isograda, definida como la lmea que enun cuerpo geologico reune todos los puntos que han experimeritado una recristalizacion de una determinada intensidad, reconocible por (a presencia o ausencia de- un mineral indicador particular. Estos conceptos permiten desconocer la heterogeneidad quimica de las metamorfitas, que se mani-

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fiesta al intentar denominar cada roca particular. Se han reconocido al menos seis divisiones sobre base qufmica, cada una de ellas caracterizada por minerales particulares formados durante un metamorfismo de grade) creciente: a) rocas peliticas, derivadas de sedimentos peliticos (arcillosos); b) rocas cuarzofeldespsticas, derivadas de arenitas feldesp~ticas y de rocas con composición granitica; c) rocas carbon8ticas, derivadas de calcitas y dolomias; d) rocas msficas, derivadas de magmatitas bssicas y de tobas; e) rocas magnasicas, derivadas de magmatitas ultrabasicas y de determinados sedimentos (por ejempio, la montmorillonita); f) rocas ferruginosas, derivadas de sedimentos fernferos. Durante el proceso de recristalización, estas composiciones producen distintos minerales, que constituyen la base para la denominación de las rocas. AdemBs de este criterio mineralogico modal (que sin embargo todavfa no goza del acuerdo internacional a diferencia de las rocas magm~ticas) se tiene en cuenta, en la definicion de una roca metamórfica, la estructura. Asf, una muestra compuesta de cuarzo, biotita, plagioclasa, sillmanita y granates podra lasificarsecomo micasquisto o como gneis segun presente estructura esquistosa (caracterizada por la rotura en laminas delgadas) o bien ocelar (con rotura en grandesfragmentos), con la plagioclasa y el granate concentrados en cristales grandes v esfericos, muv escasos. Un buen conocimiento de los terminos relatives a la estructura es todavfa hoy por hoy indispensable. En este texto se ha seguido la nomenclatura tradicional, que consiste en catalogar a las rocas en orden creciente de grado metambrfico, segun el principio de facies metamórficas, despues de haberlas separado en base a las divisiones quimi- cas citadas anteriormente y segun el tipo de proceso metamorfico. RECOLECClON Y CONSERVAClON DE LAS ROCAS Los coleccionistas de rocas son menos numerosos que los de los minerales, pero no por ello, una recolección petrogr~fica debe ser fuente de menor satisfacción. Los instrumentos indispensables para la recoleccion son simples (mazo, martillo, buriles y escalpelos). Los mejores lugaresde recoleccion son los cortes recientes, sin patinas de alteración (cuevas, minas, desplomes, escarpaduras artificiales, etc.). Las muestras deben presentar dimensiones adecuadas a los granosde las rocas y las caractensticas neqesariaspara ponerlos en evidencia. 434

LOS METEORITOS EORITOSLos meteoritos son cuerpos solidos, procedentes del espacio cosmico, que caen sobre la Tierra. Presentan dimensiones muy variables, que van desde un polvo muy fino a bloques de varias toneladas y, durante el paso por la atmósfera, incrementansu temperatura superficial porfriccion hasta alcanzar la temperatura de fusion. Su velocidad de cafda sobre la Tierra es muy variable ya que depende de su masa, de su rayectoria y de los factores de rozamiento; algunos caen con baja energfa, sin producir efectos aparentes o perjudiciales; otros tienen un impacto violentfsimo, con efectos parecidos a los de una bomba que se dejan sentir en un radio de varies kilbrnetros (meteorito de Sikote-Alin, en Siberia) y, ocasionalmente, explotan rompiendoseen numerosfsimosfragmentos o vaporizsndose por completo. Con el cheque se produce una cavidad semiesf~rica sobre la superficie terrestre (crater de impacto) que en algunos casos puede llegar a medir doce kilometros de digmetro (como sucede en Ries, Alemania). La energfa desencadenada produce ademss minerales de elevadisima presión en las rocas que han sido alcanzadas (por ejempio, cohesita y stishovita, modificaciones polimorfas de la sflice) o bien las transforman en estructuras completamente vftreas (masquelinita, vidrios diaplecticos). Estos fenómenos forman parte del metamorfismo de impacto. Los meteoritos se clasifican segun su composición ineralbgica en aerolitos, mesosideritos y sideroli-tos; se consideran ademas como meteoritos, o materiales cuya presencia est~ relacionada con la cafda sobre la Tierra de fragmentos cosmicos, algunos cristales de las tectitas. Los aerolitos, o piedras meteóricas, constituyen los meteoritos mss comunes que pueden observarse, pero s~ea onfunden facilmente con las rocas terrestres ya que presentan composición mineralogica identica a las rocas ultrabasicas; en efecto, contienen piroxenos (enstatita y broncita), livino, plagioclasas, que preponderan sobre aleaciones de hierro y mquel, sulfuros y cromita. Algunos son de textura granular (acondritos), y otros se caracterizan por la presencia de condrulos, esferulas fibrorradiadas de silicates cementadas por mineraesopacos(condritos). Los mesosideritos ests formados en cantidades aproximadamente iguales de silicates (olivino, piroxenos y plagioclasas) y aleaciones de ferronfquel (tenita, camacita). Contienen como elementos accesoriosa sulfuros, fosfatos raros y cromitas. A menudo presentan la estructura condrular y, superficialmente, muestran ura aspecto coriaceo. Segun el tipo de silicatos presentes se distinguen a su vez en palasitos (con olivino), siderófilos (con piroxeno y plagioclasa), lodranitos (con olivino y

Aerolite o piedra mete6rica, uno de fos meteoritos m6s comunes,, cafdo en Ho/brook, Arizona (EUA); abajo: un mesosiderito hallado en Imilac, Chile.

piroxeno) y mesosideritos propiamente dichos (con piroxeno y plagioclasa). Los de mayor tamano son los palasitos de Bitburg (Alemania'), de 1.600 kg de peso, de Uckitta (Australia) de 1.415 kg y los de Brenham (EUA), de 1.000 kg mientras que los lodranitos y siderofidos son rarisimos y de tamano muy pe.queno. Los siderolitos son los meteorites mas frecuentes en los museosy colecciones ya que son los de m8s fscil reconocimiento incluso en el caso de que no haya sido posibleobservar su cafda, dado que ests constituidos por aleaciones metahcas de hierro y nfquel denominadas camacita, tenita y plesita (el orden corresponde a un incremento en el contenido de mquel). Como elementos accesorios se encuentran silicatos, grafito, diamante, troilita y cromita. Los siderolitos no alcanzan jamas grandes dimensiones ya que se fragmentan durante la cafda; por ejempio, en los casos de Sikote-Alin (URSS) y Canon delDiablo (Arizona, EUA) que a pesar de haber provocado crateres de m~sde un kil6metro de dismetro, s61o han sido localizados fragmentos con un peso mfiximo de 70 kg lo

Siderolito, o hierro wtedrico, procedente de Arizona (EUA) y, en la fotograffa inferior, dos tectitas descubiertas en Australia.

Unidas a los meteoritos, pero decomposicion persilfcica, se hallan las tectitas, cristales de color negro o verde oscuro que contienen esferulas metalicas y cavidades esfericas, de forma discoidal o circular, con fractura concoide y que se localizan tanto en lasuperficie como en rocas sedimentarias mas o menos recientes. Para determinados autores se trata de cristales volcanicos lunares y para otros, de pequenos meteoritos fundidos durante la travesia de la atmósfera terrestre; existen autore? que piensan que se trata de rocas terrestres que fuerop elevadasa la temperatura defusión por el impactodeungranmeteorito. Los meteoritos carecen de importancia pr~ctica comercial, a excepcior\ quizes esuutilización como elementos de ceccion, pero revistenun gran interes cientifico ya que proporcionan valiosa informacibn sobre la constitucionJnterna de los cuerpos celestes. Asf por ejempio, sobre los meteoritos se basa la teorfa actual cerca de la estructura terrestre: el nucleo de la Tierra muestra una composicion parecida a los siderolitos, el mantoprofundo se asemeja a losmesosideritos, el superior a los siderolitos y la corteza a las tectitas.

LAZURITA VIII-TECTOSILICATOS (NaCa)8[(SO,,S,CI), eISiO,),,, Sistema Cubico. Aspecto Raras veces se presentan en cristales octaedricos de color azul oscuro, a veces con jaspeados de color violeta; en general aparece en forma de masas compactas de color azul oscuro con reflejos verdosos (lapisl8zuli) con manchas de color blanco (por la presencia de calcita) o amarillo (debido a la pirita). Propi~ades ffsicas Dura, ligera, fr~gil, imperfectamente exfoliable y con fractura escamosa; en cristales es opaca con brillo vitreo, pero en masa puede perder el brillo o hacerse hOmedo; polvo de color azul claro, casi incoloro, soluble en gcido clorhfdrico, a menudo produce vapores de gcido sulfurico debido a la pirita; soluble en un vidrio blanquecino. Ambiente de formación En rocas calc8reas metamorfoseadas por contacto en asociaciones caractensticas con la calcita y la pirita. Tambión esta presente en granulitas de elevada temperatura. Localidades Son importantisimos los yacimientos de Sar-e-Sang en el valle de Koksch (Afghanistan), explotados como mfnimo durante mil anos. Se encuentran pequenos fragmentos en proyecciones del Vesubio, en los volcanes del Lacio, en Chile (Ovalle), en Birmania (Mogok), en Siberia (URSS), en Angola, en Labrador, en Pakistan y en los EUA (California y Colorado). Usos Gema de notable valor, utilizada en tiempos remotos, en grandes losas, como piedra ornamental, especialmente en Rusia; tambión se utilizaba para obtener el azul de ultramar, pigmento que en la actualidad se obtiene artificialmente.

GRANITO CON FELDESPATOS ALCALINOS Tipo Roca magmatica intrusiva. Quimismo Si~lico. Componentes Esenciales: Feldespato pot8sico (ortosa, microclina) cuarzo; accesorios: plagioclasa (oligoclasa), biotita, pirita, circonio, monacita, turmalina. Ocasionalmente contiene tambien pequeftas Cantidades de piroxenorombico, piroxeno monoclinico, hornblenda y granate. En la variedad denominada granito alcalino falta la plagioclasa oligoclasa, pero estan presentes distintos tipos de feldespatos alcalinos, como la albita y la anortoclasa y ademas anffboles y piroxenos sodicos (riebeckita, barqueviquita, egirina, egirinaugita) y, a modo de minerales accesorios, fayalita,fluorita, criolita, minerales de las tierras raras y elementos radiactivos.

Aspecto Color variable entre rosado y rojo oscuro, a veces con manchas azuladas; textura granular ipidomorfa con transiciones a automórfica y porfirica; estructura densa pero son frecuentes las cavidades miaroliticas tapizadas por cristales de olivino, turmalina, etc. Estos granitos estan muy frecuentemente cruzados por vetas de cuarzo, aplitas y pegmatitas ricas en minerales raros (criolita, minerales de tierras raras y radiactivos, etc.). Ambiente geotectónico Los tipos con feldespatos alcalinos forman inmensos batolitos homogóneos en losescudos prec8 bricos, derivados probabjemente de fenómenos de anatexia. l~os granitos alcalinos propiamente dichos constituyen zonas marginales, diferenciadas, en elborde de los cuerposintrusivos menores, especialmente si se han situado a baja profundidad. Se trata probablemente de formas tardias de diferenciacion, en conexion en gran parte con la acción de los fluidos neumatoliticos y debido a ello, ricos en minerales raros de elementos qufmicos poco comunes, con elevada tasa de oxidación. Localidades Como granito tipico provisto de feldespatos alcalinos puede mencionarse al denominadp "granito rojo de Suecia", que abunda tambien en Noruega, Finlandia y Canada. El granito de Predazzo (?rento Italia) es rico en feldespatos alcalinos y tambión en turmalina, y se encuentra solo debilmente alterado. Tipicos granitos alcalinos estan en cambio presentes en Portugal, en la Cordillera de la Cascada (0regón) y en California (EUA), ~n la Cordillera Blanca en Peru y en algunas zonas de la isia de Cerdena. lnterós pr8ctico Frecuentemente constituye un elemento apreciado de construcción, particularmente decorativo en placas pulimentadas. Del denominado granito "rojo de Suecia" se comercializan como mfnimo tres variedades distintas: "rojo Imperial", "rojo lvanovich" y "rojo orquidea", que se diferenCian por la tonalidad cro atica y en la textura de los granos. Los granitos alcatinos se explotan casi de modo exclusivo para la eventual extracción de los minerales de las tierras Yaras.

GRANITO Tipo Roca magmatica intrusiva. Quimismo SiBlico. Componentes Esenciales: cuarzo, feldespato pot~sico (ortosa, microclina), plagioclasa (albita-oligoclasa), mica biotita; accesorios: magnetita, apatito, pirita, circón, ortita, turmalina; accidentales: mica moscovita, hornblenda, piroxeno, granate. Aspecto Color blanco, gris claro, rosado, amarillento en masa, más raramente verdoso en caso de alteración profunda; estructura densa con granos de tamano medio o fino y, a veces, dispuestos con neta orientación; textura granular ipidomorfa; el feldespato muestra ocasionalmente tendencia a organizarse en grandes cristales quo confieren a la roca textura porfirica. Puede estar presente o bien en forma de pertita (eventual mente tambien como micropertita visible unicamente al microscopio), es decir como intima compenetración orientada de ortosa y albita, o bien como asociación de cristales separados de dos minerales de forma y dimensiones iguales. Son frecuentes tambien las inclusiones redondeadas o bien alargadas (melanolitas) de concentracion de minerales basicos; cavidades miaroliticas; diferenciaciones apli'ticas y pegmatíticas, bien diferenciadas (filones) o mezcladas en la masa de la roca. Los contactos con las rocas situadas en las proximidades se establecen bien de modo bastante neto (de tipo intrusive) o bien progresivo (de tipo migmstico). A veces los granitos dispuestos en grandes masas presentan una estructura orientada debida a la presencia de cristales alargados y pianos, en especial de feldespato potasico; esta disposición no se debe a acciones metamórficas, sino a movimientos conectivos, mas o menos paralelos a los hordes de la intrusion y que han interesado a un magma liquido rico de cristates ya formados. Reciben el nombre de leucogranitos las variedades pobres en minerales coloreados. Ambiente geotectónico Grandes batolitos homogeneos o dóbilmente diferenciados con contactos graduates con las rocas metamórficas envolventes, en los escudos prec8mbricos y en los "basarnentos antiguos"', plutonitas circunscritas, con contactos netos, en rocas metamórficas y sedimentarias, con vetasy apófisis inyectadas en las rocas vecinas; filones y sills de dimensiones variables, preferentemente en rocas sedimentarias con neto metamorfismo de contacto. Los granitos que contienen pórtitas son considerados como derivados de un r8pido enfriamiento del magma; los que contienen dos feldespatos separados, en cambio, derivan de un lento enfriamiento, a temperatura m8s bien baja en presencia deelevadas presiones de agua. Localidades Los granitos y granitoides (es decir, rocas eruptivas plutónicas de aspecto semejante a los granitos, pero ligeramente diferenciables de óstos por las relaciones modales entre los minerales esenciales) constituyen las rocas mas abundantes en la corteza terrestre, dado que son las formaciones m~s frecuentes en los escudos escandinavo, canadiense, ruso, brasileno y africano. Extensos batolitos prec8mbricos de granito se encuentran en el escudo b~ltico (Suecia, Noruega, Finlandia y Laponia)

ytamóión en el canadiense (Canada y región nororiental de los Estados Unidos); incluso de mayor extensión es el batolito mesozoico de la cadena costera noramericana (Columbia-Alaska) y el de Sierra Nevada (California, EUA). Los granitos ercinicos de Alemania, Suiza (AarGottardo) y Francia (Monte Blanco, Aiguilles-Rouges y Pirineos)

son de extension m8s limitada. Muy circunscritos, los granitos de la provincia terciaria de Escocia e lrlanda del Norte (Arran, Donegal) estan a menudo muy diferenciados. El granito de Montana (EUA) tambión es terciario y a veces muestra diferenciaciones hacia tipos alcalinos. En Espana los granitos se hallan extensamente repartidos por toda la peninsula. Interns pr~ctico El granito se utiliza en construcción, tanto en masas pulidas como en elementos sin trabajar; constituye adem~s una fuente importante de minerales con interns económico, especialmente en \as fades diferenciadas de tipo pegmatitico o en aquellas alcanzadas por gases tardios del proceso mag 8tico (greisen). Asociadas marginalmente a los granitos de Toscana (Italia) se hallan importantes masas de pirita, de gran interns económico. Hay que tener en cuenta que a veces el uso comercial ha impuesto la denominación de granitos a numerosas rocas que, petrog 8ficament no son granitos pero que muestran en cornun con estos el hecho de no ser ni rocas sedimentarias ni roetamórficas calcsreas.

GRANODIORITA Tipo Roca magmatica intrusiva. Quimismo Intermedio. Componentes Esenciales: cuarzo, plagioclasa (oligoclasa-andesina, a menudo zonada), feldespato potasico, biotita, horoblenda; accesorios: magnetita, apatito, titanita, ortita, circonio; ccidentales:. piroxeno, moscovita. Aspecto El color, en masa, es entre gris claro y gris oscuro; estructura densa con granos de tamano medio o fino y con frecuentes fenbmenos de orientacion de flujo; textura granular ipidiomorfa, raras veces con grandes cristales de hornblenda de color verde oscuro o bien de feldespato potasico blanco. Puede facilmente confundirse, en especial si es observada a ojo desnudo, con los granitos por lo que existe una cierta tendencia a considerar a la granodiorita junto a los granitos dentro del grupo de las rocas denominadas granitoides. Ambiente geotectónico Pequenos plutones circunscritos alineados paralelamente a una linea tectonica de importancia regional; parecen derivar de un proceso de anatexia subsuperficial. Zonas diferenciadas en el margen o en el centre de grandes batolitos de composicion parcialmente granftica, carentes de delimitaciones netas. Algunas granodioritas pueden deberse incluso a fenómenos de sintesis locales. Local idades En Italia es caracteristica la granodiorita del macizo de Adamello-Presanella (tipo Monte Aviolo), clara, con fenocristales de biotita predominantes sobre la hornblenda, homogónea pero con frecuentes inclusiones de tonalidad oscura. La plagioclasa es maclada y zonada, con diminutas inclusiones en el nucleo; la biotita, de vivaces tonalidades de interferencia, esta diseminada por la roca en pequenas cantidades. El anfibol solo esta presente en forma de trazas, a veces dificilmente perceptibles, en granulitos de colores intensos. En Italia existen otras localidades innportantes. Por otro lado, las granodioritas son las rocas dominantes en Coast Range Batholith (EUA) y tambión en numerosos batolitos prec8mbricos. Abundan en la región meridional de Yugoslavia, en Rumania, en el macizo de los Tauri (Austria), en Noruega centromeridional y tambión en Japón (Ryoke). Interes pr8ctico Material de construcción, utilizable tambien en losas pulidas. Actualmente es sumamente apreciada la variedad "granulosa" extraida de algunas minas de valle Masino (Italia), a pesar dequeen este sentido el gusto del publico ha cambiado, ya que anteriormente eran mas buscadas otras variedades.

TONALITA Tipo Roca magmatica intrusiva. Quimismo Intermedio. Componentes Esenciales: plagioclasa (oligoclasa o andesina), cuarzo (en cantidad inferior at 10 %, lo que excluye a la tonalita de la familia de las rocas graniticas), hornblenda, biotita; accesorios: ortoclasa, apatito, titanita, magnetita, circonio; accidentales: ortita, piroxeno monoclino,piroxenorómbico. Aspecto Rocas de color gris intermedio, con frecuentes inclusionesde tonalidadoscura (melanolitos); estructura densa, a veces con tr~nsito a fluidal; textura granular ipidiomorfa, con transiciones ales a porffrica, debido primordialmente a la hornblenda xenomorfa y a la biotita. Frecuentes diferenciados de car~cter b~sico, y mucho mss infrecuentes los de car~cter gcido. Ambiente geotectónico En los batotitos y en los plutones circunscritos de tipo granitoide, donde constituye frecuentemente nucleos mag sticos de diferenciación precoz; a veces las tonalitas son tainbien localizables en el margen de los plutones sint~ticos. Grandes masas de composición medianamente tonalitica se han interpretado como producto de refusión anatóxica a grandes profundidades, a lo largo de geosuturas en fase de compresión, en ambiente rico en agua. Por ello muestran identico significado petrológico que las andesitas (vóase), pero se han mnteriidd' profundidad cristalizando bajo condiciones plutónicasy evoluCibnando quimicamente en una tendencia claramente si~lica. Las dioritas cuarciferas son variedades pr~cticamente identicas desde el punto de vista quimico, pero carecen de hornblenda; algunas se nsideran derivadas de los brospor fenómenos de hibridación confluidos graniticos. El t~rmino diorita cuarci'fera se ha utilizado frecuentemente para indicar de modo generico a todas las rocas del mismo tipo; sin embargo, las ultimas convenciones internacionales hanasignado la preferencia al tórmino tonalita a fin de evitar un nlimero excesivo de formas adjetivadas. Localidades Son cl8sicas las tonalitas del macizo Adamello- PreSanella con edominancia de plagioclasa euedral, f~cilmente reconocible en coftes finos por su zonación y maclado; con el anffbol, euedral o anedral, produce colores de interferencia de tonalidad verdosa oscura y que se sobrepone al color propio; est~n presentes tambien grands Isminas de biotita de color verde y cuarzo intersticial decolor blaro. Todos estos minerales muestran un ligero indicio de alteración (endometamorfismo), reconocible por la presencia de amietos en cuñas de minralesn grano fino. La diorita cuarcifera del valle Masino (Italia) y Bregaglia (Suiza), contiene ortosa en la masa de fondo. Esta roca, mucho mss oscura y de grano mayor que la tonalita descritaanteriormente, contiene numerosas diferenciaciones de tonos claros y oscuros, ysu origen es decididamente hfbrido. En cortes muy delgados (v~ase micrograffa) se observan plagioclasas coo apretado maclado polisint~tico, orientado de modo parecido a la biotita, con tonalidad de interferencia verdosa, con anffbol, de color de interferencia amarillo y con epidota, con tendencia anedral y con colores de terferencia

vivaces (rojo, violeta y anaranjado). Sobre el mismo plutón, por enriquedmiento en ortosa (grandes cristales de hasta 10 cm) se produce unatransición a una variedad de composición granodioritica, en la que la masa de fondo, oscura, biotftica, contiene grandes cristales de ortosa. Las dioritas cuarcfferas son as! mismo abundantes

en el batolito de Sierra Nevada (California, EUA) y en el de Cascade Range (Oregon y British Columbia, EUA y Canada) y en Noruega meridional, con una variedad rica en cuarzo (trondhjemiti). lnterós practice Material utilizado para la construcción, tanto pulido como sin trabajar; a veces se emplea en la construcción de peldaftos y gradas por mostrar en general una buena resistencia a la fle)dón. En Italia, las variedades procedentes del valle Mesino y otras rocas afines de los valles de Ossola y Sesia que con rigor deben considerarse como ortogneis son empleadas con mayor frecuencia que las tonalitas de Adamello. Numerosos yacimientos minerales, especialmente los de sulfuros de hierro y cobre, est~n gen4ticamente ligados a las tonalitas y a las dioritas cuarcfferas.

SIENITA Tipo Roca magm8tica intrusiva. Quimismo Intermedio. Componentes Esenciales: feldespato potasico, plagioclasa (andesina-labradorita), anfibol; accesorios: titanita, piroxeno rombico o monoclinico, cuarzo, biotita, óxidos y sulfuros de hierro; accidentales: olivino, corindón, nefelina. Aspecto Rocas de tonalidad clara, gris~cea o violacea; estructura densa, de grano medio, con frecuente transición a pegmatftica; son abundantes las estructuras fluidales y las cavidadesmiaroliticas; textura granular ipidiomorfa con frecuentes transiciones a porfirica. Ambiente geotectójco Zonas limitadas en el interior de masas gcidas o b~sicas; constituyen a veces la parte mas diferenciada de los plutones g~bricos o de intrusiones estratiformes. A menudo estsn estrechamente ligadas al ambiente tectónico. Localidades La sienita de la localidad de Siene (AssuBn, Egipto), de la que ha tornado el nornbre la roca, contiene cuarzo en tal cantidad que la situa dentro de las granodioritas. En Italia es tipica la sienita de Bairna, que es una zona del plutón de Biella (Vercelli), diferenciada de un granito con rnonzonita. Est~ forrnada de ortosa violacea, por la presencia de finas larninillas de iirneoita sobre la superficie de exfoliación, rnicropertftica y reconocible en seccion delgada por su casi constante rnaclado; tarnbien est8 presentes cristales prismaticos de hornblenda que producen vivaces colores de interferencia; por plagioclasa rnenos abundante, en cristales rnaclados polisint~ticarnente; por cuarzo y albita intersticial. La titanita suele ser un mineral accesorio bastante cornun. Sienitas con biotita y carentes de hornblenda han sido localizadas en la Selva Negra (Alemania) y en la región de Oslo (Noruega), donde se produce una transición de las sienitas cuarciferas a sienitas nefelinicas y sienitas sódicas saturadas (larvikti) y subsaturadas (nordmakiti). Las sienitas cuarciferas abundan tambien en los Adirondacks (EUA), donde sin embargo pasan a rocas subsaturadas. La gran variedad de componentes accesorios hace que existan una miriada de sinónimos locales para definir a una serie de rocas que en realidad uestran escasa variacion en la composición mineralógica. Ello es posible por el hecho de que las sienitas son rocas raras, en pequenas masas, muy estudiadas con respecto a las rocas eruptivas como variedades excepcionales. Interés ractice Muy ututizada en edificacion en losas pulidas, aunque dificilmente pueden obtenerse ejemplares de grandos dimensiones y de color uniforme. La sienita procedente de Balma (Italia) se denomina comercialmente con el nombre de "granito de Biella". En algunas zonas, las sienitas est~n ligadas a importantes yacimientos minerales de metales raros (pegmatitas nefelmsintóticas).

DIORITA Tipo Roca magmstica intrusiva. Quimismo Intermedio. Componentes Esenciales: plagioclasa (zonada con la participacionde bytownitay andesina; en las dioritas, por definicion, el contenido medio de la molecula anortftica en la plagioclasa es inferior al 50%), hornblenda: accesorios: titanita, ortira, cuarzo; accidentales: piroxeno rómbico y monoclinico, ortosa, biotita. Aspecto En masa adquiere una tonalidad gris oscura o gris negruzca, textura granular ipidiomorfa con transicion a porfmea por desarrollo del plagioclaso tabular o de la hornblenda en toscos prismas; estructura densa con granos de tamano entre medio y grueso, con frecuentes transiciones a fluidal; son muy frecuentes las diferencias tanto en el color como en las dimensiones de los grana. Presenta ocasionalmente estructura orbicular. Las variedades pobres en contenido de hornblenda u otros elementos coloreados reciben el nombre de leucodioritas; a pesar de que a simple vista guardan una gran semejanza con las tonalitas y ranodioritas, el contenido de estas en cuarzo es inferior al 10 %. Ambiente geotectónico Acumulacioneslimitadas a las zonas marginales de las plutonitas esencialmente graniticas o granodionticas; facies de transición en el borde de masas g8bricas. Se trata de rocas muy poco frecuentes, generalmente originadas por una hibridación de rocas m~s b~sicas y m8s ocasionalmente como diferenciacion marginal o superficial de magmas confraccionamiento gravitatorio. Algunas rocas que fueron consideradas como dioritas se han interpretado, a la luz de los descubrimientos recientes, como metamorfitas de grado medio-alto. Localidades Roca muy rara en Italia, a pesar de que se la encuentra en algunas zonas. En sección delgada (vóase micrografia) son evidentes losindividuos prism~ticos iomórficos de plagioclasa, casi siempre maclados polisintóticamente y a veces zonados; prismas de anfi'bol, con vivaces colores de interferencia; son poco frecuentes los granules de arzo que tienden a sustituirse con el anffbol en los m8rgenes y 18minas de biotita de grandes dimensiones y con vivos colores de interferencia, rojizos o verdosos. Las dioritas son bundantes en los macizos erctnicos de Alemania central (Turingia y Sajonia), en Rumania, Finlandia y en Suecia central, y de modo muy especial en algunos plutones de los EUA (Minnesota). En algunas regiones se observan variantes negruzeas debido a la presencia de gabro; entre estas ultimas cabe citarcomo muy caracteristica a la corsita, denominada, por su estructura caractensti- ca, diorita orbicular de Córcega. Interns pr8ctico En Isminas pulldas se utiliza ón construcción, especialmente las muestras procedentes de eterminadas regiones.

ç +0 Los rninerales son sustancias naturales sólidas, formadas mediante procesos inorgánicos, y que constituyen una parte más o menos importante de la Tierra y de los cuerpos extraterrestres accesibles al hombre (la Luna y los meteoritos, por ejemplo). Se caracterizan por la posesión de unas propiedades físicas homoganeas (es decir, iguales en dos porciones diversas pero igualmente orientadas), por una composición química característica, que puede ser variable dentro de ciertos límites pero que siempre esta bien definida y, sobre todo, por el hecho de poseer una disposición atómica (retículo cristalino) fija y característica para cada mineral. Los átomos se disponen en sucesiones regulares a lo largo de los ejes y pianos del mineral; con ello se consigue la característica fundamental del estado sido entendido en sentido propio (estado sólido cristalino): la denominada anisotropía, es decir la variación de las propiedades físicas con la dirección. Alguna de las propiedades físicas, en particular la velocidad de crecimiento, varia de modo discontinuo. La disposición de los átomos puede ser idéntica en minerales distintos, que se distinguen no obstante por su composición; este es el fenómeno conocido con el nombre de isomorfismo. Cuando alguno de estos átomos son totalmente parecidos, bien por sus dimensiones o por sus propiedades fisicoquímicas, hasta el punto de que pueden ser mutuamente sustituidos sin que se deforme el retículo cristalino por debajo de un cierto límite, se tienen las soluciones idas, es decir, series o familias de minerales variables en su composición química de modo continué entre dos o m8s términos extremos. Puede darse también el caso contrario, es decir la existencia de sustancias formadas por los mismos átomos en idénticas proporciones, lo que implica idéntica fórmula química pero con distintos retículos cristalinos, o se con los átomos dispuestos de modo distinto (polimorfismo). Este fenómeno depende de la temperatura y de la presión actuantes sobre la sustancia en el momento de su formación y convierte a los minerales polimorfos en preciosos indicadores del régimen geológico particular de determinado punto de la corteza terrestre que contiene al mineral en cuestión. La definición arriba apuntada con respecto a los minerales admite alguna excepción o, mejor aun, determina das extensiones. El mercurio, por ejemplo, a pesar de hallarse en la naturaleza en estado liquido, es considerado como un mineral; en cambio, no son considerados como minerales los cristales volcánicos, de aspecto sólido, pero que no presentan la distribución ordinaria de los átomos propia del estado sólido cristalino. Determinadas sustancias que contienen átomos radiactivos pueden asumir, por efecto de la fisión nuclear, una distribución desordenada, casi amorfa (estado metamíctico):

GABRO EUFOTIDO Tipo Roca magm~tica intrusiva. Quimismo BBsico. Componentes Esenciales: plagioclasa (labradorita-bytownita; en los gabros, por definición, la proporción media en el contenido de molecutas anortiticas de la plagioclasa debe ser superior al 50 %), piroxeno monoclinico (dialaga); accesorios: ilmenita, hematites, apatito; secundarios: anfibol verde y pardo. Aspecto En masa muestra color verde claro o gris verdoso; muy heterogóneo; textura granulada ipidiomorfa con transición a porffrica en la dialaga; estructura densa con grano grueso, pero frecuentemente muestra bandas alternas manifiestas atribuibles a las variaciones en los granos o a la relación cuantitativa entre los componentes. El color claro, con manchas verdes a veces de tonalidad esmeralda, caracteristico denumerosos gabros eufótidos, se debe a un metamorfismo de bajo grado que ha llevado a la completa sustitución de la plagioclasa por una asociación de clinozoisita, albita, calcita y, ocasionalmente, lausonitay dialaga con clorita y onfocita. Ambiente geotectónico Caracterfstico de la asociación ofiolitica, deta que constituye un horizonte intermedio entre el sustrato ultrab~ico (derivado probablemente de modo directo del manto) y el estrato superficial de lava bas~ltica. Se supone que estas rocas se formaron en ambiente distensivo, durante la abertura de una cuenca oce~nica, por alejamiento de dos placas continentales. Su cristalización debio producirse en profundidad y en ambiente tranquilo, caracterizado por la deposición cumulitica de magma bas~ltico primordial. Durante la fase compresiva subsiguiente se transformaron, por metamorfismo, en gabros esmaragdfticos (es decir, con la sustitución completa de la dialaga por el anfibol esmaragdita). Localidades Estos gabros son muy frecuenJes en los Apeninos septentrionales (Liguria, Toscana, Emilia) en asociación con ultramafitas y "pillow lavas" en corte fino presentan (vóase micrografia) cristales de dialaga deformados y rellenos de finas inctusiones de minerales opacos en las caras de exfoliación, inmersos en una masa de granos gruesos de cristales de plagioclasa muy alterados en sericita. Los gabros eufótidos se encuentran tambión, en forma m~s o menos metamórfica (gabros con esmaragdita, metagabros) a lo largo de todo el arco alpino, y de modo particular en Monviso, en el valle de Susa, onginevro, Zermatt, etc. En Zermatt (Suiza) presentan interesantes coronas de reacción, con la formación de asociaciones de minerales de elevada presión en torno a \a dialaga transformada en esmaragdita. Los gabros eufótidos est8 presentes tambión en California (EUA), en Chipre, Grecia, Turqufa y en las islas de la Sonda. Interns practice) Son rocas demasiado fr~giles para ser utitizadas como elemento de construcción; a veces se presentan asociadas a yacimientos de minerales de cobre como sucede, por ejempio, en Liguria (Italia) y en Chipre.

GABRO OLIViNICO Tipo Rocamagm8ticaintrusiva. quiismo Bgsico. 'Componentes Esenciales: plagioclasa (labradorita-anortita; en 108 gabros, por definición, el contenido medio de la molócula anortitica en la plagioclasa debe ser superior al 50%). olivino, piroxeno monoclinico; accesorios: ilmenita, cromita, magnetita, apatito, pirrotina, titanita, rutilo, corindon; accidenta/es:anUbo\ pardo, granate, biotita, rubf. Aspecto La tonalidad, en masa, es bastante oscura, gris verdosa o gris parduzca y, ocasionalmente, gris violaceo si existen abundantes minerales titanfferos. Textura tfpicamente granular ipidiomorfa o autoalotriomorfa con grano medio, a veces con agregados de minerales coloreados; frecuentes coronas de transformacion alrededor del olivino, formadas por piroxeno monoclino y rubies en agregados dispuestos radial mente; estructura densa o dispuesta a bandas, a menudo con formas cumoliticas debidas a la precipitación gravitativa del olivino formado inicialmente y descendido al fondo del depósito magmstico, depositandose practicamente a modo de sedimento. Ambiente geotectónico Cuerpos limitados a las partes profundas de intrusiones mss amplias, con predominancia sobre garbos normales o dioriticos; niveles intermedios en secuencia cumulitica bien diferenciada a partir de un sustrato ultra bsico con tipos granoffricos. Localidades Es una roca bastante rara en los Alpes italianos; la unica masa de notable extension es la de Sondalo; en corte delgado (vóase micrografia), junto a la plagioclasa maclada polisinteticamente se observan nucleos olivi'nicos (que producen otros colores de interferencia) lobados y rodeados por coronas de ortopiroxeno franjeado que constituyen derivados por reacciones tardomag 8ticas entre la plagioclasa y el olivino. La trotolita, compuesta unicamente de plagioclasa y olivino, es tfpica de la region de Harz (Alemania), mientras que la alalinita es un gabro con olivino, profundamente transformado por el metamorfismo de alta presión con formación de onfacita, taico y cianita, se localiza en los Alpes occidentales (Zermatt, Suiza). Algunas variedades pueden presentar una neta estructura orbicular. Los gabros con olivino son frecuentes en las grandes inclusiones estratiformes de Bushveld (Sudafrica), de Stillwater y Duluth (EUA), Sudbury y Muskox (Canada), donde est8 asociadas a importantes yacimientos mineros. Interns pr8ctico Solo raras veces se utiliza en construccion, salvo una variedad conocida con el nombre de SKF 1 procedente de Suecia; se trata de una variedad anfibó1ica rica en ilmenita y de color casi completamente negro. Los gabros con olivino de origen cumulitico constituyen las rocas madres de varies e importantes yacimientos de cromo, nfquel, cobalto, hierro y platino y ademas representan una importantefuente de olivino (escoria b8sica) que se emplea en los altos homos.

GABROCON ORTOPIROXENO Tipo Roca magm~tica intrusiva. Quimismo B~sico. Componentes Esenciales: plagioclasa, con un contenido medio de molócula anortitica principal del 50% (labradorita-bytownita), piroxeno rombico, piroxeno monoclinico; accesorios: olivino, ilmenita, apatito, hematite, pirrotina, accidentales: biotita, hornblenda, cordierita. Aspecto Color gris oscuro, textura granular ipidiomorfa o automorfa, a menudo fluidal; estructura densa con bandas; granos de tamano medio. Ambiente geotectónico Pequenas masas diferenciadas en agregados plutónicos b~sicos o ultrab~sicos; frecuentes tambión en horizontes estratiformes, quizes en parte sint~ticos. Localidades En Europa existen algunas localidades en Italia. Las n~oritas se encuentran en los grandes cuerpos estratiformes de Bushveld (Sucl~frica), Sudbury (Canada), Stillwater (EUA) y en Noruega (iperitas). Interns próctico Precuentemente se encuentra asociada con yacimientos de pirrotina niqueirfera. Sinónimo Norita. ANORTOSITA Tipo Roca magmatica intrusiva. Quimismo Bgsico. Components Esenciales: plagioclasa (labradorita-bytownita); accesorios: piroxeno, anfibol, olivino, cromita, magnetita, ilmenita; acciderrtales: granate. Aspecto Color blanco o gris claro, textura granular con plagiodasas tabulares alargadas; estructura preferentemente con bandas diferenciadas por los granos y la textura. Ambiente geotectónico Masas y plutones, en general formando pane de un secuencia estratificada; a veces de gran extensión, especial mente en las rocas prec8mbricas. Localidades La anortosita es frecuenteen Canada y Noruega (labradorita), en Brasil, Sud~frica y EUA(Adirondacks y Minnesota). Son rocas frecuentemente metamorfoseadascon formacibn de esplendidasestructuras en corona dispuesta alrededordel granate. Interns practice La labradorita, de tonalidad bastante oscura pero muy rica en reflejos iridiscentes debidos a los pristales de la plagioclasa, es una roca ornamental muy utilizada en edificación,en l~minas y bloques. Determinados tipos de anortosita se emplean para la fabricación de refractarios bgsicos.

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SIENITACON FELDESPATOIDES Tipo Roca magm8tica intrusiva. Quimismo Bgsico (subsaturado). Componentes Esenciales: feldespato pot8sico (acompanado o no de albita); accesorios: plagioclasa (oligoclasa-andesina), analcima, egirina, anfibol sodico, enigmatita, biotita, fluorita, eudialita, astrofilita, etc. Aspecto Color gris claro, a veces rosado o verdoso, textura granular automorfa con tendencia a porfmea; estructura densa con granos muy variables, con frecuente transición a fluidal. Ambiente geotectónjco Pequenas masas, filones y lentejas asociadas a sienitas y a rocas alcalinas, probablemente en parte de derivación hibrida (acaso por contaminación con caliza). Localidades Son frecuentes en el escudo b~ltico (Finlandia, Suecia, penfnsula de Kora) y en el canadiense (Ontario sobre todo y Bancroft; Maine, en las proximidades de Utchfield; Groenlandia cerca de Didro). Comprenden numerosas variedades. Interns pr8ctico Asociada a minerales raros de rubidio, cesio, •tnrif) iiranir* atr* ESEXITA Tipo Roca magmatica. Quimismo Bgsico (alcalino). Componentes Esenciales: plagioclasa (labradorita), ortosa, piroxeno (augita, titanaugita),biotita, anfibol (barkevikita); accesorios: olivino, apatita, magnetita, titanita; accidentales: nefelina, sodalita, cancrinita. Aspecto Color entre gris oscuro y negruzco; texturadensa con pequenos individuos de plagioclasa idiomorfa en una masa de fondo ipidiomorfa con grano fino, de tendencia fluidal. Ambiente geotec'tónico Pequenos plutones o masas subvolcsnicas; porciones marginales diferenciadas de plutones gsbricos normales. A veces tambien en bloques infernos de coladas Isvicas. Localidades El nombre de la roca deriva de Essex County, en Massachusetts (EUA), en la que sin embargo abunda la nefelina; las esexitas de Bohemia Central (Checoslovaquia) son m~s ti'picas, al igual que las de Escocia y Quebec (Canada). Anslogaspor su composición gbbrica alcalina, pero de tendencia sódica, son las teralitas de Bohemia (Checoslovaquia) y de Silesia (Polonia) y las

sonquinitasde Montana (EUA). Interte practice A veces est~n relacionadas con minerales raros.

PIROXENITA Tipo Roca magm~tica intrusiva. Quimismo Ultrab~sico. Componentes Esenciales: piroxeno (monoclinico o rbmbico); accesorios: olivino, hornblenda, cromita, magnetita, pirrotina, biotita, plagioclasa, ilmanita, granate y apatito. Aspecto Color verde oscuro, marrón oscuro, negro; textura granular, entre ipidiomorfa y automorfa; estructura densa con granos de tamano grande, a veces los granules presentan tendencia a asumir una disposición en estratos por deposición gravitatoria. Ambiente geotectónico Pequenas intrusiones independientes de aspecto filoniano o bien en niveles horizontales, en el interior de secuencias cumuli'ticas, comprendidos entre los niveles peridotiticos de base y los gabros superiores. Localidades Rocas poco frecuentes y muy diferenciadas. Las 1019S comunes de todas ellas son las websteritas, en las que est~n presentes tanto los piroxenos rómbicos como los monocifnicos, junto con la cromita y ocasionalmente, granates. Esta variedad es caractenstica de la localidad de Webster, Carolina del Norte (EUA). Las variedades con só1o piroxeno rómbico se denominan broncitas y se encuentran a menudo asociadas a gabros, como ocurre en Sondalo (Italia) y con monzonitas, como en el yacimiento de Predazzo (Italia). Las dialagitas son variedades que unicamente contienen piroxeno monoclinico, muy comunes en (as monzonitas (Malgola y Trento, en Italia), donde forman grandes cristales de piroxeno monoclinico con vivaces colores de interferencia y contornos rectilineos (vóase en la micrograffa un corte fino). Son frecuentes tambien en las secuencias ofiolfticas en asociación con lerzoHtas; est~n presentes tanto en los Alpes occidentales como en losApeninos. Las ariegitas son clinopiroxenos con rubf, a veces con anffboles titanfferos y granates, presentes a modo de bandas y estratos en las peridotitas de los Pirineos, sur de Espana y Marruecos. Todas estas variedades se encuentran adem~s, bajo forma de nódulos, incluidas en los basaltos de distintas localidades, en particular en las islas Hawai, cuya presencia ha sido interpretada como producto de acumulación a presión mss o menos elevada de mineralesformados precozmente en el magma bas~ttico. Las bandas y los pequenos estratos de piroxenitas contenidos en las rocas peridotiticas se interpretan, en cambio, o como productos de acLimulo, si mantienen una disposicibn paralela a lade la roca envolvente, o bien como diferenciaciones b~sicas debidas a lfquidos magmfrticos residuales, si su disposicibn es transversal a la roca

continente donde habrfa sido inyectada entre las fracturas. Interns próctico Umitado y a veces se emplean localmente en construcción.

HORNBLENDITA Tipo Roca mag 8tica intrusiva. Quimismo UltrabBsico. Componentes Esenciales: hornblenda; accesorios: olivino, piroxeno rómbico o monodino, magnetita, cromita, pirrotina. Aspecto Tonalidad entre verde oscura y negra; textura granular automorfa, a menudo fieltrada; estructura densa, a veces con zonacion concóntrica alrededor de un nucleo de piroxenita. Ambiente eotectónico Lentejones o masas situadas en el interior de peridotitas o en el borde de los gabros; muy ocasionalmente aparecen filones en las sienitas nefelinicas. Localidades En Italia se encuentra en la margen sudoccidental de la región de Adamello, debida probablemente a sfntesis carbonatadas locales. En forma de lentejones u horizontes se halla en distintas peridotitas, especialmente en los Pirineos, Urales y Cuba. La pedrosita es una hornblendita alcalina filoniana propia de algunas rocas localizadas en la peninsula de Kola (URSS). Interns pr8ctico Carece de importancia comercial. DUNITA Tipo Roca magmatica intrusiva. QUimismo Ultra bsico. Componentes Esenciales: olivino; accesorios; rubi, piroxeno monoclino; accidentales: granate, platinonativo. Aspecto Tonalidad verde clara; textura granular automorfa, frecuentemente sacaroide superficial mente, a veces blastomilonftica; estructura densa con grano de tamano medio-fino, con frecuentes variaciones en el grano y el color. Ambiente geotectónico Lentejones y masas a veces de gran extensibn, en la base de secuencias cumulfticas. Localidades Rocas de escasa incidencia en (os Alpes, a no ser en ciertas ofiolitas; en cambio, son abundantes en Nueva Zeianda y especialmente en los Urales (URSS), donde forman la roca madre del platino, y en Turquia donde constituyen la roca madre de los yacimientos'de cromita. Interns pr~ctico Las dunitas estan ligadas a importantes yacimientos de minerales met8licos.

LERZOUTA Tipo Roca magm~tica intrusiva. Quimismo Ultra~sico. Componentes Esenciales: olivino, piroxeno monocKnico, piroxeno rómbjco, rubi de color verde; accesorios: piropo, homblenda. Aspecto Color entre verde amarillento y pardusco; textura granular automorfa con olivino frecuentemente alterado, estructura densa, a veces dispuesta en bandas. Ambiente geotectónico Masas incluso de grandesdimensiones, que constjtuyen la base de las asociaciones ofiolMcas y que se supone que representan bordes del manto aflorados a la superficie por movimientos tangenciales en el lfmite de compresibn entre dos placas. Localidades Extensas zonas tectónicas en los Alpes occidentales y en los Apeninos septentrionales, en California (EUA), en Cuba, en Nueva Caledonia, en el suttanato de Omsn y en la isia de Chipre. Otras extensions mucho menos importantes de lerzolitas se localizan en tos Pirineos, en Espana, en Marruecos, etc. lnterós próctico Se encuentra asociada a yacimientos de nfquel y cromo. PERIDOTITA CUMULlTICA Tipo Roca Quimismo Componentes monoclino,piroxeno rómbico; Aspecto Color olivino automórfico y pecilfticos; estructura densa, a enriquecidos de cromita o Ambiente asociación ofiolftica; secuencias Localidades Los modestos. En (EUA), Sudbury y existen inmensas lnterós próctico yacimientos de

magm~tica intrusiva. Ultrab~sico. Esenciales: olivino,

piroxeno

accesorios: cromita. verde daro u oscuro; textura granular, con piroxenos veces

intersticiales,

zonada,

con

frecuentemente niveles

regulares

piroxeno. geotectónico Masas limitadas dentro de la grands placas estratoides en la base de las estratiformes diferenciadas en sentido g~brico. afloramientos de los Alpes y Apeninosson cambio, en Bushv;dd (SudBfrica), en Stillwater Muskox (Canada) y en los Urales (URSS) zonas. Frecuentemente se la encuentra asociada a pirrotina niqueirfera, cromita, platino y metales

raros.

PERIDOTITA GRANATiFERA Tipo Roca magm~tica intrusiva. Quimismo Ultra~sico. Componentes Esenciales: olivino, piroxeno monodi'nico, piroxeno rómbico, granate (piropo); accesorios: rubi, magnetita, diamante, grafito, pin-otina. Aspecto Color verde m~s o menos oscuro con manchas y punteados de tonalidad roja carmesf debidos a ia presencia de granates; textura granular ipidiomorfa con tendencia automorfa en el granate, qoe a menudo forma fenocristales; estructura densa o en bandas por concentración diferencial, especialmente en el caso del granate, pero tambien en el piroxeno monoclinico. Alrededor del primero son frecuentes coronas de transformación en anffbol m8s rubf, denominadas "anillos quelifiticos". Ambiente geotectónico Masas limitadas en los escudos continentales, aparentementeemergidas a lo largo de fallas profundas en parte cubiertas, o bien incluidas en zonas metarnofficas de la fades de las granulitas. Son frecuentes en forma de nodulos en las kimberlitas, a las que frecuentemente se encuentran diamantes asociados; se consideran como fragmentos del manto transpoitados a superficie mediante un fenómeno explosivo r~pido. Tambien se han descrito algunas inclusiones en basaltos. Localidades Entre los afloramientos del primer tipo merecen senalarse los de Noruega occidental, Checoslovaquia (Bohemia y Moravia), Escocia y Canada. En corte delgado (vóase micrograffa) se observan grandes cristales de granate (rodeados por anillos quelifiticos, fibrosos, correspondientes al anfibol) en un masa de fondo de naturaieza olivfnjca de intensos colores de interferencia. Las del segundo tipo son frecuentes en Sud~frica, Yacuzia (URSS), Australia y Nueva Zeianda (Kakanui). En los Alpes se han localizado peridotitas granatiferas en Gorduno (Suiza) y en el valle de Ultimo (Italia). Los nbdulos de kimberlita pueden diferenciarse en dos tipos distintos: uno granobl~stico, de formacibn a profundidad media (msximo 100 kilómetros) y otro blastomiloni'tico, cuya formación se situa entre 100 y 200 kilómetros de profundidad y que probaente representan los materiales terrestres de mayor profundidad que hasta ahora han podido ser ntificados. En este segundo tipo se halla presente el diamante, mientras que en el primero, la fase estable del carbono est8 representada por el grafito. Sin embargo, se ha observado que en una misma lfnea kimberiftica se encuentran siempre presentes nódulos deambos tipos. Interns próctico Roca madre del diamante y del olivino; óste ultimo se utiliza como eria prima en la fabricación de refractarios y, de modo mucho mss infrecuente, en joyena (variedad denominada crisotilo). El diamante, ademss de emplearse en joyena tiene aplicación como abrasivo.

KIMBERLITA Tipo Roca magm~tica intrusiva. Quimismo Ultra~sico. Componentes Esenciales: olivino serpentinizado, flogopita, granate, piropo; accesorios: piroxeno, cromita, ilmenita, metilita, diamante, grafito, calcita, monticelita. Aspecto Color negro, azulado, verdoso, amarillo al alterarse; textura granular porfirica, casi constantemente catacl~stica (tipo brecha intrusiva); estructura mellada, de grano muy variable, con abundantes xenolitos. Ambiente geotectónico Relleno de chimeneas semicirculares, de fracturasy de todo tipo de filones. Localidades Son frecuentes, y muy celebres, los yacimientos de Sud~frica (Kimberley, Roberts Victor, Taba Putsoa, etc.), de Yacuzia (URSS) y de Arizona (EUA). Rocas afines han sido localizadas en Suecia, Canada, Brasil, Congo, Sierra Leona, etc. lnterós próctico Principal roca madre del diamante y fuente importante de cristales puros de piropo (rubi de El Cabo), empleados en joyeria. GRICUAlTA

Quimismo Componentes diópsido cromifero), grafito, Aspecto Color frecuentemente Ambiente de

Tipo Roca magm~tica intrusiva. Ultrab~sico. Esenciales: piroxeno monoclinico (onfacita, granate (piropo); accesorios: cianita, diamante, ortopiroxeno, corindón. entre rojo y verde: textura granular automorfa, catacl~stica; estructura densa,a veces zonada. geotectónico Presente en forma de nódulos pequenasdimensiones (como m~ximo 50 cm)

en las kimberlitas; excepcionalmente granatiferas. Localtdades Yacuzia (URSS), Australia y Nueva Zeianda. En en las peridotitas de Interns pr8ctico seno pero sin indicador.

se

encuentra

tambien

en

peridotitas

Siempre asociada a la kimberlita en Sud~frica, Arizona (EUA) y en algunas brechas de forma de lentejones ha sido tambión descrita Bohemia, Moravia y Austria. Excepcionalmente presenta diamantes en su embargo esta roca representa un buen

RIOLITA ALCALINA Tipo Roca magm8tica efusiva. Quimismo SiBlico (alcalino). Componentes Esenciales: cuarzo, feldespato alcalino (sanidina, anortoclasa, albita), piroxeno monoclinico sódico (eriginaugita), anfibol sódico (ribeckita, arvedsonita); accesorios: olivino, cristal, enigmatita. Aspecto Color bastante variable, entre claro (blanquecino, verdoso, rojizo) y decididamente oscuro (verde o negro); fextura porfirica con fenocristales de los componentes esenciales en una masa de fondo que, en la variedad oscura denominada pantelerita, caracterizada por la presencia de anortoclasa, egirinaugita y enigmatita (en ta variedad denominada cosirita), es esencialmente vitrea, con poquisimo cuarzo; en la variedad comendita, caracterizada por la presencia de sanidina y de anfiboles sódicos, es microgranular o micropegmatitica, só1o raras veces con cristales ricos en sflice. Ambiente geotectónico Rocas muy raras y limitadas a coladas, fuertemente diferenciadas en sentido alcalino-sódico, quizas por derivación de magmas anatexicos, o bien por la exportacion de componentes fundentes a baja temperatura de un magma bas~lticoo media nte unflujo gaseoso. Localidades Dentro de la variedad pantelerita puede citarse como cl~sica la isia de Pantelleria, pero su presencia se reconoce tambien en Dancalia (Etiopia), Somalia y en el rift centroafricano (Uganda y Tanzania). La grorudita presenta composicion analoga y es propia de Colorado (EUA) y Noruega; esta formada por fenocristales de microlino pertftico y egirina en una masa de fondo de identica composición mineralógica con cuarzo. La comendita, adem~s de la localidad de Comende, en la isia de San Pedro, y en CerdeiSa, ha sido senalada en Dancalia, en el rift centroafricano y en Corcega. La paisanita, localizada en Paisano Pass (Texas, EUA) puede considerarse como similar, atravesando una sienita; se trata de una roca de textura porfirica compuesta por fenocristales de feldespato pot~sico y de cuarzo, en una pasta de fondo microgranular constituida asimismo por cuarzo y feldespato potasico. Interns practice Carece de aplicaciones industriales y de interes pr~ctico.

LATITA Tipo Roca magm8tica efusiva. Quimismo Intermedio. Componentes Esenciales: sanidina, plagioclasa (zonada y de composición entre labradorftica y andesfnica), augita, homblenda de color pardo; accesorios: anortodasia, olivino, feldespatoides. Aspecto Color gris, a veces con tonos rojjzos, verdes o pardos; textura porffrica con la masa de fondo primordialmente cristalina y, subordinadamente, equigranular o feltrada; estructura densa con transiciones a fluidal. Ambiente geotectónico Coladas, filones y pequenas apófisis en ambiente tectónica ente estable; puede tambien derivar del magma anat~tico en zonas limitadas con elevado flujo de calor. Local idades A pesar de no ser muy comOn, son caracteristicas las localidades del Lacio y Roccamonfina (Italia), con la presencia de las variedades denominadas ciminitas y vulsinitas. Presentes tambien en Puy-de-Dóme (Francia), Alemania (Siebengebirge), en las islas del ocóano Atlsntico (Canarias, Azores), etc. Interns pr8ctico Esta roca carece por completo de interns comercial.

TRAQUITA Tipo Roca magm8tica efusiva. Quimismo Intermedio. Componentes Esenciales: sanidina, ptagioclasa (andesinalabradorita biotita; accesorios: anffboles, piroxenos, magnetitas, apatito, granates melatina, circonio, titanita. Aspecto Color blanco, gris claro, pardo tenue o bien verdoso; textura porfirica manifiesta, formada por fenocristales de biotita y sanidina en una masa de fondo constituida por pequenas listas alargadas de sanidina y albita, con disposición paralela, condensadas de modo fluidal alrededor de los fenocristales; estructura densa, con transiciones a fluidal y, muy raramente, a vacuolar. La rugosidad superficial de las muestrasconstituye un caracter manifiesto at que la roca debe su nombre. Ambiente geotectónico Coladas, filones y apofisisde dimensiones limitadas, en general en estrecha asociación con basaltos alcalinos de ambiente no orogenico, de los que derivan estas rocas a trav~s de un proceso de cristalizacibn fraccionada. Est~n ademss presentes en las islas volcónicas medioce8nicas, siempre en asociación con magmas ba B Iico alcalinos y en la zona intensamente diferenciada en sentido pot~sico. Localidades Las traquitas son las rocas efusivas correspondientes de las sienitas y,al igual que ~stas, se distinguen en traquitas normales, o alcalicólcicas y en traquitas alcalinas. Los tipos alcalic~lcicos se encuentran repartidos por Hungria, Nueva Zeianda, en las islas del oc~ano Pacifico (Tahiti) y en las del AtlB tico (Santa Elena, Ascension). En Italia, las principales acumulaciones se hallan en Colli Euganei y en Cerdena (Torralba). Se caracterizan (vóase micrografia) por grsndes cristales de feldespato potasico criboso, con borde cristalino, en una masa de fonfo formada por sanidina, biotita amarilla y minerales opacos. Los tipos alcalinopot8sicos muestran un grandesarrollo en Italia peninsular, difuminados con latitas y basanitas y toman el nombre de toscanitas, vulsinitas y ciminitas. Variedades todavia mss diferenciadas han sido halladas en las islas de Ischia, Ponza y Cerdena. Algunas de estas variedades son manifiestamente subsaturadas, conteniendo feldespatoides(sodalita, noseana y hauyna) yen particular leucita (orvietita y vicoita). Traquitas alcalinas se encuentran tambión en Puy-de-Dóme (Prancia), Siebengebirge (Alemania) y Escocia. Interns practice Material óptimo para adoquinar y pavimentar en general, poco susceptible adesgastarse por el rozamiento. Se utiliza tambión en construcción para revestimientos exteriores.

ANDESITAA Tipo Roca magmstica efusiva. Quimismo Intermedio. Componentes Esenciales: plagioclasa (labradoritica-andesfnica en el que, por definicion y para distinguiria de losbasaltos, la molócula anortftica debe ser inferior al 50%), biotita; accesorios: cuarzo, hornblenda,piroxeno, vidrio; accidentafes: olivino, rtosa, anortoclasa, óxidos de hierro. Aspecto Color pardo negruzco o verdoso, especial mente si en la masa de fondo predominan las formaciones cristalinas; textura . marcadamente porffrica, en la que la plagioclasa y la biotita destacan en una masa cristalina, o con grano suma mente fino, formada por plagioclasas anedrales estrechamente en contacto y só1o local me*nte isoorientadas en forma fluidal; estructura densa, a veces con cambios bruscos en la textura y en el color; frecuentes lasinclusiones enalogenas. . Ambiente geotectdnico Coladas de lava y domos, especialmente en regiones de notable actividad tectónica y en sociación con los basaltos. Una denominada "linea de las andesitas", ormada por millares de volcanes, circunda por completo at cóano Pacifico, en correspopdencia con el corrimiento en profundidad de la placa oce~nica de composicion esencialmente bas8ltica bajo las distintas placas continentales. Las ndesitas proceden de la fusion a gran profundidad, y a continuación un r8pido afloramiento superficial empleando para ello las chimeneas volcanicas, de un magma bas8ltico rimordial, a menudo contaminado de material continental sialico y que en general ha experimentado cambios en su composiciónqumnica a causa de la presidn del agua. Los volcanes andesfticos son frecuentes en el sistema alpino-himalayo. Locatidades Los principales volcanes andesfticos son los de los Andes en Sudamórica y los centroamericanos (Mexico, Guatemala, Costa Rica y Martinica), ademas de los xistentes en Japón, Indonesia y en las islas de Melanesia. Merecen senalarse tambien el de Elburs en Persia y el de Tauro en Turqufa, que se prolongan por el Egeoy la ransilvania rumana. En Itatia son denaturaiezaandesita micsceo-anfibolftica algunas lavas de los Colli Euganei y de la isia de Lfpari; los de la isia Eolia, parte del Etna y de Cerdena septentrional y central son piroxónicas. En seccion delgada (vóase micrografia), son perfectamenfe isibles los cristales idiomorfos y maclados de plagioclasa, 18minas de biotota, a veces con segregaciones de hematita de color rojo en su borde, anfiboles puros profundamente erforados en una masa de fondo parcialmente cristalina, con microlitos plagiocl8sicos que son indicadores de.una textura fluidal. La propilita es una variedad de andesita que ontiene abundante gas volc~nico, de color verde oscuro a causa de la formacion de abundante clorita a expensas de la hornblenda y de la biotita; esta variedad es muy abundante en Transilvania, en Canada y en los Estados Unidos, estando ligada a importantes acimientos de cobre. Interns pr~ctico Al vulcanismo andesi'tico estan ligados los porphyry-copper-ores, una de las maximas fuentes mundiales de cobre. La cadena de las andesitas constituye un mportante indicador geológico para la reconstrucción de pasadas geosuturas.

Localmente suelen utilizarse tambien como material de construcción.

BASALTO Tipo Roca magm8tica efusiva. Quimismo BBsico. Componentes Esenciales: plagioclasa (labradorita-bytownita; por definición, la concentracibn media de anortita es Sluperior al 50 %), piroxeno (augita a menudo titantfera, pigeonita, hiperstena); accesorios: magnetita, hematites, ilmanita, apatito, cuarzo; accidentales: vidrio, olivino, anffbol (homblenda parda titanffera), biotita. Aspecto Color muyoscuro, incluso negro, pero que se torna pardo e incluso rojo en la parte de la colada alterada por oxidación; textura entre holocristalina e hipocristalina, hasta completamente vftrea; granos generalmente pequenos con raros fenocristales de plagioclasa y de piroxeno y olivino. La pasta de fondo muestra una estructura entre intersticial y subofftica. La estructura unas veces es densa, con fracturas columnares muy visibles, otras cori8cea, bolosa, con zonas ricas de vacuolas (amfgdalas) rellenas a menudo de zeolitas y carbonatos. Son frecuentes tambión las estructuras almohadilladas (pillow, vóase fotografia), constituidas de forma globosa, con la parte central densa, con estructura subofitica, y con la pelicula superficial amigdalar, vacuotar, llena de minerales secundarios y finalmente con la superficie variolftica, es decir salpicada de pequeftas ominencias esfóricas de un milimetro a 2 ó Scenti'metros de di8metro. Al entrar un basalto Qncontacto con agua dulce o agua de mar a baja profundidad, se enfna repentinamente, dando lugar a rocas completamente vftreas muy fracturadas y recementadas, denominadas hialoclastitas' v~ase fotograffa) constituidas casi por completo por astillas de color pardo de palagonita, un cristal de composición b~sica que al alterarse produce finosagregados constituidos esencialmente por clorita, con tipicocambio decolor al verde. Numerosos basaltos contienen fragmentos de otras rocas (inclusiones enalógenas), en parte arrancadas de lasparedes del conducto durante el afloramiento del magma, pero que en parte son tambien residues de rocas profundas de las que precede el basalto por fusión diferencial. Ambiente geotectónico Es la roca efusiva mas con~un, tanto en forma de enormes tensiones subaereas, formadas por cotadas sobrepuestas procedentes de fisuras rofundisimas y dispuestos linealmente, como en forma de colada, f ilones y conos procedentes de volcanes centrales, frecuentemente con intercalacion de escoria. Muy importantes y extensfsimas son las coladas submarinas, casi siempre con estructura en pillow, surgidas a partir de fracturas lineares que interesan al manto. Qufmicamente se distingue el tipo to?eitico, carente de olivino, con cuarzo y con un elevado contenido dehierro y titanio, y el tipo alcalibas~ltico, frecuentemente rico en olivino y pobre en hierro y titanio y con enriquecimiento en sodio.La primera variedad es la m~s abundante constituye tanto los basaltos con estructura de pillow como la mayor parte de las extensiones ubaereas (adem~s est~ representado por diabasas y por pequenas intrusiones hipoabisales frecuentemente estratiformes). Se ie considera como el verdadero magma primordial, formado mediante la separación casi completa de la componente b~sica del

manto terrestre, produciendo un residue empobrecido de tipo ultrat~sicoo (lerzolitas). Los basaltos toleiticos abisales, es decir propios del fondo de los ocóanos, especial mente en la proximidad de las grandes fisuras (cordillera medio-oce~nica) que representan la cicatriz originaria de la separación de dos placas continentales en

expansión, poseen una composición que, por \os elementos menores, se aproxima muchisimo a la de los meteoritos condriticos, es decir a la media del sistema solar. Los basaltos alcalinos (o alcalino olivi'nicos) derivan de la fusión de una pequeria parte del manto y por tanto estan enriquecidos en aquellos elementos que muestran mayor radio iónico (alcalinos), mientras que el residue, a pesar de ser de composicion ultra sica, no est8 empobrecido (peridotitas ricas en ortopiroxeno). Se forman a profundidades mayores, y por tanto a temperatura y presión superior que los toleiticos, en lugares favorecidos por un superior flujo de calor; en general se localizan en el interior de las placas o en el punto de cruzamiento entre ellas. Dado que las condiciones de refusión varfan, son notablemente distintos en composición y dan lugar a una gama considerable de variedades, siempre tendente hacia tipos subsaturados e incluso nefelfnicos. Por todo ello, la nomenclatura de detalles de lasrocas bas~lticas es extraordinariamente compleja. Entre los tipos m~s importantes merecen citarse: las oceanitas, basattos alcalinos ricos en olivino con transgresiones graduates a picritas; se consideran como caracterfsticas de las islas oce~nicas, como por ejempio Hawai. Las ankaramitas, basaltos ricos en augita, derivan probablemente del mismo fenómeno que ha permitido la formación de las oceanitas, de las que representan el tipo complementario. Las mugearitas, basaltos que contienen enocristales de oligoclasa o andesina y que por tanto suponen una plagioclasa mucho m8s gcida que la que es caracterfstica de los basaltos propiamente dichos. Los traquibasaltos contienen sanidina como fenocristales; junto a las mugearitas suponen la transición a los magmas subsaturados alcalinos, diferenciados en sentido sódico o pot~sico. La espillita es una roca particular puesto que a pesar de ser de quimismo bas~ltico contiene albita, clorita y calcita; segbn determinados autores se trata de basattos endometamorfoseados por el gas mag s3ico residual, pero sin embargo para la mayorfa de los autores se trata de lavas y tobas basilicas transformadas al entrar en contacto con el agua de mar. ocalidades Las coladas bas~lticas superficiales m~s importantes se encuentran en la India (DeccBn), EUA (rfo Columbia, Lago Superior), Escocia, Islandia, Groenlandia, Argentina y Cerdena. Lavas dispuestas en forma de almohadilla (pillow-lave) se encuentran en el fondo de los oceanos, en particular en la cadena medio atls tica y en antiguas cuencas emergidas. Algunos volcanes como los de Hekia (Islandia), Demavand (Persia), Mull (Escocia) y Etna (Italia) son bas~lticos, m~s o menos diferenciados hacia andesitas o magmas alcalinos. Una sección delgada de una muestra de lava del Etna (vóase micrograffa) pone de manifiesto la existencia de fenocristales idiomorfos de piroxeno intensamente coloreados, plagioclasas macladas polisinteticamente y olivino en gr~nulos viol~ceos sobre una pasta de fondo intersticial formada por cristales de plagioclasa. Los volcanes de numerosas islas ocesnicas son alcalinobas~lticos (Canarias, Santa Elena, Keguelen y, en parte, Hawai). La masa hipoabisal de Skaergaard (Groenlandia) es toleitica, en la que son muy notables los caracterfsticos fenbmenos de diferenciación que conllevan un gran enriquecimiento en hierro y titanio. Interns prslctico Proporcionan material para la pavimentación de carreteras, vfas f~rreas y adoquinado, en especial en las zonas próximas a los afloramientos, donde tambien se emplea a los basaltos en construcción; constituyen adem~s la materia prima para la prodUcción de la denominada lana de vidrio.

FONOLITA Tipo Roca mag 8tica efusiva. Quimismo Intermedio (subsaturado). Componentes Esenciales: feldespato potasico (sanidina), nefelina, piroxeno monoclinico (egirina) o anfibol sódico (riebeckitao arfvedsonita); accesorios: anortoclasa, albita, augita titanffera, enigmatita, apatito, titanita, titanomagnetita, leucita, hauyna, sodalita, analcima, ceolita, granate melanita, cancrinita. Aspecto Color gris claro,verdoso, pardo o rosado, con brillo 'graso; textura entre holocristalina y completamente vitrea, con predominio de pilotssica, con transgresión a fluidal alrededor de cristales de sanidina y de nefelina, generalmenteno muy frecuentes; estructura unas veces densa y otras fluidal mss bien complicada; presenta una caracterfstica fractura concoide. Ambiente geotectónico Coladas y apofisis asociadas a las traquitas, de las que derivan por diferenciación local; las diferenciaciones de tipo filoniano est8 a menudo asociadas a sienitas nefeli'nicas en la parte superior de los complejos volcanotectónicos poco profundos. Local ifJades Constituyen la correspondencia efusiva de las sienitas y feldespatoides y por tanto suponen frecuentemente el paso a las traquitas. Son abundantes, en asociacion con basaltos alcalinos, en las islas ocesnicas (Kerguelen, Azores, Canarias, Marquesas) y con las sienitas nefelinicas en las zonas volcanotectonicas (Colorado y Dakota, EUA; Lovozero, URSS; Trento, Italia). Otras localidades dignas de citarse se encuentran en Eifel y en Svezia (Alemania), en Bohemia (Checoslovaquia) y en Brasil. En Italia son m~s frecuentes las variedades diferencias en sentido potasico,asociadas a basanitas y tefritas; las fonolitas del lago de Vico y de las colinasAlbani (Roma), Roccamonfina y las piedras pómez blancas del Vesubio que cubrieron Pompeya en el ano 79 despuós de Cristo son leucfticas. Contienen hauyna las fonolitas de Vulture (Italia) que, en sección delgada (vease micrografia), presentan grandes fenocristales de sanidina zonada, que aparece de color negro al ser isótropa pero que sin embargo es perfectamente reconocible por su contorno cuadrado y octogonal, en una masa de fondo notablemente fluidal. El leucitófido es uQa variedad rica de leucita y melanita y pobre en sanidina, tipica de Vulture y de Alemania central. El hauynófido es una variedad caracterizada por la gran abundancia de hauyna. En Cerdena se han localizado fonolitas nefelfnicas. Interns practice Utilización muy limitada como material de construccion; se han realizado intentos para utilizar lasconcentraciones leucfticas como fertilizante mineral dado su elevado contenido en potasio.

TEFRITA Tipo Roca magm~tica efusiva. Quimismo Bgsico (subsaturado). \ Componentes Esenciales: plagioclasa (labradorita-bytownita), piroxeno monoclfnico(augita,l ~irina), feldespatoides(nefelina o leucita); accesorios: hornblenda de color pardo, biotita, sodalita, analcima, magnetita, vidrio. Aspecto Color gris bastante oscuro, textura porfirica con la masa de fondo predominantemente cristalina; estructura vacuotar, a veces con rellenos geoliticos. Ambiente geotectónico Coladas y filones en zonas poco orog~nicas, en gran parte derivadas de asimilaciones carbonatadas procedente de parte de magmas basalticos alcalinos. Localidades Las lavas del Vesubio, Roccamonfina y de los lagos de Bracciano (braccianita), Bolsena y Vico (orvietita y viconita) son caracteristicas tefritas leuciticas. Las tefritas de Vulture (Italia) contienen hauyna. Estas rocas son abundantes en Alemania (con nefelina) en Uganda (cbn teucita) y en las islas atlanticas. Interns pr8ctico Empleo muy limitado y local como piedra para la cbnstrucción. BASANITA Cipo Roca magm~tica efusiva. Quimismo Bgsico (subsaturado). Componentes Esenciales: plagioclasa (labradorita-bytownita), liroxeno monocli'mico (augita, egirina), feldespatoides (nefelina o eucita), olivino; accesorios: hornblenda parda, biotita, sodalita, inalcima, magnetita, vidrio. 4specto Color gris bastante oscuro; textura porfirica con la masa ie fondo predominantemente cristalina; estructura vacuolar, con recuentes rellenos ceoliticos. Ambiente geotectónico Coladas y f ilones asociados a basaltos alcalinos, especialmente en zonas de distensión en el punto de >eparación entre placas continentales o en la interseccion de las olacas con concentraciones locales de calor. Pasan de forma or~cticamente continua a tefritas. Localidades Las lavas de Eifel (Alemania) y de las islas atlanticas (Canarias, Azores, Mader8, Asuncion, Santa Elena) son basanitas Defelinicas. Se encuentran adem~s en el Sahara (Tassili), en Uganda /, en forma filoniana, en Montana (EUA). Interns pr8ctico Empleo limitado y local como piedra para la construcción.

NEFEUNITAS Tipo Roca magm~tica efusiva. Quimismo Basico (subsaturado). Componentes Esenciales: nefelina; accesorios: olivino, augita, titanita, perovskita, metilita, noseana, sodalita, hauyna, plagioclasa; accidentales: leucita, ceolita. Aspecto Color gris claro, a veces rosado o verdoso; textura porfirica con la masa de fondo generalmente holocristalina, a menudo feltrada; estructura entre densa y porosa. Ambiente geotectónico Coladas de pequenas dimensiones, asociadas a basaltos alcalinos en zonas de elevado flujo calorifico, o en las regiones de unión de placas en debil distension. Localidades Como nefelinitas tipicas pueden considerarse a las de Alemania central (Odenwald), Checoslovaquia (Mittelgebirge) y Francia (Alvergna). Contienen leucita las del rift pentroafricano (Ruwenzori, Meru, Oldoino Lengai) y las de Vulture (Italia), que frecuentemente est8 enriquecidas en hauyna hasta el punto de transformarse en hauynófiros. Las nefelitas olivinicas son muy excepcionales. Interns prbctico Empleo local en construcción. LEUCITITAS Tipo Roca magm~tica efusiva. Quimismo Basico (subsaturado). Componentes Esenciales: Leucita; accesorios: augita, frecuentemente titantfera; olivino, hauyna, melilita, melanita, hornblenda parda, biotita titanifera; accidentales: nefelina, vidrio. Aspecto Color blanquecino o gris claro; textura porfirica con la masa de fondo holocristalina o granular; las variedades que contienen vidrio, de color gris oscuro, son mas compactas; estructura entre densa y porosa con las cavidades ricas en ceolitas. Ambiente geotectónico Coladas lirnitadas a la zona de flujo de calor concentrado, asociadas a magmas muy contaminados. Localidades Son muy comunes en los volcanes Laziales con numerosas variedades, en los que se observan frecuentes transgresiones a basaltos leuciticos. Presentes tambión en el Vesubio (vesubitas) y en algunos volcanes de la isia de Java y del rift centroafricano. Interns practice Localmente se emplean como piedra para la construcción de edificios y como material para adoquinar carreteras.

MELIUTITAS Tipo Roca magm~tica efusiva. Quimismo Ultramifico. Componentes Esenciales: melilita, augita eginnica, olivino; accesorios: perovskita, cromita, picotita, melanita, flogopito, apatito, titanita; excepc/onales: leucita. Aspecto Color gris o pardo claro; textura porfirica con la pasta de fondo holocristalina granular; estructura entre densa y finamente porosa, a menudo con inclusionesextraftas. Ambiente geotectónico Constituyen el equivalente efusivo de algunasvariedades de kimberlitas, derivadas de variaciones locales por contaminaciones con rocas carbonatadas. Localidades En Italia espoco frecuente, y se la encuantra en asociacibn con basaltos y tefritas; en Suecia se encuentra asociada a kimberlitas y carbonatitas. Pueden citarse como otras localidades las de Madagascar, Canada oriental y Sud~frica. Interns pr8ctico A veces esta roca se asocia con minerales de las tierras raras, de niobio y tantalio. CARBONATITAS Tipo Roca magm8tica intrusiva y efusiva. Quimismo Ultra bsico. Componentes Esenciales: calcita o dolomita; accesorios: carbonatos complejos de manganese, calcio, hierro, nefelina, flogopita, olivino, apatito, monacita, baritina, pirocloro, florita, perovskita, óxidos y sulfuros de hierro, de titanio, de niobio, etc. Elevadas concentraciones de elementos menores de gran radio iónico (estroncio, circonio, bario, etc.). Aspecto Color claro, gris~ceo o amarillento; textura autohalotriomorfa, en general sin fenocristales; estructura densa, cavernosa en superficie debido a solución meteórica. Ambiente geotóCtónico Conexa con intrusiones nefeli'nsienfticas y se forma a grandes profundidades. Se la halla en filones, frecuentemente en enjambre y a modo de intrusiones circulares con disposición radial o concentrica. Ha sido observada excepcionalmente en forma de coladas(01doino Lengai, Ruanda). Localidades Son muy conocidas las de Suecia (Aino) Noruega (Telemark), URSS (penhsula de Kola), Canada (Oka) y las del rift centroafricano. Pequeftos afloramientos han sido senalados en EUA y Francia. Interns practice Esta.e rocas constituyen una fuente importante para la extracción de determinados elementos raros.

OBSIDIANA Tipo Roca magmatic;i efusiva. Quimismo Variable (predominantemente sialico). Componentes Esenciales: vidrio volcanico; accesorios: óxidos de hierro y minerales de distinto tipo. Aspecto Color negro brillante,con manifiesta fractura concoide. Textura cristalina con escasos microfenocristales y abundante polvillo opaco dispuesto en zonas concóntricas. Estructura densa con la presencia ocasional de fracturas latentes concentricas (fisuracion periftica). Ambiente geotectónico Derivada del r8pido enfriamiento de un magma fluido pobre en elementos vol8tiles. Se la localiza en la corteza de las lavas basalticas, como fragmentos lanzados por los volcanes explosivos, a menudo con aspecto de filamentos (cabellos de Pelee) y como involucro externo de los domos y protrusiones riolfticas y dacfticas. Localidades Muy frecuente en todas las coladas de lavas recientes, sobre todo en los volcanes gcidos (Japon, Java), pero se la encuentra tambien en coladas prehistoricas de quimismo intermedio (Hungria; Idaho y Utah en los EUA) y ba~lticos (Hawai). En Italia es cornun en la isia de Li'pari y en el Etna. Interns pr8ctico En la prehistoria se utilizó la obsidiana para la fabricación de utensilios y en escultura. Actual mente tiene empleo industrial como materia prima para la fabricación de la denominada lanade roca. PIEDRA POMEZ Tipo Roca mag i~tica efusiva. Quimismo Variable (predominantemente sifilico). Componentes Esenciales: vidrio volc8nico; accesorios: cristales de distintos silicatos, ceolita, calcita. Aspecto Color gris rnuy claro, amarillento, rosado; textura vesicular riqufsima en poros y vacuolos, en parte cerrados y en parte canaliformes lo que ie confiere una gran ligereza (flota en el agua). Estructura en general cori~cea, con los vacuolos a menudo orientados segun el flujo. Es frecuente el relleno con ceolitas, calcita, etc.' Ambiente gó0tectónico Material expulsado violentamente hacia arriba, en las fases niciales ricas en gas de un vulcanismo explosivo. Frecuente en los volcanes gcidos y tambión en la corteza mós externa de determinadas coladas. Localidades La isia de Lipari, Santorino (Egeo) y numerosos volcanes de las islas de la Sonda (Indonesia) y de Japón son riqufsimas en piedra pómez. El Vesubio ha emitido piedra pómez y

lapillis en distintas ópocas y, en particular, al inicio de laerupción pliniana del ano 79 despu~ de Cristo, que supuso la destrucción de la ciudad de Pompeya. Interns pr8ctico Para la fabricacibn de abrasivosde modesta calidad, especial mente para el tratamiento de metales blandos; aislante, ligero para edificación.

PORFIDO GRANITICO Tipo Roca magmstica hipoabisal. Quimismo SiBlico. Componentes Esenciales: feldespato pot~sico (ortosa, microclina), cuarzo; accesorios: biotita, plagioclasa (albita-oligoclasa), moscovita, anffbol, apatito, circonio, xenotima, casiterita, molibdeni- ta, etc. Aspecto Color claro, gris, rosado, frecuentemente rojo; textura porfirica con cuarzo y feldespatos idiomorfos, pero frecuentemente correosos, en una pasta de fondo microgranular y microfelsitica; textura entre densa y zonada con alineamiento del flujo, frecuentemente con cavidades (textura miarolitica). Ambiente geotectbnico Filones y apófisis en el granito o rocas de composición próxima; zonas marginales de un plutón granitico introducido a baja profundidad. Localidades Presente en casi todos los plutones graniticos. Son muy caracteristicos los pórfidos granfticos de la isia de Elba, erdena, el borde del escudo canadiense y de Erzgenbirge (Alemania). Interns prirctico Piedra empleada localmente para la construcción; a veces contiene sulfuros de elementos raros (por ejempio, molibdenita). GRANOFIRO Tipo Roca magm~tica hipcabisal. Quimismo SiBlico. Componentes Esenciales: feldespato pot~sico (ortosa, microclina), cuarzo; accesorios: plagioclasa (albita-oligoclasa), biotita, anfibol, piroxeno sódico, moscovita, apatito, circón, molibdenita, topacio, fluorita, etc. Aspecto Color claro, a menudo rojizo; textura porfmca con cuarzo y feldespato en una pasta de fondo, con granos de tamafto medio, formada por una implicacion gr8fica o micropegmatitica de los mismos elementos; textura a menudo zonada y rica de cavidades tapizadas de minerales en hermosos cristales ("miaroles"). Ambiente geotectbnico Pilones, apófisis, pedazos difuminados en las zonas perifericas de los plutones graniticos intrusos a baja profundidad. Localidades Presente en casi todos los plutones, en asociación con los pórfidos granfticos. lnterós pr8ctico Piedra deconstrucción, para la pavimentacion de carreteras y como motivo ornamental para el embellecimiento de jardines y parques; no son infrecuentes las concentraciones de minerales raros.

PORFIRITA DIORiTICA Tipo Roca magmatica hipoabisal. Quimismo Intermedio. Componentes Esenciales: plagioclasa (andesina-labradorita), hornblenda, biotita, cuarzo; accesorios: piroxeno monodinico, epidoto, magnetita, apatito, titanita, rutilo, circón, monacita, pirita, ortoclasa; secundarios: anfiboles de tipo uralitico, hematita, etc. Aspecto Color gris o verde, a veces tambien rojizo por alteración o azulado; textura marcadamente porfirica con fenocristales tabulares de plagioclasa zonada y de hornblenda o biotita en una masa de fondo holocristalina y, a veces, tambien hipocristalina microgranular, feltradaointersticial, a veces con trazas de flujo; estructura densa o zonada paralelamente a las salbandas, con frecuentes xenolitas, especialmente de cuarzo. Cavidadessuperficiales poco numerosas recubiertas de ocre. En determinados filones muy potentes pueden estar presentes bloques calcareos, arrancados de las rocas vecinas y que contienen minerales tipicos del meta morfismo de contacto. Ambiente geotectónico Pilones de dimensiones variables dentro de rocas plutbnicas o de su involucro; a veces incluso se disponen a distancias considerables. Proceden en gran parte de la compresión en el interior de fracturas de magmas diorfticos y tonaliticos pero, en parte, pueden tambien representar magmas andesfticos generados en una geosutura y aflorados en forma filoniana(volcanes3bortitos). Localidades Muy cornun en asociacion con todos los grandes plutones granftico-granodioriticos y, a veces, tambión en conjuntos de filones de colocación no muy clara. En Italia est~ repartida en Cerdena, en Adamello y en toda la franja a lo largo de la linea insubrica, tanto en el basamiento metamórfico como en la superestructura sedimentaria. Se conocen tambión pbrfidos de.color gris oscuro con grandes cristales blancos de plagioctasa que, en sección delgada, se muestran como idiomorfos, maclados y zonados (vóase micrograffa) de anfibol, prism~tico y con vivos colores de interferencia, en una masa de fondo microgranular preferentemente plagiocl~sica. La ortlerita y la suldenita constituyen variedades 'melanocradas de pórfidos diorfticos, suponiendo el paso a los lamprófiros. Una porfirita alterada, con formación de hematita que a veces colorea la masa de la roca de color carmin es el denominado pórfido rojo antiguo de Egipto, muy empleado en los monumentos del antiguo Egipto y de Roma. Interns practice Son rocas tenaces y muy resistentes, utilizadas en bloques y Ibmi as para la pavimentación y revestimientos (por ejempio, las variedades denominadas porfiritas de valle Camonica y el pórfido rojo de Egipto).

DIABASA Tipo Roca magn~tica hipoabisal. Quimismo Bgsico. Componentes Esenciales: plagioclasa (labradorita-bytownita), piroxeno monocifnico; accesorios: piroxeno rómbico, olivino, horblenda de color pardo, ilmenita, magnetita, calcita, apatito, pirrotina, calcopirita, ocasionalmente vidrio volc8nico y serpentina; secundarios: calcita, clorita. Aspecto Color oscuro, entre verde y negruzco, pardo en las superficies alteradas; textura frecuentemente porffrica, caracterizada por la existencia de una pasta de fondo offtica o subofftica, en la que listas de plagioclasa mss o menos entrecruzadas est~n cementadas o englobadas por piroxenos alotriomorfos; estructura densa, a veces con fisuraciones columnares y con fractura concoide. Evidentes zonaciones debidas a fenómenos de acLimulo. Es tfpica la alteración del piroxeno en clorita, que confiere a la roca una tonatidad verdosa. Ambiente geotectónico Filones en grandes agrupaciones extendidas por millares de kilbmetros, con potencia variable en el caso de cada filón separado; los m~s potentes muestran estructuras de acumulo tanto macroscópicamente como microscópicamente. Su composición tolei'tica hace suponer que derivan directamente del manto por inyección a travós de la corteza. Algunos ejemplares representanel relleno de fisuras de alimentación de los basaltos. Diabasas densas con estructura ofi'tica pero con grano predominantemente fino forman la parte inferior, cristalizada lentamente, de las coladas bas~lticas particularmente potentes. Localidades Grandes sistemas filonianos de diversa edad se encuentran en todos los escudos: los de mayor importanc'a son los de Karroo (Africa meridional), de Tasmania (Australia) y Nipissing (Canada). Muy importante, aunque de extensibn mós limitada, es el grupo de diabasas tri~sicas de Nueva Jersey (EUA), del que forma parte Palisade Sill, famoso por sus variaciones en composición y textura desde la base al extremo, debido a condiciones diferenciales en el enfriamiento, acompanado de un fenómeno de deposición gravitatorio. Son tambión importantes las extensiones de Escocia, Alemania y Pennsilvania (Dillsbury, EUA), diferenciadas con gran exceso de hierro y titano (ferrodiabasas). Existen tambien varias localidades en Italia. Son denominadas impropiamente como diabasas las lavas basslticas con estructura en pillow, de efusión submarina, que muestran fuertes transformaciones espilfticas, es decir, formaciones de clorita, hematita y albita a expensas del piroxeno y de la plagioclasa. Interns pr8ctico Las diabasas est8 asociadas frecuentemente a concentraciones utiles de minerales de cobre; aplicaciones locales en edificación.

PEGMATITA Tipo Roca magm~tica hipo~bisal. Quimismo Sislico. Componentes Esenciales: cuarzo, feldespato alcalino (ortosa, microclina, albita), mica (moscovita, biotita, lepidolita); accesorios: turmalina, berilo, topacio, circón, apatito, minerales raros (por ejempio casiterita, columbita, etc.). Aspecto Color muy claro pero variable segun el contenido y el +'po de los accesorios; la textura depende del grado de compenetradonde los grandes cristales casi idiomorfos, mas raramente grafica; estructura zonada con numerosas cavidades y drusas tapizadas por cristales de crecimiento libre hacia el borde, denso en el centro. Ambiente geotectbnico Asociada en grandes filones con plutonitas graniticas ysieniticas, ricas en elementos volatiles y, a veces, subsaturados. Manchas cambiantes en las rocas próximas. Localidades CQlebres, por ser riqufsimas en minerales raros, son las pegmatitas de Minas Gerais (Brasil), de Cornualles (Gran Bretana) de California (EUA), de la peninsula de Kola y de los Urales (URSS) y tambien de Madagascar. Interes practice Rocas de notable importancia industrial para la extraccibn de varios minerales, como es el caso de la ortosa, moscovita, berilo, etc. APLITA Tipo Roca magmatica hipoabisal. Quimismo Sialico. Componentes Esenciales: cuarzo, feldespato alcalino (ortosa, microclina, albita) y mica (moscovita, biotita); accesorios: turmalina y algunos otros minerales. Aspecto Color blanco o gris claro; textura en mosaico de grano fino o finisimo; estructura densa o zonada. Ambiente geotectónico Relleno de fracturas en rocas intrusivas y filonianas, bien por secreción lateral o por llegada de los fluidos a lo largo de la fractura. La zonación se produce en general por rellenos sucesivos de la misma fractura. Localidades Las aplitas son muy abundantes en todas las masas intrusivas, especialmente en el borde o proximidad de los contactos entre masas de composición distinta. A menudo se rompen, redondean o recementan debido a movimientos diferenciales entre estas masas. Se encuentran en la isia de Elba. Interns pr8ctico Carecen de importancia comercial e industrial; su presencia puede condicionar la extraccion de un granito determinado.

LAMPROFIDO Tipo Roca magm8tica hipoabisal. Quimismo BBsico. Componentes Esenciales: feldespato (ortosa, plagioclasa labradorftica), biotita; accesorios y accidentales: augita, otivino, hornblenda, calcita, titanita, barkebikita, magnetita,siderita. Aspecto Color gris oscuro, m~s o menos rojizo o pardusco, a veces incluso de color negro brillante; textura porfmca o granular con grandes fenocristales, en general de biotita amenudo dispuestos en paquetes o alineados, en una pasta de fondo m~s fina de composición predominantemente feldesp~tica; estructura zonada, vacuolar por concentración carbonatada y a menudo tambión contorta. Ambiente geotectónico Filones y pequenas masas a veces asociadas con rocasgranftico-sieniticas, como resujtado de una diferenciación precoz o, lo que esmss frecuente, como derivados tardfos de actividad magm~tica en las zonas dispuestas at margen del cuerpo intrusive principal. Localidades Los lamprdfidos se distinguen segun e) tipo magm$tico de la masa plutónica a la que estsn ligados, en dioriticos, caracterizados por la presencia de hornblenda asociada a plagioclasa, y en sjeni'ticos en los que predomina la biotita asociada a la ortosa. Cada grupo comprende numerosas variedades que se diferencian en base al mineral predominante entre los fenocristales y a veces tambión segun los que estón presentes en la pasta de fondo, cuando sea posible reconocerlos. Segun ello, entre los lamprótidos diorfticos se distinguen las variedades denominadas espesartitas, odinitas, malquitas y kersantitas; entre las sieniticas merecen citarse las variedades denominadas durbaquitas, boguesitas, cascaditas y minetas. Existen tambión lamprófidos subsaturados como es el caso de la ainoita, que contiene melilita en la pasta de fondo, la monchiquita, con analcima y la variedad diferenciada en sentido sódico denominada camptonitas, que contienen barkevikita. Los lamprófidos dioriticos son muy numerosos en todos los plutones ercinicos de Europa central, en Gran Bretana, en los Vosgos (Francia), en Spessart, Odenwald y Shwarzwald (Alemania), etc. Los sieniticos son abundantes en Francia, Alemania, Noruega, Finlandia, Arizona y California (EUA). La ainoita es especialmente abundante en Suecia, mientras que la monchiquita abunda en Portugal. Interns próctico Carecen de interns comercial.

CONGLOMERADO Tipo Roca sedimentaria cl~stica. Clase Rudita coherente. Aspecto Color variable y distribuido de modo irregular; textura caracterizada por la presencia de cantos rodados (dismetro superior a 4 mm) y por bloques y masas repartidos en qna matriz de grano m8s fino, en la que sin embargo abundan tos granules de dimensiones superiores a 2 mm; estructura m~s bien irregular: los cantos rodados pueden presentar una orientación preferencial. Raras veces hay fósiles. Componentes Los guijarros pueden proceder de varias rocas de un solo tipo (conglomerado monogenico) o de varies tipos (conglomerado poligónico); la matriz es frecuentemente arenosa con cemento calc~reo arcilloso. Ambiente geológico Consolidación de guijarros relacionados con deposicjónen agua poco profunda y fuertemente agitada; a menudo son indicadores de transgresiones marinas. Representan tambien depósitos fluviales en ambiente torrencial. Localidades Abundantes en el Pórmico y Tri~sico, por encima del basamento metamórfico hercfnico, del que representan el desmante-lamiento inicial. Es caracterfstico et conglomerado verrugoso de color rojo procedente de los Prealpes, con guijarros blancos de cuarzo y rojos de pórfido, formados en clima des~rtico. Interns pr8ctico Hallan empleo en construccjón local. PUDINGA Tipo Roca sedirnentaria cl8stica. Clase Ruditacoherente. Aspecto Color variable, entre blanquecino y gris oscuro; textura definida por guijanros mós o menos esfóricos (dismetro superior a 4 mm), poco seleccionados por sus dimensiones, estriados y comprimidos, de modo que resultan "impresionados"; estructura carente de estratificación a menos que sea sobre espesores muy potentes. Componentes Los guijarros pueden pertenecer a cualquier tipo ,de roca, la matriz suele ser arenosa o limosa, y el cemento es en general calcftico. Ambiente geológico Consolidación de gravas poco seleccionadas, de origen glaciar, periglaciar o fluvioglaciar, ligadas portanto a greas y perfodos geológicos muy concretos. Localidades Las pudingas est~n muy desarrolladas en los Preatpes y en el antepafs suizo-alemsn- Como variedades europeas pueden citarse ta gonfolita, con guijarros de tonalita, y el Nagelfluh, enlasproximidades de Lucerna, en la base de la molasa marina

miocenica. En Norteamórica y Sud~frica, las tillitas son pudingas de origen glaciar intensamente cementadas y dóbilmente metamorfoseadas, e edad paleozoica o prec8mbrica. Interns pr8ctico Se utiliza a menudo en construcción, a modo de revestimiento.

BRECHA Tipo Roca sedimentaria clastica. Clase Rudita coherente. Aspecto Color variable; textura definida por la presencia de fragmentos angulosos de roca en el seno de una matrizfina o finisima; estructura a menudo bastante estratificada en la -matriz. Es rara la presencia de fósiles. Componentes Los fragmentos pueden pertenecer a rocas de distinto tipo, pero por lo general todos son de idóntica naturaieza (brecha monogenica); la matriz y el cemento son en general arcillosos, sili'ceos, calcsreos y tambien limoniticos. Ambiente geológico Consolidación de desplomes, laderas con acumulacion de detritos, desprendimientos en grutas csrsticas, preferentemente en ambiente subaóreo. Otros tipos de brechas se deben a fenómenos de fracturacion durante el plegamiento de masas rocosas (brechas de fricción) o bien a la reordenación de sedimentos todavia sueltos antes de la consolidación definitiva (brechas intraformacionales). Localidades Distribuidas de modo irregular en general en pequenas greas. Tipicas brechas monogónicas han sido localizadas en formaciones calcgreas de todo tipo. Interns pr8ctico Material que recibe diversa denominacion comercial y que se utitiza en edificación con fines decorativos o en la pavimentacion de interiores. OFICALCITA Tipo Roca sedimentaria cl8stica. Clase Rudita coherente. Aspecto Color verdoso mss o menos oscuro, rojo o violaceo; textura definida por fragmentos angulosos de distintas dimensiones, liqados por un cemento de naturaieza varia, de color bl~co; estructura no estratificada. EstB ausentes los fósiles. Componentes Los fragmentos est~n formados por serpentina y glabros, a menudo con alteraciones de color rojo debido a la formación de hematites. El cemento puede estar formado por calcita, dolomita, magnesita y, raras veces, cuarzo. Ambiente geológico Derivan de la cementación de derrumbes, detritos o bien de brechas de fricción originadas por movimientos tectónicos en zonas de rocas ultrabasicas. Localidades Abundantes en los Alpes y Apeninos. Inter~ pr~ctico Material muy apreciado en decoración en forma de laminas para revestimiento y pavimentación.

ARENISCA Tipo Roca sedimentaria cl~stica. Clase Arenascoherentes. Aspecto Color verde muy variable: blanco, gris, amarillo, verde, rojo, pardo; textura d~stica congranos de tamano variable, entre fino y muy grueso, pero en general de di8metro inferior a los 2 mm; en general las dimensiones de todos los granos son desiguales y a veces se presentan redondeados; matriz menos seleccionada y cemento muy fino; en general bien estratificada, con una disminución regular en el tamano de los granos desde la base hacia la parte superior. Suelen observarse estructuras debidas a la corriente o el oleaje (ripple marks). Son asimismo frecuentes los fósiles y las concreciones de distintas formas y di~metros. Componentes Los gr~nulos pueden ser fragmentos de roca o bien minerales individuales, sobre todo cuarzo, feldespato, mica y calcita. Son frecuentes los minerales pesados m&s o menos esfóricos (circón, apatito, olivino, monacita, magnetita, pirita). El cemento puede ser siltcico (cuarzo, ópalo, calcedonio) o bien calc~reo, dolomitico, arcilloso (grauvaca) o limonftico. Como minerates diagen~ticos se forman pirita, yeso y glauconita. Ambiente geológico AcOmulos de material cl~stico transportado por el viento o el agua fluvial o marina (corrientes de turbidez), distinguible frecuentemente en base a la forma e impronta superficial de los gr~nulos. En general, en los depósitos marinos, se encuentran en la base de tos conglomerados trasgresivos granodecrecientes hacia arriba en arcilla y caliza. Localidades Las ortocuarcitas derivan de arena muy pura y de granules de cuarzo cementados y a veces concrecionados con calcedonia; puede citarse como representativa la localidad de Pontainebleau (Prancia). Las itacolumitas de Brasil y la India son areniscas de flexibilidad media en Isminas delgadas. Entre las areniscas de cemento calc8reo es importante la molasa, extendida en los prealpes suizos y bsvaros, a veces con abundante arcilla asociada a la cakita, como sucede en los prealpes piamonteses y tombardos. En una sección delgada de una muestra procedente del valle Camonica (vóase micrografia) se observan numerosos elementos de cuarzo gris con mica de intensos colores de interferencia en un cemento calcsreo-arcilloso, de grano finfsimo, que aparece casi isótropo con los nicoles cruzados. Areniscas con cementos calc~reomicsceo-arcilloso y, a veces, glauconftico, se encuentran en el carbonfferoalpino y belga y en los Apeninos septentrionales. Las areniscas abundan en Escocia, Escandinavia, Africa septentrional, etc. Interns practice Precuente empleo en edificación, incluso en exteriores, eroocasionalmente con p~imos resultados debido a una fscil degradación del cemento; ruedas de molino y muelas abrasivas de empleo artesanal; pedriscos.

ARCOSA Tipo Roca sedimentaria cl~stica. Clase Arenas coherentes. Aspecto Color gris, rosado o rojizo; textura clastica con granos bastante gruesos, poco seleccionados y con los granules angulosos; estructura definida por una cavidad de estratificación, con estructuras frecuentes de corriente. Los fósiles faltan por completo. Componentes Los granules son predominantemente defeldespato, con algo de cuarzo, biotita, moscovita y otros minerales de rocas eruptivas y fragmentos liticos. El cemento puede ser de composición siltcea (cuarzo, illita), calcftico o limonitico. Ambiente geológico Degradación de rocas granfticas y gneisicas, seguida de un corto transporte y de una deposicibn en ambiente fluvial, lacustre o marino de escasa profundidad. Localidades Grandes depósitos en la base de series sedimenta-. rias marino-subaereas alrededor de las cadenas hercfnicas (Vosgos, Francia; Selva Negra, Alemania; Gales, Inglaterra; Bohemia). En Italia las arcosas tipicas se localizan en algunas localidades prealpinas y alpinas. ___, Interns pr8ctico Empleo tocal en edificación, como las areniscas en sentido lato. GRAUVACA Tipo Roca sedimentaria clsstica. Clase Arenas coherentes. Aspecto Color bastante oscuro, entre gris y pardo, a veces verdoso; textura cl~stica poco seleccionada, con grilnulos muy angulosos en una abundante matriz limosa o arcillosa; la estratificación a menudo tiene lugar en bancos muy potentes y se caracteriza por una neta gradación; son frecuentes las estructuras de deslizamiento, el plegamiento de los estratos individuales, los surcos de arrastre y las estructuras inorgsnicas. Los fósiles son muy escasos y se encuentran fragmentados. Componentes Los clastos est~n formados, en cantidades m~s o menos iguales, por cuarzo, feldespato y fragmentos de rocas (magm~ticas b~sicas, esquistos, etc.); la matriz y el cemento son de naturaieza arcillosa o clorftica, con óxidos e hidróxidos de ierro. Arribiente geológico Resultado de corrientes de turbidez marinas, en aguas profundas; se han deslizado por las paredes del talud continental y se han redispuesto con gradualidad. Son rocas ti'picas de las fases iniciales de los movimientos tectónicos. Localidades Las grauvacas son muy comunes en los Apeninos septentrionales, en el valle del Rin (Alemania), en el paleozoico inferior de Gales y de Inglaterra (grits), y en algunas zonas de Norteamórica (Tuscarora sandstone). Interns pr8ctico Empleo local como piedra de construcción.

ARGILITA Tipo Roca sedimentaria clastica. Clase Pelita coherente. Aspecto Color gris, de tonalidad variable entre clara y oscura (presencia de sustancias carbonadas), rojo o verde. Textura clastica con granos finfeimos (inferiores a 1/25ó mm), con granules no distinguibles a menos que se utilice el microscopio. Carece de estratificación; presenta una buena fisilidad en l~minas. Son frecuentes las estructuras desecación, gotas de lluvia, huellas de fósiles y concredones. Componentes Mezela de minerales de la arcilla (illita, caolinita, montmorillonita, etc.) con cuarzo, feldespatos, carbonatosy micas. Est~n presentes a menudo residues carbonosos, óxidos de hierro (limonita, hematites), nódulos de yeso y cristales de pirita. Annbiente geológico Depbsitos lacustres, lagunaresy marinos de maiteriales que han sufrido un prolongado transporte, preferentemente en medios acuosos. Algunos son residuals, es decir, formados localmente por alteracibn qufmica y fisica de rocaS preexistentes. Las varvas son arcillas glaciares con finfsimas repeticiones rftmicas. Localidades Muy abundantes en todos los Apeninos y en algunas formaciones sedimentarias prealpinas. Son muy tipicos los "esquistos negros con graptolites" del Paleozoico (Inglaterra, Alemania) y los "kupferschiefer" del Pórmico en Alemania;-~• Interns practice Materia prima para la industria cer~mica, fabricación de ladrillos, refractarios y para otras manipulaciones industriales. MARGA Tipo Roca sedimentaria cl8stica o mixta. Clase CalcBrea-pelitica. Aspecto Color gris, entre oscuro y claro, pardusco, verdoso; textura cl8stica de grano finisimo o fino, con escasos granules distinguibles a simple vista. Estratificacibn medio-fina a menudo poco evidente, pero en general con buena fisilidad. Precuentes estructuras sedimentarias, fósiles y concreciones. Composición Mezcia de caliza (algunas veces, pero mucho m;ls infrecuente, de dolomia) y minerales arcillosos, con trazas de cuarzo, mica y residues carbonosos. Son frecuentes los nódulos de yeso, de calcita y de pirita. Ambiente geológico Depósito marino o lacustre de material cl~stico que ha xperimentado unprolongado transporte y se ha mezclado con productos de precipitación qufmjca o con residues organógenos (caliza).

Localidades Frecuentes en el Terciario de la cuenca piamontesa (Italia), y tambien en los Prealpes italianos y en los Apeninos centromeridionales. Existen margas terciarias en Inglaterra y m~s antiguas (~rmicas) en Norteamórica. Interte pr8ctico Materia prima para la industria del cemento.

TRAVERTINO Tipo Roca sedimentaria qufmica. Clase Roca carbonatada. Aspecto Color claro, amarillento o rosado; textura concrecionar fibrosa,con trasgresión a vacuolar; carece de estratificación, pero presenta pequenas bandas estrechas diferenciadas por la oncentracjón de impurezas o por el tamafto de los granos. Componentes Calcita o aragonito, con impurezas de limonita; son frecuentes los fósiles y las huellas, sobre todo de vegetales. Arnbiente geológico Procede de la evaporacion de surgencias de agua, ricas en carbonato c8lcico, tanto en ri'os en (as proximidades de cascadas como en el interior de grutas. Las denominadas tobas calc8reas son muy similares, pero m~s porosas, ligeras y menos concrecionadas; los alabastrinos se forman preferentemente a partir de depósitos de aguas termales en cavidades subterraneas. Localidades Grandes depositos, cuaternarios y actuates, se encuentran en numerosas localidades italianas. "~' ' Interns practice El travertine constituye una piedra clasica para la construcción, los revestimientos y las pavimentaciones. Los alabastros calc8reos se emplean en 18 inas pulimentadas y objetos ornamentales. YESO Tipo Roca sedimentaria qui'mica. Clase Evaporita satina. Aspecto Color blanco, gris, rojo, verde o pardo; textura densa de grano fino (harinosa) o grande, incluso terrosa o desmenuzable; unicamente en las variedades de grano no demasiado grueso puede advertirse una cierta estratificacion, con frecuentes plegamientos, distorsiones y fenómenos de torcimiento. Componentes Predomina el yeso (variedad selenita), asociado a anhidrita, sal gema y otras sales marinas, calcita, dolomia, arcilla y limonita. Ambiente geológico Bancos, lentejones y cavidades intercaladas en arcillas, calc8reas y sales varias en series evaponticas. Se piensa que el yeso deriva por hidratación a partir de la anhidrita durante la diagenesis. Los alabastros son yeso«f compactos, de aspecto ceroide. Localidades Cornun en la formacion "yesosa-solfifera" e>2te~ndida en el arco apeninico hasta Sicilia. Est~ tambien presente en los Alpes y Prealpes. Los alabastros mss hermosos proceden de Toscana (Itali'a), Persia, Pakistan (ónice), etc. Los alabastros se utilizan en losas pulidas, a veces traslucidas, y en objetos decorativos artesanales; los yacimientos de yeso se explotan parala fabricación de yeso de albanilena, estucos y materiales de carga para la industria papelera, de la goma, etc.

ANHIDRITA Tipo Roca sedimentaria quimica. Clase Evaporita salina. Aspecto Color gris azulado; textura entre densa y listada, con los tamaftos de losgranos variables de medios a sacaroides; a menudo con estratificaciones poco aparentes, pero casionalmente se presenta en estratos con pliegues complejos o nódulos dondeados. Componentes Predominantemente anhidrita, asociada a yeso, calcita y aragonito. Ambiente geoidgico Evaporación de agua marina y continental bajo condiciones clim~ticas tropicales, con formación de depósitos lenticulares intarcalados con yesos, calizas y diversas sales marinas. Localidades Como variedad tipica puede citarse a la volpinita, procedente de Volpino (Italia). Masas considerably de color viol~ceo, han sido localizadas en el curso de las obras de ngeniena •de construcción de diversos tuneles en Italia. Grandes depósitos se encuentran en Zechstein (Alemania y Polonia) y en los EUA (Pennsylvania, Texas, Louisiana). lnterós pr8ctico Roca utilizada en losas pulimentadas para el revestimiento de interiores; actualmente su principal uso reside en la industria papelera como material de carga. CALIZA PISOLITICA Tipo Roca sedimentaria qufmjca. Clase Rocacarbonatada. Aspecto Color blanco, amarillento o pardo; textura definida por una densa compenetración de esfórulas (de tamano superior a 2 mm de dismetro), a veces algo aplastadas y con estructura interna concóntrica; matrizescasa. Frecuentemente losbancos son de casa entidad o medianamente potentes, con fragmentosde fósiles. Componentes Normalmente esta roca esnó formada por calcita, dolomia, siderita, hematite o calcedonia como accesorios. Ambiente geológico Pisolitas y oolitas (esf~rulas todavfa m&s pequeftas siempre con la estructura interna concentrica ofibrorradiada) se forman por precipitacidn de caliza o agonito atrededor de un nOcleo de cuarzo o carbonatos en el seno de agua c~lida en agitación, volteando sobre el fondo durante el crecimiento. Localidades Se ha comprobado su formación actual en Las Bahamas y en la barrera coralina australiana. Se han localizado tambien alrededor de determinadas surgencias de agua caliente (por ejempio, en Karlovy Vary, en Checoslovaquia). Las calizas del carbonifero de Escocia, Pennsilvania (EUA), Alemania, etc. Son tambión calizas pisoliticas de gran antiguedad. Arenas oolfticas actuates se encuentran en el Mediterr~neo oriental y en el Gran Lago Salado (EUA). Interns próctico Carece de aplicaciones industriales.

ARGIUTA SILlCEA Tipo Roca sedimentaria quimica. Clase Roca silicea. Aspecto Color muy variable: blanco, gris, rojo, pardo, negro; textura compacta o microfibrosa, con fractura astillosa o concoide; estratificación debil, a menudo con zonas de distintas tonalidades con pliegues y estrangulaciones. Componente~ La calcedonia es el elemento predominante, y tambien est~n presentes cuarzo con hematites, pirolusita, arcilla y, a veces, calcita. Ambiente geologico Deposiciones de silice producidas directamente por precipitación a partir de soluciones acuosas, en casiones enriquecidas por soluciones volcanicas, a gran profundidad y en ambiente oce8nico. Tambión cabe pensar en un origen a partir de una dial)~nesis a expensas de sedimentos iliceos organógenos. -Localidades Grandes masas han sido localizadas en la isia de San Pedro(Cagliari, Italia), donde se encuentran relacionadas con depositos de manganeso. La variedad denominada novaculita, de tonalidad clara se encuentra en Arkansas (EUA); otra variedad, que contiene material volc8 ie, denominada porcelanita, ha sido citada en Inglaterra y en Michigan (EUA). La denominada "piedra de toque", utilizada por los orfebres para probar la calidad de los metales preciosos, es una arcilla silicea de color negro y opaca. Interns pr8ctico A veces constituyen piedras decorativas de hermoso efecto. ~• MODULO DE MANGANESO Tipo Roca sedimentaria quimica. Clase Roca siliceometalifera. Aspecto Color pardo o negro; forma esferica, lenticular o concrecionar zonada sobre otros tipos de rocas; granos finos o finfeimos, a menudo con nucleos de crecimiento con zonas concdntricas. Componentes Oxidos e hidróxidos de hierro y manganeso, en parte amorfos (pirolusita, manganita y pisomelana); pequeftas cantidades de arcilla, cuarzo, calcita y minerales detriticos. Ambiente geolbgico Depósitos sobre fondos marinos profundos, especialmente en la proximidad de volcanes submarinos de cuya solucibn probablemente deriven los nbdulos por precipitacion alrededor de restos de fosiles, granules detnticos o nucleos de lava. Localidades Muy abundantes y con elevada concentración de manganeso han sido descritos en el fondo del ocóano Pacffico, del oceano Indico y en el Atl~ntico meridional. Estan presentes, aunque

de modo discontinue, en rocas calcareas del Mesozoico de Sicilib. Interns próctico Fuentes potenciales de metals (manganeso, cobalto, nfquel, cinc).

CALIZA FOSlUFERA Tipo Roca sedimentaria organógena. Clase Roca· alc~rea. Aspecto Color muy variable: blanquecino, amarillento, pardo, claro, rosado, rojo, a veces pardo oscuro o casi negro si los hidrocarburos, debidos a la transformación de (as partes blandas de los organismos, sonabundantes. Textura sumamente variable, desde compacta, casi porcelan~cea, con grano sumamente pequeno, hasta sacaroide, con grano muy grande. La abundancia y distribución de los fósiles puede constituir (a causa determinante de su textura. La estructura es asimismo muy variable, pero en general la estratificaciónesneta, conestratos de potencia variable, desde algunos milimetros a varios metros. Los fósiles en general suelen concentrarse en la superficie delos estratos. Son baSta te corrientes las cavidades debidas a la disolución de parte delos organismos, en general a modo de estructuras negativas, o bien revestidas de pequeftos cristales de calcita o dolomita. En las calizas de escollera o arrecifes se ha conservado como un todo la estructura del arrecife en vida incluso en el caso de que la masa entera no se halle en su posición originaria y haya experimentado fenómenos de plegamiento e incluso de inversión debido a ovimientos tectónicos posteriores a los fenómenos de diagónesis. Se localizan asimismo vetas transversales de calcita de origen diagen~ticoo y, ocasionalmente, vetas y zonas mineralizadas de sustitución metasom~tica,producida en ambiente diagenótico (galena, blenda, etc.). Produce efervescencia con gcido clorhfdrico diluido. Componentes La caliza es predominante, con cantidades menos importantes de dolomia y aragonito. PequeEisS cantidades de calcedonia, cuarzo y silicatos, en especial pninerales propios de arcilla, en parte de procedencia detntica, en parte originados por precipitación qufmica o bioquimica. Localmente abundantes son a veces los hidrocarburos, los sulfuros (pirita y marcasita) y los hidróxidos, cristalinos o amorfos, de hierro y nganeso. Ambiente geológico Se forman esencialmente por acumulaciónde esqueletos calc8reos de organismos marinos y portanto deben considerarse como de origen autóctono. Se istinguen, segun las condiciones ambientales de formación, en calizas biohermicas o de arrecife, calizas biostrómicas o lumaquelas y calizas pelsgicas. Un biohermo constituye una masa circunscrita y de desarrollo predominantemente vertical, formada por organismos vivos y rodeada por rocas de otro tipo. El biohermo puede deberse al acumulo de algas (calizas algales), de colonias de corales (calizas de arrecife), de restos de crinoideos, conchas de braquiópodos, etc. En general es de estructura bastante porosa y por tanto facilmente sometida a reacciones qufmicas durante el proceso de diagónesis con absorción del magnesiodisuelto en el agua de mar (dolomitización del aragonito y, en menor medida, de la caliza). Por tanto suelen estar enriquecidas en drusas y cavidades tapizadas de cristales y rellenas de arcilla residual. Son frecuentes (as estructuras

de separación (brechas intraformacionales) y los estilotitos, formas de disolución qufmica con redeposición de la fracción insoluble (especialmente arcillas y óxidos de hierro) que en sección, aparecen en forma de lfneas sinuosas parecidas a las suturas de los huesos craneales. Los restos fósiles no son muy abundantes puesto que en parte quedan obliterados durante la diagenesis, salvt) en zonas particularmente protegidas y por tanto riquisimas en estos restos. Las

catizas biostrómicas proceden de la acumulación de organismos sobre fondos pianos y extensos, o en forma de cojin, mat estratificados, de porosidad discreta y, recuentemente, -con intercalacion de capas arcillosas o de calizas detrfticas (calcilutitas). Estan formados primordialmente por restos de conchas, de organismos vivos que se disponen sobre el fondo (lamelibranquios, braquiópodos, gasterópodos y otros animales que forman el bentos). Se han formado a lo largo de perfodos dilatados carentes de sediinentacibn detritica o bien en tiempos muy reducidos debido a la muerte imprevista de todos los organismos por envenenamiento del agua o por cambios imprevistos en las condiciones ambientales (tanatocenosis). EstBn frecuentemente dolomitizados y pueden contener abundantes concentraciones de sustancias bituminosas. Las calizas pelsgicas se forman por acumulación de esqueletos de organismos flotantes, a menudo microscópicos (plancton), en puntos del oc~ano en los que la sedimentacidn detritica es mfnima. En general son de grano fino y contienen microfósiles. A menudo se intercalan con capas siliceas o contienen nódulos de silice. Dada la finurade los granos, no son f~cilmente dolomitizadas; por ello se trata de estructuras especial mente idóneas para la conservacidn de restos fósiles hasta sus minimos detalles anatómicos. Localidades Las lumaquelas son calizas biostrómicas ti'picas, con abundantfsimos restos de fosiles ligados con sus propios fragmentos o con algo de cemento calcitico mss o menos bituminoso. Pueden considerarse como tipicas las que actualmente se hallan en formación en las playas de Las Bahamas o de Florida (EUA), o bien las pertenecientes a la era tirreniana de Sicilia. Entre ~ssss de mayor antiguedad, utilizadas como rocas decorativas, hay que citar las de Carinzia (Austria), Inglaterra ("ma!mol de Purbeck"), Bórgamo y otras localidades italianas. Analoga, aunque con un contenido superior de calcita, es la caliza con Cerithium de los Alpes Marftimos y de Calabria, formada en agua salobre, en puntos muy próximosa la costa. Los estromatolitos del Prec~mbrico y del Paleozoico, son considerados tambien como calizas biostrómicas; est~n especialmente presentes en el escudo canadiense.africano y australiano, formados por Isminas paralelas derivadas probablemente, de la deposición de algas. Una caliza biohórmica tfpica es la caliza coralina o madrepórica, formado casi integral mente por esqueletos de corales coloniales. Estas rocas son abundantes en los Prealpes lombardos y en las dolomitas en formación del Trfas medio-superior. Las calizas madrepóricas de Texas y de Louisiana son paleozoicas y est~n relacionadas con los acimientos de petró1eo norteamericanos; en cambio, las de Arabia y de Persia est~n en parte dolomitizadas y constituyen la roca almacen de los mayores yacimientos mundiales de hidrocarburos; se remontan al perfodo Jur~sico-Cret~cico. Calizas coralinas est~n actualmente form8ndose en todos los mares tropicales, en particular en la Gran Barrera australiana, en el ocóano Pactfico. La mayor parte de los biohermos fósiles est~n sin embargo constituidos por restos de algas, tanto en el caso de las formaciones terciarias como en las actuates, a base sobre todo de los gónero LHhothamnium y Halimeda, en Las Bahamas, Yucat~n y, en general, en toda la zona del Caribe. Son tambión muy importantes las calizas del norte de Inglaterra. Las calizas pel~gicas, en general estratificadas en bandas muy delgadas y con tonalidades amarillas y rojas, pueden contener macrofósiles perfectamente conservados en el ode una matriz finfsima, como sucede en el caso del "ammonrtico rojo" de Verona (Italia) y otras variedades propias de la zona prealpina. En otros casos contienen sóto microfósiles como sucede en las calizas

de la cuenca de Meudon (Francia), blancas y harinosas, formadas por cocolitos y foraminfferos, las calizas con fusulinas del carbonifero del sur de Inglaterra, la caliza numulftica del valle del Nilo (Egipto) que fue utilizada en la construcción de las pir~mides. lnterós pr8ctico Ademas de su empleo como material de construccion, como grava en la construcción de carreteras y vfas de ferrocarrit, como piedra en la fabricacion decat, algunas variedades se emplean como rocas decorativas en laminas pulidas con distintos nombres comerciales que encuentran su inspiracion o en las caracteristicas de color, zonación o veteado o bien en el nombre de la localidad o region en la que se explotan los principales yacimientos.

CALIZA COMPACTA Tipo Roca sedimentaria organbgena. Clase Roca calc~rea. Aspecto Color muy variable: blanco, amarillento, rosa, rojo por la presencia de ocre limonftico o hematitico, o bien gris~ceo o negro por la presencia de pigmentos carbonosos o bituminosos; grapos finos y textura compacta, con trasgresión a agrietada (brechas intraformacionales) o estilotitica (con procesos dedisolución, que en superficie se traducen en suturas lobuladas o en dientes de sierra). Estratificación en general poco aparente, o bien en estratos de potencia media en cuya superficie se obse~annn fosiles de distinto tipo. Fractura a voces concoide. Produce efervescencia con la acción de gcido clorhfdrico diluido en frfo. Componentes Es rnuy mayoritaria la presencia de calcita, a veces ' con dolornfas y hematites finamente subdivididos, limonita, pigmentos carbonosos y, sobre las suturas estioliticas o sobre las superficies de los estratos, se observa la presencia de arcilta. En determinadas calizas compactas existen zonas silfcicas de deposk ción quimicabajo la forma de lenticelas, rinones, estratos de distintos colores (sffex). Ambiente geológico Se trata en gran parte de calizas de origen biostrómico y biohórmico, compactadas durante los procesos de diagenesis con la eliminación de los resnos fósites depequenas dimensions, pero conserv~ndose los de tamafto superior, incluso bajo la forma de moldes que serellenaron posteriormente con cristales de calcita. Las calizas pel~gicas son menos abundantes, a menudo con porcentajes significativos de silice, formadas por restos de organismos planctónicos microscópicos. Los fenómenos de diagónsis son comunes: adem~s de la sustitucion de las partes originariamentearagonfticas de los c)rganismos con dolomi'a, por efecto de la circulación del agua de mar, se forman con cierta frecuencia los estilolitos. Se trata de superficies en las que hatenido lugaruna disoluciónde la roca y, sucesivamente o contempor~neamente,una redeposicibn de material insoluble (arcilla u óxido de hierro); se muestran, en sección, como Uneas rectas o accidentadas (a pequeria escala), generalmente dispuestas de modo paralelo a la supierficie de estratificación, de color rosado o pardusco. En otros caso~, losfósilespuedenresultar sustituidos por el cuarzo o la calcedonia, e incluso por pirita (son dignos de mencionarse los amonites piritizados de monte Dómaro, Italia). En general las calizas comipactas est~n sometidas a los mismos fenómenos c~rsticos de otroS` tipos de calizas, facilitados incluso por su homogeneidad a gran escala, que originan zonas con surcos, dolinas y embudos. En

tales casos, las superficies de las calizas quedan cubiertas por crostas limonMcas rojas o bauxiticas de color amarillo rosado y de origen residual. Localidades La tipica caliza compacta de grano fini'simo, de origen pel~gico, es la denominada "piedralitogr~fica" de Soinhofen en Baviera (Alemania), que contiene esplendidos restos fósiles, con detalles finisimos incluso de las estructuras de las partes blandas. An~loga, al menos en e) tamafto de los granos, es la caliza "mayó1ica" de los Prealpes lombardos, blanqufsima y de fractura concoide, a voces con tentes y nódulos de sflice negro, blanco, gris o rojizo, en la que se desarrollan fenómenos carsticos superficiales (dolinas, campos con surcos) y profundos (grutas, embudos). Otras variedades son apreciadas como. piedra para la construcción debido

a la potencia de sus yacimientos. En la región de Grappa y Carso (Italia) se conocen notables extensiones de calizascompactas con grandiosos fendmenos carsticos. En el sur de Italia se encuentran calizas blancas o amarillentas, a menudo con notable variedad cromstica y con hermosas zonaciones de escasa amplitud. De Sicilia proceden numerosas variedades comerciales bastante apreciadas. Entre las calizas compactas con restos no fbsjles muy patentes, y muy difundida como piedra ornamental, conviene citar al 1( ~rmol rojode Verona", presente tambien en la provincia de Vicenza (Italia) con variedades de una tonalidad m~s amarillenta, siempre caracterizado por la presencia de restos de ammonites de morfologia espiralada compartimentada en cB aras. En las calizas compactas son frecuentes particularidades estructurales y de diseno, puestas de manifiesto por las diferencias cromaticas; conviene citar en este sentido a los m8rmoles dendriticos, con formas arborescentes, y los ruiniformes. Só1o muy ocasionalmente pueden observarse varieda,des vacuolares, debidas a la presencia de cavidades testimonio de la disolución selectiva de los fósiles. Entre las calizas compactas merece i mencionarse a las calizas negras, que deben su denominación a la 'presencia de sustancias bituminosas finamente repartidas o bien de grafito, ambos derivados de restos de organ ismos y debidos a los procesos de fermentacibn de las partes carnosas por acción de las bacterias, y con la consiguiente formación de Bcido sulfhfdrico. Muchas de estas calizas presentan restos fósiles algales y son caracteristicas de las zonas mss avanzadas de las barreras coralinas. Interns pr8ctico Aunque desde el punto de vista petr@gr~fico, el tórmino "mgrmol" se aplica Unicamente a rocas calizas metamorfoseadas, es decir recristalizadas en cbndiciones ambientales distintas de las de deposición, comercialmente el tórmino se utiliza para designar a todas las rocas calcsreas susceptible de ser trabajadas en 18minas y pulimentadas. Este empleo es quizes m~s frecuente en las calizas compactas, ademss de su u.so generalizado en las pied~ass para construccibn. La utilización de las calizas compactas en la pavimentación de carreteras y en la fabricacibn de cal es mss infrecuente, ya que para tales usos suelen emplearse depósitos incoherentes de fragmentos de calizas (detritos de pie de monte) o bien otras rocas. Algunas variedades quemuestran hermosas formas arborescentes encuentran empleo como piedra ornamental en joyeria y bisuterfa.

DOLOMIA Tipo Roca sedimentaria organogena. Clase Rocas calcsreas (variedad dolomi'tica). Aspecto Color claro, gris~ceo, amarillento, rosado; olor a veces fetido al percusionar; granos de tamano entre diminuto y sacaroide con trasgresión a estructuras vacuolares. La presencia de los fósiles es frecuente. Con gcido clorhfdrico diluido y frio no produce efervescencia. Componentes Dolomita y calcita, con trazas de arcilla, cuarzo, pirita, marcasita y betun. Ambiente geológico Son escasas las dolomi'as primarias, formadas por precipitacidn directa de los componentes del agua de mar; en su mayoria se deben a la sustitución metasomatica durante la cliagnesis del aragonito, presente fundamentalmente en los restos .de los fosiles, por el magnesio que existe en solución en el agua de mar y en las lagunas salinas interiores de los continentes. Localidades Son consideradas como cl8sicas las barreras coralinas y algales de los prealpes orientales y parte de los centrales. En todo el inundo se encuentran dolomias repartidas entre el perfodo Cambrico y el actual. Interns pr8ctico Importantes como rocas almacen del petró1eo (Argelia, lr8n); localmente se emplea como piedra para la edificacion, y con menor empleo en la fabricación de grava para pavimentación y cal. *CARMIOLA Tipo Roca sedimentaria qufmico-organógena. Clase Rocas calcsreas (mixtas con evaporitas). Aspecto Color claro, amarillo ocre o rojizo; olor a veces fótido al percusionar; granos m8s bien grandes, con neta estructura vacuolar, porosa, y elevada permeabiljdad;estratjficacion poco evidente ya que queda obliterada por fenómenos diagen~ticos. Los fosiles son escasos. Componentes Dolomita y calcita con residues de anhidrita y yeso, anteriormente formando nbdulos y actualmente en gran parte disueltos; son frecuentes como elementos accesorios el cuarzo, la mica, las sustancias bituminosas y la arcilla. Ambiente geológico Origen mixto qufmico-organógeno, probablemente con anhidrita como mineral quimico primario, redisuelto y, en parte, transformado en yeso durante (a diagónesis; forma zonas limitadas en los arrecttes y barreras coralinas, en zonas en las que la circulación del agua es muy limitada. Localidad Una formación de carniola está extendida en el Trfas inferior de los Prealpes italianos y, asociada en yeso, se la encuentra

en los Alpes occidentales francoitalianos, en Zechstein (Alemania) y en Inglaterra. Interns pr8ctico Carece de importancia comercial e industrial.

IlTA

DIATOMITA Tipo Roca sedimentaria organogena. Clase Roca silfcea. Aspecto Color blanco, amarillento, gris; es incoherente, harinosa y extraordinariamente porosa, ligera, de granos inisimos;constituye bancos y niveles limitados intercalados con arcilla. Componentes Prustulos de diatomeas (algas unicelulares) mezclados a veces con restos de radiolarios, espiculas de esponjas y foraminfferos, trazas de sulfuros. Ambiente geológico Depósjtos, tanto lacustres como marinos, de organismos unicelulares en ambientes alejados de toda deposición cl8stica y en aguas probablemente enriquecidas en silice de origen volc8nico. Localidades En Italia, en el monte Amiata, se localiza la denominada "harina fosil", pero es mirs abundante todavfa en Dinamarca, Alemania,en los EUA y en Brasil. El tnpoli es de cSomposici'on analoga y est~ formado predominantemente por restos de radiolarios. Las espongilitas constjtuyen rocas ili'ceassedimentarias no detrfticas, y están formadas por acumulos de espi'culas de esponjas en masas de color gris oscuro y muy compactas. Interés práctico La denominada harina fósil se utiliza para depurar y decolorear liquidos, como abrasivo para el pulido de minerales blandos y, mezelada con nitroglicerina, como soporte absorbente para la producción de la dinamita. SILEX y RADIOLARITAS Tipo Roca sedimentaria organógena. Clase Roca silicea. ' Aspecto Los silex presentan color blanco, gris, rojo, negro,a veces con zonaciones; textura fina y compacta con fractura concoide o escamosa brillante; se disponen en forma de riftones, lentejuelas y estratos delgados en rocas calcsreas compactas. Las radiolaritas son rocas con estractos delgados, duras, muy ompactas, de color rojo, negro o verde. Componentes Calcedonia, cuarzo, ópalos con restos de radiolarios, esponjas y diatomeas; trazas de calcita, hematites, y distintos óxidos de hierro, sustancias bituminosas o carbonosas. Ambiente geológico Proceden de las diag4nesis de rocas sjli'ceas organógenas, especialmente con radiolarios, depositadas en ambiente marino, pelsgico o lacustre. Localidades Los silex son muy comunes en las calizas compactas detipo maió1ico, procedentes del Jur~sico y CretBcico inferior, de los Prealpes; las radiolaritas son mesozoicas, con el grano mss o menos fino. Las denominadas piromacas son sflex de color oscuro, utilizados antano para la fabricación de lumbre; las ftanitas son radiolaritas negras, con abundante grafito.y parcialmenterecristalizadas. Algunas liditas o piedrasde toque, se utilizan por los orfebres para aquilatar el oro.

Interns práctico Las radiolaritas seemplean a veces como asperón.

FOSFORITA Tipo Roca sedimentaria organogena. Clase RoEa fosf~tica. Aspecto ~olor amarillento, rojizo, pardo; textura vacuotar y porosa, a menudo oolftica, a veces con cemento carbonatado y con nucleo de silex; forman granules, manchas, nódulos en rocas arcillosas, areniscas, calc8ieas y glauconi'ticas; m~s raramente se dispone a mode de horizonte estratificado de varios metros de potencia. Componentes Apatito, a veces con variedad fibrosa y semiamorfa (cfolofana), calcita, arcilla, limonita, sustancias bituminosas, conchas de foraminiferos y restos fbsiles de distinta naturaieza; los fosfatos, arseniatos y molibdatos se presentan como elementos accesorios, a veces de vivos colores. Ambiente geológico Depósitos continentales y marinos debidos al acOmulo de deyecciones (guano) y restos de peces y verteibrados. Parece mucho mós rara la precipitación de sales de fósforo directamente a partir del agua de mar (nódulos de fosfatos actuates de los oc~anos). Localidades Grandes depósitos estratificados se encuentran en Marruecos, Argelia, TUnez, Sahara occidental y, especiatmente, en las Montanas Rocosas y Tennessee (EUA). Otros yacimientos se encuentran en California (EUA), Francia y China y han perdido en parte su disposicibn primitiva. Interns pr8ctico Bastante importantes para la producción de abonos fosfatados. HIERRO DE LOS PANTANOS Tipo Roca sedimentaria organógena. Clase Rocaferrffera. Aspecto Color rojizo, negruzco, amarillento; compacto con grano fino o bien, lo que es m8s frecuente, con textura oolitica porosa en la que las esfórulas est~n cementadas con arcilla o limonita. Frecuentemente contienen restos fdsiles a ni males y vegetales. Componentes Urnonita, siderita, chamosita (clorita ferrifera), goetita y hematita constituyen los principales componentes, asociados a fosfatos, calcita, montmorillonita, illita, etc. Ambiente geológico Deposición en aguas lacustres, tagunares o marinas de circulacibn limitada mediante la actividad de las bacterias y con una profunda transformación durante la diagónesi& Localidades Los depósitos de Europa septentrional (sobre todo en Dinamarca) son actuales. Muy importantes económicamente son los depósitos mesozoicos de Lorena y Luxemburgo, con chamosita como elemento predominante. En los escudos prec~mbricos se localizan las jaspilitas, cuarcitas con hematites derivadas de depósitos sedimentarios de este tipo.

lnterós pr8ctico Importante materia prima para la extracción de hierro.

TURBA Tipo Roca sedimentaria organbgena. Clase larbón fósil. Aspecto Color claro o pardo, muy variable segun las distintas muestras; estructura feltrada en la que se reconocen sin dificultad los elementos vegetales; forma depdsitos estratificados alternados con arcilla y arena, en general en zonas continentales deprimidas muy limitadas. Componentes Restos vegetales, poco transformados (50-ó0 % de.carbono), mezclados con distintos materiales detriticos (cuarzo, calcita), con restos de organismos animates y minerales diagen~ticos,entre los que destacan los hidrocarburos sblidos (simonellita, Bmbar) Ambiente geolbgico Relleno y compactamiento de pantanos, embalses, lagos inframorr~nicos o excavados por glaciares cuaternarios. Localidades En los Alpes y en las zonas prealpinas y pequenas zonas superficiales (turberas) y, sobre todo, en Europa ptentrional (Escocia, Irianda, Alemania, Dinamarca, Polonia) y en America (Canada, EUA). Interés práctico Se utiliza como combustible pobre, ya que su poder calorifico es muy bajo: requiere un secado preliminar y produce vapores amoniacales muy molestos. Se emplea como sustrato en floricultura. «_ ANTRACITA Tipo Roca sedimentaria organógena. Clase Carbons fbsiles. Aspecto Color pardo oscuro o negro; brillante, dura, escamosa y compacta, a veces con aspecto reticular producido por zonas opacas y finamente escamosas, intercaladas con veteados de aspecto cristalino o córneo. Componentes Carbono (93-9ó %) con pocas sustancjasvol~tiles (hidrocarburos ligeros: de 0-ó,5%); pequenas cantidades de pirita y de cuarzo. Ambiente geológico Estratos formando grandes cuencas alargadas, correspondientes a lagos y lagunas costeras, en zonas de lenta subsidencia. A menudo forman parte de una serie repetida, alternada con arenisca y arcilla (ciclotema). Localidades Roca exclusiva de la edad Paleozoica, en particular del perfodo Carbonffero de Norteamórica (monies Apalaches, Pennsilvania), de Europa (Prancia, Bólgica, Alemania, Inglaterra) y Pórmico(China,Siberia).

Interés práctico Combustible valioso (7.000-8.000 calorfas/ kg); se emplea en la producción de gas para alumbrado, en la industriasiderurgica, en la fabricación de goma sint~tica, colorantes, etc.

TOBA PORFiRICA Tipo Roca pirocl~stica. Quimismo Acido o intermedio. Componente~ Conjunto de cristales aislados de augita, plagioclasa yoliymo, que contienen fragmentos de lava freicuentemente vejigosa (lapilli), cenizas volc8nicas y material sedirr3entario que favorece su cementación (ceolita,jEialcita) o bien cristali. Aspecto Color gris claro, rosado, verdoso, amarillenro o pardo; textura cl~stica, con fragmentos de rocas volc8nicas (lapiKi) y a veces tambión sedimentarias,extrafdosdelconductovolcónico o recompuestos durante el movimiento que sigue a la explosión volc8nica, mezclada con cenizas, cementada en parte con material auti'geno(ceoljtas) y en parte tambien por material sedimentario (arcilla, calcita). Arnbiente geotectónico Interestratificados con lavas en voicahes.de car~cter mixto explosivo-efusivo; se encuentran tambión grandes extensiones a notables distancias de los centros volcfrnicos en zonas explosivas. Localidades Grandes extensiones asociadas con pórfidos en Varesocco, Luganese y en Alto Adigioy tambión en las lavas de la zona centromeridional de Italia; se encuentran tambien en Grecia, Turqufa, Alemania, Indonesia, Japón y America meridional circumpacifica. Interés práctice Algunas rocas tubosas coherentes se emplean localmente como piedrade construcción y tambien conriO material b8sico para la fabricaciópdecementos especiales. TOBA CRISTAUNA Tipo Roca pirocl~stica. Quimismo Intermedio. Componentes Predominancia de los cristales negros de augita y biotita, con escasez de feldespatos y abundancia de leucita, asociada a lapilli de distinta composicibn y guijarros calcareos en un cemento escaso predominantemente autigeno (ceolitas). Aspecto Color gris o pardo, moteado de negro; textura clsstica muy bien cementada, con granos de tamano medio o grueso; a menudo se producen transgresiones a brechas por la presencia de "proyectiles" que contienen minerales perfectamente cristalizados o bien cristales sueltos. Ambiente geotectónico Grandes extensiones producidas por la actividad explosiva de vulcanismo traquitico o tefritico-leucftico. Local idades Son caracteristicas de la zona central de Italia. Interns practice Piedra para la construccion ligera, só1ida, y fscilmente trabajable.

CUARCITA Tipo Roca metamorfica regional. Quimismo Silfoeo arenoso. Component~ Esenciales: cuarzo; accesorios: mica (moscovita, biotita, fuchsjta), feldespato (ortosa, microclina, plagioclasa Bcida), minerales pesados de origen detritico (apatito, circón, pirita, magnetita, ilmenita, etc.); acddentales: granate, grafito, calcita, sulfuros, etc. Aspecto Color blanqui'simo si esta compuesta exclusivamente de cuarzo, pero adquiere una tonalidad mas o menos gris8cea, con manchas, en presencia de otros minerales, hasta tomar un color totalmente negro si abundan la biotita, el grafito o la magnetita dispersa en individuos de tamano muy pequeno; textura granoblfrstica en mosaico, con granos predominantemente pequenos, pero a veces muestra tambien textura sacaroide; estructura masiva, laminada o esquistosa segun la abundancia demica, hasta transgresiones a verdaderos y autenticos esquistos arenaceos o r cuarzoesquistos. Grado metamórfico Presentes en series metamórficas de cualquier grado, dado que el cuarzo es en general estable. Sin embargo, los otros componentes vari'an de modo independiente de las condiciones de presión y temperatura. Ambiente genótico Proceden de rocas sedimentarias arenaceas m~s o menos puras (ortocuarcitas, grauvacas, arcosa), de limotitas ricas en cuarzo, de arcillitas yde silex; pueden tambión derivar de aplitas y pegmatitas. r: Localidades Muy abondantes en series metamórficas de derivación sedimentaria de todo tipo. En Italia son conocidas las cuarcitas de Darge, verdosa o amarillenta y f~cilmente divisible en delgadas laminas, las cuarcitas de Spluga, de color verde, y las de Vogogna tambien verdes por la presencia de cloritas. Las masas cuarciticas de color gris del valle de Delviso se utilizan como elementos de pavimentación. En sección delgada (vease micrografia) se observa el cuarzo de color gris y las laminillas isoorientadas de mica clara de vivos colores de interferencia. Lasitabiritas, propias de los EUA y de Brasil, constituyen grandes masas de cuarcitas impregnadas de minerales de hierro (hematites, magnetita). Las gonditas son cuarcitas con minerales de manganese propias de la India, Guayana y Venezuela. lnterés práctice Como mineral de construcción, a menudo utilizado para pavimentación o revestimientos; puede emplearse tambien en la industria del vidrio, cer~mica y en la fabricación de refractarios ácidos.

FILITA Tipo Roca metamórfica regional. Quimismo Peirtico. Componelfes Esenciales: cuarzo, mica sericita, clorita: accesorios: albita, apatito, turmalina, pirita, hematite, ilmenita, grafito; accidentales: granate manganesffera, cloritoide, estiipnomelana, carbonatos (calcita, ankerita), epidota, pirofilita, etc. Aspecto Color claro, gris plateado, gris plumbeo o verdoso; textura entre granobl;lstica (filitas cuardferas) y decididamente lepidocl~stica, con transgresiones a porfirobl~tica (filitas albfticas, filadios granatfferos). Grano muy pequeno, con imposibilidad de distinguir entre si a simple vista a las laminillas micbceas. Esquistosidad muy acentuada, frecuentemente en bandas alternas granobl~sticas y lepidoblbsticas, generalmente onduladas. Grado metamórfico Bajo, comprendido entre la anquizona y la ' fades de los esquistos verdes. Numerosas filitas deben su origen al metamorfismo retrograde de rocas de grado m~s elevado; por ello contienen retiquias de materiales de elevada temperatura y presión medio-alta (filonitas). Ambiente genético Derivan de rocas sedimentarias arcillosaso arcillosas-arenosas, con residues de material orgsnico, en especial vegetal, que se transforma.en grafito. Las filonitas pueden derivar de numerosos tipos de roca, en particular de micaesquistos y gneis por un efecto de retrometamorfismo dinámico. Localidades Las ~tas son muy abundantes dn los Alpes orientates y, aunque menos, en los centrales, especial mente en el basamento sudalpino. Las filonitas se encuentran en todos los terrenos con faldas de recubrimiento, especialmente en los Alpes centrales y en el macizo cristalino calabro-peloritano. Otras filitas, y rocas intermedias entre óstos y los micaesquistos se presentan en Cerdefia y en algunas zonas de los Alpes. Pilitas o micaesquistos se (ocalizan tambien en Checoslovaquia, Austria, Alemania (macizo renano), Bó1gica (Ardenas), Inglaterra (Devon), Escocia y, en general, en todos los terrenos paleozoicos metamorfoseados durante la orogenesis hercfnica. En sección delgada (vóase micrografia) se observan haces de moscovita ondulados (con intensos cotores de interferencia) inctuidos en blastos de granate con aureola cloritica azulada, alternan con niveles discontinuos de cuarzo microgranular gris~ceo segun la caracterfstica textura en bandas alternas tfpica de numerosos filitas cuarcfferas sudalpinas. Interes prictico Se utiliza, aunque raramente, en Igminas para cubrir los techos de edificios de pequeno volumen si'tuados en la zona alpina.

MICASQUISTO Tipo Roca metamórfica regional. Quimismo ~elftico. Componentes Esenciales: Auarzo, mica (biotita, moscovita, fengita, paragonito); accesorios: clorita, apatito, turmalina, circón, pirita, ilmenita, magnetita, grafito; accfdentales:'anda\ucfta, cordierita, cianita, sillimanita, granate (almandina), estaurolita, epidota, calcita, plagioclasa, glaucofana, etc. Aspecto Color variable segun el tipo de mica: plateado o gri~ceo si contiene moscovita, pardo o negro en las variedades con biotita; textura granoblastica y lepidoblsstica, a menudo en capas alternas, con tr~nsitos a porfiroblsstica (granate, oanita, estaurolita, andalucita) y peciloblastica (plagioclasa, cordierita, estaurolita, etc.); granos de tamano muy variable, desde diminutos a otros decididamente grandes, en cada caso con la mica perfectamente distinguible a simple vista; este criterio se emplea para diferenciar a los 4 micasquistos de las filitas (pizarras), en las que las l~minas singulares de mica só1o ouede individualizarse con la ayuda del microscopio; esquistosidad muy manifiesta, plana o poco individualizada, o frecuentemente con una alineación bien desarrollada. La distinción con los gneis se fundamenta en las dimensiones de los só1idos de fractura, pequefios en los micasquistos y adem8s delgados, y en cambio en los gneis son voluminosos y de dificil obtención. Grado metamórfico Entre medio y elevado (fac~s de los esquistos verdes, de las~anfibolitas y de los esquistos con glaucofana). En los miC"asquistos propios de las greas con metamorfismo regional pueden reconocerse una distribución caracterfstica a zonas, debido al establecimiento de una relación regular entre la temperatura y la presion y la presencia de determinados minerales indicadores de una reducida banda metamórfica asociada con otros minerales atlpicos y no indicadores. En los Highlands de Escocia se ha descrito la secuencia cloritabiotita-granate-estaurolita-cianita-sillimanita y un cambio regular de los litotipos de filitas a micasquistos de grano paulatinamente mayor. En la región de Abakuma (Japón) la secuencia es: biotitaandalucita-cordierita-sjilimanita-ortosa. La rimera de las dos secuencias citadas indica la existencia de una presión uniforme medio-alta a lo largode todo el incremento de temperatura, y la segundasupone una presion siemprebaja. Ambiente genético Derivan de rocas arcillosas y arcillosasaren8ceas, mcluso de composición parcialmente calc~rea, y a menudo se presentan asociadas a gneis en el caso de que en la roca originaria existiera una alternancia de arcilla y arcosa. Son muy abundantes en las zonas de basamento de las cadenas con plegamientos intensamente erosionados. Localidades En Italia son muy comunes en los Alpes, en especial en los centrales y occidentales, en los Apeninos meridionales y en Cerdena. Lavariedad mis abundante es la de los denominados micasquistos gran~tffer(os,: aracterizados por la presencia de cristales de granate de 1 mm a 5 cm de dimensiones, a veces con estaurolita, y cianita. En sección (vóase micrografia) se observa entre los haces de moscovita de intensos colores de interferencia, granules esfóricos de granate, apagados, peciloblastos de albita gris y

lenticelas de cuarzo de color claro. Los macasquistossillimanfticos, a Veces con cordierita, afloran en la base del vallede Mera y en Piona (Italia); micasquistos anfibblicos, derivados del metamorfismo derocas que

contienen dolomita, afloran en el valle de Tremola (Italia): micasquistos turmalinfferos se han citado en los Alpes orientales (lirol). Los esquistos paragonfticos son tambión muy tfpicos, con la presencia de cianita y estaurolita. Otros tipos distintos de micasquistos s~ limitan a composición pelftica rica en un componente paCPicular, como sucede con los esquistos con cloritoide, tfpicos de rocas ferruginosas, los otrelMcos, de rocas anganesfferas y tambión tos graffticos, propios de rocas que originariamente contenfan restos vegetales que han sidotransformados en el mencionado. mineral. Los micasquistos se cuentan adem~s entre las rocas m~s abundantes de los escudos esquistosos cristalinos de Canada, Australia y Nueva Zeianda. En asociación con esquistos con glaucofana son asimismo muy abundantes en California (EUA), Chile y Japón. En este Ultimo pafs, precisamente, só1o la presencia espor~dica de determinados minerales como sucede con la glaucofana, cloritoide y jadefta permite distinguir a los micasquistos mesozoicos de otros mucho mós antiguos propios de la región de Abakuma y que a su vez contienen cordierita. loterte prictico De forma ocasional se utilizan en edificación, en especial para el cubrimiento de techos; no obstante, su mayor dedicación reside en la construcción de muelles y escolleras. CLORITOSQUISTO .Tipo Roca metambrfica regional. Quimismo B~sico. Componentes Esenciales: clorita; accesorios: pirita, calcita, magnetita, titanita; accidentales: albita, epidoto, actinolita, glaucofana, cuarzo, moscovita, magnetita, taico, clon'ta. Aspecto Color verde m&s o menos claro; textura entre lepidobl~stica y feltrada (doritita), con tr~nsitos a pecilobl~stica o nematobl8stica, a menudo con relictos mineralógicos o estructurales. Grado metamórfico Bajo (facies de los esquistos verdes y de los esquistos con glaucofana). Ambiente genótico Derivan de lavas, tobas, filones b~sicos: textura diversa y frecuentes estructuras relictas; a veces derivan de m~rmotes mixtos con material de tobas. Localidades Abundante en los Alpes occidentales asociado con las prasinitas. En el valle de Malenco (Italia) aflora una variedad compacta ("piedra ollar"); algunas variedades de piedra otiar est~n constituidas primordialmente de serpentina y taico. lnterós prictico Se utiliza para el recubrimiento de tejados en la zona alpina; la piedra ollar puede trabajarse al torno a fin de fabricar otias y otros cacharros de cocina; tambien sirve de materia prima para la fabricación de objetos decorativos de artesania local.

GNEIS Tipo Roca metamorfica regional. Quimismo Si8lico (entre aren8ceo y pelitico-aren8ceo) Componentes E~nciales: feldespato (microclina, microclina peltitica, albita opiagioclasa de composición varia), mica (moscovita, fengita, biotita); accesorios: epidota, apatito, turmalina, ortita, magnetita, ilmanita, circón, monacita, titanita, pirita, pirrotina; accidentales: cuarzo, clorita, cianita, sillmanita, andalucita, ordierita, granate (almandina), hornblenda, augita, etc. Aspecto Color en general claro en los litotipos derivados de granites (ortogneis) o de rocas aren~ceas feldesp~ticas bastante puras (arcosas), con transicion a tonalidades mas o menos oscuras en las que contienen una notable fraccion pelitica, es decir erivadas de areniscas impuras (areniscas arcillosas, grauvacas, etc.). Textura predominantemente granobl8stica con el tamano del grano medio o grande', con paso a porfiroblastica o peciloblastica (gneis ocular), o bien nematoblastica (gneis listados); esquistosidad poco desarrollada y unicamente en los tipos ricos en mica y de grano predominantemente p&queno (gneis tabulares). Lo que distingue a .un rnicasquisto de un gneis no es la composición mineralogica, a pesar de que el gneis sea por tórmino medio mas rico en feldespato, sino por el tipo de fracturacion: la fracturación es m~s grosera y diffcil en los gneis, y en cambio es delgada y f8cil en los micasquistos, a causadesu mayor esquistosidad. Grado metamórfico Entre medio y alto (fades de las anfibOntas, cambiante en las migmatitas); algunos gneis son tambien de bajo grado (gneis albiticos). Ambiente genótico La mayor parte de los gneis de origen sedimentario (paragneis) se forman en el metamorfismo progresivo de los esquistos con deshidratación de la moscovita y su transformación en feldespatos y silicates de aluminio. Estos representan por tanto un estadio muy avanzado de la transformación de las rocas arcillosas, inmediatamente anterior al inicio de la refusión anatexica que dio origen a las migmatitas. Se trata por lo tanto de rocas de elevado grado metamorfico. Otras proceden del metamorfismo de rocas graniticas, granodioriticas y tonaliticas (ortogneis) y muestran a veces una manifiesta textura relicta. En este caso pueden sertambión de grado metamórfico medio o incluso bastante bajo, ya que mantienen la textura de los gneis por razones de composición primaria, sin que ~sta indique deshidratación producida a elevada temperatura. Localid'ades Ortogneis de derivación granitoide estan presentes en todos los Alpes como producto del metamorfismo alpino a expensas de las plutonitas y migmatitas heremicas y m~s antiguos. Como gneis ocelares pueden citarse los de Antigorio y monte Leone y los del macizo del Gran Paradiso, monte Rosa y monte Blanco (Italia). Muestran en sección delgada (vease micrografia) fenoblastos de microclina pertitica y de moscovita (con ntensos colores de interferencia) que destacan en una masa de granos m~s finos onstituida por cuarzo, plagioclasa y moscovita. En el valle de Ossola se encuentran gneis tabulares' ricos en turmalina; gneis claros ocelares afloran en los Alpes meridionales. Los paragneis diminutos de la zona de Piamonte (Italia), los granatiferos-sillimaniticos de la

misma regiórt adem~s de los gneis conglomeraticos de Novarason de origen sedimentario. En algunaslocalidades se encuentran gneis migmatfticos y anfibó1icos. Grandes extensiones de gneis afloran

sobre todo en los escudos pi·ec~mbricos de Escandinavia, Canada, Brasil y Australia donde a menudo los gneis se transforman en migmatitas y granitos de anatexia sin que pueda trazarse una distinción precisa entre estos tipos de roca. En los Vosgos (Francia) y en la Selva Negra (Alemania) se encuentran gneis biotiticos con abundante grange y cordierita, que constituyen el nivel mós prof undo de una serie pelftica que se diferencia por un lado en migmatitas y por el otroen tipicas granulitas. Gneis de derivación grani'tica se encuentran en Escocia, en la cl~sica serie metamórfica barroviana, en Japon, en el "cinturón de elevada temperatura", en los monies Adirondacks (EUA) y en los Alpes suizos. Untipo muy particular de gneis ocelar est~ representado por rocas en la que los cristales esf~ricos de feldespato son relictos, recobrados por el efecto deun fenómeno tardio de calentamiento metamórfico, de material m~s resistente en una milonita, mientras que la matriz ha recristalizado a su vez pero en granos muy pequenos. Son caractensticos blastomiloniticos de Espana y Portugal. Interns prsctico Algunos gneis se utilizan en construcción, sin embargo, actualmente son menos empleados que en el pasado para la" pavim~ntación de carreteras o bjen para la construcción de bordillos.

PRASINITA Tipo Roca metamórfica regional. Quimismo yasico. Componentes Esenciales: clorita, actinolita, albita, epidota; accesorios: calcita, cuarzo, titanita, rutilo, moscovita, fengita, magnetita, ilmenita; accidentales: glaucofana, granate, hornblenda, lawsonita, ankerita. Aspecto Color verde claro, a voces amarillento o azulado; textura variable, predominantemente nematoblastica y lepidobl~stica, con la albita dispuesta en pequenos ocelos peciloblssticos (albita ocelar); granos predominantemente pequenos; estructura masiva o zonada con bandas alternas enriquecidas en un determinado componente, nunca esquistosa. Los residues mineralógicos y estructurales (gsbricos o diab8sicos) pueden llegar a ser frecuentes en .determinados casos. Grado metamórfico Estas rocas est~n presentes en las series b8sicas de grado bajo y medio (fades de los esquistos verdes y de los esquistos con glaucofaria). Ambiente genótico Derivan por metamorfismo retrógrado, en fades de esquistos verdes, de rocas glaucof8nicas o del metamorfismo progresivo en ambiente hidratado de lavas basatticas, diabasas y gabros. En pequena parte pueden derivar tambión de tobas o de m~rmoles ferruginosos. Gran parte de las prasinitas de los Alpes son rocas polimetamórficas, derivadas de masas de ro~as b8sicas transformadas en primer (.ugar en esquistos con glaucofana, durante un penodo de compre~on a baja temperatura, y sucesivamente en prasinitas, durante una fase posterior de ~rdida de presión con o sin aurnento limitado de la temperatura. Localidades Caracterfstica de los Alpes occidentales y orientates en laformación denominada "de los calcosquistos con piedras verdes". La prasinita aflora en el valle de Susa, de Soana (Turin), Varaita (Cuneo) y en Valtellina todo ello en Italia, donde selocalizan las tipicas prasinitas conteniendo (vóase una sección delgada en la micrograffa) albita con petiloblastos ocelares, cristales prismsticos de anfibol y epidoto de colores de interferencia amarillos y azulados, junto con moscovita y clorita enlaminillas. Son dignas de citarse asimismo las prasinitas de Córcega oriental, en el valle de Bagnes (Vallese, Suiza) y en Zillertal (Austria). Est~n presentes tambión en la isia de Giglio, Gorgona y Argentario y en algunas localidades de los Apeninos septentrionales. El nombre prasinita es de uso exclusivo para rocas alpinas. Fuera de Europa, se han senalado esquistos clorfticos-anfibóticos-epidóticos-albiticos en California, Japón, Filipinas, Venezuela, etc. Interns prictico Ocasionalmente est~ i relacionados con yaci- mientos de cobre.

TALCOSQUISTO Tipo Roca metambrfica regional. Quimismo U~ab~sico. Componentes Esenciales: taico; accesorios: magnetita, magnesita, calcita, dolomita, clorita; accidentales: brucita, serpentina (antigorita), tremolita. Aspecto Color blanco-gris~ceo, a voces manchado de tonalidades verdes, untoso al tacto; textura lepidobl~stica, con nódulos y zonas granoblasticas de grano fino; esquistosidad manifiesta, a veces contiene restos de olivino, piroxeno y carbonatos. La esteatita es una variedad feltrada densa. Grado metambrfico Metamorfismo regional de bajo grado a expensa de rocas ultrab~sicas; termometamorfismo de contacto a baja presión de rocas dolomfticas. Amqiente genótico Derivan de la transformacidn de olivino en ambiente de temperatura medio-baja, rico en agua, o bien de un proceso de silicatacibn a elevada temperatura, siempre en presencia de agua, de rocas con magnesjta y dolomi'a. Localidades En los Alpes centrales, orientates yen Cerdefta. Grandes concentraciones en los EUA (Apalaches, Vermont, Georgia, California), en URSS, en los Pirineos, en Australia, Corea, India, etc. Interns pt$ctico Estas rocas constituyen la fuente principal para la obtención del taico industrial, por cuya razón son explotadas. SERPENTINA Tipo Roca metamórfica regional. Quimismo Ultrab~sico. Componentes Esenciales: serpentina (crisolita, lizardita); acceso.rios: magnetita, magnesita, taico; accidentales: brucita, tremolita, dolomita, clorita. Aspecto Color verde claro o verde amarillento, variegado; textura celular feltrada con veteadura caracterfstica; estructura masiva con frecuentes enclaves peridotfticos blastomilonfticos. Grado metamórfico Bajo, limitado a la anquizona, en la facies de las ceolitas y en la parte superior de los esquistos verdes. Ambiente genetico Derivan de la transformacibn, en ambiente preferentemente est~tico, de peridotitas, a menudo con la conservación de la estructura originaria incluso microscópica. LocalidadM En Espana existen yacimientos de serpentina en Galicia, macizo del Montseny (Barcelona), Sierra Nevada y serranfa de Ronda. Interns próctico A veces se las encuentra asqSiadas a pequenos yacimientos de cobre; a menudo se utilizan tambión en edificación, en l~minas pulimentadas, para revestimientos. Sinónimos Con el fin de distinguir las rocas apeninicas con

lizardita y numerosos relictos de las alpinas con antigorita y total mente recristalizadas, se tiende a utilizar en el primer case el nombre de serpentina y en el segundo el de serpentinita.

SERPENTINITA Tipo Roca metambrfica regional. Quimismo Ultra bsico. Componentes Esenciales: serpentina (antigorita, lizardita), magnetita; accesorios: serpentina en vetas (crisostilo), a menudo con presencia de amianto, taico, garnierita, brucita, clorita; accidentales: magnesita, dolomita, calcita, tremolita, granate (demantoide, hesonita), enclaves de distinto tipo (olivino, piroxeno). Aspecto Color entre verde oscuro y negro; textura laminar o feltrada, con frecuentes zonaciones, a veces celulares por la presencia de enclaves en especial de piroxeno (bastita); estructura masiva, con intercalación de venas y filones rodingiticos y enriquecimientos en minerales de hierro, cobre y mquel. Grado metamórfico Bajo {facies de los esquistos verdes, de los esquistos con glaucofana y, en parte, de las ceolitas); a veces se ie encuentra recristalizado só1o parcialmente, dando las olivinitas la transición a la facies de las anfibolitas. Ambiente genótico Derivan del metamorfismo en ambiente rico en agua de las peridotiras, piroxenos y lerzolitas, a veces tambien segregación del calcio, produciendose acumulos de rodingitas, y del hierro, que origina cristales de magnetita. Localidades Se encuentran repartidas por la totalidad de los Alpes lasvariedades que contienen antigorita, a menudo con restos de dialaga bastiticas; sin embargo, en otras zonas predomina la lizardita. El crisostilo se presenta general mente en forma de vetas de amianto o como serpentina noble. Aderr~s de los Alpes, las serpentinitas han sido localizadas en California, Oregon y Maine (EUA), en Quebec (Canada), en Cuba, Escocia, Noruega, Yugoslavia y en el cinturón himalayo hasta alcanzar Nueva Caledonia. En seccion delgada (vóase micrografia) aparece la serpentinita constantemente formada por serpentina de color azulado, condiminutos cristales opacos de magnetita y nbdulos relictosofecristalizados de olivino y piroxeno con intensos colores de interferencia. lnterós pr8ctico La serpentinita se encuentra asociada a importantes yacimientos de cobre, hierro, niquel, amianto, piedra otiar, taico, etc. Trabajada en laminas delgadas se utiliza en edificación para el cubrimiento de tejados y revestimientos de exteriores; cortada y pulida constituye un material ornamental de gran efecto, a pesar de que no resiste prolongadas permanencias en condiciones de aire libre.

ESQUISTO GLAUCOFANICO Tipo Roca metamórfica regional. Quimismo tf~sico. Componentes Esenciales: glaucofana, lawsonita; accesorios: calcita, magnetita, clorita, albita, cuarzo; accidenta/es.'iadeita, fengita, atinolita, ferrocarfolita, ankerita, granate, cloritoide, cianita, taico. Aspecto Color verde con difuminados azulados o violsceos; textura nematoblastica o lepidoblastica con transicion a ocelar, estructurapoco esquistosa, a menudo con residues estructurales. Grado metamórfico Bajo (fades de los esquistos con glaucofana) y ti'pico de condiciones de elevada presidn. Ambiente genótico Derivan de lavas basalticas, hialoctastitas, tobas mss o menos mezcladas con arcilla y tambien diabasas y gabros en metamorfismos ti'picos de elevada presión, asociado con rnetamorfismo de carga. Localidades En los Alpes occidentales como producto de la fase inicial del metamorfismo alpino. Se encuentra tambien en California (EUA), en Japón (Sanbagawa y Sangun), en Nueva Caledonia, en Noruega (Svalbard) y en Inglaterra (Alderney). Interns prictico Ligados ocasionalmente a yacimientos de minerales de cobre y de niquel. ANPIBOUTA EPIDOTICA Tipo Roca metamórfica regional. Quimismo BBsico. Componentes Esenciales: anffbol (atinolita), plagioclasa (aibitaoligoclasa), epidoto (clinozoisita, pjstacita); accesorios: titanita, apatito, magnetita, ilmenita, biotita, cuarzo; accidentales: calcita, dolomita, clorita. Aspecto Color verde claro estriado de tonalidades amarilloverdosas; textura nematoblsstica con transgresiones a diabl8stica; estructura con bandas diferenciadas por el color, grano, orientación y composición mineralógica. Grado metamórfico Bajo (fades de los esquistos verdes). Ambiente genótico Derivan de lavas, tobas, filones b~sicosy, a veces tambien, de m~rmoles ferruginosos recristalizado en procesos de metamorfismo regional, o bien por retrometamorfismo de los esquistos con glaucofana. Locafidades Son comunes en los Alpes centrales y occidentales y en numerosas localidades distribuidas por doquier. Inter~ practice Carece de interns comercial.

ANFIBOUTA Tipo Roca metamorfica regional. Quimismo Bgsico. Componentes t~nciales:::: anffbol (hornblenda, antofillita, cummingtonita), plagioclasa (andesina-bytownita); accesorios: ilmenita, magnetita, titanita, epidoto, cuarzo; accidentales: diopside, granate (almandina-piropo), biotita, moscovita. Aspecto Color verde mas o menos oscuro, a veces con manchas de tonalidad blanquecina y amarillenta; textura diablastica o nematoblastica, con transgresiones a porfiroblastica (granate) o lepidoblastica (biotita), a veces peciloblastica (plagioclasa); estructura masiva o en bandas alternas, a veces con la persistencia de anteriores estructuras eruptivas (metagabros, metapillowlava). Por incremento del contenido de plagioclasa con respecto al anfibol se obtieneen primer lugar leucoanfibolitas y posteriormente gneis anfibblicps. Grado metamórfico Medio (facies de las anfibolitas). Amoiente genótico Derivan del metamorfismo regional de lavas y tobas basalticas, o bien de filones y yacimientos gabricos y diabssicos (ortoanfibolitas). Algunos especimenes pueden derivar de sedimentos marmoreos, mezelados probablemente con material toboso (paraanfibolitas). Las leucoanfibolitas y los gneis anfibolicos pueden derivar tanto del metamorfismo de plutonitas intermedias (tonalitas, dioritas) como de la transformacion metambrfica de rocas tobosas. Numerosos tabiques de composicion anfibolica (metanolitos) se encuentran como inclusiones en las rocas granitoides. Localidades Las anfibolitas estan ampliamente representadas en los basamentos prealpinos de los Alpes centrales y orientales; en estas rocas se ha descrito una tipica textura diablastica con plagioclasa maclada polisintóticamente, anffboles en prismas de intensos colores de interferencia y cuarzo de tonalidad grisscea (vóase micrografia). A veces pueden estar presentes tambión granate o diopside. Las anfibolitas afloran tambien abundantemente en Calabria, la región Peloritana y en Cerdena. Se encuentran asimismo anfibolitas en el basamento hercinico y prehercinico de Alemania, Francia, Inglaterra y en los escudos bslticos (Noruega), brasileno (Sao Paulo) y americano (Canada, EUA), a menudo con grandes cristales de granate. Residues estructurales que indican el origen de los gabros se han localizado en Oetzal (Austria) y en numerosas otras localidades repartidas por todo el mundo. lnterós pr8ctico Estan a menudo ligadas con yacimientos de cobre. Muy ocasionalmente se emplean como piedra ornamental.

EMBREQUITA Tipo Roca ultrametamórfica (migmatita). Quimismo SiBlico o intermedio. Componentes ~senciales: cuarzo, feldespato pot~sico (microclina, pertita), plagioclasa (oligodasa), biotita; accesorios: circón, apatito, magnetita; accidentales: moscovita, cordierita, sitimanita, granate. Aspecto Color claro, blanco o gris~ceo; textura gnóisica listada u ocelar, con neta separación de estratos pleosom~ticos plegados y neosom~ticos con manchas oa bandas; estructura densa con frecuentes diferenciaciones residuales. Gradometamórfico Medio-alto (facies de las anfibolitas). Ambiente gónótico Inicio de la refusión delos componentes si~licos de una roca peltftica o granftica en ambiente metamórfico regional saturado de agua. Looalidades Roca repartida en los grandes escudos (Finlandia, Canada), en los basamentos paleozoicos (Macizo Central francos, macizo bohernio). En Italia se encuentraen Lombardia, en distintas localidades de tos Alpes y en Calabria. Interns practice Empleo local como piedra para la construcción, mss raramente en 18minas pulimentadas para su uso como piedra ornamental. ANATEXITA Tipo Roca ultrametamórfica (migmatita). Quimismo Sialico o intermedio. Componentes Esenciales: cuarzo, feldespato potasiCo (microclina, pertita), plagioclasa (oligoclasa-andesina), biotita; accesorios: circon, apatito, magnetita, etc.; accidentafes: granate, cordierita, sitimanita, anfi'bol. Aspecto Color gris entre claro y oscuro; textura granoblastica con transgresiones a lepidoblsstica con capas oscuras (paleosoma), muy difuminadas y compenetradas con otras capas Claras (neosoma). Estan presentes restos e inclusiones especialmente biotiticas y anfibolicas. Grado metamórfico Elevado (fades de las anfibolitas y otras parecidas). Ambiente genótico Estadio m~s avanzado de la anatexia o refusion, en ambiente metamórfico regional, de una roca peltitica saturada de agua. Localidades Abundante en los escudos prec~mbricos y en los basamentos paleozoicos de todo el mundo. Interns pr~ctico Empleo local como piedra para la construcción, m~s raramente tambien a modo de l~minas pulimentadas con fines ornamentales.

NEBULITA Tipo Roca ultrametamórfica (migmatita). Quimismo Sislico o intermedio. Cornponentes~ i secialei: cuarzo, feldespiato po~sico (microctina, ortosa, pertita), ptagioclasa (albita-andesita), biotita; accesorios: apatite), circón, magnetita; accidentales: sillmanita, cordierita, granate, anffbol. Aspecto Color gris entre claro y oscuro,textura granobl~stica con transgresiones a lepidobl~stica; estructura mós bien homogenea con neosoma i'ntimamente difuminado y compenetrado en el pleosorna del que, só1o localmente se logramdividualizar. Grado Tnetamórfico Alto (facies de las anfibolitas y otras sernejantes). Ambiente genótico Estadio muy avanzado de la anatexia de una roca peltftica, cambiantecasi en granito de anatexia. LocaJidades Cornun en tos escudos prec8mbricos y en tos basamentos prepaleozoicos, asociada y cambiante por un lado con lasanatexitas y por otro con rocas de aspecto granftico. Interns pr8ctico Empleo local como pi'edra para la construcción, ~a voces tambión en l~minas pulidas como piedras ornamentales. AGMATITA Tipo Roca ultrametamórfica (migmatita). Quirnismo Variable. Componentes Esenciales: cuarzo, feldespato alcalino (microclina, albita) en el neosoma; el paleosoma puede estar formado por una roca metamórfica gn~sica o anfibolftica, con los respectivos components esencials, accesorios y accidentales. Aspecto El de una tipica migmatita heterogenea, es decir formada por dos partes muy distintas, casi con la apariencia de brecha, de las que el paleosoma forma los clastos y el neosoma el cemento en venas cortadas de modo muy variable. El color es predominantementeoscuroconvenasctarfsimas;laestructuraesdensa. Grado metamórfico Medio-alto (facies de las anfibolitas). Ambiente genótico Estadio inicial de la formación de migmatitas, en el borde de plutonitas o rocas ~sicas escasamente fusibles a gran escala y en la que est~n presentes fluidos locatizados. Localidades Esta roca es frecuente entre los granitos de anatexia y rocas metamórficas ytambión migmatitas, especialmente en los escudos prec~mbricos (Finlandia)y en los basamentos paleozoicos, como sucede en la Selva Negra (Alemania). lnterós practice Empleada como piedra para la construcción.

GRANULITA Tipo Roca metamórfica regional. Quimismo De gcido a b~sico. Componentes Esenciales: ortosa pertMca, plagfoclasa antipertftica, cuarzo, granate; accesorios: rutilo, rubf, magnetita, corindón: accidentales: ortopiroxeno, dinopiroxeno, cordierita, cianita, sillmanha, anffbol pardo, cordierita, escapolita. Aspecto Color variable entre daro y oscuro segUn el quimjsmoy por consiguiente, su composidón mineralógica; textura granobl~stica, frecuentemente con cuarzo aplanado; estructura densa de grano variable. Grado meta órfico Alto (facies de las granulitas). Ambiente genótico Producto del metamorfismo regional anhidro de elevada temperatura a presibn variable, realizado a nivel de la corteza inferior. Localidades Muy abundante en los escudos precsmbricos (Noruega, Italia, Brasil, Canada, EUA, Laponia, Escandinavia). Las numerosas rocas granuliticas de la India reciben el nombre de chamockhi. lnterós prsctico Localmente se utilizan las granulitas como material de construcción;algunasvariedades se emptean en forma de l~minas pulidas. ECLOGITA Tipo Roca metamórfica regional. Quimismo B~sico. Componentes Esenciales: onfacita, granate, cuarzo; accesorios: rutilo, pirita; accidentales: hornblenda (pargasita), cianita, fengita, paragonito, zoisita, glaucofana, dolomita, corindón. Aspecto Color entre verde y rojo, a menudo distintamente difuminado; textura granobl~stica, ocasionalmente incluso porfirobl~stica; estructura densa con granos entre diminutos y muy grandes, a menudo con zonaciones atribuibles a diferencias en la composición. Grado metamórfico Bajo o mediOt (facies de los esquistos con glaucofana y de las anfibolitas, con elevada presión). Ambiente genótico Proceden de lavas y tobas bas~lticas o de masas g8bricas, metamorfoseadas en una piano de subducción a baja temperatura (eclogitas ofioliticas) o bien en la zona del metamorfismo regional anhidro (eclogitas comunes). Localidades Las eclogitas ofioirticas se encuentran asociadas a zonas de compresión entre placas (Alpes occidentales, California, Japón, Canbe); las eclogitas comunes est~n induidas en basamentos cristalinosantiguos (Austria, Noruega, Alemania, Francia).

Interte pr8ctico No presentan interns ni comercial ni industrial.

CALCOSQUISTO Tipo Roca metamórfica regional. Quimisrno Cal~ureo-pelitico o calc~reo-aren8ceo. Componentes Esenc/afes: calcita, mica (moscovita, fengita, para~onito), clorita, cuarzo; accesorios: epidoto, grafito, ilmenita, albita; acd'(/e/7to/e5.'fuchsita,biotita, granate (grosularia, andradita); tremotita, clorita, glaucofana, actinolita, vesubiana, zoisita, dolomita, ankerita. Aspecto Color entire gris claro y gris marron~ceo, castafto, casi negro; textura granobl~stica y lepidobl~stica, a veces con transición a diabl~stica; estructura esquistosa, frecuentemente plegada y con atternaricia de capas granulares y lamelares: la sup«f)cie es muy rugosa y cavernosa a causa de la alteración selectiva de los carbonatos presentes por parte de los agentes meteóricos. Grado nnetamórfico Bajo o medto~cies de los esquistos con glaucofana, esquistos verdes e ihicio de la facies de las anfibolhas). Ahrtbienrte genMco Proceden del metamorfismo de carga de la serie pelftico-carbonatada o pelftico-arenacea (margas, arcillas, grcilla margosa, margas tobosas), sucesivamente alterada por el metamorfismo de elevada presión y regional, siendo finalmente retransformada durante el perfodo de presión a temperatura mediobaja tipico de la fase inicial de la orogenesis alpina. Localidades La formación de los calcosquistos con piedras verdes es caracterfstica de los Alpes occidentates y es meno~tfpica en los Alpes centrales y orientales, de Uguria, Córcega y Calabria. Se trata de una secuencia de cipolinos (rr~rmoles con abundantes bandas y zonaciones constituidas predominantemente por clorita, epidota y cuarzo junto a minerals accesorios), calcosquistos propiamente dichos, cuarzosquistos (es decircuarcitas fuertemente esquistosas) y prasinitas (entre las que un tipo particularmente rico en clorita y albita recibe el nombre de ovardita), depositada en parte en una cuenca marginal y en parte en ambiente pdsgico. Esta secuencia ha estado sucesivamente comprendida en una zona de subducción con alta presión y baja temperatura y a continuación retornada a superficie y roequilibrada a presión media y temperatura entre baja y media (Alpes centrales sobre todo). En un calcosquisto ti'pico, se bserva en sección delgada (vóase micrograffa) calcita maclada, abundantes taminitlas de mica (de vivos colores de interferericia), grafito opaco y gr~nulos de cuarzo repartidos. Algunas rocas de Sierra Nevada yde California (EUA) son semeiantes a calcosquistos. Interns pr8ctico Estas rocas carecen de interns comercial e industrial.

MARMOL Tipo Roca metamórfica regional y de contacto. Quimismo Calc~o. Componentes Esenciales: calcita; acce$orios: a veces ninguno, otras veces grafito. pirita, ilmenita; accidentales: dolomita, cuarzo, mica (moscovita, flogopita, fuchsita), clorita, plagioctasa, epidota, djópside, fasafta, tremolita, wollastonita, vesubiana, fosterita, taico, brucita, serpentina, periclasa. Aspecto Color blanquisimo o con distintas tonalidades en forma de manchas, a veces con listas verdes, gris, parda y roja; textura granobl~stica que pasa a diabl~stica, nematobl~stica, pecilobl~stica en las variedades ricas en silicatos, en las que las mutuas implicaciones pueden ser muy complejas; estructura masiva o zonada con el tamafto de los granos variable entre fino y muy grande (marmoles sacaroides) Grado metamórfico De bajo a afto (de la facies de las ceolitas a la de` las granulitas). ~Ambientee genetico Derivan de calizas m~s o menos puras rec_ristalizadas bien por el metamorfismo de carga, el regional o el de contacto. No siempre es f~cill distinguir entre los distintos tipos. Localidades Distribución muy heterogenea en todas las regions metamórficas, tanto en forma de grandes masas como en delicadas intercataciones. Los marmoles blancos sacaroides rr~s c~ebres se encuentran en los Alpes y en Grecia; msrmol de color ro~ en Novara (Italia): m~rmol blanco, blanco gris~ceo o amarillo, sacaroide en Como y Novara (Itatia); m~rmol blanco o gris con bandaS de inclusiones y porte asaetado, debjdoa la existencia de pequenas fallas recementadas proceden de Lasa, Ornavasso y de Novara. Mgrmoles que contienen laminillas de mica moscovita y algunos gr~nulos de cuarzo se han senalado en el valle Malenco y en otras numerosaslocalidades de los Alpes centrales y delpais prealpino. Los cipolinos de Toscana, Lacio y de otras formaciones calcosquistosasde los Alpes occidentales constituyen variedades listadas conabundante clorita o serpentina. Los m~rmoles con siticatos de catcio, con distintas tonalidades, se encuentran sobre todo en los Alpes centroorientates y en Calabria; los msrmoles dolomfticos son conocidos en el cantón Ticino; m~rmoles con brucita (predacita) se encuentran en la aureola de contacto de los montes Monzoni. Existen otras variedades menos apreciadas, gri~ceas y a menudo veteadas. Son tipicos en este sentido los m~rmoles de la base y de la zona superior del horizonte apuano. Interns próctico Rocas de gran importancia en construcción, tanto en bruto como pulimentadas. Comercialmente toman el nombre o bien de la localidad de procedencia o de las caractensticas de color o de zonacibn. Recordemos que todavfa hoy el tórmino comercial de msrmol comprende impropiamente a rocas calc~reas no metamórficas pero compactasy susceptible de ser trabajadas y pulidas. Los rr~rmoles representan tambien la materia prima m~s frecuente para su empleo en escultura (m8rmole estatuarios).

Mucho menos frecuentemente se utilizan en la fabricación de cat y en la industria qufmica.

MILONITA Tipo Roca metamórfica catacl~stica. Quimismo Er~e cidoyulrabisico. Componentes Variables segun et tipo de roca original: en parte son dastos, es dedr restos fracturados mós o menosfntimamente de, los componentesde la roca madre, y parte son blastos,esto es minerales recristalizados durante o inmediatamente despcl~s de la acción eformadora..-~••• ; ;•~.~ Aspecto Variable segun la intensidad de la deformación. El primer estadio (catadasitó),con dóbil acción mecsnica, consiste en el d~menuzamiento- e la roca en formas lenticulares cementadas por zonas microgranuteres, y a continuaciói55 tienen lugarloscorrimientos diferenciales. El segundo estadio (gneis ocelar catact~stico) conduce a la formación de zonas microgranulares intercaladas por lenticdas, nódulos residuales, predominantemente cuarzosiofeldesp~ticos, con textura facoidal y oquiadinocl~stica. El tercer estadio Onilonitapropiamente dicha) genera una microgranulación de todos los componentes: la roca aparece homogenea, esquistosa, ~negruzca por difusión de los óxidos de hierro y del grafito. En sección delgada, observada bajo elpolarizador (vease micrograffa), aparece intensamente esquistosa, con pequenos haces microgranulares residuales y cristales cl~sticos relictos. Pinalmente puede llegarse a producir una verdadera isotropización de los componentes (ultramilonitas, pseudolaquilitas), con formacjón de vidrio:Jaroca aparece densa, compacta, de color negro. La recristalizacibn de nuevM minerales, en general idiobl~sticos ya que se prodube con deformación finita, genera las blastomilonitas granulares, de color gris daro, verdoso o bien rosado. Grade) motamórfico Bajfsimo, con fuertes presionestangenciales; temperatura m~s bien baja o, por lo menos, actuante durantetiempos inbs bien breves. Arnbiente´genótico Largos haces alineados con fallas y lfneas de dislocación, disminuyendo la intensidad dd metamorTismo catacl~stico hacia el exterior. Localidades Grands zonas de milonitas se observan en los basamentos retectonizados durante la ópoca alpina (por eiempio, a tolargo de la lfnea Insubrica, en losAlpes centrales): las pseudotaquiljtas se han observado en la base de Silvretta. Las blastomilonitas sop comunes en la zona de contacto entre las faldas alpinas o bien en i?reas de metamorfismo granulftico (Espana, Portugal). Interns próctico Carecende importancia comercial o industrial.

PIZARRA MOSQUEADA Tipo Roca metamórfica de contacto. Quimismo Pelftico (o peirtico aren8ceo). Componentes Esenciales: mica (moscovita, biotita) cordierita, andalucita (quiastolita); accesorios y accidental: los mismos de las rocas de partida. Aspecto Color gris oscuro, brillante: textura lepidobl8sticagr;tnoblsstica, con transición a pecilobl~stica; estructura esquistosa con nóaulos locales producidos por agregados de mica o peciloblastosalargadosde cordierita y quiastolita. Grado metamórfico Bajo o medio (parte superior de la fanes de los hornfels, subfacies con hornblenda). Ambiente genótico Borde exterior de una aureola de contacto, desarrollbndose preferentemente sobre arcilla. Localidades Puede considerarse como cl~sica al irrea situada alrededor del granito de Darr-Andlau (Vosgos, Prancia) adem~s del distrito de Orijarvi (Pinlandia); tfpicas son tambión las abundantes pizarras ~osqueadas de Sierra Nevada (California, EUA) y, en Europa, en los Alpes y en la isia de Elba. Interns pr8ctico Carece de importancia pr~ctica. CORNUBIANITA Tipo Roca metamórfica de contacto. Quimismo Pelftico (y peirtico-aren~ceo), a veces con carbonatos. Componentes Esenciales: andalucita, cordierita, sillimanita, biotita, feldespato potilsico (ortosa), plagioclasa; accesorios: corindón, rubf; accidentales: granate, epidoto, homblenda, dii>psido, vesubiana, fasafta, hiperstena, cummingtonita, antofilita, carbonatos. Aspecto Color claro, con difuminados de color rosa, pardo, violeta o verde; textura granoMgstica pecilobl~stica; estructura densa o con esquistosidad relicta y motivos mim~ticos sobre la estructura procedentedelaaccióndecontacto. Grado metamórfico G Medio-alto' (parte inferior de la fades cornubianfticas, subfacies conpiroxeno), Arnfoiente genótico óorde interior de una aureola de contacto sobre rocas arciltosas o esquisitosas; incluidos en masas plutónicas. Lctealidaiaes Parte interna de la 'aureola de Barr-Andlau (Vosg'os, francia)"y en la zoria de Oslo (Noruega), Comrie y j-ochnagar (Escocia); inclusiones en las lavas de Laacher See (Alemania). Interns pr8ctico* Carece de importancia comercial o industrial.

ESQUISTO CALCAREO Tipo Roca metamórfica de contacto. Quimismo Calc~reo o calc~reo-doloml'eico. Componentes Esenciales: calcita, wollastonita, granate (grosularia,andradita), plagioclasa (labradorita-anortita), escapulita, monticellita, diópside, fasarta; accesorios: titanita, ilmenita, chantofillita, humita, grafito; accidentales: antofillita, forsterita, flogopita, periclasa, glucita, fluorita, cuarzo, melilita, celsiana, vesubiana, zoisita. Aspecto» Color claro, amarillo pardo, con zonaciones de color rosa,verde claro, blanco, rojo oscuro; textura granobl~stica con transicjón a pecilobl8stica e idioblbstica, a veces con tendencia mosaico; estructura densa o zonada, a menudo con la conservación de la estratificación y de otros motivos sedimentarios, pero a veces tambien con un fino plegamiento debido al comportamiento cl~stico de la calcita expuesta a presiónen caliente. Grado metamórfico Medio-atto (facies de las cornubianitas). Ambiente genótico Proceden del metamorfismo de contacto d~arrollado sobre rocas calc~reas, calcareodolomfticas y margosas, bien en una aureola o en fragmentos de roca (proyectiles volc~nicos) separadas de una lava situada en las paredes del camino aductor. Rocas anblogas (m~s comOnmente denominadas rocas con siticato de calcio) se encuentran en series metamórficas de elevado grado y baja presión. Localidades Son dignas de mención los bloques con abundantes minerales contenidos en las lavas del monte Somma, delVesubio y de los volcanes laziales, en ladiabasa de Scawt Hill (Irianda), en las lavas de Mull (Escocia) yJan Meyen (Noruega). En algunas de estas lavas se han alcanzado las rr~ximas temperaturas posibles en rocas terrestres en condiciones de baja presión; ello ha producido minerals rarfsimos como es el caso de la larnita y de la tilleyita (fades de jas sanidinitas). Estas aureolas dispuestas atrededor de las rocas granitoides se encuentran en los montes Monzoni (Trento, Italia), en Crestmore (California, EUA) y en Ben Bullen (Australia). Se forman a menudo minerales de catcio pobres en sflice extraordinariamente raros, pero comunmente se obtienen tambien m~rmoles puros si se trata de derivados de rocas cal~reas o bien de m~rmoles, o con periclasa y brucita en el caso de derivados de rocas dolomiticas. En ambiente regional se encuentran calcófidos en diversos puntos de la geografia italiana. En Bohemia son abundantes rocas con calcita, diópsido y cuarzo de origen metamórfico regional; se conocen con el nombre de erian. Interns pr8ctico Mgrmoles a veces de gran precio, que se encuentran en general en masas bastante limitadas. Sinónimo Calc~firo.

SKARNNNN Tipo Roca metamórfica de contacto y metasom~tica. Quimismo Calcireo ferrffero o calc~reo manganesffero. Componentes, Esenciales:calicina, piroxeno (diópside, hedenbergita, johannsenita, hipersteno), granate (andradita, almandino), slitfuros (pirita, calcopirita, blenda), óxidos (magnesha); accesorios y acc/2>ó5%); sinónimos: roca gcida o sislica. pesados, minerales en rocas sedimentarias se denominan de este modo a los minerales con peso especffico superior a 2,9. peso especffico vease p$gina 37. picnometro instrumento ideado para medir el peso especffico de un cuerpo; vease p~gina 38. Piezoelectricidad véase pagina40 pillow, estructura en estructura de forma almohadillada que asumen algunas lavas b~sicas por enfriamiento imprevisto submarino. pilot~xica, textura en rocas volc8nicas se define por la riqueza en vidrio con abundancia de diminutos cristales. piroelectricidad v~ase pagina 40. pisolito granule esferico o subesferico con un diametro superior a 2 mm y con el nucleo mineral u

organbgeno revestido por estratos concentricos de distinta naturaieza. placas continentales fragmentos de corteza que flotan sobre el manto. placeres yacimientos aluvionales o marinos clasti cos. pleocrofsmo fenomeno optico; vóase p;lgina 47. pliegue desplazamiento con desarrollo horizontal de una masa rocosa sobre otra. plumasita roca filoniana formada esencialmente por albita y corindón. plutonicas, rocas rocas de origen i'gneo cristalizadas en profundidad; sinónimo: rocas intrusivas. pneumatolftico, filón fiión formado durante la fase homónima de consolidacion de un magma, caracterizada por la gran abundancia de gas. polarización rotatoria fenómeno óptico tipico de cristales pertenecientes a clases carentes de centro de simetria; consiste en una rotación del piano de vibracion de la luz polarizada al atravesar un cristai de este tipo. polarizador dispositivo óptico con el que puede obtenerse luz polarizada; v~ase p~gina 48. polimorfismo vóase psgina 27. polisintetica, geminación maclado de dos indivduos alternativamente isoorientados. politipos variantes estructurales diferenciables por su distinta modalidad de sobreposición de. Estratos estructurales iguales. pomicea, estructura estructura riqufsima en vacuolos esfericos. porffrica, textura textura debida a cristales de dimensiones mucho mayores que las de otros minerales. potencia espesor de un estrato de roca. prepafs termino tectónico con el que se indica la zona hacia la que se dirigeun corrimiento orogónico. progrado, metamorfismo metamorfismo de grado progresivamente creciente. protrusión lanzamiento de una masa de lava só1ida o semisó1ida por efecto de la presion volcanica. proyectil fragmento só1ido de gran tamano lanzado fuera del conducto volc~nico. pseudomorfosis ease pgina27 radiaciones ultravioleta radiaciones de longitud de onda inferior al de la luz visible, vease p~gina 45. radio ionico radio de la esfera de influencia de un ión; normalmente se expresa en unidades angstrom. radioactividad desintegración espont~nea de un nucleo atbmico con emisibn de energfa y de partfculas cargadas (radiaciones (x, 81 y). rayos X radiaciones electromagnóticas cuya longitud de onda est~ comprendida entre la radiación ultravioleta y la de las radiaciones y). reducción fenómeno qufmico consistente esencialmente en la sustraccion de oxfgeno a un compuesto. residual, mineral mineral que ha resistido la alteraciOn y que precede deuna r;ocg disgregdCla.

retfculo espacial vease psgina 22. rift hundimiento de la corteza terrestre entre dos fallas paralelas; sinonimo: fosa tectornca. sacaroide, agregado asociacibn de granules minerales equidimensionales visibles a simple vista y cuyo aspecto recuerda el del azucar. salbanda pared de un filón. saturada, roca roca con sflice libre. sectilidad posibilidad que presentan algunos minerales y rocas de poderse cortar con la hoja de un cuchillo. a secundarios, minerales minerales formados a expensas de minerales preexistentes por alteración. sedimentaria, roca roca derivada de un proceso sedimentario. segregación separacion de minerales a partir de un magma en la fase precoz de la cristalizacibn. siálico con elevado contenido de silice oaluminio. sill filon concordante inyectado entre dos superficies de estratificacion o de esquistosidad. singonía simetna puramente geometrica de los cristales; sinónimo: simetna aparente. síntesis proceso de asimilacion de rocas preexistentes por parte de rocas magm~ticas. sinteticas, rocas rocas formadas por smtesis, es decir por asimilacion de rocas próximas a un magma. situación disposicibn de un cuerpo geológico respecto al entorno. solucion só1ida vease psgina 29. subducción, piano de piano a lo largo del cual las rocas formadas en superficie penetran en profundidad hacia el manto. sublimacion paso directo del estado solido al gaseoso y viceversa. subsaturada, roca roca con defectode sflice. subsidencia lento hundimiento de una region, tanto continental como submarina. tabulares, cristales cristales en los que predomina las caras de un pinacbide. tenacidad resistencia de un mineral a la rotura. termales, campos zonas de elevado flujo de calor situadas en la corteza terrestre. textura una roca, conjunto de la forma, de las dimensiones y de la disposición de los granules minerales que la componen. transgresion invasion del mar sobre tierra firme. transgresivos, conglomerados sedimentos derivados de la invasión del mar sobre tierra firme. triboluminiscencia luminiscencia debida a la acción mecanica de frotamiento. tricroismo pleocroismo de los minerales trimetricos. turbidez, corrientes de desplazamiento submarino, a lo largo del talud continental, de grandes masas de sedimentos incoherentes o poco coherentes. ultra mficas, rocas rocas con un contenido inferior a un 45 % de sflice.

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vacuolar, textura textura tfpica de rocas con abundantes cavidades esfericas. vectoriales, propiedades propiedades ffsicas variables con la direccion; vase pagina 38-39. vicariantes, elementos elementos que se sustituyen en un mineral sin producir deformaciones profundas en la estructura cristalina. xenolito extremidad de una roca denaturaieza extrana incluida en una masa intrusiva. -xenomorfo vase anedrales, cristales.