Flumetasona La Flumetasona es un glucocorticoide de acción prolongada y potencia hasta 30 veces mayor a lahidrocortis
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Flumetasona
La Flumetasona es un glucocorticoide de acción prolongada y potencia hasta 30 veces mayor a lahidrocortisona.
Se indica como coadyuvante de tratamientos específicos en enfermedades neumónicas y otras que cursen
con inflamaciones significativas. Como todos los glucocorticoides posee acciones inmunosupresoras, hiperglucemiantes,etc, que deben
evitarse mediante el uso a determinados períodos. No posee actividad mineralocorticoide. La mayoría de presentaciones son inyectables para uso IV y oral. Puede ser utilizada en caninos, felinos, equinos, bovinos, caprinos y ovinos. Comercialmente la Flumetasona viene también en presentaciones con Penicilinas de larga acción para uso
concomitante en enfermedades respiratorias, meningitis y del tracto urinario o reproductivo. En perros la dosis oral y parenteral va desde 0,06-0,2 mg/día. También puede ser utilizada intraarticular o
intralesional a razón de 0,1-1 mg. En gatos la dosis es la mitad a la corrspondiente en perros y sólo se indica la vía oral y parenteral: 0,03-0,1
mg/día. En equinos, bovinos, caprinos y ovinos puede usarse a razón de 1,2-2,5 mg/día IV, IM, Intraarticul
Flumetasona/Acido salicilico septiembre 2nd, 2008Posted in Medicamentos
Especialidades: LOSALEN (pomada 30 y 60 g.) ACCION Y MECANISMO : - Combinación de los efectos ANTIINFLAMATORIO, antimitóticos, antiproliferativos e inmunosupresores de la flumetasona para uso tópico, con las propiedades QUERATOLÍTICO, antisépticas y antifúngicas del ácido salicílico. INDICACIONES : - DERMATITIS ALERGICA: eccemas subagudos y crónicos de cualquier etiologia. - HIPERQUERATOSIS, neurodermitis crónica, liquen ruber, PSORIASIS. POSOLOGIA : Adultos, tópica: 1-2 aplicaciones diarias. CONTRAINDICACIONES : - ALERGIA A CORTICOIDES, ALERGIA A SALICILATOS, ALERGIA A AINES (ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES) a cualquiera de los componentes del preparado. - No se aconseja la utilización de corticoides tópicos en caso de piel dañada, como con ULCERA CUTANEA ya que puede producirse una mayor absorción del corticoide PRECAUCIONES : - Enfermedades cutáneas que conlleven adelgazamiento de la piel y aparición de hematomas. Los corticosteroides pueden aumentar el afinamiento de la piel. ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES: - Este medicamento contiene propilenglicol, por lo que puede producir irritación de la piel. CONSEJOS AL PACIENTE: - Se debe limpiar y secar bien la zona a tratar antes de la aplicación. - No se deben emplear productos con corticosteroides en niños sin prescripción médica. Se
aconseja asimismo evitar la administración en áreas extensas de piel. - Evitar el contacto con los ojos y mucosas. Lavarse bien las manos tras su aplicación. Si entrara accidentalmente en los ojos, aclararlos con agua. - No aplicar cosméticos o productos para la piel de otro tipo en el área afectada sin consultar antes con el médico. - Salvo prescripción médica, no aplicar ningún tipo de vendaje en la zona tratada, ni cubrirla. Si se aplica a niños en la zona del pañal, evitar poner pañales apretados o braguitas de plástico. - Si la aplicación ha sido prolongada se aconseja la retirada gradual del medicamento para evitar recaídas de la enfermedad. - El empleo de flumetasona no debe sobrepasar el periodo de tiempo recomendado por el médico. CONSIDERACIONES ESPECIALES: - En niños, se han descrito casos de supresión adrenal, síndrome de Cushing, retraso en el crecimiento e hipertensión craneal producidos por la absorción sistémica de corticosteroides tópicos. La administración por tanto, deberá ser estrictamente controlada por el pediatra. SITUACIONES ESPECIALES: EMBARAZO : - No se ha establecido la seguridad de su uso durante el embarazo. No utilizar Flumetasona tópica durante periodos prolongados o en zonas extensas en mujeres que estén o puedan estar embarazadas debido a la posibilidad de una absorción sistémica de la misma. Su empleo se reservará únicamente para los casos en los que el beneficio potencial justifique posibles riesgos para el feto. LACTANCIA : - Se desconoce si la flumetasona tópica se excreta por la leche materna, pero se sabe que si se excretan los corticosteroides sistémicos en la leche pudiendo ocasionar en el niño efectos tales como inhibición del crecimiento, por lo que se aconseja precaución si se tiene que utilizar flumetasona tópica durante la lactancia. En caso de utilizarse, no debe aplicarse en las mamas justo antes de dar de mamar. NIÑOS : - Son especialmente susceptibles a padecer efectos adversos ya que en ellos la absorción es mayor. Se han descrito casos de supresión adrenal, síndrome de Cushing, retraso en el crecimiento e hipertensión craneal producidos por la absorción sistémica de corticosteroides tópicos en los niños. La administración por tanto, deberá ser estrictamente controlada por el pediatra. ANCIANOS : - Es una población particularmente susceptible a padecer efectos adversos, ya que en ellos la absorción es mayor. REACCIONES ADVERSAS : Las reacciones adversas con el uso de corticosteroides tópicos son mayores si se utilizan vendajes oclusivos, así como si se administra a pacientes con insuficiencia hepática (flumetasona se metaboliza en hígado) o en niños. - Locales: Pueden aparecer efectos locales como DERMATOMICOSIS, IRRITACION CUTANEA, PRURITO y SEQUEDAD DE PIEL en la zona de aplicación. La utilización de corticoides durante períodos prolongados de tiempo pueden dar lugar a empeoramiento del ACNE, HIRSUTISMO, TELANGIECTASIA, aparición de ESTRIAS rojizas en brazos, piernas, cara, tronco e ingles, ATROFIA CUTANEA con adelgazamiento, FOLICULITIS, HIPERPIGMENTACION CUTANEA o hipopigmentación, HIRSUTISMO y RETRASO EN LA CICATRIZACION de heridas. - Sistémicas. En casos excepcionales, debidos a un aumento de la absorción percutánea del corticoide o por sobredosis, podría aparecer toxicidad sistémica.
SOBREDOSIS : - Síntomas: Los corticosteroides tópicos aplicados en grandes áreas o durante tiempo prolongado pueden absorberse en cantidad suficiente para producir efectos sistémicos. La sobredosis por corticoides da lugar a la aparición de un síndrome de Cushing y supresión del eje hipotálamohipofisario. - Tratamiento: No existe antídoto específico. Se procederá a la suspensión del corticoide y a instaurar un tratamiento sintomático. REVISION DE LA FICHA : ESCRIPCION Antiinflamatorio esteroide de aplicación por vía intramuscular, subcutánea, endovenosa e intrarticular indicado para todos los casos que se recomienda una corticoterapia en bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y felinos. COMPOSICION
Flumetasona: Vehículo c.s.p.:
0,5 mg 1 ml.
ACCION El uso de un corticosteroide (ej.: flumetasona) en combinación con una terapia antibacteriana produce resultados más rápidos en el combate contra las infecciones bacterianas. Usado inicialmente en los Estados Unidos y Francia, esta combinación es extensamente utilizada en todo el mundo. Se sabe que la inflamación es uno de los medios de defensa del organismo animal contra la infección. Es una acción de defensa que tiende a aislar o encapsular el foco del resto del cuerpo. Entretanto, este proceso bloquea la penetración de los antibióticos en el área de la infección. La flumetasona reduce la inflamación, permitiendo con eso, que los antibióticos lleguen con más rapidez y eficacia al área de la infección. Con respecto a la hidrocortisona, posee una acción gluconeogénica 700 veces más potente y una acción antiinflamatoria 120 veces mas potente. INDICACIONES Flucortan solución inyectable es indicado como tratamiento básico o coadyuvante (asociado a terapias específicas) en todos los casos en que el organismo sea sometido a una fuerte necesidad, en los procesos inflamatorios y en las infecciones bacterianas, tal como: a) Infecciones: Como terapia de soporte en las neumonías, metritis, mastitis, septicemia hemorrágica, complicaciones puerperales, peritonitis, papera, infecciones reumáticas, pododermatitis y afecciones bacterianas en general, siempre que haya terapia antibacteriana concomitante. b) Estados Inflamatorios: Inflamaciones articulares, tendinitis, bursitis y miositis (donde no existen cambios estructurales permanentes). Dermatosis y profilaxis de adherencias peritoneales. c) Afecciones Alérgicas: Urticaria, eczemas alérgicos, enfisema pulmonar agudo de los bovinos, prurito generalizado, dermatosis y dermatitis. d) Toxemias, Intoxicaciones, etc.: Picaduras de insectos e intoxicaciones. Como terapia de soporte en los accidentes con animales venenosos. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS Como todo medicamento, mantener fuera del alcance de los niños. Conservar en un lugar seco y fresco, entre 2° y 25ºC y al abrigo de la luz. El producto debe ser inyectado lentamente. Las precauciones y contraindicaciones a tener en cuenta son las usuales para los corticosteroides. Se recomienda observar a los animales en tratamiento ya que la sobredosificación puede ocasionar retención de sodio, pérdida de potasio, retención de fluidos y/o aumento de peso. Los efectos más comunmente observados son polidipsia, poliuria y en ocasiones aumento de peso. La terapia continua, especialmente en dosis elevada, puede producir supresión de la función suprarrenal. Los corticosteroides pueden en algunos casos inducir el primer estadío del parto, y si son administrados en el último tercio de la gestación pueden provocar un parto prematuro con todas las complicaciones derivadas del mismo.
DOSIFICACION Flucortan solución inyectable es el único corticosteroide que puede ser administrado por cualquier vía parenteral. La vía intramuscular es la vía recomendable para el tratamiento coadyuvante de las infecciones bacterianas. Dosis diaria: Bovinos: 2,5 a 10,0 ml. Equinos: 2,5 a 5,0 ml. Suinos: 0,25 a 5,0 ml. Ovinos y Caprinos: 1,0 a 2,0 ml. Caninos: 0,1 a 0,5 ml. Gatos: 0,06 a 0,25 ml. Las dosis pueden ser repetidas a intervalos de 2 a 3 días. Si después de 5 días de tratamiento el animal no presenta mejoría, el diagnóstico deberá ser reconsiderado. Tiempo de retiro: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
DEVAN®
Fosfato sódico de dexametasona. Solución Inyectable
Descripción Devan® contiene Dexametasona, un corticoide de acción rápida y potente (actividad 30 veces mayor que cortisona). Dexametasona es un potente glucocorticoide con mínima actividad mineralocorticoide. Dexametasona tiene acción gluconeogénica, antiinflamatoria, antialérgica y antishock. El inicio de actividad es rápido.
Composición Cada 1 ml de solución contiene: 2,63 mg de fosfato disódico de Dexametasona, equivalente a 2 mg de Dexametasona por ml. Formulación Solución inyectable. Indicaciones Devan® puede ser usado terapéuticamente por su: -Acción antiinflamatoria -Acción antialérgica -Acción antishock -Acción gluconeogénica.
Dosis Especie
Dosis (intramuscular)
Equinos, Bovinos, Porcinos
0.06 mg/kg (3 ml/100 kg)
Caninos y Felinos
0.1 mg/kg (0.5 ml/10 kg)
El tratamiento puede ser repetido después de 24-48 horas. En equinos, Devan® puede ser administrado localmente por vía intraarticular. La dosis recomendada es 1-5 ml dependiendo del tamaño del animal. La inyección intraarticular debe realizarse bajo condiciones de asepsia y debe ser precedida de la remoción de un volumen de fluido sinovial igual al volumen de Devan® a inyectar. Método de administración Inyección intramuscular, intraarticular o intravenosa. En caso de shock, Devan® puede ser administrado por vía intravenosa, asegurando una rápida acción. En estos casos la dosis intravenosa debe ser al menos 10 veces la dosis sistémica (intramuscular) recomendada. Todas las dosis para terapia sistémica deberían ser reducidas gradualmente hasta alcanzar una dosis de mantención. La suspensión debería ser gradual y la estimulación adrenal con ACTH está recomendada si la duración de la terapia fuese prolongada. Período de resguardo Leche: 3 días Carne: 5 días No administrar a equinos destinados al consumo humano. Presentación Frascos multidosis de 50 ml. Condiciones de almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente (15-25°C), y protegido de la luz.
Contraindicaciones y advertencias Las condiciones habituales para las que todo glucocorticoide potente está contraindicado se aplican a Devan®. Diabetes mellitus, osteoporosis, hiperadrenocorticismo, enfermedades renales y congestión cardiaca son todas las condiciones en las que se debe evitar la terapia con corticoides. Enfermedades infecciosas no deberían ser tratadas con corticoides a menos que una terapia con antiinfectivo sea dada al mismo tiempo (antisuero, antibiótico, etc.). Debido a su conocido efecto inmunosupresor, los corticoide pueden llevar a una reducida respuesta a la vacunación. Por consiguiente, se recomienda que Devan® no sea utilizado al mismo momento de una vacunación. A menos que el aborto o parto prematuro sea requerido, el uso de Devan® está contraindicado en el último tercio de la gestación. En orden de obtener una rápida respuesta en reacciones de hipersensibilidad agudas y condiciones de anafilaxia, debe ser necesario administrar antihistamínicos y/o adrenalina junto con Devan®. Precauciones Mantener fuera del alcance de los niños. Uso Veterinario Venta bajo receta Médico Veterinaria. Registro S.A.G.:N° 1104