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• Gaby BJ

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"La COFEPRIS publicará y mantendrá actualizada la lista de antibióticos por denominación genérica correspondiente, que estarán sujetos a este control, para consulta pública en su portal electrónico en internet." Este lineamiento corresponde a:*    

Norma Oficial que determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos Reglamento de la COFEPRIS por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de medicamentos Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos Lineamientos de la Ley General de Salud para la venta y dispensación de antibióticos

Son los medicamentos que forman parte de la clasificación para su venta y suministro al público, conforme al Artículo 226 de la Ley General de Salud:*    

Innovadores y biotecnológicos Fracción I, II, III, IV, V y VI Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen y/o inhiben el crecimiento de las bacterias o microorganismos:*    

Antisépticos Antibióticos Analgésicos Laxantes

Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la temperatura:*    

Ambiente Efluvio Calor Humedad relativa

En los registros sanitarios de medicamentos ¿Qué clave fue asignada por la Secretaría de Salud a los medicamentos Alopáticos?*    

P M A F

Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que puede resurtirse las veces que el médico prescriba:* 

Medicamentos Fracción I

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Medicamentos Fracción IV Medicamentos Fracción II Medicamentos Fracción III

Son productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o no de vitaminas y minerales, cuya finalidad de uso sea incrementar la ingesta dietética total, complementarla o suplir alguno de sus componentes:*    

Remedio Herbolario Nutriente Vegetal Alimentos Herbolarios Suplementos Alimenticios

Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que proporcione al organismo elementos para su nutrición.*    

Nutriente Vitaminas Alimento Complemento alimenticio

Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV y opcionalmente los grupos V y VI que son de libre venta:*    

Personalizada Especial Ordinaria Autorizada

Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de los medicamentos y demás insumos para la salud en una farmacia:*    

PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas) PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de Salidas) EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida) PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)

Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás insumos para la salud:*    

Mantener limpios los anaqueles de medicamentos Verificar las caducidades Respetar las condiciones de almacenamiento Registrar los movimientos de entrada y salida

Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud:* 

Biotecnológicos y biocomparables

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Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales Genéricos y herbolarios Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Es una acción que no está autorizada para el personal que labora en farmacias:*    

Surtir hasta 3 veces medicamentos de la fracción III con receta médica Brindar orientación para administrar correctamente un medicamento Vender medicamentos de la fracción VI sin receta médica Promover la autoprescripción

Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud que deberá ir impresa en los envases de los insumos que cumplan con las disposiciones vigentes, asignándole una clave alfanumérica y las siglas SSA para su comercialización:*    

Registro Sanitario Permiso Sanitario Permiso de Salubridad Registro de Salubridad

Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo:*    

Medicamentos Fracción I Medicamentos Fracción III Medicamentos Fracción II Medicamentos Fracción V

Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, insumos para la salud en general y productos de perfumería, belleza y aseo:*    

Farmacia Droguería Almacén de medicamentos Botica

Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra “R”:*    

Material quirúrgico y de curación Insumos de uso odontológico y productos higiénicos Agente de diagnóstico Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la Tecnovigilancia:*   

NOM-226-SSA1-2012 NOM-230-SSA1-2012 NOM-220-SSA1-2012

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NOM-240-SSA1-2012 Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición final de los residuos de medicamentos y sus envases en manos del público:* SEMARNAT SMDMC SINGREM SNFV

Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una operación de manera reproducible, describen de manera específica y clara las actividades relacionadas directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de los productos:*    

Procedimientos Regulados de Operación Instructivos Normativos de Operación Procesos Normalizados de Operación Procedimientos Normalizados de Operación

Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud:* 

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Recepción del bulto, II. Validación de los insumos, III. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Desempaque de los insumos, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos rechazados. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos rechazados. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Separación de insumos rechazados, V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, III. Recepción del bulto, IV. Desempaque de los insumos, V. Separación de insumos rechazados, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema.

Son algunos factores de susceptibilidad por los que se puede presentar una reacción adversa medicamentosa:*    

Alergias, enfermedades hereditarias, infecciones Edad, género, patologías concomitantes, historia general de alergia Reacciones adversas a medicamentos previas y transfusiones sanguíneas Alimentación, tratamientos concomitantes, tipo de sangre

Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la Farmacovigilancia:*

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NOM-262-SSA1-2012 NOM-220-SSA1-2012 NOM-240-SSA1-2012 NOM-264-SSA1-2012

El significado del acrónimo PNO es:*    

Proceso Normalizado y Operativo Procedimiento Normalizado de Operación Procedimiento Normativo y de Operación Proceso Normativo y de Operación

Es el conjunto de lineamientos que, bajo la conducción de la autoridad sanitaria, pretende garantizar el acceso universal y el consumo responsable de medicamentos y demás insumos para la salud de alta calidad en beneficio de la población:*    

Reglamento para la dispensación de medicamentos Reglamento Interno para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos Acuerdo para la dispensación de medicamentos Política farmacéutica

Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud:*    

Droguería Farmacia Botica Almacén de medicamentos

Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes adversos durante la utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño al paciente, operador o al medio ambiente que lo circunda.*    

Reacción Adversa a dispositivos médicos Verificación sanitaria de dispositivos médicos Tecnovigilancia Farmacovigilancia

Los elementos que conforman la clave alfanumérica de los registros sanitarios de medicamentos son el número consecutivo, clave de designación del tipo de medicamento, año del registro sanitario…*    

Acrónimo de la Secretaría de Salud y Fracción a la que pertenece el medicamento Número del registro sanitario y año en el que se otorgó el registro Número de registro ante la Secretaría de Salud y Clasificación del medicamento Clave del laboratorio que fabrica el medicamento y Número del registro sanitario

Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos:*

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Tirarlos a la basura en una bolsa independiente Destruirlos y desecharlos por el drenaje Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT Quemarlos al aire libre

Se define como el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un profesional de la salud:*    

Dispensación de medicamentos Venta de medicamentos Distribución de medicamentos Comercialización de medicamentos

Aparición de sustancias tóxicas formadas como producto de la degradación durante el almacenamiento, es característica de los medicamentos:*    

Biodegradables Controlados Caducos Genéricos

Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás insumos para la salud son:*    

Generales, normales, luz y limpieza Específicas, naturales, luz y limpieza Particulares, naturales, luz y limpieza Particulares, normales, luz y limpieza

Es la información que debe considerarse para la administración de medicamentos:*    

Datos completos del laboratorio que fabrica el medicamento Nombre comercial y concentración del medicamento Vías de administración y consideraciones de uso más comunes Registro sanitario ante la Secretaría de Salud

Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las condiciones de conservación, el orden alfabético y por presentación, caducidad, primeras entradas, primeras salidas y…*    

La clasificación por su naturaleza La clasificación para su venta y suministro La clasificación de acuerdo a sus efectos terapéuticos La clasificación por su preparación

Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la prescripción de medicamentos del grupo I:*  

Personalizada Ordinaria

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Autorizada Especial

Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros establecimientos que no sean farmacias:*    

Carbonato de litio Amoxicilina Triazolam Omeprazol

Son los medicamentos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su tipo es la letra “P”:*    

Medicamentos Homeopáticos Medicamentos Herbolarios Medicamentos Alopáticos Medicamentos Multivitamínicos

Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su preparación, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud:*    

Innovadores o productos de referencia Fracción I, II, III, IV, V y VI Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define:*    

Apoyo en la labor de venta Aptitud para la dispensación Actitud de servicio al cliente Acercamiento a tus clientes

Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud:*    

Medicamentos Herbolarios Medicamentos Alopáticos Medicamentos Oficinales Medicamentos Magistrales

Son los 3 elementos principales que debe contener una factura o documento legal que ampara la posesión lícita de los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:*  

Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo

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Descripción del insumo para la salud, número de lote, fecha de caducidad Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras bidimensional

El Hidrotalcita, forma parte de los fármacos del:*    

Grupo V Grupo IV Grupo II Grupo I

Es un instrumento útil y práctico que mide la temperatura, humedad relativa en el ambiente:*    

Termohigrómetro Higrógrafo Barómetro Termómetro

Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:*    

Rango de precio Número de lote Orden alfabético y por presentación Tamaño del envase primario

Conforme a la clasificación para venta y suministro, Artículo 226 de la Ley General de Salud, la asistencia en la dispensación de los medicamentos ____________________ será de acuerdo al grupo al que pertenezca.*    

Genéricos Herbolarios Magistrales Oficinales

Las recetas de medicamentos controlados únicamente pueden surtirse cuando son expedidas por:*    

Médicos especialistas Médico y representante médico Médicos, médicos especialistas, homeópatas, cirujanos dentistas y médicos veterinarios Médicos y el responsable sanitario de la farmacia

Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para que no se repita un incidente adverso con la utilización de un dispositivo médico:*    

El establecimiento que comercializa los dispositivos médicos El titular del registro sanitario del dispositivo médico La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) El Centro Nacional de Farmacovigilancia

La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los medicamentos y demás insumos para la salud, tanto para su venta y suministro, así como para advertir al usuario sobre su adecuado consumo, se encuentra en:*    

El registro sanitario La fórmula La Etiqueta La denominación genérica

Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y distribución que los poseen:*    

Tener el comprobante de Aviso de Responsable Sanitario Permiso certificado del laboratorio que fabrica los medicamentos controlados Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el mostrador

Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en las características para ser utilizados, transformados o comercializados respecto a los estándares de diseño o producción originales:*    

Basura tóxica Residuos biodegradables Residuos peligrosos Desechos orgánicos

De acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos de los grupos I, II y III son denominados:*    

Medicamentos controlados Medicamentos para venta y suministro Medicamentos especiales Medicamentos magistrales

Para la venta de estos medicamentos, la cual se retiene en la farmacia y se registra en los libros de control:*    

Medicamentos Fracción IV Medicamentos Fracción III Medicamentos Fracción I Medicamentos Fracción II

Conforme a la NOM-073-SSA1-2005, son las características que deben tener los locales para la conservación de medicamentos:*  

Más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a 35°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación No más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a 35°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación

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Más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a 30°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación No más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a 30°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación

Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de humedad relativa y la temperatura del anaquel donde se almacenan los medicamentos:*    

Cada semana Dos veces por semana Diariamente Cada tercer día

Son algunos de los elementos principales de la asistencia en la dispensación:*    

Atención al cliente y preparación de medicamentos magistrales conforme a la legislación vigente Revisión de la información del etiquetado de los medicamentos y prescripción adecuada de medicamentos Vestimenta e identificación y promoción del uso racional de medicamentos Actualización de los conocimientos y preparación de mezclas inyectables de cualquier tipo y volumen

Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás insumos para la salud:*    

Mantener limpios los anaqueles de medicamentos Verificar las caducidades Respetar las condiciones de almacenamiento Registrar los movimientos de entrada y salida

Es el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta el Manejo y Asistencia en la Dispensación de Medicamentos y demás Insumos para la Salud:* 

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Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, LGS, RIS, Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos, NOM, FEUM y Suplementos. LGS, NOM, RIS, FEUM y Suplementos, Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, LGS, NOM, RIS, FEUM y Suplementos, Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos. LGS, Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, RIS, NOM, FEUM y Suplementos y Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.

Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar información de nuevas reacciones adversas, conocer su frecuencia y prevenir daños a los pacientes:*         

Reporte de Reacciones Adversas Verificación sanitaria de fármacos Farmacovigilancia Tecnovigilancia 33. Son los dos tipos de receta médica:* Autorizada y Exclusiva Simplificada y Personalizada Manual y Electrónica Ordinaria y Especial

El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado con su firma autógrafa por:*    

El personal de farmacia que realizó la venta El responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad El dueño de la farmacia exclusivamente El asistente en la dispensación de medicamentos

Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los medicamentos se clasifican en:*    

8 fracciones o grupos 4 fracciones o grupos 6 fracciones o grupos 3 fracciones o grupos

Estos medicamentos deben almacenarse en mobiliario metálico o de madera sólida, que cuente con chapa para su guarda y custodia, nunca deben estar en áreas de autoservicio:*    

Medicamentos genéricos Medicamentos controlados OTC Medicamentos de marca

Es un efecto provocado por los medicamentos caducos:*    

Guarda un mal olor, pero conserva sus propiedades Genera resistencia a microorganismos patógenos Cambia de color, pero conserva sus propiedades Destruye microorganismos patógenos

Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades medicinales cuya administración no requiere autorización médica, ya que son utilizados por los consumidores bajo su propia iniciativa y responsabilidad:*    

Medicamentos de libre acceso u OTC Medicamentos caducos Medicamentos similares Medicamentos genéricos

En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave asignó la COFEPRIS a las prótesis, órtesis, material quirúrgico y de curación, insumos de uso odontológico y productos higiénicos?*    

C H E R

Es una de las características de un medicamento caduco:*    

Aumenta su actividad terapéutica No garantiza pureza, potencia, propiedades físicas, químicas y biológicas que aseguren su uso No es degradable Mantiene estables sus propiedades

La receta especial se diferencia de la ordinaria por:*    

El código de barras La firma autógrafa del médico El registro de autorización El tamaño y tipo de la letra

Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia:*    

Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de inyectables de calidad si el usuario las solicita Tener actitud de servicio y recomendar siempre los medicamentos más económicos Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y verificar su existencia. Recetar el medicamento idóneo para el malestar que expone el paciente, ser respetuoso y cortés.

Es un requisito que debe cumplirse para la prescripción de medicamentos:*   

Prescribe personal de salud debidamente autorizado o cualquier persona a quien éste delegue la función La prescripción será únicamente por medio de un sistema computarizado para asegurar que sea legible

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Contener siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos para evitar que se falsifique La prescripción será en idioma español, en forma escrita y/o computarizada

Es el Artículo de la Ley General de Salud que establece la prohibición de venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida:*    

Artículo 233 Artículo 226 Artículo 224 Artículo 194

Son algunos elementos que forman parte del anverso del envase secundario de un medicamento:*    

Contraindicaciones, reacciones secundarias, leyendas precautorias y de advertencia Información del fabricante y distribuidor del medicamento Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y cantidad Fecha de caducidad, lote y condiciones de conservación

Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos necesarios para proporcionar la medicación prescrita por el médico cuando es indispensable la receta médica, o aquella solicitada por el consumidor o usuario que no requiera receta, aplicando la legislación sanitaria vigente:*    

Responsable sanitario Asistente en la dispensación Despachador de medicamentos Responsable de farmacia

Son algunos elementos que debe de contener el registro de antibióticos en sus libros de control:*    

Número interno progresivo que se le asigna a cada receta retenida, presentación completa, nombre del laboratorio responsable del antibiótico. Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de caducidad del antibiótico Nombre y número de cédula profesional del médico que prescribe, nombre del paciente, registro sanitario del laboratorio Fecha de entrada y salida, denominación distintiva y/o genérica, presentación completa, nombre, dirección y número de cédula profesional del médico que prescribe el antibiótico

En caso de sospecha de Reacción Adversa a un Medicamento, ¿Cuáles son los pasos a seguir para reportarla?* 

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I. Ingresa a la página web de la COFEPRIS, II. Localiza en el Carrusel de sitios de interés la opción ¿Te hizo daño algún medicamento?, III. Despliega el Formato para el Informe de sospechas de Reacciones Adversas de los Medicamentos en línea. I. Ingresa a la página www.ram.gob.mx, II. Descarga el formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos. III. Llena tu reporte y entrégalo a tu médico de cabecera.

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I. Solicita a tu médico el formato de informe de Reacciones Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del medicamento, III. Envía tu formato a [email protected] I. Solicita a tu médico el formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del medicamento, III. Envía tu formato a [email protected]

La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden vender en farmacias:*    

Medicamentos Fracción IV Medicamentos Fracción V Medicamentos Fracción I Medicamentos Fracción II

Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación para su venta y suministro:*    

Metadona Salbutamol Lorazepam Fenilpropanolamina

La notificación de Tecnovigilancia podrá ser representada por:*    

La COFEPRIS El responsable sanitario La Secretaría de Salud Cualquier persona física o jurídica, pública o privada

Es el rango de variación máximo de temperatura permitido para conservar las propiedades de los medicamentos y demás insumos para la salud:*    

Entre los 4 °C y 10 °C Entre los 2 °C y 6 °C Entre los 3 °C y 7 °C Entre los 2 °C y 8 °C

Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y pueden venderse en establecimientos que no son farmacias:*    

Medicamentos Fracción VI Medicamentos Fracción V Medicamentos Fracción I Medicamentos Fracción III

Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en establecimientos de la industria químico-farmacéutica:*

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Especialidades farmacéuticas Medicamentos Vitamínicos Medicamentos Oficinales Medicamentos Homeopáticos

Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, equipos médicos, material quirúrgico, de curación son algunos ejemplos de:*    

Material farmacológico Dispositivo para la salud Medicamentos Insumos para la salud

De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que se preparan conforme a la fórmula prescrita por un médico.*    

Medicamentos Oficinales Medicamentos Magistrales Especialidades farmacéuticas Medicamentos Alopáticos

Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los medicamentos a fin de que lleguen a los pacientes en condiciones óptimas para su uso:*    

La recepción adecuada de medicamentos El registro electrónico de entradas y salidas de medicamentos La dispensación eficiente de medicamentos El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos

Es el documento que ampara la posesión lícita de los medicamentos y sus elementos son la descripción del insumo para la salud, el número de lote y la fecha de caducidad.*    

Registro de entradas de medicamentos Factura Libro de control Registro de control de existencias

Son la compilación de registros gráficos, escritos o electrónicos, que contienen los datos necesarios para el control de entradas y salidas de los medicamentos:*    

Base de datos de los medicamentos Registro de entradas y salidas Bitácora de venta Libros de control

Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la temperatura:* 

Efluvio

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Ambiente Calor Humedad relativa

Sustancia, material, aparato o instrumento empleado en el diagnóstico, monitoreo, prevención o auxiliar en el tratamiento de enfermedades en humanos:*    

Dispositivo médico Insumo para la salud Material médico Medicamento

Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la conservación de medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, rango de temperatura fuera de las especificaciones de la norma, rango de temperatura dentro de las especificaciones de la norma y…*    

Zona donde se registra la temperatura Firma autógrafa del Responsable Sanitario Día y hora Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud

Se define como el grado o nivel térmico de un cuerpo o de la atmósfera y es el indicador de la cantidad de energía calorífica acumulada en el aire:*    

Presión atmosférica Humedad Sensación térmica Temperatura

En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra E define:*    

Eficiencia en el servicio para los clientes que compran por mayoreo Excelente trato al cliente para hacer labor de venta Empeño en dar buen término al servicio a todos los clientes, hayan realizado o no alguna compra Eficacia en la dispensación de medicamentos con receta médica

Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial expedida por la Secretaría de Salud:*    

Medicamentos Fracción I Medicamentos Fracción III Medicamentos Fracción VI Medicamentos Fracción V

La Ampicilina, Insulinas, Nimesulida y Dexametasona, son ejemplos de fármacos del:* 

Grupo V

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Grupo I Grupo IV

Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de medicamentos magistrales y oficinales, además de la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos:*    

Droguería Botica Farmacia Almacén de medicamentos

Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga un efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente de forma farmacéutica y se identifique como tal:*    

Remedio Medicamento Vitamina Insumo para la salud