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• Honorato Aquiles Vilchez Ninahuanca

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EVALUACION ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION

Nombre:

Ciclo:

Nota:

1.- Documento para el despacho de un lote de medicamento, en la droguería: …………………………………………………………. 2.- Documento que apertura el funcionamiento de un EF: …………………………………………………………. 3.- Para asegurar la calidad del PF, DM y PS en el almacén, se requiere certificar en: - BPM - BPA - BPD - ISO - TA 4.- Se beneficia con el buen almacenamiento del medicamento: - Paciente - Personal - Cliente - TA

- Población

5.- Factor que favorece el deterioro del PF: - Luz solar - Humedad - TA

- Temperatura

6.- El termohigrómetro es un instrumento que mide: - Luz solar - Humedad Humedad - NA

- Temperatura

- Laboratorio

- Aire contaminado

- Temperatura y

7.- Puede contaminar a los PF, DM y PS, por malos hábitos higiénicos: - Bacterias - Envases - Aire - Materia prima Personal - TA 8.- Mencione 2 áreas, de un Oficina Farmacéutica:

-

…………………………………………

…………………………………………… 9.- Documento sin el cual no puede fabricarse, comercializar ni dispensar un medicamento en el Perú: - Pecosa - Protocolo analítico - Registro sanitario - N° lote - NA 10.-Envase dentro del cual va el rotulado: - Mediato - Inmediato - Secundario - Mediato e inmediato Ámbar - NA 11.- Preparado farmacéutico que no lleva fecha de vencimiento: - Cosmético - Genérico - Galénico - TA 12.- Se le considera un proveedor: - Droguería - Botica - Farmacia - TA 13.- Envase que no está en contacto con el PF, DM y PS: - Mediato - Inmediato - Primario - NA

- Magistral - Botiquín

- Terciario

14.- Área de la Oficina Farmacéutica donde se realiza el análisis de calidad del PF, DM y PS: ………………………………………

15.- El personal encargado de productos controlados debe ser capacitado en el manejo de productos: - Psicotrópicos - Estupefacientes - Citotóxicos Vacunas - TA

16.- Requisito para aplicar las BPA: - Recursos humanos - Capacitación - NA

- Liderazgo

- Planificación

17.- Personal que aprueba la verificación técnica de los PF, DM y PS: - Gerente - Técnico en Farmacia - Jefe de almacén Técnico -TA

- Director

18.- Autoridad que autoriza, aprueba y vigila el cumplimiento de las BPA en el Perú: …………………………………………. 19.- Indique el Libro Oficial obligatorio en el EE. FF: - Ocurrencias - Narcóticos magistrales

- Psicotrópicos

20.- EE. FF que tiene 3 almacenes según las normas legales: - Farmacia - Botica - Botiquín Laboratorio

- Recetas - TA - Droguería

-

EVALUACION ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION

Nombre:

Ciclo:

1.- Preparado farmacéutico que no lleva fecha de vencimiento: - Cosmético - Genérico - Galénico - TA 2.- Se le considera un proveedor: - Droguería - Botica - Farmacia - TA 3.- Envase que no está en contacto con el PF, DM y PS: - Mediato - Inmediato - Primario - NA

Nota: - Magistral - Botiquín

- Terciario

4.- Área de la Oficina Farmacéutica donde se realiza el análisis de calidad del PF, DM y PS: ………………………………………

5.- El personal encargado de productos controlados debe ser capacitado en el manejo de productos: - Psicotrópicos - Estupefacientes - Citotóxicos Vacunas - TA 6.- Requisito para aplicar las BPA: - Recursos humanos - Capacitación - Liderazgo - Planificación - NA 7.- Personal que aprueba la verificación técnica de los PF, DM y PS: - Gerente - Técnico en Farmacia - Jefe de almacén Técnico -TA

- Director

8.- Autoridad que autoriza, aprueba y vigila el cumplimiento de las BPA en el Perú: …………………………………………. 9.- Indique el Libro Oficial obligatorio en el EE. FF: - Ocurrencias - Narcóticos magistrales

- Psicotrópicos

- Recetas - TA

10.- EE. FF que tiene 3 almacenes según las normas legales: - Farmacia - Botica - Botiquín - Droguería Laboratorio 11.- Documento para el despacho de un lote de medicamento, en la droguería:

-

…………………………………………………………. 12.- Documento que apertura el funcionamiento de un EF: …………………………………………………………. 13.- Para asegurar la calidad del PF, DM y PS en el almacén, se requiere certificar en: - BPM - BPA - BPD - ISO - TA 14.- Se beneficia con el buen almacenamiento del medicamento: - Paciente - Personal - Cliente - Población - TA 15.- Factor que favorece el deterioro del PF: - Luz solar - Humedad - TA

- Temperatura

16.- El termohigrómetro es un instrumento que mide: - Luz solar - Humedad - Temperatura Humedad - NA

- Laboratorio

- Aire contaminado

- Temperatura y

17.- Puede contaminar a los PF, DM y PS, por malos hábitos higiénicos: - Bacterias - Envases - Aire - Materia prima Personal - TA 18.- Mencione 2 áreas, de un Oficina Farmacéutica:

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…………………………………………

…………………………………………… 19.- Documento sin el cual no puede fabricarse, comercializar ni dispensar un medicamento en el Perú: - Pecosa - Protocolo analítico - Registro sanitario - N° lote - NA 20.-Envase dentro del cual va el rotulado: - Mediato - Inmediato - Secundario Ámbar - NA

- Mediato e inmediato

-