Epónimos en Psiquiatria

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ASANDO% Una decisión saludable

EPÓNIMOS EN PSIQUIATRIA ~

ASANDO%

Brodie, enfermedad de Bruch-Oe Lange, síndrome de Brunilda, complejo de

ÍNDICE A Pág. 1

Brushfield, manchas de Brushfield-Wyatt, síndrome de

Aboscol, triado de Abel, complejo de Adán, complejo 9e Adán y Eva, síndrome de Addison, enfermedad de

Bruto, complejo de Bumke, signo pupilar de C Pág. 11 Caín, complejo de Caín, personalidad de Canavan, enfermedad de Cannon, síndrome de Capgras, síndrome de Carus, tipología de

Agar-Saro, complejo de Agripina, complejo de

Aguecheek, enfermedad de Alicia en el País de las Maravillas, síndrome de

Allan-Dent, enfermedad de Alpers, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de

Casal, collar de Cenicienta, complejo de Cenicienta, síndrome de Charcot, edema de Charcot, punto de Charcot, signo de Charcot, tríada de

Angelman, síndrome de

Antígena, complejo de Antón, síndrome de Apert, síndrome de Aquiles, complejo de Aristóteles, complejo de Asperger, síndrome de Asuero, síndrome de Atreo, complejo de B Pág.5 Bobinski, signo de

Cherchewsky, enfermedad de Cheyne, enfermedad de Christensen-Krabbe, enfermedad de Chvostek, signo de Cockayne, síndrome de Conradi-Hünnermann, síndrome de Cretinismo

Balint, síndrome de

Balo, enfermedad de Basedow, psicosis de Batten, enfermedad de

Creutzfeldt-Jakob, enfermedad de

Benjamín, síndrome de

Crouzon, síndrome de Cuco, complejo de Cushing, enfermedad de Cyrano, complejo de D Pág, 15

Bergeron, enfermedad de

Dalne, complejo de

Berlin, síndrome de

Dali/a, síndrome de Damocles, síndrome de Dona, síndrome de Debré-Sémélaigne, síndrome de Déjérine-Thomos, síndrome de Deloye, parálisis de Demoor, signo de Demóstenes, complejo de Deniker, síndrome de Diana, complejo de Dide-Botcazo, síndrome de Diógenes, síndrome de Dionisíaco, actitud Don Juan, complejo de Donatismo Down, síndrome de E Pág. 19 Edelmann, síndrome de

Bayle, enfermedad de Behr, enfermedad de Bella durmiente, síndrome de la

Biedmon, síndrome de

Bielchowski-Jansky, síndrome de Binet-Simon, prueba de

Bing-Neel, síndrome de Binswanger, encefalopatía de Blancanieves, síndrome de

Bleuler, enfermedad de Blocq, síndrome de BOcker, prueba de

Bohnisch, prueba de Bonnevie-Ullrich, síndrome de BOrjesson-Forssman-Lehmann, síndrome de Boúrneville, síndrome de Bovarismo Braid, estrabismo de Briquet, síndrome de Brissaud, infantilismo de -Brissaud, síndrome de

Edipo, complejo de

111

Ehret, síndrome de Electro, complejo de Eneas, complejo de Esoú-Jocob, complejo de Estocolmo, síndrome de

F Pág. 21 Faber, síndro.;.e de Fhar, enfermedad de Folret, delirio de persecución de falret, síndrome de Fanconi-Schlesinger, síndrome de fanconi-Türler, síndrome de fausto, complejo de Fedro, complejo de fiamberti, hipótesis de Fisher, síndrome de Flynn-Aird, síndrome de Foerster, síndrome de Folling, enfermedad de Formad, riñón de_ Frans;ois-Haustrate, síndrome de Freudiano, lapsus Friedmonn, síndrome de Friedmann-Roy, síndrome de Fr6hlich, síndrome de

G Pág.25 Galénicos, temperamentos Gombrinismo Ganser, síndrome de Gastaud, síndrome de Gaucher, enfermedad de Gertsmann, síndrome de Gertmann-Stroussler, enfermedad de Gilles de la Tourette, enfermedad de Gjessing, síndrome de Glénord, síndrome de Goldstein, reacción catastí~ficade Goldstein, signo de Gowers, signo de Gowers, síndrome de Graefe-S¡Orgren, síndrome de Greenfield, síndrome de Greig, signo de Griselda, complejo de Gulliveriona, alucinación H Pág. 29 Hakim, enfermedad de Hall, síndrome de Hallermann-Streiff, síndrome de Hallervorden-Spatz, síndrome de Hamlet, complejo de Hamlet-Gertrudis, complejo de Hanhart, enanismo de Hanhart, enfermedad de

ASANDO%

Hanhart, síndrome de Harris, síndrome de Hortmann, apraxia de Hartnup, enfermedad de Head-Holmes, síndrome de Hebefrenia Heidenhain, síndrome de Heller, síndrome de Heller-Nelson, síndrome de Hércules, complejo de Hija de Don Juan, síndrome de Hipagógicas, alucinaciones Hipnopómpicas, alucinaciones Holtermüller-Wiedemonn, síndrome de Huber, esquizofrenia cenestésica de Huckleberry Finn, síndrome de

1 Pág.33 Ícaro, complejo de lncubus lsakower, fenómeno de J Pág. 35 Jacksoniana, epilepsia Janet, enfermedad de Jánico, pensamiento Jekyll y Hyde, síndrome de José, complejo de K Pág. 37 Kahlbaum, enfermedad de Kahlbaum-Wernicke, síndrome de Kallmann, síndrome de Kandinskii-Clérambault, complejo de Kanner, síndrome de Kayser-Fleischer, anillo de Keeler, polígrafo de Kempf, enfermedad de Klein, disforia histeroide de Kleine-Levin, síndrome de Kleist, paranoia evolutiva de Klinefelter, síndrome de Klippel-Feil, síndrome de Kloepfer, síndrome de Klüver-Bucy, síndrome de Koplic, signo de degeneración de Korsakov, psicosis de Korsakov, síndrome de Kraepelin, delirio de los sordos y duros de oído Kramer-Pollnow, síndrome de Kulenkanpff-Tarnow, síndrome de Kussmaul, afasia de L Pág. 41 Lady Godiva, síndrome de lady Macbeth, complejo de Lafora, enfermedad de Lambert, tratamiento de

Losegue, enfermedad de LasE9gue, síndrome de Lasegue-Falret, síndrome -de Losthenie de Fréjol, síndrome de Laurence-Moon-Biedt síndrome de Lovallée-Morel, enfermedad de Layo, complejo de· Lázaro, complejo de lear, complejo de

Ninfomanía Norrie, enfermedad de OPág.51 Oblomov, síndrome de Ofelia, complejo de Onanismo

Orestes, complejo de Otelo, síndrome de PPág.53 Paine, síndrome de Pánico Paracelso, láudano de Parkinson, crisis de Parkinson, enfermedad de Parry, enfermedad de Palau, síndrome de Pavloviano, condicionamiento Peeping Tom, síndrome de Pelizaeus-Merzbacher, síndrome de Pende, síndrome de Perséfone, síndrome de Peter Pan, síndrome de ffeiffer, síndrome de Phineas Gage, síndrome de Pick, atrofia de Pickwick, síndrome de Pigmalión, electo Pigmalionismo Pinocho, síndrome de Platonización Poliana, mecanismo de Pompe, enfermedad de Prader-Willi, síndrome de Priapismo Pulgarcito, complejo de QPág.57 Quasimodo, complejo de Quinquaud, fenómeno o signo de R Pág.59 Ray, manía de Rendu, temblor de Retifismo Rett, síndrome de Rey-Livianos, síndrome de Ribot, ley de Richner-Hanhart, síndrome de Riegel, síntoma de Rieger, síndrome de Riley-Day, síndrome de Rip vanWinkle, síndrome de Roberts, síndrome de Rolfing Romeo y Julieta, efecto Rorschach, prueba de

Lennox-Gostaut, síndrome de

leontes, síndrome de lesch-Nyhan, síndrome de Licantropía

Lilith, complejo de lissauer, parálisis de Little, enfermedad de Lolita, complejo de

Louis-Bar, síndrome de lowe, enfermedad de lyle, síndrome de

MPág.45 Mod Hatter, síndrome de Madonna-Horlot, síndrome de Madre Superiora, complejo de Magnan, síndrome de Marchialava-Bignami, enfermedad de Morinesco-SjOgren, síndrome de Masoquismo Mateo, electo Medea, complejo de Melkersson-Rosenthal, síndrome de Menkes, síndrome de (1 ) Menkes, síndrome de (2) Mesolinismo

Mesías, complejo de Mesmérica, terapia Mesmerismo Midas, castigo de Midas, síndrome de Mignon, delirio de Miss Havisohm, síndrome de Moebius, síndrome de Mongolismo Moore, síndrome de Morel-Kraepeli, enfermedad de Morgagni, síndrome de Moschcowitz, teoría de Much-Holzmann, reacción de Munchausen, síndrome de NPág.49 Napalkov, fenómeno de Narcisismo

;'

Némesis, sentimiento de

Niemann-Pick, enfermedad de

V

'

Rosenbach, signo de Rosenthal, efecto

Rosenthal, síndrome Roth, síndrome de

Rothmund-Thomson, síndrome de Rud, síndrome de Rumpelstiltskin, complejo de Russell, síndrome de

S Pág.63 Sadismo Sadomasoquismo

Saethr&Chotzen, enfermedad de Sakel, cura de SanAntonio, fuego de San Juan, mal de Son Vito, baile de

Sandhoff, enfermedad de Sandler, tríada de Sanfilippo, síndrome de Santa Dymphna, enfermedad de Satiriasis Saturnina, encefalopatía Saunders--Sutton, síndrome de

Schilder, enfermedad de Schnederianos, síntomas de primer rango Schónenberg, síndrome de Schuele, signo melancólico de Schultz, técnica de Shekel, enanismo de

Seglas, tipo de Seitelberger, enfermedad de Seyle, síndrome de Serieux-Capgras, delirio de interpretación Shafer, síndrome de Simund, complejo de Silver, síndrome de Sísifo, reacción de Sísifo, sueño de SjOgren·Larsson, síndrome de Smith-Lemli·Opitz, síndrome de Sohval·Soffer, síndrome de Sosias, ilusión del Sotos, síndrome de SouqueS:-Charcot, gerodermia de Spielmeyer-Vogt, enfermedad de Spitz, depresión analítica de Stauder, catatonia letal de Steele·Richardson.Olszewski, síndrome de Stern, enfermedad de Stevens-Johnson, síndrome de Stewart·Morel, síndrome de Stiller, astenia de Stiller, signo de Stock·Spielmeyer·Vogt, síndrome de

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Straw Peter, síndrome de Strongin·Hinsie--Peck, prueba de Sturge--Weber, síndrome/enfermedad de Sydenham, corea de

Sydenham, láudano de Szondi, prueba de TPág. 71 Tanatofilia Tanatofobia Tay-Sachs, enfermedad de Tersites, complejo de Tomós, enfermedad de Tronsilvania, efecto Treacher Collins, síndrome de Turner, síndrome de Tweedledum and Tweedledee, síndrome de U Pág. 73 Ulises, pacto de Ulises, síndrome de Unverricht, enfermedad de Urbach-Wiethe, enfermedad de VPág.75 Vampirismo Vampirismo parasitario Vampirismo psíquico Van Bogoert, encefalitis de Van Bogaert·Divry, síndrome de Van Bogaert.Scherer·Epstein, síndrome de Venus, locura de Veraguth, pliegue de Vogt, síndrome de WPág. 77 Wagner.Jauregg, tratamiento de WaldenstrOm, enfermedad de Wigierko, coma de Wernicke, calambre de Wernicke, encefalopatía de Werther, efecto West, síndrome de Westphal-leyden, síndrome de Wieck, psicosis de Wiedemann-Beckwith, síndrome de Wilson, enfermedad de Williams-Beuren, síndrome de Wittmaack·Ekbom, síndrome de Wolf, síndrome de Wyatt, enfermedad de Y Pág. 81 Yocasta, complejo de Z Pág. 81 Zelig, fenómeno Zulliger, prueba de

Abascal, trícida de Máculas hipercrómicas y acrómicas y cicatrices, patognomónicas de las toxicomanías crónicas.

Abel, complejo de Complejo que trata de expresar el grupo de tendencias constantes de los instintos de naturaleza «abélica», opuestos a los de naturaleza «caínica». Equivale a una sublimación del individuo prototipo de la bondad y, generalmente, víctima propiciatoria.

Adán, complejo de Similar al síndrome de Adán y Eva, pero que sucede sólo después de descubrir que se ha roto una ley paterna que previamente no se conocía.

Adán y Eva, síndrome de Alude a la sensación de culpa sobrecogedora que puede surgir tras haber quebrantado una norma básica o tabú.

Addison, enfermedad de Síndrome de hipofunción adrenal, pigmentación bronceada de la piel, anemia, diarrea y trastornos digestivos. En ocasiones, puede ir acompañada de trastornos psiquiátricos, fundamentalmente depresivos.

Agar-Sara, complejo de Tendencia, que puede observarse en muchos varones, a clasificar a las mujeres, aunque sea de forma inconsciente, en dos categorías; las agradables pero intocables, como la madre, y las mujeres-objeto, con las cuales todo está permitido, aunque no se las ame.

Agripina, complejo de Sinónimo del complejo de Edipo, utilizado por algunos psicoanalistas.

Aguecheelé, enfermedad de Cuadro clínico que aparece en la insuficiencia hepática y que, en sus inicios se caracteriza por un aplanamiento afectivo, jovialidad e infracciones a las reglas sociales. Puede desarrollar ?bnubilación y llegar al delirium de la encefalopatía portal.

Alicia en el País de las Maravillas, síndrome de Forma de despersonalización, con alteración de la imagen corporal y alucinaciones, en especial de carácter liliputiense, sensaciones de levitación, desdoblamiento de la personalidad y alteraciones en la percepción del tiempo.

Allan-Dent, enfermedad de Enfermedad metabólica innata de transmisión autosómica recesiva, caracterizada por retraso mental y del desarrollo físico, hepatomegalia, lesiones cutáneas, convulsiones, pérdidas de conciencia episódicas y, en ocasiones, crisis de gran mal.

Alpers, enfermedad de Forma infrecuente de degeneración de la materia gris cerebral, con conservación de la materia blanca. Causa retraso y deterioro mental progresivos, convulsiones, ataxia, trastornos visua: les y muerte temprana.

Alzheimer, enfermedad de Enfermedad mental orgánica degenerativa, con deterioro cerebral difuso y demencia progresiva; es parecida a la demencia senil. Su forma de transmisión es multifactorial, y se asocian factores genéticos (transmisión autosómica dominante) con otros factores biológicos. ·

Angelman, síndrome de Síndrome caracterizado por retraso mental importante,. más acusado en el área del lenguaje, risa frecuente e inapropiada y aspecto feliz, marcha espasmódica debida a falta de coordinación motora, alteraciones electroencefalográficas y ocasionales crisis espasmódicas.

Antígona, complejo de Complejo psicológico descrito como el caso extremo de amor y

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sacrificio

coi: el fin de salvar a la persona amada.

Antón, síndrome de Trastorno que se caracteriza y define por la anosognosia respecto de la propia ceguera, ya sea ésta completa o parcial. La falta de percepción puede sustituirse con alucinaciones o con la confabulación.

Apert, síndrome de Craneaestenosis caracterizada poracrocefalia asociada con sindactilia y tendencia a la fusión de las estructuras óseas. Se acompaña de retraso mental de grado muy variable.

Aquiles, complejo de Actitud heroica que disimula, muchas veces, una incapacidad real para la acción.

Aristóteles, complejo de Simboliza la rebelión del hijo contra el padre, o la del discípulo contra su maestro.

Asperger, síndrome de Trastorno infantil (4-5 años) del comportamiento, parecido al autismo, pero diferenciado de éste por la ausencia de retraso en el lenguaje y en el desarrollo cognitivo.

Asuero, síndrome de Nombre con el que se conoce la conducta errante de muchos toxicómanos que recorren centros sanitarios simulando enfermeda.des con el fin de obtener drogas narcóticas.

Atreo, complejo de Deseos de muerte de un padre hacia su descendencia.

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Babinski, signo de Signo que aparece en condiciones patológicas o de inmadurez del sistema nervioso central en los recién nacidos y que pone de manifiesto un trastorno de la vía extrapiramidal. Al explorar el reflejo plantar se produce la flexión plantar del pulgar; en el signo de Babinski el pulgar realiza una flexión dorsal y los demás dedos se abren en abanico.

Balint, síndrome de Una combinación de desorientación visual, ataxia óptica y apraxia óptica que aparece en las lesiones bilaterales de las áreas parietooccipitales.

Balo, enfermedad de Trastorno difuso, con áreas de desmielinización de la materia blanca cerebral y proliferación de la neuroglia. Las consecuencias clínicas incluyen atrofia óptica, demencia y espasticidad bilateral.

Basedow, psicosis de Trastorno mental presente en el hipertiroidismo, con cuadros psicóticos o de intranquilidad, exaltación e hiperactividad. Los cuadros más graves semejan un cuadro mixto bipolar.

Batten, enfermedad de Forma juvenil de idiocia familiar amaurótica, de transmisión autosómica recesiva. Los síntomas incluyen una pérdida rápida de la visión y un deterioro intelectual progresivo, desarrollando con posterioridad crisis epilépticas y posibles trastornos del comportamiento. ·

Bayle, enfermedad de Nombre en desuso con el que se designaba la parálisis general progresiva.

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, Behr, enfermedad de Síndrome familiar de características hereditarias de inicio eri la primera infancia. Se caracteriza por atrofia óptica y signos neurológicos, como signo de Babinski, falta de coordinación ~on ataxia y marcha espástica, nistagmus y deficiencia mental.

Bella durmiente, síndrome de la Reacción psicológica que puede tener lugar al despertar de un coma y simular el estado del que se acaba de salir.

Benjamín, síndrome de Forma de anemia hipocrómica que se combina con retraso mental y del crecimiento. Se observa también megalocefalia y extremidades pequeñas.

Bergeron, enfermedad de Enfermedad de la infancia (6-10 años}, de posible etiología histérica, caracterizada por violentas sacudidas rítmicas, bruscas e involuntarias, limitadas a una región del cuerpo (cabeza y miembros superiores).

Berlin, síndrome de Enfermedad familiar de transmisión autosómica recesiva que incluye múltiples anomalías: retraso mental y del crecimiento, melanoleucoderma, hipotricosis, hipodontia y otras.

Biedmon, síndrome de Asociación de infantilismo hipofisario, coloboma del iris, polidactilia y retraso mental.

Bielchowski- Jansky, síndrome de Síndrome propio de una encefalopatía progresiva autosómica recesiva que se caracteriza por deterioro psicomotor y mental, deficiencia visual y acumulación de lipopigmentos autofluorescentes en las neuronas y en otros tipos de células.

Binet-Simon, prueba de Primera de las pruebas de la capacidad intelectual actuales y la que introduce el concepto de coeficiente intelectual. Consiste en problemas graduados según la edad, cuya solución interesa

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a áreas de aritmética, memoria y vocabulario.

Bing-Neel, síndrome de Síndrome neuropsiquiátrico de la macrohiperglobulinemia: afectación del sistema nervioso central con trastornos neuropsíquicos, irritabilidad, cambio de personalidad, ilusiones, irracionalidad y deterioro mental, trastornos de la visión, mielitis, polirradiculitis e hiperglobulinemia.

Binswanger,

encefalopatía de Forma infrecuente de demencia caracterizada por pequeñas lesiones multiinfarto en las áreas subcorticales, que alternan después con zonas de desmielinización en la sustancia blanca. Las manifestaciones clínicas incluyen cuadros demenciales como trastornos amnésicos, cognitivos y cambios de humor, y, en épocas más avanzadas, convulsiones epilépticas.

Blancanieves,

síndrome de Campo de tensiones familiares en el que la madre siente envidia de la creciente hermosura de su hija, considerándola una rival. La hija crece con el temor a no ser considerada y querida si · cosecha demasiados éxitos.

Bleuler, enfermedad

de Denominación muy utilizada anteriormente, pero hoy caída en desuso, para referirse a la esquizofrenia.

Blocq,

síndrome de Síndrome que suele tener un origen histérico, que se caracteriza por una dificultad o miedo para estar de pie o caminar.

Bocker,

prueba de Serie de pruebas psicométricas encaminadas a la valoración y medida de las psicosis sintomáticas de Wieck.

Bohnisch,

prueba de Prueba proyectiva, empleada sobre todo en psiquiatría infantil, en la que se le pide al sujeto que complete un cuento del cual se le ha contado el comienzo.

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Bonnevie-Ullrich, síndrome de Síndrome congénito del recién nacido o niño pequeño que incluye retraso mental, diversas distrofias óseas, edema distal, enanismo y alteración de los pares craneales. Es la forma infantil del síndrome de Turner.

Borjesson-Forssman-lehmann, síndrome de Síndrome caracterizado por retraso mental importante {en los varones) o moderado (en las mujeres), marcada obesidad, epilepsia, infantilismo genital con ausencia de vello púbico, hipogonadismo e hipometabolismo, además de peculiares aspectos de la cara. Puede estar relacionado con un gen mutante recesivo ligado al cromosoma X.

Bourneville, síndrome de Síndrome hereditario con herencia autosómica dominante. La sintomatología neuropsiquiátrica incluye espasmos, crisis epilépticas, retraso mental e hidrocefalia secundaria a nódulos cerebrales gliales. Existen, además, otras muchas manifestaciones clínicas.

Bovarismo Tendencia a las fantasías y al apartamiento de la realidad. En su grado más grave, es una perturbación de la función de la realidad y, como consecuencia, una incapacidad para diferenciar entre ésta y las ensoñaciones.

Braid, estrabismo de Una forma de inducir el estado de hipnosis en el que se hace que los ojos converjan y miren hacia arriba. Antiguamente, el hipnotismo se conocía también con el nombre de braidismo.

Briquet, síndrome de Aunque originariamente se refería a los síntomas de apnea y afonía debidos a la parálisis histérica del diafragma, también se ha utilizado este epónimo para referirse especialmente a la forma polisintomática de la histeria. Hace referencia a los pacientes que peregrinan por diversos médicos, que con frecuencia abusan de algunos fármacos y suelen tener una historia previa de hospitalizaciones.

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Brissaud,

infantilismo de Resultado de un hipotiroidismo juvenil, es un trastorno del desarrollo en el que las características infantiles mentales y físicas permanecen aún, cuando debieran haberse producido los cambios puberales.

Brissaud,

síndrome de Cuadro descrito en los niños en los cuales un tic, espasmo o movimiento súbito se inicia de forma voluntaria, pero se independiza de la voluntad del paciente, que pierde el control y no puede interrumpirlos. También se conoce con esta denominación el síndrome de Gilles de la Tourette.

Brodie,

enfermedad de Contractura funcional de la musculatura de la cadera, sin que se encuentren causas orgánicas. Se considera un síntoma de conversión. Puede simular una fractura de la columna vertebral.

Bruch-De tange,

síndrome de Acompañado de retraso mental, que puede ser moderado o importante, se trata de una de las formas variantes del síndrome de Lange.

Brunilda,

complejo de Tendencia de algunas jóvenes de ver en el objeto amado a un «super hombre», a un «héroe», para terminar rebajándolo a lo más ínfimo después del matrimonio.

Brushfield,

manchas de Manchas pigmentadas del iris que aparecen en el síndrome de Down.

Brushfield-Wyatt,

síndrome de Síndrome caracterizado por la aparición de parálisis contralateral al sitio de la lesión, hemianopsia homónima, nevus color vino, angioma cerebral y retraso mental.

Bruto,

complejo de Comportamiento que se presenta en sujetos afectados de cua-

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dros paranoides, en el que se observa la oposición del hombr contra el hombre o del hombre contra su medio ambiente.

Bumlce, signo pupilar de Ausencia del reflejo psicomotor pupilar que se observa en los pacientes esquizofrénicos.

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Caín, complejo de Sentimientos de rivalidad, competencia y hostilidad en el niño, provocados por la presencia de hermanos y hermanas que le ~ disputan el amor y los cuidados de sus padres. Se conoce también como complejo de intrusión.

Caín, personalidad de Características psicológicas de algunos individuos por las cuales muestran conductas homicidas. Manifiestan sentimientos de cólera de modo explosivo.

Canavan, enfermedad de Enfermedad familiar que entraña una degeneración espongiforme de la materia blanca, por lo que suele denominarse degeneración espongiforme del sistema nervioso central en la infancia. De comienzo precoz, provoca atonía de los músculos del cuello, ceguera, retraso mental importante, megacefalia y muerte prematura.

Cannon, síndrome de lnc_remento de la secreción de adrenalina durante el estrés emocional.

Capgras, síndrome de Agnosia de identificación que se manifiesta por la incapacidad de reconocer a una persona que se tiene ante sí, a pesar de que se conocen su aspecto y ademanes. El paciente reconoce la similitud con la persona conocida, pero mantiene la creencia de que se trata de un doble. Puede presentarse como un síntoma aislado o como parte del desarrollo de un delirio crónico.

Carus, tipología de Tipos constitucionales establecidos por Carl Gustav Carus. Describió hasta 18 tipos según predominaran las funciones psíquicas superiores, las formas de vida vegetativa, la inhibición de ambas, la inhibición de las formas de vida inferiores o la inhibición sexual.

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Casal, collar 'de Manchas pigmentadas y engrosadas que aparecen en el cu~~ llo con ocasión de la pelagra. Suele ser uno de los primeros síntomas clínicos de una afección que puede comportar la demencia.

Cenicienta, complejo de Tendencia de algunas mujeres que se observa en varias culturas, especialmente en las patriarcales, consistente en identificarse con cierta frecuencia en términos de su relación de pareja. Puede ocultar un miedo oculto a la independencia.

Cenicienta, síndrome de Pauta de comportamiento infantil que se caracteriza por la creencia de que el individuo es objeto de rechazo o descuido por parte de sus progenitores.

Charcot, edema de Edema de aspecto azulado que se observa en las extremidades en los casos de parálisis histéricas.

Chcm::ot, punto de Puntos en los vacíos que son dolorosos a la presión en las histéricas. La presión brusca y vigorosa en los mismos durante un ataque histérico suele abortar el ataque.

de Zonas cutáneas excesivamente sensibles al dolor, en las regiones sacras y cervicales, que aparecen en la neurastenia.

Charcot, tríada de Temblor intencional, nistagmus y habla en «stacato» que aparece en la esclerosis múltiple cuando afecta al tronco encefálico.

Chen:hewsky, enfermedad de Estreñimiento de presentación brusca, debido a una atonía intestinal, observado en los psicópatas.

Cheyne, enfermedad de Preocupación mórbida acerca de la salud propia. Actualmente

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se denomina hipocondría.

Christensen-Krabbe, enfermedad de Polio~istrofia cerebral progresiva infantil.

Chvostek,

signo de Signo que aparece en la tetania y, en ocasiones en los trastornos de ansiedad. Consiste en un espasmo o contractura brusca de los músculos faciales que se induce al golpear el nervio facial o una de sus ramas.

Cockayne,

síndrome de También conocido como progeria, corresponde a una variedad de infantilismo, nanismo de tipo senil, en el que el aspecto general recuerda el del viejo. Se acompaña de deterioro neurológico progresivo con retraso mental, que se complementa con demencia, sordera y ceguera, con degeneración retiniana pigmentaria.

Conradi-Hünnermann,

síndrome de Trastorno infrecuente del desarrollo óseo que se caracteriza por miembros cortos de forma unilateral, contractura de las caderas y rodillas y anomalías faciales. Se transmite de forma autosómica dominante, y el retraso mental es habitual.

Cretinismo Trastorno por deficiencia tiroidea (hipotiroidismo). Desde el punto de vista psiquiátrico cabe destacar el notable retraso del desarrollo intelectual, que llega a menudo a la oligofrenia profunda. enfermedad de Forma infrecuente de demencia que se m1c1a en la cuarta o quinta décadas de la vida y conduce en pocos meses a la muerte en un estado de emanciación. El cuadro demencial se inicia con irritabilidad y trastornos de la memoria, y se agrava con pérdida del lenguaje y del control de los esfínteres. Debida a la mutación del gen de prión, se muestra un estado espongiforme del córtex, ganglios basales y tálamo, con degeneración difusa de las neuronas y proliferación glial. Se encuentra relacionada

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con la encefalitis espongiforme bovina, popularmente conocid como «enfermedad de las vacas locas».

Crouzon, síndrome de Forma de disostosis craneofacial que se caracteriza por sinostosis craneal, hipertelorismo, exoftalmos con estrabismo e hipoplasia maxilar. Es característico el retraso mental, que puede ser de grado medio a moderado. Se transmite de forma autosómica dominante.

Cuco, complejo de Tipo peculiar de comportamiento de algunas personas que se observa en las organizaciones y en las administraciones públicas, cuyos esfuerzos se encaminan obsesivamente a prescindir de sus compañeros de trabajo.

Cushing, enfermedad de Hiperfunción de la corteza suprarrenal generalmente relacionada con tumores benignos o malignos de la hipófisis. Se manifiesta por diabetes, osteoporosis, obesidad especialmente de la cara (cara «de luna llena»), hirsutismo, hipertensión arterial, amenorrea y cuadros depresivos.

Cyrano, complejo de Término utilizado para describir la satisfacción de las propias necesidades y deseos mediante una transposición que permite el goce a través del objeto interpuesto como si fuese uno mismo. Consiste en un mecanismo de renuncia altruista en beneficio de un objeto que se considera más apropiado, y puede resultar patológico si provoca en la persona que lo padece sentimientos de culpabilidad, autocastigo o masoquismo.

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Dafne, complejo de Temor de algunas chicas jóvenes ante la sexualidad. Dalila, síndrome de Actitud promiscua descrita en las mujeres, que se ha relacionado con una insatisfactoria relación con el padre, dominante y explotador. Damodes, síndrome de Sentimiento de inseguridad con sensación de peligro inminente y convicción conjunta de incapacidad para defenderse, que se presenta en las psicosis cronificadas. Dona, síndrome de Síndrome que se caracteriza por la desmielinización de las columnas posteriores y laterales de la médula espinal, asociado con anemia perniciosa. Los síntomas psiquiátricos son trastornos mentales recurrentes y alucinaciones. Debré-Sémélaigne, síndrome de Trastorno debido al hipotiroidismo, con manifestaciones que incluyen retraso mental, del crecimiento y de la maduración esquelética, hipotermia, letargia y el resto de las clásicas del cretinismo. Déjérine-Thomas, síndrome de Enfermedad degenerativa que se inicia en la época adulta y tiene una progresión lenta. Se caracteriza por ataxia del tronco y de las extremidades, temblor cefálico, disartria, trastorno de la marcha, pérdida de movimientos espontáneos y pérdida de la lectura y escritura. Delaye, parálisis de Parálisis general incompleta de los dementes.

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, Demoor, signo de Trastorno que aparece en personas de muy poca masa cor rol, muy delgados en su constitución, y que consiste en qu en un intento por aparentar una masa más grande, se colocan .prendas grandes sobre las pequeñas.

Demóstenes, complejo de Reacción sobrecompensatoria de sentimientos de inferioridad. por tartamudeo infantil, unido a una ambición altamente desarrollada en el terreno del habla. Puede manifestarse como la necesidad neurótica de vencer los sentimientos de inferioridad a través del uso de determinadas palabras en el discurso oral.

Deniker, síndrome de Síndrome de abstinencia tras la supresión de la ingesta de anfetaminas. Se caracteriza por la aparición de apatía, inhibición psicomotriz y otros síntoma propios de la depresión.

Diana, complejo de Exaltación, en una mujer, de las tendencias y pautas de comportamiento masculinas. Corresponde a los deseos reprimidos de una mujer de ser hombre: lo que Freud denominaba «envidia del pene».

Dide-Botcazo, síndrome de Lesión bilateral calcarina que conlleva trastornos visuales, agnosia espacial y amnesia.

Diógenes, síndrome de ·

Comportamiento que se observa en algunas personas de edad avanzada y que se caracteriza por aislamiento voluntario, ruptura de las relaciones sociales, desobedencia de las normas habituales de convivencia, higiene, limpieza del hogar y vestido; actitudes de indiferencia y hostilidad hacia el entorno, carencia del sentido del ridículo y actitudes negativas u oposicionistas ante las posibles ayudas.

Dionisíaca, actitud Expresión que se utiliza para referirse a un estado de la mente que es irracional, sensual, apasionado y desordenado.

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Don Juan, complejo de Significa, en el hombre, la búsqueda frenética de la mujer ideal. Homólogo del complejo de Brunilda. Según la teoría psicoanalítica, el comportamiento de Don Juan es el reflejo de un complejo de·Edipo mal resuelto. En Psiquiatría se utiliza este término como sinónimo de hipersexualidad masculina.

Donatismo Uno de los niveles del estado hipnótico en el que los sujetos obedecen las órdenes que se les sugieren, aunque estén conscientes de ellas y las recuerden.

Down, síndrome de La forma más frecuente de retraso mental que se caracteriza por un fenotipo e historia natural característicos. La causa radica en una trisomía total o parcial del cromosoma 21. El fenotipo incluye estatura corta, cabeza pequeña, macroglosia, aperturas parpebrales pequeñas y oblicuas, y nariz pequeña y plana. Otros síntomas son hipogonadismo, hipotonía muscular generalizada y retraso en la aparición de los caracteres sexuales.

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Edelmann, síndrome de Pancreatitis crónica con afectación secundaria del sistema nervioso y de la piel, que implica lesiones del cerebro y de la !Jlédula espinal, con síntomas similares a los del síndrome de Korsakof.

Edipo, complejo de Según la teoría psicoanalítica, conjunto organizado de deseos amorosos y hostiles que el niño experimenta respecto a sus padres: deseo de la muerte del rival que es el progenitor del mismo sexo y deseo sexual hacia el progenitor del sexo opuesto. Todos estos sentimientos son normalmente reprimidos, debido al miedo o al castigo por el padre del mismo sexo.

Ehret, síndrome de Cuadro paralítico que aparece tras un accidente o daño del cual no resulta ninguna afección funcional. Posiblemente, es un mecanismo de origen histérico.

Elecfra, complejo de Excesiva relación de la hija con el padre y enemistad respecto de la madre.

Eneas, complejo de Afecto preferente del varón hacia el padre.

Esaú-Jacob, complejo de Conducta que se observa en algunos pacientes neuróticos que, en rivalidad fraterna, se vuelven contra el hermano mayor.

Estocolmo, síndrome de Término utilizado para designar un comportamiento paradójico del secuestrado, que desarrolla sentimientos amigables hacia sus secuestradores y sentimientos hostiles hacia las fuerzas del orden.

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Faber, síndróme de Infrecuente trastorno del metabolismo lipídico que se reconoce al poco de nacer por un llanto ronco, irritabilidad, inflamación nodular de la articulación carpiana y de las regiones sujetas a traumatismos. El retraso mental y del desarrollo motor es evidente. Se transmite de forma autosómica recesiva.

Fhar, enfermedad de Una forma de degeneración de los capilares cerebrales debida a una disfunción paratiroidea. Va acompañada de retraso mental y demencia, atetosis, paraplejía espástica, microcefalia y atrofia óptica.

Falret, delirio de persecución de Forma antigua y actualmente obsoleta de denominación del delirio de persecución entre los que entonces llamaban «degenerados».

Falret, síndrome de Término obsoleto para designar la psicosis maníaco-depresiva, que actualmente se conoce como trastorno bipolar.

Fanconi -Schlesinger, síndrome de Cuadro caracterizado por retraso del crecimiento físico y mental, estrabismo convergente, alteraciones electrolíticas, hipercolesterolemia, afectaciones cardíacas y otoesclerosis.

Fanconi-Türler, síndrome de Síndrome congénito caracterizado por ataxia cerebral, falta de coordinación de los movimientos oculares, nistagmo y retraso mental. Se asocia con una atrofia del cerebelo.

Fausto, complejo de Se define como la búsqueda mal adaptativa de la omnipotencia, omnisciencia y gratificación sin límites.

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Fedra, complejo de Atracción existente entre una madrastra y su hijastro.

Fiamberti, hipótesis de Jeoría colinérgica de la esquizofrenia que postula que ésta se debe a un déficit en la transmisión de esta sustancia.

Fisher, síndrome de

~ Síndrome congénito familiar que incluye querotosis e hiperhidrosis plantar y palmar, hipoplasia de pelo y trastornos ungueales, además de apatía y retraso mental.

Flynn-Aird, síndrome de Infrecuente trastorno que se caracteriza por un síndrome neuroectodérmico que incluye cataratas y retinitis pigmentaria, ataxia, epilepsia, demencia, atrofia dérmica y rigidez articular.

Foerster, síndrome de Síndrome que incluye oligofrenia, miotonía con distrofia muscular y disartria con discurso monótono y lento.

Folling, enfermedad de

· Trastorno innato del metabolismo por una deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa. Los pacientes, que suelen ser rubios y de ojos azules, se hallan afectados de retraso mental, tremor, distonía, co.nvulsiones y movimientos atetoides.

Formad, riñón de Signo de alcoholismo crónico en el que el riñón aparece deformado y ensanchado. Fran~ois-Haustrate, síndrome de

Afección que combina retraso mental, mandíbula hipoplásica, facies avial, atresia y agenesia de la oreja derecho y hendidura palatina.

Freudiano, lapsus También conocido como acto fallido, es un error inconsciente o por falta de atención en el que un acto por voluntad propia es sustituido por otro u otros sin que el sujeto de la acción tenga

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plena conciencia de ello. Son frecuentes al hablar o al escribir, o como olvidos o pérdidas. Se atribuye a impulsos inaceptables que irrumpen para exponer los verdaderos deseos del individuo. Friedmann, síndrome de

Encefalopatía que aparece como consecuencia de una lesión traumática del cerebro, con afectación de la irrigación. De carácter progresivo, causa cefaleas, vértigos, irritabilidad extrema y trastornos del sueño. Friedmann-Roy, síndrome de

Forma particular de debilidad mental familiar en la que el nivel mental alcanza niveles muy bajos. Va acompañado de trastornos neurológicos.

Frohlich, síndrome de Cuadro secundario a lesiones del lóbulo anterior de la hipófisis, generalmente por craneofaringiomas. En el varón produce una estructura corporal feminoide.

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Galénicos, temperamentos Temperamentos que constituyen elementos básicos de la teoría de la personalidad, elaborados por Galeno de Pérgamo. Son: el colérico, el flemático, el sanguíneo y el melancólico. Gambrinismo Denominación del conjunto de síntomas y signos que aparecen tras la ingesta abusiva y mantenida a lo largo de los años de cerveza. Ganser, síndrome de Síndrome que tiene por núcleo principal la patología evasiva, los actos absurdos y el propósito de no entender. Se asigna a los estados crepusculares, con obnubilación y amnesia, y se incluye en el marco de la histeria. Gastaud, síndrome de Crisis reversible de confusión que pueden evolucionar al estu. por y el coma, que van acompañados de cambios de la personalidad y síntomas motores que surgen en relación con la cirrosis hepática. También puede ir acompañado de cardiomegalia . e hipertensión portal. Gaucher, enfermedad de Grupo de trastornos familiares del metabolismo de los cerebrósidos, caracterizados por la presencia de las células de Gaucher. Se acompaña de anomalías sanguíneas, esplenomegalia, hepatomegalia, lesiones óseas y pigmentación de la piel. La forma de transmisión es autosómica recesiva. Gertsmann, síndrome de Pérdida del reconocimiento visual de los dedos, confusión de la lateralidad, acalculia y agrafia, que aparece en las lesiones de la porción anterior del cerebro en la región del gyrus angular.

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Gertmann:Straussler, enfermedad de Trastorno mental infrecuente que se caracteriza por ataxia cerebelar, demencia progresiva y ausencia de reflejos en los miembros inferiores.Posteriormente, se añade demencia. Es una _enfermedad parecida a la de Creutzfeldt-Jakob.

Gilles de la Tourette, enfermedad de Trastorno caracterizado por la tríada: tic convulsivo, asociado con ecolalia y coprolalia. Es una afección infrecuente de la infancia y de la adolescencia.

Gjessing, síndrome de Se trata de unos episodios de agitación o de estupor recurrentes que surgen en el curso de un cuadro esquizofrénico. Se ha relacionado con un metabolismo inadecuado de las proteínas que integran la dieta.

Glénard, síndrome de Ptosis del paquete visceral que puede acompañarse de manifestaciones neurasténicas. Los síntomas son muy vagos, inespecíficos y variados.

Goldstein, reacción catastrófica de Episodios de rabia y agitación extrema que se manifiestan en algunos pacientes con pérdida aguda de facultades cognitivas, y que se manifiestan cuando la facultad perdida se pone a prueba. El comportamiento de la persona es anodino cuando emprende tareas de las que es capaz.

Goldstein, signo de En el cretinismo, la separación entre el dedo gordo y los demás dedos del pie es mayor.

Gowers, signo de Oscilación intermitente súbita del iris por la influencia de la luz, que se observa en la tabes dorsalis.

Gowers, síndrome de Síndrome constituido por disnea, molestias precordiales, debili-

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dad del puls~, palidez, calambres ; parestesias. Se observa en mujeres con historia previa de migraña, epilepsia o enfermedad mental.

Graefe-Sjorgren, síndrome de Síndrome hereditario que incluye ataxia cerebroespinal, retinitis pigmentosa, sordera congénita, cataratas congénitas y retraso mental.

Greenfield, síndrome de Una forma Familiar de leucodistrofia metacromática. Se caracteriza por la pérdida de la actividad motora y signos atáxicos, coreoatetosis, hipoatonía y crisis epilépticas.

Greig, signo de Distancia anormalmente larga entre los ojos, que puede asociarse a un retraso mental.

Griselda, complejo de Intento de un padre de mantener soltera a su hija por su deseo de no perderla. Puede explicarse como una manifestación de un complejo de Edipo no resuelto.

Gulliveriana, alucinación Alucinaciones en las que las imágenes aparecen gigantescas.

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Hakim, enfermedad de Forma de hidrocefalia normotensiva que cursa con un ensanchamiento de los ventrículos cerebrales. Los síntomas incluyen ataxia, incontinencia urinaria y demenciación.

Hall, síndrome de Trastornos cerebrales que se observan en los niños, asociados con anemia y síntomas que simulan los de la hidrocefalia.

Hallermcmn-Streiff, síndrome de Trastorno congénito que se caracteriza por un aspecto de enanismo proporcionado, con cara pequeña de pájaro. Esto es debido a anomalías craneofaciales que incluyen una braquicefalia, con parietales y frontales ensanchados sobre los cuales se estira un scalp atrófico y se aprecia la hipotricosis. El cuadro se completa con microftalmia, cataratas, nistagmus y estrabismo, y, en uno de cada seis casos, se aprecia retraso mental.

Hallervorden-Spatz, síndrome de Infrecuente trastorno familiar caracterizado por rigidez de los miembros, acompañada de movimientos coreicos o atetósicos. Progresivamente, se ve impedida la deglución y el habla. Suele acompañarse de demencia o de epilepsia.

Hamlet, complejo de Similar al complejo de fracaso, es un mecanismo neurótico que consiste en dirigir toda la agresividad contra sí mismo y castigarse de manera que todo resulte un fracaso para la persona que lo padece. Se ha considerado como un Edipo ampliado. Hamlet-Gertrudis, complejo de Dificultad que experimentan algunas personas para aplicar un castigo basándose en que ellos mismos no tienen mejor comportamiento que el reo.

Hanhart, enanismo de Forma de enanismo proporcionado hereditario que se asocia

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con distrofia adiposo-genital. A nivel endocrino, existe panhipopituitarismo, hipotiroidismo, hipogonadismo e hipoadrenalismo. Ocasionalmente, puede aparecer braquicefalia y retraso mental.

Hanhart, enfermedad de Trastorno que se transmite de forma autosómica recesiva y que comporta oligofrenia congénita y displejía espástica.

Hanhart, síndrome de Síndrome de queratosis palmoplantar con lipomas, en ocasiones queratitis estroma! y retraso mental. Se transmite de forma autosómica recesiva.

Harris, síndrome de Forma de hiperinsulinismo debido a un trastorno funcional u orgánico del páncreas, que produce una hipoglucemia y, como consecuencia, temblores, confusión mental y trastornos visuales.

Hortmann, apraxia de Cuadro de apraxia que aparece en los tumores del lóbulo frontal.

Hartnup, enfermedad de Enfermedad congénita en la que aparece una erupción cutánea actínica, ataxia cerebelar, retraso mental y síntomas psicóticos, como alucinaciones o delirio. La herencia es de tipo autosómico recesivo.

Head-Holmes, síndrome de Cambios en la sensibilidad que pueden aparecer tras lesiones del córtex cerebral o de otras partes del cerebro.

Hebefrenia Forma de esquizofrenia que, generalmente, tiene su comienzo en la adolescencia y se caracteriza por afectar fundamentalmente a las funciones afectivas.

Heidenhain, síndrome de Forma de demencia presenil que se asocia con cambios extrapi-

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ramidales. EÍ cuadro incluye ceguera cortical, ataxia, disartria y movimientos atetoides. La histología muestra lesiones neuronales y proliferación de astrocitos en el córtex y en los ganglios basales. Es idéntico al síndrome de Creutzfeld-Jakob.

Heller, síndrome de Demencia progresiva que aparece sin otros signos de enfermedad neurológica. Se inicia entre el segundo y quinto año de vida, sin desencadenante conocido. Al inicio, aparece irritabilidad y malhumor, que da paso a la afasia y la demencia.

Heller-Nelson, síndrome de Variante del síndrome de Klinefelter que se caracteriza por atrofia testicular, hialinización de los tubos seminíferos y aumento en orina de gonadotropinas y estrógenos. El paciente adopta un aspecto eunucoide con ginecomastia.

Hércules, complejo de Sentimiento de odio de un padre hacia sus hijos. Hija

de Don Juan, síndrome de Mujer cuyo padre muestra un complejo de Don Juan. Experimenta intensos sentimientos de excitación y rechazo, y una marcada falta de habilidad para desarrollar una identidad psicosexual.

Hipagógicas, alucinaciones Alucinaciones que preceden al estado de sueño, o que aparecen en el estado entre la vigilia y el sueño.

Hipnopómpicas, alucinaciones Alucinaciones que siguen al estado de sueño y se manifiestan tras el despertar completo.

Holtermüller-Wiedemann, síndrome de Forma infrecuente y congénita de hidrocefalia y craneosonostosis que, por la sutura precoz de las fisuras lamboideas y coronal, da como resultado una cabeza en forma de trébol.

Huber, esquizofrenia cenestésica de Forma especial de esquizofrenia en la que el paciente manifies-

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ta interp'retaciones delirantes sobre hiperestesias que siente en sus vísceras digestivas.

Huckleberry Finn,

síndrome de Piljerías cometidas por un menor, que tienen su origen en el rechazo paterno, sentimientos de minusvalía o depresión.

A SANDO.Z

Ícaro, compJejo de Conflicto que se origina entre las ambiciones que se tienen y las posibilidades reales de llevarlas a cabo.

lncubus Brusco despertar del sueño nocturno con sensación de terror y que se acompaña de un grito. El paciente puede recordar el episodio o no recordarlo.

lsakower, fenómeno de Fenómeno incluido dentro del más general de alucinación en blanco. Se refiere a ciertas experiencias extrañas de sensaciones de equilibrio y espacio, como la rotación y el acercamiento y retroceso rítmico de objetos y sensaciones de crescendo y decrescendo localizadas en boca, piel y manos.

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, dad del pulso, palidez, calambres y parestesias. Se observa en mujeres con historia previa de migraña, epilepsia o enfermedad mental.

Graefe-Sj0rgren, síndrome de Síndrome hereditario que incluye ataxia cerebroespinal, retinitis pigmentosa, sordera congénita, cataratas congénitas y retraso mental.

Greenfield, síndrome de Una forma familiar de leucodistrofia metacromática. Se caracteriza por la pérdida de la actividad motora y signos atáxicos, coreoatetosis, hipoatonía y crisis epilépticas.

Greig, signo de Distancia anormalmente larga entre los ojos, que puede asociarse a un retraso mental.

Griselda, complejo de Intento de un padre de mantener soltera a su hija por su deseo de no perderla. Puede explicarse como una manifestación de un complejo de Edipo no resuelto.

Gulliveriana, alucinación Alucinaciones en las que las imágenes aparecen gigantescas.

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Hakim,

enfermedad de Formo de hidrocefalia normotensivo que curso con un ensanchamiento de los ventrículos cerebrales. Los síntomas incluyen ataxia, incontinencia urinario y demencioción.

Hall,

síndrome de Trastornos cerebrales que se observan en los niños, asociados con anemia y síntomas que simulan los de la hidrocefalia.

Hallermann-Streiff, síndrome de Trastorno congénito que se caracteriza por un aspecto de enanismo proporcionado, con cara pequeña de pájaro. Esto es debido a anomalías craneofaciales que incluyen una braquicefalia, con parietales y frontales ensanchados sobre los cuales se estira un scalp atrófico y se aprecia la hipotricosis. El cuadro se completa con microftalmia, cataratas, nistagmus y estrabismo, y, en uno de cada seis casos, se aprecia retraso mental.

Hallervorden-Spatz, síndrome de Infrecuente trastorno familiar caracterizado por rigidez de los miembros, acompañada de movimientos coreicos o atetósicos. Progresivamente, se ve impedida la deglución y el habla. Suele acompañarse de demencia o de epilepsia. Hamlet, complejo de Similar al complejo de fracaso, es un mecanismo neurótico que consiste en dirigir toda la agresividad contra sí mismo y castigarse de manero que todo resulte un fracaso para la persona que lo padece. Se ha considerado como un Edipo ampliado.

Hamlet-Gertrudis,

complejo de Dificultad que experimentan algunas personas para aplicar un castigo basándose en que ellos mismos no tienen mejor comportamiento que el reo.

Hanhart, enanismo de Forma de enanismo proporcionado hereditario que se asocia

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., con distrofia adiposo-genital. A nivel endocrino, existe panhipopituitarismo, hipotiroidismo, hipogonadismo e hipoadrenalismo. Ocasionalmente, puede aparecer braquicefalia y retraso mental.

Hanhart, enfermedad de Trastorno que se transmite de forma autosómica recesiva y que comporta oligofrenia congénita y displejía espástica.

Hanhart, síndrome de Síndrome de queratosis palmoplantar con lipomas, en ocasiones queratitis estroma! y retraso mental. Se transmite de forma autosómica recesiva.

Harris, síndrome de Forma de hiperinsulinismo debido a un trastorno funcional u orgánico del páncreas, que produce una hipoglucemia y, como consecuencia, temblores, confusión mental y trastornos visuales.

Hartmann, apraxia de Cuadro de apraxia que aparece en los tumores del lóbulo frontal.

Hartnup, enfermedad de Enfermedad congénita en la que aparece una erupción cutánea actínica, ataxia cerebelar, retraso mental y síntomas psicóticos, como alucinaciones o delirio. La herencia es de tipo autosómico recesivo.

Head-Holmes, síndrome de Cambios en la sensibilidad que pueden aparecer tras lesiones del córtex cerebral o de otras partes del cerebro.

Hebefrenia Forma de esquizofrenia que, generalmente, tiene su comienzo en la adolescencia y se caracteriza por afectar fundamentalmente a las funciones afectivas.

Heidenhain, síndrome de Forma de demencia presenil que se asocia con cambios extrapi-

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ramidales. El cuadro incluye ceguera cortical, ataxia, disartria y movimientos atetoides. La histología muestra lesiones neuronales y proliferación de astrocitos en el córtex y en los ganglios basales. Es idéntico al síndrome de Creutzfeld-Jakob.

Heller, síndrome de Demencia progresiva que aparece sin otros signos de enfermedad neurológica. Se inicia entre el segundo y quinto año de vida, sin desencadenante conocido. Al inicio, aparece irritabilidad y malhumor, que da paso a la afasia y la demencia.

Heller-Nelson, síndrome de Variante del síndrome de Klinefelter que se caracteriza por atrofia testicular, hialinización de los tubos seminíferos y aumento en orina de gonadotropinas y estrógenos. El paciente adopta un aspecto eunucoide con ginecomastia.

Hércules, complejo de Sentimiento de odio de un padre hacia sus hijos. Hija

de Don Juan, síndrome de Mujer cuyo padre muestra un complejo de Don Juan. Experimenta intensos sentimientos de excitación y rechazo, y una marcada falta de habilidad para desarrollar una identidad psicosexual.

Hipa969icas, alucinaciones Alucinaciones que preceden al estado de sueño, o que aparecen en el estado entre la vigilia y el sueño.

Hipnop6mpicas, alucinaciones Alucinaciones que siguen al estado de sueño y se manifiestan tras el despertar completo.

Holtermüller-Wiedemann, síndrome de Forma infrecuente y congénita de hidrocefalia y craneosonostosis que, por la sutura precoz de las fisuras lamboideas y coronal, da como resultado una cabeza en forma de trébol.

Huber, esquizofrenia cenestésica de Forma especial de esquizofrenia en la que el paciente manifies-

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ta interpretaciones delirantes sobre hiperestesias que siente en sus vísceras digestivas.

Huckleberry Finn, síndrome de Pmerías cometidas por un menor, que tienen su origen en el rechazo paterno, sentimientos de minusvalía o depresión.

ASANDOZ

Ícaro, complejo de Conflicto que se origina entre las ambiciones que se tienen y las posibilidades reales de llevarlas a cabo.

lncubus Brusco despertar del sueño nocturno con sensación de terror y que se acompaña de un grito. El paciente puede recordar el episodio o no recordarlo.

lsakower, fenómeno de Fenómeno incluido dentro del más general de alucinación en blanco. Se refiere a ciertas experiencias extrañas de sensaciones de equilibrio y espacio, como la rotación y el acercamiento - y retroceso rítmico de objetos y sensaciones de crescendo y decrescendo localizadas en boca, piel y manos:

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Jacksoni¿na, epilepsia Variante del gran mol en la que las convulsiones comienzan con movimientos clónicos que aumentan de intensidad y se extienden paro implicar grandes segmentos de un miembro, con pérdida de conciencia. Casi siempre indica una lesión orgánica del córtex precentral. Janet, enfermedad de Afección mental caracterizada por estados de temor o ansiedad morbosos, obsesiones, ideas fijas, sentimientos de irrealidad y despersonalización y abulia. Jánico, pensamiento A semejanza del dios del que toma su nombre, capacidad para concebir ideas, conceptos o imágenes contradictorias, de forma simultánea.

Jekyll y Hyde, síndrome de Cuadro que se caracteriza por el deterioro de los pacientes ancianos tras ser dados de alta del hospital, y la mejoría que tiene lugar al ser readmitidos. José, complejo de Rivalidad entre hermanos. Suele aplicarse a la postura competitiva del segundo hermano ante la hegemonía del primero.

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Kahlbaum~ enfermedad de Demencia precoz con catatonía. Suele utilizarse con referencia a las anomalías de la postura y del movimiento, como estupor, hipercinesia, estereotipas, manierismo, etc. Estos síntomas motores también pueden aparecer en el curso de trastornos cerebrales y de infecciones.

Kahlbaum-Wernidce,

síndrome de Presbiofrenia, forma de demencia senil. las principales características son: merma de la capacidad de atención, con desorientación temporoespacial, confusión, confabulaciones, errores en la identidad y agitación sin finalidad. la afectividad del paciente tiende hacia la euforia y la simpatía, y su verborrea es inagotable.

Kallmann,

síndrome de Trastorno hereditario que se transmite ligado al cromosoma X. Se caracteriza por hipogonadismo hipogonadotrópico, agenesia del lóbulo olfatorio, sinsinesia bimanual, ataxia y aspecto eunucoide.

Kandinskii-Clérambault,

complejo de Síndrome que aparece en algunos estados psicóticos, fundamentalmente la esquizofrenia, en su inicio y precediendo a las alucinaciones. Consiste en la convicción de que una fuerza externa y extraña obliga al sujeto que lo padece a pensar, sentir y actuar de una determinada manera. También se conoce con la denominación de «síndrome de automatismo mental». Se supone que está causado por una disfunción cerebral localizada.

Kanner, síndrome de Autismo infantil que se engloba dentro de los trastornos del comportamiento. De transmisión autosómica recesiva, se ha definido como la inhabilidad innata para desarrollar el contacto afectivo biológicamente determinado con las personas. Supone una grave alteración de la capacidad de comunicación, con comportamientos repetitivos y estereotipados.

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Kayser-Fleischer, anillo de Anillo pigmentado que aparece en la membrana de Descemet en la córnea de los pacientes aquejados de la enfermedad de Wilson.

Keeler, polígrafo de Más conocido como «detector de mentiras », es un instrumento que registra de forma simultánea el pulso, la frecuencia respiratoria, la presión arterial y la respuesta electrodérmica. Se utiliza para medir el estado de excitación del sujeto ante estímulos.

Kempf, enfermedad de

R.t> ·,(()-+! vt " €...~ +I r .T

Miedo a ser el sujeto de los deseos homosexuales de otra persona o bien de ser tenido por homosexual. Más frecuente en los hombres que en las mujeres, se asocia a menudo con ideas de referencia, alucinaciones e ideas de amenaza o de suicidio.

Klein, disforia histeroide de Término que describe a un grupo de pacientes jóvenes, con notables cambios de humor, reactivos a circunstancias de la vida en la que están implicados mecanismos de aceptación-rechazo. Pueden hallarse antecedentes de episodios depresivos graves.

Kleine-levin, síndrome de Trastorno de origen desconocido que aparece en varones jóvenes y que se caracteriza por períodos de hipersomnia, hiperfagia e hipererosia, con ánimo muy irritable.

Kleist, paranoia evolutiva de Cuadro clínico de comienzo en el período involutivo. Suele surgir en hombres con personalidad paranoide de base, y el desarrollo es insidioso. El curso es crónico y difícilmente modificable. En las mujeres guarda estrecha relación con la menopausia.

Klinefelter, síndrome de Cuadro congénito que se caracteriza por esterilidad, testículos pequeños, azoospermia y ginecomastia. Se asocia con retraso mental. El origen es la presencia de un cromosoma X extra, con el cariotipo XXY.

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Klippel-Feil, síndrome de Defecto congénito que se caracteriza por la reducción del número de vértebras cervicales o la fusión de éstas, lo que confiere al paciente un cuello corto y una agenesia sacra. Va acompai'iado de retraso mental, sordera y defectos cardíacos. Kloepfer, síndrome de Ceguera completa que se inicia a la edad de dos meses, asociada con un erupción ampollosa, interrupción del crecimiento y retraso mental progresivo. Klüver-Bucy, síndrome de Síndrome que se observa como secuela quirúrgica en la extirpación de focos epilépticos temporales o tras encefalitis herpéticas. Se caracteriza por la incapacidad de reconocer objetos y personas por la vista o por el tacto, dificultad de mantener la atención, pérdida de memoria, agresividad, bulimia e incremento de la actividad sexual. Koplic, signo de degeneración de Protuberancia que emerge en el hueso pisciforme del carpo en el cretinismo esporádico.

Kor~akov, psicosis de Trastorno mental asociado con el alcoholismo crónico que conlleva numerosas alteraciones psíquicas y neurológicas.

Korsakov, síndrome de Estado mental que se manifiesta por una alteración de la memoria que responde a la tríada sintomática: amnesia, fabulación y desorientación. Kraepelin, delirio de los sordos y duros de oído Ideas deliroides y de persecución y falsa interpretaciones que aparecen en los sordos y se asientan por lo general en personalidades predispuestas.

Kramer-Pollnow, síndrome de Cuadro hipercinético que se inicia en la infancia tras una noxa exógena cerebral. Se acompaña de retraso mental grave.

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Kulenkanpff' -Tarnow, síndrome de Síndrome discinético hipertónico que afecta a la musculatura de la cara, el cuello y la columna vertebral.

Kussmaul, afasia de Mutismo de base psicógena en cuyo origen se encuentra un confficto. En ocasiones se presenta en forma de afonía.

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Lady Godiva, síndrome de Epónimo usado para describir el exhibicionismo sexual, conducta consistente en la compulsión anormal, generalmente en hombres, de exponer sus órganos genitales al sexo contrario. Según la doctrina psicoanalista, tal conducta estaría relacionada con el miedo a la castración y la necesidad que tiene el sujeto de asegurarse de que es capaz de actuar sexualmente.

Lady Macbeth, complejo de Término usado para designar la compulsión de lavarse muy a menudo. Es síntoma de sentimientos inconscientes de culpabilidad.

Lafora, enfermedad de Trastorno neurodegenerativo que se inicia en la segunda década de la vida, y se caracteriza por espasmos musculares intensos, crisis mioclónicas o tonicoclónicas y disfunciones neurológicas progresivas que incluyen la demencia, con deterioro intelectual progresivo que se instaura a los pocos meses del comienzo de la enfermedad y puede progresar con síntomas psicóticos y trastornos delirantes.

Lambert, tratamiento de Tratamiento de la morfinomanía por la reducción gradual de las dosis de morfina y sustitución de éstas con dosis crecientes de codeína.

Lasegue, enfermedad de Trastorno mental crónico caracterizado por la alteración del pensamiento y del juicio, en ausencia de demencia o de esquizofrenia. Se producen delirios de distinto orden, como pasionales, reivindicativos o persecutorios.

Lasegue, síndrome de Anestesia y parálisis de una extremidad, que aparece cuando el paciente cierra los ojos. Es prevalente en mujeres, y se acompaña de otros síntomas histéricos.

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lasegue-Falret, síndrome de Cuadro psiquiátrico más frecuente en mujeres que viven más o menos confinados. Puede darse lo aparición de síntomas psicóticos en miembros de uno familia mientras viven juntos; o en dos personas muy estrechamente unidos; o de uno persono enfermo o uno o varios sanos que elaboran delirios inducidos. lasthenie de Fréjol, síndrome de Cuadro clínico que se manifiesto por uno astenia intenso, anorexia y anemia hipocrómico grave debido o hemorragias provocado voluntariamente. El paciente presento uno personalidad rígido, perfeccionista y masoquista, y niego los outoogresiones. laurence -Moon-Biedl, síndrome de Síndrome infantil hereditario, probablemente recesivo, que curso con retinitis pigmentaria, obesidad, hipogonodismo, hipogonadotropismo, polidoctilio y retraso mentol. Puede añadirse ataxia, enanismo, trastornos cardíacos y sordomudez. lavallée-Morel, enfermedad de Deseo enfermizo por los inyecciones, en el que el medicamento no desempeño papel alguno, sino lo inyección en sí.

Layo, complejo de Especie de «infanticidio psíquico», del que los podres pueden ser culpables, debido al impacto negativo en sus hijos de sus propios insuficiencias psicológicos, emocionales o aberraciones. lázaro, complejo de Experiencias previas o lo reanimación, tras el cese de los signos vitales debido a follo cardíaco. Algunos pacientes presentan amnesia del acontecimiento, y otros recuerdan venir de lo nado, ver fundidos de luces, voces, etc. Lo vuelto o lo vida puede ir acompañada de síntomas de ansiedad, depresión y sensaciones de ofuscamiento. lear, complejo de Deseos incestuosos del podre hacia su hijo.

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Lennox-Gastaut, síndrome de Encefalopatía epiléptica en niños que, en el electroencefalograma, se caracteriza por la aparición de complejos puntasondas difusas y lentas. Se manifiesta por crisis mioclónicas y acinéticas, y se acompaña de retraso mental progresivo y mal pronóstico.

Leontes, síndrome de Cuadro en el que el hombre acusa de infidelidad a su pareja cuando es conocedor de su embarazo, y cuya causa pueden ser los celos patológicos.

Lesch-Nyhan, síndrome de Enfermedad hereditaria degenerativa de transmisión recesiva y ligada al sexo, que comienza hacia los tres a cuatro meses de edad. Los pacientes desarrollan hiperuricemia, coreoatetosis, espasticidad, retraso mental y mordeduras autodestructivas.

Licantropía Forma de locura, variedad de zoantropía, en lo que el individuo que lo padece se cree convertido en lobo, y exhibe apetitos depravados y alteración de lo voz. El cuadro fue muy común en lo Edad Medio, y pudo ser debido o porfirio congénito y esquizofrenia paranoide.

Lilith, complejo de Complejo que caracterizo o los hombres que creen que su esposo es uno mujer que no tiene el más mínimo rasgo maternal.

Lissauer, parálisis de Demencia paralítica asociado con atrofio difuso del córtex cerebral, crisis epileptiformes y opoplectiformes, hemiplejía, afasia, ambliopía transitorio y parálisis facial. Los funciones intelectuales pueden estor conservados.

Little, enfermedad de Parálisis cerebral infantil de tipo espasmódico con displegios espásticos, debidos probablemente o un defecto cerebral congénito. Con frecuencia presento grados diversos de trastorno mentol.

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lolita, complejo de Pedofilia. Atracción erótica y búsqueda del placer sexual del adulto hacia niños o adolescentes prepúberes.

louis-Bar, síndrome de Trastorno familiar infrecuente caracterizado por ataxia cerebelar y deterioro mental progresivo, acompañado de infecciones respiratorias frecuentes y bronquiectsasias. La transmisión es autosómica recesiva.

lowe, enfermedad de Trastorno genético ligado al sexo que afecta a niños. Se caracteriza por disfunción tubulorrenal, retraso mental y una serie de trastornos oculares.

lyle, síndrome de Ceguera con fondo de ojo normal, debida a lesiones de la radiación óptica y córtex visual, o también a la histeria o la neurastenia.

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Mad Hafter, síndrome de Epónimo propuesto para describir la intoxicación crónica por el mercurio. El cuadro se caracteriza por cambios en la conducta, como confusión, timidez, distracción, cansancio, insomnio, alucinaciones y abatimiento, además de otros síntomas físicos.

Madonna-Harlot,

síndrome de Expectativas de algunos hombres, que esperan que las mujeres muestren cualidades angelicales o casi divinas, y si una de ellas no se comporta como se preveía, tienden a considerarla como un animal inferior o como una prostituta.

Madre Superiora, complejo

de Tendencia de algunos terapeutas a desempeñar un papel maternal en relación con sus pacientes, a menudo en detrimento de la terapia.

Magnan,

síndrome de Sensación subjetiva y anormal de que hormigas u otros pequeños insectos se deslizan sobre o bajo la piel en algunas zonas del cuerpo.

Marchiafava-Bignami, enfermedad

de Síndrome nueropsiquiátrico infrecuente asociado con el alcoholismo crónico; la malnutrición puede ser un factor desencadenante. El cuadro clínico presenta demencia con confusión y trastornos emocionales, asociada con una variada sintomatología neurológica no específica.

Marinesco-Sjogren,

síndrome de Trastorno hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por la presencia de cataratas bilaterales, baja estatura, ataxia cerebelar y retraso mental. También puede presentarse microcefalia.

Masoquismo Tipo de comportamiento sexual, inverso al que caracteriza al

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sadismo, por el que se obtiene, paradójicamente, placer por el dolor. En este tipo de comportamiento, el sujeto busca una pareja dominadora, a la que se somete en las más diversas situaciones humillantes y de la que recibe torturas diversas que lé provocan intensa excitación sexual, incluso el orgasmo.

Mateo,

efecto También conocido como «efecto halo», se refiere a la fama o al prestigio desproporcionado que pueden conseguir científicos eminentes por sus contribuciones a la ciencia, mientras que otros, desconocidos, consiguen poca o ninguna por aportaciones similares o comparables.

Medea,

complejo de Deseos homicidas de la madre hacia su hijo, motivados generalmente por impulsos inconscientes de venganza contra el esposo.

Melkersson -Rosenthal,

síndrome de Trastorno hereditario precipitado por el estrés y otros factores psíquicos, caracterizado por paresia o parálisis facial periférica crónica recidivante, edema blando no depresible en los labios y lengua escrotal, a menudo con migraña.

Menkes,

síndrome de { 1) Trastorno familiar que se transmite de forma recesiva ligada al cromosoma X. Se caracteriza por la presencia de pelo canoso grueso, retorcido e irregular que se rompe con facilidad. Los niños sufren degeneración cerebral, retraso en el crecimiento y muerte temprana. ·

Menkes,

síndrome de (2) Error congénito del metabolismo de la leucina, isoleucina y valina, que se asocia con retraso mental profundo. Clínicamente, se inicia hacia el cuarto día de vida con vómitos y anorexia.

Mesalinismo Tendencia en algunas mujeres que las impulsa a una insaciable búsqueda del hombre, con olvido de todas las conveniencias o respetos sociales.

ASANDO%

Mesías, complejo de Identificación delirante con Cristo que puede producirse durante un episodio psicótico, y que surge, aparentemente, de conflictos psicológicos relacionados con los padres.

Mesmérica, terapia Término, en desuso, para designar el tratamiento por medio del magnetismo animal.

Mesmerismo Sinónimo histórico para designar el magnetismo animal, más tarde denominado hipnotismo.

Midas, castigo de Término aplicado a algunas formas de masturbación compulsiva cuando la conducta es interpretada como un tipo de autocastigo.

Midas, síndrome de Síndrome infrecuente que consiste en un aumento del deseo sexual en la mujer, que se asocia con una disminución en el deseo y comportamiento sexual de su pareja masculina.

Mignon, delirio de Fantasía, o deliro, en la que el niño cree que sus padres actuales son adoptivos y que los reales pertenecen a un linaje distinguido. A menudo es una defensa inconsciente contra los factores agresivos sexuales del período edipal, y se observa con cierta frecuencia en algunos pacientes esquizofrénicos.

Miss Havisahm, síndrome de Síndrome psiquiátrico en el que el sujeto que lo padece, tras un suceso emocionalmente traumático, se esfuerza ilusoriamente por mantener vivo el recuerdo de un tiempo pasado. Suele suceder a veces que tras la muerte de un ser querido, la familia o alguno de sus miembros mantiene los objetos personales en el mismo lugar y orden en que los dejó el finado.

Moebius, síndrome de Trastorno familiar marcado por la ausencia de expresión facial

al reír, imposibilidad de cerrar los ojos al dormir y otras anomalías de los nervios craneales y musculares. Un tercio de los pacientes tienen, además, sindactilia o pie zambo, y déficit intelectuales o de la conducta.

Mongolismo Término obsoleto para referirse a la trisomía 21 o síndrome de Down.

Moore, síndrome de Cuadro de tipo epiléptico caracterizado por calambres, dolor y náuseas, que se inicia con una extraña sensación en el abdomen y el pecho, que puede ir seguida de crisis convulsivas. En el 50% de casos se observan trastornos psiquiátricos.

Morel-Kraepeli, enfermedad de Epónimo sugerido para nombrar a la actual esquizofrenia.

Morgagni, síndrome de Anomalía craneal asimétrica con defectos metabólicos manifestados por hiperostosis ósea frontal que se acompaña de retraso mental y de actividad convulsiva.

Moschcowitz, teoría de Teoría sobre el origen psicogénico de las enfermedades corporales.

Much-Holzmann, reacción de Supuesta propiedad del suero de los esquizofrénicos y maníaco-depresivos de inhibir la hemólisis causada por el veneno de la cobra.

Munchausen, síndrome de Epónimo referido a pacientes que presentan una enfermedad aguda sostenida por una historia plausible y dramática, pero que está basada en falsedades y que, normalmente, provoca numerosas admisiones en hospitales. En el DSM-111 se encuentra clasificado como «enfermedad ficticia crónica con síntomas físicos».

A SANDO.Z

Napalkov, fenómeno de Reflejo condicionado poco frecuente que se observa en pacientes fóbicos expuestos a un estímulo de miedo. En vez de presentar una reacción de miedo inmediata seguida de extinción, el miedo aumenta después de un período de tiempo.

Narcisismo Amor a la imagen de sí mismo. Puede incluir o no excitación sexual producida por la admiración y contemplación del propio cuerpo.

Némesis, sentimiento de Sentimiento que puede tener una persona de que está destinada a repetir el mismo modelo de vida que otros, normalmente su padre o su madre, con resultado trágico, como la muerte temprana o la psicosis. Puede surgir de fuertes sentimientos de culpabilidad relacionados con la muerte o psicosis de uno de sus padres durante la infancia del sujeto. La llamada «reacción de aniversario» puede producirse al alcanzar el individuo la edad de la muerte de uno de sus progenitores.

Niemann-Pick, enfermedad de Histiosis lipídica que se transmite como rasgo autosómico recesivo, rara en los adultos, pero frecuente en niños y más común en judíos. Los síntoma suelen iniciarse bruscamente antes del sexto mes de vida, y se produce un agrandamiento del abdomen, el hígado, el bazo y todos los tejidos linfáticos. Existe retraso generalizado del crecimiento y retraso mental, y el niño muere en un plazo de cuatro a cinco años.

Ninfomanía Epónimo utilizado para describir el estado de la mujer caracterizado por un excesivo o insaciable deseo de estimulación o gratificación sexual. Comparada a la satiriasis en el hombre, la ninfomanía es más un diagnóstico moral y un juicio de valor que una verdadera afección psíquica o mental, incluso si es conse-

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cuenda de trastornos endocrinos o de un estado de excitación maníaca. Norrie, enfermedad de Ceguera hereditaria ligada al sexo, con tumores retinianos no malignos en ambos ojos, opacidades vítreas y corneales, proliferaciones prerretinales, cataratas y microoftalmia y, a veces, sordera y retraso mental.

A SANDO.Z

Lennox-Gastaut, síndrome de Encefalopatía epiléptica en niños que, en el electroencefalograma, se caracteriza por la aparición de complejos puntasondas difusas y lentas. Se manifiesta por crisis mioclónicas y acinéticas, y se acompaña de retraso mental progresivo y mal pronóstico. Leontes, síndrome de Cuadro en el que el hombre acusa de infidelidad a su pareja cuando es conocedor de su embarazo, y cuya causa pueden ser los celos patológicos. Lesch-Nyhan, síndrome de Enfermedad hereditaria degenerativa de transmisión recesiva y ligada al sexo, que comienza hacia los tres a cuatro meses de edad. Los pacientes desarrollan hiperuricemia, coreoatetosis, espasticidad, retraso mental y mordeduras autodestructivas. Licantropía Forma de locura, variedad de zoantropía, en la que el individuo que la padece se cree convertido en lobo, y exhibe apetitos depravados y alteración de la voz. El cuadro fue muy común en la Edad Media, y pudo ser debida a porfiria congénita y esquizofrenia paranoide. Lilith, complejo de Complejo que caracteriza a los hombres que creen que su esposa es una mujer que no tiene el más mínimo rasgo maternal. Lissauer, parálisis de Demencia paralítica asociada con atrofia difusa del córtex cerebral, crisis epileptiformes y apoplectiformes, hemiplejía, afasia, ambliopía transitoria y parálisis facial. Las funciones intelectuales pueden estar conservadas. Little, enfermedad de Parálisis cerebral infantil de tipo espasmódico con displegias espásticas, debidas probablemente a un defecto cerebral congénito. Con frecuencia presenta grados diversos de trastorno mental.

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J

lolita, complejo de Pedofilia. Atracción erótica y búsqueda del placer sexual del adulto hacia niños o adolescentes prepúberes.

louis-Bar, síndrome de Trastorno familiar infrecuente caracterizado por ataxia cerebelar y deterioro mental progresivo, acompañado de infecciones respiratorias frecuentes y bronquiectsasias. La transmisión es autosómica recesiva.

lowe, enfermedad de Trastorno genético ligado al sexo que afecta a niños. Se caracteriza por disfunción tubulorrenal, retraso mental y una serie de trastornos oculares.

lyle, síndrome de Ceguera con fondo de ojo normal, debida a lesiones de la radiación óptica y córtex visual, o también a la histeria o la neurastenia.

ASANDO.Z

Mad Hatter,

síndrome de Epónimo propuesto para describir la intoxicación crónica por el mercurio. El cuadro se caracteriza por cambios en la conduela, como confusión, timidez, distracción, cansancio, insomnio, alucinaciones y abatimiento, además de otros síntomas físicos.

Madonna-Harlot, síndrome de Expectativas de algunos hombres, que esperan que las mujeres muestren cualidades angelicales o casi divinas, y si una de ellas no se comporta como se preveía, tienden a considerarla como un animal inferior o como una prostituta.

Madre Superiora, complejo

de Tendencia de algunos terapeutas a desempeñar un papel maternal en relación con sus pacientes, a menudo en detrimento de la terapia.

Magnan,

síndrome de Sensación UJbjetiva y anormal de que hormigas u otros pequeños insectos se deslizan sobre o bajo la piel en algunas zonas del cuerpo.

Marchiafava-Bignami, enfermedad

de Síndrome nueropsiquiátrico infrecuente asociado con el alcoholismo crónico; la malnutrición puede ser un factor desencadenante. El cuadro clínico presenta demencia con confusión y trastornos emocionales, asociada con una variada sintomatología neurológica no específica.

Marinesco-Sjogren,

síndrome de Trastorno hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por la presencia de cataratas bilaterales, baja estatura, ataxia cerebelar y retraso mental. También puede presentarse microcefalia.

Masoquismo Tipo de comportamiento sexual, inverso al que caracteriza al

sadismo, por el que se obtiene, paradójicamente, placer por el dolor. En este tipo de comportamiento, el sujeto busca una pareja dominadora, a la que se somete en las más diversas situaciones humillantes y de la que recibe torturas diversas que . le provocan intensa excitación sexual, incluso el orgasmo.

Mateo,

efecto También conocido como «efecto halo», se refiere a la fama o al prestigio desproporcionado que pueden conseguir científicos eminentes por sus contribuciones a la ciencia, mientras que otros, desconocidos, consiguen poca o ninguna por aportaciones similares o comparables.

Medea, complejo

de Deseos homicidas de la madre hacia su hijo, motivados generalmente por impulsos inconscientes de venganza contra el esposo.

Melkersson -Rosenthal,

síndrome de Trastorno hereditario precipitado por el estrés y otros factores psíquicos, caracterizado por paresia o parálisis facial periférica crónica recidivante, edema blando no depresible en los labios y lengua escrotal, a menudo con migreña.

Menkes,

síndrome de ( 1 ) Trastorno familiar que se transmite de forma recesiva ligada al cromosoma X. Se caracteriza por la presencia de pelo canoso grueso, retorcido e irregular que se rompe con facilidad. Los niños sufren degeneración cerebral, retraso en el crecimiento y muerte temprana.

Menkes,

síndrome de (2) Error congénito del metabolismo de la leucina, isoleucina y valina, que se asocia con retraso mental profundo. Clínicamente, se inicia hacia el cuarto día de vida con vómitos y anorexia.

Mesalinismo Tendencia en algunas mujeres que las impulsa a una insaciable búsqueda del hombre, con olvido de todas las conveniencias o respetos sociales.

ASANDO%

Mesías,

complejo de Identificación delirante con Cristo que puede producirse durante un episodio psicótico, y que surge, aparentemente, de conflictos psicológicos relacionados con los padres.

Mesmérica,

terapia Término, en desuso, para designar el tratamiento por medio del magnetismo animal.

Mesmerismo Sinónimo histórico para designar el magnetismo animal, más tarde denominado hipnotismo.

Midas,

castigo de Término aplicado a algunas formas de masturbación compulsiva cuando la conducta es interpretada como un tipo de autocastigo.

Midas,

síndrome de Síndrome infrecuente que consiste en un aumento del deseo sexual en la mujer, que se asocia con una disminución en el deseo y comportamiento sexual de su pareja masculina.

Mignon, delirio de Fantasía, o deliro, en la que el niño cree que sus padres actuales son adoptivos y que los reales pertenecen a un linaje distinguido. A menudo es una defensa inconsciente contra los factores agresivos sexuales del período edipal, y se observa con cierta frecuencia en algunos pacientes esquizofrénicos.

Miss Havisahm, síndrome

de Síndrome psiquiátrico en el que el sujeto que lo padece, tras un suceso emocionalmente traumático, se esfuerza ilusoriamente por mantener vivo el recuerdo de un tiempo pasado. Suele suceder a veces que tras la muerte de un ser querido, la familia o alguno de sus miembros mantiene los objetos personales en el mismo lugar y orden en que los dejó el finado.

Moebius, síndrome

de Trastorno familiar marcado por la ausencia de expresión facial

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al reír, imposibilidad de cerrar los ojos al dormir y otras anomalías de los nervios craneales y musculares. Un tercio de los pacientes tienen, además, sindactilia o pie zambo, y déficit intelectuales o de la conducta.

Mongolismo Término obsoleto para referirse a la trisomía 21 o síndrome de Down.

Moore, síndrome de Cuadro de tipo epiléptico caracterizado por calambres, dolor y náuseas, que se inicia con una extraña sensación en el abdomen y el pecho, que puede ir seguida de crisis convulsivas. En el 50% de casos se observan trastornos psiquiátricos.

Morel-Kraepeli, enfermedad de Epónimo sugerido para nombrar a la actual esquizofrenia.

Morgagni, síndrome de Anomalía craneal asimétrica con defectos metabólicos manifestados por hiperostosis ósea frontal que se acompaña de retraso mental y de actividad convulsiva.

Moschcowitz, teoría de Teoría sobre el origen psicogénico de las enfermedades corporales.

Much-Holzmann, reacción de Supuesta propiedad del suero de los esquizofrénicos y maníaco-depresivos de inhibir la hemólisis causada por el veneno de la cobra.

Munchausen, síndrome de Epónimo referido a pacientes que presentan una enfermedad aguda sostenida por una historia plausible y dramática, pero que está basada en falsedades y que, normalmente, provoca numerosas admisiones en hospitales. En el DSM-111 se encuentra clasificado como «enfermedad ficticia crónica con síntomas físicos».

ASANDO%

Napalkov, fenómeno de Reflejo condicionado poco frecuente que se observa en pacientes fóbicos expuestos a un estímulo de miedo. En vez de presentar una reacción de miedo inmediata seguida de extinción, el miedo aumenta después de un período de tiempo.

Narcisismo Amor a la imagen de sí mismo. Puede incluir o no excitación sexual producida por la admiración y contemplación del propio cuerpo.

Némesis, sentimiento de Sentimiento que puede tener una persona de que está destinada a repetir el mismo modelo de vida que otros, normalmente su padre o su madre, con resultado trágico, como la muerte temprana o la psicosis. Puede surgir de fuertes sentimientos de culpabilidad relacionados con la muerte o psicosis de uno de sus padres durante la infancia del sujeto. La llamada «reacción de aniversario» puede producirse al alcanzar el individuo la edad de la muerte de uno de sus progenitores.

Niemann-Pick, enfermedad de Histiosis lipídica que se transmite como rasgo autosómico recesivo, rara en los adultos, pero frecuente en niños y más común en judíos. Los síntoma suelen iniciarse bruscamente antes del sexto mes de vida, y se produce un agrandamiento del abdomen, el hígado, el bazo y todos los tejidos linfáticos. Existe retraso generalizado del crecimiento y retraso mental, y el niño muere en un plazo de cuatro a cinco años.

Ninfomanía Epónimo utilizado para describir el estado de la mujer caracterizado por un excesivo o insaciable deseo de estimulación o gratificación sexual. Comparada a la satiriasis en el hombr~, la ninfomanía es más un diagnóstico moral y un juicio de valor que una verdadera afección psíquica o mental, incluso si es conse-

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cuencia de trastornos endocrinos o de un estado de excitación maníaca. Norrie, enfermedad de