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FACULTAD DE INGENIERÍA ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE CIVIL

INFORME

TÍTULO DEL TRABAJO: DETERMINACIÓN DEL LÍMITE LÍQUIDO

AUTORES:     

Eusebio Urbano Saúl Paucar Sevillano Carlos Merino Tapia Pool López Cortez Carlos Alvarado Sánchez Sheiler

ASESOR: ING. CARLOS ALBERTO VILLOSLADA QUEVEDO

NUEVO CHIMBOTE-PERÚ 2015

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1. Introducción En este trabajo práctico se detalla el procedimiento a seguir para determinar el Límite Líquido de un suelo. Defnición: el límite líquido es el contenido de humedad, expresado en porciento del peso del suelo seco, existente en un suelo en el límite entre el estado plástico y el estado líquido del mismo. Este límite se define arbitrariamente como el contenido de humedad necesario para que las dos mitades de una pasta de suelo de 1 cm. de espesor fluyan y se unan en una longitud de 12 mm., aproximadamente, en el fondo de la muesca que separa las dos mitades, cuando la cápsula que la contiene golpea 25 veces desde una altura de 1 cm., a la velocidad de 2 golpes por segundo. 2. Objetivos Obtener conocimiento sobre la correcta determinación del contenido de humedad en el suelo, observando la variación del contenido de humedad bajo distintas condiciones en la que el suelo se encuentre al momento de su ensayo. 3. Generalidades La determinación del contenido de humedad procedimiento

que

es

un

es ampliamente usado en los ensayos de

un laboratorio de mecánica de suelos, bajo distintas condiciones y en distintos tiempos. Por lo que es necesario la comprensión de su correcto procedimiento y metodología de cálculo. El contenido de humedad en suelos se define como la cantidad de agua de un suelo al momento de realizarse su ensayo relacionado con la parte sólida del mismo. Viene representado por la siguiente expresión:

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4. Normativa Este ensayo está basado según la norma

ASTM D-2216 y el

MANUAL DE ENSAYO DE MATERIALES: “MTC E108-2000” 5. Materiales  Recipiente para Almacenaje. Una vasija porcelana

de

115

mm

(4

½”)

de

de

diámetro

aproximadamente.  Espátula. De hoja flexible de unos 75 a 100 mm (3" – 4”) de longitud y 20 mm (¾") de ancho aproximadamente.  Aparato del límite líquido (o de Casagrande).  Acanalador.  Calibrador. Ya sea incorporado al ranurador

o

separado, de acuerdo con la dimensión crítica "d" mostrada en la Figura 1, y puede ser, si fuere separada, una barra de metal de 10.00 ± 0.2 mm (0.394” ±0.008") espesor

y

de

50

mm

(2")

de

de

largo,

aproximadamente.  Recipientes o Pesa Filtros. De material resistente a la corrosión,

y

cuya

masa

no

cambie

con

repetidos

calentamientos y enfriamientos. Deben tener tapas que cierren bien, sin costuras, para evitar las pérdidas de humedad de las muestras antes de la pesada inicial y para evitar la absorción de humedad de la atmósfera tras el secado y antes de la pesada final.  Balanza. Una balanza con sensibilidad de 0.1 gr.  Estufa. Termostáticamente controlado y que

pueda

conservar temperaturas de 110 ± 5 °C (230 ± 9 °F) para secar la muestra. 6. Ajustes del aparato  Deberá inspeccionarse

el

aparato

de

límite

líquido

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para verificar que se halle en buenas condiciones del trabajo. El pin que conecta la taza no debe estar tan gastado que tenga juego lateral, ni el tornillo que la conecta, hallarse tan gastado por el largo uso. Inspecciónese, además, el acanalador para verificar que las dimensiones límites son las indicadas en las figuras  Se considera desgaste excesivo, cuando el diámetro del punto de contacto sobre la base de la taza excede de 13 mm (0.5") o cuando cualquier punto sobre el borde de la misma se ha desgastado aproximadamente en la mitad del espesor original. Aun cuando se aprecie una ligera ranura en el centro de la taza, ésta no es objetable. Pero si la ranura se pronuncia antes de que aparezcan otros signos de desgaste, debe considerarse que está excesivamente gastada y deberá reemplazarse.  Por medio del calibrador del mango del ranurador y la platina de ajuste H (Figura 1), ajústese la altura a la cual se levanta la taza, de tal manera que el punto que hace contacto con la base al caer esté exactamente a 1 cm (0.394") sobre ésta. Asegúrese la platina de ajuste H, apretando los tornillos con el calibrador, aún colocado, compruébese el ajuste girando la manija rápidamente varias veces. Si el ajuste es correcto, un sonido de roce se oirá cuando la excéntrica golpea contra la taza, si se levanta del calibrador o no se oye ruido, hágase un nuevo ajuste.

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7. Procedimiento Paso 1: mezclar la muestra de arcilla con agua destilada hasta

obtener una completa uniformidad.

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Pasó 2: una vez que se ha reunido una muestra homogénea entre la arcilla y el agua destilada se coloca sobre el aparato del límite líquido o llamado Casagrande.

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Paso 3: una vez colocada la muestra en el aparato del limite liquido de realiza una avertura con el acanalador.

Paso 4: una vez realizado la avertira se empezara a girar la perilla hasta que ambas partes se unan, En nuestro ensayo se realizo unos 25 golpes para que nuestras partes divididas se unan.

Paso 5: una vez dado los 25 golpes, se procede a dividir nuestra muestra en 6 partes iguales y se toma la parte del centro de la parte izquierda y se procede a pesar obteniendo un peso de 17.7 gramos. Paso 6: una vez pesado la muestra se procederá a realizar pequeños palitos en forma de churritos y se procederá a pesar obteniendo un peso de 2.7 gramos. Paso 7: una vez obtenido nuestros pesos de nuestras muestra se introducirá al horno para su secado, que se retirara dentro de 24 horas en la cual se obtiene un peso de la

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muestra N°1 = 13.3 gramos y el peso de nuestros palitos realizado es de 1.7 gramos.