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• Olenka Estela Ramirez

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Insomnio Insomnio es la causa mas común de desordenes de sueño. Afecta a una tercera parte de los Americanos a un momento u otro. Insomnio puede ocurrir a diferentes tiempos durante el ciclo de sueño: 1. Dificultad en dormirse. 2. Dificultad en mantener el sueño. 3. Despertarse my temprano en la mañana. Dificultad en dormirse puede ser debido a stress o a algunos condiciones neuropsiquiatricas. Despertarse durante la noche puede estar relacionados a varios factores incluyendo la necesidad de orinar lo cual puede ser debido al uso de diuréticos o a desordenes de la próstata en hombres. El individuo puede despertarse de noche para respirar como resultado de apnea de dormir, o puede despertarse también por dolor como ocurre en artritis, o debido a desordenes neurológicos como ocurre en la enfermedad de Parkinson. Problemas emocionales tambien producen dificultad en mantener el sueño. La mayoría de las personas que despiertan muy temprano pueden sufrir de depresión. Insomnia puede ser tratada con psicoterapia, terapia del comportamiento (incluyendo condicionamiento), hipnosis y medicinas. El uso de medicinas que inducen sueño estan contraindicadas en casos de apnea de dormir porque estas medicinas pueden aumentar el colapso de la vía aerea superior. Si el paciente esta usando una maquina CPAP para ayudarlo a respirar, las medicinas que inducen sueño pueden ser usadas. Los hipnóticos pueden estar asociados a sueño prolongado, falta de coordinación, sonambulismo, caidas y fracturas. sonambulismo.

Síndrome talámico (Dejerine Roussy): Descripción Síndrome talámico (Dejerine Roussy): Una rara condición neurológica en la cual un daño a la parte del cerebro que controla la sensación (tálamo) resulta en dolor excesivo en respuesta a estimulación leve o disminución de la sensación.Las extremidades y cara son las partes del cuerpo que son afectadas más frecuentemente.

Síntomas: Síndrome talámico (Dejerine Roussy)    

Movimientos coreoatetoides Hablar con dificultad Dolor »» Mas Síntomas »»

Causas: Síndrome talámico (Dejerine Roussy)     

ACV Sangrado en el cerebro Tumor Enfermedad de Parkinson »» Mas Causas »»

Categorías: Síndrome talámico (Dejerine Roussy)     

Condiciones del sistema nervioso Condiciones dolorosas Condiciones cerebrales Condiciones del sistema circulatorio »» Mas Tipos »»

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Complicaciones: Síndrome talámico (Dejerine Roussy)   

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Mas Síntomas: Síndrome talámico (Dejerine Roussy)     

Dolor Dolor ardiente Síntomas de ardor Movimientos coreoatetoides Síntomas del nervio

Causas del síndrome hipotalámico

Lesiones Genéticas Y Embriopáticas Síndromes de defectos de desarrollo de “línea media”. Existen varios grados dee x t e n s i ó n l e s i o n a l , c o n a f e c t a c i ó n d e t r a c t o s ó p t i c o s y o l f a t orios, septumpellucidum, cuerpo calloso, comisura anterior, hi potálamo e hipófisis. Sep r e s e n t a n m a l f o r m a c i o n e s t a l e s c o m o l a b i o o p a l a d a r h e n d i d o , c i c l o p i a , holoprosencefalia, displasia septo-óptica, etc. Defectos congénitos en la base del cráneo. Herniación de hipófisis y tallo pituitario a través del suelo selar (encefalocelebasal), que causa hipopituitarismo y diabetes insípida, al tiempo que produceuna distorsión de las conexiones hipotalámicas. Síndrome de Kallman. Caracterizado por anosmia e hipogonadismo hipogonado t r ó p i c o , c o m o consecuencia de una alteración del desarrollo de las neuronas productoras deG n R H y d e l b u l b o o l f a t o r i o . E x i s t e a v e c e s asociación a ataxia cerebelosa,c e g u e r a a l o s c o l o r e s , l a b i o y p a l a d a r h e n d i d o y r e t r a s o m e n t a l . P u e d e obedecer a una herencia autosómica dominante o recesiva, o bien ligada alcromosoma X. Hipogonadismo hipogonadotrópico idiopático. Hipogonadismo aislado, con ausencia de anosmia. En ocasion e s p u e d e presentarse en familias de pacientes con síndrome de Kallman.Existen otros múltiples síndromes, con o sin lesión hipotalámica definida, quemuestran diferentes tipos de herencia y que se traducen clínicamente por lae x i s t e n c i a d e h i p o g o n a d i s m o , o b e s i d a d y u n a s e r i e d e m a n i f e s t a c i o n e s asociadas, específicas de cada cuadro clínico (diabetes, talla corta, retrasomental, sordera, retinopatía pigmentaria, etc.). Así, tenemos los síndromes deLaurenceMoon, Bardet-Biedl, Edwards, AllstromHallgren, Rud, Moebius yPrader-Willi. Lesiones traumáticas Debidas a traumatismos craneales, intervenciones quirúrgicas (sección tallohipofisario) o utilización de radioterapia a nivel cerebral.T r a s una lesión traumática, junto a la posible pérdida de c o n c i e n c i a y l a afectación visual o de pares craneales, podemos hallar desde defectos aisladoshormonales hasta el desarrollo de panhipopituitarismo con diabetes ínsipida.Dentro de las 72 horas posteriores al comienzo del cuadro puede comprobarseu n a u m e n t o e n p l a s m a d e h o r m o n a s a d e n o h i p o f i s a r i a s y d e v a s o p r e s i n a (liberación aguda), para posteriormente recuperarse los niveles de las mismaso b i e n e s t a b l e c e r s e d e f o r m a d e f i n i t i v a u n a i n s u f i c i e n c i a hipofisaria o una