Division Celular

División celular La división celular es una parte muy importante del ciclo celular, donde da vida a dos células hijas. E

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División celular La división celular es una parte muy importante del ciclo celular, donde da vida a dos células hijas. En la división celular se observa la cariodiéresis (la división del núcleo) y la plasmodiéresis o citocinesis (división del citoplasma). En la división celular se encuentran dos tipos que son, división celular directa o amitosis y la indirecta cariocinesis. División celular directa o amitosis: Es cuando el núcleo se separa en dos fragmentos sin necesidad de que el citoplasma se divida, tan bien se caracteriza porque es de manera rápida y no como la mitosis que tienden ha interactuar los cromosomas. La división celular directa: En este grupo de división se encuentran la mitosis y la meiosis. Ciclo celular El ciclo celular se componente como la fase durante la cual ocurre la duplicación del ADN que sabemos que es el componente fundamental de los cromosomas. El ciclo vital de la célula esta dividido en dos fases que son la interfase y la mitosis, que a su vez la interfase esta subdividida en tres fases que son G1, S, G2 en la cual la función mas importante tiene lugar en la síntesis (fase S), donde se recopila el ADN, mientras que la fases G1 y G2 que en ingles es Gap que significa intervalo, lapso o espacio, donde también se cumplen funciones esenciales para el nuevo proceso miótico. Mitosis Es mediante el cual la célula se divide en dos células hijas mediante un conjunto de fases que conforman el proceso miótico como tal que son: profase, metafase, anafase, telofase. Profase: en esta fase se observa como la cromatina aparece, y en el núcleo se van condensando los cromosomas que parecen dos filamentos paralelos unidos por un centrómero, la membrana nuclear desaparecer y la centríolos comienzan a aparecer al final de la profase. Metafase: en esta fase se observa que la membrana nuclear desaparece los cromosomas aparecen, aparece el huso acromático, los centríolos se hacen visible y se ubican a lados contrarios de la célula y los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial. Anafase: los cromosomas se dividen por la mitad en su lado ecuatorial dando origen a los cromosomas hermanos generalmente tienen forma de V y luego se ubican a los polos de la célula, cuando los cromosomas hermanos o cromátidas son llevados a lados opuesto de la célula se les denomina de nuevo cromosomas. Telofase: después de posicionarse los cromosomas en los centríolos empiezan a desarrollarse, procese después a formarse los núcleos en las dos células nuevas y posteriormente aparecen los nucleolos en las dos células hijas, después la membrana nuclear se renueva y los husos desaparecen.

Meiosis Es uno de los tipos de división celular, que solo ocurre con células sexuales, experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células con la mitad del número de cromosomas, esta tipo de división celular esta compuesto por una división reduccional y otra división ecuatorial, en estos dos tipos de divisiones se observa la profase, metafase, anafase y telofase, con la única diferencia de que en la división reduccional, la profase se subdivide en leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno, diacinesis. División reduccional: Profase: durante la primera fase la membrana nuclear desaparece al igual que los nucléolos, los cromosomas aparecen y los centríolos emigran a los polos de la célula y quedan unidos por fibras. a. Leptoteno: los cromosomas aparecen b. Zigoteno: los cromosomas homólogos aparecen y interactúan entre si c. Paquiteno: realizan una recombinación genética o crossing-over en la que cambian pequeños segmentos de ADN. d. Diploteno: se separan los cromosomas homólogos, pero permanecen en una interacción de cambios de quiasmas e. Diacinesis: los cromosomas están separados y diferenciados, cada uno por su lado, al final de la profase desaparece el nucléolo y la membrana nuclear. Metafase: los cromosomas se van alineando en el plano ecuatorial, aparece el huso acromático y los une con sus fibras a cada cromosoma homologo por su centrómero, a su ves lo cromosomas emigran a los polo de la célula. Anafase: la cromatina se separa constituyendo a dos cromosomas hijos, acercándose a los centríolos que se ubican en los polos opuestos de la célula, pero el centríolo no se divide. Telofase: los cromosomas se desarrollan y alargan, se forma la membrana nuclear y se originan dos células hijas con la mitad de la carga cromosomatica que tenia la original debido a que cada una de las células se queda con una carga cromosomatica de los homólogos. División ecuatorial: Esta segunda división es muy parecida a la de la mitosis la única diferencia es que la carga cromosomatica es del 46 cromosomas (2x23), al igual que la primera parte esta dividida en cuatro fases. Profase II: de nuevo empieza un proceso miótico en el cual la membrana nuclear se desintegra, los centríolos emigran a polos opuestos donde se encuentran los husos de en cada una de las células hijas de la primera división celular. Metafase II: en esta parte se observa mayormente el movimiento de los cromosomas al plano ecuatorial, donde la cromatina y centrómeros se orientan según el huso acromático.

Anafase II: los cromosomas se dividen y los huso comienzan a reducir de tamaño esto como consecuencia hace que los cromosomas hijos emigren a los polos de la célula (esto ocurre en las dos células hijas simultáneamente). Telofase II: los cromosomas hijos hacen una migración final a los polos de las células, donde se vuelven menos densos y comienza a reaparecer la membrana nuclear y se divide el citoplasma de cada célula. Cariotipo Es la ciencias que dependiendo de la especie se puede estudiar las alteraciones de la cantidad de números de cromosomas que posee así también como tamaño forma y otras características propias. En las alteraciones del cariotipo humano se encuentra numéricas y estructurales. Numéricas: en las alteraciones cariotiecas humanas encontramos el síndrome de Down esta alteración se diferencia por el mismo cromosoma que se repite en un individuo en este caso es el cromosoma 21 que se repite 3 veces, también el síndrome de Turner que se observa cuando la mujer le falta un cromosoma sexual X así teniendo un total de 45 cromosomas (solo pasa en las mujeres), y el síndrome de klinefelter que generalmente sucede cuando hay una disyunción en el cromosoma sexual X y hace que sus cromosomas sean XXY cuando lo normal es XY (solo en hombres) Estructural: aquí se observa el síndrome de Cri-Dun-Chat