Cuestionario 1.-¿Que es ácido nucleico? Los ácidos nucleicos constituyen el material genético de los organismos y son ne
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Cuestionario 1.-¿Que es ácido nucleico? Los ácidos nucleicos constituyen el material genético de los organismos y son necesarios para el almacenamiento y la expresión de la información genética. Existen dos tipos de ácidos nucleicos química y estructuralmente distintos: el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN); ambos se encuentran en todas las células procariotas, eucariotas y virus. El ADN funciona como el almacén de la información genética y se localiza en los cromosomas del núcleo, las mitocondrias y los cloroplastos de las células eucariotas. En las células procariotas el ADN se encuentra en su único cromosoma y, de manera extracromosómica, en forma de plásmidos. El ARN interviene en la transferencia de la información contenida en el ADN hacia los compartimientos celulares. Se encuentra en el núcleo, el citoplasma, la matriz mitocondrial y el estroma de cloroplastos de células eucariotas y en el citosol de células procariotas. 2.-Menciona los 3 tipos de ácidos ribonucleicos y sus características: En ambos células, hay tres tipos principales de ARN: ARN de mensajero (mRNA), ARN ribosomal (rRNA), y ARN de la transferencia (tRNA). ARN de mensajero (mRNA): El mRNA explica el apenas 5% del ARN total en la célula, es el más heterogéneo de los 3 tipos de ARN en términos de serie baja y talla. Lleva la clave genética copiada, de la DNA durante la transcripción, bajo la forma de tríos de los nucleótidos llamados los codones. Cada codón especifica un aminoácido determinado, aunque un aminoácido se puede cifrar para por muchos diversos codones. Aunque haya 64 codones o bases posibles del trío en la clave genética, sólo 20 de ellos representan los aminoácidos. Hay también 3 codones de parada, que indican que los ribosomas deben cesar la generación de la proteína por la traslación. Como parte de la transcripción en eucariotas, el 5' extremo del mRNA se capsula con un nucleótido del trifosfato de la guanosina, que ayuda en el reconocimiento del mRNA durante la traslación o la síntesis de la proteína. Semejantemente, el 3' extremo de un mRNA tiene una cola polivinílica o residuos múltiples del adenilato adicionales a él, que previene la degradación enzimática del mRNA. El 5' y 3' extremo de un mRNA comunica estabilidad al mRNA. ARN Ribosomal (rRNA): Los rRNAs se encuentran en los ribosomas y explican el 80% del ARN total presente en la célula. Los ribosomas se componen de una subunidad grande y de una pequeña, que se compone de sus propias moléculas específicas del rRNA. Diversos rRNAs presentes en los ribosomas incluyen los pequeños rRNAs y los rRNAs grandes, que pertenecen a las subunidades pequeñas y grandes del ribosoma, respectivamente.
los rRNAs combinan con las proteínas y las enzimas en el citoplasma para formar los ribosomas, que actúan como el sitio de la síntesis de la proteína. Estas estructuras complejas viajan a lo largo de la molécula del mRNA durante la traslación y facilitan el montaje de aminoácidos para formar una cadena del polipéptido. Participan recíprocamente con los tRNAs y otras moléculas que son cruciales a la síntesis de la proteína. En bacterias, los rRNAs pequeños y grandes contienen cerca de 1500 y 3000 nucleótidos, respectivamente, mientras que en seres humanos, tienen cerca de 1800 y 5000 nucleótidos, respectivamente. Sin embargo, la estructura y la función de ribosomas es en gran parte similares a través de toda la especie. ARN de la transferencia (tRNA): El tRNA es el más pequeño de los 3 tipos de ARN, poseyendo alrededor 75-95 nucleótidos, son un componente esencial de la traslación, donde está la transferencia su función principal de aminoácidos durante síntesis de la proteína. Cada uno de los 20 aminoácidos tiene un tRNA específico que une los lazos con él y lo transfieren a la cadena creciente del polipéptido, los tRNAs también actúan como adaptadores en la traslación de la serie genética del mRNA en las proteínas. Así, también se llaman las moléculas del adaptador. Los tRNAs tienen una estructura de la hoja del trébol que sea estabilizada por las ligazones de hidrógeno fuertes entre los nucleótidos. Contienen normalmente algunas bases inusuales además de los 4 usuales, que son formadas por la metilación de las bases usuales. La guanina y la metilcitosina son dos ejemplos de bases desnaturalizadas. 3.-¿Que es el DNA, donde se localiza y sus características? El ADN son siglas para ácido desoxirribonucleico. El ADN es una ácido nucleico y macromolécula que contiene y transmite la información genética de los seres vivos de una generación a la generación siguiente. Se encuentra dentro de un área compartimentalizada dentro de la célula llamada núcleo. Debido a que la célula es muy pequeña, y porque los organismos tienen muchas moléculas de ADN por célula, cada molécula de ADN debe estar empaquetada de forma muy compacta y precisa. Esta forma superempaquetada del ADN se denomina cromosoma. Durante la replicación del ADN, el ADN se desenrolla para que pueda ser copiado. En otros puntos del ciclo celular, secciones puntuales del ADN también se desenrollan cuando es necesario para que distintos juegos de instrucciones se usen en la fabricación de proteínas y para otros procesos biológicos. Pero, durante la división celular, el ADN se encuentra en su forma compacta de cromosoma para hacer posible la transferencia a nuevas células. Los investigadores llaman ADN nuclear al ADN encontrado en el núcleo de la célula. El conjunto completo de ADN nuclear de un organismo se conoce como su genoma.
Además del ADN ubicado en el núcleo, los seres humanos y otros organismos complejos también tienen una pequeña cantidad de ADN en otras estructuras celulares adicionales conocidas como mitocondria. Las mitocondrias son las factorías de las células, generando la energía que la célula necesita para funcionar correctamente. En la reproducción sexual, los organismos heredan la mitad de su ADN nuclear del padre y la mitad de la madre. No obstante, los organismos heredan todo su ADN mitocondrial de la madre. Esto ocurre porque sólo los óvulos, y no los espermatozoides, conservan su mitocondria durante la fecundación. El ADN está formado por unos componentes químicos básicos denominados nucleótidos. Estos componentes básicos incluyen un grupo fosfato, un grupo de azúcar y una de cuatro tipos de bases nitrogenadas alternativas. Para formar una hebra de ADN, los nucleótidos se unen formando cadenas, alternando con los grupos de fosfato y azúcar. Los cuatro tipos de bases nitrogenadas encontradas en los nucleótidos son: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). El orden, o secuencia, de estas bases determina qué instrucciones biológicas están contenidas en una hebra de ADN. Por ejemplo, la secuencia ATCGTT pudiera dar instrucciones para ojos azules, mientras que ATCGCT pudiera indicar ojos de color café. En el caso de los seres humanos , la colección completa de ADN, o el genoma humano, consta de 3 mil millones de bases organizados en 23 pares de cromosomas, y conteniendo alrededor de 20,000 genes. 4.-Define histona Las histonas son proteínas críticas en el empaquetamiento del ADN en la célula en forma de cromatina y cromosomas. También son muy importantes para la regulación de los genes. Solíamos pensar que las histonas actuaban básicamente como maletas que guardaban y sostenían el ADN, pero está muy claro que las histonas están sometidas a regulación y tienen mucho que ver con la activación y desactivación de los genes. Se puede pensar en ellas como maletas que están controladas y determinan cuándo se abre la maleta y sale un gen. Así que resulta que tienen funciones muy importantes, no sólo estructurales, sino también en la regulación de la función del gen por su expresión.
5.-Mencione las bases puricas y pirimidicas, las moléculas de azúcar y ácido fosfórico, que conforman al ADN y ARN El azúcar la cual será una pentosa, en el caso de los ácidos desoxirribonucleicos (ADN) es la 2-desoxi-D-ribosa y en el caso de los ácidos ribonucleicos (ARN) es la D-ribosa.
Pentosas Las bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos son de dos tipos, púricas y pirimidínicas. Las bases púricas derivadas de la purina (fusión de un anillo pirimidínico y uno de imidazol) son la Adenina (6-aminopurina) y la Guanina (2-amino-6-hidroxipurina). Las bases pirimidínicas (derivadas de la pirimidina) son la Timina (2,6-dihidroxi-5-metilpirimidina o también llamada 5metiluracilo), Citosina (2-hidroxi-6-aminopirimidina) y Uracilo (2,6dihidroxipirimidina). Las bases nitrogenadas que forman normalmente parte del ADN son: Adenina (A), Guanina (G), Citosina y Timina (T). Las bases nitrogenadas que forman parte de el ARN son: Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C) y Uracilo (U). Por tanto, la Timina es específica del ADN y el Uracilo es específico del ARN.
Bases Púricas
Bases Pirimidínicas
Además de las bases nitrogenadas anteriormente descritas, se han encontrado otras bases nitrogenadas en algunos virus o formando parte de algunos tipos especiales de ARNs. Ejemplos de algunas de estas bases púricas poco conocidas son: Hipoxantina, Xantina, 2-metiladenina, 6-metil-aminopurina. Entre las bases pirimidínicas podríamos citar la 5-metilcitosina (propia del ADN) y la 5-hidroximetil citosina (HMC) que sustituye a la citosina en los fagos T-pares. En los ARN transferentes (ARN-t) que intervienen en el proceso de traducción de proteínas se encuentran la Ribotimidina, Dihidrouridina, Seudouridina e Inosina (I).La unión de la base nitrogenada a la pentosa recibe el nombre de nucleósido y se realiza a través del carbono 1’ de la pentosa y los nitrógenos de las posiciones 3 (pirimidinas) o 9 (purinas) de las bases nitrogenadas mediante un enlace de tipo N-glucosídico. La unión del nucleósido con el ácido fosfórico se realiza a través de un enlace de tipo éster entre el grupo OH del carbono 5’ de la pentosa y el ácido fosfórico, originando un nucleótido. Los nucleótidos son las unidades o monómeros utilizados para construir largas cadenas de polinucleótidos. ● ● ●
Nucleósido = Pentosa + Base nitrogenada. Nucleótido = Pentosa + Base nitrogenada + Ácido fosfórico. Polinucleóotido = Nucleótido + Nucleótido + Nucleótido + ....
Tanto los nucleótidos como los nucleósidos pueden contener como azúcar la Dribosa (ribonucleótidos y ribonucleósidos) o la pentosa 2-desoxi-D-ribosa (desoxirribonucleótidos y desoxirribonucleósidos). Además, los nucleótidos pueden tener 1, 2 ó 3 grupos fosfato unidos al carbono 5’ de la pentosa, existiendo por tanto, nucleótidos 5’ monofosfato, nucleótidos 5’ difosfato y nucleótidos 5’ trifosfato. En algunos casos el ácido fosfórico se une a la pentosa por el carbono
3’, existiendo nucleótidos 3’ monofosfato, difosfato o trifosfato según el número de grupos fosfato que posea. La terminología empleada para referirse a los nucleósidos y nucleótidos es la siguiente: Base Nitrogenada Adenina Guanina Citosina Timina Uracilo
Nucleósido Adenosina Guanidina Citidina Timidina Uridina
Nucleótido Ácido Adenílico Ácido Guanílico Ácido Citidílico Ácido Timidílico Ácido Uridílico
Los nucleótidos se unen entre si para formar largas cadenas de polinuclóetidos, esta unión entre monómeros nucleótidos se realiza mediante enlaces fosfodiéster entre los carbonos de las posiciones 3’ de un nucleótido con la 5’ del siguiente.
6.-Escriba las fórmulas químicas de las moléculas solicitadas en la pregunta antes vista
7.- ¿Que es un nucleosido y un nucleotido? Nucleósidos Son compuestos formados por la unión de una pentosa y una base nitrogenada. Esta unión siempre se realiza de la misma forma: se establece un enlace Nglicosídico entre el carbono 1' de la pentosa y el nitrógeno 9 de las bases púricas o el 1 de las bases pirimídicas.
Estructuras químicas de dos nucleósidos, la citidina y la adenosina El compuesto resultante se nombra con el nombre de la base nitrogenada seguido del sufijo -osina para el caso de las baes púricas, o -idina para el caso de las bases pirimidínicas. Si la pentosa presente es la desoxirribosa, el nucleósido se nombra con el prefijo desoxi-. A partir de los ácidos nucleicos se obtienen generalmente: adenosina, citidina, uridina, desoxiarenosina, desoxiguanosina, desoxicitidina y desoxitimidina.
Adenosina 5'-monofosfato (AMP). Nucleótido 5-monofosfato, cuya base nitrogenada es la adenosina; AMP Nucleótidos Son compuestos resultantes de la unión entre un nucleósido y moléculas de ácido fosfórico. La unión es un enlace éster entre la pentosa y el ácido fosfórico; concretamente, lo más general es que el enlace éster se realice con el grupo alcohol del carbono 5' de la pentosa, aunque también existen nucleótidos con el grupo fosfato unido al carbono 3' y al 2'. Un nucleótido puede tener una, dos o tres moléculas de ácido fosfórico enlazadas al caborno 5' de la pentosa; por eso, al nombre los nucleótidos se hace referencia al número de fosfatos presentes, y solo se indica el carbono de la pentosa por el que se unen, si es otro diferente al 5'. 8.-¿Que es un mononucleotido? Se trata de compuestos formados por una base nitrogenada, un azúcar de cinco átomos de carbono (pentosa) y ácido fosfórico.
* Bases nitrogenadas: – Bases nitrogenadas púricas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas entran a formar parte del ADN y del RNA. – Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), citosina (C) y uracilo (U). La timina y la citosina intervienen en la formación del ADN. En el RNA aparecen la citosina y el uracilo. * Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono puede ser ribosa (RNA) o desoxirribosa (ADN). * Acido fosfórico: de fórmula PO4H3.
Los mononucleótidos, además de su función como unidad estructural de los ácidos nucleicos, también desempeñan importantes papeles como coenzimas portadoras de energía (ATP o adenosintrifosfato), portadoras de azúcares (UDP) o transportadoras de aminas (CDP). También pueden actuar como coenzimas en las reacciones de óxidoreducción de los ácidos nucleicos. La unión de dos moléculas de mononucleótidos enlazadas por un puente de ácido fosfórico da lugar a un dinucleótido. Cuando ya se unen varias unidades, el compuesto se denomina oligonucleótido y cuando existen muchas, polinucleótido. Los ácidos nucleicos son cadenas de polinucleótidos. 9.- En la obtención del DNA del bazo, ¿En que otro órgano se puede hacer la extracción del ADN y por qué?. Ya que el contenido de ADN de las células es pequeño en la mayoría de ellas será importante elegir células que tengas una alta relación núcleo-citoplasma como él los linfocitos y/o células del tumor ascitico de Ehrlich. Pero debido a que no es fácil obtener este tipo de células se usan órganos típicamente linfoides como el timo. Pero también tenemos órganos que son buenas fuentes de obtención de ADN. La sangre es una fuente excelente de ADN. Éste está presente en los glóbulos blancos (o leucocitos), pero no en los glóbulos rojos humanos (eritrocitos o hematíes), pues éstos carecen de núcleo. Una mancha de sangre del tamaño de una moneda pequeña, correspondiente a unos 50 microlitros, tiene suficiente ADN para un análisis típico de VNTR.
El ADN de la cabeza de los espermatozoides es habitualmente la fuente más importante de ADN como prueba del delito en casos de ataque sexual. Cinco microlitros de semen contienen aproximadamente la misma cantidad de ADN que 50 de sangre. Para liberar el ADN de las cabezas de los espermatozoides se requieren métodos de extracción especiales. En consecuencia, las muestras de ataque sexual se puede extraer de forma diferencial: la primera extracción proporciona principalmente el ADN de células epiteliales de la víctima, mientras que la segunda extracción rinde principalmente ADN del semen. Nótese la diferencia entre las fracciones "femenina" y "masculina" de la prueba del delito en el problema 4 del grupo 1 y en los 7 y 8 de este grupo 2. La saliva contiene material celular. Se puede extraer ADN, para su análisis, a partir de marcas de mordisco, colillas de cigarrillo, sellos de correo pegados en el sobre o cierres engomados de sobre. De hecho, el famoso delincuente estadounidense "Unabomber" fue acusado en parte con las pruebas del ADN obtenido de una carta-bomba que envió pero no llegó a explotar. El folículo capilar de la base del cabello humano contiene material celular rico en ADN. Para poderlo usar en análisis de
ADN, el cabello debe haber sido arrancado --los cabellos que caen por rotura no contienen ADN. Cualquier tejido del cuerpo que no se haya degradado es una fuente potencial de ADN. El hueso es una de las mejores fuentes de ADN a partir de restos humanos descompuestos. Incluso cuando la carne se ha descompuesto, a menudo se puede obtener ADN del hueso desmineralizado. Se ha usado ADN de hueso para identificar los huesos repatriados de soldados de los tiempos de la guerra de Vietnam y los restos de la familia rusa Romanov, que fue ejecutada durante la revolución bolchevique. Aligual que los huesos, los dientes pueden ser también una fuente excelente de ADN, mucho después de que el resto del cuerpo se haya descompuesto. La orina no contiene por sí misma ADN, pero puede contener células epiteliales, que sí tienen ADN. Sin embargo, la mayoría de personas sanas no excretan células epiteliales en su orina.
10.- ¿Porque se utiliza la solución reguladora de citrato 0.01M y NaCl 0.14M a pH de 7.2-7.4? Debido a la fuerza ionica de la solución ya que volverán insoluble a la desoxirribonucleoproteina; al centrifugar en el residuo quedarán los restos celulares y las desoxirribonucleoproteinas insolubles. En el sobrenadante se encuentran compuestos solubles como la mayor parte de los ácidos ribonucleicos. 11.-¿De que otra forma se puede evitar la acción hidrolitica de la DNAasa? Sabemos que el Mg++ es indispensable para la actividad de dicha enzima y con la presencia del citrato está se inactiva. Otra forma de evitar la accion hidrolitica de la enzima es trabajar a temperaturas bajas 0ºC a 2ºC 12.-¿Por qué se utilizan soluciones salinas concentradas en la obtención del DNA? Porque las desoxirribonucleoproteinas y el ADN son especialmente solubles en dichas soluciones mientras que la mayoría de las proteínas precipitan en estas condiciones. 13.-El DNA se puede precipitar por la adición selectiva del alcohol etílico Si la molaridad del NaCl es mayor por ejemplo de 2.6M y se centrifuga, el residuo insoluble se formará de proteínas y el ADN permanecerá en solución el cual se puede precipitar con 2 volúmenes de alcohol etílico al 95% formando un precipitado blanco que se puede recoger por rotación con un agitador de vidrio. 14.-Desarrolle en una o media cuartilla:
El método de espectrofotometria para cuantificar e identificar a los ácidos nucleicos, definiendo absorbancia y transmitancia Los ácidos nucleicos absorben eficientemente luz ultravioleta debido a la presencia de bases aromáticas nitrogenadas a lo largo de las cadenas de DNA. La absorción de Uv de DNA es una característica de la molecula, que es usada eficientemente para determinar su concentración. Cada una de las bases tiene su propio y único espectro de absorción y por lo tanto contribuye de manera diferente a la propiedad total de absorción de UV de una molécula de DNA. Para muchas aplicaciones, el porcentaje de contribución de cada una de las bases al espectro de absorción de UV de una molécula de DNA de doble cadena de alto peso molecular (dsDNA) puede ser ignorado . Sin embargo, esas contribuciones son mas significativas cuando se trata de oligonucleótidos y deben ser consideradas si se requiere determinar correctamente la concentración. La cantidad de oligonucleótido tambien se expresa como Unidades de Densidad Optica (O.D.); esto es, la cantidad de Oligo disuelto en 1ml de agua con un valor de A260 igual a 1.00 en una celda de 1cm de longitud, y se calcula por la ecuación: Unidades O.D.= A260 X volumen del stock X factor de dilución Para el ejemplo anterior tenemos que la solución stock es de 1.2ml. Unidades O.D.= 0.286 x 1.2ml x (1000/10µl) = 34.32 O.D.'s La transmitancia se define como la cantidad de energía que atraviesa un cuerpo en determinada cantidad de tiempo. Existen varios tipos de transmitancia, dependiendo de qué tipo de energía consideremos. La transmitancia óptica se refiere a la cantidad de luz que atraviesa un cuerpo, en una determinada longitud de onda. Cuando un haz de luz incide sobre un cuerpo traslúcido, una parte de esa luz es absorbida por el mismo, y otra fracción de ese haz de luz atraversará el cuerpo, según su transmitancia. El valor de la transmitancia óptica de un objeto se puede determinar según la siguiente expresión:
I es la cantidad de luz transmitida por la muestra e I0 es la cantidad total de luz incidente. Muchas veces encontraremos la transmitancia expresada en po Cuando un haz de luz incide sobre un cuerpo traslúcido, una parte de esta luz es absorbida por el cuerpo, y el haz de luz restante atraviesa dicho cuerpo. A mayor cantidad de luz absorbida, mayor será la absorbancia del cuerpo, y menor cantidad de luz será transmitida por dicho cuerpo. Como se ve, la absorbancia y la transmitancia son dos aspectos del mismo fenómeno. La absorbancia, a una determinada longitud de onda lambda, se define como:
Donde I es la intensidad de la luz que pasa por la muestra (luz transmitida) y I0 es la intensidad de la luz incidente. La medida de la absorbancia de una solución es usada con mucha frecuencia en laboratorio clínico, para determinar la concentración de analitos tales como colesterol,
glucosa, creatinina y triglicéridos en sangre. Cada uno de estos analitos se hace reaccionar químicamente con determinados compuestos, a fin de obtener una solución coloreada. A mayor intensidad de color, mayor será la absorbancia de la solución en una determinada longitud de onda. La absorbancia es entonces directamente proporcional a la concentración del analito en sangre. Para medir esta absorbancia, se hace incidir un haz de luz con determinada intensidad y longitud de onda, sobre la solución, y se mide la luz transmitida al otro lado de la cubeta que contiene dicha solución. Estas técnicas están comprendidas en el área de la espectrofotometría.
15.-Describa el fundamento de la reacción de Dische, características del reactivo y cuidados
Elmetodo de Dishe se puede utilizar para cuantificar exactamente si solo secompa ran ADNs de igual origen, mismo grado de pureza y misma forma depreparación. Sin embargo puede dar una buena idea de homogeneidad departidas, y actividad f rentre a muestras de distinto origen. Es una técnicasencilla al alcance de cualquier laboratorio de control de calidad. El reactivo de Dische consiste en Difenilamina (C12H11N) (Compuesto químico sólido, cristalino, que se obtiene por calefacción de anilina y clorobenceno, tóxico, poco soluble en agua y con escamas blanquecinas, que se emplea en la fabricación de explosivos y colorantes: el bulbo de la cebolla contiene una cantidad importante de difenilamina) en CH3COOH ácido acético glacial concentrado (El ácido acético concentrado es corrosivo y, por tanto, debe ser manejado con cuidado apropiado, dado que puede causar quemaduras en la piel, daño permanente en los ojos, e irritación a las membranas mucosas. Estas quemaduras pueden no aparecer hasta horas después de la exposición. Los guantes de látex no ofrecen protección, así que deben usarse guantes especialmente resistentes, como los hechos de goma de nitrilo, cuando se maneja este compuesto) y H2SO4 ácido sulfúrico que es altamente corrosivo. Por estas indicaciones es necesario manejarlo en la campana de extracción y usar pipeta sin pipetear con la boca. 16.-¿Que es una curva y para qué sirve? Un procedimiento analítico muy utilizado en análisis cuantitativo es el llamado de calibración que implica la construcción de una “curva de calibración”. Una curva de calibración es la representación gráfica de una señal que se mide en función de la concentración de un analito. La calibración incluye la selección de un modelo para estimar los parámetros que permitan determinar la linealidad de esa curva. y, en consecuencia, la capacidad de un método analítico para obtener resultados que sean directamente proporcionales a la concentración de un compuesto en una muestra, dentro de un determinado intervalo de trabajo. En el procedimiento se compara una propiedad del analito con la de estándares de concentración conocida del mismo analito (o de algún otro con propiedades muy similares a éste). Para realizar la comparación se requiere utilizar
métodos y equipos apropiados para la resolución del problema de acuerdo al analito que se desee determinar. http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CURVASDECALIBRACION_23498.pdf 17.-¿Que es una solución patrón o estándar? una solución estándar o disolución estándar es una disolución que contiene una concentración conocida de un elemento o sustancia específica, llamada patrón primario que, por su especial estabilidad, se emplea para valorar la concentración de otras soluciones, como las disoluciones valorantes. En nutrición clínica, una solución estándar de aminoácidos es una disolución que contiene cantidades fisiológicas de aminoácidos esenciales y no esenciales, y están diseñadas para pacientes con función orgánica normal. 18.-¿Que significa interpolar en una gráfica? Literalmente, interpolar quiere decir "pulir entre". El término se refiere a interpretar entre dos datos. En otras palabras, cuando se considera una gráfica para obtener un dato que no se ha medido directamente, pero que está entre dos datos que sí lo han sido, entonces se dice que se realiza una interpolación. Por otro lado, en ocasiones se desea encontrar datos que no están entre los que se han obtenido mediante mediciones, sino que están más allá de ellos. En este caso se puede
prolongar la línea de la gráfica para obtener más datos. Entonces se dice que se realiza una extrapolación. En la interpolación, como en la extrapolación gráfica, de lo que se trata es de encontrar datos probables a partir de datos conocidos; por esta razón tienen importancia en la ciencia, ya que representan un método muy aceptable de predicción. Generalmente, una variable es cualquier magnitud que puede tener un número ilimitado de valores. Cuando dos variables x y y están relacionadas, de manera que a cada valor de x le corresponde un valor de y, se dice que y es función de x. Se llama variable independiente a la magnitud que modificamos durante un proceso con el fin de estudiar sus efectos. Se llama variable dependiente a la magnitud que cambia en función de las modificaciones de la variable independiente durante un proceso.
referencias: Apuntes de Ordorica Manual de la Academia de Bioquimica de la Escuela Superior de Medicina Skoog A. D, Holler J. F, Nieman T .A. Principios de Análisis instrumental, 5 a
edición,pp. 11-16 Grupo editorial Mc Graw Hill/ Interamericana de España, Aravaca (Madrid),2001 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CURVASDECALIBRACIO N_23498.pdf https://www.asturnatura.com/articulos/nucleotidos-acido-nucleicoadn/nucleosidos-nucleotidos http://www.biologia.arizona.edu/human/problem_sets/DNA_forensics https://www.um.es/molecula/ https://kerchak.com/acidos-nucleicos