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• Diego Fa

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Practica No. 3: Coprocultivo I. OBJETIVO: El alumno desarrollara la técnica de coprocultivo identificando las bacterias aisladas. II. INTRODUCCION: Generalmente los microorganismos que se investgan en un coprocultivo son: E. Coli, Salmonnella, Shigella y suele encontrarse tambien Staphylococcus y Candida albicans. El coprocultivo es un procedimiento útil para identificar bacterias presentes en el tracto intestinal. La porción intestinal constituye un sistema biológico complejo en el que normalmente pueden encontrarse muchas especies de microorganismos; como el numero de especies bacterianas en la materia fecal es muy grande, el coprocultivo busca únicamente aquellos géneros patógenos para el hombre.

III. MATERIAL Y REACTIVOS: Cajas petri Agar Sangre Asa bacteriológica Agar sal-manitol Mechero Agar EMB Portaobjetos Agar McConkey Tubos de cultivo Agar ENDO Agar S-S Agar verde brillante Material biologico: Agar para pbas bioquímicas Heces Colorante para tinción de Gram.

IV. PROCEDIMIENTO: 1. Recolección de la muestra: La muestra se obtiene en un frasco de vidrio estéril, de boca ancha y de cierre hermético, teniendo cuidado de no contaminar con orina. 2. Cultivo: - Sembrar lo más rápidamente posible una vez recibida la muestra. - Sembrar una asada de materia fecal por la técnica de estría en tres campos sobre los medios indicados. Incubar a 37°C por 24 – 48 horas. - Observar morfología colonial y características típicas: AGAR SANGRE: Útil para identificar Staphylococcus y buscar reacciones de hemólisis. AGAR SAL-MENTOL: Si hay fermentación de manitol, el medio cambia al color amarillo alrededor de la colonia. Si hay crecimiento en este medio se deberán hacer las pruebas de CATALASA y COAGULASA para la diferenciación de Staphylococcus sp. EMB y S-S: Las colonias lactosa negativa (ej. Salmonella y Shigella) son incoloras. - Seleccionar las colonias y teñir con Gram para observar morfología microscópica. - Realizar pruebas bioquímicas Las colonias seleccionadas se siembran en medios diferenciales para determinar su comportamiento metabólico y en base a ello hacer la correcta identificación de la bacteria aislada.

V. OBSERVACIONES Y DIBUJOS: VERDE BRILLANTE EMB

MEDIO S-S

VI. RESULTADOS VII. CONCLUSIONES