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• Angel Paz

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ASTM D1160 - 15

Método de prueba estándar para la destilación de productos de petróleo a presión reducida Esta norma ha sido publicada bajo la designación fija D 1160; el número inmediatamente siguiente a la designación indica el año de adopción original o, en el caso de revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última aprobación. La épsilon superíndice (e) indica un cambio editorial desde la última revisión o reaprobación. Esta norma ha sido aprobada para su uso por agencias del Departamento de Defensa. Importancia y Uso 5.1 Este método de prueba se utiliza para la determinación de las características de destilación de productos de petróleo, biodiesel y fracciones que pueden descomponerse si destilada a presión atmosférica. Este intervalo de ebullición, que se obtiene en unas condiciones adecuadas para obtener aproximadamente un teórico placa de fraccionamiento, se puede utilizar en los cálculos de ingeniería para diseñar equipos de destilación, para preparar mezclas apropiadas para fines industriales, para determinar el cumplimiento de las normas reglamentarias, para determinar la idoneidad del producto como alimentar a un proceso de refinado, o para una serie de otros efectos. 5.2 El intervalo de ebullición está directamente relacionado con la viscosidad, presión de vapor, el valor de calentamiento, el peso molecular promedio, y muchos otros químicos, físicos, y las propiedades mecánicas. Cualquiera de estas propiedades pueden ser el factor determinante de la idoneidad del producto en su aplicación prevista. 5.3 Especificaciones de productos derivados del petróleo a menudo incluyen límites de destilación en base a datos de este método de ensayo. 5.4 Muchas correlaciones de diseño de ingeniería se han desarrollado en los datos por este método de ensayo. Estos métodos correlativos se utilizan ampliamente en la práctica de ingeniería actual. 1. Alcance 1.1 Este método de ensayo cubre la determinación, a presiones reducidas, de la gama de puntos de ebullición de los productos derivados del petróleo y biodiesel que pueden ser parcial o totalmente vaporizados a una temperatura máxima del líquido de 400 ° C. Se especifican tanto un método manual y un método automático. 1.2 En caso de litigio, el método de arbitraje prueba es el método de prueba manual a un acuerdo para la presión. 1.3 Los valores indicados en unidades SI deben ser considerados como el estándar. Los valores entre paréntesis son meramente informativas. 1.4 Esta norma no pretende considerar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. Para las advertencias específicas, ver 6.1.4, 6.1.8.1, 10.11, y A3.2.1.

1. Ámbito de aplicación * 1.1 Este método de ensayo cubre la determinación, en reducida presiones, de la gama de puntos de ebullición de los productos petrolíferos que se puede vaporizar parcialmente o completamente en un máximo temperatura del líquido de 400 ° C. Tanto un método manual y una se especifican método automático. 1.2 En caso de litigio, el método de arbitraje prueba es el manual método de prueba a un acuerdo para la presión. 1.3 Los valores indicados en unidades SI deben ser considerados como la estándar. Los valores entre paréntesis son meramente informativos. 1.4 Esta norma no pretende señalar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es la responsabilidad del usuario de esta norma establecer de Créditos adecuadas prácticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. Para peligro específico declaraciones, vea 6.1.4, 6.1.8.1, 10.11, y A3.2.1. 2. Documentos de referencia 2.1 Normas ASTM: D 613 Método de prueba para cetano Número de Diesel Fuel Oil 2 D 1193 Especificación para Reactivo Agua 3 D 1250 Guía para las tablas de medición de Petróleo 2 D 1298 Práctica para Densidad, Densidad Relativa (Especifico Gravedad), o Gravedad API de petróleo crudo y Líquido Productos de Petróleo por el Método del Hidrómetro 2 D 4052 Método de prueba para la densidad y la densidad relativa de Líquidos por densímetro digital 4 D 4057 Práctica para muestreo manual de Petróleo y Productos del Petróleo 4 D 4177 Metodología para el muestreo automático de Petróleo y Productos del Petróleo 4 3. Terminología 3.1 Definiciones de términos específicos para esta Norma: 3.1.1 temperatura atmosférica equivalente (AET) -la temperatura convertido de la temperatura del vapor se mide utilizando Eq. A7.1 La AET es la temperatura del destilado de esperar si la destilación se realizó a presión atmosférica y hay hubo descomposición térmica. 3.1.2 punto final (EP) o punto de ebullición final (FBP) -la temperatura máxima de vapor alcanzó durante la prueba.

3.1.3 punto de ebullición inicial (IBP) -la temperatura del vapor que se mide en el instante en que la primera gota de condensado cae desde el extremo inferior de la punta de goteo sección del condensador. 3.1.3.1 Discusión -Cuando una cadena está unido a la punta de goteo la primera gota se forma y correr por la cadena. En automático aparato, el primer dispositivo de detección de caída se encuentra como cerca del extremo inferior de la punta de goteo como sea práctico. 3.1.4 Punto más alto punto -el desbordamiento del menor interno unión de la columna de destilación y la sección de condensación del conjunto de la columna con camisa de vacío. Este método de ensayo se encuentra bajo la jurisdicción del Comité D02 de la ASTM sobre Productos de petróleo y lubricantes y es responsabilidad directa del Subcomité D02.08 sobre volatilidad. Edición actual aprobada el 10 de abril de 2002. Publicado en julio de 2002. Originalmente publicado como D 1160-51T. Última edición anterior D 1160-02. 2 Annual Book of ASTM Standards, Vol 05.01. 3 Annual Book of ASTM Standards, Vol 11.01. 4 Annual Book of ASTM Standards, Vol 05.02. 4. RESUMEN DEL MÉTODO 4.1 La muestra se destila a una controlada con precisión presión entre 0,13 y 6,7 kPa (1 y 50 mm Hg) bajo condiciones que están diseñados para proporcionar aproximadamente una fraccionamiento plato teórico. Se obtienen datos de los que el punto inicial de ebullición, el punto de ebullición final, y una destilación curva que relaciona por ciento en volumen destilada y atmosférica temperatura del punto de ebullición equivalente se puede preparar. 5. Importancia y Uso 5.1 Este método de ensayo se utiliza para la determinación de las características de destilación de productos de petróleo y fracciones que puede descomponerse si se destiló a presión atmosférica. Este con punto de ebullición, que se obtiene en unas condiciones adecuadas para obtener aproximadamente una placa fraccionamiento teórico, se puede utilizar en cálculos de ingeniería para el diseño de equipos de destilación, para preparar mezclas adecuadas para fines industriales, para determinar cumplimiento de la mina con las normas reglamentarias, para determinar la idoneidad del producto como alimentar a un proceso de refinado, o para un serie de otros efectos. 5.2 El intervalo de ebullición está directamente relacionado con la viscosidad, vapor la presión, el valor de calentamiento, el peso molecular promedio, y muchas otras propiedades químicas, físicas, y mecánicas. Cualquiera de estas propiedades pueden ser el factor determinante en la adecuación del producto en su aplicación prevista.

Especificaciones de los productos del petróleo a menudo incluyen la destilación límites con base en los datos de este método de ensayo. 5.4 Muchas correlaciones de diseño de ingeniería han sido desarrollado en los datos por este método de ensayo. Estos métodos son correlativos utilizado ampliamente en la práctica de la ingeniería actual. 6. Aparato 6.1 El aparato de destilación de vacío, muestra esquemáticamente en la Fig. 1, consiste en una parte de los componentes descritos a continuación además de otros que aparecen en la figura. 1, pero no se especifican, ya sea como diseñar o rendimiento. Algunas de estas piezas no son esenciales para la obtención de resultados satisfactorios de las pruebas, pero son deseables componentes del conjunto con el fin de promover la uso eficiente del aparato y la facilidad de su funcionamiento. Ambos versiones manual y automática del aparato deben cumplir a los siguientes requisitos. Requisitos adicionales para la aparato automático se puede encontrar en el Anexo A9. 6.1.1 Destilación Matraz, de la capacidad de 500 ml, hecho de borohidruro vidrio de silicato o de conformarse de cuarzo para las dimensiones dadas en la Fig. 2 o la Fig. 3, y que tiene una manta de calentamiento con aislante parte superior. Estas dimensiones pueden variar ligeramente según el fabricante, y no se consideran las dimensiones críticas, con la excepción de la posición del extremo de la sonda de detección de temperatura, y el diámetro interior de la conexión a la columna de destilación no es menor que el diámetro interior de la destilación columna. El uso de la vaina puede ser sustituido por una sonda de temperatura encajonado y la segunda boca lateral está presente en matraces disponibles comercialmente utilizados en este método de ensayo. 6.1.2 Montaje de Columna de vacío con camisa, de borosilicato vidrio, que consta de una cabeza de destilación y un con- asociado la sección más densa como se ilustra en el dibujo con letras, Fig. 4 y Tabla 1. La cabeza deberá estar rodeado por una completamente plateado camisa de vacío de vidrio con un vacío permanente de menos de 10-5 Pa (10 – 7 mm Hg) (Nota 1). El condensador conectado sección irá dentro de camisas de agua como se ilustra y tener un adaptador en la parte superior para la conexión a la fuente de vacío. Una cadena de goteo luz colgará desde la punta de goteo del condensador a un punto a 5 mm por debajo de la marca de 10 ml del receptor como se muestra en la Fig. 5. Alternativamente, en lugar de la goteo-cadena de metal, una cubeta de metal puede ser utilizado para canalizar el destilado a la pared del receptor. Este canal puede o bien estar unido al punta de goteo condensador como se muestra en la Fig. 5 o también puede estar situado en el cuello del receptor. NOTE 1 – No existe un método simple para determinar el vacío en el chaqueta una vez que está completamente sellado. Una bobina de Tesla se puede utilizar, pero la chispa en realidad puede crear un agujero de alfiler en un punto débil en la chaqueta. Incluso el menor agujero o grieta no es fácilmente detectable a simple vista solo negará el vacío en la chaqueta.

6.1.3 Temperatura de vapor de medida de dispositivos y acondicionamiento y procesamiento de señal instrumentos asociados (anexo A1) para la medición de la temperatura del vapor. El sistema debe producir lecturas con una precisión de ±0,5 °C en el rango de 0 a 400 °C y tienen un tiempo de respuesta inferior a 200 s como se describe en el anexo A2. La ubicación de la temperatura del vapor sensor es extremadamente crítica. Como se muestra en la Fig. 6, el vapor dispositivo de medición de temperatura deberá estar centrado en la parte superior porción de la columna de destilación con la parte superior de la punta sensora 3 ± 1 mm por debajo del punto de derrame (ver 3.1).

FIG. 1 Asamblea de Destilación al Vacío Aparato

NOTE 1 – A trampa fría se puede insertar antes de que el transductor de presión en la Opción Nº 2, si se desea, o si el diseño del transductor, tal como un mercurio McCleod calibre, requeriría protección vapor.

FIG. 2 Destilación Frasco y capa de la calefacción

FIG. 3 Destilación Frasco 500ML

El dispositivo de medición de la temperatura de vapor puede consistir en diferentes configuraciones dependiendo si es una resistencia de platino en vidrio o metal o si es un termopar en vidrio o metal. Figs. 7 y 8 muestran el correcto posicionamiento de estos dos tipos en relación con el punto de derrame. En los dispositivos de resistencia de platino de cristal de la parte superior de la espiral de bobinado es la parte superior de la punta sensora, en termo parejas es la parte superior de la unión de termopar, de metal dispositivos encamisadas es 1 ± 1 mm por encima de la parte inferior del dispositivo. Un procedimiento de alineación se describe en el Apéndice X1. La temperatura del vapor dispositivo de medida deberá ser montada a través de un sello de tipo anillo de compresión montado en la parte superior de la copa sensor de temperatura / adaptador de vacío o fusionado en una planta disminuir conjunta adaptado a la columna de destilación. En algunos destilación configuraciones aparatos lación, el adaptador de vacío en la parte superior de la columna de destilación puede ser omitido. En estos casos, la posición del dispositivo de medición de la temperatura de vapor será ajustarse en consecuencia. El dispositivo de medición de temperatura de caldera puede ser un termopar o PRT y también será calibrada que el anterior.

FIG. Columna 4 de vacío con camisa

6.1.4 Receptor de vidrio de borosilicato, conforme a las dimensiones mostradas en la fig. 9. Si el receptor es parte de un sistema automático unidad y está montado en una cámara de termostatizado, la chaqueta es no es necesario. (ADVERTENCIA- Las piezas de vidrio del aparato son sometido a condiciones térmicas severas y, para disminuir la posibilidades de fracaso durante una prueba, sólo el equipo demostró que debe utilizarse libre de tensiones bajo luz polarizada.) 6.1.5 Medidor de Vacío, capaz de medir la presión absoluta Sures con una precisión de 0,01 kPa en el rango por debajo de 1 kPa absoluto y con una precisión de 1% por encima de esta presión. La McLeod medidor puede lograr esta precisión cuando se utiliza correctamente, pero un manómetro de mercurio permitirá esta precisión sólo hacia abajo a una presión de aproximadamente 1 kPa y entonces sólo cuando se lee con una buena catetómetro (un instrumento basado en un telescopio montado en una escala vernier para determinar niveles muy precisa separado). Un medidor electrónico como la Baratron es satisfactoria cuando calibrada de un medidor McLeod sino que debe ser revisado de nuevo periódicamente como se describe en el anexo A3. Una configuración de calibración de la presión adecuada se ilustra en la Fig. A3.1. Medidores de vacío basado en hilos calientes, radiación, o detectores de conductividad no son recomendada.